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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1.- QUÉ ES TRANKIMAZIN 0,25 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA Se presenta en comprimidos ranurados ovalados y de color blanco. Cada envase (blister) contiene 30 comprimidos. Trankimazin pertenece al grupo farmacoterapéutico de los ansiolíticos. Está indicado en el tratamiento de los estados de ansiedad y está dotado además de una actividad específica en las crisis de angustia. Muestra un inicio rápido de la acción y un efecto máximo precoz. Está indicado en el tratamiento de: Estados de ansiedad generalizada y ansiedad asociada a síntomas de depresión. Trastornos por angustia con o sin agorafobia (miedo a lugares donde escapar o disponer de ayuda puede resultar difícil o embarazoso). 2.- ANTES DE TOMAR TRANKIMAZIN 0,25 mg No tome TRANKIMAZIN Si es hipersensible (alérgico) a alprazolam, otras benzodiazepinas o a cualquiera de los demás componentes de Trankimazin Si padece dificultades respiratorias relacionadas o no con el sueño Si tiene problemas musculares graves Si padece alteraciones del hígado graves Si sufre dependencias a drogas o alcohol, a menos que su médico se lo indique formalmente No debe administrarse a niños Tenga especial cuidado con TRANKIMAZIN Si tiene algún trastorno de hígado o riñón o sufre debilidad muscular, su médico decidirá la conveniencia de que tome una dosis inferior. El uso de benzodiazepinas puede causar dependencia. Esto ocurre, principalmente, tras la toma de forma ininterrumpida del medicamento durante largo tiempo. Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones: La toma de benzodiazepinas se hará sólo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado resultado en otros pacientes) y nunca se aconsejarán a otras personas. No aumentar en absoluto las dosis prescritas por el médico, ni prolongar el tratamiento más tiempo del recomendado. Consultar al médico regularmente para que decida si usted debe continuar con el tratamiento. Al cesar la administración puede aparecer inquietud, ansiedad, falta de concentración, dolor de cabeza y sofocos. Se recomienda no interrumpir bruscamente el tratamiento, sino reducir gradualmente la dosis, de acuerdo con las instrucciones del médico. Uso de TRANKIMAZIN con los alimentos y bebidas Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol puede potenciar la sedación, y esto puede afectar a su estado de alerta (ver Efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria). Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha estar embarazada o bien si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia de que tome Trankimazin. Si por decisión del médico, se administra Trankimazin durante una fase tardía del embarazo o durante el parto, podrán aparecer efectos sobre el recién nacido tales como disminución de la temperatura corporal (hipotermia), disminución del tono muscular (hipotonía) y depresión respiratoria moderada. Los niños nacidos de madres que toman benzodiazepinas de forma crónica durante el último periodo del embarazo pueden desarrollar dependencia física, pudiendo desencadenarse un síndrome de abstinencia en el periodo postnatal. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. Las benzodiazepinas pasan a la leche materna por lo que no se recomienda su uso en mujeres durante la lactancia. Uso en niños Las benzodiazepinas no deben administrarse a los niños a no ser que sea estrictamente necesario y sea prescrito por el médico. No se han establecido la eficacia y seguridad de alprazolam en menores de 18 años. Uso en pacientes de edad avanzada Trankimazin puede afectar más a este grupo de pacientes que a los pacientes jóvenes. Si usted pertenece a él, su médico puede reducir la dosis y comprobar su respuesta al tratamiento. Por favor, siga cuidadosamente sus instrucciones (Ver 3. Como tomar Trankimazin 0,25 mg). Efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria Este medicamento puede afectar a su capacidad para conducir o manejar maquinaria. Conviene que antes de efectuar estas actividades, se asegure de cómo afecta Trankimazin a su capacidad de reacción. El efecto del alcohol puede potenciar la sedación y esto puede afectar a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Información importante sobre alguno de los componentes de TRANKIMAZIN 0,25 mg Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Depresores del Sistema Nervioso Central como los tranquilizantes, inductores del sueño, antidepresivos, antiepilépticos, anestésicos y antihistamínicos sedantes pueden reforzar el efecto de Trankimazin. Los analgésicos narcóticos pueden aumentar la sensación de euforia, que puede llevar a aumentar la dependencia psíquica y el riesgo de provocar depresión respiratoria. Hay unos grupos de fármacos que por su acción en el organismo (Inhibidores del Citocromo P450) pueden aumentar la actividad de Trankimazin y son los siguientes: Antibióticos macrólidos como eritromicina, claritromicina o josamicina; Medicamentos utilizados para el tratamiento de infecciones por hongos como ketoconazol o itraconazol; Medicamentos utilizados para el tratamiento del SIDA como ritonavir, nelfinavir e indinavir; Protectores gástricos como cimetidina. Si necesita información adicional sobre este punto consulte a su médico o farmacéutico. 3.- CÓMO TOMAR TRANKIMAZIN 0,25 mg Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Usted debe tomar siempre Trankimazin como se lo indique el médico. En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración (en general no debe superar las dos semanas). El tratamiento debe comenzarse con las dosis más bajas y no debe excederse la dosis máxima. El comprimido o su parte se ingerirán enteros, sin masticar, con la ayuda de un poco de líquido. Las dosis habituales recomendadas son las siguientes: Para el tratamiento de los estados de ansiedad la dosis inicial es de 1 mg de alprazolam al día (4 comprimidos), repartidos en una o dos tomas. En los trastornos por angustia se recomienda una dosis inicial de 0,5 a 1 mg de alprazolam (de 2 a 4 comprimidos) al acostarse, o bien 0,5 mg de alprazolam (2 comprimidos) dos veces al día (uno por la mañana y otro por la noche), lo que significa, en este caso, un máximo diario de 1 mg de alprazolam (4 comprimidos en total y como máximo). En pacientes de edad avanzada, con insuficiencia respiratoria crónica, alteración del hígado o riñón la dosis recomendada inicialmente es de 0,5 a 1 mg de alprazolam (de 2 a 4 comprimidos) al día, repartidos en una o dos tomas. Nunca debe interrumpir el tratamiento de forma brusca. Su médico le indicará la duración del mismo dependiendo de la evolución de su enfermedad y le explicará como debe disminuir progresivamente la dosis hasta finalizar su tratamiento. Cada dosis individual no debe rebasar los límites indicados y la dosis diaria total tampoco, a menos que su médico se lo indique expresamente. Si estima que la acción de Trankimazín es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted toma más TRANKIMAZIN del que debiera La sobredosis con benzodiazepinas se manifiesta generalmente por distintos grados de depresión del sistema nervioso central, que pueden ir desde somnolencia hasta coma. En casos moderados, los síntomas incluyen somnolencia, confusión y letargia; en casos más serios, pueden aparecer fallo en la coordinación muscular, disminución del tono muscular, descenso de la tensión arterial, depresión respiratoria, raramente coma y muy raramente muerte. Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o acuda al hospital más próximo llevando este prospecto. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si se olvidó de tomar TRANKIMAZIN No debe nunca tratar de corregirlo tomando una dosis doble. Si la toma olvidada es reciente tome su dosis inmediatamente y si no espere a la siguiente dosis, sin tomar una dosis doble para compensar. 4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Trankimazin puede causar efectos adversos. La mayoría de los pacientes toleran bien Trankimazin pero algunos, especialmente al principio del tratamiento se encuentran algo cansados o somnolientos durante el día, aunque esto desaparece con la continuación del tratamiento, si persisten estos síntomas consulte con su médico. Como con todas las benzodiazepinas, durante el tratamiento con Trankimazin pueden aparecer efectos adversos como somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular, falta de coordinación en los movimientos o visión doble. Estos fenómenos ocurren predominantemente al comienzo del tratamiento y generalmente desaparecen con la administración continuada. Otras reacciones adversas tales como alteraciones gastrointestinales, cambios en la libido o reacciones cutáneas pueden ocurrir ocasionalmente. Muy raramente Trankimazin puede producir ansiedad repentina, alucinaciones, excitación y trastornos del sueño. Si esto sucede, consulte inmediatamente a su médico. Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con TRANKIMAZIN Al cesar la administración del medicamento puede aparecer inquietud, ansiedad, confusión, falta de concentración, dolor de cabeza, dolores musculares, irritabilidad, confusión y sudores. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. 5.- CONSERVACIÓN DE TRANKIMAZIN 0,25 mg No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Mantenga TRANKIMAZIN fuera del alcance y de la vista de los niños. Caducidad Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en julio de 2003. Versión de agosto de 2004. Otras presentaciones Trankimazin 0,50 mg en envases de 30 comprimidos. Trankimazin 1 mg en envases de 30 comprimidos. Trankimazin 2 mg en envases de 30 y 50 comprimidos. Trankimazin 20 mg/ml Gotas orales en envases de 20 ml.
Jueves, 18 Noviembre 2010 | 3452 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
932. ubiquinona
Tu Salud/Glosario
Coenzima Q. Molcula pequea e hidrosoluble con una cadena pequea hidrocarbonada, normalmente compuesta por varias unidades de isopreno, que se utiliza como un importante transportador electrnico en la cadena respiratoria. La adquisicin de un tomo de hidrgeno, por la ubiquinona, produce ubisemiquinona (un radical libre) y la adicin de un segundo tomo de hidrgeno la transforma en dihidroubiquinona o ubiquinol. La plastoquinona, que es prcticamente idntica a la ubiquinona, es su equivalente en las plantas.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3451 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES RECTOGESIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA Rectogesic es una pomada rectal que contiene como principio activo el trinitrato de glicerilo. El trinitrato de glicerilo pertenece a un grupo de fármacos denominados nitratos orgánicos. La pomada ayudará a aliviar los síntomas dolorosos causados por las fisuras anales crónicas. Una fisura anal es un desgarro de la piel que recubre el canal anal. La aplicación tópica de trinitrato de glicerilo al canal anal reduce la presión anal y aumenta el flujo sanguíneo, lo que reduce la sensación de dolor. 2. ANTES DE USAR RECTOGESIC No use Rectogesic: si es alérgico al trinitrato de glicerilo o a otros medicamentos parecidos si es alérgico a alguno de los demás componentes contenidos en el producto si tiene la tensión arterial baja si padece trastornos del corazón o de los vasos sanguíneos si padece glaucoma de ángulo cerrado, una enfermedad en la que la presión interna de los ojos aumenta rápidamente y provoca pérdida de la visión si padece migraña o dolores de cabeza recurrentes si tiene la presión intracraneal aumentada o la presión craneal alta (por ejemplo, traumatismo craneoencefálico o hemorragia cerebral; una hemorragia provocada por la ruptura de un vaso sanguíneo en el cerebro que puede ser mortal sin el tratamiento médico inmediato. Suele considerarse a la hemorragia cerebral como un tipo de accidente cerebrovascular) o circulación cerebral inadecuada (bajo volumen de circulación sanguínea en el cerebro) si padece anemia (bajo contenido de hierro en la sangre) si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: citrato de sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo, medicamentos para la angina o el dolor del corazón, tales como trinitrato de glicerilo (NTG), dinitrato de isosorbida, nitrito amílico o nitrito butílico, medicamentos para la tensión arterial alta o la depresión (antidepresivos tricíclicos), acetilcisteínao alteplasa Tenga especial cuidado con Rectogesic: si padece alguna enfermedad del hígado o de los riñones si se le va a administrar heparina, se deberán vigilar de cerca los parámetros de la sangre ya que puede ser necesario modificar la dosis de heparina. Hable con su médico antes de interrumpir el tratamiento con Rectogesic si tiene también hemorroides (almorranas) y observa más sangrado que de costumbre, deberá interrumpir el tratamiento con Rectogesic. Hable con su médico sobre este tema si padece dolores de cabeza graves al utilizar Rectogesic, informe a su médico. El médico decidirá si usted necesita una cantidad diferente de Rectogesic, o si es necesario interrumpir totalmente el tratamiento Rectogesic puede bajar la tensión arterial. Al levantarse de una posición tumbada o sentada, deberá hacerlo despacio para evitar mareos. Es más probable que baje la tensión arterial si bebe alcohol durante el tratamiento con Rectogesic. Rectogesic no es apropiado para niños y adolescentes menores de 18 años ya que no fue evaluado en pacientes de este grupo de edad. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Los siguientes medicamentos pueden aumentar el efecto para bajar la tensión arterial de Rectogesic. Medicamentos para la depresión (antidepresivos tricíclicos) Medicamentos para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia masculina) (citrato de sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) Medicamentos para la tensión arterial alta Diuréticos Tranquilizantes de uso frecuente Medicamentos utilizados para el tratamiento de problemas del corazón (dinitrato de isosorbida y nitrito amílico o nitrito butílico) Otros medicamentos La acetilcisteína puede incrementar los efectos de Rectogesic sobre el flujo de sangre Pueden disminuir los efectos de la heparina (utilizada para controlar los coágulos sanguíneos) cuando se la utiliza junto con Rectogesic Pueden disminuir los efectos de la alteplasa (utilizada para el tratamiento de problemas del corazón) cuando se la utiliza simultáneamente con Rectogesic El uso de Rectogesic con dihidroergotamina (utilizada para tratar la migraña) puede aumentar los efectos de la dihidroergotamina y provocar una vasoconstricción coronaria (un estrechamiento de los vasos sanguíneos del corazón que provoca una circulación sanguínea más lenta) El ácido acetilsalicílico y los antiinflamatorios no esteroides (determinados tipos de analgésicos) pueden disminuir el efecto terapéutico de Rectogesic Uso de Rectogesic con los alimentos y bebidas Tenga cuidado con el consumo de alcohol ya que la pomada puede tener un efecto mayor que de costumbre. Embarazo y lactancia No debe usar Rectogesic durante el embarazo o la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento durante el embarazo o la lactancia. Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas con la Pomada Rectal Rectogesic 4 mg/g. Si empieza a sentir mareos o sueño o tiene la visión borrosa cuando empiece a utilizar la pomada, no conduzca ni opere con maquinaria hasta que estos efectos hayan desaparecido. Información importante sobre algunos de los componentes de Rectogesic Este medicamento contiene lanolina (grasa de la lana) que puede provocar reacciones cutáneas (p.e., dermatitis de contacto). El medicamento también contiene propilenglicol que puede causar irritación cutánea. 3. CÓMO USAR RECTOGESIC Método de administración La Pomada Rectal Rectogesic 4 mg/g es para uso rectal. Siga exactamente las instrucciones de administración de Rectogesic de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es aproximadamente 375 mg de pomada (aproximadamente 1,5 mg de trinitrato de glicerilo) aplicado al canal anal cada 12 horas. El dedo se puede recubrir, con película plástica o un dedil, antes de aplicar la pomada. Los dediles pueden obtenerse en su farmacia local o en un proveedor de suministros quirúrgicos y la película plástica en un comercio local. El dedo recubierto se coloca al lado de la línea para la dosificación de 2,5 cm, que aparece en el envase exterior, y se extrae una cantidad de pomada equivalente a la longitud de la línea sobre el extremo del dedo con una presión ligera sobre el tubo. Inserte la pomada suavemente en el canal anal con su dedo. El dedo con pomada debe insertarse hasta el primer nudillo (aproximadamente 1 cm) dentro del ano. Aplique la pomada cada doce horas según las instrucciones de su médico y no sobrepase la dosis indicada. Lávese las manos después de cada utilización y elimine el dedil o película de plástico (no por el desagüe del inodoro). El tratamiento podrá continuarse hasta que el dolor desaparezca, o hasta un máximo de 8 semanas. Si no se alivia el dolor después de usar Rectogesic, deberá consultar nuevamente con su médico para descartar otra causa del dolor. Si usa más Rectogesic del que debiera Si utiliza una cantidad de pomada mayor que lo indicado, es posible que sienta mareos o aturdimiento. También puede sentir ritmo cardiaco rápido o palpitaciones. Si experimenta estos síntomas, limpie el exceso y hable de inmediato con su médico o farmacéutico. Si olvidó usar Rectogesic No se aplique una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Aplique la próxima dosis a la hora de costumbre. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Rectogesic, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Rectogesic puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Indique a su médico cualquiera de las siguientes circunstancias: Muy frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 10 pacientes) Dolores de cabeza, que pueden llegar a ser graves. Si empieza a sufrir un dolor de cabeza como efecto secundario, límpiese cualquier resto de pomada. Si los dolores de cabeza llegan a ser molestos, consulte a su médico si debe interrumpir el uso del medicamento. Frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 100 pacientes) Vértigo, mareo al ponerse de pie, aturdimiento, visión borrosa y cansancio Náuseas Poco frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 1.000 pacientes) Diarrea, malestar anal, vómitos, hemorragia rectal, trastorno rectal Reacciones alérgicas en la piel (potencialmente graves) Reacción anafilactoide (reacción alérgica, potencialmente mortal con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar, falta de aire o colapso.) Si experimenta alguno de estos síntomas, suspenda el uso de la pomada y consulte a un médico de inmediato Quemazón o picor en el canal anal Ritmo cardiaco rápido o palpitaciones Dolor de pecho (angina) Golpes de calor Metahemoglobinemia (presencia de glóbulos rojos no funcionales que provoca una disminución del contenido de óxigeno en la sangre) Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE RECTOGESIC Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Rectogesic después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y el envase después de la abreviatura de la fecha de caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25°C. No congelar. Mantener el tubo perfectamente cerrado. Una vez abierto, utilice la pomada en las 8 semanas siguientes. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Rectogesic El principio activo es el trinitrato de glicerilo. Un gramo de pomada rectal contiene 40 mg de trinitrato de glicerilo en propilenglicol que corresponde a 4 mg de trinitrato de glicerilo. La dosis normal de 375 mg de Rectogesic contiene aproximadamente 1,5 mg de trinitrato de glicerilo. Los demás componentes (excipientes) son: propilenglicol, lanolina, sesquioleato de sorbitán, parafina dura y parafina blanda blanca. Aspecto de Rectogesic y tamaño del envase Rectogesic es una formulación de pomada rectal opaca, suave y blanquecina que se suministra en tubos de aluminio de 30 g. Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación. Titular de la Autorización de Comercialización ProStrakan Limited Galabank Business Park Galashiels TD1 1QH Reino Unido Tel. +44 (0) 1896 664000 Fax. + 44 (0) 1896 664001 Responsable de la fabricación Penn Pharmaceutical Services Limited Units 23&24, Tafarnaubach Industrial Estate Tredegar, Gwent NP22 3AA Reino Unido Este prospecto fue aprobado en: Agosto 2007
Martes, 26 Octubre 2010 | 3431 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES RUPAFIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Rupatadina es un antihistamínico. Rupafin está indicado para el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica tales como: estornudos, rinorrea, picor de ojos y de nariz. Rupafin está indicado para el alivio de los síntomas asociados a la urticaria crónica idiopática (erupción alérgica de la piel) como picor y las ronchas cutáneas (enrojecimiento e hinchazón de la piel). 2. ANTES DE TOMAR RUPAFIN No tome Rupafin: Si es alérgico (hipersensible) a rupatadina o a cualquiera de los demás componentes de Rupafin. Tenga especial cuidado con Rupafin: Si padece insuficiencia renal o hepática. En tal caso consulte a su médico. El uso de Rupafin 10 mg comprimidos no está actualmente recomendado en pacientes con insuficiencia renal o hepática. Este medicamento no debe utilizarse en niños menores de 12 años de edad. Si es mayor de 65 años consulte a su médico o farmacéutico. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Cuando tome Rupafin, no tome medicamentos que contengan ketoconazol o eritromicina. Toma de Rupafin con los alimentos y bebidas: No debe tomar Rupafin en combinación con zumo de pomelo debido a que puede aumentar el nivel de rupatadina en su organismo. Embarazo y lactancia: No utilice Rupafin en el embarazo ni en la lactancia, salvo que su médico lo considere indispensable. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas: No es de esperar que la dosis recomendada de Rupafin tenga un efecto sobre su capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. No obstante, cuando usted utilice Rupafin por primera vez, debería tener la precaución de ver como puede afectarle el tratamiento antes de conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Rupafin: Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha informado de que usted padece intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR RUPAFIN Siga exactamente las instrucciones de administración de Rupafin de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Rupafin se administra en adolescentes (a partir de 12 años de edad) y adultos. La dosis recomendada es de un comprimido (10 mg de rupatadina) una vez al día con o sin alimentos. Ingiera el comprimido con una cantidad suficiente de líquido (p. ej., un vaso de agua). Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Rupafin. Si Vd. toma más Rupafin del que debiera: En caso de ingestión accidental de dosis elevadas del medicamento, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o bien al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420. Si olvidó tomar Rupafin: Tome su dosis lo antes posible y continúe con sus comprimidos en los tiempos habituales. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Rupafin puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos frecuentes (inferior a 1 de 10 pero superior a 1 de 100 pacientes) son somnolencia, dolor de cabeza, vértigo, sequedad de boca, sensación de debilidad y fatiga. Los efectos adversos poco frecuentes (inferior a 1 de 100 pero superior a 1 de 1000 pacientes) son aumento del apetito, irritabilidad, dificultad en la concentración, hemorragia nasal, sequedad nasal, dolor de garganta, tos, sequedad de garganta, rinitis, náusea, dolor abdominal, diarrea, indigestión, vómitos, estreñimiento, erupción, dolor de espalda, dolor de las articulaciones, dolor muscular, sed, malestar, fiebre, pruebas de la función hepática anormales y aumento de peso. Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE RUPAFIN Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Rupafin después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el cartonaje exterior para preservar los comprimidos de la luz. Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL ¿Qué contiene Rupafin? El principio activo es rupatadina. Cada comprimido contiene 10 mg de rupatadina (como fumarato). Los demás componentes son: almidón de maiz pregelatinizado, celulosa microcristalina, óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro amarillo (E-172), lactosa monohidrato y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase: Rupafin son comprimidos redondos de color salmón claro y se presentan en blísters de dosis unitarias conteniendo 3, 7, 10, 15, 20, 30, 50 o 100 comprimidos. No todos los envases se comercializan. Titular de la autorización de comercialización y fabricante: J. Uriach & Cía., S.A. Av. Camí Reial 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona-España) Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alergoliber 10 mg Comprimidos: Bélgica Rinialer 10 mg Comprimidos: Portugal, Malta Rupafin 10 mg Comprimidos: Austria, Chipre, Estonia, Alemania, Grecia, Italia, Irlanda, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Holanda, Polonia, Eslovenia, República Eslovaca, España, Reino Unido Wystamm 10 mg Comprimidos: Francia Tamalis 10 mg Comprimidos: Hungría, República Checa Este prospecto fue aprobado en Noviembre de 2007
Jueves, 28 Octubre 2010 | 3423 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud infantil
Author:Farmacia
"¿Su bebé duerma toda la noche?" es una de las preguntas nuevos padres oyen más. Y las mamás legañosos y los papás de los recién nacidos casi siempre responde: "No." Los bebés recién nacidos no saben la diferencia entre el día y la noche sin embargo - y sus estómagos pequeños no tienen suficiente leche materna o fórmula para mantenerlos satisfechos por mucho tiempo. Necesitan comida cada pocas horas, no importa qué hora del día o de noche lo es. Tiempo que los bebés del sueño Un recién nacido puede dormir hasta 16 horas al día (o incluso más), a menudo en tramos de 3 a 4 horas a la vez. Y al igual que el sueño de todos nosotros la experiencia, los bebés tienen diferentes fases del sueño: somnolencia, REM (movimiento ocular rápido) del sueño, sueño ligero, sueño profundo y sueño muy profundo. A medida que crecen sus períodos de aumento de la vigilia. En un primer momento, estos tramos cortos de 3 a 4 horas de sueño puede ser frustrante para usted, ya que interfieren con su patrón de sueño. Ten paciencia - esto va a cambiar mientras su bebé crece y comienza a adaptarse a los ritmos de la vida fuera del útero. En un primer momento, sin embargo, la necesidad de alimentar serán mayores que la necesidad de dormir. Muchos pediatras recomiendan que los padres no dejar que un bebé recién nacido duerma mucho tiempo sin alimentarse . En términos prácticos, eso significa ofrecer una alimentación de su bebé cada 3 a 4 horas o menos, y posiblemente con más frecuencia para los bebés pequeños o prematuros. Los bebés amamantados pueden tener hambre con más frecuencia que los bebés alimentados con biberón y la necesidad de alimentarse cada 2 horas en las primeras semanas.   ¿Dónde y cómo un bebé debe dormir Durante las primeras semanas de vida, la mayoría de los padres colocar la cuna de su hijo o el moisés en su propio dormitorio. Un cuarto separado apenas se parece demasiado lejos en esta etapa inicial. La Academia Americana de Pediatría (AAP) y los EE.UU. Consumer Product Safety Commission (CPSC) recomienda no traer a su bebé a dormir en la cama con usted por razones de seguridad. Aunque muchas culturas aprueba dormir con el bebé , existe el riesgo de que el bebé se puede sofocar o estrangular, y los estudios han demostrado que hay una mayor incidencia de SMSL (síndrome de muerte súbita del lactante) en los hogares donde el bebé dormía en la cama de los padres. El establecimiento de un derecho de rutina desde el principio puede ayudar. La manera en que el sueño se basa en gran parte de la costumbre y lo que nuestro cuerpo utiliza las señales de que es hora de dormir. Siempre poniendo a su bebé en la cuna para dormir ayudará a la señal para el bebé que este es el lugar para dormir. Tenga en cuenta, sin embargo, puede tomar algunas semanas para que el cerebro de su bebé para señalar la diferencia entre día y noche. Desafortunadamente, no hay trucos para acelerar este proceso, excepto para ser lo más coherentes en su rutina como sea posible. Siempre mantenga la seguridad del sueño en la mente. No coloque nada en la cuna o el moisés que pueden interferir con la respiración de su bebé, lo que incluye juguetes de peluche, almohadas y mantas. A pesar de los cojines de parachoques son ampliamente utilizados, su seguridad ha sido cuestionada. Un estudio de la CPSC encontró un número de muertes por accidente parece estar relacionada con el uso de protectores para la cuna de las cunas y moisés. La Sociedad Pediátrica Canadiense ha recomendado contra el uso de protectores de cuna desde el año 2004. Si usted hace uso de topes, lo mejor es utilizar el tipo que sujetan en la parte superior e inferior. Además, evite los objetos con cuerdas o lazos, y aquellos con cualquier tipo de borde afilado o esquina. Asegúrese que la cuna se utiliza cumple con los estándares de seguridad actuales. La AAP recomienda que los infantes sanos sean situados en su espalda para dormir, y no en sus estómagos. La incidencia del SMSL disminuyó en más del 50% ya que esta recomendación fue hecha por primera vez en 1992. Ahora también se recomienda que los bebés prematuros duermen sólo en sus espaldas. Se cree que algunos bebés que duermen boca abajo pueden tener una mayor tendencia a la obstrucción del sueño y la reinhalación de su propio bióxido de carbono debido a que son menos propensos a despertar a sí mismos para cambiar las posiciones de cabeza. Otra posibilidad es que se pueden sofocar con suave ropa de cama si están mintiendo boca abajo. Si su bebé tiene una condición médica, puede haber una excepción a estas recomendaciones. El médico de su bebé lo mejor le puede asesorar sobre la posición correcta para dormir a tu pequeño.   Estimule a su recién nacido del sueño Usted puede ayudar a ajustar el reloj corporal del bebé hacia el dormir por la noche, evitando la estimulación durante las tomas nocturnas y cambios de pañales. Trate de mantener las luces bajas y resistir la tentación de jugar o hablar con su bebé. Esto reforzará el mensaje de que la noche es para dormir. Los niños excesivamente cansados ​​a menudo tienen más problemas para dormir que los que hemos tenido una cantidad adecuada de sueño durante el día. Por lo tanto, mantener a su bebé en la esperanza de que él o ella va a dormir mejor por la noche no necesariamente va a funcionar. Considere la posibilidad de establecer algún tipo de rutina antes de acostarse (baño, leer, cantar) para ayudar a su bebé a relajarse en los próximos meses. A pesar de que su recién nacido puede ser demasiado pequeños para recibir las señales, sin embargo, la creación de la perforación antes de acostarse ya se puede mantener en el camino correcto después. ¿Qué pasa si su bebé está inquieto? Está bien que el rock, mimos, y cantar como su bebé se está instalando. Para los primeros meses de vida de su bebé, "echando a perder" definitivamente no es un problema. De hecho, los estudios han demostrado que los bebés que se llevan alrededor durante el día tienen menos cólicos e irritabilidad. Los primeros meses de vida de un bebé puede ser más difícil para los padres debido a que son potencialmente levantarse cada pocas horas para atender al bebé. Cada bebé es diferente en cuanto a cuando él o ella va a dormir toda la noche, y los padres difieren en cuanto a cuando se siente cómodo con el fomento de su recién nacido para hacerlo. A los 2 meses la mayoría de los bebés duermen 6 a 8 horas durante la noche. Si su bebé no está durmiendo toda la noche por 4 meses, hable con su médico acerca de cómo puede ayudar a que esto suceda. Cuando llamar al médico Aunque la mayoría de los padres pueden esperar que los recién nacidos a dormir o catnap mayor parte del día, el rango de lo que es normal es bastante amplia. Consulte con su médico si usted tiene preguntas acerca de cuánto (o cuán poco) de su bebé está durmiendo. Es posible que desee hablar con el médico si su bebé parece demasiado irritable y no se puede calmar de manera adecuada.Además, si su bebé es difícil de despertar del sueño y, en general parece no estar interesado en los esfuerzos de la alimentación, hable con el médico de inmediato para el reaseguro u orientación médica adicional. fuente : kidshealth.org  
Domingo, 08 Abril 2012 | 3423 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/Vacunas
Author:Farmacia
La morbilidad y mortalidad por enfermedades inmunoprevenibles tiene especial importancia en los pacientes trasplantados. La necesidad de inmunización de estos pacientes se basa en la supresión del sistema inmune que sufren por tres mecanismos: el efecto de la enfermedad de base, el rechazo del órgano trasplantado y el tratamiento supresor. Es necesario tener en cuenta la menor respuesta inmune que se produce una vez realizado el trasplante así como la imposibilidad de usar las vacunas de gérmenes vivos, que están contraindicadas. Recomendación de Vacunación Pretrasplante Varicela: para evitar las graves complicaciones que pueden derivarse de una infección por el virus varicela-zoster en pacientes trasplantados está indicada la profilaxis postexposición con inmunoglobulina especifica (IGVZ) o tratamiento con Aciclovir parenteral, lo que tiene un alto coste asistencial. La vacunación pre-trasplante en los pacientes seronegativos ha demostrado su positiva relación coste/beneficio. Se debe evitar la medicación inmunosupresora (inmunosupresores o corticoides a dosis >2mg/kg ó 20 mg si pesa >20Kg) 2 semanas antes y 4-6 semanas después de la vacunación si es posible. Teniendo en cuenta la alta especificidad de los antecedentes clínicos de varicela y el alto porcentaje de adultos seropositivos (90-95%) la vacunación se realizará tras un estudio serológico negativo de los pacientes sin antecedentes y 4-6 semanas antes del trasplante. Streptococcus pneumoniae: es un patógeno que causa con frecuencia neumonías con alta morbilidad y mortalidad en pacientes inmunodeprimidos. Se estima que el riesgo de infección invasora en pacientes con trasplante cardiaco es hasta 10 veces mayor que en pacientes esplenectomizados, en especial en los dos primeros años post-trasplante, con riesgo de infecciones de repetición. La vacuna de 23 valencias abarca el 78% de los serotipos causantes de la infección. En mayores de 2 años se aplicará la vacuna 23 valencias de polisacáridos (1 dosis). Está constatada la buena seroconversión en pacientes receptores de trasplante renal bajo tratamiento inmunosupresor a pesar de que sufren una pérdida más rápida de los anticuerpos. Triple vírica: los pacientes mayores de 30 años, no inmunes (sin antecedentes clínicos de sarampión o parotiditis, y con serología negativa a rubéola en mujeres) frente al sarampión, la rubéola o la parotiditis deben ser vacunados con 1 mes como mínimo pre-trasplante, con una dosis; los < de 30 años con dos dosis separadas por un mes como mínimo de intervalo. Gripe: los pacientes trasplantados se ven con frecuencia afectados por graves complicaciones de la gripe; la respuesta a la vacuna antigripal se ha demostrado repetidamente mayor en la vacunación pre-trasplante. Ambos hechos ponen de relieve la importancia de la recomendación de inmunización pre-trasplante con vacunas de virus muertos fraccionados o de subunidades. Hepatitis B: El trasplante de órganos sólidos es uno de los mecanismos de transmisión de la hepatitis B desde el donante a un receptor negativo. La vacunación pre-trasplante de los paciente candidatos puede reducir la necesidad de profilaxis post-exposición. Se realizará serología pre y posvacunal ( AgHBs, AcHBs cuantificado). Hepatitis A: El padecimiento de una hepatitis A en pacientes con hepatopatía crónica, con hepatitis B o C, se presenta con un mayor riesgo de hepatitis fulminante, por lo que la prevención mediante la inmunización está específicamente indicada. Haemophilus influenzae tipo b: la vacunación frente al Hib está específicamente recomendada en pacientes candidatos a trasplante pulmonar y en pacientes inmunodeprimidos por la elevada frecuencia de infecciones producidas por este agente. Se vacunará en el momento de su incorporación al programa de trasplante. Meningocócica C: la vacuna frente a Neisseria meningitidis C está incluida en el calendario de vacunaciones y es recomendable su aplicación a las personas no vacunadas menores de 20 años, así como a los contactos en caso de brotes. Está específicamente recomendada en los pacientes con asplenia anatómica o funcional. Serología relevante para establecer las indicaciones de vacunación: Serología de Hepatitis B (Ac HBs; Ag HBs; Ag HBc) Serología Hepatitis A (IgG) Varicela Rubéola en mujeres menores de 40 años  Tabla I. Calendario de vacunación pretrasplante para mayores de 14 años.. Vacunas Pauta Vacunal Calendario (meses) Dosis refuerzo     0 1 2 6 12   Hepatitis B(*) 4 dosis: 0,1,2,12   Si Anti-Hbs al mes < 10 UI/l, revacunar Td Actualizar calendario           Seguir pautas recomendadas en el apartado correspondiente a esta vacuna. Neumococica polisacáridos 1 dosis         2ª dosis tras 5 años. Hib 1 dosis           Gripe 1 anual           TV(**) 1 dosis >30 años, 2 hasta 30 años         VZV(**) 2 dosis: 0, 1-2 (Intervalo mínimo de 6 semanas)         Meningocócica C(***) 1 dosis         2ª dosis ACYW135 Hepatitis A 2 dosis: 0, 6-12         (*) Dosis doble. De ser el plazo previsto para el trasplante muy corto puede utilizarse pauta acelerada 0,7,21 días. En caso de alta exposición por trasplante de donante +, se aplicará vacuna asociada a IGHB. (**) En pacientes no inmunes 1 mes mínimo pre-trasplante o antes de iniciar el tratamiento inmunosupresor. En el caso de tratamiento inmunosupresor instaurado se esperarán 3 meses para la vacunación con TV una vez suspendido el tratamiento, y 6 meses en caso de tratamiento con hemoderivados. (***) Con vacuna conjugada frente a Neisseria meningitidis C en niños no vacunados de hasta 20 años y en pacientes de riesgo (déficit del complemento y de properdina, anemia de células falciformes, asplenia...). En esplenectomizados una segunda dosis de vacuna de polisacáridos tetravalente a partir de dos meses de la primera dosis. Además se valorará la administración de vacuna antipoliomielítica en caso de riesgo individual y siempre con Polio Inyectable (IPV) Recomendación de vacunación postrasplante En el caso de pacientes trasplantados vacunados pretrasplante se completarán las pautas de vacunación iniciadas, respetando un plazo de 6 meses desde la fecha de trasplante - un año para la vacunación antigripal-. En pacientes no vacunados pretrasplante la inmunización se llevará a cabo una vez se reduzca el tratamiento inmunosupresor (6 meses para las vacunas HB, Hib, Meningocócica, Pneumocócica, Td, HA y 1 año para la gripe). No deben aplicarse vacunas de gérmenes atenuados mientras se mantenga este tratamiento. A pesar de que en repetidos estudios se ha puesto en evidencia una menor respuesta inmune a la vacuna de la gripe en adultos trasplantados, hasta un 50% de los pacientes presentan niveles de anticuerpos protectores durante por lo menos un año. Los pacientes trasplantados tienen mayor riesgo de complicaciones en caso de padecer gripe, por lo que está indicada la vacunación anual con vacuna de virus muertos, fraccionados o de subunidades. La respuesta inmune frente a la hepatitis B, el tétanos-difteria y la vacuna neumocócica es menor en trasplantados, pero puede asegurar una respuesta protectora en un % aceptable. Es necesario hacer estudio de seroconversión de la HB.  Tabla 2. Calendario de vacunación postrasplante para mayores de 14 años. Vacunas Pauta Vacunal Calendario (meses) Dosis refuerzo     6 7 12   Hepatitis B 3 dosis: 0,1.6. Estudio postvacunal: Si Anti-HBs < 10 UI/l, revacunar Td Actualizar calendario       Seguir pautas recomendadas en el apartado correspondiente a esta vacuna. Neumocócica polisacáridos 1 dosis     2ª dosis tras 5 años. Hib 1 dosis       Gripe 1 anual       Meningocócica C(**) 1 dosis     2ª dosis ACYW135 Hepatitis A(***) 2 dosis: 0, 6-12     (*) Momento 0 el de la fecha de transplante. (**) Con vacuna conjugada frente a Neisseria meningitidis C en niños no vacunados de hasta 20 años y en pacientes de riesgo ( déficit del complemento y de properdina, anemia de células falciformes, asplenia...). En esplenectomizados una segunda dosis de vacuna de polisacáridos tetravalente a partir de dos meses de la primera dosis. (***) En pacientes con hepatopatía. Recomendación de vacunación en convivientes de pacientes con trasplante de órgano sólido(*)  Tabla 3. Recomendación de vacunación en convivientes de pacientes con trasplante de órgano sólido. Vacunas Calendario (meses) Observaciones   0 1 6   Poliomielitis (IPV)       De requerirse la vacunación frente a la polio debe de utilizarse la vacuna IPV Triple Vírica       Completar pautas vacunales Gripe     Durante el periodo de gripe y anualmente, al menos mientras dure el estado de inmunosupresión del paciente Hepatitis B   Varicela(**)   Convivientes no inmunizados seronegativos. Intervalo mínimo entre dosis: 6 semanas (*) La vacunación frente al Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis y Haemophilus influenzae en caso de estar recomendadas (edad pediátrica, esplenectomizados...) se pueden aplicar a los convivientes sin ninguna limitación. Así mismo pueden vacunarse frente a la DTP/dT. (**) En convivientes no inmunizados seronegativos, incluyendo al personal sanitario, no durante el embarazo ni en inmunodeprimidos, está recomendada la vacunación antes de iniciar el tratamiento inmunosupresor o el trasplante. Si la persona vacunada desarrolla un exantema cutáneo en las cuatro-seis semanas tras la primera o segunda dosis, debe evitarse el contacto hasta que haya desaparecido completamente. Aún en ausencia de exantema, debe evitarse preferiblemente cualquier contacto durante el período entre la administración de las dos dosis de vacuna y durante 4-6 semanas después de la segunda dosis. Si ello no fuera posible, los vacunados deben estar atentos e informar de cualquier exantema cutáneo durante ese período, para poder tomar las medidas adecuadas de aislamiento si este apareciese. Información para familiares y convivientes El paciente que es sometido a un trasplante de órgano, debido a la enfermedad inicial, a la intervención quirúrgica y, sobre todo, a los tratamientos necesarios para evitar el rechazo del órgano trasplantado, sufre una disminución de sus defensas frente a las enfermedades infecciosas. Por ello es fundamental prevenirlas mediante medidas de higiene y aislamiento y, en el caso de que exista vacuna, mediante la vacunación del paciente y de los convivientes y familiares. La vacunación de los convivientes evita que éstos le contagien en caso de enfermar por no estar vacunados. Es importante que se vacunen frente a: Gripe cada otoño en la campaña de vacunación, Varicela, sarampión, rubéola y parotiditis si no las padecieron ni están vacunados, En el caso de que convivan con el paciente trasplantado niños de menos de 18 meses, deben de informar al pediatra cuando vayan a vacunarle según el calendario de vacunaciones infantil, que debe sustituir la vacuna oral de la polio por la vacuna inyectable. En caso de padecer una enfermedad infecciosa deben evitar el contacto con el paciente hasta que haya superado el periodo de contagio de la enfermedad.
Jueves, 12 Agosto 2010 | 3422 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
En este prospecto: Qué es VALIUM AMPOLLAS y para qué se utiliza Antes de usar VALIUM AMPOLLAS Cómo usar VALIUM AMPOLLAS Posibles efectos adversos Conservación de VALIUM AMPOLLAS Valium 10 mg ampollas Diazepam El principio activo de Valium es diazepam. Cada ampolla de 2 ml contiene 10 mg de diazepam. Los demás componentes de las ampollas son: Etanol (170,5 mg), alcohol bencílico (31,4 mg), propilenglicol, hidróxido sódico 0,1N, ácido benzoico E-210, benzoato sódico E-211 y agua para inyección Titular de la Autorización de comercialización: ROCHE FARMA, S.A. C/ Eucalipto nº 33 -28016- Madrid Titular de la Autorización de Fabricación responsable de la liberación de los lotes: ROCHE FARMA, S.A. C/ Severo Ochoa, 13 -Pol. Ind. Leganés 28914-MADRID 1. QUÉ ES VALIUM AMPOLLAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA VALIUM está disponible en cajas con 6 ampollas que contienen una solución inyectable. VALIUM AMPOLLAS contiene como sustancia activa diazepam, que pertenece al grupo de medicamentos denominados benzodiacepinas. El diazepam tiene efectos tranquilizantes, sedantes, relajantes musculares y anticonvulsivantes. Los médicos recetan VALIUM AMPOLLAS a las personas que presentan agitación moderada o grave, ansiedad ó tensión psíquica. Las benzodiacepinas sólo están indicadas para el tratamiento de un trastorno intenso, que limite su actividad o le someta a una situación de estrés importante. Los médicos también recetan VALIUM AMPOLLAS en la medicación preoperatoria para la sedación basal en pacientes con ansiedad o tensión, inducción a la anestesia y sedación previa a las intervenciones de diagnóstico, quirúrgicas y procedimientos endoscópicos (cateterismo cardiaco). Para pacientes con síndrome de abstinencia al alcohol para el alivio de la excitación, pánico, el temblor y las alucinaciones (delirium tremens). Para el tratamiento agudo del status epiléptico, convulsiones graves, el tétanos, en ginecología en la preeclampsia o eclampsia (convulsiones debidas a un aumento brusco e inesperado de tensión arterial previa al parto o durante el embarazo). El médico evaluará el posible riesgo para el feto frente al beneficio terapéutico para la madre. VALIUM AMPOLLAS también es recetado por los médicos para el tratamiento de los espasmos musculares debidos a traumatismos locales (lesión, inflamación) y otras afecciones relacionadas con las parálisis cerebral, paraplejía y el síndrome de rigidez generalizada. 2. ANTES DE USAR VALIUM AMPOLLAS No use VALIUM AMPOLLAS: Si usted sabe que tiene alergia o reacción excesiva frente a cualquiera de las sustancias contenidas en este medicamento o bien frente al grupo de las benzodiacepinas en general. Tampoco debe usar VALIUM AMPOLLAS si padece dificultades respiratorias relacionadas o no con el sueño desde hace tiempo o si tiene problemas musculares o alteraciones del hígado graves. Si padece glaucoma de ángulo cerrado Si padece hipercapnia crónica grave Si usted sufre dependencia de drogas o alcohol, no debe usar VALIUM AMPOLLAS a menos que su médico se lo indique formalmente. Este medicamento no está recomendado para el tratamiento primario de trastornos psicóticos, ni debe ser utilizado como único tratamiento en pacientes con depresión, sola o asociada con ansiedad. Si Vd. tiene alguna duda sobre esto, consulte a su médico. Tenga especial cuidado con VALIUM AMPOLLAS: Antes de comenzar el tratamiento, informe a su médico si Vd.: tiene algún trastorno de corazón, hígado o riñón. si tiene dificultades respiratorias sufre debilidad muscular severa padece otras enfermedades tiene alergias tiene problemas de abuso de drogas o alcohol padece otras enfermedades Su médico decidirá usar una dosis inferior de VALIUM AMPOLLAS o que no lo use en absoluto. En los pacientes con depresión, VALIUM AMPOLLAS sólo actúa sobre el componente ansioso, por lo que no constituye en sí mismo un tratamiento de la depresión y puede eventualmente desenmascarar algunos signos de la misma (riesgo de suicidio). Si es usted epiléptico y está siguiendo un tratamiento de larga duración con VALIUM AMPOLLAS, no se recomienda el uso del antagonista de las benzodiacepinas Anexate (flumazenilo) para revertir el efecto de VALIUM AMPOLLAS, puesto que pueden aparecer convulsiones. Su médico prestará especial atención por el elevado riesgo asociado si Vd. es anciano o está muy debilitado. Riesgo de dependencia: El uso de benzodiacepinas, puede conducir a una dependencia. Esto ocurre principalmente, tras el uso ininterrumpido del medicamento durante largo tiempo. Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones: El uso de benzodiacepinas se hará solo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado resultado en otros pacientes), y nunca las aconseje a otras personas. Una vez que se haya desarrollado la dependencia, su médico le dará las instrucciones a seguir y aplicará el tratamiento correspondiente. Siga estrictamente las instrucciones de su médico. Uso en niños: La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. Uso en ancianos: Si usted es anciano, su médico le administrará una dosis menor. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha estar embarazada, o bien si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia de administrarle VALIUM AMPOLLAS. Si por estricta exigencia médica, VALIUM AMPOLLAS se administra antes o durante el parto, pueden aparecer en el recién nacido hipotermia, debilidad y dificultades respiratorias. Asimismo se han dado casos de síndrome de abstinencia en los recién nacidos. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Las benzodiacepinas se excretan por la leche materna, por lo que deberá consultar con su médico la conveniencia de usar VALIUM AMPOLLAS mientras está criando a su hijo. Conducción y uso de máquinas: Este medicamento puede causar sedación, amnesia, trastornos de concentración y alteración de la función muscular, que pueden afectar negativamente a la capacidad de conducir vehículos o usar máquinas. Este efecto se potencia si, además usted ha ingerido alcohol. Información importante sobre alguno de los componentes de VALIUM AMPOLLAS: Este medicamento contiene 8,5% de etanol. Cada ampolla contiene 0,17 g de etanol, lo que puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y en pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, daños o lesiones cerebrales. Puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos. Por contener alcohol bencílico como excipiente, este medicamento está contraindicado en niños menores de tres años. Por contener ácido benzóico y benzoato sódico como excipientes puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarilla de la piel (ictericia) en recién nacidos. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Esto es extremamente importante ya que al tomar más de una medicina al mismo tiempo, su efecto se puede potenciar o debilitarse. Por lo tanto, no debe usar VALIUM AMPOLLAS con ningún otro medicamento, a menos que se lo haya permitido su médico. Por ejemplo, los tranquilizantes, inductores del sueño y medicamentos similares actúan sobre el cerebro y los nervios y pueden reforzar el efecto de VALIUM AMPOLLAS. Las bebidas alcohólicas aumentan los efectos sedantes de VALIUM AMPOLLAS, por tanto evite el uso de bebidas alcohólicas durante el tratamiento. Si necesita información adicional consulte a su médico. La cisaprida, cimetidina, ketoconazol, fluvoxamina, fluoxetina y omeprazol aumentan temporalmente el efecto sedante de VALIUM AMPOLLAS, lo que aumenta el riesgo de somnolencia. Asimismo, el metabolismo de la fenitoína puede verse afectado si está siendo tratado con VALIUM AMPOLLAS, por lo tanto, si usted está tomando este medicamento, su médico ajustará las dosis de los mismos. Si necesita más información, consulte con su médico o farmacéutico. 3. CÓMO USAR VALIUM AMPOLLAS VALIUM AMPOLLAS se administra mediante una inyección intramuscular profunda. Si estima que la acción de VALIUM AMPOLLAS es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico ajustará la dosis a cada paciente. Las dosis serán menores en ancianos o en enfermos debilitados y en pacientes con alteraciones respiratorias crónicas. Su médico le indicará la duración del tratamiento con VALIUM AMPOLLAS que será lo más corta posible. Si Vd. usa más Valium ampollas de las que debiera: Si ha utilizado más VALIUM AMPOLLAS del que debiera, llame inmediatamente a su médico o farmacéutico o al hospital más cercano. En caso de sobredosis ó ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono (91) 562.04.20. Efecto que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con VALIUM AMPOLLAS: Tras la retirada del tratamiento pueden aparecer de forma transitoria los síntomas previos al tratamiento (aunque más acentuados), se recomienda disminuir la dosis de forma gradual hasta la supresión definitiva del tratamiento. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, VALIUM AMPOLLAS puede tener efectos adversos, además de los efectos beneficiosos, aún cuando se utilice este medicamento de la forma aconsejada. La mayoría de los pacientes toleran bien VALIUM AMPOLLAS pero algunos, especialmente al principio del tratamiento se encuentran algo cansados o somnolientos durante el día. Ocasionalmente se han descrito otros efectos adversos del tipo de confusión, perdida de sensibilidad, mareo, trastornos afectivos, estreñimiento, depresión, diplopia (visión doble), dificultad de articular las palabras, alteraciones digestivas, dolor de cabeza, hipotensión, alteraciones circulatorias, aumento o disminución de la libido (apetencia sexual), nauseas, sequedad de boca o hipersalivación (secreción salivar exagerada), incontinencia o retención urinaria, erupciones cutáneas, balbuceo, temblor, vértigo y visión borrosa. Excepcionalmente se ha informado de aumento de las transaminasas y de la fosfatasa alcalina e ictericia (aspecto amarillento de la piel y de los ojos), así como algunos casos de paro cardiaco. Se sabe que cuando se utilizan benzodiacepinas pueden ocurrir efectos adversos sobre el comportamiento tales como inquietud, agitación, irritabilidad, delirio, pesadillas, alucinaciones, psicosis o conducta inapropiada. Estas reacciones son más frecuentes en ancianos y en niños. Si le ocurren estos efectos, debe interrumpir el tratamiento y contactar inmediatamente con su médico. Puede aparecer amnesia anterógrada a dosis normales, el riesgo aumenta cuando se aumenta la dosis. Los efectos amnésicos pueden ir asociados a alteraciones del comportamiento. La trombosis venosa, la flebitis, la irritación local, la tumefacción o, más raramente, las lesiones vasculares pueden ocurrir, sobre todo después de la inyección intravenosa rápida. La inyección intramuscular puede producir dolor local que se acompaña, en ocasiones, de eritema en el lugar de la inyección. La sensibilidad dolorosa a la palpación local es bastante frecuente. Si se observa cualquier otra reacción, no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE VALIUM AMPOLLAS Mantenga VALIUM AMPOLLAS fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje exterior No conservar a temperatura superior a 30ºC Caducidad No utilizar VALIUM AMPOLLAS después de la fecha de caducidad indicada en la caja ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ INFORMACIÓN PARA EL PROFESIONAL SANITARIO La dosis debe ser individualizada en función de la necesidad de cada individuo y deberá administrarse la menor cantidad efectiva que sea posible, especialmente en niños, ancianos e individuos debilitados o en aquellos con enfermedad hepática o bajos niveles de albúmina sérica. Estados de ansiedad media/grave: La dosis para adultos es 2 a 10 mg i.m. o i.v., repetidos a las 3-4 horas si es necesario. La recomendación de dosis en ancianos y pacientes con insuficiencia renal y/o hepática es la menor cantidad efectiva que sea posible. Pacientes con deprivación alcohólica: 10 mg i.m. o i.v. En caso necesario, a las 3-4 horas 5-10 mg (Otra pauta: 0,1-0,3 mg/kg i.v. repetidos cada 8 horas, hasta cese de los síntomas). Luego tratamiento oral. Como premedicación: 10-20 mg i.m., una hora antes de inducir a la anestesia. (Niños: 0,1-0,2 mg/kg i.m.). Para inducción anestésica: 0,2-0,5 mg/kg i.v. Sedación previa a intervenciones: 10-30 mg i.v. (5 mg inicialmente y cada 30 segundos 2,5 mg hasta caída de los párpados a media pupila). (Niños: 0,1-0,2 mg/kg i.v.) En status epilepticus: 0,15-0,25 mg/kg i.v. repetidos con intervalos de 10-15 minutos, si es necesario. (Dosis máxima 3 mg/kg en 24 horas). Tétanos: Se debe administrar 0,1-0,3 mg/kg de peso corporal por vía i.v. en intervalos de 1-4 horas. Otra posibilidad es la infusión continua o con sonda gástrica (3-4 mg/kg de peso corporal en 24 horas). Preeclampsia y eclampsia: 10-20 mg i.v. (si se requieren dosis adicionales, dar en perfusión, hasta máx. de 100 mg en 24 horas). En espasmos musculares: 5 a 10 mg i.m. o i.v., repetibles si es necesario a las 3-4 horas. Forma de administración La inyección intramuscular se hará profunda. La inyección i.v. debe siempre aplicarse muy lentamente (aproximadamente 0,5-1 ml por minuto) en vasos de grueso calibre. Una administración excesivamente rápida puede conducir a una apnea. Es aconsejable al usar la vía i.v. el disponer de un sistema de asistencia respiratoria. Evítese a toda costa la inyección intraarterial o la extravasación por la posibilidad de alteraciones vasculares. Valium ampollas puede administrarse en infusión lenta (1-2 ampollas en 250 ml), con soluciones electrolíticas del tipo de NaCl 0,9%, NaCl 0,45% + glucosa al 2,5%, Ringer y Hartmann. No debe mezclarse ni diluirse con otras soluciones o medicamentos en la jeringa o botella de infusión. En cualquier caso tras el cese de la sintomatología aguda, si procede continuar el tratamiento se hará por vía oral. Este prospecto ha sido aprobado en: Agosto 2004
Sábado, 11 Diciembre 2010 | 3421 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada y para qué se utiliza CARDURAN NEO es un fármaco con acción vasodilatadora para el tratamiento de la hipertensión arterial y de la hiperplasia benigna de próstata. CARDURAN NEO está indicado en el tratamiento de la tensión elevada de la sangre en las arterias (hipertensión arterial) y en el tratamiento de la obstrucción al flujo urinario y en los síntomas irritativos asociados con hiperplasia benigna de próstata (HBP). CARDURAN NEO puede ser utilizado en pacientes con HBP, hipertensos o normotensos. Aquellos pacientes con ambas patologías pueden ser tratados con CARDURAN NEO como monoterapia. 2. ANTES DE TOMAR CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada El tratamiento con CARDURAN NEO requiere el control periódico por su médico. No tome CARDURAN NEO si es alérgico a cualquiera de los componentes o a las quinazolinas (por ejemplo, prazosina, terazosina, doxazosina) ha sufrido hipotensión (mareo) al tomar otros medicamentos para bajar la tensión sanguínea tiene un aumento del tamaño de la glándula prostática a la vez que una congestión del tracto urinario superior, infecciones crónicas del tracto urinario o piedras en la vejiga sufre o ha sufrido cualquier forma de obstrucción del aparato gastrointestinal está amamantando tiene baja la tensión sanguínea Tenga un especial cuidado con CARDURAN NEOsi tiene problemas de hígado. Al no haber experiencia clínica en pacientes con insuficiencia hepática grave, no se recomienda el uso en estos pacientes. sufre una cardiopatía aguda, como edema de pulmón o insuficiencia cardiaca Sobre todo al inicio de la toma de este medicamento pueden darse mareos, debilidad y, en casos raras, desmayos. Por tanto, debe procederse con cautela, al inicio del tratamiento, y evitar situaciones que pudieran ocasionar lesiones en el caso de aparecer dichos síntomas. Si va a someterse a una operación quirúrgica ocular de cataratas, por favor, informe a su médico antes de dicha operación si está tomando o ha tomado anteriormente CARDURAN NEO. Esto es debido a que CARDURAN NEO puede ocasionar complicaciones durante la operación, que pueden ser tenidas en cuenta y controladas por su oftalmólogo si ha sido informado previamente. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o a su farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. CARDURAN NEO se ha administrado junto con otros antihipertensivos, otros medicamentos como antiinflamatorios no esteroideos, antibióticos, antidiabéticos orales, fármacos para la gota, anticoagulantes, digoxina, warfarina, fenitoina e indometacina sin que se produjeran consecuencias negativas. Doxazosina potencia la acción de otros antihipertensivos en la disminución de la presión arterial. CARDURAN NEO debe utilizarse con precaución en pacientes que reciban medicamentos para tratar trastornos de le erección (por ejemplo, sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) ya que en algunos pacientes se puede producir una hipotensión sintomática. Toma de CARDURAN NEO con alimentos y bebidas CARDURAN NEO puede tomarse con las comidas o fuera de ellas. Embarazo y lactancia No tome CARDURAN NEO si está embarazada o dando el pecho a su hijo. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas La capacidad para desarrollar actividades tales como el manejo de maquinaria o la conducción de vehículos, puede verse disminuida, sobre todo al comienzo del tratamiento con CARDURAN NEO. Información importante sobre algunos de los componentes de CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada Este medicamento contiene 11,4 mg de sodio por comprimido, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio. 3. CÓMO TOMAR CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada Siga exactamente las instrucciones de administración de CARDURAN NEO indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico decidirá qué dosis de CARDURAN NEO es la más aconsejable para usted. No debe tomar más comprimidos que los especificados por su médico. Dependiendo de la respuesta individual, el médico puede modificar la dosis de CARDURAN NEO. CARDURAN NEO se administra por vía oral. La dosis inicial es de un comprimido (4 mg) una vez al día. El efecto óptimo se obtiene a las cuatro semanas. Si fuese necesario, tras este periodo, se podrá incrementar a una dosis única diaria de 8 mg, dependiendo de la respuesta del paciente. La dosis máxima es de 8 mg en una única dosis diaria. No es necesario realizar un ajuste de dosis en pacientes ancianos (mayores de 65 años) y pacientes con insuficiencia renal. CARDURAN NEO se puede administrar tanto por la mañana como por la noche. Todas las modificaciones de la dosis y el control de las mismas se realizarán bajo supervisión médica. CARDURAN NEO puede administrarse con otros medicamentos que se emplean también para el tratamiento de la hipertensión arterial y de la hiperplasia benigna de próstata (HBP) que su médico le haya prescrito. Instrucciones para la correcta administración Ingiera el comprimido de CARDURAN NEO entero, sin masticar, dividir o machacar. Trague los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua). En CARDURAN NEO la medicación se encuentra en el interior de un comprimido no absorbible, especialmente diseñado para que el principio activo tenga una liberación controlada. Cuando se completa este proceso el comprimido vacío se elimina del organismo por las heces. Tome CARDURAN NEO una vez al día, todos los días y aproximadamente a la misma hora. Tomar los comprimidos a la misma hora cada día tendrá un mejor efecto en su presión sanguínea. También le ayudará a recordar cuándo tomar los comprimidos. CARDURAN NEO puede tomarse durante las comidas o fuera de ellas. Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con CARDURAN NEO. No suspenda el tratamiento antes ya que puede ser perjudicial para su salud. Si tiene la impresión de que el efecto de CARDURAN NEO es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o a su farmacéutico. No tome más comprimidos de los recomendados por el médico. Si toma más CARDURAN NEO del que debiera: En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de información Toxicológica, teléfono:               91 562 04 20         91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Una sobredosis de CARDURAN NEO puede producir una bajada de tensión. En este caso, siéntese con la cabeza hacia abajo. Si olvidó tomar CARDURAN NEO: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Es importante que tome CARDURAN NEO regularmente a la misma hora cada día. Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis, no tome el comprimido olvidado. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, CARDURAN NEO puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones de doxazosina varían en intensidad de un individuo a otro y deben tenerse en cuenta especialmente al inicio del tratamiento o al cambiar de medicación, siendo por regla general leves. A continuación se indican los efectos adversos frecuentes que pueden afectar al menos a 1 de cada 100 pacientes: Infección del tracto respiratorio, infección del tracto urinario Mareo, dolor de cabeza, tendencia al sueño (somnolencia) Vértigo Sensación de latidos cardiacos fuertes o acelerados (palpitaciones), aumento del número de latidos (taquicardia) Hipotensión, hipotensión postural Inflamación de los bronquios (bronquitis), tos, dificultad para respirar (disnea), inflamación de la mucosa nasal (rinitis) Dolor abdominal, indigestión (dispepsia), boca seca, nauseas Picor (prurito) Dolor de espalda, dolor muscular (mialgia) Inflamación de la vejiga (cistitis), incontinencia urinaria Cansancio (astenia), dolor en el pecho, enfermedad de tipo gripal, hinchazón de manos, pies o tobillos (edema periférico) A continuación se indican los efectos adversos poco frecuentes que pueden afectar al menos a 1 de cada 1.000 pacientes: Reacción alérgica Pérdida anormal del apetito (anorexia), gota, aumento del apetito Ansiedad, depresión, dificultad en iniciar o mantener el sueño (insomnio) Interrupción del suministro de sangre en el cerebro (accidente cerebrovascular), disminución de la sensibilidad (hipoestesia), pérdida temporal del conocimiento (síncope), temblor Zumbido de oídos (acúfenos) Dolor u opresión en el pecho (angina de pecho, infarto de miocardio) Sangrado de nariz (epistaxis) Estreñimiento, diarrea, flatulencia, vómitos, gastroenteritis Pruebas de función hepática anormales, Erupción cutánea Dolor en las articulaciones (artralgia) Molestias al orinar (disuria), sangre en orina (hematuria) y micciones frecuentes o Impotencia Dolor, hinchazón de la cara o Aumento de peso A continuación se indican los efectos adversos muy raros que pueden afectar al menos a 1 de cada 10.000 pacientes: Disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia), disminución del número de las plaquetas sanguíneas (trombocitopenia) Agitación, nerviosismo Mareo postural, hormigueo (parestesia) Visión borrosa Disminución del número de latidos (bradicardia), trastornos del ritmo del corazón (arritmias cardiacas) Sofocos Dificultad para respirar (broncoespasmo,) Detención o supresión del flujo biliar (colestasis), inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarilla de la piel (ictericia) Caída del pelo (alopecia), manchas confluentes de coloración purpúrea en la piel (púrpura), ronchas rojizas elevadas y pruriginosas que aparecen en la superficie de la piel (urticaria) Calambres musculares, debilidad muscular Trastornos de la micción, necesidad de orinar por la noche (nicturia), aumento del número de veces que necesita orinar (poliuria) o de la cantidad de orina (diuresis) Aumento de las glándulas mamarias masculinas (ginecomastia), erección anormal persistente del pene (priapismo) Fatiga, malestar general Efectos adversos observados con una frecuencia que no ha podido ser establecida: IFIS (Síndrome de Iris Flácido Intraoperatorio, cierto trastorno ocular que se puede experimentar durante la cirugía de cataratas) Entrada de semen en la vejiga durante la eyaculación (eyaculación retrógrada) No se observaron diferencias respecto a los acontecimientos adversos entre pacientes jóvenes y ancianos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar protegido de la humedad. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el envase original. No utilizar CARDURAN NEO después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada El principio activo es doxazosina. Cada comprimido contiene 4 mg de doxazosina como doxazosina mesilato. Los demás componentes (excipientes) son: Núcleo del comprimido: óxido de polietileno, cloruro sódico, hidroxipropil metilcelulosa, óxido férrico rojo (E172) y estearato magnésico Recubrimiento del comprimido: acetato de celulosa, polietilen glicol, (Macrogol) 3350, hidroxipropil metilcelulosa, dióxido de titanio (E171) tinta de impresión (goma laca Shellac, óxido de hierro negro (E 172), n-butil alcohol, alcohol isopropílico, hidróxido de amonio y propilenglicol). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de CARDURAN NEO 4 mg son comprimidos de liberación modificada, recubiertos, blancos, redondos, de forma biconvexa, con un orificio en una cara impreso con "CXL 4". CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada está disponible en envases conteniendo 28 comprimidos. Otras presentaciones: CARDURAN NEO 8 mg comprimidos de liberación modificada Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular PFIZER, S.A. Avda de Europa 20B Parque Empresarial de la Moraleja 28108 Alcobendas (Madrid) Responsable de fabricación Farmasierra Manufacturing, S.L. Carretera de Irún, Km. 26,200 28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid) Este prospecto ha sido aprobado en enero de 2010
Viernes, 18 Junio 2010 | 3416 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
939. La piel
Tu Salud/eSalud
Author:Farmacia
La piel es el mayor órgano del cuerpo humano. Su función principal es actuar como barrera protectora que aísla al organismo del medio que lo rodea, protegiéndolo y contribuyendo a mantener íntegras sus estructuras, al tiempo que actúa como sistema de comunicación con el entorno. La piel tiene una disposición de barrera que impide la entrada de sustancias nocivas (microorganismos, cuerpos extraños y radiaciones solares perjudiciales), impide la salida de sustancias (líquidos y células) fundamentales para la vida, regula la temperatura corporal protegiéndonos de los cambios e temperatura ambiental y transforma los rayos del sol en vitamina D. Estructura: Epidermis Dermis Hipodermis o tejido subcutáneo. Cada una de las capas tiene funciones y componentes diferentes que se interrelacionan. La piel y su estructura La epidermis: Además de ser la capa más externa de la piel, constituye la envoltura protectora natural frente al entorno. Tiene un grosor medio de 0,1 mm. En el rostro, su grosor es de tan sólo 0,02 mm, mientras que en la planta de los pies es de entre 1 y 5 mm. La dermis: Es la capa de piel situada bajo la epidermis y firmemente conectado a ella. Desempeña una función protectora, representa la segunda línea de defensa (su grosor es entre 20 y 30 veces mayor que el de la epidermis). Está formada por varios tipos de células, vasos sanguíneos y terminaciones nerviosas. Entre las distintas células hay algunas que se encargan de la defensa de la piel frente a las agresiones y la invasión de los microorganismos. Los linfocitos son las células que dirigen los mecanismos que se producen en una reacción de defensa en la dermis. La hipodermis o tejido subcutáneo: Es la capa más profunda de la piel. Está compuesta por células adiposas y tejido conjuntivo. Sus fibras se conectan directamente con las de la dermis y corren en todas direcciones aunque principalmente en forma paralela a la superficie de la piel. Donde la piel es muy flexible, las fibras escasean; en cambio, donde se adhiere a las partes subyacentes (regiones palmar y plantar) son gruesas y numerosas. Además es en estas capas donde se encuentran los anejos epidérmicos: glándulas sebáceas y sudoríparas, pelo (folículo piloso) y uñas. ¿Qué es la función barrera protectora de la piel? La piel nos protege del exterior, pero así mismo la piel cuenta con una barrera protectora para protegerse de las agresiones externas. Es conocida como función barrera protectora que consta de una película hidrolipídica (agua + grasa), cuyo cometido es el de ejercer de función barrera exterior protegiéndonos frente a los patógenos como bacterias, virus y hongos. Esta película hidrolipídica de agua y grasas, además mantiene la elasticidad de la piel. En una piel sana el equilibrio entre grasa y agua se mantiene intacto. El deterioro de la función barrera protectora de nuestra piel puede llevar a una sobrecolonización de bacterias (Staphylococcus aureus spp) aumentando el riesgo de infección en la piel. ¿Qué es la película hidrolipídica? Es una mezcla de factores hidratantes naturales (NMF) de la piel y lípidos epidérmicos. Como factores hidratantes naturales de la piel tenemos: agua transepidérmica, secreciones glandulares (urea) y sustancias producidas por el proceso de queratinización (queratina). Esta película hidrolipídica también es la responsable de que el agua corporal quede retenida en la piel y no se evapore. La película hidrolipídica varía en cantidades y composición dependiendo de la zona del cuerpo así como de factores exógenos y endógenos como la hora del día, la estación del año, la humedad ambiental, la alimentación, el estrés o posibles enfermedades. Los lípidos epidérmicos son un componente muy importante en la función barrera de la piel, constituirían el "cemento" entre los ladrillos (las células córneas). Si se eliminan las capas superiores de corneocitos (células superiores de la piel), por ejemplo al retirar un esparadrapo, los lípidos epidérmicos se pierden con ellas. Como consecuencia, las sustancias químicas y los microorganismos patógenos pueden penetrar hacia las capas más profundas de la piel. Además, aumenta la pérdida de agua de esas capas, lo que lleva a un aumento de la pérdida de agua transepidérmica. fuente : mulltilind.es Piel seca La piel seca se caracteriza por una falta de humedad provocando una alteración en la función barrera de la piel y de la flora bacteriana natural debido a la falta de hidratación. Con frecuencia se observa cierta tirantez en el rostro, escamas, grietas y poros abiertos, e incluso en algunos casos en la piel seca y/o extraseca pueden provocar una pigmentación en la piel (inferior o superior al tono habitual), pudiéndose observar pieles anormalmente oscura o clara fruto de la falta de hidratación. La proporción de mujeres que sufren de piel seca es significativamente mayor a la de hombres, debido a un mayor espesor dérmico en el hombre fruto de que poseen más colágeno y fibras elásticas con lo que va a ser una piel más firme, resistente y elástica. A pesar de ello el afeitado en los hombres es una agresión continua sobre la piel, produciendo un deterioro de la barrera hidrolipídica con la consecuente deshidratación y aparición de sequedad, picor y en ocasiones erosiones que son puerta de entrada a múltiples microorganismos. La manera de mejorar la función celular y en consecuencia paliar o prevenir estos problemas es aportar a las células cutáneas lociones y cremas emolientes como Multilind® MICRO Plata. A pesar de ello, La piel seca es especialmente frecuente en niños menores de 10 años y en mayores de 60 años. Por ello es importante utilizar humectantes y cremas emolientes todos los días después de la ducha o baño, para no llegar a desencadenar los diferentes estadios que surgen debido a la falta de hidratación, la cual puede provocar una alteración en la función barrera de la piel, y su flora bacteriana, dejándonos expuestos a una posible colonización bacteriana, irritación de la piel, incremento del prurito y en consecuencia un empeoramiento significativo en la apariencia de nuestra piel. Causas de la piel seca Factores exógenos: Factores climatológicos y medioambientales, el contacto de la piel con agentes químicos como las sustancias limpiadoras y los disolventes, exposición a la radiación UV y el efecto de tratamientos o de preparados para el cuidado de la piel, tales como los medicamentos (tópicos y sistémicos). Factores endógenos: La predisposición genética, el envejecimiento biológico de la piel, los niveles hormonales y posibles alteraciones de ellos, así como ciertas enfermedades dermatológicas o sistémicas (dermatitis atópica, psoriasis, ictiosis y diabetes). Causa principal: Déficit de factores naturales de hidratación, sobre todo de urea. Piel muy seca o extraseca Características de la piel muy seca o extraseca: Piel agrietada con tendencia a la formación de fisuras. Formación de callosidades / descamación. Picor frecuente. La piel muy seca y escamosa se da sobretodo en personas mayores y en las manos, debido a que en la piel en la tercera edad se reduce la actividad de las glándulas sebáceas y la transpiración, lo cual puede causar irritación. Tratamiento de la piel seca o extraseca Emoliencia e hidratación corporal: El uso de cremas emolientes constituye la principal línea de actuación en el tratamiento de la piel seca, extraseca y atópica, siendo fundamental para restaurar la capa córnea. Los emolientes, por un lado, forman una capa protectora en la superficie del estrato córneo reteniendo agua y, por otro lado, aportan lípidos estructurales que restauran la estructura de la barrera, lo que impide la penetración de los alérgenos y las sustancias irritantes, restableciendo el equilibrio de la flora cutánea y el control del picor. Los productos para la piel seca, extraseca y atópica no deben contener determinados conservantes, perfumes, etc. y deben ser aplicados una o dos veces al día, después del baño antes de salir al exterior (sobre todo en zonas de clima frio).  
Jueves, 05 Julio 2012 | 3411 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
940. Excipiente
Tu Salud/Glosario
En general, la sustancia medicinal o principio activo necesita la ayuda de otras materias para acceder al organismo y facilitar la accin teraputica. Esas materias son los llamados excipientes, es decir, sustancias inertes que acompaan al principio activo para darle forma, cohesin y para conseguir una biodisponibilidad adecuada, esto es, para servir de vehculo al frmaco, facilitar su absorcin, su sabor, su aspecto, su conservacin, etc.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3409 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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