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Tu Salud/Enfermedades
Author:Farmacia
¿QUÉ ES? Es un desorden alimenticio que se produce en jóvenes sanos, que desarrollan un miedo paralizante ante el temor de convertirse en obesos y con graves cambios en su idealizada imagen corporal. El paciente no come o si come lo vomita y continúa perdiendo peso a pesar de estar delgado/a. Afecta mayoritariamente a jóvenes quinceañeras. Se presenta siempre antes de los 25 años. CAUSAS Son desconocidas. Colaboran los problemas familiares y los conflictos sexuales. Es un síntoma de depresión ó alteración de la personalidad. SÍNTOMAS Pérdida de más del 15% del peso ideal. Negación de la enfermedad; conductas de ocultamiento. Alteraciones en el período menstrual. Intenso temor a la obesidad. Depresión. Pérdida de apetito, dolor abdominal y estreñimiento. FACTORES DE RIESGO Historia de ligero sobrepeso. Personalidad perfeccionista y compulsiva con estrés psicológico. Bailarinas de ballet, gimnastas, modelos y atletas. PREVENCIÓN Mantener una alimentación adecuada y una línea corporal acorde con una vida sana. Un ambiente familiar y social, no excesivamente competitivo, es importante. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO El objetivo es tratar de establecer dieta, ejercicio y vida sana, mientras se recupera de peso. Es imprescindible la ayuda de un psicoterapeuta que cambie la conducta distorsionada del paciente. Hospitalización durante las crisis para alimentación parenteral que corrija los desequilibrios metabólicos. La terapia puede durar varios años, requiriendo un seguimiento muy cercano del paciente. Antidepresivos y ansiolíticos bajo prescripción facultativa. POSIBLES COMPLICACIONES Anorexia crónica Alteraciones electrolíticas y cardíacas Osteoporosis Depresión Suicidio PRONÓSTICO Bueno si la paciente reconoce su trastorno emocional y desea y colabora con el tratamiento. Si no se trata adecuadamente, puede conducir a la muerte
Jueves, 04 Noviembre 2010 | 6508 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
1042. Ansiedad
Tu Salud/Enfermedades
Author:Farmacia
¿QUÉ ES? La ansiedad es una emoción normal que se experimenta en situaciones en las que el sujeto se siente amenazado por un peligro externo o interno. Habría que diferenciar entre miedo (el sujeto conoce el objeto externo y delimitado que le amenaza y se prepara para responder) y ansiedad (el sujeto desconoce el objeto, siendo la amenaza interna y existiendo una dificultad en la elaboración de la respuesta). La ansiedad es anormal cuando es desproporcionada y demasiado prolongada para el estímulo desencadenante. CAUSAS Las causas fundamentales de la ansiedad se encontrarían entre los factores genéticos, existiendo una predisposición al trastorno, aunque se desconoce su contribución exacta y el tipo de educación en la infancia y la personalidad, presentando mayor riesgo aquellas personas con dificultad para afrontar los acontecimientos estresantes. Entre los factores precipitantes de la enfermedad estarían los acontecimientos estresantes, en particular las dificultades en las relaciones interpersonales, las enfermedades físicas y los problemas laborales. Los trastornos de ansiedad pueden hacerse crónicos si persisten los acontecimientos estresantes que los han provocado o se mantienen estilos de pensamiento que ocasionan un temor a la presentación de los síntomas, creándose un círculo vicioso entre la ansiedad y el temor a presentarla. SÍNTOMAS Existen distintos cuadros clínicos en los que la ansiedad es el síntoma fundamental. Entre ellos estaría el trastorno por crisis de angustia, en el que la ansiedad se presenta de forma episódica como palpitaciones, sensación de ahogo, inestabilidad, temblores o miedo a morirse; el trastorno de ansiedad generalizada, existiendo un estado permanente de angustia; el trastorno fóbico, con miedos específicos o inespecíficos; el trastorno obsesivo-compulsivo, con ideas intrusivas y desagradables que pueden acompañarse de actos rituales que disminuyen la angustia de la obsesión (lavarse muchas veces por miedo a contagiarse, comprobar las puertas o los enchufes, dudas continuas); las reacciones de estrés agudo o postraumático; y los trastornos de adaptación a situaciones vitales adversas. FACTORES DE RIESGO En general, el curso es crónico con fluctuaciones y, en particular, en el trastorno de ansiedad generalizada, trastorno obsesivo-compulsivo y trastorno fóbico de inicio en la infancia el curso es especialmente fluctuante. Sin tratamiento, el 80 por ciento siguen presentando síntomas tres años después del inicio. Si la ansiedad es crónica pueden presentarse con frecuencia estados de depresión acompañantes. Con tratamiento, un 50 por ciento no vuelve a presentar crisis de angustia. PREVENCIÓN La mayor eficacia se ha conseguido con la combinación de psicofármacos y psicoterapia. Entre los fármacos se utilizan los antidepresivos a dosis superiores de las requeridas para tratar la depresión. También son útiles las benzodiacepinas, que controlan los síntomas con rapidez, aunque no deberían administrarse de forma prolongada. Existen distintas técnicas de psicoterapia para los trastornos de ansiedad encaminadas al aprendizaje de técnicas para el manejo de la ansiedad. Es importante la explicación clara sobre los síntomas físicos de la ansiedad y el entrenamiento en relajación
Jueves, 04 Noviembre 2010 | 6309 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Enfermedades
Author:Farmacia
¿QUÉ ES? Enfermedad producida por el depósito de placas de ateroma en las paredes de los vasos sanguíneos, impidiendo el normal paso de oxígeno y materiales nutrientes a las diversas zonas del cuerpo humano. Es la causa más importante de ataques cardíacos e infartos, así como de problemas cerebrales (demencia senil o precoz vascular; ictus o apoplejía). El inicio puede ser a los 30 años pero puede continuar hasta los 45. Es más común en hombres. Después de la menopausia las mujeres tienen el mismo índice de riesgo (antes las protegen las hormonas femeninas). CAUSAS Tejido graso que se acumula desde la juventud en las capas internas de los vasos, lo que provoca su inflamación y el depósito de calcio, reduciendo la elasticidad y el tamaño de las mismas interfiriendo con el flujo sanguíneo. SÍNTOMAS No aparecen generalmente hasta que está muy avanzada. Los síntomas más característicos dependerán de la parte del cuerpo con mayor afectación y de la extensión de la misma. La angina de pecho y el infarto son signos evidentes del daño producido por la arterioesclerosis. Otras enfermedades que derivan de la afectación de los vasos sanguíneos del cerebro y del riñón. FACTORES DE RIESGO Hipertensión arterial. Hipercolesterolemia. Adultos mayores de 60 años. Sexo masculino. Estrés. Diabetes. Obesidad. Tabaquismo. Vida sedentaria. Desnutrición. Historia familiar de arterioesclerosis. PREVENCIÓN Reducir los factores de riesgo: No fumar. Dieta pobre en grasas animales y rica en grasas vegetales insaturadas. Ejercicio físico regular. Reducir estrés. Seguir escrupulosamente medicación en caso de Diabetes ó Hipertensión. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DIAGNÓSTICO: El diagnóstico se realiza mediante la clínica, analítica, electrocardiograma, test de tolerancia al ejercicio y otras según el aparato afectado. El diagnóstico definitivo se realiza mediante angiorradiología. Se realizarán pruebas complementarias para diagnosticar los posibles factores de riesgo, como una prueba de glucemia. TRATAMIENTO: El tratamiento de los factores de riesgo es imprescindible, controlando la hipertensión, diabetes, alteraciones de los lípidos, ... El tratamiento quirúrgico es recomendable en los casos de alto riesgo. Éste se realiza mediante angioplastia, bypass o endarterectomía, con o sin implantación de un "stent". La línea de investigación que mejores resultados puede producir en el futuro será la sustitución genética de zonas afectadas. Dieta Con esta enfermedad se aconseja seguir la siguientes dietas: Dieta pobre en sal "amplia" Dieta pobre en sal estricta Dieta pobre en grasa (protección bilio-pancreática) POSIBLES COMPLICACIONES Infarto. Angina. Enfermedades renales y oftalmológicas. Fallo cardíaco congestivo. Alteraciones del ritmo cardíaco. Muerte Súbita. PRONÓSTICO Es una enfermedad de la que se va conociendo más cada día. Una medicación y medidas higiénicas y terapéuticas correctas, pueden alargar la vida muchos años, pero sigue siendo una de las enfermedades con peores consecuencias a largo plazo.
Jueves, 04 Noviembre 2010 | 6457 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Enfermedades
Author:Farmacia
¿QUÉ ES? Enfermedad crónica de las articulaciones,caracterizada por la afectación de los músculos, tendones y cartílagos. En ocasiones la vista y los vasos sanguíneos resultan afectados. Es tres veces más común en mujeres que en hombres, en edades entre 20 y 60 años, con un punto de mayor incidencia entre los 35 y 45 años. CAUSAS Desconocida, pero de origen probablemente autoinmune. SÍNTOMAS Los síntomas más característicos son: Enrojecimiento, dolor, calor y endurecimiento y deformación de cualquiera de las articulaciones de las manos, cadera, codos, pies ó rodillas, de manera simétrica y comenzando por las articulaciones pequeñas de las manos. Décimas de temperatura. Entumecimiento matinal de las articulaciones, que va cediendo con la actividad. Aparicion de nódulos bajo la piel y deformaciones en las articulaciones. Fatiga. FACTORES DE RIESGO Historia familiar o personal de artritis reumatoide u otras enfermedades autoinmunes. Mujer entre 20-50 años. PREVENCIÓN No existen medidas concretas, al desconocerse la causa última. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO Diagnóstico Analítica sanguínea. Radiología. Artroscopia con toma de biopsias en casos excepcionales. Tratamiento Guantes nocturnos para guardar el calor. Tratar el dolor con calor seco o húmedo. Colchón duro o colocación de una tabla encima del somier (o los conocidos somieres de láminas o "guardaespaldas"). Ejercicio físico obligado, excepto si hay décimas de fiebre, entonces guardar reposo hasta que baje. La fisioterapia puede ayudar a mejorar el estado general. Dormir 10-12 horas y no cansarse demasiado. Medicación Fármacos antinflamatorios no esteroideos, aspirina y otros salicilatos, sales de oro e inmunosupresores, siempre por prescripción y bajo estrecho control facultativo, por los efectos secundarios de dichos medicamentos. La cortisona es efectiva en cortos períodos, para calmar el dolor, pero produce mayores efectos secundarios y no previene de la degeneración de las articulaciones. POSIBLES COMPLICACIONES Alteraciones de la visión. Deformidades permanentes en extremidades. Problemas digestivos por la medicación. PRONÓSTICO La enfermedad puede ser ligera o grave. Es incurable, pero la disminución del dolor y la prevención de discapacidades puede ser posible con un diagnóstico precoz y un tratamiento adecuado. Un 75% de los pacientes en tratamiento mejora de forma muy considerable. Entre un 5-10% no lo hace a pesar de él.
Jueves, 04 Noviembre 2010 | 6671 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud infantil
Author:Farmacia
No existe un régimen alimenticio ideado para los niños que padecen de diabetes, más que tomar las precauciones necesarias para que no sufra una recaída. Los bebés diabéticos se alimentan a horarios normales (principalmente con leche materna o de fórmula) y se les administra insulina de acuerdo con sus niveles de glucosa en la sangre. Luego de la primera infancia, probablemente el médico recomiende fijar un plan de alimentación semanal. Los planes de nutrición saludables para diabéticos se concentran en el consumo de fibra, poca azúcar, escasas grasas y una amplia variedad de alimentos. Las medidas más importantes para lograr una alimentación saludable, deben ser cambios en la alimentación, con el consumo de verduras y frutas. Además, es más fácil controlar la glucosa en la sangre con insulina si su hijo: - Consume por lo menos tres comidas ligeras o moderadas por día. -Ingiriendo la misma cantidad de alimentos a la misma hora todos los días. -Evitar las golosinas y alimentos con azúcar agregada. -Mantenerse bien hidratado con agua pura. -Las calorías que ingiera provengan en su mayoría de los carbohidratos. - Y por lo menos un 25% provengan de proteínas. La Asociación Americana de la Diabetes ha adaptado las pautas de la pirámide nutricional común a las necesidades de las personas diabéticas, efectuando algunos cambios menores y reforzando los hábitos alimenticios saludables. Agregando frijoles y vegetales con almidón (maíz, arvejas, papas) a los cereales (pan, cereales, arroz y pastas) en la base de la pirámide, porque su contenido de carbohidratos y calorías es más similar al pan que al brócoli. Traslada el queso de la franja de la leche, yogur y quesos, a la de la carne, aves, pescado, frijoles, huevos y nueces, ya que se asemejan más a otras fuentes de proteína (que contienen grasas y son relativamente bajas en carbohidratos). Los nutricionistas recomiendan a menudo basar el plan de alimentación en el conteo de carbohidratos. Gracias a estos planes de control de la diabetes se logra más flexibilidad en las cantidades de alimentos que se ingieren y en los horarios de las comidas, ya que se administra insulina de acuerdo con la incorporación de alimentos de la persona
Jueves, 04 Noviembre 2010 | 7099 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud infantil
Author:Farmacia
La exposición del feto durante el tercer trimestre del embarazo a los inhibidores de la recaptación de la serotonina (los modernos antidepresivos) pueden producir alteraciones en el comportamiento del recién nacido. Estudios previos ya habían sugerido que el consumo de estos fármacos durante la gestación podía influir en el futuro bebé. Para llegar a esta conclusión, los científicos, de la Universidad de Pittsburgh (EEUU), analizaron todos los estudios publicados hasta el momento sobre este tema. Insisten en que el riesgo se relaciona también con el tiempo que las gestantes llevan tomando los medicamentos y las dosis que han recibido. “The Journal of the American Medical Association (JAMA),” revela que los hijos de madres que han consumido estos fármacos multiplican por tres sus posibilidades de padecer ciertos síntomas de comportamiento, como insomnio, somnolencia o irritabilidad, en comparación con los de aquéllas no los han consumido.
Jueves, 04 Noviembre 2010 | 7452 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES SPECTRACEF 200 mg Comprimidos recubiertos con película Y PARA QUÉ SE UTILIZA SPECTRACEF pertenece a un grupo de antibióticos denominados cefalosporinas, que actúan inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana. SPECTRACEF se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento de las siguientes infecciones: Faringoamigdalitis aguda Sinusitis maxilar aguda. Exacerbación aguda de bronquitis crónica Neumonía adquirida en la comunidad, leve a moderada. Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos, tales como celulitis, heridas infectadas, abscesos, foliculitis, impétigo y forunculosis. 2. ANTES DE TOMAR SPECTRACEF 200 mg Comprimidos recubiertos con película No tome SPECTRACEF: si es alérgico ( hipersensible) a antibióticos, fundamentalmente a penicilina o a otro tipo de antibióticos β-lactámicos, o a cualquiera de los componentes de este medicamento. si tiene alergia a la caseina, deberá tener en cuenta que este medicamento contiene caseinato de sodio. si tiene una enfermedad denominada deficiencia primaria de carnitina. Tenga especial cuidado con SPECTRACEF: si durante el tratamiento presenta alguna reacción alérgica caracterizada por síntomas tales como picor, enrojecimiento, erupción de la piel, hinchazón o dificultad al respirar. si padece alguna enfermedad del hígado y/o del riñón. si está recibiendo terapia anticoagulante. si presenta diarrea mientras toma este medicamento o una vez finalizado el tratamiento si tiene historia previa de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis. Si recibe a la vez tratamiento con principios activos nefrotóxicos como antibióticos aminoglicósidos o potentes diuréticos (como furosemida) ya que estas combinaciones pueden tener efectos indeseables sobre la función renal y han sido asociadas a ototoxicidad. Consulte a su médico si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez. Al igual que con otros antibióticos, el tratamiento prolongado con SPECTRACEF puede dar lugar a un sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles que requiere la interrupción del tratamiento y la instauración de una terapia idónea. El tratamiento con SPECTRACEF puede interferir con el resultado de algunas pruebas analíticas pudiendo dar lugar a falsos positivos en la prueba directa de Coombs y en la determinación de glucosa en orina y falsos negativos en la determinación de glucosa en sangre o plasma. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Se recomienda dejar transcurrir un período de al menos dos horas entre la administración de antiácidos y SPECTRACEF. La administración conjunta de SPECTRACEF con probenecid aumenta la cantidad de cefditoren en sangre. No se recomienda la administración conjunta de SPECTRACEF con famotidina intravenosa porque puede dificultar que se alcance la cantidad necesaria en sangre. Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si usted está o sospecha estar embarazada, o bien si desea estarlo, comuníqueselo a su médico antes de comenzar el tratamiento. No se recomienda la administración de SPECTRACEF durante el embarazo o lactancia. Conducción y uso de máquinas: SPECTRACEF puede producir mareos y somnolencia, lo que puede interferir en la capacidad de conducir o manejar cualquier herramienta o maquinaria. 3. CÓMO TOMAR SPECTRACEF 200 mg Comprimidos recubiertos con película Siempre tome SPECTRACEF exactamente como su médico le ha dicho. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. No olvide tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con SPECTRACEF. Ingiera los comprimidos enteros, con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua). Los comprimidos deben ser tomados con alimentos. La dosis normal del medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente: Adultos y adolescentes (mayores de 12 años) Faringoamigdalitis aguda: 1 comprimido (200 mg de cefditoren) cada 12 horas durante 10 días. Sinusitis maxilar aguda: 1 comprimido (200 mg de cefditoren) cada 12 horas durante 10 días. Exacerbación aguda de bronquitis crónica: 1 comprimido (200 mg de cefditoren) cada 12 horas durante 5 días. Neumonía adquirida en la comunidad: En casos leves: 1 comprimido (200 mg de cefditoren) cada 12 horas durante 14 días. En casos moderados: 2 comprimidos (400 mg de cefditoren) cada 12 horas durante 14 días. Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos: 1 comprimido (200 mg de cefditoren) cada 12 horas durante 10 días. Niños menores de 12 años El uso de SPECTRACEF no ha sido estudiado en pacientes menores de 12 años por lo que su uso no está recomendado. Ancianos En pacientes de edad avanzada no se precisan ajustes de dosis excepto en casos de deterioro avanzado de las funciones hepática y/o renal. Pacientes con insuficiencia renal No se precisa ajuste de dosis en pacientes con alteración de la función renal de carácter leve. En pacientes con insuficiencia renal moderada no superar la dosis de 1 comprimido (200 mg de cefditoren) cada 12 horas. En pacientes con insuficiencia renal grave está recomendada una dosis única de 1 comprimido al día (200 mg de cefditoren). No se ha determinado la dosis apropiada en pacientes sometidos a diálisis. Pacientes con insuficiencia hepática En insuficiencia hepática leve o moderada no es necesario modificar la pauta de tratamiento. En casos de insuficiencia grave no se dispone de datos que permitan hacer una recomendación de dosis. Si toma más SPECTRACEF del que debiera: Si usted ha tomado más SPECTRACEF del recomendado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar SPECTRACEF: Si usted ha olvidado una dosis, tome otra tan pronto como sea posible y continúe con el horario habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con SPECTRACEF: Termine el periodo de tratamiento completo, ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, SPECTRACEF puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden presentarse efectos adversos principalmente de tipo gastrointestinal. Muy frecuente (más de 1 por cada 10 pacientes): diarrea. Frecuentes (1 a 10 por cada 100 pacientes) son: dolor de cabeza, náuseas, dolor abdominal, sensación de indigestión e infección vaginal. Poco frecuentes (1 a 10 por cada 1.000 pacientes): infección por hongos anorexia nerviosismo, mareos y trastornos del sueño faringitis, rinitis y sinusitis estreñimiento, flatulencia, vómitos, candidosis oral, eructación, sequedad de boca y pérdida del gusto alteración de la función hepática erupción cutánea, picor y urticaria inflamación de la vagina y flujo vaginal fiebre, debilidad y sudoración. alteraciones en el número de células sanguíneas (leucopenia y trombocitosis), trastornos de pruebas de la función hepática (elevación de ALT). Raros (1 a 10 por cada 10.000 pacientes): anemia hemolítica y alteración de ganglios linfáticos deshidratación demencia, despersonalización, debilidad emocional, euforia, alucinaciones y aumento de la libido pérdida de la memoria, descoordinación, aumento del tono muscular, meningitis y temblor fotosensibilidad, pérdida de agudeza visual, dolor ocular e inflamación del párpado zumbidos en oídos alteraciones del ritmo cardiaco, fallo cardiaco y desmayo bajada de tensión asma úlceras bucales, estomatitis, colitis hemorrágica, colitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal, hipo, inflamación y decoloración de la lengua, diarrea asociada a Clostridium difficile acné, caída del pelo, eczema, dermatitis exfoliativa (piel agrietada y escamada) y herpes simple dolor muscular dolor al orinar, inflamación del riñón, alteraciones de la frecuencia urinaria, incontinencia e infección urinaria dolor de mamas, trastornos menstruales y disfunción eréctil olor corporal y escalofríos alteración en el número de células sanguíneas (eosinofilia, trombocitopenia), trastornos de la coagulación (prolongación del tiempo de coagulación, disminución del tiempo de tromboplastina, alteración plaquetaria), trastornos de pruebas de la función hepática (elevación de AST, fosfatasa alcalina), alteraciones en los valores de ciertos componentes de la sangre (hiperglicemia, hipocalemia, bilirrubinemia, elevación de LDH, hipoproteinemia, elevación de creatinina), o de la orina (albuminuria). Frecuencia no conocida: Neumonía Síndrome de Stevens Johnson (ampollas y erosión de la piel y mucosas) Enrojecimiento de la piel Necrolisis epidérmica tóxica (forma severa del Síndrome de Steven Johnson seguido de dolor de la piel y desprendimiento de la capa superior de la piel) Fallo renal agudo Shock anafiláctico Reacción de la enfermedad del suero (reacción alérgica tardía de la piel) Disminución de las células sanguíneas (agranulocitosis) Disminución de los valores de carnitina en la sangre Colestasis (el flujo de la bilis del hígado está obstruido) Anemia aplásica (disminución del número de células sanguíneas) Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico 5. CONSERVACIÓN DE SPECTRACEF 200 mg Comprimidos recubiertos con película Mantener SPECTRACEF fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar SPECTRACEF en el envase original. No conservar a temperatura superior a 30°C. No utilice SPECTRACEF después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Qué contiene SPECTRACEF 200 mg Comprimidos recubiertos con película El principio activo es: cefditoren. Cada comprimido contiene 200 mg de cefditoren (como cefditoren pivoxilo). Los demás componentes son: núcleo: caseinato de sodio, croscarmelosa de sodio, manitol E421, tripolifosfato de sodio y estearato de magnesio. cubierta: opadry Y-1-7000 (hipromelosa, dióxido de titanio E171, macrogol 400) y cera carnauba. tinta de impresión Opacode S-1-20986 azul: goma de barniz, laca azul brillante, dióxido de titanio E171, propilenglicol y solución concentrada de amoníaco. Qué aspecto tiene SPECTRACEF 200 mg Comprimidos recubiertos con película y contenido del envase SPECTRACEF 200 mg son comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 16 o 20 comprimidos. Otras presentaciones: SPECTRACEF 400 mg Comprimidos recubiertos con película: envase con 10 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación: GlaxoSmithKline, S.A. P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2 28760, Tres Cantos (MADRID) Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2008
Domingo, 14 Noviembre 2010 | 3988 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud infantil
Author:Farmacia
La higiene de los dientes es muy importante desde que nuestros hijos son pequeñitos. Debemos estar pendientes y saber cómo proceder tanto en su higiene como en su educación dental desde el principio. Antes de la erupción dentaria, limpiar los rodetes maxilares con una gasa o tela suave y limpia enrollada en el dedo índice. Esta práctica puede continuar hasta la aparición de los primeros cuatro dientes. Luego puede hacerse con dediles de látex o pequeños cepillos para niños. El mejor lugar para la higiene de la boca es el lugar en que se cambian normalmente los pañales después del baño para incorporar la higiene de la boca a la del resto del cuerpo. De los 9 a los 12 meses ya erupcionaron los ocho dientes anteriores y a medida que se completa la dentición el ciclo de masticación se estabiliza. Cuando los dientes superiores e inferiores se tocan, la musculatura de los maxilares comienza a aprender nuevas funciones; los primeros movimientos son irregulares como los que se ven durante el primer etadío de cualquier habilidad motora. De los 12 a los 24 meses continúa el desarrollo y maduración del sistema masticatorio que se completará a los 30 meses con la presencia de 20 dientes en la boca. Hay que evitar alimentos que contengan alto porcentaje de hidratos de carbono,ya que se adhieren a los dientes y son de disolución lenta. La higiene bucal en este período se realiza sin pasta dental, es suficiente humedecer el cepillo con agua. La limpieza más importante es la que se realiza antes de dormir. De los 2 a los 5 años el niño completó su dentición y todos los cuidados se centrarán en la prevención y diagnóstico precoz de enfermedades dentarias y alteraciones en el sistema masticatorio que impidan el normal crecimiento y desarrollo de los maxilares. El niño utilizará el cepillo dental para introducir el hábito de higiene pero hasta los seis años el cepillado debe ser completado por los padres o adultos responsables, porque no tienen la capacidad motora suficiente para realizar una correcta eliminación de los microbios adheridos a los dientes. A partir de los 3 años, si no ingieren pasta dental pueden utilizarse pastas dentales fluoradas que tienen comprobada acción anticaries. Debe colocarse en el cepillo muy poca cantidad, es suficiente una cantidad similar al del tamaño de una lenteja. Las tendencias actuales en cuanto al uso de fluoruros como preventivos de caries se centran en la aplicación de fluoruros locales en forma de pastas dentales de uso diario,buches diarios o semanales y chequeo profesional de acuerdo al riesgo del paciente. La utilización de suplementos fluorados por ingesta cuando no existe Flúor en las aguas de consumo se reduce a su acción local en casos de niños con alto riesgo de enfermedad dentaria. Es vital seguir estos pasos para crear buenos hábitos en nuestros hijos y así evitarles futuros problemas como las caries y enfermedades peritonales..
Jueves, 04 Noviembre 2010 | 6676 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
1049. saetil 600mg
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
. QUÉ ES Saetil 600 mg granulado para solución oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA Saetil 600 mg se presenta en forma de granulado para solución oral, de color blanco. Cada envase contiene 40 sobres de granulado. Saetil 600 mg granulado para solución oral pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Saetil 600 mg granulado para solución oral está indicado en: Alivio del dolor de diversa etiología: Cefaleas, dolor por extracción dental y dolor post-operatorio, así como en el tratamiento de la dismenorrea primaria. Alivio de los signos y síntomas de la artritis reumatoide y de la osteo-artritis, así como en aquellas alteraciones músculo-esqueléticas y traumáticas que cursan con dolor e inflamación. 2. ANTES DE TOMAR Saetil 600 mg granulado para solución oral No tome Saetil 600 mg granulado para solución oral: Si es usted alérgico al ibuprofeno, a otros fármacos del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos o a cualquiera de los componentes del producto. Si usted padece una úlcera de estómago o duodeno. Si usted padece una enfermedad grave del hígado o los riñones. Si usted vomita sangre. Si usted presenta heces negras o una diarrea con sangre. Si usted padece trastornos hemorrágicos o de la coagulación sanguínea, o está tomando anticoagulantes (medicamentos utilizados para "fluidificar" la sangre). Si es necesario utilizar a la vez medicamentos anticoagulantes, el médico realizará unas pruebas para la coagulación sanguínea. Si usted padece colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn. Si es usted alérgico al ácido acetilsalicílico o a otros AINEs. Dichas reacciones podrían ser: erupción cutánea con picor, hinchazón de la cara, labios o lengua, secreción nasal, dificultad respiratoria o asma. Si está usted embarazada (si se queda embarazada deje de tomar Saetil 600 mg granulado para solución oral y dígaselo a su médico). Tenga especial cuidado con Saetil 600 mg granulado para solución oral: Si ha padecido úlcera de estómago o duodeno. Si ha padecido colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn. Si ha padecido una enfermedad de los riñones o del hígado. Si padece fenilcetonuria. Si tiene edemas (retención de líquidos). Si padece o ha padecido una enfermedad cardíaca o hipertensión arterial. Si padece asma o cualquier otro trastorno respiratorio. Si recibe tratamiento por una infección, ya que Saetil 600 mg granulado para solución oral puede enmascarar la fiebre, que es un signo importante de infección. Si padece una enfermedad del corazón, de los riñones o del hígado, tiene más de 65 años o necesita tomar el medicamento de forma prolongada (más de 1 a 2 semanas), es posible que su médico deba efectuar controles de forma regular. Su médico le indicará la frecuencia de estos controles. Toma de Saetil 600 mg granulado para solución oral con alimentos y bebidas: Se recomienda tomar los sobres de granulado de Saetil 600 mg conjuntamente con agua u otro líquido. Puede tomarlos solos o con los alimentos. En general se recomienda tomarlo durante las comidas o inmediatamente después de comer, para reducir así la posibilidad de que se produzcan molestias en el estómago. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Saetil 600 mg granulado para solución oral no se debe tomar durante el embarazo, especialmente durante el tercer trimestre. Aunque sólo pasan pequeñas cantidades del medicamento a la leche materna, se recomienda no tomar Saetil 600 mg granulado para solución oral por períodos prolongados durante la lactancia. Por ello, si se queda embarazada o está en período de lactancia, consulte a su médico. Conducción y uso de máquinas: Si usted experimenta mareo, vértigo, alteraciones de la visión u otros síntomas mientras esté tomando este medicamento, no deberá conducir ni utilizar maquinaria peligrosa. Si solamente toma una dosis de Saetil 600 mg granulado para solución oral, o lo toma durante un período corto, no es necesario que adopte precauciones especiales. Información importante sobre algunos de los componentes de Saetil 600 mg granulado para solución oral: Este medicamento contiene aspartamo. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada sobre de Saetil 600 mg contiene 17 mg de fenilalanina. Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Saetil 600 mg por contener 82,143 mg de sodio por sobre puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio. Toma de otros medicamentos: Los medicamentos citados a continuación no deben tomarse con Saetil 600 mg granulado para solución oral. Saetil 600 mg granulado para solución oral puede interferir con otros medicamentos tales como: Otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs): El riesgo de efectos adversos aumenta si se combina Saetil 600 mg granulado para solución oral con otros AINEs o con ácido acetilsalicílico. No obstante, en general se permite el tratamiento con una única dosis baja diaria de ácido acetilsalicílico (hasta 100 mg al día). Warfarina, ticlopidina u otros medicamentos que se utilicen para "fluidificar" la sangre y evitar la aparición de coágulos: Si toma estos medicamentos, Saetil 600 mg granulado para solución oral puede disminuir aún más la capacidad de coagulación de la sangre. Litio (medicamento que se utiliza para tratar la depresión): Saetil 600 mg granulado para solución oral puede aumentar los niveles en sangre de litio y potenciar los efectos adversos de este medicamento. Si debe tomar litio y Saetil 600 mg granulado para solución oral a la vez, su médico podría tener que disminuir la dosis de litio. Metotrexato: Si toma Metotrexato y Saetil 600 mg granulado para solución oral al mismo tiempo en un intervalo de 24 horas, pueden aumentar los niveles en sangre de metotrexato y los efectos adversos de este medicamento. Su médico podría aconsejarle no tomar Saetil 600 mg granulado para solución oral si recibe tratamiento con dosis elevadas de metotrexato. Hidantoínas como fenitoína (se emplea en el tratamiento de la epilepsia). Sulfamidas como el sulfametoxazol y el cotrimoxazol (se emplean en el tratamiento de algunas infecciones bacterianas). Corticoides como la cortisona y la prednisolona. Diuréticos. Fluconazol. Pentoxifilina. Probenecid. Antibióticos del grupo de las quinolonas como el norfloxacino. Sulfinpirazona. Sulfonilureas como la tolbutamida. Tacrolimus. Zidovudina. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. 3. CÓMO TOMAR Saetil 600 mg granulado para solución oral Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Los sobres de granulado de Saetil 600 mg se toman enteros con una cantidad suficiente de agua. Su médico le indicará la duración del tratamiento con Saetil 600 mg granulado para solución oral. No suspenda el tratamiento antes, ya que entonces no se obtendrían los resultados esperados. Del mismo modo tampoco emplee Saetil 600 mg granulado para solución oral más tiempo del indicado por su médico. Si Usted estima que la acción de Saetil 600 mg granulado para solución oral es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Adultos: La posología deberá ajustarse en función de la gravedad del trastorno y de las molestias del paciente. En general, la dosis máxima diaria recomendada es de 1.200 mg (2 sobres de granulado) de ibuprofeno (arginina), repartidos en 2 tomas. En la artritis reumatoide, pueden requerirse dosis superiores pero, en cualquier caso, se recomienda no sobrepasar la dosis máxima diaria de 2.400 mg (4 sobres de granulado) de ibuprofeno (arginina). En la dismenorrea primaria, se recomienda una dosis diaria de 400 mg de ibuprofeno (arginina) hasta el alivio del dolor, siendo la dosis máxima por toma de hasta 600 mg de ibuprofeno (arginina) y la dosis máxima diaria de 1.200 mg (2 sobres de granulado de 600 mg). Ancianos: Si tiene más de 65 años, es posible que su médico le recete una dosis más baja de lo habitual. Si es así, sólo podrá aumentarse la dosis una vez que su médico haya comprobado que tolera bien el medicamento. Pacientes con enfermedades de los riñones y/o del hígado: Si padece una enfermedad de los riñones y/o del hígado, es posible que su médico le recete una dosis más baja de lo habitual. Si es así, tome la dosis exacta que éste le haya prescrito. Si usted toma más sobres de granulado de Saetil 600 mg de los que debiera: Si usted ha tomado más sobres de granulado de Saetil 600 mg de los que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. Si se ha producido una intoxicación grave, el médico adoptará las medidas necesarias. En caso de ingestión de cantidades importantes deberá administrarse carbón activado. El vaciado de estómago se planteará si ha ingerido cantidades importantes y durante los 60 minutos siguientes a la ingestión. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un Centro Médico o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Saetil 600 mg granulado para solución oral: No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si olvida tomar su dosis correspondiente, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si la hora de la siguiente toma está muy próxima, salte la dosis que olvidó y tome la dosis siguiente en su hora habitual. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Saetil 600 mg granulado para solución oral puede tener efectos adversos. Los efectos adversos de los medicamentos como Saetil 600 mg granulado para solución oral son más comunes en personas mayores de 65 años. La incidencia de efectos adversos es menor en tratamientos cortos y si la dosis diaria está por debajo de la dosis recomendada. A continuación se muestra una lista de efectos adversos. Es importante que avise a su médico si nota cualquier molestia: Estómago e intestino: Muy habituales: diarrea e indigestión. Habituales: náuseas, vómitos, dolor abdominal. No habituales: hemorragia, úlceras de estómago o duodeno, úlceras en la boca. Raros: perforación gástrica o intestinal, flatulencia, estreñimiento, inflamación del esófago y úlceras o inflamación del intestino. Piel y reacciones de hipersensibilidad (alergia): Habituales: erupción en la piel. No habituales: enrojecimiento de la piel, picor o hinchazón de la piel, hinchazón de los labios, cara o lengua, secreción nasal aumentada y dificultad respiratoria. Raros: reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico). Muy raros: picor intenso en la piel de aparición brusca o ampollas en la piel, dolor en las articulaciones y fiebre (lupus eritematoso), caída del cabello, reacciones en la piel por influencia de la luz. Sistema nervioso central: Habituales: fatiga o somnolencia, dolor de cabeza y mareos o sensación de inestabilidad. No habituales: insomnio, ansiedad, inquietud, alteraciones de la visión, zumbidos o pitidos en los oídos. Raros: desorientación o confusión, agitación, irritabilidad o depresión, visión anormal o borrosa y dificultad auditiva. Muy raros: meningitis aséptica. Sangre: Muy raros: prolongación del tiempo de sangrado, disminución de los glóbulos blancos (puede manifestarse por la aparición de infecciones frecuentes con fiebre, escalofríos o dolor de garganta), disminución de los glóbulos rojos (puede manifestarse por dificultad respiratoria y palidez de la piel). Cardiovascular: Hinchazón de las extremidades o acumulación de líquido en los brazos o en las piernas (más probable en sujetos con la tensión arterial elevada o con trastornos del riñón). Insuficiencia cardíaca o tensión arterial elevada (hipertensión), especialmente en pacientes ancianos. Riñón: Alteraciones o insuficiencia renal. Hígado: Raros: hepatitis (inflamación del hígado) e ictericia (coloración amarilla de la piel). Otras: Agravación de inflamaciones durante procesos infecciosos. Hasta la fecha no se han comunicado reacciones de hipersensibilidad grave con Saetil 600 mg granulado para solución oral, aunque no pueden descartarse. Las manifestaciones de este tipo de reacciones podrían ser fiebre, erupción en la piel, dolor abdominal, dolor de cabeza intenso y persistente, náuseas, vómitos, hinchazón de la cara, lengua y garganta, dificultad respiratoria, asma, palpitaciones, hipotensión o shock. Si aparece alguno de los efectos adversos citados a continuación, interrumpa el tratamiento y acuda de inmediato a su médico: Reacciones alérgicas tales como erupciones en la piel, hinchazón de la cara, pitos en el pecho o dificultad respiratoria. Vómitos de sangre o de aspecto similar a los posos de café. Sangre en las heces o diarrea sanguinolenta. Dolor intenso de estómago. Ampollas o descamación importante en la piel. Dolor de cabeza intenso o persistente. Coloración amarilla de la piel (ictericia). Signos de hipersensibilidad grave (ver más arriba en este mismo apartado). Hinchazón de las extremidades o acumulación de líquido en los brazos o piernas. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE Saetil 600 mg granulado para solución oral Mantener Saetil 600 mg granulado para solución oral fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales para su conservación. Caducidad: No utilizar Saetil 600 mg granulado para solución oral después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado Junio 2006
Lunes, 08 Noviembre 2010 | 2651 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUE ES SALIDUR COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA Salidur Comprimidos es un medicamento para administración oral. Se presenta en envases de 20 ó 60 comprimidos ranurados. Salidur es un medicamento perteneciente al grupo de los diuréticos asociados entre sí (furosemida y triamtereno). Está indicado en aquellos casos en los que se produce hinchazón, habitualmente en las piernas, por retención de líquidos (edemas). También se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión). 2. ANTES DE TOMAR SALIDUR COMPRIMIDOS No tome Salidur Comprimidos Si es usted alérgico a alguno de los componentes de este producto o a los antibióticos del grupo de las sulfonamidas en general. Si tiene problemas hepáticos con afectación del sistema nervioso (coma hepático). Si padece insuficiencia renal severa o no orina. Si presenta alteraciones en la sangre como: niveles bajos de sodio y/o potasio. Si tiene valores altos de potasio en sangre. Uso en niños No administre Salidur Comprimidos a niños. Tenga especial cuidado con Salidur Comprimidos Si padece diabetes, insuficiencia cardíaca severa, ha tenido ácido úrico elevado (gota), piedras en el riñón o trastornos del oído, ya que será necesario que el médico le controle de forma continuada mientras tome este medicamento. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez. Si padece insuficiencia hepática o renal. Su médico deberá ajustarle la dosis. Si es anciano, pues el riesgo de efectos adversos y de deshidratación es mayor. Si es deportista ya que los principios activos incluidos en este medicamento son sustancias prohibidas en el deporte de competición y son susceptibles de dar un resultado positivo en un control de dopaje. Uso de Salidur Comprimidos con los alimentos y bebidas Se recomienda no tomar este medicamento junto con las comidas, ya que en presencia de alimentos puede ejercer una acción inferior a la esperada. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No tome Salidur Comprimidos si está o sospecha estar embarazada o bien desea estarlo. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No tome Salidur Comprimidos si está amamantando a un bebé. Si su médico considera que lo tiene que tomar, debería contemplar otras alternativas como la lactancia artificial. Conducción y uso de máquinas Durante las primeras semanas de tratamiento no es aconsejable que conduzca o maneje máquinas peligrosas. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, y en particular si está tomando: Antibióticos aminoglucósidos (gentamicina), especialmente si se administran dosis altas de Salidur. Antiinflamatorios no esteroídeos (ácido acetilsalicílico, flurbiprofeno, indometacina, naproxeno, piroxicam). Cefalosporinas (cefaloridina, cefalotina). Corticoides (cortisona, hidrocortisona). Digitálicos (digoxina). Inhibidores de la enzima conversora de angiotensina (enalapril, captopril). Ranitidina. Sales de litio y miorrelajantes del tipo curare. Teofilina. La administración de Salidur junto con alguno de estos medicamentos puede modificar la acción y/o aumentar los efectos adversos de Salidur o de los otros fármacos. Nunca debe tomar otro medicamento por iniciativa propia sin recomendación de su médico, dado que algunas combinaciones deben evitarse. 3. COMO TOMAR SALIDUR COMPRIMIDOS Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con Salidur Comprimidos. No suspenda el tratamiento antes, ya que no se obtendrían los resultados esperados. Del mismo modo, tampoco lo utilice más tiempo del indicado por su médico. Tome su dosis con una cantidad suficiente de agua. La dosis de Salidur Comprimidos debe ser la que su médico le indique y a las horas que él le diga en función de sus necesidades individuales. Normalmente deberá tomar de 1 - 2 comprimidos al día si padece retención de líquidos (edemas). En el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) deberá tomar 1 comprimido al día o bien 1 comprimido cada dos días. Si estima que la acción de Salidur Comprimidos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si Vd. toma más Salidur Comprimidos del que debiera Si Usted ha tomado más Salidur Comprimidos de lo que debe, podría presentar alteraciones en la sangre (trastornos electrolíticos, alcalosis metabólica, anemia), digestivas (vómitos) o de la piel (erupciones). Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420. Si olvidó tomar Salidur Comprimidos Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si ha olvidado tomar varias dosis, consulte a su médico para que le indique la pauta de dosificación a seguir hasta alcanzar su dosis de mantenimiento.   4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Salidur Comprimidos puede producir efectos adversos. Ocasionalmente se han descrito alteraciones analíticas como disminución o aumento del potasio en sangre o disminución del sodio particularmente en ancianos, en diabéticos o en caso de alteración renal, alcalosis hipoclorémica, aumento de calcio en orina o de ácido úrico en sangre principalmente después de dosis altas o tratamientos prolongados y ataques de gota. Raramente se han descrito alteraciones digestivas (anorexia, náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea), dolor de cabeza, mareos, visión borrosa, descenso la presión arterial, erupciones cutáneas alérgicas con posible afectación renal (nefritis intersticial). Excepcionalmente, se han descrito alteraciones hematológicas (disminución de glóbulos rojos, blancos o plaquetas en sangre) y alteraciones del oído y del equilibrio (otovestibulares) con dosis altas y rápidas (administradas por una vía diferente de la oral). Esta lista de efectos adversos no debe alarmarle pues posiblemente usted no padezca ninguno de ellos. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACION DE SALIDUR COMPRIMIDOS Mantenga Salidur Comprimidos fuera del alcance y la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad No utilizar Salidur Comprimidos después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2002
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