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Tu Salud/Glosario
Definicin Es una enfermedad poco comn por la cual el cuerpo no descompone (metaboliza) apropiadamente un aminocido llamado fenilalanina. Causas, incidencia y factores de riesgo La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria, lo cual significa que se transmite de padres a hijos. Ambos padres deben pasarle al nio el gen defectuoso para que resulte afectado con la enfermedad, lo que se denomina un rasgo autosmico recesivo. La fenilcetonuria ocurre cuando una persona carece de una enzima denominada fenilalanina hidroxilasa, necesaria para descomponer la fenilalanina, uno de los ocho aminocidos esenciales encontrados en los alimentos que contienen protena. Sin la enzima, se presenta una acumulacin en el cuerpo de altos niveles de fenilalanina y de dos substancias estrechamente relacionadas con sta. Estas sustancias son dainas para el sistema nervioso central y ocasionan dao cerebral. Si no se evitan las protenas que contienen fenilalanina, la fenilcetonuria puede llevar a que se presente retardo mental hacia el final del primer ao de vida. Los nios mayores pueden desarrollar trastornos en el movimiento (como atetosis) e hiperactividad. La fenilalanina juega un papel en la produccin corporal de melanina, el pigmento responsable del color de la piel y del cabello. Los nios con fenilcetonuria usualmente tienen un cutis ms claro que el de los hermanos no afectados por la enfermedad. Si la afeccin se deja sin tratamiento o si no se evitan los alimentos que contienen fenilalanina, se puede detectar un olor "similar al del ratn" en el aliento, la piel y la orina. Este olor inusual se debe a la acumulacin de sustancias de fenilalanina en el cuerpo. Sntomas Erupcin cutnea (eccema) Microcefalia Temblores Movimientos espasmdicos de brazos y piernas (espasticidad) Postura inusual de las manos Convulsiones Hiperactividad Retardo de las habilidades mentales y sociales Retardo mental Un olor distintivo de "ratn" en la orina, el aliento y el sudor Cutis, cabello y ojos de color claro Signos y exmenes Los exmenes comprenden un anlisis enzimtico para determinar si los padres son portadores del gen defectuoso responsable de la fenilcetonuria. Durante el embarazo, se puede tomar una muestra de las vellosidades corinicas para detectar la fenilcetonuria en el feto. La fenilcetonuria es una enfermedad que se puede tratar y se puede detectar fcilmente con un examen de sangre simple. La mayora de los estados de los Estados Unidos exigen una prueba de deteccin de esta enfermedad para todos los recin nacidos. El examen generalmente se lleva a cabo con una puncin en el taln poco despus del nacimiento. Tratamiento El tratamiento comprende una dieta extremadamente baja en fenilalanina, especialmente cuando el nio est creciendo. Sin embargo, seguir la dieta estrictamente es difcil porque los productos bajos en fenilalanina a menudo tienen poco sabor. Es necesario cumplir estrictamente con la dieta para prevenir o reducir el retardo mental. Esto requiere la supervisin exhaustiva por parte del mdico o del dietista certificado y la cooperacin de los padres y del nio. Aquellos pacientes que continen con la dieta hasta la vida adulta tienen una mejor salud fsica y mental. La fenilalanina se encuentra en cantidades significativas en alimentos como la leche, los huevos y otros alimentos comunes. Adems, se encuentra en el edulcorante Nutrasweet (aspartamo), razn por la cual los productos que contengan aspartamo se deben evitar en las dietas de los nios con esta enfermedad. Lofenalac es una leche en polvo infantil especial para bebs con fenilcetonuria que se puede usar durante toda la vida como fuente de protena, con un contenido extremadamente bajo en fenilalanina y equilibrada con respecto a los aminocidos esenciales restantes. La tetrahidrobiopterina (BH4) se ha utilizado en casos leves como tratamiento experimental. Tomar suplementos para reemplazar los cidos grasos de cadena larga faltantes de una dieta estndar libre de fenilalanina puede ayudar. Expectativas (pronstico) El resultado esperado es muy alentador si la dieta se sigue estrictamente, comenzando poco despus del nacimiento; pero si el tratamiento se comienza despus de los 3 aos o el trastorno permanece sin ser tratado, se presentar dao cerebral. Complicaciones Si este trastorno no recibe tratamiento, se presenta retardo mental severo. El trastorno de hiperactividad y dficit de atencin (ADHD, por sus siglas en ingls) parece ser el problema ms comn que se observa en quienes no siguen estrictamente una dieta muy baja en fenilalanina. Situaciones que requieren asistencia mdica Se debe buscar asistencia mdica si a un beb no le han realizado exmenes para fenilcetonuria, especialmente si algn familiar padece esta enfermedad. Prevencin Se recomienda la asesora gentica para los futuros padres con antecedentes familiares de fenilcetonuria. El estado portador para esta enfermedad se puede detectar por medio de pruebas enzimticas y, adems, se puede hacer un diagnstico prenatal de dicha afeccin. Es muy importante que todas las mujeres con fenilcetonuria sigan estrictamente una dieta baja en fenilalanina, tanto antes de quedar embarazadas como a travs de todo el embarazo, ya que la acumulacin de fenilalanina le causar dao al feto, incluso sin que ste haya heredado el gen defectuoso.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 6068 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
Fenistil® Emulsión Dimetindeno maleato COMPOSICIÓN Por 100 g: Dimetindeno (DCI) maleato 100 mg. Excipientes: cloruro de benzalconio, alcohol bencílico, butilhidroxitolueno, edetato disódico, cococaprilato/caprato, parafína líquida, cetomacrogol, carbómero, propilenglicol, hidróxido sódico, agua purificada. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE Envase tipo Roll-on con 8 ml de emulsión. ACTIVIDAD Antihistamínico (antialérgico) que calma el picor y las erupciones de la piel. TITULAR Y FABRICANTE Titular: Novartis Consumer Health, S.A. Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 - Barcelona Fabricado por: Lichtenheldt GmbH-Wahlstedt/Holstein (Alemania) INDICACIONES Alivio local sintomático del picor de la piel asociado a fenómenos alérgicos de contacto (como el producido por plantas, picaduras de insectos, quemaduras solares y quemaduras superficiales). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes o a otros antihistamínicos. Niños prematuros y neonatos. PRECAUCIONES Evite la exposición prolongada al sol de la zona tratada y el uso prolongado o en extensas áreas de la piel en niños pequeños y embarazadas, particularmente si está inflamada o levantada. Si los síntomas empeoran o persisten más de 7 días, suspender el tratamiento y consultar al médico. No ingerir. Evitar poner en contacto con ojos, boca, oidos u otras mucosas. INTERACCIONES No aplicar este producto junto con otros medicamentos de uso cutáneo, salvo consejo médico. ADVERTENCIAS Embarazo y lactancia: Durante el embarazo y la lactancia, Fenistil Emulsión no debe aplicarse en áreas extensas de la piel, especialmente si la piel está inflamada o levantada. Durante la lactancia, no se debe aplicar el producto en los pezones. Efectos sobre la capacidad de conducción: No se han descrito en el uso cutáneo. Uso en niños: En niños y bebés, evitar el uso en áreas extensas de la piel, particularmente si la piel está inflamada o levantada. Advertencias sobre excipientes: Por contener butilhidroxitolueno como excipiente puede ser irritante de ojos, piel y mucosas. POSOLOGÍA Uso cutáneo. Aplicar 2-4 veces al día. INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO Hacer deslizar el aplicador sobre la zona a tratar formando una capa fina sobre la piel y masajear suavemente. No usar con vendajes oclusivos SOBREDOSIS En caso de sobredosis o de ingestión accidental acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono: 91-562.04.20) indicando el nombre y la cantidad de medicamento tomado. REACCIONES ADVERSAS En raras ocasiones, ligera sequedad, ardor o picor de la piel. Con menor frecuencia se han presentado casos de reacciones alérgicas o sensibilidad al sol Si observa estas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACIÓN Conservar por debajo de 30ºC. CADUCIDAD Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. OTRAS PRESENTACIONES Fenistil gel LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS TEXTO REVISADO: Enero 2000
Domingo, 04 Enero 2015 | 85 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/Principios activos
Author:Farmacia
Fentanilo matrix cinfa 50 microgramos/h parches transdérmicos EFG Fentanilo Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento. Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Contenido del prospecto: Qué es fentanilo matrix cinfa y para qué se utiliza Antes de usar fentanilo matrix cinfa Cómo usar fentanilo matrix cinfa Posibles efectos adversos Conservación de fentanilo matrix cinfa Información adicional 1.QUÉ ES fentanilo matrix cinfa Y PARA QUÉ SE UTILIZA Fentanilo matrix cinfa pertenece al grupo de los medicamentos analgésicos llamados narcóticos. Fentanilo matrix cinfa está indicado para aliviar los fuertes dolores crónicos, que necesitan ser tratados con analgésicos muy potentes. 2. ANTES DE USAR fentanilo matrix cinfa No use fentanilo matrix cinfa: Si es alérgico (hipersensible) al fentanilo o a cualquiera de los demás componentes de fentanilo matrix cinfa. Tenga especial cuidado con fentanilo matrix cinfa: Fentanilo matrix cinfa no se debe utilizar si sus dolores son consecuencia de una cirugía, ya que fentanilo matrix cinfa no es adecuado para aliviar este tipo de dolor. No usar en población pediátrica que no haya sido tratada previamente con opioides, ya que podría producirse hipoventilación. Si sufre alguna de las siguientes enfermedades: Trastornos pulmonares, trastornos cardiacos, lesiones cerebrales o disminución de la actividad hepática o renal; en estos casos consulte a su médico, ya que usted puede necesitar una estrecha vigilancia mientras que este utilizando fentanilo matrix cinfa. En caso de fiebre / exposición a fuentes de calor. A alta temperatura se puede liberar en su cuerpo mayores cantidades de fentanilo matrix cinfa que las habituales. Si usted tiene fiebre, debe contactar con su médico y este puede, si es necesario, que le ajuste su dosis. La exposición directa a fuentes de calor puede dar como resultado el aumento de la liberación de fentanilo matrix cinfa. Debe evitar por ejemplo: paños calientes, mantas eléctricas, camas de agua caliente, lámparas de calor o bronceado, baños de sol intensivos, baños calientes prolongados, botellas de agua caliente, saunas y baños termales. Si un parche está dañado. No aplicar el parche si estuviera dañado. Doblar el parche dañado juntando la cara adhesiva sobre sí misma y tírelo. Aplicar un nuevo parche siguiendo las instrucciones. No se debe cortar ni dividir el parche. No usar un parche que haya sido cortado, dividido o dañado en ninguna situación. Si el parche se pega a otra persona. El parche debe utilizarse únicamente en la piel de las personas para las que el médico lo ha prescrito. Se conocen algunos casos, en los que el parche se ha pegado accidentalmente a otro miembro de la familia que utilizaba la misma cama que el paciente. En el caso de que el parche se pegue en la piel de otra persona hay que despegarlo inmediatamente y llamar al médico. Si comprueba que el efecto disminuye a lo largo del tiempo, informe a su médico, ya que fentanilo matrix cinfa puede crear tolerancia a lo largo del tiempo. Es posible, por tanto, que su médico le prescriba, después de algún tiempo, dosis mayores de fentanilo matrix cinfa, las cuales producirán el mismo efecto. Personas de edad avanzada: Tanto las personas de edad avanzada como personas muy delgadas y personas muy debilitadas, pueden ser más sensibles a los efectos de fentanilo matrix cinfa. Población pediátrica: Fentanilo matrix cinfa solo debe ser utilizado en la población pediátrica de edad comprendida entre 2 a 16 años, con tolerancia a los opioides los cuales estén en tratamiento previo con opioides. En esta población, el lugar adecuado para aplicar el parche es la parte superior de la espalda, para evitar el riesgo de que el niño se quite el parche. Es importante supervisar cuidadosamente cuando se aplique un parche que se queda bien adherido a la piel. Fentanilo matrix cinfa no se ha estudiado en niños menores de 2 años, por lo tanto no se debe usar en niños menores de 2 años de edad. Deportistas: Se informa a los deportistas que éste medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Fentanilo matrix cinfa no se debe usar con medicamentos que pueden interferir con la degradación del principio activo, fentanilo. El médico que lo receta, debe estar informado de cualquier medicamento que usted esté usando. La combinación con fentanilo matrix cinfa requiere la supervisión adicional y/o puede requerir un cambio de dosis. Ejemplos de estos medicamentos son: ciertos medicamentos para el SIDA, como los inhibidores de la proteasa VIH (como ritonavir y nelfinavir) ciertos antibióticos que se usan para tratar infecciones (como claritromicina y troleandomicina) ciertos medicamentos que se usan para tratar infecciones por hongos (como ketoconazol e itraconazol) ciertos medicamentos que actúan sobre el corazón y vasos sanguíneos (como ciertos bloqueantes de los canales del Calcio, como verapamil y diltiazem) ciertos medicamentos que se usan para tratar arritmias; (como amiodarona) ciertos medicamentos que se usan para tratar la depresión (como nefazodona) Fentanilo matrix cinfa no se debe usar con medicamentos para la depresión, como son los llamados Inhibidores de las monoamino-oxidasa (IMAO). Debe informar a su médico si está tomando medicamentos que disminuyen sus reacciones (tranquilizantes, comprimidos para dormir, etc.). Debería tomarlos solamente si se lo receta su médico, ya que sus efectos combinados pueden causar somnolencia. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Su médico le dirá qué medicamentos no debería tomar o qué otras medidas (por ejemplo: cambio de la dosis) son necesarias. el inhibidor de la proteasa, ritonavir, no debería utilizarse al mismo tiempo que fentanilo matrix cinfa, excepto que su tratamiento sea seguido de manera constante por su médico. debe informar a su médico si está tomando medicinas que disminuyen sus capacidad de reacción (tranquilizantes, comprimidos para dormir, relajantes musculares, otros analgésicos, algunos antihistamínicos, etc.). Debería tomarlos solamente si se lo receta su médico, ya que sus efectos combinados pueden causar somnolencia. si va a tener que ser anestesiado comunique a su médico o dentista que está siendo tratado con fentanilo matrix cinfa. Uso de fentanilo matrix cinfa con los alimentos y bebidas: Evite el consumo de alcohol mientras esté usando fentanilo matrix cinfa, ya que sus efectos combinados podían causar somnolencia. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alcohol. Embarazo y Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Embarazo: Si usted está embarazada o planea quedarse embarazada, debe informar a su médico y él decidirá si puede utilizar fentanilo matrix cinfa. Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Lactancia: Si está en periodo de lactancia, no debería de utilizar fentanilo matrix cinfa, ya que este puede pasar a la leche. Conducción y uso de máquinas: Fentanilo matrix cinfa puede afectar la alerta y la habilidad para conducir. Por tanto, no debe conducir, ni manejar maquinaria hasta que su médico no le dé instrucciones personales. 3. CÓMO USAR fentanilo matrix cinfa Siga exactamente las instrucciones de administración de fentanilo matrix cinfa indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Fentanilo matrix cinfa se presenta en la forma de parches adhesivos para aplicar sobre la piel. El ingrediente activo, fentanilo, es liberado gradualmente del parche y pasa a través de la piel a la sangre. El tipo de parche que el doctor prescribe, depende de la gravedad de su dolor, su condición general, y lo que usted ha tomado ya para aliviar el dolor. Por lo tanto, su doctor decidirá qué tipo de parche o qué combinación de parches satisface su condición lo mejor posible. Siga estas instrucciones, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde que fentanilo matrix cinfa no debe ser usado a menos que su médico se lo recete y recuerde usar su medicamento. Al comenzar el tratamiento con fentanilo matrix cinfa puede pasar un tiempo antes de que se produzca el efecto analgésico. Esto es debido, a que la medicina es captada lentamente por la piel. Puede pasar un día (24 horas) antes de que fentanilo matrix cinfa haga su efecto total. Por tanto, usted puede necesitar un analgésico adicional durante el primer día de tratamiento. Si vuelve a tener dolor, visite a su médico, puede que él le recete un analgésico adicional y adapte la concentración y dosis de fentanilo matrix cinfa. También su médico puede mandarle usar varios parches de fentanilo matrix cinfa al mismo tiempo. Su doctor le puede recetar otros analgésicos adicionales para aliviar picos ocasionales de dolor. Consulte a su médico si usted (o un miembro de su familia) ha abusado o ha sido dependiente del alcohol, medicamentos con receta o fármacos ilegales. Cómo empezar el tratamiento con fentanilo matrix cinfa 1. Antes de aplicar el parche, limpie cuidadosamente el lugar donde el parche va ser aplicado (región externa del brazo, región superior del tórax o región superior de la espalda). fentanilo matrix cinfa se debe aplicar en una zona de la piel que no esté irritada ni irradiada. El lugar recomendable para aplicar el parche en los niños (2-16 años) es en la parte superior de la espalda. Utilice solamente agua (no usar ningún jabón, lociones, u otras sustancias que puedan irritar la piel o cambie sus características). Fíjese que el parche no esté dañado. No use un parche que haya sido cortado, dividido o dañado en ninguna situación. 2. Si hay vello en el lugar del cuerpo donde se va a aplicar el parche (es preferible una zona sin vello), córtelo con tijeras cuidadosamente, lo mas cerca posible de su nacimiento (no lo afeite ya que esto podría irritar la piel). Asegúrese de que la piel queda perfectamente seca. 3. Extraer el parche de la bolsa protectora (aplicar inmediatamente después de sacarlo de la bolsa), localice la hendidura de precorte localizada a lo largo del borde del precinto (esta hendidura está indicada por una flecha en la etiqueta de la bolsa). Coger la bolsa por la hendidura y romperla cuidadosamente, doblando la bolsa abierta como un libro. Es preferible no usar tijeras para abrir la bolsa, dado que se puede dañar el parche. 4. Para aplicar el parche, extraer el parche de la bolsa con la capa posterior hacia arriba (el texto impreso estará en el reverso). 5. Sosteniendo los bordes del parche entre el dedo pulgar y el índice, doble el parche a lo largo del corte de modo que la cubierta posterior comience a separarse del parche. 6. Quite un lado de la cubierta posterior del parche; sea cuidadoso de no tocar el adhesivo. 7. Coloque la parte expuesta de la superficie adhesiva en la piel en el lugar de aplicación. 8. Una vez la primera mitad adhesiva del parche está en el lugar, quite la segunda parte de la capa posterior y pegue el parche entero en la piel. 9. Una vez que el parche está pegado en la piel, presione firmemente con la palma de la mano, y mantenga presionado durante un mínimo de 30 segundos para conseguir que se adhiera bien. 10. Asegúrese que el parche entero se adhiere correctamente a la piel. El protector puede ser desechado en la basura de casa. Después de aplicar el parche, aclare a fondo sus manos con agua. 11. Después de 3 días (72 horas) (o excepcionalmente si el parche se ha desprendido), retire el parche y aplique uno nuevo en un lugar diferente de la piel. Nunca se debe aplicar el nuevo parche en el mismo sitio que estaba el último utilizado. Deben pasar varios días antes de colocar un nuevo parche transdérmico en el mismo área de la piel. 12. Después de retirar el parche, este debe ser doblado de manera que el lado adhesivo, se pegue sobren sí mismo. 13. Coloque el parche doblado dentro de la bolsa y deséchelo a la basura y mantener siempre fuera del alcance de los niños. Los parches usados pueden contener restos significativos de principio activo. Otra vez, después del manejo del parche se recomienda aclarar sus manos con agua. Los parches no usados deben ser devueltos a la farmacia. A fin de evitar la ingestión accidental por parte del niño, el parche se tiene que aplicar en la parte superior de la espalda, para reducir al mínimo, la posibilidad de que el niño se quite el parche. Ahora usted debe llevar el parche puesto durante 3 días (72 horas). Puede bañarse, ducharse o nadar. Debe anotar siempre en el envase la fecha de cuando se ha puesto el parche. Hay un lugar especial en la caja para hacerlo. Esto le ayudará a usar fentanilo matrix cinfa correctamente y a recordar cuando han pasado los tres días. Su médico le indicará la duración del tratamiento con fentanilo matrix cinfa. No suspenda el tratamiento antes, ya que dejaría de ejercer su efecto analgésico. Si estima que la acción de fentanilo matrix cinfa es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Cómo actuar si el parche fentanilo matrix cinfa se despegara Si un parche de fentanilo matrix cinfa se despega antes de que necesite ser cambiado, tiene que aplicar uno nuevo enseguida, siguiendo las instrucciones de cómo usar fentanilo matrix cinfa. Recuerde, este parche necesitará ser cambiado en tres días. Si sus parches se siguieran cayendo entonces hable con el doctor, enfermera o farmacéutico sobre como usted tiene que aplicar el parche. Si usa más fentanilo matrix cinfa del que debiera Despegar inmediatamente los parches y avisar al médico. El principal signo de sobredosis es la depresión respiratoria. Si una persona respira anormalmente lento o débil, retire el parche y llame inmediatamente a su médico. Mientras tanto, mantenga a la persona despierta bien hablándole o moviéndola de vez en cuando. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91 562 04 20). Si olvidó usar fentanilo matrix cinfa No se coloque dos parches para compensar las dosis olvidadas. Colóquese un parche lo antes posible como si iniciara el tratamiento. Si interrumpe el tratamiento con fentanilo matrix cinfa Nunca debe interrumpir el tratamiento sin que su médico se lo aconseje. Solamente el médico puede decidir cuándo puede usted dejar de utilizar fentanilo matrix cinfa. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos fentanilo matrix cinfa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran. Trastornos del sistema inmunológico: Muy raros: Shock anafiláctico, reacción anafiláctica, reacción anafilactoide Trastornos del metabolismo y de la nutrición Muy raros: anorexia Trastornos psiquiátricos: Muy raros: depresión, confusión, alucinación, ansiedad, humor eufórico, agitación e insomnio Trastornos del sistema nervioso: Muy raros: convulsiones (incluyendo convulsiones clónicas y convulsiones de gran mal), amnesia, somnolencia, vértigo, dolor de cabeza, temblor, parestesia Trastornos cardiacos: Muy raros: taquicardia, bradicardia Trastornos renales y urinarios: Muy raros: retención urinaria Trastornos vasculares: Muy raros: hipertensión, hipotensión Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Muy raros: depresión respiratoria (incluyendo disnea, apnea y bradiapnea), hipoventilación, disnea Trastornos gastrointestinales: Muy raros: náusea, vómitos, estreñimiento, diarrea, dispepsia, boca seca Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Muy raros: rash, eritema, prurito, incremento de la sudoración Trastornos del aparato reproductor y de la mama: Poco frecuente: retención urinaria Muy raros: disfunción sexual Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Muy raros: síndrome de abstinencia, astenia, reacción en el lugar de aplicación Los efectos adversos en la población pediátrica El perfil de acontecimientos adversos en la población pediátrica y adolescentes tratados con fentanilo matrix cinfa fue similar a lo observado en adultos. No se identificó ningún riesgo en la población pediátrica más allá de lo esperado con el uso de opioides. En ensayos clínicos en la población pediátrica, los acontecimientos adversos que han sido descritos muy comunes fueron fiebre, vómitos, y náusea. Como con otros opioides analgésicos, pueden aparecer, tolerancia, dependencia física, y dependencia psicológica, con el uso repetido de fentanilo matrix cinfa. Si se presenta alguno de estos efectos secundarios, visite a su médico que evaluará su gravedad y le dirá lo que tiene que hacer. Los fármacos como fentanilo matrix cinfa pueden crear hábito. Esto es muy poco probable cuando el medicamento se usa correctamente. Si de repente se interrumpe un tratamiento de larga duración con fentanilo matrix cinfa, podrían aparecer síntomas de abstinencia tales como náuseas, vómitos, diarrea, ansiedad y temblores. No interrumpa nunca su tratamiento con fentanilo matrix cinfa sin hablar con su médico, y si su médico considera necesario interrumpirlo siga siempre sus instrucciones cuidadosamente. También podrían aparecer los mismos efectos secundarios si se realiza un cambio de otros analgésicos opiáceos a fentanilo matrix cinfa. Debería consultar a su médico si sufre alguno de los efectos secundarios mencionados anteriormente. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE fentanilo matrix cinfa Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice los parches fentanilo matrix cinfa si observa que están dañados. Devuelva a su farmacia los parches no utilizados de fentanilo matrix cinfa. CADUCIDAD No utilice fentanilo matrix cinfa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de fentanilo matrix cinfa El principio activo es fentanilo. Cada parche transdérmico contiene 9,6 mg de fentanilo (Cantidad liberada: 50 microgramos/hora). Los demás componentes son Polímero acrílico (DURO TAK 87-4098 y 87-2353), lauril alcohol, película laminada de poliéster/acetato de etil vinilo, película de poliester siliconizada, tinta. Aspecto del producto y contenido del envase Fentanilo matrix cinfa se presenta en envases con 5 parches transdérmicos rectangulares. fentanilo matrix cinfa son parches formados por: una capa transparente de forma rectangular una matriz adhesiva transparente incolora y opaca que contiene el principio activo y una película transparente fácilmente despegable. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios Cinfa, S.A. C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta. 31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2010
Domingo, 04 Enero 2015 | 110 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. En este prospecto: Qué es Ferbisol 100 mg cápsulas gastrorresistentes y para qué se utiliza. Antes de tomar Ferbisol 100 mg cápsulas gastrorresistentes. Cómo tomar Ferbisol 100 mg cápsulas gastrorresistentes. Posibles efectos adversos. Conservación de Ferbisol 100 mg cápsulas gastrorresistentes. Ferbisol 100 mg cápsulas gastrorresistentes Hierro (II) El principio activo de este medicamento es el complejo ferroglicina sulfato, equivalente a 100 mg de Hierro (II). Los excipientes son: ácido ascórbico, celulosa microcristalina, hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, copolímero del ácido metacrílico acrilato de etilo, acetil trietil citrato y talco, y los excipientes de la cápsula: gelatina, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172) y óxido de hierro negro (E 172). Titular: JUSTE, S.A.Q.F. Juan Ignacio Luca de Tena, 8 28027 Madrid (España). Responsable de la Fabricación: SCHWARZ PHARMA, AG Alfred Nobel Str. 10 40789 Monheim (Alemania). 1.- QUÉ ES FERBISOL 100 mg CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES Y PARA QUÉ SE UTILIZA Ferbisol se presenta en forma de cápsulas duras gastrorresistentes, de gelatina y color marrón claro/marrón oscuro, y administración oral. Cada envase contiene 50 cápsulas. Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominado suplementos de hierro. Ferbisol se utiliza para el tratamiento de: Estados carenciales de hierro. 2.- ANTES DE TOMAR FERBISOL 100 mg CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES No tome Ferbisol Si usted es alérgico a este medicamento o a sus componentes. En casos de estenosis (contracción) esofágica por algún tipo de alteración gastrointestinal. En casos de sobrecarga de hierro. Tenga especial cuidado con Ferbisol Ya que los preparados de hierro pueden provocar intoxicaciones sobre todo en niños. Si usted está tomando otro aporte complementario de hierro en la dieta y/o sales de hierro. Si usted tiene alguna de estas enfermedades: anemia hemolítica, hemoglobinopatías, mielodisplasia o alteraciones en la absorción o almacenamiento de hierro. No debe administrarse a niños menores de 6 años. Toma de Ferbisol con los alimentos y bebidas Es conveniente distanciar la toma del medicamento de las comidas en al menos 2 horas, ya que la absorción puede verse reducida. No debe tomarse el medicamento con comida, alimentos vegetales, leche o derivados, café, té o bebidas que contengan calcio. Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se han descrito riesgos conocidos con la ingestión de hierro durante el embarazo y la lactancia. Conducción y uso de máquinas No se han descrito. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado/utilizado antes o puedan tomarse/utilizarse después. El efecto del tratamiento puede verse afectado en el caso de que se administre Ferbisol simultáneamente con otros medicamentos. La administración intravenosa de sales de hierro y doxiciclina deben ser evitadas. Ferbisol no debe ser administrado hasta transcurridas al menos dos a cuatro horas de la administración de cualquiera de los siguientes agentes terapéuticos: El efecto terapéutico de Ferbisol puede deteriorarse si se administra de forma conjunta con medicamentos antiácidos. El mínimo intervalo de tiempo entre la administración de antiácidos y hierro es de dos horas. Ferbisol disminuye el efecto de medicamentos que contienen hormonas tiroideas, en caso de que se administren de forma conjunta. El mínimo intervalo de tiempo entre la administración de hormonas tiroideas y hierro es de dos horas. Ferbisol disminuye el efecto de ciertos medicamentos antiinfecciosos (tetraciclinas y fluoroquinolonas), si se administran de forma simultánea. En el caso de las fluoroquinolonas, deben administrarse al menos dos horas antes o cuatro horas después de Ferbisol. En el caso de las tetraciclinas distintas de doxiciclina el intervalo entre la administración debe ser como mínimo de tres horas. Incluso otros medicamentos pueden verse afectados por el tratamiento con Ferbisol: metildopa (administrar con un intervalo lo más amplio posible), penicilamina (administrar por lo menos dos horas antes de Ferbisol), bifosfonatos (administrar con un intervalo de al menos dos horas), levodopa (administrar con un intervalo lo más amplio posible) o antiinflamatorios no esteroideos. 3.- CÓMO TOMAR FERBISOL 100 mg CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ferbisol. Las cápsulas se deben tragar enteras sin masticar con al menos medio vaso de agua. En caso de presentar dificultad para ingerir las cápsulas, el contenido de las mismas puede vaciarse e ingerir el contenido con gran cantidad de agua. El tratamiento debe continuarse hasta que se alcancen valores normales en sangre o hasta que se restablezcan los valores de las reservas de hierro corporales. En caso de que se presenten efectos secundarios, consulte a su médico. Si estima que la acción de Ferbisol es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Adultos y niños con edades superiores a los 6 años: 1 cápsula al día. En adultos y niños de 15 años o con un peso superior a 50 kg de peso corporal con deficiencia de hierro pronunciada la dosis puede aumentarse a 1 cápsula 2 o 3 veces al día al inicio de la terapia. No se debe exceder de una dosis diaria superior a 5 mg Fe2+/kg de peso corporal. Si usted ha tomado más Ferbisol del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar una dosis No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562.04.20 indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve el prospecto con usted. 4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos Ferbisol puede tener efectos adversos. La frecuencia de reacciones adversas se define como: muy frecuente (>1/10), frecuente (>1/100, 1/1000, 1/10000,
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FERPLEX 40 mg SOLUCIÓN ORAL Hierro Proteinsuccinilato Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico ó farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Contenido del prospecto: Qué es FERPLEX 40 mg solución oral y para qué se utiliza Antes de tomar FERPLEX 40 mg solución oral. Cómo tomar FERPLEX 40 mg solución oral. Posibles efectos adversos. Conservación de FERPLEX 40 mg solución oral. Información adicional. 1. QUÉ ES FERPLEX 40 MG SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA FERPLEX 40 mg solución oral es un medicamento que aporta hierro a los glóbulos rojos sanguíneos, tratando los estados de deficiencia de hierro y curando la anemia (reducción de los niveles de hemoglobina y del número y de las dimensiones de los glóbulos rojos), debida a esta carencia de hierro. 2. ANTES DE TOMAR FERPLEX 40 MG SOLUCIÓN ORAL No tome FERPLEX 40 mg solución oral Si es alérgico (hipersensible) al Hierro proteinsuccinilato o a cualquiera de los demás componentes de FERPLEX 40. Si es alérgico a las proteínas de la leche. Si padece alguna enfermedad que causa acumulación de hierro en el organismo (hemocromatosis, hemosiderosis). Si padece pancreatitis (inflamación del páncreas) o cirrosis hepática (enfermedad crónica del hígado que se caracteriza por la formación de fibrosis o "cicatrices" en el tejido hepático que alteran su estructura y normal funcionamiento) debida a acumulación de hierro Si padece una anemia por causas distintas a la deficiencia de hierro. Tenga especial cuidado con FERPLEX 40 mg solución oral: Antes de iniciar el tratamiento con este medicamento, si tiene anemia o deficiencia de hierro debe consultar con su médico. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. FERPLEX 40 mg solución oral puede reducir la absorción intestinal y por tanto el efecto de algunos medicamentos, tales como: Antibióticos, como quinolonas y tetraciclinas. Bisfosfonatos, utilizados en pacientes con osteoporosis (pérdida y debililatimiento de los huesos). Penicilamina, empleado para la artritis (inflamación de las articulaciones). Alfa-metildopa, utilizado para tratar la hipertensión arterial (tensión alta). Tiroxina, utilizada para el tratamiento del hipotiroidismo (glándula tiroides insuficientemente activa). Levodopa y carbidopa, utilizados para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson Micofenolato mofetilo, utilizado para evitar el rechazo de los transplantes La absorción intestinal de hierro y por tanto la eficacia de FERPLEX 40 mg solución oral puede reducirse si se toma junto con los medicamentos mencionados a continuación, por lo que se deberá esperar al menos 2 horas entre la toma de alguno de estos medicamentos y la toma de FERPLEX : antiácidos, normalmente empleados en pacientes que padecen acidez gástrica cloranfenicol (antibiótico) colestiramina, utilizado en pacientes con colesterol alto medicamentos para el tratamiento de la úlcera de estómago o el reflujo esofágico como omeprazol, lansoprazol, pantoprazol Interferencias con pruebas de diagnóstico: Este medicamento puede interferir con los análisis de laboratorio para la investigación de sangre oculta en heces. Toma de FERPLEX 40 mg solución oral con los alimentos y bebidas: Algunos alimentos vegetales, la leche, el café y el té reducen la absorción del hierro por lo que se aconseja no tomar FERPLEX durante las dos horas siguientes a haber tomado alguno de estos alimentos. La ingestión simultánea de zumos de cítricos (naranja, limón, etc) recién exprimidos puede favorecer la absorción de los derivados de hierro. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico ó farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. FERPLEX 40 mg solución oral está indicado particularmente en los estados de carencia de hierro que se presentan durante el embarazo y la lactancia, por lo tanto no se tiene que adoptar ninguna precaución especial. Conducción y uso de máquinas: No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de FERPLEX 40 mg solución oral: Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar/usar este medicamento. FERPLEX puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de propilo sal de sodio (E-217) y parahidroxibenzoato de metilo sal de sodio (E-219). 3. CÓMO TOMAR FERPLEX 40 MG SOLUCIÓN ORAL. Siga exactamente las instrucciones de administración de FERPLEX indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No suspenda el tratamiento antes, ya que no se obtendría el efecto deseado. Tome este medicamento preferentemente unas horas antes de las comidas El contenido del vial puede tomarse directamente ó diluido en agua. Las dosis normales son las siguientes: Adultos:1-2 viales al día, según criterio médico, (equivalente a 40-80 mg de hierro) dividido en 2 tomas Niños: Administrar 1,5 ml de solución/Kg/día (equivalente a 4 mg de hierro) ó según criterio médico, dividido en 2 tomas. La duración del tratamiento depende de la naturaleza y gravedad de la deficiencia de hierro. El tratamiento debe continuarse hasta reponer las reservas de hierro. Si estima que la acción de FERPLEX es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más FERPLEX 40 mg solución oral del que debiera: Si toma más FERPLEX de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico ó llame al Servicio de Información Toxicológica: Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar FERPLEX 40 mg solución oral No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente lo antes posible y continúe como hasta ese momento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, FERPLEX 40 mg solución oral puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran Se han comunicado los siguiente efectos adversos (de frecuencia desconocida): Trastornos gastrointestinales: dolor de estómago, náuseas, estreñimiento o diarrea, que suelen desaparecer rápidamente tras la disminución de la dosis o, en su caso, tras la suspensión del tratamiento. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: reacciones alérgicas. Aparición de heces verdes o negras, debido a la eliminación de hierro. Este efecto adverso es inofensivo. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE FERPLEX 40 MG SOLUCIÓN ORAL No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice FERPLEX 40 después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de FERPLEX 40 mg solución oral: El principio activo es Hierro proteinsuccinilato. Cada vial de 15 ml de solución oral contiene 800 mg-de hierro proteinsuccinilato, equivalente a 40 mg de hierro. Los demás componentes son: sorbitol (E-420), propilenglicol, parahidroxibenzoato de propilo sal de sodio (E-217), parahidroxibenzoato de metilo sal de sodio (E-219), sacarina sódica, aroma de mora, hidróxido de sodio y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Ferplex 40 mg se presenta en forma de solución oral transparente, de color marrón y con olor característico. Cada envase contiene 20 viales. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación ITALFARMACO S.A. C/ San Rafael, 3 28108 Alcobendas (Madrid) Teléfono: +34 91 657 23 36 Fax: +34 91 657 23 61 Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2009
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1. QUÉ ES FERROPROTINA 20 mg, Solución oral Y PARA QUE SE UTILIZA Ferroprotina se presenta como solución oral en ampollas. Cada envase contiene 15 ó 30 ampollas bebibles y frasco cuentagotas dosificador. Ferroprotina pertenece al grupo de los antianémicos. Se utiliza para normalizar los parámetros sanguíneos alterados en los estados carenciales de hierro. 2. ANTES DE TOMAR FERROPROTINA 20 mg, Solución oral No tome Ferroprotina si: En alguna ocasión ha presentado una reacción de hipersensibilidad con este mismo medicamento o con alguno de los componentes del mismo. Es alérgico a las proteínas del huevo. Padece anemia hemolítica o enfermedades con sobrecarga de hierro (Hemocromatosis y Hemosiderosis) Padece cirrosis o inflamación crónica del páncreas. Tenga especial cuidado con Ferroprotina: Si padece o ha padecido úlcera gástrica o duodenal, enfermedades inflamatorias del intestino, colitis ulcerosa o insuficiencia hepática. Si está usted tomando o va a comenzar a tomar algún medicamento antiácido, tetraciclinas, quinolonas, sales de calcio o levodopa. Toma / uso de Ferroprotina con los alimentos y bebidas: Ferroprotina no debe ser administrado conjuntamente con leche ni derivados lácteos. (Ver "Toma o uso de otros medicamentos"). Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. En estudios realizados con ferrimanitol ovoalbúmina en mujeres embarazadas no se han detectado problemas con el feto. En todo caso, si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se dispone de datos sobre el paso del medicamento a la leche materna y su posible efecto sobre el lactante. Conducción y uso de máquinas No se han descrito signos de afectación de la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de Ferroprotina Ferroprotina contiene 5 g de sacarosa por dosis, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con diabetes mellitus y con intolerancia a ciertos azúcares. Ferroprotina, por contener parahidroxibenzoatos puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). Toma o uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Especial atención debe prestar a los antiácidos (se puede reducir la absorción del hierro), a las tetraciclinas, sales de calcio, levodopa y quinolonas, ya que los preparados de hierro pueden reducir la absorción de estos medicamentos. Se deberá espaciar la administración conjunta de estos medicamentos, como mínimo, dos horas. Nunca debe tomar otro medicamento por iniciativa propia sin que se lo haya recomendado su médico, dado que algunas combinaciones deben evitarse cuando se toma Ferroprotina. 3. CÓMO TOMAR FERROPROTINA 20 mg, Solución oral Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. La ampolla bebible, una vez abierta, permite beber el contenido de la misma directamente. Alternativamente se puede verter el contenido de la ampolla en medio vaso de agua. Para facilitar la administración a los niños, puede utilizarse el frasco cuentagotas dosificador de la siguiente manera: El contenido de la ampolla debe pasarse al frasco dosificador, en el que va señalado el volumen correspondiente a media ampolla; de esta forma resulta cómodo administrar al niño la cuarta parte o la mitad de la ampolla, conservando el resto para la siguiente administración, en el frasco tapado. Una vez pasado el contenido de la ampolla al frasco dosificador no deberá conservarse durante un tiempo superior a 5 días. El frasco deberá lavarse perfectamente cada vez que se utilice para una nueva ampolla. Este medicamento no debe ser administrado simultáneamente con leche o derivados lácteos. La presentación en ampollas, nunca debe utilizarse como inyectable. Ha de emplearse siempre por vía oral. Adultos: 1-2 ampollas ( 0,1 - 0,2 g de Ferrimanitol ovoalbúmina) diarias, después de la comida principal. Niños mayores de 3 años: 1-2 ampollas diarias, repartidas en 3-4 tomas, preferentemente después de la comida principal Niños menores de 3 años: 1 ampolla diaria, repartida en cuatro tomas (1/4 del frasco dosificador por comida). Como orientación, puede considerarse que: 1 ml se corresponde con 25 gotas Si Ud. ha tomado más Ferroprotina de la que debiera: Incluso a dosis elevadas no se ha detectado intoxicación ni irritación gástrica, en caso de que apareciesen síntomas de intolerancia digestiva con náuseas y vómitos, consulte a su médico o al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 410. Si olvidó tomar Ferroprotina En caso de que se le olvide tomar una dosis, tome la siguiente dosis tan pronto como se acuerde, a no ser que ésta se encuentre muy próxima a la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Su médico le indicará la duración del tratamiento con Ferroprotina. No suspenda el tratamiento antes, aunque se encuentre mejor. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Ferroprotina puede tener efectos adversos. Los efectos adversos que con más frecuencia pueden aparecer al tomar este medicamento son las alteraciones digestivas, tales como irritación (dolor de estómago), pérdida del apetito, náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea. Es muy probable que presente deposiciones con pigmentación negra debidas a la coloración del hierro eliminado en las heces, circunstancia que, en principio, carece de importancia. Si apareciesen síntomas importantes de intolerancia digestiva, es mejor suspender el tratamiento y consultar con su médico. Si observa algún otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE FERROPROTINA 20 mg, Solución oral Mantenga Ferroprotina fuera del alcance y la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad No utilizar Ferroprotina después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto fue aprobado en: JULIO 2004 Otras presentaciones FERROPROTINA 40 mg, Granulado para solución oral (20 sobres monodosis)
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Author:Farmacia
1.- QUÉ ES FERROSANOL® 100 mg CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES Y PARA QUÉ SE UTILIZA Ferrosanol® se presenta en forma de cápsulas duras gastrorresistentes, de gelatina y color marrón claro/marrón oscuro, y administración oral. El tamaño de los envases es de 30, 50 y 90 cápsulas. No todos los tamaños de envase se encuentran comercializados. Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominado suplementos de hierro. Ferrosanol® se utiliza para el tratamiento de: Estados carenciales de hierro. 2.- ANTES DE TOMAR FERROSANOL® 100 mg CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES No tome ferrosanol® Si usted es alérgico a este medicamento o a sus componentes. En casos de estenosis (contracción) esofágica por algún tipo de alteración gastrointestinal. En casos de sobrecarga de hierro. Tenga especial cuidado con ferrosanol® Ya que los preparados de hierro pueden provocar intoxicaciones sobre todo en niños. Si usted está tomando otro aporte complementario de hierro en la dieta y/o sales de hierro. Si usted tiene alguna de estas enfermedades: anemia hemolítica, hemoglobinopatías, mielodisplasia o alteraciones en la absorción o almacenamiento de hierro. No debe administrarse a niños menores de 6 años. Toma de ferrosanol® con los alimentos y bebidas Es conveniente distanciar la toma del medicamento de las comidas en al menos 2 horas, ya que la absorción puede verse reducida. No debe tomarse el medicamento con comida, alimentos vegetales, leche o derivados, café, té o bebidas que contengan calcio. Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se han descrito riesgos conocidos con la ingestión de hierro durante el embarazo y la lactancia. Conducción y uso de máquinas No se han descrito. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado/utilizado antes o puedan tomarse/utilizarse después. El efecto del tratamiento puede verse afectado en el caso de que se administre ferrosanol® simultáneamente con otros medicamentos. La administración intravenosa de sales de hierro y doxiciclina deben ser evitadas. Ferrosanol® no debe ser administrado hasta transcurridas al menos dos a cuatro horas de la administración de cualquiera de los siguientes agentes terapéuticos: El efecto terapéutico de ferrosanol® puede deteriorarse si se administra de forma conjunta con medicamentos antiácidos. El mínimo intervalo de tiempo entre la administración de antiácidos y hierro es de dos horas. Ferrosanol®disminuye el efecto de medicamentos que contienen hormonas tiroideas, en caso de que se administren de forma conjunta. El mínimo intervalo de tiempo entre la administración de hormonas tiroideas y hierro es de dos horas. Ferrosanol® disminuye el efecto de ciertos medicamentos antiinfecciosos (tetraciclinas y fluoroquinolonas), si se administran de forma simultánea. En el caso de las fluoroquinolonas, deben administrarse al menos dos horas antes o cuatro horas después de ferrosanol®. En el caso de las tetraciclinas distintas de doxiciclina el intervalo entre la administración debe ser como mínimo de tres horas. Incluso otros medicamentos pueden verse afectados por el tratamiento con ferrosanol®: metildopa (administrar con un intervalo lo más amplio posible), penicilamina (administrar por lo menos dos horas antes de ferrosanol®), bifosfonatos (administrar con un intervalo de al menos dos horas), levodopa (administrar con un intervalo lo más amplio posible) o antiinflamatorios no esteroideos. 3.- CÓMO TOMAR FERROSANOL® 100 mg CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con ferrosanol®. Las cápsulas se deben tragar enteras sin masticar con al menos medio vaso de agua. En caso de presentar dificultad para ingerir las cápsulas, el contenido de las mismas puede vaciarse e ingerir el contenido con gran cantidad de agua. El tratamiento debe continuarse hasta que se alcancen valores normales en sangre o hasta que se restablezcan los valores de las reservas de hierro corporales. En caso de que se presenten efectos secundarios, consulte a su médico. Si estima que la acción de ferrosanol® es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Adultos y niños con edades superiores a los 6 años: 1 cápsula al día. En adultos y niños de 15 años o con un peso superior a 50 kg de peso corporal con deficiencia de hierro pronunciada la dosis puede aumentarse a 1 cápsula 2 o 3 veces al día al inicio de la terapia. No se debe exceder de una dosis diaria superior a 5 mg Fe2+/kg de peso corporal. Si usted ha tomado más ferrosanol® del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar una dosis No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562.04.20 indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve el prospecto con usted. 4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos ferrosanol® puede tener efectos adversos. La frecuencia de reacciones adversas se define como: muy frecuente (>1/10), frecuente (>1/100, 1/1000, 1/10000,
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Tu Salud/Enfermedades
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La FA incapacita para realizar las tareas sencillas de la vida cotidiana.  Un 15% de los accidentes cerebrovasculares son debidos a trombos originados en corazones que se encuentran en FA. Introducción La fibrilación Auricular (FA) es la arritmia cardiaca más frecuente de nuestros días. Normalmente se asocia a enfermedad de la válvula mitral (pero también puede aparecer de manera aislada o asociada a otras enfermedades), y aumenta significativamente el riesgo de presentar accidentes embólicos cerebrales. Se trata de una alteración de la conductividad normal del corazón (denominada ritmo sinusal), de manera que las aurículas no se contraen adecuadamente y los ventrículos lo hacen de manera irregular y excesivamente rápida, impidiendo el normal funcionamiento del corazón. Anatomía del corazón y sistema de conducción normal El corazón es un músculo cavitado con cuatro cámaras que tiene automatismo propio (se excita y contrae involuntariamente) y tiene ritmo (lo hace de manera cíclica y regular). Se compone de dos aurículas y dos ventrículos, y su función consiste en distribuir la sangre al resto del los órganos del cuerpo (aurícula y ventrículo izquierdos) y a los pulmones para su oxigenación (aurícula y ventrículo derechos). Las aurículas son cámaras más pequeñas que facilitan el llenado de los ventrículos, que son cavidades de mayor musculatura y que impulsan  la sangre fuera del corazón. En corazones sanos la contracción de las aurículas precede a las de los ventrículos y lo hacen siempre manteniendo la misma cadencia; se contraen cuando el ventrículo esta relajado y se relajan cuando el cuando éste se  contrae. Para que la sangre no vaya hacia atrás existen las válvulas cardiacas que separan aurículas de ventrículos (válvula mitral en el lado izquierdo y tricúspide en el derecho). La contracción coordinada de las cámaras se produce de manera rítmica, regular y constante (lo que se denomina el ritmo sinusal), porque el corazón tiene un sistema propio de conducción de la electricidad celular, que se inicia en el nodulo sinusal (en la pared superior de la aurícula derecha) y que se distribuye al resto del corazón. El nodo sinusal tiene automatismo propio, es decir, se autoestimula y produce una corriente eléctrica que se distribuye a lo largo de las aurículas (excitándolas y produciendo la contracción), hasta llegar al nodo auriculo-ventricular situado entre los dos ventrículos. El nodo auriculo-ventricular (que también tiene automatismo propio, pero a una frecuencia inferior a la del nodo sinusal) filtra la actividad eléctrica que llega de las aurículas si ésta es demasiado rápida y la distribuye por ambos ventrículos a través de los denominados fascículos de His, produciendo la contracción ventricular. Este sistema de conducción eléctrico explica la regularidad del ritmo cardíaco y asegura la coordinación de las contracciones auriculo-ventriculares propias del ritmo sinusal. En definitiva, en un ciclo cardiaco normal, los impulsos eléctricos del nódulo sinusal viajan al nódulo auriculo-ventricular produciendo una contracción coordinada y efectiva de las dos aurículas. Los impulsos eléctricos del nódulo auriculo-ventricular contraen de manera adecuada los ventrículos. Qué es La FA es una arritmia cardiaca que produce un latido desorganizado, y no coordinado de las aurículas. En vez del RS normal (con una contracción auricular firme y homogénea), existe una contractilidad heterogénea, desordenada, y poco efectiva (no impulsa sangre hacia el ventrículo), y existe también ausencia del estímulo eléctrico normal dirigido al nodo auriculo-ventricular (sustituido por múltiples estímulos eléctricos que se distribuyen de manera errática por las aurículas). A nivel del funcionamiento del corazón, la FA provoca los siguientes problemas: La ausencia de la contracción normal de la aurícula dificulta el llenado de sangre de los ventrículos y perjudica el funcionamiento normal del corazón (disminuyendo mucho la capacidad para realizar actividad física). La sangre que no entra en el ventrículo vuelve para atrás (a la aurícula), de manera que esta comienza a dilatarse lo que favorece la FA. Al mismo tiempo, tanto la FA como la dilatación de cavidades auriculares facilita el estancamiento de la sangre dentro de la aurícula con un gran riesgo de que se produzcan coágulos en su interior. La FA produce un agravamiento de la insuficiencia cardiaca en pacientes que ya presentan deterioro de la función cardiaca por alguna patología cardiaca (por ejemplo enfermedad de la válvula mitral). En situación aguda es decir, minutos después del inicio de la arritmia, la respuesta del ventrículo es excesivamente rápida ante tanto estímulo auricular, contrayéndose demasiadas veces y a destiempo, propiciando sensación de ahogo súbita e hipotensión grave. Se conoce desde hace pocos años que la FA se origina frecuentemente en unos puntos muy determinados de la aurícula (cerca de las venas pulmonares), denominadas "zonas gatillo" que actúan como si tuvieran automatismo propio (al igual que el nodo sinusal), y que producen una sobreextimulación permanente del resto de la aurícula. Al mismo tiempo, se sabe que en pacientes con FA, el estimulo cardiaco normal (que, como vimos, se dirige cíclicamente de las aurículas a los ventrículos en cada latido cardiaco), vuelve repetidamente a la aurícula en vez de distribuirse a través del ventrículo, perpetuando la sobreextimulación y manteniendo un círculo vicioso de excitación anormal. Uno de los principales peligros de la FA es el estancamiento de la sangre en la aurícula debido a la alteración de la contractilidad. Como ésta no se contrae debidamente, la sangre no circula de manera correcta hacia el ventrículo lo que permite que un volumen importante se remanse en la cavidad auricular aumentando enormemente el  riesgo de que se coagule dentro de ella. Estos coágulos pueden desprenderse de las paredes auriculares y navegar por el torrente circulatorio e impactar bien en el cerebro (produciendo lo que se denomina un accidente cerebrovascular), bien en el sistema vascular periférico (produciendo daños irreparables en otros órganos del cuerpo). Se calcula que aproximadamente un 15% de los accidentes cerebrovasculares son debidos a trombos (coágulos) originados en corazones que se encuentran en FA. Causas La FA puede aparecer en corazones que presentan patología cardiaca (por ejemplo, enfermedad de la válvula mitral, enfermedad coronaria, pericarditis, cardiopatías congénitas), asociada a otras enfermedades (hipertensión arterial, cáncer de pulmón, etc), o incluso cuando existe una ingesta excesiva de alcohol. Pero también puede aparecer en personas aparentemente saludables que en principio, no presentan ninguna patología cardiaca. Sintomatología En general, la FA incapacita para realizar las tareas sencillas de la vida cotidiana. Los pacientes suelen presentar palpitaciones, sensación de ahogo, dolor en el pecho, fatiga, mareos, etc. A lo largo de la evolución de la enfermedad, el paciente con FA  puede experimentar períodos sintomáticos y asintomáticos, ya que, con el tiempo, las palpitaciones pueden incluso desaparecer. Esto es importante porque se puede estar en peligro sin sentir cualquier molestia. En ocasiones se descubre que un paciente presenta FA porque súbitamente sufre una isquemia cerebral (transitoria o permanente) cuyas manifestaciones clínicas (dificultad para movilizar la mitad del cuerpo, o para hablar o ambas) podrían desaparecer en 24 horas o quedarse permanentes (o incluso producir la muerte). La FA se divide en las siguientes categorías: Aislada: Cuando el paciente la presenta sin la existencia de otra patología cardiaca asociada. Recurrente: Cuando aparece un nuevo episodio de FA teniendo registrado una arritmia similar previa. Paroxística: Episodios de arritmia auricular que se repiten pero que son autolimitados (desaparecen espontáneamente). Persistente: Episodios de FA que no ceden con tratamiento farmacológico y que necesitan de una  cardioversión eléctrica para su tratamiento. Permanente: Episodio de FA que no cede con terapia farmacológica ni eléctrica. Diagnóstico El pulso del paciente con FA (estudiado mediante palpación de la arteria radial en la muñeca) es irregular lo que hace que el facultativo sospeche una arritmia. El diagnostico se confirmará mediante un electrocardiograma (ECG) (que es una registro gráfico de la actividad eléctrica del corazón). El registro de la contracción auricular normal del ECG (en un paciente con RS) es representado mediante una onda positiva denominada onda P, y que es inexistente en pacientes con FA (en los que esa onda P está sustituida por un trazado irregular y con espículas). Otra característica electrocardiográfica de la FA es la respuesta ventricular irregular y acelerada (que, en condiciones normales es regular), representada por la denominada onda R. Por último, una vez confirmado el diagnostico de FA, se debería realizar un ecocardiograma para evaluar las causas de la arritmia y excluir la presencia de coágulos en las cavidades cardiacas. Tratamiento El tratamiento farmacológico es la primera elección terapéutica en el tratamiento de la FA, mediante el uso de antiarrítmicos (en lo que se denomina la cardioversión farmacológica). Los fármacos antiarrítmicos se agrupan en cuatro categorías dependiendo de su mecanismo de actuación. A pesar de que son efectivos en un alto porcentaje de las veces, en ocasiones, la evolución de la enfermedad produce que éstos puedan llegar a ser poco efectivos (en pacientes en los que la arritmia se vuelve persistente), y a veces producen efectos secundarios que impiden su uso como tratamiento crónico. El control de la frecuencia cardiaca (para evitar la respuesta ventricular excesivamente acelerada asociada a la FA) se consigue con fármacos que bloquean el nódulo AV y, por tanto, el número de impulsos que son conducidos a los ventrículos. Son los fármacos beta-bloqueantes, los antagonistas de los canales de calcio, y la digoxina. A pesar de su eficacia controlando la frecuencia cardiaca, no consiguen restaurar por sí mismos el RS ni reducir significativamente el riesgo de accidentes embólicos. Debido a este riesgo de accidentes cerebrovasculares, es necesario el uso de los anticoagulantes orales, con el fin de que la sangre tenga menos facilidad para coagular y no puedan producirse coágulos en la aurícula. A pesar de que se ha demostrado la eficacia de este tratamiento, el riesgo todavía persiste. Por otro lado, los anticoagulantes son fármacos que precisan de controles periódicos para evitar que sus niveles en el organismo sean inferiores a los deseables (lo que mantendría el riesgo de formación de coágulos), o el efecto contrario, es decir, que los niveles del fármaco sea excesivos y la sangre esté demasiado anticoagulada (lo que podría provocar hemorragias internas espontaneas). La cardioversión eléctrica se realiza mediante descargas eléctricas para reiniciar y restaurar el ritmo sinusal en los pacientes en los que el tratamiento farmacológico ya no es efectivo. Y se realiza mediante la aplicación de una descarga eléctrica de corriente continua. A pesar de su efectividad, el efecto de la descarga eléctrica no es eficaz en la restauración del ritmo sinusal en determinadas arritmias (FA permanente). La ablación con catéter es un método reciente que consiste en la destrucción de las zonas de tejido que originan la arritmia anulando de ese modo las zonas gatillo, pero no todos los pacientes con FA se benefician de este tratamiento. La cirugía de la fibrilación auricular (FA) fue ideada hace casi veinte años con el objetivo de restaurar el ritmo sinusal en pacientes que eran sometidos a cirugía por presentar alguna patología cardiaca (enfermedad de la válvula mitral, enfermedad coronaria, etc). La técnica (denominada "laberinto" por su complejidad) consiste en realizar diversas líneas de cicatrices (realizadas con bisturí y con suturas) que se distribuyen a través de las aurículas, con el objetivo de crear un camino único por el que discurre el impulso eléctrico desde el nódulo sinusal hasta el nódulo auriculo-ventricular, evitando los estímulos eléctricos que provocan la FA. De la misma manera, mediante estas cicatrices que aíslan determinadas zonas de la aurícula de los impulsos eléctricos, permiten confinar las zonas auriculares que presentan la contracción heterogénea y aberrante de la FA. cun.es  
Lunes, 08 Agosto 2011 | 5269 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/Vacunas
Author:Farmacia
Características de la vacuna Existen dos tipos de vacuna: Vivotif® (BERNA): Vacuna oral: 3-5x109 gérmenes vivos de Salmonella typhi Ty 21, excipientes (sacarosa, lactosa, ácido ascórbico, Hy-case, estearato de magnesio). Typhim Vi® (Aventis Pasteur M.S.D.) Vacuna de polisacáridos Vi de administración parenteral:Polisacáridos capsulares purificados del antígeno Vi (0,025 mg); excipientes (cloruro sódico, fosfato monosódico, fosfato disódico), fenol y agua para inyectable (0,5 ml). Conservación.Como todas las vacunas deben ser conservadas entre 2º C y 8º C tanto la vacuna oral como la inyectable. Pautas de vacunación Vacuna oral: Tres dosis orales a días alternos, con el estómago vacío, al menos 1 hora antes de una comida, sin ingestión coincidente de líquidos a temperatura superior a 37ºC. Revacunación completa cada 3-5 años si persiste el riesgo. No administrar antimaláricos en las 24 horas anteriores y en los tres días post-inmunización. No está indicada por debajo de los 6 años de edad. Vacuna Parenteral: Una dosis vía intramuscular. Revacunar cada 3 años si persiste el riesgo. No se debe utilizar en menores de dos años. Recomendaciones de las Sociedades PAPPS (Programa de Actividades Preventivas y de Promoción de la Salud de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria) CS (Consellería de Sanidade da Xunta de Galicia): Viajeros a zonas de alta endemia; trabajadores de laboratorio en contacto con el microorganismo, convivientes de portadores crónicos de la Salmonella typhi. Contraindicaciones Las de todas las vacunas. Además: Vacuna Oral: gastroenteritis aguda, inmunodeficiencias (terapia inmunosupresora, infección VIH sintomática con recuento de CD4 menor de 200/mm3, enfermedades malignas) y embarazo. Vacuna Parenteral: durante el embarazo se utilizará únicamente en caso de riesgo elevado e ineludible.
Jueves, 12 Agosto 2010 | 4853 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES FINACEA 15% Gel Y PARA QUÉ SE UTILIZA FINACEA 15% Gel es un gel opaco blanco a blanco amarillento que se presenta en tubos de 5, 30 y 50 g. FINACEA es un medicamento anti - acné para uso cutáneo. FINACEA está indicado para: El alivio del acné pápulo-pustuloso, leve a moderado, de la zona facial. El tratamiento tópico de la rosácea pápulo-pustulosa. 2. ANTES DE USAR FINACEA 15% Gel No use FINACEA 15% Gel: Si es alérgico al ácido azelaico o a cualquiera de los componentes de este medicamento, en particular al propilenglicol. Tenga especial cuidado con FINACEA 15% Gel: FINACEA 15% Gel, es para uso cutáneo exclusivamente. Debe tener cuidado para evitar el contacto con los ojos, la boca y otras membranas mucosas. En caso de contacto accidental, lávese los ojos, la boca o las membranas mucosas afectadas con agua abundante. Consulte a su médico si la irritación ocular persiste. Después de cada aplicación de FINACEA 15% Gel debe lavarse las manos. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. Las mujeres embarazadas no deben utilizar este medicamento. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. Los recién nacidos no deben entrar en contacto con las mamas o zonas de la piel que hayan sido tratadas con este medicamento. Uso en niños No se ha establecido la seguridad y eficacia de FINACEA 15% Gel en pacientes pediátricos menores de 12 años. Por lo tanto no se recomienda su uso en esta población. Conducción y uso de máquinas FINACEA 15% Gel no afecta la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Información importante sobre alguno de los componentes de FINACEA: Por contener ácido benzoico como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos. Utilización de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica. 3. CÓMO USAR FINACEA 15% Gel Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Si estima que la acción de FINACEA es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. FINACEA 15% Gel sólo está indicado para uso cutáneo. Antes de usar FINACEA 15% Gel, se debe limpiar la piel minuciosamente con agua y secarla a continuación. Puede utilizar un agente suave (por ejemplo un jabón de pH neutro) para la limpieza de la piel. FINACEA 15% Gel debe aplicarse en pequeñas cantidades en las regiones de piel afectada, dos veces al día (por la mañana y por la noche) mediante un masaje suave de la piel. Aproximadamente 0,5 gramos = 2,5 centímetros de gel es suficiente para toda el área facial. No debe usar apósitos o vendajes. Debe lavarse las manos después de la aplicación del gel. Es importante utilizar FINACEA 15% Gel de forma continua durante el período de tratamiento. En caso de irritación de la piel (véase punto 4 "Posibles efectos adversos "), debe reducirse la cantidad de gel por aplicación o la frecuencia de uso del medicamento a una vez al día hasta que desaparezca la irritación. Si es necesario, debe interrumpirse temporalmente el tratamiento durante varios días. La duración del tratamiento con FINACEA 15% Gel puede variar de una persona a otra y también depende de la gravedad del trastorno cutáneo. Acné: En general, se observa una mejoría aparente en el plazo de 4 semanas. Para obtener los mejores resultados, FINACEA 15% Gel puede utilizarse durante varios meses, según la evolución clínica. Si no existe mejoría después de 1 mes debe suspender el tratamiento y consultar a su médico, para que éste valore otras opciones terapéuticas. Rosácea: Se han observado efectos terapéuticos iniciales significativos después de 4-8 semanas de tratamiento. Para obtener los mejores resultados, FINACEA 15% Gel puede utilizarse durante varios meses, según la evolución clínica. Si usted usa más FINACEA 15% Gel del que debiera: Debido al grado tan bajo de toxicidad en el uso cutáneo del ácido azelaico, es improbable que se produzca una intoxicación. En caso de ingestión accidental consulte con su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó usar FINACEA: No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidada. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, FINACEA 15% Gel puede tener efectos adversos. Después de la administración de FINACEA 15% Gel a pacientes con acné y rosácea, sólo se han comunicado efectos adversos cutáneos. En la gran mayoría de los casos los síntomas fueron leves o moderados. La frecuencia de estos efectos adversos disminuyó gradualmente en el curso del tratamiento. Los efectos adversos cutáneos relacionados con FINACEA 15% Gel fueron similares tanto en el acné como en la rosácea.   Acné Rosácea Muy frecuentes (≥ 1/10) Sensación de quemazón/escozor. Sensación de quemazón/escozor, prurito. Frecuentes (≥ 1/100, < 1/10) Prurito, eritema/irritación cutánea, sequedad de piel, descamación Sequedad de piel /descamación, rash. Infrecuentes (≥ 1/1000, < 1/100) Dermatitis de contacto, alteración de la coloración de la piel. Dermatitis de contacto, edema facial. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE FINACEA 15% Gel Mantener FINACEA 15% Gel fuera del alcance y de la vista de los niños. FINACEA 15% Gel, no precisa de condiciones especiales de conservación. Caducidad: No use FINACEA 15% Gel después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Febrero de 2004
Miércoles, 23 Junio 2010 | 15287 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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