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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES ADOFEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Adofen pertenece a un grupo de medicamentos denominados antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): Este medicamento está indicado para el tratamiento de: Adultos: Episodios depresivos mayores El trastorno obsesivo-compulsivo La bulimia nerviosa: Adofen esta indicado como complemento a la psicoterapia para la reducción de los atracones y las purgas. Niños mayores de 8 años y adolescentes: Para episodios depresivos de moderados a graves, si no hay respuesta a la terapia psicológica después de 4 a 6 sesiones. Adofen debe ofrecerse a los niños o jóvenes con depresión de moderada a severa sólo en combinación con una terapia psicológica. 2. ANTES DE TOMAR ADOFEN No tome Adofen y comuníquele a su médico o farmacéutico: Si es alérgico (hipersensible) a fluoxetina o a cualquiera de los demás componentes de Adofen Una alergia puede incluir erupción, picores, hinchazón de la cara o de los labios o falta de respiración. Si está tomando cualquier medicamento perteneciente a otro tipo de medicamentos que se utilizan también para tratar la depresión y son conocidos como inhibidores de la monoaminooxidasa no selectivos o inhibidores reversibles de la monoaminooxidasa tipo A (también llamado IMAO-A) puede ocurrir una reacción adversa grave o mortal. El tratamiento con fluoxetina podrá iniciarse solamente después de dos semanas tras finalizar un tratamiento con un inhibidor irreversible de la MAO (por ejemplo tranilcipromina). No obstante, se puede iniciar el tratamiento con fluoxetina al día siguiente de finalizar un tratamiento con ciertos inhibidores reversibles de la MAO, llamados inhibidores reversibles de la MAO conocidos como IMAO-A (por ejemplo moclobemida). No tome ningún IMAO durante al menos cinco semanas tras la interrupción de la medicación con Adofen por un largo periodo de tiempo y/o a una dosis alta, su médico podrá considerar la necesidad de intervalo mayor antes de tomar un IMAO. Ejemplos de IMAOs son: nialamida, iproniazida, selegelina, moclobemida, fenelcina, tranilcipromina, isocarboxacida y toloxatona. Tenga especial cuidado con Adofen y comuníquele a su médico o farmacéutico si: desarrolla erupciones en la piel u otras reacciones alérgicas (como picor, hinchazón de la cara o de los labios o falta de respiración), deje de tomar las cápsulas y contacte con su médico inmediatamente. si padece epilepsia o ha sufrido anteriormente convulsiones, si tiene convulsiones o experimenta un aumento en la frecuencia de las mismas contacte con su médico inmediatamente, puede que tenga que interrumpir el tratamiento con fluoxetina. Si ha sufrido manía en el pasado, si tiene un episodio maníaco, contacte con su doctor inmediatamente, puede que tenga que discontinuar el uso de fluoxetina. Si padece diabetes, puede que su médico tenga que ajustarle la dosis de insulina o de otro tratamiento antidiabético. Si usted padece problemas del hígado (puede que su médico tenga que ajustarle la dosis). Si usted padece enfermedades del corazón. Si usted está tomando diuréticos, especialmente si es usted un paciente de edad avanzada. Si está recibiendo terapia electroconvulsiva (TEC) Si tiene antecedentes de trastornos hemorrágicos o si Vd. desarrolla hematomas o sangrados inusuales. Si está tomando medicamentos que afecten a la coagulación de la sangre (Ver "Toma de otros medicamentos"). Si comienza a experimentar fiebre, rigidez o sacudidas musculares, cambios en su estado mental como confusión, irritabilidad o agitación extrema, usted puede padecer un estado llamado síndrome serotoninérgico o síndrome neuroléptico maligno. A pesar de que este síndrome se dé rara vez, este puede ser amenazante para la vida, así que contacte con su médico inmediatamente, el uso de fluoxetina podría ser discontinuado. Si usted tiene pensamientos suicidas o de autolesión. La depresión se asocia con un riesgo incrementado de pensamientos suicidas, autolesión y suicidio (acontecimientos relacionados con el suicidio). Este riesgo puede persistir hasta que se produzca una mejoría de la enfermedad. Puesto que pueden pasar de 3 a 4 semanas tras comenzar el tratamiento con fluoxetina hasta que dicha mejoría se produzca, su médico le hará un cuidadoso seguimiento al inicio del tratamiento. Otras condiciones psiquiátricas para las que se prescribe Adofen pueden asociarse también con un riesgo incrementado de acontecimientos relacionados con el suicidio. Por lo tanto deberán seguirse las mismas precauciones cuando se traten pacientes con otros trastornos psiquiátricos. Uso en niños y adolescentes de 8 a 18 años: Los pacientes menores de 18 años tienen un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando toman esta clase de medicamentos. Adofen sólo deberá utilizarse en niños y adolescentes de 8 a 18 años para el tratamiento de los episodios depresivos de moderados a graves en combinación con terapia psicológica, y no deberá utilizarse para otras indicaciones en este grupo de edad. Además, existe sólo información limitada en lo que respecta la seguridad a largo plazo de Adofen en relación al crecimiento, la pubertad, y el desarrollo cognitivo, emocional y conductual en este grupo de edad. No obstante, su médico podrá prescribir Adofen a pacientes menores de 18 años para el tratamiento de los episodios depresivos de moderados a graves en combinación con terapia psicológica cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si su médico prescribe Adofen a un paciente menor de 18 años y Vd. Desea discutir esta decisión, por favor acuda de nuevo a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas indicados anteriormente aparece o empeora cuando pacientes menores de 18 años están tomando Adofen. Adofen no debe emplearse en el tratamiento de niños menores de 8 años de edad. Uso de otros medicamentos con Adofen Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos (en las últimas 5 semanas), incluso los adquiridos sin receta. Este medicamento puede influir sobre la acción de otros medicamentos (interacción). Las interacciones pueden darse con: Inhibidores de la monoaminooxidasa IMAO (medicamentos utilizados para tratar la depresión). No deben emplearse con Adofen los inhibidores no selectivos de la MAO ni los inhibidores de la MAO conocidos como IMAO tipo A (como moclobemida) puesto que pueden ocasionarse reacciones graves o incluso fatales (síndrome serotoninérgico), ver sección "No tome Adofen". Los inhibidores de la MAO conocidos como IMAO-B (Selegilina) pueden utilizarse con Adofen siempre y cuando su médico le haga un seguimiento cuidadoso del tratamiento. Litio, triptófano: hay un riesgo incrementado de síndrome serotoninérgico si se administran estos medicamentos con Adofen. Cuando fluoxetina se administre en combinación con litio su doctor deberá hacerle revisiones con más frecuencia. Fenitoína (medicamento utilizado para la epilepsia), Adofen puede aumentar los niveles en sangre de este medicamento, por lo que su médico deberá dosificarle la fenitoína con más cuidado cuando se administre con Adofen y deberá hacerle revisiones con más frecuencia. Clozapina (utilizado para tratar algunos trastornos mentales) tramadol (para el tratamiento del dolor) o triptanos (para el tratamiento de la migraña), hay un riesgo incrementado de hipertensión. Flecainida o encainida (para tratar problemas cardíacos), carbamacepina (para el tratamiento de la epilepsia), antidepresivos tricíclicos (por ejemplo imipramina, desipramina y amitriptilina), porque Adofen puede cambiar los niveles en sangre de estos medicamentos, así pues es posible que su médico tenga que disminuir su dosis cuando se administren con Adofen. Warfarina u otros medicamentos que tengan efectos sobre la coagulación de la sangre; Adofen puede alterar el efecto de estos medicamentos en la sangre. Su médico tendrá que hacerle ciertos análisis si inicia o concluye el tratamiento con Adofen mientras esté tomando warfarina. No debe empezar a tomar preparaciones de plantas medicinales que contengan la hierba de San Juan (Hypericum perforatum) mientras esté en tratamiento con Adofen puesto que puede dar lugar a un aumento de efectos adversos. Si al empezar el tratamiento con Adofen usted está tomando hierba de San Juan, deje de tomarla y coménteselo a su médico en la próxima visita. Toma de Adofen con los alimentos y bebidas Adofen se puede tomar con o sin comida, según prefiera. No es aconsejable la toma de alcohol mientras esté tomando este medicamento. Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Embarazo La información obtenida hasta la fecha no indica un riesgo incrementado cuando se use este medicamento durante el embarazo. Sin embargo se debe tener precaución cuando se use durante el embarazo, sobre todo durante la última etapa del embarazo o justo antes del parto puesto que han sido notificados los siguientes efectos en niños recién nacidos: irritabilidad, temblor, debilidad muscular, llanto persistente, dificultad para mamar o para dormir. Lactancia Fluoxetina se excreta en la leche materna y puede causar efectos adversos en los niños. Usted deberá continuar con la lactancia sólo si es absolutamente necesario. Si se continúa con la lactancia, su médico podrá prescribirle una dosis menor de fluoxetina. Conducción y uso de máquinas Este medicamento puede alterar el juicio o la coordinación. No conduzca o use maquinaria sin el consejo de su médico o farmacéutico. 3. CÓMO TOMAR ADOFEN Siga exactamente las instrucciones de administración de Adofen de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es: Depresión: la dosis inicial recomendada es de 20 mg. Su médico podrá revisar y ajustar su dosis en caso necesario en las 3 a 4 semanas siguientes al inicio del tratamiento. Cuando se considere necesario, se puede incrementar dicha dosis de forma gradual hasta un máximo de 60 mg. Se debe incrementar cuidadosamente la dosis para asegurar que Vd. recibe la menor dosis efectiva. Puede que no se sienta inmediatamente mejor al empezar a tomar su medicamento para la depresión. Esto es frecuente puesto que no se produce una mejoría en los síntomas depresivos hasta después de las primeras pocas semanas tras el inicio del tratamiento. Los pacientes con depresión deben tratarse durante un periodo de tiempo de al menos 6 meses. Bulimia nerviosa: la dosis recomendada es de 60 mg al día. Trastorno obsesivo-compulsivo: la dosis recomendada es de 20 mg al día. Su médico podrá revisar y ajustar la dosis después de dos semanas de tratamiento. Cuando sea necesario la dosis se puede incrementar gradualmente hasta un máximo de 60 mg. Si no se observa mejoría dentro de las 10 semanas, se debe reconsiderar el tratamiento con Adofen Niños y adolescentes de 8 a 18 años con depresión: El tratamiento deberá iniciarse y ser supervisado por un especialista. La dosis inicial es de 10mg/día (administrados como 2,5 ml de la presentación de Adofen solución oral). Después de una o dos semanas su médico puede incrementar la dosis hasta 20 mg/día. La dosis se deberá incrementar cuidadosamente para asegurarse de que se mantiene al paciente con la menor dosis efectiva. Los niños con bajo peso pueden necesitar dosis menores. Su médico deberá reevaluar la necesidad de continuar el tratamiento después de 6 meses. Si Vd. no ha mejorado, deberá reconsiderarse el tratamiento. Si es Vd. anciano, los incrementos de dosis que le realice su médico deberán llevarse a cabo de forma más cuidadosa y la dosis diaria no deberá exceder en general de los 40 mg. La dosis máxima es de 60 mg al día. Si usted tiene un problema hepático o está usando otra medicación que pueda influir en la fluoxetina, su médico decidirá prescribirle una dosis menor o instruirle sobre cómo usar Adofen en días alternos. Método de administración Trague las cápsulas con agua. No las mastique. Si usted toma más Adofen del que debiera: Si usted toma demasiadas cápsulas, vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano o consulte inmediatamente a su médico. Si puede lleve consigo el envase de Adofen. Los síntomas de sobredosis incluyen náuseas, vómitos, convulsiones, problemas cardiacos (como latidos irregulares o parada cardíaca), problemas pulmonares y cambios en el estado mental que van desde la excitación al coma. Si olvidó tomar Adofen: No se preocupe si olvidó tomar una dosis. Tome la próxima dosis al día siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tomar su medicina a la misma hora cada día puede ayudarle a acordarse de tomarla regularmente. Si deja de tomar Adofen: No deje de tomar Adofen a menos que se lo haya indicado su médico. Es importante que usted siga tomando su medicamento. No deje de tomar su medicamento sin preguntarle primero a su médico si usted comienza a sentirse mejor. Asegúrese de no quedarse sin medicamento. Usted puede sentir los siguientes efectos cuando interrumpa el tratamiento con Adofen: mareos, sensación de hormigueo semejante a pinchazos con agujas o alfileres, trastornos del sueño (sueños intensos, pesadillas, insomnio), sensación de inquietud o agitación, cansancio o debilidad inusuales, ansiedad, náuseas y/o vómitos, temblores (inestabilidad) y dolor de cabeza. La mayoría de la gente encuentra que los síntomas que tienen lugar al interrumpir el tratamiento con Adofen son moderados y desaparecen de forma autolimitada en pocas semanas. Si usted experimenta estos síntomas al interrumpir su tratamiento, consulte con su médico. Al interrumpir el tratamiento con Adofen, su médico le ayudará a reducir gradualmente la dosis de una a dos semanas - esto le ayudará a reducir la posibilidad de efectos de retirada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Adofen, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Adofen puede tener adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si usted tiene erupción en la piel o reacciones de alergia como picores, hinchazón de la cara o de los labios o falta de respiración, deje de tomar las cápsulas y dígaselo a su médico inmediatamente. Si usted se siente inquieto y siente como si no pudiera permanecer sentado o permanecer quieto, puede que usted padezca algo que se llama acatisia, por lo que incrementar su dosis de Adofen podría hacerle sentir peor. Si usted se siente así, consulte a su médico. Hable con su médico inmediatamente si su piel empieza a enrojecer y después le salen ampollas o se descama. Esto sucede muy rara vez. Algunos pacientes han padecido: Una combinación de síntomas (conocida como síndrome serotoninérgico) que incluyen fiebre de causa desconocida con ritmo incrementado del corazón, sudoración, rigidez o temblor muscular, confusión, agitación extrema o somnolencia (sólo rara vez); Sensación de debilidad, somnolencia o confusión principalmente en ancianos y en personas tratadas con diuréticos (ancianos); Erección prolongada y dolorosa Irritabilidad y agitación extrema Si usted padece alguno de los efectos secundarios descritos anteriormente debe contactar con su médico inmediatamente. Si usted padece alguno de los síntomas descritos a continuación y le molestan o persisten en el tiempo, comuníqueselo a su médico: Trastornos generalizados: enfriamiento, sensibilidad a la luz, pérdida de peso. Aparato digestivo: diarrea y molestias estomacales, vómitos, indigestión, dificultad para tragar o alteración del sentido del gusto o sequedad de boca. Raramente se han notificado anomalías en las pruebas de la función del hígado, con casos muy raros de hepatitis. Sistema nervioso: Dolor de cabeza, alteraciones en el sueño o sueños anormales, mareos, falta de apetito, cansancio, euforia, movimientos incontrolables, convulsiones, inquietud extrema, alucinaciones, comportamiento atípicamente desenfrenado, confusión, agitación, ansiedad, nerviosismo, incapacidad para concentrarse y pensar con claridad, ataques de pánico, o pensamientos de suicidio o autolesión. Trastornos del aparato urogenital y del sistema reproductor: dificultad para orinar, aumento de la frecuencia de la micción, disfunción sexual, erecciones prolongadas, y producción de leche materna. Aparato respiratorio: dolor de garganta, dificultad en la respiración. Se han notificado rara vez alteraciones pulmonares (incluyendo procesos inflamatorios y procesos de histopatología variada y/o fibrosis). Otros: Pérdida de cabello, bostezos, visión borrosa, hematomas o sangrado sin explicación, sudores, sofocos, sensación de mareos al levantarse, dolor muscular o en las articulaciones, niveles bajos de sodio en sangre. La mayoría de estos efectos adversos tienden a desaparecer con la continuación del tratamiento. Además en niños y adolescentes (8 a 18 años) - fluoxetina puede disminuir el crecimiento o retrasar la maduración sexual. Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACION DE ADOFEN Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Adofen después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición Cada cápsula contiene como principio activo 20 mg de fluoxetina en forma de hidrocloruro. Los demás componentes son: Almidón de maíz sin gluten y dimeticona. Los componentes de la cápsula son: gelatina, azul patente V (E-131), óxido de hierro amarillo (E-172), dióxido de titanio (E-171); tinta negra comestible, que contiene shellac glace, lecitina de soja, antifoam DC 1510 y óxido de hierro negro (E-172) Aspecto del producto y contenido del envase Cápsulas duras: opacas de color verde claro, envasadas en blisters. Envase con 14, 28 y 500 cápsulas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular BRAINPHARMA, S.L. (Grupo Ferrer) Avenida Diagonal, 549 08029-Barcelona Fabricante: FERRER INTERNACIONAL, S.A., Gran Vía Carlos III, 94 08028-Barcelona Este prospecto ha sido aprobado en Julio de 2007
Viernes, 11 Junio 2010 | 3042 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES ADOLONTA retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada Y PARA QUÉ SE UTILIZA Tramadol - el principio activo en Adolonta retard 100 - es un analgésico perteneciente al grupo de los opioides que actúa sobre el sistema nervioso central. Alivia el dolor actuando sobre células nerviosas específicas de la médula espinal y del cerebro. ADOLONTA retard está indicado en el tratamiento del dolor de intensidad moderada a severa 2. ANTES DE TOMAR ADOLONTA retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada No tome este medicamento: Si es alérgico a clorhidrato de tramadol o a cualquiera de los componentes de Adolonta retard. En caso de intoxicaciones agudas originadas por alcohol, medicamentos para facilitar o inducir el sueño, analgésicos o psicótropos (medicamentos que actúan sobre el estado de ánimo y las emociones). En caso de tratamiento durante los últimos 15 días o simultáneo con cierto tipo de medicamentos para el tratamiento de la depresión (inhibidores de la monoaminooxidasa o IMAO). Si padece epilepsia y sus crisis convulsivas no están controladas con tratamiento. ADOLONTA retard 100 no debe ser utilizado como tratamiento del síndrome de abstinencia. Tenga especial cuidado con Adolonta retard: Si piensa que tiene dependencia de otros analgésicos potentes (opiáceos). Si presenta disminución del nivel de consciencia (sensación de mareo o aturdimiento). Si se encuentra en estado de shock (un signo de este estado puede ser el sudor frío). Si sufre un aumento de la presión intracraneal (por ejemplo después de un traumatismo craneal o enfermedad cerebral). Si tiene dificultad para respirar. Si es epiléptico o padece crisis convulsivas. Si tiene alguna enfermedad de hígado o de riñón. En tales casos, por favor consulte a su médico antes de tomar el medicamento Por favor tenga en cuenta que Adolonta retard puede provocar dependencia física y psicológica. Cuando se utiliza tramadol retard durante un largo periodo de tiempo, su efecto puede disminuir, con lo que se deben tomar dosis más altas (desarrollo de tolerancia). En pacientes con tendencia al abuso de medicamentos que tienen dependencia de medicamentos, sólo se debe llevar a cabo el tratamiento con Adolonta retard durante periodos cortos de tiempo y bajo estricta supervisión médica. Informe a su médico si aparece alguno de estos problemas durante el tratamiento con Adolonta retard, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriores mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o a su farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Debe evitarse el tratamiento simultáneo de Adolonta retard con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), cierto tipo de medicamentos para el tratamiento de la depresión. El efecto analgésico de Adolonta retard así como la duración del mismo pueden reducirse si usted toma medicamentos que contengan: Carbamacepina (para crisis epilépticas) Pentazocina, nalbufina o buprenorfina (analgésicos); Ondansetron (medicamento para prevenir las nauseas) Su médico le indicará si debe y en qué dosis debe tomar Adolonta retard. El riesgo de efectos adversos aumenta, Si toma medicamentos que tengan efecto depresor del sistema nervioso concomitantemente a la administración de Adolonta retard. Le puede provocar más sueño o se puede desmayar. Si esto ocurre consulte a su médico. Estos otros medicamentos son tranquilizantes, fármacos inductores del sueño, otros analgésicos como morfina y codeína (medicamento utilizado también para la tos), y alcohol. Si está tomando medicamentos que faciliten o puedan provocar crisis convulsivas, como por ejemplo fármacos para el tratamiento de ciertas enfermedades psicológicas (como ciertos antidepresivos). El riesgo de tener convulsiones puede aumentar si toma Adolonta retard al mismo tiempo. Su médico le dirá si Adolonta retard es adecuado para usted. Si está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o inhibidores de la MAO (fármacos utilizados para el tratamiento de la depresión). Adolonta retard puede interaccionar con ellos y puede dar lugar, en casos aislados, a un síndrome serotoninérgico. Los signos de un síndrome serotoninérgico pueden ser, por ejemplo, confusión, cansancio, fiebre, sudoración, movimientos descontrolados de extremidades o de los ojos, sacudida incontrolable de los músculos, o diarrea. Si toma anticoagulantes cumarínicos (medicamentos que previenen la coagulación anormal de la sangre), como por ejemplo, la warfarina, junto con Adolonta retard. El efecto de estos medicamentos en la coagulación sanguínea puede verse afectado y puede dar lugar a una hemorragia. Toma de Adolonta retard con los alimentos y bebidas: No consuma alcohol durante el tratamiento con Adolonta retard ya que su efecto se puede intensificar. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Hay muy poca información con respecto a la seguridad de tramadol durante el embarazo humano. Por lo tanto, no debe tomar Adolonta retard si está embarazada. Generalmente, el uso de tramadol no está recomendado durante la lactancia. Pequeñas cantidades de tramadol se excretan en la lecha materna. En caso de una dosis única normalmente no es necesario interrumpir la lactancia. Por favor, consulte a su médico. Conducción y uso de máquinas: Adolonta retard puede provocar somnolencia, mareo y visión borrosa y por lo tanto puede alterar su capacidad de reacción. Si siente que su capacidad de reacción está afectada, no conduzca coche ni otro vehículo, no utilice herramientas eléctricas o maquinaria pesada y no trabaje si no se siente seguro. Información importante sobre algunos de los componentes de Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada: Si su médico le ha dicho que presenta intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada Siga exactamente las instrucciones de administración de Adolonta retard de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis se debe ajustar a la intensidad del dolor y a la sensibilidad individual al dolor. En general se debe tomar la menor dosis analgésica. A menos que su médico le haya dado instrucciones distintas, la dosis habitual es: Adultos y adolescentes mayores de 12 años: Un comprimido de Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada dos veces al día (equivalente a 200 mg de clorhidrato de tramadol por día), preferiblemente por la mañana y por la noche. Su médico le puede prescribir una presentación diferente, más apropiada de este medicamento si es necesario. No tome más de 400 mg de tramadol al día, salvo que su médico así se lo haya indicado. Niños: Adolonta retard no es adecuado para niños menores de 12 años. Pacientes geriátricos: En pacientes geriátricos (mayores de 75 años) la eliminación de tramadol puede ser más lenta. Si esto ocurre, su médico podría prolongar los intervalos de dosificación Pacientes con insuficiencia hepática o renal grave / diálisis: Pacientes con insuficiencia hepática o renal grave no deben tomar Adolonta retard. Si en su caso la insuficiencia es menos grave, su médico podría prolongar el intervalo de dosificación. ¿Cómo y cuándo debe tomar Adolonta retard?: Por vía oral. Siempre se deben tragar los comprimidos de Adolonta retard enteros, no divididos ni masticados, con suficiente líquido, preferiblemente por la mañana y por la noche. Puede tomar el comprimido con el estómago vacío o con las comidas. ¿Durante cuánto tiempo debe tomar Adolonta retard? Adolonta retard no debe ser administrado durante más tiempo que el estrictamente necesario. Si requiere un tratamiento prolongado, su médico controlará a intervalos cortos y regulares (si es necesario con interrupciones en el tratamiento) si debe continuar el tratamiento con Adolonta retard y con qué dosis. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted toma más Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada del que debiera: Si usted ha tomado más Adolonta retard del que debiera, generalmente no tendrá efectos negativos. Debe tomar la siguiente dosis como se ha prescrito. Después de tomar dosis muy elevadas de Adolonta retard puede producirse contracción de la pupila, vómitos, disminución de la tensión arterial, aumento de las pulsaciones, colapso, disminución del nivel de consciencia hasta coma (inconsciencia profunda), ataques epilépticos y dificultad para respirar que puede llegar a paro respiratorio. En este caso avise inmediatamente a un médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Además, avise a su médico inmediatamente. Lleve este prospecto con usted. Si olvidó tomar Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada: Si usted se olvida de tomar Adolonta retard es probable que el dolor vuelva a manifestarse. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continúe el tratamiento según le ha indicado su médico. Si deja de tomar Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada: Si usted interrumpe o finaliza el tratamiento con Adolonta retard demasiado pronto, es probable que el dolor reaparezca. Si usted desea interrumpir el tratamiento debido a los efectos indeseables, consulte a su médico. Generalmente no se producen efectos indeseables al finalizar el tratamiento con Adolonta retard. Sin embargo, en raras ocasiones, cuando algunas personas que han estado tomando Adolonta retard durante algún tiempo dejan de tomarlo repentinamente se pueden sentir mal. Se pueden sentir agitados, ansiosos, nerviosos o temblorosos. Se pueden sentir hiperactivos, tener dificultad para dormir o trastornos gástricos o intestinales. Muy pocas personas pueden llegar a tener ataques de pánico, alucinaciones, percepciones inusuales como picor, hormigueo y entumecimiento, y zumbido de oídos (tinnitus). Si usted presenta alguno de estos síntomas después de interrumpir la toma de Adolonta retard, por favor consulte a su médico. Si tiene mas preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte a u médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Adolonta retard puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Normalmente la frecuencia de efectos adversos se clasifica de la siguiente manera: Muy frecuentes (más de 1 de cada 10 personas) Frecuentes (más de 1 de cada 100 personas y menos de 1 de cada 10 personas) Poco frecuentes (más de 1 de cada 1000 personas y menos de 1 de cada 100 personas) Raras (más de 1 de cada 10000 personas y menos de 1 de cada 1000 personas) Muy raras (menos de 1 de cada 10000 personas) Los efectos adversos más frecuentes durante el tratamiento con Adolonta retard son nauseas y mareo, que se producen más frecuentemente que en 1 de cada 10 pacientes. Alteraciones del corazón y la circulación sanguínea: Poco frecuentes: efectos en el corazón y en la circulación sanguínea (latidos fuertes y rápidos del corazón, desmayo o colapso). Estos efectos adversos pueden presentarse particularmente en pacientes en posición vertical o con cansancio físico. Raras: latido lento del corazón, aumento de la presión arterial. Alteraciones del sistema nervioso: Muy frecuentes: mareo Frecuentes: dolores de cabeza, sueño Raras: cambios en el apetito, sensaciones anormales (como por ejemplo picor, hormigueo y entumecimiento), temblor, respiración lenta, ataques epilépticos, tirones musculares, movimientos descontrolados, pérdida transitoria de la conciencia (síncope) Si se exceden las dosis recomendadas, o si se toman otros medicamentos depresores de la función cerebral al mismo tiempo, la respiración puede disminuir. Pueden presentarse ataques epilépticos principalmente después de tomar altas dosis de tramadol o cuando se toman medicamentos que pueden provocar crisis epilépticas. Alteraciones psiquiátricas: Raras: alucinaciones, confusión, alteraciones del sueño, ansiedad y pesadillas Pueden aparecer problemas psicológicos después del tratamiento con Adolonta retard. Su intensidad y naturaleza puede variar (de acuerdo a la personalidad del paciente y a la duración del tratamiento). Estos problemas se pueden manifestar como un cambio de humor (normalmente exceso de buen humor, ocasionalmente humor irritado), cambios en actividad (normalmente supresión, ocasionalmente aumento) y percepción cognitiva y sensorial disminuida (cambios en los sentidos y reconocimiento, que puede conducir a errores en el juicio). Puede producirse dependencia. Alteraciones oculares: Raras. visión borrosa Alteraciones respiratorias: Raras. falta de respiración. Se ha notificado empeoramiento del asma, sin embargo no se ha establecido una relación causal. Alteraciones digestivas: Muy frecuentes: nausea Frecuentes: vómitos, estreñimiento, sequedad de boca Poco frecuentes: arcadas, problemas de estómago (por ejemplo, sentimiento de presión en el estómago, hinchazón), diarrea. Alteraciones de la piel: Frecuentes: sudoración Poco frecuentes. Reacciones de la piel (por ejemplo, picor, sarpullido) Alteraciones musculares: Raras: debilidad muscular Alteraciones de hígado y biliares: Muy raras: aumento en valores de enzimas hepáticos Alteraciones urinarias: Raras: el paso de orina es difícil o doloroso, menos cantidad de lo normal Alteraciones generales: Frecuentes: fatiga Raras: en raras ocasiones se han notificado reacciones alérgicas (por ejemplo, dificultad en la respiración, pitidos, edema de la piel) y shock (fallo repentino de la circulación). Debe consultar al médico inmediatamente si presenta síntomas tales como la cara, lengua y/o garganta hinchadas y/o dificultad para tragar o picor y sarpullido junto con dificultar para respirar. Si Adolonta retard se toma durante un largo periodo de tiempo puede aparecer dependencia, aunque el riesgo es muy bajo. Al final de la medicación pueden aparecer signos de abstinencia (ver "Si deja de tomar Adolonta retard"). Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.. No utilice Adolonta retard después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blister después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL ¿Qué contiene Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada? El principio activo es clorhidrato de tramadol Cada comprimido contiene 100 mg de clorhidrato de tramadol Los demás componentes son: celulosa microcristalina, hipromelosa, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, lactosa monohidratada, macrogol 6000, propilenglicol, talco, dióxido de titanio (E-171). Aspecto del producto y contenido del envase: Los comprimidos de Adolonta retard 100 mg son blancos y redondos y están marcados con "T1" y el logo sobre ellos. Los comprimidos de Adolonta retard están contenidos en blisters y a su vez envasados en cajas de 10, 20, 30, 50, 60, 100 y 150 (10x15) comprimidos. Pueden no comercializarse todos los formatos. Titular de la Autorización de Comercialización y Fabricante Titular: Laboratorios Andrómaco, S.A. Doctor Zamenhof, 36 - 28027 Madrid Fabricante: Grunenthal GmbH Zieglerstrasse, 6 (Aachen)-D-52078-Alemania Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo, con los siguientes nombres: País Nombre medicamento Austria Contramal retard Bélgica Contramal retard Dinamarca Nobligan retard España Adolonta retard Finlandia Tramal retard France Contramal L.P. Holanda Tramal retard Italia Contramal S.R. Luxemburgo Tramal retard Portugal Tramal retard Reino Unido Nobligan retard Suecia Nobligan retard Este prospecto fue aprobado: Marzo 2006 Adolonta es marca registrada
Viernes, 11 Junio 2010 | 5381 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
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Author:Farmacia
Adulax casen-fleet Glicerol   COMPOSICIÓN Cada dosis de 7,5 ml contiene: Glicerol (D.C.I.) 6,14 ml Excipiente: agua purificada c.s.p. 7,50 ml FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE Caja conteniendo 4 aplicadores rectales de glicerina de 7,5 ml de solución. ACTIVIDAD El principio activo de la especialidad adulax casen-fleet es el glicerol o glicerina, que tras su administración por vía rectal, posee efecto laxante por su capacidad para lubricar las heces, así como para atraer agua hacia las heces estimulando los movimientos intestinales. El glicerol promueve la evacuación del colon entre 15 - 30 minutos y una hora. TITULAR Y FABRICANTE Laboratorios Casen-Fleet, S.A. Autovía de Logroño, Km 13,300 50180 UTEBO (Zaragoza) INDICACIONES Alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad o alergia al glicerol o glicerina. Los laxantes están contraindicados en pacientes con retortijones, cólicos, náuseas, vómitos u otros signos de apendicitis, o cualquier causa de dolor abdominal que no se haya diagnosticado. PRECAUCIONES Se debe interrumpir el tratamiento y consultar con el médico en caso de la aparición de sangre en heces, irritación rectal o de que no se produzca mejoría en los hábitos intestinales. No se debe utilizar este producto durante más de una semana, salvo indicación del médico. En caso de encontrar resistencia en el momento de la aplicación, debe interrumpirse la misma ya que puede resultar perjudicial y dañina; consulte a su médico. INTERACCIONES No se han descrito. ADVERTENCIAS Los pacientes con enfermedades graves, especialmente cardiovasculares, únicamente lo utilizarán bajo prescripción médica. Embarazo IMPORTANTE: Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. Lactancia En período de lactancia no deberá utilizarse el producto sin consultar a su médico. Uso en niños Este medicamento no deberá administrarse a niños menores de 12 años. Efectos sobre la capacidad de conducción No se han descrito y, por la naturaleza de su composición y acción, no es previsible que se puedan producir efectos a este respecto. POSOLOGIA Administración vía rectal. Adultos y niños mayores de 12 años: una aplicación rectal al día. No se debe utilizar el producto durante más de una semana, si no es bajo consejo médico. Cada aplicador rectal contiene una dosis única de producto. A fin de facilitar la aplicación, el bulbo del aplicador está cargado con un exceso de producto que queda en él tras su uso, de forma que la cantidad de solución que se libera en la aplicación es la dosis completa. INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO En el momento elegido para la administración, y una vez quitado el capuchón que cierra el extremo de la cánula, colocar ésta en posición vertical y hacia arriba, oprimir ligeramente para que unas gotas del preparado humedezcan el extremo de la misma, con objeto de facilitar su introducción en el recto. Conseguido esto, introducir suave y lentamente la cánula del aplicador en el recto y exprimir el contenido del aplicador, retirándolo suavemente una vez vaciado, sin dejar de presionar sobre las paredes del bulbo. Cada aplicador está cargado con un exceso de producto, que queda en el aplicador tras su uso. De forma que la cantidad que se libera en la aplicación es la dosis completa y no es necesario vaciarlo totalmente, lo que facilita su manipulación. Cada aplicador contiene una dosis única de producto, debe desecharse el mismo tras su uso. En caso de encontrar resistencia en el momento de la aplicación, debe interrumpirse la misma ya que puede resultar perjudicial y dañina. SOBREDOSIS El uso abusivo y prolongado de este medicamento puede desembocar en la creación de un "Síndrome de Intestino Irritable". Por eso, en casos de administración prolongada, se recomienda su uso juicioso y bajo la supervisión médica. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20. Indicando el producto y la cantidad ingerida. REACCIONES ADVERSAS Pueden producirse molestias locales, irritación, picor anal. Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACIÓN Este medicamento deberá conservarse a una temperatura inferior a 25 ºC. CADUCIDAD Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. TEXTO REVISADO: MARZO 1999 SIN RECETA MÉDICA
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Ádvil 200 mg grageas Ibuprofeno   COMPOSICIÓN Por gragea: Ibuprofeno (D.C.I.), 200 mg Excipientes: Almidón de maíz, Almidón de maíz pregelatinizado, Sílice coloidal, Ácido estéarico, Croscarmelosa sódica,Lauril sulfato sódico, Opagloss Regular GS-2-0310 Alcohol industrial metilado, Laca Shellac, Monoglicérido acetilado, Povidona , Celulosa microcristalina, Cera Carnauba, Sacarosa, Opalux AS-9030A Brown Sacarosa, Dióxido de titanio (E-171), Rojo óxido de hierro (E-172), Povidona, Benzoato sódico, Metilparaben, Propilparaben , y Opacode S-1- 8152HV Black Alcohol industrial metilado, Laca Shellac, Negro óxido de hierro (E-172), Alcohol butílico, Lecitina de soja y Dimeticona . FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE: Grageas. Envases con 10 y 20 grageas. ACTIVIDAD Ibuprofeno actúa como analgésico y antipirético tras su ingestión oral. TITULAR Y FABRICANTE Titular: Wyeth-Farma S.A. Ctra. Madrid-Irún, Km 23 S. Sebastián de los Reyes (Madrid) Fabricado por: Wyeth Lederle SpA Via Nettenense, 90 Aprilia (Italia) INDICACIONES Alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas) ó de espalda (lumbago). Estados febriles. CONTRAINDICACIONES Alergia al ibuprofeno o a cualquiera de los componentes de esta especialidad. Los pacientes con úlcera gástrica o con tratamiento médico de cualquier otra enfermedad de estómago, no deben utilizar este medicamento. El ibuprofeno está contraindicado en pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas de tipo asmático al tomar antiinflamatorios, ácido acetilsalicílico u otros analgésicos; tampoco debe administrarse en pacientes que padecen o hayan padecido asma, rinitis o urticaria. PRECAUCIONES No exceder las dosis recomendadas en la posología. En pacientes que han sufrido enfermedades gástricas o intestinales (ej: úlcera) no se debe administrar este medicamento, excepto bajo supervisión médica. No debe tratarse el dolor de estómago e intestinal con este medicamento. Si al tomar el medicamento nota ardor o dolor de estómago, debe suspender el tratamiento y consultar a su médico. Si sufre otra enfermedad o padece algún tipo de alergia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento. Si el dolor se mantiene durante más de 10 días (5 días en niños), o la fiebre durante más de 3 días, se debe consultar al médico. Si el dolor o la fiebre empeoran o aparecen éstos u otros síntomas, interrumpir el tratamiento y consultar al médico. INTERACCIONES No se debe utilizar con otros analgésicos sin consultar al médico. No administrar ibuprofeno con productos que puedan dañar el estómago (alcohol, corticosteroides). Los pacientes en tratamiento continuo con otros medicamentos deben consultar al médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. ADVERTENCIAS La utilización del ibuprofeno en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas - cerveza, vino, licor... - al día) puede provocar hemorragia de estómago. Las personas con hipertensión, con la función renal, cardiaca o hepática reducidas, con alteraciones en la coagulación sanguínea o que estén en tratamiento con anticoagulantes deben consultar el médico antes de tomar este medicamento. Embarazo y lactancia Las mujeres en período de lactancia deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento. Importante para la mujer: Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico. Efectos sobre la capacidad de conducción Aunque no son de esperar efectos en este sentido, debe utilizarse con precaución si nota somnolencia o mareos. Uso en ancianos Las personas de edad avanzada suelen ser más propensas a sus efectos, por lo que a veces deben reducir la dosis. Consultar al médico. Uso en niños No administrar a niños menores de 12 años sin consultar al médico. Advertencia sobre excipientes Este medicamento contiene 143,08 mg de sacarosa por gragea, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos. POSOLOGÍA Vía oral: Adultos: se tomará una gragea (200 mg) cada 4 ó 6 horas, si fuera necesario. Si el dolor o la fiebre no responden con una gragea, se pueden administrar dos grageas cada 6 u 8 horas. No administrar más de 6 grageas al día. Jóvenes de 12 a 18 años: se tomará una gragea (200 mg) cada 4 ó 6 horas, si fuera necesario. No administrar más de 6 grageas al día. Niños de 8 a 12 años: Se tomará una gragea (200 mg) cada 6 u 8 horas, si fuera necesario. No se tomarán más de 4 grageas al día. Ancianos: la posología debe ser establecida por el médico, ya que cabe la posibilidad de que se necesite una reducción de la dosis habitual. Pacientes con insuficiencia renal, hepática o cardiaca: reducir la dosis y consultar al médico. Usar siempre la dosis menor que sea efectiva. La administración del preparado está supeditada a la aparición del dolor o la fiebre. A medida que éstos desaparezcan, debe suspenderse la medicación. INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO Tomar el medicamento con las comidas o con leche, especialmente si se notan molestias digestivas. Ingerir las grageas enteras, sin masticar. SOBREDOSIS En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico inmediatamente o llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tfno: 91-562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. REACCIONES ADVERSAS En alguna ocasión puede producirse náuseas, dolor o ardor de estómago o erupción cutánea que desaparecen con la interrupción del tratamiento. En el caso de presentarse síntomas anormales (hemorragia, edemas o hinchazón) o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACIÓN A temperatura ambiente en lugar seco. CADUCIDAD Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS TEXTO REVISADO: Junio 1.999
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AERO-RED 120 mg comprimidos masticables Simeticona Contenido del prospecto: Qué es AERO-RED 120 mg y para qué se utiliza Antes de tomar AERO-RED 120 mg Cómo tomar AERO-RED 120 mg Posibles efectos adversos Conservación de AERO-RED 120 mg Información adicional 1. QUÉ ES AERO-RED 120 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA Este medicamento actúa destruyendo las burbujas de gas, facilitando su eliminación y aliviando las molestias que ocasiona. Está indicado para el alivio sintomático de los gases en adultos. 2. ANTES DE TOMAR AERO-RED 120 MG No tome AERO-RED 120 mg si es alérgico a la simeticona o a cualquiera de los demás componentes de AERO-RED 120 mg Tenga especial cuidado con AERO-RED 120 mg Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 10 días de tratamiento, o si tiene estreñimiento que no mejora, debe consultar al médico. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Ya que este medicamento no se absorbe, las mujeres embarazadas y en periodo de lactancia podrían tomar AERORED 120 después de consultar con su médico. IMPORTANTE PARA LA MUJER Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Conducción y uso de máquinas AERO-RED 120 mg no tiene efectos conocidos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de AERO-RED 120 mg Este medicamento contiene glucosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR AERO-RED 120 mg Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Adultos: La dosis normal es 1 comprimido masticable, después de cada una de las principales comidas. Esta dosis se podrá repetir, siempre que sea necesario, después de cada comida, hasta un máximo de 4 comprimidos masticables al día. Vía oral. Masticar bien los comprimidos antes de tragarlos (no deben tragarse enteros) Si los síntomas empeoran o persisten después de 10 días de tratamiento, debe suspender dicho tratamiento y consultar al médico. Si toma más AERO-RED 120 mg del que debiera No se conocen casos de sobredosificación. Aún en el caso de que se ingiera una cantidad muy superior a la indicada, es muy poco probable que se produzcan efectos adversos, debido a la falta de absorción digestiva del fármaco. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar AERO-RED 120 mg No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si persisten los síntomas, puede tomar un comprimido, siguiendo las instrucciones indicadas en este apartado 3. Cómo tomar Aero-Red 120 mg. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, AERO-RED 120 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el periodo de utilización de la simeticona se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no ha podido establecerse: estreñimiento transitorio moderado y náuseas. pueden producirse eructos que constituyen el mecanismo normal de eliminación de los gases con este tratamiento. reacciones alérgicas (de hipersensibilidad) tales como erupción y, picor en la piel, edema en la cara o en la lengua o dificultad para respirar. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE AERO-RED 120 mg Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Caducidad No utilice AERO-RED 120 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase despues de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de AERO-RED 120 mg El principio activo es simeticona. Cada comprimido masticable contiene 120 mg de simeticona. Los demás componentes son: sacarosa, glucosa (aportada por dextratos), sílice coloidal hidratada, estearato de magnesio y vainillina. Aspecto del producto y contenido del envase AERO-RED 120 mg son comprimidos de color blanco, redondos. Cada envase contiene 40 comprimidos masticables. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización: Uriach-Aquilea OTC S.L. Av. Camí Reial 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona - España) Responsable de la fabricación J. Uriach y Cía S.A. Av. Camí Reial 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona - España)
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AERO-RED ® GOTAS ORALES SIMETICONA COMPOSICIÓN: Para 1 ml (20 gotas) Simeticona 100 mg; Sacarosa; Etanol 0,1 g y otros excipientes: Alcohol polivinilico, Aerosil, P-hidroxibenzoato de metilo, P-hidroxibenzoato de propilo, Esencia de fresa, Colorante rojo (E 123) y agua destilada. FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE: Envases de 25 ml y 100 ml de gotas orales en solución. ACTIVIDAD: AERO-RED es una silicona antiespumante, que destruye las burbujas de gas, facilitando su eliminación y aliviando las molestias que ocasiona. TITULAR: URIACH-AQUILEA OTC S.L., Av. Camí Reial 51-57, 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona) RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN: ITALFARMACO, S.A., C/ San Rafael 3 Polígono Industrial Alcobendas, 28108 Alcobendas (Madrid) INDICACIONES: Alivio sintomático de los gases (Aerofagia y meteorismo), con todas sus manifestaciones. Facilita el eructo. CONTRAINDICACIONES: Alergia a la dimeticona o simeticona. PRECAUCIONES: En caso de agravación o persistencia de los síntomas, consultar al médico. No exceder la dosis recomendada. INTERACCIONES: No se han descrito. ADVERTENCIAS: Este medicamento contiene 10% v/v de etanol en volumen final. Cada ml contiene 0,1 g de etanol lo que puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, daños o lesiones cerebrales. Puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos. Este medicamento contiene colorante rojo (E123) como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Embarazo y lactancia: IMPORTANTE PARA LA MUJER: Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. Uso en niños: Consultar al médico. Efectos sobre la capacidad de conducción: No se han descrito. POSOLOGIA: Lactantes y niños, siempre bajo consejo médico: 10 gotas en el biberón o con otro alimento o líquido, puede administrarse tres o cuatro veces al día. Adultos: tome 20 gotas tres o cuatro veces al día. AERO-RED gotas tiene sabor a fresa y puede administrarse solo o diluido en cualquier líquido. Agítese antes de usarlo. Para su utilización, córtese la punta del dosificador. SOBREDOSIFICACION Y SU TRATAMIENTO: Aunque no es de esperar fenómenos de intoxicación, en caso de ingestión accidental consulte a su médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 REACCIONES ADVERSAS: Eructos. Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente consute a su médico o farmacéutico. CADUCIDAD: Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. CONSERVACION: No guardar en el cuarto de baño o en los lugares de elevada humedad. TEXTO REVISADO: Octubre 1994 SIN RECETA MEDICA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS URIACH AQUILEA OTC Av. Camí Reial, 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona)
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AFLUON® 0,5 mg/ml Colirio en solución Azelastina hidrocloruro Un ml de Afluon® 0,5 mg/ml colirio en solución contiene como principio activo 0,5 mg de Azelastina hidrocloruro (0,05% p/v). Los demás componentes son: hipromelosa, edetato de disodio, cloruro de benzalconio, sorbitol, hidróxido de sodio, agua para inyección. Cada gota contiene 0,015 mg de azelastina hidrocloruro. Titular de la autorización MEDA PHARMA, GmbH&Co.KG, Benzstrsse (Alemania) Responsable de la fabricación MEDA PHARMA, GmbH&Co.KG, Benzstrsse (Alemania) TUBILUX PHARMA S.p.A. Roma (Italia) 1. QUÉ ES AFLUON® 0,5 mg/ml, COLIRIO EN SOLUCIÓN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Afluon® colirio se presenta en un frasco de 6 ml, provisto de cuentagotas, que contiene un colirio en solución estéril para uso oftálmico. Afluon® colirio es un potente colirio antialérgico de acción prolongada que previene los efectos de la histamina (antihistamínico) y otras sustancias que el cuerpo produce como parte de una reacción alérgica, las cuales originan síntomas de enrojecimiento, picor y/o lagrimeo de ojos, junto con estornudos, moqueo, picor u obstrucción de nariz. Afluon® colirio también posee un efecto antiinflamatorio adicional. Afluon® colirio se utiliza para el tratamiento y prevención de los síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional en adultos y niños a partir de 4 años. Afluon® colirio también se utiliza para el tratamiento de los síntomas de la conjuntivitis alérgica no estacional (perenne) en adultos y niños a partir de 12 años. 2. ANTES DE USAR AFLUON® 0,5 mg/ml, COLIRIO EN SOLUCIÓN No use Afluon® colirio: Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a azelastina hidrocloruro o, a cualquiera de sus otros componentes. Tenga especial cuidado con Afluon® colirio: Este colirio no está destinado para el tratamiento de infecciones oculares Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Debido a la vía de administración (oftálmica) y a las bajas dosis administradas cabe esperar que la absorción de este medicamento sea mínima. Su médico valorará si es necesario o no administrarle Afluon® colirio. Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción o uso de maquinarias por el uso de Afluon® colirio. Información importante sobre algunos de los componentes de Afluon® colirio: Este medicamento, por contener cloruro de benzalconio como componente, puede decolorar las lentes de contacto blandas. Al igual que con otras soluciones oftálmicas, no se recomienda utilizar este colirio mientras se llevan lentes de contacto. Toma de otros medicamentos No se han descrito interacciones específicas de Afluon® colirio con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. 3. CÓMO USAR AFLUON® 0,5 MG/ML, COLIRIO EN SOLUCIÓN Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento. Afluon® colirio son gotas para su administración vía oftalmológica. Normalmente Vd. debe echarse una gota de Afluon® colirio, en cada ojo, dos veces al día (0,06 mg de azelastina hidrocloruro al día), por ejemplo a primera hora de la mañana y a la misma hora por la tarde. Esta dosis se puede aumentar, en caso necesario, a una gota en cada ojo cuatro veces al día (0,12 mg de azelastina hidrocloruro al día), por ejemplo, cada 6 horas. Si Vd. prevé una exposición al alergeno (sustancia que le origina los síntomas de conjuntivitis como son el enrojecimiento, picor y/o lagrimeo de ojos), como medida preventiva, debe administrarse Afluon® colirio antes de la mencionada exposición. Adultos: La dosis normal es una gota en cada ojo, dos veces al día (0,06 mg de azelastina hidrocloruro al día). En caso necesario, esta dosis puede ser aumentada a cuatro veces al día (0,12 mg de azelastina hidrocloruro al día). Ancianos: La misma dosis que en adultos. Niños: En caso de conjuntivitis alérgica estacional, para niños mayores de 4 años, la misma dosis que para adultos. En caso de conjuntivitis alérgica no estacional (perenne), para niños mayores de 12 años, la misma dosis que para adultos. Si estima que la acción de Afluon® colirio es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Afluon® colirio. Dado que se ha demostrado seguridad y eficacia durante un periodo de seis semanas, en el caso de conjuntivitis alérgica no estacional (perenne) la duración del tratamiento se limitará a un máximo de seis semanas. Instrucciones para un uso adecuado de Afluon®colirio: Limpie suavemente el contorno de sus ojos para eliminar cualquier resto de humedad Tire de su párpado inferior hacia abajo y con cuidado, procurando que el cuentagotas no toque el párpado, coloque una gota dentro de la zona media del párpado inferior. Libere su párpado inferior y suavemente presione en el lado interno de su ojo. Luego parpadee lentamente unas cuantas veces para extender la gota por toda la superficie del ojo. Si Vd. usa más Afluon® colirio del que debiera: Si Usted ha echado más Afluon® colirio de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. No se conocen reacciones específicas por sobredosificación ocular y no se prevén reacciones de sobredosis con la vía de administración oftálmica. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar con el Servicio de Información Toxicológica Teléfono (91) 562 04 20. Si olvidó usar Afluon® colirio: Si olvidó usar su medicamento, úselo tan pronto como lo recuerde y échese la siguiente dosis 12 horas después ó 6 horas después, en caso de ser necesario. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Afluon® colirio puede tener efectos adversos. Ocasionalmente puede producirse una leve irritación transitoria del ojo después de la aplicación del colirio. Con menos frecuencia, sabor amargo. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE AFLUON® 0,5 MG/ML, COLIRIO EN SOLUCIÓN Mantenga Afluon® colirio fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original. Caducidad No utilizar Afluon® colirio después de la fecha de caducidad indicada en el envase. No usar después de transcurrido un mes de la primera apertura del frasco. Otras presentaciones Afluon® spray nasal. Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2004 Comercializado por: MEDA Pharma S.A.U., Avda. de Castilla, 2 Edif. Berlín planta 2ª. Parque Empresarial San Fernando 28830 San Fernando de Henares (Madrid)
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AFLUON® 0,5 mg/ml Colirio en solución Azelastina hidrocloruro Un ml de Afluon® 0,5 mg/ml colirio en solución contiene como principio activo 0,5 mg de Azelastina hidrocloruro (0,05% p/v). Los demás componentes son: hipromelosa, edetato de disodio, cloruro de benzalconio, sorbitol, hidróxido de sodio, agua para inyección. Cada gota contiene 0,015 mg de azelastina hidrocloruro. Titular de la autorización MEDA PHARMA, GmbH&Co.KG, Benzstrsse (Alemania) Responsable de la fabricación MEDA PHARMA, GmbH&Co.KG, Benzstrsse (Alemania) TUBILUX PHARMA S.p.A. Roma (Italia) 1. QUÉ ES AFLUON® 0,5 mg/ml, COLIRIO EN SOLUCIÓN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Afluon® colirio se presenta en un frasco de 6 ml, provisto de cuentagotas, que contiene un colirio en solución estéril para uso oftálmico. Afluon® colirio es un potente colirio antialérgico de acción prolongada que previene los efectos de la histamina (antihistamínico) y otras sustancias que el cuerpo produce como parte de una reacción alérgica, las cuales originan síntomas de enrojecimiento, picor y/o lagrimeo de ojos, junto con estornudos, moqueo, picor u obstrucción de nariz. Afluon® colirio también posee un efecto antiinflamatorio adicional. Afluon® colirio se utiliza para el tratamiento y prevención de los síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional en adultos y niños a partir de 4 años. Afluon® colirio también se utiliza para el tratamiento de los síntomas de la conjuntivitis alérgica no estacional (perenne) en adultos y niños a partir de 12 años. 2. ANTES DE USAR AFLUON® 0,5 mg/ml, COLIRIO EN SOLUCIÓN No use Afluon® colirio: Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a azelastina hidrocloruro o, a cualquiera de sus otros componentes. Tenga especial cuidado con Afluon® colirio: Este colirio no está destinado para el tratamiento de infecciones oculares Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Debido a la vía de administración (oftálmica) y a las bajas dosis administradas cabe esperar que la absorción de este medicamento sea mínima. Su médico valorará si es necesario o no administrarle Afluon® colirio. Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción o uso de maquinarias por el uso de Afluon® colirio. Información importante sobre algunos de los componentes de Afluon® colirio: Este medicamento, por contener cloruro de benzalconio como componente, puede decolorar las lentes de contacto blandas. Al igual que con otras soluciones oftálmicas, no se recomienda utilizar este colirio mientras se llevan lentes de contacto. Toma de otros medicamentos No se han descrito interacciones específicas de Afluon® colirio con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. 3. CÓMO USAR AFLUON® 0,5 MG/ML, COLIRIO EN SOLUCIÓN Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento. Afluon® colirio son gotas para su administración vía oftalmológica. Normalmente Vd. debe echarse una gota de Afluon® colirio, en cada ojo, dos veces al día (0,06 mg de azelastina hidrocloruro al día), por ejemplo a primera hora de la mañana y a la misma hora por la tarde. Esta dosis se puede aumentar, en caso necesario, a una gota en cada ojo cuatro veces al día (0,12 mg de azelastina hidrocloruro al día), por ejemplo, cada 6 horas. Si Vd. prevé una exposición al alergeno (sustancia que le origina los síntomas de conjuntivitis como son el enrojecimiento, picor y/o lagrimeo de ojos), como medida preventiva, debe administrarse Afluon® colirio antes de la mencionada exposición. Adultos: La dosis normal es una gota en cada ojo, dos veces al día (0,06 mg de azelastina hidrocloruro al día). En caso necesario, esta dosis puede ser aumentada a cuatro veces al día (0,12 mg de azelastina hidrocloruro al día). Ancianos: La misma dosis que en adultos. Niños: En caso de conjuntivitis alérgica estacional, para niños mayores de 4 años, la misma dosis que para adultos. En caso de conjuntivitis alérgica no estacional (perenne), para niños mayores de 12 años, la misma dosis que para adultos. Si estima que la acción de Afluon® colirio es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Afluon® colirio. Dado que se ha demostrado seguridad y eficacia durante un periodo de seis semanas, en el caso de conjuntivitis alérgica no estacional (perenne) la duración del tratamiento se limitará a un máximo de seis semanas. Instrucciones para un uso adecuado de Afluon®colirio: Limpie suavemente el contorno de sus ojos para eliminar cualquier resto de humedad Tire de su párpado inferior hacia abajo y con cuidado, procurando que el cuentagotas no toque el párpado, coloque una gota dentro de la zona media del párpado inferior. Libere su párpado inferior y suavemente presione en el lado interno de su ojo. Luego parpadee lentamente unas cuantas veces para extender la gota por toda la superficie del ojo. Si Vd. usa más Afluon® colirio del que debiera: Si Usted ha echado más Afluon® colirio de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. No se conocen reacciones específicas por sobredosificación ocular y no se prevén reacciones de sobredosis con la vía de administración oftálmica. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar con el Servicio de Información Toxicológica Teléfono (91) 562 04 20. Si olvidó usar Afluon® colirio: Si olvidó usar su medicamento, úselo tan pronto como lo recuerde y échese la siguiente dosis 12 horas después ó 6 horas después, en caso de ser necesario. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Afluon® colirio puede tener efectos adversos. Ocasionalmente puede producirse una leve irritación transitoria del ojo después de la aplicación del colirio. Con menos frecuencia, sabor amargo. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE AFLUON® 0,5 MG/ML, COLIRIO EN SOLUCIÓN Mantenga Afluon® colirio fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original. Caducidad No utilizar Afluon® colirio después de la fecha de caducidad indicada en el envase. No usar después de transcurrido un mes de la primera apertura del frasco. Otras presentaciones Afluon® spray nasal. Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2004 Comercializado por: MEDA Pharma S.A.U., Avda. de Castilla, 2 Edif. Berlín planta 2ª. Parque Empresarial San Fernando 28830 San Fernando de Henares (Madrid)
Viernes, 11 Junio 2010 | 2176 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
En este prospecto: Qué es AGIOLAX Granulado y para qué se utiliza Antes de tomar AGIOLAX Granulado Cómo tomar AGIOLAX Granulado Posibles efectos adversos Conservación de AGIOLAX Granulado AGIOLAX Granulado 5 gramos de granulado contienen: Los principios activos son: Semillas de Plantago ovata, 2,600 g; Cutículas de semillas de Plantago ovata (Ispaghula husk), 110 mg; Frutos de Cassia angustifolia (Sennae fructus), 500-650 mg (con un contenido en senósidos expresado como senósidos B de 15 mg) . Los demás componentes (excipientes) son: Sacarosa, Aceite esencial de Carum carvi, Aceite esencial de Salvia officinalis, Aceite esencial de Menta piperita, Goma arábiga, Talco, Óxido de hierro rojo (E172), Óxido de hierro amarillo (E172), Óxido de hierro negro (E172), Parafina sólida, Parafina líquida. Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación MADAUS, S.A. Foc, 68-82 08038 Barcelona España 1. QUÉ ES AGIOLAX Granulado Y PARA QUÉ SE UTILIZA Agiolax Granulado es un envase conteniendo 100 ó 250 g de granulado para administración por vía oral. Agiolax Granulado actúa como regulador intestinal aumentando el volumen de las heces y estimulando la evacuación Agiolax Granulado se utiliza para : Estreñimiento habitual o atónico. Estreñimiento por cambios de dieta y de ambiente (viajes, etcétera). Estreñimiento por reposo prolongado en cama. Estreñimiento de las embarazadas. Para facilitar la evacuación en pacientes con hemorroides o fisura anal. Para regular la evacuación en pacientes portadores del ano iliaco. 2. ANTES DE TOMAR AGIOLAX Granulado No tome AGIOLAX Granulado: Si tiene alergia o hipersensibilidad a alguno de sus componentes Si padece obstrucción y estenosis intestinal Si tiene íleo paralítico (oclusión aguda del intestino por parálisis de los movimientos intestinales) Si padece enfermedades inflamatorias de colon (p. ej., enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa) Si tiene apendicitis Si padece dolor abdominal de origen desconocido No administrar a niños menores de 12 años. Tenga especial cuidado con AGIOLAX Granulado: AGIOLAX Granulado no debe administrarse si existe cualquier síntoma abdominal, agudo o persistente, no diagnosticado. Los laxantes no deben utilizarse a diario durante un período prolongado de tiempo. El abuso puede provocar diarrea, con la consiguiente pérdida de líquido y electrolitos (principalmente una disminución de potasio). El abuso a largo plazo también puede agravar el estreñimiento. El empleo crónico puede provocar la pigmentación del colon (pseudomelanosis colónica), que es inocua y desaparecerá al retirar el tratamiento. En caso de agravación o persistencia de los síntomas, después de 3 días, consulte a su médico. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. IMPORTANTE PARA LA MUJER Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Este preparado se elimina en pequeñas cantidades por la leche materna y aunque no se tienen datos de los posibles efectos laxantes que éstos puedan tener en los lactantes, no se recomienda su empleo en estas circunstancias. Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos sobre la conducción y uso de máquinas. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. No se recomienda su administración a pacientes con tratamiento a base de glucósidos cardíacos y fármacos antiarrítmicos (p. ej.: quinidina). No se debe administrar conjuntamente con otros fármacos inductores de hipopotasemia (p. ej.: diuréticos tiacídicos, adrenocorticoesteroides y raíz de regaliz) ya que puede favorecer el desequilibrio electrolítico. Mantenga un intervalo de media a una hora de separación después de la toma de cualquier otro medicamento o de alimentos. 3. CÓMO TOMAR AGIOLAX Granulado Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Agiolax Granulado se administra por vía oral. La dosis recomendada es: Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis habitual inicial, por vía oral, es de: Por la noche, antes o después de la cena, 1-2 cucharadas de las de postre, de granulado, ingerido sin masticar, con ayuda de un líquido (agua, infusión, leche, etc.). Por la mañana, antes del desayuno, 1-2 cucharadas de las de postre, de granulado, ingerido sin masticar, con ayuda de un líquido (agua, leche, naranjada, etc.). El tratamiento no debe durar más de 1 semana. Ancianos: Igual que los adultos. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. El granulado debe ser ingerido sin disolver ni masticar, con ayuda de abundante líquido (1 ó 2 vasos). Mantenga un intervalo de media a una hora de separación después de la toma de cualquier otro medicamento o de alimentos. No tome Agiolax Granulado inmediatamente antes de acostarse. Agiolax Granulado suele provocar movimientos intestinales al cabo de 12-24 horas. Si Vd. toma más AGIOLAX Granulado del que debiera: Si usted ha tomado Agiolax Granulado más de lo que debe, consulte a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los principales síntomas son cólicos y diarrea severa, con la consiguiente pérdida de líquido y electrolitos, que deberían reemplazarse. El tratamiento debería ser de mantenimiento, con abundante cantidad de líquidos. Deben controlarse los electrolitos, especialmente el potasio. Si olvidó tomar AGIOLAX Granulado: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Agiolax Granulado puede tener efectos adversos: Al inicio del tratamiento y dependiendo de la dosis pueden aparecer algunas molestias como flatulencia (gases) y/o sensación de plenitud, característica de la fibra dietética, que desaparecen a los pocos días sin necesidad de suspender el tratamiento. Espasmos abdominales y dolor. Coloración amarillenta o rojo-parduzca (según el pH) de la orina por los metabolitos, que carece de importancia. Reacciones de hipersensibilidad frente al componente de Plantago. Obstrucción intestinal o esofágica, principalmente si se ingiere con poco líquido. Si se observan estos o cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACION DE AGIOLAX Granulado Mantenga Agiolax Granulado fuera del alcance y de la vista de los niños. Mantener el envase perfectamente cerrado. Conservar en el envase original. Caducidad No utilice Agiolax Granulado después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2004
Viernes, 11 Junio 2010 | 7470 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES AIRTAL COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA Airtal Comprimidos es un medicamento para administración oral. Se presenta en envases de 20 ó 40 comprimidos. El aceclofenaco pertenece al grupo de los fármacos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Su médico le recetará Airtal para el tratamiento de procesos inflamatorios y dolorosos tales como dolor lumbar (lumbalgia), dolor de muelas (odontalgia) y dolor de articulaciones (periartritis escapulohumeral y reumatismo extraarticular). Airtal también está indicado para el tratamiento crónico del dolor e inflamación asociados a procesos crónicos de las articulaciones: artrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. 2. ANTES DE TOMAR AIRTAL COMPRIMIDOS Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar Airtal más tiempo del necesario para controlar sus síntomas. No tome Airtal Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo o si está dando el pecho a su hijo. Si es alérgico a alguno de los excipientes del producto. Si el ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos le han provocado asma, rinitis o urticaria u otra reacción alérgica. Si ha tenido una úlcera o hemorragia de estómago o de duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo. Si usted tiene insuficiencia renal severa. Si padece una insuficiencia cardiaca grave. Tenga especial cuidado con Airtal Si planea o sospecha estar embarazada Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin síntomas previos de alerta. Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago. Si padece alguna enfermedad grave del hígado. Si tiene insuficiencia renal moderada. Si tiene problemas de corazón. Los medicamentos como Airtal se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos ("infartos de miocardio") o cerebrales. Dicho riesgo es más probable que ocurra cuando se emplean dosis altas y tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendados. Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener riesgo para sufrir estas patologías (por ejemplo, tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico. Asimismo, este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión). Si ha sufrido problemas de coagulación (sangra fácilmente). Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como corticoides, anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico, informe a su médico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos del tipo Airtal pueden empeorar estas patologías. Si está convaleciente de alguna operación (quirúrgica) importante. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez. Toma de Airtal con alimentos y bebidas Airtal puede tomarse con o sin alimentos. Embarazo y mujeres en edad fértil Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Debido a que la administración de medicamentos del tipo Airtal se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible. En el tercer trimestre la administración de Airtal está contraindicada. Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo Airtal se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Airtal no debe tomarse si está en período de lactancia. Conducción y uso de máquinas Si sufre desvanecimientos, vértigo u otras alteraciones del sistema nervioso central, mientras toma Airtal, no conduzca ni utilice ninguna herramienta ni maquinaria peligrosa. Toma con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Airtal. En estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Esto es especialmente importante en caso de tomar litio, digoxina, diuréticos, antihipertensores, anticoagulantes, antiagregantes plaquetarios, hipoglucemiantes, metotrexato, corticosteroides, ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (antidepresivos ISRS) o ciclosporinas. 3. CÓMO TOMAR AIRTAL COMPRIMIDOS Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Los comprimidos deben ingerirse enteros con un poco de agua. La dosis recomendada es de 200 mg al día, es decir un comprimido por la mañana y otro por la noche (1 comprimido cada 12 horas). La duración del tratamiento será establecida por su médico. No suspenda el tratamiento antes de lo indicado aunque se encuentre bien. Si estima que la acción de Airtal es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Uso en niños No se recomienda. Uso en ancianos Su médico le indicará la dosis a tomar y deberá realizarle controles periódicos. Uso en pacientes con insuficiencia renal o con insuficiencia cardíaca Su médico le indicará la dosis a tomar y deberá realizarle controles periódicos. Uso en pacientes con insuficiencia hepática Debe reducirse la dosis a 1 comprimido / día. Tratamiento a largo plazo Si toma Airtal durante un largo período de tiempo, su médico deberá realizarle controles trimestrales, por ejemplo del riñón, del hígado y análisis de sangre. Si usted tomó más Airtal del que debiera Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420. Lleve este prospecto con usted. Si olvidó tomar Airtal No se preocupe. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis según la pauta habitual. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Airtal puede provocar efectos adversos. La mayoría son de intensidad leve y desaparecen al dejar de tomar la medicación. Los efectos adversos que pueden aparecer con Airtal consisten en: Gastrointestinales: Frecuentes: molestias gástricas, dolor abdominal, náuseas y diarrea. Poco frecuentes: gases, inflamación del estómago, estreñimiento, vómitos y llagas en la boca. Raros o muy raros: sangre en heces, inflamación de la mucosa de la boca, hemorragia digestiva e inflamación del páncreas. También se han observado empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como Airtal (AINEs) son los gastrointestinales: úlceras pépticas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. Cutáneos: Poco frecuentes: picor, erupción en la piel e inflamaciones en la piel (dermatitis). Raros o muy raros: inflamación de la cara, manchas violáceas en la piel. Los medicamentos como Airtal, pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica. Cardiovasculares: Raros o muy raros: insuficiencia cardiaca, tensión arterial elevada, palpitaciones, enrojecimiento, acaloramiento, retención de líquidos (edemas). Los medicamentos como Airtal, especialmente pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco ("infarto de miocardio") o cerebral. Hepáticos: Muy raros: lesión hepática Los medicamentos como Airtal pueden asociarse, con trastornos hepáticos que provocan coloración amarillenta de piel y ojos, algunas veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior del abdomen. Si se manifiesta alguna de las siguientes reacciones: Coloración amarillenta de piel u ojos, interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al médico. Sanguíneos: Raros o muy raros: anemia, disminución de glóbulos blancos, disminución de plaquetas. Inmunológicos: Raros: reacción alérgica grave, alergias. Metabólicos y de la alimentación: Muy raros: aumento del potasio en sangre. Psiquiátricos: Muy raros: depresiones, alteraciones del sueño, dificultad para conciliar el sueño. Del sistema nervioso: Frecuentes: mareos. Raros o muy raros: hormigueos, somnolencia, dolor de cabeza, alteraciones del gusto, temblores. En la vista y el equilibrio: Raros o muy raros: anomalías de la visión, vértigo. Respiratorios: Raros o muy raros: dificultad para respirar, respiración ruidosa. Musculares: Muy raros: calambres en las piernas. Urinarios: Raros o muy raros: alteración de la función del riñón (síndrome nefrótico). Generales: Raros o muy raros: fatiga, retención de líquidos (edema). En análisis complementarios: Frecuentes: enzimas hepáticas aumentadas. Poco frecuentes: aumento de la urea y la creatinina. Muy raros: aumento de la fosfatasa alcalina, aumento de peso. Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE AIRTAL COMPRIMIDOS Mantenga Airtal fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar a menos de 30ºC. Caducidad No tomar Airtal después de la fecha de caducidad indicada
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