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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES XAZAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA Este medicamento es un antihistamínico utilizado para el tratamiento de las alergias. Para el tratamiento de los signos de enfermedad (síntomas) asociados a estados alérgicos como: Rinitis alérgica (incluyendo rinitis alérgica persistente); Urticaria crónica de origen desconocido (urticaria crónica idiopática). 2. ANTES DE TOMAR XAZAL No tome Xazal si es alérgico (hipersensible) a levocetirizina dihidrocloruro o a un antihistamínico o a cualquiera de los demás componentes de Xazal (Ver "¿Qué contiene Xazal?"). si padece un deterioro grave de la función renal (insuficiencia renal grave con un aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min.). Tenga especial cuidado con Xazal No se recomienda el uso de Xazal en niños menores de 6 años ya que los comprimidos recubiertos con película no permiten un ajuste de la dosis. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Xazal con los alimentos y bebidas Se recomienda precaución si se toma Xazal y al mismo tiempo que alcohol. En pacientes sensibles, la toma simultánea de cetirizina o levocetirizina y alcohol u otros agentes que actúan a nivel central puede tener efectos en el sistema nervioso central, aunque el racemato cetirizina ha mostrado que no potencia el efecto del alcohol. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Informe a su médico si está embarazada, trata de estarlo o está en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas Algunos pacientes tratados con Xazal pueden experimentar somnolencia, cansancio y agotamiento. Si usted va a conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria, se le aconseja que primero espere y observe su respuesta a la medicación. De todos modos, en pruebas especiales realizadas en personas sanas no se han detectado alteraciones de la atención, de la capacidad de reacción y de la habilidad para conducir tras la toma de levocetirizina a la dosis recomendada. Información importante sobre algunos de los componentes de Xazal Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR XAZAL Siga exactamente las instrucciones de administración de Xazal de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal para adultos y niños a partir de 6 años es de un comprimido diario. Los pacientes con insuficiencia renal deben recibir una dosis menor de acuerdo con la gravedad de su enfermedad renal. Los pacientes con únicamente insuficiencia hepática deben tomar la dosis de prescripción normal. Los pacientes con insuficiencia hepática y renal, deben tomar una dosis inferior en función de la gravedad de su enfermedad renal, y en niños la dosis estará en función del peso corporal; la dosis a tomar la determinará su médico. No se recomienda el uso de Xazal en niños menores de 6 años. ¿Cómo y cuándo debería tomar Xazal? Los comprimidos se deberían tragar enteros con agua y pueden tomarse tanto en ayunas como con alimentos. Si Vd. toma más Xazal del que debiera Una sobredosis importante puede causar somnolencia en adultos. En niños puede dar inicialmente agitación e inquietud seguido por somnolencia. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420. Si olvidó tomar Xazal Si ha olvidado tomar Xazal, o si toma una dosis inferior a la prescrita por su médico, no tome una dosis doble para compensar, simplemente espere hasta la hora en la que está prevista la siguiente toma, y tome la dosis normal prescrita por su médico. Si deja de tomar Xazal La finalización del tratamiento con Xazal antes de lo previsto, no debería tener efectos perjudiciales, en el sentido que los síntomas de la enfermedad deberían reaparecer progresivamente con una gravedad no superior a la gravedad anterior al inicio del tratamiento con Xazal. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Xazal puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han descrito efectos adversos frecuentes (entre el 1% y 10%), en su mayoría de leves a moderados como sequedad de boca, dolor de cabeza, cansancio y somnolencia. Se han observado efectos adversos poco frecuentes (entre el 0,1% al 1%) como agotamiento y dolor abdominal. También se han descrito otros efectos adversos como palpitaciones, convulsiones, alteraciones visuales, edema, prurito (picor), erupción en la piel, urticaria (hinchazón, enrojecimiento y picor de la piel), respiración entrecortada, incremento de peso, dolor muscular, comportamiento agresivo o agitado, hepatitis, función hepática anormal y náuseas. A los primeros signos de reacción de hipersensibilidad, deje de tomar Xazal y vea a su médico inmediatamente. Los síntomas de la reacción de hipersensibilidad pueden incluir: hinchazón de la boca, lengua, cara y/o cuello, dificultad para respirar o tragar junto con habones (angioedema), disminución de la presión sanguínea repentina que puede derivar en colapso o estado de shock, los cuales pueden ser fatales. Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE XAZAL Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Xazal después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL ¿Qué contiene Xazal? El principio activo es 5 mg de levocetirizina dihidrocloruro. Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de levocetirizina dihidrocloruro. Los demás componentes son celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), y macrogol 400. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos recubiertos con película son blancos o blanquecinos, ovalados y con la marca "Y" grabada en una de sus caras. Se acondicionan en blisters de 1, 2, 4, 5, 7, 10, 2x10, 10x10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70 90 y 100 comprimidos. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Titular: UCB Pharma, S.A. Pº de la Castellana, 141. - Planta 15 28046- Madrid Responsable de la Fabricación: UCB Pharma S.p.A. Via Praglia 15 I-10044 Pianezza (TO) - Italia Este prospecto fue aprobado en Abril de 2008
Sábado, 18 Diciembre 2010 | 4519 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
932. Blefaritis
Tu Salud/Glosario
Definicin Es una inflamacin de los folculos de las pestaas en los bordes del prpado, causada por la proliferacin excesiva de bacterias normalmente presentes en la piel. Causas, incidencia y factores de riesgo La blefaritis usualmente es causada por dermatitis seborreica o por una infeccin bacteriana y, algunas veces, es una combinacin de ambas. Las alergias y la infestacin de piojos en las pestaas tambin pueden causarla, aunque estas causas son menos comunes. Esta afeccin se caracteriza por un exceso en la produccin de aceite de las glndulas cerca del prpado, lo cual crea un buen ambiente para la proliferacin excesiva de bacterias que normalmente estn presentes en la piel. Los prpados lucen rojos e irritados, con escamas que cuelgan de la base de las pestaas. La blefaritis puede estar conectada con orzuelos y chalazin repetitivos. Los factores de riesgo son la dermatitis seborreica de la cara o del cuero cabelludo, la roscea, los piojos y las alergias. Sntomas Prpados con los siguientes sntomas: costrosos enrojecidos inflamados pruriginosos con ardor Sensacin granular al parpadear (como si la persona tuviera arena o polvo en el ojo) Se puede presentar prdida de las pestaas Signos y exmenes V Una evaluacin de los prpados durante un examen ocular generalmente es suficiente para diagnosticar la blefaritis. Tratamiento El tratamiento ms importante es la limpieza diaria y cuidadosa de los bordes del prpado para retirar los aceites de la piel con los cuales se alimentan las bacterias. Los champes para bebs o productos limpiadores especiales pueden ser recomendados por el mdico. Los ungentos antibiticos tambin pueden ayudar a controlar las bacterias en los prpados. En caso de que la dermatitis seborreica o la roscea estn causando el problema, se recomienda buscar tratamiento para estas afecciones. Expectativas (pronstico) Con tratamiento, el pronstico probable es bueno y es necesario hacer una higiene continua en el prpado para prevenir problemas repetitivos. El tratamiento continuado reduce particularmente el enrojecimiento de los ojos y la persona se siente ms cmoda. Complicaciones Orzuelos Chalazin Lesin al tejido ocular (lcera corneal) por la irritacin Inflamacin de la superficie del ojo (conjuntivitis) Prdida de pestaas Cicatrizacin de los prpados Situaciones que requieren asistencia mdica Se debe acudir al mdico si los sntomas empeoran o no mejoran despus de una limpieza cuidadosa de los prpados durante varios das. Prevencin La limpieza cuidadosa de los prpados ayuda a prevenir la blefaritis y se debe tratar cualquier afeccin cutnea especfica que se presente.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 4497 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
Prospecto Toda la información del medicamento   1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO ACIPHEX 20 mg comprimidos gastrorresistentes.   2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 20 mg de rabeprazol sódico, equivalente a 18,85 mg de rabeprazol. Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.   3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido gastrorresistente. Comprimido recubierto de color amarillo, biconvexo y con una leyenda grabada "E 243" en una de las caras.   4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Indicaciones terapéuticas ACIPHEX comprimidos está indicado en el tratamiento: · de la úlcera duodenal activa · de la úlcera gástrica activa benigna · de la enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática erosiva o ulcerativa (ERGE) · a largo plazo de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (tratamiento de mantenimiento de la ERGE) · sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico moderada o muy grave (ERGE sintomática) · del síndrome de Zollinger-Ellison Combinado con regímenes terapéuticos antibacterianos adecuados para la erradicación del Helicobacter Pylori en pacientes con úlcera péptica. Ver apartado 4.2. 4.2 Posología y forma de administración Adultos/ancianos: Úlcera Duodenal Activa y Úlcera Gástrica Activa Benigna: La dosis oral recomendada tanto para la úlcera duodenal activa como la úlcera gástrica activa benigna es de 20 mg administrados una vez al día por la mañana. La mayoría de los pacientes con úlcera duodenal activa consiguen la cicatrización en un período de cuatro semanas. Sin embargo, un grupo reducido de pacientes podrían requerir un período adicional de cuatro semanas de tratamiento para conseguir la cicatrización. La mayoría de los pacientes con úlcera gástrica activa benigna consiguen la cicatrización en un período de seis semanas. Sin embargo, un grupo reducido de pacientes podrían requerir un período adicional de seis semanas de tratamiento para conseguir la cicatrización. Reflujo gastroesofágico erosivo o ulcerativo (ERGE): La dosis oral recomendada en esta condición es de 20mg una vez al día durante un período de cuatro a ocho semanas. Tratamiento a largo plazo del reflujo gastroesofágico (mantenimiento de la ERGE): Para el tratamiento a largo plazo, se pueden utilizar como dosis de mantenimiento, dependiendo de la respuesta del paciente, o un comprimido de ACIPHEX 20 mg o un comprimido de ACIPHEX 10 mg una vez al día. Tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico moderada o muy grave (ERGE sintomática): 10 mg una vez al día en pacientes sin esofagitis. Si el control de los síntomas no se alcanza durante las 4 semanas de tratamiento el paciente deberá someterse a revisión. Síndrome de Zollinger-Ellison: La dosis inicial recomendada para adultos es 60 mg una vez al día. La dosis puede ajustarse hasta 120 mg/día basándose en las necesidades individuales del paciente. Se pueden administrar en una única toma diaria, dosis de hasta 100 mg/día. Podrían ser necesarias dosis divididas de 60 mg dos veces al día, para la dosis de 120 mg. El tratamiento deberá continuar durante tanto tiempo como esté indicado clínicamente. Erradicación de H. Pylori: Pacientes con infección por H. pylori deben tratarse con una terapia de erradicación. Se recomienda la siguiente combinación administrada durante 7 días: ACIPHEX 20 mg dos veces al día + claritromicina 500 mg dos veces al día y amoxicilina 1g dos veces al día. Para las indicaciones que requieren tratamiento una vez al día los comprimidos ACIPHEX deberán administrarse por la mañana, antes de ingerir alimentos; y aunque la hora del día, ni la ingesta de alimentos han tenido efectos sobre la actividad de rabeprazol sódico, este régimen facilitará el cumplimiento con la terapia. Se debe advertir a los pacientes que los comprimidos de ACIPHEX deben tragarse enteros, sin masticarlos ni triturarlos. Deterioro renal y hepático: No se requieren ajustes de la dosis en pacientes con deterioro renal o hepático. Véase la sección 4.4 Advertencias y Precauciones Especiales de Empleo del tratamiento con ACIPHEX en pacientes con alteración hepática severa. Niños: ACIPHEX no está recomendado en niños, al no existir experiencia en este grupo de pacientes. 4.3 Contraindicaciones ACIPHEX está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a rabeprazol sódico, a los compuestos benzimidazólicos sustituidos o a cualquiera de los excipientes utilizados en la formulación. ACIPHEX está contraindicado en el embarazo o durante la lactancia. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo La respuesta sintomática al tratamiento con rabeprazol sódico no excluye la presencia de un proceso gástrico o esofágico maligno, por lo que deberá descartarse esta posibilidad antes de instaurar el tratamiento con ACIPHEX. Los pacientes sometidos a tratamientos de larga duración (particularmente aquellos que son tratados durante más de un año) deberían ser revisados regularmente. Se debería advertir a los pacientes que los comprimidos de ACIPHEX deben tragarse enteros, sin masticarlos ni triturarlos. ACIPHEX no está recomendado en niños, al no existir experiencia en este grupo de pacientes. No se han observado problemas de seguridad significativos relacionados con el medicamento en un estudio de pacientes con deterioro hepático de leve a moderado frente a un grupo normal utilizado como control con características similares de edad y sexo. Sin embargo, dado que no hay datos clínicos sobre el uso de ACIPHEX en pacientes con disfunción hepática severa, se recomienda cautela al prescribir el tratamiento con ACIPHEX por vez primera a estos pacientes. 4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción Rabeprazol sódico produce una intensa y prolongada inhibición de la secreción de ácido gástrico. Se podría producir una interacción con compuestos cuya absorción depende del pH. La administración concomitante de rabeprazol sódico con ketoconazol ó itraconazol puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos del antifúngico. Podría ser necesaria, por tanto, la monitorización de los pacientes para determinar si se requiere un ajuste de la dosis cuando se administren ketoconazol ó itraconazol conjuntamente con ACIPHEX. En ensayos clínicos se han administrado antiácidos concomitantemente con ACIPHEX sin que se haya observado interacción alguna con antiácidos líquidos en un ensayo específico de interacción fármaco-fármaco. 4.6 Embarazo y lactancia Embarazo: No hay datos sobre la seguridad de rabeprazol en mujeres embarazadas. En los estudios de reproducción realizados en ratas y conejos no se ha observado deterioro de la fertilidad o daño fetal a causa de rabeprazol sódico, aunque se produce una baja transferencia feto-placentaria en ratas. ACIPHEX está contraindicado durante el embarazo. Lactancia: Se desconoce si rabeprazol sódico es excretado a través de la leche materna. No se han realizado estudios de mujeres en período de lactancia. Sin embargo, se ha detectado la presencia de rabeprazol sódico en las secreciones mamarias de rata. ACIPHEX no debe ser utilizado, por tanto, durante la lactancia. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas MINISTERIO Basándose en las propiedades farmacodinámicas y en el perfil de reacciones adversas, es poco probable que ACIPHEX altere la capacidad de conducción o las habilidades para manejar maquinaria. No obstante, si el estado de alerta resultara alterado a causa de somnolencia, se recomienda evitar la conducción y el manejo de máquinas complejas. 4.8 Reacciones adversas Las reacciones adversas descritas con mayor frecuencia durante los ensayos clínicos con rabeprazol fueron cefalea, diarrea, dolor abdominal, astenia, flatulencia, erupción y sequedad de boca. La mayoría de los efectos adversos observados durante los estudios clínicos fueron leves o moderados en su gravedad y de carácter transitorio. Las siguientes reacciones adversas han sido comunicadas a partir de los ensayos clínicos y de la experiencia post-comercialización. Las frecuencias están definidas como: frecuentes (>1/100, 1/1.000, 1/10.000,
Domingo, 28 Agosto 2011 | 4494 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. ¿Qué es SECALIP 145 mg, y para qué se utiliza ? SECALIP 145 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película que contiene 145 mg de fenofibrato. Este medicamento pertenece al grupo de los hipolipidemiantes /hipocolesterolemiantes e hipotrigliceridemiantes. Este medicamento está indicado en las hipercolesterolemias (cantidad anormalmente elevada de colesterol en sangre) y/o en las hipertrigliceridemias (aumento de los triglicéridos - grasas - en la sangre) del adulto, cuando un régimen adaptado y asiduo demuestra ser insuficiente. 2. Antes de tomar SECALIP 145 mg, No tome SECALIP 145 mg : Si presenta alguna enfermedad del hígado, incluida cirrosis hepática Si presenta alguna enfermedad del riñón. Si es alérgico al fenofibrato o sustancia similar, o a cualquier otra sustancia contenida en este medicamento. Si alguna vez ha sufrido reacciones alérgicas a la luz durante tratamiento con fibratos o ketoprofeno (producto antiinflamatorio no esteroideo). Si presenta cálculos biliares. En niños. Embarazo y lactancia Si es usted alérgico a los cacahuetes, aceite de cacahuete o a la lecitina de soja y sus derivados no debe tomar este medicamento Si sufre pancreatitis aguda o crónica (inflamación del páncreas que provoca dolor abdominal) a no ser que la pancreatitis este provocada por un nivel alto de un tipo de grasa en sangre (hipertrigliceridemia). Tenga especial cuidado con SECALIP 145 mg, Si está tomando anticoagulantes por vía oral. Su médico modificará adecuadamente la dosis de éstos. Si está tomando otros hipocolesterolemiantes del tipo de los conocidos como "estatinas" (inhibidores de la HMG-CoA reductasa) Si está tomando ciclosporina (un inmunosupresor) En caso de dolores musculares, debilidad muscular o calambres, COMUNÍQUELO inmediatamente a su médico antes que se produzca rabdomiolisis. Ésta se manifiesta clínicamente por la aparición de orinas oscuras (pero sin presencia de sangre) y por un aumento de los marcadores y enzimas musculares y de la función renal. (ver apartado de efectos secundarios). Le serán realizadas antes de iniciar el tratamiento y regularmente durante el primer año, pruebas de la función del hígado (tasa de transaminasas ASAT y ALAT). Suspender el tratamiento en caso de que la tasa de las transaminasas ALAT supere 3 veces la tasa normal. Embarazo y lactancia: La toma de este medicamento está contraindicada en la mujer embarazada así como durante la lactancia. Si descubre que está embarazada o sospecha que pudiera estarlo, interrumpa inmediatamente la toma de este medicamento y consulte a su médico. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria: No afecta a la capacidad de conducir o utilizar maquinas. Información importante sobre alguno de los componentes de SECALIP 145 mg: Este medicamento contiene lactosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a algunos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con SECALIP 145 mg; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos. Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos: Anticoagulantes orales, ciclosporina u otros fibratos. 3. Cómo tomar SECALIP 145 mg La posología recomendada es la de un comprimido (145 mg de fenofibrato) por día y por vía oral. El tratamiento se administra en una sola toma por día y el comprimido debe ser tomado entero con un vaso de agua con o sin alimentos. Si usted toma actualmente una cápsula de 200 mg de fenofibrato micronizado o un comprimido de 160 mg puede cambiar a un comprimido de 145 mg sin que sea necesario ajuste de dosis. Si estima que la acción de SECALIP 145 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. En asociación con el régimen, este medicamento constituye un tratamiento sintomático, debiendo ser prolongado y regularmente vigilado. Para una buena utilización de este medicamento, es indispensable someterse a una vigilancia médica regular. Instrucciones para un uso adecuado: Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento. Si usted ha tomado más SECALIP 145 mg del que debía: Consulte a su médico o farmacéutico tan pronto como sea posible. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica Teléfono 915620420. Si olvidó tomar su medicamento: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. Posibles efectos adversos Como todos los medicamentos, SECALIP 145 mg puede tener efectos adversos. Estos efectos son : Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: trastornos digestivos, gástricos o intestinales (dolor abdominal, nauseas, vómitos, diarrea, gases) de moderada intensidad Poco frecuentes: Pancreatitis (inflamación del páncreas que produce dolor abdominal), con la excepción de pancreatitis aguda debida a hipertrigliceridemia grave. Trastornos hepatobiliares: Frecuentes: se han observado en algunos pacientes elevaciones moderadas del nivel de las transaminasas en sangre. Poco frecuentes: desarrollo de piedras en la vesícula. Muy raros: episodios de hepatitis. En caso de aparición de síntomas indicativos de hepatitis (tales como color amarillento de la piel, picor) se deben realizar nuevos análisis clínicos para su verificación y se suspenderá el tratamiento con fenofibrato si fuese necesario. Trastornos del tejido de la piel y subcutáneos: Frecuentes: enrojecimiento, picor, urticaria o reacciones de fotosensibilidad. Raros: calvicie. Muy raros: fotosensibilidad cutánea con enrojecimiento, formación de vesículas o nódulos de las partes de la piel expuestas a los rayos solares o a la luz UV artificial (lámparas solares) en ciertos casos individuales (incluso varios meses después de la suspensión del tratamiento) Trastornos musculares, de los tejidos conjuntivos y de los huesos: Raros: dolor muscular difuso, miositis (inflamación de los músculos), calambres musculares y debilidad muscular Muy raros: rabdomiolisis Trastornos cardíacos y vasculares: Poco frecuentes: tromboembolismo: tromboembolismo pulmonar (coágulo de sangre en el pulmón que produce dolor en el pecho y dificultad de respirar), trombosis venosa profunda (coágulo de sangre en la pierna que produce dolor, rojez o inflamación). Trastornos del sistema linfático y sanguíneo: Raros: disminuciones de las tasas de hemoglobina y leucocitos Trastornos del sistema nervioso: Raros: debilidad sexual Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Muy raros: neumopatías intersticiales Variaciones en los análisis de laboratorio: Poco frecuentes: aumentos de los niveles en sangre de creatinina y urea SI SE OBSERVA CUALQUIER OTRA REACCIÓN ADVERSA NO DESCRITA ANTERIORMENTE CONSULTE A SU MÉDICO O FARMACÉUTICO. 5. CONSERVACIÓN DE SECALIP 145 mg Consérvese dentro del embalaje exterior. LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2007
Lunes, 08 Noviembre 2010 | 4483 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
UTILIZA TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN es una solución oral. Se presenta en envase de 180 ml de solución. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN es un estimulante sistémico que dilata las vías respiratorias facilitando la respiración. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN proporciona un alivio rápido de los síntomas tales como dificultad en la respiración en pacientes con asma o afecciones similares. Asimismo, TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN fluidifica la mucosidad, lo que permite aliviar la tos. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN se empleará de forma regular para prevenir los problemas respiratorios esperados en este tipo de afecciones. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN no alivia un ataque agudo de asma cuando éste ya ha comenzado. 2. ANTES DE TOMAR TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN No tome TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN: Si es alérgico a la terbutalina u otros componentes de la especialidad. Tenga especial cuidado con TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN: si ha manifestado anteriormente alguna reacción inusual a Terbasmin (terbutalina) o a otros medicamentos, debe comunicárselo a su médico. si padece otras afecciones, especialmente si se trata de problemas cardiacos, diabetes o trastornos tiroideos (hipertiroidismo), debe comunicárselo a su médico. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. IMPORTANTE PARA LA MUJER Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico. No se han observa do efectos perjudiciales durante el embarazo. No obstante, avise lo antes posible a su médico en caso de quedar embarazada durante el tratamiento con Terbasmin. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se han observado efectos perjudiciales durante la lactancia. Deportistas: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo. Conducción y uso de máquinas: No se ha descrito ningún efecto de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria a las dosis recomendadas. Información importante sobre alguno de los componentes de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN: Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea. Por contener benzoato sódico como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos. Este medicamento contiene 1,25 g de sorbitol como excipiente por cada medida dosificadora de 5 ml. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento - incluso los adquiridos sin receta médica. Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado antes o pueden tomarse después. Ciertos medicamentos para el tratamiento de la hipertensión, afecciones del corazón y algunos colirios, los denominados betabloqueantes, pueden reducir o anular el efecto de Terbasmin cuando se administran conjuntamente. También pueden observarse niveles bajos de potasio en la sangre cuando se emplea Terbasmin junto otros medicamentos. Normalmente, este efecto carece de importancia, pero en algunos casos puede influir en el ritmo cardiaco. 3. CÓMO TOMAR TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN. No suspenda el tratamiento sin antes consultar a su médico. Si estima que la acción de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN se administra por vía oral. Administración: Dosis habituales en adultos: 3 - 4,5 mg (10 - 15 ml) 3 veces en 24 horas. Dosis habituales en niños: La dosis dependerá del peso corporal del niño según se indica en la siguiente tabla: Dosis recomendadas: Peso corporal (Kg) Posología 4 1 ml x 3 6 1,5 ml x 3 8 2 ml x 3 10 2,5 ml x 3 12 3 ml x 3 14 3,5 ml x 3 16 4 ml x 3 18 4,5 ml x 3 20 5 ml x 3 24 6 ml x 3 28 7 ml x 3 32 8 ml x 3 36 9 ml x 3 40 10 ml x 3 Si usted toma más TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. Los síntomas y signos más comunes que pueden producirse tras una sobredosis son: nauseas, dolor de cabeza, ritmo cardiaco rápido o irregular, calambres musculares, nerviosismo, inquietud, temblores, desvanecimiento o somnolencia no habitual. En caso de sobredosis accidental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad administrada. Si olvidó tomar TERBASMIN SOLUCION: No tome una dosis doble para compensar el tratamiento con TERBASMIN SOLUCION. En caso de olvidarse una dosis, tome una tan pronto como se acuerde. Sin embargo si la siguiente toma estuviese muy próxima, espere hasta entonces. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN puede tener efectos adversos. Si se producen reacciones adversas, éstas son de carácter leve y desparecen al cabo de una o dos semanas de tratamiento. No obstante, comunique a sus médico las siguientes reacciones adversas que le resulten molestas o que no desaparezcan: Efectos adversos frecuentes: Temblores Ritmo cardíaco rápido Efectos adversos poco frecuentes: Náuseas Erupción cutánea Cefalea Calambres musculares Se ha observado dificultad para dormir y cambios de humor Efectos adversos raros: Se ha registrado raramente ritmo cardíaco irregular Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN Mantenga TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad: No utilice TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2004
Lunes, 08 Noviembre 2010 | 4479 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES FEMARA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Qué es Femara Femara contiene un principio activo denominado letrozol. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la aromatasa. Es un tratamiento hormonal (o "endocrino") del cáncer de mama. Para qué se utiliza Femara Femara se utiliza para el tratamiento del cáncer de mama. Se puede utilizar como el primer tratamiento después de la cirugía de mama o después de cinco años de tratamiento con tamoxifeno. Femara también está indicado para prevenir que el tumor de mama se expanda a otras partes del cuerpo en pacientes con una enfermedad avanzada. Femara debe utilizarse sólo para: cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo y sólo en mujeres que ya han pasado la menopausia (cese de los periodos menstruales). Cómo actúa Femara El crecimiento del cáncer de mama está estimulado habitualmente por estrógenos, que son las hormonas sexuales femeninas. Femara reduce la cantidad de estrógeno mediante el bloqueo de una enzima ("aromatasa") implicada en la producción de estrógenos. Como consecuencia, las células del tumor crecen de forma más lenta o bien paran el crecimiento y/o la expansión a otras partes del cuerpo. Control del tratamiento con Femara Sólo debe tomar este medicamento bajo un estricto control médico. Su médico va a controlar periódicamente su situación para combrobar si el tratamiento tiene el efecto adecuado. Femara puede ocasionar una disminución del grosor del hueso o una pérdida de hueso (osteoporosis) debido a la reducción de estrógenos en el cuerpo. Esto significa que el médico puede decidir realizar medidas de la densidad de hueso (una manera de controlar la osteoporosis) antes, durante y después del tratamiento. Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa Femara o porqué le han recetado este medicamento a usted, consulte a su médico. 2. ANTES DE TOMAR FEMARA Siga cuidadosamente todas las instrucciones de su médico. Pueden ser diferentes de la información general contenida en este prospecto. No tome Femara si es alérgico (hipersensible) a letrozol o a cualquiera de los demás componentes de Femara que figuran en la sección 6 de este prospecto, si todavía tiene ciclos menstruales, es decir no ha llegado a la menopausia, si está embarazada, si está en periodo de lactancia. Si alguno de estos casos es aplicable a usted, no tome este medicamento e informe a su médico. Tenga especial cuidado con Femara si sufre una enfermedad grave del riñón si sufre una enfermedad grave del hígado si tiene antecedentes de osteoporosis o fracturas de huesos (ver también la sección 1 "Control del tratamiento con Femara"). Si alguno de estos casos es aplicable a usted, informe a su médico. Su médico lo tendrá en cuenta durante su tratamiento con Femara. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Niños y adolescentes (menores de 18 años) Los niños y adolescentes no deben utilizar este medicamento. Pacientes de edad avanzada (a partir de 65 años) Las personas a partir de 65 años pueden utilizar este medicamento a la misma dosis que para otros adultos. Embarazo y lactancia No tome Femara si está embarazada o en periodo de lactancia ya que puede dañar a su bebé. Puesto que Femara sólo está recomendado para mujeres postmenopáusicas, las restricciones para embarazo y lactancia probablemente no le afectarán a usted. Sin embargo, si acaba de entrar en la etapa postmenopáusica o si está en la etapa perimenopáusica, su médico deberá comentar con usted la necesidad de un test de embarazo antes de tomar Femara y de un método anticonceptivo, puesto que podría quedarse embarazada. Conducción y uso de máquinas Si se siente mareado, cansado, si tiene somnolencia o no se siente bien, no conduza ni maneje herramientas o máquinas hasta que se sienta bien de nuevo. Información importante sobre algunos de los componentes de Femara Femara contiene lactosa (azúcar de la leche). Si su médico le ha informado que tiene intolerancia a algunos azúcares, contacte con su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR FEMARA Siga exactamente las instrucciones de administración de Femara de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Qué cantidad de Femara debe tomar La dosis normal es de un comprimido de Femara una vez al día. Si toma Femara a la misma hora cada día, le ayudará a recordar cuándo debe tomar el comprimido. Cómo tomar Femara Debe tomarse el comprimido entero con un vaso de agua u otro líquido. Durante cuánto tiempo tomar Femara Continúe tomando Femara cada día durante el tiempo que le indique su médico. Puede necesitar tomarlo durante meses o incluso años. Si tiene alguna duda sobre cuánto tiempo continuar tomando Femara, consulte a su médico. Si toma más Femara del que debiera Si ha tomado demasiados comprimidos de Femara, o si accidentalmente otra persona ha tomado los comprimidos, contacte con su médico o acuda al hospital inmediatamente. Muéstreles el envase del medicamento. Puede ser que necesite tratamiento médico. Si olvidó tomar Femara Si es casi la hora del siguiente comprimido (p.ej. faltan 2 ó 3 horas), no tome la dosis que olvidó y tome la siguiente dosis a la hora que le tocaba. De lo contrario, tome la dosis tan pronto como lo recuerde, y tome después el siguiente comprimido como lo haría normalmente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Femara No deje de tomar Femara a menos que su médico se lo diga. Ver también la sección "Durante cuánto tiempo tomar Femara". 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Femara puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y generalmente desaparecen después de pocos días o pocas semanas de tratamiento. Algunos de estos efectos adversos, como los sofocos, la pérdida de cabello o las hemorragias vaginales, pueden ser debidos a la falta de estrógenos. No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Puede ser que no experimente ninguno de ellos. Algunos efectos adversos pueden ser graves Estos efectos adversos pueden ser raros o poco frecuentes, (es decir, pueden afectar de 1 a 100 de cada 10.000 pacientes). Si nota debilidad, parálisis o pérdida de sensibilidad en un brazo o pierna o en alguna otra parte del cuerpo, pérdida de coordinación, náusea, o dificultad al hablar o respirar (signo de una alteración en el cerebro, p.ej. accidente cerebrovascular) Si tiene un dolor opresivo y de aparición repentina en el pecho (signo de alteración del corazón) Si nota dificultad al respirar, dolor en el pecho, desvanecimiento, ritmo cardiaco rápido, coloración azulada de la piel, o dolor repentino en el brazo o la pierna (pie) (signos que se ha formado un coágulo en la sangre) Si nota hinchazón y enrojecimiento en una vena que es extremadamente blanda y posiblemente dolorosa al tocarla Si tiene fiebre grave, resfriado o úlceras en la boca debidas a infecciones (falta de glóbulos blancos) Si sufre visión borrosa grave de forma continuada Informe a su médico inmediatamente. Algunos efectos adversos son muy frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar a más de 10 de cada 100 pacientes. Sofocos Fatiga Aumento de sudoración Dolor en los huesos y articulaciones (artralgia) Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico. Algunos efectos adversos son frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar de 1 a 10 de cada 100 pacientes. Erupción cutánea Dolor de cabeza Mareo Malestar general Trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos, indigestión, estreñimiento, diarrea Aumento o disminución del apetito Dolor muscular Adelgazamiento o pérdida de huesos (osteoporosis), que provoca fracturas en los huesos en algunos casos (ver también la sección "Control del tratamiento con Femara") Hinchazón de brazos, manos, pies, tobillos (edema) Depresión Aumento de peso Pérdida de cabello Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico. Algunos efectos adversos son poco frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar de 1 a 10 de cada 1000 pacientes. Trastornos nerviosos como ansiedad, nerviosismo, irritabilidad, adormecimiento, problemas de memoria, somnolencia, insomnio Problemas de sensibilidad, especialmente en el tacto Alteraciones de los ojos como visión borrosa, irritación de los ojos Palpitaciones, ritmo cardiaco rápido, aumento de la tensión arterial (hipertensión) Trastornos en la piel como picor (urticaria), sequedad de la piel Trastornos vaginales como hemorragia, descargas o sequedad Dolor adbominal Rigidez de las articulaciones (artritis) Dolor en los pechos Fiebre Sed, trastorno del gusto, sequedad de la boca Sequedad de las membranas mucosas Disminución del peso Infección del tracto urinario, aumento de frecuencia para orinar Tos Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico. También puede tener algunas alteraciones en los análisis de sangre mientras está tomando Femara, como un nivel alto de colesterol (hipercolesterolemia) o un nivel alto de las enzimas del hígado. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE FEMARA Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Femara después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No utilice ningún envase que esté dañado o muestre signos de manipulación. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Qué contiene Femara El principio activo es letrozol. Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de letrozol. Los demás componentes son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz, glicolato de almidón sódico, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra. El recubrimiento se compone de hipromelosa, talco, macrogol 8000, dióxido de titanio (E171) y amarillo óxido de hierro (E172). Aspecto de Femara y contenido del envase Femara se presenta como comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son de color amarillo oscuro y redondos. Tienen la marca "FV" en una cara y "CG" en la otra cara. Cada envase con blisters contiene 30 ó 100 comprimidos. Puede que no estén disponibles todos los envases en su país. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Novartis Farmacéutica, S.A. Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 - Barcelona, España Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2008
Miércoles, 23 Junio 2010 | 4475 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud femenina,embarazo,gestaciòn
Author:Farmacia
Si usted es una nueva mamá o un profesional experimentado crianza de los hijos, la lactancia materna a menudo viene con una buena cantidad de preguntas. Aquí están algunas respuestas a preguntas comunes que las madres, nuevos y veteranos - pueda tener. Las principales organizaciones de salud, incluyendo la Academia Americana de Pediatría (AAP), la Asociación Médica Americana (AMA), la Asociación Dietética Americana (ADA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) - están de acuerdo que la leche materna es la forma ideal de nutrición para bebés (especialmente durante los primeros 6 meses). ¿Cuándo mi leche?   Durante los primeros días después del nacimiento de su bebé, su cuerpo producirá calostro , una especie de "pre-leche" o "leche de la práctica." Para algunas mujeres, el calostro es espeso y amarillento.Para otros, es delgada y acuosa. El calostro contiene muchas propiedades de protección, incluidas las sustancias antibacterianas y estimulante del sistema inmune-que son tan importantes para su bebé y no se encuentran en las fórmulas infantiles. El flujo del calostro es muy lento, lo que permite que su bebé aprenda a mamar y también la forma de coordinar la succión, la respiración y la deglución. Después de unos 3 a 4 días de la enfermería, sus senos comienzan a sentirse menos suave y más firme a medida que cambia la leche de calostro a la leche que se parece un poco como la leche descremada. Su leche será de transición para los primeros 10 a 14 días, tras lo cual se considera que la leche madura. Durante este tiempo, la cantidad de leche que su cuerpo produce aumentará, en respuesta a la enfermería de su bebé. Su producción de leche se determina por la estimulación de su cuerpo recibe. En otras palabras, cuanto más amamante, más leche produce su cuerpo. Las madres que dan a luz por cesárea (cesárea) pueden encontrar que se necesita más tiempo para su suministro de leche a aumentar. A veces, sin razón aparente, la leche materna puede tardar más de unos pocos días para entrar Esto es perfectamente normal y generalmente no es motivo de preocupación, pero asegúrese de informar a su médico. Mientras que los bebés no necesitan mucho más que un poco de calostro de los primeros dos días, el médico puede necesitar para asegurarse de que el bebé está recibiendo suficiente para comer.Puede ayudar a dar el pecho con más frecuencia, poner el bebé al pecho cada 2 a 3 horas. Si la leche todavía no ha llegado en el plazo de 72 horas después del nacimiento de su bebé, usted debe hablar con su médico. No se alarme si su bebé pierde algo de peso al principio. Los bebés no deben perder más del 7% de su peso de nacimiento, dejar de perder el cuarto día, comience a ganar el quinto día, y estar de vuelta el peso al nacer a más tardar el día catorce.   ¿Cuándo debo comenzar a amamantar? Si es posible, trate de comenzar a amamantar dentro de una hora después del nacimiento. Este momento se aprovecha de la vigilia de su recién nacido después del nacimiento. Muchos bebés instintivamente se llevará en el pecho, aunque su primera vez.Después del período inicial de estar alerta, un recién nacido pasan gran parte de las próximas 24 horas para dormir. Por lo tanto, puede ser más difícil de lograr que su bebé se prenda al pecho después de las primeras horas. Incluso si su bebé en realidad no se pegan, a partir de principios ayuda a usted ya su pequeño a practicar y acostumbrarse a la idea de la lactancia materna. Se puede tomar un par de veces antes de hacer las cosas bien, pero es importante que su bebé se prende con una boca bien abierta y toma tanto como sea posible de la areola (la zona oscura de la mama) en la boca (no sólo la punta del pezón). Si su bebé está durmiendo en el pecho, tratar de despertar a él o ella por un cosquilleo de los pies o desvestir al bebé. Frecuentes los intentos de hacer eructar y cambiarle el pañal entre los pechos también pueden ser útiles. Muchos bebés que se duermen en el pecho no se prendido al pecho correctamente. Consulte a su médico o especialista en lactancia si esto continúa. Para ayudar a que tanto usted como su bebé se acostumbre a la lactancia materna, trate de comer cada 2-3 horas, incluso durante la noche. En muchos hospitales, se puede pedir a su bebé a "la habitación en" (o quedarse en la habitación del hospital con usted). Para las mamás que quieren - y necesitan - el suplemento de cierre los ojos durante los primeros días después del nacimiento, se puede tener a su bebé en la guardería en la noche y pedir al personal para llevar a su recién nacido para usted para alimentarse. En muchos hospitales se denomina un "vivero de respiro." Sin embargo, si su bebé no está en la pensión, no vas a aprender sus señales de hambre, por lo que la alimentación a la carta más difícil cuando regrese a casa. ¿Los biberones o chupetes OK? Si usted está comprometido a tratar de amamantar exclusivamente, usted no quiere a su bebé a succionar un chupón o un biberón. En el principio, es importante para permitir a su bebé a practicar la lactancia sin ser confundido por un biberón o un chupete. Algunos expertos creen que si usted comienza a usar biberones demasiado temprano - antes de que su bebé se acostumbre a la lactancia materna - su pequeño podría tener "confusión del pezón" y puede decidir que la botella es el más rápido, mejor opción que la de la mama. Si bien algunos bebés experimentan esta confusión, los demás no tienen ningún problema la transición del biberón y el pecho. Si el chupete se vez en cuando es necesario en el vivero (por ejemplo, durante una circuncisión , cuando los muchachos del bebé se puede dar el chupete con agua de azúcar), no supondrá un obstáculo a su enfermería. Si el médico le dice que el bebé requiere un poco de la suplementación con leche de fórmula, se puede dar con una botella o por medio de un sistema de enfermería en el que la fórmula pasa por un pequeño tubo que se conecta a su pezón.   ¿Cuáles son los signos de que mi bebé tiene hambre? A pesar de lo que algunos podrían pensar las nuevas madres, el llanto es una tardía señal de hambre. Usted debe tratar de amamantar antes de que su bebé tiene tanta hambre que él o ella se pone muy molesto y se hace difícil de calmar. Las señales de que los bebés tienen hambre incluyen: moviendo la cabeza de lado a lado abrir la boca la colocación de las manos y los puños a la boca fruncir los labios como si fuera a succionar acariciando los pechos de sus madres se extiende que muestra el reflejo de búsqueda (cuando un bebé mueve su boca en la dirección de algo que está acariciando o tocando su mejilla) ¿Cómo puedo saber si estoy listo para dar el pecho? Durante los primeros días o semanas después del parto, usted puede sentir calambres fuertes en el útero, un signo de la "reflejo de bajada", que significa que su leche se ha entrar Justo después de comenzar la lactancia, usted puede sentir una alfileres y agujas o sensación de hormigueo en los senos y la leche puede gotear de la mama no se utiliza. La bajada también puede ocurrir si es hora de lactar, o antes de empezar a amamantar (algunas mujeres experimentan la bajada de simplemente ver a su bebé o escuchar llorar a un bebé). O bien, puede suceder después de que su bebé se prende y se ha chupado un par de veces (usted puede notar que su bebé empieza a tragar). Algunas mujeres tienen múltiples bajadas durante una sola comida. Algunas mujeres, sin embargo, nunca tienen un sentimiento de decepción, lo cual está bien, también. Incluso si usted no lo sienten, que aún debe consultar la leche proveniente de su pezón y escuchar a su bebé tragar.   ¿Cómo puedo saber si mi bebé está prendido al pecho correctamente? Este suele ser el N º 1 razón por la que las nuevas madres tienen dificultades con la lactancia materna - a sus bebés no están prendido al pecho correctamente, lo cual puede ser frustrante para los bebés y sumamente doloroso para las madres. He aquí cómo usted puede asegurarse de que su pequeño está prendido al pecho correctamente cada vez que: Asegúrese de que la boca del bebé bien abierta y su lengua se ha reducido al prenderse. Sostenga su pecho con la mano, colocando el pulgar en la parte superior y los dedos en la parte inferior, manteniendo el pulgar y los dedos hacia atrás lo suficiente para que su bebé tenga suficiente del pezón y la areola (el círculo de la piel alrededor del pezón) para adherirse a . Deslice suavemente el pezón desde la mitad del labio inferior de su bebé hasta su barbilla para ayudar a motivar a tu bebé abra su boca. Cuando el bebé abre su boca y la lengua se reduce, de forma rápida traer a su bebé a su pecho ( no el pecho a su bebé). Su bebé debe tener la mayor cantidad de areola en la boca como sea posible. Asegúrese de que la nariz del bebé esté casi tocando su pecho ( no apretada contra él), sus labios están vueltos hacia fuera (o pestaña ), y ver y oír a su bebé tragar. (Usted debe ser capaz de decir al ver el movimiento a lo largo de la mandíbula inferior de su bebé, e incluso en el oído de su bebé y el templo.) Tener una sesión de enfermería observado por alguien con conocimientos sobre la lactancia materna. Cuando está bien prendido, usted puede tener de 30 a 60 segundos del cierre, sobre el dolor (esto es causado por el pezón y la areola se detuvo en la boca del bebé), el dolor debería desaparecer. A continuación, se siente como un tirón cuando el bebé está succionando. Si continúa a sentir dolor, dejar de alimentar a un momento y vuelva a colocar al bebé sobre su pecho. Si aún siente dolor durante la alimentación, incluso después de reposicionamiento, hable con su médico o especialista en lactancia para asegurarse de que otra cosa no sucede, tal como una infección. El bebé suele dar entre cuatro y cinco apesta, seguido de un 5 - a 10 segundos de pausa. Succiones del bebé se incrementarán en número como la cantidad de aumentos de los lácteos. A medida que el flujo de leche disminuye, el patrón de su bebé, probablemente va a cambiar a tres o cuatro succiones y pausas que duran más de 10 segundos. La mayoría de los bebés sueltan el pecho por su propia cuenta. Si su bebé no libera a su mama, pero la chupa ahora parecen limitarse a la parte delantera de la boca, puede deslizar el dedo por el costado de la boca de su bebé (entre las encías) y luego girar el dedo un cuarto de vuelta a la interrumpir la succión.Luego, trate de    ¿Cómo puedo saber si mi bebé se prende mal? Si el bebé tiende a chupar la punta del pezón, sin obtener gran parte de la areola, él o ella está bien enganchado correctamente.Los bebés que suelen prenderse mal también duermen frecuentemente en el pecho y no parece satisfecha porque no se puede comer lo suficiente. Si algo de esto ocurre, interrumpa la succión y vuelva a colocar el bebé al pecho para incluir el pezón y la areola. Llame a su médico o un especialista en lactancia si: usted no puede amamantar a su bebé sin dolor (sólo pueden necesitar ayuda para su bebé se prenda al pecho correctamente, o podría ser un signo de una infección de los senos) a su bebé siempre duerme en el pecho su bebé está lactando, pero no parece satisfecho cuando las comidas son más su bebé no aumenta de peso adecuadamente o no produce las cantidades esperadas de pañales mojados y sucios Estoy teniendo un momento difícil. ¿Qué puedo hacer? Esto es completamente normal. Considerando que la enfermería puede llegar fácilmente en algunas mujeres, puede tomar algún tiempo de adaptación y práctica para muchos otros. Amamantar a su bebé puede ser una de las cosas más difíciles pero gratificantes que va a hacer como madre. Mientras esté en el hospital, no dude en utilizar la experiencia del personal de enfermería y su OB-GYN. Pueden ser muy útiles para responder a cualquier pregunta que pueda tener, así como caminar a través de los dos y no hacer de la lactancia materna.Las enfermeras pueden incluso observar y entrenar que al tratar de amamantar a su bebé. El hospital también puede tener un especialista en lactancia en el personal que puede ser capaz de ofrecer una guía y consuelo. Generalmente, los médicos quieren que sopesar y evaluar los bebés la lactancia materna dentro de las 24 a 48 horas después de una madre y el recién nacido salga del hospital. Pero si usted tiene alguna inquietud o dificultades antes de esa fecha, asegúrese de hablar con su médico. Hagas lo que hagas, intenta no ser demasiado desanimado. Con un poco de paciencia y algo de práctica, es probable que será más fácil para usted y su bebé en las próximas semanas. Como dice el viejo refrán, la práctica hace la perfección!   ¿Hay algo más que una manera de sostener a mi bebé? Sí. Usted puede experimentar con varios diferentes puestos de enfermería (o tiene) para averiguar cuál es la más cómoda para usted y su bebé. Ellos incluyen: De cuna: Esta es la bodega tradicional de muchas madres a tratar desde el primer momento, que sostiene al bebé sobre el pecho y con el brazo del mismo lado que la mama de enfermería para apoyar al bebé. Embrague (o fútbol) Hold: Esta posición sostiene al bebé al lado, y es bueno para la madre que ha tenido una cesárea (porque el bebé no pone presión sobre el vientre de la madre), así como para las madres con grandes pechos o gemelos. Cuna cruzada (o cruce) Retención: Similar a la posición de cuna, esta posición implica el uso del brazo en el lado opuesto como el pecho de enfermería para apoyar al bebé. Algunas madres encuentran que esta bodega hace que sea más fácil de controlar a sus bebés prenderse. Posición de decúbito lateral: Esta posición, en la que la mamá se encuentra en su lado de cara al bebé, las mamás permite descansar un poco durante las comidas y también es una opción común para las madres que han tenido una cesárea. ¿Cómo puedo hacer que la lactancia más cómoda? Una vez más, es sobre todo de encontrar una posición cómoda y adecuada prensión - una vez que haya conseguido bajar, se puede hacer para una experiencia de unión verdaderamente gratificante. Aquí hay algunas cosas que usted puede hacer que también puede ayudarle a relajarse y disfrutar de la experiencia: Mantenga una bolsa de regalos lactancia materna o una cesta cerca de todas las áreas de enfermería regulares en casa (al lado de la cama, en el sofá, etc.) Rellenar con agua embotellada, algunos snacks saludables, algunas revistas, el teléfono portátil de casa o teléfono celular (por lo que no tiene que levantarse para contestar o hacer llamadas), un montón de baberos o pañales de algodón para regates y escupir , y los mandos a distancia, si desea utilizar un televisor, un reproductor de DVD, VCR, o equipo de música cerca. Encuentre la distribución de los asientos más cómodos y se adhieren a ella para que su bebé se encuentre cómodo - y espera - la rutina. Muchas madres les gusta sentarse en una mecedora o en una silla cómoda con reposabrazos. Dé a sus pies y la espalda una pausa. Reposapiés y almohadas pueden proporcionar un apoyo adicional.Almohadas de que algunas mujeres encuentran útiles son las almohadas de enfermería envolventes o el "marido" almohadas de espalda con los brazos a cada lado de la enfermería en la cama. ¿Cuánto tiempo debo amamantar a mi bebé? La AAP recomienda que los bebés sean amamantados en forma exclusiva (sin fórmula de ofrenda, agua, jugo, no leche materna, o la comida) durante los primeros 6 meses, y que la lactancia materna continúe hasta 12 meses (y después) si funciona tanto para la madre y el bebé. Los estudios sobre los niños demuestran que la lactancia materna puede reducir la aparición o la gravedad de las infecciones de oído, diarrea y meningitis bacterianas. La lactancia materna también puede proteger a los niños contra el síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL) , la diabetes, la obesidad y el asma. fuente : kidshealth.org 
Domingo, 08 Abril 2012 | 4474 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/Vacunas
Author:Farmacia
Manual de Vacunaciones Vacuna Nombres comerciales Hepatitis B Engerix B pediátrico(10µg) Engerix B adultos(20 µg) HB Vax Pro 5 pediátrico(5µg) HB Vax Pro 10 adultos(10µg) HB Vax Pro 40 diálisis(40µg) Fendrix >15 años  (20µg) Hepatitis A Havrix 720(pediátrica) Vaqta 25(pediátrica) Havrix 1440(adultos) Avaxim(adultos)/Epaxal(niños y adultos) Hepatitis A+B Twinrix pediátrico(360 UE + 10µg) Twinrix adultos(720 UE + 20µg) Haemophilus influenzae tipo b Hiberix Meningocócicas polisacáridos Vacuna polisacáridos A+C Mencevax AC Mencevax ACYW (medic extranjera) Menomune ACYW (medic extranjera) Meningocócica conjugada AC Meningitec Menjugate NeisVac-C Meningocócica conjugada ACYW    Menactra (medic extranjera) Neumocócica polisacáridos 23 valente Pneumo-23 Neumocócica conjugada (niños hasta 5 años) Prevenar Varicela Varilrix Varivax Triple Vírica Priorix M-M-RVAXPRO Vacuna frente a Sarampión y Rubéola Moruviraten (medic extranjera) Gripe Chiroflu Chiromas Evagrip Fluarix Gripavac Gripavac pediátrico Imuvac Inflexal Inflexal V Mutagrip Vacuna antigripal entera Vac Antigripal Frac Vacuna Antigripal Pasteur Vitagripe Tétanos difteria adultos (> 7 años) Anatoxal TEDI Diftavax Di-Tanrix Td Adultos Leti Tétanos Anatoxal Te Berna Toxoide tetánico Leti Tétanos difteria pertussis para adultos (>4 años) Boostrix Polio inyectable (IPV) Vacuna poliomielítica inyectable Tifoidea oral Vivotif Tifoidea inyectable Typhim Vi Encefalitis Japonesa Je Vax (medic extranjera) Encefalitis Centro Europea Encepur (medic extranjera) FSME-IMMUN (medic extranjera) Fiebre Amarilla Stamaril (medic extranjera) Rabia Vacuna Antirrábica (medic extranjera) Rabipur (medic extranjera) Cólera Dukoral Rotavirus Rotateq Rotarix Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano [Tipos 6, 11, 16, 18 ] Gardasil Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano [Tipos 16, 18] Cervarix
Lunes, 21 Febrero 2011 | 4469 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Glosario
Para cules condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? Volver al comienzo La ampicilina es un antibitico similar a la penicilina usado para tratar ciertas infecciones provocadas por las bacterias como la neumona; bronquitis; y las infecciones al odo, pulmn, piel y vas urinarias. Los antibiticos no tienen ningn efecto sobre los resfros, la gripe y otras infecciones virales. Este medicamento tambin puede ser prescrito para otros usos; pdale ms informacin a su doctor o farmacutico. Cmo se debe usar este medicamento? Volver al comienzo La ampicilina viene envasada en forma de cpsulas, solucin lquida y gotas peditricas para tomar por va oral. Se toma, por lo general, cada 6 horas (4 veces al da). Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregntele a su doctor o farmacutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use ms ni menos que la dosis indicada ni tampoco ms seguido que lo prescrito por su doctor. Agite bien las gotas peditricas y la solucin lquida antes de cada uso para mezclar el medicamento en forma homognea. Use el gotero que viene con el ensave para medir la dosis de las gotas peditricas. Las gotas y la solucin lquida pueden colocarse en la lengua de los nios o agregarse a la leche materna, leche, jugo de frutas, agua, Ginger Ale o cualquier otro lquido fro y tomarlo de inmediato. Las cpsulas deben tomarse enteras y con un vaso grande de agua. Contine con el medicamento aunque se sienta mejor y no deje de tomarlo sin antes consultarlo con su mdico. Cules son las precauciones especiales que debo seguir? Volver al comienzo Antes de comenzar a tomar ampicilina: dgale a su doctor y a su farmacutico si usted es alrgico a la ampicilina, penicilina o a otros medicamentos. dgale a su doctor y a su farmacutico qu medicamentos con y sin prescripcin est tomando, especialmente otros antibiticos, alopurinol (Lopurin), anticoagulantes como warfarina (Cumadina), atenolol (Tenormin), anticonceptivos orales, probenecida (Benemid), rifampicina, sulfasalazina y vitaminas. dgale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido enfermedades al rin o al hgado, alergias, asma, enfermedad a la sangre, colitis, problemas al estmago, o fiebre del heno. dgale a su doctor si est embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si est amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato. si va a ser sometido a cualquier ciruga, incluyendo la dental, dgale al doctor o dentista que usted est tomando ampicilina. Qu dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? Volver al comienzo Tome la ampicilina al menos 1 hora antes o 2 horas despus de las comidas. Qu tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Volver al comienzo Tome la dosis que olvid tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, sltese la que no tom y siga con la dosificacin regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvid. Cules son los efectos secundarios que podra provocar este medicamento? Volver al comienzo Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podran llegar a presentarse. Dgale a su doctor si cualquiera de estos sntomas se vuelve severo o si no desaparece: malestar estomacal diarrea vmitos sarpullido leve (erupciones en la piel) Si usted experimenta alguno de los siguientes sntomas, llame a su doctor de inmediato: sarpullido severo (erupciones en la piel) prurito (picazn) urticarias dificultad para respirar o tragar resoplo (respiracin con silbido) infeccin vaginal Cmo debo almacenar este medicamento? Volver al comienzo Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los nios. Almacnelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el bao). Deseche cualquier medicamento que est vencido o que ya no se utilice. Mantenga la solucin lquida en el refrigerador, bien cerrada, y deseche cualquier medicamento sin usar despus de 14 das. No lo congele. La solucin lquida se mantiene en buen estado durante 7 das si es almacenada a temperatura ambiente. Converse con su farmacutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. fuente medlineplus
Martes, 30 Noviembre 1999 | 4466 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES ROMILAR 15 mg/ml GOTAS ORALES Y PARA QUÉ SE UTILIZA El principio activo es un antitusígeno que inhibe el reflejo de la tos. Está indicado para el tratamiento temporal de las formas improductivas de tos, es decir no acompañadas de expectoración, causada por irritaciones leves de garganta o bronquios, como en caso de resfriado común, u otro tipo de irritación del tracto respiratorio. 2. ANTES DE TOMAR ROMILAR 15 mg/ml GOTAS ORALES No tome ROMILAR 15 mg/ml gotas orales si: es alérgico (hipersensible) al dextrometorfano o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento tiene tos persistente debida a alguna enfermedad respiratoria o tos acompañada de abundantes secreciones tiene una enfermedad grave en los pulmones está en tratamiento o ha estado durante las 2 semanas anteriores con algún medicamento del tipo de los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (como algunos antidepresivos o medicamentos para la enfermedad de Parkinson, u otras) (ver: Uso de otros medicamentos). Tenga especial cuidado con ROMILAR 15 mg/ml gotas orales Deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento los pacientes: con asma, bronquitis crónica (inflamación en los bronquios acompañada de tos y expectoración, de duración prolongada), tos productiva y tos debida al tabaco; el dextrometorfano puede impedir la salida de las mucosidades con enfermedad del hígado que estén sedados, debilitados o encamados con dermatitis atópica (enfermedad alérgica de la piel caracterizada por picor, rojez u otras lesiones, a menudo en individuos con predisposición hereditaria) niños menores de 2 años. Se han descrito casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano en adolescentes, por lo tanto deberá tenerse en cuenta esta posibilidad, debido a que pueden ocasionarse efectos adversos graves (ver apartado Si toma más ROMILAR 15 mg/ml gotas del que debiera). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan usado antes o puedan utilizarse después. No tome este medicamento durante el tratamiento, ni en las 2 semanas posteriores al tratamiento con medicamentos del tipo de los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) como los que se indican debajo, ya que se puede producir una alteración que causa tensión arterial alta (hipertensión), aumento de la temperatura del cuerpo (hipertermia), mareo, palpitaciones, contracciones en los músculos, coma, entre otros síntomas: Antidepresivos como moclobemida o tranilcipromina Linezolid (utilizado como antibacteriano) Procarbazina (utilizado para tratar el cáncer) Selegilina (utilizado para el tratamiento del Parkinson). Si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, puede ser necesario modificar la dosis de alguno de ellos o interrumpir el tratamiento: Antidepresivos del tipo de fluoxetina o paroxetina (ISRS) Antiinflamatorios (celecoxib, parecoxib, valdecoxib) Haloperidol (utilizado para tratar alteraciones psíquicas) Medicamentos que producen depresión (sedación o un efecto más profundo) del sistema nervioso central (algunos utilizados para enfermedades mentales, para la alergia, para la enfermedad de Parkinson, etc.) Quinidina u otros antiarrítmicos (para tratar las arritmias del corazón) Sibutramina (utilizado para tratar la obesidad). Toma de ROMILAR 15 mg/ml gotas orales con alimentos y bebidas No deben consumirse bebidas alcohólicas durante el tratamiento, porque pueden provocar reacciones adversas. No tomar zumo de pomelo o naranja amarga durante el tratamiento, porque pueden aumentar los efectos adversos. Uso en niños No utilizar en menores de 2 años. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. IMPORTANTE PARA LA MUJER Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Se desconoce si el dextrometorfano pasa a la leche materna, por lo que las mujeres en período de lactancia no deben tomar este medicamento. Conducción y uso de máquinas: En raras ocasiones, durante el tratamiento, pueden aparecer somnolencia y mareo, leves, por lo que si notase estos síntomas no deberá conducir automóviles ni manejar máquinas peligrosas. Información importante sobre algunos de los componentes de ROMILAR 15 mg/ml gotas orales Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216). 3. CÓMO TOMAR ROMILAR 15 mg/ml GOTAS ORALES Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Dosis recomendadas: Mayores de 12 años: 1 ml (20 gotas) (15 mg de dextrometorfano) cada 4 horas, ó 2 ml (40 gotas) (30 mg) cada 6-8 horas. No superar la dosis de 120 mg al día (8 ml ó 160 gotas). Niños de 6 a 12 años: 0,5 ml (10 gotas) (7,5 mg) cada 4 horas, ó 1 ml (20 gotas) (15 mg) cada 6-8 horas. No superar la dosis de 60 mg al día (4 ml ó 80 gotas). Niños de 2 a 6 años: 0,25 ml (5 gotas) (3,75 mg) cada 4 horas, ó 0,5 ml (10 gotas) (7,5 mg) cada 6-8 horas. No superar la dosis de 30 mg al día (2 ml ó 40 gotas). No sobrepasar las 6 tomas diarias. Vía oral. Las gotas se pueden disolver en un poco de agua, zumos de frutas (excepto zumo de pomelo o naranja amarga, ver Toma de ROMILAR 15 mg/ml gotas orales con alimentos y bebidas), leche, té, etc. Colocar el frasco en posición vertical con la abertura hacia abajo. Si la solución no gotea enseguida, agitarlo o golpearlo ligeramente con la mano o bien invertirlo varias veces. Si la tos empeora o persiste más de 7 días, o si va acompañada de fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de cabeza persistente, debe consultar al médico. Si toma más ROMILAR 15 mg/ml gotas orales del que debiera Si toma más ROMILAR 15 mg/ml gotas orales de las dosis recomendadas podrá sufrir trastornos digestivos como nauseas, vómitos, trastornos oculares, nerviosismo o somnolencia, entre otros efectos, dependiendo de la dosis. En los niños, la ingestión accidental de dosis muy altas puede producir alucinaciones (visiones o audiciones no presentes), erupciones, nauseas, sopor, nerviosismo, movimientos involuntarios de los ojos y alteraciones en la forma de andar, entre otros síntomas. Se han producido casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano, con efectos adversos graves, como cambios mentales y emocionales, que pueden incluir ansiedad, depresión y psicosis (enfermedad mental). En caso de intoxicación, le deberán aplicar tratamientos adecuados a los síntomas, que pueden incluir inyección de naloxona intravenosa y lavado de estómago. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acudir a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar ROMILAR 15 mg/ml gotas orales Si olvidó tomar ROMILAR 15 mg/ml gotas orales y los síntomas continúan, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado una dosis, tómela lo antes posible y continúe con su horario habitual, según se indica en el apartado 3: CÓMO TOMAR ROMILAR 15 mg/ml GOTAS ORALES. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, ROMILAR 15 mg/ml gotas orales puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el período de utilización del dextrometorfano se han observado los siguientes efectos adversos, cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: nauseas, vómitos, molestias digestivas, estreñimiento; somnolencia y mareo, leves, confusión (poco frecuente o raras veces), dolor de cabeza. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE ROMILAR 15 mg/ml GOTAS ORALES Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No congelar. No utilice ROMILAR 15 mg/ml gotas orales después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de ROMILAR 15 mg/ml gotas orales: Cada ml de la solución (= 20 gotas) contiene: El principio activo: 15 mg de Dextrometorfano hidrobromuro. Los demás componentes (excipientes): Propilenglicol, Alcohol etílico (etanol), Aceite de coriandro, Aceite de naranja, Aroma de limón, Cremophor El, Metil paraben, Propil paraben Sacarina sódica, Acido cítrico monohidratado, Hidróxido sódico, Agua purificada Aspecto del producto y contenido del envase ROMILAR 15 mg/ml gotas orales se presenta en forma de gotas orales en solución, en frasco de vidrio con 20 ml, provisto de cuentagotas. Cada ml de solución equivale a 20 gotas. Titular de la autorización de comercialización: Química Farmacéutica Bayer, S.L. Av. Baix Llobregat, 3-5 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) España Responsable de la fabricación: KVP PHARMA + VETERINÄR - PRODUKTE GMBH Projesndorfer Str. 324 (Kiel) - D-24106 - Alemania Este prospecto ha sido aprobado en Mayo/2008
Jueves, 28 Octubre 2010 | 4462 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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