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Tu Salud/Fitoterapia
El ginkgo biloba se ha usado medicinalmente por miles de aos. Actualmente, es una de las hierbas de mayor venta en los Estados Unidos, cuya cifra ascendi a $140 millones en 1998. El ginkgo es usado para el tratamiento de numerosas afecciones, muchas de las cuales estn bajo investigacin cientfica. La evidencia disponible demuestra la eficacia del ginkgo en el tratamiento de la claudicacin intermitente, demencia por Alzheimer/mltiples infartos e “insuficiencia cerebral” (un sndrome que se consider secundario a la enfermedad aterosclertica, caracterizada por el deterioro de la concentracin, confusin, disminucin del rendimiento fsico, fatiga, dolor de cabeza, mareo, depresin y ansiedad). Existe evidencia anterior prometedora aunque no definitiva que favorece el uso del ginkgo para mejorar la memoria en personas saludables, mal de altura (montaa), sntomas del sndrome premenstrual y reduccin de la lesin vascular de rgano final inducida por quimioterapia. Un reciente ensayo de gran extensin, aunque an controversial, cambi la evidencia en contra del uso del ginkgo en el tratamiento de tinitus. La hierba se ha tolerado adecuadamente pero debido a varios reportes de casos de hemorragia, se recomienda precaucin cuando se usa en pacientes bajo terapia anticoagulante con coagulopata reconocida o anterior a algn tipo de procedimiento quirrgico o dental. Sinnimos Arbre aux quarante cus, adiantifolia, baiguo, bai guo ye, BN-52063, duck foot tree, EGb, EGb 761, Elefantenohr, Eun-haeng, facherblattbaum, Fossil tree, GBE, GBE 24, GBX, ginan, gin-nan, Ginkgoceas (familia), blsamo de ginkgo, ginkgobltter, ginkgo biloba bltter, ginkgo folium, ginkgogink, ginkgold, ginkgopower, ginkyo, icho, ityo, Japanbaum, albaricoque plateado japons, kew tree, kung sun shu, LI 1370, maidenhair tree, noyer du Japon, rbol de ciruelo oriental, pei kuo, pei-wen, Pterophyllus, Pterophyllus salisburiensis, Rokan, salisburia, Salisburia adiantifolia , Salisburia macrophylla , albaricoque plateado, sophium, tanakan, tanakene, tebofortan, tebonin, tempeltrae, temple balm, tramisal, valverde, vasan, vital, ya chio, yin-guo, yin-hsing. EvidenciaVolver al comienzo Se han sometido a prueba los siguientes usos en humanos o animales. La seguridad y eficacia de los mismos no siempre se han demostrado. Algunas de estas afecciones son potencialmente serias y las debe evaluar un proveedor mdico calificado. Uso basado en evidencia cientficaGrado*Claudicacin (dolor en las piernas por obstruccin de las arterias) Varios estudios indican que el ginkgo biloba tomado por va oral produce pequeas mejoras en los sntomas de claudicacin (dolor en las piernas con el ejercicio o el descanso debido a la obstruccin de las arterias). Sin embargo, el ginkgo no es tan til para esta afeccin como la terapia con ejercicio o las drogas bajo prescripcin mdica. Se necesita evidencia adicional de estudios diseados adecuadamente para comparar o combinar el ginkgo con drogas y terapias a base de ejercicio. A Demencia (por infartos mltiples y Alzheimer) La literatura cientfica en conjunto indica que el ginkgo beneficia a las personas con demencia en estado inicial de la enfermedad de Alzheimer y por mltiples infartos y puede ser tan til como las drogas inhibidoras de la acetilcolinesterasa como el donepezil (Aricept). Se necesitan investigaciones diseadas correctamente para comparar el ginkgo con las terapias a base de drogas bajo prescripcin mdica. A Insuficiencia cerebral Varios ensayos clnicos han evaluado el ginkgo en el tratamiento del sndrome denominado “insuficiencia cerebral”. Esta afeccin ms comnmente diagnosticada en Europa que en los Estados Unidos puede incluir deficiencia de concentracin, confusin, ensimismamiento, disminucin del rendimiento fsico, fatiga, dolor de cabeza, mareo, depresin y ansiedad. Se cree que la insuficiencia cerebral es producto de la disminucin del fluido sanguneo al cerebro debido a la obstruccin de los vasos sanguneos. Algunas investigaciones reportan beneficios del ginkgo en pacientes con estos sntomas pero la mayora se han diseado deficientemente sin resultados confiables. Se necesitan estudios de mejor calidad antes de hacer una recomendacin. B Ataques agudos de hemorroides En estudios anteriores se mostr la efectividad del ginkgo en el tratamiento de pacientes con ataques agudos de hemorroides. Se necesitan futuras investigaciones adicionales para confirmar estos resultados. C Deterioro de la memoria asociado con la edad El deterioro de la memoria asociado con la edad es un sndrome no especfico, el cual puede ser producto del inicio de la demencia a causa de la enfermedad de Alzheimer o de mltiples infartos (afecciones para las cuales el ginkgo ha mostrado beneficios). Existen investigaciones preliminares que muestran mejoras menores de la memoria y otras funciones cerebrales en pacientes con deterioro de la memoria asociado con la edad, aunque algunos estudios no estn de acuerdo. En conclusin, actualmente no existe suficiente evidencia clara para recomendar o estar en contra del uso del ginkgo para esta afeccin. C Mal de altura (montaa) Una pequea cantidad de investigaciones diseadas deficientemente reportan beneficios del ginkgo en el tratamiento del mal de altura (montaa). Se necesitan estudios adicionales antes de hacer una recomendacin. C Reduccin de los efectos secundarios de la quimioterapia En estudios limitados en humanos, el ginkgo se ha analizado adems del 5-fluorouracil (5-FU) para el tratamiento del cncer pancretico y colorectal, a fin de medir los posibles beneficios para los efectos secundarios. Actualmente no existen pruebas concluyentes en esta rea. C Sordera (coclear) Se han realizado estudios clnicos preliminares sobre el efecto del ginkgo en los trastornos cocleares crnicos. Se necesita ms investigacin antes de emitir una recomendacin. C Depresin y trastorno afectivo estacional Los estudios preliminares del trastorno afectivo estacional indican que el ginkgo no es efectivo en la prevencin del desarrollo de la depresin de invierno. Otra investigacin en pacientes ancianos con depresin muestra beneficios menores posibles. No existe suficiente evidencia para llegar a una conclusin. C Cncer gstrico Se ha estudiado la preparacin de la cpsula de polisacridos del exocarpo del ginkgo biloba para los tumores malignos del tracto digestivo superior en etapa media y avanzada. Sin embargo, se necesita ms investigacin antes de emitir una recomendacin. C Glaucoma Varios estudios de pequea escala realizados en humanos reportan que el ginkgo se puede asociar con el incremento moderado de fluido sanguneo en los ojos, visin y presin intraocular. Se necesitan investigaciones mejor diseadas antes de hacer una recomendacin. C Degeneracin macular Las investigaciones preliminares indican que el ginkgo puede incrementar el fluido sanguneo en el ojo, aunque permanece incierto si la degeneracin macular se ve afectada significativamente por el ginkgo. Se necesitan mayores investigaciones en esta rea antes de llegar a una conclusin firme. C Incremento de la memoria (en personas saludables) Es an incierto si el ginkgo es eficaz. Se necesitan investigaciones adicionales bien diseadas ya que los resultados de estudios existentes son contradictorios. C Esclerosis mltiple Basados en estudios de laboratorio, se ha indicado que el ginkgo puede proporcionar beneficios en el tratamiento de la esclerosis mltiple. Las investigaciones en humanos se han limitado a varios estudios de menor escala, los cuales no han encontrado beneficios constantes. Se necesitan investigaciones adicionales antes de hacer una recomendacin. C Sndrome premenstrual Sndrome premenstrual Los estudios iniciales en mujeres con sndrome premenstrual o malestar en los senos indican que el ginkgo puede aliviar los sntomas, incluida la alteracin emocional. Se necesitan investigaciones futuras adicionales diseadas correctamente antes de hacer una recomendacin. C Fibrosis pulmonar intersticial Basados en estudios anteriores, el ginkgo se puede considerar efectivo en el tratamiento de la fibrosis pulmonar intersticial. Se necesitan investigaciones futuras adicionales para confirmar estos resultados. C Calidad de vida Algunos estudios preliminares indican que el ginkgo puede ayudar con la calidad de vida. Se necesitan ms ensayos aleatorios controlados antes de emitir una recomendacin. C Enfermedad de Raynaud Los resultados de un ensayo clnico indican que el ginkgo biloba puede ser eficaz para reducir el nmero de ataques de Raynaud en pacientes que padecen esta enfermedad. Se necesitan ms ensayos clnicos para confirmar estos resultados. C Retinopata (diabetes mellitus tipo II) Un estudio preliminar indica que el extracto de Ginkgo biloba puede ofrecer beneficios a personas con retinopata. Se necesitan ms ensayos clnicos para determinar la eficacia. C Zumbido en los odos (tinitus) Existen investigaciones en conflicto respecto al uso del ginkgo en el tratamiento de tinitus. Se necesitan investigaciones mejor diseadas para resolver la controversia. C Disfuncin sexual Se ha usado y estudiado el ginkgo para el tratamiento de la disfuncin sexual en hombres y mujeres. En general, los estudios son pequeos y no estn bien diseados. Se necesita ms investigacin antes de emitir una recomendacin. C Apopleja Los estudios de laboratorio indican que el ginkgo puede ser til inmediatamente despus de una apopleja debido a los posibles efectos antioxidantes y de relajacin de los vasos sanguneos. Sin embargo, el estudio inicial del ginkgo en personas con apoplejas no encontr beneficios. Se necesita ms investigacin en esta rea. C Vrtigo Una pequea cantidad de investigaciones con diseo deficiente reportan los beneficios del ginkgo en el tratamiento del vrtigo. Se necesitan estudios adicionales antes de hacer una recomendacin. C Vitiligo VitiligoUn estudio menor reporta que el extracto de ginkgo biloba por va oral parece detener el progreso de esta enfermedad. Se necesitan estudios mejor diseados para confirmar estos resultados. C Adiccin a la cocana Un estudio menor no demuestra beneficio del ginkgo en el tratamiento de la adiccin a la cocana. D Desempeo mental (despus de comer) Los resultados de un estudio que investiga el efecto del ginkgo biloba en el nivel de alerta mental post-prandial no son claros. El ginkgo puede beneficiar algunos, pero no todos los criterios de valoracin. Se necesitan ensayos clnicos adicionales antes de emitir recomendaciones. D Humor y cognicin en mujeres posmenopusicas Basados en estudios anteriores de administracin crnica, el Gincosn no parece tener efectos favorables en el humor, ansiedad o somnolencia en las mujeres posmenopusicas. D *Referencia para los grados: A: Slida evidencia cientfica para este uso; B: Buena evidencia cientfica para este uso; C: Dudosa evidencia cientfica para este uso; D: Aceptable evidencia cientfica contra este uso; F: Slida evidencia cientfica contra este uso. Razones para los grados Usos basados en la tradicin o teora Los siguientes usos estn basados en la tradicin, teoras cientficas o investigacin limitada. A menudo no se han probado completamente en humanos y no siempre se han demostrado su seguridad y eficacia. Algunas de estas afecciones son potencialmente serias y las debe evaluar un proveedor mdico calificado. Podra haber otros usos propuestos que no estn sealados a continuacin. Acidosis, infarto cerebral agudo, envejecimiento, alcoholismo, alergias, angina, antibacterial, antifngico, antioxidante, antiparasitario, antirreumtico, antitumoral, ansiedad, asma, aterosclerosis (obstruccin de las arterias), trastorno por dficit de atencin con hiperactividad, trastornos autoinmunolgicos, trastornos de los vasos sanguneos, cogulos sanguneos, enfermedad de los senos, sensibilidad de los senos, asma bronquial, bronquitis, cncer, anormalidades del ritmo cardiaco, cataratas, sabaones (inflamacin de los dedos de los pies, los dedos de las manos, los odos, o la cara con la exposicin al fro), rinitis crnica, insuficiencia cardiaca congestiva, enfermedad coronaria del corazn, tos, dermatitis, diabetes, lesin del nervio (neuropata), enfermedad ocular a causa de la diabetes, neuropata perifrica diabtica, digestin, disentera (diarrea sanguinolenta), eczema, incremento en el aprendizaje, incremento en la memoria, incremento en la funcin sexual de la mujer, fatiga, filariasis, eliminacin de pecas, trastornos genitourinarios, enfermedad cardiaca, ataque cardiaco, dolor de cabeza, hepatitis B, colesterol alto, presin arterial alta, hipoxia (falta de oxgeno), inmunomodulador, insomnio, induccin del parto, dolor menstrual, migraa, alteraciones del humor, cncer de la cavidad oral, fenmeno de Raynaud, enfermedad del tracto respiratorio, sarna (crema de ginkgo), esquizofrenia, convulsiones, asepsia, llagas en la piel (crema de ginkgo), inflamacin, dao cerebral traumtico, colitis ulcerosa, venas varicosas. Dosificacin Las siguientes dosis estn basadas en investigaciones cientficas, publicaciones, uso tradicional u opinin experta. Hay muchas hierbas y suplementos que no se han sometido a pruebas exhaustivas, por lo que su seguridad y eficacia no se puede demostrar. Las marcas podran prepararse de manera diferente, con ingredientes variables, incluso dentro de la misma marca. Es posible que las siguientes dosis no correspondan a todos los productos. Deber leer las etiquetas del producto y analizar la dosis con un proveedor mdico calificado antes de iniciar una terapia. Adultos (18 aos y mayores) Se han usado y estudiado 80 a 240 miligramos de un extracto de hoja estandarizado 50:1 por va oral en 2 a 3 dosis diarias divididas (estandarizadas al 24% - 25% de ginkgo flavn glicsidos y 6% de lactonas terpnicas). Otras formas que se han usado son el t (bolsas que usualmente contienen 30 miligramos de extracto), 3 a 6 mililitros de 40 miligramos por mililitro de extracto divididos en tres dosis diarias y alimentos fortificados. Las semillas de ginkgo son potencialmente txicas y se deben evitar. El producto alemn ginkgo Tebonin, administrado por va intravenosa, fue retirado del mercado alemn debido a efectos secundarios de importancia. Nios (menores de 18 aos) No existe suficiente informacin cientfica para recomendar el uso de ginkgo en nios. Alergias Puede surgir alergia/hipersensibilidad al ginkgo biloba o a los miembros de la familia Ginkgoceas . Una reaccin grave llamada sndrome de Stevens-Johnson, el cual incluye ampollas en la piel y muda de piel, se ha reportado con el uso deun producto combinado. Puede existir sensibilidad cruzada al ginkgo en personas alrgicas a los urusioles (corteza de mango, zumaque, hiedra, roble venenoso, anacardos) y se ha reportado una reaccin alrgica cruzada en una persona alrgica a la hiedra. El ginkgo puede causar alergia en la piel, irritacin y lesin de los vasos sanguneos si se administra por va intravenosa. El fruto o la pulpa del ginkgo han causado reacciones alrgicas agudas despus de entrar en contacto con la piel y reacciones graves en la piel y espasmos intestinales despus del contacto directo con la carnosidad de la pulpa de la fruta. Efectos secundarios y advertencias El extracto de la hoja del ginkgo (usado en la mayora de los productos comerciales) se ha tolerado adecuadamente en la mayora de los adultos saludables en dosis recomendadas hasta por seis meses. Se han reportado sntomas menores como dolor de cabeza, nusea y padecimiento intestinal. Se ha asociado el sangrado con el uso de ginkgo tomado por va oral y se recomienda precaucin en pacientes con trastornos del sangrado o que tomen drogas/ hierbas/ suplementos que pueden incrementar el riesgo de sangrado. Se pueden necesitar ajustes en la dosis. Se debe suspender el uso del ginkgo antes de un procedimiento quirrgico o dental. En varios reportes de este tipo se ha informado de una variedad de hemorragias desde la nasal hasta hemorragias que amenazan la vida. En algunos de estos reportes el ginkgo se ha usado con otros agentes que tambin pueden causar hemorragia. Comer las semillas es potencialmente fatal, debido al riesgo de convulsiones tnico-clnicas y a la prdida del conocimiento. Basados en estudios en humanos, el ginkgo tericamente puede afectar los niveles de insulina y de azcar en la sangre. Se recomienda precaucin en pacientes con diabetes o hipoglicemia y en aquellos que toman drogas, hierbas o suplementos que afectan el azcar en la sangre. Se puede necesitar la supervisin por parte de un proveedor mdico de los niveles sricos de glucosa y para que realice ajustes en el medicamento. Se han presentado reportes poco frecuentes de dolor de cabeza, mareo, malestar estomacal, nusea, diarrea, vmito, debilidad muscular, prdida del tono muscular, desasosiego, velocidad cardiaca, brote e irritacin alrededor de la boca con el uso del ginkgo. Existe el reporte de un caso de estado de coma en un paciente anciano con Alzheimer que tom trazodona y ginkgo, aunque no est claro si el ginkgo fue la causa. Basados en investigaciones en humanos y de laboratorio, el ginkgo puede disminuir la presin arterial, aunque existe un reporte de posible subida de la presin arterial con el ginkgo en una persona que tom un diurtico tiazida (“pldora de agua”). Basados en la teora, las concentraciones altas de ginkgo pueden reducir la fertilidad masculina y femenina. Se ha encontrado contaminacin con la droga colchicina en preparaciones comerciales de ginkgo biloba . El ginkgo puede afectar los resultados de la terapia electroconvulsiva. Se han reportado efectos secundarios en los ojos. Otro estudio report vmitos y convulsiones al ingerir grandes cantidades de MPN (4-O-metilpiridoxina), la cual est presente en las semillas del ginkgo biloba. Embarazo y lactancia No se recomienda el uso del ginkgo durante el embarazo y la lactancia debido a la falta de estudio cientfico confiable en esta rea. El riesgo de sangrado asociado con el ginkgo puede ser peligroso durante el embarazo. Interacciones La mayora de las hierbas y suplementos no se han probado completamente en cuando a la interaccin con otras hierbas, suplementos, drogas o alimentos. Las interacciones que se sealan a continuacin se basan en informes y publicaciones cientficas, experimentos de laboratorio o uso tradicional. Siempre debe leer las etiquetas del producto. Si usted padece de alguna afeccin, o si est tomando otras drogas, hierbas o suplementos, deber consultar con un proveedor mdico calificado antes de iniciar una terapia nueva. Interacciones con drogas En general, los ensayos controlados del ginkgo reportan pocos efectos secundarios y adecuada tolerancia similar con ndices de complicaciones similares al placebo. Sin embargo, el uso del ginkgo con drogas que podran causar hemorragias puede incrementar an ms este riesgo, basados en mltiples reportes de casos de sangrado espontneo en pacientes que usan el ginkgo por s solo, con warfarina (Coumadin) o con aspirina. El reporte de un caso informa de un posible incremento en el riesgo de hemorragia con ticlodipina (Ticlid) y ginkgo. Se incluyen dentro de las posibles drogas que pueden incrementar el riesgo de hemorragia, la aspirina, anticoagulantes (“adelgazantes de la sangre”) como la warfarina (Coumadin) o heparina, drogas antiplaquetas como clopidogrel (Plavix), y drogas antiinflamatorias no esteroides como ibuprofeno (Motrin, Advil) o naproxeno (Naprosyn, Aleve). Sin embargo, no todos los estudios estn de acuerdo con la existencia de este riesgo y no est claro si un tipo particular de pacientes tiene mayor riesgo. Basados en investigaciones preliminares, el ginkgo puede afectar los niveles de insulina y de azcar en la sangre. Se recomienda tener precaucin cuando se usan medicamentos que pueden bajar el azcar en la sangre. Los pacientes que toman drogas para la diabetes por va oral o insulina se deben controlar de cerca con un profesional mdico calificado. Se pueden necesitar ajustes en el medicamento. Se ha encontrado que el ginkgo baja la presin arterial en voluntarios saludables, aunque algunos estudios no estn de acuerdo. Tericamente, el ginkgo puede sumarse a los efectos de algunos medicamentos que tambin bajan la presin arterial, aunque se ha reportado elevacin de la presin arterial en pacientes que toman diurticos tiazida (“pldora de agua”) con ginkgo. Se ha sugerido que el extracto de la hoja de ginkgo biloba y la nifedipina no se deben ingerir simultneamente. Se ha reportado la inhibicin de la monoamina oxidasa con el ginkgo en un estudio en animales, pero no fue confirmado en humanos. En teora, si se toma con drogas inhibidoras de la monoamina oxidasa, como isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil) o tranilcipromina (Parnate), se pueden presentar efectos adicionales o efectos secundarios. Basados en investigaciones de laboratorio, el ginkgo tambin puede agregar efectos a los antidepresivos inhibidores de la recaptacin de serotonina (SSRI) como sertralina (Zoloft) con un mayor riesgo de provocar el sndrome de serotonina, una afeccin caracterizada por la rigidez muscular, ritmo cardiaco acelerado, hipertermia, desasosiego y sudoracin. Basados en estudios en humanos, el ginkgo puede reducir los efectos de las drogas antisicticas, aunque no existe suficiente informacin cientfica en esta rea. Un caso reporta estado de coma en un paciente anciano con la enfermedad de Alzheimer que tom tradozodona y ginkgo, aunque no es claro si esta reaccin se debe al ginkgo. En teora, el ginkgo puede incrementar las acciones de las drogas usadas para la disfuncin erctil como sildenafil (Viagra). Puede existir riesgo de convulsiones cuando se toma ginkgo, particularmente en personas con historia de trastorno convulsivo. Aunque la mayora de los reportes se deben al consumo de las semillas de ginkgo (no al extracto de la hoja el cual se encuentra en la mayora de los productos), un estudio en animales encontr que las propiedades anticonvulsivas del valproato de sodio o carbamazepina se redujeron con la administracin de ginkgo. En teora, las drogas como el donepezil (Aricept) y tacrina (Cognex) pueden tener un efecto aditivo cuando se usan al mismo tiempo con ginkgo, incrementando potencialmente los efectos colinrgicos (como la salivacin y miccin). Los efectos secundarios causados por el 5-fluorouracil y la toxicidad del rin por la ciclosporina, en teora se pueden mejorar con el uso del ginkgo, aunque la evidencia no es concluyente en estas reas. La colchicina se ha encontrado en preparaciones comerciales de ginkgo y puede incrementar las concentraciones de sangre en pacientes que usan colchicina. El gingko puede alterar la forma como el hgado descompone ciertas drogas. Interacciones con hierbas y suplementos dietticos El uso del ginkgo con hierbas o suplementos pueden causar hemorragia e incrementar este riesgo, aunque algunos estudios no estn de acuerdo. Varios casos de hemorragia se han reportado con el uso del ajo y dos casos con la palma enana americana. Adems, otros agentes pueden tericamente incrementar el riesgo de hemorragia, aunque no se ha probado en la mayora de los casos. Se ha encontrado que el ginkgo reduce la presin arterial en voluntarios saludables, aunque algunos estudios no estn de acuerdo. Tericamente, el ginkgo puede tener efectos aditivos cuando se usa con otras hierbas o suplementos que tambin reducen la presin arterial. Sin embargo, se ha reportado presin arterial alta en un paciente que tom un diurtico tiazida (“pldora de agua”) y ginkgo. Aunque permanece sin claridad si el ginkgo tiene efectos clnicos significativos en la presin arterial, se recomienda tener precaucin cuando se usa ginkgo con otros agentes que pueden afectar la presin arterial. Basados en estudios en humanos, el ginkgo tericamente puede afectar la insulina y bajar los niveles de azcar en la sangre. Se recomienda tener precaucin cuando se usa con hierbas y suplementos que pueden afectar el azcar en la sangre. Se pueden necesitar control de los niveles de glucosa en la sangre y ajustes en las dosis. Se han reportado efectos del ginkgo sobre la oxidasa monoamina (inhibicin) en animales pero no se ha confirmado en humanos. En teora, el ginkgo puede agregar efectos secundarios de hierbas o suplementos que tambin inhiben la oxidasa monoamina, como es el 5-HTP (5-hidroxitriptofn). Basados en investigaciones de laboratorio, el ginkgo puede agregarse a los efectos de las hierbas o suplementos que afectan los niveles de serotonina en la sangre o el cerebro y pueden incrementar el riesgo del sndrome de serotonina (una afeccin caracterizada por la rigidez muscular, incremento del ritmo cardiaco, hipertermia, desasosiego y sudoracin). El gingko puede alterar la forma como el hgado descompone las hierbas y suplementos. Metodologa Esta informacin est basada en una monografa a nivel profesional editada y revisada por colaboradores del Natural Standard Research (www.naturalstandard.com): E-P Barrette, MD (Case Western Reserve University School of Medicine); Ethan Basch, MD (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center); Samuel Basch, MD (Mt. Sinai Medical Center); Paul Hammerness, MD (Harvard Medical School); David Kroll, PhD (Duke University); George Papaliodis, MD (Massachusetts Eye and Ear Infirmary); Michael Smith, ND, PharmS (Canadian College of Naturopathic Medicine); Philippe Szapary, MD (University of Pennsylvania); Catherine Ulbricht, PharmD (Massachusetts General Hospital); Mamta Vora, PharmD (Northeastern University).
Martes, 30 Noviembre 1999 | 14867 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Glosario
Para cules condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? La glibenclamida se usa para tratar la diabetes tipo 2 (no dependiente de insulina) o la que antes se conoca como diabetes adulta, en particular en las personas cuya diabetes no puede ser controlada exclusivamente con un rgimen alimenticio. La glibenclamida baja los niveles de azcar en la sangre al estimular el pncreas para secretar insulina y ayudar al cuerpo a usarla de manera eficiente. El pncreas debe producir insulina para hacer que el medicamento tenga efecto. La glibenclamida no se usa para tratar la diabetes tipo 1 (dependiente de insulina) o diabetes juvenil. Este medicamento tambin puede ser prescrito para otros usos; pdale ms informacin a su doctor o farmacutico. Cmo se debe usar este medicamento? La glibenclamida viene envasada en tabletas para tomar por va oral. Por lo general, se toma una vez al da a la hora del desayuno o dos veces al da (cuando se requiere tomar una dosis diaria grande). Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregntele a su doctor o farmacutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use ms ni menos que la dosis indicada ni tampoco ms seguido que lo prescrito por su doctor. Contine con el medicamento aunque se sienta mejor y no deje de tomarlo sin antes consultarlo con su mdico. Cules son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de comenzar a tomar glibenclamida: dgale a su doctor y a su farmacutico si usted es alrgico a la glibenclamida o a otros medicamentos. dgale a su doctor y a su farmacutico qu medicamentos con y sin prescripcin est tomando, especialmente antibiticos, anticoagulantes como warfarina (Cumadina), dexametasona (Decadron), diurticos, estrgenos, isoniazida (INH), inhibidores de MAO [fenelzina (Nardil) y tranilcipromina (Parnate)], medicamentos para la hipertensin o enfermedades al corazn, metformina (Glucophage), niacina (cido nicotnico), anticonceptivos orales, fenitona (Dilantin), prednisona, probenecida (Benemid) y vitaminas. dgale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido enfermedades al corazn o al rin. dgale a su doctor si est embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si est amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato. si va a ser sometido a cualquier ciruga, incluyendo la dental, dgale al doctor o dentista que usted est tomando glibenclamida. usted debe saber que este medicamento puede provocar somnolencia (sueo). No conduzca automviles ni maneje maquinaria pesada hasta que sepa cmo lo afectar este medicamento. recuerde que el alcohol puede aumentar la somnolencia provocada por este medicamento. dgale a su doctor si usted usa productos derivados del tabaco. Fumar puede reducir la eficacia de este medicamento. evite la exposicin innecesaria o prolongada a la luz solar y use ropa que cubra su piel, gafas de sol y filtro solar. Este medicamento hace que su piel se vuelva mucho ms sensible a la luz solar. Qu dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? Asegrese de seguir todas las recomendaciones de ejercicios y alimentacin hechas por su doctor o dietista. Es importante seguir un rgimen alimenticio sano. El alcohol puede causar una disminucin del azcar en la sangre. Pregntele a su doctor sobre cunto alcohol puede beber mientras est tomando glibenclamida. Qu tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Antes de que comience a tomar este medicamento, pregntele a su doctor qu es lo que debe hacer si usted se olvida de tomar una dosis. Apunte estas indicaciones para que pueda revisarlas posteriormente. Como regla general, tome la dosis que olvid tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, sltese la que no tom y siga con la dosificacin regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvid. Cules son los efectos secundarios que podra provocar este medicamento? Usted debe conocer los sntomas de una cada o de un aumento del azcar en sangre y qu hacer si los tiene. Coma o tome alimentos o bebidas con azcar, como caramelos duros o jugo de frutas y llame a su doctor de inmediato si usted tiene cualquiera de los sntomas de la hipoglucemia (baja del azcar en la sangre): temblores mareos o vahdos transpiracin confusin nerviosismo o irritabilidad cambios sbitos en el comportamiento o estado de nimo cefalea (dolor de cabeza) adormecimiento o cosquilleo alrededor de la boca debilidad palidez hambre sbita movimientos torpes o bruscos crisis convulsivas Si usted tiene cualquiera de los sntomas de una suba de azcar en la sangre (hiperglucemia), llame a su doctor de inmediato. Los sntomas del aumento del azcar en la sangre incluyen: sed extrema necesidad de orinar con frecuencia hambre extrema debilidad visin borrosa Si su alto nivel de azcar en la sangre no es tratado, usted podra desarrollar una grave condicin, potencialmente mortal llamada cetoacidosis diabtica. Llame a su doctor de inmediato si usted tiene cualquiera de estos sntomas: sensacin de sequedad en la boca malestar estomacal y vmitos respiracin entrecortada olor a frutas en el aliento disminucin de la conciencia La glibenclamida puede provocar efectos secundarios. Dgale a su doctor si cualquiera de estos sntomas se vuelve severo o si no desaparece: sarpullido (erupciones en la piel) prurito (picazn) o enrojecimiento de la piel quemaduras de sol exageradas coloracin amarillenta de la piel o los ojos heces de color claro orina oscura sangrado o moretones inusuales fiebre dolor de garganta Cmo debo almacenar este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los nios. Almacnelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el bao). Deseche cualquier medicamento que est vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos
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Para cules condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? Volver al comienzo La glibenclamida se usa para tratar la diabetes tipo 2 (no dependiente de insulina) o la que antes se conoca como diabetes adulta, en particular en las personas cuya diabetes no puede ser controlada exclusivamente con un rgimen alimenticio. La glibenclamida baja los niveles de azcar en la sangre al estimular el pncreas para secretar insulina y ayudar al cuerpo a usarla de manera eficiente. El pncreas debe producir insulina para hacer que el medicamento tenga efecto. La glibenclamida no se usa para tratar la diabetes tipo 1 (dependiente de insulina) o diabetes juvenil. Este medicamento tambin puede ser prescrito para otros usos; pdale ms informacin a su doctor o farmacutico. Cmo se debe usar este medicamento? Volver al comienzo La glibenclamida viene envasada en tabletas para tomar por va oral. Por lo general, se toma una vez al da a la hora del desayuno o dos veces al da (cuando se requiere tomar una dosis diaria grande). Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregntele a su doctor o farmacutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use ms ni menos que la dosis indicada ni tampoco ms seguido que lo prescrito por su doctor. Contine con el medicamento aunque se sienta mejor y no deje de tomarlo sin antes consultarlo con su mdico. Cules son las precauciones especiales que debo seguir? Volver al comienzo Antes de comenzar a tomar glibenclamida: dgale a su doctor y a su farmacutico si usted es alrgico a la glibenclamida o a otros medicamentos. dgale a su doctor y a su farmacutico qu medicamentos con y sin prescripcin est tomando, especialmente antibiticos, anticoagulantes como warfarina (Cumadina), dexametasona (Decadron), diurticos, estrgenos, isoniazida (INH), inhibidores de MAO [fenelzina (Nardil) y tranilcipromina (Parnate)], medicamentos para la hipertensin o enfermedades al corazn, metformina (Glucophage), niacina (cido nicotnico), anticonceptivos orales, fenitona (Dilantin), prednisona, probenecida (Benemid) y vitaminas. dgale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido enfermedades al corazn o al rin. dgale a su doctor si est embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si est amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato. si va a ser sometido a cualquier ciruga, incluyendo la dental, dgale al doctor o dentista que usted est tomando glibenclamida. usted debe saber que este medicamento puede provocar somnolencia (sueo). No conduzca automviles ni maneje maquinaria pesada hasta que sepa cmo lo afectar este medicamento. recuerde que el alcohol puede aumentar la somnolencia provocada por este medicamento. dgale a su doctor si usted usa productos derivados del tabaco. Fumar puede reducir la eficacia de este medicamento. evite la exposicin innecesaria o prolongada a la luz solar y use ropa que cubra su piel, gafas de sol y filtro solar. Este medicamento hace que su piel se vuelva mucho ms sensible a la luz solar. Qu dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? Volver al comienzo Asegrese de seguir todas las recomendaciones de ejercicios y alimentacin hechas por su doctor o dietista. Es importante seguir un rgimen alimenticio sano. El alcohol puede causar una disminucin del azcar en la sangre. Pregntele a su doctor sobre cunto alcohol puede beber mientras est tomando glibenclamida. Qu tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Volver al comienzo Antes de que comience a tomar este medicamento, pregntele a su doctor qu es lo que debe hacer si usted se olvida de tomar una dosis. Apunte estas indicaciones para que pueda revisarlas posteriormente. Como regla general, tome la dosis que olvid tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, sltese la que no tom y siga con la dosificacin regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvid. Cules son los efectos secundarios que podra provocar este medicamento? Volver al comienzo Usted debe conocer los sntomas de una cada o de un aumento del azcar en sangre y qu hacer si los tiene. Coma o tome alimentos o bebidas con azcar, como caramelos duros o jugo de frutas y llame a su doctor de inmediato si usted tiene cualquiera de los sntomas de la hipoglucemia (baja del azcar en la sangre): temblores mareos o vahdos transpiracin confusin nerviosismo o irritabilidad cambios sbitos en el comportamiento o estado de nimo cefalea (dolor de cabeza) adormecimiento o cosquilleo alrededor de la boca debilidad palidez hambre sbita movimientos torpes o bruscos crisis convulsivas Si usted tiene cualquiera de los sntomas de una suba de azcar en la sangre (hiperglucemia), llame a su doctor de inmediato. Los sntomas del aumento del azcar en la sangre incluyen: sed extrema necesidad de orinar con frecuencia hambre extrema debilidad visin borrosa Si su alto nivel de azcar en la sangre no es tratado, usted podra desarrollar una grave condicin, potencialmente mortal llamada cetoacidosis diabtica. Llame a su doctor de inmediato si usted tiene cualquiera de estos sntomas: sensacin de sequedad en la boca malestar estomacal y vmitos respiracin entrecortada olor a frutas en el aliento disminucin de la conciencia La glibenclamida puede provocar efectos secundarios. Dgale a su doctor si cualquiera de estos sntomas se vuelve severo o si no desaparece: sarpullido (erupciones en la piel) prurito (picazn) o enrojecimiento de la piel quemaduras de sol exageradas coloracin amarillenta de la piel o los ojos heces de color claro orina oscura sangrado o moretones inusuales fiebre dolor de garganta Cmo debo almacenar este medicamento? Volver al comienzo Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los nios. Almacnelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el bao). Deseche cualquier medicamento que est vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. fuente medlineplus.gov
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3762 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1.- QUÉ ES GLIZOLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA GLIZOLAN se presenta en cápsulas duras. Cada envase contiene 30 ó 60 cápsulas en blisters. GLIZOLAN pertenece a un grupo de medicamentos con actividad antiinflamatoria y antirreumática. GLIZOLAN está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis. 2.- ANTES DE TOMAR GLIZOLAN No tome GLIZOLAN: Si es usted alérgico a la diacereína, a sustancias similares o a cualquiera de los excipientes de este medicamento. Si padece determinadas enfermedades del intestino denominadas colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn. Si padece alguna enfermedad grave del hígado o de los riñones. Tenga especial cuidado con GLIZOLAN: Si usted ha padecido o padece cualquier enfermedad de los riñones. Si presenta diarrea o heces blandas. Es posible que en estos caso su médico le disminuya la dosis. Al inicio del tratamiento, su médico puede aconsejarle la toma de antiinflamatorios o analgésicos al mismo tiempo que GLIZOLAN. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Debido a la falta de experiencia clínica, no se aconseja tomar este medicamento durante el embarazo. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. La diacereína, como los fármacos de su mismo grupo, puede aparecer en la leche materna, por lo que se recomienda no tomar este medicamento durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. No se recomienda la administración conjunta de los medicamentos para molestias de estómago tales como los antiácidos derivados de magnesio, aluminio y calcio porque pueden disminuir la absorción digestiva de diacereína. 3.- CÓMO TOMAR GLIZOLAN Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con GLIZOLAN. No suspenda el tratamiento antes, ya que no se obtendrían los resultados esperados. GLIZOLAN es un medicamento que presenta un inicio lento de la acción, pero cuyos efectos perduran bastantes días después de que se haya suprimido el tratamiento. Precisamente por el retraso en su acción inicial, debe tomarse ininterrumpidamente durante al menos 1 mes para empezar a observar sus efectos beneficiosos, y puede asociarse a antiinflamatorios o analgésicos durante las primeras semanas de tratamiento para ayudar a controlar los síntomas. Si estima que la acción de GLIZOLAN es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Adultos: La dosis recomendada es de 1 cápsula (50 mg de diacereína), 2 veces al día, lo que significa un máximo diario de 2 cápsulas (100 mg de diacereína). Las cápsulas se tomarán enteras, con un poco de líquido, por la mañana y por la noche durante o después de las comidas. En algunos casos su médico puede recomendarle iniciar el tratamiento con la mitad de la dosis. Niños: GLIZOLAN no debe administrarse a los niños. Ancianos y pacientes con insuficiencia hepática moderada: No es necesario realizar variaciones de la dosis recomendada para los adultos. Pacientes con insuficiencia renal moderada: GLIZOLAN se administrará a la mitad de la dosis de los adultos: 1 cápsula (50 mg de diacereína) una vez al día. Si usted toma más GLIZOLAN del que debiera: Si usted ha tomado más GLIZOLAN de lo que debe, puede producirse una diarrea muy intensa. Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico quienes le aconsejarán sobre las medidas a adoptar. No obstante, en caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar GLIZOLAN No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Continúe el tratamiento con la siguiente dosis a su hora habitual. 4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, GLIZOLAN puede tener efectos adversos. Como más frecuentes (10-20% de los pacientes) se han descrito: dolor abdominal, deposiciones blandas y diarrea. Sin embargo, en la mayor parte de los casos, estos efectos secundarios han sido bien tolerados y tienden a desaparecer a las 2-3 semanas de iniciado el tratamiento. Con una frecuencia menor (1-10% de los pacientes), también se han descrito las siguientes reacciones adversas: escozor, erupción en la piel y eczema. Rara vez aparece una pigmentación de la mucosa del intestino (melanosis cólica). Dadas las características de la diacereína, en algunos casos puede aparecer un oscurecimiento o una coloración fuerte de la orina que carece de importancia. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. 5.- CONSERVACIÓN DE GLIZOLAN Mantenga GLIZOLAN fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad: No utilice GLIZOLAN después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en: Enero 2002
Viernes, 25 Junio 2010 | 4050 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES GLUCOBAY® 100, COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA GLUCOBAY® disminuye la velocidad de degradación de los carbohidratos que forman parte de los alimentos, absorbiéndose así con mayor lentitud. De este modo el nivel de azúcar en sangre no aumenta tan bruscamente después de la ingesta de alimentos. Los niveles elevados de azúcar en sangre pueden provocar, a largo plazo, una lesión grave de los vasos sanguíneos y órganos importantes como el corazón, cerebro, riñones, ojos y sistema nervioso. GLUCOBAY® ayuda a mantener los niveles de azúcar dentro de límites normales, disminuyendo la incidencia de lesiones o retrasando la aparición de las mismas.
Viernes, 25 Junio 2010 | 2818 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Fitoterapia
Historia La glucosamina es un componente natural que se encuentra en el cartlago sano. La glucosamina sulfato es un elemento constituyente normal de los glicoaminoglicanos en el cartlago matriz y el lquido sinovial. La evidencia disponible de los ensayos aleatorios controlados apoyan el uso de la glucosamina sulfato en el tratamiento de la osteoartritis particularmente de la rodilla. Se cree que los grupos de sulfato suministran beneficio clnico en el lquido sinovial por medio del fortalecimiento del cartlago y ayudando a la sntesis del glicosaminoglicano. Si esta hiptesis se confirma, significara que solamente la forma del sulfato de glucosamina es efectiva y las formas de glucosamina no sulfatada no lo son. La glucosamina se toma comnmente en combinacin con la condroitina, un glicosaminoglicano derivado del cartlago auricular. El uso de terapias complementarias, incluida la glucosamina, es comn en pacientes con osteoartritis y puede permitir dosis reducidas de agentes antiinflamatorios no esteroides. Sinnimos 2-acetamido-2-deoxiglucosa, acetilglucsamina, Arth-X Plus, quitosamina, ChitoSeal, Clo-Sur PAD, D-glucosamina, frmacos modificadores de la enfermedad para el tratamiento especfico de la artrosis, sulfato de glucosamina mejorado, Flexi-Factors, clorhidrato de glucosamina, Glucosamine Complex, clorhidrato de glucosamina, yodhidrato de glucosamina, Glucosamine Mega, N-acetil glucosamina, sulfato de glucosamina, sulfato de glucosamina, Joint Factors, N-acetil D-glucosamina (NAG, N-A-G), Nutri-Joint, poli-N-acetil glucosamina (pGlcNAc), Poli-NAG, Syvek Patch, Ultra Maximum Strength Glucosamine Sulfate. Evidencia Se han sometido a prueba los siguientes usos en humanos o animales. La seguridad y eficacia de los mismos no siempre se han demostrado. Algunas de estas afecciones son potencialmente serias y las debe evaluar un proveedor mdico calificado. Uso basado en evidencia cientficaGrado*Osteoartritis de la rodilla (leve a moderada) Con base en estudios en humanos, existe buena evidencia que apoya el uso de glucosamina sulfato en el tratamiento de la osteoartritis leve a moderada de la rodilla. La mayora de los estudios han usado glucosamina sulfato suministrada por un productor europeo (Rotta Research Laboratorium) y se desconoce si las preparaciones de glucosamina de otros productores son igualmente efectivas. No se han encontrado beneficios en algunos estudios de glucosamina; la razn puede ser o que los han realizado en pacientes con osteoartritis aguda o han usado productos diferentes a la glucosamina sulfato . La evidencia del efecto del glicosaminoglicano polisulfato es contradictoria y merece una mayor investigacin. Se necesitan ensayos clnicos adicionales bien diseados para confirmar la seguridad y efectividad y experimentar formulaciones diferentes de glucosamina. A Osteoartritis (general) Varios estudios en humanos y experimentos con animales reportaron beneficios de la glucosamina en el tratamiento de la osteoartritis en varias articulaciones del cuerpo, aunque la evidencia es menos abundante que aquella encontrada en el tratamiento de la osteoartritis en la rodilla. Uno de estos beneficios es el alivio del dolor, posiblemente debido al efecto antiinflamatorio de la glucosamina y mejoramiento en la funcin de las articulaciones. En general, estos estudios no estn bien diseados. Aunque existen investigaciones prometedoras, se necesitan estudios adicionales en esta rea antes de llegar a una conclusin firme. B Insuficiencia crnica venosa La "insuficiencia crnica venosa" es un sndrome que incluye inflamacin de las piernas, venas varicosas, dolor, picor, cambios y lceras en la piel. El trmino se usa ms comnmente en Europa que en Estados Unidos. Actualmente, no existe suficiente evidencia cientfica confiable para recomendar la glucosamina en el tratamiento de esta afeccin. C Enfermedad inflamatoria del intestino (Enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa) Las investigaciones preliminares reportan mejora con el N-acetil glucosamina como una terapia adicional en la enfermedad inflamatoria del intestino. Se necesita una mayor evidencia cientfica antes de hacer una recomendacin. C Dolor en las piernas La investigacin preliminar reporta beneficios de la glucosamina inyectada junto con la condroitina para el tratamiento del dolor en las piernas, derivado de la enfermedad degenerativa avanzada de disco lumbar. Se necesita investigacin adicional antes de ofrecer recomendaciones. C Artritis reumatoide Las investigaciones preliminares en humanos reportan beneficios de la glucosamina en el tratamiento del dolor de las articulaciones e inflamacin a causa de la artritis reumatoide. Sin embargo, esta informacin es reciente y se necesitan investigaciones adicionales antes de llegar a una conclusin. El tratamiento de la artritis reumatoide es complicado y un proveedor mdico calificado debe supervisar a las personas con esta enfermedad. C Trastornos de la articulacin temporomandibular Hay carencia de suficiente informacin para recomendar a favor o en contra el uso de la glucosamina (o la combinacin de glucosamina y condroitina) en el tratamiento de los trastornos de la articulacin temporomandibular. C *Referencia para los grados: A: Slida evidencia cientfica para este uso; B: Buena evidencia cientfica para este uso; C: Dudosa evidencia cientfica para este uso; D: Aceptable evidencia cientfica contra este uso; F: Slida evidencia cientfica contra este uso. Razones para los grados Usos basados en la tradicin o teora Los siguientes usos estn basados en la tradicin, teoras cientficas o investigacin limitada. A menudo no se han probado completamente en humanos y no siempre se han demostrado su seguridad y eficacia. Algunas de estas afecciones son potencialmente serias y las debe evaluar un proveedor mdico calificado. Podra haber otros usos propuestos que no estn sealados a continuacin. SIDA, lesiones atlticas, dolor de espalda, sangrado de las varices esofgicas (vasos sanguneos en el esfago), cncer, insuficiencia cardiaca congestiva, depresin, diabetes, fibromialgia, dolor en las articulaciones, dolor de rodilla, clculos renales, migraa, osteoporosis, dolor, sndrome de dolor patelofemoral (dolor detrs de la rtula), soriasis, rejuvenecimiento de la piel, espondilosis deformativa degenerativa (crecimiento de espolones de hueso en la columna vertebral), cicatrizacin de las heridas, inmunosupresin, agente de hipopigmentacin tpica (combinacin de productos que contienen mltiples ingredientes). Dosificaci Las siguientes dosis estn basadas en investigaciones cientficas, publicaciones, uso tradicional u opinin experta. Hay muchas hierbas y suplementos que no se han sometido a pruebas exhaustivas, por lo que su seguridad y eficacia no se puede demostrar. Las marcas podran prepararse de manera diferente, con ingredientes variables, incluso dentro de la misma marca. Es posible que las siguientes dosis no correspondan a todos los productos. Deber leer las etiquetas del producto y analizar la dosis con un proveedor mdico calificado antes de iniciar una terapia. Adultos (18 aos y mayores) En la mayora de los estudios disponibles se han usado 500 miligramos de glucosamina sulfato administrados por va oral en tabletas o cpsulas tres veces al da por un periodo de 30 a 90 das. Tambin se han usado 1.5 gramos (1,500 miligramos) una vez al da. Las investigaciones limitadas han usado 1,500 miligramos diarios de polvo cristalino en solucin por va oral o 500 miligramos de glucosalina clorhidrato tres veces al da. En algunas publicaciones se han recomendado dosis de 20 miligramos diarios por kilogramo de peso del cuerpo. Un estudio us una dosis de 2,000 miligramos diarios por 12 semanas. Otro tipo de glucosamina que se ha usado es en forma de aplicacin tpica en combinacin con condroitina por un periodo de cuatro semanas. La seguridad y efectividad de estas formulaciones no se han probado claramente. Glucosamina clorhidrato suministra ms glucosamina que la glucosamina sulfato aunque esta diferencia probablemente no es importante cuando los productos se han preparado para suministrar un total de 500 miligramos de glucosamina por tableta. Nios (menores de 18 aos) No existe suficiente evidencia cientfica para recomendar el uso de glucosamina en los nios. Las investigaciones en nios han mostrado que puede haber una relacin entre la ingestin de metilsulfonilmetano y autismo; No est claro si es beneficiosa o perjudicial. El metilsulfonilmetano se ha comercializado a menudo con glucosamina como un suplemento diettico y hasta ahora se debe evitar en los nios. Seguridad La Administracin de Drogas y Alimentos de EE.UU. (FDA) no regula las hierbas y suplementos de manera estricta. No hay garantas respecto a la potencia, pureza o seguridad de los productos, y los efectos podran variar. Lea siempre las etiquetas del producto. Si usted padece de alguna afeccin, o si est tomando otras drogas, hierbas o suplementos, deber consultar con un proveedor mdico calificado antes de iniciar una terapia nueva. Consulte con un proveedor mdico de inmediato si sufre efectos secundarios. Alergias Ya que la glucosamina se puede preparar de la concha del camarn, cangrejo y otros mariscos, las personas con alergia a los mariscos o con hipersensibilidad al yodo pueden tener una reaccin alrgica a los productos que contienen glucosamina. Se ha reportado una reaccin seria que incluye inflamacin de la garganta por hipersensibilidad a la glucosamina sulfato. Se han reportado casos que sugieren de una relacin entre los productos de glucosalina/condroitina y agravamiento del asma. Efectos secundarios y advertencias En la mayora de los estudios en humanos el sulfato de glucosamina es bien tolerado por un periodo de 30 a 90 das. Se reportaron efectos secundarios tales como malestar estomacal, somnolencia, insomnio, dolor de cabeza, reacciones en la piel, sensibilidad al sol y endurecimiento de las uas. Existen reportes poco comunes de dolor abdominal, prdida del apetito, vmito, nusea, flatulencia (gases), estreimiento, acidez y diarrea. Basados en varios casos en humanos con el uso de productos que contienen glucosamina/ condroitina, puede ocurrir un incremento temporal en la presin arterial, en el ritmo cardiaco y palpitaciones. Basados en estudios en animales, tericamente la glucosamina puede incrementar el riesgo de formacin de cataratas. Aun no est claro si la glucosamina altera los niveles de azcar en la sangre. Varios estudios en humanos indican que no causa efectos en el azcar en la sangre mientras que otros estudios reportan efectos en la insulina. Estudios preliminares no muestran efectos significativos en las concentraciones de hemoglobina A1c media en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Se recomienda tener precaucin en pacientes con diabetes o hipoglicemia y en aquellos que toman drogas, hierbas o suplementos que afectan el azcar en la sangre. Se necesita controlar los niveles sricos de glucosa por parte de un proveedor mdico y podra ser necesario ajustar el medicamento. En teora la glucosamina puede incrementar el riesgo de hemorragia. Se recomienda tener precaucin en pacientes con trastornos en el sangrado o que tomen drogas que pueden incrementar el riesgo de hemorragia. Podra ser necesario ajustar la dosis. En varios casos en humanos, se encontr un incremento anormal de protena en la orina de pacientes que reciben productos con glucosamina/ condroitina. Aun no es clara la importancia clnica de este hallazgo. La glucosamina se elimina del cuerpo por medio de la orina principalmente y la eliminacin de sta se tarda en personas con funcin renal reducida. Con la glucosamina/ condroitina se pueden incrementar los niveles de fosfocinasa creatina en la sangre debido posiblemente a las impurezas en algunos productos. Esto puede alterar algunas pruebas de laboratorio analizadas por proveedores mdicos. Existen algunos reportes que indican un vnculo entre los componentes de la glucosamina/ condroitina con los ataques graves de asma. Hasta que existan datos ms confiables, los pacientes con historia mdica de asma no deben usar suplementos de glucosamina excepto bajo estricta supervisin de un mdico. Los datos preliminares indican que la glucosamina puede ajustar el sistema inmunolgico, aunque la relevancia clnica no est clara. Embarazo y lactancia No se recomienda la glucosamina durante el embarazo o la lactancia debido a la falta de evidencia cientfica. Interacciones La mayora de las hierbas y suplementos no se han probado completamente en cuando a la interaccin con otras hierbas, suplementos, drogas o alimentos. Las interacciones que se sealan a continuacin se basan en informes y publicaciones cientficas, experimentos de laboratorio o uso tradicional. Siempre debe leer las etiquetas del producto. Si usted padece de alguna afeccin, o si est tomando otras drogas, hierbas o suplementos, deber consultar con un proveedor mdico calificado antes de iniciar una terapia nueva. Interacciones con drogas En teora, la glucosamina puede disminuir la efectividad de la insulina o de otras drogas que se usan para controlar los niveles de azcar en la sangre. Sin embargo, existen investigaciones en humanos limitadas que indican que la glucosamina tal vez no tenga efectos significativos en el azcar en la sangre. Sin embargo, se recomienda tener precaucin cuando se administra insulina o drogas para la diabetes por va oral. Los pacientes se deben supervisar de cerca por un proveedor mdico calificado y podra ser necesario ajuste en el medicamento. Con base en evidencia limitada, la combinacin de glucosamina con diurticos (pldoras de agua) como la furosemida (Lasix) puede causar un incremento en el riesgo de efectos secundarios de la glucosamina. En teora, la glucosamina puede incrementar el riesgo de hemorragia cuando se toma con drogas que incrementan este riesgo. Algunos ejemplos son la aspirina, los anticoagulantes (“adelgazantes sanguneos”) como la warfarina (Coumadin) o la heparina, las drogas antiplaquetas como el clopidogrel (Plavix) y las drogas no esteroides y antiinflamatorias como el ibuprofeno (Plavix) o naproxeno (Naprosyn, Aleve). Interacciones con hierbas y suplementos dietticos En teora la glucosamina puede reducir la efectividad de las hierbas o suplementos que bajan los niveles de azcar en la sangre. Se recomienda precaucin cuando se usan hierbas o suplementos que alteran el azcar en la sangre. Basados en estudios limitados en humanos, los efectos secundarios de la glucosamina se pueden incrementar cuando se usan al mismo tiempo con hierbas o suplementos diurticos. En teora, la glucosamina puede incrementar el riesgo de sangrado cuando se toma con otras hierbas y suplementos que tambin incrementen ese riesgo. Existen reportes preliminares que indican que el uso de glucosamina con vitamina C, bromelain, condroitina sulfato o manganeso puede producir incremento en los beneficios de la glucosamina en el tratamiento de la osteoartritis. Con base en investigaciones preliminares se informa que el uso simultneo con el aceite de pescado puede tener efectos beneficiosos adicionales en el tratamiento de la soriasis
Martes, 30 Noviembre 1999 | 12467 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES GLUFAN comprimidos recubiertos Y PARA QUÉ SE UTILIZA La glucosamina es un producto natural producido a partir de la glucosa (un azúcar). La glucosamina facilita la formación de cartílago y articulaciones. GLUFAN se emplea para el alivio de los síntomas de artrosis de leve a moderada. 2. ANTES DE TOMAR GLUFAN comprimidos recubiertos No tome GLUFAN comprimidos recubiertos: Si es alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de GLUFAN Si es alérgico (hipersensible) al marisco , ya que la glucosamina se obtiene del marisco. Tenga especial cuidado con GLUFAN comprimidos recubiertos: Si padece diabetes debe consultar con su médico antes de tomar GLUFAN. Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles de azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento con glucosamina. Si padece asma. Al comenzar el tratamiento con GLUFAN, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Durante el tratamiento simultáneo con glucosamina se han comunicado casos de aumento del efecto del anticoagulante oral warfarina (un medicamento para hacer la sangre menos espesa). Por lo tanto, aquellos pacientes tratados con anticoagulantes orales serán vigilados estrechamente al empezar y al terminar el tratamiento con glucosamina. Embarazo y lactancia GLUFAN no se debe administrar durante el embarazo y la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas GLUFAN no afecta a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Sin embargo, si usted siente cansancio o dolor de cabeza debido a los comprimidos, no debería conducir o manejar herramientas o máquinas. Usted es el único responsable de decidir si es capaz de conducir o realizar otras actividades que requieran concentración. Debido a sus efectos o efectos adversos, el uso de medicamentos es uno de los factores que pueden reducir su capacidad para realizar estas tareas de forma segura. Una descripción de estos efectos se puede leer en otras secciones. Haga caso a la información contenida en este prospecto. Consulte con su médico, farmacéutico o profesional sanitario si tiene alguna duda. Información importante sobre alguno de los componentes de GLUFAN comprimidos recubiertos: Este medicamento contiene amarillo-naranja S como excipiente por lo que puede causar reacciones de tipo alérgico. 3. CÓMO TOMAR GLUFAN comprimidos recubiertos Siga exactamente las instrucciones de administración de GLUFAN indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la dosis diaria basándose en sus características individuales. La dosis normal inicial es de un comprimido dos veces al día. El efecto clínico se observa normalmente al cabo de cuatro semanas del inicio del tratamiento. Una vez conseguido el alivio de los síntomas, la dosis puede ser reducida a un comprimido al día. Los comprimidos deben tragarse con una cantidad suficiente de líquido. Si toma más GLUFAN comprimidos recubiertos del que debiera: Si usted ha tomado más GLUFAN del que debería, consulte inmediatamente a su médico, hospital o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Los signos y síntomas que pueden producirse en caso de sobredosis con GLUFAN son dolor de cabeza, mareos, desorientación, artralgia, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. En caso de sobredosis, se debe interrumpir el tratamiento con GLUFAN y se adoptarán las medidas de soporte necesarias. Si olvidó tomar GLUFAN comprimidos recubiertos: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, GLUFAN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han descrito los siguientes efectos adversos: Frecuentes (entre el 1% y 10%): dolor de cabeza, mareos, malestar abdominal. Poco frecuentes (entre el 0,1% y el 1%): erupción cutánea, picor, eritema. Raros (entre 0,01% y 0,1%): angioedema, urticaria, hinchazón, asma o empeoramiento del asma, vértigo, dolor estomacal, diarrea nauseas/vómitos, empeoramiento en el control de los niveles de glucosa en pacientes con diabetes mellitus. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE GLUFAN comprimidos recubiertos Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice GLUFAN comprimidos recubiertos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30º C. Conservar en el envase original. Los medicamentos no se deben tirar por los desagues ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita, de esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de GLUFAN comprimidos recubiertos. El principio activo es hidrocloruro de glucosamina, que corresponde a 625 mg de glucosamina. Los demás componentes (excipientes) son povidona, fosfato cálcico, celulosa microcristalina, crospovidona, estearato magnésico, alcohol polivinílico, talco, lecitina, macrogol, dióxido de titanio (E 171), amarillo-naranja S (E 110), amarillo quinoleína (E 104), óxido de hierro amarillo (E 172). Aspecto del producto y contenido del envase. Los comprimidos son amarillos, ovalados y llevan impresa una A. Glufan se presenta en 4 tamaños de envase diferentes, 20 ,60 ,90 y 180 comprimidos. Es posible que no esten comercializadas todas las presentaciones. Titular de la autorización de comercialización. LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A. Julián Camarillo 35 28037 Madrid Responsable de la fabricación Laboratorios BOHM, S.A. Molinaseca, nº 23 Pol. Ind. Cobo Calleja 28947 (Fuenlabrada) Madrid Este prospecto ha sido aprobado JULIO de 2008
Viernes, 25 Junio 2010 | 4511 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
898. Gonorrea
Tu Salud/Enfermedades
Author:Farmacia
¿Qué es la gonorrea? La gonorrea es una enfermedad de transmisión sexual (ETS), causada por la Neisseria gonorrhoeae, una bacteria que puede crecer y multiplicarse fácilmente en áreas húmedas y tibias del aparato reproductivo, incluidos el cuello uterino (la abertura de la matriz), el útero (matriz) y las trompas de Falopio (también llamadas oviductos) en la mujer, y en la uretra (conducto urinario) en la mujer y el hombre. Esta bacteria también puede crecer en la boca, la garganta, los ojos y el ano. ¿Qué tan común es la gonorrea? La gonorrea es una enfermedad infecciosa muy común. Los CDC calculan que más de 700,000 personas en los EE. UU. contraen infecciones nuevas de gonorrea al año. ¿Cómo se contrae la gonorrea? La gonorrea se transmite por contacto con el pene, la vagina, la boca o el ano. No es necesario que haya una eyaculación para transmitir o contraer la gonorrea. La gonorrea también puede transmitirse de madre a hijo durante el parto. Las personas que han tenido gonorrea y han sido tratadas pueden infectarse de nuevo si tienen contacto sexual con una persona que tiene la enfermedad. ¿Quién está expuesto al riesgo de contraer la gonorrea? Toda persona sexualmente activa puede infectarse con gonorrea. En los Estados Unidos, las tasas más altas de infección se registran en adolescentes sexualmente activos, adultos jóvenes y afroamericanos. ¿Cuáles son los signos y síntomas de la gonorrea? Aun cuando es probable que muchos hombres con gonorrea no tengan ningún síntoma, en algunos aparecerán signos o síntomas de dos a cinco días después de contraer la infección. Algunos síntomas pueden tardar hasta 30 días en aparecer. Entre los signos y síntomas se encuentran la sensación de ardor al orinar y una secreción blanca, amarilla o verde del pene. Algunas veces a los hombres con gonorrea les duelen los testículos o se les inflaman. La mayoría de las mujeres con gonorrea no tienen síntomas y, si los tienen, éstos son leves. Incluso cuando tienen síntomas, pueden ser tan poco específicos que se confunden con los síntomas de una infección vaginal o de cistitis. Entre los primeros signos y síntomas en las mujeres se encuentran una sensación de dolor o ardor al orinar, aumento del flujo vaginal y hemorragia vaginal entre períodos. Las mujeres con gonorrea están expuestas al riesgo de tener graves complicaciones por la infección, independientemente de la presencia o gravedad de los síntomas. Entre los síntomas de infección rectal, tanto en hombres como en mujeres, puede haber secreción, picazón, dolor y sangrado en el ano y dolor al defecar. También es probable que la infección rectal no esté acompañada de síntomas. Las infecciones de la garganta puede que provoquen dolor de garganta, pero por lo general no presentan ningún síntoma. ¿Cuáles son las complicaciones de la gonorrea? Cuando la gonorrea no se trata, puede ocasionar problemas de salud graves y permanentes tanto en hombres como en mujeres. En las mujeres, la gonorrea es una causa frecuente de enfermedad inflamatoria pélvica (EIP). Anualmente, cerca de un millón de mujeres en los Estados Unidos contraen EIP. Los síntomas pueden ser bastante leves o muy graves e incluir dolor abdominal y fiebre. Si la EIP no se trata, puede provocar abscesos internos (pústulas llenas de pus difíciles de curar) y dolor pélvico crónico prolongado. Esta enfermedad también puede causar daños a las trompas de Falopio y producir infertilidad o aumentar el riesgo de un embarazo ectópico. El embarazo ectópico es una afección potencialmente mortal en la cual un óvulo fecundado crece fuera del útero, usualmente en una trompa de Falopio. En los hombres, la gonorrea puede provocar epididimitis, una afección dolorosa de los conductos de los testículos que si no se trata puede provocar infertilidad. La gonorrea puede propagarse a la sangre y a las articulaciones. Esta afección puede ser potencialmente mortal. Además, las personas con gonorrea pueden infectarse más fácilmente con el VIH, el virus que causa el SIDA. Las personas infectadas por el VIH que tienen gonorrea pueden transmitir el VIH con mayor facilidad que las personas que no tienen gonorrea. ¿Qué efectos tiene la gonorrea en la mujer embarazada y en su bebé? Embarazo y ETS Si una mujer embarazada tiene gonorrea, es probable que le transmita la infección a su bebé cuando éste pasa por la vía de parto durante el nacimiento. Esto puede provocar ceguera, infección en las articulaciones y una infección sanguínea potencialmente mortal en el bebé. Tratar la gonorrea tan pronto como se detecta en la mujer embarazada reducirá el riesgo de estas complicaciones. Se aconseja que las mujeres embarazadas vean a un proveedor de atención médica para que las examinen y les hagan las pruebas y el tratamiento necesarios. ¿Cómo se diagnostica la gonorrea? Existen varias pruebas de laboratorio para diagnosticar la gonorrea. Un médico o una enfermera puede tomar una muestra de las partes del cuerpo que pudieran estar infectadas (cuello uterino, uretra, recto o garganta) y enviarla a un laboratorio para que se analice. Con un sencillo análisis de una muestra de orina se puede diagnosticar la gonorrea presente en el cuello uterino o en la uretra. Una prueba rápida de laboratorio que pueden realizar algunas clínicas y consultorios médicos es la prueba de tinción de Gram. Mediante esta prueba se analiza una muestra de la uretra o del cuello uterino permite al médico visualizar la bacteria en el microscopio. El examen de las muestras de uretra es más eficaz en los hombres que en las mujeres. ¿Cuál es el tratamiento de la gonorrea? Existen varios antibióticos con los que se puede tratar exitosamente la gonorrea en adolescentes y adultos. Sin embargo, ha estado aumentando el número de cepas de gonorrea resistentes a los medicamentos en muchas partes del mundo, incluidos los Estados Unidos, por lo que el tratamiento de la gonorrea es cada vez más difícil. Dado que muchas personas con gonorrea también tienen clamidia, otra ETS, se suele recetar antibióticos para tratar ambas infecciones al mismo tiempo. Se recomienda que las personas con gonorrea también se hagan pruebas para detectar otras ETS. Para curar la gonorrea, es necesario tomar todos los medicamentos que han sido recetados. Si bien los medicamentos detendrán la infección, no repararán ninguna lesión permanente que haya dejado la enfermedad. Las personas que han tenido gonorrea y se han curado, pueden contraer nuevamente la enfermedad si tienen contacto sexual con personas infectadas con gonorrea. Si los síntomas en una persona persisten después del tratamiento, ésta debe regresar al médico para que la evalúen nuevamente La manera más segura de evitar el contagio de enfermedades de transmisión sexual es absteniéndose del contacto sexual o tener una relación estable y mutuamente monógama con una pareja que se haya hecho las pruebas y que se sepa que no esté infectada. Los condones de látex, cuando se usan de manera habitual y correcta, pueden reducir el riesgo de transmisión de la gonorrea. Todo síntoma genital, como por ejemplo secreción o ardor al orinar, una úlcera poco usual o una irritación, debe ser razón para dejar de tener relaciones sexuales y consultar de inmediato a un proveedor de atención médica. Una persona a la que se le ha diagnosticado y se le ha tratado la gonorrea debe informar de esto a todas sus parejas sexuales recientes para que vean a un proveedor de atención médica y reciban tratamiento. Esto reducirá el riesgo de que las parejas sexuales presenten complicaciones graves por la gonorrea y también disminuirá el riesgo de reinfección en una persona. La persona con gonorrea y todas sus parejas sexuales deben evitar tener relaciones sexuales hasta que hayan completado su tratamiento contra la enfermedad.
Viernes, 25 Marzo 2011 | 6927 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Noticias
Google Inc present el lunes Google Health, un servicio de informacin de salud que combina el clsico sistema de bsqueda de la compaa lder de internet con registros sanitarios personales del usuario en la Web. El sistema, protegido con una clave y que puede hallarse en http://www.google.com/health/, provee un perfil personalizado para los usuarios de Google con sus antecedentes mdicos bsicos y rene informacin relevante relacionada con las condiciones mdicas de la persona. Incluye adems un enlace para ayudar a los usuarios a encontrar mdicos segn locacin o especialidad. Un "pastillero virtual" notifica a los pacientes cuando necesitan tomar frmacos y les dice cules son las posibles interacciones medicamentosas de diferentes medicamentos. Los usuarios tambin pueden importar registros mdicos si los tienen disponibles en formato digital. El servicio incluye vnculos con las cadenas de farmacias, doctores y hospitales ms importantes de Estados Unidos. Entre los socios se encuentran Walgreen Co, Longs Drugs Stores Corp, CVS Caremark Group, AllScripts, Quest Diagnostics y la Clnica Cleveland. Funcionarios de la compaa con sede en California presentaron el servicio largamente anticipado durante una conferencia de prensa sobre los desarrollos de la compaa. "Si alguien puede desmitificar lo que es la salud y hacerla ms divertida (...) es Google", dijo el doctor Michael Roizen, de la Clnica Cleveland, durante la conferencia de prensa en las instalaciones de Google.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 5978 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
2. ANTES DE TOMAR GOPTEN 0'5 mg CÁPSULAS DURAS No tome GOPTEN 0'5 mg cápsulas duras si es alérgico (hipersensible) al trandolapril. si tiene antecedentes de edema angioneurótico (edema de Quincke, caracterizado por hinchazón de cara, labios, lengua, laringe, extremidades) vinculado a la toma de inhibidores ECA. si es alérgico a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. está embarazada o está dando de mamar Tenga especial cuidado con GOPTEN 0'5 mg, cápsulas duras y no administre este medicamento a niños pues no se ha establecido la tolerancia y seguridad en este grupo de población. si lleva un régimen sin sal muy severo o está en tratamiento prolongado con diuréticos (para aumentar la eliminación de orina) pues puede producirse bajada intensa de la tensión arterial y en algunos casos insuficiencia renal. si padece estenosis arterial renal (estrechamiento u obstrucción de la arteria del riñón), insuficiencia cardiaca congestiva (cuando el corazón ya no puede bombear suficiente sangre al resto del cuerpo)o cirrosis asociada a edema y ascitis (muerte progresiva del tejido del hígado asociada a acumulación de líquido en los tejidos o cavidades del cuerpo y acumulación de líquido en el abdomen) porque también puede producirse bajada intensa de la tensión arterial y en algunos casos insuficiencia renal. ya que puede producir aumento de los niveles de potasio especialmente si padece del riñón. ya que puede producir edema (hinchazón) en la cara, extremidades, labios, lengua, glotis o laringe; si notara algo de esto, acuda inmediatamente a su médico. Puede ser más propenso a padecerlo si es usted de raza negra.. si padece colagenosis (reacción autoinmune en la que el sistema inmunitario ataca a partes del cuerpo en vez de protegerlo y en este caso ataca a las fibras de colágeno de los tejidos) y/o enfermedad renal asociada y avise a su médico pues puede requerir monitorización de su sangre. si padece insuficiencia renal porque tendrá que tomar una dosis menor de medicamento. si padece insuficiencia hepática pues deberá comunicárselo a su médico, hipertensión renovascular (presión arterial elevada causada por el estrechamiento de una o ambas arterias del riñón) o si va a sufrir una operación en la que vaya a ser tratado con anestésicos de potencial hipotensor. Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Uso de otros medicamentos Se recomienda no tomar medicamentos con potasio, diuréticos ahorradores de potasio o antiinflamatorios no esteroideos (para reducir la inflamación) porque puede producirse un aumento del potasio; si tuviera que tomarlos, informe a su médico pues deberán vigilarle sus niveles de potasio en sangre. Informe a su médico si está en tratamiento con diuréticos, sobre todo si ha empezado recientemente, puede producirse una bajada excesiva de su tensión arterial tras la toma de GOPTEN 0'5 mg cápsulas duras; este riesgo disminuye si se interrumpe el diurético durante algunos días antes de iniciar el tratamiento con GOPTEN 0'5 mg cápsulas duras. Si fuera necesario continuar el tratamiento diurético habrá que vigilar su tensión arterial por lo menos durante las dos primeras horas tras la toma de GOPTEN 0'5 mg cápsulas duras. Informe a su médico si está en tratamiento con neurolépticos (para la psicosis)o con antidepresivos imipramínicos (para la depresión) pues existe un mayor riesgo de descenso de la tensión arterial estando de pie, cuando se toman junto con GOPTEN 0'5 mg cápsulas duras. Informe a su médico si es diabético pues se recomienda vigilar sus niveles de glucosa en sangre al tomar este medicamento. Informe a su médico si está en tratamiento con sales de litio (para la enfermedad maníacodepresiva) porque tienen que controlarle sus niveles de litio en sangre. Informe a su médico si toma antiinflamatorios no esteroideos pues se puede reducir el efecto antihipertensivo de GOPTEN 0'5 mg cápsulas duras. Debe incrementarse el control de su presión arterial si toma estos medicamentos o cuando interrumpa su administración. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma con los alimentos y bebidas Las cápsulas de GOPTEN 0'5 mg cápsulas duras pueden tomarse antes, durante o después de las comidas. Embarazo y lactancia Si se detecta embarazo, la administración de este medicamento debe ser suspendida lo antes posible. GOPTEN 0'5 mg cápsulas duras está contraindicado en la mujer en periodo de lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas No se puede anticipar ningún efecto particular al respecto. 3. CÓMO TOMAR GOPTEN 0'5 MG CÁPSULAS DURAS GOPTEN 0'5 mg cápsulas duras se administra por vía oral. Siga exactamente las instrucciones de administración de GOPTEN 0'5 mg cápsulas duras indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. En hipertensión arterial la dosis es de 2 mg al día en toma única. En caso necesario, esta dosis puede duplicarse después de 2 a 4 semanas de tratamiento. En el paciente anciano con la función renal normal, no es necesario reajustar la dosis. En infarto de miocardio con disfunción ventricular izquierda la dosis inicial es de una cápsula diaria en toma única a partir del tercer día desde el infarto y puede ir incrementándose progresivamente hasta un máximo de 4 mg como dosis única diaria. Dependiendo de la tolerancia -la aparición de una posible hipotensión sintomática- este incremento progresivo de la dosis puede ser temporalmente suspendido. Si apareciese hipotensión, todos los tratamientos hipotensores concomitantes (vasodilatadores incluyendo nitratos, diuréticos, etc.) deben ser revisados cuidadosamente y si es posible, reducir sus dosis. La dosis de GOPTEN solo deberá reducirse si las medidas previas no resultan efectivas o factibles. En el caso de tratamiento previo con diuréticos la dosis inicial será de una cápsula al día o bien se interrumpirá la administración del diurético por lo menos tres días antes de comenzar el tratamiento con GOPTEN. En el caso de insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina entre 30 ml/min y 10 ml/min) el tratamiento se iniciará con 1 cápsula al día y puede incrementarse hasta 2 cápsulas/día en toma única. Con un aclaramiento de creatinina < 10 mg/ml o en pacientes hemodializados la dosis será de 1 cápsula al día. En insuficiencia hepática se iniciará el tratamiento con una cápsula al día, esta dosis se reajustará posteriormente de acuerdo con la respuesta obtenida. Recuerde tomar su medicamento. Tome las cápsulas a la misma hora todos los días. Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No suspenda el tratamiento antes, ya que aunque usted ya se encuentre mejor, su enfermedad podría empeorar o volver a aparecer. Si usted tiene la impresión de que el efecto de GOPTEN 0'5 mg cápsulas duras es demasiado fuerte o demasiado débil para el tratamiento de su enfermedad, consulte a su médico o farmacéutico. Si usted toma más GOPTEN 0'5 mg cápsulas duras del que debiera Si usted ha tomado más GOPTEN 0'5 mg cápsulas duras del que debiera no es probable que aparezca intoxicación aguda. La hipotensión severa puede corregirse mediante infusión intravenosa de suero salino (Ringer). En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar GOPTEN 0'5 mg cápsulas duras No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome su dosis tan pronto como sea posible y continúe tomándola cada día a la hora indicada por el médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, GOPTEN 0'5 mg cápsulas duras puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han referido los siguientes: Infecciones e infestaciones: Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes): infección del tracto respiratorio superior. Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): infección del tracto urinario, bronquitis, faringitis. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): disminución de glóbulos blancos, disminución de glóbulos rojos, trastorno de plaquetas, trastorno de glóbulos blancos. Trastornos del sistema inmunitario: Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): hipersensibilidad. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: cantidad excesiva de glucosa en sangre, concentración baja de sodio en el plasma, presencia elevada de colesterol en sangre, demasiadas grasas en la sangre, ácido úrico elevado, gota, anorexia, aumento del apetito, anomalía enzimática. Trastornos psiquiátricos: Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes): insomnio, descenso del apetito sexual. Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): alucinaciones, depresión, trastorno del sueño, ansiedad, agitación (intranquilidad, excitación y/o conducta repetitiva), apatía. Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes): mareo, dolor de cabeza. Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes): somnolencia. Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): accidente cerebrovascular (interrupción del suministro de sangre a cualquier parte del cerebro), síncope (pérdida de conocimiento repentina y por lo general breve y reversible), mioclonía (contracción brusca o espasmos de los músculos), parestesia (sensación anormal de hormigueo, adormecimiento o ardor), migraña (dolor de cabeza crónico y recurrente con otros síntomas como vómitos, náuseas o sensibilidad a la luz), migraña sin aura (migraña sin alteraciones de la vista), alteración del sabor de alimentos y bebidas. Trastornos oculares: Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes):inflamación del párpado, edema de la conjuntiva, alteración visual, trastorno ocular. Trastornos del oído y del laberinto: Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes): vértigo. Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): zumbido de oídos. Trastornos cardiacos: Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes): palpitaciones. Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): infarto de miocardio, isquemia miocárdica (incapacidad de las arterias coronarias para suministrar el oxígeno necesario al músculo cardiaco), angina de pecho, insuficiencia cardiaca (cuando el corazón ya no puede bombear suficiente sangre al resto del cuerpo), taquicardia ventricular (pulsación cardiaca rápida que se inicia en los ventrículos), aumento de los latidos del corazón, disminución de los latidos del corazón. Trastornos vasculares: Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes): sofocos. Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): hipertensión, angiopatía (enfermedad de los vasos sanguíneos), hipotensión ortostática (disminución de la presión arterial al ponerse de pie), trastorno vascular periférico (disminución del flujo de la sangre que llega a las piernas y a los pies), venas varicosas (venas agrandadas y dolorosas). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes): tos. Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes): inflamación del tracto respiratorio superior, congestión del tracto respiratorio superior. Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): disnea (sensación de falta de aire), hemorragia nasal, inflamación de la faringe, dolor en faringe y laringe, tos acompañada de flemas, trastorno respiratorio. Trastornos gastrointestinales: Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes): náuseas, diarrea, dolor gastrointestinal, estreñimiento, trastorno gastrointestinal. Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): hematemesis (vómitos de sangre fresca), gastritis, dolor abdominal, vómitos, indigestión, sequedad de boca, exceso de gases en el intestino. Trastornos hepatobiliares: Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): hepatitis, niveles elevados de bilirrubina. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes): picor, erupción cutánea. Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): angioedema (hinchazón bajo la piel), psoriasis, hiperhidrosis (exceso de sudoración principalmente en pies y manos), eczema, acné, sequedad de piel, trastorno cutáneo. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes): dolor de espalda, espasmos musculares, dolor en extremidades. Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): dolor en una o más articulaciones, dolor en los huesos, osteoartritis (desgaste entre las articulaciones de los huesos que produce dolor y rigidez). Trastornos renales y urinarios: Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): insuficiencia renal (los riñones dejan de funcionar correctamente), azotemia (nivel elevado de desechos nitrogenados como creatinina y urea en la sangre causado por una menor filtración de la sangre en los riñones), poliuria (emisión anormal de grandes cantidades de orina), polaquiuria (aumento del número de veces que se orina). Trastornos del aparato reproductor y de la mama: Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes): disfunción eréctil (incapacidad repetida de mantener una erección lo suficientemente firme para tener una relación sexual). Trastornos congénitos, familiares y genéticos: Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): malformación arterial (deformidad de nacimiento en las arterias), ictiosis (enfermedad en la piel de origen genético en la que ésta se vuelve seca y escamosa. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes): astenia (debilidad y falta de vitalidad). Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes): dolor torácico, edema periférico (acumulación de líquido en tobillos, pies y piernas), malestar, sensibilidad anormal. Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): edema (acumulación excesiva de líquido en los tejidos), fatiga. Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos: Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): lesión. Se ha referido raramente casos de angioedema afectando la cara, extremidades, labios, lengua glotis y/o laringe. Se ha referido un complejo de síntomas que puede incluir fiebre, vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos), dolor muscular, dolor en articulaciones/artritis, un ANA positivo (prueba de anticuerpo antinuclear para diagnosticar una enfermedad llamada lupus), VSG elevada (prueba de velocidad de sedimentación de los góbulos rojos que es elevada en los casos de inflamación), eosinofilia (aumento de eosinófilos, un tipo de glóbulos blancos) y leucocitosis (aumento de glóbulos blancos en la sangre periférica). Puede también aparecer erupción cutánea, fotosensibilidad (sensibilidad anormal a la luz que produce erupciones en la piel) u otras manifestaciones en la piel. Después de la comercialización se han indicado los siguientes efectos adversos adicionales: Trastornos de la sangre y del sistema linfático: agranulocitosis (disminución del número de neutrófilos, un tipo de glóbulos blancos), pancitopenia (disminución de las células de la sangre). Trastornos del sistema nervioso: ataque isquémico transitorio (disfunción temporal del cerebro ocasionada por la falta de sangre y oxígeno), hemorragia cerebral, trastornos del equilibrio. Trastornos cardiacos: bloqueo auriculoventricular (alteración de la conducción eléctrica en el corazón), paro cardiaco, arritmias (irregularidad en los latidos del corazón). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: broncoespasmo (disminución del diámetro interno del bronquio con lo que entra menos aire y se produce tos y respiración más rápida). Trastornos gastrointestinales: íleo (obstrucción intestinal). Trastornos hepatobiliares: pancreatitis (inflamación del páncreas), ictericia (piel amarilla). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: caída del pelo, urticaria, síndrome de Stevens- Johnson (trastorno de la piel que deriva de una reacción alérgica con síntomas generalizados más graves), necrolisis epidérmica tóxica [otro tipo de trastorno de piel con ampollas y bulas (ampollas más grandes)]. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: dolor muscular. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: pirexia (fiebre esencial no sintomática). Exploraciones complementarias: aumento de creatinina sérica, aumento de fosfatasa alcalina sanguínea, aumento de nitrógeno uréico sanguíneo, aumento de lactato deshidrogenasa sanguínea, electrocardiograma anormal, nivel elevado de potasio en sangre, nivel elevado de ácido úrico, pruebas de laboratorio anormales, pruebas de la función del hígado anormales, disminución de plaquetas, aumento de transaminasas, disminución de hemoglobina y hematocrito. En el grupo de inhibidores ECA al que pertenece GOPTEN 0'5 mg cápsulas duras se han referido además los siguientes efectos adversos: Trastornos del sistema nervioso: raramente confusión. Trastornos oculares: visión borrosa. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: se han referido sinusitis, inflamación de las fosas nasales e inflamación de la lengua. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: se ha referido ocasionalmente con el tratamiento con inhibidores ACE, eritema multiforme (trastorno cutáneo que deriva de una reacción alérgica) y erupciones cutáneas del tipo de psoriasis, que pueden ir acompañadas de fiebre, dolor muscular, dolor de articulaciones, eosinofilia y/o aumento de los títulos de ANA (anticuerpo antinuclear). Exploraciones complementarias: se ha referido anemia hemolítica (anemia producida por la destrucción de glóbulos rojos) en algunos pacientes con una deficiencia congénita relacionada con la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa durante el tratamiento con inhibidores ACE. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE GOPTEN 0'5 MG CÁPSULAS DURAS Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar protegido de la humedad. No utilice GOPTEN 0'5 mg cápsulas duras después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL ¿Qué contiene GOPTEN 0'5 mg cápsulas duras? El principio activo es trandolapril. Cada cápsula contiene 0'5 mg de trandolapril. Los demás componentes son: lactosa, almidón de maíz (sin gluten), povidona, fumarato de estearil sódico, gelatina, dióxido de titanio (E 171), eritrosina (E 127), óxido de hierro amarillo (E 172) y lauril sulfato sódico. Aspecto del producto y tamaño del envase Cápsulas duras con cuerpo rojo y tapa roja. Cada envase contiene 28 cápsulas. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Titular: Abbott Laboratories, S.A. Avda de Burgos 91, 28050 Madrid. Responsable de la fabricación: Abbott GmbH & Co. KG, Knollstrasse, 50. 67061 - Ludwigshafen, Alemania Este prospecto ha sido revisado en: Noviembre de 2007
Viernes, 25 Junio 2010 | 1263 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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