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Tu Salud/Consejos
El paciente presenta una preocupacin permanente por la comida, con deseos irresistibles de comer, presentndose episodios de polifagia durante los que consume grandes cantidades de comida en perodos cortos de tiempo. El enfermo intenta contrarrestar el aumento de peso mediante uno o ms de los siguientes mtodos: vmitos autoprovocados, abuso de laxantes, perodos de ayuno, consumo de frmacos tales como los supresores del apetito, extractos tiroideos o diurticos. La psicopatologa consiste en un miedo tremendo a engordar. Entonces el enfermo se fija como peso ideal uno muy inferior al que tena antes de la enfermedad y al peso ptimo o sano. Con frecuencia, existen antecedentes previos de anorexia nerviosa, con un intervalo entre ambos trastornos de meses o aos.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 6772 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
Las bronconeumopatías de cualquier etiología dan lugar a cuadros clínicos en los que pueden observarse varios síntomas que les son comunes. De entre éstos, el espasmo bronquial es, quizá, uno de los que adquieren un mayor relieve y, con frecuencia, es el responsable de situaciones de sufrimiento e, incluso, de gravedad. El tratamiento etiológico (cuando es posible) no invalida la aplicación de otras medidas terapéuticas que, aunque puramente sintomáticas, contribuyen a hacer más llevadera la enfermedad, proporcionando un alivio de gran importancia para el enfermo en situaciones (disnea) que pueden llegar a ser angustiosas. Fluidasa es compatible con cualquier otra medicacíón (antibiótica u hormonal) y despliegaaGtian'es teofilínicas, de estímulo de la función respiratoria y relajación de la musculatura bronquial; ejerce, además, potente actividad antialérgica que proporciona una rápida mejoría a la mayoría de estos enfermos. Presentación y Composición Frasco con 250 mi de solución oral. 100 ml de solución oral contienen mepifilina (teofilínacetato de mepiramina), 500 mg. Excipientes: sacarina de sodio, sorbitol, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), esencia de vainilla yagua purificada, c.s.p. 100 ml. Una medida de 5 ml (una cucharadita) equivale aproximadamente a 25 mg de mepifilina. Indicaciones Bronquitis agudas y crónicas, especialmente las que presentan gran componente espástico, de cualquier etiología. Contraindicaciones El medicamento no debe ser utilizado durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. Incompatibilidades No mezclar en el momento de la toma, con ninguna otra sustancia. Puede potenciar la acción depresora central de antihistamínicos, sedantes o hipnóticos. Advertencias Advertencia sobre excipientes Este medicamento contiene 1,33 g de sorbitol como excipiente por 5 ml y 4 g de sorbitol como excipiente por 15 ml. Puede causar molestias de estómago y diarreas. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa. Efectos secundarios A las dosis terapéuticas, no se han descrito. Intoxicación y su tratamiento No se han descrito. Caso de producirse vigilar tensión arterial y aplicar el tratamie to sintomático que aconseje el cuadro clínico; dicho cuadro clínico puede estar repr sentado por manifestaciones nerviosas, gastrointestinales, cardiovasculares, res¡ ratorias, genitourinarias. Son raras las manifestaciones hemáticas. Las reacciones adversas descritas son en general de poca importancia y ceden di minuyendo la dosis. Para obviar los efectos depresores centrales puede asociarse efedrina. En caso de intoxicación aguda en la fase de depresión inicial es convenien no administrar drogas estimulantes centrales como los analépticos pues pueden precipitar las convulsiones. Cuando se presentan éstas se utilizarán los barbitúricos de acción ultracorta -tiopentotal sódico por vía i.v.-. La depresión respiratoria ulterior se tratará con respiración artificial. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Informacil Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Posología Niños menores de 5 años: En general, como orientación y en relación con el peso, de 1 a 2 medidas de 5 ml 3 o 4 veces al día. Niños mayores de 5 años: En general, como orientación y en relación con el peso, de 2 a 3 medidas de 5 ml 3 o 4 veces al día. Adultos: En los casos graves, es recomendable recurrir al tratamiento inyectable. Como terapia de mantenimiento, dosis de 3 medidas de 15 ml, al día, suelen ser suficientes. Dosis media: 8 mg por Kg de peso y día, fraccionada la dosis total en 4 tomas. Dosis máxima: 18 mg por Kg de peso y día, debidamente fraccionada. En lactantes se aconseja utilizar la forma farmacéutica de gotas. Otras presentaciones Fluidasa GOTAS Fluidasa INYECTABLE «ADULTOS" Fluidasa CAPSULAS (*Mepifilina, síntesis y patente de ABBOTT LABORATORIES, S.A.) CON RECETA MÉDICA. LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS. Titular Abbott Laboratories, S.A. Avenida de Burgos, 91 - 28050 Madrid (España). Fabricante Abbott Laboratories, S.A. Avenida de Burgos, 91 - 28050 Madrid (España).
Martes, 30 Noviembre 1999 | 6751 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/Principios activos
Author:Farmacia
¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? Los laxantes se usan para tratar la constipación o antes de un examen rectal o intestinal o de una cirugía. Funcionan al aumentar los movimientos intestinales. También se usan para tratar ciertas condiciones del tracto intestinal. ¿Cómo se debe usar este medicamento? Los laxantes vienen envasados en muchas formas diferentes, incluyendo solución líquida, polvos, gránulos, tabletas y supositorios. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor. Tome los laxantes con el estómago vacío y con un vaso grande de 8 onzas de agua. Este medicamento llevará más tiempo para hacer efecto si se toma con alimentos. La mayoría de los laxantes se toman a la hora de acostarse, y hacen efecto por la mañana; sin embargo, algunos productos pueden llevar hasta 24 horas para provocar una evacuación intestinal. El aceite de ricino actúa más rápido que los otros laxantes, por lo que no se recomienda tomarlo a la hora de acostarse. Para evitar el mal sabor del aceite de ricino, póngalo en el refrigerador y mézclelo con jugo de naranjas frío justo antes de tomar. El aceite de ricino no debe usarse sistemáticamente para tratar la constipación. No triture ni mastique las tabletas de bisacodilo y no las tome si ha tomado leche o antiácidos hasta una hora antes. Si usted va insertar un supositorio, siga los siguientes pasos: Remueva la envoltura. Sumerja la punta del supositorio en agua tibia. Acuéstese sobre el lado izquierdo y levante la rodilla derecha a la altura del tórax (las personas zurdas deben acostarse sobre el lado derecho y levantar la rodilla izquierda). Usando su dedo, inserte el supositorio en el recto. Mántegalo en esa posición durante un momento. Trate para mantenerlo en lugar tanto tiempo como sea posible. Lávese bien las manos. No use laxantes por más de 1 semana, a menos que su doctor así lo indique. No tome más que la dosis recomendada; el abuso de laxantes puede causar graves efectos secundarios. Llame a su doctor si usted no tiene una evacuación intestinal después de haber tomado el laxante. El uso de laxantes a largo plazo puede provocar dependencia. Este abuso puede dar lugar a un daño permanente del intestino y colon. Si sus síntomas no mejoran mientras usa un laxante, llame a su doctor. No administre laxantes a niños menores de 10 años de edad, a menos que su doctor así lo indique. ¿Qué otro uso se le da a este medicamento? Laxantes estimulantes puede ser prescrito para otros usos, consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de comenzar a tomar este medicamento: dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico o a .laxantes estimulantes, a otros medicamentos, oa cualquiera de los ingredientes en el laxante que piensa tomar. Consulte a su farmacéutico una lista de los ingredientes. Listen Read phonetically Dictionary - View detailed dictionary dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción vitaminas, y productos a base de hierbas que está tomando, especialmente antiácidos; antibióticos; medicamentos para controlar el dolor o las crisis convulsivas; medicamentos para la depresión, corazón o la presión arterial; Su doctor puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido diabetes, hipertensión o enfermedades al intestino o corazón. dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato. hable con su médico sobre los riesgos y beneficios de tomar laxantes estimulantes si usted tiene 65 años de edad o más. Los adultos mayores por lo general no deben tomar dosis altas de laxantes estimulantes, ya que no es tan seguro como otros medicamentos que pueden usarse para tratar la misma condición . ¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? Un régimen alimenticio y un programa regular de ejercicios es importante para tener una función intestinal normal. Siga un régimen alimenticio alto en contenido de fibra y abundante en líquidos (seis a ocho vasos) cada día. Evite alimentos que causan constipación, como el queso procesado. Si usted está llevando un régimen alimenticio, bajo en calorías, o en contenido de azúcar o sodio, converse con su doctor o farmacéutico antes de tomar laxantes. ¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Los laxantes estimulantes por lo general toma según sea necesario. Si usted está tomando este medicamento en forma regular, tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, sáltese aquella que no tomó y siga con la dosificación regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó. ¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a presentarse. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: coloración amarillo-marrón de la orina diarrea malestar estomacal vómitos irritación retortijones estomacales Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato: heces con sangre retortijones severos dolor debilidad mareos cansancio inusual hemorragia rectal Laxantes estimulantes puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene cualquier problema mientras toma este medicamento. ¿Cómo debo almacenar este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. ¿Qué otra información de importancia debería saber? Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo tomar laxantes estimulantes. Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia. Marcas comerciales Volver al comienzo Bisacodilo Cascara Sagrada Aceite de ricino Dulcolax Ex-Lax suave Fleet Laxative Gentlax Senna Senokot
Domingo, 27 Noviembre 2011 | 6739 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Noticias
Un estudio reciente muestra que las ratas expuestas al alcohol mientras an estaban en el tero aprendieron a gustar de la sustancia y a sentirse atradas por ella desde muy jvenes. Esta observacin podra ayudar a explicar por qu los adolescentes con una exposicin fetal previa a la bebida podran ser ms propensos al abuso de esta sustancia, sealan investigadores. "[La exposicin] a lo que las madres ingieren durante la gestacin altera su respuesta", explic Steven Youngentob, profesor de neurociencia y fisiologa en la Universidad estatal de Nueva York (SUNY) y miembro del Centro para la investigacin de la exposicin al alcohol durante el desarrollo fetal de la SUNY en la parte norte del estado en Siracusa. Youngentob es el autor principal de dos estudios que describen estos hallazgos en la edicin de diciembre de Behavioral Neuroscience. Incluso ms que un historial familiar, la exposicin fetal al alcohol predice si una persona abusar del alcohol posteriormente en la vida. Y mientras ms temprana sea esta primera experiencia, ms alta ser la probabilidad de que la persona tenga problemas con esta sustancia en la edad adulta, afirman los expertos. El sndrome completo de alcoholismo fetal involucra un retraso mental profundo as como defectos craneofaciales. Sin embargo, hay otros efectos ms sutiles que surgen de la exposicin al alcohol en el tero. Los sentidos estn entre los sistemas que se desarrollan en las fases ms tempranas de la gestacin y parecen permitir que el feto en desarrollo "aprenda" de la madre lo que es bueno comer y beber en virtud de lo que la madre ingiere durante el embarazo, explic Youngentob. "Toda esa informacin se transmite al feto durante la gestacin o al beb en el periodo de lactancia", dijo. "Resulta que este mecanismo adaptativo es para el beneficio del organismo y probablemente funcione de igual manera en los humanos". A menos que involucre el abuso de una sustancia, agreg. Los nuevos estudios evaluaron la hiptesis de que la exposicin al alcohol en el tero resulta en una alteracin de la respuesta sensorial a la sustancia que entonces afecta la conducta posterior. "La hiptesis consista en que existen cambios neuroadaptativos que hacen bsicamente que el olor y sabor del etanol [alcohol] sea ms atractivo para los animales. Por tanto, el animal, a causa de la exposicin fetal, ha 'aprendido' que es bueno ingerir etanol ", dijo Youngentob. Para el primer estudio, las ratas que haban sido expuestas al alcohol en el tero a travs del consumo materno eran ms propensas a elegir el alcohol frente a una sustancia no alcohlica en su juventud pero no en la edad adulta. El segundo estudio sigui un protocolo similar: Las ratas fueron expuestas al alcohol cuando an se encontraban en el tero. En comparacin con las ratas cuyas madres slo ingirieron comida, las ratas con exposicin prenatal olfatearon ms el alcohol. Tambin tuvieron una respuesta alterada al olor en sus vas nasales. "Sabemos que el feto tiene sensaciones olfativas mientras se est desarrollando en el tero, y esto es casi una necesidad de supervivencia, porque se puede observar en los animales que cuando nacen saben de inmediato hacia donde dirigirse para encontrar la leche materna. Lo mismo [ocurre] cuando se coloca a un beb en el pecho de la madre, localizar el pecho de la madre slo con el olor", anot el Dr. Raul Artal, profesor y jefe del departamento de obstetricia, ginecologa y salud de la mujer de la Universidad de San Lus. "Aprender los diferentes olores en el tero y familiarizarse con ellos podra ser algo que tiene un papel en el desarrollo del olor y gusto del alcohol. Esto es casi un tipo primitivo de respuesta. No tiene nada que ver con la inteligencia. Forma parte de la preservacin de la vida". En ambos casos, si las ratas jvenes no tenan ms experiencia con el alcohol en la edad adulta, el alcohol perda su atractivo. "La buena noticia es que ante la ausencia de una sustancia biolgicamente relevante, o sea, al no ser expuesto a ella, el animal adquiere de nuevo una neutralidad biolgica", seal Youngentob. "Si el animal slo recibe esa exposicin fetal, y se le examina en la edad adulta, sus efectos desaparecern en trminos de la respuesta neurofisiolgica". Sin embargo, si los humanos se exponen al alcohol en la adolescencia, esto puede perpetuar el ciclo, dijo. Youngentob y sus colegas estn determinando si la exposicin adolescente al alcohol perpeta el ciclo en los humanos. El mensaje es claro: No beba cuando est embarazada y mantenga el alcohol fuera del alcance de los adolescentes, apunt el investigador. Artculo por HealthDay, traducido por Hispanicare HealthDay
Martes, 30 Noviembre 1999 | 6716 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Noticias
Algo tan comn y asequible como la luz del sol ayuda a prevenir algunos cnceres de pulmn, segn informan investigadores. Un estudio reciente encuentra que menores niveles de los rayos ultravioleta (UVB) del sol se relacionan con una mayor incidencia de cncer de pulmn en 111 pases. Pero eso no significa que pasar ms tiempo al sol prevendr algn da los riesgos que provienen del tabaquismo, segn el estudio, que aparece en la edicin de enero del Journal of Epidemiology and Community Health. Tampoco es una excusa para intercambiar el cncer de piel por el de pulmn. "El problema es que la gente podra malinterpretar esto como una excusa y pasar horas al sol", apunt Cedric Garland, autor principal del estudio, profesor de medicina familiar y preventiva de la Universidad de California en San Diego (UCSD), y miembro participante del Centro oncolgico Moores UCSD de La Jolla. Sin embargo, una deficiencia de sol tampoco es buena, pues la luz solar ayuda a la piel a producir vitamina D saludable. "Sera falsa prudencia aconsejar permanecer alejado del sol para prevenir el cncer de piel y no obtener suficiente vitamina D", seal Garland. Sin embargo, otros expertos opinan que el enfoque debera permanecer sobre el fumar cigarrillos como la principal causa de cncer de pulmn. "Cuando se tiene un factor tan contundente como el tabaco, realmente sobrepasa todas estas pequeas influencias", afirm el Dr. Jay Brooks, presidente de hematologa y oncologa de la Ochsner Clinic Foundation de Baton Rouge, Luisiana. "Es una observacin muy interesante, pero el mensaje principal es que el tabaco es una influencia tan intensa en el desarrollo del cncer de pulmn que hay que concentrarse en l". Ms de un milln de personas mueren de cncer de pulmn cada ao en todo el mundo. Fumar cigarrillos causa alrededor del 85 por ciento de los cnceres de pulmn. Los dems casos son causados por exposicin al humo de segunda mano, y diversos factores ms (algunos desconocidos). La luz solar es una importante fuente de vitamina D, ya que los rayos UV del sol desencadenan la sntesis de sta en la piel. Las investigaciones anteriores, gran parte de ellas por parte del mismo grupo, han encontrado una fuerte asociacin entre el cncer de mama, cncer de colon y otros cnceres de rganos internos y vivir en latitudes con menos luz solar. Por ejemplo, un artculo observ una tasa de mortalidad doble por cncer de colon por encima de la lnea de Mason-Dixon en los EE.UU. en comparacin con debajo de la misma, lo que llev a los investigadores a enfocarse en la falta de luz solar como la culpable. No se trataba de una idea nueva. "La gente que trabaja en epidemiologa, desde Hipcrates, ha pensado que era una buena idea vivir en el lado sur de una colina", dijo Garland. Otro estudio relacion niveles ms bajos del metabolito de la vitamina D en la sangre con un mayor nivel de cncer de colon. Para este estudio, Garland y sus colegas evaluaron la asociacin entre la latitud y la exposicin a la luz UVB y los ndices de cncer de colon en 111 pases. Los datos provinieron de una extensiva base de datos de las Naciones Unidas. Aunque fumar mostr la ms relacin ms intensa con el cncer de pulmn, la exposicin a la luz UVB tambin tuvo que ver. La luz UVB es mayor cerca del ecuador. Este estudio mostr que los ndices de cncer de pulmn eran ms altos en las regiones ms lejanas al ecuador y ms bajos en las que estaban cerca a ste. Una mayor cobertura nubosa y uso de aerosol (ambos absorben los rayos UVB) se relacionaron a mayores ndices de cncer de pulmn. Para los hombres, fumar se relacion con mayores ndices de cncer de pulmn, mientras que una mayor exposicin a la luz solar se relacion con ndices menores. Para las mujeres, fumar cigarrillos, junto con la cobertura nubosa y niveles de aerosol totales, se relacion con mayores ndices de cncer de pulmn, mientras que la luz solar una vez ms se relacion con ndices menores. Las investigaciones anteriores han indicado que la vitamina D podra ser capaz de detener el crecimiento de tumores malignos. "Todo el mundo debe tomar vitamina D. En todas las latitudes, hay bastante potencial para producirla", asegur Garland. "Incluso en Helsinki, las personas pueden aprovechar el sol en los meses de verano". Y la vitamina D producida en el verano puede durar hasta el invierno. An as, a menos que se sepan los niveles de vitamina D, tomar un complemento podra ser inteligente, aconsej Garland. Artculo por HealthDay, traducido por Hispanicare HealthDay
Martes, 30 Noviembre 1999 | 6715 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES LEVOFLOXACINO STADA 500 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA LEVOFLOXACINO STADA 500 mg es un medicamento que pertenece al grupo de las fluoroquinolonas, un tipo de antibiótico con actividad bactericida (destruyen las bacterias). LEVOFLOXACINO STADA 500 mg está indicado sólo en adultos, siempre bajo prescripción médica, para el tratamiento de infecciones debidas a bacterias frente a las que es activo este medicamento, tales como: Sinusitis aguda. Empeoramiento de la bronquitis crónica Neumonía. Infecciones del tracto urinario, incluyendo pielonefritis (infección de los riñones). Inflamación de la próstata causada por una infección bacteriana Infecciones de la piel y tejidos blandos. 2. ANTES DE TOMAR LEVOFLOXACINO STADA 500 mg No tome LEVOFLOXACINO STADA 500 mg Si es alérgico a levofloxacino o a cualquiera de los demás componentes de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg. Si padece epilepsia o alguna enfermedad del sistema nervioso que pueda provocarle convulsiones (como traumatismos craneoencefálicos, accidentes cerebrovasculares...). Si ha padecido o padece trastornos en los tendones (por ejemplo tendinitis) relacionados con la toma de medicamentos de la familia de las fluoroquinolonas. Esto se debe a que existe el riesgo de que se presenten problemas similares con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, incluida la rotura de tendones. Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo o si está usted amamantando un bebé ya que LEVOFLOXACINO STADA 500 mg podría afectar al niño. LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, sólo está indicado para adultos y no debe administrarse a niños o adolescentes en periodo de crecimiento, debido al riesgo de que se produzcan lesiones en los cartílagos de los huesos en crecimiento. Tenga especial cuidado con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg Si usted ha sufrido anteriormente una lesión cerebral (como un accidente cerebrovascular o una lesión cerebral grave), ya que el riesgo de presentar convulsiones (ataques) puede aumentar si recibe tratamiento con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg (no debe tomar LEVOFLOXACINO STADA 500 mg si sufre epilepsia). No se exponga durante periodos largos a la luz solar potente y no utilice lámparas solares o solarium mientras esté en tratamiento con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, ya que algunas personas pueden presentar mayor sensibilidad a la luz durante el tratamiento con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg (reacciones del tipo de quemaduras solares). Si aparece diarrea grave, persistente y/o con sangre, durante o después del tratamiento con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, informe a su médico inmediatamente ya que esto puede ser signo de una una inflamación intestinal grave (colitis pseudomembranosa). No tome ningunamedicación para el tratamiento de la diarrea sin consultar con su médico. Ya que en raras ocasiones LEVOFLOXACINO STADA 500 mg puede provocar dolor e inflamación de tendones (tendinitis) que frecuentemente afecta al tendón de Aquiles, pudiendo llegar a producirse rotura del tendón, en especial en pacientes ancianos o en pacientes que estén en tratamiento con corticosteroides (cortisona y medicamentos similares). En el caso de que tenga dolor en los tendones consulte inmediatamente a su médico. Si usted padece una enfermedad hereditaria rara que afecta a la enzima "glucosa-6-fosfato deshidrogenasa" ya que puede ser propenso a presentar una destrucción de los glóbulos rojos (hemólisis) cuando sea tratado con medicamentos antibióticos de la familia de las quinolonas, y por esto debe ser utilizado con precaución en estos pacientes. Si padece una alteración del funcionamiento de los riñones (insuficiencia renal), ya que puede necesitar dosis menores. Si padece una enfermedad psiquiátrica ya que puede aparecer pensamientos de suicidio o comportamientos agresivos hacia sí mismo. Uso en niños Los niños y adolescentes en periodo de crecimiento no deben usar LEVOFLOXACINO STADA 500 mg debido al riesgo de que se produzcan lesiones en los cartílagos de las articulaciones. Uso en ancianos LEVOFLOXACINO STADA 500 mg puede provocar dolor e inflamación de tendones. Pacientes con actividad renal disminuida (insuficiencia renal) Pueden necesitar dosis menores que aquellos con actividad renal normal. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Algunos medicamentos pueden interaccionar con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, en algunos casos puede ser necesario cambiar la dosis o suspender el tratamiento con alguno de ellos. Es importante que informe a su médico si está en tratamiento con: Medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la anemia (sales de hierro), Medicamentos contra el ardor y dolor de estómago (antiácidos que contengan hidróxido de aluminio y de magnesio), Medicamentos protectores de la pared del estómago (sucralfato), ya que pueden disminuir la eficacia de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg. Por tanto usted deberá tomar estos medicamentos como mínimo dos horas antes o dos horas después de tomar LEVOFLOXACINO STADA 500 mg. Medicamentos tales como: Teofilina (medicamento utilizado para tratar problemas respiratorios), Fenbufen o medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (que se utilizan para el dolor y la inflamación), ya que pueden aumentar el riesgo de aparición de "ataques" convulsivos. Antagonistas de la vitamina K: En caso de estar tomando al mismo tiempo que LEVOFLOXACINO STADA 500 mg anticoagulantes orales para el tratamiento de problemas de la coagulación de la sangre (antagonistas de la vitamina K, como por ejemplo warfarina) debe comunicárselo a su médico, quien le realizará controles de la coagulación, por la posibilidad de que se produzca un aumento del efecto de los anticoagulantes. Ciclosporina (que se utiliza para prevenir el rechazo después de un trasplante y/o el tratamiento de otras enfermedades producidas por el sistema inmunitario como: psoriasis, síndrome nefrótico, artritis reumatoide o dermatitis atópica), ya que la administración conjunta de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg con ciclosporina puede aumentar el efecto de esta última. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. El uso de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg está contraindicado en el embarazo y durante el periodo de lactancia. Si está amamantando a un bebé, no tome LEVOFLOXACINO STADA 500 mg, ya que pasa a la leche materna. Conducción y uso de máquinas Debido a la posibilidad de aparición de algunos efectos adversos tales como: mareos, somnolencia o alteraciones visuales, LEVOFLOXACINO STADA 500 mg puede reducir la capacidad para la realización de ciertas tareas, tales como conducir o manejar maquinaria. 3. CÓMO TOMAR LEVOFLOXACINO STADA 500 mg Siga exactamente las instrucciones de administración de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. Ingiera los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua), puede tomarlos antes o después de las comidas. Dosificación Su médico le indicará cuantos comprimidos de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg debe tomar, en que momento y durante cuanto tiempo (pero nunca más de 14 días). No suspenda el tratamiento antes. Si estima que la acción de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le prescribirá la menor dosis suficiente para producir el efecto deseado. La dosis de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg recomendada para adultos es normalmente de 1 ó 2 comprimidos al día. Pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina ≤ 50 ml/min): Si usted padece alguna alteración del funcionamiento de sus riñones, su médico le ajustará la dosis según el grado de alteración que padezca, ya que puede necesitar dosis menores que los pacientes con funcionamiento normal de sus riñones. Pacientes ancianos: No es necesario ajustar la dosis. Si toma más LEVOFLOXACINO STADA 500 mg COMPRIMIDOS del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, telf: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los síntomas de una intoxicación por sobredosis con levofloxacino pueden ser: mareo, confusión, alteración de la consciencia, crisis convulsivas (ataques) y trastornos del corazón que posiblemente pueden ocasionar un ritmo anormal del corazón. Su médico le aplicará las medidas habituales para eliminar el fármaco no absorbido. Su tratamiento será en función de sus síntomas. Levofloxacino no se elimina del cuerpo mediante diálisis. No existe un antídoto específico. Si olvidó tomar LEVOFLOXACINO STADA 500 mg No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, LEVOFLOXACINO STADA 500 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos observados según su frecuencia de presentación: frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes), poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes), raros (menos 1 de cada 10.000 pacientes), muy raros (menos 1 de cada 10.000 pacientes), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos conocidos) han sido: Trastornos del sistema inmunológico: Poco frecuentes: picor y erupción cutánea. Raros: reacciones alérgicas generales (reacciones anafilácticas/anafilactoides) que en ocasiones pueden producirse incluso unos minutos u horas tras la primera toma, con síntomas que pueden ser ronchas, irritación y picor en la piel (urticaria) así como dificultad para respirar que puede llegar a ser grave (disnea/broncoespasmo). Muy raros: caída repentina de la presión arterial o colapso (shock), hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad para tragar y/o respirar (angioedema), reacciones cutáneas de hipersensibilidad tales como fotosensibilidad (reacción alérgica a la luz solar y a la luz ultravioleta). Casos aislados: ampollas graves en la piel y en las membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson), alteraciones de la piel tales como necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) y eritema exudativo multiforme. Trastornos gastrointestinales y del metabolismo: Frecuentes: náuseas, diarrea. Poco frecuentes: pérdida del apetito (anorexia), trastornos gástricos (dispepsia), vómitos, dolor en el abdomen. Raros: diarrea con sangre que en muy raros casos puede ser indicativa de enterocolitis (inflamación del colon con diarreas), incluida colitis pseudomembranosa. Muy raros: disminución muy acusada de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia), lo que puede ser importante en los pacientes diabéticos que están siendo tratados con medicamentos hipoglucemiantes. Trastornos del sistema nervioso: Poco frecuentes: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, trastornos del sueño. Raros: sensación de hormigueo en manos y pies (parestesias), temblores, inquietud (agitación), ansiedad, depresión, reacciones psicóticas, ataques (convulsiones) y confusión. Muy raros: trastornos de la vista y del oído, trastornos del gusto y del olfato, entorpecimiento (entumecimiento), problemas psiquiátricos incluyendo alucinaciones y cambios de humor depresivos. También pueden producirse trastornos del movimiento incluyendo dificultades en la marcha. Trastornos psiquiátricos: Raros: ansiedad, depresión, reacciones psicóticas, inquietud (agitación). Muy raros: alucinaciones, pensamientos de suicidio o comportamientos agresivos hacia sí mismo. Trastornos cardiacos: Raros: disminución anormal de la tensión arterial (hipotensión), latido anormalmente rápido del corazón (taquicardia). Muy raros: colapso circulatorio (de tipo shock anafiláctico). Casos aislados: trastornos del corazón que posiblemente pueden ocasionar un ritmo anormal del corazón. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido subcutáneo: Raros: dolor e inflamación de los tendones (tendinitis) (por ejemplo del tendón de Aquiles), dolor de las articulaciones y de los músculos. Muy raros: rotura de tendones (como por ejemplo del tendón de Aquiles). Esta reacción adversa puede producirse dentro de las 48 horas del comienzo del tratamiento y puede producirse en las dos extremidades. Debilidad muscular, que puede ser de especial importancia en pacientes con miastenia gravis (una rara enfermedad del sistema nervioso). Casos aislados: trastornos musculares con lesión de las células musculares (rabdomiólisis). Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Poco frecuentes: aumento o disminución del número de glóbulos blancos. Raros: disminución del número de plaquetas en la sangre lo que provoca una tendencia a presentar hematomas y a sangrar con facilidad. Muy raros: disminución importante del número de glóbulos blancos (agranulocitosis) lo que produce síntomas como fiebre recurrente o persistente, dolor de garganta y sensación de empeoramiento. Casos aislados: disminución grave del número de glóbulos rojos en sangre por rotura de estos (anemia hemolítica), disminución del número de células de la sangre (pancitopenia). Trastornos hepatobiliares y renales: Frecuentes: aumento de los niveles de los enzimas del hígado en la sangre. Poco frecuentes: valores anormales en los análisis de sangre debidos a problemas en los riñones o el hígado. Muy raros: inflamación del hígado, alteraciones en la función de los riñones y, ocasionalmente, insuficiencia renal que puede ser consecuencia de una inflamación renal de tipo alérgico (nefritis intersticial). Otros efectos adversos: Poco frecuentes: debilidad generalizada. Muy raros: fiebre, inflamación alérgica de los pequeños vasos sanguíneos o reacciones pulmonares alérgicas. Algunos medicamentos de la familia a la que pertenece LEVOFLOXACINO STADA 500 mg pueden desencadenar ataques de porfiria en pacientes con porfiria (enfermedad metabólica muy rara). Por tanto, esto podría suceder también con LEVOFLOXACINO STADA 500 mg. Todo tratamiento antibacteriano que destruye ciertos gérmenes puede resultar en un desequilibrio de los microorganismos (bacterias/hongos) que se encuentran normalmente en el ser humano. Como consecuencia, podría aumentar el número de otras bacterias u hongos, lo que en casos raros precisa tratamiento. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE Levofloxacino STADA 500 mg comprimidos Mantener LEVOFLOXACINO STADA 500 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad No utilice LEVOFLOXACINO STADA 500 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg El principio activo es levofloxacino. Cada comprimido contiene 513 mg de levofloxacino hemihidrato, equivalente a 500 mg de levofloxacino. Los demás componentes (excipientes) son: Crospovidona, hipromelosa, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, sílice coloidal, ácido esteárico, talco, dióxido de titanio (E-171), macrogol 6.000, óxido de hierro rojo (E-172) y óxido de hierro amarillo (E-172). Aspecto del producto y contenido del envase: Los comprimidos de LEVOFLOXACINO STADA 500 mg son de color anaranjado, alargados, biconvexos y ranurados. Los envases contienen 10 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular: Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona) Responsable de la fabricación: LABORATORIOS NORMON, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos (Madrid) Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre de 2007
Viernes, 06 Agosto 2010 | 6706 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Dietética
Author:Farmacia
¿Por qué es importante seguir una dieta sin gluten? La enfermedad celíaca se produce por la existencia de una intolerancia permanente al gluten. Una vez diagnosticada la enfermedad, el único tratamiento efectivo consiste en el seguimiento de una dieta estricta sin gluten de por vida, que permite la normalización clínica y funcional de la mucosa intestinal. La ingestión incluso de muy pequeñas cantidades de gluten puede provocar la intolerancia, por lo que el éxito del tratamiento consiste en garantizar la ausencia estricta de gluten en la dieta.   ¿Qué alimentos contienen gluten? El gluten es una proteína presente en algunos cereales como el trigo, la cebada, el centeno y posiblemente en avena y sus derivados, sémola, kamut (variedad de trigo) y espelta (también conocido como trigo verde o trigo salvaje).Por ello deben de eliminarse de la dieta cualquier producto que lleve como ingrediente: TRIGO, AVENA, CEBADA, CENTENO Y TRITICALE (cereal obtenido por cruce de trigo y centeno), así como todos sus derivados: almidón, harina, panes y pastas alimenticias. Teniendo en cuenta las materias primas con que se elaboran, frecuentemente contienen gluten los siguientes productos: panes crotones pastas carnes procesadas caldos o sopas concentradas sucedáneos de tocino frito rellenos empanizados productos marinados aderezos almidón o harina para espesar hostias de comunión imitación de mariscos salsas ¿Qué alimentos no contienen gluten? No tienen esta proteína los siguientes cereales: arroz, maíz, soja, papas, tapioca, frijoles, sorgo, quínoa, mijo, alforfón, ararais, amaranto y harinas de nueces. La dieta sin gluten debe basarse, fundamentalmente, en alimentos naturales que no contienen gluten: leche y derivados, carnes, pescados y mariscos frescos, congelados sin rebozar o en conserva en aceite, huevos, frutas, verduras, legumbres y los cereales permitidos combinándolos entre si de forma variada y equilibrada. El azúcar y la miel, los aceites y mantequillas; el café en grano o molido, infusiones y refrescos; los vinos y bebidas espumosas; los frutos secos naturales y fritos (con o sin sal), la sal, vinagre de vino, especias en rama y grano y todas las especias naturales no preparadas, tampoco contienen gluten.   ¿Cómo garantizar que un alimento no contiene gluten? En el momento actual la legislación alimentaria europea exige que en la etiqueta de los alimentos se especifique la composición cuando pueda contener algún componente con gluten, independientemente de la cantidad en que esté presente. Sin embargo persisten dos problemas: la necesidad de conocer los nombres de todos los componentes cereales, aditivos… que tienen gluten; y en segundo lugar, teniendo en cuenta que para garantizar el control de la enfermedad es necesaria una ausencia total del gluten, debe de garantizarse que unas materias primas no se han mezclado o contaminado con otras que contienen gluten.En este sentido, es importante destacar que es muy fácil la contaminación con gluten si se manipulan en el mismo espacio o con los mismos equipos, las materias primas para alimentos con gluten y sin gluten. De ahí la necesidad de que sean líneas de fabricación completamente independientes. Por ello las medidas prácticas más seguras consisten en: No adquirir alimentos sin etiquetado o cuando existe alguna duda sobre si alguno de los componentes del alimento puede contener gluten. Comer en restaurantes o establecimientos que puedan garantizar que las materias utilizadas no contienen gluten. Consultar con frecuencia los listados de alimentos fabricados con garantía de ausencia de gluten que proveen las asociaciones de celiacos. Comprar productos con certificado de calidad de alimentos sin gluten. La presencia en el etiquetado de los alimentos de alguno de los siguientes ingredientes debe de hacer sospechar que PUEDEN contener gluten: Gluten Cereales Harina Proteína vegetal Hidrolizado de proteína Malta Jarabe de malta Amiláceos Fécula Fibra Espesantes Sémola Proteína Extracto de malta Levadura Especias Aromas (por los soportes) Almidones modificadosE-1404 (Almidón oxidado). E-1412 (Fosfato de dialmidón). E-1414 (Fosfato acetilado de almidón). E-1422 (Adipato acetilado de dialmidón). E-1442 (Fosfato de hidroxipropil dialmidón). E-1410 (Fosfato de monoalmidón). E-1413 (Fosfato fosfatado de almidón). E-1420 (Almidón acetilado). E-1440 (Hidroxipropil almidón). E-1450 (Octenil succinato de almidón).   fisterra.com    
Domingo, 25 Septiembre 2011 | 6706 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
618. AGUA
Tu Salud/Dietética
El agua es el principal componente de los seres vivos. El cuerpo humano tiene un 75% de agua al nacer y alrededor de un 60% en la edad adulta. Aproximadamente alrededor de un 60% de esa agua se encuentra en el interior de las clulas, mientras que el resto es la que circula en la sangre y baa los tejidos. El agua es tambin la encargada de retirar de nuestro cuerpo las sustancias de desecho del metabolismo celular y tiene un papel esencia en la regulacin de la temperatura corporal, por medio de la evaporacin del agua. Existe tambin una produccin de agua resultante de la combustin de los nutrientes, por ejemplo al oxidar un gramo de grasa se consigue 1 gramo de agua. Si los camellos pueden aguantar meses sin beber es porque utilizan el agua producida al quemar las grasas de sus jorobas. Necesidades diarias de agua Es muy importante consumir una cantidad suficiente de agua cada da para el correcto funcionamiento de los procesos de asimilacin y, sobre todo, para los de eliminacin de residuos del metabolismo celular. Necesitamos unos tres litros de agua al da como mnimo, de los que la mitad aproximadamente los obtenemos de los alimentos y la otra mitad debemos conseguirlos bebiendo. Por supuesto, en determinadas situaciones o etapas de la vida estas necesidades pueden aumentar considerablemente. Recomendaciones sobre el consumo de agua Es recomendable consumir agua entre comidas, entre dos horas despus de comer y media hora antes de la siguiente comida. Si las bebidas que tomamos con las comidas estn muy fras, la temperatura del estmago disminuye y se enlentece el proceso digestivo Est especialmente recomendado beber uno o dos vasos de agua nada ms levantarse. As conseguimos una mejor hidratacin y activamos los mecanismos de limpieza del organismo.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 6705 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Noticias
Existe una alta prevalencia de malas conductas y desrdenes alimenticios entre las jvenes que padecen diabetes tipo 1, indicaron investigadores canadienses. Los cientficos tambin descubrieron que los problemas con la comida en estas pacientes comienzan a edad temprana y se mantienen en el tiempo. En un informe publicado en la revista Diabetes Care, el equipo de la doctora Patricia A. Colton, de la University Health Network, en Toronto, Ontario, dio a conocer los resultados de un estudio de cinco aos de duracin sobre problemas alimenticios en chicas con diabetes tipo 1. Al inicio de la investigacin, se observ una mayor tasa de malas conductas alimenticias en 126 diabticas tipo 1 de entre 9 y 13 aos que en un grupo de pacientes sin la enfermedad metablica: un 8 frente a un 1 por ciento. Tras el seguimiento de cinco aos, 98 chicas diabticas seguan en el estudio. El promedio de edad era de 11,8 aos al comienzo y de 16,5 aos al final de la investigacin. El equipo de Colton hall que 48 de las 98 nias (el 49 por ciento) an tenan problemas de conducta alimenticia. Especficamente, 43 de las 98 chicas informaron que haban restringido su alimentacin, seis dijeron experimentar atracones, tres notificaron haberse inducido vmitos y 25 dijeron haber hecho ejercicio intenso y excesivo para controlar su peso. Otras tres nias dijeron que salteaban las dosis de insulina. Un total de 13 pacientes cumplan los patrones de desrdenes alimenticios. Los autores indicaron que los niveles de glucosa en sangre no eran mayores en las pacientes con conductas alimenticias anormales (un 8,7 frente a un 8,4 por ciento). No obstante, se observ una tendencia a mayores niveles de azcar entre las nias con desrdenes alimenticios, comparadas con las personas que no padecan esas condiciones (un 9,1 frente a un 8,5 por ciento). "Los problemas con la comida en el comienzo del estudio, en los aos de la preadolescencia, solan persistir en el tiempo. El 92 por ciento de las nias con inconvenientes con la comida detectadas al inicio de la investigacin siguieron informando problemas alimenticios luego de su adolescencia", seal Colton en una entrevista con Reuters Health. "Este estudio contribuye a entender mejor la relacin muy cercana entre la salud fsica y la salud mental en las personas con diabetes", aadi la autora. FUENTE: Diabetes Care, noviembre del 2007
Martes, 30 Noviembre 1999 | 6701 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Noticias
Las mujeres que amamantan durante ms de un ao reducen el riesgo de artritis reumatoide (AR) a la mitad, segn un estudio sueco reciente. Los investigadores tambin hallaron que tener hijos pero no amamantar no le ofreci proteccin a las mujeres contra la enfermedad. Tomar anticonceptivos orales tampoco redujo el riesgo de AR. Se sospecha que los anticonceptivos orales ofrecen proteccin contra la enfermedad porque contienen hormonas que se elevan durante el embarazo. En el estudio del hospital universitario Malmo participaron 136 pacientes de artritis reumatoide y 544 mujeres que no tenan la enfermedad. Las mujeres que amamantaron durante 13 meses o ms tenan la mitad de las probabilidades de adquirir AR que las que nunca amamantaron. Las mujeres que amamantaron durante 1 a 12 meses tuvieron un 25 por ciento menos de probabilidades de adquirir la enfermedad que las que nunca amamantaron. Los investigadores anotaron que, durante los ltimos treinta aos, la cantidad de mujeres que amamantan durante ms de seis meses se ha incrementado dramticamente. Aseguran que es difcil decir si hay una relacin entre mayores ndices de lactancia y una reduccin correspondiente en la cantidad de mujeres que tienen artritis reumatoide. Sin embargo, los investigadores concluyeron que los resultados de ese estudio ofrecen an otra razn por la que las mujeres deberan amamantar a sus bebs. Los hallazgos del estudio fueron publicados en lnea el 13 de mayo en Annals of the Rheumatic Diseases. La artritis reumatoide es una enfermedad crnica marcada por la inflamacin del recubrimiento de las articulaciones, la sinovia. Puede conducir a dao prolongado a las articulaciones, lo que lleva a dolor crnico, prdida de la funcin y discapacidad, segn la Arthritis Association. Artculo por HealthDay, traducido por Hispanicare HealthDay
Martes, 30 Noviembre 1999 | 6698 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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