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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES ADOLONTA retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada Y PARA QUÉ SE UTILIZA Tramadol - el principio activo en Adolonta retard 100 - es un analgésico perteneciente al grupo de los opioides que actúa sobre el sistema nervioso central. Alivia el dolor actuando sobre células nerviosas específicas de la médula espinal y del cerebro. ADOLONTA retard está indicado en el tratamiento del dolor de intensidad moderada a severa 2. ANTES DE TOMAR ADOLONTA retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada No tome este medicamento: Si es alérgico a clorhidrato de tramadol o a cualquiera de los componentes de Adolonta retard. En caso de intoxicaciones agudas originadas por alcohol, medicamentos para facilitar o inducir el sueño, analgésicos o psicótropos (medicamentos que actúan sobre el estado de ánimo y las emociones). En caso de tratamiento durante los últimos 15 días o simultáneo con cierto tipo de medicamentos para el tratamiento de la depresión (inhibidores de la monoaminooxidasa o IMAO). Si padece epilepsia y sus crisis convulsivas no están controladas con tratamiento. ADOLONTA retard 100 no debe ser utilizado como tratamiento del síndrome de abstinencia. Tenga especial cuidado con Adolonta retard: Si piensa que tiene dependencia de otros analgésicos potentes (opiáceos). Si presenta disminución del nivel de consciencia (sensación de mareo o aturdimiento). Si se encuentra en estado de shock (un signo de este estado puede ser el sudor frío). Si sufre un aumento de la presión intracraneal (por ejemplo después de un traumatismo craneal o enfermedad cerebral). Si tiene dificultad para respirar. Si es epiléptico o padece crisis convulsivas. Si tiene alguna enfermedad de hígado o de riñón. En tales casos, por favor consulte a su médico antes de tomar el medicamento Por favor tenga en cuenta que Adolonta retard puede provocar dependencia física y psicológica. Cuando se utiliza tramadol retard durante un largo periodo de tiempo, su efecto puede disminuir, con lo que se deben tomar dosis más altas (desarrollo de tolerancia). En pacientes con tendencia al abuso de medicamentos que tienen dependencia de medicamentos, sólo se debe llevar a cabo el tratamiento con Adolonta retard durante periodos cortos de tiempo y bajo estricta supervisión médica. Informe a su médico si aparece alguno de estos problemas durante el tratamiento con Adolonta retard, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriores mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o a su farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Debe evitarse el tratamiento simultáneo de Adolonta retard con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), cierto tipo de medicamentos para el tratamiento de la depresión. El efecto analgésico de Adolonta retard así como la duración del mismo pueden reducirse si usted toma medicamentos que contengan: Carbamacepina (para crisis epilépticas) Pentazocina, nalbufina o buprenorfina (analgésicos); Ondansetron (medicamento para prevenir las nauseas) Su médico le indicará si debe y en qué dosis debe tomar Adolonta retard. El riesgo de efectos adversos aumenta, Si toma medicamentos que tengan efecto depresor del sistema nervioso concomitantemente a la administración de Adolonta retard. Le puede provocar más sueño o se puede desmayar. Si esto ocurre consulte a su médico. Estos otros medicamentos son tranquilizantes, fármacos inductores del sueño, otros analgésicos como morfina y codeína (medicamento utilizado también para la tos), y alcohol. Si está tomando medicamentos que faciliten o puedan provocar crisis convulsivas, como por ejemplo fármacos para el tratamiento de ciertas enfermedades psicológicas (como ciertos antidepresivos). El riesgo de tener convulsiones puede aumentar si toma Adolonta retard al mismo tiempo. Su médico le dirá si Adolonta retard es adecuado para usted. Si está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o inhibidores de la MAO (fármacos utilizados para el tratamiento de la depresión). Adolonta retard puede interaccionar con ellos y puede dar lugar, en casos aislados, a un síndrome serotoninérgico. Los signos de un síndrome serotoninérgico pueden ser, por ejemplo, confusión, cansancio, fiebre, sudoración, movimientos descontrolados de extremidades o de los ojos, sacudida incontrolable de los músculos, o diarrea. Si toma anticoagulantes cumarínicos (medicamentos que previenen la coagulación anormal de la sangre), como por ejemplo, la warfarina, junto con Adolonta retard. El efecto de estos medicamentos en la coagulación sanguínea puede verse afectado y puede dar lugar a una hemorragia. Toma de Adolonta retard con los alimentos y bebidas: No consuma alcohol durante el tratamiento con Adolonta retard ya que su efecto se puede intensificar. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Hay muy poca información con respecto a la seguridad de tramadol durante el embarazo humano. Por lo tanto, no debe tomar Adolonta retard si está embarazada. Generalmente, el uso de tramadol no está recomendado durante la lactancia. Pequeñas cantidades de tramadol se excretan en la lecha materna. En caso de una dosis única normalmente no es necesario interrumpir la lactancia. Por favor, consulte a su médico. Conducción y uso de máquinas: Adolonta retard puede provocar somnolencia, mareo y visión borrosa y por lo tanto puede alterar su capacidad de reacción. Si siente que su capacidad de reacción está afectada, no conduzca coche ni otro vehículo, no utilice herramientas eléctricas o maquinaria pesada y no trabaje si no se siente seguro. Información importante sobre algunos de los componentes de Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada: Si su médico le ha dicho que presenta intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada Siga exactamente las instrucciones de administración de Adolonta retard de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis se debe ajustar a la intensidad del dolor y a la sensibilidad individual al dolor. En general se debe tomar la menor dosis analgésica. A menos que su médico le haya dado instrucciones distintas, la dosis habitual es: Adultos y adolescentes mayores de 12 años: Un comprimido de Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada dos veces al día (equivalente a 200 mg de clorhidrato de tramadol por día), preferiblemente por la mañana y por la noche. Su médico le puede prescribir una presentación diferente, más apropiada de este medicamento si es necesario. No tome más de 400 mg de tramadol al día, salvo que su médico así se lo haya indicado. Niños: Adolonta retard no es adecuado para niños menores de 12 años. Pacientes geriátricos: En pacientes geriátricos (mayores de 75 años) la eliminación de tramadol puede ser más lenta. Si esto ocurre, su médico podría prolongar los intervalos de dosificación Pacientes con insuficiencia hepática o renal grave / diálisis: Pacientes con insuficiencia hepática o renal grave no deben tomar Adolonta retard. Si en su caso la insuficiencia es menos grave, su médico podría prolongar el intervalo de dosificación. ¿Cómo y cuándo debe tomar Adolonta retard?: Por vía oral. Siempre se deben tragar los comprimidos de Adolonta retard enteros, no divididos ni masticados, con suficiente líquido, preferiblemente por la mañana y por la noche. Puede tomar el comprimido con el estómago vacío o con las comidas. ¿Durante cuánto tiempo debe tomar Adolonta retard? Adolonta retard no debe ser administrado durante más tiempo que el estrictamente necesario. Si requiere un tratamiento prolongado, su médico controlará a intervalos cortos y regulares (si es necesario con interrupciones en el tratamiento) si debe continuar el tratamiento con Adolonta retard y con qué dosis. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted toma más Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada del que debiera: Si usted ha tomado más Adolonta retard del que debiera, generalmente no tendrá efectos negativos. Debe tomar la siguiente dosis como se ha prescrito. Después de tomar dosis muy elevadas de Adolonta retard puede producirse contracción de la pupila, vómitos, disminución de la tensión arterial, aumento de las pulsaciones, colapso, disminución del nivel de consciencia hasta coma (inconsciencia profunda), ataques epilépticos y dificultad para respirar que puede llegar a paro respiratorio. En este caso avise inmediatamente a un médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Además, avise a su médico inmediatamente. Lleve este prospecto con usted. Si olvidó tomar Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada: Si usted se olvida de tomar Adolonta retard es probable que el dolor vuelva a manifestarse. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continúe el tratamiento según le ha indicado su médico. Si deja de tomar Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada: Si usted interrumpe o finaliza el tratamiento con Adolonta retard demasiado pronto, es probable que el dolor reaparezca. Si usted desea interrumpir el tratamiento debido a los efectos indeseables, consulte a su médico. Generalmente no se producen efectos indeseables al finalizar el tratamiento con Adolonta retard. Sin embargo, en raras ocasiones, cuando algunas personas que han estado tomando Adolonta retard durante algún tiempo dejan de tomarlo repentinamente se pueden sentir mal. Se pueden sentir agitados, ansiosos, nerviosos o temblorosos. Se pueden sentir hiperactivos, tener dificultad para dormir o trastornos gástricos o intestinales. Muy pocas personas pueden llegar a tener ataques de pánico, alucinaciones, percepciones inusuales como picor, hormigueo y entumecimiento, y zumbido de oídos (tinnitus). Si usted presenta alguno de estos síntomas después de interrumpir la toma de Adolonta retard, por favor consulte a su médico. Si tiene mas preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte a u médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Adolonta retard puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Normalmente la frecuencia de efectos adversos se clasifica de la siguiente manera: Muy frecuentes (más de 1 de cada 10 personas) Frecuentes (más de 1 de cada 100 personas y menos de 1 de cada 10 personas) Poco frecuentes (más de 1 de cada 1000 personas y menos de 1 de cada 100 personas) Raras (más de 1 de cada 10000 personas y menos de 1 de cada 1000 personas) Muy raras (menos de 1 de cada 10000 personas) Los efectos adversos más frecuentes durante el tratamiento con Adolonta retard son nauseas y mareo, que se producen más frecuentemente que en 1 de cada 10 pacientes. Alteraciones del corazón y la circulación sanguínea: Poco frecuentes: efectos en el corazón y en la circulación sanguínea (latidos fuertes y rápidos del corazón, desmayo o colapso). Estos efectos adversos pueden presentarse particularmente en pacientes en posición vertical o con cansancio físico. Raras: latido lento del corazón, aumento de la presión arterial. Alteraciones del sistema nervioso: Muy frecuentes: mareo Frecuentes: dolores de cabeza, sueño Raras: cambios en el apetito, sensaciones anormales (como por ejemplo picor, hormigueo y entumecimiento), temblor, respiración lenta, ataques epilépticos, tirones musculares, movimientos descontrolados, pérdida transitoria de la conciencia (síncope) Si se exceden las dosis recomendadas, o si se toman otros medicamentos depresores de la función cerebral al mismo tiempo, la respiración puede disminuir. Pueden presentarse ataques epilépticos principalmente después de tomar altas dosis de tramadol o cuando se toman medicamentos que pueden provocar crisis epilépticas. Alteraciones psiquiátricas: Raras: alucinaciones, confusión, alteraciones del sueño, ansiedad y pesadillas Pueden aparecer problemas psicológicos después del tratamiento con Adolonta retard. Su intensidad y naturaleza puede variar (de acuerdo a la personalidad del paciente y a la duración del tratamiento). Estos problemas se pueden manifestar como un cambio de humor (normalmente exceso de buen humor, ocasionalmente humor irritado), cambios en actividad (normalmente supresión, ocasionalmente aumento) y percepción cognitiva y sensorial disminuida (cambios en los sentidos y reconocimiento, que puede conducir a errores en el juicio). Puede producirse dependencia. Alteraciones oculares: Raras. visión borrosa Alteraciones respiratorias: Raras. falta de respiración. Se ha notificado empeoramiento del asma, sin embargo no se ha establecido una relación causal. Alteraciones digestivas: Muy frecuentes: nausea Frecuentes: vómitos, estreñimiento, sequedad de boca Poco frecuentes: arcadas, problemas de estómago (por ejemplo, sentimiento de presión en el estómago, hinchazón), diarrea. Alteraciones de la piel: Frecuentes: sudoración Poco frecuentes. Reacciones de la piel (por ejemplo, picor, sarpullido) Alteraciones musculares: Raras: debilidad muscular Alteraciones de hígado y biliares: Muy raras: aumento en valores de enzimas hepáticos Alteraciones urinarias: Raras: el paso de orina es difícil o doloroso, menos cantidad de lo normal Alteraciones generales: Frecuentes: fatiga Raras: en raras ocasiones se han notificado reacciones alérgicas (por ejemplo, dificultad en la respiración, pitidos, edema de la piel) y shock (fallo repentino de la circulación). Debe consultar al médico inmediatamente si presenta síntomas tales como la cara, lengua y/o garganta hinchadas y/o dificultad para tragar o picor y sarpullido junto con dificultar para respirar. Si Adolonta retard se toma durante un largo periodo de tiempo puede aparecer dependencia, aunque el riesgo es muy bajo. Al final de la medicación pueden aparecer signos de abstinencia (ver "Si deja de tomar Adolonta retard"). Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.. No utilice Adolonta retard después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blister después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL ¿Qué contiene Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada? El principio activo es clorhidrato de tramadol Cada comprimido contiene 100 mg de clorhidrato de tramadol Los demás componentes son: celulosa microcristalina, hipromelosa, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, lactosa monohidratada, macrogol 6000, propilenglicol, talco, dióxido de titanio (E-171). Aspecto del producto y contenido del envase: Los comprimidos de Adolonta retard 100 mg son blancos y redondos y están marcados con "T1" y el logo sobre ellos. Los comprimidos de Adolonta retard están contenidos en blisters y a su vez envasados en cajas de 10, 20, 30, 50, 60, 100 y 150 (10x15) comprimidos. Pueden no comercializarse todos los formatos. Titular de la Autorización de Comercialización y Fabricante Titular: Laboratorios Andrómaco, S.A. Doctor Zamenhof, 36 - 28027 Madrid Fabricante: Grunenthal GmbH Zieglerstrasse, 6 (Aachen)-D-52078-Alemania Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo, con los siguientes nombres: País Nombre medicamento Austria Contramal retard Bélgica Contramal retard Dinamarca Nobligan retard España Adolonta retard Finlandia Tramal retard France Contramal L.P. Holanda Tramal retard Italia Contramal S.R. Luxemburgo Tramal retard Portugal Tramal retard Reino Unido Nobligan retard Suecia Nobligan retard Este prospecto fue aprobado: Marzo 2006 Adolonta es marca registrada
Viernes, 11 Junio 2010 | 5725 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
Adulax casen-fleet Glicerol   COMPOSICIÓN Cada dosis de 7,5 ml contiene: Glicerol (D.C.I.) 6,14 ml Excipiente: agua purificada c.s.p. 7,50 ml FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE Caja conteniendo 4 aplicadores rectales de glicerina de 7,5 ml de solución. ACTIVIDAD El principio activo de la especialidad adulax casen-fleet es el glicerol o glicerina, que tras su administración por vía rectal, posee efecto laxante por su capacidad para lubricar las heces, así como para atraer agua hacia las heces estimulando los movimientos intestinales. El glicerol promueve la evacuación del colon entre 15 - 30 minutos y una hora. TITULAR Y FABRICANTE Laboratorios Casen-Fleet, S.A. Autovía de Logroño, Km 13,300 50180 UTEBO (Zaragoza) INDICACIONES Alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad o alergia al glicerol o glicerina. Los laxantes están contraindicados en pacientes con retortijones, cólicos, náuseas, vómitos u otros signos de apendicitis, o cualquier causa de dolor abdominal que no se haya diagnosticado. PRECAUCIONES Se debe interrumpir el tratamiento y consultar con el médico en caso de la aparición de sangre en heces, irritación rectal o de que no se produzca mejoría en los hábitos intestinales. No se debe utilizar este producto durante más de una semana, salvo indicación del médico. En caso de encontrar resistencia en el momento de la aplicación, debe interrumpirse la misma ya que puede resultar perjudicial y dañina; consulte a su médico. INTERACCIONES No se han descrito. ADVERTENCIAS Los pacientes con enfermedades graves, especialmente cardiovasculares, únicamente lo utilizarán bajo prescripción médica. Embarazo IMPORTANTE: Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. Lactancia En período de lactancia no deberá utilizarse el producto sin consultar a su médico. Uso en niños Este medicamento no deberá administrarse a niños menores de 12 años. Efectos sobre la capacidad de conducción No se han descrito y, por la naturaleza de su composición y acción, no es previsible que se puedan producir efectos a este respecto. POSOLOGIA Administración vía rectal. Adultos y niños mayores de 12 años: una aplicación rectal al día. No se debe utilizar el producto durante más de una semana, si no es bajo consejo médico. Cada aplicador rectal contiene una dosis única de producto. A fin de facilitar la aplicación, el bulbo del aplicador está cargado con un exceso de producto que queda en él tras su uso, de forma que la cantidad de solución que se libera en la aplicación es la dosis completa. INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO En el momento elegido para la administración, y una vez quitado el capuchón que cierra el extremo de la cánula, colocar ésta en posición vertical y hacia arriba, oprimir ligeramente para que unas gotas del preparado humedezcan el extremo de la misma, con objeto de facilitar su introducción en el recto. Conseguido esto, introducir suave y lentamente la cánula del aplicador en el recto y exprimir el contenido del aplicador, retirándolo suavemente una vez vaciado, sin dejar de presionar sobre las paredes del bulbo. Cada aplicador está cargado con un exceso de producto, que queda en el aplicador tras su uso. De forma que la cantidad que se libera en la aplicación es la dosis completa y no es necesario vaciarlo totalmente, lo que facilita su manipulación. Cada aplicador contiene una dosis única de producto, debe desecharse el mismo tras su uso. En caso de encontrar resistencia en el momento de la aplicación, debe interrumpirse la misma ya que puede resultar perjudicial y dañina. SOBREDOSIS El uso abusivo y prolongado de este medicamento puede desembocar en la creación de un "Síndrome de Intestino Irritable". Por eso, en casos de administración prolongada, se recomienda su uso juicioso y bajo la supervisión médica. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20. Indicando el producto y la cantidad ingerida. REACCIONES ADVERSAS Pueden producirse molestias locales, irritación, picor anal. Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACIÓN Este medicamento deberá conservarse a una temperatura inferior a 25 ºC. CADUCIDAD Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. TEXTO REVISADO: MARZO 1999 SIN RECETA MÉDICA
Viernes, 11 Junio 2010 | 2932 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
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Author:Farmacia
Ádvil 200 mg grageas Ibuprofeno   COMPOSICIÓN Por gragea: Ibuprofeno (D.C.I.), 200 mg Excipientes: Almidón de maíz, Almidón de maíz pregelatinizado, Sílice coloidal, Ácido estéarico, Croscarmelosa sódica,Lauril sulfato sódico, Opagloss Regular GS-2-0310 Alcohol industrial metilado, Laca Shellac, Monoglicérido acetilado, Povidona , Celulosa microcristalina, Cera Carnauba, Sacarosa, Opalux AS-9030A Brown Sacarosa, Dióxido de titanio (E-171), Rojo óxido de hierro (E-172), Povidona, Benzoato sódico, Metilparaben, Propilparaben , y Opacode S-1- 8152HV Black Alcohol industrial metilado, Laca Shellac, Negro óxido de hierro (E-172), Alcohol butílico, Lecitina de soja y Dimeticona . FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE: Grageas. Envases con 10 y 20 grageas. ACTIVIDAD Ibuprofeno actúa como analgésico y antipirético tras su ingestión oral. TITULAR Y FABRICANTE Titular: Wyeth-Farma S.A. Ctra. Madrid-Irún, Km 23 S. Sebastián de los Reyes (Madrid) Fabricado por: Wyeth Lederle SpA Via Nettenense, 90 Aprilia (Italia) INDICACIONES Alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas) ó de espalda (lumbago). Estados febriles. CONTRAINDICACIONES Alergia al ibuprofeno o a cualquiera de los componentes de esta especialidad. Los pacientes con úlcera gástrica o con tratamiento médico de cualquier otra enfermedad de estómago, no deben utilizar este medicamento. El ibuprofeno está contraindicado en pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas de tipo asmático al tomar antiinflamatorios, ácido acetilsalicílico u otros analgésicos; tampoco debe administrarse en pacientes que padecen o hayan padecido asma, rinitis o urticaria. PRECAUCIONES No exceder las dosis recomendadas en la posología. En pacientes que han sufrido enfermedades gástricas o intestinales (ej: úlcera) no se debe administrar este medicamento, excepto bajo supervisión médica. No debe tratarse el dolor de estómago e intestinal con este medicamento. Si al tomar el medicamento nota ardor o dolor de estómago, debe suspender el tratamiento y consultar a su médico. Si sufre otra enfermedad o padece algún tipo de alergia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento. Si el dolor se mantiene durante más de 10 días (5 días en niños), o la fiebre durante más de 3 días, se debe consultar al médico. Si el dolor o la fiebre empeoran o aparecen éstos u otros síntomas, interrumpir el tratamiento y consultar al médico. INTERACCIONES No se debe utilizar con otros analgésicos sin consultar al médico. No administrar ibuprofeno con productos que puedan dañar el estómago (alcohol, corticosteroides). Los pacientes en tratamiento continuo con otros medicamentos deben consultar al médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. ADVERTENCIAS La utilización del ibuprofeno en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas - cerveza, vino, licor... - al día) puede provocar hemorragia de estómago. Las personas con hipertensión, con la función renal, cardiaca o hepática reducidas, con alteraciones en la coagulación sanguínea o que estén en tratamiento con anticoagulantes deben consultar el médico antes de tomar este medicamento. Embarazo y lactancia Las mujeres en período de lactancia deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento. Importante para la mujer: Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico. Efectos sobre la capacidad de conducción Aunque no son de esperar efectos en este sentido, debe utilizarse con precaución si nota somnolencia o mareos. Uso en ancianos Las personas de edad avanzada suelen ser más propensas a sus efectos, por lo que a veces deben reducir la dosis. Consultar al médico. Uso en niños No administrar a niños menores de 12 años sin consultar al médico. Advertencia sobre excipientes Este medicamento contiene 143,08 mg de sacarosa por gragea, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos. POSOLOGÍA Vía oral: Adultos: se tomará una gragea (200 mg) cada 4 ó 6 horas, si fuera necesario. Si el dolor o la fiebre no responden con una gragea, se pueden administrar dos grageas cada 6 u 8 horas. No administrar más de 6 grageas al día. Jóvenes de 12 a 18 años: se tomará una gragea (200 mg) cada 4 ó 6 horas, si fuera necesario. No administrar más de 6 grageas al día. Niños de 8 a 12 años: Se tomará una gragea (200 mg) cada 6 u 8 horas, si fuera necesario. No se tomarán más de 4 grageas al día. Ancianos: la posología debe ser establecida por el médico, ya que cabe la posibilidad de que se necesite una reducción de la dosis habitual. Pacientes con insuficiencia renal, hepática o cardiaca: reducir la dosis y consultar al médico. Usar siempre la dosis menor que sea efectiva. La administración del preparado está supeditada a la aparición del dolor o la fiebre. A medida que éstos desaparezcan, debe suspenderse la medicación. INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO Tomar el medicamento con las comidas o con leche, especialmente si se notan molestias digestivas. Ingerir las grageas enteras, sin masticar. SOBREDOSIS En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico inmediatamente o llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tfno: 91-562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. REACCIONES ADVERSAS En alguna ocasión puede producirse náuseas, dolor o ardor de estómago o erupción cutánea que desaparecen con la interrupción del tratamiento. En el caso de presentarse síntomas anormales (hemorragia, edemas o hinchazón) o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACIÓN A temperatura ambiente en lugar seco. CADUCIDAD Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS TEXTO REVISADO: Junio 1.999
Viernes, 11 Junio 2010 | 2945 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
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Author:Farmacia
AERO-RED 120 mg comprimidos masticables Simeticona Contenido del prospecto: Qué es AERO-RED 120 mg y para qué se utiliza Antes de tomar AERO-RED 120 mg Cómo tomar AERO-RED 120 mg Posibles efectos adversos Conservación de AERO-RED 120 mg Información adicional 1. QUÉ ES AERO-RED 120 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA Este medicamento actúa destruyendo las burbujas de gas, facilitando su eliminación y aliviando las molestias que ocasiona. Está indicado para el alivio sintomático de los gases en adultos. 2. ANTES DE TOMAR AERO-RED 120 MG No tome AERO-RED 120 mg si es alérgico a la simeticona o a cualquiera de los demás componentes de AERO-RED 120 mg Tenga especial cuidado con AERO-RED 120 mg Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 10 días de tratamiento, o si tiene estreñimiento que no mejora, debe consultar al médico. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Ya que este medicamento no se absorbe, las mujeres embarazadas y en periodo de lactancia podrían tomar AERORED 120 después de consultar con su médico. IMPORTANTE PARA LA MUJER Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Conducción y uso de máquinas AERO-RED 120 mg no tiene efectos conocidos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de AERO-RED 120 mg Este medicamento contiene glucosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR AERO-RED 120 mg Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Adultos: La dosis normal es 1 comprimido masticable, después de cada una de las principales comidas. Esta dosis se podrá repetir, siempre que sea necesario, después de cada comida, hasta un máximo de 4 comprimidos masticables al día. Vía oral. Masticar bien los comprimidos antes de tragarlos (no deben tragarse enteros) Si los síntomas empeoran o persisten después de 10 días de tratamiento, debe suspender dicho tratamiento y consultar al médico. Si toma más AERO-RED 120 mg del que debiera No se conocen casos de sobredosificación. Aún en el caso de que se ingiera una cantidad muy superior a la indicada, es muy poco probable que se produzcan efectos adversos, debido a la falta de absorción digestiva del fármaco. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar AERO-RED 120 mg No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si persisten los síntomas, puede tomar un comprimido, siguiendo las instrucciones indicadas en este apartado 3. Cómo tomar Aero-Red 120 mg. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, AERO-RED 120 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el periodo de utilización de la simeticona se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no ha podido establecerse: estreñimiento transitorio moderado y náuseas. pueden producirse eructos que constituyen el mecanismo normal de eliminación de los gases con este tratamiento. reacciones alérgicas (de hipersensibilidad) tales como erupción y, picor en la piel, edema en la cara o en la lengua o dificultad para respirar. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE AERO-RED 120 mg Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Caducidad No utilice AERO-RED 120 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase despues de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de AERO-RED 120 mg El principio activo es simeticona. Cada comprimido masticable contiene 120 mg de simeticona. Los demás componentes son: sacarosa, glucosa (aportada por dextratos), sílice coloidal hidratada, estearato de magnesio y vainillina. Aspecto del producto y contenido del envase AERO-RED 120 mg son comprimidos de color blanco, redondos. Cada envase contiene 40 comprimidos masticables. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización: Uriach-Aquilea OTC S.L. Av. Camí Reial 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona - España) Responsable de la fabricación J. Uriach y Cía S.A. Av. Camí Reial 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona - España)
Viernes, 11 Junio 2010 | 6684 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
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AERO-RED ® GOTAS ORALES SIMETICONA COMPOSICIÓN: Para 1 ml (20 gotas) Simeticona 100 mg; Sacarosa; Etanol 0,1 g y otros excipientes: Alcohol polivinilico, Aerosil, P-hidroxibenzoato de metilo, P-hidroxibenzoato de propilo, Esencia de fresa, Colorante rojo (E 123) y agua destilada. FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE: Envases de 25 ml y 100 ml de gotas orales en solución. ACTIVIDAD: AERO-RED es una silicona antiespumante, que destruye las burbujas de gas, facilitando su eliminación y aliviando las molestias que ocasiona. TITULAR: URIACH-AQUILEA OTC S.L., Av. Camí Reial 51-57, 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona) RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN: ITALFARMACO, S.A., C/ San Rafael 3 Polígono Industrial Alcobendas, 28108 Alcobendas (Madrid) INDICACIONES: Alivio sintomático de los gases (Aerofagia y meteorismo), con todas sus manifestaciones. Facilita el eructo. CONTRAINDICACIONES: Alergia a la dimeticona o simeticona. PRECAUCIONES: En caso de agravación o persistencia de los síntomas, consultar al médico. No exceder la dosis recomendada. INTERACCIONES: No se han descrito. ADVERTENCIAS: Este medicamento contiene 10% v/v de etanol en volumen final. Cada ml contiene 0,1 g de etanol lo que puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, daños o lesiones cerebrales. Puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos. Este medicamento contiene colorante rojo (E123) como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Embarazo y lactancia: IMPORTANTE PARA LA MUJER: Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. Uso en niños: Consultar al médico. Efectos sobre la capacidad de conducción: No se han descrito. POSOLOGIA: Lactantes y niños, siempre bajo consejo médico: 10 gotas en el biberón o con otro alimento o líquido, puede administrarse tres o cuatro veces al día. Adultos: tome 20 gotas tres o cuatro veces al día. AERO-RED gotas tiene sabor a fresa y puede administrarse solo o diluido en cualquier líquido. Agítese antes de usarlo. Para su utilización, córtese la punta del dosificador. SOBREDOSIFICACION Y SU TRATAMIENTO: Aunque no es de esperar fenómenos de intoxicación, en caso de ingestión accidental consulte a su médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 REACCIONES ADVERSAS: Eructos. Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente consute a su médico o farmacéutico. CADUCIDAD: Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. CONSERVACION: No guardar en el cuarto de baño o en los lugares de elevada humedad. TEXTO REVISADO: Octubre 1994 SIN RECETA MEDICA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS URIACH AQUILEA OTC Av. Camí Reial, 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona)
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AFLUON® 0,5 mg/ml Colirio en solución Azelastina hidrocloruro Un ml de Afluon® 0,5 mg/ml colirio en solución contiene como principio activo 0,5 mg de Azelastina hidrocloruro (0,05% p/v). Los demás componentes son: hipromelosa, edetato de disodio, cloruro de benzalconio, sorbitol, hidróxido de sodio, agua para inyección. Cada gota contiene 0,015 mg de azelastina hidrocloruro. Titular de la autorización MEDA PHARMA, GmbH&Co.KG, Benzstrsse (Alemania) Responsable de la fabricación MEDA PHARMA, GmbH&Co.KG, Benzstrsse (Alemania) TUBILUX PHARMA S.p.A. Roma (Italia) 1. QUÉ ES AFLUON® 0,5 mg/ml, COLIRIO EN SOLUCIÓN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Afluon® colirio se presenta en un frasco de 6 ml, provisto de cuentagotas, que contiene un colirio en solución estéril para uso oftálmico. Afluon® colirio es un potente colirio antialérgico de acción prolongada que previene los efectos de la histamina (antihistamínico) y otras sustancias que el cuerpo produce como parte de una reacción alérgica, las cuales originan síntomas de enrojecimiento, picor y/o lagrimeo de ojos, junto con estornudos, moqueo, picor u obstrucción de nariz. Afluon® colirio también posee un efecto antiinflamatorio adicional. Afluon® colirio se utiliza para el tratamiento y prevención de los síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional en adultos y niños a partir de 4 años. Afluon® colirio también se utiliza para el tratamiento de los síntomas de la conjuntivitis alérgica no estacional (perenne) en adultos y niños a partir de 12 años. 2. ANTES DE USAR AFLUON® 0,5 mg/ml, COLIRIO EN SOLUCIÓN No use Afluon® colirio: Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a azelastina hidrocloruro o, a cualquiera de sus otros componentes. Tenga especial cuidado con Afluon® colirio: Este colirio no está destinado para el tratamiento de infecciones oculares Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Debido a la vía de administración (oftálmica) y a las bajas dosis administradas cabe esperar que la absorción de este medicamento sea mínima. Su médico valorará si es necesario o no administrarle Afluon® colirio. Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción o uso de maquinarias por el uso de Afluon® colirio. Información importante sobre algunos de los componentes de Afluon® colirio: Este medicamento, por contener cloruro de benzalconio como componente, puede decolorar las lentes de contacto blandas. Al igual que con otras soluciones oftálmicas, no se recomienda utilizar este colirio mientras se llevan lentes de contacto. Toma de otros medicamentos No se han descrito interacciones específicas de Afluon® colirio con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. 3. CÓMO USAR AFLUON® 0,5 MG/ML, COLIRIO EN SOLUCIÓN Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento. Afluon® colirio son gotas para su administración vía oftalmológica. Normalmente Vd. debe echarse una gota de Afluon® colirio, en cada ojo, dos veces al día (0,06 mg de azelastina hidrocloruro al día), por ejemplo a primera hora de la mañana y a la misma hora por la tarde. Esta dosis se puede aumentar, en caso necesario, a una gota en cada ojo cuatro veces al día (0,12 mg de azelastina hidrocloruro al día), por ejemplo, cada 6 horas. Si Vd. prevé una exposición al alergeno (sustancia que le origina los síntomas de conjuntivitis como son el enrojecimiento, picor y/o lagrimeo de ojos), como medida preventiva, debe administrarse Afluon® colirio antes de la mencionada exposición. Adultos: La dosis normal es una gota en cada ojo, dos veces al día (0,06 mg de azelastina hidrocloruro al día). En caso necesario, esta dosis puede ser aumentada a cuatro veces al día (0,12 mg de azelastina hidrocloruro al día). Ancianos: La misma dosis que en adultos. Niños: En caso de conjuntivitis alérgica estacional, para niños mayores de 4 años, la misma dosis que para adultos. En caso de conjuntivitis alérgica no estacional (perenne), para niños mayores de 12 años, la misma dosis que para adultos. Si estima que la acción de Afluon® colirio es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Afluon® colirio. Dado que se ha demostrado seguridad y eficacia durante un periodo de seis semanas, en el caso de conjuntivitis alérgica no estacional (perenne) la duración del tratamiento se limitará a un máximo de seis semanas. Instrucciones para un uso adecuado de Afluon®colirio: Limpie suavemente el contorno de sus ojos para eliminar cualquier resto de humedad Tire de su párpado inferior hacia abajo y con cuidado, procurando que el cuentagotas no toque el párpado, coloque una gota dentro de la zona media del párpado inferior. Libere su párpado inferior y suavemente presione en el lado interno de su ojo. Luego parpadee lentamente unas cuantas veces para extender la gota por toda la superficie del ojo. Si Vd. usa más Afluon® colirio del que debiera: Si Usted ha echado más Afluon® colirio de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. No se conocen reacciones específicas por sobredosificación ocular y no se prevén reacciones de sobredosis con la vía de administración oftálmica. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar con el Servicio de Información Toxicológica Teléfono (91) 562 04 20. Si olvidó usar Afluon® colirio: Si olvidó usar su medicamento, úselo tan pronto como lo recuerde y échese la siguiente dosis 12 horas después ó 6 horas después, en caso de ser necesario. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Afluon® colirio puede tener efectos adversos. Ocasionalmente puede producirse una leve irritación transitoria del ojo después de la aplicación del colirio. Con menos frecuencia, sabor amargo. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE AFLUON® 0,5 MG/ML, COLIRIO EN SOLUCIÓN Mantenga Afluon® colirio fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original. Caducidad No utilizar Afluon® colirio después de la fecha de caducidad indicada en el envase. No usar después de transcurrido un mes de la primera apertura del frasco. Otras presentaciones Afluon® spray nasal. Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2004 Comercializado por: MEDA Pharma S.A.U., Avda. de Castilla, 2 Edif. Berlín planta 2ª. Parque Empresarial San Fernando 28830 San Fernando de Henares (Madrid)
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AFLUON® 0,5 mg/ml Colirio en solución Azelastina hidrocloruro Un ml de Afluon® 0,5 mg/ml colirio en solución contiene como principio activo 0,5 mg de Azelastina hidrocloruro (0,05% p/v). Los demás componentes son: hipromelosa, edetato de disodio, cloruro de benzalconio, sorbitol, hidróxido de sodio, agua para inyección. Cada gota contiene 0,015 mg de azelastina hidrocloruro. Titular de la autorización MEDA PHARMA, GmbH&Co.KG, Benzstrsse (Alemania) Responsable de la fabricación MEDA PHARMA, GmbH&Co.KG, Benzstrsse (Alemania) TUBILUX PHARMA S.p.A. Roma (Italia) 1. QUÉ ES AFLUON® 0,5 mg/ml, COLIRIO EN SOLUCIÓN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Afluon® colirio se presenta en un frasco de 6 ml, provisto de cuentagotas, que contiene un colirio en solución estéril para uso oftálmico. Afluon® colirio es un potente colirio antialérgico de acción prolongada que previene los efectos de la histamina (antihistamínico) y otras sustancias que el cuerpo produce como parte de una reacción alérgica, las cuales originan síntomas de enrojecimiento, picor y/o lagrimeo de ojos, junto con estornudos, moqueo, picor u obstrucción de nariz. Afluon® colirio también posee un efecto antiinflamatorio adicional. Afluon® colirio se utiliza para el tratamiento y prevención de los síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional en adultos y niños a partir de 4 años. Afluon® colirio también se utiliza para el tratamiento de los síntomas de la conjuntivitis alérgica no estacional (perenne) en adultos y niños a partir de 12 años. 2. ANTES DE USAR AFLUON® 0,5 mg/ml, COLIRIO EN SOLUCIÓN No use Afluon® colirio: Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a azelastina hidrocloruro o, a cualquiera de sus otros componentes. Tenga especial cuidado con Afluon® colirio: Este colirio no está destinado para el tratamiento de infecciones oculares Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Debido a la vía de administración (oftálmica) y a las bajas dosis administradas cabe esperar que la absorción de este medicamento sea mínima. Su médico valorará si es necesario o no administrarle Afluon® colirio. Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción o uso de maquinarias por el uso de Afluon® colirio. Información importante sobre algunos de los componentes de Afluon® colirio: Este medicamento, por contener cloruro de benzalconio como componente, puede decolorar las lentes de contacto blandas. Al igual que con otras soluciones oftálmicas, no se recomienda utilizar este colirio mientras se llevan lentes de contacto. Toma de otros medicamentos No se han descrito interacciones específicas de Afluon® colirio con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. 3. CÓMO USAR AFLUON® 0,5 MG/ML, COLIRIO EN SOLUCIÓN Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento. Afluon® colirio son gotas para su administración vía oftalmológica. Normalmente Vd. debe echarse una gota de Afluon® colirio, en cada ojo, dos veces al día (0,06 mg de azelastina hidrocloruro al día), por ejemplo a primera hora de la mañana y a la misma hora por la tarde. Esta dosis se puede aumentar, en caso necesario, a una gota en cada ojo cuatro veces al día (0,12 mg de azelastina hidrocloruro al día), por ejemplo, cada 6 horas. Si Vd. prevé una exposición al alergeno (sustancia que le origina los síntomas de conjuntivitis como son el enrojecimiento, picor y/o lagrimeo de ojos), como medida preventiva, debe administrarse Afluon® colirio antes de la mencionada exposición. Adultos: La dosis normal es una gota en cada ojo, dos veces al día (0,06 mg de azelastina hidrocloruro al día). En caso necesario, esta dosis puede ser aumentada a cuatro veces al día (0,12 mg de azelastina hidrocloruro al día). Ancianos: La misma dosis que en adultos. Niños: En caso de conjuntivitis alérgica estacional, para niños mayores de 4 años, la misma dosis que para adultos. En caso de conjuntivitis alérgica no estacional (perenne), para niños mayores de 12 años, la misma dosis que para adultos. Si estima que la acción de Afluon® colirio es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Afluon® colirio. Dado que se ha demostrado seguridad y eficacia durante un periodo de seis semanas, en el caso de conjuntivitis alérgica no estacional (perenne) la duración del tratamiento se limitará a un máximo de seis semanas. Instrucciones para un uso adecuado de Afluon®colirio: Limpie suavemente el contorno de sus ojos para eliminar cualquier resto de humedad Tire de su párpado inferior hacia abajo y con cuidado, procurando que el cuentagotas no toque el párpado, coloque una gota dentro de la zona media del párpado inferior. Libere su párpado inferior y suavemente presione en el lado interno de su ojo. Luego parpadee lentamente unas cuantas veces para extender la gota por toda la superficie del ojo. Si Vd. usa más Afluon® colirio del que debiera: Si Usted ha echado más Afluon® colirio de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. No se conocen reacciones específicas por sobredosificación ocular y no se prevén reacciones de sobredosis con la vía de administración oftálmica. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar con el Servicio de Información Toxicológica Teléfono (91) 562 04 20. Si olvidó usar Afluon® colirio: Si olvidó usar su medicamento, úselo tan pronto como lo recuerde y échese la siguiente dosis 12 horas después ó 6 horas después, en caso de ser necesario. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Afluon® colirio puede tener efectos adversos. Ocasionalmente puede producirse una leve irritación transitoria del ojo después de la aplicación del colirio. Con menos frecuencia, sabor amargo. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE AFLUON® 0,5 MG/ML, COLIRIO EN SOLUCIÓN Mantenga Afluon® colirio fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original. Caducidad No utilizar Afluon® colirio después de la fecha de caducidad indicada en el envase. No usar después de transcurrido un mes de la primera apertura del frasco. Otras presentaciones Afluon® spray nasal. Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2004 Comercializado por: MEDA Pharma S.A.U., Avda. de Castilla, 2 Edif. Berlín planta 2ª. Parque Empresarial San Fernando 28830 San Fernando de Henares (Madrid)
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En este prospecto: Qué es AGIOLAX Granulado y para qué se utiliza Antes de tomar AGIOLAX Granulado Cómo tomar AGIOLAX Granulado Posibles efectos adversos Conservación de AGIOLAX Granulado AGIOLAX Granulado 5 gramos de granulado contienen: Los principios activos son: Semillas de Plantago ovata, 2,600 g; Cutículas de semillas de Plantago ovata (Ispaghula husk), 110 mg; Frutos de Cassia angustifolia (Sennae fructus), 500-650 mg (con un contenido en senósidos expresado como senósidos B de 15 mg) . Los demás componentes (excipientes) son: Sacarosa, Aceite esencial de Carum carvi, Aceite esencial de Salvia officinalis, Aceite esencial de Menta piperita, Goma arábiga, Talco, Óxido de hierro rojo (E172), Óxido de hierro amarillo (E172), Óxido de hierro negro (E172), Parafina sólida, Parafina líquida. Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación MADAUS, S.A. Foc, 68-82 08038 Barcelona España 1. QUÉ ES AGIOLAX Granulado Y PARA QUÉ SE UTILIZA Agiolax Granulado es un envase conteniendo 100 ó 250 g de granulado para administración por vía oral. Agiolax Granulado actúa como regulador intestinal aumentando el volumen de las heces y estimulando la evacuación Agiolax Granulado se utiliza para : Estreñimiento habitual o atónico. Estreñimiento por cambios de dieta y de ambiente (viajes, etcétera). Estreñimiento por reposo prolongado en cama. Estreñimiento de las embarazadas. Para facilitar la evacuación en pacientes con hemorroides o fisura anal. Para regular la evacuación en pacientes portadores del ano iliaco. 2. ANTES DE TOMAR AGIOLAX Granulado No tome AGIOLAX Granulado: Si tiene alergia o hipersensibilidad a alguno de sus componentes Si padece obstrucción y estenosis intestinal Si tiene íleo paralítico (oclusión aguda del intestino por parálisis de los movimientos intestinales) Si padece enfermedades inflamatorias de colon (p. ej., enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa) Si tiene apendicitis Si padece dolor abdominal de origen desconocido No administrar a niños menores de 12 años. Tenga especial cuidado con AGIOLAX Granulado: AGIOLAX Granulado no debe administrarse si existe cualquier síntoma abdominal, agudo o persistente, no diagnosticado. Los laxantes no deben utilizarse a diario durante un período prolongado de tiempo. El abuso puede provocar diarrea, con la consiguiente pérdida de líquido y electrolitos (principalmente una disminución de potasio). El abuso a largo plazo también puede agravar el estreñimiento. El empleo crónico puede provocar la pigmentación del colon (pseudomelanosis colónica), que es inocua y desaparecerá al retirar el tratamiento. En caso de agravación o persistencia de los síntomas, después de 3 días, consulte a su médico. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. IMPORTANTE PARA LA MUJER Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Este preparado se elimina en pequeñas cantidades por la leche materna y aunque no se tienen datos de los posibles efectos laxantes que éstos puedan tener en los lactantes, no se recomienda su empleo en estas circunstancias. Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos sobre la conducción y uso de máquinas. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. No se recomienda su administración a pacientes con tratamiento a base de glucósidos cardíacos y fármacos antiarrítmicos (p. ej.: quinidina). No se debe administrar conjuntamente con otros fármacos inductores de hipopotasemia (p. ej.: diuréticos tiacídicos, adrenocorticoesteroides y raíz de regaliz) ya que puede favorecer el desequilibrio electrolítico. Mantenga un intervalo de media a una hora de separación después de la toma de cualquier otro medicamento o de alimentos. 3. CÓMO TOMAR AGIOLAX Granulado Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Agiolax Granulado se administra por vía oral. La dosis recomendada es: Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis habitual inicial, por vía oral, es de: Por la noche, antes o después de la cena, 1-2 cucharadas de las de postre, de granulado, ingerido sin masticar, con ayuda de un líquido (agua, infusión, leche, etc.). Por la mañana, antes del desayuno, 1-2 cucharadas de las de postre, de granulado, ingerido sin masticar, con ayuda de un líquido (agua, leche, naranjada, etc.). El tratamiento no debe durar más de 1 semana. Ancianos: Igual que los adultos. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. El granulado debe ser ingerido sin disolver ni masticar, con ayuda de abundante líquido (1 ó 2 vasos). Mantenga un intervalo de media a una hora de separación después de la toma de cualquier otro medicamento o de alimentos. No tome Agiolax Granulado inmediatamente antes de acostarse. Agiolax Granulado suele provocar movimientos intestinales al cabo de 12-24 horas. Si Vd. toma más AGIOLAX Granulado del que debiera: Si usted ha tomado Agiolax Granulado más de lo que debe, consulte a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los principales síntomas son cólicos y diarrea severa, con la consiguiente pérdida de líquido y electrolitos, que deberían reemplazarse. El tratamiento debería ser de mantenimiento, con abundante cantidad de líquidos. Deben controlarse los electrolitos, especialmente el potasio. Si olvidó tomar AGIOLAX Granulado: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Agiolax Granulado puede tener efectos adversos: Al inicio del tratamiento y dependiendo de la dosis pueden aparecer algunas molestias como flatulencia (gases) y/o sensación de plenitud, característica de la fibra dietética, que desaparecen a los pocos días sin necesidad de suspender el tratamiento. Espasmos abdominales y dolor. Coloración amarillenta o rojo-parduzca (según el pH) de la orina por los metabolitos, que carece de importancia. Reacciones de hipersensibilidad frente al componente de Plantago. Obstrucción intestinal o esofágica, principalmente si se ingiere con poco líquido. Si se observan estos o cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACION DE AGIOLAX Granulado Mantenga Agiolax Granulado fuera del alcance y de la vista de los niños. Mantener el envase perfectamente cerrado. Conservar en el envase original. Caducidad No utilice Agiolax Granulado después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2004
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1. QUÉ ES AIRTAL COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA Airtal Comprimidos es un medicamento para administración oral. Se presenta en envases de 20 ó 40 comprimidos. El aceclofenaco pertenece al grupo de los fármacos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Su médico le recetará Airtal para el tratamiento de procesos inflamatorios y dolorosos tales como dolor lumbar (lumbalgia), dolor de muelas (odontalgia) y dolor de articulaciones (periartritis escapulohumeral y reumatismo extraarticular). Airtal también está indicado para el tratamiento crónico del dolor e inflamación asociados a procesos crónicos de las articulaciones: artrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. 2. ANTES DE TOMAR AIRTAL COMPRIMIDOS Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar Airtal más tiempo del necesario para controlar sus síntomas. No tome Airtal Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo o si está dando el pecho a su hijo. Si es alérgico a alguno de los excipientes del producto. Si el ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos le han provocado asma, rinitis o urticaria u otra reacción alérgica. Si ha tenido una úlcera o hemorragia de estómago o de duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo. Si usted tiene insuficiencia renal severa. Si padece una insuficiencia cardiaca grave. Tenga especial cuidado con Airtal Si planea o sospecha estar embarazada Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin síntomas previos de alerta. Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago. Si padece alguna enfermedad grave del hígado. Si tiene insuficiencia renal moderada. Si tiene problemas de corazón. Los medicamentos como Airtal se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos ("infartos de miocardio") o cerebrales. Dicho riesgo es más probable que ocurra cuando se emplean dosis altas y tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendados. Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener riesgo para sufrir estas patologías (por ejemplo, tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico. Asimismo, este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión). Si ha sufrido problemas de coagulación (sangra fácilmente). Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como corticoides, anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico, informe a su médico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos del tipo Airtal pueden empeorar estas patologías. Si está convaleciente de alguna operación (quirúrgica) importante. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez. Toma de Airtal con alimentos y bebidas Airtal puede tomarse con o sin alimentos. Embarazo y mujeres en edad fértil Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Debido a que la administración de medicamentos del tipo Airtal se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible. En el tercer trimestre la administración de Airtal está contraindicada. Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo Airtal se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Airtal no debe tomarse si está en período de lactancia. Conducción y uso de máquinas Si sufre desvanecimientos, vértigo u otras alteraciones del sistema nervioso central, mientras toma Airtal, no conduzca ni utilice ninguna herramienta ni maquinaria peligrosa. Toma con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Airtal. En estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Esto es especialmente importante en caso de tomar litio, digoxina, diuréticos, antihipertensores, anticoagulantes, antiagregantes plaquetarios, hipoglucemiantes, metotrexato, corticosteroides, ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (antidepresivos ISRS) o ciclosporinas. 3. CÓMO TOMAR AIRTAL COMPRIMIDOS Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Los comprimidos deben ingerirse enteros con un poco de agua. La dosis recomendada es de 200 mg al día, es decir un comprimido por la mañana y otro por la noche (1 comprimido cada 12 horas). La duración del tratamiento será establecida por su médico. No suspenda el tratamiento antes de lo indicado aunque se encuentre bien. Si estima que la acción de Airtal es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Uso en niños No se recomienda. Uso en ancianos Su médico le indicará la dosis a tomar y deberá realizarle controles periódicos. Uso en pacientes con insuficiencia renal o con insuficiencia cardíaca Su médico le indicará la dosis a tomar y deberá realizarle controles periódicos. Uso en pacientes con insuficiencia hepática Debe reducirse la dosis a 1 comprimido / día. Tratamiento a largo plazo Si toma Airtal durante un largo período de tiempo, su médico deberá realizarle controles trimestrales, por ejemplo del riñón, del hígado y análisis de sangre. Si usted tomó más Airtal del que debiera Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420. Lleve este prospecto con usted. Si olvidó tomar Airtal No se preocupe. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis según la pauta habitual. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Airtal puede provocar efectos adversos. La mayoría son de intensidad leve y desaparecen al dejar de tomar la medicación. Los efectos adversos que pueden aparecer con Airtal consisten en: Gastrointestinales: Frecuentes: molestias gástricas, dolor abdominal, náuseas y diarrea. Poco frecuentes: gases, inflamación del estómago, estreñimiento, vómitos y llagas en la boca. Raros o muy raros: sangre en heces, inflamación de la mucosa de la boca, hemorragia digestiva e inflamación del páncreas. También se han observado empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como Airtal (AINEs) son los gastrointestinales: úlceras pépticas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. Cutáneos: Poco frecuentes: picor, erupción en la piel e inflamaciones en la piel (dermatitis). Raros o muy raros: inflamación de la cara, manchas violáceas en la piel. Los medicamentos como Airtal, pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica. Cardiovasculares: Raros o muy raros: insuficiencia cardiaca, tensión arterial elevada, palpitaciones, enrojecimiento, acaloramiento, retención de líquidos (edemas). Los medicamentos como Airtal, especialmente pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco ("infarto de miocardio") o cerebral. Hepáticos: Muy raros: lesión hepática Los medicamentos como Airtal pueden asociarse, con trastornos hepáticos que provocan coloración amarillenta de piel y ojos, algunas veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior del abdomen. Si se manifiesta alguna de las siguientes reacciones: Coloración amarillenta de piel u ojos, interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al médico. Sanguíneos: Raros o muy raros: anemia, disminución de glóbulos blancos, disminución de plaquetas. Inmunológicos: Raros: reacción alérgica grave, alergias. Metabólicos y de la alimentación: Muy raros: aumento del potasio en sangre. Psiquiátricos: Muy raros: depresiones, alteraciones del sueño, dificultad para conciliar el sueño. Del sistema nervioso: Frecuentes: mareos. Raros o muy raros: hormigueos, somnolencia, dolor de cabeza, alteraciones del gusto, temblores. En la vista y el equilibrio: Raros o muy raros: anomalías de la visión, vértigo. Respiratorios: Raros o muy raros: dificultad para respirar, respiración ruidosa. Musculares: Muy raros: calambres en las piernas. Urinarios: Raros o muy raros: alteración de la función del riñón (síndrome nefrótico). Generales: Raros o muy raros: fatiga, retención de líquidos (edema). En análisis complementarios: Frecuentes: enzimas hepáticas aumentadas. Poco frecuentes: aumento de la urea y la creatinina. Muy raros: aumento de la fosfatasa alcalina, aumento de peso. Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE AIRTAL COMPRIMIDOS Mantenga Airtal fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar a menos de 30ºC. Caducidad No tomar Airtal después de la fecha de caducidad indicada
Viernes, 11 Junio 2010 | 6200 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES ALDACTONE 100 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA Este medicamento contiene espironolactona que pertenece al grupo de medicamentos llamados diuréticos. Son los medicamentos que aumentan la eliminación de líquidos del organismo. ALDACTONE se utiliza para reducir la tensión arterial elevada (hipertensión), la hinchazón por acumulación de líquidos (edemas) que causan ciertas enfermedades del riñón, hígado o del corazón y en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca en combinación con otros medicamentos. También se utiliza en el diagnostico y tratamiento de las enfermedades causadas por una producción anormalmente elevada de una hormona natural (aldosterona). 2. ANTES DE TOMAR ALDACTONE 100 mg No tome ALDACTONE 100 mg si es hipersensible (alérgico) a ALDACTONE o a algún otro medicamento similar o a cualquiera de los demás ingredientes de este medicamento - ver más detalles en la Sección 6. si padece ciertas alteraciones de la función renal (insuficiencia renal aguda, función renal muy alterada, falta de llegada de orina a la vejiga o anuria) si presenta elevados niveles de potasio en sangre si sufre una enfermedad llamada enfermedad de Addison que produce un daño de la corteza suprarrenal dando lugar a una deficiencia hormonal. Tenga especial cuidado con ALDACTONE 100 mg Si tiene problemas hepáticos graves, incluyendo cirrosis hepática Si es usted diabético Si usted padece de problemas renales, hepáticos o si es usted anciano, el empleo de espironolactona puede alterar sus niveles en sangre de algunos electrolitos por lo que su médico realizará un control periódico No se recomienda la utilización de espironolactona con sales de régimen ya que se puede producir una intoxicación grave. Posiblemente durante el tratamiento con ALDACTONE, su médico podrá realizarle pruebas periódicas para controlar los niveles de sal en sangre y así predecir el riesgo de sufrir efectos adversos. Toma de otros medicamentos Existen algunos medicamentos que pueden interaccionar con ALDACTONE: Medicamentos que pueden alterar los niveles de potasio en sangre (por ejemplo, diuréticos ahorradores de potasio) Medicamentos para el dolor y la fiebre (por ejemplo, aspirina, antipirina) Ciertos antiulcerosos (por ejemplo, carbenoxolona) Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos Medicamentos que pueden alterar el equilibrio de los electrolitos en el organismo (por ejemplo, cloruro de amonio, colestiramina) Ciertos medicamentos antiinflamatorios (corticosteroides) Otros medicamentos que bajan la tensión arterial (antihipertensivos), Alcohol, barbitúricos, narcóticos Medicamentos utilizados en situaciones de emergencia para elevar la tensión arterial (por ejemplo, norepinefrina) Medicamentos para regular el ritmo cardiaco (por ejemplo, digoxina) Litio Informe siempre a su médico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, ya que pueden interaccionar con ALDACTONE. Interferencias con pruebas diagnósticas: ALDACTONE puede interferir en los resultados de algunas pruebas diagnósticas. Si deben realizarle alguna prueba diagnóstica para valorar los niveles de digoxina comunique a su médico que está en tratamiento con ALDACTONE, ya que puede alterar los resultados. Toma de ALDACTONE 100 mg con los alimentos y bebidas Alcohol Evite beber mucho alcohol mientras toma este medicamento, ya que puede potenciar el efecto hipotensor de ALDACTONE. Embarazo No tome ALDACTONE si está embarazada, piensa que puede estar embarazada o si está intentando quedarse embarazada. Las mujeres en edad fértil deben tomar las adecuadas medidas anticonceptivas. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Lactancia No tome ALDACTONE si está amamantando a su hijo. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Uso en deportistas: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo. Conducción y uso de máquinas ALDACTONE puede producir, especialmente al inicio del tratamiento, somnolencia y mareo. Si observa dichos efectos, debe consultar al médico antes de realizar estas actividades. No maneje herramientas o máquinas si su habilidad para manejarlas resulta afectada por este medicamento. 3. CÓMO TOMAR ALDACTONE 100 mg La dosis inicial normal de ALDACTONE es de 50 a 100 mg al día. En caso de insuficiencia cardiaca la dosis inicial habitual es de 25 mg al día. Su médico puede aumentarla o disminuirla si fuera necesario hasta alcanzar la dosis que usted necesita. Su médico adaptará la dosis a intervalos de 2 semanas o más. La dosis máxima de ALDACTONE es 400 mg al día. En niños la dosis se podrá administrar siempre y cuando el niño sea capaz de ingerir los comprimidos. Los comprimidos de ALDACTONE pueden tomarse a cualquier hora del día con o sin comida. No obstante, intente tomar todos los días su comprimido siempre a la misma hora. Siga exactamente las instrucciones de administración de ALDACTONE 100 mg de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico decidirá la duración del tratamiento con ALDACTONE 100 mg. Pregunte a su médico si usted cree que el efecto de ALDACTONE 100 mg es demasiado fuerte o demasiado débil. Si usted toma más ALDACTONE 100 mg En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar ALDACTONE 100 mg Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis prevista a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar ALDACTONE 100 mg Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, ALDACTONE 100 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Los siguientes efectos adversos son importantes y si usted sufre uno de ellos requerirá una acción inmediata: En algunas ocasiones, los pacientes han presentado alteraciones de los electrolitos de la sangre, y muy raramente esto ha desembocado en una enfermedad grave potencialmente mortal (llamada hiperpotasemia). Si tiene alteraciones del ritmo cardíaco, sensación de hormigueo, debilidad muscular, parálisis flácida o espasmos musculares, deje de tomar ALDACTONE y avise a su médico inmediatamente. Efectos adversos observados de manera frecuente (pueden afectar entre 1 a 10 personas por cada 100): Malestar, fatiga, dolor de cabeza, impotencia, somnolencia Desarrollo excesivo de los senos en el hombre (ginecomastia), alteraciones en la menstruación (irregularidades, amenorrea, sangrado post-menopáusico) Diarrea, nauseas Efectos adversos observados de manera poco frecuente (pueden afectar entre 1 a 10 personas por cada 1.000): Erupción en la piel, enrojecimiento, urticaria, picor Alteraciones de los electrolitos en sangre (hipercalcemia, hiponatremia) Calambres, sensación de hormigueo (parestesia) Confusión Elevación de la concentración en sangre de creatinina Efectos adversos observados en casos raros o muy raros (pueden afectar hasta 1 persona de cada 1.000): Quistes benignos en el pecho, dolor torácico Caída del pelo (alopecia), crecimiento excesivo de vello (hipertricosis) Mareos, descoordinación del movimiento (ataxia) Cambios en la libido Insuficiencia renal aguda Leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos en sangre), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en sangre) Alteraciones de la función hepática Si sufre un efecto adverso, por favor informe a su médico. El/Ella decidirá qué acciones es necesario tomar. Si alguno de estos efectos adversos se vuelve grave, o si usted nota algún efecto adverso no descrito en este prospecto, por favor indíqueselo a su médico. 5. CONSERVACIÓN DE ALDACTONE 100 mg Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación. No utilice ALDACTONE 100 mg después de la fecha de caducidad (cad) que aparece en el embalaje y cartón exterior. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice ALDACTONE 100 mg si usted observa signos visibles de deterioro. Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Qué contiene ALDACTONE 100 mg El principio activo de ALDACTONE es espironolactona. Cada comprimido contiene 100 mg de espironolactona. Los comprimidos de ALDACTONE también contienen ingredientes inactivos: sulfato cálcico dihidratado, almidón de maíz sin gluten, polividona, aroma de menta y estearato magnésico. El recubrimiento de ADACTONE contiene hidroxipropilmetilcelulosa, polietilenglicol y Opaspray M-1-7111 B (blanco). Aspecto de ALDACTONE 100 mg y contenido del envase Los comprimidos recubiertos con película de ALDACTONE 100 mg son blancos y redondos. ALDACTONE 100 mg se presenta en estuches con blisters conteniendo 20 comprimidos recubiertos con película y en envases clínicos conteniendo 500 comprimidos recubiertos con película. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Titular de la autorización: PFIZER, S.A. Avda de Europa 20B Parque Empresarial de la Moraleja 28108 Alcobendas (Madrid) Fabricante: Farmasierra Manufacturing, S.L. Carretera de Irún, Km. 26,200 28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid).
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