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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES LEVOFLOXACINO STADA 500 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA LEVOFLOXACINO STADA 500 mg es un medicamento que pertenece al grupo de las fluoroquinolonas, un tipo de antibiótico con actividad bactericida (destruyen las bacterias). LEVOFLOXACINO STADA 500 mg está indicado sólo en adultos, siempre bajo prescripción médica, para el tratamiento de infecciones debidas a bacterias frente a las que es activo este medicamento, tales como: Sinusitis aguda. Empeoramiento de la bronquitis crónica Neumonía. Infecciones del tracto urinario, incluyendo pielonefritis (infección de los riñones). Inflamación de la próstata causada por una infección bacteriana Infecciones de la piel y tejidos blandos. 2. ANTES DE TOMAR LEVOFLOXACINO STADA 500 mg No tome LEVOFLOXACINO STADA 500 mg Si es alérgico a levofloxacino o a cualquiera de los demás componentes de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg. Si padece epilepsia o alguna enfermedad del sistema nervioso que pueda provocarle convulsiones (como traumatismos craneoencefálicos, accidentes cerebrovasculares...). Si ha padecido o padece trastornos en los tendones (por ejemplo tendinitis) relacionados con la toma de medicamentos de la familia de las fluoroquinolonas. Esto se debe a que existe el riesgo de que se presenten problemas similares con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, incluida la rotura de tendones. Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo o si está usted amamantando un bebé ya que LEVOFLOXACINO STADA 500 mg podría afectar al niño. LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, sólo está indicado para adultos y no debe administrarse a niños o adolescentes en periodo de crecimiento, debido al riesgo de que se produzcan lesiones en los cartílagos de los huesos en crecimiento. Tenga especial cuidado con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg Si usted ha sufrido anteriormente una lesión cerebral (como un accidente cerebrovascular o una lesión cerebral grave), ya que el riesgo de presentar convulsiones (ataques) puede aumentar si recibe tratamiento con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg (no debe tomar LEVOFLOXACINO STADA 500 mg si sufre epilepsia). No se exponga durante periodos largos a la luz solar potente y no utilice lámparas solares o solarium mientras esté en tratamiento con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, ya que algunas personas pueden presentar mayor sensibilidad a la luz durante el tratamiento con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg (reacciones del tipo de quemaduras solares). Si aparece diarrea grave, persistente y/o con sangre, durante o después del tratamiento con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, informe a su médico inmediatamente ya que esto puede ser signo de una una inflamación intestinal grave (colitis pseudomembranosa). No tome ningunamedicación para el tratamiento de la diarrea sin consultar con su médico. Ya que en raras ocasiones LEVOFLOXACINO STADA 500 mg puede provocar dolor e inflamación de tendones (tendinitis) que frecuentemente afecta al tendón de Aquiles, pudiendo llegar a producirse rotura del tendón, en especial en pacientes ancianos o en pacientes que estén en tratamiento con corticosteroides (cortisona y medicamentos similares). En el caso de que tenga dolor en los tendones consulte inmediatamente a su médico. Si usted padece una enfermedad hereditaria rara que afecta a la enzima "glucosa-6-fosfato deshidrogenasa" ya que puede ser propenso a presentar una destrucción de los glóbulos rojos (hemólisis) cuando sea tratado con medicamentos antibióticos de la familia de las quinolonas, y por esto debe ser utilizado con precaución en estos pacientes. Si padece una alteración del funcionamiento de los riñones (insuficiencia renal), ya que puede necesitar dosis menores. Si padece una enfermedad psiquiátrica ya que puede aparecer pensamientos de suicidio o comportamientos agresivos hacia sí mismo. Uso en niños Los niños y adolescentes en periodo de crecimiento no deben usar LEVOFLOXACINO STADA 500 mg debido al riesgo de que se produzcan lesiones en los cartílagos de las articulaciones. Uso en ancianos LEVOFLOXACINO STADA 500 mg puede provocar dolor e inflamación de tendones. Pacientes con actividad renal disminuida (insuficiencia renal) Pueden necesitar dosis menores que aquellos con actividad renal normal. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Algunos medicamentos pueden interaccionar con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, en algunos casos puede ser necesario cambiar la dosis o suspender el tratamiento con alguno de ellos. Es importante que informe a su médico si está en tratamiento con: Medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la anemia (sales de hierro), Medicamentos contra el ardor y dolor de estómago (antiácidos que contengan hidróxido de aluminio y de magnesio), Medicamentos protectores de la pared del estómago (sucralfato), ya que pueden disminuir la eficacia de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg. Por tanto usted deberá tomar estos medicamentos como mínimo dos horas antes o dos horas después de tomar LEVOFLOXACINO STADA 500 mg. Medicamentos tales como: Teofilina (medicamento utilizado para tratar problemas respiratorios), Fenbufen o medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (que se utilizan para el dolor y la inflamación), ya que pueden aumentar el riesgo de aparición de "ataques" convulsivos. Antagonistas de la vitamina K: En caso de estar tomando al mismo tiempo que LEVOFLOXACINO STADA 500 mg anticoagulantes orales para el tratamiento de problemas de la coagulación de la sangre (antagonistas de la vitamina K, como por ejemplo warfarina) debe comunicárselo a su médico, quien le realizará controles de la coagulación, por la posibilidad de que se produzca un aumento del efecto de los anticoagulantes. Ciclosporina (que se utiliza para prevenir el rechazo después de un trasplante y/o el tratamiento de otras enfermedades producidas por el sistema inmunitario como: psoriasis, síndrome nefrótico, artritis reumatoide o dermatitis atópica), ya que la administración conjunta de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg con ciclosporina puede aumentar el efecto de esta última. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. El uso de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg está contraindicado en el embarazo y durante el periodo de lactancia. Si está amamantando a un bebé, no tome LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, ya que pasa a la leche materna. Conducción y uso de máquinas Debido a la posibilidad de aparición de algunos efectos adversos tales como: mareos, somnolencia o alteraciones visuales, LEVOFLOXACINO STADA 500 mg puede reducir la capacidad para la realización de ciertas tareas, tales como conducir o manejar maquinaria. 3. CÓMO TOMAR LEVOFLOXACINO STADA 500 mg Siga exactamente las instrucciones de administración de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. Ingiera los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua), puede tomarlos antes o después de las comidas. Dosificación Su médico le indicará cuantos comprimidos de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg debe tomar, en que momento y durante cuanto tiempo (pero nunca más de 14 días). No suspenda el tratamiento antes. Si estima que la acción de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le prescribirá la menor dosis suficiente para producir el efecto deseado. La dosis de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg recomendada para adultos es normalmente de 1 ó 2 comprimidos al día. Pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina ≤ 50 ml/min): Si usted padece alguna alteración del funcionamiento de sus riñones, su médico le ajustará la dosis según el grado de alteración que padezca, ya que puede necesitar dosis menores que los pacientes con funcionamiento normal de sus riñones. Pacientes ancianos: No es necesario ajustar la dosis. Si toma más LEVOFLOXACINO STADA 500 mg COMPRIMIDOS del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, telf: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los síntomas de una intoxicación por sobredosis con levofloxacino pueden ser: mareo, confusión, alteración de la consciencia, crisis convulsivas (ataques) y trastornos del corazón que posiblemente pueden ocasionar un ritmo anormal del corazón. Su médico le aplicará las medidas habituales para eliminar el fármaco no absorbido. Su tratamiento será en función de sus síntomas. Levofloxacino no se elimina del cuerpo mediante diálisis. No existe un antídoto específico. Si olvidó tomar LEVOFLOXACINO STADA 500 mg No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, LEVOFLOXACINO STADA 500 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos observados según su frecuencia de presentación: frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes), poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes), raros (menos 1 de cada 10.000 pacientes), muy raros (menos 1 de cada 10.000 pacientes), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos conocidos) han sido: Trastornos del sistema inmunológico: Poco frecuentes: picor y erupción cutánea. Raros: reacciones alérgicas generales (reacciones anafilácticas/anafilactoides) que en ocasiones pueden producirse incluso unos minutos u horas tras la primera toma, con síntomas que pueden ser ronchas, irritación y picor en la piel (urticaria) así como dificultad para respirar que puede llegar a ser grave (disnea/broncoespasmo). Muy raros: caída repentina de la presión arterial o colapso (shock), hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad para tragar y/o respirar (angioedema), reacciones cutáneas de hipersensibilidad tales como fotosensibilidad (reacción alérgica a la luz solar y a la luz ultravioleta). Casos aislados: ampollas graves en la piel y en las membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson), alteraciones de la piel tales como necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) y eritema exudativo multiforme. Trastornos gastrointestinales y del metabolismo: Frecuentes: náuseas, diarrea. Poco frecuentes: pérdida del apetito (anorexia), trastornos gástricos (dispepsia), vómitos, dolor en el abdomen. Raros: diarrea con sangre que en muy raros casos puede ser indicativa de enterocolitis (inflamación del colon con diarreas), incluida colitis pseudomembranosa. Muy raros: disminución muy acusada de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia), lo que puede ser importante en los pacientes diabéticos que están siendo tratados con medicamentos hipoglucemiantes. Trastornos del sistema nervioso: Poco frecuentes: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, trastornos del sueño. Raros: sensación de hormigueo en manos y pies (parestesias), temblores, inquietud (agitación), ansiedad, depresión, reacciones psicóticas, ataques (convulsiones) y confusión. Muy raros: trastornos de la vista y del oído, trastornos del gusto y del olfato, entorpecimiento (entumecimiento), problemas psiquiátricos incluyendo alucinaciones y cambios de humor depresivos. También pueden producirse trastornos del movimiento incluyendo dificultades en la marcha. Trastornos psiquiátricos: Raros: ansiedad, depresión, reacciones psicóticas, inquietud (agitación). Muy raros: alucinaciones, pensamientos de suicidio o comportamientos agresivos hacia sí mismo. Trastornos cardiacos: Raros: disminución anormal de la tensión arterial (hipotensión), latido anormalmente rápido del corazón (taquicardia). Muy raros: colapso circulatorio (de tipo shock anafiláctico). Casos aislados: trastornos del corazón que posiblemente pueden ocasionar un ritmo anormal del corazón. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido subcutáneo: Raros: dolor e inflamación de los tendones (tendinitis) (por ejemplo del tendón de Aquiles), dolor de las articulaciones y de los músculos. Muy raros: rotura de tendones (como por ejemplo del tendón de Aquiles). Esta reacción adversa puede producirse dentro de las 48 horas del comienzo del tratamiento y puede producirse en las dos extremidades. Debilidad muscular, que puede ser de especial importancia en pacientes con miastenia gravis (una rara enfermedad del sistema nervioso). Casos aislados: trastornos musculares con lesión de las células musculares (rabdomiólisis). Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Poco frecuentes: aumento o disminución del número de glóbulos blancos. Raros: disminución del número de plaquetas en la sangre lo que provoca una tendencia a presentar hematomas y a sangrar con facilidad. Muy raros: disminución importante del número de glóbulos blancos (agranulocitosis) lo que produce síntomas como fiebre recurrente o persistente, dolor de garganta y sensación de empeoramiento. Casos aislados: disminución grave del número de glóbulos rojos en sangre por rotura de estos (anemia hemolítica), disminución del número de células de la sangre (pancitopenia). Trastornos hepatobiliares y renales: Frecuentes: aumento de los niveles de los enzimas del hígado en la sangre. Poco frecuentes: valores anormales en los análisis de sangre debidos a problemas en los riñones o el hígado. Muy raros: inflamación del hígado, alteraciones en la función de los riñones y, ocasionalmente, insuficiencia renal que puede ser consecuencia de una inflamación renal de tipo alérgico (nefritis intersticial). Otros efectos adversos: Poco frecuentes: debilidad generalizada. Muy raros: fiebre, inflamación alérgica de los pequeños vasos sanguíneos o reacciones pulmonares alérgicas. Algunos medicamentos de la familia a la que pertenece LEVOFLOXACINO STADA 500 mg pueden desencadenar ataques de porfiria en pacientes con porfiria (enfermedad metabólica muy rara). Por tanto, esto podría suceder también con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg. Todo tratamiento antibacteriano que destruye ciertos gérmenes puede resultar en un desequilibrio de los microorganismos (bacterias/hongos) que se encuentran normalmente en el ser humano. Como consecuencia, podría aumentar el número de otras bacterias u hongos, lo que en casos raros precisa tratamiento. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE Levofloxacino STADA 500 mg comprimidos Mantener LEVOFLOXACINO STADA 500 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad No utilice LEVOFLOXACINO STADA 500 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg El principio activo es levofloxacino. Cada comprimido contiene 513 mg de levofloxacino hemihidrato, equivalente a 500 mg de levofloxacino. Los demás componentes (excipientes) son: Crospovidona, hipromelosa, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, sílice coloidal, ácido esteárico, talco, dióxido de titanio (E-171), macrogol 6.000, óxido de hierro rojo (E-172) y óxido de hierro amarillo (E-172). Aspecto del producto y contenido del envase: Los comprimidos de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg son de color anaranjado, alargados, biconvexos y ranurados. Los envases contienen 10 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular: Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona) Responsable de la fabricación: LABORATORIOS NORMON, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos (Madrid) Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre de 2007
Viernes, 06 Agosto 2010 | 5770 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Dietética
Author:Farmacia
¿Por qué es importante seguir una dieta sin gluten? La enfermedad celíaca se produce por la existencia de una intolerancia permanente al gluten. Una vez diagnosticada la enfermedad, el único tratamiento efectivo consiste en el seguimiento de una dieta estricta sin gluten de por vida, que permite la normalización clínica y funcional de la mucosa intestinal. La ingestión incluso de muy pequeñas cantidades de gluten puede provocar la intolerancia, por lo que el éxito del tratamiento consiste en garantizar la ausencia estricta de gluten en la dieta.   ¿Qué alimentos contienen gluten? El gluten es una proteína presente en algunos cereales como el trigo, la cebada, el centeno y posiblemente en avena y sus derivados, sémola, kamut (variedad de trigo) y espelta (también conocido como trigo verde o trigo salvaje).Por ello deben de eliminarse de la dieta cualquier producto que lleve como ingrediente: TRIGO, AVENA, CEBADA, CENTENO Y TRITICALE (cereal obtenido por cruce de trigo y centeno), así como todos sus derivados: almidón, harina, panes y pastas alimenticias. Teniendo en cuenta las materias primas con que se elaboran, frecuentemente contienen gluten los siguientes productos: panes crotones pastas carnes procesadas caldos o sopas concentradas sucedáneos de tocino frito rellenos empanizados productos marinados aderezos almidón o harina para espesar hostias de comunión imitación de mariscos salsas ¿Qué alimentos no contienen gluten? No tienen esta proteína los siguientes cereales: arroz, maíz, soja, papas, tapioca, frijoles, sorgo, quínoa, mijo, alforfón, ararais, amaranto y harinas de nueces. La dieta sin gluten debe basarse, fundamentalmente, en alimentos naturales que no contienen gluten: leche y derivados, carnes, pescados y mariscos frescos, congelados sin rebozar o en conserva en aceite, huevos, frutas, verduras, legumbres y los cereales permitidos combinándolos entre si de forma variada y equilibrada. El azúcar y la miel, los aceites y mantequillas; el café en grano o molido, infusiones y refrescos; los vinos y bebidas espumosas; los frutos secos naturales y fritos (con o sin sal), la sal, vinagre de vino, especias en rama y grano y todas las especias naturales no preparadas, tampoco contienen gluten.   ¿Cómo garantizar que un alimento no contiene gluten? En el momento actual la legislación alimentaria europea exige que en la etiqueta de los alimentos se especifique la composición cuando pueda contener algún componente con gluten, independientemente de la cantidad en que esté presente. Sin embargo persisten dos problemas: la necesidad de conocer los nombres de todos los componentes cereales, aditivos… que tienen gluten; y en segundo lugar, teniendo en cuenta que para garantizar el control de la enfermedad es necesaria una ausencia total del gluten, debe de garantizarse que unas materias primas no se han mezclado o contaminado con otras que contienen gluten.En este sentido, es importante destacar que es muy fácil la contaminación con gluten si se manipulan en el mismo espacio o con los mismos equipos, las materias primas para alimentos con gluten y sin gluten. De ahí la necesidad de que sean líneas de fabricación completamente independientes. Por ello las medidas prácticas más seguras consisten en: No adquirir alimentos sin etiquetado o cuando existe alguna duda sobre si alguno de los componentes del alimento puede contener gluten. Comer en restaurantes o establecimientos que puedan garantizar que las materias utilizadas no contienen gluten. Consultar con frecuencia los listados de alimentos fabricados con garantía de ausencia de gluten que proveen las asociaciones de celiacos. Comprar productos con certificado de calidad de alimentos sin gluten. La presencia en el etiquetado de los alimentos de alguno de los siguientes ingredientes debe de hacer sospechar que PUEDEN contener gluten: Gluten Cereales Harina Proteína vegetal Hidrolizado de proteína Malta Jarabe de malta Amiláceos Fécula Fibra Espesantes Sémola Proteína Extracto de malta Levadura Especias Aromas (por los soportes) Almidones modificadosE-1404 (Almidón oxidado). E-1412 (Fosfato de dialmidón). E-1414 (Fosfato acetilado de almidón). E-1422 (Adipato acetilado de dialmidón). E-1442 (Fosfato de hidroxipropil dialmidón). E-1410 (Fosfato de monoalmidón). E-1413 (Fosfato fosfatado de almidón). E-1420 (Almidón acetilado). E-1440 (Hidroxipropil almidón). E-1450 (Octenil succinato de almidón).   fisterra.com    
Domingo, 25 Septiembre 2011 | 5770 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES COMBIGAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Combigan es un colirio en solución que se presenta en frascos de 5 ml. Pertenece al grupo de las preparaciones antiglaucoma y mióticos Combigan está indicado para reducir la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo abierto crónico (daño en la visión debido a una lenta acumulación crónica de la presión de líquido en el interior del ojo) o presión ocular elevada cuando no es suficiente el uso de betabloqueantes solos. 2. ANTES DE USAR COMBIGAN No use Combigan: Si es usted alérgico (hipersensible) a alguno de los componentes de Combigan. Si padece enfermedades respiratorias como asma o antecedentes de ésta, o enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa. Si padece de problemas cardiacos como trastornos de los latidos del corazón (a no ser que esté controlado con marcapasos) o debilidad cardiaca Si el paciente tiene menos de 4 semanas de edad Si está tomando inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) o algunos otros medicamentos antidepresores Si cree que cualquiera de estos puntos son aplicables para usted, no use Combigan hasta que haya consultado de nuevo con el médico. Tenga especial cuidado con Combigan: Antes de usar este medicamento, comuníquele al médico si padece o ha padecido de: depresión u otros trastornos psiquiátricos problemas cardiacos o de la presión arterial suministro sanguíneo reducido o alterado afectando el cerebro, las piernas o los brazos diabetes o niveles bajos de azúcar en la sangre (hipoglucemia) hiperactividad del tiroides problemas renales o hepáticos tumor de la glándula adrenal cirugía ocular para reducir la presión en el ojo si sufre o ha sufrido de cualquier alergia (p.ej. fiebre del heno, eczema) o una reacción alérgica severa tenga presente que puede que sea necesario aumentar la dosis de adrenalina que se usa normalmente para controlar una reacción severa. Si necesita someterse a anestesia general, advierta a su médico que está utilizando Combigan Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Informe a su médico si está embarazada o planea quedarse embarazada. Combigan no se debería usar durante el embarazo a menos que su médico se lo recomiende. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Combigan no se debería usar si está en período de lactancia. Conducción y uso de maquinaria Combigan puede causar somnolencia, cansancio o visión borrosa en algunos pacientes. No conduzca o utilice maquinaria hasta que los síntomas hayan desaparecido. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente algún otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Esto es particularmente importante si está tomando medicamentos para reducir la presión arterial o para tratar enfermedades cardíacas o diabetes, o si está tomando narcóticos o sedantes o si está en tratamiento con inhibidores de la MAO para la depresión. En caso de que tuviera que ser sometido a anestesia o a procesos de radiología, advierta al especialista que está usando Combigan. Información importante sobre algunos componentes de Combigan El cloruro de benzalconio que es el conservante de Combigan, puede causar irritación ocular y puede decolorar las lentes de contacto blandas. Si utiliza lentes de contacto, no se ponga las gotas mientras tenga puestas las lentes. Espere 10-15 minutos después de usar las gotas antes de ponerse de nuevo sus lentes. 3. CÓMO USAR COMBIGAN Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. No se recomienda el uso de Combigan en niños y adolescentes. La dosis habitual es una gota de Combigan, dos veces al día, con unas 12 horas de diferencia. No cambie la dosis o deje de aplicarla sin consultar a su médico. Si usa Combigan junto con otras gotas para los ojos, espere al menos cinco minutos entre su aplicación y la de los demás colirios. Instrucciones de empleo Combigan es un medicamento para usar por la vía oftálmica. No debe utilizar el envase si el precinto de seguridad está roto cuando abra el producto por primera vez. Lávese las manos antes de abrir el envase. Incline la cabeza hacia atrás y mire hacia el techo. Tire suavemente hacia abajo del párpado inferior hasta que quede un pequeño hueco. Invierta el frasco y apriételo para dejar salir una gota en cada ojo que necesite tratamiento. Asegúrese de que la gota cae dentro del ojo. Suelte el párpado inferior, y cierre el ojo Mantenga el ojo cerrado y apriete con su dedo la parte del lagrimal (donde el ojo se junta con la nariz) durante un minuto. Para ayudar a prevenir infecciones, evite que la punta del envase toque el ojo, ni ninguna otra superficie. Cierre el envase inmediatamente después de usarlo. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Combigan. Si Vd. Usa más Combigan del que debiera Adultos En caso de ingestión accidental contacte con su médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicología. Teléfono               91-5620420         91-5620420. Si Vd. Olvidó usar Combigan, Si olvidó usar Combigan, utilice una sola gota en cada ojo que necesite tratamiento en cuanto se acuerde, y luego vuelva a su rutina regular. No duplique la dosis para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Combigan puede tener efectos adversos. Trastornos oculares Muy frecuentes (igual o más de 1 por cada 10 pacientes): enrojecimiento de los ojos, sensación de ardor Frecuentes (menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 1000 pacientes): sensación de picor en el ojo, conjuntivitis alérgica, alteración de la visión, hinchazón y enrojecimiento de los párpados, sequedad del ojo, dolor ocular, irritación ocular, sensación de cuerpo extraño Poco frecuentes (menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000 pacientes)): empeoramiento de la agudeza visual, edema conjuntival, conjuntivitis folicular, conjuntivitis, flotante vítreo, sensibilidad a la luz, manchas blancas en la parte inferior del párpado, pequeñas rupturas en la superficie del ojo, con o sin inflamación. Trastornos psiquiátricos Frecuentes (menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 1000 pacientes): depresión Trastornos del sistema nervioso Frecuentes (menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 1000 pacientes): somnolencia, dolor de cabeza. Poco frecuentes (menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000 pacientes): mareos Trastornos cardiacos Poco frecuentes (menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000 pacientes)): insuficiencia cardiaca congestiva, palpitaciones Trastornos vasculares Frecuentes (menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 1000 pacientes): hipertensión Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinales Poco frecuentes (menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000 pacientes): rinitis, sequedad nasal Trastornos gastrointestinales Frecuentes (menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 1000 pacientes): sequedad oral Poco frecuentes (menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000 pacientes): alteración del sabor Trastornos de la piel y tejido subcutáneo Frecuentes (menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 1000 pacientes): edema palpebral, prurito palpebral, eritema palpebral Poco frecuentes (menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000 pacientes): dermatitis alérgica por contacto Trastornos generales y condiciones del lugar de administración Frecuentes (menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 1000 pacientes): condiciones asténicas Los siguientes efectos adversos se han observado con brimonidina o timolol y por lo tanto pueden presentarse con Combigan. Inflamación del iris, pupilas pequeñas, disminución de sensación en el ojo, párpado caído, insomnio, dolor en el pecho, efectos en los latidos del corazón, baja presión arterial, síntomas de sensación de frío, dificultad respiratoria, silbidos en la respiración, náuseas, diarrea, acidez estomacal, reacciones alérgicas generales, erupción cutánea, tos, pérdida de cabello, pesadillas, reducción del impulso sexual, pérdida de la memoria, zumbidos en los oídos y empeoramiento de la miastenia gravis (aumento de la debilidad muscular). Si alguno de los efectos adversos empeoran, o nota alguno no descrito en este prospecto, por favor informe a su médico o farmacéutico. 5. COMO CONSERVAR COMBIGAN Mantenga Combigan fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje exterior. Debe desechar el envase cuatro semanas después de abrirlo por primera vez, incluso si todavía quedan algunas gotas. Esto ayudará a prevenir infecciones. Para ayudarle a recordar, escriba la fecha en que lo abrió en el espacio correspondiente en la caja. Caducidad No use Combigan después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta del envase y la caja. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes
Viernes, 18 Junio 2010 | 5767 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Enfermedades
Author:Farmacia
¿Qué es? La litiasis biliar o colelitiasis se define como la existencia de cálculos dentro de la vesícula biliar. La vesícula y las vías biliares cumplen la función de conducción, almacenamiento y liberación de la bilis al duodeno durante la digestión. La vesícula concentra la bilis absorbiendo agua.Hay dos tipos de litiasis biliar: Litiasis de colesterol: supone el 75 por ciento de las litiasis biliares en los países occidentales. Litiasis pigmentaria: supone el 25 por ciento restante.   ¿Cuáles son sus causas? La litiasis biliar se forma por diversas alteraciones en el metabolismo de algunos componentes de la bilis.   ¿Cuáles son sus síntomas? El cuadro clínico típico de la litiasis biliar es el cólico biliar o hepático. Es un dolor intenso, generalmente continuo, localizado preferentemente en el lado derecho del abdomen, debajo de las costillas, e irradiado a espalda y hombro derechos. A pesar del nombre, el dolor habitualmente es constante y no cólico, dura de una a cuatro horas y no se alivia con los movimientos intestinales. Se acompaña de vómitos y nauseas. Suele desencadenarse una o dos horas después de la ingesta y sobre todo tras comidas ricas en grasas, aunque no es infrecuente su aparición sin relación con la toma de alimentos. Entre las complicaciones posibles se encuentran la inflamación de la vesícula biliar (colecistitis aguda), hay que sospecharla si el dolor se prolonga o se acompaña de fiebre, la presencia de cálculos en el colédoco (coledocolitiasis), la pancreatitis aguda y el desarrollo de cáncer de vesícula biliar.   ¿Quién puede padecerla? La litiasis biliar es una de las enfermedades más frecuentes del hombre, especialmente en los países occidentales. En Europa, se da entre el 14 y el 27 % de las mujeres y entre el 7 y el 21 % de los varones. Los factores que favorecen la aparición de litiasis biliar son el sexo femenino, la edad avanzada, los embarazos, los contraceptivos y los tratamientos estrogénicos, la obesidad, la hipertrigliceridemia y los niveles bajos de colesterol HDL, las pérdidas bruscas de peso y las dietas ricas en grasas y pobres en fibra vegetal. En la Diabetes Mellitus, la Cirrosis hepática y la  enfermedad de Crohn, tambien se da con más frecuencia la litiasis biliar.   ¿Cómo se diagnostica? La ecografía abdominal es el método más utilizado, tanto para el diagnóstico como para valorar las posibles complicaciones. Es una técnica de bajo costo, no agresiva, rápida, sin apenas contraindicaciones y con alta efectividad.   ¿Cuál es el tratamiento? El cólico biliar se trata con analgesicos. La elección del tratamiento más adecuado debe ser valorada en cada caso, siendo los factores determinantes los síntomas y/o complicaciones, la edad y el estado general del paciente. Los sujetos asintomáticos, en general, no precisan tratamiento, pero es conveniente mantener una actitud expectante, por si se producen cambios o complicaciones en la evolución. Solamente estaría indicada la intervención profiláctica, en pacientes con riesgo de malignización de la vesícula: vesícula en porcelana, presencia de adenomas, quistes en colédoco, historia familiar de cáncer de vesícula o pacientes con anemia de células falciformes. En los pacientes con cólicos biliares claros y persistentes, y sobre todo si presentan complicaciones, el tratamiento definitivo, si no hay contraindicaciones, debe ser quirúrgico, mediante colecistectomía convencional o laparoscópica. Esta última es la más empleada por su sencillez, menor coste y más corta estancia hospitalaria. En cerca del 95% de los pacientes intervenidos se resuelven los síntomas típicos del cólico biliar En los sujetos con síntomas inespecíficos (nauseas, vómitos, flatulencia, pesadez, intolerancia a las grasas, etc.), sin cólicos ni complicaciones secundarias a la litiasis, o en aquellos con cólicos biliares pero que no pueden o no desean ser intervenidos quirúrgicamente, se puede plantear tratamiento disolutivo oral con ácidos biliares (ácidos quenodesoxicólico y ursodesoxicólico).   ¿Cuál es el pronóstico? Entre un 65 y un 85 por ciento de los sujetos con litiasis biliar permanecen asintomáticos. La evolución en estos casos es absolutamente benigna. La aparición de dolor de origen biliar es escasa, las complicaciones son raras y no se producen muertes en relación directa con la litiasis. Algunas complicaciones pueden ser graves y hasta mortales (pancreatitis, cáncer de vesícula). fuente : cun.es
Miércoles, 02 Febrero 2011 | 5765 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
615. Embarazo
Tu Salud/Salud femenina,embarazo,gestaciòn
Author:Farmacia
El primer signo de embarazo es la ausencia de una menstruación esperada. Si los ciclos son regulares, el retraso de la regla durante 1 semana o más es la base de presunción de embarazo. El médico diagnosticará embarazo por medio de procedimientos exploratorios y con diversos sistemas diagnósticos (doppler, test de embarazo, etc.) La hCG (Hormona del embarazo) estimula el cuerpo lúteo del ovario para mantener las secreciones de estrógenos y progestágenos a fin de garantizar la integridad del embarazo. Como regla general, los niveles de hCG se duplican al doble cada dos o tres días. Una mujer embarazada tendrá de 10 a 50 mUI/mL de concentración de hCG en suero la primera semana siguiente a la concepción (al final de la tercera semana del ciclo), alcanzando la máxima concentración entre el segundo y tercer mes, seguido de un descenso a partir de la 12ª semana. Métodos de determinación de la Gonadotropina Coriónica humana (hCG, ß-hCG, hormona del embarazo) La hCG se sintetiza en la placenta y aparece en el suero y en la orina relativamente pronto después de la concepción.La hCG es una glucoproteína compuesta por dos subunidades polipeptídicas: alfa y beta. La subunidad alfa es esencialmente idéntica a la cadena alfa de otras hormonas hipofisiarias (TSH, LH y FSH). Es la variación de las subunidades beta donde reside la especificidad de la actividad biológica de estas hormonas. Con los métodos cuantitativos de laboratorio pueden detectarse cantidades muy pequeñas de ß-hCG (sensibilidad entre 0,05 y 0,1 mUI/mL). Dichos métodos son: radioinmunoanálisis (RIA), enzimoinmunoensayo (EIA, ELISA), inmunoanálisis de fluorescencia (FIA). Casi todos ellos usan dos técnicas: Inhibición competitiva (RIA, FIA), y técnicas sándwich de doble anticuerpo (EIA, FIA). Todos estos ensayos cuantitativos requieren instrumentación especial y largos tiempos de análisis (de 30 minutos a 3 horas).   CURVA DE hCG Semana desde el último ciclo Cantidad de hCG en mUI/mL 3 5-50 4 25-400 5 200-7000 6 1000-50000 7-8 7000-200000 9-12 25000-250000 13-16 15000-250000 17-24 5000-150000 25-40 4000-100000 Suero: determinación cuantitativa de la ß-hCG Marcador Tumoral Mola hidiatiforme, coriocarcinoma, teratomas ováricos y testiculares, hCG ectópica, neoplasias Embarazo múltiple, amenaza de aborto. Eritroblastosis fetal grave. Suero: determinación cuantitativa de la ß-hCG Prueba de estímulo en adultos y niños varones Hipogonadismo secundario. No está indicada con niveles altos de FSH o LH. Suero u orina: cualitativa o semicuantitativa Embarazo Cualitativa en suero u orina. En orina se prefiere la primera de la mañana, recién evacuada. Restringir ingesta de líquidos a partir de la medianoche. Semicuantitativa: orina de 24 h. Refrigerar durante la recolección.   Tradicionalmente se han utilizado pruebas cualitativas urgentes en orina, de aglutinación en portaobjetos, como indicadores para visualizar una reacción positiva. Estas técnicas han caído en desuso tras la aparición de los tests rápidos en dispositivos inmunocromatográficos, proporcionando sensibilidades de 25 mUI/mL en tiempos de ensayo por debajo de los 3 minutos.   La aparición de una nueva generación de métodos inmuno- absorbentes con partículas de oro coloidal recubiertos de anti- cuerpos anti ß-hCG permite mejorar la sensibilidad de detección de esta hormona en orina por debajo de 20 mUI/mL en menos de dos minutos. Estas pruebas se utilizan como método cualitativo, tanto en laboratorio, en formato de tira reactiva para suero y orina, o en formato de dispositivo como prueba rápida de uso personal, y con la sensibilidad suficiente para detectar la hormona desde el primer día de la falta. ·· PROCEDIMIENTOS DE USO DIRECTO SOBRE CHORRO:  Coger el dispo- sitivo por mango de sujeción y orinar en la zona absorbente durante 3 ó 5 segundos. Esperar que aparezca el resultado unos dos o tres minutos después. EN VASO: Recoger la orina en un vaso limpio. Sumergir la zona absorbente del dispositivo durante 10 segundos. Esperar que aparezca el resultado a partir de un minuto. fuente : novalag                
Miércoles, 13 Julio 2011 | 5760 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Noticias
Millones de personas ms estarn en riesgo de contraer enfermedades como la malaria y diarrea mientras aumenta el calentamiento global y se hacen ms frecuentes las olas de calor y la escasez de agua, dijo el mircoles la Organizacin Mundial de la Salud (OMS). Expertos en clima dicen que las crecientes temperaturas y las olas de calor aumentarn el nmero de muertes relacionadas con la salud, mientras que niveles de ozono ms altos provocados por la contaminacin significarn que ms personas sufrirn de enfermedades cardio-respiratorias. El aumento de la temperatura tambin podra acarrear la propagacin de enfermedades como la malaria, fiebre del dengue y clera. "Algunas de las mayores causales de muerte son sensibles al clima", dijo Mara Neira, la directora para la salud pblica y el medio ambiente de la Organizacin Mundial de la Salud, en las conversaciones de Bali sobre el clima. "Estamos preocupados por la desnutricin relacionada con la falta de produccin agrcola, estamos preocupados por la diarrea provocada por la escasez de agua y sanidad, y por ver un aumento en dengue y malaria y su aparicin en reas donde no estaban presentes", agreg. "Los costos de no reaccionar en la salud sern la incidencia de heridos y muertes por desastres naturales y olas de calor o el desplazamiento de gente", aadi. Neira dijo en las conversaciones sobre el clima de Bali que un aumento en un grado Celsius en la temperatura llevara al aumento de un 8 por ciento en la incidencia de la diarrea. Tambin se espera que el cambio climtico aumente la proporcin de la poblacin mundial expuesta al dengue, una enfermedad transmitida por mosquitos, entre un 50 y 60 por ciento. La reunin sobre el clima de 190 naciones en Bali del 3 al 14 de diciembre busca lanzar dos aos de negociaciones formales destinadas a finalizar con un acuerdo sobre un amplio nuevo pacto para luchar contra el calentamiento global, al que se responsabiliza por los ascendentes niveles del mar, inundaciones y el derretimiento de glaciares. En el pasado, expertos han dicho que el sur de Asia est particularmente amenazado. Lo propensa de la regin a las inundaciones, con pases bajo el nivel del mar como Bangladesh, el derretimiento de glaciares himalayas, las reas desiertas y las grandes ciudades costeras implicaran que las enfermedades podran propagarse rpidamente y exacerbar la desnutricin. "El sistema de salud estar totalmente sobrepasado y no ser capaz de responder y quizs perjudicar los beneficios de salud hasta ahora", dijo Neira. Reuters Health
Martes, 30 Noviembre 1999 | 5749 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Dietética
El secreto de la longevidad y la buena salud es la prevencin. Haga los cambios que sean necesarios en su estilo de vida para fomentar la buena salud en el futuro. —Denton A. Cooley, M.D. El corazn humano puede compararse al motor de un auto: ambos son fuentes de alimentacin que mantienen cuerpos en movimiento. El corazn acta como una bomba que impulsa la sangre hacia los rganos, tejidos y clulas del organismo. La sangre bombeada por el corazn suministra oxgeno y nutrientes a cada clula y recoge el dixido de carbono y las sustancias de desecho producidas por esas clulas. Pero si el flujo de sangre al corazn disminuye o se detiene o el ritmo de los latidos se altera, podra peligrar la vida. Como sucede con el motor de un auto, la forma en que se trate el corazn determinar cunto tiempo funcionar y de qu manera. Muchas personas cuidan mejor de su auto que de su cuerpo, comenta el doctor Denton A. Cooley, fundador, presidente y cirujano en jefe del Instituto del Corazn en Texas. Se preocupan por cambiar el aceite, realizar la afinacin peridica y utilizar la gasolina apropiada. Pero cuando se trata de su propio cuerpo, lo alimentan con comidas que contienen mucha grasa y sal, fuman y no hacen ejercicio en forma regular. Los adelantos mdicos no pueden erradicar las enfermedades cardiovasculares. La buena salud depende en gran medida de que la gente haga de su parte. Las enfermedades cardiovasculares son aquellas que afectan al corazn o a los vasos sanguneos. Aunque se han tomado medidas para informar a la gente sobre sus causas y su prevencin siguen siendo la principal causa de muerte en los Estados Unidos tanto en hombres como mujeres. Las enfermedades cardiovasculares matan a una persona cada 33 segundos en los Estados Unidos, es decir, unas 2.600 personas por da, ms que el cncer, el sida y los accidentes juntos. Nuevos estudios y mtodos de tratamiento han reducido el nmero de muertes por enfermedad cardiovascular pero no as el nmero de gente afectada. Ciertos factores influyen significativamente en las probabilidades de que una persona padezca una enfermedad cardiovascular. Son los denominados factores de riesgo. Algunos factores de riesgo pueden ser controlados pero otros no. Aunque no es posible controlar factores de riesgo tales como el sexo, la edad y la herencia, s es posible cambiar los factores de riesgo relacionados con el estilo de vida, a fin de prevenir o retrasar la aparicin de una enfermedad cardiovascular, dice el doctor Cooley. Los estudios mdicos demuestran que es posible reducir el riesgo cardiovascular si se come una dieta baja en grasa, sal y colesterol, no se consume ningn tipo de tabaco, se hace ejercicio por lo menos tres veces por semana, se mantiene un peso sano y se reduce la presin arterial. Ms informacin en este sitio Web: Factores de riesgo cardiovascular El ejercicio —o la falta de ejercicio— desempea un papel importante en nuestra salud. Los estudios demuestran que debemos hacer ejercicio aerbico (tal como caminatas rpidas, trote o ciclismo) por lo menos tres veces por semana durante 30 minutos para fortalecer el corazn. Adems, los estudios mdicos demuestran que perodos cortos de ejercicio fsico que juntos sumen 30 minutos por da son tan beneficiosos para la salud como lo son 30 minutos continuos de ejercicio. Una de las mejores medidas que podemos tomar para mejorar la salud es comer alimentos de bajo contenido graso y hacer ejercicio con regularidad, dice el doctor Cooley. El ejercicio quema caloras, reduce el apetito, la presin arterial y el estrs y eleva los niveles de HDL (el "colesterol bueno"). Tambin mejora la figura y nos hace sentir mejor. Es casi demasiado sencillo. Ms informacin en este sitio Web: Ejercicio Tambin es posible reducir el riesgo cardiovascular con slo implementar unos pocos cambios sensatos en la dieta. Los hbitos sanos para el corazn incluyen limitar el consumo diario de sal a un mximo de una cucharadita (6 gramos), que equivale a 2.400 miligramos de sodio. (Las personas que sufren de presin arterial alta posiblemente deban limitar an ms su consumo de sal.) La dieta debe consistir principalmente en fruta, verdura, cereales, carnes magras y pescado. Se aconseja reducir el consumo de grasa (especialmente grasa saturada) y colesterol (carnes rojas grasas, leche entera, quesos elaborados con leche entera, huevos, platos a base de crema y postres que contengan mucha grasa). Es posible reducir el nivel de colesterol en sangre entre un cinco y un diez por ciento comiendo una dieta sana para el corazn, es decir, consumiendo ms fibra alimentaria y menos grasa y colesterol, dice el doctor Cooley. Cuando comemos alimentos ricos en fibra, nos sentimos satisfechos y comemos menos alimentos altos en caloras, grasa y colesterol. Ms informacin en este sitio Web: Nutricion Colesterol El consumo de alcohol tambin afecta al corazn. Los estudios mdicos demuestran que el consumo diario de una cantidad moderada de alcohol protege de las enfermedades cardiovasculares y los ataques cardacos. Segn los expertos, el consumo moderado es un promedio de una o dos bebidas por da para los hombres y de una bebida por da para las mujeres. Una bebida se define como 1,5 onzas lquidas (44 ml) de bebidas espirituosas de una graduacin alcohlica de 40 (80 proof) (tales como whisky americano o escocs, vodka, ginebra, etc.), 1 onza lquida (30 ml) de bebidas espirituosas de una graduacin alcohlica de 50 (100 proof), 4 onzas lquidas (118 ml) de vino o 12 onzas lquidas (355 ml) de cerveza. Pero el excederse de un consumo moderado de alcohol puede ocasionar problemas relacionados con el corazn, tales como presin arterial alta, accidentes cerebrovasculares, latidos irregulares y cardiomiopata (enfermedad del msculo cardaco). Adems, una bebida tpica tiene entre 100 y 200 caloras. Las caloras del alcohol a menudo aumentan la grasa corporal, lo cual puede a su vez aumentar el riesgo cardiovascular. No se recomienda que las personas que no beben comiencen a hacerlo ni que los que ya beben aumenten su consumo de alcohol. El estrs es otro factor que puede afectar al corazn. Las personas que sufren de una enfermedad cardiovascular a menudo dicen sentir dolor en el corazn durante situaciones de estrs emocional. Tambin es ms probable sufrir un ataque cardaco en momentos de estrs, porque el corazn se acelera y aumenta la presin arterial. Cuando esto sucede, el corazn necesita ms oxgeno. El estrs tambin puede daar las arterias debido a una mayor produccin de hormonas y un aumento del flujo sanguneo durante la respuesta al estrs. Al cicatrizarse las paredes de las arterias stas aumentan en grosor, facilitndose as la acumulacin de placa la cual estrecha la arteria. Esto no quiere decir que el estrs cause enfermedades cardiovasculares, pero los investigadores opinan que puede agravarlas.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 5746 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Noticias
Existe una alta prevalencia de malas conductas y desrdenes alimenticios entre las jvenes que padecen diabetes tipo 1, indicaron investigadores canadienses. Los cientficos tambin descubrieron que los problemas con la comida en estas pacientes comienzan a edad temprana y se mantienen en el tiempo. En un informe publicado en la revista Diabetes Care, el equipo de la doctora Patricia A. Colton, de la University Health Network, en Toronto, Ontario, dio a conocer los resultados de un estudio de cinco aos de duracin sobre problemas alimenticios en chicas con diabetes tipo 1. Al inicio de la investigacin, se observ una mayor tasa de malas conductas alimenticias en 126 diabticas tipo 1 de entre 9 y 13 aos que en un grupo de pacientes sin la enfermedad metablica: un 8 frente a un 1 por ciento. Tras el seguimiento de cinco aos, 98 chicas diabticas seguan en el estudio. El promedio de edad era de 11,8 aos al comienzo y de 16,5 aos al final de la investigacin. El equipo de Colton hall que 48 de las 98 nias (el 49 por ciento) an tenan problemas de conducta alimenticia. Especficamente, 43 de las 98 chicas informaron que haban restringido su alimentacin, seis dijeron experimentar atracones, tres notificaron haberse inducido vmitos y 25 dijeron haber hecho ejercicio intenso y excesivo para controlar su peso. Otras tres nias dijeron que salteaban las dosis de insulina. Un total de 13 pacientes cumplan los patrones de desrdenes alimenticios. Los autores indicaron que los niveles de glucosa en sangre no eran mayores en las pacientes con conductas alimenticias anormales (un 8,7 frente a un 8,4 por ciento). No obstante, se observ una tendencia a mayores niveles de azcar entre las nias con desrdenes alimenticios, comparadas con las personas que no padecan esas condiciones (un 9,1 frente a un 8,5 por ciento). "Los problemas con la comida en el comienzo del estudio, en los aos de la preadolescencia, solan persistir en el tiempo. El 92 por ciento de las nias con inconvenientes con la comida detectadas al inicio de la investigacin siguieron informando problemas alimenticios luego de su adolescencia", seal Colton en una entrevista con Reuters Health. "Este estudio contribuye a entender mejor la relacin muy cercana entre la salud fsica y la salud mental en las personas con diabetes", aadi la autora. FUENTE: Diabetes Care, noviembre del 2007
Martes, 30 Noviembre 1999 | 5732 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Glosario
Definicin La conjuntivitis es la inflamacin o infeccin de la membrana que recubre los prpados (conjuntiva). Causas, incidencia y factores de riesgo La conjuntiva est expuesta a las bacterias y a otros irritantes, y las lgrimas ayudan a protegerla diluyendo las bacterias y mantenindola limpia. Adems, las lgrimas contienen enzimas y anticuerpos que matan las bacterias. Hay muchas causas para que se presente la conjuntivitis, pero la ms comn son los virus. Entre otros agentes causales estn los agentes bacterianos, clamidiales, micticos y pocas veces, los agentes parasitarios. El ojo rojo es una infeccin viral de la conjuntiva, es muy contagiosa, en especial entre los nios, y el virus que la produce es similar al que causa el resfriado comn. Se recomienda lavarse las manos para prevenir la propagacin del virus. Las bacterias son causas poco comunes de conjuntivitis, sin embargo, muchos mdicos suministran gotas antibiticas suaves para todos los casos de ojo rojo para prevenir una conjuntivitis bacteriana. Hay otras causas como las alergias (conjuntivitis alrgica), exposicin a qumicos y ciertas enfermedades sistmicas. Los recin nacidos pueden ser infectados por la bacteria en el canal de parto, presentando una condicin conocida como oftalmia neonatal que se debe tratar de inmediato para preservar la visin del beb. Asimismo, el uso de lentes de contacto, sobre todo los de uso prolongado, puede provocar conjuntivitis. Ver tambin: Queratoconjuntivitis seca Conjuntivitis viral Conjuntivitis alrgica Conjuntivitis vernal Tracoma Conjuntivitis neonatal Sntomas Aumento del lagrimeo Dolor de ojos Enrojecimiento de los ojos Sensacin arenosa en los ojos Picazn en los ojos Visin borrosa Sensibilidad a la luz Costras que se forman en el prpado durante la noche Signos y exmenes Examen de los ojos Muestra de la conjuntiva para su anlisis Tratamiento El tratamiento de la conjuntivitis depende de la causa. La conjuntivitis alrgica puede responder al tratamiento de las alergias subyacentes o puede desaparecer por s sola al eliminar el alergeno causante. Este tipo de conjuntivitis tambin se puede aliviar con la aplicacin de compresas fras. Los medicamentos con antibiticos, como las gotas oculares, pueden ser efectivos en los casos de conjuntivitis bacteriana. La conjuntivitis viral desaparece por s sola. La molestia que genera la conjuntivitis viral o bacteriana se puede aliviar con la aplicacin de compresas tibias (pao empapado en agua tibia) sobre los ojos cerrados. Expectativas (pronstico) Los resultados suelen ser buenos con el tratamiento. Complicaciones Puede reaparecer la infeccin dentro de una casa o en la escuela si no se siguen las medidas preventivas. Situaciones que requieren asistencia mdica Se debe buscar asistencia mdica si los sntomas persisten durante ms de 3 4 das. Prevencin Una buena higiene puede ayudar a prevenir el contagio de conjuntivitis: Evitar tocarse los ojos con las manos Lavarse la manos con frecuencia Cambiar las fundas de las almohadas con frecuencia Reemplazar los cosmticos para los ojos con regularidad No compartir los cosmticos para los ojos No compartir las toallas ni los pauelos Uso y cuidados apropiados de las lentes de contacto
Martes, 30 Noviembre 1999 | 5730 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Noticias
Las personas que comen gran cantidad de alimentos con ndice glucmico alto aumentaran su riesgo de desarrollar catarata (el cristalino del ojo se vuelve opaco), publica American Journal of Clinical Nutrition. El ndice glucmico, o IG, indica cun rpido un alimento eleva el azcar en sangre. Los alimentos con alto IG, como el pan blanco o las papas, tienden a producir un pico del azcar en sangre; mientras que los alimentos con bajo IG, como las lentejas, los porotos de soja, el yogur y varios granos ricos en fibra, producen un aumento gradual del azcar sanguneo. La cantidad y la calidad de los carbohidratos en la alimentacin influiran en la formacin de catarata, escribe el equipo dirigido por el doctor Paul Mitchell, de Westmead Hospital, en Nueva Gales del Sur. Los investigadores analizaron la relacin entre los carbohidratos alimentarios y la aparicin de catarata en 933 personas de ms de 49 aos al inicio del estudio y a las que controlaron durante 10 aos. Tras descartar la edad, el gnero, la diabetes y otros factores que podran influir en los resultados, cada aumento de la desviacin estndar en el IG estaba asociado con un 19 por ciento ms de riesgo de catarata. Las personas que tenan la alimentacin con el IG ms alto eran un 77 por ciento ms propensas a desarrollar catarata que aquellas con una dieta con el IG ms bajo. "Dado que los carbohidratos son el elemento alimentaria principal para los seres humanos y que la catarata representa una carga de salud y econmica significativa, se necesitan ms estudios para conocer si las caractersticas del consumo de carbohidratos influyen en el riesgo de aparicin de catarata", concluyen los autores. FUENTE: American Journal of Clinical Nutrition, noviembre del 2007. Reuters Health
Martes, 30 Noviembre 1999 | 5724 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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