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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES FLAGYL Y PARA QUÉ SE UTILIZA Flagyl 250 mg comprimidos, es un medicamento antiinfeccioso perteneciente al grupo de los nitroimidazoles. Se utiliza para el tratamiento de infecciones debidas a parásitos y bacterias frente a las que es activo este medicamento. Las infecciones susceptibles de tratamiento con Flagyl 250 mg comprimidos son: lambliasis; amebiasis intestinal y hepática; infecciones por bacterias anaerobias, debidas al Bacteroides fragilis, Clostridium perfringes y otras bacterias anaerobias; y afecciones por Trichomonas (uretritis y vaginitis). 2. ANTES DE TOMAR FLAGYL No tome Flagyl en caso de ser alérgico/a a metronidazol, a los medicamentos del tipo Flagyl (imidazoles), o a cualquiera de los demás componentes de Flagyl Tenga especial cuidado con Flagyl si usted padece de trastornos hepáticos graves. si su tratamiento es prolongado. Su médico puede solicitarle que se realice de forma regular análisis de sangre, en especial para controlar su número de glóbulos blancos. Asimismo será vigilado estrechamente por el riesgo de afecciones nerviosas como parestesias (hormigueo en pies o manos), ataxia (incoordinación de movimientos), vértigos y convulsiones. si usted padece enfermedades agudas ó crónicas graves del sistema nervioso central o periférico, debido al posible riesgo de empeoramiento. si usted tiene trastornos graves del riñón. En este caso su médico puede reducirle la dosis cuando no esté sometido a diálisis o no se controlen sus niveles de este fármaco en sangre. puede oscurecer el color de su orina. Este medicamento contiene como excipiente, almidón de trigo. Los enfermos celiacos deben consultar con su médico antes de utilizarlo. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Como el metronidazol atraviesa la barrera placentaria y no se dispone de datos suficientes para establecer su seguridad durante el embarazo, su médico valorará cuidadosamente la conveniencia de la utilización de Flagyl durante el embarazo. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. El metronidazol se excreta por leche materna por lo que deberá evitarse su administración durante el periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas: Si padece alguno de los siguientes efectos adversos ocasionados tras la administración de Flagyl, como por ejemplo, confusión, vértigo, alucinaciones, convulsiones y trastornos visuales transitorios deberá abstenerse de conducir vehículos o utilizar máquinas. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. No se recomienda la administración conjunta de metronidazol y disulfiram ya que se han dado casos de aparición de trastornos mentales. Las bebidas y los medicamentos que contienen alcohol no deben consumirse durante el tratamiento con metronidazol hasta, al menos, un día después del mismo, debido a la posibilidad de aparición del denominado efecto Antabus, reacción caracterizada por enrojecimiento, vómitos y taquicardia. La administración conjunta de metronidazol y medicamentos anticoagulantes orales (tipo warfarina) puede aumentar el riesgo de aparición de hemorragias. Si se administra el metronidazol al mismo tiempo que estos medicamentos usted será vigilado estrechamente por su médico. Existe riesgo de elevación de los niveles en sangre del litio (medicamento para la depresión) y de la ciclosporina (medicamento que disminuye las defensas del organismo) cuando estos medicamentos se administran conjuntamente con metronidazol. De ahí que si se administran conjuntamente, sea bajo estricto control médico. La fenitoína y el fenobarbital (medicamentos antiepilépticos) incrementan la eliminación de metronidazol por lo que disminuyen los niveles de éste en sangre. El metronidazol incrementa la toxicidad del Fluorouracilo y busulfan (medicamentos utilizados para el tratamiento del cáncer). 3. CÓMO TOMAR FLAGYL Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará su dosis diaria y la duración de su tratamiento. No suspenda su tratamiento antes. La dosificación es individual para usted y podrá ser modificada por su médico en función de su respuesta al tratamiento. Si estima que la acción de Flagyl es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Afecciones por Trichomonas En el hombre (uretritis por Trichomonas): la dosis recomendada es de 2 comprimidos orales (500 mg de metronidazol) al día, en 2 tomas, en medio de las comidas, durante 10 días consecutivos. Muy excepcionalmente su médico puede aumentar la dosis a 3-4 comprimidos diarios. En la mujer (uretritis y vaginitis por Trichomonas) se recomienda tratamiento mixto: oral, igual dosis que el hombre, y vaginal, se aplicará un comprimido vaginal (Flagyl 500 comprimidos vaginales) en el fondo de la vagina, por la noche, durante 10 - 20 días. Tanto si su pareja presenta o no síntomas de infección por Trichomonas vaginalis, incluso si no dan positivas las pruebas de laboratorio, es necesario que sea tratado con metronidazol por vía oral. Lambliasis En adultos: la dosis recomendada es de 2 comprimidos orales (500 mg de metronidazol) diarios. En niños (administración por vía oral): de 2 a 5 años: 250 mg/día (1 comprimido oral) de 5 a 10 años: 375 mg/día (1 comprimido y medio orales) de 10 a 15 años: 500 mg/día (2 comprimidos orales) La duración de tratamiento recomendada será de 5 días consecutivos, en dos tomas en medio de las comidas. En caso de fracaso puede ser preciso repetir el tratamiento después de un intervalo de 8 días. Amebiasis En adultos se recomienda de 1,5 a 2 g diarios (6 a 8 comprimidos) en 3 ó 4 tomas. En niños: 40 - 50 mg/día/kg de peso en 3-4 tomas. La duración de tratamiento en la amebiasis intestinal y hepática es de 5 a 7 días. Infecciones por anaerobios En adultos: 500 mg cada 8 horas En niños: 7,5 mg/kg/8 horas Si Vd. toma más Flagyl del que debiera: Consulte inmediatamente a su médico o diríjase al servicio de urgencias del hospital más próximo acompañado de este prospecto. Una sobredosificación accidental podría dar lugar a vómitos, incoordinación de movimientos y ligera desorientación. No se conoce antídoto específico para la sobredosificación por metronidazol. En los casos en que se sospeche que se ha producido una ingestión masiva, el tratamiento será en función de los síntomas. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Flagyl: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos Flagyl puede tener efectos adversos: Reacciones gastrointestinales: dolor en la parte superior del estómago, náuseas, vómitos, diarrea, inflamación de la mucosa oral, trastornos del sentido del gusto, pérdida de apetito y de forma excepcional ( 1/10.000) y reversible se han dado algunos casos de inflamación del páncreas (pancreatitis). Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picor, fiebre, urticaria (irritación y picor en la piel) generalizada acompañada de inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias (angioedema), y de forma excepcional ( 1/10.000) reacciones alérgicas graves como shock anafiláctico. Reacciones del sistema nervioso: pérdida de sensibilidad en las extremidades, dolor de cabeza, convulsiones, vértigo. Casos muy raros de trastornos neurológicos, por ejemplo: confusión, incordinación de movimiento, trastornos del habla, alteranción de la marcha, movimientos involuntarios del ojo y temblores, que pueden desaparecer con la interrupción del tratamiento. Trastornos mentales incluyendo confusión y alucinaciones. Trastornos transitorios de la visión como visión doble (diplopía) y miopía. Hematológicas y del sistema linfático: se han notificado muy raramente ( 1/10.000) casos de agranulocitosis o neutropenia (disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos o los neutrófilos respectivamente), y trombocitopenia (reducción del número de plaquetas). Hepatobiliares: se han notificado muy raramente ( 1/10.000) casos reversibles de alteraciones anormales en las pruebas hepáticas y hepatitis colestática. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE FLAGYL Mantener Flagyl fuera del alcance y de la vista de los niños No conservar a temperatura superior a 25º C. Caducidad: No utilizar Flagyl después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2007
Miércoles, 23 Junio 2010 | 5202 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
Es un medicamento que mediante el sinergismo de sus componentes rompe el círculo vicioso de los trastornos funcionales digestivos que cursan con aerofagia y meteorismo. Cleboprida (patente española núm. 435.753-57) es una ortopramida, provista de dos mecanismos: acción bloqueadora de las repercusiones digestivas del stress evitando la producción de aerofagia y acción peristaltógena gastrointestinal, expulsando los gases del estómago e intestino. La Simeticona, de acción local directa, complementa la acción de cleboprida absorbiendo las moléculas gaseosas que se encuentran en la luz gastrointestinal. Composición por cápsula: Cleboprida (malato ácido): 0,5 mg Simeticona: 200 mg Excipientes (Povidona, laurilsulfato de sodio, sílice coloidal y croscarmelosa de sodio) Componentes de la cápsula: Dióxido de titanio (E-171), ertrosina (E=127), indigotina (E-132) y gelatina. Indicaciones Todos los procesos funcionales digestivos que cursan con aerofagia y meteorismo: . Dispepsia flatulenta. . Digestión lenta. . Trastornos gastrointestinales en personas nerviosas. . Colon irritable. . Tratamiento preventivo del meteorismo en las exploraciones radiológicas. . Molestias digestivas post-operatorias que cursan con flatulencia. Dosificación Adultos (mayores de 20 años): 1 cápsula 3 veces al día, inmediatamenfe antes de cada comida. En algunos casos puede ser aconsejable disminuir la dosis diaria. Contraindicaciones No administrar a pacientes cuya estimulación de la motilidad gástrica pueda resultar perjudicial (hemorragias, obstrucción, perforación). Pacientes con probada disquinesia tardía a neurolépticos. Incompatibilidades No se conocen incompatibilidades de ningún tipo. Interacciones Potencia los efectos de las fenotiazinas y otros antidopaminérgicos sobre el Sistema Nervioso Central. Disminuye el efecto de la digoxina y la cimetidina. Los anticolinérgicos y los analgésicos narcóticos neutralizan su acción en el tracto digestivo. Su administración unida a alcohol, tranquilizantes, hipnóticos o narcóticos potencia los efectos sedantes. Precauciones No debe administrarse en el primer trimestre del embarazo, aún cuando no se han comprobado efectos teratogénicos. Durante el tratamiento deben evitarse situaciones que requieran un estado especial de alerta, como la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa. Efectos secundarios Si se sobrepasan las dosis recomendadas pueden originarse reacciones extrapiramidales con espasmos de los músculos de la cara, del cuello o de la lengua. Metahemoglobinemia en recién nacidos. Somnolencia o sedación, y en ancianos sometidos a tratamientos prolongados disquinesias tardías. En tratamientos prolongados se ha observado hiperprolactinemia, tensión mamaria, galactorrea, amenorrea, ginecomastia y/o impotencia. Intoxicación y tratamiento Por sobredosificación pueden aparecer somnolencia, desorientación y reacciones extrapiramidales que normalmente desaparecen al suspender el tratamiento. De persistir los síntomas se practicará lavado de estómago y medicación sintomática. Las reacciones extrapiramidales se controlan con la administración de antiparkinsonianos, anticolinérgicos o antihistamínicos con propiedades anticolinérgicas. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420. Normas para la correcta administración No es más eficaz ni conveniente, exceder de las dosis recomendadas. Presentación Envase con 45 cápsulas. Titular Almirall Prodesfarma, S.A. C/ General Mitre, 151 08022 Barcelona (España) Fabricante Almirall Prodesfarma. S.A. General Mitre, 151 - 08022 Barcelona (España) fuente infopaiente
Martes, 30 Noviembre 1999 | 5439 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES FLEBOSTASIN RETARD Y PARA QUÉ SE UTILIZA FLEBOSTASIN Retard se presenta en cápsulas. Cada envase de FLEBOSTASIN Retard contiene 60 cápsulas de liberación sostenida para administración oral. FLEBOSTASIN Retard es un medicamento que pertenece al grupo de los protectores capilares. FLEBOSTASIN Retard está indicado para el alivio a corto plazo (durante dos - tres meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica. 2. ANTES DE TOMAR FLEBOSTASIN RETARD No tome Flebostasin Retard: Si usted es alérgico a este medicamento o alguno de sus componentes. Tenga especial cuidado con Flebostasin Retard: Si padece alguna enfermedad, deberá comunicárselo a su médico. No se debe administrar esta especialidad a los niños. Embarazo y lactancia: Consulte a médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Comunique a su médico si está embarazada o cree que pueda estarlo, o si está en periodo de lactancia. Debido a que no hay experiencia apropiada acerca de la seguridad de FLEBOSTASIN durante el embarazo y la lactancia, se debe evitar su uso en estas situaciones. Conducción y uso de máquinas: No se ha descrito ningún efecto que actúe sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Toma de Flebostasin Retard con otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. 3. CÓMO TOMAR FLEBOSTASIN RETARD Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con FLEBOSTASIN Retard. No suspenda el tratamiento antes, ya que existe la posibilidad de que el tratamiento deje de tener efecto. Si estima que la acción de FLEBOSTASIN Retard es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Administrar por vía oral. Ingiera las cápsulas enteras sin masticar, con ayuda de un poco de líquido y preferentemente antes de las comidas. Dosis para adultos: La dosis recomendada es 1 cápsula por la mañana y 1 cápsula por la noche. Si Vd. toma más Flebostasin Retard del que debiera: Si usted ha tomado FLEBOSTASIN Retard más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Flebostasin Retard: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, FLEBOSTASIN Retard puede tener efectos adversos. Durante el tratamiento puede observarse pesadez de estómago o molestias abdominales leves. También se pueden presentar, aunque raramente, alteraciones de la piel como picor, enrojecimiento y erupción cutánea. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE FLEBOSTASIN RETARD Mantenga FLEBOSTASIN Retard fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25 C. Conservar protegido de la humedad. Caducidad No utilizar FLEBOSTASIN Retard después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Este prospecto ha sido aprobado en Enero de 2003
Miércoles, 23 Junio 2010 | 2622 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
894. Flecainida
Tu Medicamento/Principios activos
Author:Farmacia
Servicio de Farmacia hospitalaria CLINICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA Grupo antiarrítmicos.   ¿Qué es? Un estabilizador de membrana. Interfiere en la corriente rápida de entrada de Na durante la despolarización de la célula miocárdica. La flecainida es un fármaco que actúa reduciendo la velocidad de transmisión de los impulsos eléctricos en el músculo del corazón. Estos impulsos eléctricos son los que controlan la actividad de este órgano, ya que pasan a través del músculo cardiaco y provocan la contracción de las cámaras del corazón (aurículas y ventrículos). La flecainida tiene también actividad anestésica local.   ¿Para qué se utiliza? Arritmias ventriculares. Alteración del ritmo sinusal. En pacientes sin cardiopatía de base se usa para la prevención de: Taquicardia auriculoventricular. Taquicardia paroxística supraventricular. Síndrome de Wolff-Parkinson-White. Fibrilación supraventricular paroxístico sintomático.   ¿Cómo se utiliza? En España flecainida existe comercializada para su administración oral (comprimidos) y parenteral (intravenosa). La dosis adecuada de flecainida puede ser diferente para cada paciente. Ésta depende de la patología que se desee tratar y de la situación del paciente (funcionamiento del riñón y del hígado). A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas. Pero si su médico le ha indicado otra dosis distinta, no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico. Dosis oral en adultos: Arritmias ventriculares: Inicialmente 100 mg (1 comprimido) cada 12 horas, pudiéndose ajustar progresivamente en función de la respuesta del paciente. Arritmias supraventriculares:Inicialmente 50 mg (medio comprimido) cada 12 horas, pudiéndose ajustar progresivamente en función de la respuesta del paciente. Dosis intravenosa en adultos: Inicialmente 2 mg por kilo de peso en infusión durante 30 minutos. Si padece una enfermedad del hígado o del riñón puede requerir una dosis menor de flecainida. Consúltelo con su médico. No se recomienda su uso en pacientes menores de 18 años.   ¿Qué precauciones deben tenerse? Es importante respetar el horario pautado. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible y vuelva a la pauta habitual. Pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe tomando el medicamento como se le había indicado. El tratamiento oral de flecainida en pacientes con taquicardia ventricular debe iniciarse en el hospital, para evitar que se produzcan arritmias cardiacas. La flecainida debe administrarse con especial precaución si padece alguna de las siguientes enfermedades: enfermedad cardiaca severa, enfermedades del hígado o del riñón, alteraciones de los niveles de potasio en sangre, así como en pacientes que marcapasos. Se recomienda la suspensión del tratamiento con flecainida en un hospital, por el riesgo de que puedan aparecer arritmias cardiacas. La flecainida puede causar mareos y disminución de la atención. No se recomienda la conducción de vehículos ni el manejo de maquinaria peligrosa durante el tratamiento con este medicamento. Se recomienda la suspensión del tratamiento en medio hospitalario. No deberá abandonar la medicación por su cuenta ya que podría empeorar su situación. Si se va a someter a una intervención quirúrgica, informe a su médico sobre la toma de este medicamento. Si los síntomas no mejoran o empeoran visite a su médico.   ¿Cuándo no debe utilizarse? En caso de alergia a flecainida. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente. En caso de presentar bloqueo cardiaco, shock cardiaco o infarto de miocardio reciente.   ¿Puede afectar a otros medicamentos? Algunos medicamentos que interaccionan con la flecainida son: cloruro de amonio, colestiramina, bicarbonato sódico, betabloqueantes (propranolol, sotalol), diureticos, digoxina, amiodarona, cimetidina, quinina, quinidina y verapamilo. Algunos antidepresivos o antiepilepticos. Informe a su médico de cualquier otro medicamento que esté tomando.   ¿Qué problemas pueden producirse con su empleo? Los efectos adversos de este medicamento son, en general, infrecuentes aunque pueden ser importantes. Los más frecuentes son: malestar, fatiga, fiebre, mareos, desorientación, dolor de cabeza, visión borrosa y arritmias ventriculares. Ocasionalmente puede causar palpitaciones y molestias gastrointestinales, entre otros efectos. La flecainida también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.   ¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia? No se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas. Por ello, únicamente se acepta el empleo de flecainida en embarazadas en el caso de que no exista otra alternativa más segura. La flecainida pasa a la leche materna aunque no lo hace en cantidades significativas. Consulte con su médico la conveniencia de administrar este medicamento durante la lactancia materna.   ¿Necesita receta médica? Sí. Las preparaciones inyectables de flecainida sólo pueden obtenerse en el Servicio de Farmacia de un hospital. No se encuentran disponibles en las Oficinas de Farmacia.   ¿Cómo se conserva? Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa. No dejar al alcance de los niños.   Nombres Comerciales Apocard®
Lunes, 23 Agosto 2010 | 2811 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
COMPOSICIÓN Cada aplicación contiene: Fluticasona (D.O.E.), propionato: 50 microgramos (0,5 mg/g) Glucosa (anhidra): 5 miligramos (50 mg/g) Otros excipientes (celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa de sodio, alcohol feniletílico, cloruro de benzalconio, polisorbato 80, ácido clorhídrico diluido y agua purificada) c.s. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE Frasco de vidrio conteniendo un volumen de suspensión suficiente para 120 aplicaciones. ACTIVIDAD FLIXONASE Spray Nasal Acuoso reduce la irritación y la inflamación de la nariz y sus cavidades aliviando, por consíguiente, la sensación de taponamiento de la nariz, el moqueo nasal, el picor y el estornudo. INDICACIONES FLIXONASE Spray Nasal Acuoso está indicado para la prevención y el tratamiento de la rinitis alérgica estacional, incluyendo la fiebre del heno, y el tratamiento de la rinitis alérgica perenne. CONTRAINDICACIONES Alergia a cualquiera de los componentes de FLIXONASE Spray Nasal Acuoso. PRECAUCIONES Este medicamento es para usted. Sólo un médico puede indicárselo. No dé este medicamento a otra persona pues puede hacerle daño, incluso si sus síntomas son los mismos que los suyos. Si alguna vez tuvo que dejar de tomar otros medicamentos para la rinítis porque era alérgico a ellos o tuvo algún otro problema comuníqueselo al médico o farmacéutico. Si tras tratamientos prolongados con dosis altas se detecta un crecimíento más lento en niños o adolescentes, se deberá comentar con el médico. INTERACCIONES No se han descrito. ADVERTENCIAS Este medicamento contiene 5 miligramos de glucosa por aplicación, lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos. Embarazo y lactancia Antes de comenzar el tratamiento, comunicar al médico si está embarazada o si es probaBle que se quede embarazada o bien si está en periodo de lactancia. Efectos sobre la capacidad de conducción No se han descrito. Uso en ancianos Las indicaciones y posología en ancianos son las mismas que las recomendadas para adultos. Uso en niños Véase el apartado de Posología. POSOLOGÍA Según lo establecido por su médico. Sigas las instrucciones descritas en el apartado INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO. En caso de duda, consultar al médico o farmacéutico. Es importante inhalar cada dosis tal como le indique su médico. Adultos: La dosis usual es de 2 aplicaciones (2 x 50 microgramos) en cada orificio nasal una vez al día. Sólo su médico podrá aconsejarle que aumente el número de aplicaciones a 2 (2 x 50 microgramos) en cada orificio nasal dos veces al día. Niños de 4 a 11 años: La dosis usual es de 1 aplicación (50 microgramos) en cada orifício nasal una vez al día. Sólo su médico podrá aconséjar que aumente el número de aplicaciones a 1 (50 microgramos) en cada orificio nasal dos veces al día. Este medicamento comienza a actuar al cabo de algunos días. Es muy importante que lo utilice regularmente. No dejar el tratamiento aunque se sienta mejor, a menos que su médico le diga que lo haga. En caso de olvidar una dosis, aplicar una cuando lo recuerde y aplicarse la siguiente cuando corresponda. INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO ANTES DE USAR 1. Agitar suavemente el frasco; luego, quitar el capuchón sujetando los rebordes con los dedos índice y pulgar, tirando. 2. Sujetar el spray colocando los dedos índice y corazón a cada lado de la boquilla y el pulgar debajo del frasco. 3. Si es la primera vez que se utiliza el spray o no se ha utilizado desde hace una semana o más, comprobar si funciona el spray. Para ello, manteniendo la boquilla alejada del cuerpo, apretar ésta hacia abajo varias veces, hasta que salga por la boquilla un líquido finamente pulverizado. AL USAR EL SPRAY 4. Sonarse suavemente la nariz. 5. Taparse un orificio nasal y situar la boquilla en el otro orificio nasal. Inclinar ligeramente la cabeza hacia delante y mantener el frasco derecho. 6. Comenzar a tomar aire a través de su nariz y mientras lo hace, apriete una vez con sus dedos hasta que salga una pulverización. 7. Echar el aire por la boca. Si ha de repetir la aplicación, vuelva hacer lo indicado en los puntos 6 y 7. 8. Repetir lo indicado en los puntos 5, 6 y 7 para la otra fosa nasal. DESPUÉS DE USAR 9. Secar la boquilla con una gasa o pañuelo y poner el capuchón. Periódicamente, cada 4 días, proceder a una limpieza completa tal como a continuación se describe. LIMPIEZA 1. Quitar suavemente la boquilla. Lavarla en agua caliente. 2. Eliminar el exceso de agua sacudiendo la boquilla y secar en un lugar templado, pero evitar el calor excesivo. 3. Volver a poner con cuidado la boquilla hasta colocarla en la parte superior del frasco. Volver a colocar el capuchón. 4. Si la boquilla quedara taponada, quitarla tal como se ha indicado anteriormente y dejarla en remojo en agua templada. Aclarar con agua fría, secarla y volver a colocarla en el frasco. No intentar destaponar la boquilla con un alfiler u otro objeto punzante. SOBREDOSIS No inhalar más dosis o utilizar su spray nasal más veces sin el consejo del médico. En caso de sobredosis o inhalación accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (911) 562.04.20. REACCIONES ADVERSAS A dosis elevadas y en tratamiento~ prolongados puede producirse un crecimiento más lento en niños y adolescentes. Es posible que estornude un poco qesPués de utilizf el spray, pero en poco tiempo ya no lo hará. Puede ~ue experimente una sensación de sabor u olor desagradable. Si nota un dolor en la nariz o en la garganta, o tiene una hemorragia nasal severa tras utilizar el spray, comuníqueselo al médico tan pronto como sea posible. Si no se encuentra bien o tiene otros problemas, dígaselo al médico y siga su consejo. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACIÓN No conservar a temperatura superior a 30°C. CADUCIDAD Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS CON RECETA MÉDICA Titular GlaxoSmithKline, S.A. PTM-C/Severo Ochoa, 2, 28760 Tres Cantos (Madrid) Fabricante Glaxo Wellcome, S.A. Avda. de Extremadura, 3, 09400 - Aranda de Duero, Burgos, España
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3116 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
COMPOSICIÓN Etofenamato 5 g y excipientes (Dimetil Sulfóxido, Levomentol, Carbómeros, Etanol 96% (aprox. 54% p/p), Esencia de Trementina, Trietanolamina, Agua Purificada) c.s.p. 100 g. El Etofenamato, principio activo de la especialidad FLOGOPROFEN, es un antinflamatorio con una estructura química que le confiere la propiedad de ser muy bien absorbido a través de la piel, permitiendo que tras su administración por vía tópica efectúe la acción terapéutica esperada sobre los tejidos inflamados, disminuyendo el dolor y la inflamación, y favoreciendo la recuperación de la movilidad y funcionalismo de los tejidos y articulaciones afectadas. INDICACIONES Tratamiento tópico de: - las zonas inflamadas por causa de artritis reumatoide, osteoartrosis, espondilitis anquilosante, episodios agudos de gota, lumbago, tendinitis, fibrositis, etc. - las zonas afectadas por traumatismos: golpes, torceduras, esguinces, etc. DOSIFICACIÓN Aplicar sobre la zona afectada una ligera capa de gel y friccionar ligeramente para que se absorba. Repetir la aplicación, si fuera necesario, hasta un máximo de tres veces al día. CONTRAINDICACIONES No debe aplicarse en zonas con superficie irritada, con heridas o que presenten dermatosis. Se ha de evitar el contacto con mucosas y ojos. Hipersensibilidad al fármaco. ADVERTENCIAS Advertencia sobre excipientes Este medicamento, por contener dimetil sulfóxido como excipiente, puede causar molestias en el estómago, diarrea, somnolencia y dolor de cabeza. Las aplicaciones frecuentes pueden producir irritación y sequedad de piel. EFECTOS SECUNDARIOS Aunque muy raramente, puede producirse algún caso alérgico. INCOMPATIBILIDADES Medicamentos tópicos antiinfecciosos. INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO Por vía tópica no pueden producirse intoxicaciones. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, yproceder a lavado gástrico y tratamiento sintomático si fuera necesario. PRESENTACIONES FLOGOPROFEN Gel. Tubo con 60 g FLOGOPROFEN Solución. Frasco Nebulizador con 100 ml TEXTO REVISADO Octubre 2001. Titular Chiesi España S.A. C/Berlín 38-48, 7ª planta, 08029, Barcelona (España) Fabricante Chiesi España S.A. C/Berlín 38-48, 7ª planta, 08029, Barcelona (España)
Martes, 30 Noviembre 1999 | 4557 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
897. Fluconazol
Tu Salud/Glosario
Para cules condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? El fluconazol se usa para tratar las infecciones fngicas (causadas por hongos), incluidas las infecciones por levaduras en la vagina, la boca, la garganta, el esfago (el tubo principal que conecta la boca con el estmago), el abdomen (el rea entre el pecho y la cintura), los pulmones, la sangre y otros rganos. El fluconazol tambin se usa para tratar la meningitis (infeccin de las membranas que cubren el cerebro y la mdula espinal) causada por hongos. El fluconazol tambin se usa para prevenir las infecciones por levadura en los pacientes que tienen probabilidad de contraer la infeccin porque estn recibiendo tratamiento con quimioterapia o radioterapia antes de un trasplante de mdula espinal (reemplazo del tejido esponjoso enfermo que est dentro de la columna vertebral, por tejido sano). El fluconazol pertenece a una clase de medicamentos antifngicos llamados triazoles. Funciona al retardar el crecimiento de los hongos que causan la infeccin. Cmo se debe usar este medicamento? El fluconazol viene envasado en forma de tabletas y solucin lquida para tomar por va oral. Se toma por lo general, 1 vez al da. Usted podra necesitar tomar slo una dosis de fluconazol, o tomarlo durante varias semanas o ms tiempo. La duracin de su tratamiento depender de su condicin y de lo bien que usted responda al fluconazol. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregntele a su doctor o farmacutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use ms ni menos que la dosis indicada ni tampoco ms seguido que lo prescrito por su doctor. Su doctor puede decirle que tome una dosis doble de fluconazol el primer da de su tratamiento. Siga cuidadosamente las instrucciones. Agite el lquido antes de cada uso para mezclar el medicamento. Siga tomando fluconazol hasta que su doctor le diga que deje de tomarlo, incluso aunque usted se sienta mejor. No deje de tomarlo sin antes consultar con su doctor. Si usted deja de tomar el fluconazol demasiado pronto, su infeccin puede volver despus de un breve tiempo. Qu otro uso se le da a este medicamento? El fluconazol a veces tambin se usa para tratar serias infecciones fngicas que empiezan en los pulmones y pueden propagarse a travs del cuerpo y las infecciones fngicas en los ojos, la prstata (un rgano reproductivo masculino), la piel y las uas. El fluconazol a veces tambin se usa para prevenir las infecciones fngicas en las personas que tienen probabilidad de contraer infecciones porque tienen el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), o cncer, o han tenido una operacin de trasplantes de rganos (operacin quirrgica para extraer un rgano y reemplazarlo con uno proveniente de un donante o un rgano artificial). Converse con su doctor acerca de los posibles riesgos de usar este medicamento para tratar su condicin. Este medicamento tambin puede ser prescrito para otros usos; pdale ms informacin a su doctor o farmacutico. Cules son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de comenzar a tomar fluconazol: dgale a su doctor y a su farmacutico si usted es alrgico al fluconazol, a otros medicamentos antifngicos como itraconazol (Sporanox), ketoconazol (Nizoral), o voriconazol (Vfend) o a otros medicamentos. no tome cisaprida (Propulsid) mientras est tomando fluconazol. dgale a su doctor y a su farmacutico qu medicamentos con y sin prescripcin est tomando, como por ejemplo vitaminas, suplementos nutricionales y productos fabricados a base de hierbas, especialmente amiodarona (Cordarone); anticoagulantes como warfarina (Cumadina); astemizol (Hismanal, no disponible en los Estados Unidos); benzodiazepinas como el midazolam (Versado); ciclosporina (Neoral, Sandimmune); disopiramida (Norpace); diurticos como la hidroclorotiazida (HydroDIURIL, Microzide); dofetilida (Tikosyn); eritromicina (E.E.S, E-Mycin, Erythrocin); isoniazida (INH, Nydrazid); moxifloxacin (Avelox); anticonceptivos orales (pldoras anticonceptivas); medicamentos orales para la diabetes como glipizida (Glucotrol), glibenclamida (Diabeta, Micronase, Glycron, otros), y tolbutamida (Orinase); fenitona (Dilantin); pimozida (Orap); procainamida (Procanbid, Pronestyl); quinidina (Quinidex); rifabutina (Mycobutin); rifampicina (Rifadin, Rimactane); sotalolol (Betapace); sparfloxacino (Zagam); tacrolims (Prograf); terfenadina (Seldane, no disponible en Estados Unidos); teofilina (TheoDur); tioridazina (Mellaril); cido valproico (Depakene, Depakote); y zidovudina (Retrovir) dgale a su doctor si usted bebe o alguna vez ha bebido grandes cantidades de alcohol y si usted tiene o alguna vez ha tenido cncer; sndrome de inmunodeficiencia adquirido (SIDA); frecuencia cardaca irregular; o enfermedades al corazn, rin o al hgado. dgale a su doctor si est embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si est amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato. Qu dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? A menos que su doctor se lo indique de otro modo, siga con su rgimen alimenticio normal. Qu tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Tome la dosis que olvid tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, sltese la que no tom y siga con la dosificacin regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvid. Cules son los efectos secundarios que podra provocar este medicamento? El fluconazol puede provocar efectos secundarios. Dgale a su doctor si cualquiera de estos sntomas se vuelve severo o si no desaparece: cefalea (dolor de cabeza) mareos diarrea dolor de estmago pirosis (acidez estomacal) cambios en la capacidad de degustar los alimentos Algunos efectos secundarios podran provocar graves consecuencias para la salud. Los siguientes sntomas son poco comunes, pero si experimenta alguno de ellos, llame a su doctor de inmediato: malestar estomacal cansancio extremo sangrado o moretones inusuales falta de energa prdida del apetito dolor en la parte superior derecha del abdomen coloracin amarillenta de la piel o los ojos sntomas similares a los de la gripe orina oscura heces plidas crisis convulsivas sarpullido (erupciones en la piel) urticarias prurito (picazn) hinchazn de la cara, garganta, lengua, labios, ojos, manos, pies, tobillos o piernas dificultad para respirar o tragar Cmo debo almacenar este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los nios. Almacnelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el bao). Deseche cualquier medicamento que est vencido o que ya no se utilice. Deseche cualquier medicamento despus de 14 das de la fecha de compra. Converse con su farmacutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. furente medlineplus.gov
Martes, 30 Noviembre 1999 | 10146 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
Las bronconeumopatías de cualquier etiología dan lugar a cuadros clínicos en los que pueden observarse varios síntomas que les son comunes. De entre éstos, el espasmo bronquial es, quizá, uno de los que adquieren un mayor relieve y, con frecuencia, es el responsable de situaciones de sufrimiento e, incluso, de gravedad. El tratamiento etiológico (cuando es posible) no invalida la aplicación de otras medidas terapéuticas que, aunque puramente sintomáticas, contribuyen a hacer más llevadera la enfermedad, proporcionando un alivio de gran importancia para el enfermo en situaciones (disnea) que pueden llegar a ser angustiosas. Fluidasa es compatible con cualquier otra medicacíón (antibiótica u hormonal) y despliegaaGtian'es teofilínicas, de estímulo de la función respiratoria y relajación de la musculatura bronquial; ejerce, además, potente actividad antialérgica que proporciona una rápida mejoría a la mayoría de estos enfermos. Presentación y Composición Frasco con 250 mi de solución oral. 100 ml de solución oral contienen mepifilina (teofilínacetato de mepiramina), 500 mg. Excipientes: sacarina de sodio, sorbitol, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), esencia de vainilla yagua purificada, c.s.p. 100 ml. Una medida de 5 ml (una cucharadita) equivale aproximadamente a 25 mg de mepifilina. Indicaciones Bronquitis agudas y crónicas, especialmente las que presentan gran componente espástico, de cualquier etiología. Contraindicaciones El medicamento no debe ser utilizado durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. Incompatibilidades No mezclar en el momento de la toma, con ninguna otra sustancia. Puede potenciar la acción depresora central de antihistamínicos, sedantes o hipnóticos. Advertencias Advertencia sobre excipientes Este medicamento contiene 1,33 g de sorbitol como excipiente por 5 ml y 4 g de sorbitol como excipiente por 15 ml. Puede causar molestias de estómago y diarreas. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa. Efectos secundarios A las dosis terapéuticas, no se han descrito. Intoxicación y su tratamiento No se han descrito. Caso de producirse vigilar tensión arterial y aplicar el tratamie to sintomático que aconseje el cuadro clínico; dicho cuadro clínico puede estar repr sentado por manifestaciones nerviosas, gastrointestinales, cardiovasculares, res¡ ratorias, genitourinarias. Son raras las manifestaciones hemáticas. Las reacciones adversas descritas son en general de poca importancia y ceden di minuyendo la dosis. Para obviar los efectos depresores centrales puede asociarse efedrina. En caso de intoxicación aguda en la fase de depresión inicial es convenien no administrar drogas estimulantes centrales como los analépticos pues pueden precipitar las convulsiones. Cuando se presentan éstas se utilizarán los barbitúricos de acción ultracorta -tiopentotal sódico por vía i.v.-. La depresión respiratoria ulterior se tratará con respiración artificial. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Informacil Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Posología Niños menores de 5 años: En general, como orientación y en relación con el peso, de 1 a 2 medidas de 5 ml 3 o 4 veces al día. Niños mayores de 5 años: En general, como orientación y en relación con el peso, de 2 a 3 medidas de 5 ml 3 o 4 veces al día. Adultos: En los casos graves, es recomendable recurrir al tratamiento inyectable. Como terapia de mantenimiento, dosis de 3 medidas de 15 ml, al día, suelen ser suficientes. Dosis media: 8 mg por Kg de peso y día, fraccionada la dosis total en 4 tomas. Dosis máxima: 18 mg por Kg de peso y día, debidamente fraccionada. En lactantes se aconseja utilizar la forma farmacéutica de gotas. Otras presentaciones Fluidasa GOTAS Fluidasa INYECTABLE «ADULTOS" Fluidasa CAPSULAS (*Mepifilina, síntesis y patente de ABBOTT LABORATORIES, S.A.) CON RECETA MÉDICA. LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS. Titular Abbott Laboratories, S.A. Avenida de Burgos, 91 - 28050 Madrid (España). Fabricante Abbott Laboratories, S.A. Avenida de Burgos, 91 - 28050 Madrid (España).
Martes, 30 Noviembre 1999 | 4212 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
En este prospecto: 1. Qué es Flumil 2% solución oral y para qué se utiliza. 2. Antes de tomar Flumil 2% solución oral. 3. Cómo se toma Flumil 2% solución oral. 4. Posibles efectos adversos. 5. Conservación de Flumil 2% solución oral. Cada ml de solución oral contiene: Como principio activo: Acetilcisteina (DCI) 20 mg. Como excipientes: p-Hidroxibenzoato de metilo (E218). Sodio benzoato (E211), Disodio edetato, Sodio carboximetilcelulosa, Sacarina sódica, Aroma de frambuesa, Sodio hidróxido, Agua purificada. 1. QUÉ ES Flumil 2% solución oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA Flumil 2% se presenta en forma de solución oral. Cada ml de Flumil 2% solución oral contiene 20 mg de acetilcisteina como principio activo. Cada envase contiene 200 ml de jarabe. Acetilcisteina pertenece a un grupo de medicamentos llamados mucolíticos y se utiliza para fluidificar las secreciones bronquiales espesivas y/o espesas. 2. ANTES DE TOMAR Flumil 2% solución oral No tome Flumil 2% solución oral: - Si es sensible o alérgico a la acetilcisteina, a otros mucolíticos, o a alguno de los excipientes declarados en la composición. - Si usted padece úlcera gastroduodenal. - Si es usted asmático o presenta insuficiencia respiratoria grave. Tenga especial cuidado con Flumil 2% solución oral: - Si padece asma u otros problemas respiratorios. Toma de Flumil 2% solución oral con los alimentos y bebidas: No se han descrito interferencias si se toma Flumil 2% solución oral con alimentos y bebidas. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Flumil 2% solución oral. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Flumil 2% solución oral. Conducción y uso de máquinas: No se han descrito interferencias si se está tomando Flumil 2% solución oral sobre la conducción y/o el uso de máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Flumil 2% solución oral: Por contener sodio benzoato como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel [ictericia] en recién nacidos. La presencia de un leve olor sulfúreo en el preparado no indica que éste esté alterado, sino que es propia del principio activo acetilcisteina. En caso de toma de otros medicamentos: - Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. - Si está tomando medicamentos contra la tos o que reducen las secreciones bronquiales, consulte a su médico antes de tomar Flumil 2% solución oral conjuntamente con éstos. 3. CÓMO SE TOMA Flumil 2% solución oral Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. La dosis correspondiente de Flumil 2% solución oral se toma directamente, una vez dosificada adecuadamente. Si usted estima que la acción de Flumil 2% solución oral es demasiado fuerte o débil, comuniqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración del tratamiento con Flumil 2% solución oral. No suspenda el tratamiento antes, ya que, entonces no se logrará el efecto previsto. La dosis recomendada para adultos y niños mayores de 7 años es de 10 ml de Flumil 2% solución oral 3 veces al día (200 mg de acetilcisteina 3 veces al día) sin sobrepasar la dosis diaria de 600 mg. La dosis recomendada en niños de edades entre 2 y 7 años es de 5 mi de Flumil 2% solución oral 3 veces al día (100 mg de acetilcisteina 3 veces al día), sin sobrepasar la dosis diaria de 300 mg. La dosis recomendada en niños de edades hasta 2 años es de 5 ml de Flumil 2% solución oral2 veces al día (100 mg de acetilcisteina 2 veces al dial, sin sobrepasar la dosis diaria de 200 mg.) - En casos de complicación pulmonar de la fibrosis quística, la dosis media recomendada de acetilcisteina es la siguiente: - - Adultos y niños mayores de 7 años: De 200 a 400 mg de acetilcisteina, 10 a 20 ml de Flumil 2% solución oral cada 8 horas. - - Niños entre 2 y 7 años: 200 mg de acetilcisteina, 10 ml de Flumil 2% solución oral cada 8 horas. - - Niños hasta 2 años: De 100 a 200 mg de acetilcisteina, 5 a 10 ml de Flumil 2% solución oral cada 12 horas. Si usted toma más cantidad de Flumil 2% solución oral del que debiera: Debe consultar inmediatamente a su médico o farmacéutico. La acetilcisteina ha sido administrada a dosis muy elevadas en humanos sin que se hayan producido efectos secundarios significativos, por lo que prácticamente se puede excluir la posibilidad de intoxicación por sobre dosificación debida a la acetilcisteina. En caso de sobre dosis o ingestión accidental, consultar el Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91.562.04.201) indicando el producto y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Flumil 2% solución oral: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Es preferible que consulte a su médico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Flumil 2% solución oral puede tener efectos adversos. Ocasionalmente se han descrito efectos aislados, de carácter leve y transitorio, siendo los más frecuentes gastrointestinales (náuseas, vómitos y diarreas). Raramente se presentan reacciones de hipersensibilidad, acompañadas de urticaria y bronco espasmos, caso en el que se recomienda interrumpir el tratamiento y consultar al médico. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE Flumil 2% solución oral Mantener Flumil 2% solución oral fuera del alcance y de la vista de los niños. Caducidad: No utilizar Flumil 2% solución oral después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Una vez abierto, Flumil 2% solución oral tiene una caducidad de 15 días. Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2004. Otras presentaciones Flumil infantil 100 mg granulado para solución oral, 30 sobres. Flumil 200 mg granulado para solución oral, 30 sobres. Flumil forte 600 mg comprimidos efervescentes, 20 comprimidos Titular Pharmazam, S.A.(Zambon Group) C/ Maresme, 5. Polígono Urvasa, 08130 Sta. Perpetua de Mogoda - Barcelona Fabricante Zambon Group, S.P.A. Via della Chimica, 9, 36100 Vicenza (Italia fuente infopaciente.com
Martes, 30 Noviembre 1999 | 4440 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
En este prospecto: 1. Qué es Flumil forte 600 mg y para qué se utiliza. 2. Antes de tomar Flumil forte 600 mg. 3. Cómo se toma Flumil forte 600 mg. 4. Posibles efectos adversos. 5. Conservación de Flumil forte 600 mg. Cada comprimido efervescente contiene: Como principio activo: Acetilcisteina (DCI) 600 mg. Como excipientes: Aspartamo (E951), Aroma de limón, Acido cítrico y Sodio bicarbonato. 1. QUÉ ES Flumil Forte 600 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA Flumil forte 600 mg se presenta en forma de comprimidos efervescentes. Cada comprimido efervescente de Flumil forte 600 mg contiene 600 mg de acetilcisteina como principio activo. Cada envase contiene 20 comprimidos efervescentes. Acetilcisteina pertenece a un grupo de medicamentos llamados mucolíticos y se utiliza para fluidificar las secreciones bronquiales excesivas y/o espesas. 2. ANTES DE TOMAR Flumil forte 600 mg No tome Flumil forte 600 mg: - Si es sensible o alérgico a la acetilcisteina, a otros mucolíticos, o a alguno de los excipientes declarados en la composición. - Si usted padece úlcera gastroduodenal. - Si es usted asmático o presenta insuficiencia respiratoria grave. Tenga especial cuidado con Flumil forte 600 mg: - Si padece asma u otros problemas respiratorios. Toma de Flumil forte 600 mg con los alimentos y bebidas: No se han descrito interferencias si se toma Flumil forte 600 mg con alimentos y bebidas. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Flumil forte 600 mg. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Flumil forte 600 mg. Conducción y uso de máquinas: No se han descrito interferencias si se está tomando Flumil forte 600 mg sobre la conducción y/o el uso de máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Flumil forte 600 mg: Este medicamento contiene como excipiente aspartamo. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada comprimido del mismo contiene 11 mg de fenilalanina. La presencia de un leve olor sulfúreo en el preparado no indica que éste esté alterado, sino que es propia del principio activo acetilcisteina. En caso de toma de otros medicamentos: - Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. - Si está tomando medicamentos contra la tos o que reducen las secreciones bronquiales, consulte a su médico antes de tomar Flumil forte 600 mg conjuntamente con éstos. 3. COMO SE TOMA Flumil forte 600 mg Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. La dosis correspondiente de Flumil forte 600 mg se toma disuelta directamente en un vaso de agua. Si usted estima que la acción de Flumil forte 600 mg es demasiado fuerte o débil, comuniqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración del tratamiento con Flumil forte 600 mg. No suspenda el tratamiento antes, ya que entonces no se logrará el efecto previsto. La dosis diaria recomendada para adultos y niños mayores de 7 años es de 600 mg de acetilcisteina, 1 comprimido de Flumil forte 600 mg 1 vez al día (600 mg de acetilcisteina 1 vez al día), sin sobrepasar la dosis diaria de 600 mg. La dosis diaria recomendada en niños de edades entre 2 y 7 años es de 300 mg de acetilcisteina, (100 mg de acetilcisteina 3 veces al día), sin sobrepasar la dosis diaria de 300 mg. La dosis diaria recomendada en niños de edades hasta 2 años es de 200 mg de acetilcisteina, (100 mg de acetilcisteina 2 veces al día), sin sobrepasar la dosis diaria de 200 mg. En casos de complicación pulmonar de la fibrosis quística, la dosis media recomendada de acetilcisteina es la siguiente: - Adultos y niños mayores de 7 años: De 200 a 400 mg de acetilcisteina cada 8 horas. - Niños entre 2 y 7 años: 200 mg de acetilcisteina cada 8 horas. - Niños hasta 2 años: De 100 a 200 mg de acetilcisteina cada 12 horas. Si usted toma más cantidad de Flumil forte 600 mg de la que debiera: Debe consultar inmediatamente a su médico o farmacéutico. La acetilcisteina ha sido administrada a dosis muy elevadas en humanos sin que se hayan producido efectos secundarios significativos, por lo que prácticamente se puede excluir la posibilidad de intoxicación por sobredosificación debida a la acetilcisteina. En caso de sobre dosis o ingestión accidental, consultar el Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91.562.04.20), indicando el producto y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Flumil forte 600 mg: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Es preferible que consulte a su médico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Flumil forte 600 mg puede tener efectos adversos. Ocasionalmente se han descrito efectos aislados, de carácter leve y transitorio, siendo los más frecuentes gastrointestinales (náuseas, vómitos y diarreas). Raramente se presentan reacciones de hipersensibilidad, acompañadas de urticaria y broncoespasmos, caso en el que se recomienda interrumpir el tratamiento y consultar al médico. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACiÓN de Flumil forte 600 mg Mantener Flumil forte 600 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. Caducidad: No utilizar Flumil forte 600 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre de 2001. Otras presentaciones Flumil infantil 100 mg granulado para solución oral, 30 sobres. Flumil 200 mg granulado para solución oral, 30 sobres. Flumil 2% solución oral, 200 ml. Flumil 4% solución oral, 200 ml. Titular Pharmazam, S.A.(Zambon Group) C/ Maresme, 5. Polígono Urvasa, 08130 Sta. Perpetua de Mogoda - Barcelona Fabricante Zambon Switzerland Ltd. Via Industria, 13, 6814 Cadempino (Suiza)
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