English French German Italian Spanish
Entrar con mi cuenta de Facebook
Tu Farmacia
Tu Ecotienda
A tu Belleza


Resultados 931 - 940 de 1674

Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1.- QUÉ ES TRANKIMAZIN 0,25 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA Se presenta en comprimidos ranurados ovalados y de color blanco. Cada envase (blister) contiene 30 comprimidos. Trankimazin pertenece al grupo farmacoterapéutico de los ansiolíticos. Está indicado en el tratamiento de los estados de ansiedad y está dotado además de una actividad específica en las crisis de angustia. Muestra un inicio rápido de la acción y un efecto máximo precoz. Está indicado en el tratamiento de: Estados de ansiedad generalizada y ansiedad asociada a síntomas de depresión. Trastornos por angustia con o sin agorafobia (miedo a lugares donde escapar o disponer de ayuda puede resultar difícil o embarazoso). 2.- ANTES DE TOMAR TRANKIMAZIN 0,25 mg No tome TRANKIMAZIN Si es hipersensible (alérgico) a alprazolam, otras benzodiazepinas o a cualquiera de los demás componentes de Trankimazin Si padece dificultades respiratorias relacionadas o no con el sueño Si tiene problemas musculares graves Si padece alteraciones del hígado graves Si sufre dependencias a drogas o alcohol, a menos que su médico se lo indique formalmente No debe administrarse a niños Tenga especial cuidado con TRANKIMAZIN Si tiene algún trastorno de hígado o riñón o sufre debilidad muscular, su médico decidirá la conveniencia de que tome una dosis inferior. El uso de benzodiazepinas puede causar dependencia. Esto ocurre, principalmente, tras la toma de forma ininterrumpida del medicamento durante largo tiempo. Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones: La toma de benzodiazepinas se hará sólo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado resultado en otros pacientes) y nunca se aconsejarán a otras personas. No aumentar en absoluto las dosis prescritas por el médico, ni prolongar el tratamiento más tiempo del recomendado. Consultar al médico regularmente para que decida si usted debe continuar con el tratamiento. Al cesar la administración puede aparecer inquietud, ansiedad, falta de concentración, dolor de cabeza y sofocos. Se recomienda no interrumpir bruscamente el tratamiento, sino reducir gradualmente la dosis, de acuerdo con las instrucciones del médico. Uso de TRANKIMAZIN con los alimentos y bebidas Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol puede potenciar la sedación, y esto puede afectar a su estado de alerta (ver Efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria). Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha estar embarazada o bien si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia de que tome Trankimazin. Si por decisión del médico, se administra Trankimazin durante una fase tardía del embarazo o durante el parto, podrán aparecer efectos sobre el recién nacido tales como disminución de la temperatura corporal (hipotermia), disminución del tono muscular (hipotonía) y depresión respiratoria moderada. Los niños nacidos de madres que toman benzodiazepinas de forma crónica durante el último periodo del embarazo pueden desarrollar dependencia física, pudiendo desencadenarse un síndrome de abstinencia en el periodo postnatal. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. Las benzodiazepinas pasan a la leche materna por lo que no se recomienda su uso en mujeres durante la lactancia. Uso en niños Las benzodiazepinas no deben administrarse a los niños a no ser que sea estrictamente necesario y sea prescrito por el médico. No se han establecido la eficacia y seguridad de alprazolam en menores de 18 años. Uso en pacientes de edad avanzada Trankimazin puede afectar más a este grupo de pacientes que a los pacientes jóvenes. Si usted pertenece a él, su médico puede reducir la dosis y comprobar su respuesta al tratamiento. Por favor, siga cuidadosamente sus instrucciones (Ver 3. Como tomar Trankimazin 0,25 mg). Efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria Este medicamento puede afectar a su capacidad para conducir o manejar maquinaria. Conviene que antes de efectuar estas actividades, se asegure de cómo afecta Trankimazin a su capacidad de reacción. El efecto del alcohol puede potenciar la sedación y esto puede afectar a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Información importante sobre alguno de los componentes de TRANKIMAZIN 0,25 mg Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Depresores del Sistema Nervioso Central como los tranquilizantes, inductores del sueño, antidepresivos, antiepilépticos, anestésicos y antihistamínicos sedantes pueden reforzar el efecto de Trankimazin. Los analgésicos narcóticos pueden aumentar la sensación de euforia, que puede llevar a aumentar la dependencia psíquica y el riesgo de provocar depresión respiratoria. Hay unos grupos de fármacos que por su acción en el organismo (Inhibidores del Citocromo P450) pueden aumentar la actividad de Trankimazin y son los siguientes: Antibióticos macrólidos como eritromicina, claritromicina o josamicina; Medicamentos utilizados para el tratamiento de infecciones por hongos como ketoconazol o itraconazol; Medicamentos utilizados para el tratamiento del SIDA como ritonavir, nelfinavir e indinavir; Protectores gástricos como cimetidina. Si necesita información adicional sobre este punto consulte a su médico o farmacéutico. 3.- CÓMO TOMAR TRANKIMAZIN 0,25 mg Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Usted debe tomar siempre Trankimazin como se lo indique el médico. En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración (en general no debe superar las dos semanas). El tratamiento debe comenzarse con las dosis más bajas y no debe excederse la dosis máxima. El comprimido o su parte se ingerirán enteros, sin masticar, con la ayuda de un poco de líquido. Las dosis habituales recomendadas son las siguientes: Para el tratamiento de los estados de ansiedad la dosis inicial es de 1 mg de alprazolam al día (4 comprimidos), repartidos en una o dos tomas. En los trastornos por angustia se recomienda una dosis inicial de 0,5 a 1 mg de alprazolam (de 2 a 4 comprimidos) al acostarse, o bien 0,5 mg de alprazolam (2 comprimidos) dos veces al día (uno por la mañana y otro por la noche), lo que significa, en este caso, un máximo diario de 1 mg de alprazolam (4 comprimidos en total y como máximo). En pacientes de edad avanzada, con insuficiencia respiratoria crónica, alteración del hígado o riñón la dosis recomendada inicialmente es de 0,5 a 1 mg de alprazolam (de 2 a 4 comprimidos) al día, repartidos en una o dos tomas. Nunca debe interrumpir el tratamiento de forma brusca. Su médico le indicará la duración del mismo dependiendo de la evolución de su enfermedad y le explicará como debe disminuir progresivamente la dosis hasta finalizar su tratamiento. Cada dosis individual no debe rebasar los límites indicados y la dosis diaria total tampoco, a menos que su médico se lo indique expresamente. Si estima que la acción de Trankimazín es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted toma más TRANKIMAZIN del que debiera La sobredosis con benzodiazepinas se manifiesta generalmente por distintos grados de depresión del sistema nervioso central, que pueden ir desde somnolencia hasta coma. En casos moderados, los síntomas incluyen somnolencia, confusión y letargia; en casos más serios, pueden aparecer fallo en la coordinación muscular, disminución del tono muscular, descenso de la tensión arterial, depresión respiratoria, raramente coma y muy raramente muerte. Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o acuda al hospital más próximo llevando este prospecto. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si se olvidó de tomar TRANKIMAZIN No debe nunca tratar de corregirlo tomando una dosis doble. Si la toma olvidada es reciente tome su dosis inmediatamente y si no espere a la siguiente dosis, sin tomar una dosis doble para compensar. 4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Trankimazin puede causar efectos adversos. La mayoría de los pacientes toleran bien Trankimazin pero algunos, especialmente al principio del tratamiento se encuentran algo cansados o somnolientos durante el día, aunque esto desaparece con la continuación del tratamiento, si persisten estos síntomas consulte con su médico. Como con todas las benzodiazepinas, durante el tratamiento con Trankimazin pueden aparecer efectos adversos como somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular, falta de coordinación en los movimientos o visión doble. Estos fenómenos ocurren predominantemente al comienzo del tratamiento y generalmente desaparecen con la administración continuada. Otras reacciones adversas tales como alteraciones gastrointestinales, cambios en la libido o reacciones cutáneas pueden ocurrir ocasionalmente. Muy raramente Trankimazin puede producir ansiedad repentina, alucinaciones, excitación y trastornos del sueño. Si esto sucede, consulte inmediatamente a su médico. Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con TRANKIMAZIN Al cesar la administración del medicamento puede aparecer inquietud, ansiedad, confusión, falta de concentración, dolor de cabeza, dolores musculares, irritabilidad, confusión y sudores. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. 5.- CONSERVACIÓN DE TRANKIMAZIN 0,25 mg No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Mantenga TRANKIMAZIN fuera del alcance y de la vista de los niños. Caducidad Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en julio de 2003. Versión de agosto de 2004. Otras presentaciones Trankimazin 0,50 mg en envases de 30 comprimidos. Trankimazin 1 mg en envases de 30 comprimidos. Trankimazin 2 mg en envases de 30 y 50 comprimidos. Trankimazin 20 mg/ml Gotas orales en envases de 20 ml.
Jueves, 18 Noviembre 2010 | 3349 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud femenina,embarazo,gestaciòn
Author:Farmacia
    La vejiga urinaria es el órgano que contiene la orina. La incontinencia urinaria ocurre cuando se pierde el control de la vejiga. Muchas personas que tienen problemas de incontinencia los esconden de todos, hasta de su médico. No hay necesidad de hacerlo ya que, en la mayoría de los casos, la incontinencia urinaria se puede tratar e incluso curar. Si tiene problemas de incontinencia urinaria, no sufra en silencio. Es un problema común que sufre entre el 10 y el 40% de las mujeres. Hable con su médico. ¿Cuáles son los tipos de incontinencia urinaria? Incontinencia de esfuerzo--La persona puede tener pérdida de orina al realizar ejercicio físico, reír, toser, estornudar o levantar objetos pesados. Incontinencia debida a una vejiga demasiado activa/de urgencia--Ocurre cuando no es posible contener la orina durante mucho tiempo. La persona no llega al baño a tiempo. Incontinencia por rebosamiento--En este tipo de incontinencia, la vejiga urinaria siempre está llena y se producen pequeñas pérdidas de orina. Incontinencia mixta--En algunas personas la incontinencia urinaria tiene varias causas. ¿Cuáles son las posibles causas de la incontinencia urinaria? El envejecimiento no causa este problema, pero algunas enfermedades pueden provocar trastornos en la vejiga. Es posible que algunas infecciones de las vías urinarias o de la vagina causen incontinencia urinaria. Ciertos medicamentos también pueden causar trastornos en la vejiga. Incluso es posible perder el control de la vejiga si la persona está constipada. Los tumores en el cerebro, la médula espinal o la vejiga urinaria pueden causar incontinencia urinaria. Debilidad o hiperactividad en los músculos de la vejiga. Daño a los nervios que controlan la vejiga urinaria. ¿Qué otros problemas causa la incontinencia urinaria? Si la persona no consulta al médico y deja pasar el tiempo, los trastornos en la vejiga urinaria podrían causar otros problemas tales como: Erupciones, infecciones cutáneas y úlceras Infecciones en las vías urinarias Trastornos del sueño Reducción de la actividad social y sexual Pérdida de autoestima Depresión ¿Qué hará el médico o la enfermera si tengo incontinencia urinaria? El médico o la enfermera le harán preguntas sobre sus antecedentes de salud. Le harán un examen físico. Además, es posible que le indique algunas pruebas, tales como análisis de sangre y de orina. Otra prueba permitirá determinar si usted vacía su vejiga normalmente. Es posible que tenga que llevar un diario y anotar cuándo orina y cuándo ocurren pequeñas pérdidas de orina. ¿Cuál es el tratamiento? El tratamiento dependerá del tipo de trastorno de la vejiga que usted tenga y su causa. Entre los posibles tratamientos se encuentran los siguientes: Aprender a controlar la vejiga mediante entrenamiento Ejercicios que fortalecen los músculos de la pelvis (ejercicios Kegel) Medicamentos Cirugía Dispositivos tales como parches uretrales, tapones e implantes Ropa interior especial que absorbe una gran cantidad de orina fuente :FDA.GOV      
Lunes, 10 Septiembre 2012 | 3344 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
933. Tipranavir
Tu Salud/Glosario
Para cules condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? Tipranavir se usa con ritonavir (Norvir) y al menos otros dos medicamentos para tratar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Tipranavir pertenece a una clase de medicamentos antivirales llamados inhibidores de proteasa. Funciona al desacelerar la propagacin de la infeccin por VIH en el cuerpo. Tipranavir no es una cura y no puede reducir el nmero de enfermedades relacionadas con el VIH. Este medicamento no previene la transmisin del VIH a otras personas. Cmo se debe usar este medicamento? Tipranavir viene envasado en forma de cpsulas para tomar por va oral. Por lo general se toma con alimentos y con ritonavir dos veces al da. Tome tipranavir y ritonavir alrededor del mismo horario todos los das. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregntele a su doctor o farmacutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use ms ni menos que la dosis indicada ni tampoco ms seguido que lo prescrito por su doctor. No tome tipranavir sin ritonavir. Tome las cpsulas enteras; no las mastique. Tipranavir controla el VIH pero no lo cura. Siga tomando este medicamento aunque usted se sienta bien. No deje de tomar tipranavir sin antes conversar con su doctor. Si deja de tomarlo o se saltea algunas dosis, su condicin puede volverse ms difcil de tratar. Cuando ya le queda poca cantidad de tipranavir, hable con su doctor o farmacutico para que le d ms. Pdale a su farmacutico o doctor una copia de la informacin del fabricante para el paciente. Lea esta informacin atentamente y aclare con su doctor o farmacutico cualquier duda que tenga. Qu otro uso se le da a este medicamento? Este medicamento tambin puede ser prescripto para otros usos; pdale ms informacin a su doctor o farmacutico. Cules son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de comenzar a tomar tipranavir: dgale a su doctor y a su farmacutico si usted es alrgico al tipranavir, ritonavir (Norvir), a medicamentos de sulfa, a otros medicamentos, o a cualquiera de los componentes del tipranavir. Pregntele a su farmacutico si usted no est seguro de que un medicamento al que usted es alrgico es un medicamento de sulfa. no tome tipranavir si usted est tomando astemizol (Hismanal) (ya no disponible en Estados Unidos); cisaprida (Propulsid) (ya no disponible en Estados Unidos); medicamentos de cornezuelo de centeno para las migraas como dihidroergotamina (D.H.E. 45, Migranal), mesilato de ergoloides (Hydergine), ergotamina (Bellamine, Cafergot, Ergomar, otros) o metilergonovina (Methergine); ciertos medicamentos para tratar el ritmo cardaco irregular incluyendo amiodarona (Pacerone), bepridil (Vascor) (ya no disponible en Estados Unidos), flecainida (Tambocor), propafenona (Rythmol), o quinidina (Quinaglute); midazolam (Versado); pimozida (Orap); terfenadina (Seldane) (ya no disponible en Estados Unidos); y triazolam (Halcion). dgale a su doctor y a su farmacutico qu medicamentos con y sin prescripcin, vitaminas, suplementos nutricionales y productos fabricados a base de hierbas est tomando o planea tomar. Asegrese de mencionar los medicamentos enumerados en la seccin de ADVERTENCIAS y cualquiera de los siguientes: anticoagulantes como la warfarina (Cumadina); medicamentos antifngicos como el fluconazol (Diflucan), itraconazol (Sporanox), ketoconazol (Nizoral) o voriconazol (Vfend); bloqueadores de los canales del calcio como diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, otros), felodipino (Lexxel, Plendil), nicardipino (Cardene), nisoldipino (Sular) o verapamilo (Calan, Covera, Isoptin, Verelan, otros); claritromicina (Biaxin, en Prevpac); desipramina (Norpramin); disulfiram (Antabuse); inmunodepresores como ciclosporina (Neoral, Sandimmune), sirolims (Rapamune) o tacrolims (Prograf); medicamentos para la diabetes como glimepirida (Amaryl), glipizida (Glucotrol, en Metaglip), glibenclamida (Diabeta, Glycron, Glynase, Micronase, otros), pioglitazona (Actos, en Actoplus), repaglinida (Prandin) o tolbutamida; ciertos medicamentos para la disfuncin erctil, incluidos sildenafilo (Viagra), tadalafil (Cialis) o vardenafil (Levitra); otros medicamentos para el VIH, incluidos amprenavir (Agenerase), lopinavir (en Kaletra) y saquinavir (Invirase); petidina (Demerol, en Mepergan); metadona (Dolophine, Methadose); metronidazol (Flagyl); rifabutina (Mycobutin); e inhibidores de la recaptacin selectiva de serotonina (ISRS) como fluoxetina (Prozac, Sarafem, en Symbyax), paroxetina (Paxil) o sertralina (Zoloft). Muchos otros medicamentos tambin pueden interactuar con tipranavir, asegrese de mencionarle a su doctor todos los medicamentos que est tomando, incluyendo los que no aparecen en esta lista. Asegrese de conversar con su doctor o farmacutico antes de empezar a tomar cualquier medicamento nuevo durante su tratamiento con tipranavir. Su doctor puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. Si usted est tomando didanosina, tmela 2 horas antes o 2 horas despus de tomar tipranavir. Si usted est tomando anticidos, tmelos 2 horas antes o 4 horas despus de tomar tipranavir. dgale a su doctor y a su farmacutico qu productos fabricados a base hierbas est tomando, especialmente la hierba St. John's Wort. dgale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido diabetes o azcar sanguneo alto; hemofilia o algn otro trastorno hemorrgico; colesterol sanguneo o triglicridos (grasas de sangre) altos; o una infeccin que viene y va como la tuberculosis (tuberculosis), citomegalovirus (CMV), herpes, culebrilla, o neumona. dgale a su doctor si est embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si est amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato. No amamante si usted est infectada con VIH o tomando tipranavir. usted debe saber que el tipranavir puede reducir la eficacia de los anticonceptivos hormonales (pldoras anticonceptivas, anillos, parches e inyecciones). Converse con su doctor acerca de otros mtodos confiables para prevenir el embarazo mientras est tomando este medicamento. si va a ser sometido a cualquier ciruga, incluida la dental, dgale al doctor o dentista que est usando tipranavir. evite la exposicin innecesaria o prolongada a la luz solar y use ropa que le cubra la piel, gafas de sol y filtro solar. Este medicamento puede hacer su piel ms sensible a la luz solar. usted debe saber que los tejidos grasos pueden aumentar o moverse a diferentes reas del cuerpo, como a los senos y la parte superior de la espalda. Qu dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? Converse con su doctor acerca del consumo de toronjas (pomelos) o de tomar jugo de toronjas mientras toma este medicamento. Qu tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Tome la dosis que olvid tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es hora para la siguiente, sltese la que no tom y siga con la dosificacin regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvid. Cules son los efectos secundarios que podra provocar este medicamento? Tipranavir puede causar hiperglucemia (azcar sanguneo alto). Llame a su doctor si usted tiene cualquiera de los siguientes sntomas de hiperglucemia: sed extrema miccin (orina) frecuente hambre extrema debilidad visin borrosa Si su alto nivel de azcar en la sangre no es tratado, usted podra desarrollar una grave condicin, potencialmente mortal llamada cetoacidosis diabtica. Llame a su doctor de inmediato si tiene cualquiera de estos sntomas: sequedad en la boca malestar estomacal y vmitos disnea (respiracin entrecortada) olor a frutas en el aliento disminucin de la conciencia Tipranavir puede provocar efectos secundarios. Dgale a su doctor si cualquiera de estos sntomas se vuelve severo o no desaparece: diarrea vmitos cefalea (dolor de cabeza) dificultad para quedarse o permanecer dormido depresin Algunos efectos secundarios podran provocar graves consecuencias para la salud. Si usted experimenta alguno de los siguientes sntomas o aquellos enumerados en la seccin de ADVERTENCIA, llame a su doctor de inmediato: fiebre, escalofros, tos u otros signos de una infeccin sarpullido (erupciones en la piel) prurito estrechez de la garganta dificultad para respirar o tragar dolor de las articulaciones o contracturas Tipranavir puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su doctor si tiene cualquier problema inusual mientras toma este medicamento. Cmo debo almacenar este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los nios. Almacene los envases sin abrir en el refrigerador. Almacene los envases abiertos y en uso a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el bao). Deseche todas las cpsulas de tipranavir que tengan ms de 60 das desde que abri el envase. Al abrir cada envase escriba la fecha en la etiqueta para saber cundo necesita desechar el medicamento sin usar. Deseche cualquier medicamento que est vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. Fuente : medlineplus
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3340 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/Tu Medicamento
Qu son los antihistamnicos? Los antihistamnicos son medicamentos que ayudan a parar los sntomas causados por las alergias. El anitihistamnico puede ayudar con ojos llorosos, estornudos y narices con mucosidad. Algunas veces, los antihistamnicos tambin pueden ayudar en las erupciones cutneas ("rash") con comezn; especialmente la urticaria. Porqu mi mdico me dio una prescripcin cuando puedo comprarlo sin prescripcin mdica? La mayora de los antihistamnicos para los cuales usted necesita una prescripcin son los del tipo no sedantes. Eso significa los que no la hacen sentir sueo. Si usted ha usado un antihistamnico que se obtiene sin prescripcin, probablemente le hizo dar sueo. Los medicamentos no sedantes son mejores para los nios durante las horas de colegio y para la gente que trabaja con maquinaria o que conduce automviles. Puedo tomar mi prescripcin de antihistamnico con otros medicamentos? Usted no debera tomar antihistamnicos que se obtienen con prescripcin al tiempo con cierto otro tipo de medicamentos que se obtienen con prescripcin tales como eritromicina, itraconazol (nombre de marca: Sporanox) o ketoconazol (brand name: Nizoral). Cuando su mdico le da una prescripcin, siempre pregunte si es seguro usarla con otro tipo de medicamentos que usted est tomando. Su farmacutico le puede decir cules son los medicamentos que usted no debera tomar con un antihistamnico que requiere prescripcin. Si no est seguro, pregntele al farmacutico o a su mdico antes de tomar otro medicamento. Puedo compartir mi prescripcin de antihistamnicos con amigos que tienen alergias? No. Usted jams debe compartir con otra persona un medicamento que se obtiene con prescripcin . Su mdico lo ha examinado a usted y ha elegido un medicamento que es apropiado para su problema. Algunos antihistamnicos pueden causar efectos secundarios graves si les son dados a personas que estn tomando otro medicamento o que no deben tomar antihistamnicos por otro motivo. Fuente Academia Estadounidense de Mdicos de Familia
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3338 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES RUPAFIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Rupatadina es un antihistamínico. Rupafin está indicado para el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica tales como: estornudos, rinorrea, picor de ojos y de nariz. Rupafin está indicado para el alivio de los síntomas asociados a la urticaria crónica idiopática (erupción alérgica de la piel) como picor y las ronchas cutáneas (enrojecimiento e hinchazón de la piel). 2. ANTES DE TOMAR RUPAFIN No tome Rupafin: Si es alérgico (hipersensible) a rupatadina o a cualquiera de los demás componentes de Rupafin. Tenga especial cuidado con Rupafin: Si padece insuficiencia renal o hepática. En tal caso consulte a su médico. El uso de Rupafin 10 mg comprimidos no está actualmente recomendado en pacientes con insuficiencia renal o hepática. Este medicamento no debe utilizarse en niños menores de 12 años de edad. Si es mayor de 65 años consulte a su médico o farmacéutico. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Cuando tome Rupafin, no tome medicamentos que contengan ketoconazol o eritromicina. Toma de Rupafin con los alimentos y bebidas: No debe tomar Rupafin en combinación con zumo de pomelo debido a que puede aumentar el nivel de rupatadina en su organismo. Embarazo y lactancia: No utilice Rupafin en el embarazo ni en la lactancia, salvo que su médico lo considere indispensable. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas: No es de esperar que la dosis recomendada de Rupafin tenga un efecto sobre su capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. No obstante, cuando usted utilice Rupafin por primera vez, debería tener la precaución de ver como puede afectarle el tratamiento antes de conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Rupafin: Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha informado de que usted padece intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR RUPAFIN Siga exactamente las instrucciones de administración de Rupafin de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Rupafin se administra en adolescentes (a partir de 12 años de edad) y adultos. La dosis recomendada es de un comprimido (10 mg de rupatadina) una vez al día con o sin alimentos. Ingiera el comprimido con una cantidad suficiente de líquido (p. ej., un vaso de agua). Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Rupafin. Si Vd. toma más Rupafin del que debiera: En caso de ingestión accidental de dosis elevadas del medicamento, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o bien al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420. Si olvidó tomar Rupafin: Tome su dosis lo antes posible y continúe con sus comprimidos en los tiempos habituales. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Rupafin puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos frecuentes (inferior a 1 de 10 pero superior a 1 de 100 pacientes) son somnolencia, dolor de cabeza, vértigo, sequedad de boca, sensación de debilidad y fatiga. Los efectos adversos poco frecuentes (inferior a 1 de 100 pero superior a 1 de 1000 pacientes) son aumento del apetito, irritabilidad, dificultad en la concentración, hemorragia nasal, sequedad nasal, dolor de garganta, tos, sequedad de garganta, rinitis, náusea, dolor abdominal, diarrea, indigestión, vómitos, estreñimiento, erupción, dolor de espalda, dolor de las articulaciones, dolor muscular, sed, malestar, fiebre, pruebas de la función hepática anormales y aumento de peso. Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE RUPAFIN Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Rupafin después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el cartonaje exterior para preservar los comprimidos de la luz. Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL ¿Qué contiene Rupafin? El principio activo es rupatadina. Cada comprimido contiene 10 mg de rupatadina (como fumarato). Los demás componentes son: almidón de maiz pregelatinizado, celulosa microcristalina, óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro amarillo (E-172), lactosa monohidrato y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase: Rupafin son comprimidos redondos de color salmón claro y se presentan en blísters de dosis unitarias conteniendo 3, 7, 10, 15, 20, 30, 50 o 100 comprimidos. No todos los envases se comercializan. Titular de la autorización de comercialización y fabricante: J. Uriach & Cía., S.A. Av. Camí Reial 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona-España) Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alergoliber 10 mg Comprimidos: Bélgica Rinialer 10 mg Comprimidos: Portugal, Malta Rupafin 10 mg Comprimidos: Austria, Chipre, Estonia, Alemania, Grecia, Italia, Irlanda, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Holanda, Polonia, Eslovenia, República Eslovaca, España, Reino Unido Wystamm 10 mg Comprimidos: Francia Tamalis 10 mg Comprimidos: Hungría, República Checa Este prospecto fue aprobado en Noviembre de 2007
Jueves, 28 Octubre 2010 | 3338 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
En este prospecto: Qué es VALIUM AMPOLLAS y para qué se utiliza Antes de usar VALIUM AMPOLLAS Cómo usar VALIUM AMPOLLAS Posibles efectos adversos Conservación de VALIUM AMPOLLAS Valium 10 mg ampollas Diazepam El principio activo de Valium es diazepam. Cada ampolla de 2 ml contiene 10 mg de diazepam. Los demás componentes de las ampollas son: Etanol (170,5 mg), alcohol bencílico (31,4 mg), propilenglicol, hidróxido sódico 0,1N, ácido benzoico E-210, benzoato sódico E-211 y agua para inyección Titular de la Autorización de comercialización: ROCHE FARMA, S.A. C/ Eucalipto nº 33 -28016- Madrid Titular de la Autorización de Fabricación responsable de la liberación de los lotes: ROCHE FARMA, S.A. C/ Severo Ochoa, 13 -Pol. Ind. Leganés 28914-MADRID 1. QUÉ ES VALIUM AMPOLLAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA VALIUM está disponible en cajas con 6 ampollas que contienen una solución inyectable. VALIUM AMPOLLAS contiene como sustancia activa diazepam, que pertenece al grupo de medicamentos denominados benzodiacepinas. El diazepam tiene efectos tranquilizantes, sedantes, relajantes musculares y anticonvulsivantes. Los médicos recetan VALIUM AMPOLLAS a las personas que presentan agitación moderada o grave, ansiedad ó tensión psíquica. Las benzodiacepinas sólo están indicadas para el tratamiento de un trastorno intenso, que limite su actividad o le someta a una situación de estrés importante. Los médicos también recetan VALIUM AMPOLLAS en la medicación preoperatoria para la sedación basal en pacientes con ansiedad o tensión, inducción a la anestesia y sedación previa a las intervenciones de diagnóstico, quirúrgicas y procedimientos endoscópicos (cateterismo cardiaco). Para pacientes con síndrome de abstinencia al alcohol para el alivio de la excitación, pánico, el temblor y las alucinaciones (delirium tremens). Para el tratamiento agudo del status epiléptico, convulsiones graves, el tétanos, en ginecología en la preeclampsia o eclampsia (convulsiones debidas a un aumento brusco e inesperado de tensión arterial previa al parto o durante el embarazo). El médico evaluará el posible riesgo para el feto frente al beneficio terapéutico para la madre. VALIUM AMPOLLAS también es recetado por los médicos para el tratamiento de los espasmos musculares debidos a traumatismos locales (lesión, inflamación) y otras afecciones relacionadas con las parálisis cerebral, paraplejía y el síndrome de rigidez generalizada. 2. ANTES DE USAR VALIUM AMPOLLAS No use VALIUM AMPOLLAS: Si usted sabe que tiene alergia o reacción excesiva frente a cualquiera de las sustancias contenidas en este medicamento o bien frente al grupo de las benzodiacepinas en general. Tampoco debe usar VALIUM AMPOLLAS si padece dificultades respiratorias relacionadas o no con el sueño desde hace tiempo o si tiene problemas musculares o alteraciones del hígado graves. Si padece glaucoma de ángulo cerrado Si padece hipercapnia crónica grave Si usted sufre dependencia de drogas o alcohol, no debe usar VALIUM AMPOLLAS a menos que su médico se lo indique formalmente. Este medicamento no está recomendado para el tratamiento primario de trastornos psicóticos, ni debe ser utilizado como único tratamiento en pacientes con depresión, sola o asociada con ansiedad. Si Vd. tiene alguna duda sobre esto, consulte a su médico. Tenga especial cuidado con VALIUM AMPOLLAS: Antes de comenzar el tratamiento, informe a su médico si Vd.: tiene algún trastorno de corazón, hígado o riñón. si tiene dificultades respiratorias sufre debilidad muscular severa padece otras enfermedades tiene alergias tiene problemas de abuso de drogas o alcohol padece otras enfermedades Su médico decidirá usar una dosis inferior de VALIUM AMPOLLAS o que no lo use en absoluto. En los pacientes con depresión, VALIUM AMPOLLAS sólo actúa sobre el componente ansioso, por lo que no constituye en sí mismo un tratamiento de la depresión y puede eventualmente desenmascarar algunos signos de la misma (riesgo de suicidio). Si es usted epiléptico y está siguiendo un tratamiento de larga duración con VALIUM AMPOLLAS, no se recomienda el uso del antagonista de las benzodiacepinas Anexate (flumazenilo) para revertir el efecto de VALIUM AMPOLLAS, puesto que pueden aparecer convulsiones. Su médico prestará especial atención por el elevado riesgo asociado si Vd. es anciano o está muy debilitado. Riesgo de dependencia: El uso de benzodiacepinas, puede conducir a una dependencia. Esto ocurre principalmente, tras el uso ininterrumpido del medicamento durante largo tiempo. Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones: El uso de benzodiacepinas se hará solo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado resultado en otros pacientes), y nunca las aconseje a otras personas. Una vez que se haya desarrollado la dependencia, su médico le dará las instrucciones a seguir y aplicará el tratamiento correspondiente. Siga estrictamente las instrucciones de su médico. Uso en niños: La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. Uso en ancianos: Si usted es anciano, su médico le administrará una dosis menor. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha estar embarazada, o bien si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia de administrarle VALIUM AMPOLLAS. Si por estricta exigencia médica, VALIUM AMPOLLAS se administra antes o durante el parto, pueden aparecer en el recién nacido hipotermia, debilidad y dificultades respiratorias. Asimismo se han dado casos de síndrome de abstinencia en los recién nacidos. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Las benzodiacepinas se excretan por la leche materna, por lo que deberá consultar con su médico la conveniencia de usar VALIUM AMPOLLAS mientras está criando a su hijo. Conducción y uso de máquinas: Este medicamento puede causar sedación, amnesia, trastornos de concentración y alteración de la función muscular, que pueden afectar negativamente a la capacidad de conducir vehículos o usar máquinas. Este efecto se potencia si, además usted ha ingerido alcohol. Información importante sobre alguno de los componentes de VALIUM AMPOLLAS: Este medicamento contiene 8,5% de etanol. Cada ampolla contiene 0,17 g de etanol, lo que puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y en pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, daños o lesiones cerebrales. Puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos. Por contener alcohol bencílico como excipiente, este medicamento está contraindicado en niños menores de tres años. Por contener ácido benzóico y benzoato sódico como excipientes puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarilla de la piel (ictericia) en recién nacidos. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Esto es extremamente importante ya que al tomar más de una medicina al mismo tiempo, su efecto se puede potenciar o debilitarse. Por lo tanto, no debe usar VALIUM AMPOLLAS con ningún otro medicamento, a menos que se lo haya permitido su médico. Por ejemplo, los tranquilizantes, inductores del sueño y medicamentos similares actúan sobre el cerebro y los nervios y pueden reforzar el efecto de VALIUM AMPOLLAS. Las bebidas alcohólicas aumentan los efectos sedantes de VALIUM AMPOLLAS, por tanto evite el uso de bebidas alcohólicas durante el tratamiento. Si necesita información adicional consulte a su médico. La cisaprida, cimetidina, ketoconazol, fluvoxamina, fluoxetina y omeprazol aumentan temporalmente el efecto sedante de VALIUM AMPOLLAS, lo que aumenta el riesgo de somnolencia. Asimismo, el metabolismo de la fenitoína puede verse afectado si está siendo tratado con VALIUM AMPOLLAS, por lo tanto, si usted está tomando este medicamento, su médico ajustará las dosis de los mismos. Si necesita más información, consulte con su médico o farmacéutico. 3. CÓMO USAR VALIUM AMPOLLAS VALIUM AMPOLLAS se administra mediante una inyección intramuscular profunda. Si estima que la acción de VALIUM AMPOLLAS es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico ajustará la dosis a cada paciente. Las dosis serán menores en ancianos o en enfermos debilitados y en pacientes con alteraciones respiratorias crónicas. Su médico le indicará la duración del tratamiento con VALIUM AMPOLLAS que será lo más corta posible. Si Vd. usa más Valium ampollas de las que debiera: Si ha utilizado más VALIUM AMPOLLAS del que debiera, llame inmediatamente a su médico o farmacéutico o al hospital más cercano. En caso de sobredosis ó ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono (91) 562.04.20. Efecto que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con VALIUM AMPOLLAS: Tras la retirada del tratamiento pueden aparecer de forma transitoria los síntomas previos al tratamiento (aunque más acentuados), se recomienda disminuir la dosis de forma gradual hasta la supresión definitiva del tratamiento. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, VALIUM AMPOLLAS puede tener efectos adversos, además de los efectos beneficiosos, aún cuando se utilice este medicamento de la forma aconsejada. La mayoría de los pacientes toleran bien VALIUM AMPOLLAS pero algunos, especialmente al principio del tratamiento se encuentran algo cansados o somnolientos durante el día. Ocasionalmente se han descrito otros efectos adversos del tipo de confusión, perdida de sensibilidad, mareo, trastornos afectivos, estreñimiento, depresión, diplopia (visión doble), dificultad de articular las palabras, alteraciones digestivas, dolor de cabeza, hipotensión, alteraciones circulatorias, aumento o disminución de la libido (apetencia sexual), nauseas, sequedad de boca o hipersalivación (secreción salivar exagerada), incontinencia o retención urinaria, erupciones cutáneas, balbuceo, temblor, vértigo y visión borrosa. Excepcionalmente se ha informado de aumento de las transaminasas y de la fosfatasa alcalina e ictericia (aspecto amarillento de la piel y de los ojos), así como algunos casos de paro cardiaco. Se sabe que cuando se utilizan benzodiacepinas pueden ocurrir efectos adversos sobre el comportamiento tales como inquietud, agitación, irritabilidad, delirio, pesadillas, alucinaciones, psicosis o conducta inapropiada. Estas reacciones son más frecuentes en ancianos y en niños. Si le ocurren estos efectos, debe interrumpir el tratamiento y contactar inmediatamente con su médico. Puede aparecer amnesia anterógrada a dosis normales, el riesgo aumenta cuando se aumenta la dosis. Los efectos amnésicos pueden ir asociados a alteraciones del comportamiento. La trombosis venosa, la flebitis, la irritación local, la tumefacción o, más raramente, las lesiones vasculares pueden ocurrir, sobre todo después de la inyección intravenosa rápida. La inyección intramuscular puede producir dolor local que se acompaña, en ocasiones, de eritema en el lugar de la inyección. La sensibilidad dolorosa a la palpación local es bastante frecuente. Si se observa cualquier otra reacción, no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE VALIUM AMPOLLAS Mantenga VALIUM AMPOLLAS fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje exterior No conservar a temperatura superior a 30ºC Caducidad No utilizar VALIUM AMPOLLAS después de la fecha de caducidad indicada en la caja ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ INFORMACIÓN PARA EL PROFESIONAL SANITARIO La dosis debe ser individualizada en función de la necesidad de cada individuo y deberá administrarse la menor cantidad efectiva que sea posible, especialmente en niños, ancianos e individuos debilitados o en aquellos con enfermedad hepática o bajos niveles de albúmina sérica. Estados de ansiedad media/grave: La dosis para adultos es 2 a 10 mg i.m. o i.v., repetidos a las 3-4 horas si es necesario. La recomendación de dosis en ancianos y pacientes con insuficiencia renal y/o hepática es la menor cantidad efectiva que sea posible. Pacientes con deprivación alcohólica: 10 mg i.m. o i.v. En caso necesario, a las 3-4 horas 5-10 mg (Otra pauta: 0,1-0,3 mg/kg i.v. repetidos cada 8 horas, hasta cese de los síntomas). Luego tratamiento oral. Como premedicación: 10-20 mg i.m., una hora antes de inducir a la anestesia. (Niños: 0,1-0,2 mg/kg i.m.). Para inducción anestésica: 0,2-0,5 mg/kg i.v. Sedación previa a intervenciones: 10-30 mg i.v. (5 mg inicialmente y cada 30 segundos 2,5 mg hasta caída de los párpados a media pupila). (Niños: 0,1-0,2 mg/kg i.v.) En status epilepticus: 0,15-0,25 mg/kg i.v. repetidos con intervalos de 10-15 minutos, si es necesario. (Dosis máxima 3 mg/kg en 24 horas). Tétanos: Se debe administrar 0,1-0,3 mg/kg de peso corporal por vía i.v. en intervalos de 1-4 horas. Otra posibilidad es la infusión continua o con sonda gástrica (3-4 mg/kg de peso corporal en 24 horas). Preeclampsia y eclampsia: 10-20 mg i.v. (si se requieren dosis adicionales, dar en perfusión, hasta máx. de 100 mg en 24 horas). En espasmos musculares: 5 a 10 mg i.m. o i.v., repetibles si es necesario a las 3-4 horas. Forma de administración La inyección intramuscular se hará profunda. La inyección i.v. debe siempre aplicarse muy lentamente (aproximadamente 0,5-1 ml por minuto) en vasos de grueso calibre. Una administración excesivamente rápida puede conducir a una apnea. Es aconsejable al usar la vía i.v. el disponer de un sistema de asistencia respiratoria. Evítese a toda costa la inyección intraarterial o la extravasación por la posibilidad de alteraciones vasculares. Valium ampollas puede administrarse en infusión lenta (1-2 ampollas en 250 ml), con soluciones electrolíticas del tipo de NaCl 0,9%, NaCl 0,45% + glucosa al 2,5%, Ringer y Hartmann. No debe mezclarse ni diluirse con otras soluciones o medicamentos en la jeringa o botella de infusión. En cualquier caso tras el cese de la sintomatología aguda, si procede continuar el tratamiento se hará por vía oral. Este prospecto ha sido aprobado en: Agosto 2004
Sábado, 11 Diciembre 2010 | 3337 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada y para qué se utiliza CARDURAN NEO es un fármaco con acción vasodilatadora para el tratamiento de la hipertensión arterial y de la hiperplasia benigna de próstata. CARDURAN NEO está indicado en el tratamiento de la tensión elevada de la sangre en las arterias (hipertensión arterial) y en el tratamiento de la obstrucción al flujo urinario y en los síntomas irritativos asociados con hiperplasia benigna de próstata (HBP). CARDURAN NEO puede ser utilizado en pacientes con HBP, hipertensos o normotensos. Aquellos pacientes con ambas patologías pueden ser tratados con CARDURAN NEO como monoterapia. 2. ANTES DE TOMAR CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada El tratamiento con CARDURAN NEO requiere el control periódico por su médico. No tome CARDURAN NEO si es alérgico a cualquiera de los componentes o a las quinazolinas (por ejemplo, prazosina, terazosina, doxazosina) ha sufrido hipotensión (mareo) al tomar otros medicamentos para bajar la tensión sanguínea tiene un aumento del tamaño de la glándula prostática a la vez que una congestión del tracto urinario superior, infecciones crónicas del tracto urinario o piedras en la vejiga sufre o ha sufrido cualquier forma de obstrucción del aparato gastrointestinal está amamantando tiene baja la tensión sanguínea Tenga un especial cuidado con CARDURAN NEOsi tiene problemas de hígado. Al no haber experiencia clínica en pacientes con insuficiencia hepática grave, no se recomienda el uso en estos pacientes. sufre una cardiopatía aguda, como edema de pulmón o insuficiencia cardiaca Sobre todo al inicio de la toma de este medicamento pueden darse mareos, debilidad y, en casos raras, desmayos. Por tanto, debe procederse con cautela, al inicio del tratamiento, y evitar situaciones que pudieran ocasionar lesiones en el caso de aparecer dichos síntomas. Si va a someterse a una operación quirúrgica ocular de cataratas, por favor, informe a su médico antes de dicha operación si está tomando o ha tomado anteriormente CARDURAN NEO. Esto es debido a que CARDURAN NEO puede ocasionar complicaciones durante la operación, que pueden ser tenidas en cuenta y controladas por su oftalmólogo si ha sido informado previamente. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o a su farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. CARDURAN NEO se ha administrado junto con otros antihipertensivos, otros medicamentos como antiinflamatorios no esteroideos, antibióticos, antidiabéticos orales, fármacos para la gota, anticoagulantes, digoxina, warfarina, fenitoina e indometacina sin que se produjeran consecuencias negativas. Doxazosina potencia la acción de otros antihipertensivos en la disminución de la presión arterial. CARDURAN NEO debe utilizarse con precaución en pacientes que reciban medicamentos para tratar trastornos de le erección (por ejemplo, sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) ya que en algunos pacientes se puede producir una hipotensión sintomática. Toma de CARDURAN NEO con alimentos y bebidas CARDURAN NEO puede tomarse con las comidas o fuera de ellas. Embarazo y lactancia No tome CARDURAN NEO si está embarazada o dando el pecho a su hijo. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas La capacidad para desarrollar actividades tales como el manejo de maquinaria o la conducción de vehículos, puede verse disminuida, sobre todo al comienzo del tratamiento con CARDURAN NEO. Información importante sobre algunos de los componentes de CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada Este medicamento contiene 11,4 mg de sodio por comprimido, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio. 3. CÓMO TOMAR CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada Siga exactamente las instrucciones de administración de CARDURAN NEO indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico decidirá qué dosis de CARDURAN NEO es la más aconsejable para usted. No debe tomar más comprimidos que los especificados por su médico. Dependiendo de la respuesta individual, el médico puede modificar la dosis de CARDURAN NEO. CARDURAN NEO se administra por vía oral. La dosis inicial es de un comprimido (4 mg) una vez al día. El efecto óptimo se obtiene a las cuatro semanas. Si fuese necesario, tras este periodo, se podrá incrementar a una dosis única diaria de 8 mg, dependiendo de la respuesta del paciente. La dosis máxima es de 8 mg en una única dosis diaria. No es necesario realizar un ajuste de dosis en pacientes ancianos (mayores de 65 años) y pacientes con insuficiencia renal. CARDURAN NEO se puede administrar tanto por la mañana como por la noche. Todas las modificaciones de la dosis y el control de las mismas se realizarán bajo supervisión médica. CARDURAN NEO puede administrarse con otros medicamentos que se emplean también para el tratamiento de la hipertensión arterial y de la hiperplasia benigna de próstata (HBP) que su médico le haya prescrito. Instrucciones para la correcta administración Ingiera el comprimido de CARDURAN NEO entero, sin masticar, dividir o machacar. Trague los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua). En CARDURAN NEO la medicación se encuentra en el interior de un comprimido no absorbible, especialmente diseñado para que el principio activo tenga una liberación controlada. Cuando se completa este proceso el comprimido vacío se elimina del organismo por las heces. Tome CARDURAN NEO una vez al día, todos los días y aproximadamente a la misma hora. Tomar los comprimidos a la misma hora cada día tendrá un mejor efecto en su presión sanguínea. También le ayudará a recordar cuándo tomar los comprimidos. CARDURAN NEO puede tomarse durante las comidas o fuera de ellas. Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con CARDURAN NEO. No suspenda el tratamiento antes ya que puede ser perjudicial para su salud. Si tiene la impresión de que el efecto de CARDURAN NEO es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o a su farmacéutico. No tome más comprimidos de los recomendados por el médico. Si toma más CARDURAN NEO del que debiera: En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de información Toxicológica, teléfono:               91 562 04 20         91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Una sobredosis de CARDURAN NEO puede producir una bajada de tensión. En este caso, siéntese con la cabeza hacia abajo. Si olvidó tomar CARDURAN NEO: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Es importante que tome CARDURAN NEO regularmente a la misma hora cada día. Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis, no tome el comprimido olvidado. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, CARDURAN NEO puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones de doxazosina varían en intensidad de un individuo a otro y deben tenerse en cuenta especialmente al inicio del tratamiento o al cambiar de medicación, siendo por regla general leves. A continuación se indican los efectos adversos frecuentes que pueden afectar al menos a 1 de cada 100 pacientes: Infección del tracto respiratorio, infección del tracto urinario Mareo, dolor de cabeza, tendencia al sueño (somnolencia) Vértigo Sensación de latidos cardiacos fuertes o acelerados (palpitaciones), aumento del número de latidos (taquicardia) Hipotensión, hipotensión postural Inflamación de los bronquios (bronquitis), tos, dificultad para respirar (disnea), inflamación de la mucosa nasal (rinitis) Dolor abdominal, indigestión (dispepsia), boca seca, nauseas Picor (prurito) Dolor de espalda, dolor muscular (mialgia) Inflamación de la vejiga (cistitis), incontinencia urinaria Cansancio (astenia), dolor en el pecho, enfermedad de tipo gripal, hinchazón de manos, pies o tobillos (edema periférico) A continuación se indican los efectos adversos poco frecuentes que pueden afectar al menos a 1 de cada 1.000 pacientes: Reacción alérgica Pérdida anormal del apetito (anorexia), gota, aumento del apetito Ansiedad, depresión, dificultad en iniciar o mantener el sueño (insomnio) Interrupción del suministro de sangre en el cerebro (accidente cerebrovascular), disminución de la sensibilidad (hipoestesia), pérdida temporal del conocimiento (síncope), temblor Zumbido de oídos (acúfenos) Dolor u opresión en el pecho (angina de pecho, infarto de miocardio) Sangrado de nariz (epistaxis) Estreñimiento, diarrea, flatulencia, vómitos, gastroenteritis Pruebas de función hepática anormales, Erupción cutánea Dolor en las articulaciones (artralgia) Molestias al orinar (disuria), sangre en orina (hematuria) y micciones frecuentes o Impotencia Dolor, hinchazón de la cara o Aumento de peso A continuación se indican los efectos adversos muy raros que pueden afectar al menos a 1 de cada 10.000 pacientes: Disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia), disminución del número de las plaquetas sanguíneas (trombocitopenia) Agitación, nerviosismo Mareo postural, hormigueo (parestesia) Visión borrosa Disminución del número de latidos (bradicardia), trastornos del ritmo del corazón (arritmias cardiacas) Sofocos Dificultad para respirar (broncoespasmo,) Detención o supresión del flujo biliar (colestasis), inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarilla de la piel (ictericia) Caída del pelo (alopecia), manchas confluentes de coloración purpúrea en la piel (púrpura), ronchas rojizas elevadas y pruriginosas que aparecen en la superficie de la piel (urticaria) Calambres musculares, debilidad muscular Trastornos de la micción, necesidad de orinar por la noche (nicturia), aumento del número de veces que necesita orinar (poliuria) o de la cantidad de orina (diuresis) Aumento de las glándulas mamarias masculinas (ginecomastia), erección anormal persistente del pene (priapismo) Fatiga, malestar general Efectos adversos observados con una frecuencia que no ha podido ser establecida: IFIS (Síndrome de Iris Flácido Intraoperatorio, cierto trastorno ocular que se puede experimentar durante la cirugía de cataratas) Entrada de semen en la vejiga durante la eyaculación (eyaculación retrógrada) No se observaron diferencias respecto a los acontecimientos adversos entre pacientes jóvenes y ancianos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar protegido de la humedad. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el envase original. No utilizar CARDURAN NEO después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada El principio activo es doxazosina. Cada comprimido contiene 4 mg de doxazosina como doxazosina mesilato. Los demás componentes (excipientes) son: Núcleo del comprimido: óxido de polietileno, cloruro sódico, hidroxipropil metilcelulosa, óxido férrico rojo (E172) y estearato magnésico Recubrimiento del comprimido: acetato de celulosa, polietilen glicol, (Macrogol) 3350, hidroxipropil metilcelulosa, dióxido de titanio (E171) tinta de impresión (goma laca Shellac, óxido de hierro negro (E 172), n-butil alcohol, alcohol isopropílico, hidróxido de amonio y propilenglicol). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de CARDURAN NEO 4 mg son comprimidos de liberación modificada, recubiertos, blancos, redondos, de forma biconvexa, con un orificio en una cara impreso con "CXL 4". CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada está disponible en envases conteniendo 28 comprimidos. Otras presentaciones: CARDURAN NEO 8 mg comprimidos de liberación modificada Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular PFIZER, S.A. Avda de Europa 20B Parque Empresarial de la Moraleja 28108 Alcobendas (Madrid) Responsable de fabricación Farmasierra Manufacturing, S.L. Carretera de Irún, Km. 26,200 28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid) Este prospecto ha sido aprobado en enero de 2010
Viernes, 18 Junio 2010 | 3333 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES KEPPRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Keppra 250 mg comprimidos recubiertos con película es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia). Keppra se utiliza en solitario (sin necesidad de otro medicamento antiepiléptico) en el tratamiento de las crisis parciales en pacientes mayores de 16 años. Keppra se utiliza en pacientes que estén tomando otro medicamento antiepiléptico en el tratamiento de las crisis parciales en adultos y niños mayores de 4 años en el tratamiento de las crisis mioclónicas en pacientes mayores de 12 años con Epilepsia Mioclónica Juvenil. en el tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes mayores de 12 años. 2. ANTES DE TOMAR KEPPRA Keppra se utiliza en adultos y niños mayores de 4 años. No se recomienda para niños menores de 4 años. No tome Keppra: si es alérgico (hipersensible) a levetiracetam o a cualquiera de los demás componentes. Tenga especial cuidado con Keppra: si usted padece de problemas de riñón, siga las instrucciones de su médico quien decidirá si debe ajustarle la dosis a tomar. no se ha observado ninguna repercusión en el crecimiento ni en la pubertad de niños que han tomado Keppra. Sin embargo, la experiencia que se tiene de los efectos a largo plazo en niños es limitada. si usted nota un aumento en la severidad de las crisis (p. ej. incremento del número), contacte con su médico. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Keppra con los alimentos y bebidas: Puede tomar Keppra con o sin las comidas. Como medida de seguridad no tome Keppra con alcohol. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si está embarazada o piensa que pueda estarlo informe a su médico. Keppra no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Se desconoce el riesgo para el bebé durante el embarazo. En estudios con animales Keppra ha mostrado efectos no deseados en la reproducción a dosis mayores de las que usted puede necesitar para controlar sus crisis. No se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento. Conducción y uso de máquinas: Keppra puede alterar su capacidad para conducir o manejar herramientas o maquinaria, puesto que puede producirle sensación de sueño. Esto es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No debería conducir o utilizar maquinaria hasta que se compruebe que su capacidad para realizar estas actividades no está afectada. 3. CÓMO TOMAR KEPPRA Dosificación en adultos y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso de 50 kg o superior: Tome el número de comprimidos que le haya recetado su médico. Dosis general: entre 1.000 mg (4 comprimidos) y 3.000 mg (12 comprimidos) al día. Keppra se debe tomar dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la noche, aproximadamente a la misma hora cada día. Por ejemplo, para una dosis diaria de 1.000 mg, usted debe tomar 2 comprimidos por la mañana y 2 comprimidos por la noche. Dosificación en niños (de 4 a 11 años) y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso inferior a los 50 kg: Dar al niño el número de comprimidos siguiendo las instrucciones de su médico. Dosis general: entre 20 mg/kg y 60 mg/kg cada día. Keppra se debe tomar dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la noche, aproximadamente a la misma hora cada día. Administración: Trague los comprimidos de Keppra con una cantidad suficiente de líquido (p. ej. un vaso de agua). Duración del tratamiento: Keppra se utiliza como un tratamiento crónico. Debe continuar con el tratamiento con Keppra durante el tiempo indicado por su médico. No deje su tratamiento sin la recomendación de su médico ya que pueden aumentar sus crisis. Si su médico decide parar su tratamiento con Keppra, él/ella le dará las instrucciones para la retirada gradual de Keppra. Si usted toma más Keppra del que debiera: Contacte con su médico si ha tomado más comprimidos de los que debiera. Si olvidó tomar Keppra: Contacte con su médico si ha dejado de tomar una o más dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Keppra: Al igual que sucede con otros medicamentos antiepilépticos, la finalización del tratamiento con Keppra debe efectuarse de forma gradual para evitar un incremento de las crisis. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Keppra puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Comunique a su médico si tiene alguno de los efectos adversos siguientes y le preocupa. Efectos adversos muy frecuentes (> 1/10) descritos con Keppra son: somnolencia (sensación de sueño); astenia/fatiga (sensación de debilidad). Efectos adversos frecuentes (> 1/100 - < 1/10) descritos con Keppra son: trastornos del sistema nervioso: mareos (sensación de inestabilidad), convulsiones, dolor de cabeza, hipercinesia (hiperactividad), ataxia (coordinación de los movimientos alterada), temblor (temblor involuntario), amnesia (pérdida de memoria), trastorno del equilibrio, alteraciones de la atención (pérdida de concentración), deterioro de la memoria (falta de memoria); trastornos psiquiátricos: agitación, depresión, inestabilidad emocional/cambios de humor, hostilidad o agresividad, insomnio, nerviosismo o irritabilidad, trastornos de la personalidad (problemas de comportamiento), pensamiento anormal (pensamiento lento, dificultad para concentrarse); trastornos digestivos: dolor abdominal, náuseas, dispepsia ( digestión pesada, ardor y acidez), diarrea, vómitos; trastornos de la nutrición: anorexia (pérdida de apetito), aumento de peso; trastornos del oído y del laberinto: vértigo (sensación de rotación); trastornos oculares: diplopía (visión doble), visión borrosa; trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: mialgia (dolor muscular); lesión: lesión accidental; infecciones: infección, nasofaringitis; trastornos respiratorios: tos (aumento de tos pre-existente); trastornos de la piel: erupción en la piel, eczema, picor; trastornos de la sangre: disminución del número de plaquetas. Otros efectos adversos descritos con Keppra son: trastornos del sistema nervioso: parestesia (hormigueo) trastornos psiquiátricos: comportamiento anormal, cólera, ansiedad, confusión, alucinaciones, alteraciones mentales, un número reducido de personas puede tener pensamientos suicidas (pensamientos de quitarse la vida); trastornos digestivos: pancreatitis (inflamación del páncreas), hepatitis (inflamación del hígado), resultados anormales en las pruebas sobre la funcionalidad del hígado; trastornos de la nutrición: pérdida de peso; trastornos de la piel: pérdida de cabello; trastornos de la sangre: disminución de los glóbulos rojos y/o glóbulos blancos. Alguno de estos efectos adversos como sensación de sueño, sensación de debilidad y mareos pueden ser más comunes cuando se inicia el tratamiento o se aumenta la dosificación. Sin embargo, estos efectos deben disminuir con el tiempo. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE KEPPRA Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón después de CAD y en el blister después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Keppra El principio activo es levetiracetam. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: croscarmelosa de sodio, macrogol 6000, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. Cubierta pelicular: Opadry 85F20694 (alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E171), macrogol 3350, talco, laca aluminio con carmín de índigo (E132)). Los comprimidos recubiertos con película de Keppra se acondicionan en blisters y se presentan en cajas de cartón. Cada comprimido contiene 250 mg de levetiracetam. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos recubiertos con película son azules, oblongos, ranurados y con el código "ucb" y "250" grabado en una cara. Los envases contienen 20, 30, 50, 60, 100 y 200 comprimidos recubiertos con película. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: UCB S.A., Allée de la Recherche 60, B-1070 Bruselas, Bélgica. Fabricante: UCB S.A. (Pharma Sector), Chemin du Foriest, B-1420 Braine-l´Alleud, Bélgica. Representantes locales Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA).
Jueves, 05 Agosto 2010 | 3332 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película Y PARA QUÉ SE UTILIZA ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película, es una combinación de dos analgésicos: Tramadol y paracetamol, que actúan juntos para aliviar el dolor. ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película, está indicado en el tratamiento sintomático del dolor de intensidad de moderada a intensa siempre que su médico crea que la combinación de tramadol y paracetamol es necesaria. ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película sólo debe se utilizado por adultos y niños mayores de 12 años. 2. ANTES DE TOMAR ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película No tome ZALDIAR si usted: es alérgico (hipersensible: erupción cutánea, hinchazón de la cara, sibilancias (o pitos) o dificultad para respirar) a tramadol, paracetamol o cualquiera de los demás componentes de este medicamento. en caso de intoxicación alcohólica aguda, si ha tomado algún medicamento para el tratamiento del insomnio, analgésicos potentes (opioides), o bien fármacos psicótropos (fármacos que pueden alterar el nivel de conciencia). si está tomando inhibidores, de la MAO (ciertos medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión o de la enfermedad de Parkinson), o si los ha tomado en los últimos 14 días antes del tratamiento con ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película. si usted padece una enfermedad hepática grave. si usted padece epilepsia que no está controlada con tratamiento. Tenga especial cuidado con ZALDIAR si usted Está tomando otros medicamentos que contengan paracetamol o tramadol; Tiene problemas de hígado o enfermedad hepática o si nota que sus ojos o su piel adquieren un tono amarillo. Esto puede ser indicativo de ictericia o problemas con sus conductos biliares; Tiene problemas de riñón; Tiene dificultades respiratorias severas por ejemplo asma o problemas pulmonares graves Es usted epiléptico o ha sufrido convulsiones. Ha sufrido recientemente traumatismo craneal, dolores de cabeza intensos asociados con vómitos. Tiene dependencia a cualquier otro medicamento utilizado para el alivio del dolor, por ejemplo, morfina; Está tomando otras medicinas para el tratamiento del dolor que contienen buprenorfina, nalbufina o pentazocina; Va a ser anestesiado. Dígale a su médico o dentista que está utilizando ZALDIAR. Si le surge o le ha surgido en el pasado cualquiera de estos problemas mientras está tomando ZALDIAR, por favor informe a su médico. El decidirá si usted debe continuar tomando este medicamento. Uso de otros medicamentos Es importante que informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Importante: este medicamento contiene paracetamol y tramadol. Informe a su médico si usted está tomando cualquier otro medicamento que contenga paracetamol o tramadol, de forma que no exceda la dosis máxima diaria. Usted no debe tomar ZALDIAR junto con inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs) (ver sección ("No tome ZALDIAR") Está contraindicado el uso de ZALDIAR si usted está en tratamiento con: Carbamacepina ( un medicamento normalmente utilizado para tratar la epilepsia o algunos tipos de dolor, como ataques de dolor severo en la cara llamados neuralgias del trigémino). Buprenorfina, nalbufina o pentazocina (analgésico opioide).El alivio del dolor puede verse reducido. El riesgo de efectos adversos aumenta, si usted también utiliza: Triptanes (para el tratamiento de la migraña) o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, "ISRSs"(para el tratamiento de la depresión). Si usted experimenta confusión, agitación, fiebre, sudoración, movimientos incoordinados de las extremidades o de los ojos, contracciones incontrolables de los músculos o diarrea, deberá llamar a su médico. Sedantes, píldoras para dormir, otros analgésicos como morfina y codeína (también cuando se utiliza para el tratamiento contra la tos), baclofeno (relajante muscular), algunos medicamentos para disminuir la presión arterial, antidepresivos o medicamentos para el tratamiento de las alergias. Usted puede sentirse somñoliento o mareado. Si esto ocurre, consulte con su médico. Antidepresivos, anestésicos, neurolépticos (medicamentos que afectan al estado de ánimo) o bupropion (medicamento que se utiliza como ayuda para dejar de fumar).El riesgo de sufrir un ataque puede aumentar. Su médico le dirá si ZALDIAR es adecuado para usted. Warfarina o fenprocumona (medicamento utilizado para evitar coágulos en la sangre). La efectividad de éstos medicamentos puede verse alterada existiendo riesgo de sangrado.Debe informar a su médico inmediatamente de cualquier hemorragia prolongada o inesperada. La efectividad de ZALDIAR puede verse alterada si usted también utiliza: Metoclopramida, domperidona u ondasetron (medicinas para el tratamiento de nauseas y vómitos), Colestiramina (medicina que reduce el colesterol en sangre), Ketoconazol y eritromicina (medicinas que se utilizan contra las infecciones). Su médico sabrá cuáles son los medicamentos seguros para utilizar junto con ZALDIAR. Toma de ZALDIAR con los alimentos y bebidas ZALDIAR puede hacerle sentir somnolencia. El alcohol puede hacerle sentir más somñoliento, por lo que se recomienda no tomar alcohol mientras esté tomando ZALDIAR. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Debido a que ZALDIAR contiene tramadol, no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo.si usted se queda embarazada durante el tratamiento con ZALDIAR, consulte a su médico antes de tomar el siguiente comprimido. Pequeñas cantidades de tramadol pueden pasar a la leche materna. Por tanto, no debería tomar este medicamento durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas: ZALDIAR puede producir somnolencia y esto puede afectar a su capacidad para conducir o manejar maquinaria pesada. 3. CÓMO TOMAR ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película Siga exactamente las instrucciones de administración de ZALDIAR indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Debe tomar ZALDIAR durante el menor tiempo posible. No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años. A menos que su médico le prescriba algo distinto, la dosis normal de inicio para adultos y adolescentes mayores de 12 años es de 2 comprimidos. Si es necesario, puede aumentar la dosis, tal y como le recomiende su médico. El intervalo más corto entre dosis debe ser de al menos 6 horas. No tome más de 8 comprimidos de ZALDIAR al día. No tome ZALDIAR más frecuentemente de lo que le haya indicado su médico. Su médico puede aumentar el intervalo entre dosis. Si usted es mayor de 75 años. Si usted tiene problemas de riñón. Si usted tiene problemas de hígado. Forma de administración ZALDIAR se presenta en forma de comprimidos para administrar por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros con suficiente líquido. No deben romperse ni masticarse. Si estima que el efecto de ZALDIAR es demasiado fuerte (ej: se siente muy somñoliento o tiene dificultad para respirar) o demasiado débil (ej: no tiene un adecuado alivio del dolor), comuníqueselo a su médico. Si usted toma más ZALDIAR del que debiera: Si usted ha tomado más ZALDIAR de lo que debe, aunque usted se sienta bien, consulte inmediatamente a su médico, ya que existe el riesgo de que se produzcan daños graves en el hígado que sólo se pondrán de manifiesto después. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar ZALDIAR: Si usted olvidó tomar una dosis de ZALDIAR,es probable que el dolor reaparezca. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continue tomando los comprimidos como de costumbre. Si interrumpe el tratamiento con ZALDIAR: Generalmente no aparecen efectos indeseados tras la interrupción del tratamiento con ZALDIAR. Sin embargo, en raras ocasiones, puede darse el caso de que pacientes que han estado tomando ZALDIAR durante un tiempo y han interrumpido el tratamiento de forma brusca se sientan mal (ver sección 4. "Posibles efectos adversos"). Si usted ha estado tomando ZALDIAR durante algún tiempo, debería consultar a su médico antes de interrumpir el tratamiento ya que su cuerpo podría haberse habituado a él. Si usted tiene alguna otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, ZALDIAR puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes: más de 1 de cada 10 personas tratadas.; naúseas. mareos, somnolencia. Frecuentes: menos de 1 de cada 10, pero más de 1 de cada 100 personas tratadas; vómitos, problemas digestivos (estreñimiento, flatulencia, diarrea), dolor de estómago, sequedad de boca. picores, aumento de sudoración. dolor de cabeza, agitación confusión, trastornos del sueño, cambios de humor (ansiedad, nerviosismo, euforia - sensación de sentirse "con el ánimo alto" todo el tiempo), Poco frecuentes: menos de 1 de cada 100, pero más de 1 de cada 1.000 personas tratadas; taquicardia, hipertensión, trastornos del ritmo y de la frecuencia cardíaca dificultad o dolor al orinar reacciones de la piel (por ejemplo:erupciones, urticaria) sensación de hormigueo, entumecimiento, o sensación de pinchazos en las extremidades, ruidos en el oído, espasmos musculares involuntarios. depresión, pesadillas, alucinaciones, (escuchar, oír o percibir algo que no existe en la realidad), pérdida de memoria dificultad para tragar, sangre en las heces escalofríos, sofocos, dolor en el pecho dificultad para respirar. Raras: menos de 1 de cada 1.000, pero más de 1 de cada 10.000 personas tratadas; convulsiones, dificultades para llevar a cabo movimientos coordinados. Adicción Visión borrosa Los siguientes efectos adversos reconocidos han sido comunicados por personas que han tomado medicamentos que contenían sólo tramadol o sólo paracetamol. Sin embargo, si usted experimenta cualquiera de esos síntomas mientras toma ZALDIAR, debe decírselo a su médico: Sensación de vahído al levantarse tras estar tumbado o sentado, baja frecuencia cardíaca, desmayo, cambios en el apetito, debilidad muscular, respiración más lenta o más débil, cambios de humor, cambios de actividad, cambios en la percepción, empeoramiento del asma. En casos raros erupciones cutáneas, siendo indicativos de reacciones alérgicas que pueden ponerse de manifiesto mediante la aparición de hinchazón repentina de la cara y cuello, respiración entrecortada o caida de la presión arterial y mareo. Si le ocurre esto, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico inmediatamente. No debe volver a tomar éste medicamento. En casos raros, utilizar un medicamento como tramadol, puede crearle dependencia, haciéndole difícil dejar de tomarlo. En raras ocasiones, personas que han estado tomando tramadol durante algún tiempo pueden sentirse mal si interrumpen el tratamiento bruscamente. Pueden sentirse agitados, ansiosos, nerviosos o temblorosos. Pueden estar hiperactivos, tener dificultad para dormir y presentar tarstornos digestivos e intestinales. Muy poca gente, puede tener también ataques de pánico, alucinaciones, percepciones inusuales como picores, sensación de hormigueo y entumecimiento, y ruidos en los oidos (tinnitus). Si usted experimenta alguno de éstos síntomas después de interrumpir el tratamiento con ZALDIAR, por favor consulte a su médico. En casos excepcionales los análisis de sangre pueden revelar ciertas anormalidades, por ejemplo, bajo recuento plaquetario, que puede dar como resultado hemorragias nasales o en las encías. El uso de ZALDIAR junto con anticoagulantes (e.j: fenprocumona, warfarina) puede aumentar el riesgo de hemorragias. Debe informar a su médico inmediatamente sobre cualquier hemorragia prolongada o inesperada. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice ZALDIAR después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No se precisan condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medioambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de ZALDIAR Los principios activos son tramadol hidrocloruro y paracetamol. Un comprimido con cubierta pelicular contiene 37,5 mg de tramadol hidrocloruro y 325 mg de paracetamol. Los demás componentes son: Comprimido: celulosa en polvo; almidón pregelatinizado; almidón glicolato sódico (tipo A), almidón de maiz; estearato magnésico. Cubierta pelicular: OPADRY amarillo YS-1-6382 G (hipromelosa; dióxido de titanio (E 171); macrogol 400; óxido de hierro amarillo (E 172); polisorbato 80), cera de carnauba. Aspecto del producto y contenido del envase ZALDIAR comprimidos recubiertos con película, se presenta en forma de comprimidos amarillo pálido envasados en blisters. ZALDIAR se presenta en envases de 2, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 y 100 comprimidos. Puede que no todos los tamaños de envase se encuentren comercializados. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: GRÜNENTHAL PHARMA, S.A. Doctor Zamenhof, 36 - 28027 Madrid Responsable de la fabricación: Grünenthal GmbH, Zieglerstrasse 6, 52078 Aquisgrán, Alemania Este prospecto ha sido aprobado en Julio de 2007.
Miércoles, 12 Enero 2011 | 3331 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
COMPOSICION Cada 5 ml contienen: Hidrocloruro de Triprolidina........................ 1,25 mg Hidrocloruro de Pseudoefedrina ................ 30 mg Guaifenesina .................................................... 100 mg Sacarosa , Etanol (6,92 % v/v), sorbitol, benzoato sódico, hidroxibenzoato de metillo, Amarillo anaranjado S (E-110), Mentol, Saborizante FC 900853, y Agua purificada,c.s. PROPIEDADES La triprolidina proporciona alivio sintomático en los procesos alérgicos dependientes, total o parcialmente de la liberación de la histamina. La pseudoefedrina es un descongestionante de las mucosas del tracto respiratorio superior, especialmente de las mucosas nasales. La guaifenesina reduce la viscosidad de la secreción incrementando el reflejo tusígeno y la actividad ciliar, con lo que se facilita la expulsión de las secreciones. INDICACIONES Alivio sintomático de la congestión nasal y de la tos en los procesos catarrales y resfriado común. POSOLOGIA Adultos y niños mayores de 12 años: 10 ml, 3 veces al día. Uso en ancianos: Se recomienda la misma dosis que para adultos, pero sería aconsejable monitorizar la función renal y/o hepática. Consultar al médico. Beber un vaso de agua después de cada dosis de medicación. CONTRAINDICACIONES INISTON EXPECTORANTE Y DESCONGESTIVO está contraindicado en individuos con hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. No se debe administrar en pacientes con tos persistente o crónica como la debida al tabaco, asma o enfisema, o cuando la tos esté acompañada por secreciones excesivas o tuberculosis activa. Contraindicado en pacientes con hipertensión grave o con enfermedad coronaria o arterial grave, en casos de hipertiroidismo, en pacientes que están siendo tratados para el parkinson o con antidepresivos IMAO (inhibidotes de monoaminoxidasa) o que hayan recibido este tratamiento en las dos semanas anteriores. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tomar este medicamento ya que pasa a la leche materna. PRECAUCIONES No administrar a niños menores de 12 años sin consultar con el médico. No exceder la dosis recomendada. INISTON EXPECTORANTE Y DESCONGESTIVO deberá ser administrado con precaución en pacientes con diabetes mellitus, enfermedades cardiovasculares, anemia o presión intraocular elevada (glaucoma). Este producto puede causar somnolencia y alteración de los resultados de los tests de vigilancia auditiva. Los pacientes no deben conducir o manejar maquinaria peligrosa hasta determinar su nivel de respuesta. Los pacientes en tratamiento con INISTON EXPECTORANTE Y DESCONGESTIVO deberían evitar el uso simultáneo de ingesta de alcohol durante el periodo de tratamiento o la utilización de fármacos que actúan a nivel central. INISTON EXPECTORANTE Y DESCONGESTIVO debe usarse con precaución en pacientes tratados con antihipertensivos, antidepresivos tricíclicos u otros fármacos simpaticomiméticos. También se debe utilizar con precaución en pacientes con alteraciones prostáticas o en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Consultar al médico si la tos persiste más de 5 días, tiende a empeorar o si va acompañada de fiebre, erupciones en la piel, dolor de cabeza persistente o dolor de garganta. ADVERTENCIAS IMPORTANTE PARA LA MUJER Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por el médico. Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo. ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES Este medicamento contiene 2,48 g de sacarosa por cada 5 ml, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarosa-isomaltasa y pacientes diabéticos. Este medicamento contiene 6,92% v/v de etanol en volumen final. Cada 5 ml contienen 0,279 g de etanol lo que puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, daños o lesiones cerebrales. Puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos. Este medicamento contiene 1 g de sorbitol por 5 ml. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa. Este medicamento contiene Amarillo Anaranjado S (E110) como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico. INTERACCIONES FARMACOLOGICAS El uso concomitante de INISTON EXPECTORANTE Y DESCONGESTIVO y fármacos simpaticomiméticos o inhibidores de la monoaminoxidasa ocasionalmente puede originar un aumento de la presión sanguínea (ver CONTRAINDICACIONES y PRECAUCIONES). INISTON EXPECTORANTE puede cambiar el efecto hipotensor de los fármacos antihipertensivos α y β bloqueantes adrenérgicos. EFECTOS SECUNDARIOS Puede producirse depresión o excitación del sistema nervioso central, somnolencia, alteraciones del sueño, alucinaciones, erupciones cutáneas con o sin irritación, taquicardia, sequedad de boca, nariz y garganta y dificultad para orinar. SOBREDOSIFICACION Y SU TRATAMIENTO Los síntomas y signos de la sobredosis son: malestar gastrointestinal, náusea, vómitos, somnolencia, letargo, movimientos oculares rápidos, debilidad, depresión respiratoria, sequedad de piel y membranas mucosas, taquicardia, hipertensión, aumento de la temperatura, hiperactividad, irritabilidad y convulsiones, dificultades para orinar. En el tratamiento para la sobredosificación aguda se deberán aplicar las medidas terapéuticas necesarias en estas circunstancias. Acudir a un Centro Médico indicando el producto y la cantidad ingerida. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono               91- 562 04 20         91- 562 04 20. CONDICIONES DE CONSERVACION No se precisan condiciones especiales de conservación. PRESENTACION Envase de 120mly 200 ml. Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños. SIN RECETA MEDICA Titular: Pfizer Consumer Healthcare, S.Com.p.A Plaza Xavier Cugat nº 2. Edificio D 08174 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Responsable de la fabricación: PFIZER PGM 5, Avenue de Concyr 45100 Orleans (Francia)
Jueves, 05 Agosto 2010 | 3330 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


JPAGE_CURRENT_OF_TOTAL


Powered by AlphaContent 4.0.15 © 2005-2014 - All rights reserved

Chat en línea

Follow us on Twitter

Sobre nosotros

Tu-farmacia.com es un portal con amplios contenidos informativos y
comerciales sobre los aspectos más relevantes de la salud. Además,
dispondrá de un amplio surtido de productos con la mejor relación
calidad-precio y siempre de la mano de los mejores profesionales.

 

Enlaces de interés