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Tu Salud/Glosario
Para cules condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? La glibenclamida se usa para tratar la diabetes tipo 2 (no dependiente de insulina) o la que antes se conoca como diabetes adulta, en particular en las personas cuya diabetes no puede ser controlada exclusivamente con un rgimen alimenticio. La glibenclamida baja los niveles de azcar en la sangre al estimular el pncreas para secretar insulina y ayudar al cuerpo a usarla de manera eficiente. El pncreas debe producir insulina para hacer que el medicamento tenga efecto. La glibenclamida no se usa para tratar la diabetes tipo 1 (dependiente de insulina) o diabetes juvenil. Este medicamento tambin puede ser prescrito para otros usos; pdale ms informacin a su doctor o farmacutico. Cmo se debe usar este medicamento? La glibenclamida viene envasada en tabletas para tomar por va oral. Por lo general, se toma una vez al da a la hora del desayuno o dos veces al da (cuando se requiere tomar una dosis diaria grande). Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregntele a su doctor o farmacutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use ms ni menos que la dosis indicada ni tampoco ms seguido que lo prescrito por su doctor. Contine con el medicamento aunque se sienta mejor y no deje de tomarlo sin antes consultarlo con su mdico. Cules son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de comenzar a tomar glibenclamida: dgale a su doctor y a su farmacutico si usted es alrgico a la glibenclamida o a otros medicamentos. dgale a su doctor y a su farmacutico qu medicamentos con y sin prescripcin est tomando, especialmente antibiticos, anticoagulantes como warfarina (Cumadina), dexametasona (Decadron), diurticos, estrgenos, isoniazida (INH), inhibidores de MAO [fenelzina (Nardil) y tranilcipromina (Parnate)], medicamentos para la hipertensin o enfermedades al corazn, metformina (Glucophage), niacina (cido nicotnico), anticonceptivos orales, fenitona (Dilantin), prednisona, probenecida (Benemid) y vitaminas. dgale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido enfermedades al corazn o al rin. dgale a su doctor si est embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si est amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato. si va a ser sometido a cualquier ciruga, incluyendo la dental, dgale al doctor o dentista que usted est tomando glibenclamida. usted debe saber que este medicamento puede provocar somnolencia (sueo). No conduzca automviles ni maneje maquinaria pesada hasta que sepa cmo lo afectar este medicamento. recuerde que el alcohol puede aumentar la somnolencia provocada por este medicamento. dgale a su doctor si usted usa productos derivados del tabaco. Fumar puede reducir la eficacia de este medicamento. evite la exposicin innecesaria o prolongada a la luz solar y use ropa que cubra su piel, gafas de sol y filtro solar. Este medicamento hace que su piel se vuelva mucho ms sensible a la luz solar. Qu dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? Asegrese de seguir todas las recomendaciones de ejercicios y alimentacin hechas por su doctor o dietista. Es importante seguir un rgimen alimenticio sano. El alcohol puede causar una disminucin del azcar en la sangre. Pregntele a su doctor sobre cunto alcohol puede beber mientras est tomando glibenclamida. Qu tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Antes de que comience a tomar este medicamento, pregntele a su doctor qu es lo que debe hacer si usted se olvida de tomar una dosis. Apunte estas indicaciones para que pueda revisarlas posteriormente. Como regla general, tome la dosis que olvid tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, sltese la que no tom y siga con la dosificacin regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvid. Cules son los efectos secundarios que podra provocar este medicamento? Usted debe conocer los sntomas de una cada o de un aumento del azcar en sangre y qu hacer si los tiene. Coma o tome alimentos o bebidas con azcar, como caramelos duros o jugo de frutas y llame a su doctor de inmediato si usted tiene cualquiera de los sntomas de la hipoglucemia (baja del azcar en la sangre): temblores mareos o vahdos transpiracin confusin nerviosismo o irritabilidad cambios sbitos en el comportamiento o estado de nimo cefalea (dolor de cabeza) adormecimiento o cosquilleo alrededor de la boca debilidad palidez hambre sbita movimientos torpes o bruscos crisis convulsivas Si usted tiene cualquiera de los sntomas de una suba de azcar en la sangre (hiperglucemia), llame a su doctor de inmediato. Los sntomas del aumento del azcar en la sangre incluyen: sed extrema necesidad de orinar con frecuencia hambre extrema debilidad visin borrosa Si su alto nivel de azcar en la sangre no es tratado, usted podra desarrollar una grave condicin, potencialmente mortal llamada cetoacidosis diabtica. Llame a su doctor de inmediato si usted tiene cualquiera de estos sntomas: sensacin de sequedad en la boca malestar estomacal y vmitos respiracin entrecortada olor a frutas en el aliento disminucin de la conciencia La glibenclamida puede provocar efectos secundarios. Dgale a su doctor si cualquiera de estos sntomas se vuelve severo o si no desaparece: sarpullido (erupciones en la piel) prurito (picazn) o enrojecimiento de la piel quemaduras de sol exageradas coloracin amarillenta de la piel o los ojos heces de color claro orina oscura sangrado o moretones inusuales fiebre dolor de garganta Cmo debo almacenar este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los nios. Almacnelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el bao). Deseche cualquier medicamento que est vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos
Martes, 30 Noviembre 1999 | 10392 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Dietética
Author:Farmacia
Las alteraciones motoras y psíquicas que la enfermedad del Parkinson producen en el paciente (salivación anormal, dificultad para tragar, nauseas, estreñimiento) provocan tanto la dificultad para alimentarse, como la pérdida del apetito. Por ello es importante que desde el inicio de la enfermedad se adopten pautas de alimentación, dietéticas y nutricionales adecuadas que eviten la pérdida de peso, faciliten el manejo de los alimentos por el paciente, mejoren la función gastrointestinal y garanticen la no interferencia entre alimentos y el tratamiento (la levodopa debe tomarse una hora antes de la ingesta de alimentos). Recomendaciones Respete los gustos alimentarios del paciente; Prepare los alimentos con una consistencia semiblanda y en papilla o crema, sin grumos o tropezones, que faciliten la manipulación con un único cubierto; Prepare menús de alto valor nutricional y energético, no en grandes cantidades; Aumente el aporte de proteínas de alto valor nutricional (las legumbres, carne, pescado y huevos) en especial en pacientes con tratamiento con levodopa, incorporándolos en la cena para que no interfieran; En pacientes con tratamiento con levodopa se reducirá la ingesta durante el día de carnes, pescados, lácteos, huevos, legumbres y sus derivados, habas y guisantes, y frutos secos y cacao que se incorporarán en la cena; Debe controlarse la cantidad de grasa de los alimentos ya que enlentece la digestión y puede disminuir la absorción de los medicamentos; Evite el estreñimiento utilizando alimentos ricos en fibra (fruta, cereales integrales, verduras…) y mantenga una buena hidratación; Valorar la necesidad de complementos nutricionales y gelificantes para espesar las bebidas si las dificultades de la ingesta o la pérdida de peso lo aconsejan; Evite el alcohol. Menú tipo Desayuno: Zumo de fruta, galletas o pan tostado con mermelada, fruta. Almuerzo: Infusión, fruta y yogurt. Comida: Puré o crema de verduras, sémolas, gazpachos, ensaladas aliñadas con aceite de oliva. Hortaliza  rellena de arroz, pasta. Pan y fruta Merienda: Pan y fruta. Cena: Legumbres, habas, guisantes en cremas o purés, aliñados con aceite de oliva. Carne, pescado o huevos. Fruta y postre lácteo. Antes de acostarse: Leche, lácteos, pan con queso, jamón cocido o similares.   Fuente: Elaborado a partir de: Canovas Gaillemin B, Petidier Torregrossa. Enfermedad de Parkinson en Recomendaciones Nutricionales en Pacientes Geriátrico. [Internet]. Barcelona: Editores Médicos SA. Novartis; 2004 [acceso 27 de marzo de 2006].
Lunes, 21 Febrero 2011 | 10376 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Fitoterapia
Definicin La hipercolesterolemia corresponde a un aumento de colesterol sanguneo respecto a un valor dado. Este valor est an mal definido. Ciertas escalas definen la tasa de colesterol en funcin de la edad. De forma esquemtica se puede decir que: • Las colesterolemias inferiores a 2 g/l son normales u ptimas. • Las colesterolemias superiores a 2,5 g/l son patolgicas sterificado y triglicridos y de una envoltura compuesta por apoprotenas, colesterol libre y fosfolpidos. 1. Las lipoprotenas s. Los nuevos conocimientos sobre el metabolismo de los lpidos han hecho aparecer recientemente la nocin de “colesterol bueno” y “colesterol malo”. Metabolismo de los lpidos Los lpidos no son solubles en agua y por tanto tampoco en plasma. Con el fin de ser transportados en la sangre, se unen a una fraccin proteica, la apoprotena, para dar lugar a una lipoprotena. Todas las lipoprotenas estn por tanto constituidas de una fraccin lipdica (colesterol, fosfolpidos y triglicridos) y de una protena. Tienen esquemticamente la forma de una esfera con un ncleo constituido por colesterol esterificado y triglicridos y de una envoltura compuesta por apoprotenas, colesterol libre y fosfolpidos. 1. Las lipoprotenas Existen varios tipos de lipoprotenas que difieren segn la naturaleza y proporcin de los lpidos, y de sus apoprotenas. Las lipoprotenas se clasifican mediante dos mtodos: la electroforesis o la ultracentrifugacin. Electroforesis La clasificacin de las lipoprotenas se realiza, segn su velocidad de migracin, sobre un soporte de celulosa o poliacrilamida, bajo la accin de un campo elctrico. Se obtiene un lipoproteinograma que diferencia las lipoprotenasa, b y pre-b segn su relacin carga/masa. Este mtodo, gracias al progreso de la bioqumica, ha sido suplantado por la ultracentrifugacin. Ultracentrifugacin Se determina la densidad de las lipoprotenas. Se identifican los QM (quilomicrones), las VLDL (very low density lipoproteins, lipoprotenas de muy baja densidad), las LDL (low density lipoproteins, lipoprotenas de baja densidad) y las HDL (high density lipoproteins, lipoprotenas de alta densidad). En este caso, la separacin se produce en funcin de su masa, obtenindose distintas bandas de menor a mayor densidad. Los QM y Las VLDL estn compuestos esencialmente por triglicridos. El colesterol es transportado principalmente por las LDL y HDL. Por tanto, la valoracin del colesterol total representa la suma de dos colesteroles diferentes: el colesterol - HDL, llamado “colesterol bueno” debido a que no es atergeno, y el colesterol - LDL, llamado “colesterol malo” ya que es atergeno. Las LDL y las HDL tienen papeles opuestos en lo que respecta al metabolismo del colesterol. Papel metablico de las LDL (Lipoprotenas de baja densidad) Las LDL tienen como finalidad transportar a todas las clulas el colesterol de origen alimenticio o de sntesis, y los fosfolpidos para la renovacin de las membranas plasmticas. Es la va de entrada del colesterol. La LDL, para penetrar en la clula, se fija a un receptor especfico y sufre una endocitosis. La lipoprotena libera en el citoplasma el ster de colesterol que rpidamente es hidrolizado bajo la forma de colesterol libre. El colesterol libre intracelular tiene diferentes destinos: • Volver a esterificarse en ster de colesterol mediante la accin de una enzima: la acil-colesterol-acil transferasa (A.C.A.T.) • Llegar a las membranas celulares, para incorporarse a ellas o para atravesarlas y de esta forma salir de la clula. Si el colesterol libre intracelular est en exceso, existen tres procesos de retro-control que protegen a la clula de una saturacin: • Aumento de steres de colesterol por activacin de la A.C.A.T. • Disminucin de la sntesis del colesterol endgeno por inhibicin de la HMG CoA reductasa. • Inhibicin de la sntesis de los receptores LDL. Papel metablico de las HDL (Lipoprotenas de alta densidad) La va de regreso (va de reflujo) del colesterol libre celular est representada por las HDL. El colesterol libre en exceso constituye un material no biodegradable que es expulsado fuera de la clula. Este colesterol libre que atraviesa la membrana celular es esterificado e incorporado en la lipoprotena HDL, y a continuacin es transportado al hgado donde puede ser catabolizado o eliminado por la bilis en forma de cidos biliares. En condiciones normales, las corrientes de entrada y salida del colesterol en las clulas estn equilibradas. Cuando se habla de hipercolesterolemia, parece interesante evaluar la fraccin HDL del colesterol, el “colesterol bueno”, para evaluar los riesgos cardio-vasculares. 2. Las Apoprotenas Para determinar la fraccin proteica de las lipoprotenas se utilizan diferentes tcnicas inmunolgicas que distinguen las apoprotenas A1, B, C . . . La fraccin proteica de una HDL es esencialmente la apoprotena A1, la de una LDL es la apofraccin B. Las apoprotenas A1 y B son las apoprotenas mas importantes del organismo por su concentracin y por su papel fisiolgico. Es deseable tener niveles de apoprotenas A1 elevadas (> 1,2g/l ) y apoprotenas B bajas (< 1,35 g/l). Valoraciones tiles Para evaluar el aumento de los riesgos de patologas cardio-vasculares, es necesario precisar como est distribuido el colesterol en las lipoprotenas circulantes. Por ello, habr que considerar las siguientes valoraciones: • Colesterol total y triglicridos. • Apoprotena B (parte proteica de la LDL). • Apoprotena A1 (parte proteica de la HDL). • HDL colesterol. • LDL colesterol. Tratamiento El tratamiento de la hipercolesterolemia se basa en un primer tiempo, en la asociacin de un rgimen alimenticio adecuado con un tratamiento de fitoterapia. Antes de empezar cualquier tratamiento, evidentemente es necesario asegurar que la hipercolesterolemia no es secundaria (ver conducta a seguir). Este tratamiento es de inters para : • Las personas que tienen un cierto riesgo: personas obesas, con gota, hipertensas o con antecedentes cardiovasculares. • Las personas que poseen un nivel de colesterol total que no excede los 3,5 g/l. Un tratamiento llevado a cabo correctamente, donde se asocia fitoterapia + rgimen, puede normalizar los lpidos al cabo de 2 a 3 meses. Rgimen alimenticio El rgimen alimenticio a seguir en caso de hipercolesterolemia est basado en 5 puntos esenciales: 1) Reducir el aporte en grasas entre un 20 y 30 del total calrico. Se debe sobre todo reducir al mximo la ingesta de grasas saturadas y modificadas: margarina, mantequilla, crema, leche entera, queso graso, carne grasa (cordero, buey, cerdo, charcutera), los fritos, la bollera. Son preferibles los aceites vegetales; el pescado... 2) Limitar el colesterol alimenticio a menos de 300 mg por da (aproximadamente el contenido de una yema de huevo); evitar los crustceos, mantequilla, quesos grasos, menudillos, caza, carnes grasas, huevos. 3) Aumentar el consumo de hidratos de carbono complejos. Frutas y verduras frescas, leguminosas y cereales, pan, arroz, patatas y pastas. 4) Mantener un aporte calrico diario de acuerdo con el peso deseado (ver tratamiento obesidad) Medicamentos normo o hipolipemiantes Los medicamentos hipolipemiantes se clasifican en diferentes categoras en funcin de su composicin y de su modo de accin. Existen esencialmente tres tipos: • Fibratos (clofibrato, fenofibrato y derivados) • cido nicotnico y sus derivados • Resinas (colestiramina) Los fibratos as como el cido nicotnico tienen acciones similares: disminucin de las lipoprotenas VLDL y LDL. En cuanto a la colestiramina su accin es completamente diferente. La colestiramina es una resina intercambiadora de iones, que no se absorbe por la mucosa digestiva que aglutina los cidos biliares y el colesterol alimenticio. Los tratamientos hipolipemiantes deben ser manejados con prudencia, por lo que recomendamos directamente el seguimiento mdico. Fitoterapia La fitoterapia ayuda de manera importante a controlar las hiperlipidemias. Se pueden recomendar plantas con muclago y plantas hipolipidemiantes como Guguln y Alcachofa. Plantas con muclago Se utilizan tambin en los tratamientos de la hipercolesterolemia las plantas ricas en fibras. Las ms interesantes son aquellas compuestas de fibras hidrosolubles (muclagos) que, al formar un gel voluminoso tienen principalmente tres tipos de accin: • Engloban las grasas en su estructura. • Disminuye la asimilacin de las grasas alimenticias, • Bloquea parcialmente la reabsorcin de los cidos biliares (frenado del ciclo enteroheptico) y por tanto eliminacin fecal del colesterol. Numerosos ensayos teraputicos han probado el gran beneficio que aportan las fibras hidrosolubles en el tratamiento de las dislipidemias. Entre las plantas particularmente ricas en fibras hidrosolubles, destacamos la ispgula (tegumento de la semilla). El uso de ispgula a largo plazo no provoca ningn efecto indeseado. Slo habr que tener en cuenta que habr que evitar su empleo en caso de obstruccin intestinal. Plantas hipolipidemiantes Tenemos en el arsenal teraputico de las plantas medicinales varias plantas que actan favorablemente sobre la lipidemia. Entre stas, dos poseen una accin a destacar: el Guguln (resina) y la Alcachofa (hoja). Cuadro de Tratamiento Preparacin Oficinal Se puede utilizar cualquier forma que la farmacia est en disposicin de hacer. Podramos citar como ejemplo para 1 cpsula: Polvo criomolido Ispgula 200 mg Alcachofa 100 mg o bien Polvo criomolido Ispgula 200 mg Guguln 100 mg 2 cpsulas maana, medioda y noche al principio de la comida durante 1 mes. Preparacin Oficinal Se puede utilizar cualquier forma que la farmacia est en disposicin de hacer.Podramos citar como ejemplo para 1 cpsula: Polvo criomolido Ispgula 200 mg Alcachofa 100 mg o bien Polvo criomolido Ispgula 200 mg Guguln 100 mg 2 cpsulas maana, medioda y noche al principio de la comida durante 1 mes. Plantas adecuadas para esta enfermedad ALCACHOFA Cynara scolymus L.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 10357 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud infantil
Author:Farmacia
Lactoflora® 25.000 millones es un Protector Intestinal, que se presenta como un simbiótico, es decir, una asociación de probióticos y prebióticos enriquecido con vitaminas. Lactoflora® es un producto innovador en el mercado debido a su formula patentada; equilibrada y formulada según los nuevos conceptos en materia de nutrición, recomendado a partir de los 6 meses hasta los 14 años. Lactoflora®recomendado en la Prevención y Tratamiento de la diarrea asociada a la terapia antibiótica, ha demostrado científicamente que restablece y reequilibra la flora intestinal dañada en procesos diarreicos asociados a terapia antibiótica y procesos diarreicos asociados a infecciones, intolerancias alimentarias al gluten, a la lactosa y de cualquier origen. Concentración por vial en origen de probióticos Lactoflora: Lactoflora® Marcas registradas Danisco A/S Copenhague, Dinamarca. Cepas depositadas en la muestroteca de cepas internacional A.T.C.C. Cepas sometidas a aprobación según la directiva EU 1924/2006. PROBIÓTICOS: Se definen como microorganismos vivos no patógenos, entre los que Probióticos se incluyen parte de la flora comensal del organismo humano, y que poseen un efecto beneficioso en la salud del huésped, además pueden ejercer un efecto suplementario en la prevención y/o el tratamiento de algunas patologías. + PREBIÓTICOS: Arabinogalactico-oligosacaridos y Betaglucanos Los prebióticos son hidratos de carbono no digeribles cuya ingestión induce al crecimiento de microorganismos beneficiosos para la flora intestinal (probióticos). Se definen como microorganismos vivos no patógenos. + VITAMINAS Con una Formula Patentada fuente : lactoflora.es
Jueves, 08 Septiembre 2011 | 10343 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Cuidado de la piel
Author:Farmacia
La piel es el mayor órgano del ser humano. Cubre una superficie de 1,5 a 2 m2 y supone aproximadamente una sexta parte del peso corporal. La piel se compone de tres capas funcionales: Epidermis (cutis superficial). Dermis o corion (cutis profundo). Subcutis (tejido subcutáneo) En estas capas se encuentran también anexos cutáneos: uñas, pelos y glándulas. La piel realiza numerosas funciones, como la termorregulación y la acción aislante, el almacenamiento de energía, la sensibilidad y protección frente a los influjos ambientales como por ejemplo hongos, bacterias o también rediaciones (UV). La epidermis (cutis superficial) Como capa cutánea más exterior, la epidermis (cutis superficial) constituye la envoltura protectora natural frente al entorno. Su grosor medio es de 0,1 mm: en la cara sólo son 0,02 mm, en cambio en las plantas de los pies de 1 a 5 mm. En la superficie cutánea acaban los conductos de salida de las glándulas sudoríparas (100-200 cm2) y las aberturas de las glándulas sebáceas (50-100 cm2). Su secreción se encarga de la humectación y engrasamiento de la piel y con ello del mantenimiento del manto hidrolipídico. La epidermis en sí no contiene vasos sanguíneos, por tanto el suministro de nutrientes se produce a través de los finos vasos sanguíneos en las papilas de la dermis (cutis profundo). La epidermis se compone en un 90 por ciento de queratocitos, las células propias de la epidermis, que se mantienen unidos gracias a los llamados desmosomas. Se distinguen en total cinco capas: Capa córnea (stratum corneum). Capa lúcida (stratum lucidum). Capa granulosa (stratum granulosum). Capa espinosa (stratum spinosum). Capa basal (stratum basale). Capa basal (stratum basale) El stratum basale (del latín stratum = cubierta, capa; basalis = base, fondo) es la capa inferior de la epidermis (cutis superficial). Las células basales se encuentran directamente sobre la membrana basal, que separa claramente la epidermis de la dermis (cutis profundo). Gracias a la división celular (proliferación) las células basales se comportan como células madres para la continua renovación de la piel. Gracias a la división celular, las células hijas son desplazadas a las capas más exteriores. Allí tienen lugar varios estadios de desarrollo. En la capa basal se encuentran también los melanocitos, las células responsables de la pigmentación. Capa espinosa (stratum spinosum) El stratum spinosum (del latín spino = espina, pincho), la capa espinosa, se encuentra a continuación de la capa basal. En ella empiezan a ser visibles los llamados queratinosomas, vacuolas de membrana cerrada (Odland-Bodies). Contienen las sustancias precursoras de los lípidos epidérmicos en forma de membranas lipídicas dobles discoidales agrupadas.                Capa granulosa (stratum granulosum) A continuación de la capa espinosa encontramos el stratum granulosum (del latín granula = gránulo), donde comienza la cornificación (queratinización) de los queratocitos. El nombre capa granulosa lo debe a su apariencia, la cual obedece a la presencia de los llamados gránulos de queratohialina una mezcla de corpúsculos proteicos diversos.  Capa lúcida (stratum lucidum) El stratum lucidum es la llamada capa lúcida, por ser muy refractante. Las células están fuertemente aplanadas y cementadas entre sí. Los límites entre las células ya no son visibles.  Capa córnea (stratum corneum) El stratum corneum (del latín cornea = callosidad) es la capa más superficial de la epidermis (cutis superficial). Entre las células córneas (corneocitos) se encuentran los lípidos epidérmicos. La capa córnea, en especial su tercio inferior, constituye la barrera de permeabilidad, la capa protectora natural de la piel frente a factores exógenos.    Junto a la queratohialina, una precursora de la queratina, los gránulos contienen la llamada filagrina, la sustancia cementante del armazón celular.               Cornificación y renovación de la piel Durante la llamada cornificación las células basales cilíndricas vivas se transforman en células córneas planas sin núcleo, variando en el proceso su forma y composición. Las células atraviesan en el camino la zona barrera, la zona fronteriza entre la capa cutánea superficial viva y la capa córnea, al tiempo que lugar de depósito de los lípidos epidérmicos. La epidermis (cutis superficial) se renueva mediante una continua reproducción, cornificación y descamación (desprendimiento mecánico del nivel superior de células córneas) cada 28 días.  La barrera de permeabilidad Los lípidos epidérmicos constituyen de un 10 a un 30 por ciento del volumen total de la capa córnea (stratum corneum). Esto equivale a una proporción en sustancia intercelular sobre el volumen total de 100 a 200 veces mayor que en otros tejidos. De esta manera la capa córnea forma una efectiva barrera de permeabilidad, que realiza dos funciones esenciales: Impide la penetración de determinadas sustancias como por ejemplo microbios, agentes químicos y alergenos. Minimiza la pérdida transepidérmica de agua (TEWL), protegiendo con ello al organismo de la deshidratación. Si se eliminan capas de células córneas y con ello lípidos epidérmicos, la piel será más permeable al agua (TEWL) y otras sustancias, incluidas sustancias agresivas y alergenos. Los factores hidratantes naturales (NMF, Natural Moisturizing Factors) La capacidad de retención de agua de la piel se encuentra determinada de forma importante por la composición de la barrera lipídica de la capa córnea. La estructura proteínica de las células córneas también es significativa para la capacidad de retención de agua de la piel, como puede ser la presencia del aminoácido arginina. Estas sustancias propias del cuerpo, que fijan el agua en la capa córnea, se denominan factores hidratantes naturales (NMF). Se originan durante el proceso de cornificación de los queratocitos (p.e. el ácido pirro-lidoncarbónico), del sudor y de la secreción de las glándulas sebáceas (entre otros, urea, sales y ácidos orgánicos). Descamación y renovación de la piel Hacia la superficie cutánea la capa córnea se vuelve más quebradiza, las diferentes células no encajan entre ellas (pars disjunctiva), separándose y desprendiéndose imperceptiblemente en forma de escamas de piel. Este proceso continuado se denomina descamación. Un adulto pierde diariamente alrededor de 10 gramos de escamas córneas. La dermis (corion, cutis profundo) La dermis (del griego derm = piel, también cutis profundo o corion) forma una abrupta frontera frente a la epidermis (cutis superficial). La transición al subcutis (tejidos bajo la grasa cutánea) es por el contrario fluida. Stratum papilllare y stratum reticulare El stratum reticulare (del latín stratum = cubierta, capa; reticular = en forma de red) constituye la parte inferior de la dermis. Ésta se convierte en el subcutis (tejido subcutáneo), situado más abajo. El stratum papillare (del latín papille = protuberancia) es la capa superior: constituye una frontera abrupta y ondulada hacia la epidermis (cutis superficial). Su estructura ondulada hace que la superficie de contacto con la epidermis sea mayor. De esta manera se asegura un suministro óptimo de nutrientes de los epitelios inferiores de la epidermis, las células basales, a través de los vasos sanguíneos que atraviesan los corpúsculos papilares. El tejido conectivo de la dermis Parte esencial de la dermis son las fibras proteicas del tejido conectivo, compuestas por fibras elásticas de forma ondulada y por fibras colágenas casi rígidas. Ambas determinan la elevada elasticidad y resistencia a la tracción del cutis profundo.            Las fibras colágenas jóvenes - pueden absorber gran cantidad de agua, determinando así la elevada turgencia de la piel joven. Con el aumento de la edad, la malla de fibras colágenas se tensa, reduciéndose así su capacidad de retención de agua. La piel tiende entonces a la formación de arrugas.   Los glicoaminoglicanos (mucopolisacáridos) se unen a la estructura del tejido conectivo proteico en los llamados proteoglicanos. Éstos originan una masa gelatinosa con la capacidad de absorber y expulsar agua como una esponja.     Tejidos conectivos, glicoaminoglicanos y capacidad de absorción de agua Los intersticios de la red dérmica de fibras contienen una especia de relleno compuesto de largas cadenas de moléculas de azúcar (polisacáridos, del griego poly = cuantioso, mucho; sacchar = azúcar). Estos llamados glicoaminoglicanos (también mucopolisacáridos), que con ayuda de la fibroconectina, una especie de pegamento, unen la estructura proteica de tejido conectivo dando lugar a los proteoglicanos, tienen la capacidad de absorber agua. Esta masa gelatinosa funciona como una esponja. Al ser presionada, el agua retenida puede ser tanto absorbida como expulsada. Este proceso contribuye probablemente al suministro de nutrientes de la dermis. Los ácidos hialurónicos (del griego hyalo = cristal) pertenecen al grupo de los glicoaminoglicanos y con ello a la función retentora de agua en el tejido conectivo. Los glicoaminoglicanos están sujetos a una continua construcción y destrucción. Por el contrario, el armazón de colágeno sólo se renueva en caso de necesidad, como pueden ser lesiones de la piel. Otros componentes de la dermis son diversos tipos de células como los fibroblastos, mastocitos y otras células de tejido, aparte de numerosos vasos sanguíneos y linfáticos, terminaciones nerviosas, y receptores del frío y el calor, al igual que los órganos del sentido del tacto. Los anexos cutáneos Entre los anexos cutáneos se encuentran las uñas, los pelos y las glándulas (glandulae cutis). Se originan en invaginaciones de la epidermis (cutis superficial) en la dermis (cutis profundo). Uñas Las uñas son placas córneas que están firmemente ancladas en el lecho ungueal. Tienen un grosor de unos 0,5 mm y se componen de un borde anterior libre, el cuerpo de la uña y la raíz, insertada esta última en una invaginación de la piel. Pelos En el pelo se distingue entre el tallo, que sobresale de la piel, y la raíz. Esta última está engrosada en su polo inferior (bulbo piloso), el cual asienta a su vez sobre la llamada papila pilosa de la dermis, responsable de la formación y crecimiento del pelo. La raíz del pelo está situada en la vaina de la raíz, la cual está revestida, hacia afuera, por el folículo piloso, el cual está comunicado a la glándula sebácea. Glandulae cutis Entre las glándulas de la piel (glandulae cutis) se encuentran las glándulas sudoríparas, odoríferas, sebáceas y mamarias. Las glándulas sebáceas se encuentran casi siempre unidas a los folículos pilosos, gracias a cuyo orificio en forma de embudo su secreción rica en lípidos puede alcanzar la superficie cutánea. El tamaño de las glándulas sebácea y con ello su secreción varía en función de la zona corporal. Así, en la cara encontramos glandulas sebáceas mayores a las de brazos y piernas. Un importante factor que influye en la actividad de las glándulas sebáceas son los andrógenos. Las glándulas sebáceas y sudoríparas se encuentran entre las llamadas glándulas exocrinas (del griego exo = fuera, afuera), lo que significa que estas glándulas vierten sus secreciones directamente en una superficie, como por ejemplo la piel. Esto ocurre en el caso de las glándulas sebáceas por disociación de células con alto contenido lipídico. Gracias a la división de las células basales se produce de forma continuada el reabastecimiento (glándulas holocrinas). En las glándulas apocrinas, como las mamarias o sudoríparas de la axila, sólo las partes externas del cuerpo de la célula son repelidas con la secreción. Las células de las glándulas ecrinas, como las glándulas sudoríparas pequeñas, no muestran ninguna pérdida de citoplasma tras la secreción. Junto con las glándulas sudoríparas, las glándulas sebáceas suministran sustancias esenciales, además de los lípidos epidérmicos, para la formación de la película hidrolipídica. El subcutis (tejido subcutáneo) Se conoce como subcutis (del latín sub = debajo; cutis = piel) el tejido adiposo subcutáneo. Se compone de un sistema de cámaras de tejido conectivo rellenas de células adiposas (adipocitos) que almacenan energía. Agrupaciones de células adiposas Las células adiposas se encuentran unidas en grandes grupos con forma de almohadillas, sujetos por fibras colágenas llamadas cámaras o vainas de tejido conectivo. Aprovisionamiento de nutrientes, aislamiento y amortiguación El subcutis se encuentra atravesado por numerosos vasos sanguíneos, lo que garantiza un rápido transporte de los nutrientes almacenados según las necesidades. Entre las funciones del tejido adiposo subcutáneo se encuentran, además del almacenamiento de nutrientes en forma de grasas liquidas, el aislamiento del cuerpo frente al frío y la amortiguación de los golpes. En las palmas de las manos, nalgas y plantas de los pies, el acolchamiento adiposo prácticamente sólo sirve como protección frente a los impactos. La distribución de grasas en hombres y mujeres El contenido graso del subcutis no es idéntico en todas las zonas del cuerpo. También entre hombres y mujeres el tejido adiposo subcutáneo se encuentra repartido desigualmente. Por eso la celulitis, a modo de ejemplo, aparece sobre todo en las mujeres, determinada por la especial disposición de las vainas del tejido adiposo subcutáneo y del almacenamiento preferencial de grasas en caderas, muslos y nalgas. Por el contrario, los hombres tienden a almacenar grasas en la zona del tronco.  
Martes, 30 Noviembre 1999 | 10342 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Noticias
Un anlisis reciente halla que los medicamentos usados ampliamente para tratar el sndrome de las piernas inquietas s proporcionan alivio, pero tienen que cargar con el peso de los efectos secundarios y la prdida gradual de efectividad, que hace que muchos de los que padecen este sndrome dejen de tomarlos. "Una de las cosas que hallamos y que no pudimos explicar es que sus efectos son ms fuertes al comienzo de la terapia", dijo el coautor del estudio C. Michael White, profesor asociado de prctica farmacutica en la Facultad de farmacia de la Universidad de Connecticut. El informe aparece en la edicin de mayo/junio de Annals of Family Medicine. White y sus colegas analizaron 14 ensayos de cuatro agonistas no ergticos de la dopamina (NEDA, por su sigla en ingls), uno de los cules nunca lleg al mercado. Los otros tres, pramipexol (Mirapex), ropinirol (Requip) y rotigotina (Neupro) son las bases del tratamiento de una afeccin que afecta entre el 5 y 10 por ciento de todos los adultos estadounidenses. "Este tipo de metaanlisis no se haba hecho antes", asegur White. "Muchos estudios han evaluado sus efectos, pero no han analizado variables como las tasas de retiro y los riesgos asociados con el uso de la terapia". El sndrome de las piernas inquietas es un trastorno neurolgico cuyo sntoma principal queda explicito en su propio nombre. Estos sntomas tienen lugar generalmente por las noches e interfieren con el sueo. Los medicamentos NEDA tranquilizan las piernas al imitar la actividad de la dopamina, una molcula que acta como hormona y tambin como transmisor de seales entre las clulas. Esos mismos medicamentos tambin se usan para tratar el Parkinson. Un medicamento que obtuvo buenos resultados en el metaanlisis fue el sumanirol, cuyo desarrollo fue interrumpido por Pfizer Inc. en 2004 debido a que no ofreca una ventaja aparente respecto a los medicamentos existentes. El metaanlisis abarc slo un estudio a corto plazo del sumanirol. Entre los otros, destac White, "cuando analizamos los beneficios del pramipexol, pareca que ofreca ms beneficios". Una explicacin para ese hallazgo es que los ensayos del medicamento fueron a corto plazo, antes de que los efectos secundarios que llevaban a muchos de los participantes a dejarlo se hicieran evidentes, dijo. Los efectos secundarios incluan nuseas, mareos, jadeo, fatiga y dolor de cabeza pasajero, apunt White. La tasa de desercin fue mayor en los ensayos de ropinerol, "y es posible que este medicamento cause los efectos secundarios ms pronunciados", dijo. En el lado positivo, "parece que todos tuvieron la misma medida de eficacia" en el alivio de los sntomas, al menos a corto plazo, dijo White. "Sera tentador usar pramipexol, al menos a corto plazo", dijo. "Si est preocupado por la seguridad, el ropinerol tuvo la mayor tasa de retiro". Se necesitan llevar a cabo algunos estudios cara a cara de los medicamentos para determinar cul es el ms efectivo y seguro, y algunos deberan tener un periodo de seguimiento ms largo que el de estudios anteriores, dijeron los investigadores. El American College of Neurology est ahora analizando los datos de ensayos controlados de los medicamentos NEDA y publicar las directrices sobre su uso "a finales de ao", asegur el Dr. William Endo, profesor asociado de neurologa en el Colegio de medicina Baylor de Houston. Endo, miembro del comit que est desarrollando las directrices, dijo que los estudios publicados muestran que estos tratamientos son definitivamente de primera lnea para el sndrome de piernas inquietas. No hay duda sobre ello, dijo. Son los nicos compuestos importantes que han pasado por ensayos controlados. Es la calidad de los estudios, tanto como los resultados, lo que los respaldan. La tasa de desercin entre los que toman los medicamentos es la que podra esperarse de cualquier farmacoterapia, dijo Endo. Artculo por HealthDay, traducido por Hispanicare HealthDay
Martes, 30 Noviembre 1999 | 10339 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Fitoterapia
Historia El gel transparente de la pulpa de las hojas carnosas del Aloe vera se han usado de forma tpica por miles de aos para tratar heridas, infecciones en la piel, quemaduras y muchas otras afecciones dermatolgicas. El ltex seco del recubrimiento interno de la hoja se ha usado tradicionalmente como laxante por va oral. Existen evidencias cientficas slidas que apoyan las propiedades laxantes del ltex de sbila, con base en las propiedades catrticas bien establecidas de los glucsidos de antraquinona glucosa (que se encuentran en el ltex de sbila). Sin embargo, el valor teraputico de la sbila en comparacin con otros mtodos para el estreimiento sigue siendo difuso. Existe un apoyo prometedor preliminar en los estudios realizados en humanos, animales y en laboratorio de que el gel tpico de la sbila posee propiedades inmunomoduladoras, las cuales pueden mejorar la cicatrizacin de heridas e inflamacin de la piel. Sinnimos Acemannan, Aloe africana , Aloe arborescens Miller, Aloe barbadensis , Aloe capensis , Aloe ferox , aloe latex, aloe muclago, Aloe perfoliata , Aloe perryi Baker, Aloe saponaria, Aloe spicata, Aloe vulgari , sbila de Barbados, sbila amarga, planta de las quemaduras, Cape aloe, Carrisyn, hirukattali, sbila de Curazao, hiel de elefante, planta de primeros auxilios, Ghai kunwar, Ghikumar, Hsiang-Dan, puerro gelatinoso, kumari, lahoi, laloi, lirio del desierto, Lu-Hui, planta medicinal, sbila mediterrnea, planta de los milagros, mocha aloes, musabbar, sbilas natales, nohwa, planta de la inmortalidad, planta de la vida, rokai, sabilla, Sbila, Socotrine aloe, subr, sbila verdadera, sbila de Venezuela, Zbila, Zanzibar aloe. Evidencia Se han sometido a prueba los siguientes usos en humanos o animales. La seguridad y eficacia de los mismos no siempre se han demostrado. Algunas de estas afecciones son potencialmente serias y las debe evaluar un proveedor mdico calificado. Uso basado en evidencia cientficaGrado*Estreimiento (laxante) El ltex seco del recubrimiento interno de las hojas se ha usado tradicionalmente como un laxante que se administra por va oral. Aunque se han realizado pocos estudios para evaluar este efecto de la sbila en seres humanos, las propiedades laxantes de los componentes de la sbila, como la alona, se apoyan mucho en las evidencias cientficas. Se descubri que una combinacin de remedio a base de hierbas que contena sbila es un laxante efectivo, aunque no est claro si este efecto se debi a la sbila o a los otros ingredientes en el producto. Se necesita de un estudio adicional para establecer la dosis y comparar la efectividad y seguridad de la sbila con respecto a otros laxantes que se usan comnmente. A Herpes genital Evidencias limitadas de estudios realizados en humanos indican que el extracto de Aloe vera en una crema hidrfila puede ser un tratamiento efectivo para el herpes genital en hombres (mejor que el gel de sbila o placebo). Se necesitan investigaciones adicionales en esta rea antes de hacer una recomendacin slida. B Psoriasis vulgaris La evidencia preliminar indica que el extracto de sbila en una crema hidrfila puede ser un tratamiento efectivo para la psoriasis vulgaris. Se necesitan investigaciones adicionales en esta rea antes de hacer una recomendacin slida. B Dermatitis seborreica (seborrea, caspa) La evidencia preliminaren un estudio de locin de sbila indic efectividad en el tratamiento de dermatitis seborreica cuando se aplica en la piel . Se necesita de estudios adicionales en esta rea antes de hacer una recomendacin slida. B Prevencin del cncer Existen evidencias preliminares de que la administracin de sbila por va oral puede reducir el riesgo de desarrollar cncer de pulmn. Se necesita de estudios adicionales en esta rea para aclarar si es la sbila directamente u otros factores lo que origina este beneficio. C lceras bucales (estomatitis aftosa) Existen dbiles evidencias de que el tratamiento de lceras aftosas recurrentes en la boca con gel de sbila puede reducir el dolor y aumentar la cantidad de tiempo entre la aparicin de nuevas lceras. Se necesita de estudios adicionales en esta rea antes de hacer una recomendacin slida. C Diabetes (tipo 2) Los resultados de los estudios son contradictorios. Se necesita de mayor investigacin para explorar la efectividad y seguridad de la sbila en las personas diabticas. C Infeccin del VIH Sin realizar ensayos adicionales en humanos, las evidencias no se pueden considerar convincentes ni a favor ni en contra de este uso de la sbila. C Quemaduras de la piel Las evidencias preliminares indican que la sbila puede ser efectiva para estimular la cicatrizacin de quemaduras leves y moderadas de la piel. Se necesita investigacin adicional en esta rea. C Colitis ulcerosa Existe una limitada, pero prometedora investigacin del uso de la sbila por va oral en el tratamiento de colitis ulcerosa en comparacin con el placebo. No est clara la forma en que la sbila se compara con otros tratamientos para la colitis ulcerosa. C Cicatrizacin de heridas Los resultados de los estudios de sbila en la cicatrizacin de heridas son diferentes; algunos reportan resultados positivos y otros no muestran ningn beneficio o un potencial empeoramiento de la afeccin. Se necesita de estudios adicionales, dado que la cicatrizacin de heridas es un uso popular de la sbila en forma tpica. C Mucositis Existen evidencias preliminares de que la sbila administrada por va oral no evita ni mejora la mucositis (lceras bucales) asociada con la terapia por radiacin. D lceras por presin Un ensayo realizado en humanos bien diseado no descubri ningn beneficio en el hidrogel del acemannan tpico (un componente del gel de sbila) en el tratamiento de lceras por presin. D Dermatitis por radiacin Los informes en la dcada de los aos 30 sobre los efectos benficos de la sbila de uso tpico en la piel posterior a la exposicin de radiaciones provocaron un amplio uso en los productos para la piel. Actualmente, a veces se recomienda el gel de sbila para la dermatitis causada por radiaciones, aunque las evidencias cientficas indican una ausencia de beneficios en esta rea. D *Referencia para los grados: A: Slida evidencia cientfica para este uso; B: Buena evidencia cientfica para este uso; C: Dudosa evidencia cientfica para este uso; D: Aceptable evidencia cientfica contra este uso; F: Slida evidencia cientfica contra este uso. Razones para los grados Usos basados en la tradicin o teora Los siguientes usos estn basados en la tradicin, teoras cientficas o investigacin limitada. A menudo no se han probado completamente en humanos y no siempre se han demostrado su seguridad y eficacia. Algunas de estas afecciones son potencialmente serias y las debe evaluar un proveedor mdico calificado. Podra haber otros usos propuestos que no estn sealados a continuacin. Alopecia (prdida del cabello), enfermedad de Alzheimer, antioxidante, anti-microbiano, artritis, asma, infecciones bacteriales drmicas, trastornos intestinales, sndrome de fatiga crnica, heridas crnicas en las piernas, deficiencia cardiaca congestiva, dao en los vasos sanguneos, colesterol u otros lpidos elevados, congelacin localizada, prevencin de cardiopatas, hepatitis, inflamacin intestinal, clculos renales o en la vejiga, leucemia, lceras estomacales del liquen plano, carcinoma de la clula Merkel, infecciones por parsitos, proteccin contra algunos efectos secundarios de la quimioterapia, rasguos o heridas superficiales en el ojo, lupus eritematoso sistmico, contracciones nerviosas dolorosas, tumores incurables, contracepcin vaginal, infecciones de levadura en la piel. Dosificacin Las siguientes dosis estn basadas en investigaciones cientficas, publicaciones, uso tradicional u opinin experta. Hay muchas hierbas y suplementos que no se han sometido a pruebas exhaustivas, por lo que su seguridad y eficacia no se puede demostrar. Las marcas podran prepararse de manera diferente, con ingredientes variables, incluso dentro de la misma marca. Es posible que las siguientes dosis no correspondan a todos los productos. Deber leer las etiquetas del producto y analizar la dosis con un proveedor mdico calificado antes de iniciar una terapia. Adultos (18 aos y mayores) El gel puro de Aloe vera se usa a menudo sin restricciones en la piel. No existen reportes de que el uso de sbila en la piel cause absorcin de qumicos dentro del cuerpo que pueden causar efectos secundarios significativos. Los productos para la piel que estn disponibles contienen sbila nicamente o sbila combinada con otros ingredientes activos. La dosis que a menudo se recomienda es la cantidad mnima para mantener las heces disolutas, tpicamente 0.04-0.17g de jugo seco (que corresponden a 10-30mg de hidrociantraquinonas), por va oral. Como alternativa, se ha descubierto en las investigaciones que en combinacin con celandin (300mg) y psyllium (50mg), 150mg de jugo seco de sbila al da es efectivo como laxante. Se han asociado cuatro casos de muerte con inyecciones de Aloe vera bajo circunstancias extraas. No se recomienda el uso por va oral o por inyeccin debido a la ausencia de datos de seguridad. Nios (menores de 18 aos) El uso tpico (en la piel) del gel de sbila en nios es comn y parece que se tolera bien. Sin embargo, debe consultarse con un dermatlogo y un farmaceuta antes de comenzar el tratamiento. Seguridad La Administracin de Drogas y Alimentos de EE.UU. (FDA) no regula las hierbas y suplementos de manera estricta. No hay garantas respecto a la potencia, pureza o seguridad de los productos, y los efectos podran variar. Lea siempre las etiquetas del producto. Si usted padece de alguna afeccin, o si est tomando otras drogas, hierbas o suplementos, deber consultar con un proveedor mdico calificado antes de iniciar una terapia nueva. Consulte con un proveedor mdico de inmediato si sufre efectos secundarios. Alergias Las personas con conocidas alergias al ajo, cebollas, tulipanes u otras plantas de la familia de las liliceas pueden presentar reacciones alrgicas a la sbila. Las personas que usan gel de sbila por perodos prolongados han desarrollado reacciones alrgicas, incluidas las urticarias y brotes en forma de eczemas. Efectos secundarios y advertencias Se ha reportado que el uso de sbila en heridas quirrgicas disminuye la cicatrizacin puede causar enrojecimiento y quemaduras despus de aplicar el jugo de sbila al rostro seguido de un proceso de exfoliacin de piel (extirpacin de la dermis). La aplicacin de sbila previa a la exposicin solar puede provocar brote en las reas expuestas al sol. El uso de sbila o ltex de sbila por va oral para efectos laxantes puede causar calambres o diarrea. El uso por ms de siete das puede causar dependencia o empeoramiento del estreimiento despus de suspender la sbila. Se ha reportado que la ingestin de sbila por ms de un ao aumenta el riesgo de cncer colorectal. Las personas que padecen dolor abdominal agudo, apendicitis, leo (parlisis intestinal temporal) o un perodo prolongado sin movimientos intestinales no deben consumir sbila. Existe un reporte de hepatitis (inflamacin del hgado) con el uso de sbila por va oral. El efecto laxante de la sbila puede causar desequilibrios de electrlitos en la sangre, incluidos los niveles bajos de potasio, Este efecto puede ser superior en las personas con diabetes o enfermedad heptica. Los niveles bajos de potasio pueden provocar ritmos cardacos anormales o debilidad muscular. Las personas con cardiopatas, enfermedad heptica o anomalas en los electrlitos no deben consumir sbila por va oral. Los profesionales mdicos deben controlar los cambios de potasio y otros electrlitos en las personas que consumen sbila por va oral por varios das. Si la sbila se toma por va oral puede reducir los niveles del azcar en la sangre. Se deben tomar precauciones en pacientes con diabetes o hipoglucemia y en aquellas personas que consumen drogas, hierbas o suplementos que afectan el azcar en la sangre. Se puede necesitar que un profesional mdico controle los niveles de glucosa srica y podra ser necesario ajustar los medicamentos. Evtese usar inyecciones de sbila, las cuales se han asociado con casos de muerte bajo circunstancias extraas. Embarazo y lactancia Aunque no es probable que el uso tpico (en la piel) de sbila sea peligroso durante el embarazo y la lactancia, no se recomienda el uso de sbila por va oral (por la boca) debido a la terica estimulacin de las contracciones uterinas. No se sabe si puede haber ingredientes activos de sbila en la leche materna. Las mujeres lactantes no deben consumir el jugo seco de hojas de sbila. Interacciones La mayora de las hierbas y suplementos no se han probado completamente en cuando a la interaccin con otras hierbas, suplementos, drogas o alimentos. Las interacciones que se sealan a continuacin se basan en informes y publicaciones cientficas, experimentos de laboratorio o uso tradicional. Siempre debe leer las etiquetas del producto. Si usted padece de alguna afeccin, o si est tomando otras drogas, hierbas o suplementos, deber consultar con un proveedor mdico calificado antes de iniciar una terapia nueva. Interacciones con drogas La sbila que se administra por va oral puede reducir los niveles de azcar en la sangre. Se deben tomar precauciones si se administra con medicamentos que tambin pueden disminuir el azcar en la sangre. A los pacientes que consumen drogas para la diabetes por va oral o insulina, los debe controlar de cerca un profesional mdico calificado. Los medicamentos podran necesitar ajustes. Adicionalmente, la insulina podra ayudar en la disminucin de en los niveles de potasio en la sangre que puede ocurrir con la sbila. Debido a la reduccin de los niveles de potasio que puede ocurrir si la sbila se administra por va oral, se puede reducir la efectividad de los medicamentos para el corazn, como la digoxina y la digitoxina y de otros medicamentos que se usan para las alteraciones en el ritmo cardaco. Se puede aumentar el riesgo de efectos adversos con estos medicamentos debido a los bajos niveles de potasio. Se deben tener precauciones en pacientes que consumen diurticos de asa como Lasix (furosemida), que aumentan la eliminacin tanto del fluido como del potasio en la orina. El uso combinado puede aumentar la reduccin drstica del potasio y la deshidratacin. El uso de la sbila con drogas laxantes puede aumentar el riesgo de deshidratacin, reduccin drstica del potasio, desequilibrio de electrlitos y cambios en el pH de la sangre. La aplicacin de sbila en la piel puede aumentar la absorcin de cremas esteroides, como la hidrocortisona. Asimismo, el uso por va oral de sbila y esteroides como la prednisona puede aumentar el riesgo de la reduccin drstica del potasio. Existe un reporte de exceso de sangrado de un paciente que al sufrir una ciruga se le administr la droga de anestesia seboflurano y que, adems, consuma sbila por va oral. No est claro si la sbila o esta interaccin en particular fue la causa del sangrado. Los informes preliminares indican que los niveles de AZT, una droga bajo prescripcin para la infeccin del VIH, pueden aumentar por la ingestin de sbila. Interacciones con hierbas y suplementos dietticos Con base en las propiedades laxantes de la sbila por va oral, el uso prolongado puede dar como resultado una reduccin drstica del potasio. Esto se puede empeorar con el uso de la raz de regaliz. En teora, el uso de sbila por va oral y otras hierbas laxantes puede aumentar el riesgo de deshidratacin, reduccin drstica de potasio, desequilibrios de electrlitos y cambios en el pH de la sangre. La sbila por va oral puede reducir el azcar en la sangre. Se deben tomar precauciones al usar hierbas o suplementos que puedan disminuir el nivel del azcar en la sangre. Los niveles de glucosa en la sangre pueden requerir un control y podra ser necesario ajustar la dosis. La sbila puede incrementar la absorcin de las vitaminas C y E. fuente medlineplus.gov
Martes, 30 Noviembre 1999 | 10330 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
En este prospecto: Qué es AGIOLAX Granulado y para qué se utiliza Antes de tomar AGIOLAX Granulado Cómo tomar AGIOLAX Granulado Posibles efectos adversos Conservación de AGIOLAX Granulado AGIOLAX Granulado 5 gramos de granulado contienen: Los principios activos son: Semillas de Plantago ovata, 2,600 g; Cutículas de semillas de Plantago ovata (Ispaghula husk), 110 mg; Frutos de Cassia angustifolia (Sennae fructus), 500-650 mg (con un contenido en senósidos expresado como senósidos B de 15 mg) . Los demás componentes (excipientes) son: Sacarosa, Aceite esencial de Carum carvi, Aceite esencial de Salvia officinalis, Aceite esencial de Menta piperita, Goma arábiga, Talco, Óxido de hierro rojo (E172), Óxido de hierro amarillo (E172), Óxido de hierro negro (E172), Parafina sólida, Parafina líquida. Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación MADAUS, S.A. Foc, 68-82 08038 Barcelona España 1. QUÉ ES AGIOLAX Granulado Y PARA QUÉ SE UTILIZA Agiolax Granulado es un envase conteniendo 100 ó 250 g de granulado para administración por vía oral. Agiolax Granulado actúa como regulador intestinal aumentando el volumen de las heces y estimulando la evacuación Agiolax Granulado se utiliza para : Estreñimiento habitual o atónico. Estreñimiento por cambios de dieta y de ambiente (viajes, etcétera). Estreñimiento por reposo prolongado en cama. Estreñimiento de las embarazadas. Para facilitar la evacuación en pacientes con hemorroides o fisura anal. Para regular la evacuación en pacientes portadores del ano iliaco. 2. ANTES DE TOMAR AGIOLAX Granulado No tome AGIOLAX Granulado: Si tiene alergia o hipersensibilidad a alguno de sus componentes Si padece obstrucción y estenosis intestinal Si tiene íleo paralítico (oclusión aguda del intestino por parálisis de los movimientos intestinales) Si padece enfermedades inflamatorias de colon (p. ej., enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa) Si tiene apendicitis Si padece dolor abdominal de origen desconocido No administrar a niños menores de 12 años. Tenga especial cuidado con AGIOLAX Granulado: AGIOLAX Granulado no debe administrarse si existe cualquier síntoma abdominal, agudo o persistente, no diagnosticado. Los laxantes no deben utilizarse a diario durante un período prolongado de tiempo. El abuso puede provocar diarrea, con la consiguiente pérdida de líquido y electrolitos (principalmente una disminución de potasio). El abuso a largo plazo también puede agravar el estreñimiento. El empleo crónico puede provocar la pigmentación del colon (pseudomelanosis colónica), que es inocua y desaparecerá al retirar el tratamiento. En caso de agravación o persistencia de los síntomas, después de 3 días, consulte a su médico. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. IMPORTANTE PARA LA MUJER Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Este preparado se elimina en pequeñas cantidades por la leche materna y aunque no se tienen datos de los posibles efectos laxantes que éstos puedan tener en los lactantes, no se recomienda su empleo en estas circunstancias. Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos sobre la conducción y uso de máquinas. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. No se recomienda su administración a pacientes con tratamiento a base de glucósidos cardíacos y fármacos antiarrítmicos (p. ej.: quinidina). No se debe administrar conjuntamente con otros fármacos inductores de hipopotasemia (p. ej.: diuréticos tiacídicos, adrenocorticoesteroides y raíz de regaliz) ya que puede favorecer el desequilibrio electrolítico. Mantenga un intervalo de media a una hora de separación después de la toma de cualquier otro medicamento o de alimentos. 3. CÓMO TOMAR AGIOLAX Granulado Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Agiolax Granulado se administra por vía oral. La dosis recomendada es: Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis habitual inicial, por vía oral, es de: Por la noche, antes o después de la cena, 1-2 cucharadas de las de postre, de granulado, ingerido sin masticar, con ayuda de un líquido (agua, infusión, leche, etc.). Por la mañana, antes del desayuno, 1-2 cucharadas de las de postre, de granulado, ingerido sin masticar, con ayuda de un líquido (agua, leche, naranjada, etc.). El tratamiento no debe durar más de 1 semana. Ancianos: Igual que los adultos. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. El granulado debe ser ingerido sin disolver ni masticar, con ayuda de abundante líquido (1 ó 2 vasos). Mantenga un intervalo de media a una hora de separación después de la toma de cualquier otro medicamento o de alimentos. No tome Agiolax Granulado inmediatamente antes de acostarse. Agiolax Granulado suele provocar movimientos intestinales al cabo de 12-24 horas. Si Vd. toma más AGIOLAX Granulado del que debiera: Si usted ha tomado Agiolax Granulado más de lo que debe, consulte a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los principales síntomas son cólicos y diarrea severa, con la consiguiente pérdida de líquido y electrolitos, que deberían reemplazarse. El tratamiento debería ser de mantenimiento, con abundante cantidad de líquidos. Deben controlarse los electrolitos, especialmente el potasio. Si olvidó tomar AGIOLAX Granulado: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Agiolax Granulado puede tener efectos adversos: Al inicio del tratamiento y dependiendo de la dosis pueden aparecer algunas molestias como flatulencia (gases) y/o sensación de plenitud, característica de la fibra dietética, que desaparecen a los pocos días sin necesidad de suspender el tratamiento. Espasmos abdominales y dolor. Coloración amarillenta o rojo-parduzca (según el pH) de la orina por los metabolitos, que carece de importancia. Reacciones de hipersensibilidad frente al componente de Plantago. Obstrucción intestinal o esofágica, principalmente si se ingiere con poco líquido. Si se observan estos o cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACION DE AGIOLAX Granulado Mantenga Agiolax Granulado fuera del alcance y de la vista de los niños. Mantener el envase perfectamente cerrado. Conservar en el envase original. Caducidad No utilice Agiolax Granulado después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2004
Viernes, 11 Junio 2010 | 10306 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud femenina,embarazo,gestaciòn
Author:Farmacia
¿Pueden infectarse las mujeres embarazadas con una enfermedad de transmisión sexual? Sí, las mujeres embarazadas pueden infectarse con las mismas enfermedades de transmisión sexual (ETS) que las mujeres que no lo están. El embarazo no ofrece a las mujeres ni a sus bebés ninguna protección contra las ETS. Las consecuencias de una ETS en una mujer embarazada y en su bebé pueden ser significativamente más graves y hasta mortales. Es importante que las mujeres conozcan los efectos dañinos de las ETS y que sepan cómo protegerse y proteger a sus bebés contra la infección. ¿Qué tan comunes son las ETS en las mujeres embarazadas en los Estados Unidos? Algunas ETS como el herpes genital y la vaginosis bacteriana son muy frecuentes en las mujeres embarazadas en los Estados Unidos. Otras ETS, en especial el VIH y la sífilis, son mucho menos frecuentes en las mujeres embarazadas. La tabla siguiente muestra estimaciones del número de mujeres embarazadas que cada año resultan infectadas con una enfermedad de transmisión sexual en los Estados Unidos. ETS Cifra estimada de ETS en mujeres embarazadas Vaginosis bacteriana 1,080,000 Herpes simple tipo 2    880,000 Clamidia    100,000 Tricomoniasis    124,000 Gonorrea      13,200 Hepatitis B      16,000 VIH        6,400 Sífilis     
Viernes, 25 Marzo 2011 | 10301 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Enfermedades
Author:Farmacia
Dr. Maria Teresa Betés Ibañez Especialista en Digestivo Colaborador Clínico. Servicio de Digestivo CLINICA UNIVERSITARIA DE NAVARRA ¿Qué es? El término «reflujo gastro-esofágico» (RGE) describe el paso del contenido del estómago hacia el esófago. Entre el esófago y el estómago existe una barrera anatómica, formada fundamentalmente por un músculo circular, que constituye el llamado «esfínter esofágico inferior» (EEI).En condiciones normales el EEI se abre para permitir el paso del bolo alimenticio hacia el estómago y se cierra posteriormente para evitar el paso de las secreciones ácidas que existen en el estómago hacia el esófago. El reflujo gastro-esofágico se produce cuando el EEI tiene un tono muscular disminuido o se abre muchas veces de forma inadecuada. La gravedad del RGE depende: 1) del grado de disfunción del EEI 2) del tipo y la cantidad de las secreciones que llegan al esófago 3) del efecto neutralizante que tiene la saliva. ¿Cuál es el papel de la hernia de hiato? La hernia de hiato se produce cuando la porción superior del estómago asciende hacia el tórax a través de una pequeña abertura que existe en el diafragma (hiato diafragmático). El diafragma es el músculo que separa el tórax del abdomen. El hiato diafragmático es parte de la barrera anatómica que separa el esófago del estómago. Si se desplaza el estómago hacia el tórax, esta barrera no es efectiva y el contenido gástrico puede pasar con facilidad al esófago. Por lo tanto, la existencia de una hernia de hiato favorece el reflujo gastro-esofágico, aunque no es su única causa.Aunque es más frecuente a partir de los 50 años, existen muchas personas de todas las edades por lo demás sanas que presentan hernia de hiato. La necesidad de tratamiento de una hernia de hiato depende de la existencia de dos posibles complicaciones asociadas: 1) existencia de un reflujo gastro-esofágico severo 2) estrangulación de la hernia. Es decir, la existencia de una hernia de hiato «per se» no requiere tratamiento salvo que existan las complicaciones antes citadas. ¿Qué otros factores contribuyen al reflujo gastro-esofágico? Existen factores dietéticos o formas de vida que pueden contribuir al reflujo gastro-esofágico. El chocolate, la pimienta o especias, la menta, las grasas, el café y las bebidas alcohólicas favorecen la relajación del EEI y por lo tanto, el reflujo. También el tabaco produce relajación del esfínter. Todas aquellas situaciones que supongan un aumento de la presión intra-abdominal (obesidad, embarazo, determinados tipos de ejercicio físico) favorecen también el RGE. ¿Cuáles son sus síntomas? El ardor o quemazón («pirosis» en términos médicos) que asciende desde el estómago hacia la garganta, es el principal síntoma del RGE. Es posible que se asocie al paso de alimentos ácidos o amargos desde el estómago a la boca. Generalmente empeora tras las comidas, especialmente con los alimentos que favorecen la relajación del esfínter o con excesos dietéticos. En muchos casos también empeora durante el descanso nocturno o cuando se flexiona el tronco. En algunos casos los síntomas predominantes son respiratorios: afonía o carraspera (por irritación de la laringe por el ácido refluido) o incluso asma o dificultad respiratoria (por aspiración del ácido a la vía respiratoria) ¿Es muy frecuente? Más de un 40 por ciento de la población general ha presentado alguna vez ardor o acidez al menos una vez al mes y aproximadamente un 7 por ciento la presentan diariamente. ¿Cuál es el tratamiento? El tratamiento del RGE depende de su severidad. En los casos leves el objetivo es sólo controlar los síntomas; en los casos graves o complicados el objetivo del tratamiento va más allá del alivio clínico y pretende evitar o tratar las complicaciones derivadas de este reflujo.En cualquier caso, el primer paso consiste en tomar unas medidas dietéticas y posturales sencillas que permiten en muchos casos (25 por ciento) un adecuado control de los síntomas - Evitar las comidas y las bebidas que favorecen la relajación del EEI, incluyendo grasas (especialmente fritos), pimienta y especias, chocolate, alcohol, café, frutos cítricos y tomate. - Perder peso en caso de obesidad. - Dejar de fumar. - Elevar la cabecera de la cama unos 10 cm. Es importante NO colocar almohadas, que sólo consiguen flexionar el cuello. Se trata de conseguir una inclinación de todo el tronco, por eso se aconsejan camas articuladas o colocar tacos de madera en las patas delanteras de la cama. - Evitar acostarse hasta haber pasado 2 ó 3 horas de la ingesta.El tratamiento farmacológico se indica cuando las medidas anteriores no son suficientes. Las medidas dietéticas y posturales DEBEN mantenerse a pesar de seguir un tratamiento farmacológico, puesto que está demostrado que ayudan sensiblemente al buen control clínico de la enfermedad. Existen fundamentalmente 2 tipos de tratamiento farmacológico:- Fármacos que disminuyen las secreciones ácidas del estómago. A su vez pueden ser de dos tipos: - Antiácidos: consiguen neutralizar el ácido existente en el estómago. Consiguen un alivio rápido, aunque temporal, de los síntomas. Son los primeros fármacos que hay que utilizar ante la existencia de ardor retroesternal. Si se requieren durante más de tres semanas seguidas, es imprescindible acudir al médico para estudiar el posible reflujo y optar por el tratamiento más adecuado. - Anti-secretores: inhiben la secreción ácida del estómago. El ácido existente en el momento que se producen los síntomas no se neutraliza, por lo que el alivio de los síntomas no es tan rápido como el conseguido por los antiácidos, aunque es más duradero. Se puede considerar una forma de «prevenir» los síntomas, más que de eliminarlos inmediatamente una vez que aparecen. Son los fármacos utilizados en los casos de síntomas crónicos, cuando hablamos de «enfermedad por reflujo gastro-esofágico». Existen muchos tipos de fármacos anti-secretores, que difieren en cuanto a su capacidad de inhibir la secreción. - Fármacos que aumentan el tono muscular del EEI y favorecen el vaciamiento del estómago. Se conocen en general como procinéticos. Suelen utilizarse asociados a los anteriores para conseguir una mayor efectividad. En ocasiones puede ser el único tratamiento de mantenimiento necesario. ¿Cómo se diagnostica? El diagnóstico inicial se basa en los síntomas; sin embargo, si estos son diarios o es necesario mantener tratamiento farmacológico durante más de 2-3 semanas, es conveniente realizar exploraciones dirigidas a conocer: 1) la existencia o no de RGE 2) la existencia o no de complicaciones derivadas del RGE 3) descartar otras lesiones que clínicamente se parecen al RGE y tienen un tratamiento y un pronóstico diferente.El médico puede estudiar el RGE con distintos medios: - Radiografías: se administra un líquido oralmente, que es opaco y se puede ver por rayos X, y se estudia el paso de esófago a estómago y la existencia o no de reflujo hacia el esófago. - Gastroscopia: se introduce un tubo con una cámara de vídeo en la punta a través de la boca para llegar al estómago. Permite ver directamente las paredes del esófago y del estómago, con lo que permite saber si se ha producido inflamación esofágica (esofagitis) y su severidad; también permite tomar muestras para biopsia en el caso de encontrar lesiones y descartar otras enfermedades que pueden simular RGE. - Métodos específicos: utilizados para casos especiales, dudosos, de difícil diagnóstico o que requieren un control estricto del RGE. Incluyen: - pH metría de 24 horas: consiste en introducir una sonda por la nariz con un sistema en la punta que detecta el pH que existe en el esófago y/o en el estómago. Permite saber cuándo se producen los episodios de reflujo, cuánto tiempo duran, si se relacionan o no con los síntomas, etc. - Manometría esofágica: mediante una sonda se estudia cómo se mueve el esófago cuando el paciente traga líquidos. ¿Durante cuánto tiempo debe mantenerse el tratamiento del RGE? En principio, el RGE es una enfermedad crónica, y como tal, requiere un tratamiento de mantenimiento, aunque éste depende de la gravedad del reflujo y de la existencia de complicaciones. En general, los casos leves y no complicados, solo requieren controlar los síntomas, y la duración del tratamiento depende solamente de las molestias que refiere el paciente.En los casos graves o complicados, requieren tratamiento de mantenimiento aunque no existan síntomas. Cuando es necesario un tratamiento farmacológico a largo plazo, o en el caso de que sean necesarias dosis muy altas de fármacos anti-secretores, se puede optar por un tratamiento quirúrgico, llamado funduplicatura, y que en la actualidad se puede realizar en la mayor parte de los casos por laparoscopia (cirugía mínimamente invasiva). Es importante un estudio detallado del RGE de cada caso particular antes de indicar el tratamiento quirúrgico. En los últimos años se han desarrollado técnicas endoscópicas que permiten tratar el reflujo gastroesofágico en casos leves sin necesidad de recurrir a la cirugía; sin embargo, estas técnicas solo son aplicables en casos muy seleccionados y están disponibles en pocos centros en nuestro pais (en la Clínica Universitaria se vienen realizando desde hace 3 años). ¿Cuáles son las complicaciones del reflujo gastro-esofágico? Existen diversas complicaciones derivadas del RGE, aunque éstas no ocurren en la mayoría de los casos. Dependen de la severidad del reflujo en cada sujeto, la más frecuente es la esofagitis, que es la inflamación de la mucosa del esófago que está expuesta al ácido. Existen distintos grados. Las esofagitis graves pueden: ulcerarse y sangrar; cicatrizar de forma irregular, reduciendo el diámetro de la luz esofágica y dificultando el paso de los alimentos. En algunos casos se puede producir un cambio de la mucosa normal esofágica, que es sustituida por una mucosa más parecida a la del estómago o a la del intestino delgado, más resistente al ácido. Esta situación se conoce como «esófago de Barrett» y su principal importancia radica en que se considera un factor de riesgo para desarrollar cáncer de esófago. Conclusiones El RGE es frecuente, en la mayoría de los casos, no supone riesgos importantes y se controla fácilmente con medidas dietéticas y posturales asociando antiácidos. Sin embargo, si los síntomas son diarios o se requiere tratamiento prolongado, es conveniente realizar consulta médica para clasificar el reflujo en cada caso y saber cual es el tratamiento oportuno, que evite el desarrollo de complicaciones. fuente viatusalud
Martes, 30 Noviembre 1999 | 10297 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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