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Tu Salud/Noticias
Un estudio reciente muestra que las ratas expuestas al alcohol mientras an estaban en el tero aprendieron a gustar de la sustancia y a sentirse atradas por ella desde muy jvenes. Esta observacin podra ayudar a explicar por qu los adolescentes con una exposicin fetal previa a la bebida podran ser ms propensos al abuso de esta sustancia, sealan investigadores. "[La exposicin] a lo que las madres ingieren durante la gestacin altera su respuesta", explic Steven Youngentob, profesor de neurociencia y fisiologa en la Universidad estatal de Nueva York (SUNY) y miembro del Centro para la investigacin de la exposicin al alcohol durante el desarrollo fetal de la SUNY en la parte norte del estado en Siracusa. Youngentob es el autor principal de dos estudios que describen estos hallazgos en la edicin de diciembre de Behavioral Neuroscience. Incluso ms que un historial familiar, la exposicin fetal al alcohol predice si una persona abusar del alcohol posteriormente en la vida. Y mientras ms temprana sea esta primera experiencia, ms alta ser la probabilidad de que la persona tenga problemas con esta sustancia en la edad adulta, afirman los expertos. El sndrome completo de alcoholismo fetal involucra un retraso mental profundo as como defectos craneofaciales. Sin embargo, hay otros efectos ms sutiles que surgen de la exposicin al alcohol en el tero. Los sentidos estn entre los sistemas que se desarrollan en las fases ms tempranas de la gestacin y parecen permitir que el feto en desarrollo "aprenda" de la madre lo que es bueno comer y beber en virtud de lo que la madre ingiere durante el embarazo, explic Youngentob. "Toda esa informacin se transmite al feto durante la gestacin o al beb en el periodo de lactancia", dijo. "Resulta que este mecanismo adaptativo es para el beneficio del organismo y probablemente funcione de igual manera en los humanos". A menos que involucre el abuso de una sustancia, agreg. Los nuevos estudios evaluaron la hiptesis de que la exposicin al alcohol en el tero resulta en una alteracin de la respuesta sensorial a la sustancia que entonces afecta la conducta posterior. "La hiptesis consista en que existen cambios neuroadaptativos que hacen bsicamente que el olor y sabor del etanol [alcohol] sea ms atractivo para los animales. Por tanto, el animal, a causa de la exposicin fetal, ha 'aprendido' que es bueno ingerir etanol ", dijo Youngentob. Para el primer estudio, las ratas que haban sido expuestas al alcohol en el tero a travs del consumo materno eran ms propensas a elegir el alcohol frente a una sustancia no alcohlica en su juventud pero no en la edad adulta. El segundo estudio sigui un protocolo similar: Las ratas fueron expuestas al alcohol cuando an se encontraban en el tero. En comparacin con las ratas cuyas madres slo ingirieron comida, las ratas con exposicin prenatal olfatearon ms el alcohol. Tambin tuvieron una respuesta alterada al olor en sus vas nasales. "Sabemos que el feto tiene sensaciones olfativas mientras se est desarrollando en el tero, y esto es casi una necesidad de supervivencia, porque se puede observar en los animales que cuando nacen saben de inmediato hacia donde dirigirse para encontrar la leche materna. Lo mismo [ocurre] cuando se coloca a un beb en el pecho de la madre, localizar el pecho de la madre slo con el olor", anot el Dr. Raul Artal, profesor y jefe del departamento de obstetricia, ginecologa y salud de la mujer de la Universidad de San Lus. "Aprender los diferentes olores en el tero y familiarizarse con ellos podra ser algo que tiene un papel en el desarrollo del olor y gusto del alcohol. Esto es casi un tipo primitivo de respuesta. No tiene nada que ver con la inteligencia. Forma parte de la preservacin de la vida". En ambos casos, si las ratas jvenes no tenan ms experiencia con el alcohol en la edad adulta, el alcohol perda su atractivo. "La buena noticia es que ante la ausencia de una sustancia biolgicamente relevante, o sea, al no ser expuesto a ella, el animal adquiere de nuevo una neutralidad biolgica", seal Youngentob. "Si el animal slo recibe esa exposicin fetal, y se le examina en la edad adulta, sus efectos desaparecern en trminos de la respuesta neurofisiolgica". Sin embargo, si los humanos se exponen al alcohol en la adolescencia, esto puede perpetuar el ciclo, dijo. Youngentob y sus colegas estn determinando si la exposicin adolescente al alcohol perpeta el ciclo en los humanos. El mensaje es claro: No beba cuando est embarazada y mantenga el alcohol fuera del alcance de los adolescentes, apunt el investigador. Artculo por HealthDay, traducido por Hispanicare HealthDay
Martes, 30 Noviembre 1999 | 6676 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Noticias
Algo tan comn y asequible como la luz del sol ayuda a prevenir algunos cnceres de pulmn, segn informan investigadores. Un estudio reciente encuentra que menores niveles de los rayos ultravioleta (UVB) del sol se relacionan con una mayor incidencia de cncer de pulmn en 111 pases. Pero eso no significa que pasar ms tiempo al sol prevendr algn da los riesgos que provienen del tabaquismo, segn el estudio, que aparece en la edicin de enero del Journal of Epidemiology and Community Health. Tampoco es una excusa para intercambiar el cncer de piel por el de pulmn. "El problema es que la gente podra malinterpretar esto como una excusa y pasar horas al sol", apunt Cedric Garland, autor principal del estudio, profesor de medicina familiar y preventiva de la Universidad de California en San Diego (UCSD), y miembro participante del Centro oncolgico Moores UCSD de La Jolla. Sin embargo, una deficiencia de sol tampoco es buena, pues la luz solar ayuda a la piel a producir vitamina D saludable. "Sera falsa prudencia aconsejar permanecer alejado del sol para prevenir el cncer de piel y no obtener suficiente vitamina D", seal Garland. Sin embargo, otros expertos opinan que el enfoque debera permanecer sobre el fumar cigarrillos como la principal causa de cncer de pulmn. "Cuando se tiene un factor tan contundente como el tabaco, realmente sobrepasa todas estas pequeas influencias", afirm el Dr. Jay Brooks, presidente de hematologa y oncologa de la Ochsner Clinic Foundation de Baton Rouge, Luisiana. "Es una observacin muy interesante, pero el mensaje principal es que el tabaco es una influencia tan intensa en el desarrollo del cncer de pulmn que hay que concentrarse en l". Ms de un milln de personas mueren de cncer de pulmn cada ao en todo el mundo. Fumar cigarrillos causa alrededor del 85 por ciento de los cnceres de pulmn. Los dems casos son causados por exposicin al humo de segunda mano, y diversos factores ms (algunos desconocidos). La luz solar es una importante fuente de vitamina D, ya que los rayos UV del sol desencadenan la sntesis de sta en la piel. Las investigaciones anteriores, gran parte de ellas por parte del mismo grupo, han encontrado una fuerte asociacin entre el cncer de mama, cncer de colon y otros cnceres de rganos internos y vivir en latitudes con menos luz solar. Por ejemplo, un artculo observ una tasa de mortalidad doble por cncer de colon por encima de la lnea de Mason-Dixon en los EE.UU. en comparacin con debajo de la misma, lo que llev a los investigadores a enfocarse en la falta de luz solar como la culpable. No se trataba de una idea nueva. "La gente que trabaja en epidemiologa, desde Hipcrates, ha pensado que era una buena idea vivir en el lado sur de una colina", dijo Garland. Otro estudio relacion niveles ms bajos del metabolito de la vitamina D en la sangre con un mayor nivel de cncer de colon. Para este estudio, Garland y sus colegas evaluaron la asociacin entre la latitud y la exposicin a la luz UVB y los ndices de cncer de colon en 111 pases. Los datos provinieron de una extensiva base de datos de las Naciones Unidas. Aunque fumar mostr la ms relacin ms intensa con el cncer de pulmn, la exposicin a la luz UVB tambin tuvo que ver. La luz UVB es mayor cerca del ecuador. Este estudio mostr que los ndices de cncer de pulmn eran ms altos en las regiones ms lejanas al ecuador y ms bajos en las que estaban cerca a ste. Una mayor cobertura nubosa y uso de aerosol (ambos absorben los rayos UVB) se relacionaron a mayores ndices de cncer de pulmn. Para los hombres, fumar se relacion con mayores ndices de cncer de pulmn, mientras que una mayor exposicin a la luz solar se relacion con ndices menores. Para las mujeres, fumar cigarrillos, junto con la cobertura nubosa y niveles de aerosol totales, se relacion con mayores ndices de cncer de pulmn, mientras que la luz solar una vez ms se relacion con ndices menores. Las investigaciones anteriores han indicado que la vitamina D podra ser capaz de detener el crecimiento de tumores malignos. "Todo el mundo debe tomar vitamina D. En todas las latitudes, hay bastante potencial para producirla", asegur Garland. "Incluso en Helsinki, las personas pueden aprovechar el sol en los meses de verano". Y la vitamina D producida en el verano puede durar hasta el invierno. An as, a menos que se sepan los niveles de vitamina D, tomar un complemento podra ser inteligente, aconsej Garland. Artculo por HealthDay, traducido por Hispanicare HealthDay
Martes, 30 Noviembre 1999 | 6669 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
613. AGUA
Tu Salud/Dietética
El agua es el principal componente de los seres vivos. El cuerpo humano tiene un 75% de agua al nacer y alrededor de un 60% en la edad adulta. Aproximadamente alrededor de un 60% de esa agua se encuentra en el interior de las clulas, mientras que el resto es la que circula en la sangre y baa los tejidos. El agua es tambin la encargada de retirar de nuestro cuerpo las sustancias de desecho del metabolismo celular y tiene un papel esencia en la regulacin de la temperatura corporal, por medio de la evaporacin del agua. Existe tambin una produccin de agua resultante de la combustin de los nutrientes, por ejemplo al oxidar un gramo de grasa se consigue 1 gramo de agua. Si los camellos pueden aguantar meses sin beber es porque utilizan el agua producida al quemar las grasas de sus jorobas. Necesidades diarias de agua Es muy importante consumir una cantidad suficiente de agua cada da para el correcto funcionamiento de los procesos de asimilacin y, sobre todo, para los de eliminacin de residuos del metabolismo celular. Necesitamos unos tres litros de agua al da como mnimo, de los que la mitad aproximadamente los obtenemos de los alimentos y la otra mitad debemos conseguirlos bebiendo. Por supuesto, en determinadas situaciones o etapas de la vida estas necesidades pueden aumentar considerablemente. Recomendaciones sobre el consumo de agua Es recomendable consumir agua entre comidas, entre dos horas despus de comer y media hora antes de la siguiente comida. Si las bebidas que tomamos con las comidas estn muy fras, la temperatura del estmago disminuye y se enlentece el proceso digestivo Est especialmente recomendado beber uno o dos vasos de agua nada ms levantarse. As conseguimos una mejor hidratacin y activamos los mecanismos de limpieza del organismo.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 6667 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES ADOLONTA retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada Y PARA QUÉ SE UTILIZA Tramadol - el principio activo en Adolonta retard 100 - es un analgésico perteneciente al grupo de los opioides que actúa sobre el sistema nervioso central. Alivia el dolor actuando sobre células nerviosas específicas de la médula espinal y del cerebro. ADOLONTA retard está indicado en el tratamiento del dolor de intensidad moderada a severa 2. ANTES DE TOMAR ADOLONTA retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada No tome este medicamento: Si es alérgico a clorhidrato de tramadol o a cualquiera de los componentes de Adolonta retard. En caso de intoxicaciones agudas originadas por alcohol, medicamentos para facilitar o inducir el sueño, analgésicos o psicótropos (medicamentos que actúan sobre el estado de ánimo y las emociones). En caso de tratamiento durante los últimos 15 días o simultáneo con cierto tipo de medicamentos para el tratamiento de la depresión (inhibidores de la monoaminooxidasa o IMAO). Si padece epilepsia y sus crisis convulsivas no están controladas con tratamiento. ADOLONTA retard 100 no debe ser utilizado como tratamiento del síndrome de abstinencia. Tenga especial cuidado con Adolonta retard: Si piensa que tiene dependencia de otros analgésicos potentes (opiáceos). Si presenta disminución del nivel de consciencia (sensación de mareo o aturdimiento). Si se encuentra en estado de shock (un signo de este estado puede ser el sudor frío). Si sufre un aumento de la presión intracraneal (por ejemplo después de un traumatismo craneal o enfermedad cerebral). Si tiene dificultad para respirar. Si es epiléptico o padece crisis convulsivas. Si tiene alguna enfermedad de hígado o de riñón. En tales casos, por favor consulte a su médico antes de tomar el medicamento Por favor tenga en cuenta que Adolonta retard puede provocar dependencia física y psicológica. Cuando se utiliza tramadol retard durante un largo periodo de tiempo, su efecto puede disminuir, con lo que se deben tomar dosis más altas (desarrollo de tolerancia). En pacientes con tendencia al abuso de medicamentos que tienen dependencia de medicamentos, sólo se debe llevar a cabo el tratamiento con Adolonta retard durante periodos cortos de tiempo y bajo estricta supervisión médica. Informe a su médico si aparece alguno de estos problemas durante el tratamiento con Adolonta retard, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriores mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o a su farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Debe evitarse el tratamiento simultáneo de Adolonta retard con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), cierto tipo de medicamentos para el tratamiento de la depresión. El efecto analgésico de Adolonta retard así como la duración del mismo pueden reducirse si usted toma medicamentos que contengan: Carbamacepina (para crisis epilépticas) Pentazocina, nalbufina o buprenorfina (analgésicos); Ondansetron (medicamento para prevenir las nauseas) Su médico le indicará si debe y en qué dosis debe tomar Adolonta retard. El riesgo de efectos adversos aumenta, Si toma medicamentos que tengan efecto depresor del sistema nervioso concomitantemente a la administración de Adolonta retard. Le puede provocar más sueño o se puede desmayar. Si esto ocurre consulte a su médico. Estos otros medicamentos son tranquilizantes, fármacos inductores del sueño, otros analgésicos como morfina y codeína (medicamento utilizado también para la tos), y alcohol. Si está tomando medicamentos que faciliten o puedan provocar crisis convulsivas, como por ejemplo fármacos para el tratamiento de ciertas enfermedades psicológicas (como ciertos antidepresivos). El riesgo de tener convulsiones puede aumentar si toma Adolonta retard al mismo tiempo. Su médico le dirá si Adolonta retard es adecuado para usted. Si está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o inhibidores de la MAO (fármacos utilizados para el tratamiento de la depresión). Adolonta retard puede interaccionar con ellos y puede dar lugar, en casos aislados, a un síndrome serotoninérgico. Los signos de un síndrome serotoninérgico pueden ser, por ejemplo, confusión, cansancio, fiebre, sudoración, movimientos descontrolados de extremidades o de los ojos, sacudida incontrolable de los músculos, o diarrea. Si toma anticoagulantes cumarínicos (medicamentos que previenen la coagulación anormal de la sangre), como por ejemplo, la warfarina, junto con Adolonta retard. El efecto de estos medicamentos en la coagulación sanguínea puede verse afectado y puede dar lugar a una hemorragia. Toma de Adolonta retard con los alimentos y bebidas: No consuma alcohol durante el tratamiento con Adolonta retard ya que su efecto se puede intensificar. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Hay muy poca información con respecto a la seguridad de tramadol durante el embarazo humano. Por lo tanto, no debe tomar Adolonta retard si está embarazada. Generalmente, el uso de tramadol no está recomendado durante la lactancia. Pequeñas cantidades de tramadol se excretan en la lecha materna. En caso de una dosis única normalmente no es necesario interrumpir la lactancia. Por favor, consulte a su médico. Conducción y uso de máquinas: Adolonta retard puede provocar somnolencia, mareo y visión borrosa y por lo tanto puede alterar su capacidad de reacción. Si siente que su capacidad de reacción está afectada, no conduzca coche ni otro vehículo, no utilice herramientas eléctricas o maquinaria pesada y no trabaje si no se siente seguro. Información importante sobre algunos de los componentes de Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada: Si su médico le ha dicho que presenta intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada Siga exactamente las instrucciones de administración de Adolonta retard de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis se debe ajustar a la intensidad del dolor y a la sensibilidad individual al dolor. En general se debe tomar la menor dosis analgésica. A menos que su médico le haya dado instrucciones distintas, la dosis habitual es: Adultos y adolescentes mayores de 12 años: Un comprimido de Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada dos veces al día (equivalente a 200 mg de clorhidrato de tramadol por día), preferiblemente por la mañana y por la noche. Su médico le puede prescribir una presentación diferente, más apropiada de este medicamento si es necesario. No tome más de 400 mg de tramadol al día, salvo que su médico así se lo haya indicado. Niños: Adolonta retard no es adecuado para niños menores de 12 años. Pacientes geriátricos: En pacientes geriátricos (mayores de 75 años) la eliminación de tramadol puede ser más lenta. Si esto ocurre, su médico podría prolongar los intervalos de dosificación Pacientes con insuficiencia hepática o renal grave / diálisis: Pacientes con insuficiencia hepática o renal grave no deben tomar Adolonta retard. Si en su caso la insuficiencia es menos grave, su médico podría prolongar el intervalo de dosificación. ¿Cómo y cuándo debe tomar Adolonta retard?: Por vía oral. Siempre se deben tragar los comprimidos de Adolonta retard enteros, no divididos ni masticados, con suficiente líquido, preferiblemente por la mañana y por la noche. Puede tomar el comprimido con el estómago vacío o con las comidas. ¿Durante cuánto tiempo debe tomar Adolonta retard? Adolonta retard no debe ser administrado durante más tiempo que el estrictamente necesario. Si requiere un tratamiento prolongado, su médico controlará a intervalos cortos y regulares (si es necesario con interrupciones en el tratamiento) si debe continuar el tratamiento con Adolonta retard y con qué dosis. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted toma más Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada del que debiera: Si usted ha tomado más Adolonta retard del que debiera, generalmente no tendrá efectos negativos. Debe tomar la siguiente dosis como se ha prescrito. Después de tomar dosis muy elevadas de Adolonta retard puede producirse contracción de la pupila, vómitos, disminución de la tensión arterial, aumento de las pulsaciones, colapso, disminución del nivel de consciencia hasta coma (inconsciencia profunda), ataques epilépticos y dificultad para respirar que puede llegar a paro respiratorio. En este caso avise inmediatamente a un médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Además, avise a su médico inmediatamente. Lleve este prospecto con usted. Si olvidó tomar Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada: Si usted se olvida de tomar Adolonta retard es probable que el dolor vuelva a manifestarse. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continúe el tratamiento según le ha indicado su médico. Si deja de tomar Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada: Si usted interrumpe o finaliza el tratamiento con Adolonta retard demasiado pronto, es probable que el dolor reaparezca. Si usted desea interrumpir el tratamiento debido a los efectos indeseables, consulte a su médico. Generalmente no se producen efectos indeseables al finalizar el tratamiento con Adolonta retard. Sin embargo, en raras ocasiones, cuando algunas personas que han estado tomando Adolonta retard durante algún tiempo dejan de tomarlo repentinamente se pueden sentir mal. Se pueden sentir agitados, ansiosos, nerviosos o temblorosos. Se pueden sentir hiperactivos, tener dificultad para dormir o trastornos gástricos o intestinales. Muy pocas personas pueden llegar a tener ataques de pánico, alucinaciones, percepciones inusuales como picor, hormigueo y entumecimiento, y zumbido de oídos (tinnitus). Si usted presenta alguno de estos síntomas después de interrumpir la toma de Adolonta retard, por favor consulte a su médico. Si tiene mas preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte a u médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Adolonta retard puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Normalmente la frecuencia de efectos adversos se clasifica de la siguiente manera: Muy frecuentes (más de 1 de cada 10 personas) Frecuentes (más de 1 de cada 100 personas y menos de 1 de cada 10 personas) Poco frecuentes (más de 1 de cada 1000 personas y menos de 1 de cada 100 personas) Raras (más de 1 de cada 10000 personas y menos de 1 de cada 1000 personas) Muy raras (menos de 1 de cada 10000 personas) Los efectos adversos más frecuentes durante el tratamiento con Adolonta retard son nauseas y mareo, que se producen más frecuentemente que en 1 de cada 10 pacientes. Alteraciones del corazón y la circulación sanguínea: Poco frecuentes: efectos en el corazón y en la circulación sanguínea (latidos fuertes y rápidos del corazón, desmayo o colapso). Estos efectos adversos pueden presentarse particularmente en pacientes en posición vertical o con cansancio físico. Raras: latido lento del corazón, aumento de la presión arterial. Alteraciones del sistema nervioso: Muy frecuentes: mareo Frecuentes: dolores de cabeza, sueño Raras: cambios en el apetito, sensaciones anormales (como por ejemplo picor, hormigueo y entumecimiento), temblor, respiración lenta, ataques epilépticos, tirones musculares, movimientos descontrolados, pérdida transitoria de la conciencia (síncope) Si se exceden las dosis recomendadas, o si se toman otros medicamentos depresores de la función cerebral al mismo tiempo, la respiración puede disminuir. Pueden presentarse ataques epilépticos principalmente después de tomar altas dosis de tramadol o cuando se toman medicamentos que pueden provocar crisis epilépticas. Alteraciones psiquiátricas: Raras: alucinaciones, confusión, alteraciones del sueño, ansiedad y pesadillas Pueden aparecer problemas psicológicos después del tratamiento con Adolonta retard. Su intensidad y naturaleza puede variar (de acuerdo a la personalidad del paciente y a la duración del tratamiento). Estos problemas se pueden manifestar como un cambio de humor (normalmente exceso de buen humor, ocasionalmente humor irritado), cambios en actividad (normalmente supresión, ocasionalmente aumento) y percepción cognitiva y sensorial disminuida (cambios en los sentidos y reconocimiento, que puede conducir a errores en el juicio). Puede producirse dependencia. Alteraciones oculares: Raras. visión borrosa Alteraciones respiratorias: Raras. falta de respiración. Se ha notificado empeoramiento del asma, sin embargo no se ha establecido una relación causal. Alteraciones digestivas: Muy frecuentes: nausea Frecuentes: vómitos, estreñimiento, sequedad de boca Poco frecuentes: arcadas, problemas de estómago (por ejemplo, sentimiento de presión en el estómago, hinchazón), diarrea. Alteraciones de la piel: Frecuentes: sudoración Poco frecuentes. Reacciones de la piel (por ejemplo, picor, sarpullido) Alteraciones musculares: Raras: debilidad muscular Alteraciones de hígado y biliares: Muy raras: aumento en valores de enzimas hepáticos Alteraciones urinarias: Raras: el paso de orina es difícil o doloroso, menos cantidad de lo normal Alteraciones generales: Frecuentes: fatiga Raras: en raras ocasiones se han notificado reacciones alérgicas (por ejemplo, dificultad en la respiración, pitidos, edema de la piel) y shock (fallo repentino de la circulación). Debe consultar al médico inmediatamente si presenta síntomas tales como la cara, lengua y/o garganta hinchadas y/o dificultad para tragar o picor y sarpullido junto con dificultar para respirar. Si Adolonta retard se toma durante un largo periodo de tiempo puede aparecer dependencia, aunque el riesgo es muy bajo. Al final de la medicación pueden aparecer signos de abstinencia (ver "Si deja de tomar Adolonta retard"). Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.. No utilice Adolonta retard después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blister después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL ¿Qué contiene Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada? El principio activo es clorhidrato de tramadol Cada comprimido contiene 100 mg de clorhidrato de tramadol Los demás componentes son: celulosa microcristalina, hipromelosa, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, lactosa monohidratada, macrogol 6000, propilenglicol, talco, dióxido de titanio (E-171). Aspecto del producto y contenido del envase: Los comprimidos de Adolonta retard 100 mg son blancos y redondos y están marcados con "T1" y el logo sobre ellos. Los comprimidos de Adolonta retard están contenidos en blisters y a su vez envasados en cajas de 10, 20, 30, 50, 60, 100 y 150 (10x15) comprimidos. Pueden no comercializarse todos los formatos. Titular de la Autorización de Comercialización y Fabricante Titular: Laboratorios Andrómaco, S.A. Doctor Zamenhof, 36 - 28027 Madrid Fabricante: Grunenthal GmbH Zieglerstrasse, 6 (Aachen)-D-52078-Alemania Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo, con los siguientes nombres: País Nombre medicamento Austria Contramal retard Bélgica Contramal retard Dinamarca Nobligan retard España Adolonta retard Finlandia Tramal retard France Contramal L.P. Holanda Tramal retard Italia Contramal S.R. Luxemburgo Tramal retard Portugal Tramal retard Reino Unido Nobligan retard Suecia Nobligan retard Este prospecto fue aprobado: Marzo 2006 Adolonta es marca registrada
Viernes, 11 Junio 2010 | 6666 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
615. ASMA
Tu Salud/Salud animal
Author:Farmacia
¿Qué es el asma? El asma es una enfermedad que afecta a los pulmones. Aunque es la enfermedad de duración prolongada más común en los niños, los adultos también pueden padecerla. El asma periódicamente causa sibilancia, falta de aire, presión en el pecho y tos durante la noche o temprano en la mañana. Si usted tiene asma, significa que esta enfermedad está presente en usted todo el tiempo, pero tendrá ataques de asma solo cuando algo está afectando sus pulmones. Si bien sabemos que una persona que tiene un familiar con asma es más susceptible a la enfermedad, en la mayoría de los casos no sabemos qué causa el asma ni tampoco cómo curarla. Usted puede controlar el asma si reconoce los signos de alerta de un ataque, evita el contacto con las cosas que lo pueden originar y sigue las recomendaciones de su médico. Cuando usted logre controlar el asma, no tendrá síntomas como jadeo o tos, podrá dormir mejor, no tendrá que faltar a la escuela o al trabajo, podrá participar en cualquier actividad física y no tendrá que ir al hospital. ¿Cómo se diagnostica el asma? El asma puede ser difícil de diagnosticar, especialmente en niños menores de 5 años. Los chequeos físicos periódicos, que incluyen exámenes para revisar el funcionamiento de los pulmones y para detectar alergias, pueden ayudar a realizar el diagnóstico adecuado. Durante este chequeo, el proveedor de atención médica le preguntará si tose mucho, en particular durante la noche, y si los problemas que tiene para respirar empeoran después de realizar una actividad física o durante una época específica del año. El proveedor de atención médica también le preguntará si tiene síntomas como presión en el pecho, sibilancia y resfríos que duren más de 10 días, y si algún miembro de su familia tiene o ha tenido asma, alergias u otros problemas respiratorios; también le harán preguntas sobre su hogar, sobre los días en que faltó a la escuela o al trabajo y sobre cualquier molestia que pueda haber tenido durante ciertas actividades. Otra forma de diagnosticar el asma es mediante una prueba que determina el funcionamiento de los pulmones llamada espirometría. Un espirómetro mide la mayor cantidad de aire que usted puede exhalar o expulsar después de haber respirado hondo. El espirómetro puede medir el flujo de aire antes y después de tomar medicamentos para el asma. ¿Qué es un ataque de asma? El ataque de asma ocurre en las vías respiratorias, los conductos que llevan el aire a los pulmones. A medida que el aire pasa por los pulmones, las vías respiratorias se van haciendo más pequeñas, como las ramas de un árbol al alejarse del tronco. Durante un ataque, las membranas que recubren las vías respiratorias en los pulmones se inflaman, lo cual hace que las vías se encojan. El cuerpo produce una mucosa que obstruye las vías respiratorias cada vez más y de esta manera impide la salida y entrada del aire en los pulmones. Este ataque, también llamado “episodio” puede incluir tos, presión en el pecho, sibilancias y dificultad para respirar. ¿Cuáles son las causas de un ataque de asma? Un ataque de asma puede ocurrir cuando usted está expuesto a agentes que se encuentran en el medio ambiente como ácaros del polvo doméstico y humo del tabaco. Estos agentes se llaman factores desencadenantes del asma. Al final de este documento encontrará algunos de estos factores desencadenantes. ¿Cómo se trata el asma? Usted puede controlar el asma y evitar un ataque si toma los medicamentos de la forma indicada por su proveedor de atención médica y evita los desencadenantes. No todas las personas con asma toman el mismo medicamento. Algunos medicamentos se pueden inhalar o aspirar, y algunos se pueden tomar en forma de pastillas. Existen dos tipos de medicamentos para el asma, los de alivio rápido y los de control a largo plazo. Los medicamentos de alivio rápido controlan los síntomas de un ataque de asma. Si usted está utilizando los medicamentos de alivio rápido cada vez más frecuentemente, debe consultar a su proveedor de atención médica para determinar si necesita otro medicamento. Los medicamentos de control a largo plazo ayudan a reducir el número de ataques y a que éstos sean de menor intensidad, pero no lo ayudarán en el momento de un ataque. Los medicamentos para el asma pueden tener efectos secundarios pero la mayoría de estos efectos son leves y desaparecen pronto. Pregúntele a su proveedor de atención médica sobre los efectos secundarios de sus medicamentos Lo importante es que debe recordar que usted puede controlar el asma. Con la ayuda de su proveedor de atención médica haga su propio plan para el control del asma de manera que sepa lo que debe hacer de acuerdo a sus síntomas. Decida quién debe tener una copia de su plan y dónde esa persona debe guardarla. Puede encontrar más información sobre los planes para el control del asma en la página web de la Academia Americana de Médicos de Familia ( http://familydoctor.org/x2272.xml [external link]). Usted debe tomar sus medicamentos de control a largo plazo aunque no tenga síntomas. Principales desencadenantes del asma Humo del tabaco en el ambiente, (Humo que inhala el fumador pasivo) Al humo del tabaco en el ambiente también se lo conoce como “humo que inhala el fumador pasivo" debido a que es humo que no es inhalado directamente por el fumador sino por otra persona que se encuentra cerca. Los padres, amigos y familiares de niños con asma deben tratar de dejar de fumar y nunca deben fumar cerca de una persona con asma. También deben fumar solo al aire libre y no en la casa ni en el carro. No deben permitir que otras personas fumen en la casa y deben asegurarse que la escuela del niño sea un ambiente libre de cigarrillos Ácaros del polvo doméstico Los ácaros del polvo doméstico se encuentran en casi todas las casas pero no ocasionan asma a todas las personas. Si usted tiene asma, los ácaros del polvo doméstico pueden ser desencadenantes de un ataque. Para prevenir los ataques de asma, se deben utilizar cubiertas en los colchones y fundas en las almohadas para que sirvan de barrera entre los ácaros y la persona con asma. No se deben utilizar almohadas, cobijas ni colchas rellenas de plumas. Se deben retirar los animales de peluche del cuarto y evitar la acumulación de cosas no esenciales. Contaminación del aire libre La contaminación generada por las emisiones al aire, tanto de tipo industrial como por los tubos de escape de los automóviles, también puede causar ataques de asma. Debe prestar atención a los pronósticos de la calidad del aire emitidos por radio o televisión y, si su asma empeora con la contaminación del aire, deberá planificar sus actividades para cuando los niveles de contaminación se encuentren bajos. Alergenos de cucarachas Las cucarachas y sus excrementos pueden desencadenar un ataque de asma. Elimine las cucarachas de su casa y evite que regresen mediante la eliminación de los alimentos y el agua que puedan consumir. Por lo general, las cucarachas se encuentran donde hay comida o restos de la misma. Retire toda el agua y las fuentes de alimentos que pueda porque las cucarachas necesitan de éstos para sobrevivir. Aspire o barra las áreas que puedan atraer a las cucarachas por lo menos cada 2 ó 3 días. También puede utilizar trampas o gels para cucarachas para eliminarlas en su hogar. Mascotas Las mascotas peludas pueden desencadenar un ataque. Cuando se sospecha que una mascota peluda está causando ataques de asma, la solución más sencilla es buscarle otro hogar. Si los dueños están encariñados con sus mascotas o se les hace difícil encontrarles un nuevo hogar donde estén a salvo, entonces deben mantenerlas fuera de la habitación de la persona con asma. Las mascotas deben mantenerse afuera tanto como sea posible y deben ser bañadas cada semana. Las personas con asma no son alérgicas al pelaje de las mascotas, de modo que recortarles el pelo no las ayudará a controlar el asma. En caso de tener una mascota peluda, debe aspirar su casa con frecuencia para quitar los agentes que puedan causar un ataque de asma. Si los pisos de su casa tienen una superficie dura como de madera o de losa y no tienen alfombras, limpie con un trapeador húmedo cada semana. Moho El moho inhalado o aspirado puede causar un ataque de asma. Debe eliminar el moho de toda la casa para ayudar a controlar los ataques. Mantenga los niveles de humedad en su hogar entre 35% y 50%. En climas cálidos y húmedos puede usar un aire acondicionado o un deshumificador. Arregle las goteras de agua que facilitan el crecimiento del moho detrás de las paredes y debajo de los pisos. Otros desencadenantes El ejercicio físico agotador, algunos medicamentos, las condiciones climáticas adversas como las tormentas, la humedad alta, o las temperaturas bajo cero, y algunos alimentos o aditivos pueden desencadenar un ataque de asma. Algunos estados emocionales intensos pueden también causar hiperventilación y ataques de asma. Las personas con asma deben saber reconocer los factores que desencadenan sus ataques para tratar de evitarlos y estar alerta a los posibles ataques cuando los desencadenantes no se pueden evadir. Recuerde que ¡usted puede controlar el asma!
Domingo, 22 Agosto 2010 | 6657 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Hemoal pomada rectal Hemoal Forte pomada rectal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA   Cada gramo de de Hemoal pomada rectal contiene: Benzocaína ........................................ 30 mg. Efedrina (hidrocloruro) .......................... 2 mg. Cada gramo de Hemoal Forte pomada rectal contiene: Benzocaína (DOE) ........................... 60 mg. Efedrina (hidrocloruro) .......................... 2 mg. Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA   Pomada rectal. Pomada de color blanco, untuosa al tacto.  
Miércoles, 30 Junio 2010 | 6656 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES LEVOFLOXACINO STADA 500 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA LEVOFLOXACINO STADA 500 mg es un medicamento que pertenece al grupo de las fluoroquinolonas, un tipo de antibiótico con actividad bactericida (destruyen las bacterias). LEVOFLOXACINO STADA 500 mg está indicado sólo en adultos, siempre bajo prescripción médica, para el tratamiento de infecciones debidas a bacterias frente a las que es activo este medicamento, tales como: Sinusitis aguda. Empeoramiento de la bronquitis crónica Neumonía. Infecciones del tracto urinario, incluyendo pielonefritis (infección de los riñones). Inflamación de la próstata causada por una infección bacteriana Infecciones de la piel y tejidos blandos. 2. ANTES DE TOMAR LEVOFLOXACINO STADA 500 mg No tome LEVOFLOXACINO STADA 500 mg Si es alérgico a levofloxacino o a cualquiera de los demás componentes de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg. Si padece epilepsia o alguna enfermedad del sistema nervioso que pueda provocarle convulsiones (como traumatismos craneoencefálicos, accidentes cerebrovasculares...). Si ha padecido o padece trastornos en los tendones (por ejemplo tendinitis) relacionados con la toma de medicamentos de la familia de las fluoroquinolonas. Esto se debe a que existe el riesgo de que se presenten problemas similares con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, incluida la rotura de tendones. Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo o si está usted amamantando un bebé ya que LEVOFLOXACINO STADA 500 mg podría afectar al niño. LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, sólo está indicado para adultos y no debe administrarse a niños o adolescentes en periodo de crecimiento, debido al riesgo de que se produzcan lesiones en los cartílagos de los huesos en crecimiento. Tenga especial cuidado con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg Si usted ha sufrido anteriormente una lesión cerebral (como un accidente cerebrovascular o una lesión cerebral grave), ya que el riesgo de presentar convulsiones (ataques) puede aumentar si recibe tratamiento con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg (no debe tomar LEVOFLOXACINO STADA 500 mg si sufre epilepsia). No se exponga durante periodos largos a la luz solar potente y no utilice lámparas solares o solarium mientras esté en tratamiento con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, ya que algunas personas pueden presentar mayor sensibilidad a la luz durante el tratamiento con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg (reacciones del tipo de quemaduras solares). Si aparece diarrea grave, persistente y/o con sangre, durante o después del tratamiento con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, informe a su médico inmediatamente ya que esto puede ser signo de una una inflamación intestinal grave (colitis pseudomembranosa). No tome ningunamedicación para el tratamiento de la diarrea sin consultar con su médico. Ya que en raras ocasiones LEVOFLOXACINO STADA 500 mg puede provocar dolor e inflamación de tendones (tendinitis) que frecuentemente afecta al tendón de Aquiles, pudiendo llegar a producirse rotura del tendón, en especial en pacientes ancianos o en pacientes que estén en tratamiento con corticosteroides (cortisona y medicamentos similares). En el caso de que tenga dolor en los tendones consulte inmediatamente a su médico. Si usted padece una enfermedad hereditaria rara que afecta a la enzima "glucosa-6-fosfato deshidrogenasa" ya que puede ser propenso a presentar una destrucción de los glóbulos rojos (hemólisis) cuando sea tratado con medicamentos antibióticos de la familia de las quinolonas, y por esto debe ser utilizado con precaución en estos pacientes. Si padece una alteración del funcionamiento de los riñones (insuficiencia renal), ya que puede necesitar dosis menores. Si padece una enfermedad psiquiátrica ya que puede aparecer pensamientos de suicidio o comportamientos agresivos hacia sí mismo. Uso en niños Los niños y adolescentes en periodo de crecimiento no deben usar LEVOFLOXACINO STADA 500 mg debido al riesgo de que se produzcan lesiones en los cartílagos de las articulaciones. Uso en ancianos LEVOFLOXACINO STADA 500 mg puede provocar dolor e inflamación de tendones. Pacientes con actividad renal disminuida (insuficiencia renal) Pueden necesitar dosis menores que aquellos con actividad renal normal. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Algunos medicamentos pueden interaccionar con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, en algunos casos puede ser necesario cambiar la dosis o suspender el tratamiento con alguno de ellos. Es importante que informe a su médico si está en tratamiento con: Medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la anemia (sales de hierro), Medicamentos contra el ardor y dolor de estómago (antiácidos que contengan hidróxido de aluminio y de magnesio), Medicamentos protectores de la pared del estómago (sucralfato), ya que pueden disminuir la eficacia de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg. Por tanto usted deberá tomar estos medicamentos como mínimo dos horas antes o dos horas después de tomar LEVOFLOXACINO STADA 500 mg. Medicamentos tales como: Teofilina (medicamento utilizado para tratar problemas respiratorios), Fenbufen o medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (que se utilizan para el dolor y la inflamación), ya que pueden aumentar el riesgo de aparición de "ataques" convulsivos. Antagonistas de la vitamina K: En caso de estar tomando al mismo tiempo que LEVOFLOXACINO STADA 500 mg anticoagulantes orales para el tratamiento de problemas de la coagulación de la sangre (antagonistas de la vitamina K, como por ejemplo warfarina) debe comunicárselo a su médico, quien le realizará controles de la coagulación, por la posibilidad de que se produzca un aumento del efecto de los anticoagulantes. Ciclosporina (que se utiliza para prevenir el rechazo después de un trasplante y/o el tratamiento de otras enfermedades producidas por el sistema inmunitario como: psoriasis, síndrome nefrótico, artritis reumatoide o dermatitis atópica), ya que la administración conjunta de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg con ciclosporina puede aumentar el efecto de esta última. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. El uso de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg está contraindicado en el embarazo y durante el periodo de lactancia. Si está amamantando a un bebé, no tome LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, ya que pasa a la leche materna. Conducción y uso de máquinas Debido a la posibilidad de aparición de algunos efectos adversos tales como: mareos, somnolencia o alteraciones visuales, LEVOFLOXACINO STADA 500 mg puede reducir la capacidad para la realización de ciertas tareas, tales como conducir o manejar maquinaria. 3. CÓMO TOMAR LEVOFLOXACINO STADA 500 mg Siga exactamente las instrucciones de administración de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. Ingiera los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua), puede tomarlos antes o después de las comidas. Dosificación Su médico le indicará cuantos comprimidos de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg debe tomar, en que momento y durante cuanto tiempo (pero nunca más de 14 días). No suspenda el tratamiento antes. Si estima que la acción de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le prescribirá la menor dosis suficiente para producir el efecto deseado. La dosis de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg recomendada para adultos es normalmente de 1 ó 2 comprimidos al día. Pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina ≤ 50 ml/min): Si usted padece alguna alteración del funcionamiento de sus riñones, su médico le ajustará la dosis según el grado de alteración que padezca, ya que puede necesitar dosis menores que los pacientes con funcionamiento normal de sus riñones. Pacientes ancianos: No es necesario ajustar la dosis. Si toma más LEVOFLOXACINO STADA 500 mg COMPRIMIDOS del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, telf: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los síntomas de una intoxicación por sobredosis con levofloxacino pueden ser: mareo, confusión, alteración de la consciencia, crisis convulsivas (ataques) y trastornos del corazón que posiblemente pueden ocasionar un ritmo anormal del corazón. Su médico le aplicará las medidas habituales para eliminar el fármaco no absorbido. Su tratamiento será en función de sus síntomas. Levofloxacino no se elimina del cuerpo mediante diálisis. No existe un antídoto específico. Si olvidó tomar LEVOFLOXACINO STADA 500 mg No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, LEVOFLOXACINO STADA 500 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos observados según su frecuencia de presentación: frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes), poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes), raros (menos 1 de cada 10.000 pacientes), muy raros (menos 1 de cada 10.000 pacientes), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos conocidos) han sido: Trastornos del sistema inmunológico: Poco frecuentes: picor y erupción cutánea. Raros: reacciones alérgicas generales (reacciones anafilácticas/anafilactoides) que en ocasiones pueden producirse incluso unos minutos u horas tras la primera toma, con síntomas que pueden ser ronchas, irritación y picor en la piel (urticaria) así como dificultad para respirar que puede llegar a ser grave (disnea/broncoespasmo). Muy raros: caída repentina de la presión arterial o colapso (shock), hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad para tragar y/o respirar (angioedema), reacciones cutáneas de hipersensibilidad tales como fotosensibilidad (reacción alérgica a la luz solar y a la luz ultravioleta). Casos aislados: ampollas graves en la piel y en las membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson), alteraciones de la piel tales como necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) y eritema exudativo multiforme. Trastornos gastrointestinales y del metabolismo: Frecuentes: náuseas, diarrea. Poco frecuentes: pérdida del apetito (anorexia), trastornos gástricos (dispepsia), vómitos, dolor en el abdomen. Raros: diarrea con sangre que en muy raros casos puede ser indicativa de enterocolitis (inflamación del colon con diarreas), incluida colitis pseudomembranosa. Muy raros: disminución muy acusada de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia), lo que puede ser importante en los pacientes diabéticos que están siendo tratados con medicamentos hipoglucemiantes. Trastornos del sistema nervioso: Poco frecuentes: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, trastornos del sueño. Raros: sensación de hormigueo en manos y pies (parestesias), temblores, inquietud (agitación), ansiedad, depresión, reacciones psicóticas, ataques (convulsiones) y confusión. Muy raros: trastornos de la vista y del oído, trastornos del gusto y del olfato, entorpecimiento (entumecimiento), problemas psiquiátricos incluyendo alucinaciones y cambios de humor depresivos. También pueden producirse trastornos del movimiento incluyendo dificultades en la marcha. Trastornos psiquiátricos: Raros: ansiedad, depresión, reacciones psicóticas, inquietud (agitación). Muy raros: alucinaciones, pensamientos de suicidio o comportamientos agresivos hacia sí mismo. Trastornos cardiacos: Raros: disminución anormal de la tensión arterial (hipotensión), latido anormalmente rápido del corazón (taquicardia). Muy raros: colapso circulatorio (de tipo shock anafiláctico). Casos aislados: trastornos del corazón que posiblemente pueden ocasionar un ritmo anormal del corazón. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido subcutáneo: Raros: dolor e inflamación de los tendones (tendinitis) (por ejemplo del tendón de Aquiles), dolor de las articulaciones y de los músculos. Muy raros: rotura de tendones (como por ejemplo del tendón de Aquiles). Esta reacción adversa puede producirse dentro de las 48 horas del comienzo del tratamiento y puede producirse en las dos extremidades. Debilidad muscular, que puede ser de especial importancia en pacientes con miastenia gravis (una rara enfermedad del sistema nervioso). Casos aislados: trastornos musculares con lesión de las células musculares (rabdomiólisis). Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Poco frecuentes: aumento o disminución del número de glóbulos blancos. Raros: disminución del número de plaquetas en la sangre lo que provoca una tendencia a presentar hematomas y a sangrar con facilidad. Muy raros: disminución importante del número de glóbulos blancos (agranulocitosis) lo que produce síntomas como fiebre recurrente o persistente, dolor de garganta y sensación de empeoramiento. Casos aislados: disminución grave del número de glóbulos rojos en sangre por rotura de estos (anemia hemolítica), disminución del número de células de la sangre (pancitopenia). Trastornos hepatobiliares y renales: Frecuentes: aumento de los niveles de los enzimas del hígado en la sangre. Poco frecuentes: valores anormales en los análisis de sangre debidos a problemas en los riñones o el hígado. Muy raros: inflamación del hígado, alteraciones en la función de los riñones y, ocasionalmente, insuficiencia renal que puede ser consecuencia de una inflamación renal de tipo alérgico (nefritis intersticial). Otros efectos adversos: Poco frecuentes: debilidad generalizada. Muy raros: fiebre, inflamación alérgica de los pequeños vasos sanguíneos o reacciones pulmonares alérgicas. Algunos medicamentos de la familia a la que pertenece LEVOFLOXACINO STADA 500 mg pueden desencadenar ataques de porfiria en pacientes con porfiria (enfermedad metabólica muy rara). Por tanto, esto podría suceder también con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg. Todo tratamiento antibacteriano que destruye ciertos gérmenes puede resultar en un desequilibrio de los microorganismos (bacterias/hongos) que se encuentran normalmente en el ser humano. Como consecuencia, podría aumentar el número de otras bacterias u hongos, lo que en casos raros precisa tratamiento. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE Levofloxacino STADA 500 mg comprimidos Mantener LEVOFLOXACINO STADA 500 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad No utilice LEVOFLOXACINO STADA 500 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg El principio activo es levofloxacino. Cada comprimido contiene 513 mg de levofloxacino hemihidrato, equivalente a 500 mg de levofloxacino. Los demás componentes (excipientes) son: Crospovidona, hipromelosa, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, sílice coloidal, ácido esteárico, talco, dióxido de titanio (E-171), macrogol 6.000, óxido de hierro rojo (E-172) y óxido de hierro amarillo (E-172). Aspecto del producto y contenido del envase: Los comprimidos de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg son de color anaranjado, alargados, biconvexos y ranurados. Los envases contienen 10 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular: Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona) Responsable de la fabricación: LABORATORIOS NORMON, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos (Madrid) Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre de 2007
Viernes, 06 Agosto 2010 | 6654 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Noticias
Existe una alta prevalencia de malas conductas y desrdenes alimenticios entre las jvenes que padecen diabetes tipo 1, indicaron investigadores canadienses. Los cientficos tambin descubrieron que los problemas con la comida en estas pacientes comienzan a edad temprana y se mantienen en el tiempo. En un informe publicado en la revista Diabetes Care, el equipo de la doctora Patricia A. Colton, de la University Health Network, en Toronto, Ontario, dio a conocer los resultados de un estudio de cinco aos de duracin sobre problemas alimenticios en chicas con diabetes tipo 1. Al inicio de la investigacin, se observ una mayor tasa de malas conductas alimenticias en 126 diabticas tipo 1 de entre 9 y 13 aos que en un grupo de pacientes sin la enfermedad metablica: un 8 frente a un 1 por ciento. Tras el seguimiento de cinco aos, 98 chicas diabticas seguan en el estudio. El promedio de edad era de 11,8 aos al comienzo y de 16,5 aos al final de la investigacin. El equipo de Colton hall que 48 de las 98 nias (el 49 por ciento) an tenan problemas de conducta alimenticia. Especficamente, 43 de las 98 chicas informaron que haban restringido su alimentacin, seis dijeron experimentar atracones, tres notificaron haberse inducido vmitos y 25 dijeron haber hecho ejercicio intenso y excesivo para controlar su peso. Otras tres nias dijeron que salteaban las dosis de insulina. Un total de 13 pacientes cumplan los patrones de desrdenes alimenticios. Los autores indicaron que los niveles de glucosa en sangre no eran mayores en las pacientes con conductas alimenticias anormales (un 8,7 frente a un 8,4 por ciento). No obstante, se observ una tendencia a mayores niveles de azcar entre las nias con desrdenes alimenticios, comparadas con las personas que no padecan esas condiciones (un 9,1 frente a un 8,5 por ciento). "Los problemas con la comida en el comienzo del estudio, en los aos de la preadolescencia, solan persistir en el tiempo. El 92 por ciento de las nias con inconvenientes con la comida detectadas al inicio de la investigacin siguieron informando problemas alimenticios luego de su adolescencia", seal Colton en una entrevista con Reuters Health. "Este estudio contribuye a entender mejor la relacin muy cercana entre la salud fsica y la salud mental en las personas con diabetes", aadi la autora. FUENTE: Diabetes Care, noviembre del 2007
Martes, 30 Noviembre 1999 | 6651 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Dietética
Author:Farmacia
¿Por qué es importante seguir una dieta sin gluten? La enfermedad celíaca se produce por la existencia de una intolerancia permanente al gluten. Una vez diagnosticada la enfermedad, el único tratamiento efectivo consiste en el seguimiento de una dieta estricta sin gluten de por vida, que permite la normalización clínica y funcional de la mucosa intestinal. La ingestión incluso de muy pequeñas cantidades de gluten puede provocar la intolerancia, por lo que el éxito del tratamiento consiste en garantizar la ausencia estricta de gluten en la dieta.   ¿Qué alimentos contienen gluten? El gluten es una proteína presente en algunos cereales como el trigo, la cebada, el centeno y posiblemente en avena y sus derivados, sémola, kamut (variedad de trigo) y espelta (también conocido como trigo verde o trigo salvaje).Por ello deben de eliminarse de la dieta cualquier producto que lleve como ingrediente: TRIGO, AVENA, CEBADA, CENTENO Y TRITICALE (cereal obtenido por cruce de trigo y centeno), así como todos sus derivados: almidón, harina, panes y pastas alimenticias. Teniendo en cuenta las materias primas con que se elaboran, frecuentemente contienen gluten los siguientes productos: panes crotones pastas carnes procesadas caldos o sopas concentradas sucedáneos de tocino frito rellenos empanizados productos marinados aderezos almidón o harina para espesar hostias de comunión imitación de mariscos salsas ¿Qué alimentos no contienen gluten? No tienen esta proteína los siguientes cereales: arroz, maíz, soja, papas, tapioca, frijoles, sorgo, quínoa, mijo, alforfón, ararais, amaranto y harinas de nueces. La dieta sin gluten debe basarse, fundamentalmente, en alimentos naturales que no contienen gluten: leche y derivados, carnes, pescados y mariscos frescos, congelados sin rebozar o en conserva en aceite, huevos, frutas, verduras, legumbres y los cereales permitidos combinándolos entre si de forma variada y equilibrada. El azúcar y la miel, los aceites y mantequillas; el café en grano o molido, infusiones y refrescos; los vinos y bebidas espumosas; los frutos secos naturales y fritos (con o sin sal), la sal, vinagre de vino, especias en rama y grano y todas las especias naturales no preparadas, tampoco contienen gluten.   ¿Cómo garantizar que un alimento no contiene gluten? En el momento actual la legislación alimentaria europea exige que en la etiqueta de los alimentos se especifique la composición cuando pueda contener algún componente con gluten, independientemente de la cantidad en que esté presente. Sin embargo persisten dos problemas: la necesidad de conocer los nombres de todos los componentes cereales, aditivos… que tienen gluten; y en segundo lugar, teniendo en cuenta que para garantizar el control de la enfermedad es necesaria una ausencia total del gluten, debe de garantizarse que unas materias primas no se han mezclado o contaminado con otras que contienen gluten.En este sentido, es importante destacar que es muy fácil la contaminación con gluten si se manipulan en el mismo espacio o con los mismos equipos, las materias primas para alimentos con gluten y sin gluten. De ahí la necesidad de que sean líneas de fabricación completamente independientes. Por ello las medidas prácticas más seguras consisten en: No adquirir alimentos sin etiquetado o cuando existe alguna duda sobre si alguno de los componentes del alimento puede contener gluten. Comer en restaurantes o establecimientos que puedan garantizar que las materias utilizadas no contienen gluten. Consultar con frecuencia los listados de alimentos fabricados con garantía de ausencia de gluten que proveen las asociaciones de celiacos. Comprar productos con certificado de calidad de alimentos sin gluten. La presencia en el etiquetado de los alimentos de alguno de los siguientes ingredientes debe de hacer sospechar que PUEDEN contener gluten: Gluten Cereales Harina Proteína vegetal Hidrolizado de proteína Malta Jarabe de malta Amiláceos Fécula Fibra Espesantes Sémola Proteína Extracto de malta Levadura Especias Aromas (por los soportes) Almidones modificadosE-1404 (Almidón oxidado). E-1412 (Fosfato de dialmidón). E-1414 (Fosfato acetilado de almidón). E-1422 (Adipato acetilado de dialmidón). E-1442 (Fosfato de hidroxipropil dialmidón). E-1410 (Fosfato de monoalmidón). E-1413 (Fosfato fosfatado de almidón). E-1420 (Almidón acetilado). E-1440 (Hidroxipropil almidón). E-1450 (Octenil succinato de almidón).   fisterra.com    
Domingo, 25 Septiembre 2011 | 6651 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Dietética
Desayune todos los das. Si tiene nauseas por las maanas, coma galletas integrales cuando se despierte—an antes de levantarse de la cama. No trate de perder peso si est embarazada. Consulte con su proveedor de la salud sobre cunto peso debera aumentar durante su embarazo. Asegrese de incluir comidas con alto contenido de folato—como el jugo de naranja, las fresas, espinacas, brcoli y frijoles—para prevenir los defectos de nacimiento. Consulte con su proveedor de la salud sobre si debe tomar un suplemento prenatal multivitamnico con minerales. Si usted sufre de acidez durante su embarazo, coma ms a menudo comidas pequeas, coma despacio, evite las comidas picantes y grasosas, tome las bebidas entre las comidas en vez de con las comidas, y no se acueste inmediatamente despus de comer. No importa si usted era activa o no antes de su embarazo, hable con su proveedor de la salud sobre el nivel de ejercicio que no sea peligroso para usted. Trate de hacer por lo menos 30 minutos de actividad fsica la mayora de los das de la semana. Escoja actividades moderadas que son menos propensas a hacerle dao y deje de realizar el ejercicio cuando comience a cansarse. Tome bastante agua. Pngase ropa y zapatos cmodos que le queden bien y que le den soporte y la protejan cuando haga los ejercicios. Trate de dormir lo suficiente.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 6650 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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