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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
COMPOSICION Cada comprimido contiene: Acido fólico (DCI), 400 microgramos; Cianocobalamina (DCI) (Vitamina B12), 2 microgramos Excipientes: Lactosa, Sacarosa, Estearato magnésico, c.s.p. FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE Envase de 28 comprimidos por vía oral ACTIVIDAD Folidoce aporta el suplemento diario recomendado de ácido fólico y vitamina B12 en ciertas situaciones fisiológicas como el embarazo, para la prevención de defectos de tubo neural (DTN). TITULAR Y FABRICANTE Titular ITALFARMACO S.A.. C/ San Rafael, 3 - 28108 ALCOBENDAS - Madrid (España) Fabricante FARMALIDER S.A. C/ de la Vega 6 - CARRICHES - Toledo (España) INDICACIONES Prevención de estados carenciales de ácido fólico y Vitamina B12 (Cianocobalamina), en mujeres en edad fértil que hayan planificado un embarazo, durante un mes antes de la concepción y tres meses después de la misma, como profilaxis de defectos del tubo neural. CONTRAINDICACIONES No se conocen contraindicaciones específicas a las dosis indicadas PRECAUCIONES No se han descrito INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES Foli-Doce no debe administrarse junto con Metotrexato por ser un antagonista del ácido fólico. El tratamiento con Folidoce a pacientes epilépticas debe hacerse bajo estricta supervisión médica ADVERTENCIAS Este medicamento contiene 4,6 mg de lactosa por comprimido lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con problemas de absorción de glucosa o galactosa, galactosemia o insuficiencia de lactasa, aunque la cantidad presente en el preparado no es, probablemente, suficiente para causar síntomas de intolerancia. Uso en embarazo y lactancia Folidoce está indicado en la prevención de deficiencias de ácido fólico y vitamina B12 antes y durante el embarazo. No obstante, si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte con su médico. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria No produce POSOLOGIA 1 comprimido vía oral , administrado una vez al día antes de las comidas. SOBREDOSIS Dosis muy superiores de Acido fólico y Vitamina B12 a las de Foli-Doce son bien toleradas, por lo que no es de temer una intoxicación incluso por ingestión masiva accidental. No obstante, en caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica: Teléfono 91 562 04 20. REACCIONES ADVERSAS Excepcionalmente, reacciones de hipersensibilidad a alguno de los componentes. Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACION Mantener en lugar fresco y seco. CADUCIDAD Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Texto revisado: MARZO 2000
Miércoles, 23 Junio 2010 | 3599 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES Couldina comprimidos efervescentes Y PARA QUÉ SE UTILIZA Este medicamento se presenta en forma de comprimidos efervescentes, en envases con 20 comprimidos. Couldina comprimidos efervescentes es una asociación de ácido acetilsalicílico, analgésico que actúa sobre el dolor y la fiebre, clorfenamina, antihistamínico que reduce el estornudo y el lagrimeo, fenilefrina, vasoconstrictor que actúa sobre la congestión nasal. Este medicamento está indicado en el alivio sintomático de los procesos catarrales y gripales que cursan con dolor leve o moderado, fiebre y congestión nasal. 2. ANTES DE TOMAR Couldina comprimidos efervescentes No tome Couldina comprimidos efervescentes: Si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático (dificultad para respirar, ahogo, broncoespasmos y en algunos casos tos o pitidos al respirar) al tomar antiinflamatorios, ácido acetilsalicílico, otros analgésicos, así como al colorante tartrazina. Si es alérgico a cualquier otro componente de este medicamento. Si padece o ha padecido asma. Si padece hemofilia u otros problemas de coagulación sanguínea. Si está en tratamiento con fármacos para la circulación (anticoagulantes orales). Si padece del corazón (enfermedad coronaria grave o angina de pecho). Si presenta alguna enfermedad arterial grave. Si tiene la tensión alta (hipertensión arterial). Si presenta alguna enfermedad del tiroides (hipertiroidismo). Si padece úlcera gástrica, duodenal o molestias gástricas de repetición. Si padece del riñón y/o del hígado (insuficiencia renal y/o hepática). Si padece obstrucción del cuello de la vejiga o retención urinaria. Si está tomando algún medicamento para la depresión o la enfermedad de Parkinson, que inhiba la mono-amino-oxidasa (IMAO) (ver a continuación "Uso de otros medicamentos") Si tiene menos de 16 años, ya que el uso de ácido acetilsalicílico se ha relacionado con el Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave. Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo. Tenga especial cuidado con Couldina comprimidos efervescentes: Si tiene hipertensión, reducidas las funciones del riñón, corazón o hígado, o presenta alteraciones en la coagulación sanguínea. Si está en tratamiento con anticoagulantes deberá consultar con su médico antes de tomar este medicamento. Si padece o ha padecido rinitis o urticaria. En caso de administración continuada, debe informar a su médico o dentista ante posibles intervenciones quirúrgicas. No tome Couldina comprimidos efervescentes para prevenir las posibles molestias originadas por las vacunaciones. Evite tomar alcohol en exceso durante el tratamiento con Couldina comprimidos efervescentes. Si padece de diabetes mellitus, tiene elevada la presión ocular (glaucoma), presenta alteraciones de la próstata (hipertrofia prostática), enfermedades cardiovasculares, pulmonares y renales o anemia o si tiene intolerancia a algún antihistamínico o analgésico deberá consultar con su médico antes de tomar este medicamento ya que se puede agravar la patología en cuestión y/o interaccionar con fármacos empleados habitualmente en estas situaciones clínicas. Toma de Couldina comprimidos efervescentes con los alimentos y bebidas: Tome este medicamento después de las comidas o con algún alimento. Si usted consume habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas -cerveza, vino, licor… -al día), tomar Couldina comprimidos efervescentes le puede provocar una hemorragia de estómago. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. IMPORTANTE PARA LA MUJER: Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de este medicamento durante el primer y segundo trimestre del embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. No deberá de tomar este medicamento durante el tercer trimestre de embarazo. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Couldina comprimidos efervescentes se excreta con leche materna, por lo que las mujeres en periodo de lactancia deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento. Uso en niños: No administrar a menores de 16 años. Uso en ancianos: Las personas de edad avanzada no deben tomar este medicamento sin consultar a su médico, ya que son más propensas a padecer sus efectos adversos. Conducción y uso de máquinas: Couldina comprimidos efervescentes puede alterar la capacidad de reacción. Debe evitarse conducir vehículos o manejar máquinas peligrosas. Información importante sobre alguno de los componentes de Couldina comprimidos efervescentes: Este medicamento contiene 410 mg de sodio por comprimido, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio. Uso de otros medicamentos: Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Couldina comprimidos efervescentes, en estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos, por lo que no deben usarse sin consultar al médico. Esto es especialmente importante en el caso de: otros analgésicos (disminuyen el dolor) medicamentos para disminuir la densidad de la sangre (anticoagulantes orales) medicamentos para disminuir el nivel de azúcar en sangre (antidiabéticos orales) barbitúricos (medicamentos utilizados para el tratamiento de las convulsiones) corticoides, ya que puede potenciar el riesgo de hemorragia digestiva cimetidina y ranitidina (utilizados para la acidez de estómago) digoxina (medicamento para el corazón) fenitoina y ácido valproico (antiepilépticos) litio (utilizado para las depresiones) metotrexato (utilizado para el tratamiento del cáncer y de la artritis reumatoide) probenecid y sulfinpirazona (utilizado para el tratamiento de la gota) el antibiótico vancomicina y las sulfamidas (utilizados para las infecciones) zidovudina (utilizado en el tratamiento de las infecciones por VIH) ciclosporina (utilizado para evitar el rechazo de los transplantes) Además, este medicamento puede interaccionar con otros medicamentos como: antihipertensivos, descongestionantes nasales, antidepresivos, estimulantes, sedantes, tranquilizantes y depresores del sistema nervioso, por lo que debe consultar al médico o farmacéutico si está tomando estos medicamentos. Si se administra junto con fármacos que inhiben la enzima mono-amino-oxidasa (IMAO), que se utilizan para la depresión (tranilcipromina, moclobemida) o para la enfermedad del Parkinson (selegilina), se pueden producir efectos adversos graves que se manifiesten como dolor fuerte de cabeza, elevación de la tensión arterial y elevación brusca de temperatura. Si ha tomado uno de estos medicamentos, espere un mínimo de 15 días antes de tomar Couldina comprimidos efervescentes. Si no está seguro de sí su medicación contiene un fármaco IMAO, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Couldina comprimidos efervescentes. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Interferencias con pruebas diagnósticas: Puede interferir con las pruebas cutáneas que utilizan alergenos. Se recomienda suspender la toma de este medicamento al menos 3 días antes de comenzar las pruebas e informar al médico Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc…) informe a su médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados. 3. CÓMO TOMAR Couldina comprimidos efervescentes Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Si estima que la acción de Couldina comprimidos efervescentes es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Vía oral. Adultos y mayores de 16 años: La dosis es de 1 comprimido cada 6 u 8 horas (3 ó 4 veces al día). La dosis máxima diaria es de 4 comprimidos y debe dejarse un tiempo mínimo entre cada toma de 6 horas. Pacientes con las funciones del hígado o riñón reducidas: consultar al médico ya que debe reducir la dosis. Los comprimidos se tomarán después de las comidas o con algún alimento (especialmente si se notan molestias digestivas), disueltos en un poco de líquido, preferiblemente medio vaso de agua y una vez que el burbujeo o efervescencia haya desaparecido. Utilizar siempre la dosis menor que sea efectiva. La administración de este preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos, febriles y congestivos. A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación. Si la fiebre continúa después de 3 días de tratamiento, o los síntomas empeoran o no mejoran al cabo de 5 días, debe interrumpir el tratamiento y consultar con su médico. Si usted toma más Couldina comprimidos efervescentes del que debiera: Los principales síntomas de la sobredosificación son: dolor de cabeza, mareos, zumbidos de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, respiración rápida, bajada o elevación de la presión arterial, arritmias cardíacas, nerviosismo, alucinaciones, confusión, náuseas, vómitos y ocasionalmente diarrea. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: , indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Couldina comprimidos efervescentes: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Couldina comprimidos efervescentes puede tener efectos adversos. Efectos adversos frecuentes: Trastornos gastrointestinales, como úlcera gástrica, úlcera duodenal, sangrado gastrointestinal, dolor abdominal, molestias gástricas, náuseas, vómitos, estreñimiento. Trastornos respiratorios, como dificultad para respirar, espasmo bronquial, rinitis. Urticaria, erupciones cutáneas, angioedema. Trastornos del sistema nervioso: somnolencia, vértigos, mareos. Hipoprotrombinemia (con dosis altas). Efectos adversos poco frecuentes: Síndrome de Reye en menores de 16 años con procesos febriles, gripe o varicela (ver "ANTES DE TOMAR Couldina comprimidos efervescentes"). Trastornos hepáticos, especialmente en pacientes con artritis juvenil. Trastornos en el sistema nervioso: confusión (especialmente en pacientes de edad avanzada), euforia, nerviosismo, intranquilidad (especialmente en niños y pacientes de edad avanzada), falta de sueño, dolor de cabeza, comportamiento extraño. Efectos cardiovasculares: alteraciones en el pulso (palpitaciones, taquicardia), elevación de la presión de la sangre (hipertensión), que a veces puede ser grave (crisis hipertensivas). Dificultad para orinar. Sequedad en la boca, nariz o garganta. Si se observa éstos o cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE Couldina comprimidos efervescentes Mantenga Couldina comprimidos efervescentes fuera del alcance y de la vista de los niños. Mantener el envase perfectamente cerrado. Conservar en el envase original. Caducidad No utilice Couldina comprimidos efervescentes después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido revisado en: ENERO 2006.
Lunes, 21 Junio 2010 | 3597 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
AFLUON® 0,5 mg/ml Colirio en solución Azelastina hidrocloruro Un ml de Afluon® 0,5 mg/ml colirio en solución contiene como principio activo 0,5 mg de Azelastina hidrocloruro (0,05% p/v). Los demás componentes son: hipromelosa, edetato de disodio, cloruro de benzalconio, sorbitol, hidróxido de sodio, agua para inyección. Cada gota contiene 0,015 mg de azelastina hidrocloruro. Titular de la autorización MEDA PHARMA, GmbH&Co.KG, Benzstrsse (Alemania) Responsable de la fabricación MEDA PHARMA, GmbH&Co.KG, Benzstrsse (Alemania) TUBILUX PHARMA S.p.A. Roma (Italia) 1. QUÉ ES AFLUON® 0,5 mg/ml, COLIRIO EN SOLUCIÓN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Afluon® colirio se presenta en un frasco de 6 ml, provisto de cuentagotas, que contiene un colirio en solución estéril para uso oftálmico. Afluon® colirio es un potente colirio antialérgico de acción prolongada que previene los efectos de la histamina (antihistamínico) y otras sustancias que el cuerpo produce como parte de una reacción alérgica, las cuales originan síntomas de enrojecimiento, picor y/o lagrimeo de ojos, junto con estornudos, moqueo, picor u obstrucción de nariz. Afluon® colirio también posee un efecto antiinflamatorio adicional. Afluon® colirio se utiliza para el tratamiento y prevención de los síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional en adultos y niños a partir de 4 años. Afluon® colirio también se utiliza para el tratamiento de los síntomas de la conjuntivitis alérgica no estacional (perenne) en adultos y niños a partir de 12 años. 2. ANTES DE USAR AFLUON® 0,5 mg/ml, COLIRIO EN SOLUCIÓN No use Afluon® colirio: Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a azelastina hidrocloruro o, a cualquiera de sus otros componentes. Tenga especial cuidado con Afluon® colirio: Este colirio no está destinado para el tratamiento de infecciones oculares Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Debido a la vía de administración (oftálmica) y a las bajas dosis administradas cabe esperar que la absorción de este medicamento sea mínima. Su médico valorará si es necesario o no administrarle Afluon® colirio. Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción o uso de maquinarias por el uso de Afluon® colirio. Información importante sobre algunos de los componentes de Afluon® colirio: Este medicamento, por contener cloruro de benzalconio como componente, puede decolorar las lentes de contacto blandas. Al igual que con otras soluciones oftálmicas, no se recomienda utilizar este colirio mientras se llevan lentes de contacto. Toma de otros medicamentos No se han descrito interacciones específicas de Afluon® colirio con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. 3. CÓMO USAR AFLUON® 0,5 MG/ML, COLIRIO EN SOLUCIÓN Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento. Afluon® colirio son gotas para su administración vía oftalmológica. Normalmente Vd. debe echarse una gota de Afluon® colirio, en cada ojo, dos veces al día (0,06 mg de azelastina hidrocloruro al día), por ejemplo a primera hora de la mañana y a la misma hora por la tarde. Esta dosis se puede aumentar, en caso necesario, a una gota en cada ojo cuatro veces al día (0,12 mg de azelastina hidrocloruro al día), por ejemplo, cada 6 horas. Si Vd. prevé una exposición al alergeno (sustancia que le origina los síntomas de conjuntivitis como son el enrojecimiento, picor y/o lagrimeo de ojos), como medida preventiva, debe administrarse Afluon® colirio antes de la mencionada exposición. Adultos: La dosis normal es una gota en cada ojo, dos veces al día (0,06 mg de azelastina hidrocloruro al día). En caso necesario, esta dosis puede ser aumentada a cuatro veces al día (0,12 mg de azelastina hidrocloruro al día). Ancianos: La misma dosis que en adultos. Niños: En caso de conjuntivitis alérgica estacional, para niños mayores de 4 años, la misma dosis que para adultos. En caso de conjuntivitis alérgica no estacional (perenne), para niños mayores de 12 años, la misma dosis que para adultos. Si estima que la acción de Afluon® colirio es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Afluon® colirio. Dado que se ha demostrado seguridad y eficacia durante un periodo de seis semanas, en el caso de conjuntivitis alérgica no estacional (perenne) la duración del tratamiento se limitará a un máximo de seis semanas. Instrucciones para un uso adecuado de Afluon®colirio: Limpie suavemente el contorno de sus ojos para eliminar cualquier resto de humedad Tire de su párpado inferior hacia abajo y con cuidado, procurando que el cuentagotas no toque el párpado, coloque una gota dentro de la zona media del párpado inferior. Libere su párpado inferior y suavemente presione en el lado interno de su ojo. Luego parpadee lentamente unas cuantas veces para extender la gota por toda la superficie del ojo. Si Vd. usa más Afluon® colirio del que debiera: Si Usted ha echado más Afluon® colirio de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. No se conocen reacciones específicas por sobredosificación ocular y no se prevén reacciones de sobredosis con la vía de administración oftálmica. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar con el Servicio de Información Toxicológica Teléfono (91) 562 04 20. Si olvidó usar Afluon® colirio: Si olvidó usar su medicamento, úselo tan pronto como lo recuerde y échese la siguiente dosis 12 horas después ó 6 horas después, en caso de ser necesario. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Afluon® colirio puede tener efectos adversos. Ocasionalmente puede producirse una leve irritación transitoria del ojo después de la aplicación del colirio. Con menos frecuencia, sabor amargo. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE AFLUON® 0,5 MG/ML, COLIRIO EN SOLUCIÓN Mantenga Afluon® colirio fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original. Caducidad No utilizar Afluon® colirio después de la fecha de caducidad indicada en el envase. No usar después de transcurrido un mes de la primera apertura del frasco. Otras presentaciones Afluon® spray nasal. Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2004 Comercializado por: MEDA Pharma S.A.U., Avda. de Castilla, 2 Edif. Berlín planta 2ª. Parque Empresarial San Fernando 28830 San Fernando de Henares (Madrid)
Viernes, 11 Junio 2010 | 3580 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUE ES ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg Y PARA QUE SE UTILIZA El medicamento se presenta en forma de implante de 10,8 mg en una jeringa precargada dentro de un sobre sellado. El implante es estéril y libera el fármaco de forma prolongada. El sobre contiene en su interior, además, un desecante. La jeringa precargada dispone de un dispositivo de seguridad (clip-azul) y de un sistema de protección de la aguja. ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg pertenece a un grupo de fármacos denominados antihormonales, lo que significa que afecta los niveles de diferentes hormonas (sustancias químicas naturales producidas por el organismo). En varones, reducirá los niveles de la hormona masculina, testosterona. ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg está indicado en determinadas patologías prostáticas. 2. ANTES DE USAR ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg No use ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg: ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg no debe administrarse a niños. Antes de comenzar la terapia con este fármaco informe a su médico si ha presentado una reacción alérgica al principio activo (Goserelina) o a alguno de sus otros componentes. Esta inyección es únicamente para uso exclusivo de usted y no debe proporcionarla a nadie más. Tenga especial cuidado con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg: ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg no está indicado para su uso en mujeres. Antes de ser tratado con este fármaco comunique a su médico si ha padecido alguna dificultad urinaria o ha sufrido algún problema de espalda. Los fármacos de este tipo pueden causar una pequeña pérdida de calcio de los huesos (disminución de su grosor), la cual se puede reducir con un tratamiento concomitante con otros fármacos. En caso de ingresar en un hospital comunique al personal sanitario si está siendo tratado con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg. Embarazo y lactancia: Ver "Tenga especial cuidado con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg". Uso en niños: Ver "No use ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg". Conducción y uso de máquinas: Es improbable que este medicamento afecte de forma negativa su capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ver "Tenga especial cuidado con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg". 3. COMO USAR ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde que le administren su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga. ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg le será administrado como una inyección por su médico o enfermera, quién seguirá las instrucciones de la etiqueta del envase para una correcta utilización. ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg es normalmente administrado por inyección bajo la piel, cada 3 meses. Es importante que continúe el tratamiento con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg incluso si se siente bien, a menos que su médico decida su interrupción. En caso de duda sobre el tratamiento de ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg, consulte con su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg puede tener efectos adversos. ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg puede causar los siguientes: Sofocos y sudoración. Sensibilidad o tensión mamaria. Disminución de la potencia sexual. Disminución del grosor de los huesos. Al inicio del tratamiento con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg puede sentir dolor óseo. Si esto ocurre comuníqueselo a su médico, ya que le podrá prescribir algún fármaco para este dolor. Muy raramente puede presentarse alguna dificultad urinaria o experimentar dolor de espalda; no obstante, si padece estos síntomas informe a su médico, ya que éste le podrá prescribir algún fármaco para ello. Hormigueo en dedos de manos o pies. Erupciones cutáneas y raramente reacciones alérgicas. Dolores en las articulaciones. Cambios en la tensión arterial. Muy raramente, ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg puede provocar hemorragia o colapso de su glándula hipofisaria, ante lo cual, consulte con su médico si le aparecen los siguientes síntomas: dolores de cabeza graves, mareo, pérdida de visión e inconsciencia. No debe alarmarse por esta lista de posibles reacciones adversas, ya que puede que no aparezca ninguna de ellas. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACION DE ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg Mantenga ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. Mantenga la inyección en el envase original. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Caducidad: No utilizar ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Otras presentaciones: ZOLADEX 3,6 mg: Envase conteniendo un implante de 3,6 mg en una jeringa precargada dentro de un sobre sellado. El implante es estéril y libera el fármaco de forma prolongada. El sobre contiene en su interior, además, un desecante. La jeringa precargada dispone de un dispositivo de seguridad (clip-rojo) y de un sistema de protección de la aguja. Este prospecto ha sido aprobado ENERO 2004
Jueves, 13 Enero 2011 | 3577 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES RUPAFIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Rupatadina es un antihistamínico. Rupafin está indicado para el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica tales como: estornudos, rinorrea, picor de ojos y de nariz. Rupafin está indicado para el alivio de los síntomas asociados a la urticaria crónica idiopática (erupción alérgica de la piel) como picor y las ronchas cutáneas (enrojecimiento e hinchazón de la piel). 2. ANTES DE TOMAR RUPAFIN No tome Rupafin: Si es alérgico (hipersensible) a rupatadina o a cualquiera de los demás componentes de Rupafin. Tenga especial cuidado con Rupafin: Si padece insuficiencia renal o hepática. En tal caso consulte a su médico. El uso de Rupafin 10 mg comprimidos no está actualmente recomendado en pacientes con insuficiencia renal o hepática. Este medicamento no debe utilizarse en niños menores de 12 años de edad. Si es mayor de 65 años consulte a su médico o farmacéutico. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Cuando tome Rupafin, no tome medicamentos que contengan ketoconazol o eritromicina. Toma de Rupafin con los alimentos y bebidas: No debe tomar Rupafin en combinación con zumo de pomelo debido a que puede aumentar el nivel de rupatadina en su organismo. Embarazo y lactancia: No utilice Rupafin en el embarazo ni en la lactancia, salvo que su médico lo considere indispensable. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas: No es de esperar que la dosis recomendada de Rupafin tenga un efecto sobre su capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. No obstante, cuando usted utilice Rupafin por primera vez, debería tener la precaución de ver como puede afectarle el tratamiento antes de conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Rupafin: Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha informado de que usted padece intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR RUPAFIN Siga exactamente las instrucciones de administración de Rupafin de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Rupafin se administra en adolescentes (a partir de 12 años de edad) y adultos. La dosis recomendada es de un comprimido (10 mg de rupatadina) una vez al día con o sin alimentos. Ingiera el comprimido con una cantidad suficiente de líquido (p. ej., un vaso de agua). Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Rupafin. Si Vd. toma más Rupafin del que debiera: En caso de ingestión accidental de dosis elevadas del medicamento, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o bien al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420. Si olvidó tomar Rupafin: Tome su dosis lo antes posible y continúe con sus comprimidos en los tiempos habituales. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Rupafin puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos frecuentes (inferior a 1 de 10 pero superior a 1 de 100 pacientes) son somnolencia, dolor de cabeza, vértigo, sequedad de boca, sensación de debilidad y fatiga. Los efectos adversos poco frecuentes (inferior a 1 de 100 pero superior a 1 de 1000 pacientes) son aumento del apetito, irritabilidad, dificultad en la concentración, hemorragia nasal, sequedad nasal, dolor de garganta, tos, sequedad de garganta, rinitis, náusea, dolor abdominal, diarrea, indigestión, vómitos, estreñimiento, erupción, dolor de espalda, dolor de las articulaciones, dolor muscular, sed, malestar, fiebre, pruebas de la función hepática anormales y aumento de peso. Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE RUPAFIN Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Rupafin después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el cartonaje exterior para preservar los comprimidos de la luz. Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL ¿Qué contiene Rupafin? El principio activo es rupatadina. Cada comprimido contiene 10 mg de rupatadina (como fumarato). Los demás componentes son: almidón de maiz pregelatinizado, celulosa microcristalina, óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro amarillo (E-172), lactosa monohidrato y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase: Rupafin son comprimidos redondos de color salmón claro y se presentan en blísters de dosis unitarias conteniendo 3, 7, 10, 15, 20, 30, 50 o 100 comprimidos. No todos los envases se comercializan. Titular de la autorización de comercialización y fabricante: J. Uriach & Cía., S.A. Av. Camí Reial 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona-España) Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alergoliber 10 mg Comprimidos: Bélgica Rinialer 10 mg Comprimidos: Portugal, Malta Rupafin 10 mg Comprimidos: Austria, Chipre, Estonia, Alemania, Grecia, Italia, Irlanda, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Holanda, Polonia, Eslovenia, República Eslovaca, España, Reino Unido Wystamm 10 mg Comprimidos: Francia Tamalis 10 mg Comprimidos: Hungría, República Checa Este prospecto fue aprobado en Noviembre de 2007
Jueves, 28 Octubre 2010 | 3570 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
COMPOSICIÓN Cada aplicación contiene: Fluticasona (D.O.E.), propionato: 50 microgramos (0,5 mg/g) Glucosa (anhidra): 5 miligramos (50 mg/g) Otros excipientes (celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa de sodio, alcohol feniletílico, cloruro de benzalconio, polisorbato 80, ácido clorhídrico diluido y agua purificada) c.s. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE Frasco de vidrio conteniendo un volumen de suspensión suficiente para 120 aplicaciones. ACTIVIDAD FLIXONASE Spray Nasal Acuoso reduce la irritación y la inflamación de la nariz y sus cavidades aliviando, por consíguiente, la sensación de taponamiento de la nariz, el moqueo nasal, el picor y el estornudo. INDICACIONES FLIXONASE Spray Nasal Acuoso está indicado para la prevención y el tratamiento de la rinitis alérgica estacional, incluyendo la fiebre del heno, y el tratamiento de la rinitis alérgica perenne. CONTRAINDICACIONES Alergia a cualquiera de los componentes de FLIXONASE Spray Nasal Acuoso. PRECAUCIONES Este medicamento es para usted. Sólo un médico puede indicárselo. No dé este medicamento a otra persona pues puede hacerle daño, incluso si sus síntomas son los mismos que los suyos. Si alguna vez tuvo que dejar de tomar otros medicamentos para la rinítis porque era alérgico a ellos o tuvo algún otro problema comuníqueselo al médico o farmacéutico. Si tras tratamientos prolongados con dosis altas se detecta un crecimíento más lento en niños o adolescentes, se deberá comentar con el médico. INTERACCIONES No se han descrito. ADVERTENCIAS Este medicamento contiene 5 miligramos de glucosa por aplicación, lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos. Embarazo y lactancia Antes de comenzar el tratamiento, comunicar al médico si está embarazada o si es probaBle que se quede embarazada o bien si está en periodo de lactancia. Efectos sobre la capacidad de conducción No se han descrito. Uso en ancianos Las indicaciones y posología en ancianos son las mismas que las recomendadas para adultos. Uso en niños Véase el apartado de Posología. POSOLOGÍA Según lo establecido por su médico. Sigas las instrucciones descritas en el apartado INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO. En caso de duda, consultar al médico o farmacéutico. Es importante inhalar cada dosis tal como le indique su médico. Adultos: La dosis usual es de 2 aplicaciones (2 x 50 microgramos) en cada orificio nasal una vez al día. Sólo su médico podrá aconsejarle que aumente el número de aplicaciones a 2 (2 x 50 microgramos) en cada orificio nasal dos veces al día. Niños de 4 a 11 años: La dosis usual es de 1 aplicación (50 microgramos) en cada orifício nasal una vez al día. Sólo su médico podrá aconséjar que aumente el número de aplicaciones a 1 (50 microgramos) en cada orificio nasal dos veces al día. Este medicamento comienza a actuar al cabo de algunos días. Es muy importante que lo utilice regularmente. No dejar el tratamiento aunque se sienta mejor, a menos que su médico le diga que lo haga. En caso de olvidar una dosis, aplicar una cuando lo recuerde y aplicarse la siguiente cuando corresponda. INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO ANTES DE USAR 1. Agitar suavemente el frasco; luego, quitar el capuchón sujetando los rebordes con los dedos índice y pulgar, tirando. 2. Sujetar el spray colocando los dedos índice y corazón a cada lado de la boquilla y el pulgar debajo del frasco. 3. Si es la primera vez que se utiliza el spray o no se ha utilizado desde hace una semana o más, comprobar si funciona el spray. Para ello, manteniendo la boquilla alejada del cuerpo, apretar ésta hacia abajo varias veces, hasta que salga por la boquilla un líquido finamente pulverizado. AL USAR EL SPRAY 4. Sonarse suavemente la nariz. 5. Taparse un orificio nasal y situar la boquilla en el otro orificio nasal. Inclinar ligeramente la cabeza hacia delante y mantener el frasco derecho. 6. Comenzar a tomar aire a través de su nariz y mientras lo hace, apriete una vez con sus dedos hasta que salga una pulverización. 7. Echar el aire por la boca. Si ha de repetir la aplicación, vuelva hacer lo indicado en los puntos 6 y 7. 8. Repetir lo indicado en los puntos 5, 6 y 7 para la otra fosa nasal. DESPUÉS DE USAR 9. Secar la boquilla con una gasa o pañuelo y poner el capuchón. Periódicamente, cada 4 días, proceder a una limpieza completa tal como a continuación se describe. LIMPIEZA 1. Quitar suavemente la boquilla. Lavarla en agua caliente. 2. Eliminar el exceso de agua sacudiendo la boquilla y secar en un lugar templado, pero evitar el calor excesivo. 3. Volver a poner con cuidado la boquilla hasta colocarla en la parte superior del frasco. Volver a colocar el capuchón. 4. Si la boquilla quedara taponada, quitarla tal como se ha indicado anteriormente y dejarla en remojo en agua templada. Aclarar con agua fría, secarla y volver a colocarla en el frasco. No intentar destaponar la boquilla con un alfiler u otro objeto punzante. SOBREDOSIS No inhalar más dosis o utilizar su spray nasal más veces sin el consejo del médico. En caso de sobredosis o inhalación accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (911) 562.04.20. REACCIONES ADVERSAS A dosis elevadas y en tratamiento~ prolongados puede producirse un crecimiento más lento en niños y adolescentes. Es posible que estornude un poco qesPués de utilizf el spray, pero en poco tiempo ya no lo hará. Puede ~ue experimente una sensación de sabor u olor desagradable. Si nota un dolor en la nariz o en la garganta, o tiene una hemorragia nasal severa tras utilizar el spray, comuníqueselo al médico tan pronto como sea posible. Si no se encuentra bien o tiene otros problemas, dígaselo al médico y siga su consejo. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACIÓN No conservar a temperatura superior a 30°C. CADUCIDAD Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS CON RECETA MÉDICA Titular GlaxoSmithKline, S.A. PTM-C/Severo Ochoa, 2, 28760 Tres Cantos (Madrid) Fabricante Glaxo Wellcome, S.A. Avda. de Extremadura, 3, 09400 - Aranda de Duero, Burgos, España
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3569 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
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Author:Farmacia
1. QUÉ ES RECTOGESIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA Rectogesic es una pomada rectal que contiene como principio activo el trinitrato de glicerilo. El trinitrato de glicerilo pertenece a un grupo de fármacos denominados nitratos orgánicos. La pomada ayudará a aliviar los síntomas dolorosos causados por las fisuras anales crónicas. Una fisura anal es un desgarro de la piel que recubre el canal anal. La aplicación tópica de trinitrato de glicerilo al canal anal reduce la presión anal y aumenta el flujo sanguíneo, lo que reduce la sensación de dolor. 2. ANTES DE USAR RECTOGESIC No use Rectogesic: si es alérgico al trinitrato de glicerilo o a otros medicamentos parecidos si es alérgico a alguno de los demás componentes contenidos en el producto si tiene la tensión arterial baja si padece trastornos del corazón o de los vasos sanguíneos si padece glaucoma de ángulo cerrado, una enfermedad en la que la presión interna de los ojos aumenta rápidamente y provoca pérdida de la visión si padece migraña o dolores de cabeza recurrentes si tiene la presión intracraneal aumentada o la presión craneal alta (por ejemplo, traumatismo craneoencefálico o hemorragia cerebral; una hemorragia provocada por la ruptura de un vaso sanguíneo en el cerebro que puede ser mortal sin el tratamiento médico inmediato. Suele considerarse a la hemorragia cerebral como un tipo de accidente cerebrovascular) o circulación cerebral inadecuada (bajo volumen de circulación sanguínea en el cerebro) si padece anemia (bajo contenido de hierro en la sangre) si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: citrato de sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo, medicamentos para la angina o el dolor del corazón, tales como trinitrato de glicerilo (NTG), dinitrato de isosorbida, nitrito amílico o nitrito butílico, medicamentos para la tensión arterial alta o la depresión (antidepresivos tricíclicos), acetilcisteínao alteplasa Tenga especial cuidado con Rectogesic: si padece alguna enfermedad del hígado o de los riñones si se le va a administrar heparina, se deberán vigilar de cerca los parámetros de la sangre ya que puede ser necesario modificar la dosis de heparina. Hable con su médico antes de interrumpir el tratamiento con Rectogesic si tiene también hemorroides (almorranas) y observa más sangrado que de costumbre, deberá interrumpir el tratamiento con Rectogesic. Hable con su médico sobre este tema si padece dolores de cabeza graves al utilizar Rectogesic, informe a su médico. El médico decidirá si usted necesita una cantidad diferente de Rectogesic, o si es necesario interrumpir totalmente el tratamiento Rectogesic puede bajar la tensión arterial. Al levantarse de una posición tumbada o sentada, deberá hacerlo despacio para evitar mareos. Es más probable que baje la tensión arterial si bebe alcohol durante el tratamiento con Rectogesic. Rectogesic no es apropiado para niños y adolescentes menores de 18 años ya que no fue evaluado en pacientes de este grupo de edad. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Los siguientes medicamentos pueden aumentar el efecto para bajar la tensión arterial de Rectogesic. Medicamentos para la depresión (antidepresivos tricíclicos) Medicamentos para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia masculina) (citrato de sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) Medicamentos para la tensión arterial alta Diuréticos Tranquilizantes de uso frecuente Medicamentos utilizados para el tratamiento de problemas del corazón (dinitrato de isosorbida y nitrito amílico o nitrito butílico) Otros medicamentos La acetilcisteína puede incrementar los efectos de Rectogesic sobre el flujo de sangre Pueden disminuir los efectos de la heparina (utilizada para controlar los coágulos sanguíneos) cuando se la utiliza junto con Rectogesic Pueden disminuir los efectos de la alteplasa (utilizada para el tratamiento de problemas del corazón) cuando se la utiliza simultáneamente con Rectogesic El uso de Rectogesic con dihidroergotamina (utilizada para tratar la migraña) puede aumentar los efectos de la dihidroergotamina y provocar una vasoconstricción coronaria (un estrechamiento de los vasos sanguíneos del corazón que provoca una circulación sanguínea más lenta) El ácido acetilsalicílico y los antiinflamatorios no esteroides (determinados tipos de analgésicos) pueden disminuir el efecto terapéutico de Rectogesic Uso de Rectogesic con los alimentos y bebidas Tenga cuidado con el consumo de alcohol ya que la pomada puede tener un efecto mayor que de costumbre. Embarazo y lactancia No debe usar Rectogesic durante el embarazo o la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento durante el embarazo o la lactancia. Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas con la Pomada Rectal Rectogesic 4 mg/g. Si empieza a sentir mareos o sueño o tiene la visión borrosa cuando empiece a utilizar la pomada, no conduzca ni opere con maquinaria hasta que estos efectos hayan desaparecido. Información importante sobre algunos de los componentes de Rectogesic Este medicamento contiene lanolina (grasa de la lana) que puede provocar reacciones cutáneas (p.e., dermatitis de contacto). El medicamento también contiene propilenglicol que puede causar irritación cutánea. 3. CÓMO USAR RECTOGESIC Método de administración La Pomada Rectal Rectogesic 4 mg/g es para uso rectal. Siga exactamente las instrucciones de administración de Rectogesic de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es aproximadamente 375 mg de pomada (aproximadamente 1,5 mg de trinitrato de glicerilo) aplicado al canal anal cada 12 horas. El dedo se puede recubrir, con película plástica o un dedil, antes de aplicar la pomada. Los dediles pueden obtenerse en su farmacia local o en un proveedor de suministros quirúrgicos y la película plástica en un comercio local. El dedo recubierto se coloca al lado de la línea para la dosificación de 2,5 cm, que aparece en el envase exterior, y se extrae una cantidad de pomada equivalente a la longitud de la línea sobre el extremo del dedo con una presión ligera sobre el tubo. Inserte la pomada suavemente en el canal anal con su dedo. El dedo con pomada debe insertarse hasta el primer nudillo (aproximadamente 1 cm) dentro del ano. Aplique la pomada cada doce horas según las instrucciones de su médico y no sobrepase la dosis indicada. Lávese las manos después de cada utilización y elimine el dedil o película de plástico (no por el desagüe del inodoro). El tratamiento podrá continuarse hasta que el dolor desaparezca, o hasta un máximo de 8 semanas. Si no se alivia el dolor después de usar Rectogesic, deberá consultar nuevamente con su médico para descartar otra causa del dolor. Si usa más Rectogesic del que debiera Si utiliza una cantidad de pomada mayor que lo indicado, es posible que sienta mareos o aturdimiento. También puede sentir ritmo cardiaco rápido o palpitaciones. Si experimenta estos síntomas, limpie el exceso y hable de inmediato con su médico o farmacéutico. Si olvidó usar Rectogesic No se aplique una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Aplique la próxima dosis a la hora de costumbre. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Rectogesic, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Rectogesic puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Indique a su médico cualquiera de las siguientes circunstancias: Muy frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 10 pacientes) Dolores de cabeza, que pueden llegar a ser graves. Si empieza a sufrir un dolor de cabeza como efecto secundario, límpiese cualquier resto de pomada. Si los dolores de cabeza llegan a ser molestos, consulte a su médico si debe interrumpir el uso del medicamento. Frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 100 pacientes) Vértigo, mareo al ponerse de pie, aturdimiento, visión borrosa y cansancio Náuseas Poco frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 1.000 pacientes) Diarrea, malestar anal, vómitos, hemorragia rectal, trastorno rectal Reacciones alérgicas en la piel (potencialmente graves) Reacción anafilactoide (reacción alérgica, potencialmente mortal con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar, falta de aire o colapso.) Si experimenta alguno de estos síntomas, suspenda el uso de la pomada y consulte a un médico de inmediato Quemazón o picor en el canal anal Ritmo cardiaco rápido o palpitaciones Dolor de pecho (angina) Golpes de calor Metahemoglobinemia (presencia de glóbulos rojos no funcionales que provoca una disminución del contenido de óxigeno en la sangre) Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE RECTOGESIC Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Rectogesic después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y el envase después de la abreviatura de la fecha de caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25°C. No congelar. Mantener el tubo perfectamente cerrado. Una vez abierto, utilice la pomada en las 8 semanas siguientes. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Rectogesic El principio activo es el trinitrato de glicerilo. Un gramo de pomada rectal contiene 40 mg de trinitrato de glicerilo en propilenglicol que corresponde a 4 mg de trinitrato de glicerilo. La dosis normal de 375 mg de Rectogesic contiene aproximadamente 1,5 mg de trinitrato de glicerilo. Los demás componentes (excipientes) son: propilenglicol, lanolina, sesquioleato de sorbitán, parafina dura y parafina blanda blanca. Aspecto de Rectogesic y tamaño del envase Rectogesic es una formulación de pomada rectal opaca, suave y blanquecina que se suministra en tubos de aluminio de 30 g. Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación. Titular de la Autorización de Comercialización ProStrakan Limited Galabank Business Park Galashiels TD1 1QH Reino Unido Tel. +44 (0) 1896 664000 Fax. + 44 (0) 1896 664001 Responsable de la fabricación Penn Pharmaceutical Services Limited Units 23&24, Tafarnaubach Industrial Estate Tredegar, Gwent NP22 3AA Reino Unido Este prospecto fue aprobado en: Agosto 2007
Martes, 26 Octubre 2010 | 3568 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
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Author:Farmacia
1.- QUÉ ES FITOLADIUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA FITOLADIUS se presenta en forma de cápsulas blandas. Cada envase contiene 30 cápsulas. Este medicamento es un preparado ginecológico. Durante la menopausia se produce una modificación hormonal fisiológica que estimula el centro termorregulador situado en el hipotálamo dando lugar a sofocos, sudores y enrojecimiento. Estos síntomas pueden alterar el comportamiento de la mujer, apareciendo irritación, nerviosismo y alteraciones del sueño. Las isoflavonas actúan sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, disminuyendo así el número e intensidad de los sofocos. FITOLADIUS está indicado para el alivio de los sofocos asociados a la menopausia. Se observa también mejoría de la sintomatología climatérica (insomnio, nerviosismo...) como consecuencia de la mejoría de los sofocos (frecuencia e intensidad de los mismos). 2.- ANTES DE TOMAR FITOLADIUS No use FITOLADIUS: Si es usted alérgico a cualquiera de los componentes del medicamento. FITOLADIUS no es un sustituto de un tratamiento con estrógenos. No corrige el nivel bajo de estrógenos en la menopausia. Tenga especial cuidado con FITOLADIUS Si se le ha diagnosticado un tumor estrógeno-dependiente, o presenta antecedentes en su familia de este tipo de tumores consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Embarazo y lactancia No tomar FITOLADIUS durante el embarazo o durante el periodo de lactancia ya que no está dirigido a estas poblaciones. Información importante sobre algunos de los componentes de FITOLADIUS FITOLADIUS lleva como excipiente el colorante rojo ponceau 4R (E124), que podría causar reacciones de tipo alérgico. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado, o si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. 3.- CÓMO TOMAR FITOLADIUS La eficacia de las isoflavonas puede verse disminuida al tomar antibióticos. Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Si estima que la acción de FITOLADIUS es demasiado fuerte ó débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. FITOLADIUS se administra por vía oral con un vaso de agua. Es recomendable que se tome con las comidas. Adultos. Administrar 1 cápsula al día. Según la intensidad de los síntomas se puede aumentar la dosis a 2 cápsulas al día, una por la mañana y otra por la noche. Los efectos de FITOLADIUS no son inmediatos, es necesario unas dos semanas para que empiece a manifestarse el efecto. A los 3-4 meses de iniciar el tratamiento, consulte con su médico para continuarlo. Si usted toma más FITOLADIUS del que debiera: No se han descrito casos de sobredosificación con las isoflavonas. Si usted ha tomado más FITOLADIUS del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.5620420). Si olvidó tomar FITOLADIUS No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, FITOLADIUS puede tener efectos adversos. A las dosis recomendadas no se han descrito reacciones adversas con la ingesta de isoflavonas. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE FITOLADIUS Mantenga FITOLADIUS fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje exterior. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Caducidad No utilizar FITOLADIUS después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Septiembrel 2005 Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A. Julián Camarillo, 35 28037 Madrid
Miércoles, 23 Junio 2010 | 3565 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
939. Rotigotina
Tu Salud/Glosario
La rotigotina es un agonista do- paminrgico D3/D2/D1 no er- golnico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Parece que su efecto favorable se debe a la activacin de los receptores D3, D2 y D1 del caudado-puta- men en el cerebro. El tratamiento con rotigotina est indicado en el inicio de los signos y sntomas de la primera etapa de la enfermedad de Par- kinson idioptica. La eficacia de la rotigotina en el tratamiento de los signos y snto- mas de la etapa inicial de la enfer- medad de Parkinson idioptica se evalu en un programa de desa- rrollo farmacolgico internacio- nal que consisti en dos estudios fundamentales, paralelos, aleatori- zados, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios se rea- lizaron en pacientes que no reci- ban tratamiento concomitante con un agonista dopaminrgico y que o no haban recibido previa- mente tratamiento con L-dopa o que lo haban recibido durante menos de 6 meses. El criterio de valoracin principal se bas en la suma de la puntuacin del com- ponente de actividades de la vida diaria (ADL) ms el componente de la exploracin motora de la escala de puntuacin unificada para la enfermedad de Parkinson (UPDRS). La eficacia se determin segn la respuesta del paciente al trata- miento en trminos de mejora absoluta, atendiendo a la suma de las puntuaciones de las secciones de ADL y UPDRS La rotigotina es un agonista do- paminrgico D3/D2/D1 no er- golnico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Parece que su efecto favorable se debe a la activacin de los receptores D3, D2 y D1 del caudado-puta- men en el cerebro. El tratamiento con rotigotina est indicado en el inicio de los signos y sntomas de la primera etapa de la enfermedad de Par- kinson idioptica. La eficacia de la rotigotina en el tratamiento de los signos y snto- mas de la etapa inicial de la enfer- medad de Parkinson idioptica se evalu en un programa de desa- rrollo farmacolgico internacio- nal que consisti en dos estudios fundamentales, paralelos, aleatori- zados, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios se rea- lizaron en pacientes que no reci- ban tratamiento concomitante con un agonista dopaminrgico y que o no haban recibido previa- mente tratamiento con L-dopa o que lo haban recibido durante menos de 6 meses. El criterio de valoracin principal se bas en la suma de la puntuacin del com- ponente de actividades de la vida diaria (ADL) ms el componente de la exploracin motora de la escala de puntuacin unificada para la enfermedad de Parkinson (UPDRS). La eficacia se determin segn la respuesta del paciente al trata- miento en trminos de mejora absoluta, atendiendo a la suma de las puntuaciones de las secciones de ADL y UPDRS La rotigotina es un agonista do- paminrgico D3/D2/D1 no er- golnico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Parece que su efecto favorable se debe a la activacin de los receptores D3, D2 y D1 del caudado-puta- men en el cerebro. El tratamiento con rotigotina est indicado en el inicio de los signos y sntomas de la primera etapa de la enfermedad de Par- kinson idioptica. La eficacia de la rotigotina en el tratamiento de los signos y snto- mas de la etapa inicial de la enfer- medad de Parkinson idioptica se evalu en un programa de desa- rrollo farmacolgico internacio- nal que consisti en dos estudios fundamentales, paralelos, aleatori- zados, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios se rea- lizaron en pacientes que no reci- ban tratamiento concomitante con un agonista dopaminrgico y que o no haban recibido previa- mente tratamiento con L-dopa o que lo haban recibido durante menos de 6 meses. El criterio de valoracin principal se bas en la suma de la puntuacin del com- ponente de actividades de la vida diaria (ADL) ms el componente de la exploracin motora de la escala de puntuacin unificada para la enfermedad de Parkinson (UPDRS). La eficacia se determin segn la respuesta del paciente al trata- miento en trminos de mejora absoluta, atendiendo a la suma de las puntuaciones de las secciones de ADL y UPDRS La rotigotina es un agonista do- paminrgico D3/D2/D1 no er- golnico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Parece que su efecto favorable se debe a la activacin de los receptores D3, D2 y D1 del caudado-puta- men en el cerebro. El tratamiento con rotigotina est indicado en el inicio de los signos y sntomas de la primera etapa de la enfermedad de Par- kinson idioptica. La eficacia de la rotigotina en el tratamiento de los signos y snto- mas de la etapa inicial de la enfer- medad de Parkinson idioptica se evalu en un programa de desa- rrollo farmacolgico internacio- nal que consisti en dos estudios fundamentales, paralelos, aleatori- zados, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios se rea- lizaron en pacientes que no reci- ban tratamiento concomitante con un agonista dopaminrgico y que o no haban recibido previa- mente tratamiento con L-dopa o que lo haban recibido durante menos de 6 meses. El criterio de valoracin principal se bas en la suma de la puntuacin del com- ponente de actividades de la vida diaria (ADL) ms el componente de la exploracin motora de la escala de puntuacin unificada para la enfermedad de Parkinson (UPDRS). La eficacia se determin segn la respuesta del paciente al trata- miento en trminos de mejora absoluta, atendiendo a la suma de las puntuaciones de las secciones de ADL y UPDRS La rotigotina es un agonista do- paminrgico D3/D2/D1 no er- golnico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Parece que su efecto favorable se debe a la activacin de los receptores D3, D2 y D1 del caudado-puta- men en el cerebro. El tratamiento con rotigotina est indicado en el inicio de los signos y sntomas de la primera etapa de la enfermedad de Par- kinson idioptica. La eficacia de la rotigotina en el tratamiento de los signos y snto- mas de la etapa inicial de la enfer- medad de Parkinson idioptica se evalu en un programa de desa- rrollo farmacolgico internacio- nal que consisti en dos estudios fundamentales, paralelos, aleatori- zados, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios se rea- lizaron en pacientes que no reci- ban tratamiento concomitante con un agonista dopaminrgico y que o no haban recibido previa- mente tratamiento con L-dopa o que lo haban recibido durante menos de 6 meses. El criterio de valoracin principal se bas en la suma de la puntuacin del com- ponente de actividades de la vida diaria (ADL) ms el componente de la exploracin motora de la escala de puntuacin unificada para la enfermedad de Parkinson (UPDRS). La eficacia se determin segn la respuesta del paciente al trata- miento en trminos de mejora absoluta, atendiendo a la suma de las puntuaciones de las secciones de ADL y UPDRS La rotigotina es un agonista do- paminrgico D3/D2/D1 no er- golnico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Parece que su efecto favorable se debe a la activacin de los receptores D3, D2 y D1 del caudado-puta- men en el cerebro. El tratamiento con rotigotina est indicado en el inicio de los signos y sntomas de la primera etapa de la enfermedad de Par- kinson idioptica. La eficacia de la rotigotina en el tratamiento de los signos y snto- mas de la etapa inicial de la enfer- medad de Parkinson idioptica se evalu en un programa de desa- rrollo farmacolgico internacio- nal que consisti en dos estudios fundamentales, paralelos, aleatori- zados, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios se rea- lizaron en pacientes que no reci- ban tratamiento concomitante con un agonista dopaminrgico y que o no haban recibido previa- mente tratamiento con L-dopa o que lo haban recibido durante menos de 6 meses. El criterio de valoracin principal se bas en la suma de la puntuacin del com- ponente de actividades de la vida diaria (ADL) ms el componente de la exploracin motora de la escala de puntuacin unificada para la enfermedad de Parkinson (UPDRS). La eficacia se determin segn la respuesta del paciente al trata- miento en trminos de mejora absoluta, atendiendo a la suma de las puntuaciones de las secciones de ADL y UPDRS La rotigotina es un agonista do-paminrgico D3/D2/D1 no er-golnico para el tratamiento de laenfermedad de Parkinson. Pareceque su efecto favorable se debe ala activacin de los receptoresD3, D2 y D1 del caudado-puta-men en el cerebro.El tratamiento con rotigotinaest indicado en el inicio de lossignos y sntomas de la primeraetapa de la enfermedad de Par-kinson idioptica.La eficacia de la rotigotina en eltratamiento de los signos y snto-mas de la etapa inicial de la enfer-medad de Parkinson idioptica seevalu en un programa de desa-rrollo farmacolgico internacio-nal que consisti en dos estudiosfundamentales, paralelos, aleatori-zados, doble ciego y controladoscon placebo. Estos estudios se rea-lizaron en pacientes que no reci-ban tratamiento concomitantecon un agonista dopaminrgico yque o no haban recibido previa-mente tratamiento con L-dopa oque lo haban recibido durantemenos de 6 meses. El criterio devaloracin principal se bas en lasuma de la puntuacin del com-ponente de actividades de la vidadiaria (ADL) ms el componentede la exploracin motora de laescala de puntuacin unificadapara la enfermedad de Parkinson(UPDRS).La eficacia se determin segnla respuesta del paciente al trata-miento en trminos de mejoraabsoluta, atendiendo a la suma delas puntuaciones de las seccionesde ADL y UPDRS. Indicaciones teraputicas La rotigotina est indicada para el tra- tamiento de los signos y sntomas de la etapa inicial de la enfermedad de Par- kinson idioptica como monoterapia. Se aplica una vez al da. El parche se debe aplicar aproximadamente a la misma hora todos los das y se de- ja sobre la piel durante 24 h, para ser sustituido despus por otro nue- vo en otro lugar de aplicacin dife- rente. Si el paciente se olvida de aplicarse el parche a su hora habi- tual, o si se desprende el parche, se debe aplicar otro parche nuevo para el resto del da. Las recomendaciones posolgi- cas se basan en las dosis nominales. La administracin debe comenzar con una nica dosis diaria de 2 mg/ 24 h, con incrementos semanales de 2 mg/24 h. Se puede alcanzar una dosis efectiva mxima de 8 mg/24 h. La dosis de 4 mg/24 h puede ser efectiva en algunos pacientes. En la mayora de los casos, la dosis efecti- va se alcanza en 3-4 semanas, con dosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h, respectivamente. La dosis mxima es de 8 mg/24 h. En caso de insuficiencia heptica y renal no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hep- tica leve o moderada ni en pacientes con insuficiencia renal leve o grave, incluso cuando se precisa dilisis. En nios y adolescentes, la rotigo- tina no est recomendada debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia Indicaciones teraputicas La rotigotina est indicada para el tra- tamiento de los signos y sntomas de la etapa inicial de la enfermedad de Par- kinson idioptica como monoterapia. Se aplica una vez al da. El parche se debe aplicar aproximadamente a la misma hora todos los das y se de- ja sobre la piel durante 24 h, para ser sustituido despus por otro nue- vo en otro lugar de aplicacin dife- rente. Si el paciente se olvida de aplicarse el parche a su hora habi- tual, o si se desprende el parche, se debe aplicar otro parche nuevo para el resto del da. Las recomendaciones posolgi- cas se basan en las dosis nominales. La administracin debe comenzar con una nica dosis diaria de 2 mg/ 24 h, con incrementos semanales de 2 mg/24 h. Se puede alcanzar una dosis efectiva mxima de 8 mg/24 h. La dosis de 4 mg/24 h puede ser efectiva en algunos pacientes. En la mayora de los casos, la dosis efecti- va se alcanza en 3-4 semanas, con dosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h, respectivamente. La dosis mxima es de 8 mg/24 h. En caso de insuficiencia heptica y renal no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hep- tica leve o moderada ni en pacientes con insuficiencia renal leve o grave, incluso cuando se precisa dilisis. En nios y adolescentes, la rotigo- tina no est recomendada debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia Indicaciones teraputicas La rotigotina est indicada para el tra- tamiento de los signos y sntomas de la etapa inicial de la enfermedad de Par- kinson idioptica como monoterapia. Se aplica una vez al da. El parche se debe aplicar aproximadamente a la misma hora todos los das y se de- ja sobre la piel durante 24 h, para ser sustituido despus por otro nue- vo en otro lugar de aplicacin dife- rente. Si el paciente se olvida de aplicarse el parche a su hora habi- tual, o si se desprende el parche, se debe aplicar otro parche nuevo para el resto del da. Las recomendaciones posolgi- cas se basan en las dosis nominales. La administracin debe comenzar con una nica dosis diaria de 2 mg/ 24 h, con incrementos semanales de 2 mg/24 h. Se puede alcanzar una dosis efectiva mxima de 8 mg/24 h. La dosis de 4 mg/24 h puede ser efectiva en algunos pacientes. En la mayora de los casos, la dosis efecti- va se alcanza en 3-4 semanas, con dosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h, respectivamente. La dosis mxima es de 8 mg/24 h. En caso de insuficiencia heptica y renal no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hep- tica leve o moderada ni en pacientes con insuficiencia renal leve o grave, incluso cuando se precisa dilisis. En nios y adolescentes, la rotigo- tina no est recomendada debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia Indicaciones teraputicas La rotigotina est indicada para el tra- tamiento de los signos y sntomas de la etapa inicial de la enfermedad de Par- kinson idioptica como monoterapia. Se aplica una vez al da. El parche se debe aplicar aproximadamente a la misma hora todos los das y se de- ja sobre la piel durante 24 h, para ser sustituido despus por otro nue- vo en otro lugar de aplicacin dife- rente. Si el paciente se olvida de aplicarse el parche a su hora habi- tual, o si se desprende el parche, se debe aplicar otro parche nuevo para el resto del da. Las recomendaciones posolgi- cas se basan en las dosis nominales. La administracin debe comenzar con una nica dosis diaria de 2 mg/ 24 h, con incrementos semanales de 2 mg/24 h. Se puede alcanzar una dosis efectiva mxima de 8 mg/24 h. La dosis de 4 mg/24 h puede ser efectiva en algunos pacientes. En la mayora de los casos, la dosis efecti- va se alcanza en 3-4 semanas, con dosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h, respectivamente. La dosis mxima es de 8 mg/24 h. En caso de insuficiencia heptica y renal no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hep- tica leve o moderada ni en pacientes con insuficiencia renal leve o grave, incluso cuando se precisa dilisis. En nios y adolescentes, la rotigo- tina no est recomendada debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia Indicaciones teraputicas La rotigotina est indicada para el tra- tamiento de los signos y sntomas de la etapa inicial de la enfermedad de Par- kinson idioptica como monoterapia. Se aplica una vez al da. El parche se debe aplicar aproximadamente a la misma hora todos los das y se de- ja sobre la piel durante 24 h, para ser sustituido despus por otro nue- vo en otro lugar de aplicacin dife- rente. Si el paciente se olvida de aplicarse el parche a su hora habi- tual, o si se desprende el parche, se debe aplicar otro parche nuevo para el resto del da. Las recomendaciones posolgi- cas se basan en las dosis nominales. La administracin debe comenzar con una nica dosis diaria de 2 mg/ 24 h, con incrementos semanales de 2 mg/24 h. Se puede alcanzar una dosis efectiva mxima de 8 mg/24 h. La dosis de 4 mg/24 h puede ser efectiva en algunos pacientes. En la mayora de los casos, la dosis efecti- va se alcanza en 3-4 semanas, con dosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h, respectivamente. La dosis mxima es de 8 mg/24 h. En caso de insuficiencia heptica y renal no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hep- tica leve o moderada ni en pacientes con insuficiencia renal leve o grave, incluso cuando se precisa dilisis. En nios y adolescentes, la rotigo- tina no est recomendada debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia Indicaciones teraputicasLa rotigotina est indicada para el tra-tamiento de los signos y sntomas de laetapa inicial de la enfermedad de Par-kinson idioptica como monoterapia. Se aplica una vez al da. El parchese debe aplicar aproximadamente ala misma hora todos los das y se de-ja sobre la piel durante 24 h, paraser sustituido despus por otro nue-vo en otro lugar de aplicacin dife-rente. Si el paciente se olvida deaplicarse el parche a su hora habi-tual, o si se desprende el parche, sedebe aplicar otro parche nuevo parael resto del da.Las recomendaciones posolgi-cas se basan en las dosis nominales.La administracin debe comenzarcon una nica dosis diaria de 2 mg/24 h, con incrementos semanalesde 2 mg/24 h. Se puede alcanzaruna dosis efectiva mxima de 8 mg/24 h.La dosis de 4 mg/24 h puede serefectiva en algunos pacientes. En lamayora de los casos, la dosis efecti-va se alcanza en 3-4 semanas, condosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h,respectivamente. La dosis mxima esde 8 mg/24 h.En caso de insuficiencia heptica yrenal no es necesario ajustar la dosisen pacientes con insuficiencia hep-tica leve o moderada ni en pacientescon insuficiencia renal leve o grave,incluso cuando se precisa dilisis.En nios y adolescentes, la rotigo-tina no est recomendada debido ala ausencia de datos sobre seguridady eficacia.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3564 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud femenina,embarazo,gestaciòn
Author:Farmacia
¿Qué es la menopausia? La menopausia es un cambio normal en la vida de la mujer cuando deja de tener su período menstrual. Por eso, algunas personas llaman a la menopausia “el cambio” o “edad crítica”. Durante la menopausia, el cuerpo de la mujer produce cada vez menos cantidad de las hormonas llamadas estrógeno y progesterona. Esto suele ocurrir entre los 45 y 55 años de edad. La menopausia se produce cuando la mujer no tiene su período menstrual por 12 meses seguidos.   ¿Qué es el tratamiento con hormonas para la menopausia? El tratamiento con hormonas para la menopausia también se conoce como tratamiento de reemplazo hormonal (TRH). Un nivel más bajo de hormonas durante la menopausia puede causar sensación repentina de calor (sofoco o “los calores”) sequedad en el tejido vaginal y huesos quebradizos. Para aliviar estos problemas, es común que se recete a las mujeres estrógeno o estrógeno con progestágeno (otra hormona sintética). Al igual que con otros medicamentos, el tratamiento con hormonas tiene riesgos y beneficios. Consulte a su médico, enfermera o farmacéutico acerca del uso de hormonas. Si decide utilizar hormonas, use la dosis más baja que dé resultado. Hágalo por la menor cantidad de tiempo posible.   ¿Cuáles son los síntomas de la menopausia? Con la menopausia cesa el período menstrual de la mujer. Es posible que algunas mujeres no tengan ningún otro síntoma. Al acercarse la menopausia, es posible que sienta lo siguiente:  Cambios en su período menstrual, como variaciones en el flujo menstrual o el intervalo entre períodos menstruales.  Sensaciones repentinas de calor (“sofocos o calores”) en la cara, el cuello y el pecho.  Sudores nocturnos y problemas para conciliar el sueño que pueden causar cansancio, tensión o nerviosismo.  Cambios vaginales, como sequedad en la vagina y tejido vaginal que se vuelve más delgado, además de dolor durante las relaciones sexuales.  Pérdida de calcio en los huesos, lo que puede reducir su estatura y causar fracturas de los huesos (osteoporosis). ¿Quién necesita recibir tratamiento para los síntomas de la menopausia?  En algunas mujeres, muchos de los síntomas desaparecen con el tiempo sin necesidad de tratamiento.  Algunas mujeres decidirán hacerse el tratamiento para aliviar los síntomas y prevenir la pérdida de calcio en los huesos. Si usted decide hacerse el tratamiento, se le puede dar estrógeno por si sólo o estrógeno con progestágeno (en el caso de mujeres con el útero o la matriz). ¿Cuáles son los beneficios de usar hormonas para la menopausia?  El tratamiento con hormonas es el método más eficaz que ha aprobado la FDA para aliviar las sensaciones repentinas de calor (sofocos o calores), los sudores nocturnos y la sequedad en el tejido vaginal.  Las hormonas pueden reducir la probabilidad de que los huesos se debiliten y fracturen con facilidad (osteoporosis). ¿Cuáles son los riesgos de usar hormonas?  En algunas mujeres, el tratamiento con hormonas puede aumentar la posibilidad de tener coágulos en la sangre, ataques al corazón, derrames cerebrales, cáncer de mama y enfermedad de la vesícula biliar. Para la mujer con útero, el estrógeno aumenta la posibilidad de tener cáncer de endometrio (cáncer en el tejido que recubre el útero). El uso de progestágeno disminuye tal riesgo. ¿Se debe usar estrógeno para evitar la fragilidad de los huesos?  Podría usarse, pero también hay otros medicamentos y cosas que se pueden hacer para cuidar los huesos. ¿Se debe usar el tratamiento con hormonas para proteger el corazón y evitar derrames cerebrales?  No. El tratamiento con hormonas no debe usarse para prevenir ataques al corazón o derrames cerebrales. ¿Se debe usar el tratamiento con hormonas para evitar la pérdida de la memoria o la enfermedad de Alzheimer?  No. El tratamiento con hormonas no debe usarse para prevenir la perdida de la memoria o la enfermedad de Alzheimer. ¿Protegen las hormonas contra las arrugas y los efectos de la vejez? ¿Aumentan el deseo sexual?  Los estudios no demuestran que el tratamiento con hormonas prevenga las arrugas ni los efectos de la vejez, ni que aumente el deseo sexual. ¿Por cuánto tiempo debo usar hormonas para la menopausia?  Consulte a su médico, enfermera o farmacéutico. Se debe usar la dosis de hormonas más baja por el plazo más corto que le dé resultado. Cada 3 a 6 meses, verifique si todavía las sigue necesitando. ¿Serán diferentes los riesgos y las ventajas de la terapia hormonal dependiendo del producto que utilice?  Los riesgos y las ventajas de los productos de hormonas que se utilizan para la menopausia pueden ser los mismos, aunque sean píldoras, parches, cremas vaginales, pomadas en forma de gel, anillos vaginales, o los “compuestos de hormonas”, que un farmacéutico combina según las instrucciones de un médico. ¿Son más seguras o más eficaces que otras formas de terapia hormonal para la menopausia las llamadas “hormonas bioidénticas “?  La FDA no tiene pruebas de que las “hormonas bioidénticas” sean más seguras o más eficaces que otros productos de hormonas. La FDA considera que las ventajas y los riesgos probablemente sean iguales. ¿Es la hormona estriol una “forma más segura de estrógeno”?  La FDA no ha aprobado ningún medicamento que contenga estriol. La FDA no tiene pruebas de que la hormona estriol sea segura y eficaz. ¿Sirven los remedios hechos con hierbas y otros productos “naturales” para tratar los síntomas de la menopausia?  En la actualidad no se sabe si los remedios de hierbas u otros productos “naturales” son útiles o seguros.Se están realizando estudios para conocer cuáles son las ventajas y riesgos de los mismos. ¡Infórmese!     ¿Cómo ayudan las hormonas con la menopausia? Reducen la sensación repentina de calor (sofocos o calores). Alivian la sequedad del tejido vaginal. Disminuyen la pérdida de calcio en los huesos. ¿Quién no debe recibir tratamiento con hormonas para la menopausia? Las mujeres que: Creen que podrían estar embarazadas Tienen problemas de sangrado vaginal Padecieron de ciertos tipos de cáncer Sufrieron un derrame cerebral o un ataque al corazón Tuvieron coágulos en la sangre Tuvieron enfermedad del hígado     Administración de Alimentos y Medicamentos Oficina de Salud de la Mujer (OWH) www.fda.gov/womens El Centro Federal de Información para Ciudadanos La Administración de Servicios Generales de los Estados Unidos www.pueblo.gsa.gov Centro Nacional de Información sobre la Salud de la Mujer www.4woman.gov Institutos Nacionales de la Salud www.nih.gov/PHTindex.htm Agencia de Investigación sobre la Calidad de los Servicios de Salud www.ahrq.gov/ppip/healthywom.htm Este documento fue elaborado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y otros organismos del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (DHHS). Agradecemos a todas las organizaciones participantes que colaboraron en la reproducción y distribución del mismo.
Lunes, 10 Septiembre 2012 | 3564 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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