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Tu Medicamento/Principios activos
Author:Farmacia
¿Qué es? La dinoprostona es una hormona natural femenina producida normalmente en el organismo. Esta hormona, conocida también como prostaglandina E2, consigue la apertura del cuello uterino y la contracción de los músculos del útero. La dinoprostona es además un estimulante de la musculatura gastrointestinal que aumenta la motilidad del tracto digestivo. Puede aumentar la temperatura corporal.   ¿Para qué se utiliza? Las aplicaciones clínicas de este medicamento dependen de la forma de administración empleada: Gel cervical: inducción del parto en embarazos a término y cuando no existen contracciones en el útero de la madre. Dispositivo vaginal: iniciación de la maduración cervical (ablandamiento y dilatación del cuello del útero) en embarazos a término, desde la semana 38 de gestación. Comprimidos: inducción del parto a término. Intravenoso: mola hidatiforme (masa que se expulsa durante el parto y que está formada por fragmentos del útero y de la placenta). Intravenoso: expulsión del feto en caso de aborto.   ¿Cómo se utiliza? En España existen comercializadas formas de administración oral (comprimidos), parenteral (intravenoso), vaginal (dispositivos vaginales) y de aplicación en el cuello del útero (gel endocervical). La dosis administrada de dinoprostona puede ser diferente para cada paciente. Ésta depende de la patología que se desea tratar y de la vía de administración. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas, pero si su médico le ha indicado otra dosis distinta no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico. Dosis en adultos: Vía oral en la inducción del parto a término: inicialmente 0,5 mg (un comprimido), seguido de 0,5 ó 1 mg (1 ó 2 comprimidos) cada hora hasta alcanzar la actividad uterina deseada. No debe administrarse más de 1,5 mg cada hora (3 comprimidos). La dosis máxima total puede llegar a ser entre 4 y 5 mg (entre 8 y 10 comprimidos). Vía intravenosa en la expulsión del feto en caso de aborto o la expulsión de la mola hidatiforme: administrar 0,0025 mg por minuto durante 30 minutos. En caso de ser necesario puede aumentarse hasta 0,005 mg por minuto. Para el tratamiento de la maduración cervical se aplica un gel intracervical (dosis máxima diaria 1,5 mg), mientras que para la iniciación de la maduración del cuello del útero se debe adaptar un dispositivo vaginal. El tratamiento de estas indicaciones debe ser seguido y controlado por un médico. Tras la aplicación del gel cervical, la paciente debe permanecer tumbada entre 10 y 30 minutos para favorecer su absorción.   ¿Qué precauciones deben tenerse? La dinoprostona debe administrarse con especial precaución en caso de padecer alguna de las siguientes enfermedades: glaucoma, diarrea, antecedentes de asma, hipertensión, hipotensión, preeclampsia, epilepsia, enfermedad grave del riñón o del hígado. Se recomienda la monitorización continua durante todo el parto de la actividad del útero y del estado del feto.   ¿Cuándo no debe utilizarse? En caso de alergia a la dinoprostona o a otras prostaglandinas. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica avise a su médico o farmacéutico inmediatamente. No debe utilizarse en pacientes que hayan tenido previamente un parto por cesárea o que hayan sufrido alguna intervención quirúrgica en el útero. En caso de sufrimiento del feto, mala postura del feto, antecedentes de un parto difícil, mujeres que han tenido 6 ó más embarazos anteriores, enfermedad inflamatoria de la pelvis o infección en la pelvis.   ¿Puede afectar a otros medicamentos? La dinoprostona puede potenciar la acción de la oxitocina. La dinoprostona puede afectar a otros medicamentos como la ergotamina y la metilergotamina. Si está tomando medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, como aspirina o naproxeno, debería dejarlo antes de administrar la dinoprostona. Informe a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que esté tomando.   ¿Qué problemas pueden producirse con su empleo? La incidencia de los efectos secundarios depende de la vía de administración y de las dosis utilizadas. Son frecuentes e importantes, incluso graves en algunos casos. Aparecen con mayor frecuencia tras la administración intravenosa. Los más frecuentes son náuseas, vómitos, diarrea y disminución de la presión arterial. También puede producir alteraciones cardiovasculares, rubor, mareos, dolor de cabeza,  aumento de la temperatura corporal transitoria y escalofríos. Raramente puede producir convulsiones, alteraciones en el feto y muerte fetal durante la inducción del parto. Tras la administración por vía intravenosa puede aparecer enrojecimiento de la piel e irritación local, que desaparece cuando finaliza la administración. El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente si aparece contracción mantenida del útero, excesiva contracción del útero o alteraciones en el feto. La dinoprostona también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.   ¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia? Se han descrito casos de toxicidad en el feto en animales. No se recomienda el uso de dinoprostona en mujeres embarazadas excepto en casos óptimos de inducción del parto y bajo vigilancia médica. No se conoce si la dinoprostona pasa a la leche materna en cantidades significativas ni el efecto que podría provocar en el lactante. Se recomienda suspender la lactancia materna o no administrar este medicamento. Consulte a su médico.   ¿Necesita receta médica? Si. La dinoprostona sólo puede obtenerse en el Servicio de Farmacia de un hospital. Este medicamento no está disponible en las Oficinas de Farmacia.   ¿Cómo se conserva? Conservar en frigorífico entre 4 y 8 º C. No se debe congelar este medicamento.. No lo deje al alcance de los niños.   Nombres Comerciales Prepidil®, Propess®, Prostaglandina E2®.
Viernes, 11 Febrero 2011 | 3456 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/Principios activos
Author:Farmacia
Servicio de Farmacia hospitalaria CLINICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA Grupo antianginosos, vasodilatadores coronarios.   ¿Qué es? El dipiridamol es un fármaco que produce dilatación de los vasos sanguíneos que rodean al corazón. Además, actúa como antiagregante plaquetar al inhibir la unión de las plaquetas, células de la sangre responsables del proceso de coagulación.   ¿Para qué se utiliza? Prevención de la formación de coágulos sanguíneos en pacientes con antecedentes de un ataque al corazón, tras cirugía o hemodiálisis Insuficiencia cardiaca. Alternativa a la prueba de esfuerzo (técnica para el diagnóstico y seguimiento de enfermos con enfermedades cardiacas), en pacientes que no pueden o no deben realizar esfuerzos físicos.   ¿Cómo se utiliza? En España existen comercializadas formas de administración oral (grageas) y parenterales (ampollas destinadas a la administración intravenosa). La dosis adecuada de dipiridamol puede ser diferente para cada paciente. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas. Pero si su médico le ha indicado otra dosis distinta, no la cambie sin consultar o con su farmacéutico. Dosis oral en adultos: 100 mg (1 gragea) cada 6 ó cada 8 horas. No se deberá exceder la dosis máxima de 600 mg al día. La dosis intravenosa será establecida por el médico en cada caso concreto. No se recomieda su uso en niños menores de 12 años.   ¿Qué precauciones deben tenerse? Es importante respetar el horario pautado. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible y vuelva a la pauta habitual. Pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe tomando el medicamento como se le había indicado. El dipiridamol debe administrarse con especial precaución en ancianos y en caso de padecer alguna de las siguientes enfermedades: úlcera de estómago, tensión arterial baja, migraña o hipovolemia (bajo volumen de sangre). Este medicamento puede provocar mareos. No se recomienda la conducción de vehículos ni el manejo de maquinaria peligrosa, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento. Si los síntomas no mejoran o empeoran visite a su médico.   ¿Cuándo no debe utilizarse? En caso de alergia al dipiridamol. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente. En pacientes que han sufrido un infarto de miocardio recientemente.   ¿Puede afectar a otros medicamentos? Algunos medicamentos que interaccionan con dipiridamol son: ácido acetilsalicílico, adenosina, betabloqueantes (atenolol, metoprolol) y warfarina. Informe a su médico de cualquier otro medicamento que esté tomando.   ¿Qué problemas pueden producirse con su empleo? Los efectos adversos de este medicamento son, en general, leves y transitorios. Los más frecuentes son mareos, nauseas, vómitos y diarrea. Ocasionalmente puede producir descenso de la tensión arterial, dolor de cabeza, sofocos y dolor abdominal, especialmente al inicio del tratamiento. El dipiridamol también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.   ¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia? No se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas, aunque en ocasiones se ha utilizado aisladamente en algunas mujeres gestantes sin apreciarsen efectos tóxicos en el feto. Sin embargo, únicamente se acepta el empleo de dipiridamol en embarazdas en el caso de que no exista otra alternativa más segura. El dipiridamol pasa a la leche materna, aunque en cantidades insignificativas. Consulte a su médico si debe continuar con el tratamiento durante la lactancia.   ¿Necesita receta médica? Sí.   ¿Cómo se conserva? Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa. No dejar al alcance de los niños.   Nombres Comerciales Persantin®.
Lunes, 23 Agosto 2010 | 3189 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
Diprogenta crema   Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles . Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Contenido del prospecto: Qué es Diprogenta crema y para qué se utiliza Antes de usar Diprogenta crema Cómo usar Diprogenta crema Posibles efectos adversos Conservación de Diprogenta crema Información adicional 1. QUÉ ES DIPROGENTA CREMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Es una combinación de un antiinflamatorio (un corticoide) y un antibiótico aminoglucósido para administración en la piel. Está indicado en el tratamiento local de manifestaciones inflamatorias de dermatosis (afecciones en la piel) que responden a los corticosteroides complicadas con infección secundaria causada por microorganismos sensibles a la gentamicina. 2. ANTES DE USAR DIPROGENTA CREMA No use Diprogenta crema si es alérgico (hipersensible) a los principios activos, a otros corticoides, a otros antibióticos aminoglucósidos o a cualquiera de los demás componentes de Diprogenta si tiene tuberculosis, infecciones por hongos, infecciones por virus (por ejemplo: herpes o varicela), sífilis en áreas de piel afectadas por rosácea (inflamación con enrojecimiento de la piel en la cara) o en una inflamación alrededor de la boca (dermatitis perioral) en enfermedades cutáneas con adelgazamiento de la piel (atrofia) en áreas de piel que muestren una reacción vacunal, es decir enrojecimiento o inflamación después de la vacuna en los ojos o en heridas profundas en niños menores de 1 año. Tenga especial cuidado con Diprogenta crema Si aparece alguna reacción de hipersensibilidad con el uso de Diprogenta crema, debe suspender el tratamiento y le deberán indicar la terapia adecuada. Se han descrito reacciones alérgicas cruzadas con antibióticos del tipo aminoglucósidos. Los efectos adversos descritos con el uso de corticoides, incluyendo una alteración de las glándulas suprarrenales, pueden producirse también con el uso cutáneo por absorción al interior del cuerpo del principio activo, especialmente en niños, en tratamientos en amplias zonas o prolongados. Con el uso del segundo componente de Diprogenta, la gentamicina, también se pueden producir reacciones adversas propias del uso interno, especialmente con uso excesivo y en presencia de heridas en la piel. El uso prolongado de antibióticos tópicos puede dar lugar ocasionalmente a una proliferación de organismos no sensibles, incluyendo hongos. En estos casos deberá suspender el tratamiento con Diprogenta y consultar al médico. Diprogenta crema no debe entrar en contacto con los ojos, la boca, heridas abiertas o mucosas (por ejemplo, el área genital). No debe aplicarse la crema con vendajes oclusivos (o materiales impermeables al aire), ni en los pliegues de la piel, como la ingle o las axilas. No debe aplicarse la crema en la cara. Si está siendo tratado por una psoriasis, se recomienda una estricta supervisión médica. Si utiliza Diprogenta crema para enfermedades distintas de aquellas para las que ha sido recetado, puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos. Uso en niños No está indicado este medicamento en niños menores de 12 años. En niños es más probable que el corticoide pase al cuerpo a través de la piel y tener efectos adversos en otras áreas del cuerpo que en los pacientes adultos. En niños tratados con corticoides tópicos se ha comunicado la alteración de unas glándulas localizadas junto a los riñones, que produce la aparición de síntomas como obesidad, retraso en el crecimiento, etc. (síndrome de Cushing) o un incremento de la presión en el cráneo (hipertensión intracraneal) que se puede manifestar, entre otros signos, como un abombamiento de la fontanela en lactantes y dolores de cabeza. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No se conocen interacciones de Diprogenta crema con otros medicamentos. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Embarazo Como norma general, durante el primer trimestre de embarazo no debe aplicarse la crema. No se usará Diprogenta crema durante el embarazo a menos que su médico considere que el potencial beneficio de su uso justifica el potencial riesgo para el feto. Las mujeres embarazadas o que planeen quedarse embarazadas no deben utilizar Diprogenta crema en amplias zonas de la piel, en períodos de tiempo prolongados, ni utilizar vendajes oclusivos. Lactancia No aplique Diprogenta crema en las mamas durante la lactancia; no ponga al niño en contacto con áreas tratadas. No use este medicamento en zonas amplias de la piel, en períodos de tiempo prolongados ni con vendajes oclusivos. Conducción y uso de máquinas El tratamiento con Diprogenta crema no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Diprogenta crema Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene clorocresol. 3. CÓMO USAR DIPROGENTA CREMA Siga exactamente las instrucciones de administración de Diprogenta crema indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es: Adultos y niños mayores de 12 años Aplicar una fina capa de Diprogenta crema cubriendo el área afectada 2 veces al día, por la mañana y por la noche. Para algunos pacientes, puede aplicarse una terapia de mantenimiento con aplicación una vez al día. La duración del tratamiento no debe exceder de 2 semanas. Si en estos periodos de tiempo no observa una mejoría, consulte a su médico. Uso cutáneo. La crema se debe aplicar con un suave masaje cubriendo la zona afectada. Uso en niños Diprogenta crema no está indicada para niños menores de 12 años de edad. Si usa más Diprogenta crema del que debiera El empleo excesivo de los corticoides tópicos (sobredosis repetidas) puede producir efectos adversos (vea el apartado 4). Una sola sobredosis de gentamicina no se espera que produzca síntomas. El empleo excesivo o prolongado de antibióticos de uso tópico puede provocar una proliferación en las lesiones de hongos o bacterias no sensibles. El tratamiento de la sobredosis es sintomático. Los síntomas agudos del empleo excesivo de corticoides son por lo general reversibles. En los casos de toxicidad crónica, se aconseja que los corticoides sean retirados paulatinamente y si se produce proliferación de microorganismos no sensibles, se debe interrumpir el tratamiento con Diprogenta y aplicar la terapia adecuada. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Telf.: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Si olvidó usar Diprogenta crema No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Aplique la dosis tan pronto como sea posible y luego continue con su tratamiento habitual. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Diprogenta crema puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han notificado los siguientes efectos adversos, muy raramente, con el uso de Diprogenta crema: alergias y cambios en el color de la piel. El tratamiento con gentamicina ha producido irritación transitoria (eritema y picor) que por lo general no ha requerido una interrupción del tratamiento. Se han comunicado las siguientes reacciones con el uso de los corticosteroides tópicos, especialmente tras su aplicación prolongada, en áreas extensas, con vendajes o materiales oclusivos, y/o en niños: Adelgazamiento de la piel (atrofia) Sequedad o agrietamiento de la piel Picor o quemazón Enrojecimiento (eritema) Aparición de manchas rojas Hematomas Inflamación de folículos pilosos (foliculitis) Estrías cutáneas Acné Reacción alérgica de la piel (dermatitis de contacto) Infecciones Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo, lo que ocurre si el principio activo pasa al cuerpo a través de la piel. Esto, por ejemplo, puede aumentar la presión en el ojo (glaucoma) o podría producir una afección caracterizada por cara redondeada, acumulación de grasa, joroba, retraso en la cicatrización, síntomas psiquiátricos, etc. (síndrome de Cushing); aumento de la presión en el cráneo, aumento de la tensión arterial, retención de líquidos (edema), disminución de los niveles de potasio en sangre (hipocaliemia), osteporosis, alteraciones del tiroides (hipertiroidismo), aumento del colesterol y triglicéridos, aumento de los niveles de azúcar en sangre (hiperglucemia), aumento de los niveles de glucosa en la orina (glicosurias), úlcera gástrica, cataratas, pérdida de cabello, aumento del vello, inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis perioral), cambios en la coloración de la piel, parestesia (una sensación anormal de la piel, tal como entumecimiento, hormigueo, punzadas o ardor en la piel) Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE DIPROGENTA CREMA Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar por debajo de 25ºC. No utilice Diprogenta crema después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Diprogenta crema Los principios activos son Betametasona (dipropionato) y Gentamicina (sulfato). Cada g de crema contiene 0,5 mg de betametasona (0,05%) y 1 mg de gentamicina (0,1%). Los demás componentes son clorocresol, dihidrogenofosfato de sodio monohidrato, ácido fosfórico, vaselina blanca, parafina líquida, éter cetoestearílico del macrogol, alcohol cetoestearílico, hidróxido de sodio (ajuste del pH) y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Diprogenta crema es una crema de color blanco. Se presenta en tubos con 30 y 60 g de crema. Titular de la autorización de comercialización: Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Josefa Valcárcel, 38 28047 – Madrid Responsable de la fabricación: Schering-Plough S.A. Km. 36, Ctra. Nacional I E-28750 San Agustín de Guadalix - Madrid Representante Local: Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Josefa Valcárcel, 38 E-28027 Madrid Tel: 91 3210600 Este prospecto ha sido aprobado en ENERO 2011
Jueves, 21 Noviembre 2013 | 821 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
DIPROSALIC ® Ungüento y Solución Dipropionato de betametasona y ácido salicílico   COMPOSICIÓN CUANTITATIVA: DIPROSALIC Ungüento contiene por gramo: 0,5 mg (0,05%) de betametasona (como dipropionato) y 30 mg (3%) de ácido salicílico, en una base exenta de parabenos y compuesta de vaselina y aceite mineral. DIPROSALIC Solución contiene por gramo: 0,5 mg (0,05%) de betametasona (como dipropionato) y 20 mg (2%) de ácido salicílico en un excipiente exento de parabenos y de buena aceptabilidad cosmética, que contiene alcohol isopropílico, hidroxipropilmetilcelulosa, edetato disódico, hidróxido sódico y agua purificada c.s. El pH está ajustado aproximadamente a 5,0. La solución está formulada para que se extienda fácilmente y sin adherirse al pelo. PROPIEDADES: El dipropionato de betametasona, corticosteroide sintético fluorado, posee acción antiinflamatoria, antipruriginosa y vasoconstrictora. La acción prolongada de DIPROSALIC permite su aplicación sólo dos veces al día. El ácido salicílico tópico tiene propiedades queratolíticas. INDICACIONES: Tratamiento de las manifestaciones inflamatorias de las dermatosis hiperqueratósicas y secas sensibles a los corticosteroides, como por ejemplo, psoriasis, liquen, dermatitis seborréica del cuero cabelludo. POSOLOGÍA: DIPROSALIC Ungüento: En la mayoría de los casos se aplicará una capa fina que recubra completamente el área afectada, una o dos veces al día. DIPROSALIC Solución. Aplicar unas gotas de solución en las áreas cutáneas afectadas y practicar un masaje suave y a fondo sobre la piel. La frecuencia normal de aplicación es dos veces al día, una por la mañana y otra por la noche. En algunos pacientes puede establecerse una terapéutica de mantenimiento adecuada con aplicaciones menos frecuentes. La dosis máxima semanal, no debe exceder de 60 g. CONTRAINDICACIONES: DIPROSALIC Ungüento y Solución, está contraindicado en la rosácea, acné, dermatitis perioral; en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes, tuberculosis, en la mayoría de las lesiones víricas de la piel, particularmente herpes simplex, y en periodos de vacunación y varicela. No debe usarse en infecciones de la piel producidas por hongos o bacterias sin una terapia antiinfecciosa adecuada administrada simultáneamente. No debe usarse la técnica oclusiva, debido a que en estas circunstancias la acción queratolítica del ácido salicílico puede conducir a un incremento de la absorción del esteroide. PRECAUCIONES: Debe evitarse siempre que sea posible la administración continuada durante largo tiempo, la administración en extensas zonas o la técnica oclusiva, particularmente en lactantes y en niños debido a que la absorción del producto se ve incrementada, pudiendo dar lugar a cualquiera de los efectos secundarios informados con el uso de los corticosteroides sistémicos incluyendo supresión suprarrenal. Uso en niños: Los niños pueden ser más susceptibles a la supresión del eje hipotálamo-hipofisario suprarrenal inducido por los corticosteroides tópicos y a los efectos de los corticosteroides exógenos, debido a que presentan mayor absorción del producto que los adultos. (ver apartado de efectos secundarios). Uso en embarazo y lactancia: No se ha establecido la seguridad de este tipo de preparado en mujeres gestantes. Por tanto, sólo se administrará si el beneficio potencial para la paciente, justifica el posible riesgo para el feto. En cualquier caso, los medicamentos de este tipo, nunca deben administrarse en grandes cantidades ni durante largo tiempo en mujeres gestantes. Como no se sabe si la cantidad de producto absorbido es suficiente para detectarse en la leche, el médico deberá decidir entre suspender la lactancia o no aplicar el producto. Evitar el contacto con las mucosas. EFECTOS SECUNDARIOS Niños: En niños que recibían corticosteroides tópicos se han reportado, supresión del eje hipófisishipotálamo suprarrenal, síndrome de Cushing, retraso en el crecimiento, retraso en la ganancia de peso, hipertensión intracraneal. Las manifestaciones de la supresión adrenal incluyen: Niveles bajos de cortisol en plasma y ausencia de respuesta a la ACTH. Las manifestaciones de la hipertensión intracraneal incluyen: Apertura de fontanela, dolores de cabeza y papiledema bilateral. Los efectos secundarios que se han reportado con el uso de los corticosteroides tópicos son quemazón, picazón, irritación de la piel, sequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral y dermatitis alérgica de contacto y además, principalmente con la loción, puede aparecer sensación de dolor y rágades. Los siguientes efectos pueden también producirse y más frecuentemente si se utiliza la técnica oclusiva: Maceración de la piel, infección secundaria, atrofia local de la piel, estrías y miliaria. Las preparaciones de ácido salicílico pueden causar dermatitis. Si con el uso del producto aparece sequedad excesiva, sensibilización o se exacerba la irritación de la piel, el tratamiento debe suspenderse. INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO El uso excesivo y prolongado de los corticosteroides tópicos puede suprimir las funciones hipofisiosuprarrenales resultando en insuficiencia adrenal secundaria (suprarrenal) (generalmente reversible). El uso excesivamente prolongado de preparados que contengan ácido salicílico puede producir salicilismo. En tales casos, debe establecerse un tratamiento sintomático adecuado. Los síntomas agudos del hipercorticoiteroisdismo son generalmente reversibles. Se tratará el desequilibrio electrolítico si es necesario. En caso de toxicidad crónica, se recomienda una retirada paulatina del corticosteroide. En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al servicio de información toxicológica. Teléfono (91) 5 62 04 20 ADVERTENCIA Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo. PRESENTACIONES DIPROSALIC Ungüento, tubo con 30 g. DIPROSALIC Solución, frasco con 60 g. LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS CON RECETA MÉDICA Texto revisado: Noviembre 2002 Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Josefa Valcárcel, 38 28047 – Madrid
Jueves, 21 Noviembre 2013 | 854 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/eSalud
Author:Farmacia
La disfunción eréctil (DE), es un problema común que afecta a una gran cantidad de varones, 1 de cada cinco, dependiendo de la edad. La sexualidad en el hombre es un aspecto fundamental de la vida, transcendiendo su función biológica de reproducción. Los problemas de sexualidad pueden alterar las relaciones personales y se solucionan mejor cuando existe una buena comunicación entre la pareja y ambos tienen un fuerte deseo de tratar el problema.  ¿Por qué se produce? Existen varios factores que pueden provocar disfunción eréctil, ya sea padecer una enfermedad o poseer ciertos hábitos:   Factores vasculares Son muy comunes y se deben a la falta de riego o a la incapacidad de atrapar la sangre en el pene. Los factores de riesgo en este caso son: fumar, hipertensión arterial, diabetes, enfermedades cardíacas y alteraciones en los niveles de colesterol.  Factores neurológicos En estos casos se produce una interrupción en el envío de mensajes del cerebro al pene. Generalmente son muy fáciles de identificar, por ejemplo, lesiones de la médula espinal, esclerosis múltiple, accidentes cerebro-vasculares o intervenciones quirúrgicas pélvicas (cirugías radicales oncológicas) (colon o próstata → Hiperplasia de Próstata)   Factores hormonales Son poco frecuentes y se deben, por ejemplo, a una falta de hormonas sexuales masculinas (testosterona). Aunque también aparecen cuando los niveles de prolactina son altos o con niveles anormales de la hormona tiroidea  Causas psicológicas En estos casos, el mecanismo físico del pene es normal pero la erección se ve dificultada por problemas psicológicos que pueden deberse a simple ansiedad (miedo a no conseguir una erección), problemas de pareja, depresión, baja autoestima u otros problemas psicológicos. El estrés de cualquier tipo puede afectar a la respuesta sexual.  Medicamentos Varios medicamentos, especialmente los utilizados para tratar la hipertensión, las enfermedades cardíacas y los trastornos psiquiátricos, pueden interferir con la capacidad de tener una erección.   Enfermedad renal Cerca del 45% de los hombres con Insuficiencia Renal Crónica presentan disfunción eréctil y un porcentaje similar, tanto de hombres como de mujeres, aquejan disminución de la libido.   La Disfunción eréctil como síntoma de aviso de otras patologías “Más del 50% de los pacientes diabéticos sufren disfunción eréctil y no se atreven a contarlo”    fuente :http://www.salud-sexual.org/disfuncionerectil.php La disfunción eréctil se asocia con un peor control metabólico de la diabetes. Además, en pacientes con diabetes ya diagnosticada, la disfunción eréctil es un marcador de enfermedad coronaria silente.  La disfunción eréctil se asocia con un peor control metabólico de la diabetes. Además, en pacientes con diabetes ya diagnosticada, la disfunción eréctil es un marcador de enfermedad coronaria silente.    
Viernes, 06 Abril 2012 | 4808 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.   Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. En este prospecto Qué es Disgren 300 mg cápsulas y para qué se utiliza Antes de tomar Disgren 300 mg cápsulas Cómo tomar Disgren 300 mg cápsulas Posibles efectos adversos Conservación de Disgren 300 mg cápsulas Disgren 300 mg cápsulas Triflusal El principio activo de Disgren 300 mg cápsulas es triflusal. Cada cápsula contiene 300 mg de triflusal. Los demás componentes son la gelatina de la cápsula y la tinta de impresión a base de óxido de hierro rojo (E-172). Titular y Responsable de la fabricación: J. Uriach & Cía. S.A. Av. Camí Reial 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona -España) 1. QUÉ ES DISGREN 300 mg cápsulas Y PARA QUÉ SE UTILIZA Disgren se presenta en forma de cápsulas, cada envase contiene 30 ó 50 cápsulas. Disgren pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios, que actúan evitando la formación de coágulos (trombos) que pueden obstruir los vasos sanguíneos. Este medicamento está indicado en adultos para reducir el riesgo de reaparición de un infarto de miocardio, de una angina estable o inestable o de un infarto cerebral en pacientes que han padecido previamente alguno de estos procesos. También está indicado en pacientes que han sido sometidos a una operación de "by-pass" coronario. 2. ANTES DE TOMAR DISGREN 300 mg cápsulas No tome Disgren: Si tiene una úlcera de estómago o antecedentes de úlcera de estómago complicada. Si padece cualquier otro trastorno que cause hemorragias. Si es alérgico a triflusal o a otros salicilatos. Tenga especial cuidado con Disgren: Si padece insuficiencia renal o hepática. Si está expuesto a riesgo de hemorragia, sea por traumatismo u otras situaciones patológicas o porque toma, durante periodos prolongados de tiempo, antiinflamatorios no esteroides (medicamentos utilizados para tratar el dolor y/o la inflamación de músculos o articulaciones). Si va a someterse a alguna intervención quirúrgica. En este caso el riesgo hemorrágico debe evaluarse y, si fuera necesario, Vd. tendrá que dejar de tomar Disgren siete días antes de la intervención. La seguridad y eficacia en niños menores de 18 años no ha sido establecida, por lo tanto, no está recomendada su administración. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez. Toma de Disgren con los alimento y bebidas. Tomando Disgren con las comidas disminuye la posibilidad de aparición de los efectos adversos digestivos. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. En caso de embarazo o lactancia su médico valorará la utilización de esta medicación. Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Disgren, en este caso puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento. Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos: antiinflamatorios no esteroides, antidiabéticos orales o anticoagulantes orales,ya que pueden intensificarse los efectos de estos medicamentos, incluyendo los de Disgren. 3. CÓMO TOMAR DISGREN 300 mg cápsulas Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado indicaciones distintas. Disgren se administra por vía oral. La dosis recomendada es de dos cápsulas (600 mg de triflusal) al día en una toma única o repartida en dos tomas o de tres cápsulas (900 mg de triflusal) al día repartida en tres tomas. Ingiera la cápsula con una cantidad suficiente de líquido y preferentemente, con las comidas. Recuerde tomar su medicamento cada día. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Disgren. No lo suspenda sin que su médico se lo indique. Si toma más Disgren del que debiera: Por ingestión de dosis muy elevadas pueden aparecer síntomas de intoxicación por salicilatos (dolor de cabeza, zumbidos, vértigo, náuseas, vómitos, respiración acelerada). En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico, al servicio de urgencias más cercano o bien al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420. Si olvidó tomar Disgren: No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada sino, por el contrario, continúe con la dosis habitual. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Disgren puede tener efectos adversos. El efecto adverso más habitual es pesadez de estómago. También pueden aparecer dolor de cabeza, dolor abdominal, náuseas, estreñimiento, vómitos, flatulencia y anorexia. Estos síntomas suelen ser leves y desaparecer al cabo de pocos días incluso sin suspender el tratamiento. De forma no habitual, se ha observado hemorragia gastrointestinal, diarrea, sangre en orina, hematoma, hemorragia nasal, sangrado de las encías y hemorragia cerebral. Se ha notificado también algún caso aislado de reacción alérgica de la piel expuesta a la luz solar. Si observa cualquiera de los efectos adversos mencionados de manera intensa o prolongada, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico lo antes posible. Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE DISGREN 300 mg cápsulas Mantenga Disgren fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. No utilice Disgren después de la fecha de caducidad indicada en el envase
Jueves, 21 Noviembre 2013 | 821 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Glosario
Una reduccin en la respiracin que disminuye el oxgeno disponible a los rganos vitales.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3238 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
698. Dispepsias
Tu Salud/Fitoterapia
Definicin El trmino dispepsia significa “digestin difcil”. Es un trastorno funcional localizado en el trato digestivo estmago-intestino delgado-vescula biliar. Este trastorno se caracteriza por una gran variedad de signos clnicos ya presentes, en parte, en otras enfermedades descritas (aerofagias, gastritis, colopata, estreimiento...). Es decir, que son numerosos los factores que pueden intervenir en este trastorno digestivo, sin que exista una lesin orgnica subyacente. Signos clnicos Dispepsia que cursa con la siguiente sintomatologa: • Regurgitaciones cidas, ardores esofgicos, • Gastralgias, calambres y ardores gstricos, • Dolores postprandiales tardos, • Nuseas, vmitos. Dispepsia con otra sintomatologa: • Hinchamiento abdominal con flatulencias, • Hinchamiento epigstrico con aerofagia y eructos, • Pesadez postprandial, boca pastosa, mal aliento, • Astenia fsica y psquica, • Somnolencia postprandial, • Estreimiento. Los factores que favorecen este tipo de trastornos son: • Errores alimentarios: comidas desordenadas y desequilibradas, abuso de caf, alcohol y tabaco, • Causas gastroduodenales: gastritis, lcera, hernia de hiato, alergia alimentaria, • Causas hepatovesiculares: disquinesia biliar, litiasis, hepatitis, • Causas intestinales: colopata funcional, • Contexto psquico especial en el que domina la ansiedad. La dificultad est en afirmar el origen funcional y excluir toda causa orgnica gastrointestinal. Tratamiento 1. Tratamiento higinico-diettico Normas dietticas: • Vigilar la alimentacin: suprimir grasas, especias, alcohol. Comer de una forma sana y equilibrada. Si existe intolerancia conocida y real a un alimento, suprimirlo. • Reducir el consumo de bebidas durante las comidas; • Comer lentamente - masticar correctamente - fraccionar las comidas a lo largo del da. Comer a horas fijas; • Evitar el estreimiento. Higiene de vida: • No fumar, • Luchar contra el estrs • Evitar la fatiga psquica y la sobrecarga intelectual. 2. Fitoterapia Plantas medicinales que pueden utilizarse en el tratamiento de dispepsias o digestiones difciles Menta que facilita la digestin, Diente de Len que puede regular la coleresis, Milenrama por sus propiedades antiespasmdicas y el Carbn vegetal que es un adsorbente activo sobre el meteorismo intestinal. Plantas adecuadas para esta enfermedad MENTA Mentha x piperita L. MILENRAMA Achillea millefolium L. (stricto sensu) DIENTE DE LEN Taraxacum officinale Weber fUENTE : INFITO
Martes, 30 Noviembre 1999 | 8309 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Glosario
Definicin La displasia cervical es el crecimiento anormal de clulas en la superficie del cuello uterino y, aunque no es un cncer, se considera una condicin precancerosa. Dependiendo de la magnitud de los cambios, la condicin se categoriza ms ampliamente como: NIC I: displasia leve (pocas clulas son anormales) NIC II: displasia moderada a acentuada NIC III: displasia severa a carcinoma in situ (cncer confinado a la capa superficial del cuello uterino). Causas, incidencia y factores de riesgo Menos de un 5% de todos los frotis de Papanicolaou realizados revelan una displasia cervical. Aunque se desconocen las causas, se han identificado muchos factores de riesgo y la mayora de casos se presenta en mujeres de 25 a 35 aos. Otros factores de riesgo abarcan: Parejas sexuales mltiples Inicio de la actividad sexual antes de los 18 aos de edad Tener hijos antes de 16 aos Exposicin a DES (dietilstilbestrol) Haber tenido enfermedades transmitidas sexualmente, en especial HPV (verrugas genitales ) o infeccin por VIH Sntomas Generalmente no hay sntomas. Signos y exmenes Un examen plvico usualmente es normal. Los siguientes exmenes pueden indicar displasia cervical: Un frotis de Pap que muestra displasia leve, moderada, acentuada o severa. Una colposcopia que revela "un epitelio blanco " o patrones en forma de mosaico en la superficie cervical causada por cambios en los capilares superficiales. Una biopsia dirigida por colposcopia para confirmar la displasia y el grado de compromiso cervical. Legrado endocervical para descartar compromiso del canal cervical. Se puede requerir una biopsia en cono para descartar un cncer invasivo. Tratamiento El tratamiento de la displasia cervical depende del grado de la misma. La displasia leve, que puede desaparecer en forma espontnea, generalmente involucra una observacin cuidadosa con frotis de Pap repetidos cada 3 a 6 meses. Otras formas pueden requerir mtodos para destruir el tejido anormal, incluyendo electrocauterizacin, criociruga, vaporizacin con lser o extirpacin quirrgica. Es esencial hacer un seguimiento consistente cada 3 a 6 meses o segn se indique. Expectativas (pronstico) Casi toda displasia cervical se puede curar con una identificacin temprana, evaluacin adecuada, tratamiento y seguimiento cuidadoso y consistente. Sin tratamiento, de un 30 a un 50% de las displasias cervicales puede progresar hacia un cncer invasivo. El riesgo de cncer es mayor en los casos de displasia severa (NIC III) que no recibe tratamiento. Complicaciones La condicin puede recurrir. Situaciones que requieren asistencia mdica Una mujer sexualmente activa o mayor de 20 aos que nunca antes se ha hecho un examen plvico ni un frotis de Papanicolaou debe acudir al mdico. Una mujer debe buscar asistencia mdica si no se ha hecho los frotis de Papanicolaou regulares en los siguientes intervalos: Cada ao, inicialmente Cada 2 a 3 aos (para mujeres que tengan entre 35 y 40 aos) despus de haber tenido 3 exmenes consecutivos de frotis de Papanicolaou negativos y una sola pareja sexual o ninguna Cada ao para las mujeres mayores de 35 a 40 aos Cada ao para las mujeres que han tenido parejas sexuales mltiples Cada ao para las mujeres que estn tomando anticonceptivos orales (pldoras anticonceptivas) Cada 6 meses para aquellas mujeres que tienen historia de HPV (verrugas genitales) Cada ao para las mujeres cuyas madres tomaron DES durante el embarazo La frecuencia recomendada por el mdico despus de un frotis de Papanicolaou anormal o una displasia previa Prevencin Para reducir la posibilidad de desarrollar displasia cervical, se recomienda: Esperar hasta los 18 aos de edad o ms antes de volverse sexualmente activa. Practicar la monogamia y tener comportamientos sexuales ms seguros.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 6179 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Fitoterapia
Definicin Las disquinesias biliares reagrupan un conjunto de patologas de las vas biliares que cursan con trastornos en la motilidad biliar. Estos trastornos funcionales biliares parecen deberse a un mal funcionamiento de la contraccin de la vescula o del coldoco. Puede tratarse tambin de espasmos del esfnter de Oddi o del esfnter vesicular situado a la entrada del conducto cstico. Aqu slo se tratarn las formas patolgicas funcionales, no litisicas. Se describen dos cuadros clnicos: • Disquinesias hipotnicas: la vescula y el conducto coldoco se contraen insuficientemente. • Disquinesias hipertnicas: la vescula y el coldoco se contraen con demasiada violencia o demasiado frecuentemente. Las ms frecuentes son las disquinesias hipotnicas. Signos clnicos Los signos clnicos son de dos tipos: • Dolores, que pueden generar clicos hepticos atenuados que no van acompaados de fiebre ni ictericia. • Trastornos disppticos diversos: nuseas, hinchazn, trastornos del trnsito. A menudo, son la causa de crisis migraosas (migraa intestinal). Tratamiento 1. Tratamiento higinico-diettico • Evitar los excesos en la mesa: comidas abundantes e hiperfagia. • Suprimir grasas y alimentos o bebidas excitantes: alcohol, caf, especias. • Evitar los alimentos que provocan reacciones clicas: pan fresco, fculas, salsas. • Evitar el exceso de trabajo fsico o intelectual. 2. Bases para el tratamiento Hay que actuar a dos niveles: • Asegurar el drenaje de las vas biliares mediante colagogos y colerticos. Todos aumentan la coleresis, es decir, la excrecin de la bilis en el duodeno. La mayora son de origen vegetal, y presentan adems un ligero efecto laxante. Los colagogos facilitan la excrecin de la bilis, ya formada, mediante el vaciado de la vescula biliar con apertura del esfnter de Oddi. • Luchar contra el dolor mediante antiespasmdicos. 3. Fitoterapia Plantas medicinales que pueden utilizarse en el tratamiento de las disquinesias biliares Pueden ser de utilidad colerticos de origen vegetal como Alcachofa, Boldo, Fumaria, Rbano negro y Albura de Tilo. Tambin plantas antiespasmdicas como Anglica, Hinojo, Melisa, Menta y Milenrama. Plantas adecuadas para esta enfermedad ALCACHOFA Cynara scolymus L. BOLDO Peumus boldus Mol. FUMARIA Fumaria officinalis L. RBANO NEGRO Raphanus sativus L. var. niger (Mill.) Kerner ANGLICA Angelica archangelica L. (= Archangelica officinalis Hoffm.] HINOJO Foeniculum vulgare Mill. MILENRAMA Achillea millefolium L. (stricto sensu) MENTA Mentha x piperita L. ALBURA DE TILO Tilia cordata M. fUENTE :INFITO
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