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931. Tolnaftato
Tu Salud/Glosario
Para cules condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? El tolnaftato detiene el crecimiento de los hongos que provocan las infecciones de la piel, incluyendo el pie de atleta, la sarna y la tia. Este medicamento tambin puede ser prescrito para otros usos; pdale ms informacin a su doctor o farmacutico. Cmo se debe usar este medicament El tolnaftato viene envasado en forma de crema, lquido, polvo, gel, spray en polvo y lquido para aplicar sobre la piel. El tolnaftato por lo general, se aplica 2 veces al da. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregntele a su doctor o farmacutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use ms ni menos que la dosis indicada ni tampoco ms seguido que lo prescrito por su doctor. El ardor y el dolor producido por el pie de atleta o el prurito (picazn) de la sarna deberan disminuir dentro de 2 a 3 das. Siga el tratamiento durante al menos 2 semanas despus de que desaparezcan los sntomas. El tratamiento podra durar un total de 4 a 6 semanas. Limpie bien la zona afectada, deje que se seque y luego frote suavemente el medicamento hasta que desaparezca la mayora. Use lo suficiente como para cubrir la zona afectada. Lvese las manos despus de aplicar el medicamento. El spray en polvo y en solucin lquida deben aplicarse entre los dedos del pie; tambin hay que aplicar el medicamento a calcetines y zapatos. El spray debe agitarse mucho antes de cada uso para mezclar el medicamento y luego rociarlo a una distancia de al menos 6 pulgadas. Cules son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de comenzar a usar tolnaftato: dgale a su doctor y a su farmacutico si usted es alrgico al tolnaftato o a otros medicamentos. dgale a su doctor y a su farmacutico qu medicamentos con y sin prescripcin usted est tomando, incluyendo vitaminas. dgale a su doctor si est embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si est amamantando. Si queda embarazada mientras usa este medicamento, llame a su doctor de inmediato. Qu tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Aplique la dosis que olvid tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, sltese la que no aplic y siga con la dosificacin regular. No aplique una dosis doble para compensar la que olvid. Cules son los efectos secundarios que podra provocar este medicamento? Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podran llegar a presentarse. Si usted experimenta el siguiente sntoma, llame a su doctor de inmediato: irritacin de la piel Cmo debo almacenar este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los nios. Almacnelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el bao). Deseche cualquier medicamento que est vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. fuente medlineplus
Martes, 30 Noviembre 1999 | 4598 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
COMPOSICIÓN Por comprimido dispersable: Diclofenaco (DCI) 46,5 mg (equivalentes a 50 mg de diclofenaco de sodio) y excipientes: celulosa microcristalina, carboximetilalmidón de sodio, carboximetilcelulosa de sodio XL, sílice coloidal, aceite de ricino hidrogenado, talco. FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE Comprimidos especialmente diseñados para disgregarse rápidamente en agua. La suspensión formada debe tomarse por vía oral. Envase con 20 comprimidos. ACTIVIDAD Dolo-Voltarén pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos utilizados para tratar el dolor y la inflamación. Dolo-Voltarén® alivia los síntomas de la inflamación como la tumefacción y el dolor y reduce también la fiebre. No influye sobre las causas de la inflamación o la fiebre. INDICACIONES Como tratamiento de corta duración de afecciones agudas inflamatorias y dolorosas, postraumáticas y postoperatorias. CONTRAINDICACIONES Dolo-Voltarén® no deberá ser utilizado en caso de úlcena de estómago o de intestino, hipersensibilidad (alergia) conocida a la sustancia activa (ditlofenaco), a cualquiera de los excipientes. Dolo-Voltarén® está también contraindicado en pacientes en los que la administración de sustancias similares como el ácido acetilsalicílico o ibuprofeno, hayan desencadenado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda. Dolo-Voltarén® no debe ser administrado si presenta heces sanguinolentas o heces negras. PRECAUCIONES Consulte a su médico si: - ha tenido alguna enfermedad de estómago o intestino, si ha tenido dolor de estómago o ardor trastomar otros antiinflamatorios no esteroideos en el pasado; - si presenta alguna de las siguientes afecciones: asma, enfermedad de corazón, higado o riñón, hipertensión, trastornos hemorrágicos u otros trastornos sanguíneos incluyendo porfiria hepática. INTERACCIONES Informe a su médico si toma cualquier otra medicación ya que algunos medicamentos pueden interferirse mutuamente con Dolo-Voltarén® y puede ser necesario variar la dosis o interrumpir alguno de los tratamientos. Esto afecta especialmente a: - Litio, digoxina, metotrexato y ciclosporina - Medicamentos utilizados para tratar la diabetes, excepto insulina - Medicamentos para aumentar la cantidad de orina (diuréticos) - Medicamentos para prevenir coágulos sanguíneos (warfarina) - Algunos medicamentos antiinfecciosos (antibacterianos quinolónicos) - Otros antiinflamatorios no esteroideos como el ácido acetilsalicílico o el ibuprofeno. ADVERTENCIAS Embarazo y lactancia Informe a su médico si está embarazada, planea quedaras embarazada o está amamantando. Si está embarazada o está amamantando sólo deberá tomar Dolo-Voltarén® si su médico se lo indica y siguiendo sus instrucciones. Ello es especialrmente importante durante los tres últimos meses de embarazo ya que Dolo-Voltarén® podría dañar al feto o causar problemas en el parto. Efectos sobre la capacidad de conducción Los paacientes que experimenten vértigos, somnolencia, trastornos de la visión u otros síntbmas que alteren su capacidad de concentración, no deberán de manejar maquinaria y evitarán situaciones que precisen un estado especial de alerta. Consulte a su médico lo antes posible si experimenta dichos síntomas. Uso de Dolo-Voltarén® en niños Debido a su concentración, Dolo-Voltarén® no deberá ser utilizado en niños menores de 14 años. Uso de Dolo-Voltarén® en ancianos Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de Dolo-Voltarén® que el resto de los adultos. Estos pacientes deberían utilizar la dosis mínima eficaz. Por ello es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente al médico de las reacciones adversas que les ocurran. Advertencia sobre excipientes Este medicamento por contener aceite de ricino hidrogenado como excipiente puede producir náuseas, vómitos, cólico y, a altas dosis, purgación severa. No administrar en caso de obstrucción intestinal. POSOLOGIA En todos los casos el médico deberá fijar la dosis individualmente Adultos: Como norma general, la dosis diaria inicial es de 2-3 comprimidos de Dolo-Voltarén®. En casos. más leves, así como en niños mayores de 14 años, suelen ser suficientes 2 comprimidos de Dolo-Voltarén® al día. La dosis total diaria deberá dividirse en 2 ó 3 tomas fraccionadas. No sobrepase la dosis de 3 comprimidos al día. Niños: Ver «Advertenciastespeciales». Si olvida una dosis, tómela tan pronto pueda, excepto si ya casi es hora de la siguiente; luego vuelva a la pauta de administración habitual. Si olvidara varias dosis consulte con su médico. INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Dolo-Voltarén® se tomará preferentemente antes de las comidas o con el estomago vacío, ya que la comida disminuye su absorción. Eche un comiprimido en un vaso con agua y remueva. Una vez el comprimido se haya disuelto, beba el líquido. Si quedan restos en el vaso, añada más agua y repita el proceso. SOBREDOSIS No existen síntomas específicos de sobredosificació con diclofenaco. En caso de sobredosis por Dolo-Voltarén® comuníquelo inmediatamente a su médico. Si ello no fuera posible, deberá acudir al hospital más cercano. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 5620420. REACCIONES ADVERSAS Como todos los medicamentos, Dolo-Voltarén® puede provocar reacciones adversas junto con los efectos deseados. Estas incluyen malestar estomacal, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, flatulencia, pérdida de apetito; dolor de cabeza, mareos; erupciones cutaneas. Efectos secundarios raros (menos del 1 % de pacientes tratados): vómitos de sangre, heces negras, úlcera de estómago o de intestino, diarrea sanguinolenta, estreñimiento; somnolencia, hormigueo en las extremidades, desorientación, trastornos de la visión (p. ej visión borrosa o doble), problemas de audición, silvidos en los oídos, insomnio, irritabilidad, convulsiones, depresión, temblores; urticaria, reacciones cutaneas graves, pérdida de cabello, aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar, derrames sanguíneos en la piel, anomalías de la función renal que provocan hinchazón de cara, pies o piernas, disminución súbita de la cantidad de orina, orina sanguinoleta; trastornos hepáticos que provocan coloración amarlIenta de piel y ojos, algunas veces cnh fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior del abdomen; síntomas de alteraciones graves de las células sanguíneas como dolor de garganta persistente y fiebre alta, reacciones alérgicas como pitidos en el pecho, dificultad respiratoria o desvanecimiento; hipertensión. Si se manifiestan alguno de los siguientes efectos, interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE aI médico: - Molestias gástricas, ardor de estómago o dolor en parte superior del abdomen - Vómitos de sangre, heces negras o sangre en la orina. - Problemas cutáneos como erupción o picor - Pitidos en el pecho, dificultad respiratoria - Coloración amarillenta de piel u ojos - Dolor de garganta persistente o fiebre alta - Inflamación de cara, pies o piernas - Dolor de cabeza agudo - Dolor torácico al toser Si se observa cualquier reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACION Proteger del calor (conservar a menos de 25°C) y de la humedad. CADUCIDAD Dolo-Voltarén® no debe utilizarse pasada la fecha de caducidad indicada en el envase. OTRAS PRENTACIONES - Voltarén comprimidos entéricos 50 mg. Envase con 40 comprimidos. - Voltarén supositorios 100 mg. Envase con 12 supositorios. - Voltarén Retard 100 mg. Envase con 20 comprimidos. - Voltarén ampollas 75 mg. Envase con 6 ampollas. LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. TEXTO REVISADO: Marzo 97 Titular Novartis Farmacéutica, S.A. Gran Via de les Corts Catalanes, 764, 08013 Barcelona Fabricante Novartis Farmacéutica, S.A. Ronda Santa María,158, 08210 Barberá del Valles, Barcelona
Martes, 30 Noviembre 1999 | 4591 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES XAZAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA Este medicamento es un antihistamínico utilizado para el tratamiento de las alergias. Para el tratamiento de los signos de enfermedad (síntomas) asociados a estados alérgicos como: Rinitis alérgica (incluyendo rinitis alérgica persistente); Urticaria crónica de origen desconocido (urticaria crónica idiopática). 2. ANTES DE TOMAR XAZAL No tome Xazal si es alérgico (hipersensible) a levocetirizina dihidrocloruro o a un antihistamínico o a cualquiera de los demás componentes de Xazal (Ver "¿Qué contiene Xazal?"). si padece un deterioro grave de la función renal (insuficiencia renal grave con un aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min.). Tenga especial cuidado con Xazal No se recomienda el uso de Xazal en niños menores de 6 años ya que los comprimidos recubiertos con película no permiten un ajuste de la dosis. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Xazal con los alimentos y bebidas Se recomienda precaución si se toma Xazal y al mismo tiempo que alcohol. En pacientes sensibles, la toma simultánea de cetirizina o levocetirizina y alcohol u otros agentes que actúan a nivel central puede tener efectos en el sistema nervioso central, aunque el racemato cetirizina ha mostrado que no potencia el efecto del alcohol. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Informe a su médico si está embarazada, trata de estarlo o está en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas Algunos pacientes tratados con Xazal pueden experimentar somnolencia, cansancio y agotamiento. Si usted va a conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria, se le aconseja que primero espere y observe su respuesta a la medicación. De todos modos, en pruebas especiales realizadas en personas sanas no se han detectado alteraciones de la atención, de la capacidad de reacción y de la habilidad para conducir tras la toma de levocetirizina a la dosis recomendada. Información importante sobre algunos de los componentes de Xazal Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR XAZAL Siga exactamente las instrucciones de administración de Xazal de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal para adultos y niños a partir de 6 años es de un comprimido diario. Los pacientes con insuficiencia renal deben recibir una dosis menor de acuerdo con la gravedad de su enfermedad renal. Los pacientes con únicamente insuficiencia hepática deben tomar la dosis de prescripción normal. Los pacientes con insuficiencia hepática y renal, deben tomar una dosis inferior en función de la gravedad de su enfermedad renal, y en niños la dosis estará en función del peso corporal; la dosis a tomar la determinará su médico. No se recomienda el uso de Xazal en niños menores de 6 años. ¿Cómo y cuándo debería tomar Xazal? Los comprimidos se deberían tragar enteros con agua y pueden tomarse tanto en ayunas como con alimentos. Si Vd. toma más Xazal del que debiera Una sobredosis importante puede causar somnolencia en adultos. En niños puede dar inicialmente agitación e inquietud seguido por somnolencia. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420. Si olvidó tomar Xazal Si ha olvidado tomar Xazal, o si toma una dosis inferior a la prescrita por su médico, no tome una dosis doble para compensar, simplemente espere hasta la hora en la que está prevista la siguiente toma, y tome la dosis normal prescrita por su médico. Si deja de tomar Xazal La finalización del tratamiento con Xazal antes de lo previsto, no debería tener efectos perjudiciales, en el sentido que los síntomas de la enfermedad deberían reaparecer progresivamente con una gravedad no superior a la gravedad anterior al inicio del tratamiento con Xazal. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Xazal puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han descrito efectos adversos frecuentes (entre el 1% y 10%), en su mayoría de leves a moderados como sequedad de boca, dolor de cabeza, cansancio y somnolencia. Se han observado efectos adversos poco frecuentes (entre el 0,1% al 1%) como agotamiento y dolor abdominal. También se han descrito otros efectos adversos como palpitaciones, convulsiones, alteraciones visuales, edema, prurito (picor), erupción en la piel, urticaria (hinchazón, enrojecimiento y picor de la piel), respiración entrecortada, incremento de peso, dolor muscular, comportamiento agresivo o agitado, hepatitis, función hepática anormal y náuseas. A los primeros signos de reacción de hipersensibilidad, deje de tomar Xazal y vea a su médico inmediatamente. Los síntomas de la reacción de hipersensibilidad pueden incluir: hinchazón de la boca, lengua, cara y/o cuello, dificultad para respirar o tragar junto con habones (angioedema), disminución de la presión sanguínea repentina que puede derivar en colapso o estado de shock, los cuales pueden ser fatales. Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE XAZAL Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Xazal después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL ¿Qué contiene Xazal? El principio activo es 5 mg de levocetirizina dihidrocloruro. Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de levocetirizina dihidrocloruro. Los demás componentes son celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), y macrogol 400. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos recubiertos con película son blancos o blanquecinos, ovalados y con la marca "Y" grabada en una de sus caras. Se acondicionan en blisters de 1, 2, 4, 5, 7, 10, 2x10, 10x10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70 90 y 100 comprimidos. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Titular: UCB Pharma, S.A. Pº de la Castellana, 141. - Planta 15 28046- Madrid Responsable de la Fabricación: UCB Pharma S.p.A. Via Praglia 15 I-10044 Pianezza (TO) - Italia Este prospecto fue aprobado en Abril de 2008
Sábado, 18 Diciembre 2010 | 4586 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud femenina,embarazo,gestaciòn
Author:Farmacia
Si usted es una nueva mamá o un profesional experimentado crianza de los hijos, la lactancia materna a menudo viene con una buena cantidad de preguntas. Aquí están algunas respuestas a preguntas comunes que las madres, nuevos y veteranos - pueda tener. Las principales organizaciones de salud, incluyendo la Academia Americana de Pediatría (AAP), la Asociación Médica Americana (AMA), la Asociación Dietética Americana (ADA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) - están de acuerdo que la leche materna es la forma ideal de nutrición para bebés (especialmente durante los primeros 6 meses). ¿Cuándo mi leche?   Durante los primeros días después del nacimiento de su bebé, su cuerpo producirá calostro , una especie de "pre-leche" o "leche de la práctica." Para algunas mujeres, el calostro es espeso y amarillento.Para otros, es delgada y acuosa. El calostro contiene muchas propiedades de protección, incluidas las sustancias antibacterianas y estimulante del sistema inmune-que son tan importantes para su bebé y no se encuentran en las fórmulas infantiles. El flujo del calostro es muy lento, lo que permite que su bebé aprenda a mamar y también la forma de coordinar la succión, la respiración y la deglución. Después de unos 3 a 4 días de la enfermería, sus senos comienzan a sentirse menos suave y más firme a medida que cambia la leche de calostro a la leche que se parece un poco como la leche descremada. Su leche será de transición para los primeros 10 a 14 días, tras lo cual se considera que la leche madura. Durante este tiempo, la cantidad de leche que su cuerpo produce aumentará, en respuesta a la enfermería de su bebé. Su producción de leche se determina por la estimulación de su cuerpo recibe. En otras palabras, cuanto más amamante, más leche produce su cuerpo. Las madres que dan a luz por cesárea (cesárea) pueden encontrar que se necesita más tiempo para su suministro de leche a aumentar. A veces, sin razón aparente, la leche materna puede tardar más de unos pocos días para entrar Esto es perfectamente normal y generalmente no es motivo de preocupación, pero asegúrese de informar a su médico. Mientras que los bebés no necesitan mucho más que un poco de calostro de los primeros dos días, el médico puede necesitar para asegurarse de que el bebé está recibiendo suficiente para comer.Puede ayudar a dar el pecho con más frecuencia, poner el bebé al pecho cada 2 a 3 horas. Si la leche todavía no ha llegado en el plazo de 72 horas después del nacimiento de su bebé, usted debe hablar con su médico. No se alarme si su bebé pierde algo de peso al principio. Los bebés no deben perder más del 7% de su peso de nacimiento, dejar de perder el cuarto día, comience a ganar el quinto día, y estar de vuelta el peso al nacer a más tardar el día catorce.   ¿Cuándo debo comenzar a amamantar? Si es posible, trate de comenzar a amamantar dentro de una hora después del nacimiento. Este momento se aprovecha de la vigilia de su recién nacido después del nacimiento. Muchos bebés instintivamente se llevará en el pecho, aunque su primera vez.Después del período inicial de estar alerta, un recién nacido pasan gran parte de las próximas 24 horas para dormir. Por lo tanto, puede ser más difícil de lograr que su bebé se prenda al pecho después de las primeras horas. Incluso si su bebé en realidad no se pegan, a partir de principios ayuda a usted ya su pequeño a practicar y acostumbrarse a la idea de la lactancia materna. Se puede tomar un par de veces antes de hacer las cosas bien, pero es importante que su bebé se prende con una boca bien abierta y toma tanto como sea posible de la areola (la zona oscura de la mama) en la boca (no sólo la punta del pezón). Si su bebé está durmiendo en el pecho, tratar de despertar a él o ella por un cosquilleo de los pies o desvestir al bebé. Frecuentes los intentos de hacer eructar y cambiarle el pañal entre los pechos también pueden ser útiles. Muchos bebés que se duermen en el pecho no se prendido al pecho correctamente. Consulte a su médico o especialista en lactancia si esto continúa. Para ayudar a que tanto usted como su bebé se acostumbre a la lactancia materna, trate de comer cada 2-3 horas, incluso durante la noche. En muchos hospitales, se puede pedir a su bebé a "la habitación en" (o quedarse en la habitación del hospital con usted). Para las mamás que quieren - y necesitan - el suplemento de cierre los ojos durante los primeros días después del nacimiento, se puede tener a su bebé en la guardería en la noche y pedir al personal para llevar a su recién nacido para usted para alimentarse. En muchos hospitales se denomina un "vivero de respiro." Sin embargo, si su bebé no está en la pensión, no vas a aprender sus señales de hambre, por lo que la alimentación a la carta más difícil cuando regrese a casa. ¿Los biberones o chupetes OK? Si usted está comprometido a tratar de amamantar exclusivamente, usted no quiere a su bebé a succionar un chupón o un biberón. En el principio, es importante para permitir a su bebé a practicar la lactancia sin ser confundido por un biberón o un chupete. Algunos expertos creen que si usted comienza a usar biberones demasiado temprano - antes de que su bebé se acostumbre a la lactancia materna - su pequeño podría tener "confusión del pezón" y puede decidir que la botella es el más rápido, mejor opción que la de la mama. Si bien algunos bebés experimentan esta confusión, los demás no tienen ningún problema la transición del biberón y el pecho. Si el chupete se vez en cuando es necesario en el vivero (por ejemplo, durante una circuncisión , cuando los muchachos del bebé se puede dar el chupete con agua de azúcar), no supondrá un obstáculo a su enfermería. Si el médico le dice que el bebé requiere un poco de la suplementación con leche de fórmula, se puede dar con una botella o por medio de un sistema de enfermería en el que la fórmula pasa por un pequeño tubo que se conecta a su pezón.   ¿Cuáles son los signos de que mi bebé tiene hambre? A pesar de lo que algunos podrían pensar las nuevas madres, el llanto es una tardía señal de hambre. Usted debe tratar de amamantar antes de que su bebé tiene tanta hambre que él o ella se pone muy molesto y se hace difícil de calmar. Las señales de que los bebés tienen hambre incluyen: moviendo la cabeza de lado a lado abrir la boca la colocación de las manos y los puños a la boca fruncir los labios como si fuera a succionar acariciando los pechos de sus madres se extiende que muestra el reflejo de búsqueda (cuando un bebé mueve su boca en la dirección de algo que está acariciando o tocando su mejilla) ¿Cómo puedo saber si estoy listo para dar el pecho? Durante los primeros días o semanas después del parto, usted puede sentir calambres fuertes en el útero, un signo de la "reflejo de bajada", que significa que su leche se ha entrar Justo después de comenzar la lactancia, usted puede sentir una alfileres y agujas o sensación de hormigueo en los senos y la leche puede gotear de la mama no se utiliza. La bajada también puede ocurrir si es hora de lactar, o antes de empezar a amamantar (algunas mujeres experimentan la bajada de simplemente ver a su bebé o escuchar llorar a un bebé). O bien, puede suceder después de que su bebé se prende y se ha chupado un par de veces (usted puede notar que su bebé empieza a tragar). Algunas mujeres tienen múltiples bajadas durante una sola comida. Algunas mujeres, sin embargo, nunca tienen un sentimiento de decepción, lo cual está bien, también. Incluso si usted no lo sienten, que aún debe consultar la leche proveniente de su pezón y escuchar a su bebé tragar.   ¿Cómo puedo saber si mi bebé está prendido al pecho correctamente? Este suele ser el N º 1 razón por la que las nuevas madres tienen dificultades con la lactancia materna - a sus bebés no están prendido al pecho correctamente, lo cual puede ser frustrante para los bebés y sumamente doloroso para las madres. He aquí cómo usted puede asegurarse de que su pequeño está prendido al pecho correctamente cada vez que: Asegúrese de que la boca del bebé bien abierta y su lengua se ha reducido al prenderse. Sostenga su pecho con la mano, colocando el pulgar en la parte superior y los dedos en la parte inferior, manteniendo el pulgar y los dedos hacia atrás lo suficiente para que su bebé tenga suficiente del pezón y la areola (el círculo de la piel alrededor del pezón) para adherirse a . Deslice suavemente el pezón desde la mitad del labio inferior de su bebé hasta su barbilla para ayudar a motivar a tu bebé abra su boca. Cuando el bebé abre su boca y la lengua se reduce, de forma rápida traer a su bebé a su pecho ( no el pecho a su bebé). Su bebé debe tener la mayor cantidad de areola en la boca como sea posible. Asegúrese de que la nariz del bebé esté casi tocando su pecho ( no apretada contra él), sus labios están vueltos hacia fuera (o pestaña ), y ver y oír a su bebé tragar. (Usted debe ser capaz de decir al ver el movimiento a lo largo de la mandíbula inferior de su bebé, e incluso en el oído de su bebé y el templo.) Tener una sesión de enfermería observado por alguien con conocimientos sobre la lactancia materna. Cuando está bien prendido, usted puede tener de 30 a 60 segundos del cierre, sobre el dolor (esto es causado por el pezón y la areola se detuvo en la boca del bebé), el dolor debería desaparecer. A continuación, se siente como un tirón cuando el bebé está succionando. Si continúa a sentir dolor, dejar de alimentar a un momento y vuelva a colocar al bebé sobre su pecho. Si aún siente dolor durante la alimentación, incluso después de reposicionamiento, hable con su médico o especialista en lactancia para asegurarse de que otra cosa no sucede, tal como una infección. El bebé suele dar entre cuatro y cinco apesta, seguido de un 5 - a 10 segundos de pausa. Succiones del bebé se incrementarán en número como la cantidad de aumentos de los lácteos. A medida que el flujo de leche disminuye, el patrón de su bebé, probablemente va a cambiar a tres o cuatro succiones y pausas que duran más de 10 segundos. La mayoría de los bebés sueltan el pecho por su propia cuenta. Si su bebé no libera a su mama, pero la chupa ahora parecen limitarse a la parte delantera de la boca, puede deslizar el dedo por el costado de la boca de su bebé (entre las encías) y luego girar el dedo un cuarto de vuelta a la interrumpir la succión.Luego, trate de    ¿Cómo puedo saber si mi bebé se prende mal? Si el bebé tiende a chupar la punta del pezón, sin obtener gran parte de la areola, él o ella está bien enganchado correctamente.Los bebés que suelen prenderse mal también duermen frecuentemente en el pecho y no parece satisfecha porque no se puede comer lo suficiente. Si algo de esto ocurre, interrumpa la succión y vuelva a colocar el bebé al pecho para incluir el pezón y la areola. Llame a su médico o un especialista en lactancia si: usted no puede amamantar a su bebé sin dolor (sólo pueden necesitar ayuda para su bebé se prenda al pecho correctamente, o podría ser un signo de una infección de los senos) a su bebé siempre duerme en el pecho su bebé está lactando, pero no parece satisfecho cuando las comidas son más su bebé no aumenta de peso adecuadamente o no produce las cantidades esperadas de pañales mojados y sucios Estoy teniendo un momento difícil. ¿Qué puedo hacer? Esto es completamente normal. Considerando que la enfermería puede llegar fácilmente en algunas mujeres, puede tomar algún tiempo de adaptación y práctica para muchos otros. Amamantar a su bebé puede ser una de las cosas más difíciles pero gratificantes que va a hacer como madre. Mientras esté en el hospital, no dude en utilizar la experiencia del personal de enfermería y su OB-GYN. Pueden ser muy útiles para responder a cualquier pregunta que pueda tener, así como caminar a través de los dos y no hacer de la lactancia materna.Las enfermeras pueden incluso observar y entrenar que al tratar de amamantar a su bebé. El hospital también puede tener un especialista en lactancia en el personal que puede ser capaz de ofrecer una guía y consuelo. Generalmente, los médicos quieren que sopesar y evaluar los bebés la lactancia materna dentro de las 24 a 48 horas después de una madre y el recién nacido salga del hospital. Pero si usted tiene alguna inquietud o dificultades antes de esa fecha, asegúrese de hablar con su médico. Hagas lo que hagas, intenta no ser demasiado desanimado. Con un poco de paciencia y algo de práctica, es probable que será más fácil para usted y su bebé en las próximas semanas. Como dice el viejo refrán, la práctica hace la perfección!   ¿Hay algo más que una manera de sostener a mi bebé? Sí. Usted puede experimentar con varios diferentes puestos de enfermería (o tiene) para averiguar cuál es la más cómoda para usted y su bebé. Ellos incluyen: De cuna: Esta es la bodega tradicional de muchas madres a tratar desde el primer momento, que sostiene al bebé sobre el pecho y con el brazo del mismo lado que la mama de enfermería para apoyar al bebé. Embrague (o fútbol) Hold: Esta posición sostiene al bebé al lado, y es bueno para la madre que ha tenido una cesárea (porque el bebé no pone presión sobre el vientre de la madre), así como para las madres con grandes pechos o gemelos. Cuna cruzada (o cruce) Retención: Similar a la posición de cuna, esta posición implica el uso del brazo en el lado opuesto como el pecho de enfermería para apoyar al bebé. Algunas madres encuentran que esta bodega hace que sea más fácil de controlar a sus bebés prenderse. Posición de decúbito lateral: Esta posición, en la que la mamá se encuentra en su lado de cara al bebé, las mamás permite descansar un poco durante las comidas y también es una opción común para las madres que han tenido una cesárea. ¿Cómo puedo hacer que la lactancia más cómoda? Una vez más, es sobre todo de encontrar una posición cómoda y adecuada prensión - una vez que haya conseguido bajar, se puede hacer para una experiencia de unión verdaderamente gratificante. Aquí hay algunas cosas que usted puede hacer que también puede ayudarle a relajarse y disfrutar de la experiencia: Mantenga una bolsa de regalos lactancia materna o una cesta cerca de todas las áreas de enfermería regulares en casa (al lado de la cama, en el sofá, etc.) Rellenar con agua embotellada, algunos snacks saludables, algunas revistas, el teléfono portátil de casa o teléfono celular (por lo que no tiene que levantarse para contestar o hacer llamadas), un montón de baberos o pañales de algodón para regates y escupir , y los mandos a distancia, si desea utilizar un televisor, un reproductor de DVD, VCR, o equipo de música cerca. Encuentre la distribución de los asientos más cómodos y se adhieren a ella para que su bebé se encuentre cómodo - y espera - la rutina. Muchas madres les gusta sentarse en una mecedora o en una silla cómoda con reposabrazos. Dé a sus pies y la espalda una pausa. Reposapiés y almohadas pueden proporcionar un apoyo adicional.Almohadas de que algunas mujeres encuentran útiles son las almohadas de enfermería envolventes o el "marido" almohadas de espalda con los brazos a cada lado de la enfermería en la cama. ¿Cuánto tiempo debo amamantar a mi bebé? La AAP recomienda que los bebés sean amamantados en forma exclusiva (sin fórmula de ofrenda, agua, jugo, no leche materna, o la comida) durante los primeros 6 meses, y que la lactancia materna continúe hasta 12 meses (y después) si funciona tanto para la madre y el bebé. Los estudios sobre los niños demuestran que la lactancia materna puede reducir la aparición o la gravedad de las infecciones de oído, diarrea y meningitis bacterianas. La lactancia materna también puede proteger a los niños contra el síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL) , la diabetes, la obesidad y el asma. fuente : kidshealth.org 
Domingo, 08 Abril 2012 | 4586 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/Vacunas
Author:Farmacia
Manual de Vacunaciones Vacuna Nombres comerciales Hepatitis B Engerix B pediátrico(10µg) Engerix B adultos(20 µg) HB Vax Pro 5 pediátrico(5µg) HB Vax Pro 10 adultos(10µg) HB Vax Pro 40 diálisis(40µg) Fendrix >15 años  (20µg) Hepatitis A Havrix 720(pediátrica) Vaqta 25(pediátrica) Havrix 1440(adultos) Avaxim(adultos)/Epaxal(niños y adultos) Hepatitis A+B Twinrix pediátrico(360 UE + 10µg) Twinrix adultos(720 UE + 20µg) Haemophilus influenzae tipo b Hiberix Meningocócicas polisacáridos Vacuna polisacáridos A+C Mencevax AC Mencevax ACYW (medic extranjera) Menomune ACYW (medic extranjera) Meningocócica conjugada AC Meningitec Menjugate NeisVac-C Meningocócica conjugada ACYW    Menactra (medic extranjera) Neumocócica polisacáridos 23 valente Pneumo-23 Neumocócica conjugada (niños hasta 5 años) Prevenar Varicela Varilrix Varivax Triple Vírica Priorix M-M-RVAXPRO Vacuna frente a Sarampión y Rubéola Moruviraten (medic extranjera) Gripe Chiroflu Chiromas Evagrip Fluarix Gripavac Gripavac pediátrico Imuvac Inflexal Inflexal V Mutagrip Vacuna antigripal entera Vac Antigripal Frac Vacuna Antigripal Pasteur Vitagripe Tétanos difteria adultos (> 7 años) Anatoxal TEDI Diftavax Di-Tanrix Td Adultos Leti Tétanos Anatoxal Te Berna Toxoide tetánico Leti Tétanos difteria pertussis para adultos (>4 años) Boostrix Polio inyectable (IPV) Vacuna poliomielítica inyectable Tifoidea oral Vivotif Tifoidea inyectable Typhim Vi Encefalitis Japonesa Je Vax (medic extranjera) Encefalitis Centro Europea Encepur (medic extranjera) FSME-IMMUN (medic extranjera) Fiebre Amarilla Stamaril (medic extranjera) Rabia Vacuna Antirrábica (medic extranjera) Rabipur (medic extranjera) Cólera Dukoral Rotavirus Rotateq Rotarix Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano [Tipos 6, 11, 16, 18 ] Gardasil Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano [Tipos 16, 18] Cervarix
Lunes, 21 Febrero 2011 | 4564 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/Principios activos
Author:Farmacia
¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? El acetaminofén se usa para aliviar dolores de leves a moderados, como dolores de cabeza, dolores musculares, períodos menstruales, resfriados, dolores de garganta, dolores de dientes, dolores de espalda y reacciones a las vacunas, así como para bajar la fiebre. El acetaminofén también se usa para aliviar el dolor de la osteoartritis (artritis causada por la degradación del revestimiento de las articulaciones). El acetaminofén alivia los síntomas, pero no trata la causa de los mismos ni acelera la recuperación. El acetaminofén pertenece a una clase de medicamentos llamados analgésicos (que alivian el dolor) y antipiréticos (que bajan la fiebre). Actúa al cambiar el modo en que el cuerpo siente el dolor y al enfriar el cuerpo. ¿Cómo se debe usar este medicamento? El acetaminofén se presenta en forma de tabletas normales, tabletas masticables, comprimidos, suspensión o solución (líquidos), gotas (líquido concentrado), tabletas de liberación prolongada (acción prolongada) y tabletas solubles (que se disuelven rápidamente en la boca), para administrarse por vía oral, con o sin alimentos. El acetaminofén también viene en forma de supositorios rectales. El acetaminofén se vende sin receta, pero posiblemente su médico se lo recete para tratar ciertas afecciones. Algunos productos combinados que contienen acetaminofén y otros medicamentos solo se venden con receta. Siga atentamente las instrucciones del empaque o la etiqueta de la receta y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome el acetaminofén según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni lo tome con más frecuencia que la indicada en la etiqueta del envase o en la receta de su médico. Tomar dosis mayores que las recomendadas puede dañarle el hígado. El acetaminofén viene solo y en combinación con otros medicamentos. Algunos de estos productos combinados se venden únicamente con receta y se usan para tratar dolores de moderados a intensos, migrañas y otras afecciones. Otros de estos productos combinados se venden sin receta y se usan para tratar la tos, los síntomas del resfriado y otras afecciones. Si su médico le recetó algún medicamento que contiene acetaminofén, tenga cuidado de no tomar ningún otro medicamento de venta sin receta que también contenga acetaminofén. Si está en busca de un producto para tratar la tos o los síntomas del resfriado, pídales a su médico o a su farmacéutico que le recomienden el producto más indicado para usted. Lea con cuidado las etiquetas de los productos de venta sin receta, y pregúnteles a su médico o a su farmacéutico sobre los ingredientes de los productos combinados de venta con receta antes de usar dos o más productos al mismo tiempo. Estos productos pueden contener los mismos ingredientes activos, de modo que tomarlos juntos podría causarle una sobredosis. Esto es particularmente importante si le va a dar medicamentos contra la tos y el resfriado a un niño. Los productos con combinaciones de medicamentos para la tos y el resfriado, entre ellos los que contienen acetaminofén, pueden provocarles efectos secundarios graves e incluso mortales a los niños de corta edad. No le dé estos productos a ningún niño menor de 4 años de edad. Si les da estos productos a niños de 4 a 11 años de edad, hágalo con precaución y siga al pie de la letra las indicaciones del envase. Si le está dando acetaminofén o un producto mixto con acetaminofén a un niño, lea detenidamente la etiqueta del envase para cerciorarse de que sea un producto adecuado para la edad del niño. No les dé a los niños productos de acetaminofén hechos para los adultos. Algunos productos para adultos y niños mayores pueden contener demasiado acetaminofén para los niños pequeños. Las gotas para bebés son más concentradas (hay mucho más medicamento en cada gota) que los líquidos para niños mayores. Antes de darle un producto con acetaminofén a un niño, revise la etiqueta del envase para ver qué cantidad de medicamento debe proporcionarle. Si sabe cuánto pesa el niño, déle la dosis que corresponda a su peso según la tabla. Si no sabe cuánto pesa el niño, use la dosis que corresponda a su edad. Pregúntele al pediatra si tiene dudas sobre cuánto medicamento darle al niño. Agite bien la suspensión y las gotas antes de cada uso para mezclar uniformemente el medicamento. No use una cuchara de cocina para medir la dosis de los medicamentos líquidos. Use la taza medidora que viene con el producto para medir cada dosis de la solución o la suspensión, y use el gotero del frasco para medir cada dosis de las gotas. Use el gotero para dejar caer lentamente las gotas en la boca del niño, cerca de la cara interna de la mejilla. No mezcle las gotas con la leche del biberón. Trague enteras las tabletas de liberación prolongada; no las parta, mastique, triture ni disuelva. Colóquese en la boca la tableta soluble ('meltaways') y deje que se disuelva, o mastíquela antes de tragarla. Para aplicar un supositorio de acetaminofén en el recto, siga estos pasos: Lávese muy bien las manos con agua y jabón. Si el supositorio está blando, colóquelo bajo el chorro de agua fría o póngalo en el refrigerador unos minutos para endurecerlo antes de quitarle la envoltura. Quite la envoltura, si la hubiera. Si le dijeron que usara medio supositorio, pártalo a lo largo con un cuchillo limpio y bien afilado. Si lo desea, póngase una funda para dedo o un guante desechable (puede adquirirlos en la farmacia). Lubrique la punta del supositorio con un lubricante soluble en agua, como K-Y Jelly, no use vaselina (Vaseline). Si no tiene este lubricante, humedezca la región anal con agua fría del grifo. Acuéstese sobre un costado, con la pierna de abajo extendida y la pierna de arriba flexionada hacia el estómago. Levante el glúteo de arriba para exponer la región anal. Introduzca el supositorio por el extremo puntiagudo y empújelo con el dedo hasta que pase el esfínter muscular del recto, aproximadamente entre media y 1 pulgada (1.25 a 2.5 centímetros) en los bebés, y 1 pulgada (2.5 centímetros) en los adultos. Si el supositorio no pasa el esfínter, puede salirse. Apriete los glúteos por unos segundos. Permanezca acostado durante aproximadamente 15 minutos para impedir que el supositorio se salga. Trate de no defecar durante más o menos una hora para que el organismo pueda absorber el medicamento del supositorio. Deseche los materiales usados y lávese muy bien las manos. Deje de tomar acetaminofén y llame a su médico si sus síntomas empeoran; si le aparecen síntomas nuevos o inesperados, como enrojecimiento o inflamación; si el dolor persiste más de 10 días; o si la fiebre empeora o dura más de 3 días. Deje de darle acetaminofén a su hijo y llame al pediatra si el niño presenta nuevos síntomas, como enrojecimiento o hinchazón, o si el dolor del niño persiste más de 5 días, o si la fiebre empeora o dura más de 3 días. No le dé acetaminofén a un niño cuyo dolor de garganta sea intenso o no desaparezca, o esté acompañado de fiebre, dolor de cabeza, sarpullido, náuseas o vómitos. Llame de inmediato al pediatra, ya que esos síntomas pueden ser signos de una afección más grave. ¿Qué otro uso se le da a este medicamento? El acetaminofén también puede combinarse con ácido acetilsalicílico y cafeína para aliviar el dolor asociado con la migraña. A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de tomar acetaminofén, dígales a su médico y a su farmacéutico si es alérgico al acetaminofén, a otros medicamentos o a alguno de los ingredientes del producto. Pregúntele a su farmacéutico o lea la etiqueta del envase para ver la lista de ingredientes. dígales a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos medicinales a base de hierbas está tomando o piensa tomar. No olvide mencionar los anticoagulantes ('diluyentes de la sangre') como warfarina (Coumadin); isoniazida (INH); ciertos medicamentos contra las convulsiones, como carbamazepina (Tegretol), fenobarbital y fenitoína (Dilantin); medicamentos contra el dolor, la fiebre, la tos y los resfriados; y fenotiazinas (medicamentos contra las enfermedades mentales y las náuseas). Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle estrechamente por si presentara efectos secundarios. dígale a su médico si tiene alguna enfermedad grave. dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si está lactando. Si se embaraza mientras está tomando acetaminofén, llame a su médico. si toma tres o más bebidas alcohólicas al día, pregúntele a su médico si puede tomar acetaminofén. Pregúntele a su médico o a su farmacéutico si es prudente consumir bebidas alcohólicas mientras esté tomando acetaminofén. si tiene fenilcetonuria (PKU, por sus siglas en inglés; una enfermedad hereditaria en la que se debe seguir una dieta especial para prevenir el retraso mental), es importante que sepa que algunas marcas de tabletas masticables de acetaminofén pueden estar endulzadas con aspartame, una sustancia que produce fenilalanina. ¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal. ¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? En general, este medicamento se usa cuando es necesario. Si su médico le dijo que tomara acetaminofén con regularidad y olvida una dosis, tómela en cuanto se acuerde. No obstante, si ya casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la que olvidó y continúe con su horario de medicación normal. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó. ¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? El acetaminofén puede provocar efectos secundarios. Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato: sarpullido urticaria comezón hinchazón de la cara, la garganta, la lengua, los labios, los ojos, las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas ronquera dificultad para respirar o tragar El acetaminofén puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet [http://www.fda.gov/Safety/MedWatch] o por teléfono al 1-800-332-1088. ¿Cómo debo almacenar este medicamento? Mantenga este producto en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (nunca en el cuarto de baño). Deseche todos los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite. Pregúntele a su farmacéutico cuál es la manera adecuada de desechar los medicamentos. ¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis? En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. Si alguien toma más de la dosis recomendada de acetaminofén, busque atención médica de inmediato, aunque la persona todavía no tenga ningún síntoma. Los síntomas de sobredosis son, entre otros: náuseas vómitos pérdida de apetito sudoración cansancio extremo sangrado o moretones fuera de lo común dolor en la parte superior derecha del abdomen coloración amarillenta en la piel o los ojos síntomas parecidos a los de la gripe ¿Qué otra información de importancia debería saber? Antes de hacerse cualquier prueba de laboratorio, dígales a su médico y al personal del laboratorio que está tomando acetaminofén. Pregúntele a su farmacéutico si tiene cualquier duda acerca del acetaminofén. Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia. Marcas comerciales Acephen® Anacin® Aspirin Free Maximum Strength Tablets® (tabletas sin ácido acetilsalicílico, de máxima potencia) Capital® y codeína Endocet® Excedrin P.M.® Caplets® (comprimidos) Excedrin P.M.® Geltabs® Excedrin P.M.® Tabletas Excedrin® Extra-Strength Caplets®(comprimidos extra fuertes) Excedrin® Extra-Strength Tablets (tabletas extra fuertes) Excedrin® Migraine Caplets® (comprimidos contra la migraña) Excedrin® Migraine Geltabs (geltabs contra la migraña) Excedrin® Migraine Tablets (tabletas contra la migraña) FeverAll® Children's (para niños) FeverAll® Infants' (para lactantes) FeverAll® Junior Strength (para preadolescentes) Gelpirin® Genapap® Genapap® Children's (para niños) Genapap® Drops Infant's (gotas para lactantes) Genapap® Extra Strength Caplets®(comprimidos extra fuertes) Genapap® Extra Strength Tablets (tabletas extra fuertes) Genapap® Gel-Coat Caplets® (comprimidos con cubierta de gel) Genebs® Genebs® Extra Strength Caplets®(comprimidos extra fuertes) Genebs® Extra Strength Tablets (tabletas extra fuertes) Goody's® Extra Strength Tablets (tabletas extra fuertes) Goody's® Fast Pain Relief Tablets (tabletas analgésicas de rápido alivio) Goody's® Headache Powders (polvos contra el dolor de cabeza) Liquiprin® Drops (gotas) Roxicet® Supac® Tylenol® Tylenol® Arthritis Pain Extended Relief Caplets® (comprimidos de alivio prolongado contra el dolor de la artritis) Tylenol® Meltaways Children's (tabletas solubles para niños) Tylenol® Concentrated Drops Infant's (gotas concentradas para lactantes) Tylenol® Extra Strength Adult (extra fuerte para adultos) Tylenol® Extra Strength Caplets®(comprimidos extra fuertes) Tylenol® Extra Strength Gelcaps® (gelcaps extra fuertes) Tylenol® Extra Strength Geltabs® (geltabs extra fuertes) Tylenol® Extra Strength Tablets (tabletas extra fuertes) Tylenol® Meltaways Junior Strength (tabletas solubles para preadolescentes) Tylenol® Suspension Children's (suspensión para niños) Tylenol® with Codeine Elixir (con elixir de codeína) Tylenol® with Codeine No. 3 (con codeína) Tylenol® with Codeine No. 4 (con codeína) Tylox® Vanquish® Caplets® Wygesic® Marcas comerciales de producto combinados Volver al comienzo Allerest® No Drowsiness (sin somnolencia) (contiene acetaminofén y clorhidrato de pseudoefedrina) Axocet® (contiene acetaminofén y butalbital) Benadryl® Severe Allergy and Sinus Headache Maximum Strength Caplets® (comprimidos de máxima potencia contra la alergia y los dolores de cabeza por la sinusitis intensos) (contiene acetaminofén, clorhidrato de difenhidramina y clorhidrato de pseudoefedrina) Bupap® (contiene acetaminofén y butalbital) Dristan® Cold No Drowsiness Formula Maximum Strength Caplets®(comprimidos contra el resfriado sin somnolencia, fórmula de máxima potencia) (contiene acetaminofén y clorhidrato de pseudoefedrina) Duradrin® (contiene acetaminofén, dicloralfenazona y mucato de isometepteno) Excedrin® Aspirin-Free Caplets® (comprimidos sin ácido acetilsalicílico) (contiene acetaminofén y cafeína) Excedrin® Aspirin-Free Geltabs® (sin ácido acetilsalicílico) (contiene acetaminofén y cafeína) Excedrin® Quicktabs® (contiene acetaminofén y cafeína) I.D.A.® (contiene acetaminofén, dicloralfenazona y mucato de isometepteno) Midol® Menstrual Formula Maximum Strength Caplets® (comprimidos con fórmula de máxima potencia contra dolores menstruales) (contiene acetaminofén, cafeína y maleato de pirilamina) Midol® Menstrual Formula Maximum Strength Gelcaps® (gelcaps con fórmula de máxima potencia contra los dolores menstruales) (contiene acetaminofén, cafeína y maleato de pirilamina) Midol® PMS Maximum Strength Caplets® (comprimidos con fórmula de máxima potencia contra el síndrome premenstrual) (contiene acetaminofén, pamabrom y maleato de pirilamina) Midol® PMS Maximum Strength Gelcaps® (gelcaps con fórmula de máxima potencia contra el síndrome premenstrual) (contiene acetaminofén, pamabrom y maleato de pirilamina) Midol® Teen Menstrual Formula Caplets® (fórmula contra los dolores menstruales para adolescentes) (contiene acetaminofén y pamabrom) Midrin® (contiene acetaminofén, dicloralfenazona y mucato de isometepteno) Ornex® Caplets® (contiene acetaminofén y clorhidrato de pseudoefedrina) Ornex® Maximum Strength Caplets® (comprimidos de máxima potencia) (contiene acetaminofén y clorhidrato de pseudoefedrina) Pamprin® Maximum Pain Relief Caplets® (comprimidos analgésicas de máximo alivio) (contiene acetaminofén, salicilato de magnesio y pamabrom) Pamprin® Multi-Symptom (multisíntomas), (contiene acetaminofén, pamabrom y maleato de pirilamina) Percogesic® (contiene acetaminofén y citrato de feniltoloxamina) Percogesic® Extra Strength Caplets® (comprimidos extra fuertes) (contiene acetaminofén y clorhidrato de difenhidramina) Phrenilin® (contiene acetaminofén y butalbital) Phrenilin® Forte, (contiene acetaminofén y butalbital) Premsyn PMS® Caplets® (contiene acetaminofén, pamabrom y maleato de pirilamina) Sedapap® (contiene acetaminofén y butalbital) Sinarest® No Drowsiness Tablets (tabletas sin somnolencia), (contiene acetaminofén y clorhidrato de pseudoefedrina) Sine-Off® Maximum Strength No Drowsiness Formula Caplets®(comprimidos con fórmula de máxima potencia sin somnolencia) (contiene acetaminofén y clorhidrato de pseudoefedrina) Sinutab® (contiene acetaminofén y clorhidrato de pseudoefedrina) Sinutab® Sinus Medication Maximum Strength Without Drowsiness Tablets (tabletas sin somnolencia y de máxima potencia contra la sinusitis) (contiene acetaminofén y clorhidrato de pseudoefedrina) Sominex® Pain Relief Formula (fórmula analgésica) (contiene acetaminofén y clorhidrato de difenhidramina) St. Joseph® Cold Tablets for Children (tabletas contra el resfriado para niños) (contiene acetaminofén y clorhidrato de fenilpropanolamina) Sudafed® Sinus & Headache Caplets® (comprimidos contra la sinusitis y el dolor de cabeza) (contiene acetaminofén y clorhidrato de pseudoefedrina) Sudafed® Sinus & Headache Maximum Strength Tablets (tabletas de máxima potencia contra la sinusitis y el dolor de cabeza) (contiene acetaminofén y clorhidrato de pseudoefedrina) Tylenol® Allergy Sinus NightTime Maximum Strength Caplets®(comprimidos de uso nocturno y máxima potencia contra la sinusitis alérgica) (contiene acetaminofén, clorhidrato de difenhidramina y clorhidrato de pseudoefedrina) Tylenol® Flu NightTime Maximum Strength Gelcaps® (gelcaps de uso nocturno y máxima potencia contra la gripe) (contiene acetaminofén, clorhidrato de difenhidramina y clorhidrato de pseudoefedrina) Tylenol® PM Extra Strength Caplets® (comprimidos extra fuertes) (contiene acetaminofén y clorhidrato de difenhidramina) Tylenol® PM Extra Strength Gelcaps® (gelcaps extra fuertes) (contiene acetaminofén y clorhidrato de difenhidramina) Tylenol® PM Extra Strength Geltabs® (geltabs extra fuertes) (contiene acetaminofén y clorhidrato de difenhidramina) Tylenol® Sinus Geltabs® Maximum Strength Tablets (tabletas de máxima potencia contra la sinusitis) (contiene acetaminofén y clorhidrato de pseudoefedrina) Tylenol® Sinus Medication Maximum Strength Geltabs®(medicamento de máxima potencia contra la sinusitis) (contiene acetaminofén y clorhidrato de pseudoefedrina) Tylenol® Sinus Medication Maximum-Strength Caplets®(medicamento de máxima potencia contra la sinusitis) (contiene acetaminofén y clorhidrato de pseudoefedrina) Tylenol® Sinus Medication Maximum-Strength Gelcaps®(medicamento de máxima potencia contra la sinusitis) (contiene acetaminofén y clorhidrato de pseudoefedrina) Tylenol® Women's Caplets® (comprimidos para la mujer) (contiene acetaminofén y pamabrom) Ultracet® (contiene acetaminofén y clorhidrato de tramadol) Women's Tylenol® Menstrual Relief Caplets® (comprimidos para el alivio menstrual) (contiene acetaminofén y pamabrom)
Domingo, 27 Noviembre 2011 | 4559 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Glosario
Definicin Es una enfermedad familiar que se encuentra predominantemente en los judos asquenaz y que produce la muerte temprana. Causas, incidencia y factores de riesgo La enfermedad de Tay-Sachs se produce por una deficiencia de hexosaminidasa, una enzima que es importante en el metabolismo de los ganglisidos (un tipo de sustancia qumica que se encuentra en el tejido nervioso). Estos ganglisidos, en particular el ganglisido GM2, se acumulan luego en el cerebro, produciendo deterioro neurolgico. La enfermedad se hereda como un gen recesivo y 1 de cada 25 miembros de la poblacin juda asquenaz es portador del gen. La enfermedad de Tay-Sachs se ha clasificado en infantil, juvenil y adulta, dependiendo de la edad de inicio y el tipo de sntomas. La mayora de las personas con la enfermedad desarrollan la forma infantil. Los sntomas comienzan a aparecer generalmente entre los 3 y los 6 meses de edad con una tendencia a un progreso rpido y el nio generalmente muere a los 4 5 aos de edad. Sntomas Prdida de las habilidades motoras Aumento en la reaccin de sobresalto Disminucin en el contacto visual, ceguera Sordera Demencia Apata Irritabilidad Convulsiones Parlisis Disminucin del tono muscular (prdida de la fuerza muscular) Prdida de la funcin muscular Retraso en el desarrollo de habilidades mentales y sociales Crecimiento lento Signos y exmenes Antecedentes familiares Examen fsico Anlisis de enzimas del tejido corporal/sanguneo para identificar los niveles de hexosaminidasa Examen ocular que revela un punto color rojo cereza en la mcula Tratamiento No existe tratamiento para esta enfermedad en s, slo formas para hacer la vida del paciente ms cmoda. Grupos de apoyo El estrs causado por la enfermedad a menudo puede aliviarse con la vinculacin del paciente a grupos de apoyo, donde los integrantes comparten experiencias y problemas comunes. Ver grupos de apoyo para la enfermedad de Tay-Sachs. Expectativas (pronstico) Los nios afectados por esta enfermedad tienen sntomas progresivos y generalmente mueren a la edad de 4 5 aos. Complicaciones Nota: los sntomas aparecen durante los 3 a 10 primeros meses de vida y progresan hasta presentarse prdida de todos los movimientos voluntarios, espasticidad y convulsiones, causando finalmente la muerte alrededor de los 4 5 aos de edad. Situaciones que requieren asistencia mdica Se debe acudir al servicio de emergencias o llamar al nmero de emergencia local (como el 911 en los Estados Unidos) si el nio tiene una convulsin de origen desconocido; si la convulsin es diferente de otras convulsiones anteriores; si el nio tiene dificultades respiratorias o si la convulsin dura ms de 2 3 minutos. Igualmente, se debe buscar asistencia mdica si el nio sufre una convulsin de menos de 2 3 minutos o presenta otros cambios de comportamiento notorios. Prevencin No hay manera conocida de evitar esta enfermedad. Sin embargo, los exmenes genticos pueden detectar a los portadores del gen y se recomienda a las parejas que estn en riesgo realizarse el examen antes de concebir. El diagnstico prenatal puede realizarse por medio del estudio del lquido amnitico.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 4547 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES FEMARA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Qué es Femara Femara contiene un principio activo denominado letrozol. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la aromatasa. Es un tratamiento hormonal (o "endocrino") del cáncer de mama. Para qué se utiliza Femara Femara se utiliza para el tratamiento del cáncer de mama. Se puede utilizar como el primer tratamiento después de la cirugía de mama o después de cinco años de tratamiento con tamoxifeno. Femara también está indicado para prevenir que el tumor de mama se expanda a otras partes del cuerpo en pacientes con una enfermedad avanzada. Femara debe utilizarse sólo para: cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo y sólo en mujeres que ya han pasado la menopausia (cese de los periodos menstruales). Cómo actúa Femara El crecimiento del cáncer de mama está estimulado habitualmente por estrógenos, que son las hormonas sexuales femeninas. Femara reduce la cantidad de estrógeno mediante el bloqueo de una enzima ("aromatasa") implicada en la producción de estrógenos. Como consecuencia, las células del tumor crecen de forma más lenta o bien paran el crecimiento y/o la expansión a otras partes del cuerpo. Control del tratamiento con Femara Sólo debe tomar este medicamento bajo un estricto control médico. Su médico va a controlar periódicamente su situación para combrobar si el tratamiento tiene el efecto adecuado. Femara puede ocasionar una disminución del grosor del hueso o una pérdida de hueso (osteoporosis) debido a la reducción de estrógenos en el cuerpo. Esto significa que el médico puede decidir realizar medidas de la densidad de hueso (una manera de controlar la osteoporosis) antes, durante y después del tratamiento. Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa Femara o porqué le han recetado este medicamento a usted, consulte a su médico. 2. ANTES DE TOMAR FEMARA Siga cuidadosamente todas las instrucciones de su médico. Pueden ser diferentes de la información general contenida en este prospecto. No tome Femara si es alérgico (hipersensible) a letrozol o a cualquiera de los demás componentes de Femara que figuran en la sección 6 de este prospecto, si todavía tiene ciclos menstruales, es decir no ha llegado a la menopausia, si está embarazada, si está en periodo de lactancia. Si alguno de estos casos es aplicable a usted, no tome este medicamento e informe a su médico. Tenga especial cuidado con Femara si sufre una enfermedad grave del riñón si sufre una enfermedad grave del hígado si tiene antecedentes de osteoporosis o fracturas de huesos (ver también la sección 1 "Control del tratamiento con Femara"). Si alguno de estos casos es aplicable a usted, informe a su médico. Su médico lo tendrá en cuenta durante su tratamiento con Femara. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Niños y adolescentes (menores de 18 años) Los niños y adolescentes no deben utilizar este medicamento. Pacientes de edad avanzada (a partir de 65 años) Las personas a partir de 65 años pueden utilizar este medicamento a la misma dosis que para otros adultos. Embarazo y lactancia No tome Femara si está embarazada o en periodo de lactancia ya que puede dañar a su bebé. Puesto que Femara sólo está recomendado para mujeres postmenopáusicas, las restricciones para embarazo y lactancia probablemente no le afectarán a usted. Sin embargo, si acaba de entrar en la etapa postmenopáusica o si está en la etapa perimenopáusica, su médico deberá comentar con usted la necesidad de un test de embarazo antes de tomar Femara y de un método anticonceptivo, puesto que podría quedarse embarazada. Conducción y uso de máquinas Si se siente mareado, cansado, si tiene somnolencia o no se siente bien, no conduza ni maneje herramientas o máquinas hasta que se sienta bien de nuevo. Información importante sobre algunos de los componentes de Femara Femara contiene lactosa (azúcar de la leche). Si su médico le ha informado que tiene intolerancia a algunos azúcares, contacte con su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR FEMARA Siga exactamente las instrucciones de administración de Femara de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Qué cantidad de Femara debe tomar La dosis normal es de un comprimido de Femara una vez al día. Si toma Femara a la misma hora cada día, le ayudará a recordar cuándo debe tomar el comprimido. Cómo tomar Femara Debe tomarse el comprimido entero con un vaso de agua u otro líquido. Durante cuánto tiempo tomar Femara Continúe tomando Femara cada día durante el tiempo que le indique su médico. Puede necesitar tomarlo durante meses o incluso años. Si tiene alguna duda sobre cuánto tiempo continuar tomando Femara, consulte a su médico. Si toma más Femara del que debiera Si ha tomado demasiados comprimidos de Femara, o si accidentalmente otra persona ha tomado los comprimidos, contacte con su médico o acuda al hospital inmediatamente. Muéstreles el envase del medicamento. Puede ser que necesite tratamiento médico. Si olvidó tomar Femara Si es casi la hora del siguiente comprimido (p.ej. faltan 2 ó 3 horas), no tome la dosis que olvidó y tome la siguiente dosis a la hora que le tocaba. De lo contrario, tome la dosis tan pronto como lo recuerde, y tome después el siguiente comprimido como lo haría normalmente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Femara No deje de tomar Femara a menos que su médico se lo diga. Ver también la sección "Durante cuánto tiempo tomar Femara". 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Femara puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y generalmente desaparecen después de pocos días o pocas semanas de tratamiento. Algunos de estos efectos adversos, como los sofocos, la pérdida de cabello o las hemorragias vaginales, pueden ser debidos a la falta de estrógenos. No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Puede ser que no experimente ninguno de ellos. Algunos efectos adversos pueden ser graves Estos efectos adversos pueden ser raros o poco frecuentes, (es decir, pueden afectar de 1 a 100 de cada 10.000 pacientes). Si nota debilidad, parálisis o pérdida de sensibilidad en un brazo o pierna o en alguna otra parte del cuerpo, pérdida de coordinación, náusea, o dificultad al hablar o respirar (signo de una alteración en el cerebro, p.ej. accidente cerebrovascular) Si tiene un dolor opresivo y de aparición repentina en el pecho (signo de alteración del corazón) Si nota dificultad al respirar, dolor en el pecho, desvanecimiento, ritmo cardiaco rápido, coloración azulada de la piel, o dolor repentino en el brazo o la pierna (pie) (signos que se ha formado un coágulo en la sangre) Si nota hinchazón y enrojecimiento en una vena que es extremadamente blanda y posiblemente dolorosa al tocarla Si tiene fiebre grave, resfriado o úlceras en la boca debidas a infecciones (falta de glóbulos blancos) Si sufre visión borrosa grave de forma continuada Informe a su médico inmediatamente. Algunos efectos adversos son muy frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar a más de 10 de cada 100 pacientes. Sofocos Fatiga Aumento de sudoración Dolor en los huesos y articulaciones (artralgia) Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico. Algunos efectos adversos son frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar de 1 a 10 de cada 100 pacientes. Erupción cutánea Dolor de cabeza Mareo Malestar general Trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos, indigestión, estreñimiento, diarrea Aumento o disminución del apetito Dolor muscular Adelgazamiento o pérdida de huesos (osteoporosis), que provoca fracturas en los huesos en algunos casos (ver también la sección "Control del tratamiento con Femara") Hinchazón de brazos, manos, pies, tobillos (edema) Depresión Aumento de peso Pérdida de cabello Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico. Algunos efectos adversos son poco frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar de 1 a 10 de cada 1000 pacientes. Trastornos nerviosos como ansiedad, nerviosismo, irritabilidad, adormecimiento, problemas de memoria, somnolencia, insomnio Problemas de sensibilidad, especialmente en el tacto Alteraciones de los ojos como visión borrosa, irritación de los ojos Palpitaciones, ritmo cardiaco rápido, aumento de la tensión arterial (hipertensión) Trastornos en la piel como picor (urticaria), sequedad de la piel Trastornos vaginales como hemorragia, descargas o sequedad Dolor adbominal Rigidez de las articulaciones (artritis) Dolor en los pechos Fiebre Sed, trastorno del gusto, sequedad de la boca Sequedad de las membranas mucosas Disminución del peso Infección del tracto urinario, aumento de frecuencia para orinar Tos Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico. También puede tener algunas alteraciones en los análisis de sangre mientras está tomando Femara, como un nivel alto de colesterol (hipercolesterolemia) o un nivel alto de las enzimas del hígado. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE FEMARA Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Femara después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No utilice ningún envase que esté dañado o muestre signos de manipulación. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Qué contiene Femara El principio activo es letrozol. Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de letrozol. Los demás componentes son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz, glicolato de almidón sódico, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra. El recubrimiento se compone de hipromelosa, talco, macrogol 8000, dióxido de titanio (E171) y amarillo óxido de hierro (E172). Aspecto de Femara y contenido del envase Femara se presenta como comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son de color amarillo oscuro y redondos. Tienen la marca "FV" en una cara y "CG" en la otra cara. Cada envase con blisters contiene 30 ó 100 comprimidos. Puede que no estén disponibles todos los envases en su país. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Novartis Farmacéutica, S.A. Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 - Barcelona, España Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2008
Miércoles, 23 Junio 2010 | 4547 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
Puede producir hipotensión. No utilizar en caso de padecer enfermedades del corazón o cerebrovasculares. Grupo Medicamentos para la disfunción erectil. ¿Qué es? El alprostadilo o alprostadil (prostaglandina E1) es una sustancia que existe en nuestro organismo y que posee acción vasodilatadora y relajante de la musculatura lisa. Administrada en la uretra o inyectado en los cuerpos cavernosos del pene, aumenta el flujo sanguíneo local a nivel del pene, restaurando la función erectil deteriorada. ¿Para qué se utiliza? Diagnóstico y tratamiento de la disfunción eréctil o fallos en la erección del pene. ¿Cómo se utiliza? En España alprostadilo existe comercializado para su administración como inyección local intracavernosa o para su administración intrauretral en forma de viales y sobres con aplicador. La dosis adecuada de alprostadilo puede ser diferente para cada paciente. Ésta depende de si se va a realizar un diagnóstico o un tratamiento de la enfermedad, de la vía de administración (vía intrauretral o inyección intracavernosa), del método diagnóstico empleado y de la respuesta que se obtenga con las primeras dosis administradas. La dosis de mantenimiento será establecida por su médico, individualizándose en cada caso concreto. No se recomienda el uso de alprostadilo en menores de 18 años. ¿Qué precauciones deben tenerse? El alprostadilo debe administrarse con especial precaución en pacientes que padezcan problemas en la coagulación sanguínea o que se encuentren en tratamiento con medicamentos anticoagulantes. La primera dosis de alprostadilo se administrarán en una consulta, debiendo permanecer el paciente en la misma hasta que desaparezcan los efectos de la inyección. El tratamiento de mantenimiento lo administrará el propio paciente una vez que sea adecuadamente instruido por su médico o enfermera. No deberá administrar el medicamento más de una vez al día ni más de tres veces por semana. Se recomienda orinar antes de la administración intrauretral de alprostadilo ya que la humedad de la uretra facilita la administración del medicamento. A lo largo del tratamiento deberá visitar a su médico frecuentemente. Este medicamento es exclusivamente para su uso en pacientes varones. Si su pareja se encuentra en edad fértil, consulte a su médico acerca de las medidas que debe adoptar. Si los síntomas no mejoran o empeoran avise a su médico. ¿Cuándo no debe utilizarse? En caso de alergia a alprostadilo. Si experimenta algún tipo de reacción avise a su médico o farmacéutico inmediatamente. En caso de padecer enfermedades del corazón o cerebrovasculares que desaconsejen la actividad sexual, en pacientes con predisposición a sufrir erecciones anormales, como los que padecen anemia de tipo falciforme, mieloma múltiple o leucemia así como los pacientes con deformaciones en el pene o con implantes de pene. ¿Puede afectar a otros medicamentos? Algunos medicamentos que interaccionan con alprostadilo son: descongestionantes, supresores del apetito y anticoagulantes ¿Qué problemas pueden producirse con su empleo? El alprostadilo administrado como inyección intracavernosa puede producir frecuentemente dolor de pene. Con menor frecuencia puede ocasionar hematomas, hemorragia e inflamación local, erecciones prolongadas y dolorosas, irritación y enrojecimiento. Los efectos adversos más frecuentes tras la administración intrauretral son: dolor de pene, quemazón y sangrado uretral, dolor testicular y dolor de cabeza. El alprostadilo también puede producir hipotensión sintomática y otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal. En caso de presentar una erección del pene prolongada (más de cuatro horas) o dolorosa consulte a su médico inmediatamente. Los pacientes tratados con alprostadil deberán evitar ciertas actividades como conducir o realizar trabajos peligrosos, ya que puede producirse hipotensión o síncope. Dichos efectos se han manifestado habitualmente durante el inicio del tratamiento y durante la hora siguiente a su administración. ¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia? Este medicamento es exclusivamente para su uso en pacientes varones. Si su pareja se encuentra embarazada consulte a su médico las medidas que debe adoptar. ¿Necesita receta médica? Puede adquirir el alprostadilo en una oficina de farmacia pero requiere una receta hecha por un médico de un hospital. ¿Cómo se conserva? Conservar en frigorífico entre 4 y 8 ºC. No se debe congelar este medicamento. No dejar al alcance de los niños. Nombres Comerciales Caverject® cun.es
Jueves, 04 Agosto 2011 | 4547 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
UTILIZA TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN es una solución oral. Se presenta en envase de 180 ml de solución. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN es un estimulante sistémico que dilata las vías respiratorias facilitando la respiración. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN proporciona un alivio rápido de los síntomas tales como dificultad en la respiración en pacientes con asma o afecciones similares. Asimismo, TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN fluidifica la mucosidad, lo que permite aliviar la tos. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN se empleará de forma regular para prevenir los problemas respiratorios esperados en este tipo de afecciones. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN no alivia un ataque agudo de asma cuando éste ya ha comenzado. 2. ANTES DE TOMAR TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN No tome TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN: Si es alérgico a la terbutalina u otros componentes de la especialidad. Tenga especial cuidado con TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN: si ha manifestado anteriormente alguna reacción inusual a Terbasmin (terbutalina) o a otros medicamentos, debe comunicárselo a su médico. si padece otras afecciones, especialmente si se trata de problemas cardiacos, diabetes o trastornos tiroideos (hipertiroidismo), debe comunicárselo a su médico. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. IMPORTANTE PARA LA MUJER Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico. No se han observa do efectos perjudiciales durante el embarazo. No obstante, avise lo antes posible a su médico en caso de quedar embarazada durante el tratamiento con Terbasmin. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se han observado efectos perjudiciales durante la lactancia. Deportistas: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo. Conducción y uso de máquinas: No se ha descrito ningún efecto de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria a las dosis recomendadas. Información importante sobre alguno de los componentes de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN: Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea. Por contener benzoato sódico como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos. Este medicamento contiene 1,25 g de sorbitol como excipiente por cada medida dosificadora de 5 ml. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento - incluso los adquiridos sin receta médica. Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado antes o pueden tomarse después. Ciertos medicamentos para el tratamiento de la hipertensión, afecciones del corazón y algunos colirios, los denominados betabloqueantes, pueden reducir o anular el efecto de Terbasmin cuando se administran conjuntamente. También pueden observarse niveles bajos de potasio en la sangre cuando se emplea Terbasmin junto otros medicamentos. Normalmente, este efecto carece de importancia, pero en algunos casos puede influir en el ritmo cardiaco. 3. CÓMO TOMAR TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN. No suspenda el tratamiento sin antes consultar a su médico. Si estima que la acción de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN se administra por vía oral. Administración: Dosis habituales en adultos: 3 - 4,5 mg (10 - 15 ml) 3 veces en 24 horas. Dosis habituales en niños: La dosis dependerá del peso corporal del niño según se indica en la siguiente tabla: Dosis recomendadas: Peso corporal (Kg) Posología 4 1 ml x 3 6 1,5 ml x 3 8 2 ml x 3 10 2,5 ml x 3 12 3 ml x 3 14 3,5 ml x 3 16 4 ml x 3 18 4,5 ml x 3 20 5 ml x 3 24 6 ml x 3 28 7 ml x 3 32 8 ml x 3 36 9 ml x 3 40 10 ml x 3 Si usted toma más TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. Los síntomas y signos más comunes que pueden producirse tras una sobredosis son: nauseas, dolor de cabeza, ritmo cardiaco rápido o irregular, calambres musculares, nerviosismo, inquietud, temblores, desvanecimiento o somnolencia no habitual. En caso de sobredosis accidental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad administrada. Si olvidó tomar TERBASMIN SOLUCION: No tome una dosis doble para compensar el tratamiento con TERBASMIN SOLUCION. En caso de olvidarse una dosis, tome una tan pronto como se acuerde. Sin embargo si la siguiente toma estuviese muy próxima, espere hasta entonces. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN puede tener efectos adversos. Si se producen reacciones adversas, éstas son de carácter leve y desparecen al cabo de una o dos semanas de tratamiento. No obstante, comunique a sus médico las siguientes reacciones adversas que le resulten molestas o que no desaparezcan: Efectos adversos frecuentes: Temblores Ritmo cardíaco rápido Efectos adversos poco frecuentes: Náuseas Erupción cutánea Cefalea Calambres musculares Se ha observado dificultad para dormir y cambios de humor Efectos adversos raros: Se ha registrado raramente ritmo cardíaco irregular Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN Mantenga TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad: No utilice TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2004
Lunes, 08 Noviembre 2010 | 4546 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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