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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
. QUE ES Fitogyn®, Y PARA QUE SE UTILIZA: Fitogyn® son cápsulas duras en blister de 10 unidades y cada envase contiene 30 cápsulas. Este medicamento es un preparado ginecológico. Durante la menopausia se produce una modificación hormonal fisiológica provocando la aparición de sofocos y sudoración excesiva. Estos síntomas pueden causar irritación, nerviosismo y alteraciones del sueño. Fitogyn® actúa disminuyendo el grado de intensidad y la frecuencia de los sofocos. Este medicamento está indicado para el alivio de sofocos asociados a la menopausia. Como consecuencia de la mejoría de los sofocos se obtiene una atenuación de otras molestias climatéricas (Insomnio, nerviosismo). 2. ANTES DE TOMAR Fitogyn®: No tome Fitogyn®, en los siguientes casos, Si Usted es alérgico a cualquiera de los componentes de este medicamento. Tenga especial cuidado con Fitogyn® Si se le ha diagnosticado un tumor hormono-dependientes, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Embarazo y Lactancia Fitogyn®, no debe ser tomado en situaciones de gestación y lactancia. Conducción y uso de máquinas Fitogyn® no afecta a la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria. Toma de otros medicamentos, Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. La acción de los antibióticos sobre la flora bacteriana digestiva puede disminuir la absorción y conversión de los componentes activos de Fitogyn®, y de esta forma atenuarse su actividad. 3. COMO TOMAR Fitogyn®: Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. La dosis recomendada es de 1 cápsula al día. Dependiendo de la intensidad de los síntomas, se puede ampliar la dosis a 2 cápsulas, una por la mañana y otra por la noche. Duración del tratamiento: Las isoflavonas de soja y trébol rojo necesitan, dependiendo de la respuesta individual de cada paciente, unas dos semanas para que se manifieste su efecto. Los ensayos clínicos realizados muestran una mayor eficacia en función del tiempo de su administración, obteniéndose mejores resultados después de 2 ó 3 meses de tratamiento. Para asegurar la eficacia de Fitogyn® recuerde tomar diariamente el medicamento. Fitogyn® se toma por vía oral. Si estima que la acción de Fitogyn® es demasiado fuerte o débil, comuníquelo a su médico o farmacéutico. Si usted toma más Fitogyn® del que debiera, Hasta ahora no se han observado efectos de sobredosificación. En caso de ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica: Teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida Si usted olvidó tomar Fitogyn®, En caso de que Ud. olvidara una toma, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS DE Fitogyn®: Como todos los medicamentos, Fitogyn® puede tener efectos adversos. A las dosis recomendadas no se han observado efectos adversos. En el caso de aparición de reacciones adversas, debe suspender el tratamiento y consultar a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE Fitogyn®: No precisa condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original. No utilice Fitogyn® pasada la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido autorizado en junio de 2005. MANTENER FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS
Miércoles, 23 Junio 2010 | 4782 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1.- QUÉ ES FITOLADIUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA FITOLADIUS se presenta en forma de cápsulas blandas. Cada envase contiene 30 cápsulas. Este medicamento es un preparado ginecológico. Durante la menopausia se produce una modificación hormonal fisiológica que estimula el centro termorregulador situado en el hipotálamo dando lugar a sofocos, sudores y enrojecimiento. Estos síntomas pueden alterar el comportamiento de la mujer, apareciendo irritación, nerviosismo y alteraciones del sueño. Las isoflavonas actúan sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, disminuyendo así el número e intensidad de los sofocos. FITOLADIUS está indicado para el alivio de los sofocos asociados a la menopausia. Se observa también mejoría de la sintomatología climatérica (insomnio, nerviosismo...) como consecuencia de la mejoría de los sofocos (frecuencia e intensidad de los mismos). 2.- ANTES DE TOMAR FITOLADIUS No use FITOLADIUS: Si es usted alérgico a cualquiera de los componentes del medicamento. FITOLADIUS no es un sustituto de un tratamiento con estrógenos. No corrige el nivel bajo de estrógenos en la menopausia. Tenga especial cuidado con FITOLADIUS Si se le ha diagnosticado un tumor estrógeno-dependiente, o presenta antecedentes en su familia de este tipo de tumores consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Embarazo y lactancia No tomar FITOLADIUS durante el embarazo o durante el periodo de lactancia ya que no está dirigido a estas poblaciones. Información importante sobre algunos de los componentes de FITOLADIUS FITOLADIUS lleva como excipiente el colorante rojo ponceau 4R (E124), que podría causar reacciones de tipo alérgico. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado, o si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. 3.- CÓMO TOMAR FITOLADIUS La eficacia de las isoflavonas puede verse disminuida al tomar antibióticos. Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Si estima que la acción de FITOLADIUS es demasiado fuerte ó débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. FITOLADIUS se administra por vía oral con un vaso de agua. Es recomendable que se tome con las comidas. Adultos. Administrar 1 cápsula al día. Según la intensidad de los síntomas se puede aumentar la dosis a 2 cápsulas al día, una por la mañana y otra por la noche. Los efectos de FITOLADIUS no son inmediatos, es necesario unas dos semanas para que empiece a manifestarse el efecto. A los 3-4 meses de iniciar el tratamiento, consulte con su médico para continuarlo. Si usted toma más FITOLADIUS del que debiera: No se han descrito casos de sobredosificación con las isoflavonas. Si usted ha tomado más FITOLADIUS del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.5620420). Si olvidó tomar FITOLADIUS No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, FITOLADIUS puede tener efectos adversos. A las dosis recomendadas no se han descrito reacciones adversas con la ingesta de isoflavonas. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE FITOLADIUS Mantenga FITOLADIUS fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje exterior. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Caducidad No utilizar FITOLADIUS después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Septiembrel 2005 Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A. Julián Camarillo, 35 28037 Madrid
Miércoles, 23 Junio 2010 | 3936 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Dietética
Author:Farmacia
La presencia de substancias biológicamente activas en los alimentos de origen vegetal es conocida desde antiguo (por ejemplo, las plantas de uso medicinal), pero su interés ha crecido enormemente en los últimos años a raíz de las numerosas investigaciones realizadas sobre su posible papel como ingredientes funcionales de los alimentos, papel que permitiría a los fabricantes dotar a sus productos de un efecto beneficioso para la fisiología del consumidor que los ingiriese.    Entre las substancias de este tipo más interesantes destacaremos a los antioxidantes (polifenoles; Figura nº 1) y a los esteroles. Pese a todo, el conocimiento de este tipo de elementos es aún bastante incompleto habida cuenta de su cantidad  así como de la dificultad de aislamiento e identificación. La complejidad de los fitoquímicos aumenta si tenemos en cuenta  que, a menudo, estas substancias están presentes en número de decenas o centenas de ellas en los alimentos, frecuentemente mezcladas con otros fitoquímicos, con fibra alimentaria, con distintos ácidos grasos… siendo por lo tanto muy complicado deducir a cual de ellas (o sus combinaciones) se debe el posible efecto fisiológico detectado.   En consecuencia, es muy difícil identificar cuál es el ‘principio activo’ que tiene una actividad fisiológica en el organismo  humano más allá de su valor nutricional, dificultad que se extiende a su aislamiento y a la misma posibilidad de incorporarlo purificado y activo como ingrediente funcional a otros alimentos.  Actualmente, hay una reducida serie de fitoquímicos cuyo  efecto sobre la fisiología humana en las dosis y frecuencia de consumo adecuadas es reconocido; por el contrario, para muchos otros elementos tradicionalmente presentes en la dieta, especialmente en la mediterránea, no existe consenso sobre su eficacia ni posibles efectos, tal vez porque en los paísesanglosajones, y especialmente en Estados Unidos, su importancia sea menor.   PROTEÍNA DE SOJA   La declaración de reconocimiento de las propiedades saludables de la proteína de soja es, tal vez, una de las más conocidas  por el público en general de diferentes países. En efecto, la FDA permite a los fabricantes que incorporan este ingrediente en sus productos indicar que “las dietas pobres en grasa saturada y colesterol que incluyen 25 g/día de proteína de soja pueden reducir el riesgo de cardiopatía” y son numerosas y actualizadas las referencias científicas sobre sus efectos sobre los lípidos sanguíneos incluso adicionada la proteína de soja a diferentes alimentos.   POLIFENOLES   La actividad antioxidante de los polifenoles es también conocida hace tiempo así como sus posibles efectos sobre la salud. Destacan en la bibliografía su efecto protector frente a la aparición de diferentes tipos de cáncer y,especialmente, su capacidad de reducción del riesgo cardiovascular. Esta acción parece demostrada tanto ingeridos los polifenoles en su forma natural (sólo como flavonoides se han descrito más de 4.000 especies químicas)presente en una gran diversidad de alimentos vegetales, como en forma de bebidas no destiladas: cerveza, vino y sidra. El estudio epidemiológico de Zutphen resulta lo suficientemente ilustrativo al respecto tras haber estudiado el consumo de flavonoides presentes en la dieta de más de 800 varones entre 65 y 84 años de edad, habiéndose encontrado una disminución de cerca del 70% en la mortalidad por enfermedad cardiovascular entre los percentiles más altos (> 29 mg/día) de consumo y los más bajos (
Miércoles, 09 Noviembre 2011 | 4992 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Fitoterapia
La incidencia de las alteraciones de los territorios arterial, venoso y linftico se est incrementando en los ltimos aos, probablemente como consecuencia del envejecimiento de la poblacin. En Espaa , entre un 8 y un 10 % de la poblacin padece de varices y aproximadamente un 4% de hemorroides. Factores conductuales, hereditarios, hormonales o anatmicos pueden incidir en su prevalencia y severidad. Por ejemplo, la prevalencia de hemorroides es mayor en el embarazo y despus del parto, en casos de estreimiento, sedentarismo y en determinadas infecciones anales. Tradicionalmente se considera que los trastornos de la circulacin venosa, insuficiencia venosa crnica (IVC), son consecuencia de un mal funcionamiento del sistema de vlvulas que impide que la sangre venosa que retorna al corazn impulsada por la contraccin muscular, retroceda por efecto de la gravedad. La disfuncin valvular origina un estancamiento de la sangre venosa que produce una sobrepresin sobre las paredes, deformndolas, dando lugar a las venas varicosas o varices. Sin embargo hoy da se sabe que la estasis venosa produce un estado de hipoxia en las clulas endoteliales de las venas que es la seal iniciadora de una cascada de reacciones, cuyo final es la desorganizacin de las paredes y un mal funcionamiento valvular. La hipoxia induce en realidad una disminucin en la disponibilidad de ATP, la generacin de mediadores proinflamatorios (PAF, platelet activating factor ) y la fijacin de neutrfilos. Como consecuencia del proceso inflamatorio, las clulas endoteliales se infiltran en la capa media venosa afectando a la funcionalidad de las clulas musculares lisas encargadas de la contraccin y relajacin y a la del tejido conectivo que las sustenta. Independientemente de su origen, el resultado final es la aparicin de varices, que son dilataciones tortuosas, en ocasiones dolorosas, de las venas de las extremidades inferiores, principalmente de las venas safenas interna y externa y de las venas perforantes que conectan las venas superficiales con las profundas. Si no se tratan, pueden agravarse con el paso del tiempo y dar lugar a complicaciones como por ejemplo flebitis o ulceraciones. En su inicio, esta deformacin apenas es visible, manifestndose solamente como sensacin de pesadez o de cansancio en la extremidad afectada, o bien como hormigueo o picor. Estos sntomas, apenas perceptibles por la maana, se hacen ms intensos a lo largo del da, especialmente si se est mucho tiempo de pie y si hace calor. El estado de reposo, el fro y la elevacin de la extremidad afectada puede reducir los sntomas. Algo semejante ocurre en el caso de las venas hemorroidales cuya disfuncin da lugar a lo que se conoce como hemorroides y que junto a las varices, constituyen las manifestaciones mas comunes de la insuficiencia venosa. Las hemorroides internas se sitan justo dentro del ano y las externas en el orificio anal. Se pueden manifestar como prurito anal, dolor principalmente mientras se est sentado o en el momento de la defecacin o, sangrado. Tal como ocurre con todas las enfermedades cardiovasculares, el abordaje de estas patologas ha de realizarse mediante el establecimiento de un sistema de prevencin adecuado que permita controlar los factores de riesgo, principalmente relacionados con una mala alimentacin y una vida sedentaria pues, en el caso de las varices, una vez deformada la vena, difcilmente puede revertirse. Adems del tratamiento preventivo, existen diferentes procedimientos para tratar estas disfunciones venosas como son compresin (medias elsticas), escleroterapia, crioterapia, ciruga, etc. Entre los tratamientos farmacolgicos figuran en lugar destacado los que estn basados en plantas medicinales que contienen principios activos vasculoprotectores y/o venotnicos. Algunos actan como antiinflamatorios y pueden reducir la permeabilidad capilar disminuyendo el edema y otros, al facilitar la contraccin de las venas, mejoran el retorno venoso. Se emplean drogas pulverizadas como castao de Indias, centella, hamamelis, meliloto o rusco, extractos obtenidos de ellas y principios activos aislados como flavonoides (rutsido, naringsido), saponsidos (ruscogenina) o cumarinas. Efectivamente, diversos extractos de plantas y determinados principios activos han demostrado que mejoran la microcirculacin, el flujo capilar y el tono vascular y fortalecen el tejido conectivo del sustrato perivascular amorfo. Segn datos del Consejo General de Colegios de Farmacuticos de 2006, de todos los productos comercializados de plantas medicinales en Espaa, el 15 % corresponde a productos destinados al aparato cardiovascular y de ellos un 3 % a venotnicos. En Europa, el consumo de productos para problemas circulatorios (antivaricosos, antihemorroidales…) ocupa la segunda posicin (la primera en Francia). Segn datos del IMS de 2004 sobre plantas medicinales y productos derivados de las mismas mas utilizados en Europa, la primera posicin la ocupa Ginkgo biloba y entre los 10 primeros se encuentran el rutsido (4 posicin), diosmsido (8) y hesperidsido (10). En este artculo y los siguientes se tratarn en primer lugar las plantas medicinales que son empleadas en las manifestaciones mas frecuentes de la insuficiencia venosa: piernas cansadas, varices y hemorroides y en segundo las que pueden utilizarse para mejorar la fragilidad capilar cutnea. fuente : portalfarma
Martes, 30 Noviembre 1999 | 9148 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES FLAGYL Y PARA QUÉ SE UTILIZA Flagyl 250 mg comprimidos, es un medicamento antiinfeccioso perteneciente al grupo de los nitroimidazoles. Se utiliza para el tratamiento de infecciones debidas a parásitos y bacterias frente a las que es activo este medicamento. Las infecciones susceptibles de tratamiento con Flagyl 250 mg comprimidos son: lambliasis; amebiasis intestinal y hepática; infecciones por bacterias anaerobias, debidas al Bacteroides fragilis, Clostridium perfringes y otras bacterias anaerobias; y afecciones por Trichomonas (uretritis y vaginitis). 2. ANTES DE TOMAR FLAGYL No tome Flagyl en caso de ser alérgico/a a metronidazol, a los medicamentos del tipo Flagyl (imidazoles), o a cualquiera de los demás componentes de Flagyl Tenga especial cuidado con Flagyl si usted padece de trastornos hepáticos graves. si su tratamiento es prolongado. Su médico puede solicitarle que se realice de forma regular análisis de sangre, en especial para controlar su número de glóbulos blancos. Asimismo será vigilado estrechamente por el riesgo de afecciones nerviosas como parestesias (hormigueo en pies o manos), ataxia (incoordinación de movimientos), vértigos y convulsiones. si usted padece enfermedades agudas ó crónicas graves del sistema nervioso central o periférico, debido al posible riesgo de empeoramiento. si usted tiene trastornos graves del riñón. En este caso su médico puede reducirle la dosis cuando no esté sometido a diálisis o no se controlen sus niveles de este fármaco en sangre. puede oscurecer el color de su orina. Este medicamento contiene como excipiente, almidón de trigo. Los enfermos celiacos deben consultar con su médico antes de utilizarlo. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Como el metronidazol atraviesa la barrera placentaria y no se dispone de datos suficientes para establecer su seguridad durante el embarazo, su médico valorará cuidadosamente la conveniencia de la utilización de Flagyl durante el embarazo. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. El metronidazol se excreta por leche materna por lo que deberá evitarse su administración durante el periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas: Si padece alguno de los siguientes efectos adversos ocasionados tras la administración de Flagyl, como por ejemplo, confusión, vértigo, alucinaciones, convulsiones y trastornos visuales transitorios deberá abstenerse de conducir vehículos o utilizar máquinas. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. No se recomienda la administración conjunta de metronidazol y disulfiram ya que se han dado casos de aparición de trastornos mentales. Las bebidas y los medicamentos que contienen alcohol no deben consumirse durante el tratamiento con metronidazol hasta, al menos, un día después del mismo, debido a la posibilidad de aparición del denominado efecto Antabus, reacción caracterizada por enrojecimiento, vómitos y taquicardia. La administración conjunta de metronidazol y medicamentos anticoagulantes orales (tipo warfarina) puede aumentar el riesgo de aparición de hemorragias. Si se administra el metronidazol al mismo tiempo que estos medicamentos usted será vigilado estrechamente por su médico. Existe riesgo de elevación de los niveles en sangre del litio (medicamento para la depresión) y de la ciclosporina (medicamento que disminuye las defensas del organismo) cuando estos medicamentos se administran conjuntamente con metronidazol. De ahí que si se administran conjuntamente, sea bajo estricto control médico. La fenitoína y el fenobarbital (medicamentos antiepilépticos) incrementan la eliminación de metronidazol por lo que disminuyen los niveles de éste en sangre. El metronidazol incrementa la toxicidad del Fluorouracilo y busulfan (medicamentos utilizados para el tratamiento del cáncer). 3. CÓMO TOMAR FLAGYL Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará su dosis diaria y la duración de su tratamiento. No suspenda su tratamiento antes. La dosificación es individual para usted y podrá ser modificada por su médico en función de su respuesta al tratamiento. Si estima que la acción de Flagyl es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Afecciones por Trichomonas En el hombre (uretritis por Trichomonas): la dosis recomendada es de 2 comprimidos orales (500 mg de metronidazol) al día, en 2 tomas, en medio de las comidas, durante 10 días consecutivos. Muy excepcionalmente su médico puede aumentar la dosis a 3-4 comprimidos diarios. En la mujer (uretritis y vaginitis por Trichomonas) se recomienda tratamiento mixto: oral, igual dosis que el hombre, y vaginal, se aplicará un comprimido vaginal (Flagyl 500 comprimidos vaginales) en el fondo de la vagina, por la noche, durante 10 - 20 días. Tanto si su pareja presenta o no síntomas de infección por Trichomonas vaginalis, incluso si no dan positivas las pruebas de laboratorio, es necesario que sea tratado con metronidazol por vía oral. Lambliasis En adultos: la dosis recomendada es de 2 comprimidos orales (500 mg de metronidazol) diarios. En niños (administración por vía oral): de 2 a 5 años: 250 mg/día (1 comprimido oral) de 5 a 10 años: 375 mg/día (1 comprimido y medio orales) de 10 a 15 años: 500 mg/día (2 comprimidos orales) La duración de tratamiento recomendada será de 5 días consecutivos, en dos tomas en medio de las comidas. En caso de fracaso puede ser preciso repetir el tratamiento después de un intervalo de 8 días. Amebiasis En adultos se recomienda de 1,5 a 2 g diarios (6 a 8 comprimidos) en 3 ó 4 tomas. En niños: 40 - 50 mg/día/kg de peso en 3-4 tomas. La duración de tratamiento en la amebiasis intestinal y hepática es de 5 a 7 días. Infecciones por anaerobios En adultos: 500 mg cada 8 horas En niños: 7,5 mg/kg/8 horas Si Vd. toma más Flagyl del que debiera: Consulte inmediatamente a su médico o diríjase al servicio de urgencias del hospital más próximo acompañado de este prospecto. Una sobredosificación accidental podría dar lugar a vómitos, incoordinación de movimientos y ligera desorientación. No se conoce antídoto específico para la sobredosificación por metronidazol. En los casos en que se sospeche que se ha producido una ingestión masiva, el tratamiento será en función de los síntomas. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Flagyl: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos Flagyl puede tener efectos adversos: Reacciones gastrointestinales: dolor en la parte superior del estómago, náuseas, vómitos, diarrea, inflamación de la mucosa oral, trastornos del sentido del gusto, pérdida de apetito y de forma excepcional ( 1/10.000) y reversible se han dado algunos casos de inflamación del páncreas (pancreatitis). Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picor, fiebre, urticaria (irritación y picor en la piel) generalizada acompañada de inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias (angioedema), y de forma excepcional ( 1/10.000) reacciones alérgicas graves como shock anafiláctico. Reacciones del sistema nervioso: pérdida de sensibilidad en las extremidades, dolor de cabeza, convulsiones, vértigo. Casos muy raros de trastornos neurológicos, por ejemplo: confusión, incordinación de movimiento, trastornos del habla, alteranción de la marcha, movimientos involuntarios del ojo y temblores, que pueden desaparecer con la interrupción del tratamiento. Trastornos mentales incluyendo confusión y alucinaciones. Trastornos transitorios de la visión como visión doble (diplopía) y miopía. Hematológicas y del sistema linfático: se han notificado muy raramente ( 1/10.000) casos de agranulocitosis o neutropenia (disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos o los neutrófilos respectivamente), y trombocitopenia (reducción del número de plaquetas). Hepatobiliares: se han notificado muy raramente ( 1/10.000) casos reversibles de alteraciones anormales en las pruebas hepáticas y hepatitis colestática. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE FLAGYL Mantener Flagyl fuera del alcance y de la vista de los niños No conservar a temperatura superior a 25º C. Caducidad: No utilizar Flagyl después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2007
Miércoles, 23 Junio 2010 | 6642 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
Es un medicamento que mediante el sinergismo de sus componentes rompe el círculo vicioso de los trastornos funcionales digestivos que cursan con aerofagia y meteorismo. Cleboprida (patente española núm. 435.753-57) es una ortopramida, provista de dos mecanismos: acción bloqueadora de las repercusiones digestivas del stress evitando la producción de aerofagia y acción peristaltógena gastrointestinal, expulsando los gases del estómago e intestino. La Simeticona, de acción local directa, complementa la acción de cleboprida absorbiendo las moléculas gaseosas que se encuentran en la luz gastrointestinal. Composición por cápsula: Cleboprida (malato ácido): 0,5 mg Simeticona: 200 mg Excipientes (Povidona, laurilsulfato de sodio, sílice coloidal y croscarmelosa de sodio) Componentes de la cápsula: Dióxido de titanio (E-171), ertrosina (E=127), indigotina (E-132) y gelatina. Indicaciones Todos los procesos funcionales digestivos que cursan con aerofagia y meteorismo: . Dispepsia flatulenta. . Digestión lenta. . Trastornos gastrointestinales en personas nerviosas. . Colon irritable. . Tratamiento preventivo del meteorismo en las exploraciones radiológicas. . Molestias digestivas post-operatorias que cursan con flatulencia. Dosificación Adultos (mayores de 20 años): 1 cápsula 3 veces al día, inmediatamenfe antes de cada comida. En algunos casos puede ser aconsejable disminuir la dosis diaria. Contraindicaciones No administrar a pacientes cuya estimulación de la motilidad gástrica pueda resultar perjudicial (hemorragias, obstrucción, perforación). Pacientes con probada disquinesia tardía a neurolépticos. Incompatibilidades No se conocen incompatibilidades de ningún tipo. Interacciones Potencia los efectos de las fenotiazinas y otros antidopaminérgicos sobre el Sistema Nervioso Central. Disminuye el efecto de la digoxina y la cimetidina. Los anticolinérgicos y los analgésicos narcóticos neutralizan su acción en el tracto digestivo. Su administración unida a alcohol, tranquilizantes, hipnóticos o narcóticos potencia los efectos sedantes. Precauciones No debe administrarse en el primer trimestre del embarazo, aún cuando no se han comprobado efectos teratogénicos. Durante el tratamiento deben evitarse situaciones que requieran un estado especial de alerta, como la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa. Efectos secundarios Si se sobrepasan las dosis recomendadas pueden originarse reacciones extrapiramidales con espasmos de los músculos de la cara, del cuello o de la lengua. Metahemoglobinemia en recién nacidos. Somnolencia o sedación, y en ancianos sometidos a tratamientos prolongados disquinesias tardías. En tratamientos prolongados se ha observado hiperprolactinemia, tensión mamaria, galactorrea, amenorrea, ginecomastia y/o impotencia. Intoxicación y tratamiento Por sobredosificación pueden aparecer somnolencia, desorientación y reacciones extrapiramidales que normalmente desaparecen al suspender el tratamiento. De persistir los síntomas se practicará lavado de estómago y medicación sintomática. Las reacciones extrapiramidales se controlan con la administración de antiparkinsonianos, anticolinérgicos o antihistamínicos con propiedades anticolinérgicas. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420. Normas para la correcta administración No es más eficaz ni conveniente, exceder de las dosis recomendadas. Presentación Envase con 45 cápsulas. Titular Almirall Prodesfarma, S.A. C/ General Mitre, 151 08022 Barcelona (España) Fabricante Almirall Prodesfarma. S.A. General Mitre, 151 - 08022 Barcelona (España) fuente infopaiente
Martes, 30 Noviembre 1999 | 6831 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES FLEBOSTASIN RETARD Y PARA QUÉ SE UTILIZA FLEBOSTASIN Retard se presenta en cápsulas. Cada envase de FLEBOSTASIN Retard contiene 60 cápsulas de liberación sostenida para administración oral. FLEBOSTASIN Retard es un medicamento que pertenece al grupo de los protectores capilares. FLEBOSTASIN Retard está indicado para el alivio a corto plazo (durante dos - tres meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica. 2. ANTES DE TOMAR FLEBOSTASIN RETARD No tome Flebostasin Retard: Si usted es alérgico a este medicamento o alguno de sus componentes. Tenga especial cuidado con Flebostasin Retard: Si padece alguna enfermedad, deberá comunicárselo a su médico. No se debe administrar esta especialidad a los niños. Embarazo y lactancia: Consulte a médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Comunique a su médico si está embarazada o cree que pueda estarlo, o si está en periodo de lactancia. Debido a que no hay experiencia apropiada acerca de la seguridad de FLEBOSTASIN durante el embarazo y la lactancia, se debe evitar su uso en estas situaciones. Conducción y uso de máquinas: No se ha descrito ningún efecto que actúe sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Toma de Flebostasin Retard con otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. 3. CÓMO TOMAR FLEBOSTASIN RETARD Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con FLEBOSTASIN Retard. No suspenda el tratamiento antes, ya que existe la posibilidad de que el tratamiento deje de tener efecto. Si estima que la acción de FLEBOSTASIN Retard es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Administrar por vía oral. Ingiera las cápsulas enteras sin masticar, con ayuda de un poco de líquido y preferentemente antes de las comidas. Dosis para adultos: La dosis recomendada es 1 cápsula por la mañana y 1 cápsula por la noche. Si Vd. toma más Flebostasin Retard del que debiera: Si usted ha tomado FLEBOSTASIN Retard más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Flebostasin Retard: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, FLEBOSTASIN Retard puede tener efectos adversos. Durante el tratamiento puede observarse pesadez de estómago o molestias abdominales leves. También se pueden presentar, aunque raramente, alteraciones de la piel como picor, enrojecimiento y erupción cutánea. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE FLEBOSTASIN RETARD Mantenga FLEBOSTASIN Retard fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25 C. Conservar protegido de la humedad. Caducidad No utilizar FLEBOSTASIN Retard después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Este prospecto ha sido aprobado en Enero de 2003
Miércoles, 23 Junio 2010 | 3177 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
898. Flecainida
Tu Medicamento/Principios activos
Author:Farmacia
Servicio de Farmacia hospitalaria CLINICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA Grupo antiarrítmicos.   ¿Qué es? Un estabilizador de membrana. Interfiere en la corriente rápida de entrada de Na durante la despolarización de la célula miocárdica. La flecainida es un fármaco que actúa reduciendo la velocidad de transmisión de los impulsos eléctricos en el músculo del corazón. Estos impulsos eléctricos son los que controlan la actividad de este órgano, ya que pasan a través del músculo cardiaco y provocan la contracción de las cámaras del corazón (aurículas y ventrículos). La flecainida tiene también actividad anestésica local.   ¿Para qué se utiliza? Arritmias ventriculares. Alteración del ritmo sinusal. En pacientes sin cardiopatía de base se usa para la prevención de: Taquicardia auriculoventricular. Taquicardia paroxística supraventricular. Síndrome de Wolff-Parkinson-White. Fibrilación supraventricular paroxístico sintomático.   ¿Cómo se utiliza? En España flecainida existe comercializada para su administración oral (comprimidos) y parenteral (intravenosa). La dosis adecuada de flecainida puede ser diferente para cada paciente. Ésta depende de la patología que se desee tratar y de la situación del paciente (funcionamiento del riñón y del hígado). A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas. Pero si su médico le ha indicado otra dosis distinta, no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico. Dosis oral en adultos: Arritmias ventriculares: Inicialmente 100 mg (1 comprimido) cada 12 horas, pudiéndose ajustar progresivamente en función de la respuesta del paciente. Arritmias supraventriculares:Inicialmente 50 mg (medio comprimido) cada 12 horas, pudiéndose ajustar progresivamente en función de la respuesta del paciente. Dosis intravenosa en adultos: Inicialmente 2 mg por kilo de peso en infusión durante 30 minutos. Si padece una enfermedad del hígado o del riñón puede requerir una dosis menor de flecainida. Consúltelo con su médico. No se recomienda su uso en pacientes menores de 18 años.   ¿Qué precauciones deben tenerse? Es importante respetar el horario pautado. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible y vuelva a la pauta habitual. Pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe tomando el medicamento como se le había indicado. El tratamiento oral de flecainida en pacientes con taquicardia ventricular debe iniciarse en el hospital, para evitar que se produzcan arritmias cardiacas. La flecainida debe administrarse con especial precaución si padece alguna de las siguientes enfermedades: enfermedad cardiaca severa, enfermedades del hígado o del riñón, alteraciones de los niveles de potasio en sangre, así como en pacientes que marcapasos. Se recomienda la suspensión del tratamiento con flecainida en un hospital, por el riesgo de que puedan aparecer arritmias cardiacas. La flecainida puede causar mareos y disminución de la atención. No se recomienda la conducción de vehículos ni el manejo de maquinaria peligrosa durante el tratamiento con este medicamento. Se recomienda la suspensión del tratamiento en medio hospitalario. No deberá abandonar la medicación por su cuenta ya que podría empeorar su situación. Si se va a someter a una intervención quirúrgica, informe a su médico sobre la toma de este medicamento. Si los síntomas no mejoran o empeoran visite a su médico.   ¿Cuándo no debe utilizarse? En caso de alergia a flecainida. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente. En caso de presentar bloqueo cardiaco, shock cardiaco o infarto de miocardio reciente.   ¿Puede afectar a otros medicamentos? Algunos medicamentos que interaccionan con la flecainida son: cloruro de amonio, colestiramina, bicarbonato sódico, betabloqueantes (propranolol, sotalol), diureticos, digoxina, amiodarona, cimetidina, quinina, quinidina y verapamilo. Algunos antidepresivos o antiepilepticos. Informe a su médico de cualquier otro medicamento que esté tomando.   ¿Qué problemas pueden producirse con su empleo? Los efectos adversos de este medicamento son, en general, infrecuentes aunque pueden ser importantes. Los más frecuentes son: malestar, fatiga, fiebre, mareos, desorientación, dolor de cabeza, visión borrosa y arritmias ventriculares. Ocasionalmente puede causar palpitaciones y molestias gastrointestinales, entre otros efectos. La flecainida también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.   ¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia? No se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas. Por ello, únicamente se acepta el empleo de flecainida en embarazadas en el caso de que no exista otra alternativa más segura. La flecainida pasa a la leche materna aunque no lo hace en cantidades significativas. Consulte con su médico la conveniencia de administrar este medicamento durante la lactancia materna.   ¿Necesita receta médica? Sí. Las preparaciones inyectables de flecainida sólo pueden obtenerse en el Servicio de Farmacia de un hospital. No se encuentran disponibles en las Oficinas de Farmacia.   ¿Cómo se conserva? Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa. No dejar al alcance de los niños.   Nombres Comerciales Apocard®
Lunes, 23 Agosto 2010 | 3878 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
COMPOSICIÓN Cada aplicación contiene: Fluticasona (D.O.E.), propionato: 50 microgramos (0,5 mg/g) Glucosa (anhidra): 5 miligramos (50 mg/g) Otros excipientes (celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa de sodio, alcohol feniletílico, cloruro de benzalconio, polisorbato 80, ácido clorhídrico diluido y agua purificada) c.s. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE Frasco de vidrio conteniendo un volumen de suspensión suficiente para 120 aplicaciones. ACTIVIDAD FLIXONASE Spray Nasal Acuoso reduce la irritación y la inflamación de la nariz y sus cavidades aliviando, por consíguiente, la sensación de taponamiento de la nariz, el moqueo nasal, el picor y el estornudo. INDICACIONES FLIXONASE Spray Nasal Acuoso está indicado para la prevención y el tratamiento de la rinitis alérgica estacional, incluyendo la fiebre del heno, y el tratamiento de la rinitis alérgica perenne. CONTRAINDICACIONES Alergia a cualquiera de los componentes de FLIXONASE Spray Nasal Acuoso. PRECAUCIONES Este medicamento es para usted. Sólo un médico puede indicárselo. No dé este medicamento a otra persona pues puede hacerle daño, incluso si sus síntomas son los mismos que los suyos. Si alguna vez tuvo que dejar de tomar otros medicamentos para la rinítis porque era alérgico a ellos o tuvo algún otro problema comuníqueselo al médico o farmacéutico. Si tras tratamientos prolongados con dosis altas se detecta un crecimíento más lento en niños o adolescentes, se deberá comentar con el médico. INTERACCIONES No se han descrito. ADVERTENCIAS Este medicamento contiene 5 miligramos de glucosa por aplicación, lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos. Embarazo y lactancia Antes de comenzar el tratamiento, comunicar al médico si está embarazada o si es probaBle que se quede embarazada o bien si está en periodo de lactancia. Efectos sobre la capacidad de conducción No se han descrito. Uso en ancianos Las indicaciones y posología en ancianos son las mismas que las recomendadas para adultos. Uso en niños Véase el apartado de Posología. POSOLOGÍA Según lo establecido por su médico. Sigas las instrucciones descritas en el apartado INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO. En caso de duda, consultar al médico o farmacéutico. Es importante inhalar cada dosis tal como le indique su médico. Adultos: La dosis usual es de 2 aplicaciones (2 x 50 microgramos) en cada orificio nasal una vez al día. Sólo su médico podrá aconsejarle que aumente el número de aplicaciones a 2 (2 x 50 microgramos) en cada orificio nasal dos veces al día. Niños de 4 a 11 años: La dosis usual es de 1 aplicación (50 microgramos) en cada orifício nasal una vez al día. Sólo su médico podrá aconséjar que aumente el número de aplicaciones a 1 (50 microgramos) en cada orificio nasal dos veces al día. Este medicamento comienza a actuar al cabo de algunos días. Es muy importante que lo utilice regularmente. No dejar el tratamiento aunque se sienta mejor, a menos que su médico le diga que lo haga. En caso de olvidar una dosis, aplicar una cuando lo recuerde y aplicarse la siguiente cuando corresponda. INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO ANTES DE USAR 1. Agitar suavemente el frasco; luego, quitar el capuchón sujetando los rebordes con los dedos índice y pulgar, tirando. 2. Sujetar el spray colocando los dedos índice y corazón a cada lado de la boquilla y el pulgar debajo del frasco. 3. Si es la primera vez que se utiliza el spray o no se ha utilizado desde hace una semana o más, comprobar si funciona el spray. Para ello, manteniendo la boquilla alejada del cuerpo, apretar ésta hacia abajo varias veces, hasta que salga por la boquilla un líquido finamente pulverizado. AL USAR EL SPRAY 4. Sonarse suavemente la nariz. 5. Taparse un orificio nasal y situar la boquilla en el otro orificio nasal. Inclinar ligeramente la cabeza hacia delante y mantener el frasco derecho. 6. Comenzar a tomar aire a través de su nariz y mientras lo hace, apriete una vez con sus dedos hasta que salga una pulverización. 7. Echar el aire por la boca. Si ha de repetir la aplicación, vuelva hacer lo indicado en los puntos 6 y 7. 8. Repetir lo indicado en los puntos 5, 6 y 7 para la otra fosa nasal. DESPUÉS DE USAR 9. Secar la boquilla con una gasa o pañuelo y poner el capuchón. Periódicamente, cada 4 días, proceder a una limpieza completa tal como a continuación se describe. LIMPIEZA 1. Quitar suavemente la boquilla. Lavarla en agua caliente. 2. Eliminar el exceso de agua sacudiendo la boquilla y secar en un lugar templado, pero evitar el calor excesivo. 3. Volver a poner con cuidado la boquilla hasta colocarla en la parte superior del frasco. Volver a colocar el capuchón. 4. Si la boquilla quedara taponada, quitarla tal como se ha indicado anteriormente y dejarla en remojo en agua templada. Aclarar con agua fría, secarla y volver a colocarla en el frasco. No intentar destaponar la boquilla con un alfiler u otro objeto punzante. SOBREDOSIS No inhalar más dosis o utilizar su spray nasal más veces sin el consejo del médico. En caso de sobredosis o inhalación accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (911) 562.04.20. REACCIONES ADVERSAS A dosis elevadas y en tratamiento~ prolongados puede producirse un crecimiento más lento en niños y adolescentes. Es posible que estornude un poco qesPués de utilizf el spray, pero en poco tiempo ya no lo hará. Puede ~ue experimente una sensación de sabor u olor desagradable. Si nota un dolor en la nariz o en la garganta, o tiene una hemorragia nasal severa tras utilizar el spray, comuníqueselo al médico tan pronto como sea posible. Si no se encuentra bien o tiene otros problemas, dígaselo al médico y siga su consejo. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACIÓN No conservar a temperatura superior a 30°C. CADUCIDAD Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS CON RECETA MÉDICA Titular GlaxoSmithKline, S.A. PTM-C/Severo Ochoa, 2, 28760 Tres Cantos (Madrid) Fabricante Glaxo Wellcome, S.A. Avda. de Extremadura, 3, 09400 - Aranda de Duero, Burgos, España
Martes, 30 Noviembre 1999 | 4036 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
COMPOSICIÓN Etofenamato 5 g y excipientes (Dimetil Sulfóxido, Levomentol, Carbómeros, Etanol 96% (aprox. 54% p/p), Esencia de Trementina, Trietanolamina, Agua Purificada) c.s.p. 100 g. El Etofenamato, principio activo de la especialidad FLOGOPROFEN, es un antinflamatorio con una estructura química que le confiere la propiedad de ser muy bien absorbido a través de la piel, permitiendo que tras su administración por vía tópica efectúe la acción terapéutica esperada sobre los tejidos inflamados, disminuyendo el dolor y la inflamación, y favoreciendo la recuperación de la movilidad y funcionalismo de los tejidos y articulaciones afectadas. INDICACIONES Tratamiento tópico de: - las zonas inflamadas por causa de artritis reumatoide, osteoartrosis, espondilitis anquilosante, episodios agudos de gota, lumbago, tendinitis, fibrositis, etc. - las zonas afectadas por traumatismos: golpes, torceduras, esguinces, etc. DOSIFICACIÓN Aplicar sobre la zona afectada una ligera capa de gel y friccionar ligeramente para que se absorba. Repetir la aplicación, si fuera necesario, hasta un máximo de tres veces al día. CONTRAINDICACIONES No debe aplicarse en zonas con superficie irritada, con heridas o que presenten dermatosis. Se ha de evitar el contacto con mucosas y ojos. Hipersensibilidad al fármaco. ADVERTENCIAS Advertencia sobre excipientes Este medicamento, por contener dimetil sulfóxido como excipiente, puede causar molestias en el estómago, diarrea, somnolencia y dolor de cabeza. Las aplicaciones frecuentes pueden producir irritación y sequedad de piel. EFECTOS SECUNDARIOS Aunque muy raramente, puede producirse algún caso alérgico. INCOMPATIBILIDADES Medicamentos tópicos antiinfecciosos. INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO Por vía tópica no pueden producirse intoxicaciones. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, yproceder a lavado gástrico y tratamiento sintomático si fuera necesario. PRESENTACIONES FLOGOPROFEN Gel. Tubo con 60 g FLOGOPROFEN Solución. Frasco Nebulizador con 100 ml TEXTO REVISADO Octubre 2001. Titular Chiesi España S.A. C/Berlín 38-48, 7ª planta, 08029, Barcelona (España) Fabricante Chiesi España S.A. C/Berlín 38-48, 7ª planta, 08029, Barcelona (España)
Martes, 30 Noviembre 1999 | 5869 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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