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Tu Salud/Dietética
Author:Farmacia
Mantenga una dieta variada, con abundancia de cereales, verduras y frutas. Reduzca el sobrepeso con una dieta baja en calorías. Evite el consumo de alcohol. Evite el consumo de azúcar, dulces y pasteles. Disminuya el consumo de carnes rojas, huevos (máximo 2 ó 3 por semana), leche entera y derivados (helados, nata, mantequilla, yogures enteros, quesos grasos,...). Consuma preferentemente aceite de oliva y evite los aceites de coco y palma, presentes frecuentemente en productos de bollería, fritos y precocinados. Introduzca en su dieta frecuentemente los pescados blancos y en especial los azules (sardina, trucha, atún, caballa, salmón,...). Si desea hacer algo realmente importante por su salud:  NO FUME. Haga ejercicio físico de forma regular. Cocinado: cocine con poco aceite (oliva, girasol o maíz). Evite en lo posible los fritos y guisos. Preferible a la plancha o a la brasa. Retire la grasa visible de la carne antes de cocinarla.   Frecuencia recomendada de carnes y aves: carnes rojas, dos días por semana; pollo, pavo sin piel o conejo, dos o tres días por semana.  Cantidad recomendada: una sola vez al día, no más de 200 gramos.   Condimentos: utilice todo tipo de condimentos. Sal con moderación.   Alcohol: no consuma ningún tipo de bebida con alcohol.         Las siguientes recomendaciones dietéticas más específicas le pueden ayudar: Publicidad   Anuncios Google ¿Qué es esto?   Alimentos frescos y congelados Consumo diario Consumo moderado Consumo esporádico PERMITIDOS todos los días A LIMITAR máximo 2-3 veces x semana DESACONSEJADOS sólo excepcionalmente Cereales Harinas, *pan, cereales, *arroz (mejor integrales), maíz, *pastas, galletas integrales Cereales con azúcar, *Pasta italiana con huevo y *bollería y galletas preparadas con aceite de oliva o de semilla Bollería, croissants, ensaimadas, magdalenas, galletas y bollería industrial preparada con grasas no recomendables Frutas, verduras y legumbres Todas. Legumbres especialmente recomendadas. *Aceitunas, *aguacates, *patatas fritas en aceite de oliva o de semilla Patatas chips o patatas o verduras fritas en aceites inadecuados. Coco *Frutos secos Nueces, ciruelas pasas, albaricoques, dátiles, pipas de girasol sin sal Almendras, castañas, avellanas, cacahuetes Cacahuetes salados, coco y pipas de girasol saladas Huevos, leche y derivados Leche desnatada, yogurt y productos elaborados con leche desnatada, clara de huevo, flanes sin huevo Huevo entero (3 x semana) Queso fresco o con bajo contenido graso, requesón.  Leche y yogurt semidesnatado Leche entera, nata, crema, flanes de huevo, quesos duros y cremosos Pescados y Mariscos Pescado blanco y *azul, *atún en lata, salmón ahumado, marisco bivalvo (mejillones, almejas, chirlas, ostras,...) Bacalao salado, *sardinas y caballa en lata (en aceite de oliva), calamares, gambas, langostinos, cangrejos (marisco) Huevas de pescado, pescado frito en aceite o grasas no recomendadas, mojama Carnes rojas(1)   Ternera, buey, vaca, cerdo, caballo, cordero (partes magras), jamón serrano (partes magras), salchichas de pollo o ternera Embutidos, beicon, hamburguesas, salchichas frankfurts, patés, vísceras, despojos Aves y caza   Conejo, pollo y pavo sin piel. Venado, Caza menor Ganso, Pato Grasas y aceites Aceites de oliva Aceites de semillas (girasol, maiz...) y margarina vegetal (sin ácidos grasos trans) Mantequilla, margarinas sólidas, manteca de cerdo, unto, tocino, sebo, aceites de palma y de coco Postres *Mermeladas, *miel, *azúcar, repostería casera: sorbetes (helados), tartas y pasteles (preparados con leche descremada y margarina) Caramelos, flan sin huevo, frutas en almíbar, turrón, mazapán, bizcochos caseros y dulces hechos con aceite de oliva o semilla Chocolates y pasteles. Postres con leche entera, huevo y nata o mantequilla. Tartas comerciales Bebidas Agua mineral, *zumos naturales, infusiones, Café y té: 3 al día Vinos: 2 al día Bebidas y refrescos ligeras sin azúcar Bebidas ligeras azucaradas, sopas de sobre o lata Especias y salsas Pimienta, mostaza, hierbas, sofritos, vinagre, alioli Mahonesa y besamel Salsas hechas con mantequilla, margarina, leche entera y grasas animales (huevo y/o grasa de cerdo) * Los alimentos señalados con un asterisco, debido a su riqueza calórica, deben limitarse en pacientes con sobrepeso o triglicéridos elevados. Nota: la dieta debe modificarse en caso de diabetes, obesidad, hiperuricemia o hipertensión.  
Domingo, 25 Septiembre 2011 | 6325 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Dietética
Uno de los pilares bsicos para el control de la diabetes es la dieta. Si usted tiene diabetes no insulinodependiente (tipo 2) el seguir un plan alimentario le ayudar a mantener un peso correcto y conseguir un equilibrio entre la insulina que segrega su cuerpo y la alimentacin. Si padece una diabetes insulinodependiente (tipo1) la dieta es esencial para conseguir el balance adecuado entra la insulina inyectada y el alimento que ingiere. Qu es el ndice glucmico? Cuando ingerimos un alimento rico en hidratos de carbono, los niveles de glucosa en sangre se incrementan progresivamente segn se digieren y absorben los almidones y azcares que contienen. La velocidad a la que se digieren depende del tipo de nutrientes que la componen, la cantidad de fibra presenta y la composicin del resto de los alimentos presentes en la dieta. Este ndice es la relacin entre el rea de la curva de la absorcin de la ingesta de 50 gr. de glucosa pura a lo largo del tiempo, con la obtenida al ingerir la misma cantidad de ese alimento. Cuando ingerimos alimentos con un ndice glucmico muy elevado lo que ocurre es que al aumentar rpidamente el nivel de glucosa en sangre, se segrega insulina en cantidades elevadas; como las clulas no pueden quemar la glucosa, el metabolismo de las grasas se activa y la glucosa de la sangre se transforma en grasas, que se almacenarn en el tejido adiposo. Tras dos o tres horas, la insulina que habamos segregado consigue utilizar toda la glucosa y entonces pasamos a un estado de hipoglucemia y sentimos la necesidad de comer de nuevo, comenzando todo el proceso. La dieta ideal es una dieta equilibrada que se ajuste a sus necesidades, gustos, nivel de actividad fsica y estilo de vida. Los horarios, tipos, y cantidad de comida sern planeados y ajustados especialmente para usted. Es conveniente que trate de aprender un poco acerca de principios de nutricin, y ser probable que deba hacer algunos ajustes en sus hbitos alimentarios. Cuanto mejor comprenda su dieta y los principios en que se basa, mayor ser la flexibilidad que podr disfrutar. Recuerde que las necesidades que usted tiene con respecto a su dieta no son como las de todo el mundo. Una vez que comprenda sus necesidades nutritivas, usted mismo ser capaz de disear sus propios mens y de tomar decisiones importantes con respecto a su dieta. 1. Controle el nivel de la glucosa en sangre. Se preferirn siempre los alimentos de bajo ndice glucmico a los de alto. Se evitarn los azucares simples en la medida de lo posible (sin llegar a una prohibicin absoluta, pero prefirindose aquellos que no contengan glucosa, como la fructosa) y se recomendar el consumo de cereales integrales y alimentos ricos en fibra en general. 2. Mantenga un peso adecuado (mediante el control de las caloras ingeridas). El exceso de grasa corporal hace ms difcil a las personas con diabetes tipo II utilizar su propia insulina. 3. Equilibre la proporcin entre el aporte de carbohidratos (65 %), protenas (15 %) y grasas (30 %). No se debe caer en dietas hiperprotecas, cetognicas ni en ninguna otra que altere las proporciones entre nutrientes recomendadas para una persona sana (ver dieta equilibrada). 4. Alcance o mantenga un nivel de lpidos en sangre adecuados. El reparto entre los diferentes tipos de grasas debe ser: 10 % saturadas, 10 % monoinsaturadas y 10 % poliinsaturadas. Se evitarn alimentos ricos en colesterol, ya que los diabticos, por la estrecha relacin que existe entre el metabolismo de los glcidos y el de los lpidos, son unos de los principales grupos de riesgo de las enfermedades cardiovasculares. 5. Los alimentos deben ser frescos y poco procesados: Fruta fresca, cereales integrales, verduras frescas, crudas o al vapor, yogures naturales, etc. Evitar las comidas preparadas de los comercios, bollera y helados industriales, conservas, etc. 6. Elimine de su dieta, o disminuya la cantidad de alimentos ricos en grasa como ser embutidos, panceta, chorizos, salchichas, manteca, margarina, nueces, aderezos de ensaladas y grasa de cerdo. 7. La alimentacin debe aportar una cantidad adecuada de nutrientes esenciales (vitaminas, minerales, cidos grasos esenciales, etc.). La dieta debe ser variada, as se tendr ms posibilidades de conseguir todas las vitaminas y minerales necesarios. Debe prestarse especial atencin a los niveles de cromo y zinc, que son crticos para la respuesta insulnica. 8. Use un plato ms pequeo, de manera que sus porciones no sean tan grandes. 9. Controle el aporte de sodio en la dieta. El rin suele ser un rgano afectado en los diabticos, debido al trabajo extra que debe realizar para eliminar el exceso de cuerpos cetnicos que se forman cuando falta insulina, por lo que el exceso de sodio puede resultar muy peligroso. La hipertensin arterial tambin cursa asociada a la diabetes en la mayora de los casos. 10. Favorezca el crecimiento normal en los nios. Durante el crecimiento de los nios y durante el embarazo y la lactancia de las madres, es necesario un incremento en el aporte de protenas, aminocidos esenciales, calcio, etc. 11. Mastique despacio 12. Practique ejercicio fsico regularmente. El ejercicio fsico ayuda al control del peso y el sudor elimina sodio y toxinas. fuente viatusalud
Martes, 30 Noviembre 1999 | 5449 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.  Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. En este prospecto: Qué es Diflucan 100 mg Cápsulas y para qué se utiliza Antes de tomar Diflucan 100 mg Cápsulas Cómo tomar Diflucan 100 mg Cápsulas Posibles efectos adversos Conservación de Diflucan 100 mg Cápsulas DIFLUCAN® 100 mg Cápsulas (Fluconazol) El principio activo es fluconazol. Cada cápsula contiene 100 mg de fluconazol. Los demás componentes son lactosa, almidón de maíz, dióxido de sílice coloidal, estearato de magnesio y lauril sulfato de sodio. La composición de la cápsula es gelatina, eritrosina (E127), dióxido de titanio (E171) y patent blue V (E131). La composición de la tinta negra es óxido de hierro negro (E172), lecitina de soja, N-butil alcohol, antifoam y Shellac. Titular:  VINCI FARMA, S.A. (Grupo Pfizer) Avda. de Europa 20-B, Parque Empresarial La Moraleja. 28108 Alcobendas (Madrid). Fabricante:  PFIZER, PGM., Zone Industrielle de Poce-sur-Cisse, 37401 Amboise Cedex, Francia 1. QUÉ ES DIFLUCAN 100 mg Cápsulas Y PARA QUÉ SE UTILIZA Diflucan 100 mg Cápsulas se presenta en un envase con 7 cápsulas. Diflucan pertenece a un grupo de medicamentos denominados antifúngicos triazólicos. Estos medicamentos se utilizan para el tratamiento de una gran variedad de infecciones producidas por hongos. Diflucan 100 mg Cápsulas está indicado en el tratamiento de los siguientes procesos en adultos y niños: 1. Candidiasis de las mucosas. Se trata de infecciones localizadas producidas por hongos del géneroCandida. Se incluyen las candidiasis orofaríngeas (en boca y faringe), esofágicas (en el esófago), infecciones broncopulmonares no invasivas, candiduria (candidiasis en el tracto urinario), mucocutáneas (en piel y mucosas) y candidiasis oral atrófica crónica (asociada al uso de prótesis dentales). Se pueden tratar tanto pacientes con el sistema inmunológico normal como pacientes inmunodeprimidos. Diflucan 100 mg Cápsulas también está indicado en la prevención de las recaídas de candidiasis orofaríngea en pacientes con SIDA. 2. Infecciones de la piel causadas por hongos, tales como Tinea versicolor. 3. Candidiasis sistémicas. Se trata de infecciones invasivas producidas por hongos del género Candida. Se incluyen candidemia, candidiasis diseminada y otras formas de infecciones invasivas por Candida, entre las que se incluyen infecciones localizadas en el peritoneo, endocardio, aparato respiratorio, urinario y ojos. Pueden tratarse también, pacientes con cáncer, en unidades de cuidados intensivos, en tratamiento con citostáticos (medicamentos utilizados en el tratamiento del cáncer) o con inmunosupresores (medicamentos utilizados en pacientes trasplantados) o en cualquier otra situación predisponente a infecciones porCandida. 4. Criptococosis. Infecciones causadas por el hongo Criptococcus, incluyendo la meningitis criptocócica en infecciones en otras localizaciones (pulmonares, en la piel, etc.). Pueden ser tratados tanto pacientes con el sistema inmunológico normal como pacientes con SIDA, trasplantados de órganos u otras causas de inmunosupresión. Diflucan 100 mg Cápsulas puede utilizarse como tratamiento de mantenimiento para prevenir recaídas de la criptococosis en pacientes con SIDA. 5. Prevención de infecciones producidas por hongos en pacientes con cáncer que estén predispuestos a tales infecciones como consecuencia del tratamiento que reciben. 2. ANTES DE TOMAR DIFLUCAN 100 mg Cápsulas No tome Diflucan 100 mg Cápsulas Si es alérgico a fluconazol u otros compuestos azólicos relacionados. Es muy importante que comunique al médico o farmacéutico si está usted tomando o ha tomado cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Algunos medicamentos pueden afectar al modo en que actúa Diflucan 100 mg Cápsulas. En el apartado "Toma de Diflucan 100 mg Cápsulas con otros medicamentos" se muestra una lista de los medicamentos que pueden afectar a Diflucan 100 mg Cápsulas o viceversa. No obstante, durante el tratamiento con Diflucan 100 mg Cápsulas no debe tomar los siguientes medicamentos: cisaprida (medicamento para problemas digestivos) astemizol (medicamento para la alergia) terfenadina (medicamento para la alergia) junto con dosis múltiples de 400 mg/día o superiores de fluconazol. Tenga especial cuidado con Diflucan 100 mg Cápsulas En casos raros, y al igual que con otros fármacos de similares características, se ha descrito anafilaxia (reacción alérgica generalizada). Si tras el tratamiento con Diflucan 100 mg Cápsulas presentara manifestaciones tales como palidez, rubor y picor generalizado o taquicardia (aumento de las palpitaciones) deberá acudir inmediatamente a un centro hospitalario. El uso conjunto de fluconazol a dosis menores de 400 mg al día y terfenadina debe ser controlado cuidadosamente por su médico. Dado que en algunos pacientes tratados con Diflucan se han producido anomalías hepáticas, renales y en sangre, su médico deberá tenerlo en cuenta. Toma de Diflucan 100 mg Cápsulas con los alimentos y bebidas Puede tomar Diflucan 100 mg Cápsulas junto con alimentos. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Debe evitar la administración de Diflucan 100 mg Cápsulas durante el embarazo, excepto si presenta una infección por hongos grave, y su médico considera que el efecto previsto por el uso de Diflucan puede superar los posibles riesgos para el feto. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se recomienda tomar Diflucan 100 mg Cápsulas durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Es poco probable que Diflucan produzca efectos sobre la capacidad de conducir o manejar máquinas. Toma de Diflucan 100 mg Cápsulas con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Algunos medicamentos, cuando se toman al mismo tiempo que Diflucan 100 mg Cápsulas, pueden afectar al mecanismo de acción de Diflucan o viceversa. Comunique a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: Terfenadina y astemizol (medicamentos para la alergia) Clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida (medicamentos antidiabéticos orales) Warfarina y otros anticoagulantes orales tipo cumarínico (medicamentos para disminuir la coagulación de la sangre) Fenitoína (medicamento antiepiléptico) Anticonceptivos orales Rifampicina y rifabutina (medicamentos antituberculosos) Benzodiacepinas (medicamentos para el insomnio grave y el estrés), tales como midazolam, lorazepam, oxazepam, lormetazepam, etc. Alfentanilo (anestésico general) Ciclosporina y tacrolimus (medicamentos utilizados en pacientes trasplantados) Teofilina (medicamento para el asma) Cisaprida (medicamento para problemas digestivos) Estatinas (medicamentos para disminuir el colesterol) Zidovudina y otros inhibidores de la proteasa del VIH (medicamentos para tratar la infección por el VIH) Hidroclorotiazida (medicamento diurético, es decir que aumenta la cantidad de orina producida por los riñones, utilizado para tratar la hipertensión) Puede tomar Diflucan 100 mg Cápsulas con antiácidos o con medicamentos para tratar la úlcera como cimetidina. 3. CÓMO TOMAR DIFLUCAN 100 mg Cápsulas Este medicamento se administra por vía oral. Las cápsulas deben ser tragadas enteras. Ingiera las cápsulas con una cantidad suficiente de líquido - un vaso de agua. Diflucan 100 mg Cápsulas debe administrarse exactamente tal como indique su médico. Siga fielmente las indicaciones de su médico en cuanto a la dosis y duración del tratamiento. El médico determinará la dosis dependiendo de su peso y del tipo de infección que tenga. No debe tomar más de lo especificado por su médico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Diflucan 100 mg Cápsulas. No suspenda el tratamiento antes aunque se encuentre mejor. El largo tiempo de permanencia del fármaco en el organismo, permite la administración de una única dosis al día en el tratamiento de las infecciones producidas por hongos, donde el fármaco está indicado. Recuerde tomar su medicamento. En el adulto 1. La dosis habitual en el tratamiento de las infecciones de mucosas producidas por hongos es de 50 mg a 100 mg diarios, durante 7 a 14 días. Si fuera necesario, el tratamiento puede continuarse durante periodos más prolongados. Para otras infecciones por hongos, como las que afectan al esófago, infecciones en bronquios y pulmones, infecciones en el tracto urinario, infecciones en piel y mucosas, etc., la dosis habitualmente eficaz es de 50 - 100 mg al día, administrada durante 14 a 30 días. Para la prevención de las recaídas de candidiasis en boca y farínge (orofaríngea) en pacientes con SIDA, una vez que el paciente ha recibido el tratamiento principal completo, puede administrarse una única dosis semanal de 150 mg de fluconazol. 2. Para el tratamiento de Tinea versicolor, la dosis recomendada es una dosis diaria de 50 mg durante 2 a 4 semanas o una dosis semanal de 300 mg durante 2 semanas y en algunos pacientes puede ser necesaria una dosis semanal adicional. 3. Para el tratamiento de infecciones invasivas producidas por hongos (candidiasis sistémicas), la dosis usual es de 400 mg el primer día seguidos de 200-400 mg diarios. La duración del tratamiento se basa en la respuesta clínica del paciente. 4a-Para el tratamiento de la meningitis criptococócica y otras localizaciones de la infección por criptococos, la dosis usual es de 400 mg el primer día, seguida de 200-400 mg una vez al día. La duración del tratamiento de las infecciones criptococócicas dependerá de la respuesta del paciente, pero habitualmente oscila entre 6-8 semanas como mínimo para la meningitis criptococócica. 4b- Para la prevención de las recaídas de la meningitis criptococócica en pacientes con SIDA, una vez que hayan recibido un ciclo completo de tratamiento primario, Diflucan puede administrarse indefinidamente a una dosis diaria de 200 mg. 5. Para la prevención de las infecciones por hongos en pacientes con cáncer, la dosis será de 50- 400 mg al día mientras se mantenga el riesgo de desarrollar infecciones por hongos por estar recibiendo tratamiento por la enfermedad de base. En niños Al igual que en las infecciones de adultos, la duración del tratamiento será determinada por su médico. Diflucan se administrará en una dosis única diaria. En los niños no debe sobrepasarse la dosis máxima diaria de adultos. La dosis recomendada de Diflucan para las candidiasis en mucosas es de 3 mg/kg/día. Puede utilizarse una dosis más elevada el primer día. Para el tratamiento de candidiasis diseminadas y de infecciones producidas por el hongo Criptococcus(llamadas criptococosis), la dosis recomendada es de 6-12 mg/kg/día, dependiendo de la gravedad de la infección. Para la prevención de infecciones por hongos en pacientes con el sistema inmunológico comprometido, la dosis debe ser de 3-12 mg/kg/día. En niños menores de 4 semanas En las primeras dos semanas de vida deben utilizarse las mismas dosis en mg/kg que en niños mayores, pero administradas cada 72 horas. En niños de 3 y 4 semanas de vida la dosis debe administrarse cada 48 horas. En el anciano Cuando no haya signos de alteración renal, se deben administrar las dosis normales. En pacientes con alteración de la función renal En estos pacientes (incluyendo niños), el médico deberá ajustar adecuadamente la dosis, reduciéndola de acuerdo con el grado de alteración renal que usted padezca. Si usted está sometido a diálisis renal, deberá tomar la dosis después de cada sesión de diálisis. Si Usted toma más Diflucan del que debiera Si ha tomado más Diflucan del que debe, deberá acudir inmediatamente a un centro hospitalario donde le realizarán un tratamiento de los síntomas y si es necesario lavado gástrico. En caso de sobredosis, o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Diflucan No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Diflucan puede tener efectos adversos. Diflucan generalmente se tolera bien. Los efectos adversos más frecuentes son de tipo gastrointestinal: náuseas, dolor abdominal, diarrea y flatulencia (gases). También puede aparecer cefalea (dolor de cabeza), erupciones de la piel y en casos muy raros, anafilaxia (reacción alérgica generalizada) caracterizada por palidez, prurito generalizado (picor), taquicardia (aumento de las palpitaciones). Se han observado trastornos exfoliativos de la piel, convulsiones, alteraciones de la sangre y alopecia (caída del pelo), así como alteraciones del hígado, alteraciones del metabolismo (colesterol, triglicéridos, potasio) y alteraciones del gusto. Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE DIFLUCAN 100 mg Cápsulas Mantenga Diflucan fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Caducidad: No utilizar Diflucan 100 mg Cápsulas después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2004
Martes, 19 Noviembre 2013 | 592 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.  Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a Usted personalmente y no debe Usted pasarlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. En este prospecto: Qué es Digaril 20 mg cápsulas y para qué se utiliza Antes de tomar Digaril 20 mg cápsulas Cómo tomar Digaril 20 mg cápsulas Posibles efectos adversos Conservación de Digaril 20 mg cápsulas Digaril 20 mg cápsulas Fluvastatina El principio activo es fluvastatina. Cada cápsula contiene 21,06 mg de fluvastatina de sodio, equivalentes a 20 mg de fluvastatina base. Los excipientes son estearato de magnesio, hidrógeno carbonato de sodio, talco, celulosa microcristalina, almidón de maíz, carbonato de calcio, gelatina, rojo óxido de hierro (E 172), amarillo óxido de hierro (E 172), dióxido de titanio (E 171) y goma laca. Titular y Responsable de la fabricación: Titular: Solvay Pharma, S.A. Avda. Diagonal, 507 08029 - Barcelona Fabricante: Novartis Farmacéutica, S.A. Gran Vía de les Corts Catalanes, 764 08013 - Barcelona 1. QUÉ ES DIGARIL 20 MG CÁPSULAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA Digaril 20 mg cápsulas se presenta en forma de cápsulas. Cada envase contiene contiene 28 cápsulas. Digaril 20 mg cápsulas pertenece al grupo de medicamentos denominados hipolipemiantes (medicamentos que disminuyen la cantidad de colesterol fabricada por el organismo). Digaril 20 mg cápsulas está indicado en los siguientes casos: Reducción de los niveles elevados de colesterol en aquellos casos en los que el control de la dieta u otras medidas no farmacológicas (p.ej. ejercicio físico y reducción del peso) solas no han resultado ser suficientemente eficaces. Enlentecimiento de la progresión de la aterosclerosis coronaria (obstrucción o endurecimiento de las arterias). Prevención secundaria de eventos cardíacos adversos mayores en pacientes con enfermedad cardíaca coronaria tras una intervención coronaria percutánea. 2. ANTES DE TOMAR DIGARIL 20 MG CÁPSULAS No tome Digaril: si es alérgico a fluvastatina o a cualquiera de los demás componentes de Digaril si Usted sufre alguna enfermedad de hígado, elevación de los valores de las pruebas analíticas de hígado o colestasis si Usted sufre dolor y debilidad muscular si Usted está embarazada o en periodo de lactancia Tenga especial cuidado con Digaril: durante el tratamiento su médico le puede realizar controles periódicos para comprobar sus niveles de colesterol asimismo antes y durante las doce primeras semanas de tratamiento o si se le aumenta la dosis de Digaril se le realizarán controles hepáticos para comprobar la función hepática informe a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad de hígado o riñón si sufre una enfermedad de la glándula tiroides en casos raros se ha observado la aparición de trastornos en los músculos. Si Usted nota dolor muscular que aparece sin ningún motivo aparente, sensibilidad o debilidad muscular, especialmente si se acompaña de mal estado general o fiebre, consulte a su médico ya que puede ser necesario que le realicen un análisis de sangre para comprobar que el medicamento no ha afectado sus músculos. si Usted o algún familiar padece trastornos musculares, si ha tenido problemas musculares con otro medicamento para disminuir los niveles de colesterol o consume con frecuencia alcohol. Su médico le realizará un análisis de sangre antes de recetarle Digaril. si Usted deja de tomar este medicamento, deberá avisar a su médico Toma de Digaril con los alimentos y bebidas: Digaril debe tomarse con o después de las comidas. Deberá evitar la ingesta de alcohol. Uso en pacientes de edad avanzada: Si Usted tiene más de 70 años, informe a su médico si existe algún factor que le pueda predisponer a que aparezcan trastornos en los músculos, ya que deberá valorarse la necesidad de esta medicación. Uso en niños y adolescentes: El uso de Digaril está recomendado en niños y adolescentes de 9 años de edad o mayores. Su médico le recomendará una dieta apropiada para su hijo. Embarazo y lactancia Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Digaril está contraindicado durante el embarazo, por ello es necesario utilizar un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento con Digaril. Si Usted queda embarazada durante el tratamiento con Digaril, deberá interrumpir dicho tratamiento y consultar con su médico inmediatamente. Digaril tampoco debe tomarse durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas: No existe información acerca de si Digaril influye sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Se recomienda precaución si realiza una de estas actividades. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluyendo cualquiera que Usted haya adquirido sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Digaril, en estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Es especialmente importante que informe a su médico si toma uno de los siguientes fármacos: Colestiramina (disminuye los niveles de colesterol): cuando se administra conjuntamente, la colestiramina debe tomarse al menos 4 horas antes que Digaril. Rifampicina (antibiótico) Gemfibrozil (disminuye los niveles de colesterol) Ácido nicotínico (disminuye los niveles de colesterol) Warfarina (anticoagulante) Fenitoína (antiepiléptico) Fluconazol (antifúngico) Glibenclamida (medicamento para tratar la diabetes) Colchicinas (medicamentos para tratar la gota) 3. CÓMO TOMAR DIGARIL 20 MG CÁPSULAS Siga las instrucciones de este prospecto a menos que su médico le haya dado otras distintas. Digaril debe tomarse con la cena o al acostarse, y las cápsulas deben tragarse enteras con un poco de agua. Deberá tomar únicamente la cantidad prescrita por su médico. Antes de iniciar el tratamiento con Digaril, deberá someterse a una dieta baja en colesterol, que deberá mantenerse mientras dure el tratamiento. La dosis recomendada es de 20-80 mg al día, a tomar por la noche. Se aconseja iniciar el tratamiento con la dosis de 20 mg al día, que a criterio médico podrá incrementarse hasta la dosis de 40 mg/día. Cuando los niveles de colesterol sean muy altos, y siempre que el médico lo crea necesario, la dosis podrá aumentarse hasta 80 mg/día. En niños y adolescentes con antecedentes familiares de colesterol elevado, su médico le indicará la dosis recomendada. Digaril debe tomarse con o después de las comidas, y las cápsulas deben tragarse enteras con un poco de agua. No se requiere reajuste de dosis en caso de insuficiencia renal o en pacientes de edad avanzada. Si Usted sufre enfermedad cardíaca coronaria, su médico puede recetarle una dosis de 80 mg al día. Si Usted toma más Digaril del que debiera: Consulte inmediatamente a su médico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica. 91 562 04 20, si ha tomado un número de cápsulas mayor del que le ha indicado su médico. Si olvidó tomar Digaril: Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto se dé cuenta de ello. Sin embargo, si solo quedan menos de 4 horas antes de la siguiente dosis, espere a la próxima dosis y tómela a la hora habitual. No doble la dosis. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Digaril puede tener efectos adversos. Informe a su médico si sufre alguno de los siguientes efectos adversos: Los efectos adversos observados de forma frecuente (aparecen en menos de uno de cada diez pacientes) son molestias gastrointestinales, náuseas, insomnio y dolor de cabeza. De forma rara (aparecen en menos de un paciente de cada mil) se han observado erupciones de la piel, urticaria, dolor y trastornos musculares. También se han observado de forma muy rara (aparecen en menos de uno de cada diez mil pacientes) trastornos de la sensibilidad, sensación de hormigueo, calambres o acorchamiento de brazos o piernas, otras reacciones de la piel, alteraciones de los valores de los análisis de sangre, hepatitis y dolor intenso en la parte superior del estómago (pancreatitis). Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, comuníqueselo por favor a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE DIGARIL 20 MG CÁPSULAS Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25°C. No usar después de la fecha de caducidad que figura en el envase. Este prospecto fue aprobado en Enero 2008
Martes, 19 Noviembre 2013 | 520 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
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Author:Farmacia
Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos   Composición Por comprimido: Digoxina (D.C.I.) . . . . . . . . . . 0,25 mg Excipientes: lactosa, almidón de maíz, almidón de arroz, almidón de maíz hidrolizado, y estearato magnésico, c.s. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE Comprimidos. Envases conteniendo 25 ó 50 comprimidos. Envase clínico con 500 comprimidos. ACTIVIDAD Cardiotónico. La digoxina aumenta la fuerza de contracción del músculo cardíaco mediante la inhibición específica de la adenosina trifosfatasa Na+/K+ dependiente. TITULAR Y FABRICANTE Kern Pharma, S.L. Polígono Ind. Colón II Venus, 72 08228 Terrassa (Barcelona) INDICACIONES Insuficiencia cardíaca: Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos está indicado en el tratamiento de insuficiencia cardíaca crónica donde el problema principal es la disfunción sistólica. El mayor beneficio terapéutico se obtiene en pacientes con dilatación ventricular. Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos se encuentra específicamente indicado cuando la insuficiencia cardíaca está acompañada por fibrilación auricular. Arritmias supraventriculares: Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos está indicado en el tratamiento de ciertas arritmias supraventriculares, especialmente aleteo y fibrilación auriculares, siendo el principal beneficio la reducción del ritmo ventricular. CONTRAINDICACIONES Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos está contraindicado en bloqueo cardíaco intermitente o bloqueo aurículoventricular de segundo grado, especialmente si hay antecedentes de Síndrome de Stokes-Adams. Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos está contraindicado en arritmias originadas por intoxicación con glucósidos cardíacos. Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos está contraindicado en arritmias supraventriculares asociadas con una vía accesoria auriculoventricular, como en el caso del síndrome de Wolff-Parkinson-White, a menos que se hayan evaluado las características electrofisiológicas de la vía accesoria y cualquier efecto nocivo de digoxina sobre dichas características. Si se sabe o sospecha de la existencia de una vía accesoria y no existen antecedentes de arritmias supraventriculares previas, Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos está igualmente contraindicado. Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos está contraindicado en taquicardia ventricular o en fibrilación ventricular. Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos está contraindicado en cardiomiopatía hipertrófica obstructiva, a menos que exista fibrilación auricular e insuficiencia cardíaca concomitantes, aunque incluso en este caso, se debe tener precaución si se va a utilizar Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos. Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a digoxina o a otros glucósidos digitálicos. PRECAUCIONES Este medicamento ha de utilizarse exclusivamente bajo la supervisión y control del médico. No está contraindicada la administración de digoxina en el periodo inmediatamente posterior al infarto de miocardio. En pacientes recibiendo diuréticos y un inhibidor de la ECA, o sólo diuréticos, la retirada de digoxina ha demostrado producir deterioro clínico. En caso de haberse tomado glucósidos cardíacos en las dos semanas precedentes, deben reconsiderarse las recomendaciones de posología inicial del paciente, recomendándose una dosis reducida. Se deben replantear las recomendaciones de dosis si se trata de ancianos o si existen otras razones por las que el aclaramiento de digoxina esté reducido. Se debe pensar en una reducción tanto en la dosis inicial como en la de mantenimiento. Los pacientes que estén recibiendo digoxina deben controlar periódicamente sus electrolitos en suero y su función renal (concentración de creatinina sérica), dependiendo la frecuencia de los controles del estado clínico. La vía intramuscular es dolorosa y está asociada con necrosis muscular. No se puede recomendar esta vía. La inyección intravenosa rápida puede originar vasoconstricción produciendo hipertensión y/o reducción del flujo coronario. Por lo tanto, una velocidad de inyección lenta es importante en insuficiencia cardíaca hipertensiva e infarto de miocardio agudo. El miocardio de pacientes con enfermedad respiratoria grave puede presentar una mayor sensibilidad a glucósidos digitálicos. Los niveles bajos de potasio en sangre sensibilizan el miocardio a las acciones de los glucósidos cardíacos. La hipoxia (niveles bajos de oxígeno en sangre), hipomagnesemia (niveles bajos de magnesio en sangre) y una hipercalcemia (niveles altos de calcio en sangre) marcada incrementan la sensibilidad del miocardio a los glucósidos cardíacos. Se debe tener precaución al administrar Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos a un paciente con enfermedad tiroidea. La dosis inicial y de mantenimiento de Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos deben reducirse cuando la función tiroidea sea deficiente. En caso de hipertiroidismo existe una resistencia relativa a digoxina y se puede tener que incrementar la dosis. Durante el tratamiento de una tirotoxicosis, la dosis debe reducirse a medida que se va controlando la enfermedad. Los pacientes con síndrome de malabsorción o reconstrucciones gastrointestinales pueden precisar dosis más elevadas de digoxina. INTERACCIONES Pueden derivarse de los efectos sobre la excreción renal, unión a tejidos, unión a proteínas plasmáticas, distribución dentro del organismo, capacidad de absorción intestinal y sensibilidad a Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos. La mejor precaución es considerar la posibilidad de interacción siempre que se contemple una terapia concomitante, recomendándose una comprobación de la concentración de digoxina en suero en caso de duda. Los agentes que provoquen hipocaliemia o deficiencia intracelular de potasio pueden originar una mayor sensibilidad a Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos, entre éstos se incluyen algunos diuréticos, sales de litio, corticosteroides y carbenoxolona. Los niveles séricos de digoxina se pueden INCREMENTAR por la administración concomitante de: amiodarona, flecainida, prazosin, propafenona, quinidina, espironolactona, eritromicina, tetraciclina, gentamicina, itraconazol, quinina, trimetoprima, alprazolam, difenoxilato con atropina, indometacina, propantelina. Los niveles séricos de digoxina se pueden REDUCIR por la administración paralela de: antiácidos, algunos laxantes, caolin-pectina, neomicina, penicilamina, rifampicina, algunos citostáticos, metoclopramida, sulfasalazina, adrenalina, salbutamol, colestiramina, fenitoina. Los agentes antagonistas de los canales del calcio pueden bien incrementar o bien no alterar los niveles de digoxina en suero. Verapamilo, felodipino y tiapamilo incrementan los niveles de digoxina en suero. Nifedipino y diltiazem pueden aumentar o no ejercer ningún efecto sobre los niveles de digoxina en suero, mientras que isradipino no produce ningún cambio. Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina también pueden incrementar o bien no originar ningún cambio en los niveles séricos de digoxina. Milrinona no altera los niveles séricos de digoxina en el estado de equilibrio. ADVERTENCIAS Esta especialidad contiene lactosa. Se han descrito casos de intolerancia a este componente en niños y adolescentes. Aunque la cantidad presente en el preparado no es, probablemente, suficiente para desencadenar los síntomas de intolerancia, en caso de que aparecieran diarreas debe consultar a su médico. Embarazo No está contraindicado el uso de digoxina en el embarazo, aunque la dosis puede ser menos predecible en mujeres embarazadas que en no embarazadas, requiriendo algunas una mayor dosis de digoxina durante el embarazo. Como pasa con todos los fármacos, su uso sólo debe considerarse cuando el beneficio clínico esperado del tratamiento para la madre supera cualquier posible riesgo para el feto en desarrollo. A pesar de la extensa exposición prenatal a las preparaciones de digital, no se han observado efectos adversos significativos en el feto o recién nacido cuando las concentraciones séricas maternas de digoxina se mantienen dentro del intervalo normal. Aunque se ha especulado sobre si un efecto directo de la digoxina sobre el miometrio puede dar lugar a una prematuridad relativa y a un bajo peso al nacer, no se puede excluir la contribución de la enfermedad cardíaca subyacente. Se ha utilizado con éxito digoxina administrada por vía materna para tratar el fallo cardiaco congestivo y la taquicardia en el feto. Se han comunicado efectos adversos fetales en madres con toxicidad por digital. Lactancia Aunque la digoxina se excreta en la leche materna, las cantidades son mínimas y la lactancia no está contraindicada. Efectos sobre la Capacidad de Conducción No se dispone de información POSOLOGÍA La dosis de Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos para cada paciente debe establecerse de forma individual de acuerdo a la edad, peso corporal neto y función renal. Las dosis sugeridas sólo pretenden servir de guía inicial. Se debe tener en cuenta la diferencia de biodisponibilidad al cambiar de una forma farmacéutica a otra. Por ejemplo, si se pasa un paciente de la formulación oral a la intravenosa la dosis debe reducirse al menos en un 33%. Adultos y niños mayores de 10 años: Administración rápida por vía oral: 750 a 1500 microgramos (mcg) (0,75 a 1,5 mg) como dosis única. En casos menos urgentes, o cuando exista un mayor riesgo de toxicidad, por ejemplo en ancianos, la dosis de carga por vía oral debe administrarse en dosis divididas cada seis horas, administrándose aproximadamente la mitad de la dosis total en la primera dosis. Debe evaluarse la respuesta clínica antes de administrar cada dosis adicional (Ver Advertencias y Precauciones Especiales de Empleo). Administración lenta por vía oral: Se deben administrar de 250 a 750 mcg (0,25 a 0,75 mg) diariamente durante 1 semana seguidos por una dosis de mantenimiento adecuada. Se debe observar una respuesta clínica en el espacio de una semana. NOTA: La elección entre una una pauta de digitalización lenta o rápida por vía oral dependerá del estado clínico del paciente y de la urgencia de la indicación clínica. Mantenimiento: La dosis de mantenimiento debe basarse en el porcentaje de las reservas corporales que se pierden cada día por eliminación. La fórmula siguiente ha tenido un amplio uso clínico: Dosis de mantenimiento = Reservas corporales máximas x pérdida diaria (porcentaje) / 100 Donde: Reservas corporales máximas = dosis de carga Pérdida diaria (porcentaje) = 14 + aclaramiento de creatinina (Ccr) / 5 Ccr es el aclaramiento de creatinina corregido en base a un peso corporal de 70 kg o a 1,73 m2 de área de superficie corporal. Si sólo se dispone de concentraciones de creatinina sérica (Scr), se estima un Ccr (corregida en base a un peso corporal de 70 kg) en hombres de: Ccr = (140 - edad) / (Scr (en mg/100 ml)) NOTA: Cuando los valores de creatinina sérica se obtienen en mcmol/l, éstos se pueden convertir a mg/100 ml (mg%) como se indica a continuación: Scr (mg/100 ml) = Scr (mcmol/l) x 113,12 / 10.000 = Scr (mcmol/l) / 88,4 Donde 113,12 es el peso molecular de creatinina. En mujeres, este resultado debe multiplicarse por 0,85. Estas fórmulas no se pueden utilizar para el aclaramiento de creatinina en niños. En la práctica esto significa que la mayoría de los pacientes se mantendrán en 125 a 750 mcg (0,125 a 0,75 mg) de digoxina al día. No obstante en aquellos que muestren una mayor sensibilidad a las reacciones adversas de digoxina, puede ser suficiente una dosis de 62,5 mcg (0,0625 mg) al día o inferior. Recién nacidos, lactantes y niños menores de 10 años (si no han recibido glucósidos cardíacos en las dos semanas precedentes): En los recién nacidos, especialmente en el niño prematuro, el aclaramiento renal de digoxina se encuentra disminuido y se deben considerar reducciones de dosis adecuadas, por encima de las instrucciones posológicas generales. Después de la fase de recién nacido, los niños requieren por lo general, dosis proporcionalmente mayores que los adultos en función del peso o del área de superficie corporal, como se indica en la tabla siguiente. Los niños de más de 10 años precisan dosis de adultos proporcionales a su peso corporal. Dosis de carga por vía oral: Esta se debe administrar de acuerdo al siguiente programa: Recién nacidos pretérmino < 1,5 kg: 25 mcg/kg durante 24 horas. Recién nacidos pretérmino 1,5 kg - 2,5 kg: 30 mcg/kg durante 24 horas. Recién nacidos a término hasta 2 años: 45 mcg/kg durante 24 horas. 2 a 5 años: 35 mcg/kg durante 24 horas. 5 a 10 años: 25 mcg/kg durante 24 horas. La dosis de carga se debe administrar en dosis divididas, suministrándose aproximadamente la mitad de la dosis total como primera dosis y las fracciones adicionales de la dosis total a intervalos de 4 a 8 horas, evaluándose la respuesta clínica antes de la administración de cada dosis adicional. Mantenimiento: La dosis de mantenimiento se debe administrar de acuerdo al siguiente programa: Recién nacidos pretérmino: dosis diaria = 20% de la dosis de carga de 24 horas (intravenosa u oral). Recién nacidos a término y niños de hasta 10 años: dosis diaria = 25% de la dosis de carga de 24 horas ( intravenosa u oral). Estos esquemas de dosis están concebidos pare ser una pauta debiéndose realizar una observación clínica cuidadosa y un control de los niveles séricos de digoxina (ver Control) para ajustar la dosis en estos grupos de pacientes pediátricos Si se han administrado glucósidos cardíacos en las dos semanas precedentes al comienzo del tratamiento con Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos, se debe prever que las dosis de carga óptimas de Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos serán inferiores a las recomendadas anteriormente. Los glucósidos digitálicos son una importante causa de intoxicación accidental en niños. La tolerancia de los recién nacidos a los glucósidos digitálicos es variable puesto que el aclaramiento renal del medicamento está reducido. Los recién nacidos prematuros e inmaduros son especialmente sensibles. Ancianos: La tendencia a la alteración de la función renal y a la escasa masa corporal neta en los ancianos influye en la farmacocinética de Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos de manera que pueden aparecer con facilidad elevados niveles séricos de digoxina y toxicidad asociada, a no ser que se utilicen dosis de Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos más bajas que las que se utilizan en pacientes no ancianos. Los niveles de digoxina sérica deben controlarse regularmente y se debe evitar la hipocaliemia. Recomendaciones de Dosis en Grupos Específicos de Pacientes: Ver Advertencias y Precauciones. Control: Las concentraciones séricas de digoxina pueden expresarse en Unidades Convencionales de ng/ml o en Unidades SI de nmol/l. Para convertir los ng/ml en nmol/l, multiplicar ng/ml por 1,28. Se puede determinar la concentración sérica de digoxina por radioinmunoensayo. Se debe extraer sangre cada 6 horas o más tras la última dosis de Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos. No existen directrices estrictas sobre el intervalo de las concentraciones séricas que son más eficaces, pero la mayoría de los pacientes se beneficiará, con escaso riesgo de desarrollo de signos y síntomas de toxicidad, con concentraciones de digoxina entre 0,8 ng/ml (1,02 nmol/l) a 2,0 ng/ml (2,56 nmol/l). Por encima de este intervalo, los signos y síntomas de toxicidad pueden ser más frecuentes, y es muy probable que niveles por encima de 3,0 ng/ml (3,84 nmol/l) sean tóxicos. No obstante, para decidir si los síntomas de un paciente son debidos a digoxina, el estado clínico junto con el nivel de potasio en suero y la función tiroidea son factores importantes a tener en cuenta. Otros glucósidos, incluyendo los metabolitos de digoxina, pueden interferir con los ensayos disponibles por lo que se debe tener cautela ante valores que no parecen estar en consonancia con el estado clínico del paciente. INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO Véase apartado de Posología SOBREDOSIS Signos y síntomas. Ver Reacciones Adversas. Tratamiento Adultos En adultos sin enfermedad cardíaca, la observación clínica indica que una sobredosis de digoxina de 10-15 mg fue la dosis que condujo a la muerte a la mitad de los pacientes. Si un adulto sin enfermedad cardíaca ingiriera más de 25 mg de digoxina, se produciría la muerte o una toxicidad progresiva que respondería únicamente a la administración de fragmentos de anticuerpo que se unirían a digoxina. Niños: En niños de 1 a 3 años sin enfermedad cardíaca, la observación clínica sugiere que una sobredosis de digoxina de 6 a 10 mg fue la dosis que condujo a la muerte en la mitad de los pacientes. Si más de 10 mg de digoxina fueran ingeridos por un niño de 1 a 3 años sin enfermedad cardíaca, el resultado sería invariablemente fatal si no se administraran fragmentos de anticuerpo. Tras la ingestión reciente, por accidente o autoenvenenamiento deliberado, la carga disponible para su absorción podría reducirse por lavado gástrico. En caso de ingestión masiva de digital, los pacientes deberían recibir grandes dosis de carbón activo para evitar la absorción y para que se uniera a digoxina en el intestino durante la recirculación enteroentérica. Si existe hipocaliemia, ésta se debe corregir con suplementos de potasio bien por vía oral o intravenosa, dependiendo de la urgencia de la situación. En los casos en los que se haya ingerido una gran cantidad de Digoxina Kern Pharma 0,25 mg comprimidos, puede aparecer hipercaliemia debido a la liberación de potasio por el músculo esquelético. Antes de administrar potasio en caso de sobredosis de digoxina, debe conocerse el nivel de potasio en suero. Las bradiarritmias pueden responder a atropina pero puede precisarse marcapasos cardíaco temporal. Las arritmias ventriculares pueden responder a lignocaina o fenitoína. La diálisis no es particularmente eficaz para la eliminación de digoxina del organismo en casos de toxicidad con potencial riesgo para la vida. Tras la administración por vía intravenosa de fragmentos de anticuerpos específicos de digoxina (de origen ovino), se produce una rápida reversión de las complicaciones asociadas al envenenamiento grave por digoxina, digitoxina y glucósidos relacionados. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20 REACCIONES ADVERSAS En general, las reacciones adversas por digoxina dependen de la dosis y ocurren a dosis más elevadas que las que se precisan para conseguir un efecto terapéutico. En consecuencia, las reacciones adversas son menos comunes cuando se utiliza digoxina dentro del intervalo de dosis recomendado o dentro del intervalo de concentraciones terapéuticas en suero y se presta una cuidadosa atención a las condiciones y medicación que se administra paralelamente. Los efectos secundarios de digoxina en lactantes y en niños difieren de los observados en adultos en varios aspectos. Aunque digoxina puede producir anorexia, náuseas, vómitos, diarrea y alteraciones del SNC en pacientes jóvenes, éstos raramente son los síntomas iniciales de una sobredosis. En su lugar, la manifestación más temprana y frecuente de una dosificación excesiva con digoxina en lactantes y niños es la aparición de arritmias cardíacas, incluyendo bradicardia sinusal. En niños, el uso de digoxina puede producir cualquier tipo de arritmia. Las más comunes son alteraciones en la conducción o taquiarritmias supraventriculares, como taquicardia auricular (con o sin bloqueo) y taquicardia del nodo aurículoventricular (nodal). Las arritmias ventriculares son menos comunes. La bradicardia sinusal puede ser un signo de intoxicación por digoxina inminente, especialmente en niños, incluso en ausencia de bloqueo cardíaco de primer grado. Se debe asumir que cualquier arritmia o alteración en la conducción cardíaca que se desarrolle en un niño que esté tomando digoxina, está causada por digoxina, hasta que una posterior evaluación pruebe lo contrario. De tipo cardíaco: La toxicidad por digoxina puede ser la causa de varias arritmias y alteraciones de la conducción. Normalmente un signo inicial es la aparición de contracciones ventriculares prematuras; estas pueden evolucionar a bigeminismo o incluso a trigeminismo. Las taquicardias auriculares, para cuyo tratamiento frecuentemente se indica digoxina, pueden aparecer con dosis excesivas del fármaco. La taquicardia auricular con cierto grado de bloqueo aurículoventricular es particularmente característica, y el pulso no necesariamente tiene que ser rápido. (Ver también Advertencias y Precauciones Especiales de Empleo).La digoxina produce prolongación PR y depresión del segmento ST que no deberían considerarse en sí como efectos tóxicos producidos por digoxina. También puede aparecer toxicidad cardíaca a dosis terapéuticas en pacientes que se encuentran en condiciones que pueden alterar su sensibilidad a digoxina. (Ver Advertencias y Precauciones). No cardíacas: Éstas se encuentran relacionadas principalmente con una sobredosis pero pueden aparecer a causa de niveles sanguíneos temporalmente altos debidos a una rápida absorción. Incluyen anorexia, náuseas y vómitos y normalmente desaparecen a las pocas horas de haber ingerido el fármaco. También puede aparecer diarrea. No es aconsejable considerar las náuseas como una advertencia temprana de una dosis excesiva de digoxina. Puede producirse ginecomastia con la administración a largo plazo. Se han comunicado debilidad, apatía, fatiga, malestar, dolor de cabeza, alteraciones en la visión, depresión e incluso psicosis como efectos adversos que afectan al sistema nervioso central. La digoxina administrada por vía oral también se ha relacionado con isquemia intestinal y, raramente, con necrosis intestinal. Las erupciones cutáneas de tipo urticaria o escarlatiniforme, son reacciones raras a digoxina y pueden estar acompañadas de eosinofilia pronunciada. Muy raramente, la digoxina puede causar trombocitopenia. CONSERVACIÓN No necesita especiales condiciones de conservación. Mantener a temperatura ambiente. CADUCIDAD Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños Texto Revisado: Junio 1998
Jueves, 21 Noviembre 2013 | 614 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
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Author:Farmacia
Servicio de Farmacia hospitalaria CLINICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA Grupo antiarrítmicos   ¿Qué es? La dihidroquinidina es un medicamento que actúa disminuyendo la velocidad de los impulsos nerviosos en el músculo del corazón. Estos impulsos son los que controlan la actividad del corazón, ya que pasan a través del músculo cardíaco y provocan la contracción de las cámaras del corazón (auriculas y ventrículos). Se emplea en el tratamiento de aquellos pacientes que presentan un ritmo de latido del corazón irregular (arritmia) o latidos cardiacos demasiado rápidos.   ¿Para qué se utiliza? Arritmia auricular (fibrilación auricular) y arritmia con contracciones auriculares rápidas y regulares (flutter auricular). Prevención de los ataques de actividad cardíaca rápida que se inician y reducen rápidamente (taquicardia paroxística) y de las contracciones auriculares y ventriculares que comienzan antes de tiempo.   ¿Cómo se utiliza? En España dihidroquinidina existe comercializada para su administración oral en forma de cápsulas de liberación retard. La dosis adecuada de dihidroquinidina puede ser diferente para cada paciente. Ésta depende de la patología que se desea tratar y de la situación del paciente (funcionamiento del riñón y del hígado). A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas de dihidroquinidina. Pero si su médico le ha indicado otra dosis distinta, no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico. Dosis oral en adultos: 500 mg (2 cápsulas) cada 12 horas coincidiendo con el desayuno y la cena. La dosis máxima de dihidroquinidina es de 1500 mg (6 cápsulas) al día. No se recomienda el uso de dihidroquinidina en menores de 18 años. Las cápsulas de dihidroquinidina deben tragarse enteras con un vaso de agua, sin abrirlas, partirlas ni masticarlas. Los ancianos y los pacientes que presenten alguna enfermedad del hígado o del riñón pueden requerir una dosis menor. Consúltelo con su médico.   ¿Qué precauciones deben tenerse? Es importante respetar el horario pautado. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible y vuelva a la pauta habitual. Pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe tomando el medicamento como se le había indicado. La dihidroquinidina debe administrarse con especial precaución en pacientes que padecen alguna enfermedad del hígado, del riñón, arritmias cardiacas o supresión de la médula ósea. Mientras esté tomando dihidroquinidina, debe acudir periódicamente a su médico para controlar la evolución del tratamiento y la posible aparición de efectos adversos. No suspenda esta medicación sin consultar antes con su médico, ya que su estado podría empeorar. Si se va a someter a una intervención quirúrgica informe a su médico sobre la toma de este medicamento. Un nivel bajo de potasio en sangre puede producir una disminución del efecto de la quinidina. Si los síntomas no mejoran o empeoran avise a su médico.   ¿Cuándo no debe utilizarse? En caso de alergia a este medicamento. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar este medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente. En caso de presentar alguna de las siguientes enfermedades: arritmias provocadas por la administración de medicamentos como la digoxina, asma, insuficiencia cardíaca congestiva, retención de la orina, debilidad muscular (miastenia gravis), hipertensión ocular o lupus eritematoso sistémico.   ¿Puede afectar a otros medicamentos? Algunos fármacos que interaccionan con la dihidroquinidina son: anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina), antifúngicos, (itraconazol, ketoconazol), lidocaina, verapamilo, digoxina, antidepresivos tricíclicos (amitriptilina, nortriptilina) y betabloqueantes (metoprolol, atenolol). Informe a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que esté tomando.   ¿Qué problemas pueden producirse con su empleo? La dihidroquinidina puede afectar a los resultados de algunas pruebas de laboratorio por lo que si le van a realizar análisis de sangre o de orina avise que está tomando este medicamento. Los efectos adversos de la dihidroquinidina son, en general, poco frecuentes pero pueden ser importantes. Los más frecuentes son: diarrea, náuseas, vómitos, pérdida de apetito y dolor abdominal. Ocasionalmente puede producir: dolor de cabeza, mareos, zumbido de oídos, vértigo, visión borrosa o alteraciones en el electrocardiograma. La dihidroquinidina también puede producir otros efectos adversos. Avise a su médico si advierte algo anormal.   ¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia? No se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas. Por ello, únicamente se acepta el empleo de dihidroquinidina en embarazadas en el caso de que no exista otra alternativa más segura. No se conoce si este medicamento pasa a la leche materna en cantidades significativas ni el efecto que podría tener en el lactante. Se recomienda suspender la lactancia materna si continúa tomando este medicamento o suspender el tratamiento con dihidroquinidina si va a continuar dando lactancia materna. Consulte a su médico acerca de la mejor medida a tomar en su caso.   ¿Necesita receta médica? Sí.   ¿Cómo se conserva? Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y de la luz directa. No dejar al alcance de los niños.   Nombres Comerciales Lentoquine®.
Lunes, 23 Agosto 2010 | 2644 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
DINISOR® RETARD 120 mg comprimidos de liberación modificada Diltiazem   Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Contenido del prospecto: Qué es DINISOR RETARD 120 mg y para qué se utiliza Antes de tomar DINISOR RETARD 120 mg Cómo usar DINISOR RETARD 120 mg Posibles efectos adversos Conservación de DINISOR RETARD 120 mg Información adicional 1. QUÉ ES DINISOR RETARD 120 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA DINISOR, cuyo principio activo es diltiazem, pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del calcio. DINISOR se utiliza para el tratamiento y prevención de la angina de pecho, ya que ensancha (dilata) las arterias del corazón, aumentando el riego sanguíneo. DINISOR también actúa ensanchando los demás vasos sanguíneos del cuerpo, por lo que también se utiliza en el tratamiento de la tensión arterial elevada (hipertensión). 2. ANTES DE TOMAR DINISOR RETARD 120 mg No tome DINISOR Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de DINISOR. Si padece ciertas enfermedades de corazón como diversos tipos de arritmia (latidos irregulares del corazón debidos a enfermedad del nodo sinusal, bloqueo auriculo-ventricular, fibrilación auricular junto con síndrome de Wolff-Parkinson-White, bradicardia sintomática), infarto o fallo cardiaco (dificultad para respirar debido a encharcamiento de los pulmones, hinchazón generalizado por retención de líquidos, pulso muy lento y tensión muy baja). Si recibe de forma concomitante una infusión de dantroleno (un medicamento para relajar los músculos) por vía intravenosa. Si está embarazada, o está planeando quedarse embarazada. Si está en período de lactancia. Si es una mujer en edad fértil y no utiliza un método anticonceptivo apropiado. Tenga un especial cuidado con DINISOR Si padece alguna arritmia cardiaca (enfermedad del nodo sinusal, bloqueo auriculoventricular) o si recibe tratamiento con otros medicamentos utilizados para tratar enfermedades del corazón (beta bloqueantes, digitálicos) ya que el uso de diltiazem en estas situaciones puede dar lugar a un pulso y ritmo cardiaco excesivamente lentos (bradicardia). Si presenta hipotensión: el tratamiento con diltiazem puede dar lugar a una bajada excesiva en la tensión arterial. Su médico le informará acerca de cómo evitar los síntomas resultantes de la hipotensión y qué medidas tomar si se presentan esos síntomas. Si padece una enfermedad del hígado o del riñón o es anciano: dado que no hay datos disponibles en estos pacientes, DINISOR debe ser utilizado con precaución. En niños: no existe experiencia sobre el uso de DINISOR en niños. El uso de diltiazem se ha asociado con reacciones en la piel. Su médico valorará estos síntomas y le indicará las medidas a tomar. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o a su farmacéutico si está usted tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Efectos de otros fármacos sobre DINISOR Los siguientes fármacos pueden aumentar los efectos de DINISOR al aumentar su concentración en sangre: fluconazol (utilizado para tratar infecciones por hongos) eritromicina y otros macrólidos (antibióticos) ritonavir (utilizado para el tratamiento de infecciones por virus) amiodarona (utilizada para disminuir el ritmo del corazón (amiodarona) fenitoína (utilizada para tratar la epilepsia) hierba de San Juan (utilizada en casos de decaimiento, cansancio o alteraciones del sueño) cimetidina y ranitidina (utilizadas para disminuir la producción de ácido del estómago) Efectos de DINISOR sobre otros fármacos DINISOR puede aumentar los efectos de los siguientes fármacos, al aumentar sus concentraciones en sangre: fenitoína, carbamazepina (utilizadas para tratar la epilepsia) triazolam, buspirona (utilizados para tratar la ansiedad) digoxina (utilizada para tratar enfermedades del corazón) ciclosporina, sirolimus (utilizados para suprimir el sistema inmunitario) metilprednisolona (corticoide utilizado para tratar problemas inflamatorios) simvastatina y lovastatina (medicamentos para disminuir los niveles de colesterol en sangre) teofilina (utilizada para tratar el asma) medicamentos que reducen la formación de coágulos en la sangre (anticoagulantes orales, tales como acenocumarol o warfarina) rifampicina (antibiótico) Diltiazem puede potenciar los efectos de otros medicamentos utilizados para reducir la tensión sanguínea (nitratos, alfa y beta bloqueantes, diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina) y para disminuir el ritmo del corazón (amiodarona). Diltiazem puede potenciar los efectos de los anestésicos. Diltiazem también puede potenciar los efectos del dantroleno (relajante muscular), y aumentar el riesgo de agitación intensa (episodios psicóticos) en pacientes en tratamiento con sales de litio (utilizadas para el tratamiento de algunas enfermedades mentales). El uso conjunto de DINISOR con otros fármacos deberá realizarse bajo control médico y ajustando las dosis de forma progresiva. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No tome DINISOR si está embarazada o si está intentando quedarse embarazada. Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo efectivo. Si se queda embarazada mientras está tomando DINISOR, interrumpa la toma del medicamento inmediatamente y consulte con su médico. DINISOR puede inducir malformaciones en el feto. DINISOR se excreta en la leche materna, por tanto, no debe dar el pecho si se encuentra en tratamiento con DINISOR. Conducción y uso de máquinas La capacidad para desarrollar actividades tales como el manejo de maquinaria o la conducción de vehículos, puede verse disminuida, sobre todo al comienzo del tratamiento con DINISOR. Información importante sobre alguno de los componentes de DINISOR RETARD 120 mg Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento puede provocar molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino hidrogenado. 3. CÓMO TOMAR DINISOR RETARD 120 mg Siga exactamente las instrucciones de administración de DINISOR indicadas por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas. DINISOR se administra por vía oral. Su médico le indicará cuantos comprimidos debe usted tomar cada día. Adultos: Angina de pecho: la dosis inicial es de 1 comprimido al día. Su médico le irá aumentando la dosis gradualmente hasta obtener la respuesta óptima. La dosis máxima es de 4 comprimidos al día (480 mg/día). Hipertensión arterial: la dosis inicial es de 1 comprimido al día. Su médico le irá aumentando la dosis gradualmente hasta obtener la respuesta óptima. La dosis máxima es de 4 comprimidos al día (480 mg/día). Pacientes ancianos, insuficiencia renal o hepática: El ajuste inicial de la dosis deberá realizarse con precaución. Todas las modificaciones de la dosis y el control de las mismas se realizarán bajo supervisión médica. Instrucciones para la correcta administración Ingiera los comprimidos enteros, sin masticar, con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua). Los comprimidos no deben dividirse ni machacarse. DINISOR debe tomarse preferiblemente antes de las comidas. Si su médico le indica que necesita 2-4 comprimidos al día, debe tomarlos repartidos a intervalos regulares (cada 6-12 horas). Tome DINISOR todos los días y aproximadamente a la misma hora. Tomar los comprimidos a la misma hora cada día tendrá un mejor efecto en su presión sanguínea. También le ayudará a recordar cuándo tomar los comprimidos. Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con DINISOR®. No suspenda el tratamiento antes ya que puede ser perjudicial para su salud. Si usted tiene la impresión de que el efecto de DINISOR es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o a su farmacéutico. Si toma más DINISOR del que debiera: Si usted ha tomado accidentalmente más DINISOR de lo que su médico prescribió, consulte inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano. Lleve su caja de comprimidos. Una sobredosis de DINISOR puede producir una bajada de tensión. En este caso, siéntese con la cabeza hacia abajo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar DINISOR: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Es importante que tome DINISOR regularmente a la misma hora cada día. Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis, no tome el comprimido olvidado. Si interrumpe el tratamiento con DINISOR: Si interrumpe el tratamiento con DINISOR, usted puede tener un empeoramiento de su enfermedad, presentando síntomas tales como dolor u opresión en el pecho o una subida brusca en la presión arterial. No interrumpa el tratamiento con DINISOR sin antes consultarlo con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, DINISOR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones de Diltiazem varían en intensidad de un paciente a otro y deben tenerse en cuenta especialmente al inicio del tratamiento o al cambiar de medicación. A continuación se listan efectos adversos frecuentes (afectan a menos de 1 persona de cada 10): Cansancio (astenia), hinchazón (edema) Enrojecimiento Alteraciones leves del ritmo del corazón, habitualmente sin síntomas (bloqueo AV de primer grado, bradicardia) Dolor de cabeza, mareo Nauseas Erupciones cutáneas A continuación se listan efectos adversos poco frecuentes (afectan a menos de 1 persona de cada 100): Hinchazón de manos, pies o tobillos (edema periférico), sed. Dolor u opresión en el pecho (angina de pecho), latidos irregulares (arritmias), interrupción o alteración de la señal eléctrica en el corazón de grado moderado o grave (bloqueo AV de segundo o tercer grado, bloqueo sino-atrial), latidos rápidos (taquicardia), contracciones cardiacas anormales (extrasístoles ventriculares), fallo del corazón con hinchazón generalizado (insuficiencia cardiaca congestiva), presión arterial baja (hipotensión), sensación de latidos cardiacos fuertes o acelerados (palpitaciones), pérdida temporal del conocimiento (síncope). Pérdida anormal del apetito (anorexia), ardor, estreñimiento, diarrea, alteraciones del gusto (disgeusia), indigestión (dispepsia), vómitos, aumento de peso, sequedad de boca e inflamación de las encías (hiperplasia gingival). Alteración de las pruebas de función hepática (elevaciones ligeras de las transaminasas), elevación de la enzima lactato deshidrogenada (LDH) y elevación de la enzima creatinfosfoquinasa (CPK) en los análisis de sangre. Pequeñas manchas rojas en la piel (petequias), erupción cutánea (exantema ), picor (prurito), enrojecimiento de la piel (eritema), reacción cutánea a la luz (fotosensibilidad), urticaria, lesiones en la piel generalmente circulares compuestas de un centro rojo, anillo pálido y anillo externo de color rojizo (eritema multiforme) y caída del pelo (alopecia). Problemas para caminar, dificultad en iniciar o mantener el sueño (insomnio), nerviosismo, sensación anormal de hormigueo, adormecimiento o ardor (parestesia), tendencia a quedarse dormido (somnolencia) y temblor. Zumbido de oído (tinnitus). Pérdida de memoria (amnesia), depresión, trastornos del sueño, alucinaciones (ver, oir o sentir cosas que no existen mientras se está despierto) y alteraciones en la personalidad. Elevación de los niveles de glucosa en sangre (hiperglucemia). Ojo vago (pérdida parcial de la visión en uno o en los dos ojos), irritación de los ojos. Dolor en las articulaciones. Necesidad de orinar por la noche (nicturia) y aumento del número de veces que necesita orinar (poliuria). Aumento en el tamaño de los ganglios (linfoadenopatía) aumento de un tipo específico de glóbulos blancos (eosinófilos) y disminución del número total de glóbulos blancos (leucopenia). Dificultad para respirar (disnea), sangrado de nariz (epistaxis) y congestión nasal. Alteraciones de la función sexual. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE DINISOR RETARD 120 mg Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice DINISOR después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el envase original. Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de DINISOR RETARD 120 mg El principio activo es diltiazem. Cada comprimido contiene 120 mg de diltiazem como diltiazem hidrocloruro. Los demás componentes son: Núcleo: lactosa monohidrato, aceite de ricino hidrogenado, carboximetilcelulosa, acido esteárico, estearato de magnésio. Recubrimiento: hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), talco, macrogol 6000, agente antiespumante de silicona S184 Aspecto de DINISOR RETARD 120 mg y contenido del envase DINISOR RETARD 120 mg comprimidos son comprimidos blancos, redondos y con "D120" marcado en una cara. DINISOR RETARD 120 mg comprimidos se presenta en estuches con blister de aluminio/PVC conteniendo 40 comprimidos y envases clínicos de 500 comprimidos. Otras presentaciones DINISOR 60 mg comprimidos DINISOR® RETARD 180 mg comprimidos de liberación modificada DINISOR® RETARD 240 mg cápsulas duras de liberación modificada Titular de la autorización de comercialización PARKE-DAVIS S.L. (Grupo Pfizer) Avda. de Europa, 20-B Parque Empresarial La Moraleja 28108 Alcobendas (Madrid). Responsable de la fabricación GÖDECKE, GmbH 79090 Friburgo (Alemania) Este prospecto fue aprobado en Febrero de 2009.
Jueves, 21 Noviembre 2013 | 673 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/Principios activos
Author:Farmacia
¿Qué es? La dinoprostona es una hormona natural femenina producida normalmente en el organismo. Esta hormona, conocida también como prostaglandina E2, consigue la apertura del cuello uterino y la contracción de los músculos del útero. La dinoprostona es además un estimulante de la musculatura gastrointestinal que aumenta la motilidad del tracto digestivo. Puede aumentar la temperatura corporal.   ¿Para qué se utiliza? Las aplicaciones clínicas de este medicamento dependen de la forma de administración empleada: Gel cervical: inducción del parto en embarazos a término y cuando no existen contracciones en el útero de la madre. Dispositivo vaginal: iniciación de la maduración cervical (ablandamiento y dilatación del cuello del útero) en embarazos a término, desde la semana 38 de gestación. Comprimidos: inducción del parto a término. Intravenoso: mola hidatiforme (masa que se expulsa durante el parto y que está formada por fragmentos del útero y de la placenta). Intravenoso: expulsión del feto en caso de aborto.   ¿Cómo se utiliza? En España existen comercializadas formas de administración oral (comprimidos), parenteral (intravenoso), vaginal (dispositivos vaginales) y de aplicación en el cuello del útero (gel endocervical). La dosis administrada de dinoprostona puede ser diferente para cada paciente. Ésta depende de la patología que se desea tratar y de la vía de administración. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas, pero si su médico le ha indicado otra dosis distinta no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico. Dosis en adultos: Vía oral en la inducción del parto a término: inicialmente 0,5 mg (un comprimido), seguido de 0,5 ó 1 mg (1 ó 2 comprimidos) cada hora hasta alcanzar la actividad uterina deseada. No debe administrarse más de 1,5 mg cada hora (3 comprimidos). La dosis máxima total puede llegar a ser entre 4 y 5 mg (entre 8 y 10 comprimidos). Vía intravenosa en la expulsión del feto en caso de aborto o la expulsión de la mola hidatiforme: administrar 0,0025 mg por minuto durante 30 minutos. En caso de ser necesario puede aumentarse hasta 0,005 mg por minuto. Para el tratamiento de la maduración cervical se aplica un gel intracervical (dosis máxima diaria 1,5 mg), mientras que para la iniciación de la maduración del cuello del útero se debe adaptar un dispositivo vaginal. El tratamiento de estas indicaciones debe ser seguido y controlado por un médico. Tras la aplicación del gel cervical, la paciente debe permanecer tumbada entre 10 y 30 minutos para favorecer su absorción.   ¿Qué precauciones deben tenerse? La dinoprostona debe administrarse con especial precaución en caso de padecer alguna de las siguientes enfermedades: glaucoma, diarrea, antecedentes de asma, hipertensión, hipotensión, preeclampsia, epilepsia, enfermedad grave del riñón o del hígado. Se recomienda la monitorización continua durante todo el parto de la actividad del útero y del estado del feto.   ¿Cuándo no debe utilizarse? En caso de alergia a la dinoprostona o a otras prostaglandinas. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica avise a su médico o farmacéutico inmediatamente. No debe utilizarse en pacientes que hayan tenido previamente un parto por cesárea o que hayan sufrido alguna intervención quirúrgica en el útero. En caso de sufrimiento del feto, mala postura del feto, antecedentes de un parto difícil, mujeres que han tenido 6 ó más embarazos anteriores, enfermedad inflamatoria de la pelvis o infección en la pelvis.   ¿Puede afectar a otros medicamentos? La dinoprostona puede potenciar la acción de la oxitocina. La dinoprostona puede afectar a otros medicamentos como la ergotamina y la metilergotamina. Si está tomando medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, como aspirina o naproxeno, debería dejarlo antes de administrar la dinoprostona. Informe a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que esté tomando.   ¿Qué problemas pueden producirse con su empleo? La incidencia de los efectos secundarios depende de la vía de administración y de las dosis utilizadas. Son frecuentes e importantes, incluso graves en algunos casos. Aparecen con mayor frecuencia tras la administración intravenosa. Los más frecuentes son náuseas, vómitos, diarrea y disminución de la presión arterial. También puede producir alteraciones cardiovasculares, rubor, mareos, dolor de cabeza,  aumento de la temperatura corporal transitoria y escalofríos. Raramente puede producir convulsiones, alteraciones en el feto y muerte fetal durante la inducción del parto. Tras la administración por vía intravenosa puede aparecer enrojecimiento de la piel e irritación local, que desaparece cuando finaliza la administración. El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente si aparece contracción mantenida del útero, excesiva contracción del útero o alteraciones en el feto. La dinoprostona también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.   ¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia? Se han descrito casos de toxicidad en el feto en animales. No se recomienda el uso de dinoprostona en mujeres embarazadas excepto en casos óptimos de inducción del parto y bajo vigilancia médica. No se conoce si la dinoprostona pasa a la leche materna en cantidades significativas ni el efecto que podría provocar en el lactante. Se recomienda suspender la lactancia materna o no administrar este medicamento. Consulte a su médico.   ¿Necesita receta médica? Si. La dinoprostona sólo puede obtenerse en el Servicio de Farmacia de un hospital. Este medicamento no está disponible en las Oficinas de Farmacia.   ¿Cómo se conserva? Conservar en frigorífico entre 4 y 8 º C. No se debe congelar este medicamento.. No lo deje al alcance de los niños.   Nombres Comerciales Prepidil®, Propess®, Prostaglandina E2®.
Viernes, 11 Febrero 2011 | 3110 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/Principios activos
Author:Farmacia
Servicio de Farmacia hospitalaria CLINICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA Grupo antianginosos, vasodilatadores coronarios.   ¿Qué es? El dipiridamol es un fármaco que produce dilatación de los vasos sanguíneos que rodean al corazón. Además, actúa como antiagregante plaquetar al inhibir la unión de las plaquetas, células de la sangre responsables del proceso de coagulación.   ¿Para qué se utiliza? Prevención de la formación de coágulos sanguíneos en pacientes con antecedentes de un ataque al corazón, tras cirugía o hemodiálisis Insuficiencia cardiaca. Alternativa a la prueba de esfuerzo (técnica para el diagnóstico y seguimiento de enfermos con enfermedades cardiacas), en pacientes que no pueden o no deben realizar esfuerzos físicos.   ¿Cómo se utiliza? En España existen comercializadas formas de administración oral (grageas) y parenterales (ampollas destinadas a la administración intravenosa). La dosis adecuada de dipiridamol puede ser diferente para cada paciente. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas. Pero si su médico le ha indicado otra dosis distinta, no la cambie sin consultar o con su farmacéutico. Dosis oral en adultos: 100 mg (1 gragea) cada 6 ó cada 8 horas. No se deberá exceder la dosis máxima de 600 mg al día. La dosis intravenosa será establecida por el médico en cada caso concreto. No se recomieda su uso en niños menores de 12 años.   ¿Qué precauciones deben tenerse? Es importante respetar el horario pautado. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible y vuelva a la pauta habitual. Pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe tomando el medicamento como se le había indicado. El dipiridamol debe administrarse con especial precaución en ancianos y en caso de padecer alguna de las siguientes enfermedades: úlcera de estómago, tensión arterial baja, migraña o hipovolemia (bajo volumen de sangre). Este medicamento puede provocar mareos. No se recomienda la conducción de vehículos ni el manejo de maquinaria peligrosa, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento. Si los síntomas no mejoran o empeoran visite a su médico.   ¿Cuándo no debe utilizarse? En caso de alergia al dipiridamol. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente. En pacientes que han sufrido un infarto de miocardio recientemente.   ¿Puede afectar a otros medicamentos? Algunos medicamentos que interaccionan con dipiridamol son: ácido acetilsalicílico, adenosina, betabloqueantes (atenolol, metoprolol) y warfarina. Informe a su médico de cualquier otro medicamento que esté tomando.   ¿Qué problemas pueden producirse con su empleo? Los efectos adversos de este medicamento son, en general, leves y transitorios. Los más frecuentes son mareos, nauseas, vómitos y diarrea. Ocasionalmente puede producir descenso de la tensión arterial, dolor de cabeza, sofocos y dolor abdominal, especialmente al inicio del tratamiento. El dipiridamol también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.   ¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia? No se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas, aunque en ocasiones se ha utilizado aisladamente en algunas mujeres gestantes sin apreciarsen efectos tóxicos en el feto. Sin embargo, únicamente se acepta el empleo de dipiridamol en embarazdas en el caso de que no exista otra alternativa más segura. El dipiridamol pasa a la leche materna, aunque en cantidades insignificativas. Consulte a su médico si debe continuar con el tratamiento durante la lactancia.   ¿Necesita receta médica? Sí.   ¿Cómo se conserva? Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa. No dejar al alcance de los niños.   Nombres Comerciales Persantin®.
Lunes, 23 Agosto 2010 | 2863 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
Diprogenta crema   Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles . Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Contenido del prospecto: Qué es Diprogenta crema y para qué se utiliza Antes de usar Diprogenta crema Cómo usar Diprogenta crema Posibles efectos adversos Conservación de Diprogenta crema Información adicional 1. QUÉ ES DIPROGENTA CREMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Es una combinación de un antiinflamatorio (un corticoide) y un antibiótico aminoglucósido para administración en la piel. Está indicado en el tratamiento local de manifestaciones inflamatorias de dermatosis (afecciones en la piel) que responden a los corticosteroides complicadas con infección secundaria causada por microorganismos sensibles a la gentamicina. 2. ANTES DE USAR DIPROGENTA CREMA No use Diprogenta crema si es alérgico (hipersensible) a los principios activos, a otros corticoides, a otros antibióticos aminoglucósidos o a cualquiera de los demás componentes de Diprogenta si tiene tuberculosis, infecciones por hongos, infecciones por virus (por ejemplo: herpes o varicela), sífilis en áreas de piel afectadas por rosácea (inflamación con enrojecimiento de la piel en la cara) o en una inflamación alrededor de la boca (dermatitis perioral) en enfermedades cutáneas con adelgazamiento de la piel (atrofia) en áreas de piel que muestren una reacción vacunal, es decir enrojecimiento o inflamación después de la vacuna en los ojos o en heridas profundas en niños menores de 1 año. Tenga especial cuidado con Diprogenta crema Si aparece alguna reacción de hipersensibilidad con el uso de Diprogenta crema, debe suspender el tratamiento y le deberán indicar la terapia adecuada. Se han descrito reacciones alérgicas cruzadas con antibióticos del tipo aminoglucósidos. Los efectos adversos descritos con el uso de corticoides, incluyendo una alteración de las glándulas suprarrenales, pueden producirse también con el uso cutáneo por absorción al interior del cuerpo del principio activo, especialmente en niños, en tratamientos en amplias zonas o prolongados. Con el uso del segundo componente de Diprogenta, la gentamicina, también se pueden producir reacciones adversas propias del uso interno, especialmente con uso excesivo y en presencia de heridas en la piel. El uso prolongado de antibióticos tópicos puede dar lugar ocasionalmente a una proliferación de organismos no sensibles, incluyendo hongos. En estos casos deberá suspender el tratamiento con Diprogenta y consultar al médico. Diprogenta crema no debe entrar en contacto con los ojos, la boca, heridas abiertas o mucosas (por ejemplo, el área genital). No debe aplicarse la crema con vendajes oclusivos (o materiales impermeables al aire), ni en los pliegues de la piel, como la ingle o las axilas. No debe aplicarse la crema en la cara. Si está siendo tratado por una psoriasis, se recomienda una estricta supervisión médica. Si utiliza Diprogenta crema para enfermedades distintas de aquellas para las que ha sido recetado, puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos. Uso en niños No está indicado este medicamento en niños menores de 12 años. En niños es más probable que el corticoide pase al cuerpo a través de la piel y tener efectos adversos en otras áreas del cuerpo que en los pacientes adultos. En niños tratados con corticoides tópicos se ha comunicado la alteración de unas glándulas localizadas junto a los riñones, que produce la aparición de síntomas como obesidad, retraso en el crecimiento, etc. (síndrome de Cushing) o un incremento de la presión en el cráneo (hipertensión intracraneal) que se puede manifestar, entre otros signos, como un abombamiento de la fontanela en lactantes y dolores de cabeza. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No se conocen interacciones de Diprogenta crema con otros medicamentos. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Embarazo Como norma general, durante el primer trimestre de embarazo no debe aplicarse la crema. No se usará Diprogenta crema durante el embarazo a menos que su médico considere que el potencial beneficio de su uso justifica el potencial riesgo para el feto. Las mujeres embarazadas o que planeen quedarse embarazadas no deben utilizar Diprogenta crema en amplias zonas de la piel, en períodos de tiempo prolongados, ni utilizar vendajes oclusivos. Lactancia No aplique Diprogenta crema en las mamas durante la lactancia; no ponga al niño en contacto con áreas tratadas. No use este medicamento en zonas amplias de la piel, en períodos de tiempo prolongados ni con vendajes oclusivos. Conducción y uso de máquinas El tratamiento con Diprogenta crema no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Diprogenta crema Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene clorocresol. 3. CÓMO USAR DIPROGENTA CREMA Siga exactamente las instrucciones de administración de Diprogenta crema indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es: Adultos y niños mayores de 12 años Aplicar una fina capa de Diprogenta crema cubriendo el área afectada 2 veces al día, por la mañana y por la noche. Para algunos pacientes, puede aplicarse una terapia de mantenimiento con aplicación una vez al día. La duración del tratamiento no debe exceder de 2 semanas. Si en estos periodos de tiempo no observa una mejoría, consulte a su médico. Uso cutáneo. La crema se debe aplicar con un suave masaje cubriendo la zona afectada. Uso en niños Diprogenta crema no está indicada para niños menores de 12 años de edad. Si usa más Diprogenta crema del que debiera El empleo excesivo de los corticoides tópicos (sobredosis repetidas) puede producir efectos adversos (vea el apartado 4). Una sola sobredosis de gentamicina no se espera que produzca síntomas. El empleo excesivo o prolongado de antibióticos de uso tópico puede provocar una proliferación en las lesiones de hongos o bacterias no sensibles. El tratamiento de la sobredosis es sintomático. Los síntomas agudos del empleo excesivo de corticoides son por lo general reversibles. En los casos de toxicidad crónica, se aconseja que los corticoides sean retirados paulatinamente y si se produce proliferación de microorganismos no sensibles, se debe interrumpir el tratamiento con Diprogenta y aplicar la terapia adecuada. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Telf.: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Si olvidó usar Diprogenta crema No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Aplique la dosis tan pronto como sea posible y luego continue con su tratamiento habitual. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Diprogenta crema puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han notificado los siguientes efectos adversos, muy raramente, con el uso de Diprogenta crema: alergias y cambios en el color de la piel. El tratamiento con gentamicina ha producido irritación transitoria (eritema y picor) que por lo general no ha requerido una interrupción del tratamiento. Se han comunicado las siguientes reacciones con el uso de los corticosteroides tópicos, especialmente tras su aplicación prolongada, en áreas extensas, con vendajes o materiales oclusivos, y/o en niños: Adelgazamiento de la piel (atrofia) Sequedad o agrietamiento de la piel Picor o quemazón Enrojecimiento (eritema) Aparición de manchas rojas Hematomas Inflamación de folículos pilosos (foliculitis) Estrías cutáneas Acné Reacción alérgica de la piel (dermatitis de contacto) Infecciones Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo, lo que ocurre si el principio activo pasa al cuerpo a través de la piel. Esto, por ejemplo, puede aumentar la presión en el ojo (glaucoma) o podría producir una afección caracterizada por cara redondeada, acumulación de grasa, joroba, retraso en la cicatrización, síntomas psiquiátricos, etc. (síndrome de Cushing); aumento de la presión en el cráneo, aumento de la tensión arterial, retención de líquidos (edema), disminución de los niveles de potasio en sangre (hipocaliemia), osteporosis, alteraciones del tiroides (hipertiroidismo), aumento del colesterol y triglicéridos, aumento de los niveles de azúcar en sangre (hiperglucemia), aumento de los niveles de glucosa en la orina (glicosurias), úlcera gástrica, cataratas, pérdida de cabello, aumento del vello, inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis perioral), cambios en la coloración de la piel, parestesia (una sensación anormal de la piel, tal como entumecimiento, hormigueo, punzadas o ardor en la piel) Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE DIPROGENTA CREMA Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar por debajo de 25ºC. No utilice Diprogenta crema después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Diprogenta crema Los principios activos son Betametasona (dipropionato) y Gentamicina (sulfato). Cada g de crema contiene 0,5 mg de betametasona (0,05%) y 1 mg de gentamicina (0,1%). Los demás componentes son clorocresol, dihidrogenofosfato de sodio monohidrato, ácido fosfórico, vaselina blanca, parafina líquida, éter cetoestearílico del macrogol, alcohol cetoestearílico, hidróxido de sodio (ajuste del pH) y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Diprogenta crema es una crema de color blanco. Se presenta en tubos con 30 y 60 g de crema. Titular de la autorización de comercialización: Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Josefa Valcárcel, 38 28047 – Madrid Responsable de la fabricación: Schering-Plough S.A. Km. 36, Ctra. Nacional I E-28750 San Agustín de Guadalix - Madrid Representante Local: Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Josefa Valcárcel, 38 E-28027 Madrid Tel: 91 3210600 Este prospecto ha sido aprobado en ENERO 2011
Jueves, 21 Noviembre 2013 | 547 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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