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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES RINO-EBASTEL CÁPSULAS DURAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA Rino-Ebastel se presenta en cápsulas duras para administración oral. Cada envase contiene 10 cápsulas duras. Rino-Ebastel pertenece al grupo de medicamentos denominados antihistamínicos sistémicos. Rino-Ebastel está indicado en el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica, vasomotora y rinitis asociada al resfriado común. 2. ANTES DE TOMAR RINO-EBASTEL CÁPSULAS DURAS No tome Rino-Ebastel Si usted es alérgico a alguno de los principios activos Debido a su contenido en pseudoefedrina, Rino-Ebastel no debe administrarse si usted padece glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, hipertensión arterial severa, insuficiencia coronaria, hipertiroidismo o está tomando o ha estado tomando en las dos últimas semanas inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Tenga especial cuidado con Rino-Ebastel Rino-Ebastel puede interferir con los resultados de las pruebas alérgicas cutáneas, por lo que se aconseja no realizarlas hasta transcurridos 5-7 días desde la interrupción del tratamiento. Si usted es deportista tenga en cuenta que Rino-Ebastel contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo. Uso en niños No debe ser administrado Rino-Ebastel a niños menores de 12 años. Embarazo y lactancia No tome Rino-Ebastel durante el embarazo y la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Rino-Ebastel Este medicamento por contener oxiestearato de glicerol polietilenglicol como excipiente, puede producir náuseas, vómitos, cólico y, a altas dosis, purgación severa. No administrar en caso de obstrucción intestinal. Toma con otros medicamentos Rino-Ebastel puede potenciar los efectos de otros antihistamínicos. Rino-Ebastel no debe ser administrado con antidepresivos (tipo IMAO), debido a que puede provocar hipertensión arterial grave y reducir el efecto hipotensor de otros fármacos (metildopa, mecamilamina, reserpina y alcaloides del veratrum). La administración simultánea de Rino-Ebastel con fármacos simpaticomiméticos tales como fenilefrina, metoxamina, fenilpropanolamina, etilefrina (simpaticomiméticos sistémicos), propilhexedrina, nafazolina, oximetazolina, tetrahidrozolina, xilometazolina, fenoxazolina, tramazolina, clorobutanol (simpaticomiméticos tópicos), produce un aumento de sus efectos, pudiendo incrementar la toxicidad de los mismos. Rino-Ebastel puede interaccionar con los medicamentos antihipertensivos del grupo de los betabloqueantes adrenérgicos, tales como bisoprolol, atenolol, acebutolol, celiprolol, metoprolol y esmolol. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. 3. CÓMO TOMAR RINO-EBASTEL CÁPSULAS DURAS Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Adolescentes (entre 12-17 años): 1 cápsula, una vez al día, preferiblemente con el desayuno. Adultos: 1 cápsula, una vez al día, preferiblemente con el desayuno. En casos severos, puede administrarse 1 cápsula cada 12 horas. La duración del tratamiento debe limitarse a la fase aguda, cuando los síntomas (picor, lacrimeo) sean más intensos, no prolongándose, en general, más de 10 días en la rinitis alérgica y vasomotora, o 3 días en la rinitis asociada al resfriado común. Si usted toma más Rino-Ebastel del que debiera Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un hospital. El tratamiento de la intoxicación por este medicamento consiste en un lavado gástrico y la administración de la medicación adecuada. Lleve este prospecto con usted. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420. Si olvidó tomar Rino-Ebastel Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Rino-Ebastel puede tener efectos adversos. En los estudios realizados Rino-Ebastel fue bien tolerado. Las reacciones adversas fueron leves o moderadas, transitorias y se resolvieron espontáneamente sin tratamiento específico. Los efectos adversos descritos con mayor frecuencia fueron dolor de cabeza, somnolencia, sequedad de boca, náuseas, mareo, decaimiento, dolor faríngeo y gripe. Otros efectos adversos menos habituales fueron nerviosismo, excitabilidad, insomnio, molestias gástricas, vómitos, diarrea, estreñimiento, taquicardia y palpitaciones. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE RINO-EBASTEL CÁPSULAS DURAS Mantenga Rino-Ebastel fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Caducidad No utilizar Rino-Ebastel después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en julio de 2001
Jueves, 28 Octubre 2010 | 4009 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES RISPERDAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA RISPERDAL pertenece a un grupo de medicamentos denominados "antipsicóticos". RISPERDAL se utiliza para tratar lo siguiente: Esquizofrenia, con la que puede ver, oír, o sentir cosas que no están ahí, creer en algo que no es cierto, o sentirse particularmente suspicaz, o confuso Manía, con la que puede sentirse muy excitado, exaltado, agitado, entusiasmado o hiperactivo. La Manía aparece en una enfermedad llamada "trastorno bipolar" Tratamiento a corto plazo (hasta 6 semanas) de la agresión persistente en personas con demencia de tipo Alzheimer, que se hacen daño a si mismos o a otros. Deben haber intentado otros tratamientos alternativos (no-farmacológicos) previamente. Tratamiento a corto plazo (hasta 6 semanas) de la agresión persistente en niños intelectualmente disminuidos (al menos de 5 años de edad), y adolescentes con trastornos de conducta. 2. ANTES DE TOMAR RISPERDAL No tome RISPERDAL si: Es alérgico (hipersensible) a risperidona o a cualquiera de los componentes de RISPERDAL (que se citan en la sección 6 a continuación). Si no está seguro de serlo, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar RISPERDAL. Tenga especial cuidado con RISPERDAL Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar RISPERDAL si: Tiene algún problema de corazón. Los ejemplos incluyen las alteraciones del ritmo cardíaco, o si es propenso a tener la tensión arterial baja o si utiliza medicamentos para la presión arterial. RISPERDAL puede reducir la presión arterial. Puede que necesite que le ajusten la dosis Sabe de algún factor que le pueda hacer propenso a tener un ataque, tales como la tensión alta, enfermedades cardiovasculares o problemas en los vasos sanguíneos del cerebro Tiene enfermedad de Parkinson o demencia Es diabético Tiene epilepsia Es varón y en alguna ocasión ha tenido una erección prolongada o dolorosa. Si sufre esto mientras está tomando RISPERDAL, póngase en contacto con su médico inmediatamente Tiene problemas para controlar su temperatura corporal o siente un calor excesivo Tiene problemas de riñón Tiene problemas de hígado Tiene un nivel anormalmente alto en su sangre de la hormona prolactina o si tiene un tumor, que pueda ser dependiente de prolactina Consulte inmediatamente a su médico si tiene: movimientos rítmicos involuntarios de la lengua, boca o cara. Puede ser necesario discontinuar RISPERDAL fiebre, rigidez muscular grave, sudoración o un nivel bajo de conciencia (una enfermedad llamada "síndrome neuroléptico maligno). Puede necesitar tratamiento médico inmediatamente Si tiene dudas sobre si lo leído anteriormente le afecta, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar RISPERDAL. RISPERDAL puede hacerle aumentar de peso. Pacientes de edad avanzada con demencia En pacientes de edad avanzada con demencia, hay un aumento en el riesgo de tener un ataque. No debe tomar risperidona si tiene demencia provocada por un ataque. Durante el tratamiento con RISPERDAL debe ver a su médico con frecuencia. Si usted o su cuidador observan un cambio súbito de su estado mental o la aparición repentina de debilidad o entumecimiento de la cara, los brazos o las piernas, sobre todo si es un lado, o habla confusa, aunque sea por poco tiempo, busque tratamiento médico inmediatamente. Puede ser signo de un ataque cerebral. Niños y adolescentes Se deben haber descartado otras causas del comportamiento agresivo antes de empezar el tratamiento para desordenes de conducta. Si durante el tratamiento con risperidona sufre fatiga, cambiando las horas de administración, pueden mejorar sus dificultades para prestar atención. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los obtenidos sin receta y los productos elaborados a base de hierbas. Es especialmente importante que hable con su médico o farmacéutico si toma cualquiera de los siguientes productos: Medicamentos que actúan sobre su cerebro, como los utilizados para calmarse (benzodiazepinas) , o algunos medicamentos para el dolor (opiaceos), medicamentos para la alergia (algunos antihistamínicos), ya que risperidona puede aumentar su acción sedante Medicamentos capaces de modificar la actividad eléctrica de su corazón, como los utilizados para el paludismo, los problemas del ritmo del corazón (como la quinidina), alergias (antihistamínicos), algunos antidepresivos u otros medicamentos para problemas mentales Medicamentos que provocan un latido lento del corazón Medicamentos que provocan un nivel bajo de potasio en sangre (por ejemplo: algunos diuréticos) Medicamentos para tratar la tensión arterial alta. RISPERDAL puede disminuir la tensión arterial Medicamentos para la enfermedad de Parkinson (como la levodopa) Diuréticos, que se utilizan para los problemas cardíacos o para tratar la hinchazón de algunas partes del cuerpo debido a una retención de líquidos (como furosemida o clorotiazida). RISPERDAL, tomado solo o con furosemida, puede aumentar el riesgo de ataque cerebral o de muerte en personas pacientes de edad avanzada con demencia. Los siguientes medicamentos pueden disminuir el efecto de risperidona: Rifampicina (un medicamento para tratar algunas infecciones) Carbamazepina, fenitoína (medicamentos para la epilepsia) Fenobarbital Si empieza o deja de tomar estos medicamentos puede necesitar una dosis distinta de risperidona. Los siguientes medicamentos pueden aumentar el efecto de risperidona: Quinidina (utilizada para ciertos tipos de enfermedades del corazón) Antidepresivos como paroxetina, fluoxetina y antidepresivos tricíclicos Medicamentos conocidos como beta bloqueantes (utilizados para tratar la tensión sanguínea alta) Fenotiazinas (por ejemplo, utilizadas para tratar la psicosis o como calmantes) Cimetidina, ranitidina (bloqueantes de los ácidos del estómago) Si empieza o deja de tomar estos medicamentos puede necesitar una dosis distinta de risperidona. Si tiene dudas sobre si lo leído anteriormente le afecta, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar RISPERDAL. Toma de RISPERDAL con los alimentos y bebidas Puede tomar este medicamento con o sin alimentos. Debe evitar consumir alcohol mientras toma RISPERDAL. Embarazo y lactancia Consulte a su médico antes de utilizar RISPERDAL si está embarazada, si está intentando quedarse embarazada o si se encuentra en período de lactancia. Su médico decidirá si puede tomarlo Se han visto temblores, rigidez muscular y problemas alimentarios, todos ellos reversibles, en recién nacidos cuyas madres recibieron RISPERDAL durante el último trimestre del embarazo. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Se ha observado mareo, cansancio y problemas de visión durante el tratamiento con RISPERDAL. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas sin consultarlo antes con su médico. Información importante sobre algunos de los componentes de RISPERDAL Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR RISPERDAL Cuánto tomar: Para el tratamiento de la esquizofrenia Adultos La dosis inicial es de 2 mg al día, puede aumentarse a 4 mg al día el segundo día Su médico puede ajustarle la dosis dependiendo de cómo responda al tratamiento La mayoría de la gente se encuentra mejor con dosis diarias de 4 a 6 mg Esta dosis diaria total se puede dividir en una o dos tomas al día. Su médico le indicará qué es lo mejor para usted Pacientes de edad avanzada La dosis inicial será de 0,5 mg dos veces al día, normalmente Más adelante su médico le aumentará la dosis gradualmente a 1 a 2 mg dos veces al día Su médico le indicará qué es lo mejor para usted. Niños y adolescentes Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben recibir tratamiento con RISPERDAL para la esquizofrenia. Para el tratamiento de la manía Adultos La dosis inicial será de 2 mg una vez al día, normalmente Puede que más adelante su médico le ajuste la dosis gradualmente dependiendo de su respuesta al tratamiento La mayoría de la gente se encuentra mejor con dosis diarias de 1 a 6 mg Pacientes de edad avanzada La dosis inicial será de 0,5 mg dos veces al día, normalmente Puede que más adelante su médico le ajuste la dosis gradualmente a 1 mg a 2 mg dos veces al día dependiendo de su respuesta al tratamiento. Niños y adolescentes Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben recibir tratamiento con RISPERDAL para la manía bipolar. Para el tratamiento de la agresión a largo plazo en personas con demencia tipo Alzheimer Adultos (pacientes de edad avanzada incluidos) La dosis inicial será de 0,25 mg dos veces al día, normalmente Puede que más adelante su médico le cambie la dosis gradualmente dependiendo de su respuesta al tratamiento La mayoría de la gente se encuentra mejor con dosis de 0,5 mg dos veces al día. Algunos pacientes pueden necesitar 1 miligramo dos veces al día La duración del tratamiento en pacientes con demencia tipo Alzheimer no debe ser superior a 6 semanas. Para el tratamiento de los desórdenes de conducta en niños y adolescentes La dosis dependerá del peso de su hijo: Si pesa menos de 50 kilogramos La dosis inicial será de 0,25 mg una vez al día al día, normalmente La dosis puede aumentarse un día sí y otro no en aumentos de 0,25 mg por día La dosis normal de mantenimiento es de 0,25 mg a 0,75 mg una vez al día Si pesa 50 kg o más La dosis inicial será de 0,5 mg una vez al día al día, normalmente La dosis puede aumentarse un día sí y otro no en aumentos de 0,5 mg por día La dosis normal de mantenimiento es de 0,5 mg a 1,5 mg una vez al día La duración del tratamiento en pacientes con desórdenes de conducta no debe ser superior a 6 semanas. Los niños menores de 5 años no deben recibir tratamiento con RISPERDAL para desórdenes de conducta. Pacientes con problemas de hígado o de riñón Sin tener en cuenta la enfermedad a tratar, todas las dosis de inicio y dosis consecutivas de risperidona se deben reducir a la mitad. Los aumentos de dosis se deben realizar de forma más lenta en estos pacientes. Risperidona se debe utilizar con precaución en este grupo de pacientes. Como tomar RISPERDAL Tome siempre RISPERDAL exactamente como le ha dicho su médico. Debe comprobarlo con su médico o farmacéutico si no está seguro. Su médico le indicará cuánto medicamento debe tomar y durante cuánto tiempo. Esto dependerá de su enfermedad y varía de unas personas a otras. La cantidad de medicamento que debe tomar se explica anteriormente en el encabezado "Cuánto tomar". RISPERDAL Comprimidos recubiertos con película Debe tragar el medicamento con un trago de agua Si toma más RISPERDAL del que debiera Acuda al médico inmediatamente. Lleve consigo el envase del medicamento. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 En caso de sobredosis puede sentirse somnoliento o cansado, presentar movimientos corporales anómalos, problemas para mantenerse de pie y caminar, sensación de mareo por la disminución de la tensión arterial, o tiene latidos anómalos o convulsiones. Si olvidó tomar RISPERDAL Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde. Pero si se acerca la hora de la siguiente dosis, prescinda de la olvidada y siga con normalidad. Si se olvida de dos dosis o más, póngase en contacto con su médico No tome una dosis doble (dos dosis a la vez) para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con RISPERDAL No debe dejar de tomar el tratamiento a menos que se lo indique su médico. Los síntomas pueden reaparecer. Si su médico decide interrumpir el tratamiento, se puede disminuir su dosis gradualmente durante unos días. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, RISPERDAL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 personas Frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 personas Poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1000 personas Raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas Muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas Desconocidos: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles Pueden aparecer los siguientes efectos secundarios: Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas) Parkinsonismo. Es un término médico que incluye varios síntomas. Cada síntoma individual puede ocurrir con menos frecuencia que 1 de cada 10 personas. El Parkinsonismo incluye: aumento en la secreción de saliva o boca muy húmeda, rigidez musculoesquelética, babear, dolor cuando se doblas las extremidades, movimientos del cuerpo más lentos, reducidos o difíciles, falta de expresión en la cara, tirantez musculares, tortícolis, rigidez muscular, al andar, pasos cortos y rápidos, arrastrando los pies, y ausencia de movimientos normales de los brazos, parpadeo persistente como respuesta a golpecitos de la frente (un reflejo anormal). Dolor de cabeza, dificultad para quedarse o permanecer dormido. Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 personas): Modorra, fatiga, inquietud, incapacidad para permanecer tranquilo, irritabilidad, ansiedad, somnolencia, mareo, problemas de atención, sensación de agotamiento, alteración del sueño Vómitos, diarrea, estreñimiento, náuseas, aumento del apetito, dolor o malestar abdominal, dolor de garganta, sequedad de boca Aumento de peso, aumento de la temperatura corporal, disminución del apetito Dificultad respiratoria, infección pulmonar (neumonía), gripe, infección de las vías respiratorias, visión borrosa, congestión nasal, hemorragia nasal, tos Infección del tracto urinario, orinar en la cama Calambres musculares, movimientos involuntarios de la cara o los brazos y piernas, dolor en las articulaciones, dolor de espalda, hinchazón de brazos y piernas, dolor en bazos ypiernas Erupción, enrojecimiento de la piel Latido rápido del corazón, dolor en el pecho Aumento de la concentración de la hormona prolactina en la sangre. Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1000 personas): Consumo excesivo de agua, incontinencia fecal, sed, heces muy duras, ronquera o trastorno de la voz Infección pulmonar provocada por paso de alimentos a las vías respiratorias, infección de la vejiga, enrojecimiento de los ojos, sinusitis, infección vírica, infección del oído, infección de las amígdalas, infección bajo la piel, infección de los ojos, infección de estómago, secreción ocular, infección de las uñas por hongos, Anomalía en la conducción eléctrica del corazón, bajada de la tensión arterial al ponerse de pie, disminución de la tensión arterial, sensación de mareo cuando cambia de posición, anomalía de la actividad eléctrica del corazón (ECG), ritmo anormal del corazón, sentir los latidos del corazón, latido rápido o lento del corazón Incontinencia urinaria, dolor al orinar, orinar con frecuencia Confusión, trastorno de la atención, bajo nivel de conciencia, sueño excesivo, nerviosismo, estado de ánimo exaltado (manía), falta de energía e interés Aumento de la glucosa en sangre, aumento de las enzimas hepáticas, disminución del número de glóbulos blancos, disminución de la hemoglobina o del número de glóbulos rojos (anemia), aumento del número de eosinófilos (glóbulos blancos especiales), aumento de la creatina fosfoquinasa, disminución del número de plaquetas (células de la sangre que ayudan a detener las hemorragias) Debilidad muscular, dolor muscular, dolor del oído, dolor de cuello, hinchazón de las articulaciones, postura anómala, rigidez de las articulaciones, dolor de los músculos y huesos del pecho, malestar de pecho Lesión de la piel, trastorno de la piel, sequedad de la piel, picor intenso, acné, pérdida de pelo inflamación de la piel por ácaros, decoloración de la piel, engrosamiento de la piel, sonrojo, reducción de la sensibilidad de la piel al dolor o al tacto, inflamación grasienta de piel Ausencia de menstruación, disfunción sexual, disfunción eréctil, trastorno de la eyaculación, secreción por las mamas, aumento de tamaño de las mamas en varones, disminución del deseo sexual, menstruación irregular, secreción vaginal Desvanecimiento, trastorno de la marcha, inactividad, reducción del apetito con malnutrición y pérdida de peso, sensación de "indisposición", trastorno del equilibrio, alergia, edema, trastorno del habla, escalofríos, anomalía de la coordinación Hipersensibilidad dolorosa a la luz, aumento del flujo sanguíneo al ojo, hinchazón de ojos, sequedad de ojos, aumento del lagrimeo Trastorno de las vías respiratorias, congestión pulmonar, ruidos crepitantes de los pulmones, congestión de las vías respiratorias, problemas para hablar, dificultad para tragar, tos con esputo, sonido ronco o silbante al respirar, enfermedad pseudogripal, sinusitis Ausencia de respuesta a los estímulos, pérdida de conciencia, hinchazón repentina de labios y ojos con dificultad respiratoria, debilidad o entumecimiento repentinos de cara, brazos o piernas, especialmente en un lado, o casos de habla confusa que duran menos de 24 horas (se denominan mini-ataque cerebral o ataque cerebral), movimientos involuntarios de cara, brazos o piernas, pitidos en los oídos, edema facial. Raros (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas): Incapacidad de alcanzar el orgasmo, trastorno menstrual Caspa Alergia a fármacos, frialdad en brazos y piernas, hinchazón de los labios, inflamación de los labios Glaucoma, disminución de la agudeza visual, formación de costras en el borde del párpado, movimiento ocular Ausencia de emociones Alteración de la conciencia con aumento de la temperatura corporal y espasmos musculares, edema por todo el cuerpo, síndrome de retirada de medicamentos, disminución de la temperatura corporal Respiración rápida y superficial, problemas respiratorios durante el sueño, otitis crónica media Obstrucción intestinal, Disminución del flujo de sangre al cerebro Disminución del número de glóbulos blancos, secreción inadecuada de una hormona que controla el volumen de orina Rotura de fibras musculares y dolor muscular (rabdomiolisis), trastorno del movimiento Coma por diabetes no controlada Color amarillo de la piel y los ojos (ictericia) Inflamación del páncreas. Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas): Complicaciones de la diabetes no controlada, con peligro para la vida Frecuencia desconocida de los efectos adversos (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Reacción alérgica grave que da lugar a dificultad respiratoria y shock Ausencia de granulocitos (un tipo de células blancas que ayudan a combatir las infecciones) Erección prolongada y dolorosa Ingesta de agua peligrosamente excesiva RISPERDAL CONSTA Se han notificado los siguientes efectos adversos con el uso de RISPERDAL CONSTA, una inyección de larga duración. Si experimenta alguno de los siguientes efectos hable con su médico, aunque no reciba tratamiento con inyecciones de larga duración de RISPERDAL CONSTA: Infección de intestino Absceso bajo la piel, hormigueo, pinchazos o entumecimiento de la piel, inflamación de la piel Disminución del número de glóbulos blancos, células que le ayudan a protegerse de las infecciones bacterianas Depresión Convulsiones Guiños oculares Sensación de giro u oscilación Latido lento del corazón, aumento de la tensión arterial Dolor de muelas, espasmo de la lengua Dolor de nalgas Disminución de peso. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en éste prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE RISPERDAL No conservar a temperatura superior a 30 °C. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de RISPERDAL El principio activo es risperidona. Cada comprimido recubierto con película de RISPERDAL contiene 3 mg de risperidona. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: Lactosa monohidrato, Almidón de maíz, Celulosa microcristalina (E460), Hipromelosa (E464), Estearato de magnesio, Sílice coloidal anhidra, Lauril sulfato de sodio. Recubrimiento: Hipromelosa (E464), Propilenglicol (E490), Dióxido de Titanio (E171), Talco (E553B), Amarillo de quinoleína (E104) Aspecto de RISPERDAL y contenido del envase Los comprimidos recubiertos con película de 3 mg de risperidona son oblongos, ranurados y de color amarillo. La ranura sirve para facilitar la rotura del comprimido para tragarlo mejor, y no para dividir el comprimido en dosis iguales. Se comercializan en envases de 20 o 60 comprimidos recubiertos. Titular de la autorización de comercialización JANSSEN-CILAG, S.A. Paseo de Las Doce Estrellas, 5-7 28042 Madrid, España +34 917228100 +34 917228101 Responsable de la Liberación del lote JANSSEN-CILAG, S.P.A. Via C. Janssen (Borgo San Michelle, Latina) - I-04010 - Italia Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2009
Jueves, 28 Octubre 2010 | 3191 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES Rivotril 0,5 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA Rivotril contiene clonazepam como ingrediente activo, el cual pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como benzodiazepinas. El clonazepam tiene propiedades anticonvulsivantes, es decir, previene los temblores (convulsiones). Se utiliza en la mayoría de las formas de epilepsia del lactante y del niño, especialmente el pequeño mal y las crisis tónico-clónicas. Está igualmente indicado en las epilepsias del adulto, en las crisis focales y en el "status" epiléptico. 2. ANTES DE TOMAR Rivotril 0,5 mg comprimidos No tome Rivotril 0,5 mg comprimidos si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Rivotril 0,5 mg comprimidos, si es alérgico (hipersensible) a otros medicamentos del grupo de las benzodiazepinas, si tiene debilidad o fatiga musculares graves (miastenia grave), dificultades respiratorias graves y persistentes o si tiene problemas de dependencia de drogas o alcohol, a menos que haya sido estrictamente indicado por su médico. Si no está seguro sobre estos aspectos, consulte a su médico. Si padece intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa. Tenga especial cuidado con Rivotril 0,5 mg comprimidos si usted tiene alguna enfermedad del hígado o del riñón, si usted sufre de debilidad muscular o tiene dificultades respiratorias, si tiene otras enfermedades, si tiene alergias, si está tomando otros medicamentos (especialmente otros antiepilépticos, hipnóticos, analgésicos, neurolépticos, antidepresivos o litio), si tiene problemas de dependencia de drogas o alcohol, si tiene o ha tenido depresión y/o ha intentado suicidarse. Antes de iniciar el tratamiento con Rivotril 0,5 mg comprimidos, su médico decidirá si usted puede tomar una dosis menor o no tomarlo en absoluto. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Esto es muy importante, ya que el uso de varios medicamentos al mismo tiempo puede aumentar o disminuir el efecto de éstos. Por lo tanto, no debe tomar Rivotril con otros medicamentos a menos que usted haya informado a su médico y haya obtenido el consentimiento de éste. Por ejemplo, tranquilizantes, medicamentos para inducir el sueño y otros medicamentos similares que actúan sobre el sistema nervioso, pueden aumentar el efecto de Rivotril. Su médico puede prescribirle Rivotril simultáneamente con uno o más fármacos antiepilépticos, en cuyo caso le ajustará la dosis de cada fármaco para conseguir el efecto deseado. Toma de Rivotril 0,5 mg comprimidos con los alimentos y bebidas Debe evitar la ingestión de alcohol durante el tratamiento con Rivotril ya que puede modificar sus efectos disminuyendo la eficacia del tratamiento o produciendo reacciones adversas imprevistas. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Antes de iniciar el tratamiento, debe informar a su médico si está embarazada, si piensa estarlo o si está intentando quedarse embarazada. En estos casos o bien si está en periodo de lactancia, su médico decidirá si debe ser tratada con Rivotril. Conducción y uso de máquinas No conduzca porque incluso administrado en la forma indicada, el clonazepam puede enlentecer los reflejos de tal forma que la capacidad de conducir o manejar maquinaria quede seriamente afectada. Este efecto se potencia si el paciente ha ingerido además alcohol. No maneje herrmientas o máquinas, conviene evitar la conducción de vehículos, el manejo de maquinaria y otras actividades peligrosas, especialmente durante los primeros días, pero a ser posible durante todo el periodo de tratamiento. El médico responsable ha de decidir en cada caso concreto, de acuerdo con la dosis administrada y la respuesta al tratamiento. Información importante sobre algunos de los componentes de Rivotril 0,5 mg comprimidos Rivotril 0,5 mg comprimidos contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR Rivotril 0,5 mg comprimidos Siga exactamente las instrucciones de administración de Rivotril 0,5 mg comprimidos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Dependiendo de su respuesta individual, de la naturaleza de su enfermedad, de su edad y de su peso, su médico le prescribirá la dosis correcta para usted, comenzando por una dosis inicial baja y aumentando poco a poco la dosis hasta conseguir el efecto deseado. En el tratamiento deben seguirse estrictamente las indicaciones del médico: Para facilitar la dosificación y distribución de la dosis en varias tomas, se recomienda la utilización de las gotas (1 gota=0,1 mg de sustancia activa) para los lactantes, y los comprimidos ranurados de 0,5 mg para los niños y adultos, en la fase inicial del tratamiento, a las dosis siguientes: Lactantes y niños menores de 10 años (o hasta 30 kg de peso): la dosis inicial es de 0,01-0,03 mg/kg/día, divididos en dos o tres tomas. Esta dosis puede irse aumentando en 0,25-0,50 mg cada 3 días, hasta que se alcance una dosis de mantenimiento aproximada de 0,1 mg/kg/día, desaparezcan por completo las convulsiones o que los efectos secundarios impidan seguir aumentando la dosis. Nunca debe superarse la dosis máxima, que en los niños de hasta 10 años es de 0,2 mg/kg/día. Niños y adolescentes de 10-16 años: la dosis inicial es de 1-1,5 mg/día, divididos en dos o tres tomas. Esta dosis puede irse aumentando en 0,25-0,5 mg cada 3 días hasta que se alcance la dosis de mantenimiento individual (por lo general, de 3-6 mg/día). Adultos: la dosis inicial no debe superar los 1,5 mg/día, divididos en tres tomas. Esta dosis puede irse aumentando en 0,5 mg cada 72 horas hasta que las convulsiones estén bien controladas o los efectos secundarios impidan seguir aumentando la dosis. La dosis de mantenimiento debe ajustarse para cada paciente, según la respuesta individual; por lo general, suele ser suficiente con una dosis de mantenimiento de 3-6 mg diarios. La dosis terapéutica máxima para los adultos, que no debe superarse nunca, es de 20 mg diarios. Como con todos los antiepilépticos, el tratamiento con Rivotril no debe suspenderse bruscamente, sino que ha de reducirse de forma escalonada. Normas para la correcta administración Ingiera los comprimidos con agua u otra bebida no alcohólica. Si olvida tomar una dosis, nunca debe tomar el doble de medicamento cuando le toque la siguiente dosis. En vez de ello, simplemente continúe con la dosis habitual en la próxima administración de medicamento. NO cambie la dosis prescrita. Consulte a su médico si cree que el efecto de esta medicina es demasiado fuerte o demasiado débil. Duración del tratamiento Su médico le indicará cuándo debe finalizar el tratamiento con Rivotril. Este tratamiento puede durar toda su vida, por lo que si usted quiere dejar de tomar Rivotril, debe siempre consultar a su médico ya que dejar repentinamente el tratamiento puede provocar la aparición de síntomas de retirada como son temblores. Si toma más Rivotril 0,5 mg comprimidos del que debiera Los síntomas de sobredosificación o intoxicación varían sensiblemente de una persona a otra, según la edad, el peso y la respuesta individual. Los síntomas pueden oscilar desde cansancio y mareo hasta ataxia, somnolencia y estupor y, por último, coma con depresión respiratoria e insuficiencia circulatoria (choque). El tratamiento de la intoxicación consistirá en monitorización de la respiración, de la frecuencia cardiaca y la presión arterial; lavado gástrico, hidratación i.v., medidas generales de apoyo y medidas de urgencia en caso de obstrucción de las vías respiratorias. En caso de hipotensión, pueden administrarse fármacos simpaticomiméticos. Advertencia: El antagonista benzodiazepínico flumazenilo, no está indicado en los pacientes epilépticos tratados con benzodiazepinas. En estos pacientes, el antagonismo de las benzodiazepinas puede provocar convulsiones. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562.04.20. Si olvidó tomar Rivotril 0,5 mg comprimidos No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Rivotril 0,5 mg comprimidos Debe siempre consultar a su médico ya que dejar repentinamente el tratamiento puede provocar la aparición de síntomas de retirada como los temblores. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Rivotril 0,5 mg comprimidos puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Se han descrito rara vez (al menos 1 de cada 10000 pacientes) las siguientes reacciones adversas al tomar Rivotril 0,5 mg comprimidos: Trastornos de la sangre: trombocitopenia (disminución del número de plaquetas), trastornos de la piel: urticaria (alergia), picor, erupción cutánea (enrojecimiento de la piel), caída pasajera del cabello, alteraciones de la pigmentación de la piel, reacciones alérgicas y shock anafiláctico (reacción alérgica grave), pubertad precoz incompleta en niños de ambos sexos, dolor de cabeza, náuseas y molestias epigástricas (en la parte superior del vientre), incontinencia urinaria, impotencia, disminución de la libido (disminución del apetito sexual). Se han descrito con relativa frecuencia (al menos 1 de cada 100 pacientes) las siguientes reacciones adversas al utilizar Rivotril 0,5 mg comprimidos: Somnolencia, lentitud en los reflejos, debilidad muscular, mareo, cansancio, ataxia (disminución de la precisión de la marcha y los movimientos voluntarios). Estas reacciones adversas suelen ser pasajeras y generalmente desaparecen sin necesidad de interrumpir el tratamiento. Cuando el tratamiento se prolonga largo tiempo o se utilizan dosis elevadas pueden aparecer trastornos reversibles como: Disartria (dificultad para articular palabras), ataxia (dificultad en el movimiento), problemas visuales (visión doble, movimiento involuntario e incontrolable de los ojos) En algunas formas de epilepsia puede producirse un aumento de la frecuencia de las crisis (convulsiones) durante el tratamiento a largo plazo. También se ha descrito: Disminución de la capacidad de concentración, inquietud, confusión, desorientación, depresión, que puede ser debida a otra enfermedad subyacente, reacciones paradójicas (aparición de reacciones contrarias a las esperadas por la acción del fármaco): excitabilidad, irritabilidad, conducta agresiva, agitación, nerviosismo, hostilidad, ansiedad, trastornos del sueño, pesadillas, depresión respiratoria, sobre todo si el clonazepam se administra por vía intravenosa. El riesgo de depresión respiratoria es mayor en pacientes con obstrucción de las vías respiratorias o daño cerebral previo, así como cuando se administran a la vez otros fármacos depresores del centro respiratorio. Por lo general, este efecto puede evitarse mediante un cuidadoso ajuste individual de la dosis. Hiperproducción salival y secreciones bronquiales en lactantes y niños pequeños, aumento del riesgo de caídas y fracturas en pacientes ancianos. Se sabe que la utilización de benzodiazepinas puede producir amnesia anterógrada (dificultad para recordar hechos recientes) y el riesgo de esta reacción adversa aumenta conforme lo hace la dosis. Por otra parte el uso de benzodiazepinas puede conducir a una dependencia, principalmente cuando se toma el medicamento de forma ininterrumpida durante largo tiempo. Para prevenir al máximo este riesgo deben tenerse en cuenta estas precauciones: La toma de benzodiazepinas se hará sólo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado resultado en otros pacientes) y nunca aconsejarlas a otras personas. No aumentar, en absoluto, las dosis prescritas por el médico, ni prolongar el tratamiento más tiempo del recomendado. Consultar al médico regularmente para que decida si debe continuarse el tratamiento. Al cesar la administración puede aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración, dolor de cabeza y sudores. No se recomienda, en general, interrumpir bruscamente la medicación sino reducir gradualmente la dosis, de acuerdo siempre con las instrucciones del médico. 5. CONSERVACIÓN DE Rivotril 0,5 mg comprimidos Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Rivotril 0,5 mg comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Rivotril ha sido recetado para usted personalmente, por lo tanto no debe dárselo, bajo ninguna circunstancia, a nadie más. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Rivotril 0,5 mg comprimidos El principio activo es clonazepam (DCI). Comprimidos ranurados con 0,5 mg de principio activo. Los demás componentes son lactosa monohidrato, almidón de maíz, almidón pregelatinizado, talco, estearato de magnesio, óxido de hierro amarillo (E-172) y óxido de hierro rojo (E-172). Aspecto del producto y contenido del envase Rivotril 0,5 mg comprimidos se presenta en caja que contiene envases tipo blister con 60 comprimidos ranurados. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: ROCHE FARMA, S.A. Eucalipto, no 33 28016 Madrid Fabricante: ROCHE FARMA, S. A. C/ Severo Ochoa, 13. Pol. Industrial. Leganés 28914 Madrid Este prospecto fue aprobado en Abril 2008
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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES RIZAN CREMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Rizan crema es una crema blanquecina, inodora, no mancha y es fácilmente untable y contiene pimecrolimus en una concentración al 1%. No contiene ningún esteroide. Rizan crema trata específicamente una inflamación de la piel denominada dermatitis atópica (eccema). Actúa en las células de la piel que causan la inflamación y el enrojecimiento y picor característicos del eccema. Rizan crema está disponible en tubos de 15 g, 30 g, 60 g y 100 g. La crema se utiliza para tratar los signos y síntomas del eccema leve o moderado (p.ej. enrojecimiento y picor), en niños (a partir de 2 años de edad), adolescentes y adultos. El uso de Rizan ante los primeros signos y síntomas de la enfermedad previene que ésta progrese y se produzca un brote grave. Rizan crema debe utilizarse únicamente después de que otros medicamentos que le hayan recetado o emolientes no le hayan funcionado o si su médico le recomienda que no debe utilizar otros medicamentos. 2. ANTES DE USAR RIZAN CREMA Siga detenidamente todas las instrucciones de su médico. Lea la siguiente información antes de utilizar Rizan crema. No use Rizan crema si es alérgico (hipersensible) a pimecrolimus o a cualquiera de los demás componentes de Rizan crema. si usted tiene un sistema inmune debilitado (si está inmunocomprometido). Tenga especial cuidado con Rizan crema Rizan no está aprobado en niños menores de 2 años de edad. Por lo tanto, no se debe utilizar en este grupo de edad. Consulte a su médico. Rizan crema debe utilizarse únicamente para dermatitis atópica. No lo use para otras enfermedades de la piel. Rizan crema es únicamente para uso externo. No aplique la crema en su nariz, ojos o boca. Si la crema se aplica accidentalmente en estas áreas, quítela y/o enjuáguese con agua. Debe tener cuidado de no ingerirla o introducirla en su boca accidentalmente cuando por ejemplo se aplica en las manos. No aplique la crema en zonas de la piel afectadas por una infección vírica activa como es herpes labial (herpes simple) o varicela. Si su piel está infectada, su médico puede recomendarle que use un medicamento adecuado para tratar la infección. El tratamiento con Rizan podrá iniciarse cuando se haya curado la infección en la zona de tratamiento. Si usted empieza con una infección de la piel mientras está tratándose con Rizan, debe informar a su médico, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento hasta que se haya controlado la infección. Rizan puede estar asociado con un mayor riesgo de infección de la piel por herpes simple grave (eccema herpético). Por lo tanto, si desarrolla lesiones dolorosas en cualquier parte de su cuerpo, informe a su médico inmediatamente, ya que se deberá interrumpir el tratamiento con Rizan hasta que se haya curado la infección. Rizan puede causar reacciones en el lugar de aplicación tales como sensación de calor y/o quemazón. Estas reacciones son normalmente leves y pasajeras. Informe a su médico inmediatamente si tiene una reacción grave a Rizan. Si está utilizando Rizan, no cubra la piel que está siendo tratada con vendas, apósitos o curas oclusivas. No obstante, puede llevar ropa normal. Mientras se esté tratando con Rizan, debe evitar la exposición excesiva a la luz solar, lámparas solares y cabinas de bronceado. Si está al aire libre después de la aplicación de Rizan, lleve ropa holgada, use protectores solares adecuados e intente pasar el menor tiempo posible en el sol. Si usted padece eritroderma (enrojecimiento de casi todo el cuerpo) o una enfermedad de la piel llamada Síndrome de Netherton, consulte a su médico antes de empezar a usar Rizan. Asimismo, consulte a su médico antes de usar Rizan si padece alguna enfermedad de la piel (tumores) o si tiene un sistema inmune debilitado (inmunocomprometido) cualquiera que sea la causa. Informe a su médico si sus nódulos linfáticos crecen durante el tratamiento con Rizan 1% crema. Embarazo y lactancia Consulte a su médico antes de iniciar el tratamiento con Rizan si está embarazada o cree que pudiera estarlo. Si usted está embarazada no debería utilizar Rizan. Consulte a su médico antes de usar Rizan o cualquier otro medicamento mientras usted esté dando el pecho. No se sabe si el principio activo de Rizan pasa a la leche materna tras su aplicación cutánea. No aplique Rizan en los senos durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Rizan carece de efectos conocidos sobre la capacidad para conducir o usar máquinas. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Si usted presenta un eccema extenso, antes de recibir una vacuna, advierta a su médico de que está usando Rizan, ya que puede tener que interrumpir el tratamiento con el mismo. Rizan no debe utilizarse junto con tratamientos con luz ultravioleta (p.ej. UVA, PUVA, UVB) o medicamentos inmunosupresores sistémicos (p.ej. azatioprina o ciclosporina). Es improbable que se produzcan interacciones con otros medicamentos que usted esté tomando. 3. CÓMO APLICAR RIZAN CREMA Siga exactamente las instrucciones de administración de Rizan de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Puede usar Rizan en cualquier zona de la piel, incluso en la cabeza, el rostro, el cuello y los pliegues de la piel. Aplique la crema de la siguiente forma: Lave y seque sus manos. Abra el tubo (la primera vez que lo use deberá romper el sello con la punta insertada en el tapón). Ponga un poco de crema en un dedo. Aplique una capa fina de Rizan y cubra completamente la piel afectada. Aplique únicamente en las áreas afectadas con eccema. Friccione suavemente hasta que la crema desaparezca por completo. Vuelva a tapar el tubo. La crema debe aplicarse dos veces al día, por ejemplo, una vez por la mañana y otra vez por la noche. Puede utilizar productos hidratantes (emolientes) junto con Rizan. Si utiliza productos hidratantes, deberán aplicarse inmediatamente después de utilizar Rizan. No se bañe, duche o practique natación justo después de aplicar Rizan, ya que la crema podría desaparecer de las zonas en las que se ha aplicado. Durante cuanto tiempo puede utilizar Rizan El tratamiento a largo plazo debe ser intermitente y no debe ser continuo. Interrumpa el tratamiento con Rizan tan pronto como desaparezcan los signos del eccema. Siga utilizando la crema durante el tiempo que su médico le indique. Interrumpa el tratamiento y consulte a su médico, si después de 6 semanas de tratamiento no observa mejoría, o si se produce un empeoramiento de la enfermedad. En los tratamientos a largo plazo del eccema, comience a utilizar Rizan en cuanto aparezcan los primeros signos y síntomas (enrojecimiento y picor) para evitar que los síntomas deriven en un brote grave. Si los signos y síntomas vuelven a producirse, deberá reanudar el tratamiento. Si usted usa más Rizan del que debiera Si aplica más crema de lo que necesita sobre su piel, solo quítela. Si olvidó usar Rizan Si alguna vez se olvida de utilizar la crema, aplíquela lo más pronto posible y luego prosiga con la pauta habitual. Si ingiere Rizan por accidente Si usted o cualquier otra persona ingiere Rizan por accidente, informe a su médico inmediatamente. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Los efectos adversos más fracuentes de Rizan son reacciones (p.ej. malestar) en el lugar de aplicación. Estas reacciones son generalmente leves o moderadas, pasajeras y ocurren al inicio del tratamiento. Los efectos adversos muy frecuentes, que afectan a 1 o más por cada 10 pacientes, incluyen: Sensación de calor y/o quemazón en la zona de aplicación. Los efectos adversos frecuentes, que afectan entre 1 por cada 10 y 1 por cada 100 pacientes, incluyen: Irritación, picor y enrojecimiento de la piel en el lugar de aplicación. Infecciones cutáneas (p.ej. foliculitis). Los efectos adversos poco frecuentes, que afectan entre 1 por cada 100 y 1 por cada 1000 pacientes, incluyen: Infecciones cutáneas tales como impétigo (infección bacteriana de la piel), herpes simple (herpes labial), herpes zoster, dermatitis por herpes simple (eccema herpético), molusco contagioso (infección vírica de la piel), verrugas y forúnculos. Reacciones en el lugar de aplicación tales como erupción, dolor, sensación de pinchazo, ligera descamación de la piel, sequedad, hinchazón y empeoramiento de los síntomas del eccema. Los efectos adversos raros, que afectan entre 1 por cada 1000 y 1 por cada 10.000 pacientes, incluyen: Enrojecimiento de la piel, erupción cutánea, quemazón, picor o hinchazón, poco después de la ingesta de alcohol. Reacciones alérgicas que pueden causar hinchazón y dolor, erupción cutánea o urticaria. Cambios en el color de la piel (se vuelve más oscura o más clara que la piel circundante). Los efectos adversos muy raros, que afectan a menos de 1 por cada 10.000 pacientes, incluyen: Reacciones alérgicas graves con síntomas tales como respiración jadeante repentina y dolor u opresión en el pecho, hinchazón de párpados, cara o labios. Si experimenta cualquiera de estos síntomas rápidamente después de utilizar Rizan crema, interrumpa el uso de la crema e informe a su médico inmediatamente. En raras ocasiones se han notificado casos de enfermedades malignas, incluyendo linfomas y cáncer de piel en pacientes tratados con Rizan. Sin embargo, en base a la evidencia disponible hasta el momento, no se ha confirmado ni rechazado una relación con el tratamiento con Rizan Crema. Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE RIZAN CREMA Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. No congelar. Conservar en el envase original. Mantener el tubo perfectamente cerrado. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje y el tubo. Una vez abierto el tubo, su contenido debe utilizarse en un plazo de 12 meses. Podría ser util escribir la fecha en que usted abre el tubo, en el espacio previsto en el embalaje. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Consulte a su médico o farmacéutico, en caso de duda o de precisar información adicional sobre su medicamento. Fecha de la última revisión: 31 Octubre 2005 Rizan crema: 65.055 ¿Qué contiene Rizan Crema? El principio activo de Rizan crema es pimecrolimus. Los demás componentes de Rizan crema son: triglicéridos de cadena media, alcohol oleílico, propilenglicol, alcohol estearílico, alcohol cetílico, monoglicéridos y diglicéridos, cetoestearil sulfato de sodio, alcohol bencílico, ácido cítrico anhidro, hidróxido de sodio, agua purificada. Aspecto de Rizan y contenido del envase La crema Rizan es blanquecina, inodora, no mancha y es fácilmente untable. La crema está disponible en tubos de 15 g, 30 g, 60 g y 100 g. No todos los envases están necesariamente disponibles en su país. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Novartis Farmacéutica, S.A. Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona Fabricante Novartis Farmacéutica, S.A. Ronda Santa Maria, 158 08210-Barberà del Vallés (Barcelona) Este prospecto fue aprobado en Septiembre 2008
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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES ROHIPNOL Y PARA QUÉ SE UTILIZA ROHIPNOL 1 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos. Cada envase contiene 20 comprimidos. ROHIPNOL pertenece a un grupo de medicamentos denominados benzodiazepinas. Flunitrazepam induce el sueño rápidamente por lo que está indicado en el tratamiento del insomnio, especialmente cuando existen dificultades para conciliar el sueño, bien inicialmente o bien tras un despertar prematuro. 2. ANTES DE TOMAR ROHIPNOL No tome ROHIPNOL 1 mg: Si Vd. sabe que tiene alergia a cualquiera de las sustancias contenidas en estos comprimidos o bien frente al grupo de las benzodiazepinas en general. Si Vd. padece dificultades respiratorias severas relacionadas o no con el sueño desde hace tiempo Si Ud sufre problemas musculares(miastenia gravis) Si Ud padece alguna enfermedad hepática grave. Tenga especial cuidado con ROHIPNOL 1 mg: Si tiene algún trastorno de hígado o riñón, o sufre alguna enfermedad respiratoria ya que su médico puede decidir la conveniencia de que tome una dosis inferior de ROHIPNOL o que no lo tome en absoluto. Si durante el tratamiento experimentara intranquilidad, agitación u otros síntomas, deberá consultar con su médico quién valorará si es necesario suspender el tratamiento. Si usted sufre dependencia de drogas o alcohol, no debe tomar ROHIPNOL a menos que su médico lo indique formalmente. Si tiene alguna duda al respecto consulte con su médico. Después de haber tomado ROHIPNOL es conveniente que se asegure de que podrá descansar sin ser despertado durante 7 horas. Riesgo de dependencia El uso de benzodiazepinas puede conducir a una dependencia. Esto ocurre, principalmente, tras la toma de forma ininterrumpida del medicamento durante largo tiempo. Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones: La toma de benzodiazepinas se hará sólo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado resultado en otros pacientes) y nunca se aconsejarán a otras personas. No aumentar en absoluto las dosis prescritas por el médico, ni prolongar el tratamiento más tiempo del recomendado. Consultar al médico regularmente para que decida si debe continuarse el tratamiento. La duración del tratamiento no debería superar nunca las 4 semanas (en general suele ser de 2 semanas) salvo que su médico le recomiende lo contrario. Toma de ROHIPNOL con los alimentos y bebidas: Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol puede potenciar la sedación, y esto puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Las bebidas alcohólicas refuerzan el efecto de ROHIPNOL y ello puede provocar unas reacciones más lentas así como problemas de coordinación. Si necesita información adicional sobre este punto consulte a su médico. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha estar embarazada o bien si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia o no de que tome ROHIPNOL. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Las benzodiazepinas se excretan por la leche materna por lo que deberá consultar con su médico la toma o no de ROHIPNOL mientras esté en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas: Dependiendo de su respuesta individual, puede verse afectada su capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria; por tanto conviene que antes de efectuar estas actividades, se asegure de su reacción frente a ROHIPNOL. Uso en ancianos: Los ancianos pueden necesitar dosis inferiores de ROHIPNOL que los pacientes jóvenes. Si usted es anciano, su médico le puede recetar una dosis inferior y comprobar su respuesta al tratamiento. Por favor, siga cuidadosamente las instrucciones de su médico. Uso en niños: ROHIPNOL no debe administrarse a niños. Información importante sobre alguno de los componentes de ROHIPNOL: Esta especialidad contiene lactosa. Se han descrito casos de intolerancia a este componente, en niños y adolescentes. Aunque la cantidad presente en el preparado no es, probablemente, suficiente para desencadenar los síntomas de intolerancia, en caso de que aparecieran diarreas debe consultar a su médico. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Esto es extremadamente importante porque el uso simultáneo de más de una medicina puede aumentar o disminuir su efecto. Por lo tanto, no debe tomar otros medicamentos al mismo tiempo que ROHIPNOL, a menos que su médico esté informado y lo apruebe previamente. Por ejemplo, los tranquilizantes, inductores del sueño y medicamentos similares actúan sobre el cerebro y los nervios y pueden reforzar el efecto de ROHIPNOL. 3. CÓMO TOMAR ROHIPNOL Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Usted debe tomar ROHIPNOL como se lo indique el médico. Recuerde tomar su medicamento. Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad y su edad, su médico le recetará la dosis adecuada y le indicará la duración de su tratamiento con ROHIPNOL. El tratamiento debe comenzarse con las dosis más baja. No debe excederse la dosis máxima. Nunca cambie usted mismo la dosis que se le ha recetado. En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con ROHIPNOL (en general no debe superar las dos semanas). Consulte al médico regularmente para que sea él quién decida si debe continuarse el tratamiento. Para evitar síntomas de abstinencia, no debe dejar de tomar ROHIPNOL bruscamente, sobre todo si lo ha estado tomando durante largo tiempo. Las dosis habituales son las siguientes : Adultos: medio a un comprimido diario de Rohipnol 1 mg (0,5 mg - 1 mg de flunitracepam).En circunstancias especiales la dosis puede ser de hasta 2 comprimidos de Rohipnol 1 mg (2 mg de flunitracepam). Ancianos: medio comprimido diario de Rohipnol 1 mg (0,5 mg de flunitracepam). En circunstancias especiales la dosis puede ser de hasta 1 comprimido (1 mg de flunitracepam). Cada dosis individual no debe rebasar los límites indicados y la dosis diaria total tampoco, a menos que su médico le recete una dosis superior. En los pacientes ancianos o que padezcan algún trastorno de hígado o riñón, o bien debilidad muscular, el médico le puede recetar una dosis inferior. Tome ROHIPNOL justo antes de acostarse y trague el comprimido sin masticarlo, junto con agua u otra bebida no alcohólica. En condiciones normales no tardará más de 20 minutos en dormirse después de haber tomado ROHIPNOL, y es conveniente que se asegure de que podrá descansar sin ser despertado durante 7 horas. De otro modo, aunque esto sucede en raras ocasiones, es posible que no recuerde después lo que sucedió mientras estuvo levantado. Si Vd. toma más ROHIPNOL del que debiera: Si usted u otra persona han ingerido una sobredosis de ROHIPNOL llame inmediatamente a su médico, farmacéutico o al hospital más próximo. Los síntomas que pueden aparecer en caso de sobredosis son: En casos moderados, los síntomas incluyen somnolencia, confusión y letargia (tendencia al sueño ininterrumpido); En casos más serios, pueden aparecer ataxia (dificultad en la coordinación de movimientos), hipotonía (disminución del tono muscular), hipotensión (disminución de la tensión arterial), depresión respiratoria, raramente coma y muy raramente muerte. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562.04.20. Si olvidó tomar ROHIPNOL: Si usted olvida tomar una dosis, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Por el contrario, debe continuar con la dosis normal. Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con ROHIPNOL: Al cesar la administración pueden aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración, dolor de cabeza y sofocos. No se recomienda, en general, interrumpir bruscamente la medicación sino reducir gradualmente la dosis, de acuerdo con las instrucciones del médico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, ROHIPNOL 1 mg puede tener efectos adversos. Además de los efectos beneficiosos de ROHIPNOL, puede ocurrir que aparezcan efectos indeseables, incluso cuando el medicamento se usa adecuadamente. La mayoría de los pacientes toleran bien ROHIPNOL pero algunos, especialmente al principio del tratamiento, se encuentran algo somnolientos o cansados durante el día. En raras ocasiones se experimenta debilidad muscular con problemas de equilibrio al caminar (caídas) o reacciones de la piel. Si esto ocurre informe a su médico y puede que él decida cambiar la dosis. Puede desarrollar amnesia anterógrada, es decir, que no recuerde lo sucedido mientras estuvo despierto después de tomar el medicamento, por lo tanto deberá asegurarse que podrá descansar por lo menos durante 7 horas sin ser molestado. Muy raramente ROHIPNOL puede producir ansiedad repentina, alucinaciones, excitación y trastornos del sueño. Si esto sucede, consulte inmediatamente a su médico. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente consulte a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE ROHIPNOL Mantenga ROHIPNOL fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje original. No conservar a temperatura superior a 30ºC Caducidad No utilizar ROHIPNOL después de la fecha de caducidad. Este prospecto ha sido aprobado: Marzo 2002
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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES ROMILAR 15 mg/ml GOTAS ORALES Y PARA QUÉ SE UTILIZA El principio activo es un antitusígeno que inhibe el reflejo de la tos. Está indicado para el tratamiento temporal de las formas improductivas de tos, es decir no acompañadas de expectoración, causada por irritaciones leves de garganta o bronquios, como en caso de resfriado común, u otro tipo de irritación del tracto respiratorio. 2. ANTES DE TOMAR ROMILAR 15 mg/ml GOTAS ORALES No tome ROMILAR 15 mg/ml gotas orales si: es alérgico (hipersensible) al dextrometorfano o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento tiene tos persistente debida a alguna enfermedad respiratoria o tos acompañada de abundantes secreciones tiene una enfermedad grave en los pulmones está en tratamiento o ha estado durante las 2 semanas anteriores con algún medicamento del tipo de los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (como algunos antidepresivos o medicamentos para la enfermedad de Parkinson, u otras) (ver: Uso de otros medicamentos). Tenga especial cuidado con ROMILAR 15 mg/ml gotas orales Deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento los pacientes: con asma, bronquitis crónica (inflamación en los bronquios acompañada de tos y expectoración, de duración prolongada), tos productiva y tos debida al tabaco; el dextrometorfano puede impedir la salida de las mucosidades con enfermedad del hígado que estén sedados, debilitados o encamados con dermatitis atópica (enfermedad alérgica de la piel caracterizada por picor, rojez u otras lesiones, a menudo en individuos con predisposición hereditaria) niños menores de 2 años. Se han descrito casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano en adolescentes, por lo tanto deberá tenerse en cuenta esta posibilidad, debido a que pueden ocasionarse efectos adversos graves (ver apartado Si toma más ROMILAR 15 mg/ml gotas del que debiera). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan usado antes o puedan utilizarse después. No tome este medicamento durante el tratamiento, ni en las 2 semanas posteriores al tratamiento con medicamentos del tipo de los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) como los que se indican debajo, ya que se puede producir una alteración que causa tensión arterial alta (hipertensión), aumento de la temperatura del cuerpo (hipertermia), mareo, palpitaciones, contracciones en los músculos, coma, entre otros síntomas: Antidepresivos como moclobemida o tranilcipromina Linezolid (utilizado como antibacteriano) Procarbazina (utilizado para tratar el cáncer) Selegilina (utilizado para el tratamiento del Parkinson). Si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, puede ser necesario modificar la dosis de alguno de ellos o interrumpir el tratamiento: Antidepresivos del tipo de fluoxetina o paroxetina (ISRS) Antiinflamatorios (celecoxib, parecoxib, valdecoxib) Haloperidol (utilizado para tratar alteraciones psíquicas) Medicamentos que producen depresión (sedación o un efecto más profundo) del sistema nervioso central (algunos utilizados para enfermedades mentales, para la alergia, para la enfermedad de Parkinson, etc.) Quinidina u otros antiarrítmicos (para tratar las arritmias del corazón) Sibutramina (utilizado para tratar la obesidad). Toma de ROMILAR 15 mg/ml gotas orales con alimentos y bebidas No deben consumirse bebidas alcohólicas durante el tratamiento, porque pueden provocar reacciones adversas. No tomar zumo de pomelo o naranja amarga durante el tratamiento, porque pueden aumentar los efectos adversos. Uso en niños No utilizar en menores de 2 años. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. IMPORTANTE PARA LA MUJER Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Se desconoce si el dextrometorfano pasa a la leche materna, por lo que las mujeres en período de lactancia no deben tomar este medicamento. Conducción y uso de máquinas: En raras ocasiones, durante el tratamiento, pueden aparecer somnolencia y mareo, leves, por lo que si notase estos síntomas no deberá conducir automóviles ni manejar máquinas peligrosas. Información importante sobre algunos de los componentes de ROMILAR 15 mg/ml gotas orales Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216). 3. CÓMO TOMAR ROMILAR 15 mg/ml GOTAS ORALES Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Dosis recomendadas: Mayores de 12 años: 1 ml (20 gotas) (15 mg de dextrometorfano) cada 4 horas, ó 2 ml (40 gotas) (30 mg) cada 6-8 horas. No superar la dosis de 120 mg al día (8 ml ó 160 gotas). Niños de 6 a 12 años: 0,5 ml (10 gotas) (7,5 mg) cada 4 horas, ó 1 ml (20 gotas) (15 mg) cada 6-8 horas. No superar la dosis de 60 mg al día (4 ml ó 80 gotas). Niños de 2 a 6 años: 0,25 ml (5 gotas) (3,75 mg) cada 4 horas, ó 0,5 ml (10 gotas) (7,5 mg) cada 6-8 horas. No superar la dosis de 30 mg al día (2 ml ó 40 gotas). No sobrepasar las 6 tomas diarias. Vía oral. Las gotas se pueden disolver en un poco de agua, zumos de frutas (excepto zumo de pomelo o naranja amarga, ver Toma de ROMILAR 15 mg/ml gotas orales con alimentos y bebidas), leche, té, etc. Colocar el frasco en posición vertical con la abertura hacia abajo. Si la solución no gotea enseguida, agitarlo o golpearlo ligeramente con la mano o bien invertirlo varias veces. Si la tos empeora o persiste más de 7 días, o si va acompañada de fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de cabeza persistente, debe consultar al médico. Si toma más ROMILAR 15 mg/ml gotas orales del que debiera Si toma más ROMILAR 15 mg/ml gotas orales de las dosis recomendadas podrá sufrir trastornos digestivos como nauseas, vómitos, trastornos oculares, nerviosismo o somnolencia, entre otros efectos, dependiendo de la dosis. En los niños, la ingestión accidental de dosis muy altas puede producir alucinaciones (visiones o audiciones no presentes), erupciones, nauseas, sopor, nerviosismo, movimientos involuntarios de los ojos y alteraciones en la forma de andar, entre otros síntomas. Se han producido casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano, con efectos adversos graves, como cambios mentales y emocionales, que pueden incluir ansiedad, depresión y psicosis (enfermedad mental). En caso de intoxicación, le deberán aplicar tratamientos adecuados a los síntomas, que pueden incluir inyección de naloxona intravenosa y lavado de estómago. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acudir a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar ROMILAR 15 mg/ml gotas orales Si olvidó tomar ROMILAR 15 mg/ml gotas orales y los síntomas continúan, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado una dosis, tómela lo antes posible y continúe con su horario habitual, según se indica en el apartado 3: CÓMO TOMAR ROMILAR 15 mg/ml GOTAS ORALES. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, ROMILAR 15 mg/ml gotas orales puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el período de utilización del dextrometorfano se han observado los siguientes efectos adversos, cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: nauseas, vómitos, molestias digestivas, estreñimiento; somnolencia y mareo, leves, confusión (poco frecuente o raras veces), dolor de cabeza. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE ROMILAR 15 mg/ml GOTAS ORALES Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No congelar. No utilice ROMILAR 15 mg/ml gotas orales después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de ROMILAR 15 mg/ml gotas orales: Cada ml de la solución (= 20 gotas) contiene: El principio activo: 15 mg de Dextrometorfano hidrobromuro. Los demás componentes (excipientes): Propilenglicol, Alcohol etílico (etanol), Aceite de coriandro, Aceite de naranja, Aroma de limón, Cremophor El, Metil paraben, Propil paraben Sacarina sódica, Acido cítrico monohidratado, Hidróxido sódico, Agua purificada Aspecto del producto y contenido del envase ROMILAR 15 mg/ml gotas orales se presenta en forma de gotas orales en solución, en frasco de vidrio con 20 ml, provisto de cuentagotas. Cada ml de solución equivale a 20 gotas. Titular de la autorización de comercialización: Química Farmacéutica Bayer, S.L. Av. Baix Llobregat, 3-5 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) España Responsable de la fabricación: KVP PHARMA + VETERINÄR - PRODUKTE GMBH Projesndorfer Str. 324 (Kiel) - D-24106 - Alemania Este prospecto ha sido aprobado en Mayo/2008
Jueves, 28 Octubre 2010 | 3350 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1.- QUÉ ES RONAME Y PARA QUÉ SE UTILIZA RONAME 2 mg se presenta en forma de comprimidos, en envases conteniendo 30 y 120 comprimidos. Pertenece al grupo de medicamentos denominados Antidiabéticos Orales, que reducen las cifras de glucosa en sangre a sus valores normales en pacientes con diabetes del adulto. Este medicamento se receta para tratar la diabetes del adulto, cuando la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso por sí solos no son adecuados. 2.- ANTES DE TOMAR RONAME No tome RONAME: Si usted padece diabetes tipo I (diabetes juvenil, que corresponde a un defecto de la producción de insulina por el páncreas). En caso de cetoacidosis (alteración metabólica con aumento de la acidez en sangre por acúmulo de cuerpos cetónicos). Si sufre un coma diabético (disminución del nivel de consciencia debido a una cetoacidosis). Si sufre alteraciones graves del hígado o de los riñones. Si usted presenta alergia a este u otros medicamentos utilizados en el tratamiento de la diabetes por vía oral (otras sulfonilureas o sulfonamidas), o a cualquiera de los excipientes del comprimido. Está usted embarazada o se encuentra en periodo de lactancia (ver "Uso por mujeres embarazadas o en periodo de lactancia"). Tenga especial cuidado con RONAME: Si usted no mantiene una regularidad en las comidas, porque el tratamiento con RONAME puede disminuir demasiado los niveles de azúcar en la sangre (hipoglucemia). Si usted no puede tomar RONAME de forma regular, ya que ello puede favorecer la aparición de hipoglucemia. Si usted presenta síntomas de hipoglucemia (ver "Recomendaciones adicionales para el manejo de la hipoglucemia") a pesar de haber ingerido azúcar. Si estos síntomas son graves o prolongados, debe acudir inmediatamente al médico. Si sufre alguna alteración de los riñones o del hígado, ya que ello puede favorecer la aparición de hipoglucemia. Su médico le recomendará controles rutinarios de la función renal y hepática. Si sufre alguna alteración metabólica (desórdenes del tiroides, del paratiroides, o de las hormonas esteroideas), ya que ello puede favorecer la aparición de hipoglucemia. Si usted va a ser sometido a una operación, ya que su médico podría suspender temporalmente el tratamiento y sustituirlo por insulina. Si usted sufre un accidente o alguna infección con fiebre. Es posible que su médico le prescriba un cambio temporal del tratamiento a insulina. Si usted toma RONAME junto con insulina u otros antidiabéticos, ya que puede aparecer hipoglucemia (ver "Uso de otros medicamentos"). Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Si usted toma RONAME junto con los siguientes compuestos puede aparecer una hipoglucemia: Antiinflamatorios (fenilbutazona, azapropazon y oxifenbutazona; salicilatos y ácido paminosalicílico). Antidiabéticos (antidiabéticos orales, insulina, metformina). Esteroides anabolizantes y hormonas sexuales masculinas. Anticoagulantes cumarínicos. Hipolipemiantes (fibratos). Medicamentos para el tratamiento de ciertas enfermedades del corazón y de la hipertensión arterial. Ciertos medicamentos antihipertensivos (los que actúan a nivel adrenérgico). Medicamentos para el cáncer (ciclo, tro e ifosfamidas). Antigotosos (alopurinol, sulfinpirazona, probenecida). Antiinfecciosos (cloranfenicol, determinadas sulfonamidas de acción prolongada, tetraciclinas, antibióticos quinolónicos, miconazol, pentoxifilina parenteral a dosis elevadas). Medicamentos para la depresión (fluoxetina). Tritoqualina. Fenfluramina. Si usted toma RONAME junto con los siguientes compuestos puede aparecer una hiperglucemia: Hormonas del tipo estrógenos y progestágenos. Determinados antihipertensivos (saluréticos y diuréticos tiazídicos). Fármacos que favorecen la función tiroidea. Glucocorticoides. Derivados de la fenotiazina (clorpromazina). Adrenalina y fármacos vasoconstrictores, estimulantes de la función cardiaca, broncodilatadores o relajantes uterinos. Ácido nicotínico (dosis altas) y sus derivados. Laxantes (uso prolongado). Barbitúricos. Fenitoína, diazóxido, glucagón, rifampicina y acetazolamida. Si usted toma RONAME junto con los siguientes compuestos puede aparecer tanto una hipoglucemia como una hiperglucemia: Fármacos inhibidores de la secreción gástrica. Medicamentos para la hipertensión, isquemia cardiaca y arritmias, clonidina y reserpina. Su administración conjunta puede enmascarar los signos de alerta de una posible hipoglucemia. Alcohol. Si usted toma RONAME junto con anticoagulantes orales, la acción de éstos puede aumentar o disminuir. Embarazo: Si usted está embarazada o cree que pudiera estarlo, no debe tomar RONAME. En estas circunstancias consulte con su médico quien probablemente le prescribirá el uso de insulina. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Lactancia: Si usted está en periodo de lactancia, no debe tomar RONAME. En estas circunstancias consulte con su médico quien probablemente le prescribirá el uso de insulina. Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Uso en niños: RONAME no se ha estudiado en niños. Uso en ancianos: No se han realizado estudios específicos en ancianos. Debido a que las funciones biológicas pueden estar disminuidas, su médico le ajustará la dosis con mayor precaución y será necesaria una vigilancia más intensa. Conducción y uso de máquinas: Deberá tener en cuenta que la capacidad de alerta y el tiempo de reacción se pueden ver alterados debido a hipoglucemia o hiperglucemia (disminución o aumento de azúcar en la sangre), en especial al inicio o tras modificación del tratamiento con RONAME, o bien si la administración no se produce con regularidad, lo cual puede afectar la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. 3.- CÓMO TOMAR RONAME Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. La base del tratamiento satisfactorio de la diabetes está en una buena dieta, en la actividad física regular y en los controles regulares de sangre y orina. Los efectos negativos que se derivan de no mantener la dieta no se pueden compensar con comprimidos o insulina. La dosificación se basa en los resultados del examen metabólico (determinaciones de glucosa en sangre y orina). La dosis inicial es de 1 mg de RONAME al día. En caso de buena regulación esta misma dosis puede emplearse como tratamiento de mantenimiento. Si la regulación no es satisfactoria, su médico le indicará un aumento gradual de la dosis hasta 2, 3 ó 4 mg de RONAME por día. Sólo en casos extraordinarios se aconseja tomar más de 4 mg de RONAME al día, siendo la dosis máxima recomendada 6 mg de RONAME al día. Si usted presenta una reacción hipoglucémica (ver "Recomendaciones adicionales para el manejo de la hipoglucemia") tras la administración de una dosis única de 1 mg de RONAME, informe a su médico, puesto que probablemente pueda ser regulado únicamente con dieta. Durante el tratamiento con RONAME es posible que la dosis que usted necesita pueda disminuir. Por lo tanto, su médico podría tener que ajustar la dosis diaria de acuerdo con sus necesidades e incluso llegar a interrumpir el tratamiento. Si usted está en tratamiento con metformina y no alcanza un control metabólico adecuado, su médico puede complementar el tratamiento con RONAME. Para ello, él le indicará la dosis necesaria de RONAME a utilizar junto con metformina. Su médico decidirá si usted necesita complementar el tratamiento de RONAME con insulina. En este caso le indicará la dosis de insulina que tendrá que utilizar junto con los comprimidos de RONAME. Si estima que la acción de RONAME es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Los comprimidos de RONAME deben ingerirse sin masticar, acompañados con un poco de líquido. Normalmente una dosis diaria de RONAME es suficiente. Se recomienda que usted tome esta dosis un poco antes o durante un desayuno abundante o, en el caso de que no se tome éste, un poco antes o durante la primera comida. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con RONAME. No suspenda su tratamiento antes, ya que su nivel de azúcar en sangre puede descompensarse de nuevo. Si usted toma más RONAME del que debiera: Puede provocar una exagerada reducción del azúcar en sangre (ver "Tenga especial cuidado con RONAME") que puede durar de 12 a 72 horas e incluso volver a presentarse, tras una recuperación inicial. Los síntomas pueden aparecer incluso 24 horas después de la ingetión. Si esto ocurre, acuda al médico o al Servicio de Urgencia del hospital más próximo llevando consigo este prospecto. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 62 04 20. Si olvidó tomar RONAME: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamento, RONAME puede tener efectos adversos. Efectos relacionados con el metabolismo En raras ocasiones puede observar reacciones hipoglucémicas (reducción del azúcar en sangre) tras la administración de RONAME. Estas reacciones se producen en su mayor parte de forma inmediata, pudiendo ser graves y no siempre fáciles de corregir. La aparición de dichas reacciones depende, al igual que con cualquier terapia hipoglucemiante, de factores individuales, tales como los hábitos dietéticos y la dosificación (ver "Tenga especial cuidado con RONAME"). Alteraciones de la sangre Raramente puede sufrir fiebre, dolor de garganta, hemorragias en la piel y en las mucosas, palidez acentuada y presentar alteraciones en los análisis de sangre, como reducciones de los glóbulos rojos y/o de los glóbulos blancos, que pueden ser indicativas de alteraciones de la sangre (trombocitopenia, leucopenia, eritrocitopenia, granulocitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica y pancitopenia) y que son detectables mediante los controles rutinarios que se le practicarán. En general, estas alteraciones desaparecen al interrumpir el tratamiento. Avise inmediatamente al médico si apareciesen estos síntomas. Reacciones de tipo alérgico general y de la piel Se pueden producir reacciones alérgicas cutáneas como manchas rojas de la piel, picor o ronchas con irritación y picor (urticaria). En casos aislados puede darse alergia a la luz o inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis alérgica). De forma aislada se pueden desarrollar reacciones alérgicas con dificultad para respirar, palpitaciones, ansiedad con sudoración intensa, dolor u opresión en el pecho y disminución de la presión arterial. Si nota alguno de estos síntomas, avise inmediatamente al médico. Efectos relacionados con el hígado Se ha observado incremento de los enzimas hepáticos. En casos aislados, puede desarrollar una alteración de la función del hígado, que se manifiesta por coloración amarilla de la piel y de las mucosas (ictericia) y detención o supresión del flujo de la bilis (colestasis), así como inflamación del hígado (hepatitis), que puede conducir a una disminución de la función hepática (insuficiencia hepática). Si sufre alguna alteración del hígado, su médico le recomendará controles rutinarios de la función hepática (ver "Tenga especial cuidado con RONAME"). Alteraciones digestivas Muy raramente puede usted sentir náuseas, vómitos, diarrea, sensación de pesadez en el estómago o dolor abdominal. Si es así, avise al médico tan pronto como sea posible. Efectos relacionados con la vista Usted puede experimentar dificultades transitorias de la visión. Si es así avise al médico tan pronto como sea posible. Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5.- CONSERVACIÓN DE RONAME No conservar RONAME a temperatura superior a 250C. Mantenga RONAME fuera del alcance y de la vista de los niños. Caducidad: No utilizar RONAME después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en: Octubre 2002 RECOMENDACIONES ADICIONALES PARA EL MANEJO DE LA HIPOGLUCEMIA Síntomas de hipoglucemia En caso de una hipoglucemia, usted puede experimentar alguno de estos síntomas: Dolor de cabeza. Náuseas, vómitos. Apetito intenso. Debilidad, desórdenes del sueño, cansancio. Falta de concentración, de alerta y de reacción. Depresión, confusión. Desórdenes e incluso pérdida del habla y alteraciones visuales. Temblores, sensación de falta de fuerza o de parálisis ligera en miembros u otras partes del cuerpo. Alteraciones de los sentidos, vértigo. Sensación de desamparo, pérdida del autocontrol, agresividad, delirio. Convulsiones. Somnolencia y pérdida de consciencia que puede progresar a coma. Disminución de la frecuencia del pulso. Respiración acelerada. Además puede presentarse un cuadro clínico denominado ataque hipoglucémico grave, que puede parecerse a un accidente cerebrovascular (falta de riego sanguíneo en el cerebro). Se caracteriza por: sudoración, piel húmeda, ansiedad, aumento de la frecuencia del pulso, aumento de la presión arterial, palpitaciones, dolor agudo en el pecho (angina de pecho) y alteraciones del ritmo cardiaco. Los síntomas casi siempre se pueden corregir ingiriendo inmediatamente azúcar. Los edulcorantes artificiales no tiene efecto. Consulte a su médico si no se siente usted capaz de seguir la pauta terapéutica, o si la hipoglucemia aparece repetidas veces, ya que es probable que su glucemia no esté bien controlada. Prevención de la hipoglucemia Para evitar la aparición de una hipoglucemia debe usted:
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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES RUPAFIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Rupatadina es un antihistamínico. Rupafin está indicado para el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica tales como: estornudos, rinorrea, picor de ojos y de nariz. Rupafin está indicado para el alivio de los síntomas asociados a la urticaria crónica idiopática (erupción alérgica de la piel) como picor y las ronchas cutáneas (enrojecimiento e hinchazón de la piel). 2. ANTES DE TOMAR RUPAFIN No tome Rupafin: Si es alérgico (hipersensible) a rupatadina o a cualquiera de los demás componentes de Rupafin. Tenga especial cuidado con Rupafin: Si padece insuficiencia renal o hepática. En tal caso consulte a su médico. El uso de Rupafin 10 mg comprimidos no está actualmente recomendado en pacientes con insuficiencia renal o hepática. Este medicamento no debe utilizarse en niños menores de 12 años de edad. Si es mayor de 65 años consulte a su médico o farmacéutico. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Cuando tome Rupafin, no tome medicamentos que contengan ketoconazol o eritromicina. Toma de Rupafin con los alimentos y bebidas: No debe tomar Rupafin en combinación con zumo de pomelo debido a que puede aumentar el nivel de rupatadina en su organismo. Embarazo y lactancia: No utilice Rupafin en el embarazo ni en la lactancia, salvo que su médico lo considere indispensable. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas: No es de esperar que la dosis recomendada de Rupafin tenga un efecto sobre su capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. No obstante, cuando usted utilice Rupafin por primera vez, debería tener la precaución de ver como puede afectarle el tratamiento antes de conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Rupafin: Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha informado de que usted padece intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR RUPAFIN Siga exactamente las instrucciones de administración de Rupafin de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Rupafin se administra en adolescentes (a partir de 12 años de edad) y adultos. La dosis recomendada es de un comprimido (10 mg de rupatadina) una vez al día con o sin alimentos. Ingiera el comprimido con una cantidad suficiente de líquido (p. ej., un vaso de agua). Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Rupafin. Si Vd. toma más Rupafin del que debiera: En caso de ingestión accidental de dosis elevadas del medicamento, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o bien al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420. Si olvidó tomar Rupafin: Tome su dosis lo antes posible y continúe con sus comprimidos en los tiempos habituales. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Rupafin puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos frecuentes (inferior a 1 de 10 pero superior a 1 de 100 pacientes) son somnolencia, dolor de cabeza, vértigo, sequedad de boca, sensación de debilidad y fatiga. Los efectos adversos poco frecuentes (inferior a 1 de 100 pero superior a 1 de 1000 pacientes) son aumento del apetito, irritabilidad, dificultad en la concentración, hemorragia nasal, sequedad nasal, dolor de garganta, tos, sequedad de garganta, rinitis, náusea, dolor abdominal, diarrea, indigestión, vómitos, estreñimiento, erupción, dolor de espalda, dolor de las articulaciones, dolor muscular, sed, malestar, fiebre, pruebas de la función hepática anormales y aumento de peso. Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE RUPAFIN Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Rupafin después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el cartonaje exterior para preservar los comprimidos de la luz. Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL ¿Qué contiene Rupafin? El principio activo es rupatadina. Cada comprimido contiene 10 mg de rupatadina (como fumarato). Los demás componentes son: almidón de maiz pregelatinizado, celulosa microcristalina, óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro amarillo (E-172), lactosa monohidrato y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase: Rupafin son comprimidos redondos de color salmón claro y se presentan en blísters de dosis unitarias conteniendo 3, 7, 10, 15, 20, 30, 50 o 100 comprimidos. No todos los envases se comercializan. Titular de la autorización de comercialización y fabricante: J. Uriach & Cía., S.A. Av. Camí Reial 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona-España) Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alergoliber 10 mg Comprimidos: Bélgica Rinialer 10 mg Comprimidos: Portugal, Malta Rupafin 10 mg Comprimidos: Austria, Chipre, Estonia, Alemania, Grecia, Italia, Irlanda, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Holanda, Polonia, Eslovenia, República Eslovaca, España, Reino Unido Wystamm 10 mg Comprimidos: Francia Tamalis 10 mg Comprimidos: Hungría, República Checa Este prospecto fue aprobado en Noviembre de 2007
Jueves, 28 Octubre 2010 | 3229 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Consejos
Author:Farmacia
El acelerado estilo de vida actual contribuye a que se acumulen en el organismo altos niveles de tensión. Diversas técnicas de relajación, de practicarse bien, nos proporcionarán enormes beneficios. La relajación es la mejor forma que tenemos de liberar la tensión nerviosa que soportamos diariamente. Teniendo en cuenta que todo cambio en el estado emocional va acompañado de cambios en el estado corporal, en los momentos de tensión es muy importante saber relajarse. De esta forma podremos aprender a ejercitar un dominio y control de nuestras funciones y respuestas. La relajación produce sobre el cerebro los mismos efectos fisiológicos que el sueño. Por lo tanto una buena relajación permite recuperar energías del mismo modo que cuando se está durmiendo. Aprende a respirar Para conseguir este objetivo existen técnicas de relajación que con su práctica continuada pueden ayudarte. Estas técnicas incluyen ejercicios de respiración y relajación muscular. Acostúmbrate a inspirar aire profundamente en el momento en que detectes la más leve tensión. Toma aire por la nariz, lenta y profundamente, haciéndolo llegar hasta el bajo abdomen. Después expulsa el aire por la boca, y siente cómo salen las tensiones en cada bocanada. Con la práctica esta respiración se realiza inconscientemente. Serás capaz de tranquilizarte en cualquier momento y lugar. Una buena respiración te va ayudar a relajarte mejor, ya que el estrés y las tensiones de la vida diaria hacen que nuestra respiración se acelere. Aprende a relajarte En ocasiones, las condiciones para practicar la relajación pueden no ser las más adecuadas. En ese caso, lo ideal es sentarse en un lugar silencioso con los ojos bien cerrados, sin ruidos, con luz tenue, los pies bien apoyados en el suelo, las piernas ligeramente separadas y los codos a la altura de la cintura. No obstante, la posición idónea para relajarse consiste en acostarse boca arriba, con los brazos extendidos a lo largo del cuerpo y con las piernas ligeramente separadas. Manteniendo esta posición, concéntrate en la respiración, repite mentalmente "estoy calmado/a" y realiza una visualización de cada parte del cuerpo desde la cabeza hasta los pies. Tensa a la vez varios grupos de músculos durante varios segundos (brazos, cuello, abdomen, pies, etc.) y relájalos a continuación. Se trata de realizar ejercicios de tensión-distensión. De esta forma se logra eliminar globalmente el estado de tensión que impide que alcancemos bienestar, y se adquiere conciencia acerca de la tensión muscular a la que se encuentra sometida nuestro cuerpo, cosa que en muchos casos desconocemos. Beneficios del ejercicio Practicar algún tipo de ejercicio ayuda también a eliminar la tensión muscular, mejora el funcionamiento del corazón, reduce el cansancio producido por el estrés y facilita el camino para la práctica de la relajación. Es muy difícil lograr buenos resultados desde la primera vez, ya que la relajación requiere una práctica regular y sistemática y una actitud positiva por parte uno. fuente : salud.com  
Martes, 02 Noviembre 2010 | 6383 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud femenina,embarazo,gestaciòn
Author:Farmacia
En los últimos 10 años, la ciencia de la nutrición ha hecho recientes descubrimientos sobre los beneficios del ácido fólico, en una mujer. La falta de esta vitamina produce defectos en el feto de las mujeres embarazadas, ya que tiene influencia directa en el ADN, en la división celular y en muchos otros fenómenos que se producen en el niño durante el embarazo. En el cuidado prenatal, todos los ginecólogos están recetan esta vitamina, ya que existe la necesidad de vigilar que la mujer embarazada reciba suficiente hierro, calcio y ácido fólico en su alimentación. La mujer joven, en edad reproductiva, debe tener cuidado de consumir la cantidad suficiente de ácido fólico para tener un buen embarazo, en caso necesario. La cantidad que los nutriólogos modernos recomiendan para la mujer a partir de los 20 años es de 400 microgramos al día. Algunos alimentos que contienen ácido fólico son: Lentejas, hígado, espárragos, espinacas, frijoles, acelgas, jugo de naranja, germen de trigo, semillas de girasol, brócoli, coles de bruselas, aguacate, melón. Agrega varios alimentos de los anteriores a tu dieta diaria y gozaras de una alimentación rica en ácido fólico y vitaminas
Martes, 02 Noviembre 2010 | 5018 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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