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Tu Salud/Noticias
Los nios pequeos que viven en vecindarios con muchos rboles tienen menores ndices de asma que los nios que residen en reas con menos rboles, segn encuentra un estudio reciente. Los investigadores evaluaron los ndices de asma entre los nios de cuatro a cinco aos y las admisiones relacionadas al asma para nios de hasta quince aos, en 42 distritos de servicio de la ciudad de Nueva York. El asma es la causa principal de admisin al hospital en los nios menores de quince aos en la ciudad. Los investigadores compararon los datos mdicos a informacin sobre el nmero de rboles en cada uno de los distritos, adems de las fuentes de contaminacin, la densidad poblacional, y la composicin racial y tnica. El nueve por ciento de los nios pequeos del estudio tenan asma y la ciudad tena un promedio de 613 rboles por kilmetro cuadrado. Los ndices de asma disminuyeron en casi una cuarta parte por cada aumento en la desviacin estndar de la densidad de rboles, equivalente a 343 rboles por kilmetro cuadrado, segn encontr el estudio. Este patrn se mantuvo incluso despus de que los investigadores tomaran en cuenta las fuentes de contaminacin, el estatus socioeconmico y la densidad poblacional. Sin embargo, no hubo una asociacin entre la densidad de rboles y las admisiones al hospital relacionadas con el asma entre los nios mayores. Los resultados no significan que la densidad de rboles en un vecindario se relacione directamente con los ndices de asma entre los nios, apuntaron los investigadores, que aadieron que los rboles podran ayudar a reducir los ndices de asma al animar a los nios a jugar al aire libre ms o al mejorar la calidad del aire. El estudio fue publicado en lnea en la revista Journal of Epidemiology and Community Health. Los investigadores sealaron que la ciudad de Nueva York est planificando sembrar un milln de rboles adicionales para 2017, lo que podra dar la oportunidad de estudiar exactamente qu impacto podra tener sobre el asma la densidad de rboles. Artculo por HealthDay, traducido por Hispanicare HealthDay
Martes, 30 Noviembre 1999 | 6843 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Consejos
El paciente presenta una preocupacin permanente por la comida, con deseos irresistibles de comer, presentndose episodios de polifagia durante los que consume grandes cantidades de comida en perodos cortos de tiempo. El enfermo intenta contrarrestar el aumento de peso mediante uno o ms de los siguientes mtodos: vmitos autoprovocados, abuso de laxantes, perodos de ayuno, consumo de frmacos tales como los supresores del apetito, extractos tiroideos o diurticos. La psicopatologa consiste en un miedo tremendo a engordar. Entonces el enfermo se fija como peso ideal uno muy inferior al que tena antes de la enfermedad y al peso ptimo o sano. Con frecuencia, existen antecedentes previos de anorexia nerviosa, con un intervalo entre ambos trastornos de meses o aos.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 6840 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Enfermedades
Author:Farmacia
¿Qué es? La incidencia de los tumores de estómago está disminuyendo en los últimos años. A pesar de ello, el cáncer gástrico es un tumor muy frecuente, existiendo países con una altísima prevalencia como Japón, Chile, Austria, Islandia, etc.La frecuencia en España se sitúa en término medio, con una tasa anual de 24/100000 habitantes.El cáncer de estómago tiene cierta preferencia por el sexo masculino y su mayor incidencia aparece en la sexta y séptima década de la vida.   ¿Cuáles son sus causas? El cáncer gástrico tiene cierta relación familiar, con ligera asociación con el grupo sanguíneo A.Se han estudiado diversos componentes de la dieta y factores ambientales relacionados con el cáncer de estómago.Parece admitirse la relación existente con determinadas formas de gastritis, en particular con las formas atróficas, y cáncer de estómago. No se conoce si una degenera en la otra, o bien ambas tienen el mismo factor desencadenante.Parece influir en la génesis del cáncer gástrico el sobrecrecimiento de determinadas bacterias como el Helicobácter pylori.   ¿Cuáles son sus síntomas? El cáncer de estómago no tiene una sintomatología específica y, en muchos casos, cuando produce el tumor manifestaciones clínicas ya está muy avanzado.Generalmente las manifestaciones son tipo: pesadez después de las comidas, sensación nauseosa, malestar localizado en la parte alta del abdomen, sensación de ardor, disminución del apetito, etc. En otras ocasiones, cuando la tumoración dificulta el tránsito intestinal, pueden aparecer náuseas y vómitos, o bien dificultad para la deglución del alimento.El tumor también puede sangrar, y esta hemorragia se puede evidenciar por la presencia de sangre en el vómito o en las deposiciones. Cuando las pérdidas de sangre son en pequeña cuantía y crónicas, se puede manifestar como una anemia crónica.   ¿Cómo se diagnostica? Para el diagnóstico de cáncer de estómago se cuenta con el estudio radiológico con contraste, aunque en la actualidad, el mejor medio diagnóstico es la gastroscopia. Esta exploración, además, permite la obtención de muestras para citología por cepillado y biopsia.Una vez diagnosticado el tumor de estómago son oportunas, para el análisis de extensión de la enfermedad, la ECO-endoscopia y la Tomografía axial computarizada (TAC) o escanner abdominal. La ECO-endoscopia es muy útil para conocer el grado de invasión local y la TC abdominal para determinar metástasis a distancia. Estas exploraciones pueden ayudar a planificar la terapéutica más oportuna.También, en determinadas situaciones, para evitar intervenciones innecesarias, se puede plantear realizar una laparoscopia diagnóstica. Esta exploración consiste en la visión directa de la cavidad abdominal mediante la introducción de una óptica dentro del abdomen.   ¿Cuál es el tratamiento? El tratamiento aceptado como estándar es la cirugía, practicando una extirpación del estómago enfermo. Dependiendo de la localización del tumor dentro del estómago, estará indicado extirpar parte o todo el estómago. También, en ocasiones, es necesaria la extirpación de órganos vecinos como el bazo.En la intervención quirúrgica, hay que destacar la extirpación de los ganglios linfáticos de drenaje del estómago, ya que, en países orientales, la linfadenectomía ampliada ha demostrado un beneficio en la supervivencia. En la actualidad la via laparoscópica se puede utilizar para la realización de gastrectomías en un intento de mejorar los resultados de morbi-mortalidad. Otras modalidades terapéuticas, como radioterapia y quimioterapia, tienen sus indicaciones en ensayos clínicos controlados, bien en forma adyuvante postoperatoria o, en caso de tumores avanzados, antes de la cirugía, con el fin de poder mejorar la cirugía posterior. Recientemente, ha salido publicado un resumen de un estudio cooperativo en el que se demuestra el beneficio de la quimio-radioterapia pre-operatoria, aunque necesita confirmación de los mismos estudios a largo plazo. En la quimioterapia podría usarse un medicamento como el fluorouracilo (5-FU), que a menudo se combina con radioterapia, o una combinación de varios quimioterapicos. Los más usados son, la doxorrubicina, el metotrexato, la epirubicina, el etopósido y el cisplatino. Otros medicamentos tambien útiles son el docetaxel, el paclitaxel, el irinotecán, la capecitabina, y el oxaliplatino. Hay formas especiales de tratamiento como es la quimioterapia intraperitoneal en la que el quimioterápico se introduce directamente dentro del abdomen, con el fin de mejorar su efecto y disminuir su toxicidad.   ¿Cuál es el pronóstico? Hay una forma especial de presentación del cáncer de estómago y es el conocido como cáncer gástrico precoz. Esta forma de tumor tiene la característica de su buen pronóstico, ya que, en estos enfermos, la supervivencia puede alcanzar cifras superiores al 90 por ciento. Sin embargo, en el resto de los enfermos, la supervivencia esperada no sobrepasa el 40-50 por ciento de los casos.Un tipo especial de tumor gástrico es el linfoma. Este tumor presenta un pronóstico mucho más favorable y, en la mayoría de los casos, no precisa de tratamiento quirúrgico para su erradicación. En estos tumores el tratamiento de elección de entrada es la quimioterapia.
Miércoles, 02 Febrero 2011 | 6837 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Tabaquismo
Author:Farmacia
¿Qué contienen los cigarrillos? Los cigarrillos contienen cosas repugnantes que usted jamás imaginaría poner dentro de su cuerpo. Por ejemplo, los cigarrillos contienen alquitrán, monóxido de carbono, substancias químicas como DDT, arsénico y formaldehído que es un gas que se usa para preservar animales muertos. El tabaco en los cigarrillos también contiene nicotina: la droga que hace que fumar sea adictivo. Todas esas cosas son malas para su cuerpo. La nicotina aumenta su riesgo de tener un ataque al corazón y un derrame. El alquitrán y el monóxido de carbono causan problemas de respiración graves. Y usted sabe que el tabaco causa cáncer. ¿En realidad, cuál es el problema con el tabaco? Diga no al tabaco La radio y la televisión hacen parecer como que fuera fácil "tan dolo decir no" a las drogas , al alcohol y al tabaco. Pero esto puede no ser tan simple para usted. Usted puede estar enfrentando presiones de amigos que fuman, usted puede estar estresado en su casa, colegio o trabajo, o usted puede pensar que fumar va a hacer que la gente guste de usted. No deje que nada ni nadie, ya sea amigos o comerciales de cigarrillos lo convenzan de que fumar es aceptable. Si necesita ayuda para decir no hay gente que puede ayudarlo. Hable con alguien en quien usted confía; como por ejemplo un maestro, un psicólogo de su colegio o su médico de familia. El tabaco es tóxico para el cuerpo. Causa mas problemas de salud y muertes prematuras que todas las drogas ilegales combinadas. Además de eso el tabaco es adictivo. Eso significa que una vez que usted comienza a usarlo su cuerpo comienza a necesitarlo. Mientras más tiempo use usted tabaco, y en mayor cantidad más difícil será dejarlo. Todos los que fuman comenzaron "sólo probándolo". Así es como el hábito y la adicción comienzan. Nunca es demasiado tarde para dejar de fumar. Si usted fuma nunca es demasiado tarde para hacer un cambio. Para dejar de fumar usted debe romper con su adicción a la nicotina y su hábito de fumar. Su hábito es el comportamiento que va mano a mano con fumar: por ejemplo encender un cigarrillo cuando usted sale del colegio. Razones para no fumar Es caro: más de U$S 1500 al año por una cajetilla diaria. Mal aliento Manos y dientes manchados Tos o dolor de garganta Problemas para respirar Sensación de cansancio y de que le "falta de aire" Arrugas prematuras y abundantes Altercados con sus padres y amigos Riesgo de cáncer Riesgo de enfermedad del corazón Riesgo de enfermedad de las encías Mal olor en su ropa, en su cabello y en su piel. Quemaduras por cigarrillo en su carro o en su ropa El riesgo de exponer indirectamente a la gente alrededor suyo al cigarrillo. Cosas para hacer en vez de fumar Masque goma de mascar sin azúcar Llame a un amigo Masque semillas de girasol, hojas de hierbabuena molida o hojas de té de hierbas sin cafeína. Vaya a ver una película o a algún otro lugar adonde no pueda fumar. Salga a caminar o haga ejercicio Recuerde porqué desea dejar de fumar Pasos para hacer que dejar de fumar sea más fácil: Escoja una fecha para dejar de fumar. Escoja una fecha entre dos y cuatro semanas después del día de hoy para que usted pueda prepararse para dejar de fumar. Si es posible, escoja un momento cuando las cosas en su vida van a cambiar, como por ejemplo, cuando va a comenzar un descanso en el año escolar. O escoja un momento cuando usted no espere tener ningún estrés adicional en el colegio, en el trabajo o en la casa. Por ejemplo, deje de fumar al terminar los exámenes finales y no durante ellos. Haga una lista de las razones por las cuales usted desea dejar de fumar. Mantenga la lista a la mano de modo que usted pueda mirarla cuando tenga un antojo de nicotina. Lleve un registro de dónde, cuándo y porqué fuma. Posiblemente usted quiera hacer anotaciones durante una semana o más para saber de antemano el momento cuándo y cómo usted va a sentir antojo por fumar. Planee lo que va a hacer en vez de eso: mire la lista de arriba para darse ideas. Es posible que usted también quiera planear lo que le va a decir a la gente que le pone presión para que usted fume. Bote todo su tabaco. Limpie su cuarto si usted ha fumado ahí. Bote los ceniceros y los encendedores; todo lo que lo vuelva a conectar con su hábito de fumar. Informe a sus amigos que va a dejar de fumar. Pídales que no lo presionen para que fume. Busque otras cosas para hacer con ellos en vez de fumar. Cuando llegue la fecha fijada PARE. Planee pequeñas recompensas para si mismo por cada día, semana o mes que no fume. Por ejemplo, cómprese una camisa nueva o pídale a un amigo que vaya a cine con usted. ¿Voy a subir de peso cuando deje de fumar? Algunas personas aumentan unas pocas libras. Otras personas pierden peso. La razón principal por la cual algunas personas suben de peso es porque comen más como substituto para el cigarrillo. Usted puede evitar subir de peso fijándose en todo lo que usted come, manteniéndose ocupado y haciendo ejercicio. ¿Cómo voy a sentirme cuando deje de fumar? Usted puede sentirse nervioso e irritable. Es posible que a usted le dé rabia o se moleste más rápidamente, que tenga dificultad para concentrarse y que se sienta con más hambre de lo normal. Al principio usted puede tener dolores de cabeza y toser más mientras sus pulmones se están limpiando. Todos estos pueden ser síntomas de abstinencia de la nicotina. Tenga presente que los peores síntomas van a pasarle en unos pocos días. A pesar de ello, usted puede todavía tener antojos de tabaco. Esos antojos tienen menos que ver con su adicción a la nicotina y más que ver con su hábito de fumar. ¿Y qué hay con respecto a los productos de venta libre para remplazar la nicotina? Estos productos lo pueden ayudar si usted siente como que no puede dejar de fumar por sí solo o si tiene síntomas de abstinencia bastante marcados. Pero no use la goma de mascar ni el parche sin hablar con su médico primero. Estos productos no fueron diseñados para adolescentes y podrían hacer que usted se enfermara si los usa de la manera inapropiada. Posiblemente usted tiene que seguir instrucciones especiales. ¿Qué pasa si no puedo dejar de fumar? Usted puede dejar de fumar. La mayoría de las personas tratan de dejar de fumar más de una vez antes de tener éxito. Entonces no se dé por vencido si tiene un desliz. Simplemente no se vaya al otro extremo y compre una cajetilla entera de cigarrillos. En vez de ello, piense porqué desea dejar de fumar. Piense en qué fue lo que pasó que hizo que usted tuviera un desliz. Decida cómo va a manejar esa situación de una manera diferente la próxima vez. Luego comprométase consigo mismo a dejar el cigarrillo. ¡Usted puede hacerlo! fuente : familiydoctor.org
Lunes, 17 Enero 2011 | 6816 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
615. Tolerancia
Tu Salud/Glosario
Algunos medicamentos hacen que el organismo se habite a sus efectos. Es lo que se conoce como tolerancia. Por tanto, puede definirse la tolerancia como la caracterstica por la cual un frmaco reduce sus efectos en relacin con el inicio del tratamiento. As, el organismo necesita ir aumentando la dosis del medicamento para conseguir los mismos efectos. Este fenmeno puede originar una adiccin. Para que haya tolerancia se necesita una exposicin previa al frmaco en cuestin o a otros similares.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 6789 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES PAZITAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA PAZITAL 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película, es una combinación de dos analgésicos: Tramadol y paracetamol, que actúan juntos para aliviar el dolor. PAZITAL 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película, está indicado en el tratamiento sintomático del dolor de intensidad de moderada a intensa siempre que su médico crea que la combinación de tramadol y paracetamol es necesaria. PAZITAL 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película sólo debe se utilizado por adultos y niños mayores de 12 años. 2. ANTES DE TOMAR PAZITAL No tome PAZITAL si usted: es alérgico (hipersensible: erupción cutánea, hinchazón de la cara, sibilancias (o pitos) o dificultad para respirar) a tramadol, paracetamol o cualquiera de los demás componentes de este medicamento. en caso de intoxicación alcohólica aguda, si ha tomado algún medicamento para el tratamiento del insomnio, analgésicos potentes (opioides), o bien fármacos psicótropos (fármacos que pueden alterar el nivel de conciencia). si está tomando inhibidores, de la MAO (ciertos medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión o de la enfermedad de Parkinson), o si los ha tomado en los últimos 14 días antes del tratamiento con PAZITAL 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película. si usted padece una enfermedad hepática grave. si usted padece epilepsia que no está controlada con tratamiento. Tenga especial cuidado con PAZITAL si usted Está tomando otros medicamentos que contengan paracetamol o tramadol; Tiene problemas de hígado o enfermedad hepática o si nota que sus ojos o su piel adquieren un tono amarillo. Esto puede ser indicativo de ictericia o problemas con sus conductos biliares; Tiene problemas de riñón; Tiene dificultades respiratorias severas por ejemplo asma o problemas pulmonares graves Es usted epiléptico o ha sufrido convulsiones. Ha sufrido recientemente traumatismo craneal, dolores de cabeza intensos asociados con vómitos. Tiene dependencia a cualquier otro medicamento utilizado para el alivio del dolor, por ejemplo, morfina; Está tomando otras medicinas para el tratamiento del dolor que contienen buprenorfina, nalbufina o pentazocina; Va a ser anestesiado. Dígale a su médico o dentista que está utilizando PAZITAL. Si le surge o le ha surgido en el pasado cualquiera de estos problemas mientras está tomando PAZITAL, por favor informe a su médico. El decidirá si usted debe continuar tomando este medicamento. Uso de otros medicamentos Es importante que informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Importante: este medicamento contiene paracetamol y tramadol. Informe a su médico si usted está tomando cualquier otro medicamento que contenga paracetamol o tramadol, de forma que no exceda la dosis máxima diaria. Usted no debe tomar PAZITAL junto con inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs) (ver sección ( "No tome PAZITAL") Está contraindicado el uso de PAZITAL si usted está en tratamiento con: Carbamacepina ( un medicamento normalmente utilizado para tratar la epilepsia o algunos tipos de dolor, como ataques de dolor severo en la cara llamados neuralgias del trigémino). Buprenorfina, nalbufina o pentazocina (analgésico opioide).El alivio del dolor puede verse reducido. El riesgo de efectos adversos aumenta, si usted también utiliza: Triptanes (para el tratamiento de la migraña) o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, "ISRSs"(para el tratamiento de la depresión). Si usted experimenta confusión, agitación, fiebre, sudoración, movimientos incoordinados de las extremidades o de los ojos, contracciones incontrolables de los músculos o diarrea, deberá llamar a su médico. Sedantes, píldoras para dormir, otros analgésicos como morfina y codeína (también cuando se utiliza para el tratamiento contra la tos), baclofeno (relajante muscular), algunos medicamentos para disminuir la presión arterial, antidepresivos o medicamentos para el tratamiento de las alergias. Usted puede sentirse somñoliento o mareado. Si esto ocurre, consulte con su médico. Antidepresivos, anestésicos, neurolépticos (medicamentos que afectan al estado de ánimo) o bupropion (medicamento que se utiliza como ayuda para dejar de fumar).El riesgo de sufrir un ataque puede aumentar. Su médico le dirá si PAZITAL es adecuado para usted. Warfarina o fenprocumona (medicamento utilizado para evitar coágulos en la sangre). La efectividad de éstos medicamentos puede verse alterada existiendo riesgo de sangrado.Debe informar a su médico inmediatamente de cualquier hemorragia prolongada o inesperada. La efectividad de PAZITAL puede verse alterada si usted también utiliza: Metoclopramida, domperidona u ondasetron (medicinas para el tratamiento de nauseas y vómitos), Colestiramina (medicina que reduce el colesterol en sangre), Ketoconazol y eritromicina (medicinas que se utilizan contra las infecciones). Su médico sabrá cuáles son los medicamentos seguros para utilizar junto con PAZITAL. Toma de PAZITAL con los alimentos y bebidas PAZITAL puede hacerle sentir somnolencia. El alcohol puede hacerle sentir más somñoliento, por lo que se recomienda no tomar alcohol mientras esté tomando PAZITAL. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Debido a que PAZITAL contiene tramadol, no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo.si usted se queda embarazada durante el tratamiento con PAZITAL, consulte a su médico antes de tomar el siguiente comprimido. Pequeñas cantidades de tramadol pueden pasar a la leche materna. Por tanto, no debería tomar este medicamento durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas: PAZITAL puede producir somnolencia y esto puede afectar a su capacidad para conducir o manejar maquinaria pesada. 3. CÓMO TOMAR PAZITAL Siga exactamente las instrucciones de administración de PAZITAL indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Debe tomar PAZITAL durante el menor tiempo posible. No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años. A menos que su médico le prescriba algo distinto, la dosis normal de inicio para adultos y adolescentes mayores de 12 años es de 2 comprimidos. Si es necesario, puede aumentar la dosis, tal y como le recomiende su médico. El intervalo más corto entre dosis debe ser de al menos 6 horas. No tome más de 8 comprimidos de PAZITAL al día. No tome PAZITAL más frecuentemente de lo que le haya indicado su médico. Su médico puede aumentar el intervalo entre dosis. Si usted es mayor de 75 años. Si usted tiene problemas de riñón. Si usted tiene problemas de hígado. Forma de administración PAZITAL se presenta en forma de comprimidos para administrar por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros con suficiente líquido. No deben romperse ni masticarse. Si estima que el efecto de PAZITAL es demasiado fuerte (ej: se siente muy somñoliento o tiene dificultad para respirar) o demasiado débil (ej: no tiene un adecuado alivio del dolor), comuníqueselo a su médico. Si usted toma más PAZITAL del que debiera: Si usted ha tomado más PAZITAL de lo que debe, aunque usted se sienta bien, consulte inmediatamente a su médico, ya que existe el riesgo de que se produzcan daños graves en el hígado que sólo se pondrán de manifiesto después. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar PAZITAL: Si usted olvidó tomar una dosis de PAZITAL,es probable que el dolor reaparezca. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continue tomando los comprimidos como de costumbre. Si interrumpe el tratamiento con PAZITAL: Generalmente no aparecen efectos indeseados tras la interrupción del tratamiento con PAZITAL. Sin embargo, en raras ocasiones, puede darse el caso de que pacientes que han estado tomando PAZITAL durante un tiempo y han interrumpido el tratamiento de forma brusca se sientan mal (ver sección 4. "Posibles efectos adversos"). Si usted ha estado tomando PAZITAL durante algún tiempo, debería consultar a su médico antes de interrumpir el tratamiento ya que su cuerpo podría haberse habituado a él. Si usted tiene alguna otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, PAZITAL puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes: más de 1 de cada 10 personas tratadas.; naúseas. mareos, somnolencia. Frecuentes: menos de 1 de cada 10, pero más de 1 de cada 100 personas tratadas; vómitos, problemas digestivos (estreñimiento, flatulencia, diarrea), dolor de estómago, sequedad de boca. picores, aumento de sudoración. dolor de cabeza, agitación confusión, trastornos del sueño, cambios de humor (ansiedad, nerviosismo, euforia - sensación de sentirse "con el ánimo alto" todo el tiempo), Poco frecuentes: menos de 1 de cada 100, pero más de 1 de cada 1.000 personas tratadas; taquicardia, hipertensión, trastornos del ritmo y de la frecuencia cardíaca dificultad o dolor al orinar reacciones de la piel (por ejemplo:erupciones, urticaria) sensación de hormigueo, entumecimiento, o sensación de pinchazos en las extremidades, ruidos en el oído, espasmos musculares involuntarios. depresión, pesadillas, alucinaciones, (escuchar, oír o percibir algo que no existe en la realidad), pérdida de memoria dificultad para tragar, sangre en las heces escalofríos, sofocos, dolor en el pecho dificultad para respirar. Raras: menos de 1 de cada 1.000, pero más de 1 de cada 10.000 personas tratadas; convulsiones, dificultades para llevar a cabo movimientos coordinados. Adicción Visión borrosa Los siguientes efectos adversos reconocidos han sido comunicados por personas que han tomado medicamentos que contenían sólo tramadol o sólo paracetamol. Sin embargo, si usted experimenta cualquiera de esos síntomas mientras toma PAZITAL, debe decírselo a su médico: Sensación de vahído al levantarse tras estar tumbado o sentado, baja frecuencia cardíaca, desmayo, cambios en el apetito, debilidad muscular, respiración más lenta o más débil, cambios de humor, cambios de actividad, cambios en la percepción, empeoramiento del asma. En casos raros erupciones cutáneas, siendo indicativos de reacciones alérgicas que pueden ponerse de manifiesto mediante la aparición de hinchazón repentina de la cara y cuello, respiración entrecortada o caida de la presión arterial y mareo. Si le ocurre esto, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico inmediatamente. No debe volver a tomar éste medicamento. En casos raros, utilizar un medicamento como tramadol, puede crearle dependencia, haciéndole difícil dejar de tomarlo. En raras ocasiones, personas que han estado tomando tramadol durante algún tiempo pueden sentirse mal si interrumpen el tratamiento bruscamente. Pueden sentirse agitados, ansiosos, nerviosos o temblorosos. Pueden estar hiperactivos, tener dificultad para dormir y presentar tarstornos digestivos e intestinales. Muy poca gente, puede tener también ataques de pánico, alucinaciones, percepciones inusuales como picores, sensación de hormigueo y entumecimiento, y ruidos en los oidos (tinnitus). Si usted experimenta alguno de éstos síntomas después de interrumpir el tratamiento con PAZITAL, por favor consulte a su médico. En casos excepcionales los análisis de sangre pueden revelar ciertas anormalidades, por ejemplo, bajo recuento plaquetario, que puede dar como resultado hemorragias nasales o en las encías. El uso de PAZITAL junto con anticoagulantes (e.j: fenprocumona, warfarina) puede aumentar el riesgo de hemorragias. Debe informar a su médico inmediatamente sobre cualquier hemorragia prolongada o inesperada. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE PAZITAL Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice PAZITAL después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No se precisan condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medioambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de PAZITAL Los principios activos son tramadol hidrocloruro y paracetamol. Un comprimido con cubierta pelicular contiene 37,5 mg de tramadol hidrocloruro y 325 mg de paracetamol. Los demás componentes son: Comprimido: celulosa en polvo; almidón pregelatinizado; almidón glicolato sódico (tipo A), almidón de maiz; estearato magnésico. Cubierta pelicular: OPADRY amarillo YS-1-6382 G (hipromelosa; dióxido de titanio (E 171); macrogol 400; óxido de hierro amarillo (E 172); polisorbato 80), cera de carnauba. Aspecto del producto y contenido del envase PAZITAL comprimidos recubiertos con película, se presenta en forma de comprimidos amarillo pálido envasados en blisters. PAZITAL se presenta en envases de 20 ó 60 comprimidos. Puede que no todos los tamaños de envase se encuentren comercializados. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Laboratorios Gebro Pharma, S.A Monestir, 23 - 08034 Barcelona Responsable de la fabricación: Grünenthal GmbH, Zieglerstrabe 6, 52078 Aquisgrán, Alemania Este prospecto ha sido aprobado en julio 2007
Jueves, 14 Octubre 2010 | 6776 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Noticias
Un estudio reciente muestra que las ratas expuestas al alcohol mientras an estaban en el tero aprendieron a gustar de la sustancia y a sentirse atradas por ella desde muy jvenes. Esta observacin podra ayudar a explicar por qu los adolescentes con una exposicin fetal previa a la bebida podran ser ms propensos al abuso de esta sustancia, sealan investigadores. "[La exposicin] a lo que las madres ingieren durante la gestacin altera su respuesta", explic Steven Youngentob, profesor de neurociencia y fisiologa en la Universidad estatal de Nueva York (SUNY) y miembro del Centro para la investigacin de la exposicin al alcohol durante el desarrollo fetal de la SUNY en la parte norte del estado en Siracusa. Youngentob es el autor principal de dos estudios que describen estos hallazgos en la edicin de diciembre de Behavioral Neuroscience. Incluso ms que un historial familiar, la exposicin fetal al alcohol predice si una persona abusar del alcohol posteriormente en la vida. Y mientras ms temprana sea esta primera experiencia, ms alta ser la probabilidad de que la persona tenga problemas con esta sustancia en la edad adulta, afirman los expertos. El sndrome completo de alcoholismo fetal involucra un retraso mental profundo as como defectos craneofaciales. Sin embargo, hay otros efectos ms sutiles que surgen de la exposicin al alcohol en el tero. Los sentidos estn entre los sistemas que se desarrollan en las fases ms tempranas de la gestacin y parecen permitir que el feto en desarrollo "aprenda" de la madre lo que es bueno comer y beber en virtud de lo que la madre ingiere durante el embarazo, explic Youngentob. "Toda esa informacin se transmite al feto durante la gestacin o al beb en el periodo de lactancia", dijo. "Resulta que este mecanismo adaptativo es para el beneficio del organismo y probablemente funcione de igual manera en los humanos". A menos que involucre el abuso de una sustancia, agreg. Los nuevos estudios evaluaron la hiptesis de que la exposicin al alcohol en el tero resulta en una alteracin de la respuesta sensorial a la sustancia que entonces afecta la conducta posterior. "La hiptesis consista en que existen cambios neuroadaptativos que hacen bsicamente que el olor y sabor del etanol [alcohol] sea ms atractivo para los animales. Por tanto, el animal, a causa de la exposicin fetal, ha 'aprendido' que es bueno ingerir etanol ", dijo Youngentob. Para el primer estudio, las ratas que haban sido expuestas al alcohol en el tero a travs del consumo materno eran ms propensas a elegir el alcohol frente a una sustancia no alcohlica en su juventud pero no en la edad adulta. El segundo estudio sigui un protocolo similar: Las ratas fueron expuestas al alcohol cuando an se encontraban en el tero. En comparacin con las ratas cuyas madres slo ingirieron comida, las ratas con exposicin prenatal olfatearon ms el alcohol. Tambin tuvieron una respuesta alterada al olor en sus vas nasales. "Sabemos que el feto tiene sensaciones olfativas mientras se est desarrollando en el tero, y esto es casi una necesidad de supervivencia, porque se puede observar en los animales que cuando nacen saben de inmediato hacia donde dirigirse para encontrar la leche materna. Lo mismo [ocurre] cuando se coloca a un beb en el pecho de la madre, localizar el pecho de la madre slo con el olor", anot el Dr. Raul Artal, profesor y jefe del departamento de obstetricia, ginecologa y salud de la mujer de la Universidad de San Lus. "Aprender los diferentes olores en el tero y familiarizarse con ellos podra ser algo que tiene un papel en el desarrollo del olor y gusto del alcohol. Esto es casi un tipo primitivo de respuesta. No tiene nada que ver con la inteligencia. Forma parte de la preservacin de la vida". En ambos casos, si las ratas jvenes no tenan ms experiencia con el alcohol en la edad adulta, el alcohol perda su atractivo. "La buena noticia es que ante la ausencia de una sustancia biolgicamente relevante, o sea, al no ser expuesto a ella, el animal adquiere de nuevo una neutralidad biolgica", seal Youngentob. "Si el animal slo recibe esa exposicin fetal, y se le examina en la edad adulta, sus efectos desaparecern en trminos de la respuesta neurofisiolgica". Sin embargo, si los humanos se exponen al alcohol en la adolescencia, esto puede perpetuar el ciclo, dijo. Youngentob y sus colegas estn determinando si la exposicin adolescente al alcohol perpeta el ciclo en los humanos. El mensaje es claro: No beba cuando est embarazada y mantenga el alcohol fuera del alcance de los adolescentes, apunt el investigador. Artculo por HealthDay, traducido por Hispanicare HealthDay
Martes, 30 Noviembre 1999 | 6774 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Noticias
Existe una alta prevalencia de malas conductas y desrdenes alimenticios entre las jvenes que padecen diabetes tipo 1, indicaron investigadores canadienses. Los cientficos tambin descubrieron que los problemas con la comida en estas pacientes comienzan a edad temprana y se mantienen en el tiempo. En un informe publicado en la revista Diabetes Care, el equipo de la doctora Patricia A. Colton, de la University Health Network, en Toronto, Ontario, dio a conocer los resultados de un estudio de cinco aos de duracin sobre problemas alimenticios en chicas con diabetes tipo 1. Al inicio de la investigacin, se observ una mayor tasa de malas conductas alimenticias en 126 diabticas tipo 1 de entre 9 y 13 aos que en un grupo de pacientes sin la enfermedad metablica: un 8 frente a un 1 por ciento. Tras el seguimiento de cinco aos, 98 chicas diabticas seguan en el estudio. El promedio de edad era de 11,8 aos al comienzo y de 16,5 aos al final de la investigacin. El equipo de Colton hall que 48 de las 98 nias (el 49 por ciento) an tenan problemas de conducta alimenticia. Especficamente, 43 de las 98 chicas informaron que haban restringido su alimentacin, seis dijeron experimentar atracones, tres notificaron haberse inducido vmitos y 25 dijeron haber hecho ejercicio intenso y excesivo para controlar su peso. Otras tres nias dijeron que salteaban las dosis de insulina. Un total de 13 pacientes cumplan los patrones de desrdenes alimenticios. Los autores indicaron que los niveles de glucosa en sangre no eran mayores en las pacientes con conductas alimenticias anormales (un 8,7 frente a un 8,4 por ciento). No obstante, se observ una tendencia a mayores niveles de azcar entre las nias con desrdenes alimenticios, comparadas con las personas que no padecan esas condiciones (un 9,1 frente a un 8,5 por ciento). "Los problemas con la comida en el comienzo del estudio, en los aos de la preadolescencia, solan persistir en el tiempo. El 92 por ciento de las nias con inconvenientes con la comida detectadas al inicio de la investigacin siguieron informando problemas alimenticios luego de su adolescencia", seal Colton en una entrevista con Reuters Health. "Este estudio contribuye a entender mejor la relacin muy cercana entre la salud fsica y la salud mental en las personas con diabetes", aadi la autora. FUENTE: Diabetes Care, noviembre del 2007
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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES LEVOFLOXACINO STADA 500 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA LEVOFLOXACINO STADA 500 mg es un medicamento que pertenece al grupo de las fluoroquinolonas, un tipo de antibiótico con actividad bactericida (destruyen las bacterias). LEVOFLOXACINO STADA 500 mg está indicado sólo en adultos, siempre bajo prescripción médica, para el tratamiento de infecciones debidas a bacterias frente a las que es activo este medicamento, tales como: Sinusitis aguda. Empeoramiento de la bronquitis crónica Neumonía. Infecciones del tracto urinario, incluyendo pielonefritis (infección de los riñones). Inflamación de la próstata causada por una infección bacteriana Infecciones de la piel y tejidos blandos. 2. ANTES DE TOMAR LEVOFLOXACINO STADA 500 mg No tome LEVOFLOXACINO STADA 500 mg Si es alérgico a levofloxacino o a cualquiera de los demás componentes de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg. Si padece epilepsia o alguna enfermedad del sistema nervioso que pueda provocarle convulsiones (como traumatismos craneoencefálicos, accidentes cerebrovasculares...). Si ha padecido o padece trastornos en los tendones (por ejemplo tendinitis) relacionados con la toma de medicamentos de la familia de las fluoroquinolonas. Esto se debe a que existe el riesgo de que se presenten problemas similares con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, incluida la rotura de tendones. Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo o si está usted amamantando un bebé ya que LEVOFLOXACINO STADA 500 mg podría afectar al niño. LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, sólo está indicado para adultos y no debe administrarse a niños o adolescentes en periodo de crecimiento, debido al riesgo de que se produzcan lesiones en los cartílagos de los huesos en crecimiento. Tenga especial cuidado con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg Si usted ha sufrido anteriormente una lesión cerebral (como un accidente cerebrovascular o una lesión cerebral grave), ya que el riesgo de presentar convulsiones (ataques) puede aumentar si recibe tratamiento con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg (no debe tomar LEVOFLOXACINO STADA 500 mg si sufre epilepsia). No se exponga durante periodos largos a la luz solar potente y no utilice lámparas solares o solarium mientras esté en tratamiento con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, ya que algunas personas pueden presentar mayor sensibilidad a la luz durante el tratamiento con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg (reacciones del tipo de quemaduras solares). Si aparece diarrea grave, persistente y/o con sangre, durante o después del tratamiento con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, informe a su médico inmediatamente ya que esto puede ser signo de una una inflamación intestinal grave (colitis pseudomembranosa). No tome ningunamedicación para el tratamiento de la diarrea sin consultar con su médico. Ya que en raras ocasiones LEVOFLOXACINO STADA 500 mg puede provocar dolor e inflamación de tendones (tendinitis) que frecuentemente afecta al tendón de Aquiles, pudiendo llegar a producirse rotura del tendón, en especial en pacientes ancianos o en pacientes que estén en tratamiento con corticosteroides (cortisona y medicamentos similares). En el caso de que tenga dolor en los tendones consulte inmediatamente a su médico. Si usted padece una enfermedad hereditaria rara que afecta a la enzima "glucosa-6-fosfato deshidrogenasa" ya que puede ser propenso a presentar una destrucción de los glóbulos rojos (hemólisis) cuando sea tratado con medicamentos antibióticos de la familia de las quinolonas, y por esto debe ser utilizado con precaución en estos pacientes. Si padece una alteración del funcionamiento de los riñones (insuficiencia renal), ya que puede necesitar dosis menores. Si padece una enfermedad psiquiátrica ya que puede aparecer pensamientos de suicidio o comportamientos agresivos hacia sí mismo. Uso en niños Los niños y adolescentes en periodo de crecimiento no deben usar LEVOFLOXACINO STADA 500 mg debido al riesgo de que se produzcan lesiones en los cartílagos de las articulaciones. Uso en ancianos LEVOFLOXACINO STADA 500 mg puede provocar dolor e inflamación de tendones. Pacientes con actividad renal disminuida (insuficiencia renal) Pueden necesitar dosis menores que aquellos con actividad renal normal. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Algunos medicamentos pueden interaccionar con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, en algunos casos puede ser necesario cambiar la dosis o suspender el tratamiento con alguno de ellos. Es importante que informe a su médico si está en tratamiento con: Medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la anemia (sales de hierro), Medicamentos contra el ardor y dolor de estómago (antiácidos que contengan hidróxido de aluminio y de magnesio), Medicamentos protectores de la pared del estómago (sucralfato), ya que pueden disminuir la eficacia de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg. Por tanto usted deberá tomar estos medicamentos como mínimo dos horas antes o dos horas después de tomar LEVOFLOXACINO STADA 500 mg. Medicamentos tales como: Teofilina (medicamento utilizado para tratar problemas respiratorios), Fenbufen o medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (que se utilizan para el dolor y la inflamación), ya que pueden aumentar el riesgo de aparición de "ataques" convulsivos. Antagonistas de la vitamina K: En caso de estar tomando al mismo tiempo que LEVOFLOXACINO STADA 500 mg anticoagulantes orales para el tratamiento de problemas de la coagulación de la sangre (antagonistas de la vitamina K, como por ejemplo warfarina) debe comunicárselo a su médico, quien le realizará controles de la coagulación, por la posibilidad de que se produzca un aumento del efecto de los anticoagulantes. Ciclosporina (que se utiliza para prevenir el rechazo después de un trasplante y/o el tratamiento de otras enfermedades producidas por el sistema inmunitario como: psoriasis, síndrome nefrótico, artritis reumatoide o dermatitis atópica), ya que la administración conjunta de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg con ciclosporina puede aumentar el efecto de esta última. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. El uso de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg está contraindicado en el embarazo y durante el periodo de lactancia. Si está amamantando a un bebé, no tome LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, ya que pasa a la leche materna. Conducción y uso de máquinas Debido a la posibilidad de aparición de algunos efectos adversos tales como: mareos, somnolencia o alteraciones visuales, LEVOFLOXACINO STADA 500 mg puede reducir la capacidad para la realización de ciertas tareas, tales como conducir o manejar maquinaria. 3. CÓMO TOMAR LEVOFLOXACINO STADA 500 mg Siga exactamente las instrucciones de administración de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. Ingiera los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua), puede tomarlos antes o después de las comidas. Dosificación Su médico le indicará cuantos comprimidos de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg debe tomar, en que momento y durante cuanto tiempo (pero nunca más de 14 días). No suspenda el tratamiento antes. Si estima que la acción de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le prescribirá la menor dosis suficiente para producir el efecto deseado. La dosis de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg recomendada para adultos es normalmente de 1 ó 2 comprimidos al día. Pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina ≤ 50 ml/min): Si usted padece alguna alteración del funcionamiento de sus riñones, su médico le ajustará la dosis según el grado de alteración que padezca, ya que puede necesitar dosis menores que los pacientes con funcionamiento normal de sus riñones. Pacientes ancianos: No es necesario ajustar la dosis. Si toma más LEVOFLOXACINO STADA 500 mg COMPRIMIDOS del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, telf: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los síntomas de una intoxicación por sobredosis con levofloxacino pueden ser: mareo, confusión, alteración de la consciencia, crisis convulsivas (ataques) y trastornos del corazón que posiblemente pueden ocasionar un ritmo anormal del corazón. Su médico le aplicará las medidas habituales para eliminar el fármaco no absorbido. Su tratamiento será en función de sus síntomas. Levofloxacino no se elimina del cuerpo mediante diálisis. No existe un antídoto específico. Si olvidó tomar LEVOFLOXACINO STADA 500 mg No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, LEVOFLOXACINO STADA 500 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos observados según su frecuencia de presentación: frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes), poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes), raros (menos 1 de cada 10.000 pacientes), muy raros (menos 1 de cada 10.000 pacientes), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos conocidos) han sido: Trastornos del sistema inmunológico: Poco frecuentes: picor y erupción cutánea. Raros: reacciones alérgicas generales (reacciones anafilácticas/anafilactoides) que en ocasiones pueden producirse incluso unos minutos u horas tras la primera toma, con síntomas que pueden ser ronchas, irritación y picor en la piel (urticaria) así como dificultad para respirar que puede llegar a ser grave (disnea/broncoespasmo). Muy raros: caída repentina de la presión arterial o colapso (shock), hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad para tragar y/o respirar (angioedema), reacciones cutáneas de hipersensibilidad tales como fotosensibilidad (reacción alérgica a la luz solar y a la luz ultravioleta). Casos aislados: ampollas graves en la piel y en las membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson), alteraciones de la piel tales como necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) y eritema exudativo multiforme. Trastornos gastrointestinales y del metabolismo: Frecuentes: náuseas, diarrea. Poco frecuentes: pérdida del apetito (anorexia), trastornos gástricos (dispepsia), vómitos, dolor en el abdomen. Raros: diarrea con sangre que en muy raros casos puede ser indicativa de enterocolitis (inflamación del colon con diarreas), incluida colitis pseudomembranosa. Muy raros: disminución muy acusada de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia), lo que puede ser importante en los pacientes diabéticos que están siendo tratados con medicamentos hipoglucemiantes. Trastornos del sistema nervioso: Poco frecuentes: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, trastornos del sueño. Raros: sensación de hormigueo en manos y pies (parestesias), temblores, inquietud (agitación), ansiedad, depresión, reacciones psicóticas, ataques (convulsiones) y confusión. Muy raros: trastornos de la vista y del oído, trastornos del gusto y del olfato, entorpecimiento (entumecimiento), problemas psiquiátricos incluyendo alucinaciones y cambios de humor depresivos. También pueden producirse trastornos del movimiento incluyendo dificultades en la marcha. Trastornos psiquiátricos: Raros: ansiedad, depresión, reacciones psicóticas, inquietud (agitación). Muy raros: alucinaciones, pensamientos de suicidio o comportamientos agresivos hacia sí mismo. Trastornos cardiacos: Raros: disminución anormal de la tensión arterial (hipotensión), latido anormalmente rápido del corazón (taquicardia). Muy raros: colapso circulatorio (de tipo shock anafiláctico). Casos aislados: trastornos del corazón que posiblemente pueden ocasionar un ritmo anormal del corazón. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido subcutáneo: Raros: dolor e inflamación de los tendones (tendinitis) (por ejemplo del tendón de Aquiles), dolor de las articulaciones y de los músculos. Muy raros: rotura de tendones (como por ejemplo del tendón de Aquiles). Esta reacción adversa puede producirse dentro de las 48 horas del comienzo del tratamiento y puede producirse en las dos extremidades. Debilidad muscular, que puede ser de especial importancia en pacientes con miastenia gravis (una rara enfermedad del sistema nervioso). Casos aislados: trastornos musculares con lesión de las células musculares (rabdomiólisis). Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Poco frecuentes: aumento o disminución del número de glóbulos blancos. Raros: disminución del número de plaquetas en la sangre lo que provoca una tendencia a presentar hematomas y a sangrar con facilidad. Muy raros: disminución importante del número de glóbulos blancos (agranulocitosis) lo que produce síntomas como fiebre recurrente o persistente, dolor de garganta y sensación de empeoramiento. Casos aislados: disminución grave del número de glóbulos rojos en sangre por rotura de estos (anemia hemolítica), disminución del número de células de la sangre (pancitopenia). Trastornos hepatobiliares y renales: Frecuentes: aumento de los niveles de los enzimas del hígado en la sangre. Poco frecuentes: valores anormales en los análisis de sangre debidos a problemas en los riñones o el hígado. Muy raros: inflamación del hígado, alteraciones en la función de los riñones y, ocasionalmente, insuficiencia renal que puede ser consecuencia de una inflamación renal de tipo alérgico (nefritis intersticial). Otros efectos adversos: Poco frecuentes: debilidad generalizada. Muy raros: fiebre, inflamación alérgica de los pequeños vasos sanguíneos o reacciones pulmonares alérgicas. Algunos medicamentos de la familia a la que pertenece LEVOFLOXACINO STADA 500 mg pueden desencadenar ataques de porfiria en pacientes con porfiria (enfermedad metabólica muy rara). Por tanto, esto podría suceder también con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg. Todo tratamiento antibacteriano que destruye ciertos gérmenes puede resultar en un desequilibrio de los microorganismos (bacterias/hongos) que se encuentran normalmente en el ser humano. Como consecuencia, podría aumentar el número de otras bacterias u hongos, lo que en casos raros precisa tratamiento. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE Levofloxacino STADA 500 mg comprimidos Mantener LEVOFLOXACINO STADA 500 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad No utilice LEVOFLOXACINO STADA 500 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg El principio activo es levofloxacino. Cada comprimido contiene 513 mg de levofloxacino hemihidrato, equivalente a 500 mg de levofloxacino. Los demás componentes (excipientes) son: Crospovidona, hipromelosa, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, sílice coloidal, ácido esteárico, talco, dióxido de titanio (E-171), macrogol 6.000, óxido de hierro rojo (E-172) y óxido de hierro amarillo (E-172). Aspecto del producto y contenido del envase: Los comprimidos de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg son de color anaranjado, alargados, biconvexos y ranurados. Los envases contienen 10 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular: Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona) Responsable de la fabricación: LABORATORIOS NORMON, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos (Madrid) Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre de 2007
Viernes, 06 Agosto 2010 | 6768 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Noticias
Algo tan comn y asequible como la luz del sol ayuda a prevenir algunos cnceres de pulmn, segn informan investigadores. Un estudio reciente encuentra que menores niveles de los rayos ultravioleta (UVB) del sol se relacionan con una mayor incidencia de cncer de pulmn en 111 pases. Pero eso no significa que pasar ms tiempo al sol prevendr algn da los riesgos que provienen del tabaquismo, segn el estudio, que aparece en la edicin de enero del Journal of Epidemiology and Community Health. Tampoco es una excusa para intercambiar el cncer de piel por el de pulmn. "El problema es que la gente podra malinterpretar esto como una excusa y pasar horas al sol", apunt Cedric Garland, autor principal del estudio, profesor de medicina familiar y preventiva de la Universidad de California en San Diego (UCSD), y miembro participante del Centro oncolgico Moores UCSD de La Jolla. Sin embargo, una deficiencia de sol tampoco es buena, pues la luz solar ayuda a la piel a producir vitamina D saludable. "Sera falsa prudencia aconsejar permanecer alejado del sol para prevenir el cncer de piel y no obtener suficiente vitamina D", seal Garland. Sin embargo, otros expertos opinan que el enfoque debera permanecer sobre el fumar cigarrillos como la principal causa de cncer de pulmn. "Cuando se tiene un factor tan contundente como el tabaco, realmente sobrepasa todas estas pequeas influencias", afirm el Dr. Jay Brooks, presidente de hematologa y oncologa de la Ochsner Clinic Foundation de Baton Rouge, Luisiana. "Es una observacin muy interesante, pero el mensaje principal es que el tabaco es una influencia tan intensa en el desarrollo del cncer de pulmn que hay que concentrarse en l". Ms de un milln de personas mueren de cncer de pulmn cada ao en todo el mundo. Fumar cigarrillos causa alrededor del 85 por ciento de los cnceres de pulmn. Los dems casos son causados por exposicin al humo de segunda mano, y diversos factores ms (algunos desconocidos). La luz solar es una importante fuente de vitamina D, ya que los rayos UV del sol desencadenan la sntesis de sta en la piel. Las investigaciones anteriores, gran parte de ellas por parte del mismo grupo, han encontrado una fuerte asociacin entre el cncer de mama, cncer de colon y otros cnceres de rganos internos y vivir en latitudes con menos luz solar. Por ejemplo, un artculo observ una tasa de mortalidad doble por cncer de colon por encima de la lnea de Mason-Dixon en los EE.UU. en comparacin con debajo de la misma, lo que llev a los investigadores a enfocarse en la falta de luz solar como la culpable. No se trataba de una idea nueva. "La gente que trabaja en epidemiologa, desde Hipcrates, ha pensado que era una buena idea vivir en el lado sur de una colina", dijo Garland. Otro estudio relacion niveles ms bajos del metabolito de la vitamina D en la sangre con un mayor nivel de cncer de colon. Para este estudio, Garland y sus colegas evaluaron la asociacin entre la latitud y la exposicin a la luz UVB y los ndices de cncer de colon en 111 pases. Los datos provinieron de una extensiva base de datos de las Naciones Unidas. Aunque fumar mostr la ms relacin ms intensa con el cncer de pulmn, la exposicin a la luz UVB tambin tuvo que ver. La luz UVB es mayor cerca del ecuador. Este estudio mostr que los ndices de cncer de pulmn eran ms altos en las regiones ms lejanas al ecuador y ms bajos en las que estaban cerca a ste. Una mayor cobertura nubosa y uso de aerosol (ambos absorben los rayos UVB) se relacionaron a mayores ndices de cncer de pulmn. Para los hombres, fumar se relacion con mayores ndices de cncer de pulmn, mientras que una mayor exposicin a la luz solar se relacion con ndices menores. Para las mujeres, fumar cigarrillos, junto con la cobertura nubosa y niveles de aerosol totales, se relacion con mayores ndices de cncer de pulmn, mientras que la luz solar una vez ms se relacion con ndices menores. Las investigaciones anteriores han indicado que la vitamina D podra ser capaz de detener el crecimiento de tumores malignos. "Todo el mundo debe tomar vitamina D. En todas las latitudes, hay bastante potencial para producirla", asegur Garland. "Incluso en Helsinki, las personas pueden aprovechar el sol en los meses de verano". Y la vitamina D producida en el verano puede durar hasta el invierno. An as, a menos que se sepan los niveles de vitamina D, tomar un complemento podra ser inteligente, aconsej Garland. Artculo por HealthDay, traducido por Hispanicare HealthDay
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