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Tu Salud/Glosario
Definicin Es una enfermedad causada por la inhalacin de esporas del hongo Coccidioides immitis. Causas, incidencia y factores de riesgo La infeccin es causada por la inhalacin de esporas de un hongo llamado Coccidioides immitis, que se encuentra a menudo en las regiones desrticas. Cerca de un 60% de las infecciones no causan sntomas y slo se reconocen posteriormente por una prueba cutnea con coccidioidina positiva. En el 40% restante, los sntomas varan de leves a severos. Las personas con un sistema inmunitario comprometido tienden a sufrir de infecciones ms graves y los individuos con SIDA corren un riesgo mayor de contraer la coccidioidomicosis pulmonar, as como las formas diseminada (propagada a muchos sistemas del cuerpo) y cutnea de la enfermedad. La enfermedad puede presentarse en su forma aguda, crnica o diseminada. La coccidioidomicosis pulmonar aguda casi siempre es leve, presenta pocos o ningn sntoma, desaparece sin tratamiento y su perodo de incubacin es de 7 a 21 das. La coccidioidomicosis aguda es poco comn. Aproximadamente el 3% de las personas desarrollar la enfermedad en un ao dado si viven en un rea donde la coccidioidomicosis es comn. La coccidioidomicosis pulmonar crnica puede desarrollarse unos 20 aos o ms despus de la infeccin inicial que posiblemente no se haya reconocido, diagnosticado ni tratado en ese momento. Las infecciones (abscesos pulmonares) pueden formarse y romperse liberando pus (empiema) entre los pulmones y las costillas (espacio pleural). Sin embargo, la incidencia de la enfermedad crnica es incluso ms baja que la forma aguda. En la enfermedad diseminada puede haber una propagacin de la infeccin hasta los huesos, pulmones, hgado, meninges, cerebro, piel, corazn y pericardio (saco alrededor del corazn). Entre el 30 y el 50% de los afectados por coccidioidomicosis diseminada sufre de meningitis y el curso de la enfermedad puede ser rpido en los pacientes inmunodeprimidos. Sntomas Cualquiera de los siguientes puede ser un sntoma: Tos Dolor en el pecho que vara de una sensacin de constriccin leve a severa Fiebre Escalofros Sudoracin nocturna Dolor de cabeza Rigidez muscular Dolores musculares Rigidez articular Rigidez en el cuello o rigidez en los hombros Erupcin, puede ser dolorosa, roja en la parte inferior de las piernas (eritema nodoso) Esputo teido con sangre Prdida del apetito Prdida de peso Sibilancias Sudoracin excesiva Cambio en el estado mental Sensibilidad a la luz Los sntomas adicionales que pueden estar asociados con esta enfermedad son: Inflamacin articular Dolor articular Artritis Inflamacin en tobillos, pies y piernas Ver tambin lesin cutnea de coccidioidomicosis. Signos y exmenes Frotis del esputo (examen KOH) Cultivo del esputo Ttulo de fijacin del complemento para coccidioides en suero CSC con diferencial sanguneo Radiografa del trax Prueba cutnea con coccidioidina o esferulina Tratamiento La enfermedad aguda casi siempre desaparece sin tratamiento. Se recomienda reposo en cama y el tratamiento de los sntomas seudogripales hasta que desaparezca la fiebre. Se recomienda amfotericina B, ketoconazol, fluconazol o itraconazol para el tratamiento de la enfermedad en un estado grave o diseminado. Expectativas (pronstico) El pronstico en la enfermedad aguda tiende a ser bueno. Con tratamiento, el pronstico para las formas crnica o grave de la enfermedad suele ser bueno, aunque puede haber recadas, mientras que las personas con la enfermedad diseminada tienen una tasa alta de mortalidad. Complicaciones Derrame pleural Recada de la infeccin Diseminacin de la infeccin a todo el organismo Complicaciones a causa de los medicamentos. En particular, la amfotericina B puede causar fiebre, escalofros y nuseas en el momento de administrarse y puede arrojar resultados anormales en un examen renal despus de muchas dosis. Situaciones que requieren asistencia mdica Se debe acudir al mdico si se presentan sntomas de coccidioidomicosis. Prevencin El hecho de mantener un buen estado de salud limita la enfermedad a una forma pulmonar benigna. La prevencin del SIDA o de otras causas de daos al sistema inmunitario generalmente previenen las formas ms graves de la enfermedad.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3660 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES Couldina comprimidos efervescentes Y PARA QUÉ SE UTILIZA Este medicamento se presenta en forma de comprimidos efervescentes, en envases con 20 comprimidos. Couldina comprimidos efervescentes es una asociación de ácido acetilsalicílico, analgésico que actúa sobre el dolor y la fiebre, clorfenamina, antihistamínico que reduce el estornudo y el lagrimeo, fenilefrina, vasoconstrictor que actúa sobre la congestión nasal. Este medicamento está indicado en el alivio sintomático de los procesos catarrales y gripales que cursan con dolor leve o moderado, fiebre y congestión nasal. 2. ANTES DE TOMAR Couldina comprimidos efervescentes No tome Couldina comprimidos efervescentes: Si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático (dificultad para respirar, ahogo, broncoespasmos y en algunos casos tos o pitidos al respirar) al tomar antiinflamatorios, ácido acetilsalicílico, otros analgésicos, así como al colorante tartrazina. Si es alérgico a cualquier otro componente de este medicamento. Si padece o ha padecido asma. Si padece hemofilia u otros problemas de coagulación sanguínea. Si está en tratamiento con fármacos para la circulación (anticoagulantes orales). Si padece del corazón (enfermedad coronaria grave o angina de pecho). Si presenta alguna enfermedad arterial grave. Si tiene la tensión alta (hipertensión arterial). Si presenta alguna enfermedad del tiroides (hipertiroidismo). Si padece úlcera gástrica, duodenal o molestias gástricas de repetición. Si padece del riñón y/o del hígado (insuficiencia renal y/o hepática). Si padece obstrucción del cuello de la vejiga o retención urinaria. Si está tomando algún medicamento para la depresión o la enfermedad de Parkinson, que inhiba la mono-amino-oxidasa (IMAO) (ver a continuación "Uso de otros medicamentos") Si tiene menos de 16 años, ya que el uso de ácido acetilsalicílico se ha relacionado con el Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave. Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo. Tenga especial cuidado con Couldina comprimidos efervescentes: Si tiene hipertensión, reducidas las funciones del riñón, corazón o hígado, o presenta alteraciones en la coagulación sanguínea. Si está en tratamiento con anticoagulantes deberá consultar con su médico antes de tomar este medicamento. Si padece o ha padecido rinitis o urticaria. En caso de administración continuada, debe informar a su médico o dentista ante posibles intervenciones quirúrgicas. No tome Couldina comprimidos efervescentes para prevenir las posibles molestias originadas por las vacunaciones. Evite tomar alcohol en exceso durante el tratamiento con Couldina comprimidos efervescentes. Si padece de diabetes mellitus, tiene elevada la presión ocular (glaucoma), presenta alteraciones de la próstata (hipertrofia prostática), enfermedades cardiovasculares, pulmonares y renales o anemia o si tiene intolerancia a algún antihistamínico o analgésico deberá consultar con su médico antes de tomar este medicamento ya que se puede agravar la patología en cuestión y/o interaccionar con fármacos empleados habitualmente en estas situaciones clínicas. Toma de Couldina comprimidos efervescentes con los alimentos y bebidas: Tome este medicamento después de las comidas o con algún alimento. Si usted consume habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas -cerveza, vino, licor… -al día), tomar Couldina comprimidos efervescentes le puede provocar una hemorragia de estómago. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. IMPORTANTE PARA LA MUJER: Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de este medicamento durante el primer y segundo trimestre del embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. No deberá de tomar este medicamento durante el tercer trimestre de embarazo. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Couldina comprimidos efervescentes se excreta con leche materna, por lo que las mujeres en periodo de lactancia deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento. Uso en niños: No administrar a menores de 16 años. Uso en ancianos: Las personas de edad avanzada no deben tomar este medicamento sin consultar a su médico, ya que son más propensas a padecer sus efectos adversos. Conducción y uso de máquinas: Couldina comprimidos efervescentes puede alterar la capacidad de reacción. Debe evitarse conducir vehículos o manejar máquinas peligrosas. Información importante sobre alguno de los componentes de Couldina comprimidos efervescentes: Este medicamento contiene 410 mg de sodio por comprimido, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio. Uso de otros medicamentos: Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Couldina comprimidos efervescentes, en estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos, por lo que no deben usarse sin consultar al médico. Esto es especialmente importante en el caso de: otros analgésicos (disminuyen el dolor) medicamentos para disminuir la densidad de la sangre (anticoagulantes orales) medicamentos para disminuir el nivel de azúcar en sangre (antidiabéticos orales) barbitúricos (medicamentos utilizados para el tratamiento de las convulsiones) corticoides, ya que puede potenciar el riesgo de hemorragia digestiva cimetidina y ranitidina (utilizados para la acidez de estómago) digoxina (medicamento para el corazón) fenitoina y ácido valproico (antiepilépticos) litio (utilizado para las depresiones) metotrexato (utilizado para el tratamiento del cáncer y de la artritis reumatoide) probenecid y sulfinpirazona (utilizado para el tratamiento de la gota) el antibiótico vancomicina y las sulfamidas (utilizados para las infecciones) zidovudina (utilizado en el tratamiento de las infecciones por VIH) ciclosporina (utilizado para evitar el rechazo de los transplantes) Además, este medicamento puede interaccionar con otros medicamentos como: antihipertensivos, descongestionantes nasales, antidepresivos, estimulantes, sedantes, tranquilizantes y depresores del sistema nervioso, por lo que debe consultar al médico o farmacéutico si está tomando estos medicamentos. Si se administra junto con fármacos que inhiben la enzima mono-amino-oxidasa (IMAO), que se utilizan para la depresión (tranilcipromina, moclobemida) o para la enfermedad del Parkinson (selegilina), se pueden producir efectos adversos graves que se manifiesten como dolor fuerte de cabeza, elevación de la tensión arterial y elevación brusca de temperatura. Si ha tomado uno de estos medicamentos, espere un mínimo de 15 días antes de tomar Couldina comprimidos efervescentes. Si no está seguro de sí su medicación contiene un fármaco IMAO, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Couldina comprimidos efervescentes. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Interferencias con pruebas diagnósticas: Puede interferir con las pruebas cutáneas que utilizan alergenos. Se recomienda suspender la toma de este medicamento al menos 3 días antes de comenzar las pruebas e informar al médico Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc…) informe a su médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados. 3. CÓMO TOMAR Couldina comprimidos efervescentes Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Si estima que la acción de Couldina comprimidos efervescentes es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Vía oral. Adultos y mayores de 16 años: La dosis es de 1 comprimido cada 6 u 8 horas (3 ó 4 veces al día). La dosis máxima diaria es de 4 comprimidos y debe dejarse un tiempo mínimo entre cada toma de 6 horas. Pacientes con las funciones del hígado o riñón reducidas: consultar al médico ya que debe reducir la dosis. Los comprimidos se tomarán después de las comidas o con algún alimento (especialmente si se notan molestias digestivas), disueltos en un poco de líquido, preferiblemente medio vaso de agua y una vez que el burbujeo o efervescencia haya desaparecido. Utilizar siempre la dosis menor que sea efectiva. La administración de este preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos, febriles y congestivos. A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación. Si la fiebre continúa después de 3 días de tratamiento, o los síntomas empeoran o no mejoran al cabo de 5 días, debe interrumpir el tratamiento y consultar con su médico. Si usted toma más Couldina comprimidos efervescentes del que debiera: Los principales síntomas de la sobredosificación son: dolor de cabeza, mareos, zumbidos de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, respiración rápida, bajada o elevación de la presión arterial, arritmias cardíacas, nerviosismo, alucinaciones, confusión, náuseas, vómitos y ocasionalmente diarrea. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: , indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Couldina comprimidos efervescentes: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Couldina comprimidos efervescentes puede tener efectos adversos. Efectos adversos frecuentes: Trastornos gastrointestinales, como úlcera gástrica, úlcera duodenal, sangrado gastrointestinal, dolor abdominal, molestias gástricas, náuseas, vómitos, estreñimiento. Trastornos respiratorios, como dificultad para respirar, espasmo bronquial, rinitis. Urticaria, erupciones cutáneas, angioedema. Trastornos del sistema nervioso: somnolencia, vértigos, mareos. Hipoprotrombinemia (con dosis altas). Efectos adversos poco frecuentes: Síndrome de Reye en menores de 16 años con procesos febriles, gripe o varicela (ver "ANTES DE TOMAR Couldina comprimidos efervescentes"). Trastornos hepáticos, especialmente en pacientes con artritis juvenil. Trastornos en el sistema nervioso: confusión (especialmente en pacientes de edad avanzada), euforia, nerviosismo, intranquilidad (especialmente en niños y pacientes de edad avanzada), falta de sueño, dolor de cabeza, comportamiento extraño. Efectos cardiovasculares: alteraciones en el pulso (palpitaciones, taquicardia), elevación de la presión de la sangre (hipertensión), que a veces puede ser grave (crisis hipertensivas). Dificultad para orinar. Sequedad en la boca, nariz o garganta. Si se observa éstos o cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE Couldina comprimidos efervescentes Mantenga Couldina comprimidos efervescentes fuera del alcance y de la vista de los niños. Mantener el envase perfectamente cerrado. Conservar en el envase original. Caducidad No utilice Couldina comprimidos efervescentes después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido revisado en: ENERO 2006.
Lunes, 21 Junio 2010 | 3653 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud infantil
Author:Farmacia
¿Cómo confirmo si mi hijo tiene fiebre? ¿Que tipo de termómetro es el más fiable? Aunque los termómetros de mercurio son los más fiables, se recomienda el uso de los termómetros digitales, puesto que la UE ha prohibido la comercialización de los termómetros de mercurio por riesgos contaminantes del metal. Desaconsejamos el termómetro ótico por la dificultad que entraña obtener, en algunos casos, la temperatura real (a veces puede marcar entre 0.5 y 1º C más). El motivo de esta dificultad se encuentra en que para una correcta medición, los infrarrojos que utilizan estos aparatos deben incidir directamente sobre el tímpano; si el niño genera abundante cerumen o presenta un conducto auditivo tortuoso difícilmente podrán llegar los infrarrojos al tímpano. De todas formas, deberá saber que la temperatura medida por este método es equivalente a la rectal (0,5º C superior a la axilar). ¿Dónde tomar la temperatura? En nuestro medio (España y Países latinos), siempre nos vamos a referir a la temperatura axilar. La temperatura rectal, que suele estar 0,5º C por encima de la axilar, no deberá medirse en condiciones normales. ¿Cuánto tiempo deberá esperar para conseguir la temperatura definitiva? Habitualmente de 3 a 5 minutos es suficiente. Algunos termómetros digitales son más rápidos. Una vez constatada la temperatura deberá saber, también, que hablamos de febrícula si la Tº axilar se encuentra entre 37,5º y 37,9º C, y de fiebre si se superan los 38º C. Por tanto, se considera NORMAL una temperatura menor de 37,5º C.             Siempre es una infección la causa de la fiebre Casi siempre. No obstante, aunque raros, puede haber otros motivos. La única excepción a esta regla se encuentra en los recién nacidos, en quienes, el exceso de abrigo puede elevar la temperatura. También hay que tener en cuenta que determinados procesos inflamatorios como la dentición, pueden producir aumento de la temperatura corporal.   ¿Cuándo considerar el proceso febril como una urgencia? La fiebre NO debe ser considerada como un síntoma de alarma salvo en contadas excepciones (lea más adelante). Por tanto, no tiene ningún sentido salir corriendo al servicio de urgencias más próximo o actuar desesperadamente para conseguir bajar la temperatura; del mismo modo tampoco debe preocupar en exceso una fiebre que apenas responde a los antitérmicos. ¿Por qué se les da tan poca importancia a estos hechos? A) La mayor parte de las infecciones febriles tienen un origen vírico y, por tanto, son intrascendentes. B) La fiebre es considerada como un mecanismo de defensa que puede llegar a ser beneficioso. El pediatra sabe que la fiebre es un proceso que activa el Sistema Inmunitario del paciente para luchar contra la infección, y que entre 37-38º C activa el Interferón (sustancia indispensable para dicha lucha), por lo tanto, incluso al profesional no le interesa propiciar dicha bajada de temperatura corporal. C) Por desgracia, las infecciones causantes de fiebre (independientemente de su gravedad) pueden no dar síntomas inicialmente y la exploración física inicial realizada por un médico puede ser rigurosamente normal (lo que se llama: fiebre sin foco). Del mismo modo una analítica rutinaria sería inicialmente normal (al menos en las primeras 12-24 horas de fiebre) por lo que carecería de fundamento exigirla para "quedarse tranquilos". Siguiendo con lo anterior, no es nada raro que una infección vírica permanezca sin dar síntomas (fiebre sin foco) durante toda su evolución y luego desaparecer sin haber dejado rastro de su origen. D) No suele haber, salvo temperaturas muy altas (>40,5º C), relación entre el grado de fiebre y la gravedad de la infección. Un simple catarro puede dar fiebre elevada mientras que una meningitis puede expresarse con temperaturas inferiores a 39º C. Contestando a la pregunta formulada anteriormente, deberá consultar inmediatamente si su hijo: Tiene menos de 3 meses. Tiene una temperatura superior a 41 º C Lleva 4 días o más con fiebre. Esto no es un signo de alarma pero deberá consultar obligatoriamente, aunque sin prisas, salvo que su pediatra le haya dado otras instrucciones. Padece de alguna enfermedad crónica grave (malformación del corazón, inmunodeficiencia, cáncer en tratamiento quimioterápico). Presenta síntomas de alarma:Rigidez de nuca franca: solo puede explorarse en el niño de más de 1 ó 2 años y que colabora. Se dice que hay rigidez de nuca si el niño es incapaz de sujetar una hoja de papel con el mentón (cerrando la boca) sobre el pecho. No obstante, la fiebre elevada puede producir rigidez de nuca siendo necesario bajarla para comprobar que persiste. Convulsión, sobre todo si es la primera vez que ocurre. Petequias. Son manchas puntiformes de color rojo que NO desaparecen al estirar la piel circundante. Los vómitos y la tos repetida producen petequias en cara y parte superior de tórax y no deben preocupar. También las infecciones víricas pueden producir petequias. Entonces... ¿cuando debe consultarse inmediatamente por petequias en presencia de fiebre? Sólo si son varias (rodearlas con un bolígrafo para cerciorarse que son de aparición progresiva) y, en caso de vómitos, su localización rebasa los límites anteriormente descritos. Aunque las causas más frecuentes de este tipo de petequias son banales (tos, infecciones víricas, etc.), hay que consultar sin demora, más aún si existe decaimiento, para descartar infecciones graves y de rápida progresión. Decaimiento importante. Cabe decir que la fiebre, por muy escasa que sea, puede producir decaimiento en el niño; solo deberá alertar si el decaimiento es importante y persiste pese a lograrse bajar la temperatura por debajo de 37,5º C. Síntomas importantes como: irritabilidad, confusión, no respuesta a estímulos verbales o físicos, dificultad para respirar, inmovilidad parcial o total para mover algún miembro (pierna o brazo) ¿Cuales son los tratamientos correctos? 1. CONTROL DE LA TEMPERATURA: ¿Que hacer si hay febrícula? (temperatura axilar entre 37,5º - 37,9º C) Hay una tendencia errónea a tratarla inmediatamente con antitérmicos. Son suficientes las: Medidas físicas: - Lo primero es permitir que el cuerpo pierda el calor sobrante desabrigando al niño. No dudar en dejar al niño sólo con camiseta o body. - Paños húmedos en la frente, axilas e ingles. - Baños con agua TIBIA (nunca fría), hasta 20 min. - Ofrecer líquidos fríos con frecuencia para recuperar las pérdidas y prevenir deshidrataciones. Solo tendrá sentido tratar enérgicamente una febrícula o una fiebre en pleno ascenso cuando haya antecedentes de convulsión febril. ¿Qué hacer si hay fiebre (temperatura axilar mayor de 38º C)? A) Medidas físicas: descritas anteriormente B) Tratamiento farmacológico: ANTITERMICOS. Alcanzan su máxima eficacia, hacia la media hora después de su administración. Siempre deberá haber consultado con su pediatra, la dosis correcta, en función del peso de su hijo. VIGILANCIA DOMICILIARIA. Esto es importante en las fiebres sin foco (sin síntomas) que llevan pocas horas de evolución (primeras 12-24 horas). Deberá vigilar si aparece alguno de los síntomas de alarma anteriormente mencionados pues las infecciones realmente graves suelen dar la cara pronto. Cuando los picos febriles llevan más de 24 horas de evolución, esta vigilancia no debe ser tan rigurosa pues la probabilidad de que exista una infección grave es baja. Aunque hemos insistido en la importancia de la vigilancia inicial de una fiebre sin foco, también volvemos a recalcar en la necesidad de tranquilizarse ante esta situación y no pretender que se haga un diagnóstico precoz y exacto del origen de la misma; éste no siempre es posible y, la inmensa mayoría de las veces, la infección causante carece de trascendencia. ¿Cuándo emplear antibióticos? NUNCA, si no es bajo supervisión médica y solo si su pediatra sospecha infección bacteriana (es bien sabido que los virus NO responden a los antibióticos). El empleo indiscriminado e injustificado de los mismos ha sido la causa de que muchas bacterias se hagan resistentes y el tratamiento de las enfermedades infecciosas sea, en algunos casos, difícil.               Verdades y mentiras sobre la fiebre La fiebre no es una enfermedad y, lejos de ser un enemigo, es una parte importante de las defensas del cuerpo contra la infección. Muchos bebés y niños presentan fiebre alta con enfermedades virales menores. Aunque una fiebre sea para nosotros un signo de que se podría estar presentando una batalla en el cuerpo, dicha fiebre está luchando a favor de la persona y no en contra. La mayoría de las bacterias y virus que causan las infecciones en los humanos, evolucionan mejor con cierta temperatura corporal alta, ya que entre 37º C y 38º C se activa una sustancia que es el Interferón, que va a luchar contra dicha infección, de tal manera que elevar la temperatura algún grado, puede darle al cuerpo el margen de victoria. Además, la fiebre activa al sistema inmunitario del cuerpo para fabricar más glóbulos blancos, anticuerpos y otros agentes que luchan contra las infecciones. Muchos padres temen que la fiebre ocasione daño cerebral, pero esto generalmente no ocurre, a menos que la fiebre sea de más de 42º C. Así mismo, muchos padres sienten temor de que la fiebre que no recibe tratamiento siga subiendo más y más. La fiebre no tratada, causada por infección, rara vez supera los 40.5º C, a menos que el niño tenga demasiada ropa o esté en un lugar con temperatura muy alta. Algunos padres sienten temor de que la fiebre vaya a causar convulsiones, pero esto no sucede en la gran mayoría de los niños. Sin embargo, las convulsiones febriles sí ocurren en algunos niños. Una vez que ya se sepa que el niño tiene fiebre alta, es improbable que se presente una convulsión febril con la enfermedad actual. En todo caso, las convulsiones febriles simples desaparecen en cuestión de momentos sin consecuencias duraderas. Se debe evitar siempre utilizar colonia o alcohol a nivel local, ya que al ser vasodilatadores, aumentarán siempre secundariamente la temperatura corporal pasados unos minutos tras la aplicación.   ¿Qué es y como se trata el dolor en un niño? Dolor Se trata de una experiencia emocional y sensorial desagradable asociada a un daño de los tejidos, real o potencial. El médico y humanista Albert Schweeitzer definió el dolor como una “experiencia terrible, más incluso que la propia muerte”. El dolor en pediatría, puede ser: crónico o agudo. El dolor crónico Por lo general, el dolor crónico es persistente y atribuible a una causa orgánica que dura más de lo previsible. Conlleva una problemática multifactorial tanto del niño como de la propia familia. Existen en la práctica diaria ocasiones en las que el dolor se prolonga en el tiempo tal y como ocurre en la artritis idiopática juvenil o en el contexto de enfermedades terminales, no siempre tumorales. En estos casos siempre hay que acudir al pediatra para pautar tratamiento y dosis correspondientes. El dolor agudo Es secundario a un estímulo importante de los tejidos corporales, que percibimos a través de los receptores nociceptivos situados en el lugar de la agresión. Habitualmente, este tipo de dolores son de corta duración en el tiempo, de ahí que, como en otras patologías, lo denominemos agudo en su aparición y cese. Las causas más frecuentes de este tipo de dolor en el niño van a estar en relación con traumatismos, fracturas óseas, otitis, pleuritis, cefaleas, etc. Para el tratamiento del dolor agudo en la edad pediátrica, los fármacos antiinflamatorios no esteroideos son los más utilizados.   fuente :pequesalud.es  
Lunes, 18 Febrero 2013 | 3650 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
934. Diazepam
Tu Salud/Glosario
Para cules condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? El diazepam se usa para aliviar la ansiedad, los espasmos musculares y las crisis convulsivas, y para controlar la agitacin causada por la abstinencia de alcohol. Este medicamento tambin puede ser prescrito para otros usos; pdale ms informacin a su doctor o farmacutico. Cmo se debe usar este medicamento? El diazepam viene envasado en forma de tabletas, cpsulas y solucin concentrada de liberacin prolongada (de accin prolongada) para tomar por va oral. No abra, mastique ni aplaste las cpsulas de liberacin prolongada; tmelas enteras. Por lo general este medicamento se toma entre una a cuatro veces al da con o sin alimentos. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregntele a su doctor o farmacutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. El concentrado lquido de diazepam viene con un gotero especialmente marcado para medir la dosis. Pdale a su farmacutico que le muestre cmo usarlo. Diluya el concentrado en agua, jugo o bebidas con gas apenas antes de tomarlo. Tambin puede ser mezclado con pur de manzanas o pudn justo antes de tomar la dosis. El diazepam produce dependencia. No tome una dosis ms grande, ms seguido ni por ms tiempo del indicado por su doctor. El uso a largo plazo o excesivo de diazepam puede desarrollar tolerancia, haciendo que este medicamento sea menos eficaz. Este medicamento debe tomarse regularmente para ser eficaz. No se salte ninguna dosis aunque usted opine que no la necesita. No tome diazepam por ms de 4 meses ni descontine su uso sin antes conversar con su doctor. La suspensin repentina del medicamento puede empeorar su condicin y los sntomas de abstinencia (estado de ansiedad, insomnio e irritabilidad). Su doctor reducir la dosis de manera gradual. Qu otro uso se le da a este medicamento? El diazepam tambin se usa para tratar el sndrome de colon irritable y los ataques de pnico. Converse con su doctor acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar su condicin. Cules son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de comenzar a tomar diazepam: dgale a su doctor y a su farmacutico si usted es alrgico al diazepam, alprazolam (Xanax), clordiazepxido (Librium, Librax), clonazepam (Klonopin), clorazepato (Tranxene), estazolam (ProSom), flurazepam (Dalmane), lorazepam (Ativan), oxazepam (Serax), prazepam (Centrax), temazepam (Restoril), triazolam (Halcion), o a otros medicamentos. dgale a su doctor y a su farmacutico qu medicamentos con y sin prescripcin est tomando, especialmente antihistamnicos; cimetadine (Tagamet); digoxina (Lanoxin); disulfiram (Antabuse); fluoxetina (Prozac); isoniazide (INH, Laniazid, Nydrazid); ketoconazol (Nizoral); levodopa (Larodopa, Sinemet); medicamentos para la depresin, crisis convulsivas, dolor, enfermedad de Parkinson, asma, resfros o alergias; metoprolol (Lopressor, Toprol XL); relajantes musculares; anticonceptivos orales; probenecida (Benemid); propoxifeno (Darvon); propranolol (Inderal); ranitidina (Zantac); rifampicina (Rifadin); sedantes; pastillas para dormir; teofilina (Theo-Dur); tranquilizantes; cido valproico (Depakene); y vitaminas. Estos medicamentos pueden aumentar la somnolencia provocada por el diazepam. si toma anticidos, tome el diazepam primero y espere 1 hora antes de tomar el anticido. dgale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido glaucoma; crisis convulsivas; o problemas al pulmn, corazn o al hgado. dgale a su doctor si est embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si est amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato. si va a ser sometido a cualquier ciruga, incluida la dental, dgale al doctor o dentista que usted est tomando diazepam. este medicamento puede provocar somnolencia (darle sueo), por lo que se recomienda que no conduzca automviles ni maneje maquinaria pesada hasta que sepa cmo lo afectar. recuerde que el alcohol puede aumentar la somnolencia provocada por este medicamento. dgale a su doctor si usted usa productos derivados del tabaco, ya que fumar puede reducir la eficacia de este medicamento. Qu tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Si usted toma varias dosis al da y se olvid de tomar una, sltese sa y siga con la dosificacin regular programada para ese da. No tome una dosis doble para compensar la que olvid. Cules son los efectos secundarios que podra provocar este medicamento? Los efectos secundarios del diazepam son comunes e incluyen: somnolencia (sueo) mareos cansancio debilidad sensacin de sequedad en la boca diarrea malestar estomacal cambios en el apetito Dgale a su doctor si cualquiera de estos sntomas se vuelve severo o si no desaparece: agitacin o excitacin estreimiento dificultad para orinar ganas de orinar frecuente visin borrosa cambios en el impulso o capacidad sexual Si usted experimenta alguno de los siguientes sntomas, llame a su doctor de inmediato: crisis convulsivas caminar tambaleante temblor fino y persistente o incapacidad para mantenerse sentado. fiebre dificultad para respirar o tragar sarpullido severo (erupcin severa en la piel) decoloracin de la piel u ojos (color amarillento) palpitaciones irregulares Cmo debo almacenar este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los nios. Almacnelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el bao). Deseche cualquier medicamento que est vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3645 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES RUPAFIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Rupatadina es un antihistamínico. Rupafin está indicado para el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica tales como: estornudos, rinorrea, picor de ojos y de nariz. Rupafin está indicado para el alivio de los síntomas asociados a la urticaria crónica idiopática (erupción alérgica de la piel) como picor y las ronchas cutáneas (enrojecimiento e hinchazón de la piel). 2. ANTES DE TOMAR RUPAFIN No tome Rupafin: Si es alérgico (hipersensible) a rupatadina o a cualquiera de los demás componentes de Rupafin. Tenga especial cuidado con Rupafin: Si padece insuficiencia renal o hepática. En tal caso consulte a su médico. El uso de Rupafin 10 mg comprimidos no está actualmente recomendado en pacientes con insuficiencia renal o hepática. Este medicamento no debe utilizarse en niños menores de 12 años de edad. Si es mayor de 65 años consulte a su médico o farmacéutico. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Cuando tome Rupafin, no tome medicamentos que contengan ketoconazol o eritromicina. Toma de Rupafin con los alimentos y bebidas: No debe tomar Rupafin en combinación con zumo de pomelo debido a que puede aumentar el nivel de rupatadina en su organismo. Embarazo y lactancia: No utilice Rupafin en el embarazo ni en la lactancia, salvo que su médico lo considere indispensable. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas: No es de esperar que la dosis recomendada de Rupafin tenga un efecto sobre su capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. No obstante, cuando usted utilice Rupafin por primera vez, debería tener la precaución de ver como puede afectarle el tratamiento antes de conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Rupafin: Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha informado de que usted padece intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR RUPAFIN Siga exactamente las instrucciones de administración de Rupafin de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Rupafin se administra en adolescentes (a partir de 12 años de edad) y adultos. La dosis recomendada es de un comprimido (10 mg de rupatadina) una vez al día con o sin alimentos. Ingiera el comprimido con una cantidad suficiente de líquido (p. ej., un vaso de agua). Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Rupafin. Si Vd. toma más Rupafin del que debiera: En caso de ingestión accidental de dosis elevadas del medicamento, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o bien al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420. Si olvidó tomar Rupafin: Tome su dosis lo antes posible y continúe con sus comprimidos en los tiempos habituales. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Rupafin puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos frecuentes (inferior a 1 de 10 pero superior a 1 de 100 pacientes) son somnolencia, dolor de cabeza, vértigo, sequedad de boca, sensación de debilidad y fatiga. Los efectos adversos poco frecuentes (inferior a 1 de 100 pero superior a 1 de 1000 pacientes) son aumento del apetito, irritabilidad, dificultad en la concentración, hemorragia nasal, sequedad nasal, dolor de garganta, tos, sequedad de garganta, rinitis, náusea, dolor abdominal, diarrea, indigestión, vómitos, estreñimiento, erupción, dolor de espalda, dolor de las articulaciones, dolor muscular, sed, malestar, fiebre, pruebas de la función hepática anormales y aumento de peso. Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE RUPAFIN Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Rupafin después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el cartonaje exterior para preservar los comprimidos de la luz. Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL ¿Qué contiene Rupafin? El principio activo es rupatadina. Cada comprimido contiene 10 mg de rupatadina (como fumarato). Los demás componentes son: almidón de maiz pregelatinizado, celulosa microcristalina, óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro amarillo (E-172), lactosa monohidrato y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase: Rupafin son comprimidos redondos de color salmón claro y se presentan en blísters de dosis unitarias conteniendo 3, 7, 10, 15, 20, 30, 50 o 100 comprimidos. No todos los envases se comercializan. Titular de la autorización de comercialización y fabricante: J. Uriach & Cía., S.A. Av. Camí Reial 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona-España) Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alergoliber 10 mg Comprimidos: Bélgica Rinialer 10 mg Comprimidos: Portugal, Malta Rupafin 10 mg Comprimidos: Austria, Chipre, Estonia, Alemania, Grecia, Italia, Irlanda, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Holanda, Polonia, Eslovenia, República Eslovaca, España, Reino Unido Wystamm 10 mg Comprimidos: Francia Tamalis 10 mg Comprimidos: Hungría, República Checa Este prospecto fue aprobado en Noviembre de 2007
Jueves, 28 Octubre 2010 | 3634 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES MEJORAL CAFEÍNA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Mejoral Cafeína son comprimidos. Se presentan en envases de 20 comprimidos. Es un medicamento eficaz para reducir el dolor y la fiebre. Mejoral Cafeína está indicado en el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas) o de espalda (lumbalgia). Estados febriles. 2. ANTES DE TOMAR MEJORAL CAFEÍNA No tome Mejoral Cafeína: si padece úlcera gástrica, duodenal o molestias gástricas de repetición si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático (dificultad para respirar, ahogo, broncoespasmos y en algunos casos tos o pitidos al respirar) al tomar antiinflamatorios, ácido acetilsalicílico, otros analgésicos, así como al colorante tartrazina. si es alérgico a cualquier otro componente de este medicamento. si padece o ha padecido asma. si padece hemofilia u otros problemas de coagulación sanguínea si está en tratamiento con fármacos para la circulación (anticoagulantes orales) si padece del riñón y/o del hígado (insuficiencia renal y/o hepática) si tiene menos de 16 años, ya que el uso de ácido acetilsalicilico se ha relacionado con el Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave. Además este preparado contiene cafeína y no debe de administrarse a niños. si se encuentra en su tercer trimestre de embarazo. Tenga especial cuidado con Mejoral Cafeína: Si usted tiene hipertensión, reducidas las funciones del riñón, corazón o hígado, o presenta alteraciones en la coagulación sanguínea Si está en tratamiento con anticoagulantes deberá consultar con su médico antes de tomar este medicamento. Si padece o ha padecido rinitis o urticaria. En caso de administración continuada, debe informar a su médico o dentista ante posibles intervenciones quirúrgicas. No tome Mejoral Cafeína para prevenir de las posibles molestias originadas por vacunaciones. Si es diabético, ya que la cafeína puede elevar los niveles de glucosa en sangre. Evite tomar alcohol en exceso durante el tratamiento con Mejoral cafeína. Uso en deportistas: Los deportistas deben tener en cuenta que este medicamento contiene un componente que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje. Toma de Mejoral Cafeína con los alimentos y bebidas: Tome este medicamento después de las comidas o con algún alimento. Si usted consume habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas - cerveza, vino, licor,…- al día), tomar Mejoral Cafeína le puede provocar una hemorragia de estómago. El uso simultáneo de este medicamento en bebidas que contienen cafeína, puede ocasionar excesiva estimulación del sistema nervioso central con nerviosismo, irritabilidad o insomnio. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. IMPORTANTE PARA LA MUJER Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico. No deberá tomar este medicamento durante el tercer trimestre de embarazo. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Mejoral Cafeína se excreta con leche materna, por lo que las mujeres en periodo de lactancia deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento. Uso en niños: No administrar a menores de 16 años. Uso en ancianos: Las personas de edad avanzada no deben tomar este medicamento sin consultar a su médico, ya que son más propensas a padecer sus efectos adversos. Conducción y uso de máquinas: No se ha descrito ningún efecto en este sentido. Uso de otros medicamentos: Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Mejoral Cafeína, en estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos, por lo que no deben usarse sin consultar al médico. Esto es especialmente importante en el caso de: Otros analgésicos (disminuyen el dolor) Medicamentos para la circulación (anticoagulantes orales). Medicamentos para disminuir el nivel de azúcar en sangre (antidiabéticos orales). Barbitúricos (medicamentos utilizados para el tratamiento de las convulsiones) Corticoides, ya que puede potenciar el riesgo de hemorragia digestiva Cimetidina y ranitidina (utilizados para la acidez de estómago) Digoxina (medicamento para el corazón) Fenitoina y ácido valproico (antiepilépticos) Litio (utilizado para las depresiones) Metotrexato (utilizado para el tratamiento del cáncer y de la artritis reumatoide) Probenecid y sulfinpirazona (utilizados para el tratamiento de la gota) El antibiótico Vancomicina y las Sulfamidas (utilizados para las infecciones) Zidovudina (utilizado en el tratamiento de las infecciones por VIH) Ciclosporina (utilizado para evitar el rechazo en los trasplantes) La toma conjunta de alcohol con ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de hemorragia digestiva. Debe evitarse el tomar este medicamento con bebidas que contienen cafeína. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Interferencias con pruebas diagnósticas: Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc…) informe a su médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados. 3. CÓMO TOMAR MEJORAL CAFEÍNA Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Si estima que la acción de Mejoral Cafeína es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Vía oral. Adultos y mayores de 16 años: 1 comprimido cada 4 - 6 horas, si fuera necesario. No se excederá de 8 comprimidos en 24 horas. Pacientes con las funciones del hígado o riñón reducidas: consultar al médico ya que debe reducir la dosis Los comprimidos deben tomarse desleídos en un vaso de agua, después de las comidas o con algún alimento. Usar siempre la dosis menor que sea efectiva. La administración de este preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación. Si el dolor se mantiene durante más de 10 días, o la fiebre durante más de 3 días, o bien empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico. Si usted toma más Mejoral Cafeína del que debiera: Los principales síntomas de la sobredosificación son: dolor de cabeza, mareos, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, náuseas, vómitos y ocasionalmente diarrea. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Mejoral Cafeína: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Mejoral cafeína puede tener efectos adversos. Los más comunes son: molestias gastrointestinales, erupciones cutáneas, dificultad respiratoria, vértigos. Efectos adversos frecuentes: Trastornos gastrointestinales, como úlcera gástrica, úlcera duodenal, sangrado gastrointestinal, dolor abdominal, molestias gástricas, náuseas, vómitos. Trastornos respiratorios, como dificultad para respirar, espasmo bronquial, rinitis. Urticaria, erupciones cutáneas, angioedema. Hipoprotrombinemia (con dosis altas). Efectos adversos poco frecuentes: Síndrome de Reye en menores de 16 años con procesos febriles, gripe o varicela (ver "Antes de tomar MEJORAL CAFEÍNA"). Trastornos hepáticos, especialmente en pacientes con artritis juvenil. Si observa la aparición de: Malestar o dolor gástrico, hemorragia gástrica o intestinal o deposiciones negras. Trastornos de la piel, tales como erupciones o enrojecimiento. Dificultad para respirar. Cambio imprevisto de la cantidad o el aspecto de la orina. Hinchazón de la cara, de los pies o de las piernas. Deje de tomar el medicamento y consulte a su médico inmediatamente, ya que pueden indicar la aparición de efectos secundarios que necesitan atención médica urgente. Si observa cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE MEJORAL CAFEÍNA Mantenga Mejoral cafeína fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el envase original. Caducidad No utilice Mejoral cafeína después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en: Febrero de 2005
Viernes, 06 Agosto 2010 | 3632 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
AFLUON® 0,5 mg/ml Colirio en solución Azelastina hidrocloruro Un ml de Afluon® 0,5 mg/ml colirio en solución contiene como principio activo 0,5 mg de Azelastina hidrocloruro (0,05% p/v). Los demás componentes son: hipromelosa, edetato de disodio, cloruro de benzalconio, sorbitol, hidróxido de sodio, agua para inyección. Cada gota contiene 0,015 mg de azelastina hidrocloruro. Titular de la autorización MEDA PHARMA, GmbH&Co.KG, Benzstrsse (Alemania) Responsable de la fabricación MEDA PHARMA, GmbH&Co.KG, Benzstrsse (Alemania) TUBILUX PHARMA S.p.A. Roma (Italia) 1. QUÉ ES AFLUON® 0,5 mg/ml, COLIRIO EN SOLUCIÓN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Afluon® colirio se presenta en un frasco de 6 ml, provisto de cuentagotas, que contiene un colirio en solución estéril para uso oftálmico. Afluon® colirio es un potente colirio antialérgico de acción prolongada que previene los efectos de la histamina (antihistamínico) y otras sustancias que el cuerpo produce como parte de una reacción alérgica, las cuales originan síntomas de enrojecimiento, picor y/o lagrimeo de ojos, junto con estornudos, moqueo, picor u obstrucción de nariz. Afluon® colirio también posee un efecto antiinflamatorio adicional. Afluon® colirio se utiliza para el tratamiento y prevención de los síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional en adultos y niños a partir de 4 años. Afluon® colirio también se utiliza para el tratamiento de los síntomas de la conjuntivitis alérgica no estacional (perenne) en adultos y niños a partir de 12 años. 2. ANTES DE USAR AFLUON® 0,5 mg/ml, COLIRIO EN SOLUCIÓN No use Afluon® colirio: Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a azelastina hidrocloruro o, a cualquiera de sus otros componentes. Tenga especial cuidado con Afluon® colirio: Este colirio no está destinado para el tratamiento de infecciones oculares Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Debido a la vía de administración (oftálmica) y a las bajas dosis administradas cabe esperar que la absorción de este medicamento sea mínima. Su médico valorará si es necesario o no administrarle Afluon® colirio. Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción o uso de maquinarias por el uso de Afluon® colirio. Información importante sobre algunos de los componentes de Afluon® colirio: Este medicamento, por contener cloruro de benzalconio como componente, puede decolorar las lentes de contacto blandas. Al igual que con otras soluciones oftálmicas, no se recomienda utilizar este colirio mientras se llevan lentes de contacto. Toma de otros medicamentos No se han descrito interacciones específicas de Afluon® colirio con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. 3. CÓMO USAR AFLUON® 0,5 MG/ML, COLIRIO EN SOLUCIÓN Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento. Afluon® colirio son gotas para su administración vía oftalmológica. Normalmente Vd. debe echarse una gota de Afluon® colirio, en cada ojo, dos veces al día (0,06 mg de azelastina hidrocloruro al día), por ejemplo a primera hora de la mañana y a la misma hora por la tarde. Esta dosis se puede aumentar, en caso necesario, a una gota en cada ojo cuatro veces al día (0,12 mg de azelastina hidrocloruro al día), por ejemplo, cada 6 horas. Si Vd. prevé una exposición al alergeno (sustancia que le origina los síntomas de conjuntivitis como son el enrojecimiento, picor y/o lagrimeo de ojos), como medida preventiva, debe administrarse Afluon® colirio antes de la mencionada exposición. Adultos: La dosis normal es una gota en cada ojo, dos veces al día (0,06 mg de azelastina hidrocloruro al día). En caso necesario, esta dosis puede ser aumentada a cuatro veces al día (0,12 mg de azelastina hidrocloruro al día). Ancianos: La misma dosis que en adultos. Niños: En caso de conjuntivitis alérgica estacional, para niños mayores de 4 años, la misma dosis que para adultos. En caso de conjuntivitis alérgica no estacional (perenne), para niños mayores de 12 años, la misma dosis que para adultos. Si estima que la acción de Afluon® colirio es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Afluon® colirio. Dado que se ha demostrado seguridad y eficacia durante un periodo de seis semanas, en el caso de conjuntivitis alérgica no estacional (perenne) la duración del tratamiento se limitará a un máximo de seis semanas. Instrucciones para un uso adecuado de Afluon®colirio: Limpie suavemente el contorno de sus ojos para eliminar cualquier resto de humedad Tire de su párpado inferior hacia abajo y con cuidado, procurando que el cuentagotas no toque el párpado, coloque una gota dentro de la zona media del párpado inferior. Libere su párpado inferior y suavemente presione en el lado interno de su ojo. Luego parpadee lentamente unas cuantas veces para extender la gota por toda la superficie del ojo. Si Vd. usa más Afluon® colirio del que debiera: Si Usted ha echado más Afluon® colirio de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. No se conocen reacciones específicas por sobredosificación ocular y no se prevén reacciones de sobredosis con la vía de administración oftálmica. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar con el Servicio de Información Toxicológica Teléfono (91) 562 04 20. Si olvidó usar Afluon® colirio: Si olvidó usar su medicamento, úselo tan pronto como lo recuerde y échese la siguiente dosis 12 horas después ó 6 horas después, en caso de ser necesario. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Afluon® colirio puede tener efectos adversos. Ocasionalmente puede producirse una leve irritación transitoria del ojo después de la aplicación del colirio. Con menos frecuencia, sabor amargo. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE AFLUON® 0,5 MG/ML, COLIRIO EN SOLUCIÓN Mantenga Afluon® colirio fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original. Caducidad No utilizar Afluon® colirio después de la fecha de caducidad indicada en el envase. No usar después de transcurrido un mes de la primera apertura del frasco. Otras presentaciones Afluon® spray nasal. Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2004 Comercializado por: MEDA Pharma S.A.U., Avda. de Castilla, 2 Edif. Berlín planta 2ª. Parque Empresarial San Fernando 28830 San Fernando de Henares (Madrid)
Viernes, 11 Junio 2010 | 3628 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUE ES ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg Y PARA QUE SE UTILIZA El medicamento se presenta en forma de implante de 10,8 mg en una jeringa precargada dentro de un sobre sellado. El implante es estéril y libera el fármaco de forma prolongada. El sobre contiene en su interior, además, un desecante. La jeringa precargada dispone de un dispositivo de seguridad (clip-azul) y de un sistema de protección de la aguja. ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg pertenece a un grupo de fármacos denominados antihormonales, lo que significa que afecta los niveles de diferentes hormonas (sustancias químicas naturales producidas por el organismo). En varones, reducirá los niveles de la hormona masculina, testosterona. ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg está indicado en determinadas patologías prostáticas. 2. ANTES DE USAR ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg No use ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg: ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg no debe administrarse a niños. Antes de comenzar la terapia con este fármaco informe a su médico si ha presentado una reacción alérgica al principio activo (Goserelina) o a alguno de sus otros componentes. Esta inyección es únicamente para uso exclusivo de usted y no debe proporcionarla a nadie más. Tenga especial cuidado con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg: ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg no está indicado para su uso en mujeres. Antes de ser tratado con este fármaco comunique a su médico si ha padecido alguna dificultad urinaria o ha sufrido algún problema de espalda. Los fármacos de este tipo pueden causar una pequeña pérdida de calcio de los huesos (disminución de su grosor), la cual se puede reducir con un tratamiento concomitante con otros fármacos. En caso de ingresar en un hospital comunique al personal sanitario si está siendo tratado con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg. Embarazo y lactancia: Ver "Tenga especial cuidado con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg". Uso en niños: Ver "No use ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg". Conducción y uso de máquinas: Es improbable que este medicamento afecte de forma negativa su capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ver "Tenga especial cuidado con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg". 3. COMO USAR ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde que le administren su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga. ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg le será administrado como una inyección por su médico o enfermera, quién seguirá las instrucciones de la etiqueta del envase para una correcta utilización. ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg es normalmente administrado por inyección bajo la piel, cada 3 meses. Es importante que continúe el tratamiento con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg incluso si se siente bien, a menos que su médico decida su interrupción. En caso de duda sobre el tratamiento de ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg, consulte con su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg puede tener efectos adversos. ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg puede causar los siguientes: Sofocos y sudoración. Sensibilidad o tensión mamaria. Disminución de la potencia sexual. Disminución del grosor de los huesos. Al inicio del tratamiento con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg puede sentir dolor óseo. Si esto ocurre comuníqueselo a su médico, ya que le podrá prescribir algún fármaco para este dolor. Muy raramente puede presentarse alguna dificultad urinaria o experimentar dolor de espalda; no obstante, si padece estos síntomas informe a su médico, ya que éste le podrá prescribir algún fármaco para ello. Hormigueo en dedos de manos o pies. Erupciones cutáneas y raramente reacciones alérgicas. Dolores en las articulaciones. Cambios en la tensión arterial. Muy raramente, ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg puede provocar hemorragia o colapso de su glándula hipofisaria, ante lo cual, consulte con su médico si le aparecen los siguientes síntomas: dolores de cabeza graves, mareo, pérdida de visión e inconsciencia. No debe alarmarse por esta lista de posibles reacciones adversas, ya que puede que no aparezca ninguna de ellas. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACION DE ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg Mantenga ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. Mantenga la inyección en el envase original. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Caducidad: No utilizar ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Otras presentaciones: ZOLADEX 3,6 mg: Envase conteniendo un implante de 3,6 mg en una jeringa precargada dentro de un sobre sellado. El implante es estéril y libera el fármaco de forma prolongada. El sobre contiene en su interior, además, un desecante. La jeringa precargada dispone de un dispositivo de seguridad (clip-rojo) y de un sistema de protección de la aguja. Este prospecto ha sido aprobado ENERO 2004
Jueves, 13 Enero 2011 | 3622 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
COMPOSICIÓN Cada aplicación contiene: Fluticasona (D.O.E.), propionato: 50 microgramos (0,5 mg/g) Glucosa (anhidra): 5 miligramos (50 mg/g) Otros excipientes (celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa de sodio, alcohol feniletílico, cloruro de benzalconio, polisorbato 80, ácido clorhídrico diluido y agua purificada) c.s. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE Frasco de vidrio conteniendo un volumen de suspensión suficiente para 120 aplicaciones. ACTIVIDAD FLIXONASE Spray Nasal Acuoso reduce la irritación y la inflamación de la nariz y sus cavidades aliviando, por consíguiente, la sensación de taponamiento de la nariz, el moqueo nasal, el picor y el estornudo. INDICACIONES FLIXONASE Spray Nasal Acuoso está indicado para la prevención y el tratamiento de la rinitis alérgica estacional, incluyendo la fiebre del heno, y el tratamiento de la rinitis alérgica perenne. CONTRAINDICACIONES Alergia a cualquiera de los componentes de FLIXONASE Spray Nasal Acuoso. PRECAUCIONES Este medicamento es para usted. Sólo un médico puede indicárselo. No dé este medicamento a otra persona pues puede hacerle daño, incluso si sus síntomas son los mismos que los suyos. Si alguna vez tuvo que dejar de tomar otros medicamentos para la rinítis porque era alérgico a ellos o tuvo algún otro problema comuníqueselo al médico o farmacéutico. Si tras tratamientos prolongados con dosis altas se detecta un crecimíento más lento en niños o adolescentes, se deberá comentar con el médico. INTERACCIONES No se han descrito. ADVERTENCIAS Este medicamento contiene 5 miligramos de glucosa por aplicación, lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos. Embarazo y lactancia Antes de comenzar el tratamiento, comunicar al médico si está embarazada o si es probaBle que se quede embarazada o bien si está en periodo de lactancia. Efectos sobre la capacidad de conducción No se han descrito. Uso en ancianos Las indicaciones y posología en ancianos son las mismas que las recomendadas para adultos. Uso en niños Véase el apartado de Posología. POSOLOGÍA Según lo establecido por su médico. Sigas las instrucciones descritas en el apartado INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO. En caso de duda, consultar al médico o farmacéutico. Es importante inhalar cada dosis tal como le indique su médico. Adultos: La dosis usual es de 2 aplicaciones (2 x 50 microgramos) en cada orificio nasal una vez al día. Sólo su médico podrá aconsejarle que aumente el número de aplicaciones a 2 (2 x 50 microgramos) en cada orificio nasal dos veces al día. Niños de 4 a 11 años: La dosis usual es de 1 aplicación (50 microgramos) en cada orifício nasal una vez al día. Sólo su médico podrá aconséjar que aumente el número de aplicaciones a 1 (50 microgramos) en cada orificio nasal dos veces al día. Este medicamento comienza a actuar al cabo de algunos días. Es muy importante que lo utilice regularmente. No dejar el tratamiento aunque se sienta mejor, a menos que su médico le diga que lo haga. En caso de olvidar una dosis, aplicar una cuando lo recuerde y aplicarse la siguiente cuando corresponda. INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO ANTES DE USAR 1. Agitar suavemente el frasco; luego, quitar el capuchón sujetando los rebordes con los dedos índice y pulgar, tirando. 2. Sujetar el spray colocando los dedos índice y corazón a cada lado de la boquilla y el pulgar debajo del frasco. 3. Si es la primera vez que se utiliza el spray o no se ha utilizado desde hace una semana o más, comprobar si funciona el spray. Para ello, manteniendo la boquilla alejada del cuerpo, apretar ésta hacia abajo varias veces, hasta que salga por la boquilla un líquido finamente pulverizado. AL USAR EL SPRAY 4. Sonarse suavemente la nariz. 5. Taparse un orificio nasal y situar la boquilla en el otro orificio nasal. Inclinar ligeramente la cabeza hacia delante y mantener el frasco derecho. 6. Comenzar a tomar aire a través de su nariz y mientras lo hace, apriete una vez con sus dedos hasta que salga una pulverización. 7. Echar el aire por la boca. Si ha de repetir la aplicación, vuelva hacer lo indicado en los puntos 6 y 7. 8. Repetir lo indicado en los puntos 5, 6 y 7 para la otra fosa nasal. DESPUÉS DE USAR 9. Secar la boquilla con una gasa o pañuelo y poner el capuchón. Periódicamente, cada 4 días, proceder a una limpieza completa tal como a continuación se describe. LIMPIEZA 1. Quitar suavemente la boquilla. Lavarla en agua caliente. 2. Eliminar el exceso de agua sacudiendo la boquilla y secar en un lugar templado, pero evitar el calor excesivo. 3. Volver a poner con cuidado la boquilla hasta colocarla en la parte superior del frasco. Volver a colocar el capuchón. 4. Si la boquilla quedara taponada, quitarla tal como se ha indicado anteriormente y dejarla en remojo en agua templada. Aclarar con agua fría, secarla y volver a colocarla en el frasco. No intentar destaponar la boquilla con un alfiler u otro objeto punzante. SOBREDOSIS No inhalar más dosis o utilizar su spray nasal más veces sin el consejo del médico. En caso de sobredosis o inhalación accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (911) 562.04.20. REACCIONES ADVERSAS A dosis elevadas y en tratamiento~ prolongados puede producirse un crecimiento más lento en niños y adolescentes. Es posible que estornude un poco qesPués de utilizf el spray, pero en poco tiempo ya no lo hará. Puede ~ue experimente una sensación de sabor u olor desagradable. Si nota un dolor en la nariz o en la garganta, o tiene una hemorragia nasal severa tras utilizar el spray, comuníqueselo al médico tan pronto como sea posible. Si no se encuentra bien o tiene otros problemas, dígaselo al médico y siga su consejo. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACIÓN No conservar a temperatura superior a 30°C. CADUCIDAD Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS CON RECETA MÉDICA Titular GlaxoSmithKline, S.A. PTM-C/Severo Ochoa, 2, 28760 Tres Cantos (Madrid) Fabricante Glaxo Wellcome, S.A. Avda. de Extremadura, 3, 09400 - Aranda de Duero, Burgos, España
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3618 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES RECTOGESIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA Rectogesic es una pomada rectal que contiene como principio activo el trinitrato de glicerilo. El trinitrato de glicerilo pertenece a un grupo de fármacos denominados nitratos orgánicos. La pomada ayudará a aliviar los síntomas dolorosos causados por las fisuras anales crónicas. Una fisura anal es un desgarro de la piel que recubre el canal anal. La aplicación tópica de trinitrato de glicerilo al canal anal reduce la presión anal y aumenta el flujo sanguíneo, lo que reduce la sensación de dolor. 2. ANTES DE USAR RECTOGESIC No use Rectogesic: si es alérgico al trinitrato de glicerilo o a otros medicamentos parecidos si es alérgico a alguno de los demás componentes contenidos en el producto si tiene la tensión arterial baja si padece trastornos del corazón o de los vasos sanguíneos si padece glaucoma de ángulo cerrado, una enfermedad en la que la presión interna de los ojos aumenta rápidamente y provoca pérdida de la visión si padece migraña o dolores de cabeza recurrentes si tiene la presión intracraneal aumentada o la presión craneal alta (por ejemplo, traumatismo craneoencefálico o hemorragia cerebral; una hemorragia provocada por la ruptura de un vaso sanguíneo en el cerebro que puede ser mortal sin el tratamiento médico inmediato. Suele considerarse a la hemorragia cerebral como un tipo de accidente cerebrovascular) o circulación cerebral inadecuada (bajo volumen de circulación sanguínea en el cerebro) si padece anemia (bajo contenido de hierro en la sangre) si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: citrato de sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo, medicamentos para la angina o el dolor del corazón, tales como trinitrato de glicerilo (NTG), dinitrato de isosorbida, nitrito amílico o nitrito butílico, medicamentos para la tensión arterial alta o la depresión (antidepresivos tricíclicos), acetilcisteínao alteplasa Tenga especial cuidado con Rectogesic: si padece alguna enfermedad del hígado o de los riñones si se le va a administrar heparina, se deberán vigilar de cerca los parámetros de la sangre ya que puede ser necesario modificar la dosis de heparina. Hable con su médico antes de interrumpir el tratamiento con Rectogesic si tiene también hemorroides (almorranas) y observa más sangrado que de costumbre, deberá interrumpir el tratamiento con Rectogesic. Hable con su médico sobre este tema si padece dolores de cabeza graves al utilizar Rectogesic, informe a su médico. El médico decidirá si usted necesita una cantidad diferente de Rectogesic, o si es necesario interrumpir totalmente el tratamiento Rectogesic puede bajar la tensión arterial. Al levantarse de una posición tumbada o sentada, deberá hacerlo despacio para evitar mareos. Es más probable que baje la tensión arterial si bebe alcohol durante el tratamiento con Rectogesic. Rectogesic no es apropiado para niños y adolescentes menores de 18 años ya que no fue evaluado en pacientes de este grupo de edad. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Los siguientes medicamentos pueden aumentar el efecto para bajar la tensión arterial de Rectogesic. Medicamentos para la depresión (antidepresivos tricíclicos) Medicamentos para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia masculina) (citrato de sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) Medicamentos para la tensión arterial alta Diuréticos Tranquilizantes de uso frecuente Medicamentos utilizados para el tratamiento de problemas del corazón (dinitrato de isosorbida y nitrito amílico o nitrito butílico) Otros medicamentos La acetilcisteína puede incrementar los efectos de Rectogesic sobre el flujo de sangre Pueden disminuir los efectos de la heparina (utilizada para controlar los coágulos sanguíneos) cuando se la utiliza junto con Rectogesic Pueden disminuir los efectos de la alteplasa (utilizada para el tratamiento de problemas del corazón) cuando se la utiliza simultáneamente con Rectogesic El uso de Rectogesic con dihidroergotamina (utilizada para tratar la migraña) puede aumentar los efectos de la dihidroergotamina y provocar una vasoconstricción coronaria (un estrechamiento de los vasos sanguíneos del corazón que provoca una circulación sanguínea más lenta) El ácido acetilsalicílico y los antiinflamatorios no esteroides (determinados tipos de analgésicos) pueden disminuir el efecto terapéutico de Rectogesic Uso de Rectogesic con los alimentos y bebidas Tenga cuidado con el consumo de alcohol ya que la pomada puede tener un efecto mayor que de costumbre. Embarazo y lactancia No debe usar Rectogesic durante el embarazo o la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento durante el embarazo o la lactancia. Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas con la Pomada Rectal Rectogesic 4 mg/g. Si empieza a sentir mareos o sueño o tiene la visión borrosa cuando empiece a utilizar la pomada, no conduzca ni opere con maquinaria hasta que estos efectos hayan desaparecido. Información importante sobre algunos de los componentes de Rectogesic Este medicamento contiene lanolina (grasa de la lana) que puede provocar reacciones cutáneas (p.e., dermatitis de contacto). El medicamento también contiene propilenglicol que puede causar irritación cutánea. 3. CÓMO USAR RECTOGESIC Método de administración La Pomada Rectal Rectogesic 4 mg/g es para uso rectal. Siga exactamente las instrucciones de administración de Rectogesic de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es aproximadamente 375 mg de pomada (aproximadamente 1,5 mg de trinitrato de glicerilo) aplicado al canal anal cada 12 horas. El dedo se puede recubrir, con película plástica o un dedil, antes de aplicar la pomada. Los dediles pueden obtenerse en su farmacia local o en un proveedor de suministros quirúrgicos y la película plástica en un comercio local. El dedo recubierto se coloca al lado de la línea para la dosificación de 2,5 cm, que aparece en el envase exterior, y se extrae una cantidad de pomada equivalente a la longitud de la línea sobre el extremo del dedo con una presión ligera sobre el tubo. Inserte la pomada suavemente en el canal anal con su dedo. El dedo con pomada debe insertarse hasta el primer nudillo (aproximadamente 1 cm) dentro del ano. Aplique la pomada cada doce horas según las instrucciones de su médico y no sobrepase la dosis indicada. Lávese las manos después de cada utilización y elimine el dedil o película de plástico (no por el desagüe del inodoro). El tratamiento podrá continuarse hasta que el dolor desaparezca, o hasta un máximo de 8 semanas. Si no se alivia el dolor después de usar Rectogesic, deberá consultar nuevamente con su médico para descartar otra causa del dolor. Si usa más Rectogesic del que debiera Si utiliza una cantidad de pomada mayor que lo indicado, es posible que sienta mareos o aturdimiento. También puede sentir ritmo cardiaco rápido o palpitaciones. Si experimenta estos síntomas, limpie el exceso y hable de inmediato con su médico o farmacéutico. Si olvidó usar Rectogesic No se aplique una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Aplique la próxima dosis a la hora de costumbre. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Rectogesic, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Rectogesic puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Indique a su médico cualquiera de las siguientes circunstancias: Muy frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 10 pacientes) Dolores de cabeza, que pueden llegar a ser graves. Si empieza a sufrir un dolor de cabeza como efecto secundario, límpiese cualquier resto de pomada. Si los dolores de cabeza llegan a ser molestos, consulte a su médico si debe interrumpir el uso del medicamento. Frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 100 pacientes) Vértigo, mareo al ponerse de pie, aturdimiento, visión borrosa y cansancio Náuseas Poco frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 1.000 pacientes) Diarrea, malestar anal, vómitos, hemorragia rectal, trastorno rectal Reacciones alérgicas en la piel (potencialmente graves) Reacción anafilactoide (reacción alérgica, potencialmente mortal con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar, falta de aire o colapso.) Si experimenta alguno de estos síntomas, suspenda el uso de la pomada y consulte a un médico de inmediato Quemazón o picor en el canal anal Ritmo cardiaco rápido o palpitaciones Dolor de pecho (angina) Golpes de calor Metahemoglobinemia (presencia de glóbulos rojos no funcionales que provoca una disminución del contenido de óxigeno en la sangre) Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE RECTOGESIC Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Rectogesic después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y el envase después de la abreviatura de la fecha de caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25°C. No congelar. Mantener el tubo perfectamente cerrado. Una vez abierto, utilice la pomada en las 8 semanas siguientes. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Rectogesic El principio activo es el trinitrato de glicerilo. Un gramo de pomada rectal contiene 40 mg de trinitrato de glicerilo en propilenglicol que corresponde a 4 mg de trinitrato de glicerilo. La dosis normal de 375 mg de Rectogesic contiene aproximadamente 1,5 mg de trinitrato de glicerilo. Los demás componentes (excipientes) son: propilenglicol, lanolina, sesquioleato de sorbitán, parafina dura y parafina blanda blanca. Aspecto de Rectogesic y tamaño del envase Rectogesic es una formulación de pomada rectal opaca, suave y blanquecina que se suministra en tubos de aluminio de 30 g. Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación. Titular de la Autorización de Comercialización ProStrakan Limited Galabank Business Park Galashiels TD1 1QH Reino Unido Tel. +44 (0) 1896 664000 Fax. + 44 (0) 1896 664001 Responsable de la fabricación Penn Pharmaceutical Services Limited Units 23&24, Tafarnaubach Industrial Estate Tredegar, Gwent NP22 3AA Reino Unido Este prospecto fue aprobado en: Agosto 2007
Martes, 26 Octubre 2010 | 3613 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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