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Tu Salud/Glosario
Para cules condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? Los laxantes se usan para tratar la constipacin o antes de un examen rectal o intestinal o de una ciruga. Funcionan al aumentar los movimientos intestinales. Tambin se usan para tratar ciertas condiciones del tracto intestinal. Este medicamento tambin puede ser prescrito para otros usos; pdale ms informacin a su doctor o farmacutico. Cmo se debe usar este medicamento? Los laxantes vienen envasados en muchas formas diferentes, incluyendo solucin lquida, polvos, grnulos, tabletas y supositorios. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregntele a su doctor o farmacutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use ms ni menos que la dosis indicada ni tampoco ms seguido que lo prescrito por su doctor. Tome los laxantes con el estmago vaco y con un vaso grande de 8 onzas de agua. Este medicamento llevar ms tiempo para hacer efecto si se toma con alimentos. La mayora de los laxantes se toman a la hora de acostarse, y hacen efecto por la maana; sin embargo, algunos productos pueden llevar hasta 24 horas para provocar una evacuacin intestinal. El aceite de ricino acta ms rpido que los otros laxantes, por lo que no se recomienda tomarlo a la hora de acostarse. Para evitar el mal sabor del aceite de ricino, pngalo en el refrigerador y mzclelo con jugo de naranjas fro justo antes de tomar. El aceite de ricino no debe usarse sistemticamente para tratar la constipacin. No triture ni mastique las tabletas de bisacodilo y no las tome si ha tomado leche o anticidos hasta una hora antes. Si usted va insertar un supositorio, siga los siguientes pasos: Remueva la envoltura. Sumerja la punta del supositorio en agua tibia. Acustese sobre el lado izquierdo y levante la rodilla derecha a la altura del trax (las personas zurdas deben acostarse sobre el lado derecho y levantar la rodilla izquierda). Usando su dedo, inserte el supositorio en el recto. Mntegalo en esa posicin durante un momento. Trate para mantenerlo en lugar tanto tiempo como sea posible. Lvese bien las manos. No use laxantes por ms de 1 semana, a menos que su doctor as lo indique. No tome ms que la dosis recomendada; el abuso de laxantes puede causar graves efectos secundarios. Llame a su doctor si usted no tiene una evacuacin intestinal despus de haber tomado el laxante. El uso de laxantes a largo plazo puede provocar dependencia. Este abuso puede dar lugar a un dao permanente del intestino y colon. Si sus sntomas no mejoran mientras usa un laxante, llame a su doctor. No administre laxantes a nios menores de 10 aos de edad, a menos que su doctor as lo indique. Cules son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de comenzar a tomar este medicamento: dgale a su doctor y a su farmacutico si usted es alrgico o a otros medicamentos. dgale a su doctor y a su farmacutico qu medicamentos con y sin prescripcin est tomando, especialmente anticidos; antibiticos; medicamentos para controlar el dolor o las crisis convulsivas; medicamentos para la depresin, corazn o la presin arterial; y vitaminas. dgale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido diabetes, hipertensin o enfermedades al intestino o corazn. dgale a su doctor si est embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si est amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato. Qu dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? Un rgimen alimenticio y un programa regular de ejercicios es importante para tener una funcin intestinal normal. Siga un rgimen alimenticio alto en contenido de fibra y abundante en lquidos (seis a ocho vasos) cada da. Evite alimentos que causan constipacin, como el queso procesado. Si usted est llevando un rgimen alimenticio, bajo en caloras, o en contenido de azcar o sodio, converse con su doctor o farmacutico antes de tomar laxantes. Qu tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Si usted est tomando este medicamento en forma regular, tome la dosis que olvid tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, sltese aquella que no tom y siga con la dosificacin regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvid. Cules son los efectos secundarios que podra provocar este medicamento? Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podran llegar a presentarse. La Cscara sagrada y el Senna provocan una coloracin amarilla-verdosa de la orina; este efecto es inocuo. Dgale a su doctor si cualquiera de estos sntomas se vuelve severo o si no desaparece: diarrea malestar estomacal vmitos irritacin retortijones estomacales Si usted experimenta alguno de los siguientes sntomas, llame a su doctor de inmediato: heces con sangre retortijones severos dolor debilidad mareos cansancio inusual hemorragia rectal Cmo debo almacenar este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los nios. Almacnelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el bao). Deseche cualquier medicamento que est vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 10178 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/eSalud
Author:Farmacia
¿Qué es la dermatitis atópica (DA)? La dermatitis atópica es un trastorno hereditario caracterizado por piel seca, con presencia de eczema (reacción de hipersensibilidad en la piel similar a una alergia), que lleva a una inflamación, sarpullido con comezón y enrojecimiento, ampollas y descamación según el grado de atopia (leve, moderada, severa). En cualquier caso, la DA es una patología que cursa con un prurito (picor) importante. El paciente atópico tiene una predisposición individual a padecer enfermedades de origen alérgico: rinitis, conjuntivitis, urticaria, asma bronquial. Está considerado un trastorno crónico de la piel, no infeccioso ni contagioso en ningún caso para el resto de la familia que convive con el niño y/o paciente atópico. La dermatitis atópica es la enfermedad cutánea más frecuente en la infancia. Se estima que entre el 2 y el 20 % de los niños, según los países, tienen o han tenido algún grado de dermatitis atópica durante su infancia. La dermatitis atópica suele comenzar en la primera infancia, aunque es posible la aparición de la dermatitis atópica a cualquier edad El brote atópico La evolución de la DA es fluctuante: hay temporadas, normalmente en verano, en las que la piel está mejor (rojeces aisladas, piel algo seca, leve picor); y otras en las que empeora sin causa aparente, con posible aparición de brotes atópicos (fase aguda). En los cambios de estación (especialmente primavera y otoño) y cuando se producen cambios bruscos de temperatura, es cuando suelen aparecer los brotes. Los brotes se caracterizan por una sequedad extrema y un picor intenso que hace que el paciente se rasque y se produzca lesiones rojizas, que pueden llegar a infectarse. Es importante tener en cuenta que pueden darse factores desencadenantes de brotes esporádicos, como los cambios de estación (sobre todo de otoño a invierno), el clima, infecciones, piel seca, etc. ¿Qué complicaciones cutáneas más comunes presenta la dermatitis atópica? En la DA existe una deficiencia de lípidos, de hidratación y el pH de la piel es alcalino. Es por eso que: la piel es menos resistente a los microorganismos. Infecciones bacterianas: La infección más común asociada a la DA es la causada por Staphylococcus aureus (90% de los casos con infección). El sistema inmune reacciona con la liberación de numerosos mediadores inflamatorios, que además son los agravantes de la enfermedad. Staphylococcus aureus produce unas toxinas bacterianas llamadas superantígenos, que contribuyen a mantener la inflamación. Más del 50% de los pacientes con DA tienen Staphylococcus aureus cultivado en su piel. La reducción de Staphylococcus aureus en la piel puede mejorar significativamente la condición del paciente. Durante los períodos subclínicos (entre brotes) A parte de llevar unos hábitos higiénicos adecuados y evitar todas aquellas circunstancias que producen picor (prurito ) en condiciones normales, se debe aplicar diariamente un producto emoliente adecuado para estas pieles, como la loción Multilind® MICRO Plata, y así prevenir los brotes atópicos. El momento más adecuado para aplicar la crema es inmediatamente tras la ducha o el baño. Sintomatología de la DA La exposición a factores ambientales irritantes puede agravar los síntomas de este problema de la misma manera que la resequedad, la exposición al agua de forma continuada, los cambios de temperatura y el estrés pueden desarrollar la sintomatología. Sintomatología en atopia leve Picazón intensa. Ampollas que pueden formar costras. Enrojecimiento o inflamación de la piel alrededor de las ampollas. Erupción cutánea. En niños menores de 2 años las lesiones de la piel empiezan en las mejillas, los codos o las rodillas. En los adultos la erupción compromete con más frecuencia las superficies flexoras (internas) de las rodillas y los codos. Sintomatología en atopia moderada: áreas de la piel seca y curtida Pigmentación en la piel inferior o superior al tono normal (ver piel anormalmente oscura o clara). Se localizan comúnmente en la parte interior del codo o detrás de la rodilla. Se pueden propagar al cuello, las manos, los pies, los párpados o detrás de la rodilla. Sintomatología en atopia severa Podemos llegar a encontrar áreas de la piel en carne viva (excoriación) debido al rascado, producido por los fuertes picores. En el caso de atopia severa siempre será necesaria la consulta al dermatólogo y/o pediatra. Distribución más habitual de la dermatitis atópica según la edad (fig. 1) Causas de la dermatitis atópica Factores internos (inmunológicos) La piel de los pacientes atópicos presenta una disminución en la concentración de ácidos grasos esenciales ácido linoléico y ácido γ linolénico, imprescindibles para la correcta funcionalidad cutánea. Multilind® MICRO Plata equilibra estas deficiencias protegiendo y fortaleciendo la función barrera de la piel. Factores externos (no inmunológicos) Hay múltiples factores externos que influyen de forma beneficiosa o perjudicial en la evolución de la enfermedad. Destacando la dependencia estacional Tendencia a mejorar en verano y empeorar en invierno, con brotes de reagudación en la primavera y otoño. El motivo de la mejoría estival es múltiple: exposición al sol, efecto queratolítico de los baños de agua del mar, no utilización de lana ni ropas irritantes, el beneficio psicológico de la época de vacaciones, mejor secreción sudoral y sebácea, etc. Clima: El clima húmedo y templado favorece la humidificación del estrato córneo, sin embargo, el clima seco y frío es tremendamente nocivo. Ambientales: El cambio de residencia u hospitalización influye de forma favorable, quizás por eliminación de posibles alérgenos ambientales nocivos. Socioeconómicos: La mayoría de los enfermos con dermatitis atópica viven en ciudades de países altamente industrializados. Psicológicos: Influyen de forma notoria situaciones de tensión nerviosa, al favorecer el prurito. Factores que agravan la dermatitis atópica Secado de la piel con fuerza después del baño. Piel seca. Baja humedad. Uso de productos alérgenos e irritantes. Enjabonado de la piel con productos inadecuados. Calor y sudor. Sensibilidad al contacto de según que tejidos. Estrés y ansiedad. Infecciones bacterianas secundarias. Factores desencadenantes de los brotes atópicos Calor y sudor. Infecciones. Piel seca. Alérgenos. Irritantes. Estrés emocional. Existen diversos factores que pueden agravar la dermatitis atópica. Los niños con dermatitis suelen ser extremadamente sensibles a ciertos irritantes por contacto, sufriendo picores y la consiguiente irritación derivada de tejidos como la lana o irritantes químicos en contacto con la piel. El Estrés El estrés emocional y la ansiedad son difíciles de tratar en el niño e incrementan la sensación de prurito (picor) y en consecuencia el rascado. El niño se rasca porque experimenta un alivio transitorio después del rascado frenético, pero el rascado agrava la situación provocando el sarpullido que puede diseminar la inflamación, provocar una infección bacteriana y pueden llegar hasta dejar cicatrices irreversibles. Es por ello que los padres deben prestar una especial atención a posibles situaciones de estrés en niños con dermatitis atópica que pueda desencadenar brotes que requieran de una intervención terapéutica. Dermatitis atópica en bebés En el lactante, la dermatitis atópica afecta especialmente en la cara (casi siempre respetando el triángulo nasolabial), el cuero cabelludo (en forma de costra láctea), el tronco y las caras extensoras de las extremidades. En esta edad, especialmente al inicio, puede ser difícil distinguir la dermatitis atópica de otras dermatosis del lactante como la dermatitis seborreica. En el lactante más mayor es habitual encontrar signos de irritabilidad y rascado en las lesiones provocando un deterioro en la barrera protectora de la piel y una posible sobrecolonización de la bacteria Staphylococcus aureus spp. En esta fase predominan las lesiones de eczema (inflamación), eritema (rojez) y costras entre otros, que evolucionan a brotes y que aproximadamente la mitad de los casos tienden a la curación hacia el final del segundo año de edad. Imagenes de la afección en un bebé (Fig. 1 y Fig. 2) Dermatitis atópica en niños (de 2 a 12 años) En esta fase aún puede manifestarse la enfermedad atópica por primera vez, aunque es más frecuente que el niño haya tenido ya signos de dermatitis atópica en la fase de lactante. En esta etapa predominan las lesiones a menudo simétricas de eczema en la fosa antecubital (flexura del codo, zona interna del codo) y hueco poplíteo (parte posterior de la rodilla, especialmente cuando la pierna está en flexión o semiflexión), por lo que también se denomina “eczema flexural”. En casos más graves también pueden estar afectados el tronco y las caras exteriores de codos y rodillas, las localizaciones habituales son los pliegues. Las localizaciones habituales en los niños son los pliegues de las articulaciones. Imagen de lesiones en pliegues de las articulaciones de un niño de 5 años de edad. (Fig. 1). Consejos en la higiene del niño con DA Humedecer la piel 15-10 minutos una vez al día. La ducha o baño debe ser con agua tibia. Utilizar siempre sustitutivos del jabón. Baños cortos. Secar con una toalla las gotas de agua con palmaditas evitando el frotado de la piel. Cortar con frecuencia las uñas del niño, para evitar heridas e infecciones en posibles rascados. Evitar el uso de perfumes, colonias y productos con alcohol. Aplicando Multilind® MICRO Plata loción en la totalidad de su cuerpo, diariamente, permite evitar los brotes. Es necesaria la aplicación de un tratamiento continuado que restaure y proteja la barrera cutánea impidiendo el desarrollo de eczemas. Aplicar Multilind® MICRO Plata Loción o Crema durante el día si la piel continua seca, Según continúa la mejoría, se puede ir reduciendo la frecuencia de la hidratación del cuerpo, pero siempre debemos asegurar de que el niño mantiene la piel correctamente hidratada. Aplicar Multilind® MICRO Plata Crema en aquellas áreas eczematosas (brote atópico) inflamadas tantas veces al día como sea necesario. Consejos para convivir con la DA Recuerde que para el correcto tratamiento del niño atópico es fundamental la educación del mismo. Se debe entender que la enfermedad sigue un curso crónico en forma de brotes y que es de base genética. Se deben evitar factores desencadenantes y como mantener la piel bien hidratada . Como normas generales, se deben evitar los baños largos y con agua muy caliente, los jabones o detergentes irritantes y la fricción sobre la piel. Hasta el 90% de los niños atópicos tienen colonización bacteriana de la piel por Staphylococcus aureaus spp. Esto hace que con más frecuencia aparezcan infecciones en la piel. Por eso en los brotes atópicos es tan importante reducir esta sobrecolonización. Higiene Es preferible el baño a la ducha, baños cortos de cinco-diez minutos y con agua templada; el baño alivia el picor (pruito), hidrata y permite limpiar la exudación y posibles costras, favoreciendo una mayor penetración del tratamiento tópico. No se recomienda el uso de manoplas o esponjas para la higiene del niño y el secado debe ser realizado con suavidad sin fricciones y sin frotar en exceso, ya que podemos aumentar la irritación de la dermis. Vestimenta del niño Vestimentas de algodón poco ajustadas con fibras naturales (algodón, hilo, lino) que sean suaves al tacto y transpirables, no utilizar prendas de lana. El calzado debe ser de piel en invierno y de tela en verano y siempre transpirable. En la limpieza de la ropa es preferible no utilizar suavizante. Higiene y ambiente en el hogar del niño atópico La temperatura y la humedad de las habitaciones deben mantenerse constantes, evitando excesos en la calefacción que puedan aumentar la temperatura y resecar el ambiente. En general hay que evitar los cambios bruscos de temperaturas. Es importante para minimizar los desencadenantes de brotes, tener una higiene constante y evitar al máximo los posibles alérgenos. Aspirar con frecuencia las zonas donde habitualmente se encuentra el niño (eliminar ácaros) y hacerlo siempre que el niño no esté presente. En la habitación del niño se debe evitar la presencia de alfombras, moquetas, peluches u otros utensilios que acumulen polvo con facilidad. Medidas alimentarias El niño puede comer de todo siempre que el médico lo autorice y ninguno de los alimentos provoque un claro empeoramiento o inicio de la dermatitis atópica; como puede ser el huevo, frutos secos, soja, trigo, o marisco (consulte a su pediatra). Consejos en Verano El calor, humedad y sudor del verano pueden generar irritación en la piel, en especial en las áreas del pañal y pliegues de la piel agravando la dermatitis es por ello que después de hacer ejercicio y haber sudado es importante lavarles e hidratarles inmediatamente para no dejar secar el sudor. Después del baño en la piscina es muy importante contrarrestar los efectos irritantes del cloro con agua limpia y tibia. En fase de brote es recomendable evitar el baño, para no provocar una mayor irritación debido a los desinfectantes y cloro de las piscinas. Utilizar fotoprotectores especialmente indicado para pieles atópicas (www.ladival.es) con un SPF 50+, aplicada 30 minutos antes de la exposición y preferiblemente antes de salir de casa. Vista al bebé siempre con ropa holgada y colores claros especialmente en verano para evitar la sudoración. Recuerde que es imprescindible que el bebé esté bien hidratado, ofrézcale agua todo el día, y oblíguele a beber aunque no tenga sed. Si el bebé presenta alergias en los pliegues de la piel deberá consultar al pediatra antes de la exposición solar. Recuerde airear la zona cuando la piel está irritada e inflamada pero evitando que el sol incida directamente sobre esa zona.  http://www.youtube.com/watch?v=MC8i9OFbVQw&feature=player_embedded  fuente : multilind.es  
Jueves, 05 Julio 2012 | 10176 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Fitoterapia
Composicin La droga es la albura (corteza sin sber).La albura tiene una composin qumica diferente de la de las inflorescencias, que presentan otra parte activa.• Acidos fenoles• Flavonoides: concretamente tilirsido• Cumarina: esculsido y fraxsido• Un principio amargo: la tiliadina• Glcidos: ramnosa, fructosa y galactosa• Taninos Propiedades • Antiespasmdica, a nivel de la vescula biliar y del intestino, regulador del flujo biliar, vasodilatador coronario e hipotensor y diurtico. Indicaciones • Dispepsias espasmdicas• Trastornos hepatobiliares• Disquinesias biliares• Insuficiencia heptica Enfermedades en cuyo tratamiento es adecuada esta planta DISQUINESIAS BILIARES INSUFICIENCIA HEPTICA fUENTE INFITO
Martes, 30 Noviembre 1999 | 10127 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
154. PC-SPES
Tu Salud/Fitoterapia
Historia ADVERTENCIA: ESTE PRODUCTO FUE RETIRADO DEL MERCADO DE LOS ESTADOS UNIDOS Y NO SE DEBE USAR. El PC-SPES es un producto de una combinacin de hierbas que fue producido y comercializado hasta principios del ao 2002 por BotanicLab, Inc., para el tratamiento del cncer de prstata. Sus iniciales "PC" significan "cncer de prstata" en ingls, y " spes " es esperanza en latn. Con base en una frmula china de hierbas, la lista oficial de sus ingredientes inclua Serenoa repens (palma enana americana) junto con otras siete hierbas: Crisantemo morifolia (crisantemo, mum, Chu-hua); Ganoderma lcido (hongo reishi, Ling Zhi); Glicirriza glabra (regaliz); Isatis indigotica Fort (Da Qing Ye, dyer's wood) ; Panax pseudo-ginseng (San Qi); Rabdosia ternifolia (rubescens, Dong Ling Cao); y Scutellaria baicalensis (escutelaria, Huang-chin). Se han encontrado dietilestilbestrol, indometacina, warfarina y otros productos naturales en algunos preparados de PC-SPES . Estudios deficientes reportan que el PC-SPES reduce los niveles sricos del antgeno especfico de la prstata, reduce la evidencia de enfermedad metastsica, disminuye el dolor y mejora la calidad de vida de pacientes que tienen cncer de prstata. Los centros ms importantes para el tratamiento del cncer de los EE.UU. consideraron esta evidencia como bastante promisoria. Sin embargo, a principio del ao 2002, el programa para el reporte de eventos adversos de la Administracin de Drogas y Alimentos de los EE.UU. emiti una advertencia a los consumidores para evitar el uso de PC-SPES, con base en hallazgos de que el producto contena el anticoagulante warfarina ("adelgazante de la sangre”). Previo a ello, se haban reportado trastornos de sangrado con el uso de PC-SPES. El fabricante retir el producto del mercado, de manera voluntaria. Posteriormente, se encontr que muestras de PC-SPES contenan cantidades variables de las drogas indometacina, un antiinflamatorio sin esteroides; de dietilestilbestrol (DES), un estrgeno de fabricacin sinttica, y de estradiol, un estrgeno etinil. Un estudio que se public en septiembre de 2002 en el Journal of the National Cancer Institute analiz varios lotes de PC-SPES que fueron fabricados entre 1996 y 2001 (1). En esta evaluacin se encontr que los ingredientes del PC-SPES variaban entre los distintos lotes, y se encontr que tenan niveles ms altos de indometacina y DES despus de 1999. Estas muestras posteriores a 1999 contenan mucha ms cantidad de propiedades estrognicas en comparacin con muestras tomadas anteriormente, y posean un nivel de actividad ms alto en contra de lneas celulares prostticas en pruebas de laboratorio. Despus de 2001, se encontr ms cantidad de ingredientes naturales como licochalconaLas muestras indicaron contenidos de A y baicalin, as como de warfarina. Los resultados sugieren que el PC-SPES fabricado en diferentes perodos de tiempo posiblemente no era equivalente o comparable, y que los efectos “anticancerosos” del PC-SPES se podran deber a ingredientes que hay en el producto de drogas de venta bajo prescripcin, que no fueron declarados. Se encontr que otros productos del laboratorio BotanicLab tambin contenan drogas de ventas bajo prescripcin que no fueron declaradas. No hay certeza de si esos adulterantes provenan de las materias primas que el laboratorio BotanicLab obtena de otras fuentes, o si se aadan durante el proceso de fabricacin. Despus de que el laboratorio BotanicLab cerr sus operaciones, se han introducido al mercado varios productos de nombres similares, sin que a ninguno se le haya evaluado cientficamente como al PC-SPES. El National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM) ha expresado su voluntad para apoyar investigaciones futuras de frmulas que cumplan con los ingredientes que declaran que contienen y que prueben que no estn contaminadas. Sinnimos ADVERTENCIA: EL PC-SPES FUE RETIRADO DEL MERCADO DE LOS ESTADOS UNIDOS Y NO SE DEBE USAR. baicaleina, baicalina, crisantemo morifolium (crisantemo, mum, Chu-hua); ganoderma lcido (hongo reishi, Ling Zhi); glicirriza glabra (regaliz); isatis indigotica (hierba azul) Fort (Da Qing Ye, dyer's wood); oridonina, s. baicalensis , seudo-ginseng panax (San Qi); PC-CARE, ponicidina, rabdosia rubescens (rubescens, Dong Ling Cao); escutelaria baicalensis (escutelaria, Huang-chin); Serenoa repens (palma enana americana). No se confunda con SPES (un producto diferente), o con productos de imitacin que se venden bajo nombres similares. Evidencia Se han sometido a prueba los siguientes usos en humanos o animales. La seguridad y eficacia de los mismos no siempre se han demostrado. Algunas de estas afecciones son potencialmente serias y las debe evaluar un proveedor mdico calificado. Uso basado en evidencia cientficaGrado*Cncer de prstata En estudios de PC-SPES realizados en seres humanos en condiciones no controladas, se report mejora en pacientes con cncer de prstata tanto andrgeno dependiente como andrgeno no dependiente(2-6). En conclusin, estos estudios encontraron que los niveles del antgeno especfico de la prstata (PSA) disminuyeron en ms de 50% en la mayora de los pacientes, as como tambin mostraron mejoras en placas de rayos-x y escanografas seas, reduccin en las escalas de dolor y mejora de la calidad de vida. Un reporte preliminar del ao 2002 (extracto de una conferencia) acerca de la comparacin entre el PC-SPES y el dietilestilbestrol (DES) en pacientes con cncer de prstata metastsico andrgeno independiente, demostr que los pacientes tratados con PC-SPES tuvieron una mayor reduccin en los niveles de PSA(7). Sin embargo, el hallazgo posterior de la presencia de cantidades no declaradas de DES en algunas muestras de PC-SPES invalidan estos resultados.Inicialmente, hubo varias explicaciones sobre la efectividad del PC-SPES. Antes de 1998, se reportaron efectos similares a los producidos por los estrgenos, los cuales podran deberse a hierbas que tuviesen efectos similares a los producidos por los estrgenos o a drogas estrognicas que no se declararon. Estudios de laboratorios reportaron que el ingrediente baicalin, una flavona presente en la Scutellaria baicalensis , inhibe las enzimas 12-lipoxigenasa,5 alfareductasa y aromatasa. Adicionalmente, se report que los extractos del PC-SPES causan la muerte de clulas (apoptosis) o disminuyen el crecimiento de lneas de clulas cancerosas.Los recientes hallazgos de que diferentes lotes de PC-SPES que se produjeron entre 1996 y 2001 contenan ingredientes que diferan entre s, pusieron en entredicho que los estudios de PC-SPES fueran comparables. El descubrimiento de drogas de venta bajo prescripcin que no fueron declaradas y que hacan parte de los ingredientes de PC-SPES, tales como el antiinflamatorio sin esteroides indometacina, el estrgeno sinttico dietilestilbestrol (DES), el estrgeno etinil estradiol y el anticoagulante warfarina impidieron llegar a una conclusin clara acerca de si estos ingredientes fueron los que causaron los efectos clnicos observados.A consecuencia de estas circunstancias complicadas y al hecho de que nunca hubo estudios que reportaran de manera adecuada la comparacin de PC-SPES contra un placebo o contra tratamientos estndares para el cncer, la pregunta acerca de su efectividad an permanece sin una respuesta clara.En razn de las preocupaciones tericas y prcticas acerca de su seguridad, los pacientes que pudieran tener muestras de PC-SPES no deben utilizarlas. C *Referencia para los grados: A: Slida evidencia cientfica para este uso; B: Buena evidencia cientfica para este uso; C: Dudosa evidencia cientfica para este uso; D: Aceptable evidencia cientfica contra este uso; F: Slida evidencia cientfica contra este uso. Razones para los grados Usos basados en la tradicin o teora Los siguientes usos estn basados en la tradicin, teoras cientficas o investigacin limitada. A menudo no se han probado completamente en humanos y no siempre se han demostrado su seguridad y eficacia. Algunas de estas afecciones son potencialmente serias y las debe evaluar un proveedor mdico calificado. Podra haber otros usos propuestos que no estn sealados a continuacin. Hipertrofia benigna de la prstata (BPH), cncer de seno, crecimiento del pecho, prevencin de cncer, cncer de colon, leucemia, linfoma, melanoma, dolor, cncer de pncreas, salud de la prstata, carcinoma de clulas pequeas del pulmn. Dosificacin Las siguientes dosis estn basadas en investigaciones cientficas, publicaciones, uso tradicional u opinin experta. Hay muchas hierbas y suplementos que no se han sometido a pruebas exhaustivas, por lo que su seguridad y eficacia no se puede demostrar. Las marcas podran prepararse de manera diferente, con ingredientes variables, incluso dentro de la misma marca. Es posible que las siguientes dosis no correspondan a todos los productos. Deber leer las etiquetas del producto y analizar la dosis con un proveedor mdico calificado antes de iniciar una terapia. Dosis en adultos (18 aos y mayores): Con base en las preocupaciones acerca de la seguridad en el uso de PC-SPES, no se recomienda un rgimen dosificado de ste. Los pacientes que pudieran tener muestras de PC-SPES no deben utilizarlas. Alergias En un estudio en seres humanos, se reportaron reacciones alrgicas en 2% de los pacientes, y el tratamiento se suspendi en un caso debido a hinchazn en la garganta y falta de aliento. No hay claridad acerca de cual ingrediente del PC-SPES pudiera haber causado esta reaccin. Las personas que tengan alergias a hierbas similares a las que contiene el PC-SPES deben evitar su uso. Efectos secundarios y advertencias El PC-SPES fue retirado del mercado y no se debe usar. Dentro de los ingredientes de varias muestras de PC-SPES se encontraron drogas de venta bajo prescripcin que no fueron declaradas, tales como indometacina, dietilestilbestrol (DES), etinil estradiol y warfarina. El PC-SPES puede incrementar el riesgo de cogulos en la sangre. Se report que la utilizacin de PC-SPES ocasion varios casos de ello, incluyendo cogulos a los pulmones que pudieran ser mortales. En contraste, tambin se reportaron casos de sangrado. Se teoriza que esto puede deberse a que no se declar la presencia de ciertas cantidades de la droga de venta bajo prescripcin, warfarina, que se encontr en algunas muestras de PC-SPES, o a la presencia de la palma enana americana, un ingrediente del PC-SPES que se report en un caso de sangrado. Esto representara un riesgo adicional para pacientes con trastornos de sangrado o que toman drogas que pueden incrementar el riesgo de sangrado. Tambin se han reportado casos de trastornos de coagulacin intravascular diseminada que incluye coagulacin, sangrado o ambos. El PC-SPES tambin se asocia con problemas de disfuncin erctil, prdida de la libido, oleadas de calor, dolor del seno/pezn, crecimiento del pecho, retencin de agua (edema) y calambres en las piernas. Existe la posibilidad de efectos adversos tales como dolor gastrointestinal, asociados a la indometacina, una droga de venta bajo prescripcin que no fue declarada como ingrediente del PC-SPES. Embarazo y lactancia No se han evaluado los efectos del PC-SPES durante el embarazo y la lactancia, y se debe evitar su utilizacin. Los efectos estrognicos pueden ser perjudiciales. La droga de venta bajo prescripcin DES, que no se declar y que se encontr en algunas muestras de PC-SPES, podra incrementar el riesgo de anormalidades en el tracto reproductivo de las hijas de mujeres que tomen esta droga. Interacciones La mayora de las hierbas y suplementos no se han probado completamente en cuando a la interaccin con otras hierbas, suplementos, drogas o alimentos. Las interacciones que se sealan a continuacin se basan en informes y publicaciones cientficas, experimentos de laboratorio o uso tradicional. Siempre debe leer las etiquetas del producto. Si usted padece de alguna afeccin, o si est tomando otras drogas, hierbas o suplementos, deber consultar con un proveedor mdico calificado antes de iniciar una terapia nueva. Interacciones con drogas Con base en el reporte de casos de sangrado y en la inclusin de cantidades no declaradas del adelgazante de sangre, warfarina, en algunas muestras de PC-SPES, puede incrementarse el riesgo de sangrado cuando se toma con drogas que exacerben este riesgo. Algunos ejemplos de ellas son aspirina, anticoagulantes ("adelgazantes de la sangre") como warfarina (Coumadin) o heparina, drogas antiplaquetarias como clopidogrel (Plavix), y antiinflamatorios sin esteroides como ibuprofeno (Motrin, Advil) o naproxeno (Naprosyn, Aleve). En contraste, el PC-SPES tambin se asocia con el riesgo de incrementar cogulos sanguneos lo que puede deberse a efectos similares a los producidos por el estrgeno, y que podra actuar en contra de la accin de los medicamentos adelgazantes de la sangre. Con base en el mecanismo de accin antiandrgeno propuesto para la palma enana americana, un ingrediente principal del PC-SPES, pueden ocurrir efectos aditivos con drogas antiandrgenas como el inhibidor de la 5a-reductasa finasteride (Proscar); los antagonistas de los receptores de andrgenos bicalutamida (Casodex), flutamida (Eulexin) y nilutamida (Nilandron); o los antagonistas de GnRH leuprolida (Lupron), goserelina (Zoladex), e histrelina (Supprelin). De la misma forma, esta terapia puede disminuir la efectividad de andrgenos teraputicos como la testosterona (Androderm, Testoderm), metiltestosterona (Android, Testred, Virilon), fluoxiesterona (Halotestin), decanoato de nandrolona (Deca-Dubrolin), o estanozolol (Winstrol). Segn lo reportan algunos estudios y dado que algunas muestras de PC-SPES contenan cantidades no declaradas de drogas estrognicas de venta bajo prescripcin, el PC-SPES puede incrementar los efectos estrognicos de otras drogas. El PC-SPES puede interferir con ciertas drogas para el tratamiento de la quimioterapia, tales como paclitaxel, y tambin puede afectar la manera como el hgado procesa ciertas drogas. Interacciones con hierbas y suplementos dietticos Con base en reportes de casos de sangrados y dada la inclusin de cantidades no reportadas de la droga de venta bajo prescripcin, warfarina, (un adelgazante de la sangre) en algunas muestras de PC-SPES, el riesgo de sangrdo puede incrementarse cuando se toma en combinacin con hierbas y suplementos que se considera que incrementan el riesgo de sangrado. Se han reportado mltiples casos de sangrado con la utilizacin de Ginkgo biloba , y menos casos con suplementos de ajo y palma enana americana. Tericamente, otros numerosos agentes pueden incrementar el riesgo de sangrado, aunque esto no se ha comprobado en la mayora de los casos. En contraste, tambin se asocia el PC-SPES con un incremento en el riesgo de cogulos de sangre, lo que puede deberse a efectos similares a aquellos de los estrgenos. Esto podra contrarrestar las accin de los agentes adelgazantes de la sangre. Con base en algunos estudios que reportan efectos similares a aquellos de los estrgenos, y dada la presencia de cantidades no declaradas de drogas estrognicas de venta bajo prescripcin encontradas en algunas muestras, el PC-SPES podra sumarse a los efectos estrognicos de otros agentes. El PC-SPES puede afectar la manera en que el hgado procesa ciertas hierbas y suplementos. fuente medlineplus
Martes, 30 Noviembre 1999 | 10088 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud dental
Author:Farmacia
Te brindamos una técnica natural para aliviar el dolor de muelas. Necesitas: agua, sal, hielo, planta de tomate ácido acetilsalicílico (aspirina) • Pon a hervir una taza de agua con dos cucharadas de sal. Remoja un paño en esta infusión y colócatelo sobre el rostro a la mayor temperatura que resistas. • Si lo anterior no funciona, alterna paños fríos y calientes. • Si tienes a tu alcance una planta de tomate, hierve algunas hojas y haz enjuagues bucales con el agua de esta infusión lo más caliente que la toleres. • Si hay una farmacia cercana abierta, compra un frasco de analgésico líquido y aplica una pequeña cantidad con un algodón hasta que consigas que tu odontólogo te atienda. • Puedes colocar un trozo de aspirina sobre la muela afectada, cúbrelo con algodón, y conseguirás un alivio momentáneo. Importante No te auto-mediques, ni tomes ningún tipo de analgésico que no haya sido recetado por un especialista. Visita lo más pronto posible a tu odontólogo, pues el dolor es un alerta sobre una posible infección o un problema dental importante.  
Martes, 02 Noviembre 2010 | 10084 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Noticias
Un nuevo estudio indica que una gran cantidad de adolescentes en Estados Unidos eligi tener sexo oral, pero generalmente no como un "sustituto" de la relacin sexual con penetracin. A partir de los datos de una encuesta nacional realizada en el 2002, un equipo de investigadores hall que la mitad de los adolescentes de entre 15 y 19 aos dijo que haba tenido sexo oral. Pero era ms frecuente entre los adolescentes que ya haban tenido relaciones sexuales que en los vrgenes. Para los autores, esto contradice la idea de que muchos adolescentes eligen el sexo oral como la puerta de entrada a las relaciones sexuales. "Existe la idea generalizada de que los adolescentes usan otros tipos de relaciones sexuales no vaginales, en especial el sexo oral, como una forma de ser sexualmente activos a la vez que afirman ser tcnicamente vrgenes", declar la autora principal del estudio, la doctora Laura Lindberg, del Instituto Guttmacher. "Sin embargo, nuestro estudio demuestra que esa supuesta sustitucin del sexo oral por el sexo vaginal es un mito", agreg la autora. Los resultados, publicados en la edicin en internet de Journal of Adolescent Health, surgen de una encuesta a 2.271 adolescentes estadounidenses de entre 15 y 19 aos. El 55 por ciento dijo que haba tenido sexo oral y la mitad, sexo vaginal. Otro 11 por ciento dijo que haba tenido sexo anal. Mientras que algunos adolescentes haban tenido slo sexo oral, los autores hallaron que para la mayora el sexo oral y el sexo vaginal estaban conectados. La mayora de los adolescentes que haban comenzado a tener relaciones sexuales tambin haban empezado a tener sexo oral en los primeros seis meses de las relaciones sexuales. Segn Lindberg, estos resultados tienen "efectos polticos claros". Si bien el sexo oral y anal no tiene riesgo de embarazo, indic, aumenta la vulnerabilidad adolescente a las enfermedades de transmisin sexual (ETS). "El asesoramiento y la educacin deberan tener en cuenta el riesgo de ETS e incluir todas las conductas adolescentes, incluido el sexo oral y anal", dijo Lindberg. La autora insisti tambin en que "la insistencia exclusiva" del gobierno federal "con los programas basados en abstinencia hasta el matrimonio" no le proporciona a los adolescentes "las herramientas o la informacin que necesitan para la seguridad de su salud". FUENTE: Journal of Adolescent Health, mayo del 2008
Martes, 30 Noviembre 1999 | 10075 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud femenina,embarazo,gestaciòn
Author:Farmacia
El ácido fólico es una vitamina del complejo B, obtenida artificialmente y que se usa como suplemento de vitaminas y añadida a ciertos alimentos enriquecidos. Los folatos son la forma natural de la vitamina del complejo B, y se encuentra de forma natural en algunos alimentos. El ácido fólico trabaja junto con la vitamina B-12 y la vitamina C para ayudar al cuerpo a digerir y utilizar las proteínas y sintetizar las proteínas nuevas cuando se necesiten. Es necesario en la producción de glóbulos rojos y en la síntesis del ADN (ácidos nucleicos). El ácido fólico colabora con la función celular y en el crecimiento de los tejidos. Además, ayuda a incrementar el apetito cuando es necesario y estimula la formación de ácidos digestivos. Acido Fólico y Embarazo El ácido fólico es una de las vitaminas de más importancia antes y durante el embarazo ya que su ingesta adecuada disminuye el riesgo de que el bebe por nacer padezca deficiencias del tubo neural. El tubo neural es en el feto la estructura que dará origen al cerebro y la médula espinal del bebé, si este tubo neural no madura y se cierra correctamente pueden aparecer ciertos defectos como son la espina bífida y la anencefalia. La anencefalia no es compatible con la vida y la espina bífida puede dar síntomas de parálisis infantil, falta de control de los esfínteres y problemas en el aprendizaje. Necesidades de Acido Fólico en el Embarazo Para reducir las posibilidades de defectos del tubo neural es necesario, al menos, el consumo de ácido fólico desde 1 mes antes del embarazo hasta el tercer mes del mismo. Las mujeres en edad de concebir deberían tomar 0.4 miligramos de ácido fólico diariamente independientemente de su perspectiva de embarazo, ya que en parte los embarazos no son planificados ni deseados. El comenzar a tomar esta dosis tras confirmar el embarazo no previene la aparición de los defectos del tubo neural. Fuentes de Acido Fólico La dosis adecuada son 0,4 miligramos o 400 microgramos al día, esta dosis puede ser tomada con los cereales enriquecidos del desayuno, confirmando que la dosis sea la adecuada (mirar el contenido en la etiqueta). A veces se deben de tomar más de una dosis ya que el contenido es menor por cada taza. La mayoría de los complejos de vitaminas llevan esta cantidad y puede ser una fuente suficiente de ácido fólico, también debe de confirmarse en la etiqueta. Las verduras, las naranjas, y el hígado de vaca contienen cantidades de folatos de origen natural que complementan bien una dieta equilibrada de esta vitamina.
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Tu Salud/Salud infantil
Author:Farmacia
Última revisión viernes 11 mayo de 2007 Dra. Mirella Gaboli. Residente de Pediatría Natividad Iribarren. Enfermera. Departamento de Pediatría CLINICA UNIVERSITARIA DE NAVARRA Uno de los logros más importantes de la medicina del siglo XX ha sido el control de muchas enfermedades infecciosas mediante la administración de vacunas eficaces. Gracias a la inmunización rutinaria durante la infancia, algunas enfermedades como la poliomielitis, la difteria y el tétanos han llegado a ser excepcionales y otras, como la viruela, han sido erradicadas del panorama mundial. En España, las normas de vacunación son dictadas por las autoridades sanitarias que adaptan a cada comunidad las recomendaciones de las organizaciones nacionales e internacionales. Las vacunas son una forma de inmunización activa preventiva y consisten en la administración de antígenos (bacterianos, víricos, etc.) por vía oral, subcutánea, intradérmica e intramuscular. Estos antígenos tienen la capacidad de producir defensas específicas contra la enfermedad, sin producir la misma.  La Asociación Española de Pediatría (AEP) recomienda el siguiente calendario vacunal, para la temporada 2001-2002:   Calendario de Vacunación en PDF     Actualmente las Administraciones Sanitarias Autonómicas han realizado un importante esfuerzo para unificar en todas ellas el calendario vacunal y para cumplir las indicaciones de la AEP, siendo posible que en alguna Comunidad Autonóma se aconsejen, además, otras vacunas, como la antineumocócica, la antituberculosa, etc. Así mismo, un niño que viva en otro país prácticamente en cualquier lugar del mundo, muy probablemente tendrá un calendario de vacunaciones similar a lo indicado por la AEP, aunque ajustado a las exigencias epidemiológicas de dicho lugar. Sería importante consultar en el centro de Atención Primaria que corresponda si se va a realizar un viaje al extranjero, por si habría que añadir alguna vacuna que sea recomendable en el país de destino.  Está universalmente aceptado que las vacunas son una medida de salud publica preventiva altamente eficaz y rentable para prevenir epidemias: se trata del mejor medio, en términos de coste-beneficio, que la comunidad tiene actualmente a su alcance. Además, solo con una población adecuadamente vacunada podemos conseguir el objetivo de erradicar algunas enfermedades. En otras palabras, con la vacunación protegemos a nuestros hijos y al resto de la comunidad.  En general las vacunas se utilizan para prevenir enfermedades altamente contagiosas, para las cuales no existe un tratamiento eficaz, seguro y económico, y cuyas complicaciones, relativamente frecuentes, pueden causar graves consecuencias (muerte inclusive) en quien las padezca.  Una buena vacuna debe además reunir ciertas condiciones tales como esterilidad, inocuidad, eficacia, pocos efectos secundarios y que sea capaz de producir un nivel de defensas adecuado y duradero en el tiempo.  En el momento de nacer, el niño tiene unas defensas adquiridas de la madre por el pasaje a través de la placenta. Se calcula que la inmunidad transferida por la madre desaparece entre los 2 y los 6 meses de vida, por lo que, en general, se aconseja iniciar la vacunación una vez cumplido el segundo mes de vida. Al cabo de cierto tiempo, variable según las vacunas, la inmunidad adquirida disminuye, razón por la cual se debe practicar la llamada vacunación de refuerzo o de recuerdo, con lo que se consigue estimular al organismo nuevamente para que produzca niveles de defensas efectivos y protectores.  La única contraindicación general, en un niño sano, para administrar una vacuna es cualquier proceso febril agudo.  En la práctica diaria se pueden plantear situaciones especiales en lo que a las vacunaciones se refiere: niños alérgicos a algunos de los componentes vacúnales, afectos de trastornos de la coagulación, inmunodeficiencias congénitas o adquiridas, niños que reciben tratamientos con determinados medicamentos, niños sometidos a trasplantes, niños que por la razón que fuera no tienen bazo, niños pretérmino, etc. Estas situaciones deben darse a conocer por parte de los padres y del pediatra del niño a quien administre las vacunas para que se actúe en consecuencia.  Las reacciones adversas de las vacunaciones se pueden dividir en locales y generales. Prácticamente cualquier procedimiento inmunitario puede generar reacciones adversas y las específicas de cada vacuna se comentarán más adelante.  Como reacción local, en el punto de inoculación, se puede producir induración, tumefacción, enrojecimiento, dolor, normalmente al poco tiempo de la administración de la vacuna (minutos u horas). Estos efectos son transitorios y de intensidad leve o moderada y no precisan tratamiento. Las reacciones sistémicas o generales aparecen en las primeras 24-48 horas, excepto en la vacunación triple vírica, donde pueden aparecer a partir del sexto día, y consisten en fiebre, erupción en la piel, dolores musculares o articulares e irritabilidad. Igualmente la mayoría de estas reacciones son de carácter transitorio, de intensidad leve o moderada y pueden ser prevenidas o tratadas con antitérmicos a las dosis adecuadas para cada niño, según su peso y edad.  En España así como en otros Países, las vacunaciones no son obligatorias. Como en muchos otros procedimientos diagnósticos y terapéuticos, los padres o quien ejerce en su lugar la patria potestad, dan su consentimiento para esta actuación medica. Sin embargo hay situaciones especiales, (colegios, guarderías, campamentos, viajes al extranjero, etc.) en las cuales se requiere que el niño tenga el calendario vacunal al día, correspondiente a su edad. Es parte del trabajo diario de cada pediatra informar y contestar a todas las preguntas que puedan surgir sobre el tema e intentar disipar las dudas que se puedan plantear, pero es también responsabilidad de los padres entender y aceptar los beneficios que un buen programa de vacunación conlleva, para sus hijos y los demás miembros de la comunidad.  PRESENTACIÓN DEL CALENDARIO VACUNAL DEL PERIODO 2001-2002  Se ha observado que el lactante responde adecuadamente, a partir de los dos meses de edad, a los antígenos contenidos en las vacunas. Por otro lado, no se ha demostrado que las pautas de vacunaciones iniciadas a los dos meses se asocien a mayor números de reacciones adversas respecto a las pautas de inicio más tardio. Por todo esto, la AEP recomienda mantener el inicio de la vacunación a los 2, 4 y 6 meses como la pauta más adecuada para la primo vacunación infantil. Edad de vacunación.  Aunque desde el 1987 no existen casos de difteria declarados en España, la grave situación epidemica que ha atraversado Europa del Este y la detección de casos importados de difteria en diversos países europeo aconsejan mantener la pauta vacunal con seis dosis actualmente en vigor. Esta consiste en una primovacunación a los 2, 4 y 6 meses (D), seguida de una dosis de refuerzo a los 18 meses (D), otra entre los 3 y los 6 años (D) y una dosis tipo adulto, con carga antigenica reducida (d), entre los 13 y los 16 años y que debiera de repetirse, conjuntamente con la vacuna antitetánica, cada 10 años a lo largo de toda la vida. Vacunación antidiftérica (D, d).  En el año 2000 se declararon en España 26 casos de tétanos, ninguno de ellos en edad pediátrica Esto sugiere que la población adulta presenta una inadecuada cobertura frente al tetános. Por esta razón se aconseja mantener la pauta de inmunización básica con cinco dosis actualmente en vigor, 2, 4, 6, 18 meses y otra dosis entre 3 y 6 años. Además se reafirma la necesidad de revacunaciónes periódicas cada 10 años a lo largo de toda la vida, comenzando con la primera dosis entre los 13 y 16 años. Vacunación antitetánica (T).  La tos ferina (pertussis) continua siendo una enfermedad no bien controlada epidemiológicamente con una incidencia mundial de casos todavía notablemente alta. En Europa, la tasa de incidencia es de 12.2/100.000 habitantes, con una distribución epidémica muy heterogénea. En España, durante el año 2000 se notificaron 906 casos, lo que representa una tasa de 2,30 por 100.000 habitantes, tasa parecida a la observada en los años anteriores. El inadecuado control epidemiológico de la enfermedad se debe básicamente a dos razones: por un lado la inadecuada cobertura vacunal de la población debido fundamentalmente a problemas relacionados con la elevada reactogenicidad da la vacuna de pared entera (Pe) y al temor injustificado de poder ser causa de lesión cerebral permanente, lo que ha conducido a la interrupción de la vacunación contra la tos ferina en algunos países europeos; por otro lado, existe la constatación epidemiologica de la existencia de numerosos casos de tos ferina en poblaciones de adultos jovenes y adolescentes en los que existe una perdida de la inmunidad protectora, los cuales se configuran hoy en día como la fuente más importantes de contagio y transmisión de la enfermedad en las áreas industrializadas. La solución a gran parte de estos problemas radica en la utilización de las nuevas vacunas acelulares (Pa), tanto en la primo vacunación como en dosis de refuerzo posteriores para mantener una inmunidad permanente en edades adultas. Vacunación antipertussis (Pa).  Por esta razon, la AEP recomienda el uso exclusivo de vacunas acelulares de tos ferina en todas las cincos dosis de la pauta de inmunizacion básica actualmente en vigor (2, 4, 6, 18 meses y otra dosis entre 3 y 6 años). Igualmente considera que tras la próxima aparición de las nuevas vacunas acelulares de tos ferina con carga antigénica reducida (pa) para su utilización en adolescentes y adultos, la vacuna Td administrada entre los 14 y 16 años sea sustituida por dTpa.  En España, la introducción de la vacuna de poliovirus vivos atenuados por vía oral tipo Sabin, VPO, tuvo lugar en el año 1963. Desde entonces se pudo apreciar una reducción importante de los casos de poliomielitis y en el año 1989 se declararon los últimos dos casos, uno importado de otro país y otro probablemente relacionado con el virus de la vacuna misma. El hecho de que la VPO contenga un virus atenuado pero no completamente inactivado permite que pueda causar enfermedad, en ocasiónes, especialmente en pacientes inmunodeprimidos. Además se ha podido documentar la eliminación del virus vacunal por las heces durante meses, inclusos años, aumentando los riesgos de contaminación y manteniendo la circulación del virus entre la población. En la actualidad, la cobertura vacunal en España es superior al 95% y praticamente no existe riesgo de padecer una poliomielitis paralítica por virus salvaje (virus no procedente de la vacuna). Actualmente existe disponible una vacuna antipoliomielitis con virus competamente inactivado y cuya administración es por vía intramuscular en lugar de oral (VPI). Estudios recientes afirman que, una vez se ha logrado eliminar los poliovirus de un país o región, la VPI es capaz de mantener un alto nivel de inmunidad en la población, hasta que se puedan terminar los programas de vacunación contra la poliomielitis en todo el mundo. La existencia de una vacuna totalemente segura y eficaz (VPI) dificulta seguir manteniendo una vacuna VPO con posibilidad, aunque minima, de ocasionar efectos secundarios graves, por prevenir una enfermedad que ya no existe en el país desde hace dos años. Por todas estas consideraciones la AEP considera adeguado el cambio de VPO por VPI, ya reflejado en el nuevo calendario vacunal 2001-2002. Además recomienda mantener la misma pauta de primo-vacunacion (2, 4, 6 y 18 meses), siendo la indicación de una quinta dosis entre 3 y 6 años condicionada por el cambio de la situación epidemiológica, la existencia de personas susceptibles y la disponibilidad de preparados comerciales adecuados para esta quinta dosis. Vacunación antipoliomielítica (VP).  La AEP recomienda la doble pauta de vacunación contra la hepatitis B en los adolescentes y en los lactantes. En las comunidades autónomas en las cuales exista un programa de cribado por la detección de las gestantes portadoras de hepatitis B, la pauta a seguir seria 2, 4, 6 y 18 meses, mientras que en las comunidades en las cuales no sea vigente dicho programa es aconsejable la pauta 0, 2, 6 y 18 meses. Cabe destacar que la administración de la vacuna contra la hepatitis B se realiza combinada en un solo pinchazo con las vacunas contra Difteria, Tetanos, Pertussis y Hemophilus influenzae tipo b. La pauta de vacunación de los adolescentes se mantendría hasta que alcancen esta edad (11-12 años) las cohortes vacunadas al nacimiento. Vacunación contra la hepatitis B (VHB).  En el momento actual todas las comunidades autonomas tienen incluida la vacunación contra Hib en el calendario vacunal. Esta vacuna puede administrarse conjuntamente con las otras de primovacunación, en un solo pinchazo (DTP, VHB, Hib). La AEP continua recomandando la administración de cuatro dosis, a los 2, 4, 6 y 18 meses, aunque en algun país europeo se hayan adoptado pautas cortas de 2-3 dosis, porque no se tienen en la actualidad suficientes datos para garantizar que la cobertura vacunal sea igualmente buena. Vacunación contra Haemophilus influenzae tipo b (Hib).  Vacuna triple vírica. LA AEP considera que para la vacunación completa frente al sarampión, rubeola y parotiditis debe administrarse dos dosis de la vacuna triple vírica, después de los 12 meses de edad, separadas, al menos, por un intervalo de un mes. Si por alguna razón se administrara una dosis antes del año, habría que administrar dos dosis después de esta edad. Como pauta general se recomienda la administración de la primera dosis entre los 12 y 15 meses y de la segunda entre los 3 y 6 años preferentemente antes del comienzo de la escolaridad. La situación epidemiologica en España para el sarampión, la rubeola y la parotiditis no es del todo satisfactoria. En el año 2000 se declararon en España 159 casos de sarampión, 345 casos de rubéola y 9.122 casos de parotiditis. La mayor parte de los casos de fallo vacunal son debidos a ausencia de respuesta frente a la primera dosis, que en el caso del sarampión puede llegar al 5% mientras que en el caso de la parotiditis puede alcanzar un 25%. Con la segunda dosis se puede conseguir una respuesta en los niños que no la tuvieron con la primera dosis y disminuir así de forma importante le riesgo de contagio y de enfermedad grave, con secuelas, especialmente por el sarampión. Vacunación contra el sapampión, rubéola y parotiditis (SRP):  La nueva vacuna antimeningocócica C conjugada sustituye actualmente a la vacuna polisacarídica no conjugada que se utilizó en los años anteriores y que no se demostró ser altamente eficaz en el control de la enfermedad meningocócica. Por contrario, la actual vacuna confiere una inmunidad duradera, induce memoria inmunologica y además produce también inmunidad en las mucosas, lo que puede tener importancia para reducir el estado de portador y facilitar el control de la enfermedad. Se recomienda su administración en tres dosis: a los 2, 4 y 6 meses. Actualmente se administra en un pinchazo separado del resto de las vacunas, pero en la misma visita. Vacuna antimeningocócica C conjugada (Meningitis C).  En España, en los últimos cuatro años la tasa de incidencia de varicela ha variado entre los 455 y 585 casos por 100.000 habitantes. Anualmente se producen alrededor de 1000 hospitalizaciones y 5-6 muertes directamente relacionadas con la varicela. La varicela es una enfermedad muy contagiosa y se considera que todos los niños que nacen la padecerán. Se trata habitualmente de una enfermedad benigna, pero en ocasiones puede presentar graves complicaciones, cuya frecuencia depende, en gran medida, de la edad, siendo más altas en niños menores de 1 año y adultos. En Estados Unidos la varicela es la causa de muerte más frecuente que puede ser prevenida por vacunación. Siendo que el 90% de los casos de varicela se producen en niños minores de 10 años, el impacto de la vacunación es mayor cuando se administra en la primera infancia. La efectividad de la vacuna contra la varicela es del 75-90% frente a cualquier forma de infección y del 99-100% frente a las formas graves de enfermedad. En paises donde se viene administrando desde hace tiempo, se ha podido comprobar que la inmunidad persiste hasta 20 años, mientres que los efectos adversos documentados han sido minimos y leves, siendo un exantema a las tres semanas el más frecuente (37/100.000 dosis administradas). Además, un análisis económico que valore los costes directos e indirectos relacionados con la varicelas y sus complicaciones indica que la vacunación universal supondría un ahorro cinco veces mayor que la cantidad invertida. Por todas estas razones la AEP recomienda la vacunación universal entre los 12 y 15 meses, preferiblemente de forma simultánea a la triple virica, con distinta jeringa y en sitios diferentes. Si no se administran ambas vacunas en la misma visita, deben distanciarse, al menos, 30 días. En niños sanos no se recomienda una dosis de recuerdo. Igualmente se recomienda vacunar a todos los niños susceptibles en una visita rutinaria entre los 11 y 12 años. La vacuna contra la varicela existente en España no esta aprobada para su empleo en niños sanos, pero en las recomendaciónes actuales de la AEP, así como en las del 1999, se reitera en la conveniencia de que esta vacuna estuviera disponible para su aplicación en el niño sano y que su introdución se realice simultaneamente en todas las comunidades autónomas. Vacunación contra la varicela.  En nuestro medio, existe una amplia disponibilidad de vacunas combinadas y otras se encontraran disponibles en breve. Debido a las ventajas que presentan las vacunas combinadas (menos molestias para los niños, menor coste, mayor cumplimentación y aceptabilidad), la AEP recomienda el empleo preferente de las vacunas combinadas en el calendario vacunal, frente a su utilización por separado, tal y como ya se viene haciendo en todas las comunidades autónomas.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 10052 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Dietética
Author:Farmacia
¿Qué se requiere para bajar de peso? Para perder peso, usted tiene que comer menos calorías de las que su cuerpo usa. Las calorías son la cantidad de energía que hay en la comida que usted come. Algunos alimentos contienen más calorías que otros. Por ejemplo, los alimentos con un contenido alto en grasa y azúcar también tienen un contenido alto en calorías. Si usted come más calorías de las que su cuerpo usa, las calorías adicionales se almacenarán en su cuerpo como grasa en exceso. Una libra (0,373 kg) de grasa equivale a más o menos 3500 calorías. Para perder una (1) libra de grasa en una semana usted tiene que comer 3500 calorías menos, esto equivale a 500 calorías menos cada día, o tiene que "quemar" 3500 calorías más. Usted puede quemar calorías haciendo ejercicio o simplemente estando más activo. Hable con su médico de familia antes de comenzar cualquier tipo de programa de ejercicio. Su médico puede ayudarle a determinar qué tipo de programa de ejercicio es el adecuado para usted. La mejor manera de perder peso y no volver a ganarlo es comiendo menos calorías y manteniéndose activo. Si usted reduce 250 calorías de su dieta cada día y hace suficiente ejercicio para quemar 250 caloría, esto suma hasta 500 calorías menos en un día. Si usted hace esto durante siete días, puede perder una (1) libra de grasa (0,373 kg) en una semana. Muchos expertos piensan que usted no debe tratar de perder más de dos (2) libras (0,75 kg) por semana. Perder más de dos (2) libras en una semana usualmente significa que usted está perdiendo agua y masa muscular magra en vez de estar perdiendo el exceso de grasa. Si hace esto, tendrá menos energía y probablemente volverá a aumentar de peso. ¿Con qué frecuencia debo comer? La mayoría de las personas pueden comer tres (3) comidas al día y un (1) bocadillo (refrigerio) cada día. Las tres (3) comidas serían más o menos del mismo tamaño y deberían tener un contenido bajo en grasa. Intente comer una o dos tazas de frutas y vegetales, dos (2) a tres (3) onzas de granos integrales y una (1) a dos (2) onzas de carne o substituto de la carne en la mayoría de las comidas. Algunas personas se benefician más si comen cinco (5) a seis (6) comidas más pequeñas durante el día, dejando pasar dos a tres horas entre comida y comida. Por ejemplo, su primera comida del día puede ser una taza de yogur, con bajo contenido de grasa o sin grasa, y una banana. Tres horas más tarde podrían comer un sándwich sencillo de la salsamentaría con pan integral y mayonesa sin grasa. Tome el desayuno y no se salte las comidas. Si bien saltarse comidas puede ayudarle a bajar de peso al principio, a largo plazo esto fracasa. Saltar comidas puede hacerlo sentir muy hambriento posteriormente en el día, lo que causará que coma demasiado en la siguiente comida. Después de aproximadamente un mes de comer un desayuno y almuerzo normales y una comida ligera, su cuerpo se adaptará. ¿Qué tienen de malo las comidas con un alto contenido en grasa? Los alimentos con alto contenido en grasas usualmente tienen alto contenido calórico, lo cual puede conducir a un aumento de peso no deseado. Consumir demasiadas grasas saturadas y grasas trans puede aumentar el nivel de colesterol LDL o colesterol "malo", además de aumentar su riesgo de enfermedad del corazón. El Departamento de Agricultura de los EE. UU. (USDA en inglés) sugiere que no coma más de 20 gramos de grasa saturada y que la cantidad de grasa trans sea lo más cercana posible a cero (0) gramos. Haga clic aquí para obtener más información sobre cómo leer los rótulos de información nutricional. Es importante recordar que algunas grasas pueden ser beneficiosas para su salud general. Las grasas "buenas", tales como las grasas poliinsaturadas y monoinsaturadas se encuentran en pescados, nueces y productos lácteos sin grasas o con bajo contenido de grasas. Volver ¿Puedo confiar en la información sobre nutrición que dan los periódicos y las revistas? A menudo, los consejos sobre nutrición y la información sobre dietas que se obtienen de diferentes fuentes se contradicen entre sí. Usted siempre debe chequear con su médico primero. Además, tenga en mente el siguiente consejo: En cuanto a nutrición no existe ninguna "varita mágica". No existe una dieta única que funcione para todas las personas. Usted necesita encontrar un plan de comidas que funcione para usted. Una buena nutrición no viene en un suplemento vitamínico. Solamente tome una vitamina si su médico se la recomienda, ya que su cuerpo se beneficia más cuando usted come alimentos saludables. Comer todo tipo de alimentos es mejor para su cuerpo; por lo tanto aprenda a probar comidas nuevas Las dietas de moda ofrecen cambios a corto plazo, pero una buena salud es el resultado de un esfuerzo y un compromiso de largo plazo. Las historias que cuentan las personas que han usado un programa o producto de dieta, especialmente en comerciales de televisión y en programas informativos —que en realidad son comerciales largos— son publicidad. Por lo general a estas personas les pagan para recomendar lo que el comercial pretende vender. Recuerde, el peso que se vuelve a ganar y otros problemas que aparecen después de que alguien ha completado un programa de dieta, nunca se mencionan en estos comerciales. Volver ¿Y los medicamentos dietéticos ayudan? A pesar de que los medicamentos dietéticos le pueden ayudar a bajar de peso al comienzo, usualmente, estos no le ayudan a mantener su nuevo peso y pueden tener efectos secundarios perjudiciales. La mayoría de las tabletas para adelgazar no han sido evaluadas por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA en inglés), lo cual significa que usted no puede estar seguro si esos medicamentos no hacen daño. Tomar medicamentos tampoco le ayuda a aprender cómo cambiar sus hábitos con respecto a la comida y al ejercicio. Hacer cambios duraderos en estos hábitos es la manera de bajar de peso y de mantener su nuevo peso.
Domingo, 10 Octubre 2010 | 10030 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Fitoterapia
La incidencia de las alteraciones de los territorios arterial, venoso y linftico se est incrementando en los ltimos aos, probablemente como consecuencia del envejecimiento de la poblacin. En Espaa , entre un 8 y un 10 % de la poblacin padece de varices y aproximadamente un 4% de hemorroides. Factores conductuales, hereditarios, hormonales o anatmicos pueden incidir en su prevalencia y severidad. Por ejemplo, la prevalencia de hemorroides es mayor en el embarazo y despus del parto, en casos de estreimiento, sedentarismo y en determinadas infecciones anales. Tradicionalmente se considera que los trastornos de la circulacin venosa, insuficiencia venosa crnica (IVC), son consecuencia de un mal funcionamiento del sistema de vlvulas que impide que la sangre venosa que retorna al corazn impulsada por la contraccin muscular, retroceda por efecto de la gravedad. La disfuncin valvular origina un estancamiento de la sangre venosa que produce una sobrepresin sobre las paredes, deformndolas, dando lugar a las venas varicosas o varices. Sin embargo hoy da se sabe que la estasis venosa produce un estado de hipoxia en las clulas endoteliales de las venas que es la seal iniciadora de una cascada de reacciones, cuyo final es la desorganizacin de las paredes y un mal funcionamiento valvular. La hipoxia induce en realidad una disminucin en la disponibilidad de ATP, la generacin de mediadores proinflamatorios (PAF, platelet activating factor ) y la fijacin de neutrfilos. Como consecuencia del proceso inflamatorio, las clulas endoteliales se infiltran en la capa media venosa afectando a la funcionalidad de las clulas musculares lisas encargadas de la contraccin y relajacin y a la del tejido conectivo que las sustenta. Independientemente de su origen, el resultado final es la aparicin de varices, que son dilataciones tortuosas, en ocasiones dolorosas, de las venas de las extremidades inferiores, principalmente de las venas safenas interna y externa y de las venas perforantes que conectan las venas superficiales con las profundas. Si no se tratan, pueden agravarse con el paso del tiempo y dar lugar a complicaciones como por ejemplo flebitis o ulceraciones. En su inicio, esta deformacin apenas es visible, manifestndose solamente como sensacin de pesadez o de cansancio en la extremidad afectada, o bien como hormigueo o picor. Estos sntomas, apenas perceptibles por la maana, se hacen ms intensos a lo largo del da, especialmente si se est mucho tiempo de pie y si hace calor. El estado de reposo, el fro y la elevacin de la extremidad afectada puede reducir los sntomas. Algo semejante ocurre en el caso de las venas hemorroidales cuya disfuncin da lugar a lo que se conoce como hemorroides y que junto a las varices, constituyen las manifestaciones mas comunes de la insuficiencia venosa. Las hemorroides internas se sitan justo dentro del ano y las externas en el orificio anal. Se pueden manifestar como prurito anal, dolor principalmente mientras se est sentado o en el momento de la defecacin o, sangrado. Tal como ocurre con todas las enfermedades cardiovasculares, el abordaje de estas patologas ha de realizarse mediante el establecimiento de un sistema de prevencin adecuado que permita controlar los factores de riesgo, principalmente relacionados con una mala alimentacin y una vida sedentaria pues, en el caso de las varices, una vez deformada la vena, difcilmente puede revertirse. Adems del tratamiento preventivo, existen diferentes procedimientos para tratar estas disfunciones venosas como son compresin (medias elsticas), escleroterapia, crioterapia, ciruga, etc. Entre los tratamientos farmacolgicos figuran en lugar destacado los que estn basados en plantas medicinales que contienen principios activos vasculoprotectores y/o venotnicos. Algunos actan como antiinflamatorios y pueden reducir la permeabilidad capilar disminuyendo el edema y otros, al facilitar la contraccin de las venas, mejoran el retorno venoso. Se emplean drogas pulverizadas como castao de Indias, centella, hamamelis, meliloto o rusco, extractos obtenidos de ellas y principios activos aislados como flavonoides (rutsido, naringsido), saponsidos (ruscogenina) o cumarinas. Efectivamente, diversos extractos de plantas y determinados principios activos han demostrado que mejoran la microcirculacin, el flujo capilar y el tono vascular y fortalecen el tejido conectivo del sustrato perivascular amorfo. Segn datos del Consejo General de Colegios de Farmacuticos de 2006, de todos los productos comercializados de plantas medicinales en Espaa, el 15 % corresponde a productos destinados al aparato cardiovascular y de ellos un 3 % a venotnicos. En Europa, el consumo de productos para problemas circulatorios (antivaricosos, antihemorroidales…) ocupa la segunda posicin (la primera en Francia). Segn datos del IMS de 2004 sobre plantas medicinales y productos derivados de las mismas mas utilizados en Europa, la primera posicin la ocupa Ginkgo biloba y entre los 10 primeros se encuentran el rutsido (4 posicin), diosmsido (8) y hesperidsido (10). En este artculo y los siguientes se tratarn en primer lugar las plantas medicinales que son empleadas en las manifestaciones mas frecuentes de la insuficiencia venosa: piernas cansadas, varices y hemorroides y en segundo las que pueden utilizarse para mejorar la fragilidad capilar cutnea. fuente : portalfarma
Martes, 30 Noviembre 1999 | 10010 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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