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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES ACFOL 5 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA ACFOL 5 mg comprimidos pertenece a un grupo de medicamentos denominados preparados antianémicos y está indicado en: La prevención y tratamiento de la deficiencia de ácido fólico en mujeres embarazadas para la prevención de defectos en el tubo neural (espina bífida, anencefalia, encefalocele) y otros defectos congénitos, especialmente en mujeres con antecedentes de hijo ó feto con deficiencias en el tubo neural. Tratamiento del déficit de ácido fólico que cursa en procesos como: anemias megaloblásticas, alcoholismo, síndrome de malabsorción. 2. ANTES DE TOMAR ACFOL 5 mg comprimidos No tome ACFOL 5 mg comprimidos si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los componentes de ACFOL 5 mg comprimidos. en dosis elevadas si padece anemia megaloblástica (trastorno que se origina por la carencia de vitamina B12). Tenga especial cuidado con ACFOL 5 mg comprimidos Si usted tiene anemia de origen desconocido. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. ACFOL puede interaccionar con antagonistas del ácido fólico (metotrexato, sulfonamidas, trimetoprim, pirimetamina, aminopterina), antiepilépticos, suplementos de cinc, antiacidos, colestiramina, colestipol, triamtereno, antimaláricos, anticonceptivos orales, sulfasalacina, antituberculosos, corticosteroides (uso prolongado) y alcohol. La administración simultánea de ácido fólico y cloranfenicol en pacientes con carencia de folatos, puede disminuir la respuesta al tratamiento con ácido fólico. Las necesidades de ácido fólico pueden aumentar si usted está tomando alguno de esos medicamentos. Interferencias con pruebas diagnósticas: La administración de dosis grandes y continuas de ácido fólico pueden reducir la concentración de vitamina B12 en sangre. Embarazo y lactancia El ácido fólico puede utilizarse con seguridad durante el embarazo y la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de ACFOL 5 mg comprimidos Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento contiene almidón de maíz. Este medicamento no contiene gluten. 3. COMO TOMAR ACFOL Siga exactamente las instrucciones de administración de ACFOL 5 mg comprimidos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. ACFOL se administra por vía oral, preferentemente antes de las comidas. La dosis normal es: Tratamiento de estados carenciales: 1 a 3 comprimidos diarios (5-15 mg de ácido fólico) en 1-2 tomas al día. Para el tratamiento de la anemia megaloblástica (deficiencia en folatos) se recomienda una dosis de 5 mg/dia durante 4 meses; puede ser necesario hasta 15mg en casos de absorción deficiente. Prevención de defectos en el tubo neural: 1 comprimido al día durante cuatro semanas antes de la concepción y los tres primeros meses de gestación Si toma más ACFOL 5 mg comprimidos del que debiera: En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Tel.: 91.562.04.20. No obstante, ACFOL, a dosis usuales, es bien tolerado por el organismo, no existiendo la posibilidad de intoxicación aguda, crónica ó accidental. Si olvidó tomar ACFOL 5 mg comprimidos: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Acfol 5 mg comprimidos: Su médico le indicará la duración del tratamiento. No suspenda su tratamiento antes, aunque se sienta mejor ya que no tendrá la eficacia esperada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, ACFOL 5 mg comprimidos puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran.. Se han observado los siguientes efectos adversos, que se clasifican por órganos y sistemas y por frecuencias. Las frecuencias se definen como raras (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) e incluyen: reacciones de hipersensibilidad (alergia), tales como eritema del piel, prurito, y en casos más graves dificultad respiratoria asociada a broncoespasmo Alteraciones gastrointestinales, como diarrea, nauseas y/o vómitos Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adversos no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. . 5. CONSERVACIÓN DE ACFOL 5 mg comprimidos Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Caducidad No utilice ACFOL después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar a los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de ACFOL 5 mg comprimidos: El principio activo es ácido fólico. Cada comprimido contiene 5 mg de ácido fólico Los demás componentes son lactosa, almidón de maíz, estearato de magnesio, polivinilpirrolidona, talco y sílice coloidal. Aspecto del producto y contenido del envase: ACFOL 5 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos para administración por vía oral en envase calendario de 28 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización: ITALFARMACO S.A. C/ San Rafael, 3- 28108 Alcobendas (Madrid) Telf.: 916572323 Responsable de la fabricación: ITALFARMACO S.p.A. Viale Fulvio Testi, 330 - 20126 Milán (Italia)
Martes, 30 Noviembre 1999 | 7314 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud dental
Author:Farmacia
Te brindamos una técnica natural para aliviar el dolor de muelas. Necesitas: agua, sal, hielo, planta de tomate ácido acetilsalicílico (aspirina) • Pon a hervir una taza de agua con dos cucharadas de sal. Remoja un paño en esta infusión y colócatelo sobre el rostro a la mayor temperatura que resistas. • Si lo anterior no funciona, alterna paños fríos y calientes. • Si tienes a tu alcance una planta de tomate, hierve algunas hojas y haz enjuagues bucales con el agua de esta infusión lo más caliente que la toleres. • Si hay una farmacia cercana abierta, compra un frasco de analgésico líquido y aplica una pequeña cantidad con un algodón hasta que consigas que tu odontólogo te atienda. • Puedes colocar un trozo de aspirina sobre la muela afectada, cúbrelo con algodón, y conseguirás un alivio momentáneo. Importante No te auto-mediques, ni tomes ningún tipo de analgésico que no haya sido recetado por un especialista. Visita lo más pronto posible a tu odontólogo, pues el dolor es un alerta sobre una posible infección o un problema dental importante.  
Martes, 02 Noviembre 2010 | 7311 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. Qué es Concerta y para qué se utiliza Concerta pertenece al grupo de medicamentos llamados psicoestimulantes. Concerta se utiliza en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en adolescentes y niños mayores de seis años. Se utiliza con otras formas de tratamiento como parte de un programa integral de tratamiento para TDAH. Contiene un estimulante (llamado hidrocloruro de metilfenidato), que mejora la atención y disminuye el comportamiento impulsivo. Los comprimidos son de "liberación prolongada". Esto significa que liberan lentamente la sustancia activa. Los pacientes con TDAH suelen ser inquietos o hiperactivos y tienen dificultad para concentrarse. Muchos niños y adolescentes presentan síntomas de este tipo de vez en cuando, pero en los pacientes con TDAH estos síntomas interfieren con la capacidad funcional y se presentan en más de un entorno (por ejemplo, en casa y en la escuela). El tratamiento con Concerta debe iniciarse bajo la supervisión de un especialista en trastornos del comportamiento en niños y/o adolescentes. 2. Antes de que usted o su hijo comiencen a tomar Concerta Concerta no debería administrarse a niños menores de seis años. No se ha demostrado que este medicamento sea beneficioso en niños de este grupo de edad. No tome Concerta si usted o su hijo: es alérgico (hipersensible) al hidrocloruro de metilfenidato o a cualquiera de los demás componentes del medicamento; muestra ansiedad y tensión importantes, porque este medicamento puede empeorar estos estados; tiene glaucoma (una enfermedad de los ojos); tiene antecedentes familiares o diagnóstico de síndrome de Tourette (tics); tiene exceso de actividad de la glándula tiroides (hipertiroidismo); tiene dolor o malestar en el pecho (angina grave) ; tiene problemas de ritmo cardíaco; tiene un aumento grave de la presión arterial está tomando actualmente o ha tomado en los últimos 14 días un antidepresivo (conocido como inhibidor irreversible no selectivo de la monoaminooxidasa, vea Uso de Otros Medicamentos actualmente tiene (ya que estas enfermedades pueden empeorar si está tomando este medicamento): síntomas de depresión grave, tales como sentimientos de tristeza, inutilidad y desesperanza; anorexia nerviosa (un desorden alimenticio) síntomas de psicosis, tales como pensamientos o visiones anormales, o escuchar sonidos que no son reales sentimientos suicidas abusa o tiene dependencia de drogas o alcohol; está embarazada, ver el apartado Embarazo y lactancia . Tenga especial cuidado con Concerta si usted o su hijo: tiene una enfermedad de corazón; tiene un estrechamiento o un bloqueo en el aparato digestivo (esófago, estómago, intestino delgado o intestino grueso); tiene problemas para tragar o al tragar los comprimidos enteros; tiene tics motores (difíciles de controlar, movimientos involuntarios y reiterados en cualquier parte del cuerpo) o verbales (dificultad para controlar la repetición de sonidos o palabras) ha tenido dependencia alguna vez de drogas o alcohol. En este caso, el uso de Concerta a largo plazo puede disminuir los efectos beneficiosos de este medicamento. También puede llevarle a ser dependiente de este medicamento ha tenido crisis (convulsiones, epilepsia) o EEG anormales (electroencefalograma o estudio del cerebro), ya que metilfenidato puede aumentar la posibilidad de aparición de convulsiones (ataques) en estos pacientes. Si usted o su hijo están teniendo convulsiones, el medicamento debería suspenderse. muestra una aparición o empeoramiento del comportamiento agresivo tiene la presión arterial alta. La presión arterial debe estar controlada, especialmente en pacientes que la tengan alta tiene una enfermedad médica subyacente que podría agravarse debido a un aumento de la presión arterial o frecuencia cardiaca. tiene visión borrosa u otros trastornos visuales tiene problemas de hígado o riñón Antes de comenzar el tratamiento comunique a su médico si usted o su hijo presentan alguna de estas características o síntomas. Si Concerta se toma durante un período prolongado de tiempo, se realizarán análisis de sangre periódicamente. Crecimiento: Se han descrito casos de crecimiento más lento (aumento de peso o de talla) con el uso prolongado de metilfenidato en niños. El médico vigilará cuidadosamente su peso y talla o el de su hijo. Si no crece o aumenta de peso tal como el médico espera, éste puede suspender temporalmente el tratamiento con Concerta. Uso en deportistas: La sustancia activa de este medicamento da positivo en el Control de Dopaje. Uso de otros medicamentos Por favor, informe al médico o farmacéutico si usted o su hijo están utilizando o han utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Si usted o su hijo están utilizando otros medicamentos, Concerta puede afectar a su eficacia o causar reacciones adversas. Si usted o su hijo utilizan cualquiera de los siguientes medicamentos, consulte con el médico antes de tomar Concerta: Inhibidores irreversibles no selectivos de la monoaminooxidasa (MAO) (utilizados para tratar la depresión), ya que pueden provocar un aumento de la presión arterial. Agentes vasopresores (medicamentos que pueden aumentar la presión arterial), ya que pueden aumentar la presión arterial cuando se utilizan con Concerta. Medicamentos utilizados para tratar la depresión (como amitriptilina, imipramina y fluoxetina), para prevenir las convulsiones (como fenobarbital, fenitoína y primidona), o para prevenir la formación de coágulos sanguíneos (anticoagulantes, como la warfarina), porque Concerta puede afectar a su forma de actuar en el organismo. Si se tiene previsto realizar una cirugía utilizando anestésicos halogenados (un tipo de anestésico), usted o su hijo no deben tomar Concerta el día de la cirugía, debido a que existe el riesgo de aumento repentino de la presión arterial durante la cirugía. Si tiene dudas acerca de si los medicamentos que toman usted o su hijo están incluidos en la lista anterior, pregunte a su médico o a su farmacéutico antes de tomar Concerta. Toma de Concerta con los alimentos y bebidas: Es recomendable no consumir alcohol mientras esté tomando este medicamento, ya que puede aumentar los efectos adversos de Concerta. Por favor tenga en cuenta que algunas comidas y medicamentos pueden contener alcohol. Embarazo y lactancia Concerta no debe utilizarse durante el embarazo. Si piensa que usted o su hija pueden estar embarazadas, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Es importante que usted o su hija no se queden embarazadas mientras estén tomando Concerta, ya que este medicamento puede provocar anormalidades en el feto. Si usted o su hija ya han comenzado su menstruación, o se inicia una vez comenzado el tratamiento, debe utilizarse una contracepción efectiva si usted o su hija son sexualmente activas. Es importante que informe a su hija sobre esto. Las madres que están amamantando no deben tomar Concerta ya que no se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Conducción y uso de máquinas Se han descrito dificultades para enfocar la vista, visión borrosa y mareos con el uso de Concerta. Por lo tanto, se recomienda que se evite manejar máquinas, conducir o realizar cualquier otra actividad potencialmente peligrosa. Información importante sobre alguno de los componentes de Concerta Este medicamento contiene lactosa. Si usted o su hijo tienen intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. 3. Cómo tomar Concerta Cuánto tomar. Concerta Comprimidos de Liberación Prolongada está disponible en tres concentraciones: 18 miligramos, 36 miligramos y 54 miligramos. La dosis inicial para niños o adolescentes que no estén tomando actualmente metilfenidato, o que hayan cambiado de un tratamiento con otro estimulante es un comprimido de 18 miligramos por la mañana. En los niños y adolescentes que estén tomando actualmente otras formulaciones de metilfenidato, el médico decidirá la dosis inicial óptima. La dosis máxima diaria de Concerta es de 54 miligramos al día. Cuándo y cómo tomar Concerta Usted o su hijo deben tomar Concerta una vez al día por la mañana con un vaso de agua. El comprimido debe tragarse entero y no masticado, partido o triturado. El comprimido se puede tomar con o sin alimentos. Si toma Concerta por la mañana, los efectos de Concerta se prolongan hasta por la tarde. El comprimido no se disuelve completamente después de liberar todo el fármaco y en ocasiones puede aparecer la cubierta de la cápsula en sus heces o en las de su hijo. Esto es normal. Si usted o su hijo toman más Concerta del que debieran Si usted o su hijo toman demasiados comprimidos, consulte inmediatamente a su médico o diríjase al hospital más cercano, e indíqueles cuántos comprimidos se han tomado. Los signos de sobredosis pueden incluir: vómitos, agitación, temblores, aumento de los movimientos incontrolados, calambres musculares, convulsiones (pueden ir seguidas de coma), sentirse extremadamente feliz, confusión (confusión grave), alucinaciones, sudoración, rubor, dolor de cabeza, fiebre alta, cambios en el latido del corazón, (lento, rápido o irregular), presión arterial alta, pupilas dilatadas y sequedad de la nariz y boca. Asegúrese de que el niño no pueda hacerse daño y protéjalo del exceso de ruido o de luz. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono               91 5620420         91 5620420 Si usted o su hijo olvidan tomar Concerta Si usted o su hijo olvidan tomar una dosis, es preferible esperar hasta la mañana siguiente para tomar la siguiente dosis. Recuerde que los efectos de la medicación duran aproximadamente 12 horas a partir de la hora a la que se toma. No tome una dosis doble para compensar una dosis olvidada Consulte a su médico si tiene dudas, o si usted o su hijo olvidan más de una dosis. Si usted o su hijo dejan de tomar Concerta El médico decidirá cuánto tiempo debe durar el tratamiento con Concerta. Usted o su hijo no deben dejar de tomar el medicamento antes de tiempo sin consultar con su médico, ya que podrían volver a aparecer los síntomas. Si tiene alguna otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Concerta puede producir efectos adversos, aunque no todos los pacientes los presentan. El efecto adverso notificado con más frecuencia (aparece en más de 1 de cada 10 pacientes que han tomado Concerta) es el dolor de cabeza. Los efectos adversos frecuentes (aparecen en menos de 1 de cada 10 pacientes que han tomado Concerta) son: Irritación de nariz y garganta. Insomnio, movimiento involuntario (tic), agresión, ansiedad, cambios repentinos del estado de ánimo. Mareo Tos Malestar o dolor de estómago, sentir náuseas o tener ganas de vomitar, diarrea Irritabilidad, fiebre o aumento de la temperatura Pérdida de peso Los efectos adversos poco frecuentes (aparece en menos de 1 de cada 100 pacientes que han tomado Concerta) son: Pérdida de apetito (anorexia) o disminución del apetito. Depresión, problemas del sueño, cambios del estado de ánimo u oscilaciones del mismo, enfado, agitación, prestar excesiva atención a lo que ocurre alrededor (hipervigilancia), tristeza, ver, sentir o escuchar cosas que no son reales, intranquilidad, nerviosismo. Somnolencia o adormecimiento, hiperactividad, agitación o temblores. Visión borrosa, visión doble. Latido irregular o rápido del corazón/ritmo cardíaco (palpitaciones/taquicardia). Aumento de la presión sanguínea (hipertensión). Respiración entrecortada/opresión en el pecho (disnea). Estreñimiento. Dolor muscular, sentirse dolorido, inflamación de las articulaciones, calambres musculares. Pérdida de pelo, reacciones alérgicas tales como inflamación de la cara, orejas, labios, boca, lengua o garganta que pueden provocar dificultades para tragar y/o respirar; erupción, picor, urticaria, escamas y descamación de la piel. Fatiga/cansancio, dolor de pecho. Soplo cardíaco, aumento en los resultados de los análisis específicos para ver la función del hígado (aumento de los enzimas hepáticos). Pensamientos suicidas (el papel de Concerta en este caso no está claro) Los efectos adversos raros (en menos de 1 de cada 1000 pacientes que han tomado Concerta) son: Desorientación, estado de ánimo excitado, actividad excesiva, comportamiento desinhibido (manía). Pupilas dilatadas, problemas de la vista. Enrojecimiento de la piel, exceso de sudoración, sarpullido rojizo de la piel. Los siguientes efectos adversos han sido observados en pacientes que toman Concerta, con frecuencia desconocida: Disminución del número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas que puede originar un aumento de la posibilidad de tener infecciones, mayor riesgo de hemorragias y lesiones. Confusión. Ataques o convulsiones incluyendo convulsiones epilépticas (convulsiones del gran mal). Dolor en el pecho (angina de pecho), latido lento del corazón (bradicardia), latidos anormales del corazón (extrasístoles), latido anormalmente rápido del corazón (taquicardia supraventricular/extrasístole ventricular). Entumecimiento, hormigueo y cambio de color (blanco, azul y después rojo) en los dedos de las manos y de los pies cuando está expuesto a temperaturas frías (Fenómeno de Raynaud) Malestar en el pecho, fiebre muy alta Aumento de los resultados de los análisis para ver la función del hígado (aumento de la fosfatasa alcalina en sangre, aumento de bilirrubina en sangre), cambios en los resultados de los análisis de sangre (disminución del recuento plaquetario, recuento de glóbulos blancos anormal). Intento de suicidio (el papel de Concerta en estos casos no está claro) Los siguientes efectos adversos han sido observados con otros medicamentos que contienen metilfenidato: Espasmos musculares incontrolables que afectan a los ojos, la cabeza, el cuello y el cuerpo (movimientos coreoateroides), enfermedad en la que el habla y los movimientos del cuerpo están descontrolados(tics) (Síndrome de Tourette), reacción a algunos medicamentos con un incremento repentino de la temperatura corporal, presión sanguínea extremadamente alta y convulsiones severas (Síndrome Neuroléptico Maligno) Fallo hepático acompañado de coma (coma hepático) Inflamación o bloqueo de las arterias en el cerebro (arteritis cerebral y/o oclusión) Disminución del crecimiento con el uso prolongado en niños Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. Conservación de Concerta Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilizar Concerta después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes. No conservar a temperatura superior a 30 °C. Mantener el bote perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad. Los desecantes del bote (una o dos bolsitas), se utilizan para conservar secos los comprimidos y no se deben ingerir. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo desechar los medicamentos que no use. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Información adicional Qué contiene Concerta La sustancia activa es hidrocloruro de metilfenidato Los Comprimidos de Liberación Prolongada de Concerta 18 mg. contienen 18 miligramos de hidrocloruro de metilfenidato Los Comprimidos de Liberación Prolongada de Concerta 36 mg. contienen 36 miligramos de hidrocloruro de metilfenidato Los Comprimidos de Liberación Prolongada de Concerta 54 mg. contienen 54 miligramos de hidrocloruro de metilfenidato Los otros componentes son: Butilhidroxitolueno (E321), acetato de celulosa 398-10, hipromelosa 3 cp, ácido fosfórico concentrado, poloxámero 188, óxidos de polietileno 200K y 7000K, povidona K29-32, cloruro de sodio, ácido esteárico, ácido succínico, óxido de hierro negro (E172), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172, sólo en el comprimido de 54 miligramos). Cubierta-film: hipromelosa 15 cp, lactosa monohidrato, dióxido de titanio (E171), triacetina, óxido de hierro amarillo (E172, sólo los comprimidos de 18 miligramos y 54 miligramos), óxido de hierro rojo (E172, sólo en el comprimido de 54 miligramos), y ácido esteárico (sólo en el comprimido de 18 miligramos). Cubierta transparente: cera carnauba, hipromelosa 6 cp, macrogol 400. Tinta de impresión: óxido de hierro negro (E172), hipromelosa 6 cp, alcohol isopropilo, propilenglicol y agua purificada. Cómo es Concerta y contenido del envase Los Comprimidos de Liberación Prolongada de Concerta están disponibles en tres concentraciones: 18 miligramos, 36 miligramos y 54 miligramos. Cada comprimido en forma de cápsula está marcado individualmente para facilitar la identificación: 18 miligramos: Amarillo, con "alza 18" impreso en tinta negra en una de las caras. 36 miligramos: Blanco, con "alza 36" impreso en tinta negra en una de las caras. 54 miligramos: Rojo-amarronado "alza 54" impreso en tinta negra en una de las caras. Los medicamentos se presentan en botes que contienen 28 ó 30 comprimidos. Puede que solo estén comercializados algunos de los tamaños de los envases. Titular de la autorización de comercialización: JANSSEN-CILAG S.A, Pº de las Doce Estrellas, 5-7, Campo de las Naciones, 28042 Madrid Fabricante: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, Bélgica. Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros de la Unión Europea con los siguientes nombres: Austria: Concerta 18 mg, 36 mg & 54 mg Retardtabletten; Bélgica: Concerta 18 mg, 36 mg & 54 mg tabletten met verlengde afgifte Finlandia: CONCERTA 18 mg, 36 mg, 54 mg depottabletit Francia: CONCERTA® LP 18 mg, 36 mg, 54 mg comprimés à libération prolongée Alemania: Concerta 18 mg / 36 mg /54 mg Retardtabletten Grecia: CONCERTA prolonged release tablets 18mg, 36mg, 54mg Islandia: CONCERTA 18 mg, 36mg & 54mg forðatöflur Irlanda: CONCERTA XL 18mg, 36mg & 54mg Prolonged-Release Tablets Luxemburgo: Concerta 18 mg, 36 mg & 54 mg comprimés à libération prolongée Países Bajos: Concerta* 18 mg, 36 mg & 54 mg tabletten met verlengde afgifte Noruega: CONCERTA 18 mg, 36 mg & 54 mg depottabletter Portugal: CONCERTA® 18 mg, 36 mg & 54 mg comprimidos de libertação prolongada España: CONCERTA 18 mg, 36 mg & 54 mg comprimidos de liberación prolongada Suecia:CONCERTA 18 mg, 36 mg & 54 mg depottabletter Reino: Unido CONCERTA XL 18mg, 36mg & 54mg Prolonged-Release Tablets Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2007
Viernes, 18 Junio 2010 | 7291 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Fitoterapia
Aesculus hippocastanum L., perteneciente a la familia Hippocastanaceae , es conocido con los nombres vulgares de castao de Indias, castao loco o falso castao. Es un rbol de hoja caduca originario de Asia menor, Grecia, Albania y Bulgaria, ampliamente repartido por todo el mundo ya que se cultiva como ornamental, en paseos, parques y jardines, debido a su porte y a su capacidad de resistencia a las condiciones ambientales. El nombre de la especie en latn ( hippocastanum ), procede casi con total seguridad del uso que hacan de sus semillas los palafreneros en los Balcanes para lavar la piel de los caballos, aunque algunos autores opinan que se debe a la utilizacin de dichas semillas como forraje para los equinos. Este rbol que puede alcanzar hasta 30 m de altura, posee hojas opuestas, palmeado-compuestas, largamente pecioladas y con 5-7 foliolos. Las flores zigomorfas estn dispuestas en inflorescencias (racimos terminales). Sus frutos son cpsulas espinosas, dehiscentes, que contienen en su interior las semillas o “castaas de Indias” en nmero de una a tres. En teraputica se emplean las semillas y las cortezas del tronco y ramas, pero a nivel venoso presentan mayor inters las semillas, encontrndose un nmero mucho mas elevado de publicaciones cientficas sobre la actividad de las mismas, por lo que nos referiremos nicamente a ellas. De hecho las monografas publicadas competen solo a la semilla, estando incluida en las de ESCOP, la OMS y la Comisin E alemana, aunque no figura en Farmacopea europea. Respecto a su composicin qumica, los cotiledones presentan un elevado contenido en almidn, lpidos, flavonoides (quercetina, kenferol y sus hetersidos), esteroles, aceite esencial, bases pricas y como principios activos alrededor del 10 % de saponsidos triterpnicos derivados del olean-12(13)-en, principalmente aescina (o escina), mezcla de hetersidos derivados de protoescigenina y de baringtogenol-C. Ambas geninas estn polihidroxiladas en los carbonos 3, 16, 21, 22 y 28, la protoescigenina lleva adems otro hidroxilo en C-24. Los hidroxilos de las posiciones 21 y 22 se encuentran esterificados por cidos alifticos de bajo peso molecular. Se han identificado en la escina mas de 30 saponinas diferentes. ESCOP y OMS indican que las semillas deben contener como mnimo un 3% de hetersidos triterpnicos expresados como escina anhidra. Por su parte, los tegumentos seminales contienen proantocianidoles. Desde el siglo XVIII se conocen sus propiedades teraputicas, habindose atribuido actividad febrfuga y posteriormente, desde finales del XIX, actividad antihemorroidal. En la actualidad se considera como antiedematoso, antiinflamatorio, antiexudativo y vasoprotector, principalmente debido a la presencia de escina, por lo que se emplea en varices, flebitis y hemorroides. Numerosos ensayos se han llevado a cabo para comprobar los efectos de las semillas del Castao de Indias, tanto farmacolgicos ( in vivo e in vitro ) como ensayos clnicos y meta-anlisis, principalmente en IVC. Igualmente se encuentran en la bibliografa numerosos trabajos sobre la actividad de la escina aislada. Por medio de estos estudios se han verificado sus propiedades venoconstrictoras, antiedematosas, antiinflamatorias y antioxidantes. Pittler y Ernst publican peridicamente meta-anlisis sobre la utilizacin del extracto de semillas del castao de Indias para tratar la insuficiencia venosa crnica. En la ltima de dichas publicaciones, han revisado su eficacia y seguridad versus placebo o el tratamiento de referencia para la IVC. Tras una bsqueda exhaustiva en las bases de datos, han incluido en el estudio los ensayos clnicos aleatorizados con monopreparados orales del extracto (incluidos ensayos publicados hasta el ao 2005). El resultado de esta revisin sistemtica sugiere que este tratamiento, a corto plazo, es seguro y eficaz, mejorando los sntomas en pacientes con IVC, disminuyendo el dolor y el edema y, con pocos efectos adversos. Por tanto, de acuerdo con los datos publicados la relacin riesgo/beneficio del tratamiento de la IVC con el extracto a corto plazo es positiva. Sin embargo, los autores creen necesario la realizacin de mas ensayos rigurosos para poder asegurar sus efectos beneficiosos y determinar su seguridad. En algunos ensayos clnicos se ha comprobado una eficacia antiedematosa similar a la obtenida empleando mtodos fsicos como la compresin. Una afeccin dermatolgica bastante frecuente y muchas veces descuidada es la ulceracin venosa crnica en las piernas. Estas lceras pueden llegar a ser incapacitantes. El extracto de semillas de castao de Indias puede atenuar la patognesis de la IVC precursora de la ulceracin, por lo que puede acelerar la curacin de las heridas y reducir la recurrencia de las lceras, como se ha demostrado recientemente en un ensayo clnico triple ciego aleatorizado y controlado frente a placebo. Aunque los resultados no han sido estadsticamente significativos, probablemente debido a algn defecto del planteamiento del ensayo, como el nmero pequeo de pacientes, los autores del trabajo indican la utilidad del extracto en este campo. Asimismo, valoran positivamente el coste del tratamiento frente al placebo justificando desde un punto de vista econmico su utilizacin. Respecto a la escina, al igual que la semilla de la que procede, su principal indicacin clnica es en el tratamiento de la insuficiencia venosa crnica, por lo que la mayor parte de los trabajos se han realizado para establecer dicha indicacin. A la escina se atribuyen propiedades antiedematosas, antiinflamatorias y venotnicas, que parecen ser debidas a un mecanismo de accin molecular relacionado con la permeabilidad vascular a nivel de canales inicos que da como resultado un aumento del tono arterial y venoso. Numerosos ensayos farmacolgicos in vivo e in vitro , as como ensayos clnicos aleatorizados y controlados han demostrado la eficacia teraputica de la escina en insuficiencia venosa crnica, hemorroides y edema postoperatorio. La escina inhibe la actividad de la elastasa y la hialuronidasa, enzimas que participan en la degradacin de los proteoglicanos alterada en los procesos varicosos, por lo que reduce el edema al disminuir la filtracin transcapilar de agua y protenas. El proteoglicano constituye una parte del endotelio capilar y es el componente principal de la matriz extravascular. Por otra parte, la capacidad de la escina para incrementar el tono venoso podra estar relacionada con un aumento en la sntesis de PGF 2alfa o con la activacin de receptores alfa adrenrgicos. En anillos de aorta de rata se ha estudiado si la escina, como otros agentes que protegen el endotelio, es capaz de influir en la relajacin arterial inducida por acetilcolina. Tambin se ha determinado si es capaz de contraer el msculo liso arterial, algo hasta ahora no comprobado. Efectivamente, en arteria de rata, la escina presenta accin protectora del endotelio y efecto contrctil directo. Asimismo, en un modelo in vitro de hipoxia con clulas vasculares endoteliales humanas, se ha comprobado que el tratamiento previo de dichas clulas con escina, previene de manera dosis-dependiente, la accin del cloruro de cobalto sobre VCAM-1 y PECAM-1 adems de preservar la morfologa celular endotelial. Tambin reduce la liberacin de IL-6 del endotelio vascular activado por LPS. En otro orden de cosas, en los ltimos aos se est estudiando la posibilidad de utilizar los extractos de semillas del castao de Indias como agentes anti-envejecimiento. Un ensayo clnico sobre 40 mujeres voluntarias sanas, a las que se aplic un gel para contorno de ojos con un 3 % del extracto, tres veces al da durante nueve semanas, permiti observar a las seis semanas del tratamiento una disminucin significativa de las arrugas en los bordes del ojo y en el prpado inferior, respecto a los controles. El extracto es capaz de inducir la generacin de fuerzas de contraccin en los fibroblastos, clulas con un importante papel en la morfologa celular, vasoconstriccin, curacin de heridas y procesos de envejecimiento. Esta generacin de fuerzas de contraccin se produce a travs de la activacin de Rho y Rho cinasa. Posologa ESCOP recomienda para adultos la droga o el extracto hidroalcohlico con un contenido de 50-150 mg de hetersidos triterpnicos, calculados en escina, generalmente administrado en dos veces. En la monografa de la OMS la dosis diaria recomendada es de 250,0-312,5 mg dos veces al da de un extracto estandarizado de la droga (equivalente a 100 mg de escina) conteniendo 16-20 % de hetersidos tripterpnicos calculados como escina. Para va tpica los geles deben contener un 2% de escina. La escina aislada se utiliza, generalmente en asociacin, en diversas formas farmacuticas tanto por va oral, como rectal y tpica. No se recomienda su administracin en nios. Aunque se han llevado a cabo ensayos clnicos en los que se han incluido mujeres embarazadas sin observarse efectos adversos, segn la norma general, no debe utilizarse durante el embarazo o lactancia sin supervisin mdica. Las semillas de Castao de Indias se consideran una droga prcticamente carente de toxicidad por va oral, aunque se ha descrito algn caso de intoxicacin en nios. Su empleo puede originar en raras ocasiones, prurito, trastornos gastrointestinales y dolores de cabeza. Tambin se ha reportado algn caso de reaccin alrgica, especialmente severa tras la administracin intravenosa. Se recomienda precaucin en pacientes diabticos ya que en algunos ensayos en animales se ha observado una disminucin de la glucosa sangunea. Igualmente debe tenerse precaucin en pacientes sometidos a tratamiento con anticoagulantes. ESCOP indica su empleo en insuficiencia venosa crnica y varicosis. Por su parte, la monografa de la OMS recomienda su empleo por va interna en el tratamiento de los sntomas de la IVC, incluyendo dolor, sensacin de pesadez en las piernas, espasmos nocturnos de los msculos de la pantorrilla, picores y edema. Por va tpica en el tratamiento sintomtico de la IVC, torceduras y hematomas. La Comisin E alemana aade que las preparaciones de semillas de castao de Indias estn indicadas en el tratamiento de edemas de miembros inferiores y hemorroides. fuente : portalfarma
Martes, 30 Noviembre 1999 | 7265 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud animal
Author:Farmacia
Planeación y preparación La planeación y preparación son muy necesarias cuando se viaja con las mascotas de la familia. Ciertas mascotas como los perros y gatos no pueden soportar los rigores de ningún tipo de recorrido debido a enfermedad, lesión, o al temperamento. Si éste es el caso, consulte con su Médico Veterinario acerca de las alternativas que puede usted tener, como encargar su mascota con una persona responsable, un familiar, o en una perrera de reconocido prestigio por su higiene y buen manejo. Para el recorrido en automóvil, es importante procurar que su mascota se sienta confortable en el vehículo antes de iniciar un viaje muy largo. Un animal que se llegue a enfermar durante el traslado en automóvil puede hacer que el viaje sea muy desagradable para toda la familia. Al preparar su viaje, sea considerado si usted va a hospedarse con amigos o familia en el transcurso del mismo. Infórmese por adelantado si su mascota será bien recibida. También prevea lo mismo en hoteles, moteles, parques y campamentos. Siempre confirme si se permiten animales o si disponen de perreras. Si el hotel o motel indica que "las mascotas son bien recibidas" asegúrese de conocer con qué servicios cuentan y si estos se ajustan a las necesidades deusted y de su mascota. Si deja sola a su mascota en la habitación, ponga el letrero de no molestar afuera de la puerta, e informe tanto al personal de servicio a los cuartos como en la recepción del hotel. También considere traer una perrera portátil para usarla en el cuarto de hotel, en la casa de sus amigos o de los parientes, quienes pueden no sentirse cómodos con la presencia de una mascota suelta cuando nadie está en la casa. Es muy conveniente atender algunas sugerencias que se aplican cuando usted viaja en automóvil o en avión. Asegúrese que su mascota esté correctamente identificada con una placa actualizada y si es posible un microchip insertado bajo la piel. No obstante que ambos deben contener la información exacta de contacto, puede no ser conveniente incluir el nombre de su mascota en la placa de identificación. Debido a que la mascota responde al oír su nombre, esto podría aprovecharse por su legítimo dueño para recuperarla si se extravía o es robada. Antes de un viaje será conveniente efectuar el arreglo estético (bañar, cepillar y cortar las uñas), además de preveer que tenga disponible su alimento preferido, sus juguetes, y los utensilios para la comida, estos detalles harán que su mascota viaje más cómodamente. Lleve consigo, cuidando que estén al corriente, el certificado de vacunación contra la rabia y el certificado de salud, sobre todo si usted cruza fronteras interestatales o internacionales. Finalmente, lleve consigo una fotografía impresa (también es bueno tener una copia digital) de su mascota para que le ayude con la identificación en caso de que esta se haya perdido. Antes de emprender un viaje, es muy recomendable llevar a su mascota con el Médico Veterinario para asegurarse que todas las vacunaciones requeridas estén al corriente y para obtener un certificado veterinario de salud diez días antes del inicio de un viaje por avión. Viaje por avión El viaje por avión crea mucha preocupación a los dueños de las mascotas. Ciertas razas de perros y gatos braquicéfalos pueden tener más dificultades cuando viajan en avión. La reglamentación federal requiere que los perros tengan por lo menos ocho (8) semanas de edad y deben estar destetados por lo menos cinco (5) días antes del vuelo. La mayoría de las líneas aéreas requieren un certificado de inspección veterinaria (certificado de salud) expedido dentro de los diez días anteriores al inicio del viaje. Hoy día, muchas de las líneas aéreas importantes permiten que los gatos y perros pequeños puedan viajar en un equipaje de mano especialmente diseñado para ser colocado debajo del asiento del dueño. Si usted realiza un viaje internacional, consulte con su Médico Veterinario y / o con la oficina de Servicios Veterinarios del Departamento de Agricultura (USDA) de su localidad o la embajada o consulado del país de destino, acerca de posibles restricciones de viaje o requisitos de cuarentena. Siempre que sea posible, usted debe tratar de reservar un vuelo directo, o con muy pocas escalas y evitar los periodos de vacaciones y días festivos. Durante los períodos calurosos, debe reducir el problema de las altas temperaturas eligiendo vuelos temprano por la mañana o vuelos tarde por la noche. Por el contrario, durante los meses fríos, elija vuelos durante el mediodía. Hasta la fecha de revisión de este folleto, las Normas Federales para Asegurar el Bienestar y la Salud Animal (the Federal Animal Welfare Act) prohíben que las líneas aéreas acepten el transporte de perros y gatos si estas no puede evitar que el animal se exponga a temperaturas de menos de 45 grados F (7.2 C) o más de 85 grados F (29.5 C) por más de 45 minutos, mientras el animal sea transferido entre la terminal y el avión, o por más de 4 horas cuando el animal permanece en una sala de espera. Sin embargo, esta prohibición contra la exposición a temperaturas de menos de 45 grados F se puede omitir si un Médico Veterinario otorgue un certificado de aclimatación en el que se declare que el perro o el gato pueden ser expuestos a temperaturas bajas. Pero su Médico Veterinario no debe otorgar un certificado que permita que su mascota sea expuesta a temperaturas arriba de 85 grados F por más de 45 minutos. Verifique los preparativos de su viaje un día antes de la salida, para asegurarse que no ha habido cambios inesperados en el vuelo. Procure llegar alaeropuerto muy temprano, su mascota debe hacer ejercicio, póngala usted mismo en la jaula de transporte, y recójala lo más pronto posible cuando llegue a su destino final. Al momento de abordar el avión, informe a la azafata que su mascota esta en el área de equipaje. Si su mascota viaja con usted en la cabina, trate de ser de las últimas personas que aborden el avión para así reducir el tiempo que su mascota permanecerá en la terminal con la multitud. En ocasiones las líneas aéreas actualizan las normas de viaje para las mascotas, incluyendo restricciones por raza y tamaño, las restricciones tocantes a las condiciones atmosféricas y a la época del año, pueden significar un cargo extra por el transporte de las perreras. Con anticipación, consulte con su Médico Veterinario para determinar qué es lo mejor para el bienestar de la mascota y también para confirmar las reglas existentes y el servicio que ofrecen las líneas aéreas. Las jaulas de transporte con problemas estructurales son la causa más común de que los animales se lesionen o escapen durante el viaje en avión. Jaulas apropiadas de transporte están disponibles en la mayoría de las líneas aéreas o en las tiendas para mascota y deben reunir las siguientes características Lo suficientemente grande para permitir que el animal se pare (sin tocar el techo de la jaula), se siente erguido, se voltee, y se acueste en una posición natural El pestillo debe ajustar firmemente Sólida, libre de protuberancias interiores, con asas o agarraderas exteriores Piso hermético a prueba de agua cubierto con suficiente material absorbente Debe estar correcta y claramente etiquetada. Con una nota indicando, el nombre del dueño, dirección, número de teléfono y lugar de contacto en el alojamiento final del viaje, así como, debe tener la designación "Animales Vivos", con flechas que indiquen la posición hacia arriba de la jaula. Además, en el avión lleve con usted la fotografía, toda la información y el certificado de salud, de tal forma y sin lugar a dudas que se pueda identificar a su mascota, en caso de que la placa y la etiqueta de la jaula se hayan extraviado Es indispensable que cuente con buena ventilación en ambos lados opuestos, con protuberancias exteriores que prevengan el bloqueo de circulación del aire Antes de salir de viaje, la jaula de transporte debe tenerse con tiempo suficiente para permitir que el animal se acostumbre a ella. El personal de seguridad del aeropuerto puede pedirle que saque a su mascota de la jaula de transporte para que esta pueda ser examinada por medio de una máquina de rayos X. Para reducir al mínimo la posibilidad de que su mascota se escape y tenga usted que perseguirla a través del aeropuerto, póngale un arnés o collar y correa antes de introducir a su mascota en la jaula de transporte. Consulte con su Médico Veterinario para recibir las instrucciones específicas de alimentación. Para asegurarse de que el traslado aéreo de su mascota sea cómodo, es preferible que viaje con el estómago casi vacío. Cuando le den las recomendaciones de alimentación, aspectos como la edad y tamaño de la mascota, el tiempo y la distancia del vuelo, su dieta regular y el horario de alimentación, son factores importantes a considerar. Durante el vuelo por avión no se recomienda que a las mascotas se les administren tranquilizantes o sedantes porque esto puede aumentar los riesgos de problemas cardiacos o respiratorios. Viaje por automóvil Si su mascota no está acostumbrada a viajar en automóvil, antes de iniciar el viaje debe llevarla en el auto a paseos cortos, de esa manera su mascota confiará que una excursión en el auto no significa una visita a la clínica veterinaria u otro lugar desagradable. Si cuando viaja en automóvil el perro ha sufrido problemas de mareo, su Médico Veterinario le puede recetar un medicamento para que este se sienta confortable durante un viaje largo. Su gato siempre debe viajar en una jaula o jaula de transporte, para permitir que el animalito se sienta seguro y prevenir que este se esconda o meta entre sus pies mientras usted está manejando el automóvil. Darle a la mascota su juguete favorito o la manta consentida le puede ayudar a que tenga un viaje más placentero dentro de la jaula de transporte. Sin tomar en cuenta que tan largo es el viaje, las mascotas no deben dejarse sin atención y vigilancia en los automóviles. Un perro que ha de ser transportado en el área de carga de un camión o camioneta, se limitará su movimiento metiéndolo en una perrera protegida la cual se pueda sujetar en el camión. Los perros no deben viajar en el asiento del pasajero del automóvil si éste está equipado con bolsas de aire, tampoco se le debe permitir sentarse en las piernas del conductor. Los arneses, correas, y otros accesorios para asegurar a las mascotas durante el viaje en automóvil, están disponibles en las tiendas para mascota. Acostumbre a su perro al arnés del cinturón de seguridad llevándolo a paseos cortos mientras es atado a una correa. Ofrezca a su perro sorpresas agradables como galletas y elógielo después de cada paseo para que asocie una experiencia positiva con el uso del arnés. A las mascotas no se les debe permitir viajar con la cabeza fuera de las ventanas del automóvil. Partículas de suciedad u otras basuras pueden penetrar en los ojos, orejas, y nariz, causando lesiones o infecciones. Durante el viaje, mantenga estrictamente la rutina de alimentación y ofrezca a la mascota la principal comida al final del día o cuando usted llegue a su destino. Sería más conveniente la alimentación de comida seca, si el perro está acostumbrado a ella y la consume sin dificultad. Deseche latas abiertas las cuales no fueron utilizadas completamente, a menos que se mantengan bajo refrigeración. En caso de que no existan Fuentes confiables de agua potable, traiga consigo agua fría en una botella de plástico. En viajes largos, ofrezca pequeñas porciones de alimento y agua y debe prever hacer un alto cada dos horas para que su mascota se ejercite. Recuerde incluir una correa en su kit de viaje. Viaje por autobús o tren La mayoría de los estados en la Unión Americana prohíben viajar con animales en autobuses, y esta misma regla se ha extendido al viaje de los animales en tren. La excepción a esta regla es para aquellos perros guías y perros de servicio que acompañan a los ciegos y personas discapacitadas. Consulte de antemano con sus medios de transporte locales para recibir mayor información. Acampar con mascotas Con frecuencia se presentan algunos desafíos cuando viaja con su mascota a lugares como el campo. Los zorrillos, mapaches, puerco espines, serpientes, y otra fauna pueden morder o causar daño a su mascota. Por lo tanto, mantenga a sus mascotas a la vista y atadas con una correa. Lleve una cantidad suficiente de agua para usted y para su perro. Sea considerado hacia las otras personas que también estén acampando. Asegúrese de consultar a su Médico Veterinario para que le asesore sobre cómo prevenir la infestación con pulgas, garrapatas y la prevención de la enfermedad del parásito del corazón y asegúrese que su mascota este vacunada en contra de la rabia. Cerciórese que su mascota pueda físicamente soportar el ejercicio, antes de que usted la lleve en una larga caminata. Consejos adicionales para viajar con su mascota Cuando viaje por automóvil, incluya un botiquín de primeros auxilios para mascotas, que contenga diversos tipos de vendas, crema antiséptica, un producto antidiarreico aprobado para mascotas (pregúntele a su Médico Veterinario para que le recomiende alguno), paquetes individuales de gasa estéril, los números de teléfono de su Médico Veterinario, línea de emergencia del Centro Nacional Para la Prevención del Envenenamiento y también el teléfono local de una clínica veterinaria de emergencia que este abierta las 24 horas del día Además, de la placa estándar de identificación (con su nombre, domicilio, y número de teléfono), el collar de su mascota debe incluir una etiqueta de viaje con información de su lugar de estancia durante el viaje. Si su mascota se extravía, esto permitirá que a usted lo localicen fácilmente Diariamente lleve a cabo una "evaluación de salud" de su mascota mientras usted esté fuera de casa. En lugares extraños, el apetito, la energía, y disposición de su mascota, pueden cambiar. Observe si hay secreciones anormales por la nariz y ojos, si se rasca o se muerde en forma excesiva en diferentes partes del cuerpo, si hay falta de control en la eliminación de orina y heces y un consumo excesivo de agua. Si usted tiene alguna preocupación acerca de cualquier cambio físico o del comportamiento de su mascota, visite al Médico Veterinario del lugar. fuente VMA.ORG
Domingo, 22 Agosto 2010 | 7255 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud femenina,embarazo,gestaciòn
Author:Farmacia
Pese a que el cáncer de ovario es altamente curable si se diagnostica en etapas tempranas, el 75% de los casos a nivel mundial, se detectan en fases avanzadas. Esto se debe a que el cáncer de ovario es de difícil diagnóstico, y suele pasar desapercibido para la mayoría de médicos que no son oncólogos. El cáncer de ovario no puede detectarse en la exploración física durante la consulta ginecológica rutinaria, pues crece hacia arriba en la cavidad abdominal. Por otro lado, no produce dolor ni otros síntomas previos para sospechar de la enfermedad y cuando el tamaño del tumor es pequeño, no existe ningún marcador tumoral para hacer el diagnóstico. Actualmente hay algunas técnicas como: diagnosis de imagen TAC, resonancias, o el PET, con los que se podrían hacer diagnósticos precoces, pero resultan muy caros. No obstante, países como Inglaterra, están realizando estudios que buscan detectar tempranamente el cáncer de ovarios, mediante ecografías y marcadores tumorales que se analizan en sangre. El cáncer de ovarios afecta principalmente a mujeres entre los 45 y 75 años de edad, aunque también puede afectar a mujeres más jóvenes. Generalmente, en los estadios iniciales de la enfermedad, la localización del tumor está en un solo ovario y la probabilidad de curarse es más alta (90%). Los factores que predisponen al cáncer de ovario, no están bien definidos. Se cree que existen factores hereditarios o que hay una relación entre el número de embarazos y la probabilidad de padecerlo (a mayor número de embarazos, menor probabilidad de sufrirlo). De igual manera, contrario a lo que se piensa, quienes toman anticonceptivos tienen menos probabilidad de padecer la enfermedad. En mujeres jóvenes la existencia de quistes puede ser normal y no tener mayor importancia, sin embargo las mujeres menopáusicas entre los 50 y 55 años de edad, deben dar seguimiento a estos quistes, pues podrían derivar en cáncer de ovarios. En estadios avanzados de la enfermedad, se recurre a la intervención quirúrgica que suele ser larga y complicada, y posteriormente se sigue con un tratamiento de quimioterapia. Aproximadamente un 50% de los casos se curan, pero el otro 50% de las pacientes que se creía habían superado el cáncer, vuelven a recaer o a presentar una recidiva de la enfermedad. Se ha observado que mientras más tiempo pasa desde la finalización del tratamiento, la posibilidad de que la enfermedad reaparezca, es menor, aunque nunca es cero.
Jueves, 04 Noviembre 2010 | 7207 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Fitoterapia
Definicin Este tipo de diabetes no insulino-dependiente (tasas de insulinemia a menudo normales) por lo general aparece despus de los 40 aos en un sujeto con sobrecarga ponderal. Se la califica de diabetes tipo II por oposicin a la diabetes de tipo I que se manifiesta en individuos jvenes y delgados con tasas de insulina muy baja y a veces incluso nula. La diabetes no insulino-dependiente (II) representa las tres cuartas partes de los diabticos. El diagnstico es ante todo biolgico. Se apoya principalmente sobre la apreciacin de tres parmetros: • Glucemia • Glucosuria • Insulinemia. A menudo se observan tasas de colesterol y de triglicridos elevadas relacionadas con la sobrecarga ponderal. Por tanto, tambin se debe prever un chequeo lipdico. Al comienzo de la enfermedad diabtica, la glucemia, la glucosuria y la insulinemia no se encuentran alteradas. Slo como consecuencia de ciertos tests (prueba de tolerancia a la glucosa), o de ciertas afecciones o circunstancias (embarazo, intervenciones quirrgicas, enfermedades infecciosas, toma de ciertos medicamentos . . .) nos damos cuenta de que los valores biolgicos se ven anormalmente modificados. Se diagnostica entonces una diabetes latente. La gravedad de la enfermedad diabtica es debida a las complicaciones que se pueden producir a largo plazo y que estn en relacin con una hiperglucemia prolongada : • En su mayora, estas complicaciones, son de origen vascular, afectando a los grandes vasos (HTA, infartos de miocardio, arteritis de los miembros inferiores, insuficiencia circulatoria cerebral) y a los vasos de muy pequeo calibre (complicaciones oculares, renales y nerviosas). • Otras complicaciones estn en relacin con la acumulacin de sorbitol en el organismo; debido a la transformacin de la glucosa en exceso, catalizada por la enzima aldosa reductasa. El sorbitol es txico para el cristalino (cataratas) y para el tejido nervioso (neuropatas). La insulina tiene el papel fisiolgico de controlar la glucemia y de favorecer la penetracin de la glucosa en las clulas, por medio de receptores insulnicos. La regulacin de la glucemia es extremadamente compleja. Se la puede comparar a una balanza que tiene, por una parte, un sistema hipoglucemiante: la insulina; y por otra parte un sistema hiperglucemiante: ciertas hormonas bajo control hipofisario (hormona somatotropa, catecolaminas y gluco-corticoides) y glucagn. La perturbacin de este equilibrio en los diabticos no insulino-dependientes no est completamente clara. Parece ser plurifactorial. Se puede achacar a una acumulacin de errores dietticos durante muchos aos, con un importante consumo de elementos grasos saturados y de azcares rpidos. Otro factor predisponente podra ser la composicin de las membranas celulares que son ms ricas en fosfolpidos en personas con exceso de peso, que aumentaran la rigidez de las mismas, y esto influira en la eficacia de los receptores insulnicos. Es sabido que los receptores de membrana necesitan desplazarse por la membrana celular abrindose paso en el seno de los fosfolpidos para entrar en contacto con su hormona especfica. Los receptores insulnicos de la persona obesa tienen una menor movilidad, lo que provoca una menor eficacia. Por otra parte, el abuso de azcares alimenticios produce una estimulacin excesiva del pncreas que lleva a un agotamiento progresivo de las clulas b productoras de insulina. La conjugacin de estos dos fenmenos (receptores menos sensibles y secreciones de insulina modificada) provoca un lento deterioro del sistema hipoglucemiante, que est en el origen de la enfermedad diabtica. Tratamiento El tratamiento se basa en primer lugar en un rgimen alimenticio destinado a reducir la sobrecarga ponderal y a disminuir los aportes de azcares y de grasas. El rgimen es, por tanto, hipocalrico, con una racin diaria entre 1.000 y 1.600 caloras, e hipoglucmico con una cantidad de glucosa de 100 a 160 gramos diarios (ver tabla de regmenes calculados para diabticos). El rgimen del diabtico debe asociarse con anti-diabticos orales. Anti-diabticos orales Clsicos Clsicamente los anti-diabticos orales forman parte de dos grandes grupos qumicos: las biguanidas y las sulfonilureas hipoglucemiantes. Biguanidas Las biguanidas son anti-hiperglucemiantes, no hipoglucemiantes. Permiten un mejor uso de la glucosa del organismo. Su prescripcin necesita una funcin renal normal. Pueden producir acidosis lctica. Sulfonilureas Son hipoglucemiantes que estimulan la secrecin pancretica de insulina. Su utilizacin est contraindicada en casos de insuficiencia renal o heptica. Pueden provocar hipoglucemia Pueden ser tiles dos tipos de plantas: plantas con muclago (ya estudiadas) y plantas hipoglucemiantes como Eucalipto, Ginseng y Fenogreco. La fitoterapia anti-diabtica puede estar indicada en asociacin con un rgimen diettico apropiado y siempre con conocimiento mdico, en los siguientes pacientes: • En el diabtico latente, como tratamiento de equilibrio y de prevencin de complicaciones. • En el diabtico propiamente dicho: - Como tratamiento de primera intencin, antes de aconsejar un tratamiento por biguanidas o sulfonilureas. - En caso de que estn contraindicadas las biguanidassulfonilureas. Plantas con muclagos Las plantas con muclago juegan un importante papel en el tratamiento anti-diabtico, ya que tienen un efecto favorable en el exceso de peso y en las secreciones excesivas del pncreas. Las propiedades hidrfilas de las fibras mucilaginosas permiten, al formar un gel, disminuir la asimilacin de los nutrientes (sobre todo azcares y grasas) y frenar la absorcin de los glcidos. Para estos pacientes se utiliza con ms frecuencia ispgula (tegumento de la semilla), que como ya se ha dicho es rico en fibras hidrosolubles (ver modos de accin de los muclagos en el captulo de la obesidad). Plantas hipoglucemiantes Numerosas plantas medicinales son tradicionalmente utilizadas por sus propiedades hipoglucemiantes. Se han contado hasta 150 especies pertenecientes a unas cincuenta familias diferentes. Recientemente, se han realizado experiencias sistemticas en animales. Slo algunas se han revelado como realmente eficaces, con una actividad demostrada. Hemos seleccionado 3 que presentan un verdadero inters teraputico: Eucalipto, Ginseng y Fenogreco. Fitoterapia de las complicaciones de la diabetes La fitoterapia presenta un gran inters en el tratamiento preventivo de las complicaciones que a largo plazo puede sufrir el diabtico. Est mas indicada en las complicaciones oculares y neurolgicas, aunque tambin en las relacionadas con las micro-angiopatas. Cataratas y neuropatas Se ha demostrado actualmente que estas complicaciones estn relacionadas con la produccin excesiva de sorbitol en el diabtico. El sorbitol procede de la transformacin de la glucosa por el enzima aldosa reductasa. • A nivel ocular: El cristalino normal contiene fisiolgicamente sorbitol en cantidades pequeas; el aumento de los niveles de sorbitol en el diabtico provoca una opalescencia del cristalino. Es el origen de la gnesis de la catarata. • A nivel neurolgico: La acumulacin de sorbitol en las terminaciones nerviosas perifricas es responsable de la aparicin de neuropatas diabticas. En Japn se utilizan tradicionalmente, desde la antigedad, dos plantas medicinales para el tratamiento de las complicaciones neurolgicas y oculares del diabtico. Estas plantas son: • Glycyrrhiza glabra L. (raz) y Paeonia alba (raz). Estudios in vitro e in vivo realizados en diferentes universidades de Japn han demostrado que estas dos plantas contienen molculas polifenlicas capaces de inhibir la aldosa reductasa. Con los resultados experimentales obtenidos, sobre la actividad de estas dos plantas, se ha confirmado que el empleo tradicional de las mismas estaba bien fundado. Hemos seleccionado la Paeonia alba, en la que se han identificado dos componentes con un potencial inhibidor especialmente activo sobre la aldosa reductasa : son las galoil-glucosas (1,2,3,6-tetra-o-galoil-b-D-glucosa y 1,2,3,4, 6-penta-o- galoil- b-D-glucosa). Micro-angiopatas Las micro-angiopatas son responsables de complicaciones serias en diabticos, especialmente retinitis que termina, a largo plazo, en ceguera, arteritis glomerulares que provocan una insuficiencia renal, y neuritis que ocasionan la aparicin de neuropatas perifricas. Para combatir la aparicin de las angiopatas y mejorar los trastornos microcirculatorios se propone una planta importante : el Ginkgo. Plantas adecuadas para esta enfermedad EUCALIPTO Eucayptus globulus Labill. GINSENG DE COREA Panax ginseng C. A. Meyer FENOGRECO (ALHOLVA) Trigonella foenum-graecum L. PEONIA ALBA Paeonia alba GINKGO Ginkgo biloba L. Fuente : infito
Martes, 30 Noviembre 1999 | 7191 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES MODIODAL® 100 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA Modiodal® 100 mg se presenta en forma de comprimidos. Cada envase contiene 30 o 60 comprimidos. Modiodal 100 mg pertenece a un grupo de medicamentos llamados psicoestimulantes; en el hombre, restaura y/o mejora el nivel de vigilia y de alerta diurna, proporcionalmente a la dosis administrada Modiodal® 100 mg está indicado en el tratamiento de la Narcolepsia comprobada, con o sin cataplejia. 2. ANTES DE TOMAR MODIODAL® 100 mg comprimidos Algunas personas han descrito pensamientos o conducta agresiva o suicida mientras tomaban Modiodal. Avise a su médico si percibe que está deprimido o tiene pensamientos de suicidio o experimenta un cambio de conducta. Puede pedir a un familiar o a un amigo cercano que lo vigile para detectar posibles signos de depresión o cambios en su conducta. No tome Modiodal® 100 mg: Si es usted hipersensible (alérgico) al modafinilo o a alguno de los excipientes de Modiodal Tenga especial cuidado con Modiodal® 100 mg: Si usted padece ansiedad grave, ya que en este caso este medicamento sólo debe ser administrado por un médico en una unidad especializada. Si padece hipertensión, enfermedad cardiaca, hepática, o renal grave, o en personas de edad avanzada, es esencial que consulte a su médico. Si alguna vez ha padecido depresión, decaimiento, psicosis (pérdida de contacto con la realidad) o manía (sobreexcitación) debe informar a su médico antes de iniciar el tratamiento con Modiodal. Se ha descrito la aparición de erupciones graves en la piel asociadas al uso de modafinilo que obligaron a la hospitalización y la suspensión del tratamiento. La administración de modafinilo debe suspenderse ante los primeros signos de erupciones en la piel y no debe reiniciarse sin consultar al médico. Si usted tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Embarazo y Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Modiodal® 100 mg sólo se debe utilizar en caso de extrema necesidad durante el embarazo. Modiodal® 100 mg está contraindicado durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas: No se conocen los efectos del consumo de Modiodal® 100 mg sobre el uso de máquinas y la conducción. Información importante sobre algunos de los componentes de Modiodal® 100 mg comprimidos: Este medicamento contiene lactosa. Se han descrito casos de intolerancia a este componente en niños y adolescentes. Aunque la cantidad presente en el preparado no es, probablemente, suficiente para desencadenar los síntomas de intolerancia, en caso de que aparecieran diarreas debe consultar a su médico. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, en especial si está o ha estado recientemente en tratamiento con anticonvulsivos, antidepresivos, o anticoagulantes. Si está tomando anticonceptivos, es importante que consulte a su médico antes de tomar Modiodal® 100 mg, ya que en este caso se deben usar únicamente anticonceptivos orales de dosis normal (50 µg o más) u otros métodos anticonceptivos. Se deben excluir anticonceptivos orales minidosificados. 3. CÓMO TOMAR MODIODAL® 100 mg comprimidos Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Ingiera los comprimidos con la ayuda de un vaso de agua. La dosis usual es de 2 a 4 comprimidos de Modiodal® 100 mg (200 a 400 mg de modafinilo) al día, lo que significa un máximo diario de 4 comprimidos (400 mg de modafinilo). La dosis total diaria se puede repartir en 2 tomas, una por la mañana y otra al mediodía, o tomarla de una vez por la mañana. Modiodal® 100 mg no está recomendado en niños. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Modiodal® 100 mg. No suspenda el tratamiento antes, ya que no se obtendrían los resultados esperados. Si usted estima que el efecto de Modiodal 100 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si Vd. toma más Modiodal® 100 mg del que debiera: Si usted ha tomado más Modiodal® 100 mg de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Los principales síntomas observados tras la ingestión de una dosis excesiva de este medicamento son: son insomnio, inquietud, desorientación, alucinaciones, náuseas, diarrea, problemas cardiacos y dolor de pecho. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono: 91.562.04.20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Modiodal® 100 mg: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Es preferible que consulte a su médico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Modiodal® 100 mg puede tener efectos adversos. Modiodal® 100 mg puede producir en ciertos individuos efectos molestos de diferente intensidad como: En los estudios clínicos de Modiodal se han descrito los siguientes efectos adversos: Efectos adversos muy frecuentes (presentes en más de 1 de cada 10 usuarios): Dolor de cabeza Efectos adversos frecuentes (presentes en menos de 1 de cada 10 de los usuarios y en más de 1 de cada 100): Latidos cardíacos inusualmente rápidos, palpitación, rubor Sensación de mareo, somnolencia, entumecimiento/hormigueos Vista borrosa Ganas de vomitar, sequedad de boca, diarrea, disminución del apetito, indigestión, estreñimiento Alteración de algunos resultados de análisis de sangre (aumento de ciertas enzimas hepáticas presentes normalmente en la sangre) Dolor abdominal, dolor de pecho, cansancio excesivo Irritabilidad/nerviosismo, insomnio (dificultad para dormir), ansiedad, depresión, pensamientos anormales, confusión Efectos adversos poco frecuentes (presentes en menos de 1 de cada 100 usuarios y en más de 1 de cada 1000): Aumento de la presión arterial, registro electrocardiográfico anormal, latidos cardíacos irregulares, latidos cardíacos inusualmente lentos, descenso de la presión arterial Aumento de los eosinófilos (un tipo de glóbulos blancos) en sangre, descenso de los glóbulos blancos en sangre Discinesia (dificultad para mover los músculos suavemente), tensión muscular, hiperactividad, amnesia (olvidar las cosas), temblores, vértigo, estimulación, entumecimiento, problemas de coordinación, trastorno del movimiento, trastornos del habla, alteraciones del gusto Vista anormal, sequedad de ojos Dolor de garganta, dificultad respiratoria, rinitis (goteo y picores en la nariz), aumento de la tos, asma, hemorragias nasales, sinusitis Exceso de gases, reflujo (regurgitación del líquido del estómago), vómitos, aumento del apetito, sed, dificultad para tragar, llagas en la lengua, úlceras en la boca Orina anormal, mayor frecuencia de micción Sudoración excesiva, erupciones cutáneas, acné, picores en la piel Debilidad muscular, dolor muscular, calambres en las piernas, dolor articular, espasmos musculares Diabetes mellitus Hinchazón en las extremidades, aumento de peso, pérdida de peso, aumento del colesterol en sangre, aumento del azúcar en la sangre Dolor de espalda, reacciones alérgicas leves (como fiebre del heno), dolor de cuello Trastornos menstruales (del periodo femenino) Alteración del sueño, descenso de la libido (falta de apetencia sexual), cambios de humor, comportamiento hostil, sentimiento de aislamiento, trastornos de personalidad, agitación, sueños anormales Efectos adversos observados tras la comercialización del medicamento: Póngase en contacto con su médico inmediatamente si sufre alguno de los siguientes efectos adversos: efectos psicológicos como conducta suicida, agresividad, manía (un sentimiento de exaltación del humor, agitación e hiperexcitación) y/o psicosis (una pérdida de contacto con la realidad que puede incluso provocar alucinaciones u oir sonidos que no existen). Una erupción cutánea grave que puede ir acompañada de excoriación de la piel. Cualquier sibilancia, dificultad respiratoria, hinchazón, erupción o picor que aparezca de forma repentina (especialmente si afecta a todo el cuerpo). Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE MODIODAL® 100 mg comprimidos Mantenga Modiodal® 100 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad: No utilizar Modiodal® 100 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2008.
Sábado, 07 Agosto 2010 | 7188 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Fitoterapia
La garra del diablo ( Harpagophytum procumbens ) es originaria de las regiones desrticas Kalahari y Savannah al sur y sureste de frica. Histricamente, en estas regiones del mundo se ha utilizado la garra del diablo para el tratamiento de una amplia gama de afecciones entre las cuales se incluyen fiebre, malaria e indigestin. El ingrediente medicinal de la planta de la garra del diablo se extrae de las races disecadas. Actualmente, se utiliza la garra del diablo principalmente como antiinflamatorio y paliativo para las enfermedades de las articulaciones, dolor de espalda y dolor de cabeza. En Europa, se usa comnmente la versin estndar de la garra del diablo para el tratamiento del dolor de mediana intensidad en las articulaciones. Los efectos secundarios potenciales incluyen molestia gastrointestinal, presin arterial baja o alteracin anormal del latido cardiaco (incremento en la velocidad del latido o del efecto de apretn del corazn). Tradicionalmente, se recomienda evitar el uso de la garra del diablo en aqellos pacientes con lceras estomacales o en personas que utilicen adelgazantes de la sangre (anticoagulantes tales como warfarina/ Coumadin). SinnimosVolver al comienzo !ao!ao, //xsamsa-//oro, //xemta='eisa (Kung bushman), //khuripe//khams (Damara/Nama), Afrikanische Teufelskralle (alemn), Algophytum, Arthrosetten H, Arthrotabsm, Artigel, artiglio del diavolo, arpagofito (italiano), Artosan, Defencid, Devil's Claw Capsule, Devil's Claw Secondary Root, Devil's Claw Vegicaps, Doloteffin, duiwelsklou (africano), ekatata (Ndonga, Kwangali), elyata (Kwanyama), Fitokey Harpagophytum, grapple plant, griffe du diable (francs), Harpadol, Hariosen, HarpagoMega, Harpagon, Harpagophyti radix (latn), Harpagophytum zeyheri , Jucurba N, kloudoring (africano), likakata (Gciriku, Shambyu), otjihangatene (herero), familia de las pedaliceas, Rheuma-Sern, Rheuma-Tee, Salus, sengaparile (senegals), Sdafrikanische Teufelskralle, Trampelklette (alemn), Venustorn (dans), Windhoek's root, araa maderera. Evidencia Se han sometido a prueba los siguientes usos en humanos o animales. La seguridad y eficacia de los mismos no siempre se han demostrado. Algunas de estas afecciones son potencialmente serias y las debe evaluar un proveedor mdico calificado. Uso basado en evidencia cientficaGrado*Enfermedad degenerativa de las articulaciones /osteoartritis Existe cada vez ms evidencia cientfica que indica que el que uso de la garra del diablo es benfico para el tratamiento, a corto plazo (8-12 semanas), del dolor relacionado con la enfermedad degenerativa de las articulaciones u osteoartritis. Tambin se indica que puede ser igual de efectiva que la terapia con medicamentos antiinflamatorios sin esteroides, tales como ibuprofeno (Advil, Motrin), o que permite la reduccin o suspensin de la toma de stos, en algunos pacientes. Sin embargo, la mayora de los estudios tienen pequeos errores de diseo. Se requiere de pruebas clnicas bien diseadas antes de que se pueda llegar a una conclusin firme. B Dolor en la regin lumbar Existen varios estudios en seres humanos que apoyan el uso de la garra del diablo para el tratamiento del dolor lumbar. Sin embargo, la mayora de los estudios tienen pequeos errores de diseo, y muchos fueron realizados por los mismos autores. Por lo tanto, aunque estos resultados se consideran una evidencia preliminar promisoria, se requieren pruebas clnicas adicionales antes de que se pueda llegar a una conclusin firme. No existe claridad acerca de la comparacin de la garra del diablo con respecto a otros tratamientos teraputicos para el dolor lumbar. B Estimulante del apetito Tradicionalmente, se ha utilizado la garra del diablo como un estimulante del apetito y sigue siendo un uso popular. Sin embargo, no existe evidencia cientfica confiable en esta rea por lo que no es claro su beneficio como estimulante del apetito. C Tnico digestivo La garra del diablo es un tnico digestivo de uso popular para el alivio del estreimiento, diarrea y flatulencias. Sin embargo, no existe evidencia cientfica confiable en esta rea y no es claro su beneficio para estos usos. C *Referencia para los grados: A: Slida evidencia cientfica para este uso; B: Buena evidencia cientfica para este uso; C: Dudosa evidencia cientfica para este uso; D: Aceptable evidencia cientfica contra este uso; F: Slida evidencia cientfica contra este uso. Razones para los grados Usos basados en la tradicin o teora Los siguientes usos estn basados en la tradicin, teoras cientficas o investigacin limitada. A menudo no se han probado completamente en humanos y no siempre se han demostrado su seguridad y eficacia. Algunas de estas afecciones son potencialmente serias y las debe evaluar un proveedor mdico calificado. Podra haber otros usos propuestos que no estn sealados a continuacin. Alergias, analgsico, anorexia, antiarritmia, antiflogstico, arterosclerosis, tnico amargo, enfermedades de la sangre, diviesos (tpico), dificultades en el parto, colertico, problemas climatricos, diabetes, diurtico, dismenorrea, dispepsia, edema, fiebre, fibromialgia, fibrositis, tnico para la vescula, trastornos gastrointestinales, gota, dolor de cabeza, acidez, hiperglicemia, hiperlipidemia, indigestin, tnico para el hgado, malaria, migraa, mialgia, neuralgia, intoxicacin por nicotina, sedante, cncer de piel (tpico), lceras de la piel (tpico), llagas (tpico), tendonitis, infeccin del tracto urinario, cicatrizante de heridas de la piel (tpico). Dosificacin Las siguientes dosis estn basadas en investigaciones cientficas, publicaciones, uso tradicional u opinin experta. Hay muchas hierbas y suplementos que no se han sometido a pruebas exhaustivas, por lo que su seguridad y eficacia no se puede demostrar. Las marcas podran prepararse de manera diferente, con ingredientes variables, incluso dentro de la misma marca. Es posible que las siguientes dosis no correspondan a todos los productos. Deber leer las etiquetas del producto y analizar la dosis con un proveedor mdico calificado antes de iniciar una terapia. Dosis en adultos (18 aos y mayores): En general, se ha utilizado un extracto lquido (1:1 en 25% etanol) 0.10-0.25 mililitros tres veces al da. Para la prdida del apetito o molestias estomacales, se han utilizado 1.5 gramos al da en cocciones o preparados con adecuada amargura. Para dolor lumbar u osteoartritis, se han utilizado 2-9 gramos al da de extracto crudo, o en cantidades equivalentes de extracto. En tabletas, se han utilizado 600 a 1,200 miligramos (estandarizados para contener de 50 a 100 miligramos de arpagoside) por va oral, tres veces al da. Para el tratamiento de la osteoartritis dolorosa, a menudo se recomienda un tratamiento por 2-3 meses. Debe consultarse un doctor si los sntomas continan por ms tiempo. Nios (menores de 18 aos) No se recomienda su uso en nios, ya que no se ha estudiado con profundidad su dosificacin y uso seguro en los menores. Alergias Las personas que sean alrgicas a Harpagophytum procumbens deben evitar utilizar productos que contengan garra del diablo. Efectos secundarios y advertencias Cuando se usan las dosis recomendadas, se considera que la tolerancia a la garra del diablo es buena. Se desconoce si su uso es efectivo o seguro cuando se usa por perodos de tiempo mayores de 3-4 meses. Existen reportes de dolores de cabeza, zumbido en los odos, prdida del apetito y diarrea cuando se toma esta hierba. La garra del diablo puede afectar los niveles de cido en el tracto gastrointestinal, por lo que debe ser evitada por personas con lceras gstricas (estmago) o del duodeno (intestinales). La garra del diablo se debe usar con precaucin en pacientes con clculos de la vescula. La garra del diablo puede ocasionar cambios en la velocidad e intensidad de los latidos cardiacos (efectos cronotrpicos e inotrpicos). Los individuos con enfermedades cardiacas o arritmias (ritmo cardiaco anormal) deben consultar con su cardilogo o mdico de cabecera antes de tomar garra del diablo. En teora, la garra del diablo puede disminuir los niveles de azcar en la sangre. Se recomienda precaucin para pacientes con diabetes o hipoglicema y para aquellos que toman drogas, hierbas o suplementos que puedan afectar estos niveles. Puede ser necesario que un profesional de la salud supervise los niveles de glucosa srica y ajuste las dosis de medicamentos. En teora, la garra del diablo puede incrementar el riesgo de sangrado. Se aconseja precaucin para pacientes con trastornos de sangrado o que toman drogas que puedan incrementar este riesgo. Puede ser necesario ajustar las dosis. Las personas que deban someterse a cierto tipo de cirugas podran tener que suspender el uso de garra del diablo antes del procedimiento, por lo que deben consultarlo con su mdico de cabecera. Los productos de garra del diablo pueden estar contaminados con otras hierbas, pesticidas, herbicidas, metales pesados o drogas. Embarazo y lactancia La garra del diablo puede estimular contracciones del tero, por lo que no se recomienda durante el embarazo y la lactancia. Las pacientes deben saber que muchas tinturas tienen altos niveles de alcohol y deben evitarse durante el embarazo. Interacciones La mayora de las hierbas y suplementos no se han probado completamente en cuando a la interaccin con otras hierbas, suplementos, drogas o alimentos. Las interacciones que se sealan a continuacin se basan en informes y publicaciones cientficas, experimentos de laboratorio o uso tradicional. Siempre debe leer las etiquetas del producto. Si usted padece de alguna afeccin, o si est tomando otras drogas, hierbas o suplementos, deber consultar con un proveedor mdico calificado antes de iniciar una terapia nueva. Interacciones con drogas La garra del diablo puede disminuir los niveles de azcar en la sangre. Se recomienda precaucin cuando se toma en conjunto con otros medicamentos que puedan tener el mismo efecto. Un profesional de la salud debidamente calificado debe supervisar de cerca a los pacientes que toman drogas para la diabetes por va oral, o utilizan insulina. Puede que sea necesario ajustar las dosis de los medicamentos. En teora, la garra del diablo puede sumarse a los efectos de las drogas contra el dolor, inflamacin, colesterol alto y gota, si se combina con stas. La garra del diablo puede incrementar los efectos de las drogas para reducir los niveles del colesterol. La garra del diablo puede incrementar la acidez estomacal y por ello, puede incidir en los efectos de las drogas usadas para disminuir la cantidad de cido en el estmago, tales como anticidos, sucralfatos, ranitidina (Zantac) y esomeprazol (Nexium). Debe consultarse con un profesional de la salud o un farmaceuta antes de tomar garra del diablo en conjunto con estas drogas. Debido a que la garra del diablo puede afectar el ritmo, velocidad e intensidad del latido cardiaco, las personas que estn tomando drogas de venta bajo prescripcin tales como antiarrtmicos o digoxina (Lanoxin) deben consultar con su mdico de cabecera antes de tomar garra del diablo. En teora, la garra del diablo puede incrementar el riesgo de sangrado cuando se toma en conjunto con otras drogas que tienen el mismo riesgo. Algunos ejemplos incluyen aspirina, anticoagulantes ("adelgazantes de la sangre") tales como warfarina (Coumadin) o heparina, drogas antiplaquetarias tales como clopidogrel (Plavix) y drogas antiinflamatorias y sin esteroides tales como ibuprofeno (Motrin, Advil) o naproxeno (Naprosyn, Aleve). Interacciones con hierbas y otros suplementos dietticos En teora, la garra del diablo puede disminuir los niveles de azcar en la sangre, por lo que se recomienda precaucin cuando se usa con hierbas o suplementos que tambin puedan causar el mismo efecto. Puede ser necesario supervisar los niveles de glucosa en la sangre y ajustar las dosis. En teora, la garra del diablo puede interferir con otras hierbas y suplementos dietticos que afectan el ritmo, intensidad y velocidad del latido cardiaco. Es de anotar que existen reportes de que la frmula herbal china, bufalin /Chan Suis tiene efectos txicos o fatales cuando se toma en conjunto con glicosidos cardiacos. La garra del diablo puede incrementar los efectos de suplementos dietticos y hierbas que se usan para el dolor o las inflamaciones. La garra del diablo puede reducir los efectos de las concentraciones de colesterol y puede incrementar los efectos de disminucin de lpidos del aceite de pescado o el ajo. En teora, la garra de diablo puede incrementar el riesgo de sangrado cuando se toma en conjunto con otras hierbas y suplementos que se consideren que causen el mismo riesgo. Se han reportado mltiples casos con el uso de Ginkgo biloba y menos casos con ajo y palma enana americana. Otros numerosos agentes pueden, en teora, incrementar el riesgo de sangrado aunque esto se ha comprobado en la mayora de los casos. Metodologa Esta informacin est basada en una revisin sistemtica evaluada por colaboradores del Natural Standard Research Collaboration. (www.naturalstandard.com).:Authors/Editors: Thomas Brendler (PlantaPhile), Joerg Gruenwald PhD (Phytopharm Research), Catherine Ulbricht, PharmD (Massachusetts General Hospital), Ethan Basch, MD (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center).
Martes, 30 Noviembre 1999 | 7175 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Fitoterapia
Definicin Se habla de hipertrigliceridemia ante los valores siguientes: • Superiores a 1,50 g/l por la maana en ayunas. • Cuando se vuelven a encontrar al menos dos veces tras doce horas de ayuno. A menudo, la hipertrigliceridemia se descubre tras un examen de rutina en un sujeto que presenta problemas vasculares, en un diabtico, en una persona obesa o en tratamiento con un anticonceptivo oral. El aumento de los triglicridos sanguneos puede predisponer a largo plazo a patologas trombo-emblicas y a problemas pancreticos, entre los que destaca la pacreatitis aguda. Una pregunta se impone: la hipertrigliceridemia se encuentra aislada o asociada a una hipercolesterolemia?. Las medidas dietticas y teraputicas son diferentes en cada caso. Medidas dietticas Hipertrigliceridemia aislada El exceso de sntesis de triglicridos viene provocado por la intolerancia de la persona al alcohol, a los glcidos o al exceso de caloras alimenticias. Las reglas dietticas son las siguientes: Supresin del alcohol, rgimen hipoglucdico (sin fcula, sin azcares, sin fruta) e hipocalrico si la persona tiene un exceso de peso. Habr que hacer una determinacin de los niveles sanguneos un mes ms tarde. Al final de este rgimen riguroso, habr que proponer un rgimen de mantenimiento. A ste le podemos asociar un tratamiento por fitoterapia. Utilizaremos plantas ricas en muclagos. Las propiedades de los muclagos permiten disminuir y ralentizar la absorcin de los azcares. Ispgula est indicada en el tratamiento de la hipertrigliceridemia (ver ispgula). Hipertrigliceridemia asociada a una hipercolesterolemia Esta forma asocia triglicridos transportados por las VLDL y colesterol transportado por las LDL. El riesgo cardiovascular en relacin con la hipercolesterolemia se ve aqu aumentado. En una primera intencin se aplica la misma regla diettica que en la forma aislada: supresin de alcohol, restriccin de los hidratos de carbono (azcares lentos o rpidos). Posteriormente, para conseguir disminuir el colesterol se aplicarn las mismas reglas que para la hipercolesterolemia. El tratamiento por fitoterapia es idntico al de la hipercolesterolemia aislada. Plantas adecuadas para esta enfermedad ISPGULA Plantago ovata Forsk. ALCACHOFA Cynara scolymus L. fUENTE : INFITO
Martes, 30 Noviembre 1999 | 7164 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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