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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1.- QUÉ ES FERROSANOL® 100 mg CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES Y PARA QUÉ SE UTILIZA Ferrosanol® se presenta en forma de cápsulas duras gastrorresistentes, de gelatina y color marrón claro/marrón oscuro, y administración oral. El tamaño de los envases es de 30, 50 y 90 cápsulas. No todos los tamaños de envase se encuentran comercializados. Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominado suplementos de hierro. Ferrosanol® se utiliza para el tratamiento de: Estados carenciales de hierro. 2.- ANTES DE TOMAR FERROSANOL® 100 mg CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES No tome ferrosanol® Si usted es alérgico a este medicamento o a sus componentes. En casos de estenosis (contracción) esofágica por algún tipo de alteración gastrointestinal. En casos de sobrecarga de hierro. Tenga especial cuidado con ferrosanol® Ya que los preparados de hierro pueden provocar intoxicaciones sobre todo en niños. Si usted está tomando otro aporte complementario de hierro en la dieta y/o sales de hierro. Si usted tiene alguna de estas enfermedades: anemia hemolítica, hemoglobinopatías, mielodisplasia o alteraciones en la absorción o almacenamiento de hierro. No debe administrarse a niños menores de 6 años. Toma de ferrosanol® con los alimentos y bebidas Es conveniente distanciar la toma del medicamento de las comidas en al menos 2 horas, ya que la absorción puede verse reducida. No debe tomarse el medicamento con comida, alimentos vegetales, leche o derivados, café, té o bebidas que contengan calcio. Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se han descrito riesgos conocidos con la ingestión de hierro durante el embarazo y la lactancia. Conducción y uso de máquinas No se han descrito. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado/utilizado antes o puedan tomarse/utilizarse después. El efecto del tratamiento puede verse afectado en el caso de que se administre ferrosanol® simultáneamente con otros medicamentos. La administración intravenosa de sales de hierro y doxiciclina deben ser evitadas. Ferrosanol® no debe ser administrado hasta transcurridas al menos dos a cuatro horas de la administración de cualquiera de los siguientes agentes terapéuticos: El efecto terapéutico de ferrosanol® puede deteriorarse si se administra de forma conjunta con medicamentos antiácidos. El mínimo intervalo de tiempo entre la administración de antiácidos y hierro es de dos horas. Ferrosanol®disminuye el efecto de medicamentos que contienen hormonas tiroideas, en caso de que se administren de forma conjunta. El mínimo intervalo de tiempo entre la administración de hormonas tiroideas y hierro es de dos horas. Ferrosanol® disminuye el efecto de ciertos medicamentos antiinfecciosos (tetraciclinas y fluoroquinolonas), si se administran de forma simultánea. En el caso de las fluoroquinolonas, deben administrarse al menos dos horas antes o cuatro horas después de ferrosanol®. En el caso de las tetraciclinas distintas de doxiciclina el intervalo entre la administración debe ser como mínimo de tres horas. Incluso otros medicamentos pueden verse afectados por el tratamiento con ferrosanol®: metildopa (administrar con un intervalo lo más amplio posible), penicilamina (administrar por lo menos dos horas antes de ferrosanol®), bifosfonatos (administrar con un intervalo de al menos dos horas), levodopa (administrar con un intervalo lo más amplio posible) o antiinflamatorios no esteroideos. 3.- CÓMO TOMAR FERROSANOL® 100 mg CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con ferrosanol®. Las cápsulas se deben tragar enteras sin masticar con al menos medio vaso de agua. En caso de presentar dificultad para ingerir las cápsulas, el contenido de las mismas puede vaciarse e ingerir el contenido con gran cantidad de agua. El tratamiento debe continuarse hasta que se alcancen valores normales en sangre o hasta que se restablezcan los valores de las reservas de hierro corporales. En caso de que se presenten efectos secundarios, consulte a su médico. Si estima que la acción de ferrosanol® es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Adultos y niños con edades superiores a los 6 años: 1 cápsula al día. En adultos y niños de 15 años o con un peso superior a 50 kg de peso corporal con deficiencia de hierro pronunciada la dosis puede aumentarse a 1 cápsula 2 o 3 veces al día al inicio de la terapia. No se debe exceder de una dosis diaria superior a 5 mg Fe2+/kg de peso corporal. Si usted ha tomado más ferrosanol® del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar una dosis No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562.04.20 indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve el prospecto con usted. 4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos ferrosanol® puede tener efectos adversos. La frecuencia de reacciones adversas se define como: muy frecuente (>1/10), frecuente (>1/100, 1/1000, 1/10000,
Miércoles, 23 Junio 2010 | 5186 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Enfermedades
Author:Farmacia
La FA incapacita para realizar las tareas sencillas de la vida cotidiana.  Un 15% de los accidentes cerebrovasculares son debidos a trombos originados en corazones que se encuentran en FA. Introducción La fibrilación Auricular (FA) es la arritmia cardiaca más frecuente de nuestros días. Normalmente se asocia a enfermedad de la válvula mitral (pero también puede aparecer de manera aislada o asociada a otras enfermedades), y aumenta significativamente el riesgo de presentar accidentes embólicos cerebrales. Se trata de una alteración de la conductividad normal del corazón (denominada ritmo sinusal), de manera que las aurículas no se contraen adecuadamente y los ventrículos lo hacen de manera irregular y excesivamente rápida, impidiendo el normal funcionamiento del corazón. Anatomía del corazón y sistema de conducción normal El corazón es un músculo cavitado con cuatro cámaras que tiene automatismo propio (se excita y contrae involuntariamente) y tiene ritmo (lo hace de manera cíclica y regular). Se compone de dos aurículas y dos ventrículos, y su función consiste en distribuir la sangre al resto del los órganos del cuerpo (aurícula y ventrículo izquierdos) y a los pulmones para su oxigenación (aurícula y ventrículo derechos). Las aurículas son cámaras más pequeñas que facilitan el llenado de los ventrículos, que son cavidades de mayor musculatura y que impulsan  la sangre fuera del corazón. En corazones sanos la contracción de las aurículas precede a las de los ventrículos y lo hacen siempre manteniendo la misma cadencia; se contraen cuando el ventrículo esta relajado y se relajan cuando el cuando éste se  contrae. Para que la sangre no vaya hacia atrás existen las válvulas cardiacas que separan aurículas de ventrículos (válvula mitral en el lado izquierdo y tricúspide en el derecho). La contracción coordinada de las cámaras se produce de manera rítmica, regular y constante (lo que se denomina el ritmo sinusal), porque el corazón tiene un sistema propio de conducción de la electricidad celular, que se inicia en el nodulo sinusal (en la pared superior de la aurícula derecha) y que se distribuye al resto del corazón. El nodo sinusal tiene automatismo propio, es decir, se autoestimula y produce una corriente eléctrica que se distribuye a lo largo de las aurículas (excitándolas y produciendo la contracción), hasta llegar al nodo auriculo-ventricular situado entre los dos ventrículos. El nodo auriculo-ventricular (que también tiene automatismo propio, pero a una frecuencia inferior a la del nodo sinusal) filtra la actividad eléctrica que llega de las aurículas si ésta es demasiado rápida y la distribuye por ambos ventrículos a través de los denominados fascículos de His, produciendo la contracción ventricular. Este sistema de conducción eléctrico explica la regularidad del ritmo cardíaco y asegura la coordinación de las contracciones auriculo-ventriculares propias del ritmo sinusal. En definitiva, en un ciclo cardiaco normal, los impulsos eléctricos del nódulo sinusal viajan al nódulo auriculo-ventricular produciendo una contracción coordinada y efectiva de las dos aurículas. Los impulsos eléctricos del nódulo auriculo-ventricular contraen de manera adecuada los ventrículos. Qué es La FA es una arritmia cardiaca que produce un latido desorganizado, y no coordinado de las aurículas. En vez del RS normal (con una contracción auricular firme y homogénea), existe una contractilidad heterogénea, desordenada, y poco efectiva (no impulsa sangre hacia el ventrículo), y existe también ausencia del estímulo eléctrico normal dirigido al nodo auriculo-ventricular (sustituido por múltiples estímulos eléctricos que se distribuyen de manera errática por las aurículas). A nivel del funcionamiento del corazón, la FA provoca los siguientes problemas: La ausencia de la contracción normal de la aurícula dificulta el llenado de sangre de los ventrículos y perjudica el funcionamiento normal del corazón (disminuyendo mucho la capacidad para realizar actividad física). La sangre que no entra en el ventrículo vuelve para atrás (a la aurícula), de manera que esta comienza a dilatarse lo que favorece la FA. Al mismo tiempo, tanto la FA como la dilatación de cavidades auriculares facilita el estancamiento de la sangre dentro de la aurícula con un gran riesgo de que se produzcan coágulos en su interior. La FA produce un agravamiento de la insuficiencia cardiaca en pacientes que ya presentan deterioro de la función cardiaca por alguna patología cardiaca (por ejemplo enfermedad de la válvula mitral). En situación aguda es decir, minutos después del inicio de la arritmia, la respuesta del ventrículo es excesivamente rápida ante tanto estímulo auricular, contrayéndose demasiadas veces y a destiempo, propiciando sensación de ahogo súbita e hipotensión grave. Se conoce desde hace pocos años que la FA se origina frecuentemente en unos puntos muy determinados de la aurícula (cerca de las venas pulmonares), denominadas "zonas gatillo" que actúan como si tuvieran automatismo propio (al igual que el nodo sinusal), y que producen una sobreextimulación permanente del resto de la aurícula. Al mismo tiempo, se sabe que en pacientes con FA, el estimulo cardiaco normal (que, como vimos, se dirige cíclicamente de las aurículas a los ventrículos en cada latido cardiaco), vuelve repetidamente a la aurícula en vez de distribuirse a través del ventrículo, perpetuando la sobreextimulación y manteniendo un círculo vicioso de excitación anormal. Uno de los principales peligros de la FA es el estancamiento de la sangre en la aurícula debido a la alteración de la contractilidad. Como ésta no se contrae debidamente, la sangre no circula de manera correcta hacia el ventrículo lo que permite que un volumen importante se remanse en la cavidad auricular aumentando enormemente el  riesgo de que se coagule dentro de ella. Estos coágulos pueden desprenderse de las paredes auriculares y navegar por el torrente circulatorio e impactar bien en el cerebro (produciendo lo que se denomina un accidente cerebrovascular), bien en el sistema vascular periférico (produciendo daños irreparables en otros órganos del cuerpo). Se calcula que aproximadamente un 15% de los accidentes cerebrovasculares son debidos a trombos (coágulos) originados en corazones que se encuentran en FA. Causas La FA puede aparecer en corazones que presentan patología cardiaca (por ejemplo, enfermedad de la válvula mitral, enfermedad coronaria, pericarditis, cardiopatías congénitas), asociada a otras enfermedades (hipertensión arterial, cáncer de pulmón, etc), o incluso cuando existe una ingesta excesiva de alcohol. Pero también puede aparecer en personas aparentemente saludables que en principio, no presentan ninguna patología cardiaca. Sintomatología En general, la FA incapacita para realizar las tareas sencillas de la vida cotidiana. Los pacientes suelen presentar palpitaciones, sensación de ahogo, dolor en el pecho, fatiga, mareos, etc. A lo largo de la evolución de la enfermedad, el paciente con FA  puede experimentar períodos sintomáticos y asintomáticos, ya que, con el tiempo, las palpitaciones pueden incluso desaparecer. Esto es importante porque se puede estar en peligro sin sentir cualquier molestia. En ocasiones se descubre que un paciente presenta FA porque súbitamente sufre una isquemia cerebral (transitoria o permanente) cuyas manifestaciones clínicas (dificultad para movilizar la mitad del cuerpo, o para hablar o ambas) podrían desaparecer en 24 horas o quedarse permanentes (o incluso producir la muerte). La FA se divide en las siguientes categorías: Aislada: Cuando el paciente la presenta sin la existencia de otra patología cardiaca asociada. Recurrente: Cuando aparece un nuevo episodio de FA teniendo registrado una arritmia similar previa. Paroxística: Episodios de arritmia auricular que se repiten pero que son autolimitados (desaparecen espontáneamente). Persistente: Episodios de FA que no ceden con tratamiento farmacológico y que necesitan de una  cardioversión eléctrica para su tratamiento. Permanente: Episodio de FA que no cede con terapia farmacológica ni eléctrica. Diagnóstico El pulso del paciente con FA (estudiado mediante palpación de la arteria radial en la muñeca) es irregular lo que hace que el facultativo sospeche una arritmia. El diagnostico se confirmará mediante un electrocardiograma (ECG) (que es una registro gráfico de la actividad eléctrica del corazón). El registro de la contracción auricular normal del ECG (en un paciente con RS) es representado mediante una onda positiva denominada onda P, y que es inexistente en pacientes con FA (en los que esa onda P está sustituida por un trazado irregular y con espículas). Otra característica electrocardiográfica de la FA es la respuesta ventricular irregular y acelerada (que, en condiciones normales es regular), representada por la denominada onda R. Por último, una vez confirmado el diagnostico de FA, se debería realizar un ecocardiograma para evaluar las causas de la arritmia y excluir la presencia de coágulos en las cavidades cardiacas. Tratamiento El tratamiento farmacológico es la primera elección terapéutica en el tratamiento de la FA, mediante el uso de antiarrítmicos (en lo que se denomina la cardioversión farmacológica). Los fármacos antiarrítmicos se agrupan en cuatro categorías dependiendo de su mecanismo de actuación. A pesar de que son efectivos en un alto porcentaje de las veces, en ocasiones, la evolución de la enfermedad produce que éstos puedan llegar a ser poco efectivos (en pacientes en los que la arritmia se vuelve persistente), y a veces producen efectos secundarios que impiden su uso como tratamiento crónico. El control de la frecuencia cardiaca (para evitar la respuesta ventricular excesivamente acelerada asociada a la FA) se consigue con fármacos que bloquean el nódulo AV y, por tanto, el número de impulsos que son conducidos a los ventrículos. Son los fármacos beta-bloqueantes, los antagonistas de los canales de calcio, y la digoxina. A pesar de su eficacia controlando la frecuencia cardiaca, no consiguen restaurar por sí mismos el RS ni reducir significativamente el riesgo de accidentes embólicos. Debido a este riesgo de accidentes cerebrovasculares, es necesario el uso de los anticoagulantes orales, con el fin de que la sangre tenga menos facilidad para coagular y no puedan producirse coágulos en la aurícula. A pesar de que se ha demostrado la eficacia de este tratamiento, el riesgo todavía persiste. Por otro lado, los anticoagulantes son fármacos que precisan de controles periódicos para evitar que sus niveles en el organismo sean inferiores a los deseables (lo que mantendría el riesgo de formación de coágulos), o el efecto contrario, es decir, que los niveles del fármaco sea excesivos y la sangre esté demasiado anticoagulada (lo que podría provocar hemorragias internas espontaneas). La cardioversión eléctrica se realiza mediante descargas eléctricas para reiniciar y restaurar el ritmo sinusal en los pacientes en los que el tratamiento farmacológico ya no es efectivo. Y se realiza mediante la aplicación de una descarga eléctrica de corriente continua. A pesar de su efectividad, el efecto de la descarga eléctrica no es eficaz en la restauración del ritmo sinusal en determinadas arritmias (FA permanente). La ablación con catéter es un método reciente que consiste en la destrucción de las zonas de tejido que originan la arritmia anulando de ese modo las zonas gatillo, pero no todos los pacientes con FA se benefician de este tratamiento. La cirugía de la fibrilación auricular (FA) fue ideada hace casi veinte años con el objetivo de restaurar el ritmo sinusal en pacientes que eran sometidos a cirugía por presentar alguna patología cardiaca (enfermedad de la válvula mitral, enfermedad coronaria, etc). La técnica (denominada "laberinto" por su complejidad) consiste en realizar diversas líneas de cicatrices (realizadas con bisturí y con suturas) que se distribuyen a través de las aurículas, con el objetivo de crear un camino único por el que discurre el impulso eléctrico desde el nódulo sinusal hasta el nódulo auriculo-ventricular, evitando los estímulos eléctricos que provocan la FA. De la misma manera, mediante estas cicatrices que aíslan determinadas zonas de la aurícula de los impulsos eléctricos, permiten confinar las zonas auriculares que presentan la contracción heterogénea y aberrante de la FA. cun.es  
Lunes, 08 Agosto 2011 | 6516 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/Vacunas
Author:Farmacia
Características de la vacuna Existen dos tipos de vacuna: Vivotif® (BERNA): Vacuna oral: 3-5x109 gérmenes vivos de Salmonella typhi Ty 21, excipientes (sacarosa, lactosa, ácido ascórbico, Hy-case, estearato de magnesio). Typhim Vi® (Aventis Pasteur M.S.D.) Vacuna de polisacáridos Vi de administración parenteral:Polisacáridos capsulares purificados del antígeno Vi (0,025 mg); excipientes (cloruro sódico, fosfato monosódico, fosfato disódico), fenol y agua para inyectable (0,5 ml). Conservación.Como todas las vacunas deben ser conservadas entre 2º C y 8º C tanto la vacuna oral como la inyectable. Pautas de vacunación Vacuna oral: Tres dosis orales a días alternos, con el estómago vacío, al menos 1 hora antes de una comida, sin ingestión coincidente de líquidos a temperatura superior a 37ºC. Revacunación completa cada 3-5 años si persiste el riesgo. No administrar antimaláricos en las 24 horas anteriores y en los tres días post-inmunización. No está indicada por debajo de los 6 años de edad. Vacuna Parenteral: Una dosis vía intramuscular. Revacunar cada 3 años si persiste el riesgo. No se debe utilizar en menores de dos años. Recomendaciones de las Sociedades PAPPS (Programa de Actividades Preventivas y de Promoción de la Salud de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria) CS (Consellería de Sanidade da Xunta de Galicia): Viajeros a zonas de alta endemia; trabajadores de laboratorio en contacto con el microorganismo, convivientes de portadores crónicos de la Salmonella typhi. Contraindicaciones Las de todas las vacunas. Además: Vacuna Oral: gastroenteritis aguda, inmunodeficiencias (terapia inmunosupresora, infección VIH sintomática con recuento de CD4 menor de 200/mm3, enfermedades malignas) y embarazo. Vacuna Parenteral: durante el embarazo se utilizará únicamente en caso de riesgo elevado e ineludible.
Jueves, 12 Agosto 2010 | 6576 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Noticias/Consejos, trucos y novedades
Author:Farmacia
ilvit Hogar, de Uriach, apuesta por una casa limpia de piojos y liendres, y evita nuevas infestaciones sin dejar ningún rastro de manchas. Filvit, una de las marcas pertenecientes a la compañía farmacéutica Uriach, ha lanzado el nuevo Filvit Hogar 7 en 1, el producto que revolucionará el mercado de los productos antipiojos, mercado en el que no se ha ofrecido con anterioridad ningún remedio de estas características. El nuevo Filvit Hogar se incorpora a una extensa gama que destaca por su variabilidad y adaptabilidad, y la marca apuesta así por seguir manteniendo sus estándares de innovación y calidad a través de sus productos. Cuando se piensa en piojos, frecuentemente  se tiene en cuenta que únicamente permanecen en las cabezas de los niños, pero no es el único aspecto a considerar, y es que los piojos no solo afectan a los pequeños de la casa. También pueden habitar en la ropa,
Lunes, 19 Septiembre 2016 | 37 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report | Leer más
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES FINACEA 15% Gel Y PARA QUÉ SE UTILIZA FINACEA 15% Gel es un gel opaco blanco a blanco amarillento que se presenta en tubos de 5, 30 y 50 g. FINACEA es un medicamento anti - acné para uso cutáneo. FINACEA está indicado para: El alivio del acné pápulo-pustuloso, leve a moderado, de la zona facial. El tratamiento tópico de la rosácea pápulo-pustulosa. 2. ANTES DE USAR FINACEA 15% Gel No use FINACEA 15% Gel: Si es alérgico al ácido azelaico o a cualquiera de los componentes de este medicamento, en particular al propilenglicol. Tenga especial cuidado con FINACEA 15% Gel: FINACEA 15% Gel, es para uso cutáneo exclusivamente. Debe tener cuidado para evitar el contacto con los ojos, la boca y otras membranas mucosas. En caso de contacto accidental, lávese los ojos, la boca o las membranas mucosas afectadas con agua abundante. Consulte a su médico si la irritación ocular persiste. Después de cada aplicación de FINACEA 15% Gel debe lavarse las manos. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. Las mujeres embarazadas no deben utilizar este medicamento. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. Los recién nacidos no deben entrar en contacto con las mamas o zonas de la piel que hayan sido tratadas con este medicamento. Uso en niños No se ha establecido la seguridad y eficacia de FINACEA 15% Gel en pacientes pediátricos menores de 12 años. Por lo tanto no se recomienda su uso en esta población. Conducción y uso de máquinas FINACEA 15% Gel no afecta la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Información importante sobre alguno de los componentes de FINACEA: Por contener ácido benzoico como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos. Utilización de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica. 3. CÓMO USAR FINACEA 15% Gel Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Si estima que la acción de FINACEA es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. FINACEA 15% Gel sólo está indicado para uso cutáneo. Antes de usar FINACEA 15% Gel, se debe limpiar la piel minuciosamente con agua y secarla a continuación. Puede utilizar un agente suave (por ejemplo un jabón de pH neutro) para la limpieza de la piel. FINACEA 15% Gel debe aplicarse en pequeñas cantidades en las regiones de piel afectada, dos veces al día (por la mañana y por la noche) mediante un masaje suave de la piel. Aproximadamente 0,5 gramos = 2,5 centímetros de gel es suficiente para toda el área facial. No debe usar apósitos o vendajes. Debe lavarse las manos después de la aplicación del gel. Es importante utilizar FINACEA 15% Gel de forma continua durante el período de tratamiento. En caso de irritación de la piel (véase punto 4 "Posibles efectos adversos "), debe reducirse la cantidad de gel por aplicación o la frecuencia de uso del medicamento a una vez al día hasta que desaparezca la irritación. Si es necesario, debe interrumpirse temporalmente el tratamiento durante varios días. La duración del tratamiento con FINACEA 15% Gel puede variar de una persona a otra y también depende de la gravedad del trastorno cutáneo. Acné: En general, se observa una mejoría aparente en el plazo de 4 semanas. Para obtener los mejores resultados, FINACEA 15% Gel puede utilizarse durante varios meses, según la evolución clínica. Si no existe mejoría después de 1 mes debe suspender el tratamiento y consultar a su médico, para que éste valore otras opciones terapéuticas. Rosácea: Se han observado efectos terapéuticos iniciales significativos después de 4-8 semanas de tratamiento. Para obtener los mejores resultados, FINACEA 15% Gel puede utilizarse durante varios meses, según la evolución clínica. Si usted usa más FINACEA 15% Gel del que debiera: Debido al grado tan bajo de toxicidad en el uso cutáneo del ácido azelaico, es improbable que se produzca una intoxicación. En caso de ingestión accidental consulte con su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó usar FINACEA: No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidada. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, FINACEA 15% Gel puede tener efectos adversos. Después de la administración de FINACEA 15% Gel a pacientes con acné y rosácea, sólo se han comunicado efectos adversos cutáneos. En la gran mayoría de los casos los síntomas fueron leves o moderados. La frecuencia de estos efectos adversos disminuyó gradualmente en el curso del tratamiento. Los efectos adversos cutáneos relacionados con FINACEA 15% Gel fueron similares tanto en el acné como en la rosácea.   Acné Rosácea Muy frecuentes (≥ 1/10) Sensación de quemazón/escozor. Sensación de quemazón/escozor, prurito. Frecuentes (≥ 1/100, < 1/10) Prurito, eritema/irritación cutánea, sequedad de piel, descamación Sequedad de piel /descamación, rash. Infrecuentes (≥ 1/1000, < 1/100) Dermatitis de contacto, alteración de la coloración de la piel. Dermatitis de contacto, edema facial. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE FINACEA 15% Gel Mantener FINACEA 15% Gel fuera del alcance y de la vista de los niños. FINACEA 15% Gel, no precisa de condiciones especiales de conservación. Caducidad: No use FINACEA 15% Gel después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Febrero de 2004
Miércoles, 23 Junio 2010 | 19783 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/Principios activos
Author:Farmacia
Servicio de Farmacia hospitalaria CLINICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA Grupo Medicamentos contra el adenoma prostático benigno   ¿Qué es? La finasterida es un fármaco que inhibe la 5-alfa reductasa, que es una enzima que transforma la testosterona en dihidrotestosterona (hormona más activa). La finasterida actúa disminuyendo la activación de testosterona.   ¿Para qué se utiliza? Hiperplasia prostática benigna.   ¿Cómo se utiliza? De este medicamento existen comercializadas formas de administración oral (comprimidos).La dosis adecuada de finasterida puede ser diferente para cada paciente. A continuación se indican las formas más frecuentemente recomendadas: Dosis oral usual en adultos: 5 mg al día, durante al menos 6 meses. No se recomienda su uso en niños.   ¿Qué precauciones deben tenerse? Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible, pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe tomando el medicamento como se le había indicado. Es necesario que continúe con el tratamiento aunque no note mejoría a corto plazo. Muchos pacientes pueden requerir períodos de tratamiento de 6 a 12 meses antes de comenzar a experimentar una mejoría. Si los síntomas no mejoran o empeoran visite a su médico.   ¿Cuándo no debe utilizarse? Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente. No utilice finasterida, salvo prescripción médica, si padece: insuficiencia renal o hepática.   ¿Puede afectar a otros medicamentos? Informe a su médico de cualquier otro medicamento que esté tomando.   ¿Qué problemas pueden producirse con su empleo? Los efectos adversos más frecuentes de la finasterida son: alteraciones de la eyaculación e impotencia sexual. La finasterida puede alterar los resultados de los análisis de sangre, por lo que si le van a realizar un análisis avise que está tomando este medicamento.   ¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia? El uso de finasterida no procede en mujeres embarazadas. El uso de este fármaco no procede en mujeres lactantes.   ¿Necesita receta médica? Sí   ¿Cómo se conserva? Mantener en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa. No dejar al alcance de los niños.   Nombres Comerciales Litace®, Propecia®, Procar®. Existen también compuestos genéricos de finasterida.
Viernes, 11 Febrero 2011 | 3684 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES FIORINAL CODEINA CAPSULAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA Fiorinal codeína cápsulas se presenta en forma de cápsulas. Cada envase contiene 10 cápsulas. Fiorinal codeína cápsulas pertenece al grupo de medicamentos llamados analgésicos y antipiréticos derivados del ácido salicílico. Este medicamento está indicado para el tratamiento de dolores postoperatorios y del postparto, dolores menstruales, neuralgia, ciática, dolores musculares y articulares, dolores postraumáticos, fracturas y luxaciones, sinusitis, dolor de oído, dolor dental y, en general, manifestaciones dolorosas intensas y agudas. 2. ANTES DE TOMAR FIORINAL CODEINA CAPSULAS No tome Fiorinal codeína cápsulas : si tiene alergia diagnosticada al paracetamol, ácido acetilsalicílico, cafeína anhidra, codeína fosfato o a cualquier otro componente de Fiorinal codeína cápsulas. si padece una enfermedad del hígado, riñón o corazón. si padece o ha padecido úlcera gastroduodenal o molestias gástricas de repetición. si pacede hemofilia u otros problemas de coagulación sanguínea que le puedan predisponer a padecer hemorragias. si está en tratamiento con anticoagulantes orales (medicamentos para evitar la formación de coágulos en la sangre). si padece o ha padecido asma. si sufre trastornos biliares. si tiene menos de 16 años, salvo expresa indicación médica, ya que el uso del ácido acetilsalicílico está relacionado con la aparición del síndrome de Reye, enfermedad muy poco frecuente pero grave. si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo Tenga especial cuidado con Fiorinal codeína cápsulas: Avise a su médico antes de tomar Fiorinal codeína si se encuentra en alguna de las situaciones descritas a continuación: se ha sometido recientemente a una intervención quirúrgica, incluyendo cirugía dental. si debe someterse a una intervención quirúrgica, incluyendo cirugía dental en los próximos siete días. si está tomando antiinflamatorios u otro tipo de medicamentos ya que ciertos medicamentos pueden interaccionar con Fiorinal codeína y producir efectos indeseados (ver "Uso de otros medicamentos") si padece hipertensión, tiene reducidas las funciones del riñón, corazón o hígado, presenta alteraciones en la coagulación sanguínea o está en tratamiento con anticoagulantes. si es alérgico a otros antiinflamatorios o antirreumáticos. si tiene una deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. si padece rinitis y/o urticaria. en el caso de padecer presión intracraneal elevada y trauma craneal, ya que la codeína puede aumentar la presión del líquido cefaloraquídeo. si considera necesario continuar el tratamiento más de 10 días, consulte a su médico. si consume habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas al día) ya que puede provocarle daño en el hígado y potenciar el riesgo de hemorragia digestiva. si su médico le solicita un análisis de sangre, orina u otra prueba diagnóstica, indique que está tomando este medicamento, ya que los valores de las determinaciones pueden verse alterados. Uso en ancianos Informe a su médico si sufre alguna enfermedad. Puede que su médico tenga que ajustarle la dosis o espaciarle las tomas del medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Este medicamento no debe de utilizarse durante el tercer trimestre del embarazo ni durante el periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas Este medicamento puede producir somnolencia, por lo que se requiere precaución si usted va a conducir o manejar maquinaria peligrosa. Información importante sobre alguno de los componentes de Fiorinal codeína cápsulas : Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo. Uso de otros medicamentos : Informe a su médico o farmacéutico, si está utilizando o ha utilizando recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. En particular, si está utilizando o ha utilizado recientemente: Analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos, medicamentos que se utilizan para tratar el dolor y/o inflamación muscular, ya que aumenta el riesgo de hemorragia digestiva. Corticoides, ya que puede potenciar el riesgo de hemorragia digestiva. Diuréticos. Algunos antidepresivos, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, ya que aumenta el riesgo de hemorragia. Medicamentos para la coagulación (anticoagulantes orales) ya que aumenta el riesgo de hemorragia. Algunos medicamentos para el control de la hipertensión. Medicamentos para disminuir el nivel de azúcar en sangre. Ciclosporina, utilizada en transplantes. Vancomicina, antibiótico utilizado en algunas infecciones. Interferon alfa. Litio, utilizado en alguna enfermedad psiquiátrica. Metotrexato, utilizado para el tratamiento del cáncer y de la artritis reumatoide. Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota. Antiácidos. Digoxina, utilizado en problemas de corazón. Barbitúricos, medicamentos utilizados como sedantes para problemas del sueño y para tratar las convulsiones. Zidovudina, utilizado en el tratamiento de las infecciones por VIH. Fenitoína y ácido valproico, medicamentos para la epilepsia. Salicilamida (medicamento utilizado para aliviar el dolor). Metoclopramida o domperidona (medicamentos que evitan las náuseas y los vómitos). Colestiramina (medicamento que reduce los niveles de colesterol). Cimetidina o ranitidina (medicamentos para el tratamiento de las ulceras). Nalbufina, buprenorfina, pentazocina (medicamento para el tratamiento del dolor). Depresores del sistema nervioso central: antidepresivos, sedantes (barbitúricos, benzodiacepinas, antihistamínicos H1), ansiolíticos, analgésicos morfínicos e hipnóticos neurolépticos, clonidina (medicamento para el tratamiento del glaucoma), talidomida. Disulfiram (inhibidor de la ingesta de alcohol en el manejo de la dependencia del alcohol). Teofilina, efedrina, (medicamento para el tratamiento del asma). Antihistamínicos (medicamentos utilizados en el tratamiento de la alergia y de las enfermedades gástricas) Otros medicamentos en los que se indique que pueden causar daño en el hígado o que aceleren el metabolismo del hígado (inductores enzimáticos). Interferencias con pruebas diagnósticas: Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc.) informe a su médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados. La toma conjunta de alcohol con ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de hemorragia digestiva. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. 3. CÓMO TOMAR FIORINAL CODEINA CAPSULAS Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Fiorinal codeína cápsulas. No suspenda el tratamiento antes, ya que podrían aparecer nuevamente los síntomas. Fiorinal codeína cápsulas se administra por vía oral. El efecto de las cápsulas se manifiesta más rápidamente si se toman con una bebida caliente. Si estima que la acción de Fiorinal codeína cápsulas es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Adultos: 1-2 cápsulas que se repetirán, en caso necesario (máximo 6 al día). Es aconsejable la toma inicial de 2 cápsulas. Niños (mayores de 7 años): 1 cápsula que se repetirá en caso necesario (máximo 3 al día). Si usted toma más Fiorinal codeína cápsulas del que debiera. Si usted ha tomado más Fiorinal codeína cápsulas de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia, dolor abdominal, cefalea, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, náuseas, depresión respiratoria e hipotensión. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20. Si olvidó tomar Fiorinal codeína cápsulas No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Solamente es necesario que se tome la dosis habitual cuanto antes y que siga con la frecuencia de administración habitual. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Fiorinal codeína cápsulas puede tener efectos adversos. Efectos adversos frecuentes: Trastornos gastrointestinales, como úlcera gástrica, úlcera duodenal, sangrado gastrointestinal, dolor abdominal, molestias gástricas, náuseas, vómitos. Trastornos respiratorios, como dificultad para respirar, espasmo bronquial, rinitis. Urticaria, erupciones cutáneas, angioedema (hinchazón de la cara, con dificultad al respirar) Hipoprotrombinemia (con dosis altas) Efectos adversos poco frecuentes: Síndrome de Reye en menores de 16 años con procesos febriles, gripe o varicela (ver "Antes de tomar Fiorinal codeína") Trastornos hepáticos, especialmente en pacientes con artritis juvenil. Efectos adversos raros: Malestar, somnolencia Estreñimiento, náuseas. Efectos adversos muy raros: Ictericia Descenso del nivel de glucosa (azúcar) en la sangre Disminución de células de la sangre En tratamientos de larga duración y con dosis altas, pueden aparecer: mareos, ruidos en los oídos, sordera, sudoración, dolor de cabeza, confusión, y problemas de riñón. El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente si usted nota algún episodio de sordera, ruidos en los oídos o mareos. En pacientes que han presentado hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico y a otros antiinflamatorios no esteroideos pueden producirse reacciones alérgicas. Esto también podría suceder en pacientes que no han mostrado previamente hipersensibilidad a estos fármacos. Si aprecia estos o cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE FIORINAL CODEINA CAPSULAS Mantenga Fiorinal codeína cápsulas fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad No utilice Fiorinal codeína cápsulas después de la fecha de caducidad indicada en el envase exterior. Este prospecto ha sido aprobado en DICIEMBRE 2004
Miércoles, 23 Junio 2010 | 4085 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar FIORINAL CODEÍNA CÁPSULAS. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Fiorinal codeína cápsulas se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. En este prospecto : Qué es Fiorinal codeína cápsulas y para qué se utiliza Antes de tomar Fiorinal codeína cápsulas Cómo tomar Fiorinal codeína cápsulas Posibles efectos adversos Conservación de Fiorinal codeína cápsulas Fiorinal codeína cápsulas Paracetamol, Ácido acetilsalicílico, Cafeína anhidra, Codeína fosfato Los principios activos de Fiorinal codeína cápsulas son paracetamol, ácido acetilsalicílico, cafeína anhidra, codeína fosfato. Cada cápsulas contiene 300 mg de paracetamol, 200 mg de ácido acetilsalicílico, 40 mg de cafeína anhidra, 14,67 mg de codeína fosfato. Los demás componentes son: almidón de maíz desecado, talco y precirol. Titular ARTIS PHARMA, S.L. Gran Vía de les Corts Catalanes, 764 Barcelona Fabricación: Novartis Farmacéutica, S.A Gran Vía de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona 1. QUÉ ES FIORINAL CODEINA CAPSULAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA Fiorinal codeína cápsulas se presenta en forma de cápsulas. Cada envase contiene 10 cápsulas. Fiorinal codeína cápsulas pertenece al grupo de medicamentos llamados analgésicos y antipiréticos derivados del ácido salicílico. Este medicamento está indicado para el tratamiento de dolores postoperatorios y del postparto, dolores menstruales, neuralgia, ciática, dolores musculares y articulares, dolores postraumáticos, fracturas y luxaciones, sinusitis, dolor de oído, dolor dental y, en general, manifestaciones dolorosas intensas y agudas. 2. ANTES DE TOMAR FIORINAL CODEINA CAPSULAS No tome Fiorinal codeína cápsulas : si tiene alergia diagnosticada al paracetamol, ácido acetilsalicílico, cafeína anhidra, codeína fosfato o a cualquier otro componente de Fiorinal codeína cápsulas. si padece una enfermedad del hígado, riñón o corazón. si padece o ha padecido úlcera gastroduodenal o molestias gástricas de repetición. si pacede hemofilia u otros problemas de coagulación sanguínea que le puedan predisponer a padecer hemorragias. si está en tratamiento con anticoagulantes orales (medicamentos para evitar la formación de coágulos en la sangre). si padece o ha padecido asma. si sufre trastornos biliares. si tiene menos de 16 años, salvo expresa indicación médica, ya que el uso del ácido acetilsalicílico está relacionado con la aparición del síndrome de Reye, enfermedad muy poco frecuente pero grave. si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo Tenga especial cuidado con Fiorinal codeína cápsulas: Avise a su médico antes de tomar Fiorinal codeína si se encuentra en alguna de las situaciones descritas a continuación: se ha sometido recientemente a una intervención quirúrgica, incluyendo cirugía dental. si debe someterse a una intervención quirúrgica, incluyendo cirugía dental en los próximos siete días. si está tomando antiinflamatorios u otro tipo de medicamentos ya que ciertos medicamentos pueden interaccionar con Fiorinal codeína y producir efectos indeseados (ver "Uso de otros medicamentos") si padece hipertensión, tiene reducidas las funciones del riñón, corazón o hígado, presenta alteraciones en la coagulación sanguínea o está en tratamiento con anticoagulantes. si es alérgico a otros antiinflamatorios o antirreumáticos. si tiene una deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. si padece rinitis y/o urticaria. en el caso de padecer presión intracraneal elevada y trauma craneal, ya que la codeína puede aumentar la presión del líquido cefaloraquídeo. si considera necesario continuar el tratamiento más de 10 días, consulte a su médico. si consume habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas al día) ya que puede provocarle daño en el hígado y potenciar el riesgo de hemorragia digestiva. si su médico le solicita un análisis de sangre, orina u otra prueba diagnóstica, indique que está tomando este medicamento, ya que los valores de las determinaciones pueden verse alterados. Uso en ancianos Informe a su médico si sufre alguna enfermedad. Puede que su médico tenga que ajustarle la dosis o espaciarle las tomas del medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Este medicamento no debe de utilizarse durante el tercer trimestre del embarazo ni durante el periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas Este medicamento puede producir somnolencia, por lo que se requiere precaución si usted va a conducir o manejar maquinaria peligrosa. Información importante sobre alguno de los componentes de Fiorinal codeína cápsulas : Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo. Uso de otros medicamentos : Informe a su médico o farmacéutico, si está utilizando o ha utilizando recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. En particular, si está utilizando o ha utilizado recientemente: Analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos, medicamentos que se utilizan para tratar el dolor y/o inflamación muscular, ya que aumenta el riesgo de hemorragia digestiva. Corticoides, ya que puede potenciar el riesgo de hemorragia digestiva. Diuréticos. Algunos antidepresivos, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, ya que aumenta el riesgo de hemorragia. Medicamentos para la coagulación (anticoagulantes orales) ya que aumenta el riesgo de hemorragia. Algunos medicamentos para el control de la hipertensión. Medicamentos para disminuir el nivel de azúcar en sangre. Ciclosporina, utilizada en transplantes. Vancomicina, antibiótico utilizado en algunas infecciones. Interferon alfa. Litio, utilizado en alguna enfermedad psiquiátrica. Metotrexato, utilizado para el tratamiento del cáncer y de la artritis reumatoide. Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota. Antiácidos. Digoxina, utilizado en problemas de corazón. Barbitúricos, medicamentos utilizados como sedantes para problemas del sueño y para tratar las convulsiones. Zidovudina, utilizado en el tratamiento de las infecciones por VIH. Fenitoína y ácido valproico, medicamentos para la epilepsia. Salicilamida (medicamento utilizado para aliviar el dolor). Metoclopramida o domperidona (medicamentos que evitan las náuseas y los vómitos). Colestiramina (medicamento que reduce los niveles de colesterol). Cimetidina o ranitidina (medicamentos para el tratamiento de las ulceras). Nalbufina, buprenorfina, pentazocina (medicamento para el tratamiento del dolor). Depresores del sistema nervioso central: antidepresivos, sedantes (barbitúricos, benzodiacepinas, antihistamínicos H1), ansiolíticos, analgésicos morfínicos e hipnóticos neurolépticos, clonidina (medicamento para el tratamiento del glaucoma), talidomida. Disulfiram (inhibidor de la ingesta de alcohol en el manejo de la dependencia del alcohol). Teofilina, efedrina, (medicamento para el tratamiento del asma). Antihistamínicos (medicamentos utilizados en el tratamiento de la alergia y de las enfermedades gástricas) Otros medicamentos en los que se indique que pueden causar daño en el hígado o que aceleren el metabolismo del hígado (inductores enzimáticos). Interferencias con pruebas diagnósticas: Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc.) informe a su médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados. La toma conjunta de alcohol con ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de hemorragia digestiva. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. 3. CÓMO TOMAR FIORINAL CODEINA CAPSULAS Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Fiorinal codeína cápsulas. No suspenda el tratamiento antes, ya que podrían aparecer nuevamente los síntomas. Fiorinal codeína cápsulas se administra por vía oral. El efecto de las cápsulas se manifiesta más rápidamente si se toman con una bebida caliente. Si estima que la acción de Fiorinal codeína cápsulas es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Adultos: 1-2 cápsulas que se repetirán, en caso necesario (máximo 6 al día). Es aconsejable la toma inicial de 2 cápsulas. Niños (mayores de 7 años): 1 cápsula que se repetirá en caso necesario (máximo 3 al día). Si usted toma más Fiorinal codeína cápsulas del que debiera. Si usted ha tomado más Fiorinal codeína cápsulas de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia, dolor abdominal, cefalea, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, náuseas, depresión respiratoria e hipotensión. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20. Si olvidó tomar Fiorinal codeína cápsulas No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Solamente es necesario que se tome la dosis habitual cuanto antes y que siga con la frecuencia de administración habitual. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Fiorinal codeína cápsulas puede tener efectos adversos. Efectos adversos frecuentes: Trastornos gastrointestinales, como úlcera gástrica, úlcera duodenal, sangrado gastrointestinal, dolor abdominal, molestias gástricas, náuseas, vómitos. Trastornos respiratorios, como dificultad para respirar, espasmo bronquial, rinitis. Urticaria, erupciones cutáneas, angioedema (hinchazón de la cara, con dificultad al respirar) Hipoprotrombinemia (con dosis altas) Efectos adversos poco frecuentes: Síndrome de Reye en menores de 16 años con procesos febriles, gripe o varicela (ver "Antes de tomar Fiorinal codeína") Trastornos hepáticos, especialmente en pacientes con artritis juvenil. Efectos adversos raros: Malestar, somnolencia Estreñimiento, náuseas. Efectos adversos muy raros: Ictericia Descenso del nivel de glucosa (azúcar) en la sangre Disminución de células de la sangre En tratamientos de larga duración y con dosis altas, pueden aparecer: mareos, ruidos en los oídos, sordera, sudoración, dolor de cabeza, confusión, y problemas de riñón. El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente si usted nota algún episodio de sordera, ruidos en los oídos o mareos. En pacientes que han presentado hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico y a otros antiinflamatorios no esteroideos pueden producirse reacciones alérgicas. Esto también podría suceder en pacientes que no han mostrado previamente hipersensibilidad a estos fármacos. Si aprecia estos o cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE FIORINAL CODEINA CAPSULAS Mantenga Fiorinal codeína cápsulas fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad No utilice Fiorinal codeína cápsulas después de la fecha de caducidad indicada en el envase exterior. Este prospecto ha sido aprobado en DICIEMBRE 2004
Lunes, 05 Enero 2015 | 475 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Enfermedades
Author:Farmacia
¿Qué es? La fisura anal se puede definir como una úlcera situada en la parte final del canal anal, de aparición frecuente y que ocasiona grandes molestias en forma de dolor intenso pese a su pequeño tamaño.   ¿Cuáles son sus causas? La formación inicial de estas úlceras puede deberse a múltiples causas, siendo la más importante la asociación con el estreñimiento crónico. Cualquier motivo que pueda predisponer o disponer a la mucosa del ano a un traumatismo (paso de heces muy sólidas, diarreas muy líquidas e irritantes, tratamientos quimioterápicos, otras alteraciones anales previas como hemorroides, etc.) puede influir en la aparición de una fisura anal. Al parecer, el dolor producido por la formación de esta ulceración desencadena una contracción refleja de la musculatura anal, lo cual impide una correcta cicatrización de la fisura y una perpetuación de esta enfermedad. Por este motivo, los tratamientos aplicados van dirigidos a vencer esta contractura o hipertonía muscular.   ¿Cuáles son sus síntomas? El síntoma típico de la fisura anal es la aparición de dolor muy intenso, agudo y de carácter cortante, claramente asociado con el paso de las heces durante la deposición y que persiste un tiempo variable después de ésta (desde minutos hasta horas). Es posible, aunque normalmente escasa, la presencia de sangre de color rojo claro, sobre todo con la limpieza tras la deposición. Además, en ocasiones, también se asocia con la presencia de prurito o escozor en el ano. La localización típica de estas úlceras es en el margen anal anterior y posterior, de modo que ante una úlcera anal de localización atípica (márgenes laterales del ano) o que curse de forma indolora se ha de descartar que no se deba a otras causas como la enfermedad inflamatoria intestinal (enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa), enfermedades infecciosas o úlceras tumorales.   ¿Cómo se diagnostica? El diagnóstico de la fisura anal se basa en la sintomatología referida por el paciente y la observación de la úlcera en la posición descrita. Ante una úlcera anal en una localización anómala o que presente una sintomatología atípica es recomendable la realización de pruebas que descarten otras posibles causas antes mencionadas: colonoscopia para descartar enfermedad inflamatoria intestinal, cultivo microbiológico de lesión o biopsia si es preciso.   ¿Cuál es el tratamiento? La primera medida que hay que tomar ante un paciente que presenta esta patología es evitar el estreñimiento mediante una dieta rica en fibra o bien la toma de lo que se conoce como agentes de volumen (compuestos de semillas que favorecen la realización de deposiciones blandas y no diarréicas y que son sustitutos de la fibra vegetal). Igualmente, se recomienda la realización de baños de asiento con agua templada durante 10-15 minutos después de cada deposición.En ocasiones la aplicación de tratamientos tópicos a base de pomadas o cremas que contengan anestésicos locales, antiinflamatorios (corticoides etc.) puede producir un alivio sintomático. La adopción de estas medidas en la fase muy precoz de la formación de la úlcera pueden favorecer su cicatrización y, por tanto, su resolución. Sin embargo, en la medida en que la fisura se encuentre más evolucionada, estas medidas no van a ser efectivas. Recientemente se ha instaurado el tratamiento de la fisura anal con ungüentos o pomadas a base de nitroglicerina, cuya acción se basa en la producción de una relajación de la musculatura esfinteriana, de modo que, al aplicarla durante un mes como mínimo, se permitiría la cicatrización de la úlcera. Basado en el mismo fundamento, otra modalidad de tratamiento consiste en la inyección de toxina botulínica en el músculo esfinteriano que produciría una parálisis reversible de éste, con el consiguiente efecto beneficioso en el proceso de cicatrización de la úlcera. Estos tratamientos tienen una efectividad inicial de cerca del 80 por ciento si bien, con el paso del tiempo, se está viendo que ésta baja al 50 por ciento. Cuando todos los tratamientos descritos fracasan, está indicado el tratamiento quirúrgico. Mediante éste, se intenta lograr una disminución del tono esfinteriano, bien mediante una dilatación forzada que produzca un desgarro de sus fibras o bien mediante una sección controlada de éstas, lo que se conoce como esfinterotomía lateral interna. Esta intervención consiste en la sección de aproximadamente 1cm del músculo esfínter interno, previa comprobación de la existencia de hipertonía de éste. Los resultados de esta intervención son excelentes y la mejoría en la sintomatología prácticamente inmediata, si bien su carácter irreversible aconseja la realización primero de otros tratamientos más conservadores.
Domingo, 30 Enero 2011 | 8752 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
. QUE ES Fitogyn®, Y PARA QUE SE UTILIZA: Fitogyn® son cápsulas duras en blister de 10 unidades y cada envase contiene 30 cápsulas. Este medicamento es un preparado ginecológico. Durante la menopausia se produce una modificación hormonal fisiológica provocando la aparición de sofocos y sudoración excesiva. Estos síntomas pueden causar irritación, nerviosismo y alteraciones del sueño. Fitogyn® actúa disminuyendo el grado de intensidad y la frecuencia de los sofocos. Este medicamento está indicado para el alivio de sofocos asociados a la menopausia. Como consecuencia de la mejoría de los sofocos se obtiene una atenuación de otras molestias climatéricas (Insomnio, nerviosismo). 2. ANTES DE TOMAR Fitogyn®: No tome Fitogyn®, en los siguientes casos, Si Usted es alérgico a cualquiera de los componentes de este medicamento. Tenga especial cuidado con Fitogyn® Si se le ha diagnosticado un tumor hormono-dependientes, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Embarazo y Lactancia Fitogyn®, no debe ser tomado en situaciones de gestación y lactancia. Conducción y uso de máquinas Fitogyn® no afecta a la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria. Toma de otros medicamentos, Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. La acción de los antibióticos sobre la flora bacteriana digestiva puede disminuir la absorción y conversión de los componentes activos de Fitogyn®, y de esta forma atenuarse su actividad. 3. COMO TOMAR Fitogyn®: Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. La dosis recomendada es de 1 cápsula al día. Dependiendo de la intensidad de los síntomas, se puede ampliar la dosis a 2 cápsulas, una por la mañana y otra por la noche. Duración del tratamiento: Las isoflavonas de soja y trébol rojo necesitan, dependiendo de la respuesta individual de cada paciente, unas dos semanas para que se manifieste su efecto. Los ensayos clínicos realizados muestran una mayor eficacia en función del tiempo de su administración, obteniéndose mejores resultados después de 2 ó 3 meses de tratamiento. Para asegurar la eficacia de Fitogyn® recuerde tomar diariamente el medicamento. Fitogyn® se toma por vía oral. Si estima que la acción de Fitogyn® es demasiado fuerte o débil, comuníquelo a su médico o farmacéutico. Si usted toma más Fitogyn® del que debiera, Hasta ahora no se han observado efectos de sobredosificación. En caso de ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica: Teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida Si usted olvidó tomar Fitogyn®, En caso de que Ud. olvidara una toma, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS DE Fitogyn®: Como todos los medicamentos, Fitogyn® puede tener efectos adversos. A las dosis recomendadas no se han observado efectos adversos. En el caso de aparición de reacciones adversas, debe suspender el tratamiento y consultar a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE Fitogyn®: No precisa condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original. No utilice Fitogyn® pasada la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido autorizado en junio de 2005. MANTENER FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS
Miércoles, 23 Junio 2010 | 5213 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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