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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
4. DATOS CLÍNICOS   4.1 Indicaciones terapéuticas Alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dolores dentales y dolores menstruales. Estados febriles. 4.2 Posología y forma de administración Vía oral. Adultos y mayores de 16 años: 1 comprimido por toma hasta un máximo de 3 veces en 24 horas. Pacientes con insuficiencia renal o hepática o cardíaca: reducir la dosis (ver epígrafe Advertencias). Los comprimidos se toman totalmente disueltos en un vaso de agua y una vez haya cesado el burbujeo. Tomar el medicamento con las comidas o con leche, especialmente si se notan molestias digestivas. Usar siempre la dosis menor que sea efectiva. La administración de este preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación. 4.3 Contraindicaciones No administrar en caso de: - Ulcera gastroduodenal activa, crónica o recurrente; molestias gástricas de repetición. - Antecedentes de hemorragia o perforación gástrica tras el tratamiento con ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos. - Asma. - Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico, al paracetamol o a cualquiera de los componentes de esta especialidad, a otros salicilatos, a antiinflamatorios no esteroideos o a la tartrazina (reacción cruzada). - Enfermedades que cursen con trastornos de la coagulación, principalmente hemofilia o hipoprotrombinemia. - Terapia conjunta con anticoagulantes orales. - Insuficiencia renal o hepática grave. - Pacientes con enfermedades hepáticas (con insuficiencia hepática o sin ella) o hepatitis viral (aumenta el riesgo de hepatotoxicidad). - Pacientes con pólipos nasales asociados a asma que sean inducidos o exacerbados por el ácido acetilsalicílico. - Niños menores de 16 años con procesos febriles, ya que el uso de ácido acetilsalicílico se ha relacionado con el Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave. - Tercer trimestre del embarazo. No se debe administrar este medicamento a menores de 16 años debido a su contenido en cafeína. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo No debe ingerirse alcohol, ya que incrementa los efectos adversos gastrointestinales del ácido acetilsalicílico, y es un factor desencadenante en la irritación crónica producida por el ácido acetilsalicílico. La utilización del ácido acetilsalicílico en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas -cerveza, vino, licor, ...- al día) puede provocar hemorragia gástrica. Por otra parte, el medicamento puede provocar daño hepático por contener paracetamol. El tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos se asocia con la aparición de hemorragia, ulceración y perforación del tramo digestivo alto. Estos episodios pueden aparecer en cualquier momento a lo largo del tratamiento, sin síntomas previos y en pacientes sin antecedentes de trastornos gástricos. El riesgo aumenta con la dosis, en pacientes ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera gástrica, especialmente si se complicó con hemorragia o perforación. Se debe de advertir de estos riesgos a los pacientes, instruyéndoles de que acudan a su médico en caso de aparición de melenas, hematemesis, astenia acusada o cualquier otro signo o síntoma sugerente de hemorragia gástrica. Si aparece cualquiera de estos episodios, el tratamiento debe de interrumpirse inmediatamente. Siempre que sea posible deberá evitarse el tratamiento concomitante con medicamentos que puedan aumentar el riesgo de hemorragias, especialmente digestivas altas, tales como corticoides, antiinflamatorios no esteroideos, antidepresivos del tipo inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, antiagregantes plaquetarios, anticoagulantes. En el caso de que se juzgue necesario el tratamiento concomitante, éste deberá realizarse con precaución, advirtiendo al paciente de posibles signos y síntomas (melenas, hematemesis, hipotensión, sudoración fría, dolor abdominal, mareos) así como la necesidad de interrumpir el tratamiento y acudir inmediatamente al médico. Además, este medicamento deberá administrarse bajo estrecha supervisión médica en caso de: - hipersensibilidad a otros antiinflamatorios/antirreumáticos - deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa - urticaria - rinitis - hipertensión arterial Se recomienda precaución en ancianos sobre todo con insuficiencia renal, o que tengan niveles plasmáticos de albúmina reducidos, debido al riesgo de una toxicidad elevada. Debe evitarse la administración del ácido acetilsalicílico antes o después de una extracción dental o intervención quirúrgica, siendo conveniente suspender su administración una semana antes de dichas intervenciones. No administrar sistemáticamente como preventivo de las posibles molestias originadas por vacunaciones. Se debe administrar paracetamol con precaución, evitando tratamientos prolongados en pacientes con anemia, afecciones cardíacas o pulmonares o con disfunción renal grave (en este último caso, el uso ocasional es aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas puede aumentar el riesgo de aparición de efectos renales adversos). En alcohólicos crónicos, no se debe administrar más de 2 g/día de paracetamol. Se recomienda precaución en pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, debido a que se han descrito ligeras reacciones broncoespásticas con paracetamol (reacción cruzada) en estos pacientes, aunque sólo se manifestaron en menos del 5% de los ensayados. En los pacientes con arritmias cardíacas, hiperfunción tiroidea y pacientes con síndromes ansiosos, se debe reducir la dosis de cafeína a 100 mg/día, por lo que el límite diario serán 2 comprimidos y bajo control médico. Los pacientes sensibles a otras xantinas (aminofilina, teofilina...) también pueden ser sensibles a la cafeína, por lo que no deberían tomar este medicamento. La cafeína puede elevar los niveles de glucosa en sangre por lo que deberá tenerse en cuenta en pacientes diabéticos. Si el dolor se mantiene durante más de 10 días, la fiebre durante más de 3 días, o bien empeoran o aparecen otros síntomas, se deberá evaluar la situación clínica. Advertencia sobre excipientes: Este medicamento por contener 440 mg de sodio por comprimido puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio. Uso por deportistas: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción MINISTERIO Ácido acetilsalicílico: INTERACCIONES FARMACODINÁMICAS: · Otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs): la administración simultánea de varios AINEs puede incrementar el riesgo de úlceras y de hemorragias gastrointestinales, debido a un efecto sinérgico. No se debe administrar concomitantemente ácido acetilsalicílico con otros AINEs. · Corticoides: la administración simultanea de ácido acetilsalicílico con corticoides puede incrementar el riesgo de úlceras y de hemorragias gastrointestinales, debido a un efecto sinérgico, por lo que no se recomienda su administración concomitante (ver Apdo. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo). · Diuréticos: los AINEs pueden ocasionar un fallo renal agudo, especialmente en pacientes deshidratados. En caso de que se administren de forma simultánea ácido acetilsalicílico y un diurético, es preciso asegurar una hidratación correcta del paciente y monitorizar la función renal al iniciar el tratamiento. · Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: su administración simultánea aumenta el riesgo de hemorragia en general y digestiva alta en particular, por lo que deben evitarse en lo posible su uso concomitante. · Anticoagulantes orales: su administración simultánea aumenta el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda. Si resulta imposible evitar una asociación de este tipo, se requiere una monitorización cuidadosa del INR (International Normalized Ratio) (ver Apdo. 4.4 Advertencias y Precauciones especiales de empleo). · Trombolíticos y antiagregantes plaquetarios: su administración simultánea aumenta el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda. (ver Apdo. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo). · Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) y antagonistas de los receptores de la angiotensina II: los AINEs y antagonistas de la angiotensina II ejercen un efecto sinérgico en la reducción de la filtración glomerular, que puede ser exacerbado en caso de alteración de la función renal. La administración de esta combinación a pacientes ancianos o deshidratados, puede llevar a un fallo renal agudo por acción directa sobre la filtración glomerular. Se recomienda una monitorización de la función renal al iniciar el tratamiento así como una hidratación regular del paciente. Además, esta combinación puede reducir el efecto antihipertensivo de los inhibidores de la ECA y de los antagonistas de los receptores de la angiotensina II, debido a la inhibición de prostaglandinas con efecto vasodilatador. · Otros antihipertensivos (-bloqueantes): el tratamiento con AINEs puede disminuir el efecto antihipertensivo de los -bloqueantes debido a una inhibición de las prostaglandinas con efecto vasodilatador. · Insulina y sulfonilureas: la administración concomitante del ácido acetilsalicílico con insulina y sulfonilureas aumenta el efecto hipoglucemiantes de estas últimas. · Ciclosporina: los AINEs pueden aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina debido a efectos mediados por las prostaglandinas renales. Se recomienda una monitorización cuidadosa de la función renal, especialmente en pacientes ancianos. MINISTERIO · Vancomicina: el ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de otoxicidad de la vancomicina. · Interferón : el ácido acetilsalicílico disminuye la actividad del interferón-. · Alcohol: la administración conjunta de alcohol con ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de hemorragia digestiva. INTERACCIONES FARMACOCINÉTICAS: · Litio: se ha demostrado que los AINEs disminuyen la excreción de litio, aumentando los niveles de litio en sangre, que pueden alcanzar valores tóxicos. No se recomienda el uso concomitante de litio y AINEs. Las concentraciones de litio en sangre deben ser cuidadosamente monitorizadas durante el inicio, ajuste y suspensión del tratamiento con ácido acetilsalicílico, en caso de que esta combinación sea necesaria. · Metotrexato: los AINEs disminuyen la secreción tubular de metotrexato incrementando las concentraciones plasmáticas del mismo y por tanto su toxicidad. Por esta razón no se recomienda el uso concomitante con AINEs en pacientes tratados con altas dosis de metotrexato. También deberá tenerse en cuenta el riesgo de interacción entre el metotrexato y los AINEs en pacientes sometidos a bajas dosis de metotrexato, especialmente aquellos con la función renal alterada. En casos en que sea necesario el tratamiento combinado debería monitorizarse el hemograma y la función renal, especialmente los primeros días de tratamiento. · Uricosúricos: la administración conjunta de ácido acetilsalicílico y uricosúricos además de una disminución del efecto de estos últimos produce una disminución de la excreción del ácido acetilsalicilico alcanzándose niveles plasmáticos más altos. · Antiácidos: los antiácidos pueden aumentar la excreción renal de los salicilatos por alcalinización de la orina. · Digoxina: los AINEs incrementan los niveles plasmáticos de digoxina que pueden alcanzar valores tóxicos. No se recomienda el uso concomitante de digoxina y AINEs. En caso de que su administración simultánea sea necesaria, deben de monitorizarse los niveles plasmáticos de digoxina durante el inicio, ajuste y suspensión del tratamiento con ácido acetilsalicílico. · Barbitúricos: el ácido acetilsalicílico aumenta las concentraciones plasmáticas de los barbitúricos. · Zidovudina: el ácido acetilsalicílico puede aumentar las concentraciones plasmáticas de zidovudina al inhibir de forma competitiva la glucuronidación o directamente inhibiendo el metabolismo microsomal hepático. Se debe prestar especial atención a las posibles interacciones medicamentosas antes de utilizar ácido acetilsalicílico, particularmente en tratamiento crónico, combinado con zidovudina. · Ácido valproico: la administración conjunta de ácido acetilsalicílico y ácido valproico produce una disminución de la unión a proteínas plasmáticas y una inhibición del metabolismo de ácido valproico. · Fenitoína: el ácido acetilsalicílico puede incrementar los niveles plasmáticos de fenitoína. Interacciones con pruebas de laboratorio: El ácido acetilsalicílico puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas: Sangre: aumento (biológico) de transaminasas (ALT y AST), fosfatasa alcalina, amoníaco, bilirrubina, colesterol, creatina kinasa, creatinina, digoxina, tiroxina libre, lactato deshidrogenasa (LDH), globulina de unión a la tiroxina, triglicéridos, ácido úrico y ácido valproico; aumento (interferencia analítica) de glucosa, paracetamol y proteínas totales; reducción (bilógica) de tiroxina libre, glucosa, fenitoína, TSH, TSH-RH, tiroxina, triglicéridos, triiodotironina, ácido úrico y del aclaramiento de creatinina; reducción (interferencia analítica) de transaminasas (ALT), albúmina, fosfatasa alcalina, colesterol, creatina kinasa, lactato deshidrogenasa (LDH) y proteínas totales. Orina: Reducción (biológica) de estriol; reducción (interferencia analítica) de ácido 5- hidroxi-indolacético, ácido 4-hidroxi-3-metoxi-mandélico, estrógenos totales y glucosa. Paracetamol: INTERACCIONES FARMACODINÁMICAS: · Alcohol etílico: Se ha producido hepatotoxicidad en alcohólicos crónicos con diferentes dosis (moderadas y excesivas) de paracetamol, por aumento de sus efectos. · Anticoagulantes orales derivados de la cumarina o de la indandiona: La administración crónica de dosis de paracetamol superiores a 2 g/día con este tipo de productos, puede provocar un incremento del efecto anticoagulante, posiblemente debido a una disminución de la síntesis hepática de los factores que favorecen la coagulación. · Anticolinérgicos: El comienzo de la acción del paracetamol puede verse retrasado o ligeramente disminuido, aunque el efecto farmacológico no se ve afectado de forma significativa por la interacción con anticolinérgicos. · Probenecid: Puede incrementar ligeramente la eficacia terapéutica del paracetamol. · Zidovudina: Puede provocar la disminución de los efectos farmacológicos de la zidovudina por un aumento del aclaramiento de dicha sustancia. INTERACCIONES FARMACOCINÉTICAS: · -bloqueantes, propranolol: El propranolol inhibe el sistema enzimático responsable de la glucuronidación y oxidación del paracetamol. Por lo tanto, puede potenciar la acción del paracetamol. · Carbón activo: Reduce la absorción del paracetamol cuando se administra inmediatamente después de una sobredosis. · Contraceptivos orales: Incrementa la glucuronidación, aumentando así el aclaramiento plasmático y disminuyendo la semivida del paracetamol. Por lo tanto, reduce los efectos del paracetamol. · Diuréticos del asa: Los efectos de los diuréticos pueden verse reducidos, ya que el paracetamol puede disminuir la excreción renal de prostaglandinas y la actividad de la renina plasmática. · Lamotrigina: El paracetamol puede reducir las concentraciones séricas de lamotrigina, produciendo una disminución del efecto terapéutico. La hepatotoxicidad potencial del paracetamol puede verse incrementada por la administración de grandes dosis o de dosis prolongadas de una serie de sustancias, por inducción de los enzimas microsomales hepáticos. Estos agentes también pueden provocar una disminución en los efectos terapéuticos del paracetamol. Dichas sustancias son: barbitúricos, carbamazepina, hidantoínas, isoniazida, rifampicina y sulfinpirazona. Interferencias con pruebas de laboratorio: El paracetamol puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas: Sangre: Aumento (biológico) de transaminasas (ALT y AST), fosfatasa alcalina, amoníaco, bilirrubina, creatinina, lactato deshidrogenasa (LDH) y urea; aumento (interferencia analítica) de glucosa, teofilina y ácido úrico; aumento del tiempo de protrombina (en pacientes con dosis de mantenimiento de warfarina, aunque sin significación clínica); reducción de glucosa cuando se utiliza el método de oxidasa-peroxidasa. Orina: Pueden aparecer valores falsamente aumentados de metadrenalina y ácido úrico. Pruebas de función pancreática mediante la bentiromida: El paracetamol, como la bentiromida, se metaboliza también en forma de arilamina, por lo que aumenta la cantidad aparente de ácido paraaminobenzoico (PABA) recuperada; se recomienda interrumpir el tratamiento con paracetamol al menos tres días antes de la administración de bentiromida. Determinaciones del ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) en orina: En las pruebas cualitativas diagnósticas de detección que utilizan nitrosonaftol como reactivo, el paracetamol puede producir resultados falsamente positivos. Las pruebas cuantitativas no resultan alteradas. Cafeína: INTERACCIONES FARMACODINÁMICAS: · Disulfiram: Se debe advertir a los pacientes alcohólicos en tratamiento de recuperación con disulfiram, que eviten el uso de cafeína para evitar así la posibilidad de que el síndrome de abstinencia alcohólica se complique por excitación cardiovascular y cerebral inducidas por la cafeína. · Barbitúricos: El uso concomitante de cafeína y barbitúricos puede antagonizar los efectos hipnóticos o anticonvulsivantes de los barbitúricos. · Broncodilatadores adrenérgicos: El uso simultáneo con cafeína puede dar lugar a estimulación aditiva del SNC y a otros efectos tóxicos aditivos. · La cafeína antagoniza los efectos sedantes de algunas sustancias como los antihistamínicos. · Actúa sinérgicamente con los efectos taquicárdicos de, por ejemplo, simpaticomiméticos, tiroxina, etc. · Con sustancias que tienen un amplio espectro de acción (por ejemplo, las benzodiacepinas) las interacciones pueden variar según la sustancia y ser imprevisibles. · La ingesta simultánea de este medicamento con bebidas que contienen cafeína, otros medicamentos que contienen cafeína o medicamentos que producen estimulación del SNC, puede ocasionar excesiva estimulación del SNC con nerviosismo, irritabilidad o insomnio. INTERACCIONES FARMACOCINÉTICAS: · Mexiletina: El uso simultáneo de cafeína con mexiletina puede reducir la eliminación de la cafeína en un 50% y puede aumentar las reacciones adversas de la cafeína. · La cafeína reduce la excreción de teofilina e incrementa el potencial de dependencia de las sustancias tipo efedrina. · El uso simultáneo de inhibidores girasa, sustancias tipo ácido quinoleínico, puede retrasar la eliminación de la cafeína y su metabolito paraxantina. · La degradación de la cafeína en el hígado es ralentizada por los anticonceptivos orales, la cimetidina y el disulfiram, mientras que es acelerada por el tabaco. Interacciones con pruebas de laboratorio: La cafeína puede invertir los efectos del dipiridamol sobre el flujo sanguíneo miocárdico, por lo que interfieren en los resultados de dicha prueba. Se recomienda interrumpir la ingesta de cafeína de 8 a 12 horas antes de la prueba. 4.6 Embarazo y lactancia Embarazo: El ácido acetilsalicílico y el paracetamol atraviesan la barrera placentaria. El uso de salicilatos en los 3 primeros meses del embarazo se ha asociado en varios estudios epidemiológicos con un mayor riesgo de malformaciones (paladar hendido, malformaciones cardiacas). Con dosis terapéuticas normales, este riesgo parece ser bajo. Los salicilatos sólo deben tomarse durante el embarazo tras una estricta evaluación de la relación beneficio-riesgo. Si se administra ácido acetilsalicílico durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis debería ser lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corto posible. Esta contraindicado su uso en el tercer trimestre del embarazo. Su administración en el tercer trimestre puede prolongar el parto y contribuir al sangrado maternal o neonatal y al cierre prematuro del ductus arterial, por lo que su uso durante el tercer trimestre del embarazo está contraindicado. Estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. (ver sección 5.3). La cafeína atraviesa la placenta y alcanza concentraciones tisulares similares a las concentraciones maternas, pudiendo producir arritmias fetales por uso excesivo. Lactancia: Se excreta a través de la leche materna, por lo que no se recomienda su utilización durante el período de lactancia debido al riesgo de que se produzcan en el niño efectos adversos. El paracetamol también se excreta en la leche materna, en la que se han medido concentraciones máximas de 10 a 15 g/ml (de 66,2 a 99,3 moles/l) al cabo de 1 ó 2 horas de la ingestión, por parte de la madre, de una dosis única de 650 mg, en la orina de los lactantes no se ha detectado paracetamol ni sus metabolitos. La vida media en la leche materna es de 1,35 a 3,5 horas. La cafeína se excreta en la leche en cantidades muy pequeñas. Aunque la concentración de cafeína en leche materna es un 1% de la concentración plasmática materna, la cafeína puede acumularse en el lactante. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria No se han descrito. 4.8 Reacciones adversas Ácido acetilsalicílico: Los efectos adversos del ácido acetilsalicílico son, en general, infrecuentes aunque importantes en algunos casos. En la mayor parte de los casos, los efectos adversos son una prolongación de la acción farmacológica y afectan principalmente al aparato digestivo. El 5- 7% de los pacientes experimenta algún tipo de efecto adverso. Las reacciones adversas más características son: Trastornos gastrointestinales: Frecuentes (1-9%): Trastornos respiratorios: Frecuentes (1-9%): Trastornos de la piel y tejido Frecuentes (1-9%): subcutáneo: - urticaria, erupciones cutáneas, angioedema. Trastornos de la sangre y sistema Frecuentes (1-9%): linfático: - hipoprotrombinemia (con dosis altas). Trastornos generales: Poco frecuentes (
Miércoles, 25 Agosto 2010 | 2949 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES MUNTEL 5 mg comprimidos recubiertos con película Y PARA QUÉ SE UTILIZA MUNTEL 5 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 20 comprimidos. Los comprimidos son de color blanco o blanquecino, con la marca "Y" grabada en una de sus caras. MUNTEL 5 mg es un agente antialérgico que pertenece a una clase de compuestos denominados antihistamínicos. MUNTEL 5 mg se utiliza para el tratamiento de los síntomas asociados a estados alérgicos como: Rinitis alérgica (incluyendo la rinitis alérgica persistente). Urticaria crónica idiopática. 2. ANTES DE TOMAR MUNTEL 5 mg comprimidos recubiertos con película No tome MUNTEL 5 mg: Si es alérgico a levocetirizina, a cualquier otro medicamento que contenga un derivado piperazínico o a cualquier componente de este medicamento. Si padece una enfermedad renal grave. Tenga especial cuidado con MUNTEL 5 mg: No se recomienda utilizar este medicamento en niños menores de 6 años (ver "Uso en niños"). Se deberá tener precaución con la administración de este medicamento y el alcohol. En pacientes con enfermedad de riñón leve o moderada se administrará con precaución. Toma de MUNTEL 5 mg con alimentos y bebidas: Los comprimidos se toman enteros, tragándolos con ayuda de líquidos. Se pueden tomar tanto en ayunas como con alimentos. No ingerir alcohol mientras esté en tratamiento con este medicamento. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo ni en el periodo de lactancia. Uso en niños: No se recomienda utilizar este medicamento en niños menores de 6 años ya que estos comprimidos no permiten el ajuste de la dosis. Conducción y uso de máquinas: No se conocen o no existen datos de cómo afecta MUNTEL 5 mg, a la hora de conducir o manejar maquinaria. Sin embargo, algunos pacientes pueden experimentar somnolencia, fatiga y astenia durante su tratamiento. Por tanto, los pacientes que vayan a conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria, deberán tener en cuenta previamente su respuesta a MUNTEL 5 mg. Información importante sobre alguno de los componentes de MUNTEL 5 mg: No debería tomar este medicamento si padece una enfermedad hereditaria con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa. Toma de otros medicamentos: Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Hasta la fecha no se han realizado estudios sobre interacciones con otros medicamentos. Las interacciones que se conocen con cetirizina, el compuesto racémico, han demostrado que no hay interacciones clínicamente relevantes con aquellos medicamentos que contienen: pseudoefedrina, cimetidina, ketoconazol, eritromicina, azitromicina, glipizida y diazepam. La administración de cetirizina junto con medicamentos que contienen teofilina, retrasan la eliminación de cetirizina del organismo, pero no se produce ninguna alteración en la teofilina. La administración de este medicamento con alcohol puede producir alteraciones sobre el sistema nervioso central, ocasionando alteraciones de la capacidad de atención y de reacción. 3. CÓMO TOMAR MUNTEL 5 mg comprimidos recubiertos con película Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar siempre su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No suspenda el tratamiento antes. Si no está seguro consulte a su médico o farmacéutico. La dosis normal es: Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 1 comprimido al día. Niños de 6 a 12 años: 1 comprimido al día. Los pacientes con enfermedad del riñón deberán tomar una dosis con un intervalo de tiempo mayor (un comprimido cada dos o tres días) dependiendo de la gravedad de la enfermedad. El comprimido se deberá tragar entero con ayuda de líquidos y se puede tomar tanto en ayunas como con alimentos. La duración del tratamiento depende del tipo, duración y curso de los síntomas. Para la rinitis alérgica estacional de 3 a 6 semanas, y en caso de exposiciones al polen durante cortos periodos de tiempo, una semana puede ser suficiente. Si usted cree que el efecto de MUNTEL 5 mg es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico. Si usted toma más MUNTEL 5 mg del que debiera: Si usted ha tomado más comprimidos de MUNTEL 5 mg de los que debe, una sobredosis importante puede provocar un aumento de somnolencia. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 62 04 20. Si olvidó tomar MUNTEL 5 mg: No tome una dosis doble para compensar la dosis individual olvidada. Continúe tomando su dosis normal cuando le toque. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, MUNTEL 5 mg puede tener efectos adversos. La mayor parte de los efectos adversos observados con MUNTEL 5 mg son de leves a moderados, siendo los más frecuentes: somnolencia, sequedad de boca, dolor de cabeza, y fatiga. Otos no frecuentes son: astenia y dolor abdominal. Muy raramente pueden presentarse alergia, incluyendo anafilaxia, sensación de ahogo, náuseas, inflamación de la glotis, picor, erupción, urticaria e incremento de peso. Si aparecen los primeros síntomas alérgicos al tratamiento con MUNTEL 5 mg suspenda la medicación. Si observa otros efectos adversos no mencionados en este prospecto, comuníquelo por favor a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE MUNTEL 5 mg comprimidos recubiertos con película Mantenga MUNTEL 5 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad: No utilizar MUNTEL 5 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en: Junio 2006
Sábado, 07 Agosto 2010 | 2948 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Glosario
extraccin de contenido (habitualmente lquido) de la cavidad peritoneal, mediante puncin
Martes, 30 Noviembre 1999 | 2941 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
COMPOSICIÓN Un comprimido contiene: Carbonato cálcico...........................1250 mg (equivalente a 500 mg o 12,5 mmol de calcio elemento) Colecalciferol (DCI) o Vitamina D3...........400 UI (correspondientes a 4 mg de Vitamina D3 conteniendo 100.000 UI/g.) Excipientes: xilitol, sorbitol, polividona, sabor a limón y estearato magnésico.   FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE 30 y 60 Comprimidos masticables para administración oral. ACTIVIDAD ÍDEOS es una combinación fija de calcio y Vitamina D. La concentración elevada de calcio y Vitamina D en cada unidad de dosis, facilita la absorción de una cantidad suficiente de calcio, con un número limitado de dosis. Es por ello que el producto sea útil como suplemento vitamínico y de calcio, asociado a otros tratamientos, para la osteoporosis y como corrección del déficit de Vitamina D y calcio en ancianos. TITULAR Y FABRICANTE Titular: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS IBERIA, S.L. WTC Almeda Park, Edificio. 1, 2ª planta. Plaça de la Pau, s/n. 08940 Cornellá de Llobregat (Barcelona)- España Fabricante: INNOTHERA CHOUZY Rue René Chantereau. L´Isle Vert. 41150 CHOUZY SUR CISSE - FRANCIA INDICACIONES Corrección del déficit de Vitamina D y calcio, especialmente en los individuos ancianos. Suplemento de Vitamina D y calcio asociado a ciertos tratamientos de la osteoporosis. CONTRAINDICACIONES ÍDEOS comprimidos está contraindicado en: hipersensibilidad a alguno de sus componentes, hipercalcemia, hipercalciuria, litiasis cálcica y calcificaciones de tejidos (nefrocalcinosis). ÍDEOS comprimidos se encuentra también contraindicado en pacientes con inmovilización prolongada acompañada de hipercalcemia y/o hipercalciuria. En estos casos, sólo podrá administrarse el tratamiento cuando el paciente recupere la movilidad. PRECAUCIONES Deberá calcularse la ingesta diaria total de Vitamina D, cuando se estén administrando tratamientos concomitantes que contengan esta vitamina. Es importante la monitorización regular, durante el tratamiento de los siguientes parámetros: calcio plasmático y determinación urinaria de calcio. En pacientes con insuficiencia renal, deberá adaptarse la dosis según los valores de aclaramiento de creatinina obtenidos. En el caso de tratamientos prolongados, deberá monitorizarse la excreción urinaria de calcio y reducir o suspender el tratamiento si dicha excreción supera los 7,5 a 9 mmol/24h. (300 a 360 mg/24h). INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES En caso de tratamiento con glicósidos digitálicos: riesgo de arritmias cardiacas. Se necesita supervisión clínica y se recomienda una monitorización electrocardiográfica y del calcio plasmático. Asociaciones a tener en cuenta en caso de tratamiento con diuréticos tiazídicos: riesgo de hipercalcemia por disminución de la excreción urinaria de calcio. En el caso de uso concomitante de tetraciclinas orales, deberá espaciarse al máximo posible, la administración de ÍDEOS (3 horas): ÍDEOS, puede disminuir la absorción intestinal de las tetraciclinas. ADVERTENCIAS Embarazo y lactancia: Si está embarazada o cree que pudiese estarlo consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. En caso de embarazo, no debe superarse la dosis máxima de 1 comprimido al día, ya que la sobredosificación de vitamina D y la hipercalcemia puede ser perjudiciales para el feto. La vitamina D y sus metabolitos se eliminan por la leche materna por lo que se deberá tener precaución por la posible aparición de hipecalcemia en el recién nacido. Efectos sobre la capacidad de conducción: No se han descrito. Uso en ancianos: Se recomienda una monitorización regular de la función renal. Advertencias sobre excipientes: Por contener xilitol como excipiente, este medicamento puede causar diarrea. POSOLOGÍA Uso oral. Sólo para adultos. Un comprimido dos veces al día. INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO Los comprimidos pueden disolverse en la boca o pueden ser masticados. SOBREDOSIS Signos clínicos: anorexia, sed intensa, náuseas, vómitos, poliuria, polidipsia, deshidratación, hipertensión, trastornos vasomotores, estreñimiento. Signos de laboratorio: hipercalcemia, hipercalciuria, deterioro de las pruebas de función renal. Tratamiento de emergencia: Discontinuar todos los suplementos de calcio y vitamina D. Rehidratación y según la gravedad de la intoxicación, utilización de diuréticos aislados o combinados, corticosteroides, calcitonina o diálisis peritoneal. En caso de sobredosis o de ingestión accidental llamar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 5620420. REACCIONES ADVERSAS En caso de tratamientos prolongados a dosis altas, puede presentarse hipercalciuria y excepcionalmente hipercalcemia. También puede aparecer hipofosfatemia. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte con su médico o farmacéutico. CONSERVACIÓN Este medicamento no precisa condiciones especiales de conservación. CADUCIDAD Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Martes, 27 Julio 2010 | 2931 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUE ES DALSY 20 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA DALSY 20 mg/ml suspensión oral pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). DALSY 20 mg/ml suspensión oral está indicado para el tratamiento de la fiebre, el dolor leve a moderado y la artritis reumatoide juvenil. 2. ANTES DE TOMAR DALSY 20 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este medicamento DALSY 20 mg/ml suspensión oral más tiempo del necesario para controlar sus síntomas. No tome DALSY 20 mg/ml suspensión oral Si es alérgico (hipersensible) al ibuprofeno, a otros fármacos del grupo de los AINE (ej. Ácido acetil salicílico, naproxeno, etc.) o a cualquiera de los demás componentes del producto. Si tiene antecedentes de asma, rinitis aguda, urticaria u otras reacciones alérgicas con medicamentos de acción similar, p. ej. el ácido acetilsalicilico... Ha tenido anteriomente una hemorragia de estómago o duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo mientras tomaba un medicamento anti-inflamatorio no esteroideo. Padece actualmente o ha padecido en más de una ocasión: una úlcera o una hemorragia de estómago o duodeno Si vomita sangre, presenta heces negras o diarrea con sangre. Si padece una enfermedad grave del hígado o los riñones. Si padece trastornos hemorrágicos o de la coagulación sanguínea, Si padece una insuficiencia cardiaca grave Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo Tenga especial cuidado con DALSY 20 mg/ml suspensión oral Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin síntomas previos de alerta. Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago. Si padece asma o cualquier otro trastorno respiratorio. Si ha padecido o padece una enfermedad del corazón, de los riñones o del hígado, hipertensión arterial, tiene edema o necesita tomar el medicamento de forma prolongada (más de 1 a 2 semanas), es posible que su médico deba efectuar controles de forma regular. Es posible que se produzcan reacciones alérgicas. El médico efectuará un control más estricto si recibe ibuprofeno tras ser sometido a cirugía mayor. Si sufre dolores de cabeza tras un tratamiento prolongado no debe tomar dosis más elevadas del medicamento. Utilice la dosis eficaz más baja durante el tiempo más corto posible para disminuir los posibles efectos adversos. Puede provocar dificultad para quedarse embarazada. Usted debe informar a su médico si tiene planeado quedarse embarazada o si tiene problemas para embarazarse. Es aconsejable no tomar este medicamento si tiene varicela. Si presenta síntomas de deshidratación, p.ej. diarrea grave o vómitos tome abundante líquido y contacte inmediatamente con su médico, ya que el ibuprofeno en este caso concreto podría provocar como consecuencia de la deshidratación una insuficiencia renal. Informe a su médico: Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como, anticoagulantes orales, antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos del tipo DALSY 20 mg/ml suspensión oral pueden empeorar estas patologías. Si está en tratamiento con diuréticos (medicamentos para orinar) porque éste debe vigilar el funcionamiento de su riñón.. Si padece lupus eritematoso sistémico, ya que puede producirse meningitis aséptica. Si padece porfiria intermitente aguda para que valore la conveniencia o no del tratamiento con ibuprofeno. Si ha iniciado tratamiento con DALSY 20 mg/ml suspensión oral antes de acudir a la consulta, ya que el ibuprofeno puede enmascarar los síntomas de una posible infección, dificultando su diagnóstico. Precauciones Cardiovasculares Los medicamentos como DALSY 20 mg/ml suspensión oral se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos ("infartos de miocardio") o cerebrales. Dicho riesgo es más probable que ocurra cuando se emplean dosis altas y tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendados Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener riesgo para sufrir estas patologías (por ejemplo, tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico. Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión) Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil Debido a que la administración de medicamentos del tipo DALSY 20 mg/ml suspensión oral se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible. En el tercer trimestre la administración de DALSY 20 mg/ml suspensión oral está contraindicada Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo DALSY 20 mg/ml suspensión oral.se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir. Toma de DALSY 20 mg/ml suspensión oral con alimentos y bebidas Se recomienda tomar DALSY 20 mg/ml suspensión oral con leche o con la comida, o inmediatamente después de comer, para reducir así la posibilidad de que se produzcan molestias en el estómago. Embarazo Debe evitarse el uso de ibuprofeno durante el primer y segundo trimestre del embarazo. Si se considerase esencial, deberá administrarse la dosis efectiva más baja y durante el menor tiempo posible. No debe tomarse DALSY 20 mg/ml suspensión oral en el tercer trimestre del embarazo..(ver sección precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil) Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Lactancia El ibuprofeno pasa a la leche materna, pero no es necesario interrumpir la lactancia durante un tratamiento corto con la dosis recomendada para dolor y fiebre. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas Si se administra una sola dosis de ibuprofeno o durante un período corto, no es necesario adoptar precauciones especiales. En caso de tratamiento prolongado se recomienda precaución por la posibilidad de aparición de efectos adversos relacionados con el sistema nervioso central como mareo, vértigo, alteraciones visuales u otros. Información importante sobre alguno de los componentes de Dalsy Cada 5 ml de DALSY 20 mg/ml suspensión oral contienen 3,3 g de sacarosa y 350 mg de sorbitol, si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo que podrían causar reacciones alérgicas (posiblemente retrasadas en el tiempo). Este medicamento contiene el colorante amarillo anaranjado S (E-110) como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico. Uso de otros medicamentos Los medicamentos citados a continuación pueden interferir y, por tanto, no deben tomarse junto con DALSY 20 mg/ml suspensión oral sin antes consultar a su médico: No se recomienda su uso concomitante con: Ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos y glucocorticoides porque se pueden incrementar las reacciones adversas en el tracto gastrointestinal. Medicamentos que se utilicen para "fluidificar" la sangre y evitar la aparición de coágulos ya que puede aumentar el riesgo de aparición de hemorragias. Mifepristona (inductor de abortos) Debe tenerse precaución con los siguientes medicamentos: Litio (medicamento que se utiliza para tratar la depresión). Metotrexato. Hidantoínas (para las convulsiones) Sulfamidas (activos frente a algunas infecciones bacterianas).. Pentoxifilina (para la claudicación intermitente). Fenitoína (para la epilepsia). Probenecid (utilizado en pacientes con gota o junto con la penicilina en infecciones). Antibióticos del grupo de las quinolonas . Diuréticos (medicamentos empleados para aumentar la eliminación de orina) Sulfinpirazona (para la gota). Sulfonilureas (para la diabetes). Tacrolimo y ciclosporina (utilizados en trasplantes de órganos para evitar el rechazo). Zidovudina (medicamento contra el virus del SIDA). Antihipertensivos (medicamentos que disminuyen la presión arterial elevada). Trombolíticos (medicamentos que disuelven o desintegran los trombos de la sangre). Digoxina (medicamento utilizado en enfermedades del corazón) . Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. La toma de ibuprofeno puede alterar las siguientes pruebas de laboratorio: Tiempo de hemorragia (puede prolongarse durante 1 día después de suspender el tratamiento) Concentración de glucosa en sangre (puede disminuir) Aclaramiento de creatinina (puede disminuir) Hematocrito o hemoglobina (puede disminuir) Concentraciones sanguíneas de nitrógeno ureico y concentraciones séricas de creatinina y potasio (puede aumentar) Con pruebas de la función hepática: incremento de valores de transaminasas Informe a su médico si va a someterse a un análisis clínico y está tomando o ha tomado recientemente ibuprofeno. 3. CÓMO TOMAR DALSY 20 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Dalsy es una suspensión para la administración por vía oral. Para una dosificación exacta, los envases contienen un dosificador oral graduado. Primero debe agitar la solución, luego el dosificador se introduce en el tapón perforado, se invierte el frasco, se tira del émbolo hasta que el líquido alcance la cantidad prescrita por el médico, se vuelve el frasco a su posición inicial y se retira el dosificador. El dosificador debe ser desmontado, lavado y secado y puede esterilizarse hirviéndolo en agua o sumergiéndolo en la solución esterilizante utilizada para los biberones. Los pacientes con molestias de estómago deben tomar el medicamento con leche y/o durante las comidas. Niños: La dosis a administrar de ibuprofeno depende de la edad y del peso del niño. Por regla general, la dosis diaria recomendada es de 20 a 30 mg por kg de peso, repartida en tres o cuatro dosis individuales. Para el tratamiento de la artritis reumatoide juvenil podrían ser necesarias dosis superiores, aunque se recomienda no sobrepasar la dosis máxima diaria de 40 mg por kg de peso al día de ibuprofeno. No se recomienda el uso de este medicamento en niños con peso inferior a 7 Kg El intervalo entre dosis dependerá de la evolución de los síntomas, pero nunca será inferior a 4 horas. No obstante, a modo de orientación, se recomienda la siguiente pauta posológica: Peso corporal aproximado Posología Aprox. 7,0 kg a 9 kg 2,5 ml de 3 a 4 veces al día (corresponden a 150 mg - 200 mg de ibuprofeno/día) Aprox. 10 kg a 15 kg 5,0 ml de 3 a 4 veces al día (corresponden a 300 mg - 400 mg de ibuprofeno/día) Aprox. 16 kg a 20 kg 7,5 ml de 3 a 4 veces al día (corresponden a 450 mg - 600 mg de ibuprofeno/día) Aprox. 21 kg a 29 kg 10,0 ml de 3 a 4 veces al día (corresponden a 600 mg - 800 mg de ibuprofeno/día) Aprox. 30 kg a 40 kg 15,0 ml de 3 a 4 veces al día (corresponden a 900 mg - 1200 mg de ibuprofeno/día) Adultos y niños mayores de 12 años: Debido a la cantidad de ibuprofeno que contiene DALSY 20 mg/ml suspensión oral, se recomienda el uso de otras presentaciones más adecuadas para el tratamiento con ibuprofeno en adultos y niños mayores de 12 años. Si se padece una enfermedad de los riñones o del hígado se puede requerir una dosis especial, por lo que antes de tomar ibuprofeno consulte con su médico. No debe tomar ibuprofeno si padece enfermedad renal grave o enfermedad hepática grave. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con DALSY 20 mg/ml suspensión oral. No suspenda el tratamiento antes, ya que entonces no se obtendrían los resultados esperados. Del mismo modo tampoco emplee DALSY 20 mg/ml suspensión oral más tiempo del indicado por su médico. Consulte con su médico si durante el periodo de tratamiento los síntomas persisten o empeoran. Si toma más DALSY 20 mg/ml suspensión oral del que debiera Si ha tomado más DALSY 20 mg/ml suspensión oral de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. Los síntomas leves de una sobredosis son: dolor abdominal, náuseas, vómitos, indiferencia, sueño, dolor de cabeza, movimientos involuntarios rápidos del ojo, zumbido de oídos y falta de coordinación de los músculos. Es raro que aparezcan síntomas más graves como hemorragia intestinal, bajada de la tensión, bajada de la temperatura corporal, acidosis metabólica, convulsiones, alteración de la función del riñón, coma, distress respiratorio del adulto y parada transitoria de la respiración en niños (después de ingerir grandes cantidades). Si se ha producido una intoxicación grave, el médico adoptará las medidas necesarias. En caso de ingestión de cantidades importantes deberá administrarse carbón activado. El vaciado de estómago se planteará si ha ingerido cantidades importantes y durante los 60 minutos siguientes a la ingestión. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un Centro Médico o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono               915 62 04 20         915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar DALSY 20 mg/ml suspensión oral No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si olvida tomar su dosis correspondiente, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si la hora de la siguiente toma está muy próxima, salte la dosis que olvidó y tome la dosis siguiente en su hora habitual. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, DALSY 20 mg/ml suspensión oral puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La incidencia de efectos adversos es menor en tratamientos cortos y si la dosis diaria está por debajo de la dosis máxima recomendada. Se han observado los siguientes efectos adversos relacionados con el uso de DALSY 20 mg/ml suspensión oral. Gastrointestinales: Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como DALSY 20 mg/ml suspensión oral son los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. También se han observado nauseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis Cardiovasculares Los medicamentos como Dalsy, pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco ("infarto de miocardio") o cerebral También se han observado edema (retención de líquidos), hipertensión arterial, e insuficiencia cardiaca en asociación con tratamientos con medicamentos del tipo Dalsy. Cutáneos: Los medicamentos como Dalsy pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica Hepáticos: Los medicamentos como Dalsy pueden asociarse, en raras ocasiones a lesiones hepáticas Reacciones alérgicas: Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes): hinchazón de los labios, cara o lengua, secreción nasal aumentada y dificultad respiratoria. Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico). Sistema nervioso central: Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes): fatiga o somnolencia, dolor de cabeza, mareos o vértigo. Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes): insomnio, ansiedad, inquietud, alteraciones de la visión, zumbidos o pitidos en los oídos. Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): desorientación o confusión, agitación, irritabilidad o depresión, visión anormal o borrosa y dificultad auditiva. Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes): meningitis aséptica. Sangre: Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes): prolongación del tiempo de sangrado, disminución de los glóbulos blancos (puede manifestarse por la aparición de infecciones frecuentes con fiebre, escalofríos o dolor de garganta), disminución de los glóbulos rojos (puede manifestarse por dificultad respiratoria y palidez de la piel). Renales: Alteraciones o insuficiencia renal. Otras: Agravación de las inflamaciones durante procesos infecciosos. Hasta la fecha no se han comunicado reacciones alérgicas graves con DALSY 20 mg/ml suspensión oral, aunque no pueden descartarse. Las manifestaciones de este tipo de reacciones podrían ser fiebre, erupción en la piel, dolor abdominal, dolor de cabeza intenso y persistente, náuseas, vómitos, hinchazón de la cara, lengua y garganta, dificultad respiratoria, asma, palpitaciones, hipotensión o shock. 5. CONSERVACIÓN DE DALSY 20 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. No utilice Dalsy después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón después de "CAD.:". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de DALSY 20 mg/ml suspensión oral. El principio activo es ibuprofeno Los demás componentes son Celulosa microcristalina, carmelosa de sodio, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, laurilsulfato de sodio, estearato de magnesio, hipromelosa, talco y dióxido de titanio (E-171). Aspecto del producto y contenido del envase DALSY 20 mg/ml suspensión oral se presenta en forma de comprimidos oblongos de color blanco en envases que contienen tres blister con 10 comprimidos cada uno. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Abbott Laboratories, S.A. Avenida de Burgos, 91 28050 Madrid. Responsable de la fabricación: Abbott S.R.L. Via Pontina Km 52 04010 Campoverde de Aprilia Latina Italia Este prospecto ha sido aprobado en MARZO de 2008.
Viernes, 18 Junio 2010 | 2927 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
 QUÉ ES PROZAC Y PARA QUÉ SE UTILIZA Prozac pertenece a un grupo de medicamentos denominados antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): Este medicamento está indicado para el tratamiento de: Adultos: Episodios depresivos mayores El trastorno obsesivo-compulsivo La bulimia nerviosa: Prozac está indicado como complemento a la psicoterapia para la reducción de los atracones y las purgas. Niños mayores de 8 años y adolescentes: Para episodios depresivos de moderados a graves, si no hay respuesta a la terapia psicológica después de 4 a 6 sesiones. Prozac debe ofrecerse a los niños o jóvenes con depresión de moderada a severa sólo en combinación con una terapia psicológica 2. ANTES DE TOMAR PROZAC No tome Prozac Si es alérgico (hipersensible) a la fluoxetina o a cualquiera de los demás componentes de Prozac. Una alergia puede incluir erupción, picores, hinchazón de la cara o de los labios o falta de respiración. Si está tomando cualquier medicamento perteneciente a otro tipo de medicamentos que se utilizan también para tratar la depresión y son conocidos como inhibidores de la monoaminooxidasa no selectivos o inhibidores reversibles de la monoaminooxidasa tipo A (también llamado IMAO-A), puede ocurrir una reacción adversa grave o mortal. El tratamiento con fluoxetina podrá iniciarse solamente después de dos semanas tras finalizar un tratamiento con un inhibidor irreversible de la MAO (por ejemplo tranilcipromina). No obstante, se puede iniciar el tratamiento con fluoxetina al día siguiente de finalizar un tratamiento con ciertos inhibidores reversibles de la MAO, llamados inhibidores reversibles de la MAO conocidos como IMAO-A (por ejemplo moclobemida). No tome ningún IMAO durante al menos cinco semanas tras la interrupción de la medicación con Prozac. Si le ha sido prescrito Prozac por un largo periodo de tiempo y/o a una dosis alta, su médico podrá considerar la necesidad de intervalo mayor antes de tomar un IMAO. Ejemplos de IMAOs son: nialamida, iproniazida, selegelina, moclobemida, fenelcina, tranilcipromina, isocarboxacida y toloxatona. Tenga especial cuidado con Prozac Si desarrolla erupciones en la piel u otras reacciones alérgicas (como picor, hinchazón de la cara o de los labios o falta de respiración), deje de tomar los comprimidos y contacte con su médico inmediatamente. Si padece epilepsia o ha sufrido anteriormente convulsiones, si tiene convulsiones o experimenta un aumento en la frecuencia de las mismas contacte con su médico inmediatamente, puede que tenga que interrumpir el tratamiento con fluoxetina. Si ha sufrido manía en el pasado, si tiene un episodio maníaco, contacte con su doctor inmediatamente, puede que tenga que discontinuar el uso de fluoxetina. Si padece diabetes, puede que su médico tenga que ajustarle la dosis de insulina o de otro tratamiento antidiabético. Si usted padece problemas del hígado (puede que su médico tenga que ajustarle la dosis). Si usted padece enfermedades del corazón. Si usted está tomando diuréticos, especialmente si es usted un paciente de edad avanzada. Si está recibiendo terapia electroconvulsiva (TEC). Si tiene antecedentes de trastornos hemorrágicos o si usted desarrolla hematomas o sangrados inusuales. Si está tomando medicamentos que afectan a la coagulación de la sangre (ver "Toma de otros medicamentos"). Si comienza a experimentar fiebre, rigidez o sacudidas musculares, cambios en su estado mental como confusión, irritabilidad o agitación extrema, usted puede padecer un estado llamado síndrome serotoninérgico o síndrome neuroléptico maligno. A pesar de que este síndrome se dé rara vez, este puede resultar ser amenazante para la vida, así que contacte con su médico inmediatamente, el uso de fluoxetina podría ser discontinuado. Pensamientos suicidas y empeoramiento de sus trastornos depresivos o de ansiedad. Si está deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad a veces podrá tener pensamientos de autolesión o de suicidio. Estos pensamientos pueden verse incrementados tras el inicio del tratamiento con antidepresivos, ya que todos estos medicamentos requieren un tiempo para comenzar a actuar, generalmente dos semanas o en ocasiones un tiempo más prolongado. Es probable que usted tenga estos pensamientos si: ha tenido anteriormente ideas de suicidio o de autolesión; es un adulto joven. Se ha visto en ensayos clínicos un riesgo incrementado de comportamientos suicidas en adultos menores de 25 años con problemas psiquiátricos tratados con un antidepresivo. Si presenta pensamientos de autolesión o de suicidio en cualquier momento contacte con su médico o vaya directamente a un hospital. Puede encontrar de utilidad decirle a un familiar o a un amigo que usted se encuentra deprimido o sufre de un trastorno de ansiedad y pídale que lea este prospecto. Puede pedirle que le diga si cree que su depresión o ansiedad está empeorando o si está preocupado por cambios en su comportamiento. Si su médico le ha comunicado que tiene intolerancia a algun azúcar, póngase en contacto con él antes de empezar a tomar este medicamento. Uso en niños y adolescentes de 8 a 18 años: Los pacientes menores de 18 años tienen un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando toman esta clase de medicamentos. Prozac sólo deberá utilizarse en niños y adolescentes de 8 a 18 años para el tratamiento de los episodios depresivos de moderados a graves en combinación con terapia psicológica, y no deberá utilizarse para otras indicaciones en este grupo de edad. Además, existe sólo información limitada en lo que respecta la seguridad a largo plazo de Prozac en relación al crecimiento, la pubertad, y el desarrollo cognitivo, emocional y conductual en este grupo de edad. No obstante, su médico podrá prescribir Prozac a pacientes menores de 18 años para el tratamiento de los episodios depresivos de moderados a graves en combinación con terapia psicológica cuando decida qué es lo más conveniente para el paciente. Si su médico prescribe Prozac a un paciente menor de 18 años y usted desea discutir esta decisión, por favor acuda de nuevo a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas indicados anteriormente aparece o empeora cuando pacientes menores de 18 años están tomando Prozac. Prozac no debe emplearse en el tratamiento de niños menores de 8 años de edad. Toma de otros medicamentos con Prozac Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos (en las últimas 5 semanas), incluso los adquiridos sin receta. Este medicamento puede influir sobre la acción de otros medicamentos (interacción). Las interacciones pueden darse con: Inhibidores de la monoaminooxidasa IMAO (medicamentos utilizados para tratar la depresión). No deben emplearse con Prozac los inhibidores no selectivos de la MAO ni los inibidores de la MAO conocidos como IMAO tipo A (como moclobemida) puesto que pueden ocasionarse reacciones graves o incluso fatales (síndrome serotoninérgico), ver sección "No tome Prozac". Los inhibidores de la MAO conocidos como IMAO-B (Selegilina) pueden utilizarse con Prozac siempre y cuando su médico le haga un seguimiento cuidadoso del tratamiento. Litio, triptófano: hay un riesgo incrementado de síndrome serotoninérgico si se administran estos medicamentos con Prozac. Cuando fluoxetina se administre en combinación con litio su doctor deberá hacerle revisiones con más frecuencia. Fenitoína (medicamento utilizado para la epilepsia), Prozac puede aumentar los niveles en sangre de este medicamento, por lo que su médico deberá dosificarle la fenitoína con más cuidado cuando se administre con Prozac y deberá hacerle revisiones con más frecuencia. Clozapina (utilizado para tratar algunos trastornos mentales), tramadol (para el tratamiento del dolor) o triptanos (para el tratamiento de la migraña), hay un riesgo incrementado de hipertensión. Flecainida o encainida (para tratar problemas cardíacos), carbamacepina (para el tratamiento de la epilepsia), antidepresivos tricíclicos (por ejemplo imipramina, desipramina y amitriptilina), porque Prozac puede cambiar los niveles en sangre de estos medicamentos, así pues es posible que su médico tenga que disminuir su dosis cuando se administren con Prozac. Warfarina u otros medicamentos que tengan efectos sobre la coagulación de la sangre; Prozac puede alterar el efecto de estos medicamentos en la sangre. Su médico tendrá que hacerle ciertos análisis si inicia o concluye el tratamiento con Prozac mientras esté tomando warfarina. No debe empezar a tomar preparaciones de plantas medicinales que contengan la hierba de San Juan (Hypericum perforatum) mientras esté en tratamiento con Prozac puesto que puede dar lugar a un aumento de efectos adversos. Si al empezar el tratamiento con Prozac usted está tomando hierba de San Juan, deje de tomarla y coménteselo a su médico en la próxima visita. Toma de Prozac con los alimentos y bebidas Prozac se puede tomar con o sin comida, según prefiera. No es aconsejable la toma de alcohol mientras esté tomando este medicamento. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Embarazo La información obtenida hasta la fecha no indica un riesgo incrementado cuando se use este medicamento durante el embarazo. Sin embargo se debe tener precaución cuando se use durante el embarazo, sobre todo durante la última etapa del embarazo o justo antes del parto puesto que han sido notificados los siguientes efectos en niños recién nacidos: irritabilidad, temblor, debilidad muscular, llanto persistente, dificultad para mamar o para dormir. Lactancia Fluoxetina se excreta en la leche materna y puede causar efectos adversos en los niños. Usted deberá continuar con la lactancia sólo si es absolutamente necesario. Si se continúa con la lactancia, su médico podrá prescribirle una dosis menor de fluoxetina. Conducción y uso de máquinas Este medicamento puede alterar el juicio o la coordinación. No conduzca o use maquinaria sin el consejo de su médico o farmacéutico. 3. CÓMO TOMAR PROZAC Siga exactamente las instrucciones de administración de Prozac indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es: Depresión en adultos: la dosis recomendada es de 20 mg al día. Su médico podrá revisar y ajustar su dosis en caso necesario en las 3 a 4 semanas siguientes al inicio del tratamiento. Cuando se considere necesario, se puede incrementar dicha dosis de forma gradual hasta un máximo de 60 mg. Se debe incrementar cuidadosamente la dosis para asegurar que usted recibe la menor dosis efectiva. Puede que no se sienta inmediatamente mejor al empezar a tomar su medicamento para la depresión. Esto es frecuente puesto que no se produce una mejoría en los síntomas depresivos hasta después de las primeras pocas semanas tras el inicio del tratamiento. Los pacientes con depresión deben tratarse durante un periodo de tiempo de al menos 6 meses. Bulimia nerviosa: la dosis recomendada es de 60 mg al día. Trastorno obsesivo-compulsivo: la dosis recomendada es de 20 mg al día. Su médico podrá revisar y ajustar la dosis después de dos semanas de tratamiento. Cuando sea necesario la dosis se puede incrementar gradualmente hasta un máximo de 60 mg. Si no se observa mejoría dentro de las 10 semanas, se debe reconsiderar el tratamiento con Prozac. Niños y adolescentes de 8 a 18 años con depresión: El tratamiento deberá iniciarse y ser supervisado por un especialista. La dosis inicial es de 10 mg/día (administrados como 2,5 ml de la presentación de Prozac solución oral). Después de una o dos semanas su médico puede incrementar la dosis hasta 20 mg/día. La dosis se deberá incrementar cuidadosamente para asegurarse de que se mantiene al paciente con la menor dosis efectiva. Los niños con bajo peso pueden necesitar dosis menores. Su médico deberá reevaluar la necesidad de continuar el tratamiento después de 6 meses. Si usted no ha mejorado, deberá reconsiderarse el tratamiento. Si es usted anciano, los incrementos de dosis que le realice su médico deberán llevarse a cabo de forma más cuidadosa y la dosis diaria no deberá exceder en general de los 40 mg. La dosis máxima es de 60 mg al día. Si usted tiene un problema hepático o está usando otra medicación que pueda influir en la fluoxetina, su médico decidirá prescribirle una dosis menor o instruirle sobre cómo usar Prozac en días alternos. Método de administración Trague los comprimidos con medio vaso de agua o disueltos en medio vaso de agua el cual debe tragar inmediatamente y por completo. No mastique los comprimidos. El tratamiento puede ser tomado como una dosis única, a cualquier hora del día, antes, durante, después o independientemente de las comidas. Si toma más Prozac del que debiera Si usted toma demasiados comprimidos, vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano o consulte inmediatamente a su médico. Si puede lleve consigo el envase de Prozac. Los síntomas de sobredosis incluyen: náuseas, vómitos, convulsiones, problemas cardíacos (como latidos irregulares o parada cardíaca), problemas pulmonares y cambios en el estado mental que van desde la excitación al coma. Si olvidó tomar Prozac. No se preocupe si olvidó tomar una dosis. Tome la próxima dosis al día siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tomar su medicina a la misma hora cada día puede ayudarle a acordarse de tomarla regularmente. Si interrumpe el tratamiento con Prozac No deje de tomar Prozac a menos que se lo haya indicado su médico. Es importante que usted siga tomando su medicamento. No deje de tomar su medicamento sin preguntarle primero a su médico, incluso si usted comienza a sentirse mejor. Asegúrese de no quedarse sin medicamento. Usted puede sentir los siguientes efectos cuando interrumpa el tratamiento con Prozac: mareos, sensación de hormigueo semejante a pinchazos con agujas o alfileres, trastornos del sueño (sueños intensos, pesadillas, insomnio), sensación de inquietud o agitación, cansancio o debilidad inusuales, ansiedad, náuseas y/o vómitos, temblores (inestabilidad) y dolor de cabeza. La mayoría de la gente encuentra que los síntomas que tienen lugar al interrumpir el tratamiento con Prozac son moderados y desaparecen de forma autolimitada en pocas semanas. Si usted experimenta estos síntomas al interrumpir su tratamiento, consulte con su médico. Al interrumpir el tratamiento con Prozac, su médico le ayudará a reducir gradualmente la dosis de una a dos semanas - esto le ayudará a reducir la posibilidad de efectos de retirada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Prozac, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Prozac puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si usted tiene erupción en la piel o reacciones de alergia como picores, hinchazón de la cara o de los labios o falta de respiración, deje de tomar los comprimidos y dígaselo a su médico inmediatamente. Si usted se siente inquieto y siente como si no pudiera permanecer sentado o permanecer quieto, puede que usted padezca algo que se llama acatisia, por lo que incrementar su dosis de Prozac podría hacerle sentir peor. Si usted se siente así, consulte a su médico. Hable con su médico inmediatamente si su piel empieza a enrojecer o presenta algún tipo de reacción o le salen ampollas o si su piel comienza a descamarse. Esto sucede muy rara vez. Algunos pacientes han padecido: Una combinación de síntomas (conocida como síndrome serotoninérgico) que incluyen fiebre de causa desconocida con ritmo incrementado del corazón, sudoración, rigidez o temblor muscular, confusión, agitación extrema o somnolencia (sólo rara vez); Sensación de debilidad, somnolencia o confusión principalmente en ancianos y en personas tratadas con diuréticos (ancianos); Erección prolongada y dolorosa; Irritabilidad y agitación extrema. Si usted padece alguno de los efectos secundarios descritos anteriormente debe contactar con su médico inmediatamente. Si usted padece alguno de los síntomas descritos a continuación y le molestan o persisten en el tiempo, comuníqueselo a su médico: Trastornos generalizados: enfriamiento, sensibilidad a la luz, pérdida de peso. Aparato digestivo: diarrea y molestias estomacales, vómitos, indigestión, dificultad para tragar o alteración del sentido del gusto o sequedad de boca. Raramente se han notificado anomalías en las pruebas de la función del hígado, con casos muy raros de hepatitis. Sistema nervioso: Dolor de cabeza, alteraciones en el sueño o sueños anormales, mareos, falta de apetito, cansancio, euforia, movimientos incontrolables, convulsiones, inquietud extrema, alucinaciones, comportamiento atípicamente desenfrenado, confusión, agitación, ansiedad, nerviosismo, incapacidad para concentrarse y pensar con claridad, ataques de pánico, o pensamientos de suicidio o autolesión. rastornos del aparato urogenital y del sistema reproductor: dificultad para orinar, aumento de la frecuencia de la micción, disfunción sexual, erecciones prolongadas, y producción de leche materna. Aparato respiratorio: dolor de garganta, dificultad en la respiración. Se han notificado rara vez alteraciones pulmonares (incluyendo procesos inflamatorios y procesos de histopatología variada y/o fibrosis). Otros: Pérdida de cabello, bostezos, visión borrosa, hematomas o sangrado sin explicación, sudores, sofocos, sensación de mareos al levantarse, dolor muscular o en las articulaciones, niveles bajos de sodio en sangre. La mayoría de estos efectos adversos tienden a desaparecer con la continuación del tratamiento. Además en niños y adolescentes (8 a 18 años) - fluoxetina puede disminuir el crecimiento o retrasar la maduración sexual. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACION DE PROZAC Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Prozac después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón. No conservar Prozac a temperatura superior a 30 ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Prozac El principio activo es fluoxetina en forma de hidrocloruro (cada comprimido contiene fluoxetina en forma de hidrocloruro correspondiente a 20 mg de fluoxetina). Los demás componentes son: celulosa microcristalina, sacarina de sodio, manitol, sorbitol, aroma de anís, aroma de menta piperita, sílice coloidal anhidra, almidón de maíz pregelatinizado, fumarato de sodio de estearilo, crospovidona. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos dispersables son blancos elípticos, sin cubierta pelicular y ranurados. Los comprimidos están disponibles en envases de 14, 20, 28, 30, 50, 56, 70 y 100. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Dista S.A. Avda de la Industria 30. 28108 Alcobendas (Madrid). Responsable de la fabricación: PATHEON France, boulevard de Champaret., 38300 Bourgoin-Jallieu, (Francia). Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Bélgica: Prozac, Fontex, Fluoxetine 'Lilly' Dinamarca: Fontex Francia: Prozac, Fluoxétine Lilly Alemania: Fluctin Grecia: Ladose Islandia: Fontex Italia: Prozac Luxemburgo: Prozac, Fontex Holanda: Prozac Noruega: Fontex España: Prozac Suecia: Fontex Este prospecto fue aprobado en Enero 2009
Martes, 26 Octubre 2010 | 2913 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES LEPONEX 100 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA Cada envase de Leponex 100 mg contiene 40 comprimidos ranurados de 100 mg de clozapina. Leponex pertenece a un grupo de medicamentos llamados neurolépticos. Leponex se utiliza para el tratamiento de pacientes con esquizofrenia que no responden o sufren reacciones adversas graves con otros medicamentos utilizados con el mismo fin. La esquizofrenia es una enfermedad mental que implica trastornos del pensamiento, reacciones emocionales y trastornos del comportamiento. Leponex está también indicado en los trastornos psicóticos que ocurren en la enfermedad de Parkinson, en los casos en los que el tratamiento habitual no ha sido efectivo. Leponex debe utilizarse sólo si ha sido prescrito por un médico. 2. ANTES DE TOMAR LEPONEX 100 mg comprimidos Este medicamento es de Especial Control Médico (ECM), es decir el uso de clozapina deberá ser vigilado por un médico especializado. Siga cuidadosamente todas las instrucciones que le haya dado su médico. No tome Leponex 100 mg comprimidos: si es alérgico a cualquier componente de Leponex 100 mg comprimidos indicados al inicio del prospecto; si no va a ser posible realizarle análisis de sangre periódicamente; si alguna vez ha tenido un recuento bajo de glóbulos blancos; si sufre alguna enfermedad del hígado; si sufre alguna enfermedad grave de corazón (p.ej. miocarditis) o de riñón; si tiene epilepsia no controlada; si ha tenido alguna vez una enfermedad relacionada con la formación de células de la sangre; si ha tenido trastornos mentales graves debidos a la ingestión de bebidas alcohólicas o a la intoxicación con otros medicamentos; si ha sufrido colapso circulatorio y/o episodios de pérdida de conciencia (depresión del Sistema Nervioso Central) por cualquier causa; si ha tenido estreñimiento grave. Tenga especial cuidado con Leponex 100 mg comprimidos Informe a su médico si usted: tiene un aumento del tamaño de la próstata; tiene alguna enfermedad de corazón; tiene síntomas como náuseas, vómitos y/o pérdida de apetito ya que podrían ser indicativos de la aparición de un trastorno del hígado; tiene estreñimiento; tiene convulsiones; tiene síntomas de aumento de los niveles de glucosa en sangre como aumento de la sed, aumento de la necesidad de orinar, aumento del hambre o debilidad; padece glaucoma (enfermedad en la que la presión de fluidos en el ojo es demasiado elevada), o cualquier otra enfermedad grave. En casos raros, Leponex puede provocar un déficit de glóbulos blancos de la sangre, por lo que su médico deberá hacerle análisis de sangre regularmente. Este análisis debe hacerse semanalmente durante las primeras 18 semanas de tratamiento con Leponex y después, al menos una vez cada cuatro semanas. Además debe consultar a su médico inmediatamente a los primeros signos de resfriado, gripe, fiebre, dolor de garganta o cualquier otra infección. Su médico puede tener que controlar su análisis de sangre y tomar medidas si es necesario. - Debe realizarse análisis de sangre regularmente. Debe acudir a todas las pruebas tal como le indique su médico. - Informe a su médico inmediatamente si tiene dolor de garganta, fiebre o infecciones. Leponex puede disminuir la presión sanguínea, especialmente al principio de tratamiento. Esto puede provocar mareos o debilidad. Informe a su médico o farmacéutico si es fumador y sobre cuánto café toma al día. Cambios bruscos en sus hábitos pueden variar los efectos de Leponex. No suspenda el tratamiento antes, ya que puede empeorar su estado y producirle efectos no deseables (véase el apartado 4. Posibles efectos adversos). Uso en niños No está recomendado el uso de Leponex en niños. Uso en ancianos En este grupo de población, se recomienda utilizar una dosis inicial más baja y realizar un aumento de dosis de forma más gradual. Los ancianos pueden ser más susceptibles a los efectos de retención urinaria y estreñimiento provocados por Leponex. Embarazo Su médico le recomendará que utilice medidas anticonceptivas adecuadas mientras esté en tratamiento con Leponex. Informe inmediatamente al médico si se queda embarazada durante el tratamiento con Leponex. Lactancia Clozapina, sustancia activa de Leponex puede pasar a la leche materna y afectar al lactante. No debe dar de mamar durante el tratamiento con Leponex. Conducción y uso de máquinas Leponex puede provocar somnolencia, especialmente al inicio del tratamiento. Por tanto, deberá evitar conducir o manejar maquinaria hasta que se haya habituado a la medicación y haya desaparecido la somnolencia. Información importante sobre algunos de los componentes de Leponex 100 mg comprimidos: Si su médico le ha informado que tiene intolerancia a algunos azúcares, contacte con su médico antes de tomar este medicamento. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Leponex puede intensificar los efectos del alcohol, medicamentos para dormir, tranquilizantes, medicamentos para las alergias, medicamentos para la hipertensión, anticoagulantes como warfarina, medicamentos para tratar enfermedades del corazón como digoxina y otros medicamentos. Medicamentos que pueden cambiar el efecto de Leponex son por ejemplo, algunos antibióticos, medicamentos para tratar la depresión, convulsiones o úlceras de estómago y algunos medicamentos que se utilizan para las infecciones por hongos o virus. El consumo de café y el fumar en exceso pueden también cambiar los efectos de Leponex. 3. CÓMO TOMAR LEPONEX 100 mg comprimidos Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Leponex. No suspenda el tratamiento antes, ya que puede empeorar su estado y producirle efectos no deseables. Este medicamento ha sido indicado por su médico específicamente para usted y su enfermedad. Por tanto, no lo utilice para otras enfermedades y no se lo dé a nadie más. La dosis de Leponex la decide el médico en cada caso individualmente. Para que el tratamiento sea efectivo, debe seguir las instrucciones exactamente y bajo ninguna circunstancia tomar más o menos cantidad de la dosis que le han indicado. Vía oral. Si usted toma más Leponex 100 mg comprimidos de los que debiera: Si cree que usted ha tomado más Leponex del que debiera, informe a su médico o farmacéutico inmediatamente. En casos de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Leponex 100 mg comprimidos: Tómese la dosis olvidada cuanto antes, excepto si quedan menos de 4 horas antes de la siguiente dosis. En este caso tome la siguiente dosis a la hora que le correspondía. No doble la dosis de Leponex para compensar la que ha olvidado. Si ha dejado de tomar Leponex durante más de dos días, no inicie el tratamiento sin antes consultar a su médico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Leponex 100 mg comprimidos puede provocar efectos adversos. Informe a su médico o farmacéutico lo antes posible si experimenta síntomas no esperados mientras está tomando Leponex, incluso si usted piensa que no están relacionados con el tratamiento. Las reacciones adversas más graves de Leponex son: posible disminución del recuento de leucocitos lo que puede llevar a un aumento del riesgo de infección, convulsiones, fiebre y, especialmente al principio del tratamiento, una disminución de la presión sanguínea y debilidad. Las reacciones adversas más frecuentes son cansancio, somnolencia, mareos, aumento o disminución de la producción de saliva, sudoración y ritmo cardíaco rápido. Si experimenta ritmo cardíaco irregular y rápido que persiste cuando está en reposo, y va acompañado de dificultades para respirar e inflamación de pies o piernas, consulte a su médico inmediatamente. Otras reacciones adversas incluyen, estreñimiento, que en algunas ocasiones puede llegar a producir una obstrucción del intestino, náuseas, aumento de peso, dificultades para leer, problemas para orinar o para retener la orina, un comportamiento de movimientos irregulares, alteración en la producción de plaquetas y niveles de colesterol en sangre elevados. Consulte a su médico si el estreñimiento empeora. En casos raros, Leponex puede causar confusión, inquietud, dificultades para tragar, alteración cardíaca, anemia (disminución de los globulos rojos en sangre), coágulos en la sangre (tromboembolismo) e inflamación del páncreas y del hígado. Si durante el tratamiento con Leponex aparecen náuseas, vómitos y/o pérdida de apetito, informe a su médico inmediatamente. Si experimenta excesiva sed, sequedad de boca y orina de forma muy frecuente, puede ser signo de elevados niveles de azúcar en sangre. Informe lo antes posible a su médico si aparecen estos síntomas. También es muy importante que informe a su médico en cuanto detecte los primeros signos de resfriado, gripe, fiebre, dolor de garganta o cualquier otra infección. Se han descrito reacciones agudas debidas a la interrupción brusca del tratamiento: reaparición de los síntomas psicóticos así como sudoración excesiva, dolor de cabeza, náuseas, vómitos y diarrea. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE LEPONEX 100 mg comprimidos Mantenga Leponex 100 mg comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños. Guarde Leponex 100 mg en su envase original. No se precisan condiciones especiales de conservación. No utilice Leponex si el envase está deteriorado o hay indicios de que ha sido manipulado. Caducidad No utilice Leponex 100 mg comprimidos después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Otras presentaciones Leponex 25 mg comprimidos envase de 40 comprimidos. Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2006
Viernes, 06 Agosto 2010 | 2898 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
Prospecto Toda la información del medicamento   1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO ACIPHEX 20 mg comprimidos gastrorresistentes.   2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 20 mg de rabeprazol sódico, equivalente a 18,85 mg de rabeprazol. Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.   3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido gastrorresistente. Comprimido recubierto de color amarillo, biconvexo y con una leyenda grabada "E 243" en una de las caras.   4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Indicaciones terapéuticas ACIPHEX comprimidos está indicado en el tratamiento: · de la úlcera duodenal activa · de la úlcera gástrica activa benigna · de la enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática erosiva o ulcerativa (ERGE) · a largo plazo de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (tratamiento de mantenimiento de la ERGE) · sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico moderada o muy grave (ERGE sintomática) · del síndrome de Zollinger-Ellison Combinado con regímenes terapéuticos antibacterianos adecuados para la erradicación del Helicobacter Pylori en pacientes con úlcera péptica. Ver apartado 4.2. 4.2 Posología y forma de administración Adultos/ancianos: Úlcera Duodenal Activa y Úlcera Gástrica Activa Benigna: La dosis oral recomendada tanto para la úlcera duodenal activa como la úlcera gástrica activa benigna es de 20 mg administrados una vez al día por la mañana. La mayoría de los pacientes con úlcera duodenal activa consiguen la cicatrización en un período de cuatro semanas. Sin embargo, un grupo reducido de pacientes podrían requerir un período adicional de cuatro semanas de tratamiento para conseguir la cicatrización. La mayoría de los pacientes con úlcera gástrica activa benigna consiguen la cicatrización en un período de seis semanas. Sin embargo, un grupo reducido de pacientes podrían requerir un período adicional de seis semanas de tratamiento para conseguir la cicatrización. Reflujo gastroesofágico erosivo o ulcerativo (ERGE): La dosis oral recomendada en esta condición es de 20mg una vez al día durante un período de cuatro a ocho semanas. Tratamiento a largo plazo del reflujo gastroesofágico (mantenimiento de la ERGE): Para el tratamiento a largo plazo, se pueden utilizar como dosis de mantenimiento, dependiendo de la respuesta del paciente, o un comprimido de ACIPHEX 20 mg o un comprimido de ACIPHEX 10 mg una vez al día. Tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico moderada o muy grave (ERGE sintomática): 10 mg una vez al día en pacientes sin esofagitis. Si el control de los síntomas no se alcanza durante las 4 semanas de tratamiento el paciente deberá someterse a revisión. Síndrome de Zollinger-Ellison: La dosis inicial recomendada para adultos es 60 mg una vez al día. La dosis puede ajustarse hasta 120 mg/día basándose en las necesidades individuales del paciente. Se pueden administrar en una única toma diaria, dosis de hasta 100 mg/día. Podrían ser necesarias dosis divididas de 60 mg dos veces al día, para la dosis de 120 mg. El tratamiento deberá continuar durante tanto tiempo como esté indicado clínicamente. Erradicación de H. Pylori: Pacientes con infección por H. pylori deben tratarse con una terapia de erradicación. Se recomienda la siguiente combinación administrada durante 7 días: ACIPHEX 20 mg dos veces al día + claritromicina 500 mg dos veces al día y amoxicilina 1g dos veces al día. Para las indicaciones que requieren tratamiento una vez al día los comprimidos ACIPHEX deberán administrarse por la mañana, antes de ingerir alimentos; y aunque la hora del día, ni la ingesta de alimentos han tenido efectos sobre la actividad de rabeprazol sódico, este régimen facilitará el cumplimiento con la terapia. Se debe advertir a los pacientes que los comprimidos de ACIPHEX deben tragarse enteros, sin masticarlos ni triturarlos. Deterioro renal y hepático: No se requieren ajustes de la dosis en pacientes con deterioro renal o hepático. Véase la sección 4.4 Advertencias y Precauciones Especiales de Empleo del tratamiento con ACIPHEX en pacientes con alteración hepática severa. Niños: ACIPHEX no está recomendado en niños, al no existir experiencia en este grupo de pacientes. 4.3 Contraindicaciones ACIPHEX está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a rabeprazol sódico, a los compuestos benzimidazólicos sustituidos o a cualquiera de los excipientes utilizados en la formulación. ACIPHEX está contraindicado en el embarazo o durante la lactancia. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo La respuesta sintomática al tratamiento con rabeprazol sódico no excluye la presencia de un proceso gástrico o esofágico maligno, por lo que deberá descartarse esta posibilidad antes de instaurar el tratamiento con ACIPHEX. Los pacientes sometidos a tratamientos de larga duración (particularmente aquellos que son tratados durante más de un año) deberían ser revisados regularmente. Se debería advertir a los pacientes que los comprimidos de ACIPHEX deben tragarse enteros, sin masticarlos ni triturarlos. ACIPHEX no está recomendado en niños, al no existir experiencia en este grupo de pacientes. No se han observado problemas de seguridad significativos relacionados con el medicamento en un estudio de pacientes con deterioro hepático de leve a moderado frente a un grupo normal utilizado como control con características similares de edad y sexo. Sin embargo, dado que no hay datos clínicos sobre el uso de ACIPHEX en pacientes con disfunción hepática severa, se recomienda cautela al prescribir el tratamiento con ACIPHEX por vez primera a estos pacientes. 4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción Rabeprazol sódico produce una intensa y prolongada inhibición de la secreción de ácido gástrico. Se podría producir una interacción con compuestos cuya absorción depende del pH. La administración concomitante de rabeprazol sódico con ketoconazol ó itraconazol puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos del antifúngico. Podría ser necesaria, por tanto, la monitorización de los pacientes para determinar si se requiere un ajuste de la dosis cuando se administren ketoconazol ó itraconazol conjuntamente con ACIPHEX. En ensayos clínicos se han administrado antiácidos concomitantemente con ACIPHEX sin que se haya observado interacción alguna con antiácidos líquidos en un ensayo específico de interacción fármaco-fármaco. 4.6 Embarazo y lactancia Embarazo: No hay datos sobre la seguridad de rabeprazol en mujeres embarazadas. En los estudios de reproducción realizados en ratas y conejos no se ha observado deterioro de la fertilidad o daño fetal a causa de rabeprazol sódico, aunque se produce una baja transferencia feto-placentaria en ratas. ACIPHEX está contraindicado durante el embarazo. Lactancia: Se desconoce si rabeprazol sódico es excretado a través de la leche materna. No se han realizado estudios de mujeres en período de lactancia. Sin embargo, se ha detectado la presencia de rabeprazol sódico en las secreciones mamarias de rata. ACIPHEX no debe ser utilizado, por tanto, durante la lactancia. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas MINISTERIO Basándose en las propiedades farmacodinámicas y en el perfil de reacciones adversas, es poco probable que ACIPHEX altere la capacidad de conducción o las habilidades para manejar maquinaria. No obstante, si el estado de alerta resultara alterado a causa de somnolencia, se recomienda evitar la conducción y el manejo de máquinas complejas. 4.8 Reacciones adversas Las reacciones adversas descritas con mayor frecuencia durante los ensayos clínicos con rabeprazol fueron cefalea, diarrea, dolor abdominal, astenia, flatulencia, erupción y sequedad de boca. La mayoría de los efectos adversos observados durante los estudios clínicos fueron leves o moderados en su gravedad y de carácter transitorio. Las siguientes reacciones adversas han sido comunicadas a partir de los ensayos clínicos y de la experiencia post-comercialización. Las frecuencias están definidas como: frecuentes (>1/100, 1/1.000, 1/10.000,
Domingo, 28 Agosto 2011 | 2895 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
939. Abdomen
Tu Salud/Glosario
Parte del cuerpo comprendida entre el trax y la pelvis. En ella estn contenidas la mayor parte de las vsceras del aparato digestivo y genitourinario. Est limitada por una pared (pared abdominal) formada por los msculos abdominales, columna vertebral y huesos iliacos
Martes, 30 Noviembre 1999 | 2893 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Glosario
Author:Farmacia
Cuadro clínico de dolor abdominal, que se presenta de forma brusca o aguda, con frecuencia causado por un proceso inflamatorio o perforativo de una víscera hueca intrabdominal. En muchos casos, el tratamiento es quirúrgico y urgente, para evitar o tratar la sepsis intrabdominal grave y diagnosticar la causa concreta del abdomen agudo. Casi siempre se acompaña de leucocitosis e hipersensibilidad a la palpación de la zona afectada del abdomen (por irritación del peritoneo visceral y, sobre todo, parietal). Con frecuencia hay fiebre y contractura muscular involuntaria del abdomen, por peritonitis difusa o localizada. a) Causas de abdomen agudo que pueden precisar cirugía en algún momento: Apendicitis aguda; colecistitis aguda; diverticulitis aguda; diverticulitis de Meckel; embarazo ectópico roto; enfermedad de Crohn complicada; hemoperitoneo; infecciones ginecológicas; isquemia mesentérica; megacolon tóxico; obstrucción intestinal; pancreatitis aguda; perforación de intestino delgado o grueso; perforación de úlcera gastroduodenal; rotura de aneurisma de aorta abdominal; rotura de tumores al peritoneo; rotura o torsión de quiste ovárico; traumatismo abdominal abierto o cerrado. b) Causas de abdomen agudo que no requieren cirugía abdominal: 1) Frecuentes: cólico renal, dolor abdominal inespecífico, gastroenterocolitis. 2) Raras: cetoacidosis diabética, cistitis aguda, distensión hepática (hígado cardiaco, hematoma hepático, hepatitis viral o medicamentosa, infarto hepático), escroto agudo, hematoma del músculo recto abdominal, infarto agudo de miocardio, intoxicación digitálica, neumonía y pleuritis basal, pielonefritis aguda, púrpura de Schonlein-Henoch y otras enfermedades reumáticas, retención urinaria, úlcera gastroduodenal no complicada, uremia.
Sábado, 12 Febrero 2011 | 2892 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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