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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
Omnic Ocas 0,4 mg comprimidos de liberación prolongada recubiertos con película tamsulosina hidrocloruro   Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. Conserve este prospecto. Quizá necesite consultarlo en otro momento. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a usted solo y no debe entregarlo a otras personas, pues podría perjudicarlas, aun cuando sus síntomas fueran idénticos a los suyos. En este prospecto: Qué es Omnic Ocas 0,4 y para qué se utiliza Antes de tomar Omnic Ocas 0,4 Cómo tomar Omnic Ocas 0,4 Posibles efectos adversos Conservación de Omnic Ocas 0, 4 Información adicional 1. QUÉ ES OMNIC OCAS 0,4 Y PARA QUÉ SE UTILIZA El principio activo en Omnic Ocas es tamsulosina. Se trata de un antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos alfa1A/1D. Reduce la tensión de los músculos lisos de la próstata y de la uretra permitiendo el paso de la orina más fácilmente a través de la uretra y facilitando la micción. Además, disminuye la sensación de urgencia. Omnic Ocas se utiliza en los hombres para el tratamiento de las molestias del tracto urinario inferior asociadas a un agrandamiento de la glándula prostática (hiperplasia benigna de próstata). Se trata de molestias tales como: dificultades en la micción (chorro de orina débil), goteo, micción imperiosa y necesidad de orinar frecuentemente tanto por la noche como durante el día. 2. ANTES DE TOMAR OMNIC OCAS 0,4 No tome Omnic Ocas si es alérgico (hipersensible) a la tamsulosina o a cualquiera de los demás componentes de Omnic Ocas. La hipersensibilidad puede presentarse como una hinchazón súbita local de los tejidos blandos del cuerpo (por ej. la garganta o la lengua), dificultad respiratoria y/o picor y erupción cutánea (angioedema). si padece problemas hepáticos graves. si padece mareos debidos a un descenso de la presión arterial al cambiar de posición (sentarse o ponerse de pie). Tenga especial cuidado con Omnic Ocas Son necesarios exámenes médicos periódicos para controlar la evolución de la enfermedad de la que está siendo tratado. Raramente, pueden producirse desmayos durante el uso de Omnic Ocas, como ocurre con otros medicamentos de este tipo. A los primeros síntomas de mareo o debilidad debe sentarse o tumbarse hasta que los mismos hayan desaparecido. Si padece problemas graves de riñón, consulte a su médico. Si va a someterse a una operación quirúrgica ocular debido a una opacidad del cristalino (cataratas). Por favor, informe a su oculista si está tomando o ha tomado anteriormente Omnic Ocas. El especialista podrá entonces tomar las precauciones apropiadas con respecto a la medicación y a las técnicas quirúrgicas a utilizar. Consulte a su médico si debe o no posponer o suspender temporalmente la toma de este medicamento si va a someterse a dicha operación. Toma de otros medicamentos La toma de Omnic Ocas junto con otros medicamentos del mismo grupo (bloqueantes de los receptores adrenérgicos alfa1) puede producir un descenso no deseado de la tensión arterial. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Omnic Ocas con los alimentos y bebidas Usted puede tomar Omnic Ocas con o sin alimentos. Embarazo y lactancia Este apartado no es aplicable puesto que Omnic Ocas está indicado sólo en pacientes varones. Conducción y uso de máquinas No hay evidencia de que Omnic Ocas afecte a la capacidad para conducir o manejar herramientas o máquinas. Sin embargo, debe tener en cuenta que pueden producirse mareos, en cuyo caso, no debe realizar actividades que requieran atención. 3. CÓMO TOMAR OMNIC OCAS 0,4 Siga exactamente las instrucciones de administración de Omnic Ocas de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis es de 1 comprimido al día. Puede tomar Omnic Ocas con o sin comida, preferiblemente a la misma hora del día. El comprimido debe ingerirse entero y no debe romperse ni masticarse. Omnic Ocas es un comprimido diseñado especialmente para que el principio activo, una vez ingerido el comprimido, sea liberado gradualmente. Es posible que usted observe un resto del comprimido en sus heces. No existe riesgo de pérdida de eficacia al haberse liberado ya el principio activo. Normalmente, Omnic Ocas se prescribe durante largos períodos de tiempo. Los efectos sobre la vejiga y la micción se mantienen durante el tratamiento a largo plazo con Omnic Ocas. Si estima que la acción de Omnic Ocas es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted toma más Omnic Ocas del que debiera La toma de demasiados comprimidos de Omnic Ocas puede conducir a un descenso no deseado de la presión arterial y a un aumento de la frecuencia cardiaca, con sensación de desmayo. Si ha tomado demasiado Omnic Ocas, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20i. Si olvidó tomar Omnic Ocas Si ha olvidado tomar Omnic Ocas tal como se le ha recomendado, puede tomar su dosis diaria de Omnic Ocas más tarde dentro del mismo día. En caso de que haya omitido la dosis un día, puede simplemente seguir tomando su comprimido diario tal como se le ha prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con Omnic Ocas Cuando el tratamiento con Omnic Ocas se abandona prematuramente, pueden volver sus molestias originales. Por lo tanto, tome Omnic Ocas durante todo el tiempo que su médico le prescriba, incluso aunque sus molestias hayan desaparecido. Consulte siempre a su médico si decide suspender el tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Omnic Ocas puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Frecuentes (menos de 1 por cada 10, más de 1 por cada 100 pacientes (1-10%)): Mareo, especialmente al sentarse o al ponerse de pie. Poco frecuentes (más de 1 por cada 1.000, menos de 1 por cada 100 pacientes (0,1-1%)): Dolor de cabeza, palpitaciones (el latido cardíaco es más rápido de lo normal y además perceptible), reducción de la presión sanguínea por ejemplo cuando se levanta rápidamente después de estar en posición sentada o tumbada a veces asociado a mareo, goteo u obstrucción nasal (rinitis), diarrea, sensación de náuseas y vómito, estreñimiento, debilidad (astenia), erupción cutánea, picor y ronchas (urticaria), eyaculación anormal. Esto último significa que el semen no se libera a través de la uretra, sino que permanece en la vejiga. Este fenómeno es inofensivo. Raros (más de 1 por cada 10.000, menos de 1 por cada 1.000 pacientes (0,01-0,1%)): Desmayo e hinchazón súbita local de los tejidos blandos del cuerpo (como la garganta o la lengua), dificultad respiratoria y/o picor y erupción cutánea, a menudo como una reacción alérgica (angioedema). Muy raros (menos de 1 por cada 10.000 pacientes (
Miércoles, 08 Septiembre 2010 | 4174 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
. QUÉ ES PONTALSIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA PONTALSIC es una combinación de dos analgésicos: Tramadol y paracetamol, que actúan juntos para aliviar el dolor. PONTALSIC está indicado en el tratamiento sintomático del dolor de intensidad de moderada a intensa siempre que su médico crea que la combinación de tramadol y paracetamol es necesaria. PONTALSIC sólo debe ser utilizado por adultos y niños mayores de 12 años. 2. ANTES DE TOMAR PONTALSIC No tome PONTALSIC si usted: es alérgico (hipersensible: erupción cutánea, hinchazón de la cara, sibilancias (o pitos) o dificultad para respirar) a tramadol, paracetamol o cualquiera de los demás componentes de este medicamento. en caso de intoxicación alcohólica aguda, si ha tomado algún medicamento para el tratamiento del insomnio, analgésicos potentes (opioides), o bien fármacos psicótropos (fármacos que pueden alterar el nivel de conciencia). si está tomando inhibidores, de la MAO (ciertos medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión o de la enfermedad de Parkinson), o si los ha tomado en los últimos 14 días antes del tratamiento con PONTALSIC 37,5 mg /325 mg comprimidos recubiertos con película. si usted padece una enfermedad hepática grave. si usted padece epilepsia que no está controlada con tratamiento. Tenga especial cuidado con PONTALSIC si usted Está tomando otros medicamentos que contengan paracetamol o tramadol; Tiene problemas de hígado o enfermedad hepática o si nota que sus ojos o su piel adquieren un tono amarillo. Esto puede ser indicativo de ictericia o problemas con sus conductos biliares; Tiene problemas de riñón; Tiene dificultades respiratorias severas por ejemplo asma o problemas pulmonares graves Es usted epiléptico o ha sufrido convulsiones. Ha sufrido recientemente traumatismo craneal, dolores de cabeza intensos asociados con vómitos. Tiene dependencia a cualquier otro medicamento utilizado para el alivio del dolor, por ejemplo, morfina; Está tomando otras medicinas para el tratamiento del dolor que contienen buprenorfina, nalbufina o pentazocina; Va a ser anestesiado. Dígale a su médico o dentista que está tomando PONTALSIC. Si le surge o le ha surgido en el pasado cualquiera de estos problemas mientras está tomando PONTALSIC, por favor informe a su médico. El decidirá si usted debe continuar tomando este medicamento. Uso de otros medicamentos Es importante que informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Importante: este medicamento contiene paracetamol y tramadol. Informe a su médico si usted está utilizandocualquier otro medicamento que contenga paracetamol o tramadol, de forma que no exceda la dosis máxima diaria. Usted no debe tomar PONTALSIC junto con inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs) (ver sección "No tome PONTALSIC") Está contraindicado el uso de PONTALSIC si usted está en tratamiento con: Carbamacepina ( un medicamento normalmente utilizado para tratar la epilepsia o algunos tipos de dolor, como ataques de dolor severo en la cara llamados neuralgias del trigémino). Buprenorfina, nalbufina o pentazocina (analgésico opioide).El alivio del dolor puede verse reducido. El riesgo de efectos adversos aumenta, si usted también utiliza: Triptanes (para el tratamiento de la migraña) o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, "ISRSs"(para el tratamiento de la depresión). Si usted experimenta confusión, agitación, fiebre, sudoración, movimientos incoordinados de las extremidades o de los ojos, contracciones incontrolables de los músculos o diarrea, deberá llamar a su médico. Sedantes, píldoras para dormir, otros analgésicos como morfina y codeína (también cuando se utiliza para el tratamiento contra la tos), baclofeno (relajante muscular), algunos medicamentos para disminuir la presión arterial, antidepresivos o medicamentos para el tratamiento de las alergias. Usted puede sentirse somñoliento o mareado. Si esto ocurre, consulte con su médico. Antidepresivos, anestésicos, neurolépticos ( medicamentos que afectan al estado de ánimo) o bupropion (medicamento que se utiliza como ayuda para dejar de fumar). El riesgo de sufrir un ataque puede aumentar. Su médico le dirá si PONTALSIC es adecuado para usted. Warfarina o fenprocumona (medicamento utilizado para evitar coágulos en la sangre). La efectividad de éstos medicamentos puede verse alterada existiendo riesgo de sangrado. Debe informar a su médico, inmediatamente de cualquier hemorragia prolongada o inesperada. La efectividad de PONTALSIC puede verse alterada si usted también utiliza: Metoclopramida, domperidona u ondasetron ( medicinas para el tartamiento de nauseas y vómitos), Colestiramina (medicina que reduce el colesterol en sangre), Ketoconazol y eritromicina (medicinas que se utilizan contra las infecciones). Su médico sabrá cuáles son los medicamentos seguros para utilizar junto con PONTALSIC. Toma de PONTALSIC con los alimentos y bebidas PONTALSIC puede hacerle sentir somnolencia. El alcohol puede hacerle sentir más somnoliento, por lo que se recomienda no tomar alcohol mientras esté tomando PONTALSIC. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Debido a que PONTALSIC contiene tramadol, no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo. Si usted se queda embarazada durante el tratamiento con PONTALSIC, consulte a su médico antes de tomar el siguiente comprimido. Pequeñas cantidades de tramadol pueden pasar a la leche materna. Por tanto, no debería tomar este medicamento durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas: PONTALSIC puede producir somnolencia y esto puede afectar a su capacidad para conducir o manejar maquinaria pesada. 3. CÓMO TOMAR PONTALSIC Siga exactamente las instrucciones de administración de PONTALSIC indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Debe tomar PONTALSIC durante el menor tiempo posible. No se recomienda el uso de éste medicamento en niños menores de 12 años. A menos que su médico le prescriba algo distinto, la dosis normal de inicio para adultos y adolescentes mayores de 12 años es de 2 comprimidos. Si es necesario, puede aumentar la dosis, tal y como le recomiende su médico. El intervalo más corto entre dosis debe ser de al menos 6 horas. No tome más de 8 comprimidos de PONTALSIC al día. No tome PONTALSIC más frecuentemente de lo que le haya indicado su médico. Su médico puede aumentar el intervalo entre dosis. Si usted es mayor de 75 años. Si usted tiene problemas de riñón. Si usted tiene problemas de hígado. Forma de administración PONTALSIC se presenta en forma de comprimidos para administrar por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros con suficiente líquido. No deben romperse ni masticarse. Si estima que el efecto de PONTALSIC es demasiado fuerte (ej: se siente muy somnoliento o tiene dificultad para respirar) o demasiado débil (ej: no tiene un adecuado alivio del dolor), comuníqueselo a su médico. Si usted toma más PONTALSIC del que debiera: Si usted ha tomado más PONTALSIC de lo que debe, aunque usted se sienta bien, consulte inmediatamente a su médico, ya que existe el riesgo de que se produzcan daños graves en el hígado que sólo se pondrán de manifiesto después. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar PONTALSIC: Si usted olvidó tomar una dosis de PONTALSIC, es probable que el dolor reaparezca. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continue tomando los comprimidos como de costumbre. Si interrumpe el tratamiento con PONTALSIC: Generalmente no aparecen efectos indeseados tras la interrupción del tratamiento con PONTALSIC. Sin embargo, en raras ocasiones, puede daarse el caso de que pacientes que han estado tomando PONTALSIC durante un tiempo y han interrumpido el tratamiento de forma brusca se sientan mal (ver sección 4. "Posibles efectos adversos"). Si usted ha estado tomando PONTALSIC durante algún tiempo, debería consultar a su médico antes de interrumpir el tratamiento ya que su cuerpo podría haberse habituado a él. Si usted tiene alguna otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, PONTALSIC puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes: más de 1 de cada 10 personas tratadas; naúseas. mareos, somnolencia. Frecuentes: menos de 1 de cada 10, pero más de 1 de cada 100 personas tratadas; vómitos, problemas digestivos (estreñimiento, flatulencia, diarrea), dolor de estómago, sequedad de boca. picores, aumento de sudoración. dolor de cabeza, agitación confusión, trastornos del sueño, cambios de humor (ansiedad, nerviosismo, euforia - sensación de sentirse "con el ánimo alto" todo el tiempo), Poco frecuentes: menos de 1 de cada 100, pero más de 1 de cada 1.000 personas tratadas; taquicardia, hipertensión, trastornos del ritmo y de la frecuencia cardíaca dificultad o dolor al orinar reacciones de la piel (por ejemplo: erupciones, urticaria) sensación de hormigueo, entumecimiento, o sensación de pinchazos en las extremidades, ruidos en el oído, espasmos musculares involuntarios. depresión, pesadillas, alucinaciones, (escuchar, oír o percibir algo que no existe en la realidad), pérdida de memoria dificultad para tragar, sangre en las heces escalofríos, sofocos, dolor en el pecho dificultad para respirar. Raras: menos de 1 de cada 1.000, pero más de 1 de cada 10.000 personas tratadas; convulsiones, dificultades para llevar a cabo movimientos coordinados. Adicción Visión borrosa Los siguientes efectos adversos reconocidos han sido comunicados por personas que han tomado medicamentos que contenían sólo tramadol o sólo paracetamol. Sin embargo, si usted experimenta cualquiera de esos síntomas mientras toma PONTALSIC, debe decírselo a su médico: Sensación de vahído al levantarse tras estar tumbado o sentado, baja frecuencia cardíaca, desmayo, cambios en el apetito, debilidad muscular, respiración más lenta o más débil, cambios de humor, cambios de actividad, cambios en la percepción, empeoramiento del asma. En casos raros erupciones cutáneas, siendo indicativos de reacciones alérgicas que pueden ponerse de manifiesto mediante la aparición de hinchazón repentina de la cara y cuello, respiración entrecortada o caida de la presión arterial y mareo. Si le ocurre esto, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico inmediatamente. No debe volver a tomar éste medicamento. En casos raros, utilizar un medicamento como tramadol, puede crearle dependencia, haciéndole difícil dejar de tomarlo. En raras ocasiones, personas que han estado tomando tramadol durante algún tiempo pueden sentirse mal si interrumpen el tratamiento bruscamente. Pueden sentirse agitados, ansiosos, nerviosos o temblorosos. Pueden estar hiperactivos, tener dificultad para dormir y presentar tarstornos digestivos e intestinales. Muy poca gente, puede tener también ataques de pánico, alucinaciones, percepciones inusuales como picores, sensación de hormigueo y entumecimiento, y ruidos en los oidos (tinnitus). Si usted experimenta alguno de éstos síntomas después de interrumpir el tratamiento con PONTALSIC, por favor consulte a su médico. En casos excepcionales los análisis de sangre pueden revelar ciertas anormalidades, por ejemplo, bajo recuento plaquetario, que puede dar como resultado hemorragias nasales o en las encías. El uso de PONTALSIC junto con anticoagulantes (e.j: fenprocumona, warfarina) puede aumentar el riesgo de hemorragias. Debe informar a su médico inmediatamente sobre cualquier hemorragia prolongada o inesperada. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier fecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE PONTALSIC Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice PONTALSIC después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No se precisan condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medioambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de PONTALSIC Los principios activos son tramadol hidrocloruro y paracetamol. Un comprimido con cubierta pelicular contiene 37,5 mg de tramadol hidrocloruro y 325 mg de paracetamol. Los demás componentes son: Comprimido: celulosa en polvo; almidón pregelatinizado; almidón glicolato sódico (tipo A), almidón de maiz; estearato magnésico. Cubierta pelicular: OPADRY amarillo YS-1-6382 G (hipromelosa; dióxido de titanio (E 171); macrogol 400; óxido de hierro amarillo (E 172); polisorbato 80), cera de carnauba. Aspecto del producto y contenido del envase PONTALSIC comprimidos recubiertos con película, se presenta en forma de comprimidos amarillo pálido envasados en blisters. PONTALSIC se presenta en envases de 2, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 y 100 comprimidos. Puede que no todos los tamaños de envase se encuentren comercializados. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: QUIMICA FARMACEUTICA BAYER, S.L. Av. Baix Llobregat, 3-5 (Sant Joan Despi) 08970 - España Responsable de la fabricación: Grünenthal GmbH, Zieglerstrabe 6, 52078 Aquisgrán, Alemania Este prospecto ha sido aprobado en julio 2007
Domingo, 24 Octubre 2010 | 4174 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
933. Botulismo
Tu Salud/Glosario
Definicin Es una enfermedad rara pero grave, causada por la bacteria Clostridium botulinum, la cual puede entrar al organismo a travs de heridas o puede vivir en alimentos mal enlatados o mal conservados. Causas, incidencia y factores de riesgo El Clostridium botulinum se encuentra en los suelos y en las aguas no tratadas de todo el mundo y produce unas esporas que sobreviven en los alimentos mal conservados o mal enlatados. All producen una toxina que al ingerirla, aun en cantidades mnimas, puede provocar intoxicaciones severas. Los alimentos que suelen contaminarse con mayor frecuencia son los vegetales enlatados en casa, cerdo y jamn curados, el pescado crudo o ahumado y la miel o el jarabe de maz. El botulismo tambin ocurre si el organismo penetra a travs de heridas abiertas y produce la toxina dentro de stas. El botulismo infantil es un tipo especial de botulismo en el cual se ingieren bacterias vivas o sus esporas que crecen dentro del tracto gastrointestinal del nio y su causa ms comn la constituye la ingestin de miel o jarabe de maz. El Clostridium botulinum tambin aparece como flora normal en las heces de algunos bebs. Cada ao, ocurren cerca de 110 casos de botulismo en los Estados Unidos y en su mayora son en bebs. La insuficiencia respiratoria causada por la debilidad en los msculos que controlan la respiracin puede causar la muerte en hasta un 7% de los casos de botulismo relacionado con los alimentos. Sntomas Dificultad al deglutir y al hablar Debilidad progresiva con parlisis Nuseas, vmito Clicos abdominales Resequedad en la boca Visin doble Dificultad respiratoria que puede terminar en una insuficiencia respiratoria Respiracin temporalmente ausente Usualmente no se presenta fiebre En bebs: estreimiento debilidad, prdida del tono muscular llanto dbil mala alimentacin o succin dbil dificultad respiratoria estado de alerta a pesar de la debilidad Los sntomas generalmente aparecen entre 8 y 36 horas despus de consumir los alimentos contaminados. Signos y exmenes Problemas del habla Prdida de sensacin/funcin muscular Prpado cado Ausencia o disminucin del reflejo nauseoso Ausencia o disminucin de los reflejos tendinosos profundos Intestino paralizado Estreimiento severo Retencin de orina en la vejiga con incapacidad para orinar Examen de sangre para identificar la toxina Anlisis de laboratorio de los alimentos sospechosos Cultivo de heces Tratamiento Se recomienda la hospitalizacin de emergencia en casos de problemas respiratorios. El objetivo del tratamiento es despejar las vas respiratorias, suministrar ayuda respiratoria, administrar la antitoxina botulnica y dar terapia de apoyo. Si se desarrolla dificultad respiratoria, se procede a intubar (insertar una sonda a travs de la boca hasta la trquea para abrir una va respiratoria con el fin de suministrar oxgeno) y se inicia ventilacin mecnica. Los lquidos intravenosos pueden administrarse cuando el paciente tenga dificultades para deglutir. Igualmente, se puede insertar una sonda de alimentacin en la nariz. Los casos de botulismo se notifican ante las autoridades estatales de salud o a los Centro de Control y Prevencin de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention, CDC) por parte del mdico, de tal manera que se puedan eliminar los alimentos contaminados de las tiendas. A menudo, se administran antibiticos, pero no se ha demostrado que sean siempre benficos. Expectativas (pronstico) El tratamiento oportuno reduce significativamente los riesgos de muerte. Complicaciones Infeccin y neumona por aspiracin (causada por la inhalacin del material) Dificultad respiratoria Debilidad prolongada Problemas del sistema nervioso hasta por un ao Situaciones que requieren asistencia mdica Se debe llamar al nmero de emergencias local (como el 911 en los Estados Unidos) o trasladarse a la sala de emergencia si se sospecha de botulismo por intoxicacin alimentaria. Prevencin No se debe dar miel ni jarabe de maz a bebs menores de 1 ao (ni siquiera para medio endulzar el bibern). Siempre se deben descartar las latas que presenten abultamientos o alimentos en conserva con mal olor. Se deben esterilizar los alimentos enlatados caseros, cocinndolos en una olla a presin a 120 C (250 F) durante 30 minutos. NO PROBARLOS! Se deben conservar las patatas horneadas envueltas en papel aluminio calientes o en el refrigerador y no a temperatura ambiente Si es posible, el botulismo infantil se puede prevenir con la lactancia materna
Martes, 30 Noviembre 1999 | 4166 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES MUCOVITAL® y PARA QUÉ SE UTILIZA MUCOVITAL® se presenta en forma de granulado. Cada envase contiene 20 sobres monodosis conteniendo 5 g de granulado cada uno. El principio activo de MUCOVITAL®, carbocisteina sal de lisina monohidrato, pertenece al grupo de medicamentos llamados mucolíticos y expectorantes. MUCOVITAL® está indicado en: Tratamiento de los trastornos de la secreción mucosa que aparecen en el curso de las enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas. 2. ANTES DE TOMAR MUCOVITAL® No tome MUCOVITAL® Si Vd. tiene alergia a carbocisteina sal de lisina monohidrato o a cualquiera de los componentes de la formulación. Si Vd. tiene úlcera gastroduodenal activa. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No está recomendado el uso de MUCOVITAL® durante el primer trimestre del embarazo. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Uso en niños MUCOVITAL® no está recomendado en recién nacidos o niños menores de 2 años. Conducción y uso de máquinas No se han observado efectos sobre la capacidad de atención. Información importante sobre algunos de los componentes de MUCOVITAL® Este producto contiene aspartamo como excipiente. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada unidad de dosis contiene 17 mg. de fenilalanina. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. No se han observado interacciones o incompatibilidades con otros medicamentos. 3. CÓMO TOMAR MUCOVITAL® Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con MUCOVITAL®. No suspenda el tratamiento antes ya que puede ser perjudicial para su salud. Disolver el contenido del sobre en medio vaso de agua agitando bien con una cucharilla. Se recomienda la siguiente dosificación diaria en una única toma: Adultos: 1 sobre de MUCOVITAL® al día. Niños de 2 a 12 años: Medio sobre de MUCOVITAL® al día. Si estima que la acción de MUCOVITAL® es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o a su farmacéutico. Si Vd. toma MUCOVITAL® más de lo que debe Si Vd. ha tomado MUCOVITAL® más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20 Si ha olvidado tomar MUCOVITAL® No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, MUCOVITAL® puede tener efectos adversos. Si se presentan fenómenos de tipo digestivo como por ejemplo, molestias gástricas, náuseas, diarreas, sobre todo a dosis altas, se recomienda reducir la posología. Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE MUCOVITAL® Mantenga MUCOVITAL® fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad No utilizar MUCOVITAL® después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en junio de 2002
Sábado, 07 Agosto 2010 | 4158 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
UTILIZA TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN es una solución oral. Se presenta en envase de 180 ml de solución. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN es un estimulante sistémico que dilata las vías respiratorias facilitando la respiración. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN proporciona un alivio rápido de los síntomas tales como dificultad en la respiración en pacientes con asma o afecciones similares. Asimismo, TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN fluidifica la mucosidad, lo que permite aliviar la tos. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN se empleará de forma regular para prevenir los problemas respiratorios esperados en este tipo de afecciones. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN no alivia un ataque agudo de asma cuando éste ya ha comenzado. 2. ANTES DE TOMAR TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN No tome TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN: Si es alérgico a la terbutalina u otros componentes de la especialidad. Tenga especial cuidado con TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN: si ha manifestado anteriormente alguna reacción inusual a Terbasmin (terbutalina) o a otros medicamentos, debe comunicárselo a su médico. si padece otras afecciones, especialmente si se trata de problemas cardiacos, diabetes o trastornos tiroideos (hipertiroidismo), debe comunicárselo a su médico. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. IMPORTANTE PARA LA MUJER Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico. No se han observa do efectos perjudiciales durante el embarazo. No obstante, avise lo antes posible a su médico en caso de quedar embarazada durante el tratamiento con Terbasmin. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se han observado efectos perjudiciales durante la lactancia. Deportistas: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo. Conducción y uso de máquinas: No se ha descrito ningún efecto de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria a las dosis recomendadas. Información importante sobre alguno de los componentes de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN: Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea. Por contener benzoato sódico como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos. Este medicamento contiene 1,25 g de sorbitol como excipiente por cada medida dosificadora de 5 ml. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento - incluso los adquiridos sin receta médica. Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado antes o pueden tomarse después. Ciertos medicamentos para el tratamiento de la hipertensión, afecciones del corazón y algunos colirios, los denominados betabloqueantes, pueden reducir o anular el efecto de Terbasmin cuando se administran conjuntamente. También pueden observarse niveles bajos de potasio en la sangre cuando se emplea Terbasmin junto otros medicamentos. Normalmente, este efecto carece de importancia, pero en algunos casos puede influir en el ritmo cardiaco. 3. CÓMO TOMAR TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN. No suspenda el tratamiento sin antes consultar a su médico. Si estima que la acción de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN se administra por vía oral. Administración: Dosis habituales en adultos: 3 - 4,5 mg (10 - 15 ml) 3 veces en 24 horas. Dosis habituales en niños: La dosis dependerá del peso corporal del niño según se indica en la siguiente tabla: Dosis recomendadas: Peso corporal (Kg) Posología 4 1 ml x 3 6 1,5 ml x 3 8 2 ml x 3 10 2,5 ml x 3 12 3 ml x 3 14 3,5 ml x 3 16 4 ml x 3 18 4,5 ml x 3 20 5 ml x 3 24 6 ml x 3 28 7 ml x 3 32 8 ml x 3 36 9 ml x 3 40 10 ml x 3 Si usted toma más TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. Los síntomas y signos más comunes que pueden producirse tras una sobredosis son: nauseas, dolor de cabeza, ritmo cardiaco rápido o irregular, calambres musculares, nerviosismo, inquietud, temblores, desvanecimiento o somnolencia no habitual. En caso de sobredosis accidental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad administrada. Si olvidó tomar TERBASMIN SOLUCION: No tome una dosis doble para compensar el tratamiento con TERBASMIN SOLUCION. En caso de olvidarse una dosis, tome una tan pronto como se acuerde. Sin embargo si la siguiente toma estuviese muy próxima, espere hasta entonces. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN puede tener efectos adversos. Si se producen reacciones adversas, éstas son de carácter leve y desparecen al cabo de una o dos semanas de tratamiento. No obstante, comunique a sus médico las siguientes reacciones adversas que le resulten molestas o que no desaparezcan: Efectos adversos frecuentes: Temblores Ritmo cardíaco rápido Efectos adversos poco frecuentes: Náuseas Erupción cutánea Cefalea Calambres musculares Se ha observado dificultad para dormir y cambios de humor Efectos adversos raros: Se ha registrado raramente ritmo cardíaco irregular Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN Mantenga TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad: No utilice TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2004
Lunes, 08 Noviembre 2010 | 4156 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
936. Blefaritis
Tu Salud/Glosario
Definicin Es una inflamacin de los folculos de las pestaas en los bordes del prpado, causada por la proliferacin excesiva de bacterias normalmente presentes en la piel. Causas, incidencia y factores de riesgo La blefaritis usualmente es causada por dermatitis seborreica o por una infeccin bacteriana y, algunas veces, es una combinacin de ambas. Las alergias y la infestacin de piojos en las pestaas tambin pueden causarla, aunque estas causas son menos comunes. Esta afeccin se caracteriza por un exceso en la produccin de aceite de las glndulas cerca del prpado, lo cual crea un buen ambiente para la proliferacin excesiva de bacterias que normalmente estn presentes en la piel. Los prpados lucen rojos e irritados, con escamas que cuelgan de la base de las pestaas. La blefaritis puede estar conectada con orzuelos y chalazin repetitivos. Los factores de riesgo son la dermatitis seborreica de la cara o del cuero cabelludo, la roscea, los piojos y las alergias. Sntomas Prpados con los siguientes sntomas: costrosos enrojecidos inflamados pruriginosos con ardor Sensacin granular al parpadear (como si la persona tuviera arena o polvo en el ojo) Se puede presentar prdida de las pestaas Signos y exmenes V Una evaluacin de los prpados durante un examen ocular generalmente es suficiente para diagnosticar la blefaritis. Tratamiento El tratamiento ms importante es la limpieza diaria y cuidadosa de los bordes del prpado para retirar los aceites de la piel con los cuales se alimentan las bacterias. Los champes para bebs o productos limpiadores especiales pueden ser recomendados por el mdico. Los ungentos antibiticos tambin pueden ayudar a controlar las bacterias en los prpados. En caso de que la dermatitis seborreica o la roscea estn causando el problema, se recomienda buscar tratamiento para estas afecciones. Expectativas (pronstico) Con tratamiento, el pronstico probable es bueno y es necesario hacer una higiene continua en el prpado para prevenir problemas repetitivos. El tratamiento continuado reduce particularmente el enrojecimiento de los ojos y la persona se siente ms cmoda. Complicaciones Orzuelos Chalazin Lesin al tejido ocular (lcera corneal) por la irritacin Inflamacin de la superficie del ojo (conjuntivitis) Prdida de pestaas Cicatrizacin de los prpados Situaciones que requieren asistencia mdica Se debe acudir al mdico si los sntomas empeoran o no mejoran despus de una limpieza cuidadosa de los prpados durante varios das. Prevencin La limpieza cuidadosa de los prpados ayuda a prevenir la blefaritis y se debe tratar cualquier afeccin cutnea especfica que se presente.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 4150 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película Y PARA QUÉ SE UTILIZA ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película, es una combinación de dos analgésicos: Tramadol y paracetamol, que actúan juntos para aliviar el dolor. ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película, está indicado en el tratamiento sintomático del dolor de intensidad de moderada a intensa siempre que su médico crea que la combinación de tramadol y paracetamol es necesaria. ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película sólo debe se utilizado por adultos y niños mayores de 12 años. 2. ANTES DE TOMAR ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película No tome ZALDIAR si usted: es alérgico (hipersensible: erupción cutánea, hinchazón de la cara, sibilancias (o pitos) o dificultad para respirar) a tramadol, paracetamol o cualquiera de los demás componentes de este medicamento. en caso de intoxicación alcohólica aguda, si ha tomado algún medicamento para el tratamiento del insomnio, analgésicos potentes (opioides), o bien fármacos psicótropos (fármacos que pueden alterar el nivel de conciencia). si está tomando inhibidores, de la MAO (ciertos medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión o de la enfermedad de Parkinson), o si los ha tomado en los últimos 14 días antes del tratamiento con ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película. si usted padece una enfermedad hepática grave. si usted padece epilepsia que no está controlada con tratamiento. Tenga especial cuidado con ZALDIAR si usted Está tomando otros medicamentos que contengan paracetamol o tramadol; Tiene problemas de hígado o enfermedad hepática o si nota que sus ojos o su piel adquieren un tono amarillo. Esto puede ser indicativo de ictericia o problemas con sus conductos biliares; Tiene problemas de riñón; Tiene dificultades respiratorias severas por ejemplo asma o problemas pulmonares graves Es usted epiléptico o ha sufrido convulsiones. Ha sufrido recientemente traumatismo craneal, dolores de cabeza intensos asociados con vómitos. Tiene dependencia a cualquier otro medicamento utilizado para el alivio del dolor, por ejemplo, morfina; Está tomando otras medicinas para el tratamiento del dolor que contienen buprenorfina, nalbufina o pentazocina; Va a ser anestesiado. Dígale a su médico o dentista que está utilizando ZALDIAR. Si le surge o le ha surgido en el pasado cualquiera de estos problemas mientras está tomando ZALDIAR, por favor informe a su médico. El decidirá si usted debe continuar tomando este medicamento. Uso de otros medicamentos Es importante que informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Importante: este medicamento contiene paracetamol y tramadol. Informe a su médico si usted está tomando cualquier otro medicamento que contenga paracetamol o tramadol, de forma que no exceda la dosis máxima diaria. Usted no debe tomar ZALDIAR junto con inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs) (ver sección ("No tome ZALDIAR") Está contraindicado el uso de ZALDIAR si usted está en tratamiento con: Carbamacepina ( un medicamento normalmente utilizado para tratar la epilepsia o algunos tipos de dolor, como ataques de dolor severo en la cara llamados neuralgias del trigémino). Buprenorfina, nalbufina o pentazocina (analgésico opioide).El alivio del dolor puede verse reducido. El riesgo de efectos adversos aumenta, si usted también utiliza: Triptanes (para el tratamiento de la migraña) o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, "ISRSs"(para el tratamiento de la depresión). Si usted experimenta confusión, agitación, fiebre, sudoración, movimientos incoordinados de las extremidades o de los ojos, contracciones incontrolables de los músculos o diarrea, deberá llamar a su médico. Sedantes, píldoras para dormir, otros analgésicos como morfina y codeína (también cuando se utiliza para el tratamiento contra la tos), baclofeno (relajante muscular), algunos medicamentos para disminuir la presión arterial, antidepresivos o medicamentos para el tratamiento de las alergias. Usted puede sentirse somñoliento o mareado. Si esto ocurre, consulte con su médico. Antidepresivos, anestésicos, neurolépticos (medicamentos que afectan al estado de ánimo) o bupropion (medicamento que se utiliza como ayuda para dejar de fumar).El riesgo de sufrir un ataque puede aumentar. Su médico le dirá si ZALDIAR es adecuado para usted. Warfarina o fenprocumona (medicamento utilizado para evitar coágulos en la sangre). La efectividad de éstos medicamentos puede verse alterada existiendo riesgo de sangrado.Debe informar a su médico inmediatamente de cualquier hemorragia prolongada o inesperada. La efectividad de ZALDIAR puede verse alterada si usted también utiliza: Metoclopramida, domperidona u ondasetron (medicinas para el tratamiento de nauseas y vómitos), Colestiramina (medicina que reduce el colesterol en sangre), Ketoconazol y eritromicina (medicinas que se utilizan contra las infecciones). Su médico sabrá cuáles son los medicamentos seguros para utilizar junto con ZALDIAR. Toma de ZALDIAR con los alimentos y bebidas ZALDIAR puede hacerle sentir somnolencia. El alcohol puede hacerle sentir más somñoliento, por lo que se recomienda no tomar alcohol mientras esté tomando ZALDIAR. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Debido a que ZALDIAR contiene tramadol, no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo.si usted se queda embarazada durante el tratamiento con ZALDIAR, consulte a su médico antes de tomar el siguiente comprimido. Pequeñas cantidades de tramadol pueden pasar a la leche materna. Por tanto, no debería tomar este medicamento durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas: ZALDIAR puede producir somnolencia y esto puede afectar a su capacidad para conducir o manejar maquinaria pesada. 3. CÓMO TOMAR ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película Siga exactamente las instrucciones de administración de ZALDIAR indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Debe tomar ZALDIAR durante el menor tiempo posible. No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años. A menos que su médico le prescriba algo distinto, la dosis normal de inicio para adultos y adolescentes mayores de 12 años es de 2 comprimidos. Si es necesario, puede aumentar la dosis, tal y como le recomiende su médico. El intervalo más corto entre dosis debe ser de al menos 6 horas. No tome más de 8 comprimidos de ZALDIAR al día. No tome ZALDIAR más frecuentemente de lo que le haya indicado su médico. Su médico puede aumentar el intervalo entre dosis. Si usted es mayor de 75 años. Si usted tiene problemas de riñón. Si usted tiene problemas de hígado. Forma de administración ZALDIAR se presenta en forma de comprimidos para administrar por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros con suficiente líquido. No deben romperse ni masticarse. Si estima que el efecto de ZALDIAR es demasiado fuerte (ej: se siente muy somñoliento o tiene dificultad para respirar) o demasiado débil (ej: no tiene un adecuado alivio del dolor), comuníqueselo a su médico. Si usted toma más ZALDIAR del que debiera: Si usted ha tomado más ZALDIAR de lo que debe, aunque usted se sienta bien, consulte inmediatamente a su médico, ya que existe el riesgo de que se produzcan daños graves en el hígado que sólo se pondrán de manifiesto después. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar ZALDIAR: Si usted olvidó tomar una dosis de ZALDIAR,es probable que el dolor reaparezca. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continue tomando los comprimidos como de costumbre. Si interrumpe el tratamiento con ZALDIAR: Generalmente no aparecen efectos indeseados tras la interrupción del tratamiento con ZALDIAR. Sin embargo, en raras ocasiones, puede darse el caso de que pacientes que han estado tomando ZALDIAR durante un tiempo y han interrumpido el tratamiento de forma brusca se sientan mal (ver sección 4. "Posibles efectos adversos"). Si usted ha estado tomando ZALDIAR durante algún tiempo, debería consultar a su médico antes de interrumpir el tratamiento ya que su cuerpo podría haberse habituado a él. Si usted tiene alguna otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, ZALDIAR puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes: más de 1 de cada 10 personas tratadas.; naúseas. mareos, somnolencia. Frecuentes: menos de 1 de cada 10, pero más de 1 de cada 100 personas tratadas; vómitos, problemas digestivos (estreñimiento, flatulencia, diarrea), dolor de estómago, sequedad de boca. picores, aumento de sudoración. dolor de cabeza, agitación confusión, trastornos del sueño, cambios de humor (ansiedad, nerviosismo, euforia - sensación de sentirse "con el ánimo alto" todo el tiempo), Poco frecuentes: menos de 1 de cada 100, pero más de 1 de cada 1.000 personas tratadas; taquicardia, hipertensión, trastornos del ritmo y de la frecuencia cardíaca dificultad o dolor al orinar reacciones de la piel (por ejemplo:erupciones, urticaria) sensación de hormigueo, entumecimiento, o sensación de pinchazos en las extremidades, ruidos en el oído, espasmos musculares involuntarios. depresión, pesadillas, alucinaciones, (escuchar, oír o percibir algo que no existe en la realidad), pérdida de memoria dificultad para tragar, sangre en las heces escalofríos, sofocos, dolor en el pecho dificultad para respirar. Raras: menos de 1 de cada 1.000, pero más de 1 de cada 10.000 personas tratadas; convulsiones, dificultades para llevar a cabo movimientos coordinados. Adicción Visión borrosa Los siguientes efectos adversos reconocidos han sido comunicados por personas que han tomado medicamentos que contenían sólo tramadol o sólo paracetamol. Sin embargo, si usted experimenta cualquiera de esos síntomas mientras toma ZALDIAR, debe decírselo a su médico: Sensación de vahído al levantarse tras estar tumbado o sentado, baja frecuencia cardíaca, desmayo, cambios en el apetito, debilidad muscular, respiración más lenta o más débil, cambios de humor, cambios de actividad, cambios en la percepción, empeoramiento del asma. En casos raros erupciones cutáneas, siendo indicativos de reacciones alérgicas que pueden ponerse de manifiesto mediante la aparición de hinchazón repentina de la cara y cuello, respiración entrecortada o caida de la presión arterial y mareo. Si le ocurre esto, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico inmediatamente. No debe volver a tomar éste medicamento. En casos raros, utilizar un medicamento como tramadol, puede crearle dependencia, haciéndole difícil dejar de tomarlo. En raras ocasiones, personas que han estado tomando tramadol durante algún tiempo pueden sentirse mal si interrumpen el tratamiento bruscamente. Pueden sentirse agitados, ansiosos, nerviosos o temblorosos. Pueden estar hiperactivos, tener dificultad para dormir y presentar tarstornos digestivos e intestinales. Muy poca gente, puede tener también ataques de pánico, alucinaciones, percepciones inusuales como picores, sensación de hormigueo y entumecimiento, y ruidos en los oidos (tinnitus). Si usted experimenta alguno de éstos síntomas después de interrumpir el tratamiento con ZALDIAR, por favor consulte a su médico. En casos excepcionales los análisis de sangre pueden revelar ciertas anormalidades, por ejemplo, bajo recuento plaquetario, que puede dar como resultado hemorragias nasales o en las encías. El uso de ZALDIAR junto con anticoagulantes (e.j: fenprocumona, warfarina) puede aumentar el riesgo de hemorragias. Debe informar a su médico inmediatamente sobre cualquier hemorragia prolongada o inesperada. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice ZALDIAR después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No se precisan condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medioambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de ZALDIAR Los principios activos son tramadol hidrocloruro y paracetamol. Un comprimido con cubierta pelicular contiene 37,5 mg de tramadol hidrocloruro y 325 mg de paracetamol. Los demás componentes son: Comprimido: celulosa en polvo; almidón pregelatinizado; almidón glicolato sódico (tipo A), almidón de maiz; estearato magnésico. Cubierta pelicular: OPADRY amarillo YS-1-6382 G (hipromelosa; dióxido de titanio (E 171); macrogol 400; óxido de hierro amarillo (E 172); polisorbato 80), cera de carnauba. Aspecto del producto y contenido del envase ZALDIAR comprimidos recubiertos con película, se presenta en forma de comprimidos amarillo pálido envasados en blisters. ZALDIAR se presenta en envases de 2, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 y 100 comprimidos. Puede que no todos los tamaños de envase se encuentren comercializados. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: GRÜNENTHAL PHARMA, S.A. Doctor Zamenhof, 36 - 28027 Madrid Responsable de la fabricación: Grünenthal GmbH, Zieglerstrasse 6, 52078 Aquisgrán, Alemania Este prospecto ha sido aprobado en Julio de 2007.
Miércoles, 12 Enero 2011 | 4150 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
938. Ursodiol
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? El ursodiol se usa para disolver los cálculos biliares (piedras en la vesícula) en los pacientes que no desean someterse a una cirugía o que no pueden tener cirugía para extraer los cálculos biliares. El ursodiol también se usa para prevenir la formación de los cálculos biliares en los pacientes excedidos de peso y que están perdiendo peso muy rápidamente. El ursodiol es un ácido biliar, una sustancia producida naturalmente por el cuerpo que se almacena en la vesícula biliar. Funciona al reducir la producción de colesterol y al disolver el colesterol en la bilis para que no se puedan formar cálculos. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico. ¿Cómo se debe usar este medicamento? El ursodiol viene envasado en forma de tabletas para tomar por vía oral. Por lo general se toma 2 o 3 veces al día para tratar los cálculos biliares y 2 veces al día para prevenir los cálculos biliares en los pacientes que están perdiendo peso rápidamente. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor. Este medicamento debe ser tomado durante meses para tener efecto. Usted podría necesitar tomar ursodiol hasta por 2 años. Sus cálculos biliares no pueden disolverse completamente, y aunque se disuelvan usted podría tener cálculos biliares nuevamente 5 años después de un tratamiento exitoso con ursodiol. Siga tomando el ursodiol aunque usted se sienta bien. No deje de tomar el medicamento sin antes conversar con su doctor. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?   Antes de comenzar a tomar ursodiol: dígale a su doctor y a su farmacéutico si es alérgico al ursodiol, los ácidos biliares o a otros medicamentos. dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamento con o sin prescripción está tomando, especialmente los antiácidos que contienen aluminio (Amphojel, Gaviscon, Maalox, Mylanta, otros), colestiramina (LoCHOLEST, Prevalite, Questran), clofibrato (Atromid-S), colestipol (Colestid), medicamentos para reducir los lípidos (grasas) o el nivel de colesterol, medicamentos que contienen estrógenos (incluidas las píldoras anticonceptivas), y las vitaminas y los productos fabricados a base de hierbas. dígale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido enfermedades al hígado, la vesícula biliar, el páncreas o a las vías biliares. dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato. ¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?    Tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, sáltese aquella que no tomó y siga con la dosificación regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó. ¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?   El ursodiol puede provocar efectos secundarios. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: diarrea estreñimiento malestar estomacal indigestión mareos vómitos tos dolor de garganta rinorrea (salida de sangre por la nariz) dolor de espalda dolor en los músculos y en las articulaciones pérdida del cabello Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato: orinar con mayor frecuencia o dolor al orinar tos con fiebre ¿Cómo debo almacenar este medicamento?   Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. ¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?   En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. ¿Qué otra información de importancia debería saber?   Cumpla con todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su doctor podría ordenar cada pocos meses análisis de sangre para comprobar el buen funcionamiento de su hígado mientras usted toma ursodiol. Usted también tendrá un exámen del tipo de radiografía llamado formación de imágenes por ultrasonido (ecografía) para ver como sus cálculos biliares están respondiendo al ursodiol. No deje que otras personas tomen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar la prescripción de su medicamento. Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
Lunes, 23 Agosto 2010 | 4142 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
939. Diazepam
Tu Salud/Glosario
Para cules condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? El diazepam se usa para aliviar la ansiedad, los espasmos musculares y las crisis convulsivas, y para controlar la agitacin causada por la abstinencia de alcohol. Este medicamento tambin puede ser prescrito para otros usos; pdale ms informacin a su doctor o farmacutico. Cmo se debe usar este medicamento? El diazepam viene envasado en forma de tabletas, cpsulas y solucin concentrada de liberacin prolongada (de accin prolongada) para tomar por va oral. No abra, mastique ni aplaste las cpsulas de liberacin prolongada; tmelas enteras. Por lo general este medicamento se toma entre una a cuatro veces al da con o sin alimentos. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregntele a su doctor o farmacutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. El concentrado lquido de diazepam viene con un gotero especialmente marcado para medir la dosis. Pdale a su farmacutico que le muestre cmo usarlo. Diluya el concentrado en agua, jugo o bebidas con gas apenas antes de tomarlo. Tambin puede ser mezclado con pur de manzanas o pudn justo antes de tomar la dosis. El diazepam produce dependencia. No tome una dosis ms grande, ms seguido ni por ms tiempo del indicado por su doctor. El uso a largo plazo o excesivo de diazepam puede desarrollar tolerancia, haciendo que este medicamento sea menos eficaz. Este medicamento debe tomarse regularmente para ser eficaz. No se salte ninguna dosis aunque usted opine que no la necesita. No tome diazepam por ms de 4 meses ni descontine su uso sin antes conversar con su doctor. La suspensin repentina del medicamento puede empeorar su condicin y los sntomas de abstinencia (estado de ansiedad, insomnio e irritabilidad). Su doctor reducir la dosis de manera gradual. Qu otro uso se le da a este medicamento? El diazepam tambin se usa para tratar el sndrome de colon irritable y los ataques de pnico. Converse con su doctor acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar su condicin. Cules son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de comenzar a tomar diazepam: dgale a su doctor y a su farmacutico si usted es alrgico al diazepam, alprazolam (Xanax), clordiazepxido (Librium, Librax), clonazepam (Klonopin), clorazepato (Tranxene), estazolam (ProSom), flurazepam (Dalmane), lorazepam (Ativan), oxazepam (Serax), prazepam (Centrax), temazepam (Restoril), triazolam (Halcion), o a otros medicamentos. dgale a su doctor y a su farmacutico qu medicamentos con y sin prescripcin est tomando, especialmente antihistamnicos; cimetadine (Tagamet); digoxina (Lanoxin); disulfiram (Antabuse); fluoxetina (Prozac); isoniazide (INH, Laniazid, Nydrazid); ketoconazol (Nizoral); levodopa (Larodopa, Sinemet); medicamentos para la depresin, crisis convulsivas, dolor, enfermedad de Parkinson, asma, resfros o alergias; metoprolol (Lopressor, Toprol XL); relajantes musculares; anticonceptivos orales; probenecida (Benemid); propoxifeno (Darvon); propranolol (Inderal); ranitidina (Zantac); rifampicina (Rifadin); sedantes; pastillas para dormir; teofilina (Theo-Dur); tranquilizantes; cido valproico (Depakene); y vitaminas. Estos medicamentos pueden aumentar la somnolencia provocada por el diazepam. si toma anticidos, tome el diazepam primero y espere 1 hora antes de tomar el anticido. dgale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido glaucoma; crisis convulsivas; o problemas al pulmn, corazn o al hgado. dgale a su doctor si est embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si est amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato. si va a ser sometido a cualquier ciruga, incluida la dental, dgale al doctor o dentista que usted est tomando diazepam. este medicamento puede provocar somnolencia (darle sueo), por lo que se recomienda que no conduzca automviles ni maneje maquinaria pesada hasta que sepa cmo lo afectar. recuerde que el alcohol puede aumentar la somnolencia provocada por este medicamento. dgale a su doctor si usted usa productos derivados del tabaco, ya que fumar puede reducir la eficacia de este medicamento. Qu tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Si usted toma varias dosis al da y se olvid de tomar una, sltese sa y siga con la dosificacin regular programada para ese da. No tome una dosis doble para compensar la que olvid. Cules son los efectos secundarios que podra provocar este medicamento? Los efectos secundarios del diazepam son comunes e incluyen: somnolencia (sueo) mareos cansancio debilidad sensacin de sequedad en la boca diarrea malestar estomacal cambios en el apetito Dgale a su doctor si cualquiera de estos sntomas se vuelve severo o si no desaparece: agitacin o excitacin estreimiento dificultad para orinar ganas de orinar frecuente visin borrosa cambios en el impulso o capacidad sexual Si usted experimenta alguno de los siguientes sntomas, llame a su doctor de inmediato: crisis convulsivas caminar tambaleante temblor fino y persistente o incapacidad para mantenerse sentado. fiebre dificultad para respirar o tragar sarpullido severo (erupcin severa en la piel) decoloracin de la piel u ojos (color amarillento) palpitaciones irregulares Cmo debo almacenar este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los nios. Almacnelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el bao). Deseche cualquier medicamento que est vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 4140 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES VANDRAL RETARD Y PARA QUÉ SE UTILIZA Vandral Retard es un antidepresivo que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (ISRNs). Este grupo de medicamentos se utiliza para tratar la depresión y otros estados tales como los trastornos de ansiedad. Se cree que las personas que están deprimidas y/o padecen ansiedad tienen niveles inferiores de serotonina y noradrenalina en el cerebro. No se comprende completamente cómo funcionan los antidepresivos, pero pueden ayudar a aumentar los niveles de serotonina y noradrenalina en el cerebro. Vandral Retard es un tratamiento para adultos con depresión. Vandral Retard también es un tratamiento para adultos con los siguientes trastornos de ansiedad: trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de ansiedad social (miedo o evitación de las situaciones sociales), trastorno de pánico (ataques de pánico). Tratar los trastornos depresivos y de ansiedad adecuadamente es importante para ayudarle a sentirse mejor. Si no se trata, puede que su estado no desaparezca o puede agravarse y volverse más difícil de tratar. 2. ANTES DE TOMAR VANDRAL RETARD No tome Vandral Retard Si es alérgico a venlafaxina o a cualquiera de los demás componentes de Vandral Retard. Si también está tomando o ha tomado en cualquier momento en los últimos 14 días, algún medicamento conocido como inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible usado para tratar la depresión o la enfermedad de Parkinson. Tomar un IMAO irreversible junto con otros medicamentos, como Vandral Retard, puede producir efectos adversos graves o incluso potencialmente mortales. Además, debe esperar al menos 7 días una vez que deje de tomar Vandral Retard antes de tomar cualquier IMAO irreversible (ver también las secciones "Síndrome serotoninérgico" y "Uso de otros medicamentos"). Tenga especial cuidado con Vandral Retard Si utiliza otros medicamentos que tomados al mismo tiempo que Vandral Retard podrían aumentar el riesgo de desarrollar síndrome serotoninérgico (ver la sección "Uso de otros medicamentos") Si tiene problemas en los ojos, tales como ciertos tipos de glaucoma (aumento de la presión en el ojo). Si tiene antecedentes de tensión arterial alta. Si tiene antecedentes de problemas cardiacos Si tiene antecedentes de ataques (convulsiones) Si tiene antecedentes de bajos niveles de sodio en la sangre (hiponatremia). Si tiene tendencia a desarrollar cardenales o tendencia a sangrar fácilmente (antecedentes de trastornos hemorrágicos), o si está usando otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de hemorragia. Si sus niveles de colesterol aumentan. Si tiene antecedentes de o si alguien de su familia ha tenido manía o trastorno bipolar (sentirse sobreexcitado o eufórico). Si tiene antecedentes de comportamiento agresivo. Vandral Retard puede provocar una sensación de inquietud o una dificultad para sentarse o estar quieto. Debe consultar a su médico si le ocurre esto. Si se le puede aplicar cualquiera de estas situaciones, consulte a su médico antes de tomar Vandral Retard. Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad Si está deprimido y/o tiene un trastornos de ansiedad a veces puede tener pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Esto puede aumentar al comenzar a tomar antidepresivos, debido a que todos estos medicamentos tardan un tiempo en hacer efecto, normalmente unas dos semanas pero a veces puede ser mas tiempo. Es más probable que le suceda esto: Si ha tenido previamente pensamientos de suicidio o de hacerse daño. Si es un adulto joven. La información de los ensayos clínicos ha mostrado un aumento del riesgo de conductas suicidas en adultos jóvenes (menos de 25 años de edad) con enfermedades psiquiátricas que se trataron con antidepresivos. Si tiene pensamientos de hacerse daño o suicidarse en cualquier momento, póngase en contacto con su médico o acuda a un hospital directamente. Puede encontrar útil contarle a un familiar o amigo cercano que está deprimido o que tiene un trastorno de ansiedad, y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirse también que le digan si piensan que su depresión o ansiedad está empeorando, o si están preocupados acerca de los cambios en su conducta. Sequedad bucal Se ha informado sequedad de boca en el 10% de pacientes tratados con venlafaxina. Esto puede aumentar el riesgo de caries. Por tanto, debe tener cuidado con su higiene dental. Uso en niños y adolescentes menores de 18 años de edad Vandral Retard no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. Además, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a esto, el doctor que le corresponda puede prescribir Vandral Retard a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si el médico que le corresponda ha prescrito Vandral Retard a un paciente menor de 18 años, y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si se desarrollan o empeoran alguno de los síntomas enumerados anteriormente cuando estos pacientes menores de 18 años están tomando Vandral Retard. Además, todavía no se han demostrado los efectos a largo plazo por lo que a la seguridad se refiere y los relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de Vandral Retard. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Su médico debe decidir si puede tomar Vandral Retard con otros medicamentos. No comience ni deje de tomar cualquier medicamento, incluyendo los que se venden sin receta, remedios naturales y a base de hierbas, antes de comprobarlo con su médico o farmacéutico. Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO: ver sección "Antes de tomar Vandral Retard") Síndrome serotoninérgico: El síndrome serotoninérgico, un estado potencialmente mortal, (ver sección "Posibles Efectos Adversos") puede producirse con el tratamiento con venlafaxina, particularmente cuando se toma con otros medicamentos. Ejemplos de estos medicamentos incluyen: triptanes (usados para la migraña) medicamentos para tratar la depresión, por ejemplo, ISRN, ISRS, antidepresivos tricíclicos o medicamentos que contienen litio medicamentos que contienen el antibiótico linezolid (usado para tratar infecciones) medicamentos que contienen moclobemida, un IMAO reversible (usado para tratar la depresión) medicamentos que contienen sibutramina (usado para la pérdida de peso) medicamentos que contienen tramadol (un analgésico) productos que contienen hierba de San Juan (también denominada "Hypericum perforatum", un remedio natural o a base de hierbas usado para tratar la depresión leve) productos que contienen triptófano (usados para problemas tales como sueño y depresión). Los signos y síntomas del síndrome serotoninérgico pueden incluir una combinación de los siguientes: inquietud, alucinaciones, pérdida de coordinación, latido cardiaco rápido, aumento de la temperatura corporal, cambios rápidos en la tensión arterial, reflejos hiperactivos, diarrea, coma, náuseas, vómitos. Consiga atención médica inmediatamente si cree que está experimentando el síndrome serotoninérgico. Los siguientes medicamentos también pueden interaccionar con Vandral Retard y deben usarse con precaución. Es especialmente importante mencionar a su médico o farmacéutico si está tomando medicamentos que contienen: Ketoconazol (un medicamento antifúngico) Haloperidol o risperidona (para tratar estados psiquiátricos). Metoprolol (un betabloqueante para tratar la tensión arterial elevada y problemas cardiacos) Toma de Vandral Retard con los alimentos y bebidas Vandral Retard debe tomarse con alimentos (ver sección 3 "COMO TOMAR VANDRAL RETARD" Debe evitar tomar alcohol mientras está usando Vandral Retard. Embarazo y lactancia Informe a su médico si se queda embarazada o si está intentando quedarse embarazada. Sólo debe tomar Vandral Retard tras discutir con su médico los posibles beneficios y los posibles riesgos para el niño no nacido. Si está tomando Vandral Retard durante el embarazo, dígaselo a su comadrona y/o médico ya que su bebé podría tener algunos síntomas cuando nazca. Estos síntomas normalmente comienzan durante las primeras 24 horas una vez que el bebé haya nacido. Éstos incluyen problemas en la alimentación y problemas con la respiración. Si su bebé tiene estos síntomas cuando nazca y está preocupada, póngase en contacto con su médico y/o comadrona quienes podrán aconsejarla. Vandral Retard pasa a la leche materna. Existe un riesgo de un efecto para el bebé. Por tanto, debe tratar el caso con su médico y él decidirá si debe interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Vandral Retard. Conducción y uso de máquinas No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta Vandral Retard. 3. CÓMO TOMAR VANDRAL RETARD Tome siempre Vandral Retard exactamente como le haya indicado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene duda. La dosis inicial normal recomendada para el tratamiento de la depresión, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno de ansiedad social es de 75 mg por día. Su médico puede aumentar gradualmente la dosis y si es necesario todavía más hasta un máximo de 375 mg al día para la depresión. Si se le está tratando por trastorno de pánico, su médico comenzará con una dosis inferior (37,5 mg) y después aumentará la dosis gradualmente. La dosis máxima para el trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de ansiedad social y trastorno de pánico es de 225 mg/día. Tome Vandral Retard aproximadamente a la misma hora cada día, ya sea por la mañana o por la noche. Las cápsulas deben tragarse enteras con líquidos y no deben abrirse, aplastarse, masticarse ni disolverse. Vandral Retard debe tomarse con comida. Si tiene problemas de hígado o de riñón, hable con su médico ya que puede ser necesario que su dosis de Vandral Retard sea diferente. No deje de tomar Vandral Retard sin consultarlo con su médico (ver sección "Si interrumpe el tratamiento con Vandral Retard"). Si toma más Vandral Retard del que debiera Llame a su médico o farmacéutico inmediatamente si toma más cantidad de Vandral Retard que la recetada por su médico. También puede consultar al servicio de información toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. Los síntomas de una posible sobredosis pueden incluir palpitaciones, cambios en el nivel de vigilancia, (que va desde somnolencia a coma) visión borrosa, convulsiones o ataques y vómitos. Si olvidó tomar Vandral Retard Si no se ha tomado una dosis, tómela en cuanto lo recuerde. Sin embargo, si ya es la hora de su siguiente dosis, sáltese la dosis perdida y tome sólo una única dosis como habitualmente. No tome más de la cantidad diaria de Vandral Retard, que le han recetado en un día. Si interrumpe el tratamiento con Vandral Retard No deje de tomar su tratamiento ni reduzca la dosis sin el consejo de su médico, aun cuando se sienta mejor. Si su médico cree que ya no necesita Vandral Retard, puede pedirle que reduzca la dosis lentamente antes de interrumpir el tratamiento totalmente. Se sabe que se producen efectos adversos cuando las personas dejan de utilizar Vandral Retard, especialmente cuando se deja de tomar repentinamente o si la dosis se reduce muy rápidamente. Algunos pacientes pueden experimentar síntomas como cansancio, mareos, falta de estabilidad, dolor de cabeza, insomnio, pesadillas, sequedad de boca, pérdida de apetito, náuseas, diarrea, nerviosismo, agitación, confusión, zumbidos en los oídos, hormigueo o, en escasas ocasiones, sensaciones de descarga eléctrica, debilidad, sudoración, convulsiones o síntomas similares a la gripe. Su médico le aconsejará cómo debe interrumpir gradualmente el tratamiento con Vandral Retard. Si experimenta cualquiera de éstos u otros síntomas que le resulten molestos, consulte a su médico para que le dé más consejos. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Vandral Retard puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. No se preocupe si observa pequeños gránulos o bolitas blancas en sus heces tras tomar Vandral Retard. Dentro de las cápsulas de Vandral Retard hay esferoides o pequeñas bolitas blancas que contienen el principio activo venlafaxina. Estos esferoides se liberan de la cápsula en el tracto gastrointestinal. Dado que los esferoides se desplazan a lo largo de la longitud del tracto gastrointestinal, venlafaxina se libera lentamente. La "vaina" del esferoide permanece sin disolverse y se elimina en las heces. Por tanto, aunque pueda ver esferoides en sus heces, su dosis de venlafaxina se ha absorbido. Reacciones alérgicas Si se produce cualquiera de los efectos siguientes, no tome más Vandral Retard. Comuníqueselo a su médico inmediatamente, o acuda a urgencias del hospital más cercano: Opresión en el pecho, respiración sibilante, dificultad al tragar o al respirar. Hinchazón de la cara, garganta, manos o pies. Sentirse nervioso o ansioso, mareos, sensaciones punzantes, enrojecimiento repentino de la piel y/o una sensación de calor. Erupción cutánea, picores o urticaria (zonas elevadas de piel enrojecida o pálida que a menudo pica) graves. Efectos adversos graves Si nota cualquiera de los siguientes signos, puede que necesite atención médica urgente: problemas de corazón, como frecuencia cardiaca rápida o irregular, aumento de la tensión arterial. problemas en los ojos, como visión borrosa, pupilas dilatadas. problemas nerviosos: como mareos, hormigueo, trastorno del movimiento, convulsiones o ataques problemas psiquiátricos, como hiperactividad y euforia. retirada del tratamiento (ver sección "Cómo tomar Vandral Retard, Si interrumpe el tratamiento con Vandral Retard"). Lista completa de efectos adversos La frecuencia (posibilidad de que se produzcan) de los efectos adversos se clasifica de la siguiente forma: Muy frecuente Afecta a más de 1 de cada 10 pacientes Frecuente Afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes Poco frecuente Afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes Raro Afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes Desconocido No puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles Trastornos sanguíneos Poco frecuentes: aparición de cardenales, heces alquitranosas (deposiciones) o sangre en las heces, que puede ser un signo de hemorragia interna. Desconocidos: número reducido de plaquetas en la sangre, que conduce a un aumento del riesgo de cardenales o hemorragias; trastornos sanguíneos, que pueden conducir a un aumento del riesgo de infección Trastornos del metabolismo / nutricionales Frecuentes: pérdida de peso, aumento del colesterol Poco frecuentes: aumento de peso Desconocidos: ligeros cambios en los niveles sanguíneos de enzimas hepáticas; disminución de los niveles de sodio en sangre; picor, ojos o piel amarilla, orina oscura o síntomas similares a la gripe, que son síntomas de inflamación del hígado (hepatitis); confusión, exceso de ingesta de agua (conocido como síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética- SIADH); producción anómala de leche materna. Trastornos del sistema nervioso: Muy frecuentes: sequedad de boca, dolor de cabeza. Frecuentes: sueños anómalos; disminución de la libido; mareos; aumento del tono muscular; insomnio; nerviosismo; hormigueo; sedación; temblores; confusión; sentirse separado (o despegado) de sí mismo y de la realidad Poco frecuentes: falta de sentimientos o emociones; alucinaciones; movimiento involuntario de los músculos; agitación; alteración del equilibrio y la coordinación Raros: una sensación de inquietud o incapacidad para sentarse o permanecer en reposo; convulsiones o ataques; sobreexcitación o euforia Desconocidos: una temperatura alta con músculos rígidos, confusión o agitación, y sudoración, o si experimenta movimientos musculares entrecortados que no puede controlar, pueden ser síntomas de estados graves conocidos como síndrome neuroléptico maligno; sensaciones eufóricas, somnolencia, movimiento de los ojos rápido sostenido, torpeza, inquietud, sensación de estar borracho, sudoración o músculos rígidos, que son síntomas de síndrome serotoninérgico; desorientación y confusión a menudo acompañados de alucinaciones (delirio); rigidez, espasmos y movimientos musculares involuntarios; pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Trastornos de la vista y de los oídos Frecuentes: visión borrosa Poco frecuentes: percepción alterada del gusto, zumbido de oídos (tinnitus) Desconocidos: dolor intenso en el ojo y visión reducida o borrosa Trastornos cardiacos o circulatorios Frecuentes: aumento de la tensión arterial, sofocos, palpitaciones Poco frecuentes: sentirse mareado (sobre todo al levantarse demasiado deprisa), desmayos, latido cardiaco rápido Desconocidos: disminución de la tensión arterial; latido cardiaco anómalo, rápido o irregular, que puede conducir a desmayos Trastornos del sistema respiratorio Frecuentes: bostezos Desconocidos: tos, respiración difícil, falta de aliento y una temperatura alta, que son síntomas de inflamación de los pulmones asociada con un aumento en los glóbulos blancos (eosinofilia pulmonar) Trastornos digestivos Muy frecuentes: náuseas Frecuentes: disminución del apetito, estreñimiento, vómitos Poco frecuentes: rechinar de los dientes, diarrea Desconocidos: dolor de espalda o abdominal grave (que puede indicar un problema grave en el intestino, hígado o páncreas) Trastornos de la piel Muy frecuentes: sudoración (incluyendo sudores nocturnos) Poco frecuentes: erupción cutánea, caída del cabello anómala Desconocidos: erupción cutánea que puede conducir a ampollas y pelado graves de la piel; picor; erupción cutánea leve Trastornos musculares Desconocidos: dolor muscular no explicado, molestias o debilidad (rabdomiolisis) Trastornos del sistema urinario Frecuentes: dificultades para orinar; aumento de la frecuencia de micción Poco frecuentes: incapacidad para orinar Trastornos sexuales y de la reproducción Frecuentes: eyaculación / orgasmo anómalos (varones), falta de orgasmo, disfunción eréctil (impotencia); irregularidades menstruales, tales como aumento del sangrado o aumento del sangrado irregular Poco frecuentes: orgasmo anómalo (mujeres) General Frecuentes: debilidad (astenia), escalofríos Poco frecuentes: sensibilidad a la luz del sol Desconocidos: hinchazón de la cara o la lengua, falta de aliento o dificultad para respirar, a menudo con erupciones en la piel (esto puede ser una reacción alérgica grave). Vandral Retard produce algunas veces efectos no deseados de los que puede que no sea consciente, tales como aumentos de la tensión arterial o un latido cardiaco anómalo; cambios ligeros en los niveles sanguíneos de enzimas hepáticas, sodio o colesterol. Con menos frecuencia, Vandral Retard puede reducir la función de las plaquetas de la sangre, lo que conduce a un aumento del riesgo de aparición de cardenales o hemorragia. Por tanto, su médico puede desear realizar análisis de sangre ocasionalmente, en particular si ha estado tomando Vandral Retard durante mucho tiempo. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si nota cualquier efecto adverso no mencionado en éste prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE VANDRAL RETARD Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC No utilizar Vandral Retard después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Vandral Retard 75 mg cápsulas duras de liberación prolongada El principio activo es venlafaxina. Cada cápsula contiene 75 mg venlafaxina (hidrocloruro). Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, etil celulosa e hidroxipropil metilcelulosa; Componentes de la cápsula: óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro amarillo (E-172), dióxido de titanio (E-171), gelatina y tinta (laca shellac, alcohol N-butílico, alcohol isopropílico, propilenglicol, óxido de hierro (E172), hidróxido de amonio (28%), simeticona). Aspecto del producto y contenido del envase Cápsula dura de liberación prolongada. Las cápsulas son de gelatina dura que contienen esferoides blancos o blanquecinos de aproximadamente 1 mm de diámetro, de color melocotón, opacas, con impresión roja. Vandral Retard 75 mg se presenta en envases conteniendo 14 ó 30 cápsulas de liberación prolongada. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Titular de la autorización de comercialización: Wyeth Farma, S.A. Ctra. Burgos, Km. 23 San Sebastián de los Reyes 28700 - Madrid Responsable de la fabricación: Wyeth Medica Ireland Little Connell Newbridge. Co. Kildare Irlanda Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2009
Sábado, 11 Diciembre 2010 | 4137 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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