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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES OMAPREN cápsulas 20 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA El principio activo es omeprazol, un medicamento que reduce la secreción de ácido del estómago. OMAPREN cápsulas 20 mg se utiliza: En el tratamiento de la úlcera duodenal y de la úlcera gástrica benigna, incluyendo las que complican los tratamientos con fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). En el tratamiento preventivo de la úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna y/o erosiones gastroduodenales provocadas por fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) en pacientes de riesgo (ancianos y/o con antecedentes de erosiones gastroduodenales) que requieran un tratamiento continuado con AINEs. En el tratamiento del reflujo gastroesofágico. En el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison, una enfermedad en la que está muy aumentada la secreción de ácido del estómago. En el tratamiento de la úlcera gástrica y duodenal asociadas a Helicobacter pylori (una bacteria que influye en la aparición de la úlcera). 2. ANTES DE TOMAR OMAPREN cápsulas 20 mg No tome OMAPREN cápsulas 20 mg Si es alérgico (hipersensible) a omeprazol o a cualquiera de los demás componentes de OMAPREN cápsulas 20 mg. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. La administración de omeprazol puede disminuir la absorción de ketoconazol, un medicamento utilizado para el tratamiento de las infecciones por hongos. El omeprazol puede interferir en la eliminación de ciertos fármacos, como warfarina (un fármaco para impedir la coagulación de la sangre) y fenitoína (un fármaco para el tratamiento de la epilepsia). Cuando se administra omeprazol junto con claritromicina (un antibiótico) aumentan las concentraciones en la sangre de ambos fármacos. El omeprazol puede reducir la absorción de la vitamina B12 (cobalamina), lo que hay que tener en cuenta en pacientes que tengan una deficiencia de cobalamina. Podría existir interacción entre omeprazol y ciclosporina. Al administrar omeprazol junto con triazolam, diazepam o flurazepam (medicamentos utilizados para la ansiedad y el insomnio) puede aumentarse el riesgo de aparición de las alteraciones del movimiento que provocan estos fármacos. Si se asocia a disulfiram (medicamento para tratar el alcoholismo), puede aparecer rigidez muscular. Toma de OMAPREN cápsulas 20 mg con los alimentos y bebidas El contenido de la cápsula no se debe dispersar en agua para su administración. Si tiene dificultad para tragar la cápsula entera puede abrir la cápsula y dispersar el contenido en un líquido ligeramente ácido como zumo, yogur o leche agria, aunque, si es posible, es preferible tragar la cápsula entera. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Omeprazol, al igual que la mayoría de los medicamentos, no se debe administrar durante el embarazo y la lactancia a menos que su médico lo considere indispensable. Por ello, deberá avisar lo antes posible a su médico en caso de quedar embarazada durante el tratamiento. Conducción y uso de máquinas No existe evidencia de efectos sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de OMAPREN cápsulas 20 mg OMAPREN cápsulas 20 mg contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR OMAPREN cápsulas 20 mg OMAPREN cápsulas 20 mg se administra por vía oral. OMAPREN cápsulas 20 mg se administra preferiblemente por las mañanas, tragando las cápsulas enteras con un poco de líquido. Los pacientes con dificultad para tragar pueden abrir las cápsulas y tomar el contenido o bien vaciarlo en un líquido ligeramente ácido, como zumo, yogur o leche agria. En caso de mezclarlo en un líquido deberá tomarse antes de 30 minutos. También se puede tragar directamente el contenido de las cápsulas, pero nunca se debe masticar ni triturar los gránulos. Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. En el tratamiento de la úlcera duodenal, de la úlcera gástrica, y en el tratamiento de la esofagitis por reflujo, se recomienda administrar una o dos cápsulas (20 ó 40 mg) una vez al día, dependiendo de la gravedad. En el tratamiento de mantenimiento de la úlcera duodenal y de la esofagitis por reflujo la dosis recomendada es de una cápsula (20 mg) al día. En el tratamiento de los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico se recomienda una cápsula (20 mg) al día. En el tratamiento de las úlceras o erosiones gástricas y duodenales asociadas a un tratamiento de mantenimiento con antiinflamatorios no esteroideos se recomienda una cápsula (20 mg) al día. En el tratamiento de erradicación de Helicobacter pylori en la úlcera péptica: Administración de omeprazol más dos antibióticos: se recomienda administrar 2 cápsulas (40 mg) una vez al día o una cápsula (20 mg) dos veces al día, más dos antibióticos, según la decisión de su médico. Administración de omeprazol más un antibiótico: De dos a cuatro cápsulas (40 a 80 mg) de omeprazol una vez al día más un antibiótico. Sindrome de Zollinger-Ellison: La dosis inicial recomendada es de 3 cápsulas (60 mg) al día. La dosis deberá ajustarse individualmente. Dosis superiores a cuatro cápsulas (80 mg) al día se deben repartir en dos tomas. Su médico le indicará la duración del tratamiento con OMAPREN cápsulas 20 mg. No suspenda el tratamiento antes aunque los síntomas mejoren rápidamente, ya que las molestias podrían reaparecer. En el tratamiento de la úlcera duodenal, de la úlcera gástrica, y en el tratamiento de la esofagitis por reflujo, se recomienda un tratamiento de 2 a 8 semanas. En el tratamiento de mantenimiento de la úlcera duodenal y de la esofagitis por reflujo se recomienda un tratamiento de 6 a 12 meses. En el tratamiento de las úlceras o erosiones gástricas y duodenales asociadas a un tratamiento de mantenimiento con antiinflamatorios no esteroideos se recomienda un tratamiento de 4 a 8 semanas. En el tratamiento de erradicación de Helicobacter pylori en la úlcera péptica la duración del tratamiento depende de los antibióticos empleados conjuntamente con el omeprazol, pudiendo prolongarse durante una o dos semanas, pudiendo ser necesaria la repetición del tratamiento. En el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison el médico establecerá la duración del tratamiento. Si toma más OMAPREN cápsulas 20 mg del que debiera Consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servició de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar OMAPREN cápsulas 20 mg No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis olvidada tan pronto como sea posible y luego siga con el horario habitual. No obstante, si faltan pocas horas para la siguiente toma, no tome la dosis que olvidó tomar y espere hasta que le corresponda tomar la siguiente cápsula. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, OMAPREN cápsulas 20 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas son generalmente leves y desaparecen al interrumpir el tratamiento. Se han producido los siguientes efectos adversos, aunque no se ha podido establecer una relación con el tratamiento con omeprazol. Dermatológicas: Raramente aparece erupción y/o picor. A veces alergia al sol, y caída de cabello. Musculoesquelética: En algunos casos aislados se ha producido dolor en las articulaciones, entumecimiento, hormigueo, debilidad y dolor muscular. Sistema Nervioso: Dolor de cabeza. Raramente mareos, sofocos, malestar, somnolencia, insomnio y vértigo. En casos aislados, confusión mental reversible, desorientación, agitación, depresión y alucinaciones, especialmente en pacientes gravemente enfermos y disminución de la consciencia en pacientes con enfermedad hepática preexistente. Gastrointestinales: Diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, nauseas o vómitos y flatulencia. En casos aislados, sequedad de boca, inflamación de las encías e infecciones intestinales por hongos. Hepáticas: Raramente alteraciones de las pruebas de laboratorio. En casos aislados encefalopatías (alteración cerebral producida por enfermedad del hígado) en pacientes con enfermedad hepática previa, hepatitis o insuficiencia hepática. Endocrinas: En casos aislados, aumento de tamaño de las mamas. Sangre: En casos aislados disminución de ciertas células que se encuentran en la sangre (leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia). Otras: Raramente, malestar general. Reacciones alergicas y en casos aislados angioedema (retención de líquidos), fiebre, espasmos bronquiales, enfermedades renales y shock alérgico. En casos aislados aumento de la sudoración, retención de líquidos, visión borrosa y alteración del gusto. En tratamientos largos puede haber un leve aumento de la frecuencia de quistes de estómago. Esto se produce por la inhibición de la secreción de ácido que produce el omeprazol, pero es benigno y reversible. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE OMAPREN cápsulas 20 mg Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el envase original. Caducidad No utilice OMAPREN cápsulas 20 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de OMAPREN cápsulas 20 mg El principio activo es omeprazol. Cada cápsula contiene 20 mg de omeprazol. Los demás componentes son: esferas de azúcar (almidón de maíz y sacarosa), laurilsulfato sódico, hidrógenofosfato de disodio anhidro, manitol, hipromelosa, macrogol 6000, talco, polisorbato 80, dióxido de titanio (E-171), copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo. La cápsula de gelatina está compuesta de: gelatina, agua, amarillo de quinoleína (E-104) y dióxido de titanio (E-171). Aspecto del producto y contenido del envase OMAPREN cápsulas 20 mg se presenta en forma de cápsulas de gelatina dura, que contienen microgránulos gastrorresistentes de omeprazol, en envases de 14, 28 ó 56 cápsulas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios Lesvi, S.L. Avda. Barcelona, 69 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Este prospecto ha sido revisado en Noviembre 2009
Miércoles, 08 Septiembre 2010 | 1346 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
Omnic Ocas 0,4 mg comprimidos de liberación prolongada recubiertos con película tamsulosina hidrocloruro   Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. Conserve este prospecto. Quizá necesite consultarlo en otro momento. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a usted solo y no debe entregarlo a otras personas, pues podría perjudicarlas, aun cuando sus síntomas fueran idénticos a los suyos. En este prospecto: Qué es Omnic Ocas 0,4 y para qué se utiliza Antes de tomar Omnic Ocas 0,4 Cómo tomar Omnic Ocas 0,4 Posibles efectos adversos Conservación de Omnic Ocas 0, 4 Información adicional 1. QUÉ ES OMNIC OCAS 0,4 Y PARA QUÉ SE UTILIZA El principio activo en Omnic Ocas es tamsulosina. Se trata de un antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos alfa1A/1D. Reduce la tensión de los músculos lisos de la próstata y de la uretra permitiendo el paso de la orina más fácilmente a través de la uretra y facilitando la micción. Además, disminuye la sensación de urgencia. Omnic Ocas se utiliza en los hombres para el tratamiento de las molestias del tracto urinario inferior asociadas a un agrandamiento de la glándula prostática (hiperplasia benigna de próstata). Se trata de molestias tales como: dificultades en la micción (chorro de orina débil), goteo, micción imperiosa y necesidad de orinar frecuentemente tanto por la noche como durante el día. 2. ANTES DE TOMAR OMNIC OCAS 0,4 No tome Omnic Ocas si es alérgico (hipersensible) a la tamsulosina o a cualquiera de los demás componentes de Omnic Ocas. La hipersensibilidad puede presentarse como una hinchazón súbita local de los tejidos blandos del cuerpo (por ej. la garganta o la lengua), dificultad respiratoria y/o picor y erupción cutánea (angioedema). si padece problemas hepáticos graves. si padece mareos debidos a un descenso de la presión arterial al cambiar de posición (sentarse o ponerse de pie). Tenga especial cuidado con Omnic Ocas Son necesarios exámenes médicos periódicos para controlar la evolución de la enfermedad de la que está siendo tratado. Raramente, pueden producirse desmayos durante el uso de Omnic Ocas, como ocurre con otros medicamentos de este tipo. A los primeros síntomas de mareo o debilidad debe sentarse o tumbarse hasta que los mismos hayan desaparecido. Si padece problemas graves de riñón, consulte a su médico. Si va a someterse a una operación quirúrgica ocular debido a una opacidad del cristalino (cataratas). Por favor, informe a su oculista si está tomando o ha tomado anteriormente Omnic Ocas. El especialista podrá entonces tomar las precauciones apropiadas con respecto a la medicación y a las técnicas quirúrgicas a utilizar. Consulte a su médico si debe o no posponer o suspender temporalmente la toma de este medicamento si va a someterse a dicha operación. Toma de otros medicamentos La toma de Omnic Ocas junto con otros medicamentos del mismo grupo (bloqueantes de los receptores adrenérgicos alfa1) puede producir un descenso no deseado de la tensión arterial. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Omnic Ocas con los alimentos y bebidas Usted puede tomar Omnic Ocas con o sin alimentos. Embarazo y lactancia Este apartado no es aplicable puesto que Omnic Ocas está indicado sólo en pacientes varones. Conducción y uso de máquinas No hay evidencia de que Omnic Ocas afecte a la capacidad para conducir o manejar herramientas o máquinas. Sin embargo, debe tener en cuenta que pueden producirse mareos, en cuyo caso, no debe realizar actividades que requieran atención. 3. CÓMO TOMAR OMNIC OCAS 0,4 Siga exactamente las instrucciones de administración de Omnic Ocas de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis es de 1 comprimido al día. Puede tomar Omnic Ocas con o sin comida, preferiblemente a la misma hora del día. El comprimido debe ingerirse entero y no debe romperse ni masticarse. Omnic Ocas es un comprimido diseñado especialmente para que el principio activo, una vez ingerido el comprimido, sea liberado gradualmente. Es posible que usted observe un resto del comprimido en sus heces. No existe riesgo de pérdida de eficacia al haberse liberado ya el principio activo. Normalmente, Omnic Ocas se prescribe durante largos períodos de tiempo. Los efectos sobre la vejiga y la micción se mantienen durante el tratamiento a largo plazo con Omnic Ocas. Si estima que la acción de Omnic Ocas es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted toma más Omnic Ocas del que debiera La toma de demasiados comprimidos de Omnic Ocas puede conducir a un descenso no deseado de la presión arterial y a un aumento de la frecuencia cardiaca, con sensación de desmayo. Si ha tomado demasiado Omnic Ocas, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20i. Si olvidó tomar Omnic Ocas Si ha olvidado tomar Omnic Ocas tal como se le ha recomendado, puede tomar su dosis diaria de Omnic Ocas más tarde dentro del mismo día. En caso de que haya omitido la dosis un día, puede simplemente seguir tomando su comprimido diario tal como se le ha prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con Omnic Ocas Cuando el tratamiento con Omnic Ocas se abandona prematuramente, pueden volver sus molestias originales. Por lo tanto, tome Omnic Ocas durante todo el tiempo que su médico le prescriba, incluso aunque sus molestias hayan desaparecido. Consulte siempre a su médico si decide suspender el tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Omnic Ocas puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Frecuentes (menos de 1 por cada 10, más de 1 por cada 100 pacientes (1-10%)): Mareo, especialmente al sentarse o al ponerse de pie. Poco frecuentes (más de 1 por cada 1.000, menos de 1 por cada 100 pacientes (0,1-1%)): Dolor de cabeza, palpitaciones (el latido cardíaco es más rápido de lo normal y además perceptible), reducción de la presión sanguínea por ejemplo cuando se levanta rápidamente después de estar en posición sentada o tumbada a veces asociado a mareo, goteo u obstrucción nasal (rinitis), diarrea, sensación de náuseas y vómito, estreñimiento, debilidad (astenia), erupción cutánea, picor y ronchas (urticaria), eyaculación anormal. Esto último significa que el semen no se libera a través de la uretra, sino que permanece en la vejiga. Este fenómeno es inofensivo. Raros (más de 1 por cada 10.000, menos de 1 por cada 1.000 pacientes (0,01-0,1%)): Desmayo e hinchazón súbita local de los tejidos blandos del cuerpo (como la garganta o la lengua), dificultad respiratoria y/o picor y erupción cutánea, a menudo como una reacción alérgica (angioedema). Muy raros (menos de 1 por cada 10.000 pacientes (
Miércoles, 08 Septiembre 2010 | 3228 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES OMPRANYT 20 mg cápsulas PARA QUÉ SE UTILIZA OMPRANYT 20 mg cápsulas se presenta en forma de cápsulas duras de gelatina, que contienen microgránulos gastrorresistentes de omeprazol, en envases conteniendo 14 ó 28 cápsulas. El principio activo es omeprazol, un medicamento que reduce la secreción de ácido del estomago. OMPRANYT 20 mg cápsulas se utiliza: En el tratamiento de la úlcera duodenal y de la úlcera gástrica benigna, incluyendo las que complican los tratamientos con fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). En el tratamiento preventivo de la úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna y/o erosiones gastroduodenales provocadas por fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) en pacientes de riesgo (ancianos y/o con antecedentes de erosiones gastroduodenales) que requieran un tratamiento continuado con AINEs. En tratamiento del reflujo gastroesofágico. En el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison, una enfermedad en la que está muy aumentada la secreción de ácido del estómago. En el tratamiento de la úlcera gástrica y duodenal asociadas a Helicobacter pylori (una bacteria que influye en la aparición de la úlcera). 2. ANTES DE TOMAR OMPRANYT 20 mg cápsulas No tome OMPRANYT 20 mg cápsulas: Si es alérgico a omeprazol o a cualquiera de los componentes de OMPRANYT 20 mg cápsulas. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Omeprazol, al igual que la mayoría de los medicamentos, no se debe administrar durante el embarazo a menos que su médico lo considere indispensable. Por ello, deberá avisar lo antes posible a su médico en caso de quedar embarazada durante el tratamiento. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Omeprazol, al igual que la mayoría de los medicamentos, no se debe administrar durante la lactancia a menos que su médico lo considere indispensable. Información importante sobre algunos de los componentes de OMPRANYT 20mg, cápsulas: OMPRANYT 20 mg, cápsulas contiene 8 mg de lactosa por cápsula lo que deberá tener en cuenta si tiene problemas de absorción de glucosa o galactosa, galactosemia o insuficiencia de lactasa. OMPRANYT 20 mg cápsulas contiene como máximo 148 mg de sacarosa por cápsula lo que deberá tener en cuenta si tiene intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa o es diabético. Conducción y uso de máquinas No existe evidencia de efectos sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. La administración de omeprazol puede disminuir la absorción de ketoconazol, un medicamento utilizado para el tratamiento de las infecciones por hongos. El omeprazol puede interferir en la eliminación de ciertos fármacos, como warfarina (un fármaco para impedir la coagulación de la sangre) y fenitoína (un fármaco para el tratamiento de la epilepsia). Cuando se administra omeprazol junto con claritromicina (antibiótico) aumentan las concentraciones en la sangre de ambos fármacos. El omeprazol puede reducir la absorción de la vitamina B12 (cobalamina), lo que hay que tener en cuenta en pacientes que tengan una deficiencia de cobalamina. Podría existir interacción entre omeprazol y ciclosporina. Al administrar omeprazol junto con triazolam, diazepam o flurazepam (medicamentos utilizados para la ansiedad y el insomnio) puede aumentarse el riesgo de aparición de las alteraciones del movimiento que provocan estos fármacos. Si se asocia a disulfiram (medicamento para tratar el alcoholismo), puede aparecer rigidez muscular. 3. CÓMO TOMAR OMPRANYT 20 mg cápsulas. Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. OMPRANYT 20 mg cápsulas se administra por vía oral. OMPRANYT 20 mg cápsulas se administra preferiblemente por las mañanas, tragando las cápsulas enteras con un poco de líquido. Los pacientes con dificultad para tragar pueden abrir las cápsulas y tomar el contenido o bien vaciarlo en un líquido ligeramente ácido, como zumo, yogur o leche agria. En caso de mezclarlo en un líquido deberá tomarse antes de 30 minutos. También se puede tragar directamente el contenido de las cápsulas, pero nunca se debe masticar ni triturar los gránulos. Dosificación: En el tratamiento de la úlcera duodenal, de la úlcera gástrica, y en el tratamiento del reflujo gastroesofágico, se recomienda administrar una o dos cápsulas (20 ó 40 mg) una vez al día, dependiendo de la gravedad. En el tratamiento de mantenimiento de la úlcera duodenal y del reflujo gastroesofágico la dosis recomendada es de una cápsula (20 mg) al día. En el tratamiento de los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico se recomienda una cápsula (20 mg) al día. En el tratamiento de las úlceras o erosiones gástricas y duodenales asociadas a un tratamiento de mantenimiento con antiinflamatorios no esteroideos se recomienda una cápsula (20 mg) al día. En el tratamiento de erradicación de Helicobacter pylori en la úlcera péptica: Administración de omeprazol más dos antibióticos: se recomienda administrar dos cápsulas (40 mg) una vez al día o una cápsula (20 mg) dos veces al día, más dos antibióticos, según la decisión de su médico. Administración de omeprazol más un antibiótico: De dos a cuatro cápsulas (40 a 80 mg) de omeprazol una vez al día más un antibiótico. Síndrome de Zollinger-Ellison: La dosis inicial recomendada es de 3 cápsulas (60 mg) al día. La dosis deberá ajustarse individualmente. Dosis superiores a 4 cápsulas (80 mg) al día se deben repartir en dos tomas. Su médico le indicará la duración del tratamiento con OMPRANYT 20 mg cápsulas. No suspenda el tratamiento antes aunque los síntomas mejoren rápidamente, ya que las molestias podrían reaparecer. Duración del tratamiento: En el tratamiento de la úlcera duodenal, de la úlcera gástrica, y en el tratamiento del reflujo gastroesofágico, se recomienda un tratamiento de 2 a 8 semanas. En el tratamiento de mantenimiento de la úlcera duodenal y del reflujo gastroesofágico se recomienda un tratamiento de 6 a 12 meses. En el tratamiento de las úlceras o erosiones gástricas y duodenales asociadas a un tratamiento de mantenimiento con antiinflamatorios no esteroideos se recomienda un tratamiento de 4 a 8 semanas. En el tratamiento de erradicación de Helicobacter pylori en la úlcera péptica la duración del tratamiento depende de los antibióticos empleados conjuntamente con el omeprazol, pudiendo prolongarse durante una o dos semanas, pudiendo ser necesaria la repetición del tratamiento. En el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison el médico establecerá la duración del tratamiento. Si estima que la acción de OMPRANYT 20 mg cápsulas es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si Vd. toma más OMPRANYT 20 mg cápsulas del que debiera consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar OMPRANYT 20 mg cápsulas no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis olvidada tan pronto como sea posible y luego siga con el horario habitual. No obstante, si faltan pocas horas para la siguiente toma, no tome la dosis que olvidó tomar y espere hasta que le corresponda tomar la siguiente cápsula. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, OMPRANYT 20 mg cápsulas puede tener efectos adversos. Las reacciones adversas son generalmente leves y desaparecen al interrumpir el tratamiento. Se han observado los siguientes efectos adversos: Dermatológicos: Raramente aparece erupción y/o picor. A veces alergia al sol y caída de cabello. Musculoesqueléticos: En algunos casos aislados se ha producido dolor en las articulaciones, entumecimiento, hormigueo, debilidad y dolor muscular. Sistema Nervioso: Dolor de cabeza. Raramente mareos, sofocos, malestar, somnolencia, insomnio y vértigo. En casos aislados, confusión mental reversible, desorientación, agitación, depresión y alucinaciones, especialmente en pacientes gravemente enfermos y disminución de la consciencia en pacientes con enfermedad hepática preexistente. Gastrointestinales: Diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, náuseas o vómitos y flatulencia. En casos aislados, sequedad de boca, inflamación de las encías e infecciones intestinales por hongos. Hepáticos: Raramente alteraciones de las pruebas de laboratorio. En casos aislados encefalopatías (alteración cerebral producida por enfermedad del hígado) en pacientes con enfermedad hepática previa, hepatitis o insuficiencia hepática. Endocrinos: En casos aislados, aumento de tamaño de las mamas. Sangre: En casos aislados disminución de ciertas células que se encuentran en la sangre (leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia). Otros: Raramente, malestar general. Reacciones alérgicas y en casos aislados angioedema (hinchazón de cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar y/o respirar), fiebre, espasmos bronquiales, enfermedades renales y shock alérgico. En casos aislados aumento de la sudoración, retención de líquidos, visión borrosa y alteración del gusto. En tratamientos largos puede haber un leve aumento de la frecuencia de quistes de estómago. Esto se produce por la inhibición de la secreción de ácido que produce el omeprazol, pero es benigno y reversible. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE OMPRANYT 20 mg cápsulas Mantenga OMPRANYT 20 mg cápsulas fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación Caducidad No utilizar OMPRANYT 20 mg cápsulas después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Martes, 21 Septiembre 2010 | 1253 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES OPENVAS® 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA Openvas® 10 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos. Cada envase contiene 28 comprimidos recubiertos. Openvas® 10 mg pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Openvas® 10 mg se utiliza en el tratamiento de la hipertensión arterial (también denominada hipertensión esencial o hipertensión no asociada a ningún órgano específico). 2. ANTES DE TOMAR OPENVAS® 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS No tome Openvas® 10 mg si usted: Es alérgico a olmesartán medoxomilo o a cualquier otro componente de Openvas®. Está en el segundo o tercer trimestre de embarazo. Está en período de lactancia. Padece obstrucción de los conductos biliares, lo cual implica un flujo anormal de bilis de la vesícula. El uso de este medicamento no es apropiado en menores de 18 años. Tenga especial cuidado con Openvas® 10 mg: Si padece cualquiera de las siguientes afecciones: Enfermedades renales o trasplante de riñón previo. No hay experiencia sobre la administración de Openvas® 10 mg poco después de un trasplante de riñón o a pacientes con insuficiencia renal grave. Por lo tanto, no se recomienda el uso de Openvas® 10 mg en estos casos. Enfermedades hepáticas. En pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada ver sección 3 "Como tomar Openvas® 10 mg comprimidos recubiertos". No se dispone de experiencia con olmesartán medoxomilo en pacientes con insuficiencia hepática severa. Por tanto, no se recomienda el uso de este medicamento en este grupo de pacientes. Estrechamiento de las válvulas cardíacas (estenosis de la válvula mitral o aórtica) u otros factores que reducen el flujo de la cavidad izquierda del corazón (miocardiopatía hipertrófica obstructiva). Afecciones que reducen el volumen de líquidos o el nivel de sodio del organismo (por ejemplo, vómitos graves, diarrea o tratamiento con dosis elevadas de medicamentos que aumentan el flujo de orina). Estas afecciones se deben corregir antes del tratamiento. En caso contrario, existe el riesgo de una disminución excesiva de la presión arterial. Aumento de los niveles de aldosterona (aldosteronismo primario). Los pacientes con esta afección no responden por lo general al tratamiento con Openvas® 10 mg, por lo que no se recomienda su uso. Aumento de los niveles sanguíneos de potasio. Estrechamiento de las arterias renales. Aumenta el riesgo de disminución grave de la presión arterial y de insuficiencia renal. Insuficiencia cardíaca grave o enfermedad renal, incluyendo el estrechamiento de las arterias renales, dado que se puede producir una disminución grave de la presión arterial o, en raras ocasiones, una insuficiencia renal aguda. Al igual que ocurre con cualquier otro medicamento que reduzca la presión arterial, una disminución excesiva de la presión arterial puede producir infarto o accidente cerebrovascular en pacientes con alteraciones de la circulación sanguínea en el corazón o el cerebro. Asimismo, debe informar al médico en caso de estar siguiendo una dieta baja en sal. Toma de Openvas® 10 mg con los alimentos y bebidas: Los comprimidos de Openvas® 10 mg se pueden tomar con las comidas o independientemente de éstas. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Openvas® 10 mg no se debe tomar durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, ni durante la lactancia (ver sección "No tome Openvas® 10 mg si usted:"). Dada la experiencia limitada durante el primer trimestre del embarazo, no se recomienda su uso en este período. En cualquier caso, su médico valorará la conveniencia o no de usarlo. Conducción y uso de máquinas: Es poco probable que Openvas® 10 mg tenga efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. No obstante, se pueden experimentar ocasionalmente mareos o fatiga durante el tratamiento de la hipertensión arterial. Si observa dichos efectos, debe consultar al médico antes de realizar estas actividades. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Debe informar a su médico si está tomando suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio, medicamentos que retengan potasio en el organismo (como es el caso de algunos medicamentos que aumentan el flujo de orina) o cualquier otro medicamento que aumente la concentración de potasio en sangre (como la heparina), ya que éstos pueden aumentar las concentraciones de potasio en sangre. No se recomienda el uso concomitante de estos medicamentos con Openvas® 10 mg. La acción de Openvas® 10 mg puede aumentar si se utiliza al mismo tiempo que otros medicamentos que reducen la presión arterial. Como sucede con otros medicamentos que reducen la presión arterial, la capacidad de Openvas® 10 mg para disminuir la presión arterial puede reducirse si usted toma medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. No se recomienda el uso concomitante de Openvas® 10 mg y litio. En caso de tener que tomar litio, su médico puede optar por medir la concentración de litio en sangre durante el tratamiento con Openvas® 10 mg. Información importante sobre algunos de los componentes de OPENVAS® 10 mg: Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento, 3. CÓMO TOMAR OPENVAS® 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. Openvas® 10 mg se toma por vía oral. Los comprimidos se deben tragar con un poco de agua. Se recomienda, si es posible, tomar la dosis diaria a la misma hora cada día, por ejemplo, a la hora del desayuno. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Openvas® 10 mg. No suspenda el tratamiento sin consultar a su médico. A menos que el médico indique lo contrario, la dosis habitual es la que se especifica a continuación: La dosis inicial recomendada es de 1 comprimido diario de Openvas® 10 mg. En caso de no controlar adecuadamente la presión arterial con un comprimido de Openvas® 10 mg, el médico puede aumentar la dosis a 1 comprimido diario de Openvas® 20 mg, como dosis óptima. En caso de ser necesaria una mayor reducción de la presión arterial, el médico puede aumentar la dosis a 1 comprimido diario de Openvas® 40 mg o bien prescribir un tratamiento adicional con un fármaco como hidroclorotiazida, que aumenta el flujo de orina. Si estima que la acción de Openvas® 10 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Ancianos: En pacientes ancianos generalmente no se requiere un ajuste de las dosis recomendadas. Insuficiencia renal: La dosis máxima para pacientes con insuficiencia renal leve a moderada es de 20 mg de olmesartán medoxomilo una vez al día. Insuficiencia hepática: En pacientes con insuficiencia hepática leve no se requiere un ajuste de las dosis recomendadas. En pacientes con insuficiencia hepática moderada, se recomienda una dosis inicial de 10 mg de olmesartán medoxomilo una vez al día y la dosis máxima no debe superar los 20 mg una vez al día. Si usted toma más Openvas® 10 mg del que debiera: En caso de tomar una cantidad de Openvas® 10 mg superior a la necesaria o de que un niño haya ingerido comprimidos, debe ponerse inmediatamente en contacto con el médico o el departamento de urgencias del hospital más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Openvas® 10 mg: Si olvidó tomar una dosis diaria, tome la dosis habitual al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Openvas® 10 mg puede tener efectos adversos. Durante los ensayos clínicos, únicamente se ha observado con más frecuencia mareo en los pacientes que tomaron Openvas® (2,5%) que en los pacientes que tomaron placebo (0,9%). Los siguientes efectos adversos se han observado tanto en pacientes tratados con Openvas® como en pacientes tratados con placebo. De manera frecuente: Bronquitis, tos, faringitis (inflamación de la garganta), rinitis (inflamación de las mucosas nasales). Dolor de estómago, diarrea, dispepsia (indigestión), náuseas, gastroenteritis (inflamación del estómago y del intestino). Inflamación de las articulaciones, dolor de espalda, dolor óseo. Sangre en orina, infección del tracto urinario. Dolor torácico, fatiga, síntomas similares a los de la gripe, edema periférico (hinchazón de tobillos), dolor. Poco frecuente: Vértigo. Angina de pecho. Erupción cutánea. En casos raros: Hipotensión (presión arterial baja). Además, durante la fase de post-comercialización se han observado los siguientes efectos adversos. En casos muy raros: Trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en sangre). Mareo, dolor de cabeza. Tos. Dolor abdominal, náuseas, vómitos. Prurito (picor), erupción cutánea, edema angioneurótico (inflamación del tejido de la cara, boca y/o laringe), dermatitis alérgica, edema facial y urticaria. Calambres musculares, mialgia (dolor muscular). Fallo renal agudo, insuficiencia renal. Astenia, fatiga, letargia, malestar general. Los siguientes hallazgos en los parámetros de laboratorio se han observado tanto en pacientes tratados con Openvas® como en pacientes tratados con placebo. De manera frecuente: Aumento de creatinfosfocinasa (proteína del músculo). Aumento de grasa en sangre (hipertrigliceridemia). Aumento de los niveles de ácido úrico en sangre (hiperuricemia). Aumento de las pruebas de la función hepática. En casos raros: Aumento de los niveles de potasio en sangre (hiperkalemia). Además, durante la fase de post-comercialización se han observado los siguientes hallazgos relacionados con los parámetros de laboratorio. En casos muy raros: Aumento de creatinina en sangre. Aumento de urea en sangre. Aumento de enzimas hepáticas. Información adicional en poblaciones especiales En pacientes ancianos, la frecuencia de casos de hipotensión se incrementa ligeramente de rara a poco frecuente. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE OPENVAS® 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Mantenga Openvas® 10 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad: No utilizar Openvas® 10 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Otras presentaciones: Openvas® 20 mg comprimidos recubiertos. Envase con 28 comprimidos de 20 mg de olmesartán medoxomilo. Openvas® 40 mg comprimidos recubiertos. Envase con 28 comprimidos de 40 mg de olmesartán medoxomilo. Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2008
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Author:Farmacia
1. QUÉ ES OPIREN Y PARA QUÉ SE UTILIZA El principio activo de Opiren es lansoprazol, un inhibidor de la bomba de protones. Los inhibidores de la bomba de protones disminuyen la cantidad de ácido que genera el estómago. Su médico puede recetarle Opiren para las indicaciones siguientes: Tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo) Prevención de la esofagitis por reflujo Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitación ácida Tratamiento de infecciones causadas por la bacteria Helicobacter pylori, en combinación con antibióticos Tratamiento o prevención de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren tratamiento continuo con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) (el tratamiento con AINEs se utiliza para el dolor o la inflamación) Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison Puede que su médico le haya recetado Opiren para otra indicación o a una dosis distinta de la indicada en este prospecto. Siga las instrucciones de su médico relativas a la toma del medicamento. 2. ANTES DE TOMAR OPIREN No tome Opiren: Si es alérgico (hipersensible) a lansoprazol o a cualquiera de los demás componentes de Opiren. Si está tomando otro medicamento cuyo principio activo sea atazanavir (utilizado en el tratamiento del VIH). Tenga especial cuidado con Opiren Informe a su médico si tiene una enfermedad grave del hígado. Es posible que el médico deba ajustar la dosis. Su médico puede realizarle o haberle realizado una prueba complementaria denominada endoscopia para diagnosticar su enfermedad y/o excluir un cáncer. En caso de experimentar diarrea durante el tratamiento con Opiren, póngase en contacto con su médico inmediatamente, ya que Opiren se ha asociado con un leve aumento de la diarrea infecciosa. Si su médico le ha recetado Opiren además de otros medicamentos destinados para el tratamiento de la infección por Helicobacter pylori (antibióticos) o junto con antiinflamatorios para tratar el dolor o el reumatismo, lea también detenidamente los prospectos de estos medicamentos. Si toma Opiren desde hace tiempo (más de 1 año), probablemente su médico le hará a controles de forma regular. En las visitas a su médico, debe informarle de cualquier síntoma y circunstancia nuevos o anómalos. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o si ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. En especial, informe a su médico si está usando medicamentos que contengan alguno de los siguientes principios activos, puesto que Opiren puede afectar a su modo de acción: ketoconazol, itraconazol, rifampicina (utilizados para tratar infecciones) digoxina (utilizado para tratar problemas cardíacos) teofilina (utilizado para tratar el asma) tacrolimús (utilizado para prevenir el rechazo de trasplantes) fluvoxamina (utilizado para tratar la depresión y otros trastornos psiquiátricos) antiácidos (utilizados para tratar el ardor de estómago o la regurgitación ácida) sucralfato (utilizado para curar las úlceras) hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (utilizado para tratar la depresión leve) Toma de Opiren con los alimentos y bebidas Para obtener los mejores resultados de su medicamento, debe tomar Opiren como mínimo 30 minutos antes de las comidas. Embarazo y lactancia Si está embarazada, o cree que puede estarlo, o está en período de lactancia, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Los pacientes que toman Opiren pueden experimentar en ocasiones efectos secundarios, tales como mareo, vértigo, cansancio y trastornos visuales. Si experimenta alguno de estos efectos secundarios, debe actuar con precaución puesto que su capacidad de reacción puede verse reducida. Usted es el único responsable de decidir si se encuentra en condiciones para conducir vehículos o realizar actividades que exijan un elevado nivel de concentración. Debido a sus efectos o reacciones adversas, uno de los factores que puede reducir su capacidad para llevar a cabo estas operaciones de forma segura es el uso que se hace de los medicamentos. En los siguientes apartados encontrará las descripciones de estos efectos. Lea atentamente la información de este prospecto. Si tiene cualquier duda, pregunte a su médico, enfermera o farmacéutico. Información importante sobre algunos de los componentes de Opiren Opiren contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR OPIREN Tómese la cápsula entera con un vaso de agua. Si tiene dificultades para tragar la cápsula, su médico le informará de otros modos alternativos para tomar el medicamento. No debe triturar ni masticar las cápsulas o el contenido de una cápsula vaciada, puesto que ello hará que no actúen adecuadamente. Si toma Opiren una vez al día, intente tomarlo siempre a la misma hora. Puede obtener mejores resultados si toma Opiren a primera hora de la mañana. Si toma Opiren dos veces al día, debe tomar la primera dosis por la mañana y la segunda por la noche. La dosis de Opiren depende de su estado general. Las dosis normales de Opiren para adultos se indican más abajo. En ocasiones, puede que su médico le recete una dosis diferente y le indique una duración distinta del tratamiento. Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitación ácida: una cápsula de 15 mg o 30 mg al día durante 4 semanas. Si los síntomas persisten, informe a su médico. Si los síntomas no mejoran al cabo de 4 semanas, consulte a su médico. Tratamiento de la úlcera duodenal: una cápsula de 30 mg al día durante 2 semanas. Tratamiento de la úlcera gástrica: una cápsula de 30 mg al día durante 4 semanas. Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo): una cápsula de 30 mg al día durante 4 semanas. Prevención a largo plazo de la esofagitis por reflujo: una cápsula de 15 mg al día; su médico puede ajustar la dosis a una cápsula de 30 mg al día. Tratamiento de la infección por Helicobacter pylori: La dosis normal es de una cápsula de 30 mg junto con dos antibióticos distintos por la mañana y una cápsula de 30 mg junto con dos antibióticos distintos por la noche. El tratamiento normal es de una vez al día durante 7 días. Las combinaciones de antibióticos recomendadas son las siguientes: 30 mg de Opiren con 250-500 mg de claritromicina y 1.000 mg de amoxicilina 30 mg de Opiren con 250 mg de claritromicina y 400-500 mg de metronidazol Si Usted recibe tratamiento antiinfeccioso debido a una úlcera, no es probable que la úlcera vuelva a aparecer si la infección se trata satisfactoriamente. Para obtener los mejores resultados de su medicamento, tómelo a la hora adecuada y no se olvide de ninguna toma. Tratamiento de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren un tratamiento contínuo con AINEs: una cápsula de 30 mg al día durante 4 semanas. Prevención de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren un tratamiento continuo con AINEs: una cápsula de 15 mg al día; su médico puede ajustar la dosis a una cápsula de 30 mg al día. Síndrome de Zollinger-Ellison: La dosis inicial normal es de dos cápsulas de 30 mg al día; posteriormente, en función de su respuesta al tratamiento con Opiren, el médico decidirá la mejor dosis para usted. Opiren no debe administrarse a niños. Siga exactamente las instrucciones de administración de su médico. Consulte a su médico si tiene dudas. Si usted toma más Opiren del que debiera Si toma más Opiren del que se le ha indicado, consulte inmediatamente al médico o consulte al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 915 620 420. Si olvidó tomar Opiren Si olvidó tomar una dosis, tómela cuanto antes a menos que la hora de la siguiente dosis esté próxima. En este caso, sáltese la dosis olvidada y tome las cápsulas siguientes según lo habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si deja de tomar Opiren No interrumpa el tratamiento antes de tiempo porque los síntomas hayan mejorado. Es posible que su afección no se haya curado por completo y puede volver a aparecer si no termina todo el tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Opiren puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos son frecuentes (se producen en más de 1 de cada 100 pacientes): dolor de cabeza, mareo diarrea, estreñimiento, dolor de estómago, náuseas y vómitos, flatulencia, sequedad o dolor de boca o garganta erupción cutánea, picor cambios en los valores de las pruebas de función hepática cansancio Los siguientes efectos adversos son poco frecuentes (se producen en menos de 1 de cada 100 pacientes): depresión dolor articular o muscular retención de líquidos o hinchazón cambios en el recuento de células sanguíneas Los siguientes efectos adversos son raros (se producen en menos de 1 de cada 1.000 pacientes): fiebre inquietud, somnolencia, confusión, alucinaciones, insomnio, trastornos visuales, vértigo alteración del gusto, pérdida de apetito, inflamación de la lengua (glositis) reacciones cutáneas como sensación de ardor o picazón bajo la piel, hematomas, enrojecimiento y sudoración excesiva sensibilidad a la luz pérdida de pelo sensación de hormigueo (parestesia), temblor anemia (palidez) problemas renales pancreatitis inflamación del hígado (puede manifestarse por piel u ojos amarillentos) hinchazón del pecho en varones, impotencia candidiasis (infección fúngica, pude afectar a la piel o a la mucosa) angioedema; contacte inmediatamente con su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como inflamación de la cara, lengua o faringe, dificultad para tragar, urticaria y dificultad para respirar. Los siguientes efectos adversos son muy raros (se producen en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): reacciones de hipersensibilidad graves, incluido shock anafiláctico. Los síntomas de reacción de hipersensibilidad pueden incluir fiebre, erupción, hinchazón y, en ocasiones, descenso de la presión arterial inflamación de boca (estomatitis) colitis (inflamación del intestino) cambios en valores analíticos, como niveles de sodio, colesterol y triglicéridos reacciones cutáneas muy graves con enrojecimiento, vesículas, inflamación grave y pérdida de piel en muy raras ocasiones Opiren puede causar una reducción del número de leucocitos, lo que puede causar una disminución de su resistencia frente a infecciones. Si experimenta una infección con síntomas como fiebre y deterioro grave de su estado general, o fiebre con síntomas de infección local como dolor de garganta/faringe/boca o problemas urinarios, consulte inmediatamente a su médico. Se le realizará un análisis de sangre para comprobar la posible reducción de leucocitos (agranulocitosis). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE OPIREN No se precisan condiciones especiales de conservación. Mantenga el producto fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Opiren después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de la abreviatura de la fecha de caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Opiren El principio activo es lansoprazol. Los demás componentes son: carbonato de magnesio pesado, esferas de azúcar, sacarosa, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución, dispersión del copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1) al 30 %, talco, macrogol 8000, dióxido de titanio (E-171), polisorbato 80 y sílice coloidal anhidra. Los componentes de la cápsula son: dióxido de titanio (E-171), gelatina y tinta formada por laca shellac, hidróxido de potasio y óxido de hierro negro (E-172). Aspecto del producto y contenido del envase Opiren 15 mg se presenta en forma de cápsulas duras gastrorresistentes de color blanco que llevan impreso "Opiren 15". Cada envase contiene 28 ó 56 cápsulas. Titular de la autorización de comercialización y responsables de la fabricación El titular de la autorización de comercialización es: Laboratorios Almirall, S.A. General Mitre, nº 151 08022 - Barcelona (España). El responsable de la fabricación es: Industrias Farmacéuticas Almirall Prodesfarma, S.L. Ctra. Nacional II, Km. 593 08740 Sant Andreu de la Barca - Barcelona (España). Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: OPIREN Bélgica: DAKAR, NIBITOR Dinamarca: LANZO Finlandia: LANZO Francia: LANZOR, OGAST Alemania: OPIREN, LANZOR Grecia: LAPRAZOL Hungría: LANSONE Islandia: LANZO, ZOTON Irlanda: ZOTON Italia: LANSOX, LANGAST, LIMPIDEX, ZOTON Luxemburgo: DAKAR Países Bajos: PREZAL Noruega: LANZO Portugal: OGASTO España: BAMALITE, OPIREN Suecia: LANZO Reino Unido: ZOTON Este prospecto fue aprobado en Enero de 2007 Mod. P.12.1 (17/12/07) LA 08/08/07 Licencia de Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.
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1. QUÉ ES OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" Y PARA QUÉ SE UTILIZA OPTOVITE® B12 es una solución inyectable de color rojo y transparente. Se presenta en ampollas de 2 ml, en envases conteniendo 5 ampollas. OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" está indicada en estados carenciales de vitamina B12 como son: anemia perniciosa, embarazo, síndrome de malabsorción, esprúe, enteritis regional, neoplasias intestinales o de páncreas, gastrectomía total o parcial, y otros estados en los que hay un incremento importante de los requerimientos de esta vitamina. Está indicado en personas vegetarianas. También está indicado en polineuritis diabética y alcohólica, neuralgias del trigémino y tics dolorosos. La vitamina B12 es eficaz en muchas enfermedades alérgicas (urticaria crónica y en la dermatitis seborreica), También se han conseguido buenos resultados en ciertos procesos artríticos resistentes a los medicamentos usuales. 2. ANTES DE USAR OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" No use OPTOVITE® B12 "1.000 gammas": Si Vd. presenta alergia al cobalto y/o a la vitamina B12. Tenga especial cuidado con OPTOVITE® B12 "1.000 gammas": Si Vd. tiene predisposición a padecer gota, la cianocobalamina puede precipitar una crisis gotosa. Si Vd. presenta ambliopatía tabáquica (visión oscura por el consumo de tabaco) o atrofia hereditaria del nervio óptico (enfermedad de Leber), ya que pueden agravarse con la administración de cianocobalamina. Si Vd. ha sido tratado de anemia megaloblástica y ésta está revirtiendo, puede producirse un descenso en los niveles sanguíneos de potasio que pueden ser fatales. Si Vd. es sensible a esta vitamina, podría aparecer shock anafiláctico tras la administración parenteral. Si Vd. toma ácido fólico en vez de cianocobalamina, el ácido fólico le resolverá la anemia pero no los trastornos neurológicos. El déficit de vitamina B12 debe ser confirmado antes de empezar el tratamiento porque podría ocultar síntomas propios de la degeneración de la médula espinal. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. La vitamina B12 puede administrarse a mujeres embarazadas siempre que sea necesario. Es recomendable una cantidad diaria de 4 µg. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. La vitamina B12 se excreta en leche materna, pero su uso es compatible con la lactancia, e incluso recomendable cuando la cantidad que pasa al lactante es insuficiente. La cantidad recomendada para lactantes es de 0,5-3 µg/día. Conducción y uso de máquinas: No existe evidencia de efectos sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Algunos fármacos pueden influir en la acción de otros. No se recomienda la administración con los siguientes medicamentos: Cloranfenicol y otros depresores de la médula ósea: pueden disminuir la respuesta terapéutica de la vitamina B12. Neomicina oral, colchicina, ácido aminosalicílico, antagonistas de receptores histamínicos H2: pueden disminuir la absorción oral de la vitamina B12. Anticonceptivos orales: pueden disminuir las concentraciones séricas de la vitamina B12. La mayoría de los antibióticos, metotrexato y primetamina pueden invalidar los valores de ácido fólico y cianocobalamina en los análisis sanguíneos. 3. CÓMO USAR OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento. Su médico le indicará la dosis apropiada y la duración de su tratamiento con OPTOVITE® B12. No suspenda el tratamiento antes. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. La cianocobalamina se administra por vía intramuscular y en caso de pacientes gastrectomizados por vía subcutánea profunda, en ambos casos la pauta de administración es: 1000 µg/día durante 1 semana al principio del tratamiento, 1000 µg/semana durante las 4-8 semanas siguientes y 1000 µg/mes como dosis de mantenimiento. En el caso de pacientes que no toleren la vía intramuscular (hemofílicos), consulte a su médico para la administración por vía oral. En estos casos la dosis normal es de 500 a 1000 µg/día. La administración por vía intravenosa presenta riesgo de reacciones anafilácticas, por eso se utilizará en casos muy concretos y únicamente cuando así lo indique su médico. Se administrará por infusión intravenosa directa. Si Vd. recibe más OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" del que debiera consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad recibida. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" puede tener efectos adversos. En casos excepcionales se han observado los siguientes efectos adversos: shock anafiláctico y muerte; al inicio del tratamiento se han producido casos de edema pulmonar (hinchazón por retención de líquido en el pulmón), insuficiencia cardíaca congestiva y trombosis vascular periférica; picor, erupción transitoria, urticaria; dolor en el lugar de la inyección; atrofia del nervio óptico; niveles sanguíneos de potasio bajos (hipopotasemia/hipokaliemia), diarrea leve transitoria, policitemia vera (aumento del número de glóbulos rojos en sangre), sensación de inflamación en todo el cuerpo. Si se observa alguna de estas reacciones o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" Mantenga OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad: No utilizar OPTOVITE® B12 "1.000 gammas"después de la fecha de caducidad indicada en el envase. 6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO La inyección intramuscular se realizará en una amplia masa muscular. La administración intravenosa se realizará incluyendo pequeñas cantidades de cianocobalamina en una solución de nutrición parenteral. La administración de grandes cantidades de cianocobalamina daría como resultado una pérdida casi total por orina.
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1. QUÉ ES OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" Y PARA QUÉ SE UTILIZA OPTOVITE® B12 es una solución inyectable de color rojo y transparente. Se presenta en ampollas de 2 ml, en envases conteniendo 5 ampollas. OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" está indicada en estados carenciales de vitamina B12 como son: anemia perniciosa, embarazo, síndrome de malabsorción, esprúe, enteritis regional, neoplasias intestinales o de páncreas, gastrectomía total o parcial, y otros estados en los que hay un incremento importante de los requerimientos de esta vitamina. Está indicado en personas vegetarianas. También está indicado en polineuritis diabética y alcohólica, neuralgias del trigémino y tics dolorosos. La vitamina B12 es eficaz en muchas enfermedades alérgicas (urticaria crónica y en la dermatitis seborreica), También se han conseguido buenos resultados en ciertos procesos artríticos resistentes a los medicamentos usuales. 2. ANTES DE USAR OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" No use OPTOVITE® B12 "1.000 gammas": Si Vd. presenta alergia al cobalto y/o a la vitamina B12. Tenga especial cuidado con OPTOVITE® B12 "1.000 gammas": Si Vd. tiene predisposición a padecer gota, la cianocobalamina puede precipitar una crisis gotosa. Si Vd. presenta ambliopatía tabáquica (visión oscura por el consumo de tabaco) o atrofia hereditaria del nervio óptico (enfermedad de Leber), ya que pueden agravarse con la administración de cianocobalamina. Si Vd. ha sido tratado de anemia megaloblástica y ésta está revirtiendo, puede producirse un descenso en los niveles sanguíneos de potasio que pueden ser fatales. Si Vd. es sensible a esta vitamina, podría aparecer shock anafiláctico tras la administración parenteral. Si Vd. toma ácido fólico en vez de cianocobalamina, el ácido fólico le resolverá la anemia pero no los trastornos neurológicos. El déficit de vitamina B12 debe ser confirmado antes de empezar el tratamiento porque podría ocultar síntomas propios de la degeneración de la médula espinal. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. La vitamina B12 puede administrarse a mujeres embarazadas siempre que sea necesario. Es recomendable una cantidad diaria de 4 µg. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. La vitamina B12 se excreta en leche materna, pero su uso es compatible con la lactancia, e incluso recomendable cuando la cantidad que pasa al lactante es insuficiente. La cantidad recomendada para lactantes es de 0,5-3 µg/día. Conducción y uso de máquinas: No existe evidencia de efectos sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Algunos fármacos pueden influir en la acción de otros. No se recomienda la administración con los siguientes medicamentos: Cloranfenicol y otros depresores de la médula ósea: pueden disminuir la respuesta terapéutica de la vitamina B12. Neomicina oral, colchicina, ácido aminosalicílico, antagonistas de receptores histamínicos H2: pueden disminuir la absorción oral de la vitamina B12. Anticonceptivos orales: pueden disminuir las concentraciones séricas de la vitamina B12. La mayoría de los antibióticos, metotrexato y primetamina pueden invalidar los valores de ácido fólico y cianocobalamina en los análisis sanguíneos. 3. CÓMO USAR OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento. Su médico le indicará la dosis apropiada y la duración de su tratamiento con OPTOVITE® B12. No suspenda el tratamiento antes. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. La cianocobalamina se administra por vía intramuscular y en caso de pacientes gastrectomizados por vía subcutánea profunda, en ambos casos la pauta de administración es: 1000 µg/día durante 1 semana al principio del tratamiento, 1000 µg/semana durante las 4-8 semanas siguientes y 1000 µg/mes como dosis de mantenimiento. En el caso de pacientes que no toleren la vía intramuscular (hemofílicos), consulte a su médico para la administración por vía oral. En estos casos la dosis normal es de 500 a 1000 µg/día. La administración por vía intravenosa presenta riesgo de reacciones anafilácticas, por eso se utilizará en casos muy concretos y únicamente cuando así lo indique su médico. Se administrará por infusión intravenosa directa. Si Vd. recibe más OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" del que debiera consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad recibida. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" puede tener efectos adversos. En casos excepcionales se han observado los siguientes efectos adversos: shock anafiláctico y muerte; al inicio del tratamiento se han producido casos de edema pulmonar (hinchazón por retención de líquido en el pulmón), insuficiencia cardíaca congestiva y trombosis vascular periférica; picor, erupción transitoria, urticaria; dolor en el lugar de la inyección; atrofia del nervio óptico; niveles sanguíneos de potasio bajos (hipopotasemia/hipokaliemia), diarrea leve transitoria, policitemia vera (aumento del número de glóbulos rojos en sangre), sensación de inflamación en todo el cuerpo. Si se observa alguna de estas reacciones o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" Mantenga OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad: No utilizar OPTOVITE® B12 "1.000 gammas"después de la fecha de caducidad indicada en el envase. 6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO La inyección intramuscular se realizará en una amplia masa muscular. La administración intravenosa se realizará incluyendo pequeñas cantidades de cianocobalamina en una solución de nutrición parenteral. La administración de grandes cantidades de cianocobalamina daría como resultado una pérdida casi total por orina.
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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" Y PARA QUÉ SE UTILIZA OPTOVITE® B12 es una solución inyectable de color rojo y transparente. Se presenta en ampollas de 2 ml, en envases conteniendo 5 ampollas. OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" está indicada en estados carenciales de vitamina B12 como son: anemia perniciosa, embarazo, síndrome de malabsorción, esprúe, enteritis regional, neoplasias intestinales o de páncreas, gastrectomía total o parcial, y otros estados en los que hay un incremento importante de los requerimientos de esta vitamina. Está indicado en personas vegetarianas. También está indicado en polineuritis diabética y alcohólica, neuralgias del trigémino y tics dolorosos. La vitamina B12 es eficaz en muchas enfermedades alérgicas (urticaria crónica y en la dermatitis seborreica), También se han conseguido buenos resultados en ciertos procesos artríticos resistentes a los medicamentos usuales. 2. ANTES DE USAR OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" No use OPTOVITE® B12 "1.000 gammas": Si Vd. presenta alergia al cobalto y/o a la vitamina B12. Tenga especial cuidado con OPTOVITE® B12 "1.000 gammas": Si Vd. tiene predisposición a padecer gota, la cianocobalamina puede precipitar una crisis gotosa. Si Vd. presenta ambliopatía tabáquica (visión oscura por el consumo de tabaco) o atrofia hereditaria del nervio óptico (enfermedad de Leber), ya que pueden agravarse con la administración de cianocobalamina. Si Vd. ha sido tratado de anemia megaloblástica y ésta está revirtiendo, puede producirse un descenso en los niveles sanguíneos de potasio que pueden ser fatales. Si Vd. es sensible a esta vitamina, podría aparecer shock anafiláctico tras la administración parenteral. Si Vd. toma ácido fólico en vez de cianocobalamina, el ácido fólico le resolverá la anemia pero no los trastornos neurológicos. El déficit de vitamina B12 debe ser confirmado antes de empezar el tratamiento porque podría ocultar síntomas propios de la degeneración de la médula espinal. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. La vitamina B12 puede administrarse a mujeres embarazadas siempre que sea necesario. Es recomendable una cantidad diaria de 4 µg. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. La vitamina B12 se excreta en leche materna, pero su uso es compatible con la lactancia, e incluso recomendable cuando la cantidad que pasa al lactante es insuficiente. La cantidad recomendada para lactantes es de 0,5-3 µg/día. Conducción y uso de máquinas: No existe evidencia de efectos sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Algunos fármacos pueden influir en la acción de otros. No se recomienda la administración con los siguientes medicamentos: Cloranfenicol y otros depresores de la médula ósea: pueden disminuir la respuesta terapéutica de la vitamina B12. Neomicina oral, colchicina, ácido aminosalicílico, antagonistas de receptores histamínicos H2: pueden disminuir la absorción oral de la vitamina B12. Anticonceptivos orales: pueden disminuir las concentraciones séricas de la vitamina B12. La mayoría de los antibióticos, metotrexato y primetamina pueden invalidar los valores de ácido fólico y cianocobalamina en los análisis sanguíneos. 3. CÓMO USAR OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento. Su médico le indicará la dosis apropiada y la duración de su tratamiento con OPTOVITE® B12. No suspenda el tratamiento antes. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. La cianocobalamina se administra por vía intramuscular y en caso de pacientes gastrectomizados por vía subcutánea profunda, en ambos casos la pauta de administración es: 1000 µg/día durante 1 semana al principio del tratamiento, 1000 µg/semana durante las 4-8 semanas siguientes y 1000 µg/mes como dosis de mantenimiento. En el caso de pacientes que no toleren la vía intramuscular (hemofílicos), consulte a su médico para la administración por vía oral. En estos casos la dosis normal es de 500 a 1000 µg/día. La administración por vía intravenosa presenta riesgo de reacciones anafilácticas, por eso se utilizará en casos muy concretos y únicamente cuando así lo indique su médico. Se administrará por infusión intravenosa directa. Si Vd. recibe más OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" del que debiera consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad recibida. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" puede tener efectos adversos. En casos excepcionales se han observado los siguientes efectos adversos: shock anafiláctico y muerte; al inicio del tratamiento se han producido casos de edema pulmonar (hinchazón por retención de líquido en el pulmón), insuficiencia cardíaca congestiva y trombosis vascular periférica; picor, erupción transitoria, urticaria; dolor en el lugar de la inyección; atrofia del nervio óptico; niveles sanguíneos de potasio bajos (hipopotasemia/hipokaliemia), diarrea leve transitoria, policitemia vera (aumento del número de glóbulos rojos en sangre), sensación de inflamación en todo el cuerpo. Si se observa alguna de estas reacciones o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" Mantenga OPTOVITE® B12 "1.000 gammas" fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad: No utilizar OPTOVITE® B12 "1.000 gammas"después de la fecha de caducidad indicada en el envase. 6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO La inyección intramuscular se realizará en una amplia masa muscular. La administración intravenosa se realizará incluyendo pequeñas cantidades de cianocobalamina en una solución de nutrición parenteral. La administración de grandes cantidades de cianocobalamina daría como resultado una pérdida casi total por orina.
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Tu Medicamento/tus medicamentos
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1. QUÉ ES OPTRUMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA OPTRUMA pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales denominados Moduladores Selectivos del Receptor Estrogénico (la sigla internacional es SERM). Cuando una mujer alcanza la menopausia, el nivel de hormonas sexuales femeninas (estrógenos) disminuye. OPTRUMA produce algunos de los efectos beneficiosos de los estrógenos tras la menopausia. OPTRUMA se utiliza para el tratamiento y la prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. OPTRUMA reduce el riesgo de fracturas vertebrales en mujeres con osteoporosis posmenopáusica. No se ha demostrado reducción en el riesgo de fracturas de cadera. La osteoporosis es una enfermedad que hace que sus huesos se desgasten y se vuelvan frágiles; esta enfermedad es especialmente frecuente en las mujeres después de la menopausia. La osteoporosis, aunque al comienzo puede que no produzca síntomas, le predispone a fracturas de huesos (especialmente de columna, cadera y muñeca) y le puede causar dolor de espalda, pérdida de talla y encorvadura de la espalda. 2. ANTES DE TOMAR OPTRUMA No tome OPTRUMA: Si es alérgico (hipersensible) al raloxifeno o a cualquiera de los demás componentes de OPTRUMA Si puede quedar embarazada, ya que OPTRUMA podría dañar al feto. Si está o ha estado en tratamiento por problemas de trombos sanguíneos (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar o trombosis venosa de la retina). Si tiene alguna enfermedad del hígado (algunos ejemplos de enfermedad del hígado son: cirrosis, insuficiencia hepática leve o ictericia colestática). Si observa un sangrado vaginal no explicado. Si ocurriera, póngase en contacto con su médico para que lo estudie. Si tiene cáncer de útero activo, ya que no se tiene experiencia suficiente del uso de OPTRUMA en mujeres con esta enfermedad. Si tiene problemas renales severos. Tenga especial cuidado con OPTRUMA: Puede que este producto no sea adecuado en su caso por diversas circunstancias. Si alguna de ellas le afecta, hable con su médico antes de tomar este medicamento. Son las siguientes: Si ha de estar inmovilizada durante cierto periodo de tiempo como estar en silla de ruedas, ingresar en un hospital o permanecer en la cama convaleciendo de una operación quirúrgica o enfermedad inesperada. Si sigue un tratamiento con estrógenos por vía oral. Si tiene cáncer de mama, ya que no existe experiencia suficiente del uso de OPTRUMA en mujeres con esta enfermedad. Si ha sufrido un accidente cerebrovascular (p.ej, ictus) o si su médico le ha dicho que tiene un alto riesgo de sufrir uno. Es improbable que OPTRUMA produzca sangrado vaginal. Por esta razón, cualquier sangrado vaginal que aparezca durante el tratamiento con OPTRUMA se debe considerar no esperado y deberá ser investigado por su médico. Los síntomas posmenopáusicos (p.ej. sofocos) no mejoran con OPTRUMA. OPTRUMA disminuye el colesterol total y el colesterol LDL ("malo"). En general, no modifica los triglicéridos ni el colesterol HDL ("bueno"). Sin embargo, si usted ha tomado estrógenos anteriormente y le subieron los triglicéridos exageradamente, no deje de comentárselo a su médico antes de tomar OPTRUMA. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Si está tomando medicamentos digitálicos para el corazón o anticoagulantes como la warfarina para aumentar la fluidez de la sangre, es posible que su médico necesite ajustar la dosis de su medicación. Informe a su médico si está tomando colestiramina, que es un medicamento empleado para reducir el contenido en grasas. Embarazo y lactancia Sólo deben utilizar OPTRUMA las mujeres posmenopáusicas. No deben utilizarlo las mujeres que aun puedan quedar embarazadas. OPTRUMA podría dañar al feto. No tome OPTRUMA durante la lactancia porque puede excretarse en la leche materna. Conducción y uso de máquinas: OPTRUMA no tiene efectos conocidos en la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de OPTRUMA: Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR OPTRUMA Siga exactamente las instrucciones de administración de OPTRUMA indicadas por su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis es de un comprimido al día. No tiene importancia en qué momento del día toma el comprimido. Sin embargo, si lo hace todos los días a la misma hora lo recordará más fácilmente. Puede tomarlo con o sin comida. Los comprimidos se administran por vía oral. Trague el comprimido entero. Si lo desea, puede tomarlo con un vaso de agua. Su médico le indicará durante cuánto tiempo debe tomar OPTRUMA. Puede que su médico le aconseje tomar suplementos de calcio y vitamina D. Si interrumpe el tratamiento con OPTRUMA Consulte previamente con su médico. Si tiene la impresión de que el efecto de este medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico. Si olvidó tomar OPTRUMA Tómese un comprimido tan pronto como se acuerde y siga como hasta ese momento. Si usted toma más OPTRUMA de lo que debiera Póngase en contacto con su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, OPTRUMA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de las los efectos adversos observados con OPTRUMA han sido leves. Los efectos adversos más frecuentes (que afectan a más de 1 de cada 10 pacientes) son: Sofocos (vasodilatación) Síndrome gripal Los efectos adversos frecuentes (que afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) son: Calambres en las piernas Hinchazón de manos, pies y piernas (edema periférico) Piedras en la vesícula biliar Los efectos adversos poco frecuentes (que afectan entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes) son: Mayor riesgo de coágulos sanguineos en las piernas (trombosis venosa profunda) Mayor riesgo de coágulos sanguineos en los pulmones (embolismo pulmonar) Mayor riesgo de coagulos sanguineos en los ojos (trombosis venosa en la retina) Piel alrededor de una vena más rojiza y con sensación dolorosa (tromboflebitis venosa superficial) Los efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000) son: Erupción Síntomas gastrointestinales tales como náuseas, vómitos, dolor abdominal y malestar de estómago Aumento de la presión sanguínea Disminución del número de plaquetas en la sangre Coágulos de sangre en una arteria (por ejemplo, ictus) Dolor de cabeza incluyendo jaquecas Síntomas leves en la mama, como dolor, aumento de tamaño o sensibilidad En raras ocasiones pueden incrementarse los niveles sanguíneos de los enzimas hepáticos durante el tratamiento con OPTRUMA. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE OPTRUMA Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. Conservar en el embalaje original. No congelar. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de OPTRUMA El principio activo es hidrocloruro de raloxifeno. Cada comprimido contiene 60 mg de hidrocloruro de raloxifeno, que equivalen a 56 mg de raloxifeno Los demás componentes de los comprimidos de OPTRUMA son: Núcleo del comprimido: Povidona, polisorbato 80, lactosa anhidra, lactosa monohidrato, crospovidona, estearato magnésico. Recubrimiento del comprimido: Dióxido de titanio (E 171), polisorbato 80, hipromelosa, macrogol 400, cera carnauba. Tinta: Shellac, propilenglicol e índigo carmín (E 132). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos recubiertos con película de OPTRUMA son blancos, ovalados y llevan impreso el número 4165. Se presentan en blísters o en frascos de plástico. Los envases con blísters contienen 14, 28 u 84 comprimidos. Los frascos contienen 100 comprimidos. Puede que sólamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Eli Lilly Nederland BV, Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Holanda. Responsable de la fabricación Lilly S.A., Avda. de la Industria 30, 28108 Alcobendas (Madrid), España. Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local de Eli Lilly. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA).
Martes, 21 Septiembre 2010 | 2146 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES ORAP Y PARA QUÉ SE UTILIZA ORAP®se presenta en cajas de 30 y 75 comprimidos. Los comprimidos de ORAP® 1 mg son blancos, ligeramente amarillentos, redondos y ranurados. ORAP® pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos. ORAP® está indicado en el tratamiento de psicosis agudas y crónicas así como para el trastorno de ansiedad. 2. ANTES DE TOMAR ORAP No tome ORAP® si: Vd. tiene hipersensibilidad (alergia) conocida a alguno de sus componentes. Vd. padece depresión. Vd. padece enfermedad de Parkinson Vd. padece arritmias cardiacas o las ha padecido Vd. sufre bradicardia (ritmo cardíaco lento) con síntomas. Vd. está tomando otros medicamentos (ver apartado toma de otros medicamentos) Tenga especial cuidado con ORAP®: Si Vd. padece alguna enfermedad de hígado. Si Vd. padece alguna enfermedad de corazón informe a su médico para que pueda controlar su estado de forma regular durante el tratamiento con ORAP®. Si Vd. presenta un estado de agitación o ansiedad muy severo. Vd. necesitará esperar algún tiempo antes de empezar a notar los efectos del medicamento. Solamente si el médico se lo permite deje de tomar ORAP®; si se interrumpe el tratamiento demasiado pronto, sin el consentimiento del médico, pueden volver a aparecer los problemas. Por tanto manténgase en contacto con su médico cuando interrumpa el tratamiento. Toma de ORAP® con los alimentos y bebidas: ORAP® incrementa el efecto del alcohol, por tanto debe evitar tomar alcohol mientras este tomando este medicamento. Además, debería evitarse el empleo conjunto de zumo de pomelo y ORAP®. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Si está embarazada o piensa que puede quedarse embarazada consulte a su médico él decidirá si puede tomar ORAP®. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. En la leche materna se pueden encontrar pequeñas cantidades de ORAP®. Si está tomando ORAP® no debe dar el pecho. Conducción y uso de máquinas: ORAP® puede causar somnolencia, especialmente al comienzo del tratamiento. Esta puede disminuir su estado de alerta y por tanto su habilidad para conducir, por lo cual solo debe manejar maquinaria peligrosa o conducir si su médico se lo permite. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. No debe combinar ORAP® con ciertos medicamentos como: Azoles que se emplean para el tratamiento de las infecciones producidas por hongos, como: ketoconazol, itraconazol, miconazol y fluconazol. Antibióticos llamados macrólidos tales como eritromicina, claritromicina, diritromicina o troleandomicina. Sin embargo, la combinación de ORAP® con las formas tópicas de estas medicinas (ej.: cremas, lociones, óvulos vaginales) no representan ningún problema. Medicamentos anti-SIDA tales como ritonavir, saquinavir, indinavir y nelfinavir. Medicamantos antidepresivos como nefazodona, amitriptilina, maprotilina, fluoxetina, paroxetina y fluvoxamina. Medicamentos para el tratamiento de enfermedades mentales tales como clorpromazina. Medicamantos que tienen acción sobre el corazón tales como quinidina, disopiramida, procainamida, amiodarona y sotalol. Ciertos antihistamínicos como astemizol y terfenadina. Cisaprida, un medicamento empleado en ciertos problemas digestivos. El antimalárico halofantrina. El antibiótico esparfloxacino. ORAP® puede alterar el efecto de los medicamentos para el tratamiento del parkinson. 3. CÓMO TOMAR ORAP Se recomienda para todos los pacientes una dosis única, preferiblemente por las mañanas. Siga estas instrucciones al menos que su médico le haya dado otras distintas. Recuerde tomar su medicamento. Es muy importante que tome la dosis correcta de ORAP®. Su médico cambiará la dosis hasta encontrar la más adecuada para usted. Su médico le dirá, exactamente, cuantos comprimidos necesita usted. Adultos Para el tratamiento de la ansiedad la dosis recomendada es de 2 miligramos (2 comprimidos de ORAP® 1 mg) una vez al día. Para el tratamiento de la psicosis, la dosis inicial recomendada es de 2 a 4 miligramos (de 2 a 4 comprimidos de 1 miligramo) una vez al día. Su médico podrá aumentar la dosis gradualmente hasta obtener los efectos deseados. La dosis máxima diaria que se puede tomar es de 20 miligramos. Ancianos Se recomienda iniciar el tratamiento con la mitad de la dosis inicial recomendada par adultos. Su médico podría ajustar la dosis dependiendo del efecto obtenido. Niños ORAP® se ha utilizado principalmente en niños mayores de tres años. Los niños deberían de tomar dosis inferiores a las de los adultos. Su médico determinará la dosis y la ajustará dependiendo de los resultados obtenidos. Importante: Tenga en cuenta que se necesita algún tiempo antes de empezar a notar los efectos del medicamento, por lo tanto no interrumpa el tratamiento. Solamente si el médico se lo permite deje de tomar ORAP®; si se interrumpe el tratamiento demasiado pronto, sin el consentimiento del médico, pueden volver a aparecer los problemas. Si Vd. toma más ORAP® del que debiera: Si cree que usted u otra persona puede haber tomado demasiados comprimidos de ORAP® inmediatamente, póngase en contacto con su médico, vaya al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 915 620 420. Hágalo incluso cuando no observe molestias o signos de intoxicación. Lleve el envase de ORAP® si acude al médico o al hospital. Los posibles signos de una sobredosis son: rigidez muscular no habitual, incapacidad para moverse o estar sentado y latido cardiaco irregular. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos ORAP® puede tener efectos adversos. Pueden ocurrir ciertos problemas relacionados con el movimiento, tales como: no ser capaz de permanecer sentado, temblores y rigidez. Si esto ocurre debe contactar con su médico. Durante tratamientos de larga duración se pueden presentar movimientos involuntarios de la lengua, cara, boca o mandíbulas. Si esto ocurre póngase en contacto con su médico. Durante tratamientos prolongados se puede presentar un aumento del tamaño de los pechos, perdida de leche o trastornos de la menstruación, así como impotencia. De forma muy poco frecuente se puede presentar: insomnio, somnolencia, ansiedad, dolor de cabeza, mareos, vértigos, debilidad, sudor excesivo, sequedad de boca y problemas digestivos, tales como nauseas o estreñimiento. La hipersensibilidad a ORAP® es muy rara. Se caracteriza por erupciones cutáneas, picores, dificultades para la respiración o hinchazón de la cara. Si le ocurre alguno de estos signos póngase en contacto con su médico. De forma muy poco frecuente pueden ocurrir los siguientes efectos adversos: disminución de la tensión arterial, latidos cardiacos irregulares o incluso arritmias. Si esto ocurriese debe de acudir al médico. Importante: Se debe acudir al médico inmediatamente si durante el tratamiento con ORAP® se presentasen alguno de los siguientes síntomas: fiebre alta, rigidez muscular generalizada, respiración rápida, sudoración anormal o disminución de la alerta mental. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE ORAP No conservar a temperatura superior a 25ºC/30ºC. Mantenga ORAP® fuera del alcance y de la vista de los niños. Caducidad No utilizar ORAP® después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado: Febrero, 2001
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