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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
AFLUON® 0,5 mg/ml Colirio en solución Azelastina hidrocloruro Un ml de Afluon® 0,5 mg/ml colirio en solución contiene como principio activo 0,5 mg de Azelastina hidrocloruro (0,05% p/v). Los demás componentes son: hipromelosa, edetato de disodio, cloruro de benzalconio, sorbitol, hidróxido de sodio, agua para inyección. Cada gota contiene 0,015 mg de azelastina hidrocloruro. Titular de la autorización MEDA PHARMA, GmbH&Co.KG, Benzstrsse (Alemania) Responsable de la fabricación MEDA PHARMA, GmbH&Co.KG, Benzstrsse (Alemania) TUBILUX PHARMA S.p.A. Roma (Italia) 1. QUÉ ES AFLUON® 0,5 mg/ml, COLIRIO EN SOLUCIÓN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Afluon® colirio se presenta en un frasco de 6 ml, provisto de cuentagotas, que contiene un colirio en solución estéril para uso oftálmico. Afluon® colirio es un potente colirio antialérgico de acción prolongada que previene los efectos de la histamina (antihistamínico) y otras sustancias que el cuerpo produce como parte de una reacción alérgica, las cuales originan síntomas de enrojecimiento, picor y/o lagrimeo de ojos, junto con estornudos, moqueo, picor u obstrucción de nariz. Afluon® colirio también posee un efecto antiinflamatorio adicional. Afluon® colirio se utiliza para el tratamiento y prevención de los síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional en adultos y niños a partir de 4 años. Afluon® colirio también se utiliza para el tratamiento de los síntomas de la conjuntivitis alérgica no estacional (perenne) en adultos y niños a partir de 12 años. 2. ANTES DE USAR AFLUON® 0,5 mg/ml, COLIRIO EN SOLUCIÓN No use Afluon® colirio: Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a azelastina hidrocloruro o, a cualquiera de sus otros componentes. Tenga especial cuidado con Afluon® colirio: Este colirio no está destinado para el tratamiento de infecciones oculares Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Debido a la vía de administración (oftálmica) y a las bajas dosis administradas cabe esperar que la absorción de este medicamento sea mínima. Su médico valorará si es necesario o no administrarle Afluon® colirio. Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción o uso de maquinarias por el uso de Afluon® colirio. Información importante sobre algunos de los componentes de Afluon® colirio: Este medicamento, por contener cloruro de benzalconio como componente, puede decolorar las lentes de contacto blandas. Al igual que con otras soluciones oftálmicas, no se recomienda utilizar este colirio mientras se llevan lentes de contacto. Toma de otros medicamentos No se han descrito interacciones específicas de Afluon® colirio con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. 3. CÓMO USAR AFLUON® 0,5 MG/ML, COLIRIO EN SOLUCIÓN Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento. Afluon® colirio son gotas para su administración vía oftalmológica. Normalmente Vd. debe echarse una gota de Afluon® colirio, en cada ojo, dos veces al día (0,06 mg de azelastina hidrocloruro al día), por ejemplo a primera hora de la mañana y a la misma hora por la tarde. Esta dosis se puede aumentar, en caso necesario, a una gota en cada ojo cuatro veces al día (0,12 mg de azelastina hidrocloruro al día), por ejemplo, cada 6 horas. Si Vd. prevé una exposición al alergeno (sustancia que le origina los síntomas de conjuntivitis como son el enrojecimiento, picor y/o lagrimeo de ojos), como medida preventiva, debe administrarse Afluon® colirio antes de la mencionada exposición. Adultos: La dosis normal es una gota en cada ojo, dos veces al día (0,06 mg de azelastina hidrocloruro al día). En caso necesario, esta dosis puede ser aumentada a cuatro veces al día (0,12 mg de azelastina hidrocloruro al día). Ancianos: La misma dosis que en adultos. Niños: En caso de conjuntivitis alérgica estacional, para niños mayores de 4 años, la misma dosis que para adultos. En caso de conjuntivitis alérgica no estacional (perenne), para niños mayores de 12 años, la misma dosis que para adultos. Si estima que la acción de Afluon® colirio es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Afluon® colirio. Dado que se ha demostrado seguridad y eficacia durante un periodo de seis semanas, en el caso de conjuntivitis alérgica no estacional (perenne) la duración del tratamiento se limitará a un máximo de seis semanas. Instrucciones para un uso adecuado de Afluon®colirio: Limpie suavemente el contorno de sus ojos para eliminar cualquier resto de humedad Tire de su párpado inferior hacia abajo y con cuidado, procurando que el cuentagotas no toque el párpado, coloque una gota dentro de la zona media del párpado inferior. Libere su párpado inferior y suavemente presione en el lado interno de su ojo. Luego parpadee lentamente unas cuantas veces para extender la gota por toda la superficie del ojo. Si Vd. usa más Afluon® colirio del que debiera: Si Usted ha echado más Afluon® colirio de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. No se conocen reacciones específicas por sobredosificación ocular y no se prevén reacciones de sobredosis con la vía de administración oftálmica. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar con el Servicio de Información Toxicológica Teléfono (91) 562 04 20. Si olvidó usar Afluon® colirio: Si olvidó usar su medicamento, úselo tan pronto como lo recuerde y échese la siguiente dosis 12 horas después ó 6 horas después, en caso de ser necesario. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Afluon® colirio puede tener efectos adversos. Ocasionalmente puede producirse una leve irritación transitoria del ojo después de la aplicación del colirio. Con menos frecuencia, sabor amargo. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE AFLUON® 0,5 MG/ML, COLIRIO EN SOLUCIÓN Mantenga Afluon® colirio fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original. Caducidad No utilizar Afluon® colirio después de la fecha de caducidad indicada en el envase. No usar después de transcurrido un mes de la primera apertura del frasco. Otras presentaciones Afluon® spray nasal. Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2004 Comercializado por: MEDA Pharma S.A.U., Avda. de Castilla, 2 Edif. Berlín planta 2ª. Parque Empresarial San Fernando 28830 San Fernando de Henares (Madrid)
Viernes, 11 Junio 2010 | 3526 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUE ES ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg Y PARA QUE SE UTILIZA El medicamento se presenta en forma de implante de 10,8 mg en una jeringa precargada dentro de un sobre sellado. El implante es estéril y libera el fármaco de forma prolongada. El sobre contiene en su interior, además, un desecante. La jeringa precargada dispone de un dispositivo de seguridad (clip-azul) y de un sistema de protección de la aguja. ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg pertenece a un grupo de fármacos denominados antihormonales, lo que significa que afecta los niveles de diferentes hormonas (sustancias químicas naturales producidas por el organismo). En varones, reducirá los niveles de la hormona masculina, testosterona. ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg está indicado en determinadas patologías prostáticas. 2. ANTES DE USAR ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg No use ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg: ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg no debe administrarse a niños. Antes de comenzar la terapia con este fármaco informe a su médico si ha presentado una reacción alérgica al principio activo (Goserelina) o a alguno de sus otros componentes. Esta inyección es únicamente para uso exclusivo de usted y no debe proporcionarla a nadie más. Tenga especial cuidado con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg: ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg no está indicado para su uso en mujeres. Antes de ser tratado con este fármaco comunique a su médico si ha padecido alguna dificultad urinaria o ha sufrido algún problema de espalda. Los fármacos de este tipo pueden causar una pequeña pérdida de calcio de los huesos (disminución de su grosor), la cual se puede reducir con un tratamiento concomitante con otros fármacos. En caso de ingresar en un hospital comunique al personal sanitario si está siendo tratado con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg. Embarazo y lactancia: Ver "Tenga especial cuidado con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg". Uso en niños: Ver "No use ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg". Conducción y uso de máquinas: Es improbable que este medicamento afecte de forma negativa su capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ver "Tenga especial cuidado con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg". 3. COMO USAR ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde que le administren su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga. ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg le será administrado como una inyección por su médico o enfermera, quién seguirá las instrucciones de la etiqueta del envase para una correcta utilización. ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg es normalmente administrado por inyección bajo la piel, cada 3 meses. Es importante que continúe el tratamiento con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg incluso si se siente bien, a menos que su médico decida su interrupción. En caso de duda sobre el tratamiento de ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg, consulte con su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg puede tener efectos adversos. ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg puede causar los siguientes: Sofocos y sudoración. Sensibilidad o tensión mamaria. Disminución de la potencia sexual. Disminución del grosor de los huesos. Al inicio del tratamiento con ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg puede sentir dolor óseo. Si esto ocurre comuníqueselo a su médico, ya que le podrá prescribir algún fármaco para este dolor. Muy raramente puede presentarse alguna dificultad urinaria o experimentar dolor de espalda; no obstante, si padece estos síntomas informe a su médico, ya que éste le podrá prescribir algún fármaco para ello. Hormigueo en dedos de manos o pies. Erupciones cutáneas y raramente reacciones alérgicas. Dolores en las articulaciones. Cambios en la tensión arterial. Muy raramente, ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg puede provocar hemorragia o colapso de su glándula hipofisaria, ante lo cual, consulte con su médico si le aparecen los siguientes síntomas: dolores de cabeza graves, mareo, pérdida de visión e inconsciencia. No debe alarmarse por esta lista de posibles reacciones adversas, ya que puede que no aparezca ninguna de ellas. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACION DE ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg Mantenga ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. Mantenga la inyección en el envase original. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Caducidad: No utilizar ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 mg después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Otras presentaciones: ZOLADEX 3,6 mg: Envase conteniendo un implante de 3,6 mg en una jeringa precargada dentro de un sobre sellado. El implante es estéril y libera el fármaco de forma prolongada. El sobre contiene en su interior, además, un desecante. La jeringa precargada dispone de un dispositivo de seguridad (clip-rojo) y de un sistema de protección de la aguja. Este prospecto ha sido aprobado ENERO 2004
Jueves, 13 Enero 2011 | 3523 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
COMPOSICIÓN Cada aplicación contiene: Fluticasona (D.O.E.), propionato: 50 microgramos (0,5 mg/g) Glucosa (anhidra): 5 miligramos (50 mg/g) Otros excipientes (celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa de sodio, alcohol feniletílico, cloruro de benzalconio, polisorbato 80, ácido clorhídrico diluido y agua purificada) c.s. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE Frasco de vidrio conteniendo un volumen de suspensión suficiente para 120 aplicaciones. ACTIVIDAD FLIXONASE Spray Nasal Acuoso reduce la irritación y la inflamación de la nariz y sus cavidades aliviando, por consíguiente, la sensación de taponamiento de la nariz, el moqueo nasal, el picor y el estornudo. INDICACIONES FLIXONASE Spray Nasal Acuoso está indicado para la prevención y el tratamiento de la rinitis alérgica estacional, incluyendo la fiebre del heno, y el tratamiento de la rinitis alérgica perenne. CONTRAINDICACIONES Alergia a cualquiera de los componentes de FLIXONASE Spray Nasal Acuoso. PRECAUCIONES Este medicamento es para usted. Sólo un médico puede indicárselo. No dé este medicamento a otra persona pues puede hacerle daño, incluso si sus síntomas son los mismos que los suyos. Si alguna vez tuvo que dejar de tomar otros medicamentos para la rinítis porque era alérgico a ellos o tuvo algún otro problema comuníqueselo al médico o farmacéutico. Si tras tratamientos prolongados con dosis altas se detecta un crecimíento más lento en niños o adolescentes, se deberá comentar con el médico. INTERACCIONES No se han descrito. ADVERTENCIAS Este medicamento contiene 5 miligramos de glucosa por aplicación, lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos. Embarazo y lactancia Antes de comenzar el tratamiento, comunicar al médico si está embarazada o si es probaBle que se quede embarazada o bien si está en periodo de lactancia. Efectos sobre la capacidad de conducción No se han descrito. Uso en ancianos Las indicaciones y posología en ancianos son las mismas que las recomendadas para adultos. Uso en niños Véase el apartado de Posología. POSOLOGÍA Según lo establecido por su médico. Sigas las instrucciones descritas en el apartado INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO. En caso de duda, consultar al médico o farmacéutico. Es importante inhalar cada dosis tal como le indique su médico. Adultos: La dosis usual es de 2 aplicaciones (2 x 50 microgramos) en cada orificio nasal una vez al día. Sólo su médico podrá aconsejarle que aumente el número de aplicaciones a 2 (2 x 50 microgramos) en cada orificio nasal dos veces al día. Niños de 4 a 11 años: La dosis usual es de 1 aplicación (50 microgramos) en cada orifício nasal una vez al día. Sólo su médico podrá aconséjar que aumente el número de aplicaciones a 1 (50 microgramos) en cada orificio nasal dos veces al día. Este medicamento comienza a actuar al cabo de algunos días. Es muy importante que lo utilice regularmente. No dejar el tratamiento aunque se sienta mejor, a menos que su médico le diga que lo haga. En caso de olvidar una dosis, aplicar una cuando lo recuerde y aplicarse la siguiente cuando corresponda. INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO ANTES DE USAR 1. Agitar suavemente el frasco; luego, quitar el capuchón sujetando los rebordes con los dedos índice y pulgar, tirando. 2. Sujetar el spray colocando los dedos índice y corazón a cada lado de la boquilla y el pulgar debajo del frasco. 3. Si es la primera vez que se utiliza el spray o no se ha utilizado desde hace una semana o más, comprobar si funciona el spray. Para ello, manteniendo la boquilla alejada del cuerpo, apretar ésta hacia abajo varias veces, hasta que salga por la boquilla un líquido finamente pulverizado. AL USAR EL SPRAY 4. Sonarse suavemente la nariz. 5. Taparse un orificio nasal y situar la boquilla en el otro orificio nasal. Inclinar ligeramente la cabeza hacia delante y mantener el frasco derecho. 6. Comenzar a tomar aire a través de su nariz y mientras lo hace, apriete una vez con sus dedos hasta que salga una pulverización. 7. Echar el aire por la boca. Si ha de repetir la aplicación, vuelva hacer lo indicado en los puntos 6 y 7. 8. Repetir lo indicado en los puntos 5, 6 y 7 para la otra fosa nasal. DESPUÉS DE USAR 9. Secar la boquilla con una gasa o pañuelo y poner el capuchón. Periódicamente, cada 4 días, proceder a una limpieza completa tal como a continuación se describe. LIMPIEZA 1. Quitar suavemente la boquilla. Lavarla en agua caliente. 2. Eliminar el exceso de agua sacudiendo la boquilla y secar en un lugar templado, pero evitar el calor excesivo. 3. Volver a poner con cuidado la boquilla hasta colocarla en la parte superior del frasco. Volver a colocar el capuchón. 4. Si la boquilla quedara taponada, quitarla tal como se ha indicado anteriormente y dejarla en remojo en agua templada. Aclarar con agua fría, secarla y volver a colocarla en el frasco. No intentar destaponar la boquilla con un alfiler u otro objeto punzante. SOBREDOSIS No inhalar más dosis o utilizar su spray nasal más veces sin el consejo del médico. En caso de sobredosis o inhalación accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (911) 562.04.20. REACCIONES ADVERSAS A dosis elevadas y en tratamiento~ prolongados puede producirse un crecimiento más lento en niños y adolescentes. Es posible que estornude un poco qesPués de utilizf el spray, pero en poco tiempo ya no lo hará. Puede ~ue experimente una sensación de sabor u olor desagradable. Si nota un dolor en la nariz o en la garganta, o tiene una hemorragia nasal severa tras utilizar el spray, comuníqueselo al médico tan pronto como sea posible. Si no se encuentra bien o tiene otros problemas, dígaselo al médico y siga su consejo. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACIÓN No conservar a temperatura superior a 30°C. CADUCIDAD Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS CON RECETA MÉDICA Titular GlaxoSmithKline, S.A. PTM-C/Severo Ochoa, 2, 28760 Tres Cantos (Madrid) Fabricante Glaxo Wellcome, S.A. Avda. de Extremadura, 3, 09400 - Aranda de Duero, Burgos, España
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3522 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/Principios activos
Author:Farmacia
Principio activo: AMLODIPINO Codigo Nacional: 650324 Codigo Registro: 66041 Nombre de presentacion: AMLODIPINO ACOST 10 MG COMPRIMIDOS, 30 Comprimidos Laboratorio: ACOST COMERCIAL GENERIC-PHARMA, S.L. Fecha de autorizacion: 2004-10-21 Estado: Anulado Fecha de estado: 2007-01-23 Prospecto Toda la información del medicamento NOMBRE DEL MEDICAMENTO Amlodipino ACOST 5 mg comprimidos Amlodipino ACOST 10 mg comprimidos composición cualitativa y cuantitativa Amlodipino ACOST 5 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 5 mg de amlodipino equivalente a 6.4 mg de amlodipino mesilato 1 H2O. Amlodipino ACOST 10 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 10 mg de amlodipino equivalente a 12.8 mg de amlodipino mesilato 1 H2O. Para excipientes, ver 6.1. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos. Amlodipino ACOST 5 mg comprimidos: Comprimido blanco a casi blanco, redondo, biconvexo, diámetro de 8 mm. Amlodipino ACOST 10 mg comprimidos: Comprimido blanco a casi blanco, redondo, biconvexo, diámetro de 10.8 mm, con una ranura en una cara. datos clínicos Indicaciones terapéuticas Hipertensión esencial. Angina de pecho estable crónica y vasoespástica. Posología y forma de administración Los comprimidos deben tomarse con un vaso de agua independientemente de las comidas. Adultos Tanto para el tratamiento de la hipertensión como de la angina de pecho la dosis inicial habitual es de 5 mg una vez al día. Si el efecto terapéutico deseado no puede conseguirse en 2-4 semanas, esta dosis puede aumentarse hasta una dosis máxima de 10 mg diarios (como dosis única) dependiendo de la respuesta individual del paciente. Niños No se recomienda el uso de amlodipino en niños. Ancianos En ancianos se recomienda la posología normal, sin embargo, el aumento de la dosis debe realizarse con precaución (ver 5.2 "Propiedades farmacocinéticas"). Pacientes con insuficiencia renal En estos pacientes puede utilizarse la posología normal de amlodipino (ver 5.2 "Propiedades farmacocinéticas"). Pacientes con insuficiencia hepática No se ha establecido una posología para pacientes con insuficiencia hepática, por tanto, amlodipino debe administrarse con precaución (ver 4.4 "Advertencias y precauciones especiales de empleo"). Contraindicaciones Amlodipino está contraindicado en pacientes con: · HIPOTENSIÓN GRAVE. · SHOCK. · HIPERSENSIBILIDAD A LOS DERIVADOS DIHIDROPIRIDINA, AMLODIPINO O A CUALQUIERA DE LOS EXCIPIENTES. · INSUFICIENCIA CARDÍACA TRAS UN INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO (DURANTE LOS PRIMEROS 28 DÍAS). · OBSTRUCCIÓN DE LA SALIDA DE FLUJO DEL VENTRÍCULO IZQUIERDO (P. EJ. ESTENOSIS AÓRTICA DE GRADO ELEVADO). · Angina de pecho inestable. Advertencias y precauciones especiales de empleo Amlodipino debe administrarse con precaución en pacientes con una baja reserva cardíaca. Pacientes con insuficiencia cardíaca Los pacientes con insuficiencia cardíaca deben tratarse con precaución. En un estudio a largo plazo que incluyó pacientes con insuficiencia cardíaca grave (NYHA clases III y IV), la incidencia registrada de edema pulmonar fue más elevada en el grupo tratado con amlodipino que en el grupo placebo, aunque ello no fue un indicador de un empeoramiento de la insuficiencia cardíaca (ver 5.1 "Propiedades farmacodinámicas"). Pacientes con insuficiencia hepática MINISTERIO La semivida de amlodipino aumenta en pacientes con insuficiencia hepática; no se han establecido recomendaciones para la posología. Por tanto, amlodipino debe administrarse con precaución en estos pacientes. Ancianos En ancianos, el aumento de la posología debe realizarse con precaución (ver 5.2 "Propiedades farmacocinéticas"). Niños Amlodipino no debe administrarse a niños debido a que la experiencia clínica es insuficiente. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción Efectos de con otros medicamentos sobre amlodipino Inhibidores del CYP3A4: Un estudio en pacientes ancianos ha demostrado que diltiazem inhibe el metabolismo de amlodipino, probablemente a través del CYP3A4, ya que la concentración plasmática aumenta en alrededor de un 50% y el efecto de amlodipino aumenta. No puede excluirse que otros inhibidores más potentes del CYP3A4 (es decir, ketoconazol, itraconazol, ritonavir) aumenten la concentración plasmática de amlodipino en mayor medida que diltiazem. Debe prestarse atención cuando se combine amlodipino con inhibidores del CYP3A4 Inductores del CYP3A4: No se dispone de información acerca del efecto de los inductores del CYP3A4 (es decir, rifampicina, hierba de San Juan) sobre amlodipino. La coadministración puede conducir a una concentración plasmática reducida de amlodipino. Debe prestarse atención cuando se combine amlodipino con inductores del CYP3A4. En estudios clínicos de interacción, el zumo de pomelo, cimetidina, aluminio/magnesio (antiácido) y sildenafilo no afectaron a la farmacocinética de amlodipino. Efectos de amlodipino sobre con otros medicamentos Amlodipino puede potenciar el efecto de otros antihipertensores como agentes betabloqueantes, inhibidores de la ECA, bloqueantes 1 y diuréticos. En pacientes con riesgo aumentado (por ejemplo después de un infarto de miocardio) la combinación de un bloqueante de los canales de calcio y un betabloqueante puede conducir a insuficiencia cardíaca, a hipotensión y a un (nuevo) infarto de miocardio. En estudios clínicos de interacción, amlodipino no afectó a la farmacocinética de atorvastatina, digoxina, warfarina o ciclosporina. No existe efecto de amlodipino sobre los ensayos de laboratorio. MINISTERIO Embarazo y lactancia No se dispone de datos adecuados sobre el uso de amlodipino en mujeres gestantes. Los estudios realizados en animales han demostrado toxicidad reproductora a dosis altas (ver apartado 5.3 Datos preclínicos de seguridad). No se conoce el riesgo potencial para el hombre. No debe utilizarse amlodipino durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. Se desconoce si amlodipino se excreta en la leche materna. Se aconseja interrumpir la lactancia durante el tratamiento con amlodipino. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria En pacientes que padecen vértigo, cefalea, fatiga o náuseas, puede estar alterada la capacidad para reaccionar. Reacciones adversas Muy frecuentes: >1/10 Frecuentes: >1/100 y 1/1000 y 1/10 000 y
Domingo, 09 Enero 2011 | 3521 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
935. Rotigotina
Tu Salud/Glosario
La rotigotina es un agonista do- paminrgico D3/D2/D1 no er- golnico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Parece que su efecto favorable se debe a la activacin de los receptores D3, D2 y D1 del caudado-puta- men en el cerebro. El tratamiento con rotigotina est indicado en el inicio de los signos y sntomas de la primera etapa de la enfermedad de Par- kinson idioptica. La eficacia de la rotigotina en el tratamiento de los signos y snto- mas de la etapa inicial de la enfer- medad de Parkinson idioptica se evalu en un programa de desa- rrollo farmacolgico internacio- nal que consisti en dos estudios fundamentales, paralelos, aleatori- zados, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios se rea- lizaron en pacientes que no reci- ban tratamiento concomitante con un agonista dopaminrgico y que o no haban recibido previa- mente tratamiento con L-dopa o que lo haban recibido durante menos de 6 meses. El criterio de valoracin principal se bas en la suma de la puntuacin del com- ponente de actividades de la vida diaria (ADL) ms el componente de la exploracin motora de la escala de puntuacin unificada para la enfermedad de Parkinson (UPDRS). La eficacia se determin segn la respuesta del paciente al trata- miento en trminos de mejora absoluta, atendiendo a la suma de las puntuaciones de las secciones de ADL y UPDRS La rotigotina es un agonista do- paminrgico D3/D2/D1 no er- golnico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Parece que su efecto favorable se debe a la activacin de los receptores D3, D2 y D1 del caudado-puta- men en el cerebro. El tratamiento con rotigotina est indicado en el inicio de los signos y sntomas de la primera etapa de la enfermedad de Par- kinson idioptica. La eficacia de la rotigotina en el tratamiento de los signos y snto- mas de la etapa inicial de la enfer- medad de Parkinson idioptica se evalu en un programa de desa- rrollo farmacolgico internacio- nal que consisti en dos estudios fundamentales, paralelos, aleatori- zados, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios se rea- lizaron en pacientes que no reci- ban tratamiento concomitante con un agonista dopaminrgico y que o no haban recibido previa- mente tratamiento con L-dopa o que lo haban recibido durante menos de 6 meses. El criterio de valoracin principal se bas en la suma de la puntuacin del com- ponente de actividades de la vida diaria (ADL) ms el componente de la exploracin motora de la escala de puntuacin unificada para la enfermedad de Parkinson (UPDRS). La eficacia se determin segn la respuesta del paciente al trata- miento en trminos de mejora absoluta, atendiendo a la suma de las puntuaciones de las secciones de ADL y UPDRS La rotigotina es un agonista do- paminrgico D3/D2/D1 no er- golnico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Parece que su efecto favorable se debe a la activacin de los receptores D3, D2 y D1 del caudado-puta- men en el cerebro. El tratamiento con rotigotina est indicado en el inicio de los signos y sntomas de la primera etapa de la enfermedad de Par- kinson idioptica. La eficacia de la rotigotina en el tratamiento de los signos y snto- mas de la etapa inicial de la enfer- medad de Parkinson idioptica se evalu en un programa de desa- rrollo farmacolgico internacio- nal que consisti en dos estudios fundamentales, paralelos, aleatori- zados, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios se rea- lizaron en pacientes que no reci- ban tratamiento concomitante con un agonista dopaminrgico y que o no haban recibido previa- mente tratamiento con L-dopa o que lo haban recibido durante menos de 6 meses. El criterio de valoracin principal se bas en la suma de la puntuacin del com- ponente de actividades de la vida diaria (ADL) ms el componente de la exploracin motora de la escala de puntuacin unificada para la enfermedad de Parkinson (UPDRS). La eficacia se determin segn la respuesta del paciente al trata- miento en trminos de mejora absoluta, atendiendo a la suma de las puntuaciones de las secciones de ADL y UPDRS La rotigotina es un agonista do- paminrgico D3/D2/D1 no er- golnico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Parece que su efecto favorable se debe a la activacin de los receptores D3, D2 y D1 del caudado-puta- men en el cerebro. El tratamiento con rotigotina est indicado en el inicio de los signos y sntomas de la primera etapa de la enfermedad de Par- kinson idioptica. La eficacia de la rotigotina en el tratamiento de los signos y snto- mas de la etapa inicial de la enfer- medad de Parkinson idioptica se evalu en un programa de desa- rrollo farmacolgico internacio- nal que consisti en dos estudios fundamentales, paralelos, aleatori- zados, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios se rea- lizaron en pacientes que no reci- ban tratamiento concomitante con un agonista dopaminrgico y que o no haban recibido previa- mente tratamiento con L-dopa o que lo haban recibido durante menos de 6 meses. El criterio de valoracin principal se bas en la suma de la puntuacin del com- ponente de actividades de la vida diaria (ADL) ms el componente de la exploracin motora de la escala de puntuacin unificada para la enfermedad de Parkinson (UPDRS). La eficacia se determin segn la respuesta del paciente al trata- miento en trminos de mejora absoluta, atendiendo a la suma de las puntuaciones de las secciones de ADL y UPDRS La rotigotina es un agonista do- paminrgico D3/D2/D1 no er- golnico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Parece que su efecto favorable se debe a la activacin de los receptores D3, D2 y D1 del caudado-puta- men en el cerebro. El tratamiento con rotigotina est indicado en el inicio de los signos y sntomas de la primera etapa de la enfermedad de Par- kinson idioptica. La eficacia de la rotigotina en el tratamiento de los signos y snto- mas de la etapa inicial de la enfer- medad de Parkinson idioptica se evalu en un programa de desa- rrollo farmacolgico internacio- nal que consisti en dos estudios fundamentales, paralelos, aleatori- zados, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios se rea- lizaron en pacientes que no reci- ban tratamiento concomitante con un agonista dopaminrgico y que o no haban recibido previa- mente tratamiento con L-dopa o que lo haban recibido durante menos de 6 meses. El criterio de valoracin principal se bas en la suma de la puntuacin del com- ponente de actividades de la vida diaria (ADL) ms el componente de la exploracin motora de la escala de puntuacin unificada para la enfermedad de Parkinson (UPDRS). La eficacia se determin segn la respuesta del paciente al trata- miento en trminos de mejora absoluta, atendiendo a la suma de las puntuaciones de las secciones de ADL y UPDRS La rotigotina es un agonista do- paminrgico D3/D2/D1 no er- golnico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Parece que su efecto favorable se debe a la activacin de los receptores D3, D2 y D1 del caudado-puta- men en el cerebro. El tratamiento con rotigotina est indicado en el inicio de los signos y sntomas de la primera etapa de la enfermedad de Par- kinson idioptica. La eficacia de la rotigotina en el tratamiento de los signos y snto- mas de la etapa inicial de la enfer- medad de Parkinson idioptica se evalu en un programa de desa- rrollo farmacolgico internacio- nal que consisti en dos estudios fundamentales, paralelos, aleatori- zados, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios se rea- lizaron en pacientes que no reci- ban tratamiento concomitante con un agonista dopaminrgico y que o no haban recibido previa- mente tratamiento con L-dopa o que lo haban recibido durante menos de 6 meses. El criterio de valoracin principal se bas en la suma de la puntuacin del com- ponente de actividades de la vida diaria (ADL) ms el componente de la exploracin motora de la escala de puntuacin unificada para la enfermedad de Parkinson (UPDRS). La eficacia se determin segn la respuesta del paciente al trata- miento en trminos de mejora absoluta, atendiendo a la suma de las puntuaciones de las secciones de ADL y UPDRS La rotigotina es un agonista do-paminrgico D3/D2/D1 no er-golnico para el tratamiento de laenfermedad de Parkinson. Pareceque su efecto favorable se debe ala activacin de los receptoresD3, D2 y D1 del caudado-puta-men en el cerebro.El tratamiento con rotigotinaest indicado en el inicio de lossignos y sntomas de la primeraetapa de la enfermedad de Par-kinson idioptica.La eficacia de la rotigotina en eltratamiento de los signos y snto-mas de la etapa inicial de la enfer-medad de Parkinson idioptica seevalu en un programa de desa-rrollo farmacolgico internacio-nal que consisti en dos estudiosfundamentales, paralelos, aleatori-zados, doble ciego y controladoscon placebo. Estos estudios se rea-lizaron en pacientes que no reci-ban tratamiento concomitantecon un agonista dopaminrgico yque o no haban recibido previa-mente tratamiento con L-dopa oque lo haban recibido durantemenos de 6 meses. El criterio devaloracin principal se bas en lasuma de la puntuacin del com-ponente de actividades de la vidadiaria (ADL) ms el componentede la exploracin motora de laescala de puntuacin unificadapara la enfermedad de Parkinson(UPDRS).La eficacia se determin segnla respuesta del paciente al trata-miento en trminos de mejoraabsoluta, atendiendo a la suma delas puntuaciones de las seccionesde ADL y UPDRS. Indicaciones teraputicas La rotigotina est indicada para el tra- tamiento de los signos y sntomas de la etapa inicial de la enfermedad de Par- kinson idioptica como monoterapia. Se aplica una vez al da. El parche se debe aplicar aproximadamente a la misma hora todos los das y se de- ja sobre la piel durante 24 h, para ser sustituido despus por otro nue- vo en otro lugar de aplicacin dife- rente. Si el paciente se olvida de aplicarse el parche a su hora habi- tual, o si se desprende el parche, se debe aplicar otro parche nuevo para el resto del da. Las recomendaciones posolgi- cas se basan en las dosis nominales. La administracin debe comenzar con una nica dosis diaria de 2 mg/ 24 h, con incrementos semanales de 2 mg/24 h. Se puede alcanzar una dosis efectiva mxima de 8 mg/24 h. La dosis de 4 mg/24 h puede ser efectiva en algunos pacientes. En la mayora de los casos, la dosis efecti- va se alcanza en 3-4 semanas, con dosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h, respectivamente. La dosis mxima es de 8 mg/24 h. En caso de insuficiencia heptica y renal no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hep- tica leve o moderada ni en pacientes con insuficiencia renal leve o grave, incluso cuando se precisa dilisis. En nios y adolescentes, la rotigo- tina no est recomendada debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia Indicaciones teraputicas La rotigotina est indicada para el tra- tamiento de los signos y sntomas de la etapa inicial de la enfermedad de Par- kinson idioptica como monoterapia. Se aplica una vez al da. El parche se debe aplicar aproximadamente a la misma hora todos los das y se de- ja sobre la piel durante 24 h, para ser sustituido despus por otro nue- vo en otro lugar de aplicacin dife- rente. Si el paciente se olvida de aplicarse el parche a su hora habi- tual, o si se desprende el parche, se debe aplicar otro parche nuevo para el resto del da. Las recomendaciones posolgi- cas se basan en las dosis nominales. La administracin debe comenzar con una nica dosis diaria de 2 mg/ 24 h, con incrementos semanales de 2 mg/24 h. Se puede alcanzar una dosis efectiva mxima de 8 mg/24 h. La dosis de 4 mg/24 h puede ser efectiva en algunos pacientes. En la mayora de los casos, la dosis efecti- va se alcanza en 3-4 semanas, con dosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h, respectivamente. La dosis mxima es de 8 mg/24 h. En caso de insuficiencia heptica y renal no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hep- tica leve o moderada ni en pacientes con insuficiencia renal leve o grave, incluso cuando se precisa dilisis. En nios y adolescentes, la rotigo- tina no est recomendada debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia Indicaciones teraputicas La rotigotina est indicada para el tra- tamiento de los signos y sntomas de la etapa inicial de la enfermedad de Par- kinson idioptica como monoterapia. Se aplica una vez al da. El parche se debe aplicar aproximadamente a la misma hora todos los das y se de- ja sobre la piel durante 24 h, para ser sustituido despus por otro nue- vo en otro lugar de aplicacin dife- rente. Si el paciente se olvida de aplicarse el parche a su hora habi- tual, o si se desprende el parche, se debe aplicar otro parche nuevo para el resto del da. Las recomendaciones posolgi- cas se basan en las dosis nominales. La administracin debe comenzar con una nica dosis diaria de 2 mg/ 24 h, con incrementos semanales de 2 mg/24 h. Se puede alcanzar una dosis efectiva mxima de 8 mg/24 h. La dosis de 4 mg/24 h puede ser efectiva en algunos pacientes. En la mayora de los casos, la dosis efecti- va se alcanza en 3-4 semanas, con dosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h, respectivamente. La dosis mxima es de 8 mg/24 h. En caso de insuficiencia heptica y renal no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hep- tica leve o moderada ni en pacientes con insuficiencia renal leve o grave, incluso cuando se precisa dilisis. En nios y adolescentes, la rotigo- tina no est recomendada debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia Indicaciones teraputicas La rotigotina est indicada para el tra- tamiento de los signos y sntomas de la etapa inicial de la enfermedad de Par- kinson idioptica como monoterapia. Se aplica una vez al da. El parche se debe aplicar aproximadamente a la misma hora todos los das y se de- ja sobre la piel durante 24 h, para ser sustituido despus por otro nue- vo en otro lugar de aplicacin dife- rente. Si el paciente se olvida de aplicarse el parche a su hora habi- tual, o si se desprende el parche, se debe aplicar otro parche nuevo para el resto del da. Las recomendaciones posolgi- cas se basan en las dosis nominales. La administracin debe comenzar con una nica dosis diaria de 2 mg/ 24 h, con incrementos semanales de 2 mg/24 h. Se puede alcanzar una dosis efectiva mxima de 8 mg/24 h. La dosis de 4 mg/24 h puede ser efectiva en algunos pacientes. En la mayora de los casos, la dosis efecti- va se alcanza en 3-4 semanas, con dosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h, respectivamente. La dosis mxima es de 8 mg/24 h. En caso de insuficiencia heptica y renal no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hep- tica leve o moderada ni en pacientes con insuficiencia renal leve o grave, incluso cuando se precisa dilisis. En nios y adolescentes, la rotigo- tina no est recomendada debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia Indicaciones teraputicas La rotigotina est indicada para el tra- tamiento de los signos y sntomas de la etapa inicial de la enfermedad de Par- kinson idioptica como monoterapia. Se aplica una vez al da. El parche se debe aplicar aproximadamente a la misma hora todos los das y se de- ja sobre la piel durante 24 h, para ser sustituido despus por otro nue- vo en otro lugar de aplicacin dife- rente. Si el paciente se olvida de aplicarse el parche a su hora habi- tual, o si se desprende el parche, se debe aplicar otro parche nuevo para el resto del da. Las recomendaciones posolgi- cas se basan en las dosis nominales. La administracin debe comenzar con una nica dosis diaria de 2 mg/ 24 h, con incrementos semanales de 2 mg/24 h. Se puede alcanzar una dosis efectiva mxima de 8 mg/24 h. La dosis de 4 mg/24 h puede ser efectiva en algunos pacientes. En la mayora de los casos, la dosis efecti- va se alcanza en 3-4 semanas, con dosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h, respectivamente. La dosis mxima es de 8 mg/24 h. En caso de insuficiencia heptica y renal no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hep- tica leve o moderada ni en pacientes con insuficiencia renal leve o grave, incluso cuando se precisa dilisis. En nios y adolescentes, la rotigo- tina no est recomendada debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia Indicaciones teraputicasLa rotigotina est indicada para el tra-tamiento de los signos y sntomas de laetapa inicial de la enfermedad de Par-kinson idioptica como monoterapia. Se aplica una vez al da. El parchese debe aplicar aproximadamente ala misma hora todos los das y se de-ja sobre la piel durante 24 h, paraser sustituido despus por otro nue-vo en otro lugar de aplicacin dife-rente. Si el paciente se olvida deaplicarse el parche a su hora habi-tual, o si se desprende el parche, sedebe aplicar otro parche nuevo parael resto del da.Las recomendaciones posolgi-cas se basan en las dosis nominales.La administracin debe comenzarcon una nica dosis diaria de 2 mg/24 h, con incrementos semanalesde 2 mg/24 h. Se puede alcanzaruna dosis efectiva mxima de 8 mg/24 h.La dosis de 4 mg/24 h puede serefectiva en algunos pacientes. En lamayora de los casos, la dosis efecti-va se alcanza en 3-4 semanas, condosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h,respectivamente. La dosis mxima esde 8 mg/24 h.En caso de insuficiencia heptica yrenal no es necesario ajustar la dosisen pacientes con insuficiencia hep-tica leve o moderada ni en pacientescon insuficiencia renal leve o grave,incluso cuando se precisa dilisis.En nios y adolescentes, la rotigo-tina no est recomendada debido ala ausencia de datos sobre seguridady eficacia.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3520 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES RECTOGESIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA Rectogesic es una pomada rectal que contiene como principio activo el trinitrato de glicerilo. El trinitrato de glicerilo pertenece a un grupo de fármacos denominados nitratos orgánicos. La pomada ayudará a aliviar los síntomas dolorosos causados por las fisuras anales crónicas. Una fisura anal es un desgarro de la piel que recubre el canal anal. La aplicación tópica de trinitrato de glicerilo al canal anal reduce la presión anal y aumenta el flujo sanguíneo, lo que reduce la sensación de dolor. 2. ANTES DE USAR RECTOGESIC No use Rectogesic: si es alérgico al trinitrato de glicerilo o a otros medicamentos parecidos si es alérgico a alguno de los demás componentes contenidos en el producto si tiene la tensión arterial baja si padece trastornos del corazón o de los vasos sanguíneos si padece glaucoma de ángulo cerrado, una enfermedad en la que la presión interna de los ojos aumenta rápidamente y provoca pérdida de la visión si padece migraña o dolores de cabeza recurrentes si tiene la presión intracraneal aumentada o la presión craneal alta (por ejemplo, traumatismo craneoencefálico o hemorragia cerebral; una hemorragia provocada por la ruptura de un vaso sanguíneo en el cerebro que puede ser mortal sin el tratamiento médico inmediato. Suele considerarse a la hemorragia cerebral como un tipo de accidente cerebrovascular) o circulación cerebral inadecuada (bajo volumen de circulación sanguínea en el cerebro) si padece anemia (bajo contenido de hierro en la sangre) si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: citrato de sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo, medicamentos para la angina o el dolor del corazón, tales como trinitrato de glicerilo (NTG), dinitrato de isosorbida, nitrito amílico o nitrito butílico, medicamentos para la tensión arterial alta o la depresión (antidepresivos tricíclicos), acetilcisteínao alteplasa Tenga especial cuidado con Rectogesic: si padece alguna enfermedad del hígado o de los riñones si se le va a administrar heparina, se deberán vigilar de cerca los parámetros de la sangre ya que puede ser necesario modificar la dosis de heparina. Hable con su médico antes de interrumpir el tratamiento con Rectogesic si tiene también hemorroides (almorranas) y observa más sangrado que de costumbre, deberá interrumpir el tratamiento con Rectogesic. Hable con su médico sobre este tema si padece dolores de cabeza graves al utilizar Rectogesic, informe a su médico. El médico decidirá si usted necesita una cantidad diferente de Rectogesic, o si es necesario interrumpir totalmente el tratamiento Rectogesic puede bajar la tensión arterial. Al levantarse de una posición tumbada o sentada, deberá hacerlo despacio para evitar mareos. Es más probable que baje la tensión arterial si bebe alcohol durante el tratamiento con Rectogesic. Rectogesic no es apropiado para niños y adolescentes menores de 18 años ya que no fue evaluado en pacientes de este grupo de edad. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Los siguientes medicamentos pueden aumentar el efecto para bajar la tensión arterial de Rectogesic. Medicamentos para la depresión (antidepresivos tricíclicos) Medicamentos para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia masculina) (citrato de sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) Medicamentos para la tensión arterial alta Diuréticos Tranquilizantes de uso frecuente Medicamentos utilizados para el tratamiento de problemas del corazón (dinitrato de isosorbida y nitrito amílico o nitrito butílico) Otros medicamentos La acetilcisteína puede incrementar los efectos de Rectogesic sobre el flujo de sangre Pueden disminuir los efectos de la heparina (utilizada para controlar los coágulos sanguíneos) cuando se la utiliza junto con Rectogesic Pueden disminuir los efectos de la alteplasa (utilizada para el tratamiento de problemas del corazón) cuando se la utiliza simultáneamente con Rectogesic El uso de Rectogesic con dihidroergotamina (utilizada para tratar la migraña) puede aumentar los efectos de la dihidroergotamina y provocar una vasoconstricción coronaria (un estrechamiento de los vasos sanguíneos del corazón que provoca una circulación sanguínea más lenta) El ácido acetilsalicílico y los antiinflamatorios no esteroides (determinados tipos de analgésicos) pueden disminuir el efecto terapéutico de Rectogesic Uso de Rectogesic con los alimentos y bebidas Tenga cuidado con el consumo de alcohol ya que la pomada puede tener un efecto mayor que de costumbre. Embarazo y lactancia No debe usar Rectogesic durante el embarazo o la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento durante el embarazo o la lactancia. Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas con la Pomada Rectal Rectogesic 4 mg/g. Si empieza a sentir mareos o sueño o tiene la visión borrosa cuando empiece a utilizar la pomada, no conduzca ni opere con maquinaria hasta que estos efectos hayan desaparecido. Información importante sobre algunos de los componentes de Rectogesic Este medicamento contiene lanolina (grasa de la lana) que puede provocar reacciones cutáneas (p.e., dermatitis de contacto). El medicamento también contiene propilenglicol que puede causar irritación cutánea. 3. CÓMO USAR RECTOGESIC Método de administración La Pomada Rectal Rectogesic 4 mg/g es para uso rectal. Siga exactamente las instrucciones de administración de Rectogesic de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es aproximadamente 375 mg de pomada (aproximadamente 1,5 mg de trinitrato de glicerilo) aplicado al canal anal cada 12 horas. El dedo se puede recubrir, con película plástica o un dedil, antes de aplicar la pomada. Los dediles pueden obtenerse en su farmacia local o en un proveedor de suministros quirúrgicos y la película plástica en un comercio local. El dedo recubierto se coloca al lado de la línea para la dosificación de 2,5 cm, que aparece en el envase exterior, y se extrae una cantidad de pomada equivalente a la longitud de la línea sobre el extremo del dedo con una presión ligera sobre el tubo. Inserte la pomada suavemente en el canal anal con su dedo. El dedo con pomada debe insertarse hasta el primer nudillo (aproximadamente 1 cm) dentro del ano. Aplique la pomada cada doce horas según las instrucciones de su médico y no sobrepase la dosis indicada. Lávese las manos después de cada utilización y elimine el dedil o película de plástico (no por el desagüe del inodoro). El tratamiento podrá continuarse hasta que el dolor desaparezca, o hasta un máximo de 8 semanas. Si no se alivia el dolor después de usar Rectogesic, deberá consultar nuevamente con su médico para descartar otra causa del dolor. Si usa más Rectogesic del que debiera Si utiliza una cantidad de pomada mayor que lo indicado, es posible que sienta mareos o aturdimiento. También puede sentir ritmo cardiaco rápido o palpitaciones. Si experimenta estos síntomas, limpie el exceso y hable de inmediato con su médico o farmacéutico. Si olvidó usar Rectogesic No se aplique una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Aplique la próxima dosis a la hora de costumbre. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Rectogesic, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Rectogesic puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Indique a su médico cualquiera de las siguientes circunstancias: Muy frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 10 pacientes) Dolores de cabeza, que pueden llegar a ser graves. Si empieza a sufrir un dolor de cabeza como efecto secundario, límpiese cualquier resto de pomada. Si los dolores de cabeza llegan a ser molestos, consulte a su médico si debe interrumpir el uso del medicamento. Frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 100 pacientes) Vértigo, mareo al ponerse de pie, aturdimiento, visión borrosa y cansancio Náuseas Poco frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 1.000 pacientes) Diarrea, malestar anal, vómitos, hemorragia rectal, trastorno rectal Reacciones alérgicas en la piel (potencialmente graves) Reacción anafilactoide (reacción alérgica, potencialmente mortal con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar, falta de aire o colapso.) Si experimenta alguno de estos síntomas, suspenda el uso de la pomada y consulte a un médico de inmediato Quemazón o picor en el canal anal Ritmo cardiaco rápido o palpitaciones Dolor de pecho (angina) Golpes de calor Metahemoglobinemia (presencia de glóbulos rojos no funcionales que provoca una disminución del contenido de óxigeno en la sangre) Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE RECTOGESIC Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Rectogesic después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y el envase después de la abreviatura de la fecha de caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25°C. No congelar. Mantener el tubo perfectamente cerrado. Una vez abierto, utilice la pomada en las 8 semanas siguientes. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Rectogesic El principio activo es el trinitrato de glicerilo. Un gramo de pomada rectal contiene 40 mg de trinitrato de glicerilo en propilenglicol que corresponde a 4 mg de trinitrato de glicerilo. La dosis normal de 375 mg de Rectogesic contiene aproximadamente 1,5 mg de trinitrato de glicerilo. Los demás componentes (excipientes) son: propilenglicol, lanolina, sesquioleato de sorbitán, parafina dura y parafina blanda blanca. Aspecto de Rectogesic y tamaño del envase Rectogesic es una formulación de pomada rectal opaca, suave y blanquecina que se suministra en tubos de aluminio de 30 g. Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación. Titular de la Autorización de Comercialización ProStrakan Limited Galabank Business Park Galashiels TD1 1QH Reino Unido Tel. +44 (0) 1896 664000 Fax. + 44 (0) 1896 664001 Responsable de la fabricación Penn Pharmaceutical Services Limited Units 23&24, Tafarnaubach Industrial Estate Tredegar, Gwent NP22 3AA Reino Unido Este prospecto fue aprobado en: Agosto 2007
Martes, 26 Octubre 2010 | 3506 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud femenina,embarazo,gestaciòn
Author:Farmacia
Si estás embarazada, infórmate bien antes de tomar cualquier medicamento.   Muchas mujeres embarazadas toman medicamentos recetados para problemas de salud como el asma, las convulsiones, la acidez y los malestares matutinos.  Otras mujeres toman medicamentos antes de saber que están embarazadas.   Hay medicamentos  que no deberías tomar si estás embarazada.  Algunos pueden hacerle daño a tu bebé. Sigue estos cuatro consejos para que tú y tu bebé estén sanos.   1. Debes hacer preguntas. Antes de empezar a tomar cualquier medicamento, hierba medicinal o vitamina, habla con el profesional de salud que te atiende. No deje de tomar sus medicamentos a menos que su médico le diga que puede hacerlo.   Quiero tener un bebé. ¿Qué debo hacer con el medicamento que estoy tomando? Antes de quedar embarazada,  prepara un plan junto con tu médico que te ayude a usar los medicamentos sin correr riesgos.     ¿Cuáles son los medicamentos que debo evitar? Algunos medicamentos podrían hacerle daño a tu bebé, dependiendo de la etapa del embarazo en la que te encuentres. En algunas de esas etapas, es posible que tu médico te recete otro medicamento. Hasta la aspirina y el ibuprofeno pueden causar problemas si los tomas durante los últimos tres meses de embarazo. ¿Tendré que aumentar o disminuir la dosis del medicamento que tomo? Si estás embarazada tu corazón y tus riñones trabajan más. Por lo tanto, los medicamentos pasan por tu cuerpo más rápido que de costumbre. Tu médico podría cambiar la dosis que estabas tomando antes de quedar embarazada. ¿Qué tipo de vitaminas debo tomar?Pregunta cuáles son las vitaminas especiales para embarazadas. No tomes vitaminas regulares. Tal vez tengan demasiado o muy poco contenido de las vitaminas que necesitas.  Es importante que antes de quedar embarazada, y en el transcurso de la primera etapa del embarazo, tomes 0.4 mg (400 microgramos) de ácido fólico todos los días.  El ácido fólico evita los defectos congénitos del cerebro y la columna vertebral del recién nacido. ¿Puedo tomar productos “naturales” como hierbas medicinales, minerales y aminoácidos? No se sabe con certeza si estos productos presentan riesgos para las embarazadas. Por eso, es mejor no usarlos.           2. Lee la etiqueta del medicamento. En las etiquetas de los medicamentos se mencionan los riesgos para las mujeres que están embarazadas o amamantando.   En las etiquetas se indica lo que se sabe acerca de posibles efectos secundarios del medicamento o de los efectos que ha tenido en otras embarazadas.       3.Reporta los problemas. Comunícate con la FDA para reportar cualquier problema grave que hayas tenido al tomar algún medicamento. Llama al: 1-800-FDA-1088 Notifícalo a través de Internet: www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/medwatch-online.htm      4. Inscríbete en un registro sobre uso de medicamentos en el embarazo. Los registros sobre uso de medicamentos en el embarazo son investigaciones que recopilan información sobre mujeres que han tomado medicamentos con receta médica o que recibieron vacunas durante el embarazo.       Los registros sobre uso de medicamentos en el embarazo permiten que las mujeres y sus médicos conozcan mejor cuáles son las medicinas que pueden tomarse sin riesgo durante el embarazo.    La FDA no hace  ningún estudio sobre embarazos, pero mantiene una lista de todos los registros. Verifica si  hay un registro sobre uso en el embarazo que se refiera a tu medicamento en:  www.fda.gov/pregnancyregistries
Lunes, 10 Septiembre 2012 | 3505 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Glosario
Definicin Es una enfermedad causada por la inhalacin de esporas del hongo Coccidioides immitis. Causas, incidencia y factores de riesgo La infeccin es causada por la inhalacin de esporas de un hongo llamado Coccidioides immitis, que se encuentra a menudo en las regiones desrticas. Cerca de un 60% de las infecciones no causan sntomas y slo se reconocen posteriormente por una prueba cutnea con coccidioidina positiva. En el 40% restante, los sntomas varan de leves a severos. Las personas con un sistema inmunitario comprometido tienden a sufrir de infecciones ms graves y los individuos con SIDA corren un riesgo mayor de contraer la coccidioidomicosis pulmonar, as como las formas diseminada (propagada a muchos sistemas del cuerpo) y cutnea de la enfermedad. La enfermedad puede presentarse en su forma aguda, crnica o diseminada. La coccidioidomicosis pulmonar aguda casi siempre es leve, presenta pocos o ningn sntoma, desaparece sin tratamiento y su perodo de incubacin es de 7 a 21 das. La coccidioidomicosis aguda es poco comn. Aproximadamente el 3% de las personas desarrollar la enfermedad en un ao dado si viven en un rea donde la coccidioidomicosis es comn. La coccidioidomicosis pulmonar crnica puede desarrollarse unos 20 aos o ms despus de la infeccin inicial que posiblemente no se haya reconocido, diagnosticado ni tratado en ese momento. Las infecciones (abscesos pulmonares) pueden formarse y romperse liberando pus (empiema) entre los pulmones y las costillas (espacio pleural). Sin embargo, la incidencia de la enfermedad crnica es incluso ms baja que la forma aguda. En la enfermedad diseminada puede haber una propagacin de la infeccin hasta los huesos, pulmones, hgado, meninges, cerebro, piel, corazn y pericardio (saco alrededor del corazn). Entre el 30 y el 50% de los afectados por coccidioidomicosis diseminada sufre de meningitis y el curso de la enfermedad puede ser rpido en los pacientes inmunodeprimidos. Sntomas Cualquiera de los siguientes puede ser un sntoma: Tos Dolor en el pecho que vara de una sensacin de constriccin leve a severa Fiebre Escalofros Sudoracin nocturna Dolor de cabeza Rigidez muscular Dolores musculares Rigidez articular Rigidez en el cuello o rigidez en los hombros Erupcin, puede ser dolorosa, roja en la parte inferior de las piernas (eritema nodoso) Esputo teido con sangre Prdida del apetito Prdida de peso Sibilancias Sudoracin excesiva Cambio en el estado mental Sensibilidad a la luz Los sntomas adicionales que pueden estar asociados con esta enfermedad son: Inflamacin articular Dolor articular Artritis Inflamacin en tobillos, pies y piernas Ver tambin lesin cutnea de coccidioidomicosis. Signos y exmenes Frotis del esputo (examen KOH) Cultivo del esputo Ttulo de fijacin del complemento para coccidioides en suero CSC con diferencial sanguneo Radiografa del trax Prueba cutnea con coccidioidina o esferulina Tratamiento La enfermedad aguda casi siempre desaparece sin tratamiento. Se recomienda reposo en cama y el tratamiento de los sntomas seudogripales hasta que desaparezca la fiebre. Se recomienda amfotericina B, ketoconazol, fluconazol o itraconazol para el tratamiento de la enfermedad en un estado grave o diseminado. Expectativas (pronstico) El pronstico en la enfermedad aguda tiende a ser bueno. Con tratamiento, el pronstico para las formas crnica o grave de la enfermedad suele ser bueno, aunque puede haber recadas, mientras que las personas con la enfermedad diseminada tienen una tasa alta de mortalidad. Complicaciones Derrame pleural Recada de la infeccin Diseminacin de la infeccin a todo el organismo Complicaciones a causa de los medicamentos. En particular, la amfotericina B puede causar fiebre, escalofros y nuseas en el momento de administrarse y puede arrojar resultados anormales en un examen renal despus de muchas dosis. Situaciones que requieren asistencia mdica Se debe acudir al mdico si se presentan sntomas de coccidioidomicosis. Prevencin El hecho de mantener un buen estado de salud limita la enfermedad a una forma pulmonar benigna. La prevencin del SIDA o de otras causas de daos al sistema inmunitario generalmente previenen las formas ms graves de la enfermedad.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3504 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
939. Colostom
Tu Salud/Glosario
Definicin Es un procedimiento quirrgico en el que se saca el extremo del intestino grueso a travs de la pared abdominal y las heces que se movilizan a travs de dicho intestino se vacan en una bolsa adherida al abdomen. Este procedimiento usualmente se realiza despus de una reseccin intestinal o lesiones y puede ser temporal o permanente. Descripcin El procedimiento se lleva a cabo bajo anestesia general (con el paciente inconsciente y sin dolor) y se puede realizar en forma invasiva, con ciruga abierta o en forma laparoscpica (varias incisiones pequeas). El tipo de aproximacin utilizada depende de qu otro procedimiento sea necesario realizar. En general, se hace una incisin en el abdomen y se practica la reseccin o reparacin intestinal en la medida de lo necesario. Para la colostoma, se pasa el extremo del colon sano a travs de la pared abdominal y se suturan los extremos a la piel de dicha pared. Luego, se coloca una bolsa de drenaje adhesiva, llamada dispositivo de estoma, alrededor de la abertura para permitir el drenaje de las heces. Indicaciones Existen muchas razones para llevar a cabo una colostoma: Infeccin intraabdominal, como en el caso de diverticulitis perforada Lesin traumtica al colon o al recto (por ejemplo, una herida con arma de fuego) Cncer rectal Fstulas/heridas perineales Dependiendo del proceso patolgico o lesin que se est tratando, las colostomas son temporales o permanentes. En la mayora de los casos, las colostomas pueden ser reversibles. Riesgos Los riesgos que implica cualquier tipo de procedimiento con anestesia son: Reacciones a los medicamentos Problemas respiratorios Los riesgos que implica cualquier tipo de ciruga son: Sangrado Infeccin Otros riesgos adicionales son: Estrechez u obstruccin de la abertura de la colostoma (estoma) Desarrollo de una hernia en el sitio de la incisin Irritacin de la piel Expectativas despus de la ciruga La colostoma ayuda al drenaje de la materia fecal (heces) desde el colon hacia la bolsa de colostoma. Casi siempre, la materia fecal que sale por la colostoma es ms suave y lquida que las heces normales, lo cual depende de la localizacin del segmento intestinal utilizado para formarla. Convalecencia La recuperacin de este tipo de ciruga se relaciona sobre todo con la afeccin o procedimiento por los cuales se realiz la colostoma. A la mayora de los pacientes se les pone en una dieta especial dentro del perodo de 48 horas despus de la ciruga. Es necesario aprender a cuidar el artefacto de colostoma y de ostoma.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3503 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES RUPAFIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Rupatadina es un antihistamínico. Rupafin está indicado para el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica tales como: estornudos, rinorrea, picor de ojos y de nariz. Rupafin está indicado para el alivio de los síntomas asociados a la urticaria crónica idiopática (erupción alérgica de la piel) como picor y las ronchas cutáneas (enrojecimiento e hinchazón de la piel). 2. ANTES DE TOMAR RUPAFIN No tome Rupafin: Si es alérgico (hipersensible) a rupatadina o a cualquiera de los demás componentes de Rupafin. Tenga especial cuidado con Rupafin: Si padece insuficiencia renal o hepática. En tal caso consulte a su médico. El uso de Rupafin 10 mg comprimidos no está actualmente recomendado en pacientes con insuficiencia renal o hepática. Este medicamento no debe utilizarse en niños menores de 12 años de edad. Si es mayor de 65 años consulte a su médico o farmacéutico. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Cuando tome Rupafin, no tome medicamentos que contengan ketoconazol o eritromicina. Toma de Rupafin con los alimentos y bebidas: No debe tomar Rupafin en combinación con zumo de pomelo debido a que puede aumentar el nivel de rupatadina en su organismo. Embarazo y lactancia: No utilice Rupafin en el embarazo ni en la lactancia, salvo que su médico lo considere indispensable. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas: No es de esperar que la dosis recomendada de Rupafin tenga un efecto sobre su capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. No obstante, cuando usted utilice Rupafin por primera vez, debería tener la precaución de ver como puede afectarle el tratamiento antes de conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Rupafin: Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha informado de que usted padece intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR RUPAFIN Siga exactamente las instrucciones de administración de Rupafin de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Rupafin se administra en adolescentes (a partir de 12 años de edad) y adultos. La dosis recomendada es de un comprimido (10 mg de rupatadina) una vez al día con o sin alimentos. Ingiera el comprimido con una cantidad suficiente de líquido (p. ej., un vaso de agua). Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Rupafin. Si Vd. toma más Rupafin del que debiera: En caso de ingestión accidental de dosis elevadas del medicamento, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o bien al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420. Si olvidó tomar Rupafin: Tome su dosis lo antes posible y continúe con sus comprimidos en los tiempos habituales. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Rupafin puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos frecuentes (inferior a 1 de 10 pero superior a 1 de 100 pacientes) son somnolencia, dolor de cabeza, vértigo, sequedad de boca, sensación de debilidad y fatiga. Los efectos adversos poco frecuentes (inferior a 1 de 100 pero superior a 1 de 1000 pacientes) son aumento del apetito, irritabilidad, dificultad en la concentración, hemorragia nasal, sequedad nasal, dolor de garganta, tos, sequedad de garganta, rinitis, náusea, dolor abdominal, diarrea, indigestión, vómitos, estreñimiento, erupción, dolor de espalda, dolor de las articulaciones, dolor muscular, sed, malestar, fiebre, pruebas de la función hepática anormales y aumento de peso. Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE RUPAFIN Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Rupafin después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el cartonaje exterior para preservar los comprimidos de la luz. Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL ¿Qué contiene Rupafin? El principio activo es rupatadina. Cada comprimido contiene 10 mg de rupatadina (como fumarato). Los demás componentes son: almidón de maiz pregelatinizado, celulosa microcristalina, óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro amarillo (E-172), lactosa monohidrato y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase: Rupafin son comprimidos redondos de color salmón claro y se presentan en blísters de dosis unitarias conteniendo 3, 7, 10, 15, 20, 30, 50 o 100 comprimidos. No todos los envases se comercializan. Titular de la autorización de comercialización y fabricante: J. Uriach & Cía., S.A. Av. Camí Reial 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona-España) Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alergoliber 10 mg Comprimidos: Bélgica Rinialer 10 mg Comprimidos: Portugal, Malta Rupafin 10 mg Comprimidos: Austria, Chipre, Estonia, Alemania, Grecia, Italia, Irlanda, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Holanda, Polonia, Eslovenia, República Eslovaca, España, Reino Unido Wystamm 10 mg Comprimidos: Francia Tamalis 10 mg Comprimidos: Hungría, República Checa Este prospecto fue aprobado en Noviembre de 2007
Jueves, 28 Octubre 2010 | 3496 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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