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931. La piel
Tu Salud/eSalud
Author:Farmacia
La piel es el mayor órgano del cuerpo humano. Su función principal es actuar como barrera protectora que aísla al organismo del medio que lo rodea, protegiéndolo y contribuyendo a mantener íntegras sus estructuras, al tiempo que actúa como sistema de comunicación con el entorno. La piel tiene una disposición de barrera que impide la entrada de sustancias nocivas (microorganismos, cuerpos extraños y radiaciones solares perjudiciales), impide la salida de sustancias (líquidos y células) fundamentales para la vida, regula la temperatura corporal protegiéndonos de los cambios e temperatura ambiental y transforma los rayos del sol en vitamina D. Estructura: Epidermis Dermis Hipodermis o tejido subcutáneo. Cada una de las capas tiene funciones y componentes diferentes que se interrelacionan. La piel y su estructura La epidermis: Además de ser la capa más externa de la piel, constituye la envoltura protectora natural frente al entorno. Tiene un grosor medio de 0,1 mm. En el rostro, su grosor es de tan sólo 0,02 mm, mientras que en la planta de los pies es de entre 1 y 5 mm. La dermis: Es la capa de piel situada bajo la epidermis y firmemente conectado a ella. Desempeña una función protectora, representa la segunda línea de defensa (su grosor es entre 20 y 30 veces mayor que el de la epidermis). Está formada por varios tipos de células, vasos sanguíneos y terminaciones nerviosas. Entre las distintas células hay algunas que se encargan de la defensa de la piel frente a las agresiones y la invasión de los microorganismos. Los linfocitos son las células que dirigen los mecanismos que se producen en una reacción de defensa en la dermis. La hipodermis o tejido subcutáneo: Es la capa más profunda de la piel. Está compuesta por células adiposas y tejido conjuntivo. Sus fibras se conectan directamente con las de la dermis y corren en todas direcciones aunque principalmente en forma paralela a la superficie de la piel. Donde la piel es muy flexible, las fibras escasean; en cambio, donde se adhiere a las partes subyacentes (regiones palmar y plantar) son gruesas y numerosas. Además es en estas capas donde se encuentran los anejos epidérmicos: glándulas sebáceas y sudoríparas, pelo (folículo piloso) y uñas. ¿Qué es la función barrera protectora de la piel? La piel nos protege del exterior, pero así mismo la piel cuenta con una barrera protectora para protegerse de las agresiones externas. Es conocida como función barrera protectora que consta de una película hidrolipídica (agua + grasa), cuyo cometido es el de ejercer de función barrera exterior protegiéndonos frente a los patógenos como bacterias, virus y hongos. Esta película hidrolipídica de agua y grasas, además mantiene la elasticidad de la piel. En una piel sana el equilibrio entre grasa y agua se mantiene intacto. El deterioro de la función barrera protectora de nuestra piel puede llevar a una sobrecolonización de bacterias (Staphylococcus aureus spp) aumentando el riesgo de infección en la piel. ¿Qué es la película hidrolipídica? Es una mezcla de factores hidratantes naturales (NMF) de la piel y lípidos epidérmicos. Como factores hidratantes naturales de la piel tenemos: agua transepidérmica, secreciones glandulares (urea) y sustancias producidas por el proceso de queratinización (queratina). Esta película hidrolipídica también es la responsable de que el agua corporal quede retenida en la piel y no se evapore. La película hidrolipídica varía en cantidades y composición dependiendo de la zona del cuerpo así como de factores exógenos y endógenos como la hora del día, la estación del año, la humedad ambiental, la alimentación, el estrés o posibles enfermedades. Los lípidos epidérmicos son un componente muy importante en la función barrera de la piel, constituirían el "cemento" entre los ladrillos (las células córneas). Si se eliminan las capas superiores de corneocitos (células superiores de la piel), por ejemplo al retirar un esparadrapo, los lípidos epidérmicos se pierden con ellas. Como consecuencia, las sustancias químicas y los microorganismos patógenos pueden penetrar hacia las capas más profundas de la piel. Además, aumenta la pérdida de agua de esas capas, lo que lleva a un aumento de la pérdida de agua transepidérmica. fuente : mulltilind.es Piel seca La piel seca se caracteriza por una falta de humedad provocando una alteración en la función barrera de la piel y de la flora bacteriana natural debido a la falta de hidratación. Con frecuencia se observa cierta tirantez en el rostro, escamas, grietas y poros abiertos, e incluso en algunos casos en la piel seca y/o extraseca pueden provocar una pigmentación en la piel (inferior o superior al tono habitual), pudiéndose observar pieles anormalmente oscura o clara fruto de la falta de hidratación. La proporción de mujeres que sufren de piel seca es significativamente mayor a la de hombres, debido a un mayor espesor dérmico en el hombre fruto de que poseen más colágeno y fibras elásticas con lo que va a ser una piel más firme, resistente y elástica. A pesar de ello el afeitado en los hombres es una agresión continua sobre la piel, produciendo un deterioro de la barrera hidrolipídica con la consecuente deshidratación y aparición de sequedad, picor y en ocasiones erosiones que son puerta de entrada a múltiples microorganismos. La manera de mejorar la función celular y en consecuencia paliar o prevenir estos problemas es aportar a las células cutáneas lociones y cremas emolientes como Multilind® MICRO Plata. A pesar de ello, La piel seca es especialmente frecuente en niños menores de 10 años y en mayores de 60 años. Por ello es importante utilizar humectantes y cremas emolientes todos los días después de la ducha o baño, para no llegar a desencadenar los diferentes estadios que surgen debido a la falta de hidratación, la cual puede provocar una alteración en la función barrera de la piel, y su flora bacteriana, dejándonos expuestos a una posible colonización bacteriana, irritación de la piel, incremento del prurito y en consecuencia un empeoramiento significativo en la apariencia de nuestra piel. Causas de la piel seca Factores exógenos: Factores climatológicos y medioambientales, el contacto de la piel con agentes químicos como las sustancias limpiadoras y los disolventes, exposición a la radiación UV y el efecto de tratamientos o de preparados para el cuidado de la piel, tales como los medicamentos (tópicos y sistémicos). Factores endógenos: La predisposición genética, el envejecimiento biológico de la piel, los niveles hormonales y posibles alteraciones de ellos, así como ciertas enfermedades dermatológicas o sistémicas (dermatitis atópica, psoriasis, ictiosis y diabetes). Causa principal: Déficit de factores naturales de hidratación, sobre todo de urea. Piel muy seca o extraseca Características de la piel muy seca o extraseca: Piel agrietada con tendencia a la formación de fisuras. Formación de callosidades / descamación. Picor frecuente. La piel muy seca y escamosa se da sobretodo en personas mayores y en las manos, debido a que en la piel en la tercera edad se reduce la actividad de las glándulas sebáceas y la transpiración, lo cual puede causar irritación. Tratamiento de la piel seca o extraseca Emoliencia e hidratación corporal: El uso de cremas emolientes constituye la principal línea de actuación en el tratamiento de la piel seca, extraseca y atópica, siendo fundamental para restaurar la capa córnea. Los emolientes, por un lado, forman una capa protectora en la superficie del estrato córneo reteniendo agua y, por otro lado, aportan lípidos estructurales que restauran la estructura de la barrera, lo que impide la penetración de los alérgenos y las sustancias irritantes, restableciendo el equilibrio de la flora cutánea y el control del picor. Los productos para la piel seca, extraseca y atópica no deben contener determinados conservantes, perfumes, etc. y deben ser aplicados una o dos veces al día, después del baño antes de salir al exterior (sobre todo en zonas de clima frio).  
Jueves, 05 Julio 2012 | 3517 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUE ES ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg Y PARA QUE SE UTILIZA El medicamento se presenta en forma de implante de 10,8 mg en una jeringa precargada dentro de un sobre sellado. El implante es estéril y libera el fármaco de forma prolongada. El sobre contiene en su interior, además, un desecante. La jeringa precargada dispone de un dispositivo de seguridad (clip-azul) y de un sistema de protección de la aguja. ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg pertenece a un grupo de fármacos denominados antihormonales, lo que significa que afecta los niveles de diferentes hormonas (sustancias químicas naturales producidas por el organismo). En varones, reducirá los niveles de la hormona masculina, testosterona. ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg está indicado en determinadas patologías prostáticas. 2. ANTES DE USAR ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg No use ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg: ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg no debe administrarse a niños. Antes de comenzar la terapia con este fármaco informe a su médico si ha presentado una reacción alérgica al principio activo (Goserelina) o a alguno de sus otros componentes. Esta inyección es únicamente para uso exclusivo de usted y no debe proporcionarla a nadie más. Tenga especial cuidado con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg: ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg no está indicado para su uso en mujeres. Antes de ser tratado con este fármaco comunique a su médico si ha padecido alguna dificultad urinaria o ha sufrido algún problema de espalda. Los fármacos de este tipo pueden causar una pequeña pérdida de calcio de los huesos (disminución de su grosor), la cual se puede reducir con un tratamiento concomitante con otros fármacos. En caso de ingresar en un hospital comunique al personal sanitario si está siendo tratado con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg. Embarazo y lactancia: Ver "Tenga especial cuidado con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg". Uso en niños: Ver "No use ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg". Conducción y uso de máquinas: Es improbable que este medicamento afecte de forma negativa su capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ver "Tenga especial cuidado con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg". 3. COMO USAR ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde que le administren su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga. ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg le será administrado como una inyección por su médico o enfermera, quién seguirá las instrucciones de la etiqueta del envase para una correcta utilización. ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg es normalmente administrado por inyección bajo la piel, cada 3 meses. Es importante que continúe el tratamiento con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg incluso si se siente bien, a menos que su médico decida su interrupción. En caso de duda sobre el tratamiento de ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg, consulte con su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg puede tener efectos adversos. ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg puede causar los siguientes: Sofocos y sudoración. Sensibilidad o tensión mamaria. Disminución de la potencia sexual. Disminución del grosor de los huesos. Al inicio del tratamiento con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg puede sentir dolor óseo. Si esto ocurre comuníqueselo a su médico, ya que le podrá prescribir algún fármaco para este dolor. Muy raramente puede presentarse alguna dificultad urinaria o experimentar dolor de espalda; no obstante, si padece estos síntomas informe a su médico, ya que éste le podrá prescribir algún fármaco para ello. Hormigueo en dedos de manos o pies. Erupciones cutáneas y raramente reacciones alérgicas. Dolores en las articulaciones. Cambios en la tensión arterial. Muy raramente, ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg puede provocar hemorragia o colapso de su glándula hipofisaria, ante lo cual, consulte con su médico si le aparecen los siguientes síntomas: dolores de cabeza graves, mareo, pérdida de visión e inconsciencia. No debe alarmarse por esta lista de posibles reacciones adversas, ya que puede que no aparezca ninguna de ellas. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACION DE ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg Mantenga ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. Mantenga la inyección en el envase original. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Caducidad: No utilizar ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Otras presentaciones: ZOLADEX 3,6 mg: Envase conteniendo un implante de 3,6 mg en una jeringa precargada dentro de un sobre sellado. El implante es estéril y libera el fármaco de forma prolongada. El sobre contiene en su interior, además, un desecante. La jeringa precargada dispone de un dispositivo de seguridad (clip-rojo) y de un sistema de protección de la aguja. Este prospecto ha sido aprobado ENERO 2004
Jueves, 13 Enero 2011 | 3514 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
COMPOSICIÓN Cada aplicación contiene: Fluticasona (D.O.E.), propionato: 50 microgramos (0,5 mg/g) Glucosa (anhidra): 5 miligramos (50 mg/g) Otros excipientes (celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa de sodio, alcohol feniletílico, cloruro de benzalconio, polisorbato 80, ácido clorhídrico diluido y agua purificada) c.s. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE Frasco de vidrio conteniendo un volumen de suspensión suficiente para 120 aplicaciones. ACTIVIDAD FLIXONASE Spray Nasal Acuoso reduce la irritación y la inflamación de la nariz y sus cavidades aliviando, por consíguiente, la sensación de taponamiento de la nariz, el moqueo nasal, el picor y el estornudo. INDICACIONES FLIXONASE Spray Nasal Acuoso está indicado para la prevención y el tratamiento de la rinitis alérgica estacional, incluyendo la fiebre del heno, y el tratamiento de la rinitis alérgica perenne. CONTRAINDICACIONES Alergia a cualquiera de los componentes de FLIXONASE Spray Nasal Acuoso. PRECAUCIONES Este medicamento es para usted. Sólo un médico puede indicárselo. No dé este medicamento a otra persona pues puede hacerle daño, incluso si sus síntomas son los mismos que los suyos. Si alguna vez tuvo que dejar de tomar otros medicamentos para la rinítis porque era alérgico a ellos o tuvo algún otro problema comuníqueselo al médico o farmacéutico. Si tras tratamientos prolongados con dosis altas se detecta un crecimíento más lento en niños o adolescentes, se deberá comentar con el médico. INTERACCIONES No se han descrito. ADVERTENCIAS Este medicamento contiene 5 miligramos de glucosa por aplicación, lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos. Embarazo y lactancia Antes de comenzar el tratamiento, comunicar al médico si está embarazada o si es probaBle que se quede embarazada o bien si está en periodo de lactancia. Efectos sobre la capacidad de conducción No se han descrito. Uso en ancianos Las indicaciones y posología en ancianos son las mismas que las recomendadas para adultos. Uso en niños Véase el apartado de Posología. POSOLOGÍA Según lo establecido por su médico. Sigas las instrucciones descritas en el apartado INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO. En caso de duda, consultar al médico o farmacéutico. Es importante inhalar cada dosis tal como le indique su médico. Adultos: La dosis usual es de 2 aplicaciones (2 x 50 microgramos) en cada orificio nasal una vez al día. Sólo su médico podrá aconsejarle que aumente el número de aplicaciones a 2 (2 x 50 microgramos) en cada orificio nasal dos veces al día. Niños de 4 a 11 años: La dosis usual es de 1 aplicación (50 microgramos) en cada orifício nasal una vez al día. Sólo su médico podrá aconséjar que aumente el número de aplicaciones a 1 (50 microgramos) en cada orificio nasal dos veces al día. Este medicamento comienza a actuar al cabo de algunos días. Es muy importante que lo utilice regularmente. No dejar el tratamiento aunque se sienta mejor, a menos que su médico le diga que lo haga. En caso de olvidar una dosis, aplicar una cuando lo recuerde y aplicarse la siguiente cuando corresponda. INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO ANTES DE USAR 1. Agitar suavemente el frasco; luego, quitar el capuchón sujetando los rebordes con los dedos índice y pulgar, tirando. 2. Sujetar el spray colocando los dedos índice y corazón a cada lado de la boquilla y el pulgar debajo del frasco. 3. Si es la primera vez que se utiliza el spray o no se ha utilizado desde hace una semana o más, comprobar si funciona el spray. Para ello, manteniendo la boquilla alejada del cuerpo, apretar ésta hacia abajo varias veces, hasta que salga por la boquilla un líquido finamente pulverizado. AL USAR EL SPRAY 4. Sonarse suavemente la nariz. 5. Taparse un orificio nasal y situar la boquilla en el otro orificio nasal. Inclinar ligeramente la cabeza hacia delante y mantener el frasco derecho. 6. Comenzar a tomar aire a través de su nariz y mientras lo hace, apriete una vez con sus dedos hasta que salga una pulverización. 7. Echar el aire por la boca. Si ha de repetir la aplicación, vuelva hacer lo indicado en los puntos 6 y 7. 8. Repetir lo indicado en los puntos 5, 6 y 7 para la otra fosa nasal. DESPUÉS DE USAR 9. Secar la boquilla con una gasa o pañuelo y poner el capuchón. Periódicamente, cada 4 días, proceder a una limpieza completa tal como a continuación se describe. LIMPIEZA 1. Quitar suavemente la boquilla. Lavarla en agua caliente. 2. Eliminar el exceso de agua sacudiendo la boquilla y secar en un lugar templado, pero evitar el calor excesivo. 3. Volver a poner con cuidado la boquilla hasta colocarla en la parte superior del frasco. Volver a colocar el capuchón. 4. Si la boquilla quedara taponada, quitarla tal como se ha indicado anteriormente y dejarla en remojo en agua templada. Aclarar con agua fría, secarla y volver a colocarla en el frasco. No intentar destaponar la boquilla con un alfiler u otro objeto punzante. SOBREDOSIS No inhalar más dosis o utilizar su spray nasal más veces sin el consejo del médico. En caso de sobredosis o inhalación accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (911) 562.04.20. REACCIONES ADVERSAS A dosis elevadas y en tratamiento~ prolongados puede producirse un crecimiento más lento en niños y adolescentes. Es posible que estornude un poco qesPués de utilizf el spray, pero en poco tiempo ya no lo hará. Puede ~ue experimente una sensación de sabor u olor desagradable. Si nota un dolor en la nariz o en la garganta, o tiene una hemorragia nasal severa tras utilizar el spray, comuníqueselo al médico tan pronto como sea posible. Si no se encuentra bien o tiene otros problemas, dígaselo al médico y siga su consejo. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACIÓN No conservar a temperatura superior a 30°C. CADUCIDAD Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS CON RECETA MÉDICA Titular GlaxoSmithKline, S.A. PTM-C/Severo Ochoa, 2, 28760 Tres Cantos (Madrid) Fabricante Glaxo Wellcome, S.A. Avda. de Extremadura, 3, 09400 - Aranda de Duero, Burgos, España
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3513 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
934. Rotigotina
Tu Salud/Glosario
La rotigotina es un agonista do- paminrgico D3/D2/D1 no er- golnico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Parece que su efecto favorable se debe a la activacin de los receptores D3, D2 y D1 del caudado-puta- men en el cerebro. El tratamiento con rotigotina est indicado en el inicio de los signos y sntomas de la primera etapa de la enfermedad de Par- kinson idioptica. La eficacia de la rotigotina en el tratamiento de los signos y snto- mas de la etapa inicial de la enfer- medad de Parkinson idioptica se evalu en un programa de desa- rrollo farmacolgico internacio- nal que consisti en dos estudios fundamentales, paralelos, aleatori- zados, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios se rea- lizaron en pacientes que no reci- ban tratamiento concomitante con un agonista dopaminrgico y que o no haban recibido previa- mente tratamiento con L-dopa o que lo haban recibido durante menos de 6 meses. El criterio de valoracin principal se bas en la suma de la puntuacin del com- ponente de actividades de la vida diaria (ADL) ms el componente de la exploracin motora de la escala de puntuacin unificada para la enfermedad de Parkinson (UPDRS). La eficacia se determin segn la respuesta del paciente al trata- miento en trminos de mejora absoluta, atendiendo a la suma de las puntuaciones de las secciones de ADL y UPDRS La rotigotina es un agonista do- paminrgico D3/D2/D1 no er- golnico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Parece que su efecto favorable se debe a la activacin de los receptores D3, D2 y D1 del caudado-puta- men en el cerebro. El tratamiento con rotigotina est indicado en el inicio de los signos y sntomas de la primera etapa de la enfermedad de Par- kinson idioptica. La eficacia de la rotigotina en el tratamiento de los signos y snto- mas de la etapa inicial de la enfer- medad de Parkinson idioptica se evalu en un programa de desa- rrollo farmacolgico internacio- nal que consisti en dos estudios fundamentales, paralelos, aleatori- zados, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios se rea- lizaron en pacientes que no reci- ban tratamiento concomitante con un agonista dopaminrgico y que o no haban recibido previa- mente tratamiento con L-dopa o que lo haban recibido durante menos de 6 meses. El criterio de valoracin principal se bas en la suma de la puntuacin del com- ponente de actividades de la vida diaria (ADL) ms el componente de la exploracin motora de la escala de puntuacin unificada para la enfermedad de Parkinson (UPDRS). La eficacia se determin segn la respuesta del paciente al trata- miento en trminos de mejora absoluta, atendiendo a la suma de las puntuaciones de las secciones de ADL y UPDRS La rotigotina es un agonista do- paminrgico D3/D2/D1 no er- golnico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Parece que su efecto favorable se debe a la activacin de los receptores D3, D2 y D1 del caudado-puta- men en el cerebro. El tratamiento con rotigotina est indicado en el inicio de los signos y sntomas de la primera etapa de la enfermedad de Par- kinson idioptica. La eficacia de la rotigotina en el tratamiento de los signos y snto- mas de la etapa inicial de la enfer- medad de Parkinson idioptica se evalu en un programa de desa- rrollo farmacolgico internacio- nal que consisti en dos estudios fundamentales, paralelos, aleatori- zados, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios se rea- lizaron en pacientes que no reci- ban tratamiento concomitante con un agonista dopaminrgico y que o no haban recibido previa- mente tratamiento con L-dopa o que lo haban recibido durante menos de 6 meses. El criterio de valoracin principal se bas en la suma de la puntuacin del com- ponente de actividades de la vida diaria (ADL) ms el componente de la exploracin motora de la escala de puntuacin unificada para la enfermedad de Parkinson (UPDRS). La eficacia se determin segn la respuesta del paciente al trata- miento en trminos de mejora absoluta, atendiendo a la suma de las puntuaciones de las secciones de ADL y UPDRS La rotigotina es un agonista do- paminrgico D3/D2/D1 no er- golnico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Parece que su efecto favorable se debe a la activacin de los receptores D3, D2 y D1 del caudado-puta- men en el cerebro. El tratamiento con rotigotina est indicado en el inicio de los signos y sntomas de la primera etapa de la enfermedad de Par- kinson idioptica. La eficacia de la rotigotina en el tratamiento de los signos y snto- mas de la etapa inicial de la enfer- medad de Parkinson idioptica se evalu en un programa de desa- rrollo farmacolgico internacio- nal que consisti en dos estudios fundamentales, paralelos, aleatori- zados, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios se rea- lizaron en pacientes que no reci- ban tratamiento concomitante con un agonista dopaminrgico y que o no haban recibido previa- mente tratamiento con L-dopa o que lo haban recibido durante menos de 6 meses. El criterio de valoracin principal se bas en la suma de la puntuacin del com- ponente de actividades de la vida diaria (ADL) ms el componente de la exploracin motora de la escala de puntuacin unificada para la enfermedad de Parkinson (UPDRS). La eficacia se determin segn la respuesta del paciente al trata- miento en trminos de mejora absoluta, atendiendo a la suma de las puntuaciones de las secciones de ADL y UPDRS La rotigotina es un agonista do- paminrgico D3/D2/D1 no er- golnico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Parece que su efecto favorable se debe a la activacin de los receptores D3, D2 y D1 del caudado-puta- men en el cerebro. El tratamiento con rotigotina est indicado en el inicio de los signos y sntomas de la primera etapa de la enfermedad de Par- kinson idioptica. La eficacia de la rotigotina en el tratamiento de los signos y snto- mas de la etapa inicial de la enfer- medad de Parkinson idioptica se evalu en un programa de desa- rrollo farmacolgico internacio- nal que consisti en dos estudios fundamentales, paralelos, aleatori- zados, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios se rea- lizaron en pacientes que no reci- ban tratamiento concomitante con un agonista dopaminrgico y que o no haban recibido previa- mente tratamiento con L-dopa o que lo haban recibido durante menos de 6 meses. El criterio de valoracin principal se bas en la suma de la puntuacin del com- ponente de actividades de la vida diaria (ADL) ms el componente de la exploracin motora de la escala de puntuacin unificada para la enfermedad de Parkinson (UPDRS). La eficacia se determin segn la respuesta del paciente al trata- miento en trminos de mejora absoluta, atendiendo a la suma de las puntuaciones de las secciones de ADL y UPDRS La rotigotina es un agonista do- paminrgico D3/D2/D1 no er- golnico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Parece que su efecto favorable se debe a la activacin de los receptores D3, D2 y D1 del caudado-puta- men en el cerebro. El tratamiento con rotigotina est indicado en el inicio de los signos y sntomas de la primera etapa de la enfermedad de Par- kinson idioptica. La eficacia de la rotigotina en el tratamiento de los signos y snto- mas de la etapa inicial de la enfer- medad de Parkinson idioptica se evalu en un programa de desa- rrollo farmacolgico internacio- nal que consisti en dos estudios fundamentales, paralelos, aleatori- zados, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios se rea- lizaron en pacientes que no reci- ban tratamiento concomitante con un agonista dopaminrgico y que o no haban recibido previa- mente tratamiento con L-dopa o que lo haban recibido durante menos de 6 meses. El criterio de valoracin principal se bas en la suma de la puntuacin del com- ponente de actividades de la vida diaria (ADL) ms el componente de la exploracin motora de la escala de puntuacin unificada para la enfermedad de Parkinson (UPDRS). La eficacia se determin segn la respuesta del paciente al trata- miento en trminos de mejora absoluta, atendiendo a la suma de las puntuaciones de las secciones de ADL y UPDRS La rotigotina es un agonista do-paminrgico D3/D2/D1 no er-golnico para el tratamiento de laenfermedad de Parkinson. Pareceque su efecto favorable se debe ala activacin de los receptoresD3, D2 y D1 del caudado-puta-men en el cerebro.El tratamiento con rotigotinaest indicado en el inicio de lossignos y sntomas de la primeraetapa de la enfermedad de Par-kinson idioptica.La eficacia de la rotigotina en eltratamiento de los signos y snto-mas de la etapa inicial de la enfer-medad de Parkinson idioptica seevalu en un programa de desa-rrollo farmacolgico internacio-nal que consisti en dos estudiosfundamentales, paralelos, aleatori-zados, doble ciego y controladoscon placebo. Estos estudios se rea-lizaron en pacientes que no reci-ban tratamiento concomitantecon un agonista dopaminrgico yque o no haban recibido previa-mente tratamiento con L-dopa oque lo haban recibido durantemenos de 6 meses. El criterio devaloracin principal se bas en lasuma de la puntuacin del com-ponente de actividades de la vidadiaria (ADL) ms el componentede la exploracin motora de laescala de puntuacin unificadapara la enfermedad de Parkinson(UPDRS).La eficacia se determin segnla respuesta del paciente al trata-miento en trminos de mejoraabsoluta, atendiendo a la suma delas puntuaciones de las seccionesde ADL y UPDRS. Indicaciones teraputicas La rotigotina est indicada para el tra- tamiento de los signos y sntomas de la etapa inicial de la enfermedad de Par- kinson idioptica como monoterapia. Se aplica una vez al da. El parche se debe aplicar aproximadamente a la misma hora todos los das y se de- ja sobre la piel durante 24 h, para ser sustituido despus por otro nue- vo en otro lugar de aplicacin dife- rente. Si el paciente se olvida de aplicarse el parche a su hora habi- tual, o si se desprende el parche, se debe aplicar otro parche nuevo para el resto del da. Las recomendaciones posolgi- cas se basan en las dosis nominales. La administracin debe comenzar con una nica dosis diaria de 2 mg/ 24 h, con incrementos semanales de 2 mg/24 h. Se puede alcanzar una dosis efectiva mxima de 8 mg/24 h. La dosis de 4 mg/24 h puede ser efectiva en algunos pacientes. En la mayora de los casos, la dosis efecti- va se alcanza en 3-4 semanas, con dosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h, respectivamente. La dosis mxima es de 8 mg/24 h. En caso de insuficiencia heptica y renal no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hep- tica leve o moderada ni en pacientes con insuficiencia renal leve o grave, incluso cuando se precisa dilisis. En nios y adolescentes, la rotigo- tina no est recomendada debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia Indicaciones teraputicas La rotigotina est indicada para el tra- tamiento de los signos y sntomas de la etapa inicial de la enfermedad de Par- kinson idioptica como monoterapia. Se aplica una vez al da. El parche se debe aplicar aproximadamente a la misma hora todos los das y se de- ja sobre la piel durante 24 h, para ser sustituido despus por otro nue- vo en otro lugar de aplicacin dife- rente. Si el paciente se olvida de aplicarse el parche a su hora habi- tual, o si se desprende el parche, se debe aplicar otro parche nuevo para el resto del da. Las recomendaciones posolgi- cas se basan en las dosis nominales. La administracin debe comenzar con una nica dosis diaria de 2 mg/ 24 h, con incrementos semanales de 2 mg/24 h. Se puede alcanzar una dosis efectiva mxima de 8 mg/24 h. La dosis de 4 mg/24 h puede ser efectiva en algunos pacientes. En la mayora de los casos, la dosis efecti- va se alcanza en 3-4 semanas, con dosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h, respectivamente. La dosis mxima es de 8 mg/24 h. En caso de insuficiencia heptica y renal no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hep- tica leve o moderada ni en pacientes con insuficiencia renal leve o grave, incluso cuando se precisa dilisis. En nios y adolescentes, la rotigo- tina no est recomendada debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia Indicaciones teraputicas La rotigotina est indicada para el tra- tamiento de los signos y sntomas de la etapa inicial de la enfermedad de Par- kinson idioptica como monoterapia. Se aplica una vez al da. El parche se debe aplicar aproximadamente a la misma hora todos los das y se de- ja sobre la piel durante 24 h, para ser sustituido despus por otro nue- vo en otro lugar de aplicacin dife- rente. Si el paciente se olvida de aplicarse el parche a su hora habi- tual, o si se desprende el parche, se debe aplicar otro parche nuevo para el resto del da. Las recomendaciones posolgi- cas se basan en las dosis nominales. La administracin debe comenzar con una nica dosis diaria de 2 mg/ 24 h, con incrementos semanales de 2 mg/24 h. Se puede alcanzar una dosis efectiva mxima de 8 mg/24 h. La dosis de 4 mg/24 h puede ser efectiva en algunos pacientes. En la mayora de los casos, la dosis efecti- va se alcanza en 3-4 semanas, con dosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h, respectivamente. La dosis mxima es de 8 mg/24 h. En caso de insuficiencia heptica y renal no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hep- tica leve o moderada ni en pacientes con insuficiencia renal leve o grave, incluso cuando se precisa dilisis. En nios y adolescentes, la rotigo- tina no est recomendada debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia Indicaciones teraputicas La rotigotina est indicada para el tra- tamiento de los signos y sntomas de la etapa inicial de la enfermedad de Par- kinson idioptica como monoterapia. Se aplica una vez al da. El parche se debe aplicar aproximadamente a la misma hora todos los das y se de- ja sobre la piel durante 24 h, para ser sustituido despus por otro nue- vo en otro lugar de aplicacin dife- rente. Si el paciente se olvida de aplicarse el parche a su hora habi- tual, o si se desprende el parche, se debe aplicar otro parche nuevo para el resto del da. Las recomendaciones posolgi- cas se basan en las dosis nominales. La administracin debe comenzar con una nica dosis diaria de 2 mg/ 24 h, con incrementos semanales de 2 mg/24 h. Se puede alcanzar una dosis efectiva mxima de 8 mg/24 h. La dosis de 4 mg/24 h puede ser efectiva en algunos pacientes. En la mayora de los casos, la dosis efecti- va se alcanza en 3-4 semanas, con dosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h, respectivamente. La dosis mxima es de 8 mg/24 h. En caso de insuficiencia heptica y renal no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hep- tica leve o moderada ni en pacientes con insuficiencia renal leve o grave, incluso cuando se precisa dilisis. En nios y adolescentes, la rotigo- tina no est recomendada debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia Indicaciones teraputicas La rotigotina est indicada para el tra- tamiento de los signos y sntomas de la etapa inicial de la enfermedad de Par- kinson idioptica como monoterapia. Se aplica una vez al da. El parche se debe aplicar aproximadamente a la misma hora todos los das y se de- ja sobre la piel durante 24 h, para ser sustituido despus por otro nue- vo en otro lugar de aplicacin dife- rente. Si el paciente se olvida de aplicarse el parche a su hora habi- tual, o si se desprende el parche, se debe aplicar otro parche nuevo para el resto del da. Las recomendaciones posolgi- cas se basan en las dosis nominales. La administracin debe comenzar con una nica dosis diaria de 2 mg/ 24 h, con incrementos semanales de 2 mg/24 h. Se puede alcanzar una dosis efectiva mxima de 8 mg/24 h. La dosis de 4 mg/24 h puede ser efectiva en algunos pacientes. En la mayora de los casos, la dosis efecti- va se alcanza en 3-4 semanas, con dosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h, respectivamente. La dosis mxima es de 8 mg/24 h. En caso de insuficiencia heptica y renal no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hep- tica leve o moderada ni en pacientes con insuficiencia renal leve o grave, incluso cuando se precisa dilisis. En nios y adolescentes, la rotigo- tina no est recomendada debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia Indicaciones teraputicasLa rotigotina est indicada para el tra-tamiento de los signos y sntomas de laetapa inicial de la enfermedad de Par-kinson idioptica como monoterapia. Se aplica una vez al da. El parchese debe aplicar aproximadamente ala misma hora todos los das y se de-ja sobre la piel durante 24 h, paraser sustituido despus por otro nue-vo en otro lugar de aplicacin dife-rente. Si el paciente se olvida deaplicarse el parche a su hora habi-tual, o si se desprende el parche, sedebe aplicar otro parche nuevo parael resto del da.Las recomendaciones posolgi-cas se basan en las dosis nominales.La administracin debe comenzarcon una nica dosis diaria de 2 mg/24 h, con incrementos semanalesde 2 mg/24 h. Se puede alcanzaruna dosis efectiva mxima de 8 mg/24 h.La dosis de 4 mg/24 h puede serefectiva en algunos pacientes. En lamayora de los casos, la dosis efecti-va se alcanza en 3-4 semanas, condosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h,respectivamente. La dosis mxima esde 8 mg/24 h.En caso de insuficiencia heptica yrenal no es necesario ajustar la dosisen pacientes con insuficiencia hep-tica leve o moderada ni en pacientescon insuficiencia renal leve o grave,incluso cuando se precisa dilisis.En nios y adolescentes, la rotigo-tina no est recomendada debido ala ausencia de datos sobre seguridady eficacia.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3511 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/Principios activos
Author:Farmacia
Principio activo: AMLODIPINO Codigo Nacional: 650324 Codigo Registro: 66041 Nombre de presentacion: AMLODIPINO ACOST 10 MG COMPRIMIDOS, 30 Comprimidos Laboratorio: ACOST COMERCIAL GENERIC-PHARMA, S.L. Fecha de autorizacion: 2004-10-21 Estado: Anulado Fecha de estado: 2007-01-23 Prospecto Toda la información del medicamento NOMBRE DEL MEDICAMENTO Amlodipino ACOST 5 mg comprimidos Amlodipino ACOST 10 mg comprimidos composición cualitativa y cuantitativa Amlodipino ACOST 5 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 5 mg de amlodipino equivalente a 6.4 mg de amlodipino mesilato 1 H2O. Amlodipino ACOST 10 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 10 mg de amlodipino equivalente a 12.8 mg de amlodipino mesilato 1 H2O. Para excipientes, ver 6.1. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos. Amlodipino ACOST 5 mg comprimidos: Comprimido blanco a casi blanco, redondo, biconvexo, diámetro de 8 mm. Amlodipino ACOST 10 mg comprimidos: Comprimido blanco a casi blanco, redondo, biconvexo, diámetro de 10.8 mm, con una ranura en una cara. datos clínicos Indicaciones terapéuticas Hipertensión esencial. Angina de pecho estable crónica y vasoespástica. Posología y forma de administración Los comprimidos deben tomarse con un vaso de agua independientemente de las comidas. Adultos Tanto para el tratamiento de la hipertensión como de la angina de pecho la dosis inicial habitual es de 5 mg una vez al día. Si el efecto terapéutico deseado no puede conseguirse en 2-4 semanas, esta dosis puede aumentarse hasta una dosis máxima de 10 mg diarios (como dosis única) dependiendo de la respuesta individual del paciente. Niños No se recomienda el uso de amlodipino en niños. Ancianos En ancianos se recomienda la posología normal, sin embargo, el aumento de la dosis debe realizarse con precaución (ver 5.2 "Propiedades farmacocinéticas"). Pacientes con insuficiencia renal En estos pacientes puede utilizarse la posología normal de amlodipino (ver 5.2 "Propiedades farmacocinéticas"). Pacientes con insuficiencia hepática No se ha establecido una posología para pacientes con insuficiencia hepática, por tanto, amlodipino debe administrarse con precaución (ver 4.4 "Advertencias y precauciones especiales de empleo"). Contraindicaciones Amlodipino está contraindicado en pacientes con: · HIPOTENSIÓN GRAVE. · SHOCK. · HIPERSENSIBILIDAD A LOS DERIVADOS DIHIDROPIRIDINA, AMLODIPINO O A CUALQUIERA DE LOS EXCIPIENTES. · INSUFICIENCIA CARDÍACA TRAS UN INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO (DURANTE LOS PRIMEROS 28 DÍAS). · OBSTRUCCIÓN DE LA SALIDA DE FLUJO DEL VENTRÍCULO IZQUIERDO (P. EJ. ESTENOSIS AÓRTICA DE GRADO ELEVADO). · Angina de pecho inestable. Advertencias y precauciones especiales de empleo Amlodipino debe administrarse con precaución en pacientes con una baja reserva cardíaca. Pacientes con insuficiencia cardíaca Los pacientes con insuficiencia cardíaca deben tratarse con precaución. En un estudio a largo plazo que incluyó pacientes con insuficiencia cardíaca grave (NYHA clases III y IV), la incidencia registrada de edema pulmonar fue más elevada en el grupo tratado con amlodipino que en el grupo placebo, aunque ello no fue un indicador de un empeoramiento de la insuficiencia cardíaca (ver 5.1 "Propiedades farmacodinámicas"). Pacientes con insuficiencia hepática MINISTERIO La semivida de amlodipino aumenta en pacientes con insuficiencia hepática; no se han establecido recomendaciones para la posología. Por tanto, amlodipino debe administrarse con precaución en estos pacientes. Ancianos En ancianos, el aumento de la posología debe realizarse con precaución (ver 5.2 "Propiedades farmacocinéticas"). Niños Amlodipino no debe administrarse a niños debido a que la experiencia clínica es insuficiente. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción Efectos de con otros medicamentos sobre amlodipino Inhibidores del CYP3A4: Un estudio en pacientes ancianos ha demostrado que diltiazem inhibe el metabolismo de amlodipino, probablemente a través del CYP3A4, ya que la concentración plasmática aumenta en alrededor de un 50% y el efecto de amlodipino aumenta. No puede excluirse que otros inhibidores más potentes del CYP3A4 (es decir, ketoconazol, itraconazol, ritonavir) aumenten la concentración plasmática de amlodipino en mayor medida que diltiazem. Debe prestarse atención cuando se combine amlodipino con inhibidores del CYP3A4 Inductores del CYP3A4: No se dispone de información acerca del efecto de los inductores del CYP3A4 (es decir, rifampicina, hierba de San Juan) sobre amlodipino. La coadministración puede conducir a una concentración plasmática reducida de amlodipino. Debe prestarse atención cuando se combine amlodipino con inductores del CYP3A4. En estudios clínicos de interacción, el zumo de pomelo, cimetidina, aluminio/magnesio (antiácido) y sildenafilo no afectaron a la farmacocinética de amlodipino. Efectos de amlodipino sobre con otros medicamentos Amlodipino puede potenciar el efecto de otros antihipertensores como agentes betabloqueantes, inhibidores de la ECA, bloqueantes 1 y diuréticos. En pacientes con riesgo aumentado (por ejemplo después de un infarto de miocardio) la combinación de un bloqueante de los canales de calcio y un betabloqueante puede conducir a insuficiencia cardíaca, a hipotensión y a un (nuevo) infarto de miocardio. En estudios clínicos de interacción, amlodipino no afectó a la farmacocinética de atorvastatina, digoxina, warfarina o ciclosporina. No existe efecto de amlodipino sobre los ensayos de laboratorio. MINISTERIO Embarazo y lactancia No se dispone de datos adecuados sobre el uso de amlodipino en mujeres gestantes. Los estudios realizados en animales han demostrado toxicidad reproductora a dosis altas (ver apartado 5.3 Datos preclínicos de seguridad). No se conoce el riesgo potencial para el hombre. No debe utilizarse amlodipino durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. Se desconoce si amlodipino se excreta en la leche materna. Se aconseja interrumpir la lactancia durante el tratamiento con amlodipino. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria En pacientes que padecen vértigo, cefalea, fatiga o náuseas, puede estar alterada la capacidad para reaccionar. Reacciones adversas Muy frecuentes: >1/10 Frecuentes: >1/100 y 1/1000 y 1/10 000 y
Domingo, 09 Enero 2011 | 3508 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES RECTOGESIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA Rectogesic es una pomada rectal que contiene como principio activo el trinitrato de glicerilo. El trinitrato de glicerilo pertenece a un grupo de fármacos denominados nitratos orgánicos. La pomada ayudará a aliviar los síntomas dolorosos causados por las fisuras anales crónicas. Una fisura anal es un desgarro de la piel que recubre el canal anal. La aplicación tópica de trinitrato de glicerilo al canal anal reduce la presión anal y aumenta el flujo sanguíneo, lo que reduce la sensación de dolor. 2. ANTES DE USAR RECTOGESIC No use Rectogesic: si es alérgico al trinitrato de glicerilo o a otros medicamentos parecidos si es alérgico a alguno de los demás componentes contenidos en el producto si tiene la tensión arterial baja si padece trastornos del corazón o de los vasos sanguíneos si padece glaucoma de ángulo cerrado, una enfermedad en la que la presión interna de los ojos aumenta rápidamente y provoca pérdida de la visión si padece migraña o dolores de cabeza recurrentes si tiene la presión intracraneal aumentada o la presión craneal alta (por ejemplo, traumatismo craneoencefálico o hemorragia cerebral; una hemorragia provocada por la ruptura de un vaso sanguíneo en el cerebro que puede ser mortal sin el tratamiento médico inmediato. Suele considerarse a la hemorragia cerebral como un tipo de accidente cerebrovascular) o circulación cerebral inadecuada (bajo volumen de circulación sanguínea en el cerebro) si padece anemia (bajo contenido de hierro en la sangre) si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: citrato de sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo, medicamentos para la angina o el dolor del corazón, tales como trinitrato de glicerilo (NTG), dinitrato de isosorbida, nitrito amílico o nitrito butílico, medicamentos para la tensión arterial alta o la depresión (antidepresivos tricíclicos), acetilcisteínao alteplasa Tenga especial cuidado con Rectogesic: si padece alguna enfermedad del hígado o de los riñones si se le va a administrar heparina, se deberán vigilar de cerca los parámetros de la sangre ya que puede ser necesario modificar la dosis de heparina. Hable con su médico antes de interrumpir el tratamiento con Rectogesic si tiene también hemorroides (almorranas) y observa más sangrado que de costumbre, deberá interrumpir el tratamiento con Rectogesic. Hable con su médico sobre este tema si padece dolores de cabeza graves al utilizar Rectogesic, informe a su médico. El médico decidirá si usted necesita una cantidad diferente de Rectogesic, o si es necesario interrumpir totalmente el tratamiento Rectogesic puede bajar la tensión arterial. Al levantarse de una posición tumbada o sentada, deberá hacerlo despacio para evitar mareos. Es más probable que baje la tensión arterial si bebe alcohol durante el tratamiento con Rectogesic. Rectogesic no es apropiado para niños y adolescentes menores de 18 años ya que no fue evaluado en pacientes de este grupo de edad. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Los siguientes medicamentos pueden aumentar el efecto para bajar la tensión arterial de Rectogesic. Medicamentos para la depresión (antidepresivos tricíclicos) Medicamentos para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia masculina) (citrato de sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) Medicamentos para la tensión arterial alta Diuréticos Tranquilizantes de uso frecuente Medicamentos utilizados para el tratamiento de problemas del corazón (dinitrato de isosorbida y nitrito amílico o nitrito butílico) Otros medicamentos La acetilcisteína puede incrementar los efectos de Rectogesic sobre el flujo de sangre Pueden disminuir los efectos de la heparina (utilizada para controlar los coágulos sanguíneos) cuando se la utiliza junto con Rectogesic Pueden disminuir los efectos de la alteplasa (utilizada para el tratamiento de problemas del corazón) cuando se la utiliza simultáneamente con Rectogesic El uso de Rectogesic con dihidroergotamina (utilizada para tratar la migraña) puede aumentar los efectos de la dihidroergotamina y provocar una vasoconstricción coronaria (un estrechamiento de los vasos sanguíneos del corazón que provoca una circulación sanguínea más lenta) El ácido acetilsalicílico y los antiinflamatorios no esteroides (determinados tipos de analgésicos) pueden disminuir el efecto terapéutico de Rectogesic Uso de Rectogesic con los alimentos y bebidas Tenga cuidado con el consumo de alcohol ya que la pomada puede tener un efecto mayor que de costumbre. Embarazo y lactancia No debe usar Rectogesic durante el embarazo o la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento durante el embarazo o la lactancia. Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas con la Pomada Rectal Rectogesic 4 mg/g. Si empieza a sentir mareos o sueño o tiene la visión borrosa cuando empiece a utilizar la pomada, no conduzca ni opere con maquinaria hasta que estos efectos hayan desaparecido. Información importante sobre algunos de los componentes de Rectogesic Este medicamento contiene lanolina (grasa de la lana) que puede provocar reacciones cutáneas (p.e., dermatitis de contacto). El medicamento también contiene propilenglicol que puede causar irritación cutánea. 3. CÓMO USAR RECTOGESIC Método de administración La Pomada Rectal Rectogesic 4 mg/g es para uso rectal. Siga exactamente las instrucciones de administración de Rectogesic de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es aproximadamente 375 mg de pomada (aproximadamente 1,5 mg de trinitrato de glicerilo) aplicado al canal anal cada 12 horas. El dedo se puede recubrir, con película plástica o un dedil, antes de aplicar la pomada. Los dediles pueden obtenerse en su farmacia local o en un proveedor de suministros quirúrgicos y la película plástica en un comercio local. El dedo recubierto se coloca al lado de la línea para la dosificación de 2,5 cm, que aparece en el envase exterior, y se extrae una cantidad de pomada equivalente a la longitud de la línea sobre el extremo del dedo con una presión ligera sobre el tubo. Inserte la pomada suavemente en el canal anal con su dedo. El dedo con pomada debe insertarse hasta el primer nudillo (aproximadamente 1 cm) dentro del ano. Aplique la pomada cada doce horas según las instrucciones de su médico y no sobrepase la dosis indicada. Lávese las manos después de cada utilización y elimine el dedil o película de plástico (no por el desagüe del inodoro). El tratamiento podrá continuarse hasta que el dolor desaparezca, o hasta un máximo de 8 semanas. Si no se alivia el dolor después de usar Rectogesic, deberá consultar nuevamente con su médico para descartar otra causa del dolor. Si usa más Rectogesic del que debiera Si utiliza una cantidad de pomada mayor que lo indicado, es posible que sienta mareos o aturdimiento. También puede sentir ritmo cardiaco rápido o palpitaciones. Si experimenta estos síntomas, limpie el exceso y hable de inmediato con su médico o farmacéutico. Si olvidó usar Rectogesic No se aplique una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Aplique la próxima dosis a la hora de costumbre. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Rectogesic, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Rectogesic puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Indique a su médico cualquiera de las siguientes circunstancias: Muy frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 10 pacientes) Dolores de cabeza, que pueden llegar a ser graves. Si empieza a sufrir un dolor de cabeza como efecto secundario, límpiese cualquier resto de pomada. Si los dolores de cabeza llegan a ser molestos, consulte a su médico si debe interrumpir el uso del medicamento. Frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 100 pacientes) Vértigo, mareo al ponerse de pie, aturdimiento, visión borrosa y cansancio Náuseas Poco frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 1.000 pacientes) Diarrea, malestar anal, vómitos, hemorragia rectal, trastorno rectal Reacciones alérgicas en la piel (potencialmente graves) Reacción anafilactoide (reacción alérgica, potencialmente mortal con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar, falta de aire o colapso.) Si experimenta alguno de estos síntomas, suspenda el uso de la pomada y consulte a un médico de inmediato Quemazón o picor en el canal anal Ritmo cardiaco rápido o palpitaciones Dolor de pecho (angina) Golpes de calor Metahemoglobinemia (presencia de glóbulos rojos no funcionales que provoca una disminución del contenido de óxigeno en la sangre) Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE RECTOGESIC Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Rectogesic después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y el envase después de la abreviatura de la fecha de caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25°C. No congelar. Mantener el tubo perfectamente cerrado. Una vez abierto, utilice la pomada en las 8 semanas siguientes. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Rectogesic El principio activo es el trinitrato de glicerilo. Un gramo de pomada rectal contiene 40 mg de trinitrato de glicerilo en propilenglicol que corresponde a 4 mg de trinitrato de glicerilo. La dosis normal de 375 mg de Rectogesic contiene aproximadamente 1,5 mg de trinitrato de glicerilo. Los demás componentes (excipientes) son: propilenglicol, lanolina, sesquioleato de sorbitán, parafina dura y parafina blanda blanca. Aspecto de Rectogesic y tamaño del envase Rectogesic es una formulación de pomada rectal opaca, suave y blanquecina que se suministra en tubos de aluminio de 30 g. Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación. Titular de la Autorización de Comercialización ProStrakan Limited Galabank Business Park Galashiels TD1 1QH Reino Unido Tel. +44 (0) 1896 664000 Fax. + 44 (0) 1896 664001 Responsable de la fabricación Penn Pharmaceutical Services Limited Units 23&24, Tafarnaubach Industrial Estate Tredegar, Gwent NP22 3AA Reino Unido Este prospecto fue aprobado en: Agosto 2007
Martes, 26 Octubre 2010 | 3496 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Glosario
Definicin Es una enfermedad causada por la inhalacin de esporas del hongo Coccidioides immitis. Causas, incidencia y factores de riesgo La infeccin es causada por la inhalacin de esporas de un hongo llamado Coccidioides immitis, que se encuentra a menudo en las regiones desrticas. Cerca de un 60% de las infecciones no causan sntomas y slo se reconocen posteriormente por una prueba cutnea con coccidioidina positiva. En el 40% restante, los sntomas varan de leves a severos. Las personas con un sistema inmunitario comprometido tienden a sufrir de infecciones ms graves y los individuos con SIDA corren un riesgo mayor de contraer la coccidioidomicosis pulmonar, as como las formas diseminada (propagada a muchos sistemas del cuerpo) y cutnea de la enfermedad. La enfermedad puede presentarse en su forma aguda, crnica o diseminada. La coccidioidomicosis pulmonar aguda casi siempre es leve, presenta pocos o ningn sntoma, desaparece sin tratamiento y su perodo de incubacin es de 7 a 21 das. La coccidioidomicosis aguda es poco comn. Aproximadamente el 3% de las personas desarrollar la enfermedad en un ao dado si viven en un rea donde la coccidioidomicosis es comn. La coccidioidomicosis pulmonar crnica puede desarrollarse unos 20 aos o ms despus de la infeccin inicial que posiblemente no se haya reconocido, diagnosticado ni tratado en ese momento. Las infecciones (abscesos pulmonares) pueden formarse y romperse liberando pus (empiema) entre los pulmones y las costillas (espacio pleural). Sin embargo, la incidencia de la enfermedad crnica es incluso ms baja que la forma aguda. En la enfermedad diseminada puede haber una propagacin de la infeccin hasta los huesos, pulmones, hgado, meninges, cerebro, piel, corazn y pericardio (saco alrededor del corazn). Entre el 30 y el 50% de los afectados por coccidioidomicosis diseminada sufre de meningitis y el curso de la enfermedad puede ser rpido en los pacientes inmunodeprimidos. Sntomas Cualquiera de los siguientes puede ser un sntoma: Tos Dolor en el pecho que vara de una sensacin de constriccin leve a severa Fiebre Escalofros Sudoracin nocturna Dolor de cabeza Rigidez muscular Dolores musculares Rigidez articular Rigidez en el cuello o rigidez en los hombros Erupcin, puede ser dolorosa, roja en la parte inferior de las piernas (eritema nodoso) Esputo teido con sangre Prdida del apetito Prdida de peso Sibilancias Sudoracin excesiva Cambio en el estado mental Sensibilidad a la luz Los sntomas adicionales que pueden estar asociados con esta enfermedad son: Inflamacin articular Dolor articular Artritis Inflamacin en tobillos, pies y piernas Ver tambin lesin cutnea de coccidioidomicosis. Signos y exmenes Frotis del esputo (examen KOH) Cultivo del esputo Ttulo de fijacin del complemento para coccidioides en suero CSC con diferencial sanguneo Radiografa del trax Prueba cutnea con coccidioidina o esferulina Tratamiento La enfermedad aguda casi siempre desaparece sin tratamiento. Se recomienda reposo en cama y el tratamiento de los sntomas seudogripales hasta que desaparezca la fiebre. Se recomienda amfotericina B, ketoconazol, fluconazol o itraconazol para el tratamiento de la enfermedad en un estado grave o diseminado. Expectativas (pronstico) El pronstico en la enfermedad aguda tiende a ser bueno. Con tratamiento, el pronstico para las formas crnica o grave de la enfermedad suele ser bueno, aunque puede haber recadas, mientras que las personas con la enfermedad diseminada tienen una tasa alta de mortalidad. Complicaciones Derrame pleural Recada de la infeccin Diseminacin de la infeccin a todo el organismo Complicaciones a causa de los medicamentos. En particular, la amfotericina B puede causar fiebre, escalofros y nuseas en el momento de administrarse y puede arrojar resultados anormales en un examen renal despus de muchas dosis. Situaciones que requieren asistencia mdica Se debe acudir al mdico si se presentan sntomas de coccidioidomicosis. Prevencin El hecho de mantener un buen estado de salud limita la enfermedad a una forma pulmonar benigna. La prevencin del SIDA o de otras causas de daos al sistema inmunitario generalmente previenen las formas ms graves de la enfermedad.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3494 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
938. Colostom
Tu Salud/Glosario
Definicin Es un procedimiento quirrgico en el que se saca el extremo del intestino grueso a travs de la pared abdominal y las heces que se movilizan a travs de dicho intestino se vacan en una bolsa adherida al abdomen. Este procedimiento usualmente se realiza despus de una reseccin intestinal o lesiones y puede ser temporal o permanente. Descripcin El procedimiento se lleva a cabo bajo anestesia general (con el paciente inconsciente y sin dolor) y se puede realizar en forma invasiva, con ciruga abierta o en forma laparoscpica (varias incisiones pequeas). El tipo de aproximacin utilizada depende de qu otro procedimiento sea necesario realizar. En general, se hace una incisin en el abdomen y se practica la reseccin o reparacin intestinal en la medida de lo necesario. Para la colostoma, se pasa el extremo del colon sano a travs de la pared abdominal y se suturan los extremos a la piel de dicha pared. Luego, se coloca una bolsa de drenaje adhesiva, llamada dispositivo de estoma, alrededor de la abertura para permitir el drenaje de las heces. Indicaciones Existen muchas razones para llevar a cabo una colostoma: Infeccin intraabdominal, como en el caso de diverticulitis perforada Lesin traumtica al colon o al recto (por ejemplo, una herida con arma de fuego) Cncer rectal Fstulas/heridas perineales Dependiendo del proceso patolgico o lesin que se est tratando, las colostomas son temporales o permanentes. En la mayora de los casos, las colostomas pueden ser reversibles. Riesgos Los riesgos que implica cualquier tipo de procedimiento con anestesia son: Reacciones a los medicamentos Problemas respiratorios Los riesgos que implica cualquier tipo de ciruga son: Sangrado Infeccin Otros riesgos adicionales son: Estrechez u obstruccin de la abertura de la colostoma (estoma) Desarrollo de una hernia en el sitio de la incisin Irritacin de la piel Expectativas despus de la ciruga La colostoma ayuda al drenaje de la materia fecal (heces) desde el colon hacia la bolsa de colostoma. Casi siempre, la materia fecal que sale por la colostoma es ms suave y lquida que las heces normales, lo cual depende de la localizacin del segmento intestinal utilizado para formarla. Convalecencia La recuperacin de este tipo de ciruga se relaciona sobre todo con la afeccin o procedimiento por los cuales se realiz la colostoma. A la mayora de los pacientes se les pone en una dieta especial dentro del perodo de 48 horas despus de la ciruga. Es necesario aprender a cuidar el artefacto de colostoma y de ostoma.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3489 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud femenina,embarazo,gestaciòn
Author:Farmacia
Si estás embarazada, infórmate bien antes de tomar cualquier medicamento.   Muchas mujeres embarazadas toman medicamentos recetados para problemas de salud como el asma, las convulsiones, la acidez y los malestares matutinos.  Otras mujeres toman medicamentos antes de saber que están embarazadas.   Hay medicamentos  que no deberías tomar si estás embarazada.  Algunos pueden hacerle daño a tu bebé. Sigue estos cuatro consejos para que tú y tu bebé estén sanos.   1. Debes hacer preguntas. Antes de empezar a tomar cualquier medicamento, hierba medicinal o vitamina, habla con el profesional de salud que te atiende. No deje de tomar sus medicamentos a menos que su médico le diga que puede hacerlo.   Quiero tener un bebé. ¿Qué debo hacer con el medicamento que estoy tomando? Antes de quedar embarazada,  prepara un plan junto con tu médico que te ayude a usar los medicamentos sin correr riesgos.     ¿Cuáles son los medicamentos que debo evitar? Algunos medicamentos podrían hacerle daño a tu bebé, dependiendo de la etapa del embarazo en la que te encuentres. En algunas de esas etapas, es posible que tu médico te recete otro medicamento. Hasta la aspirina y el ibuprofeno pueden causar problemas si los tomas durante los últimos tres meses de embarazo. ¿Tendré que aumentar o disminuir la dosis del medicamento que tomo? Si estás embarazada tu corazón y tus riñones trabajan más. Por lo tanto, los medicamentos pasan por tu cuerpo más rápido que de costumbre. Tu médico podría cambiar la dosis que estabas tomando antes de quedar embarazada. ¿Qué tipo de vitaminas debo tomar?Pregunta cuáles son las vitaminas especiales para embarazadas. No tomes vitaminas regulares. Tal vez tengan demasiado o muy poco contenido de las vitaminas que necesitas.  Es importante que antes de quedar embarazada, y en el transcurso de la primera etapa del embarazo, tomes 0.4 mg (400 microgramos) de ácido fólico todos los días.  El ácido fólico evita los defectos congénitos del cerebro y la columna vertebral del recién nacido. ¿Puedo tomar productos “naturales” como hierbas medicinales, minerales y aminoácidos? No se sabe con certeza si estos productos presentan riesgos para las embarazadas. Por eso, es mejor no usarlos.           2. Lee la etiqueta del medicamento. En las etiquetas de los medicamentos se mencionan los riesgos para las mujeres que están embarazadas o amamantando.   En las etiquetas se indica lo que se sabe acerca de posibles efectos secundarios del medicamento o de los efectos que ha tenido en otras embarazadas.       3.Reporta los problemas. Comunícate con la FDA para reportar cualquier problema grave que hayas tenido al tomar algún medicamento. Llama al: 1-800-FDA-1088 Notifícalo a través de Internet: www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/medwatch-online.htm      4. Inscríbete en un registro sobre uso de medicamentos en el embarazo. Los registros sobre uso de medicamentos en el embarazo son investigaciones que recopilan información sobre mujeres que han tomado medicamentos con receta médica o que recibieron vacunas durante el embarazo.       Los registros sobre uso de medicamentos en el embarazo permiten que las mujeres y sus médicos conozcan mejor cuáles son las medicinas que pueden tomarse sin riesgo durante el embarazo.    La FDA no hace  ningún estudio sobre embarazos, pero mantiene una lista de todos los registros. Verifica si  hay un registro sobre uso en el embarazo que se refiera a tu medicamento en:  www.fda.gov/pregnancyregistries
Lunes, 10 Septiembre 2012 | 3486 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada y para qué se utiliza CARDURAN NEO es un fármaco con acción vasodilatadora para el tratamiento de la hipertensión arterial y de la hiperplasia benigna de próstata. CARDURAN NEO está indicado en el tratamiento de la tensión elevada de la sangre en las arterias (hipertensión arterial) y en el tratamiento de la obstrucción al flujo urinario y en los síntomas irritativos asociados con hiperplasia benigna de próstata (HBP). CARDURAN NEO puede ser utilizado en pacientes con HBP, hipertensos o normotensos. Aquellos pacientes con ambas patologías pueden ser tratados con CARDURAN NEO como monoterapia. 2. ANTES DE TOMAR CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada El tratamiento con CARDURAN NEO requiere el control periódico por su médico. No tome CARDURAN NEO si es alérgico a cualquiera de los componentes o a las quinazolinas (por ejemplo, prazosina, terazosina, doxazosina) ha sufrido hipotensión (mareo) al tomar otros medicamentos para bajar la tensión sanguínea tiene un aumento del tamaño de la glándula prostática a la vez que una congestión del tracto urinario superior, infecciones crónicas del tracto urinario o piedras en la vejiga sufre o ha sufrido cualquier forma de obstrucción del aparato gastrointestinal está amamantando tiene baja la tensión sanguínea Tenga un especial cuidado con CARDURAN NEOsi tiene problemas de hígado. Al no haber experiencia clínica en pacientes con insuficiencia hepática grave, no se recomienda el uso en estos pacientes. sufre una cardiopatía aguda, como edema de pulmón o insuficiencia cardiaca Sobre todo al inicio de la toma de este medicamento pueden darse mareos, debilidad y, en casos raras, desmayos. Por tanto, debe procederse con cautela, al inicio del tratamiento, y evitar situaciones que pudieran ocasionar lesiones en el caso de aparecer dichos síntomas. Si va a someterse a una operación quirúrgica ocular de cataratas, por favor, informe a su médico antes de dicha operación si está tomando o ha tomado anteriormente CARDURAN NEO. Esto es debido a que CARDURAN NEO puede ocasionar complicaciones durante la operación, que pueden ser tenidas en cuenta y controladas por su oftalmólogo si ha sido informado previamente. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o a su farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. CARDURAN NEO se ha administrado junto con otros antihipertensivos, otros medicamentos como antiinflamatorios no esteroideos, antibióticos, antidiabéticos orales, fármacos para la gota, anticoagulantes, digoxina, warfarina, fenitoina e indometacina sin que se produjeran consecuencias negativas. Doxazosina potencia la acción de otros antihipertensivos en la disminución de la presión arterial. CARDURAN NEO debe utilizarse con precaución en pacientes que reciban medicamentos para tratar trastornos de le erección (por ejemplo, sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) ya que en algunos pacientes se puede producir una hipotensión sintomática. Toma de CARDURAN NEO con alimentos y bebidas CARDURAN NEO puede tomarse con las comidas o fuera de ellas. Embarazo y lactancia No tome CARDURAN NEO si está embarazada o dando el pecho a su hijo. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas La capacidad para desarrollar actividades tales como el manejo de maquinaria o la conducción de vehículos, puede verse disminuida, sobre todo al comienzo del tratamiento con CARDURAN NEO. Información importante sobre algunos de los componentes de CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada Este medicamento contiene 11,4 mg de sodio por comprimido, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio. 3. CÓMO TOMAR CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada Siga exactamente las instrucciones de administración de CARDURAN NEO indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico decidirá qué dosis de CARDURAN NEO es la más aconsejable para usted. No debe tomar más comprimidos que los especificados por su médico. Dependiendo de la respuesta individual, el médico puede modificar la dosis de CARDURAN NEO. CARDURAN NEO se administra por vía oral. La dosis inicial es de un comprimido (4 mg) una vez al día. El efecto óptimo se obtiene a las cuatro semanas. Si fuese necesario, tras este periodo, se podrá incrementar a una dosis única diaria de 8 mg, dependiendo de la respuesta del paciente. La dosis máxima es de 8 mg en una única dosis diaria. No es necesario realizar un ajuste de dosis en pacientes ancianos (mayores de 65 años) y pacientes con insuficiencia renal. CARDURAN NEO se puede administrar tanto por la mañana como por la noche. Todas las modificaciones de la dosis y el control de las mismas se realizarán bajo supervisión médica. CARDURAN NEO puede administrarse con otros medicamentos que se emplean también para el tratamiento de la hipertensión arterial y de la hiperplasia benigna de próstata (HBP) que su médico le haya prescrito. Instrucciones para la correcta administración Ingiera el comprimido de CARDURAN NEO entero, sin masticar, dividir o machacar. Trague los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua). En CARDURAN NEO la medicación se encuentra en el interior de un comprimido no absorbible, especialmente diseñado para que el principio activo tenga una liberación controlada. Cuando se completa este proceso el comprimido vacío se elimina del organismo por las heces. Tome CARDURAN NEO una vez al día, todos los días y aproximadamente a la misma hora. Tomar los comprimidos a la misma hora cada día tendrá un mejor efecto en su presión sanguínea. También le ayudará a recordar cuándo tomar los comprimidos. CARDURAN NEO puede tomarse durante las comidas o fuera de ellas. Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con CARDURAN NEO. No suspenda el tratamiento antes ya que puede ser perjudicial para su salud. Si tiene la impresión de que el efecto de CARDURAN NEO es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o a su farmacéutico. No tome más comprimidos de los recomendados por el médico. Si toma más CARDURAN NEO del que debiera: En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de información Toxicológica, teléfono:               91 562 04 20         91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Una sobredosis de CARDURAN NEO puede producir una bajada de tensión. En este caso, siéntese con la cabeza hacia abajo. Si olvidó tomar CARDURAN NEO: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Es importante que tome CARDURAN NEO regularmente a la misma hora cada día. Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis, no tome el comprimido olvidado. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, CARDURAN NEO puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones de doxazosina varían en intensidad de un individuo a otro y deben tenerse en cuenta especialmente al inicio del tratamiento o al cambiar de medicación, siendo por regla general leves. A continuación se indican los efectos adversos frecuentes que pueden afectar al menos a 1 de cada 100 pacientes: Infección del tracto respiratorio, infección del tracto urinario Mareo, dolor de cabeza, tendencia al sueño (somnolencia) Vértigo Sensación de latidos cardiacos fuertes o acelerados (palpitaciones), aumento del número de latidos (taquicardia) Hipotensión, hipotensión postural Inflamación de los bronquios (bronquitis), tos, dificultad para respirar (disnea), inflamación de la mucosa nasal (rinitis) Dolor abdominal, indigestión (dispepsia), boca seca, nauseas Picor (prurito) Dolor de espalda, dolor muscular (mialgia) Inflamación de la vejiga (cistitis), incontinencia urinaria Cansancio (astenia), dolor en el pecho, enfermedad de tipo gripal, hinchazón de manos, pies o tobillos (edema periférico) A continuación se indican los efectos adversos poco frecuentes que pueden afectar al menos a 1 de cada 1.000 pacientes: Reacción alérgica Pérdida anormal del apetito (anorexia), gota, aumento del apetito Ansiedad, depresión, dificultad en iniciar o mantener el sueño (insomnio) Interrupción del suministro de sangre en el cerebro (accidente cerebrovascular), disminución de la sensibilidad (hipoestesia), pérdida temporal del conocimiento (síncope), temblor Zumbido de oídos (acúfenos) Dolor u opresión en el pecho (angina de pecho, infarto de miocardio) Sangrado de nariz (epistaxis) Estreñimiento, diarrea, flatulencia, vómitos, gastroenteritis Pruebas de función hepática anormales, Erupción cutánea Dolor en las articulaciones (artralgia) Molestias al orinar (disuria), sangre en orina (hematuria) y micciones frecuentes o Impotencia Dolor, hinchazón de la cara o Aumento de peso A continuación se indican los efectos adversos muy raros que pueden afectar al menos a 1 de cada 10.000 pacientes: Disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia), disminución del número de las plaquetas sanguíneas (trombocitopenia) Agitación, nerviosismo Mareo postural, hormigueo (parestesia) Visión borrosa Disminución del número de latidos (bradicardia), trastornos del ritmo del corazón (arritmias cardiacas) Sofocos Dificultad para respirar (broncoespasmo,) Detención o supresión del flujo biliar (colestasis), inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarilla de la piel (ictericia) Caída del pelo (alopecia), manchas confluentes de coloración purpúrea en la piel (púrpura), ronchas rojizas elevadas y pruriginosas que aparecen en la superficie de la piel (urticaria) Calambres musculares, debilidad muscular Trastornos de la micción, necesidad de orinar por la noche (nicturia), aumento del número de veces que necesita orinar (poliuria) o de la cantidad de orina (diuresis) Aumento de las glándulas mamarias masculinas (ginecomastia), erección anormal persistente del pene (priapismo) Fatiga, malestar general Efectos adversos observados con una frecuencia que no ha podido ser establecida: IFIS (Síndrome de Iris Flácido Intraoperatorio, cierto trastorno ocular que se puede experimentar durante la cirugía de cataratas) Entrada de semen en la vejiga durante la eyaculación (eyaculación retrógrada) No se observaron diferencias respecto a los acontecimientos adversos entre pacientes jóvenes y ancianos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar protegido de la humedad. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el envase original. No utilizar CARDURAN NEO después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada El principio activo es doxazosina. Cada comprimido contiene 4 mg de doxazosina como doxazosina mesilato. Los demás componentes (excipientes) son: Núcleo del comprimido: óxido de polietileno, cloruro sódico, hidroxipropil metilcelulosa, óxido férrico rojo (E172) y estearato magnésico Recubrimiento del comprimido: acetato de celulosa, polietilen glicol, (Macrogol) 3350, hidroxipropil metilcelulosa, dióxido de titanio (E171) tinta de impresión (goma laca Shellac, óxido de hierro negro (E 172), n-butil alcohol, alcohol isopropílico, hidróxido de amonio y propilenglicol). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de CARDURAN NEO 4 mg son comprimidos de liberación modificada, recubiertos, blancos, redondos, de forma biconvexa, con un orificio en una cara impreso con "CXL 4". CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada está disponible en envases conteniendo 28 comprimidos. Otras presentaciones: CARDURAN NEO 8 mg comprimidos de liberación modificada Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular PFIZER, S.A. Avda de Europa 20B Parque Empresarial de la Moraleja 28108 Alcobendas (Madrid) Responsable de fabricación Farmasierra Manufacturing, S.L. Carretera de Irún, Km. 26,200 28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid) Este prospecto ha sido aprobado en enero de 2010
Viernes, 18 Junio 2010 | 3478 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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