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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES LACTOFERRINA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Lactoferrina pertenece al grupo de los medicamentos denominados antianémicos. El principio activo de Lactoferrina es Hierro Proteinsuccinilato, un fármaco capaz de aportar el hierro a los glóbulos rojos sanguíneos, tratando los estados carenciales de hierro y curando la anemia (reducción de los niveles de hemoglobina y del número y de las dimensiones de los glóbulos rojos) debida a esta carencia de hierro. Cada vial de Lactoferrina contiene 800 mg de Hierro Proteinsuccinilato, equivalente a 40 mg de Fe3+. Cada envase contiene 20 viales. 2. ANTES DE TOMAR LACTOFERRINA No tome Lactoferrina Si usted es alérgico al Hierro proteinsuccinilato o a cualquiera de los componentes de este medicamento. Si usted es alérgico a las proteínas de la leche. Si usted padece alguna enfermedad que causa acumulación de hierro en el organismo (hemocromatosis, hemosiderosis). Si usted padece pancreatitis o cirrosis hepática debido a hemocromatosis o hemosiderosis. Si usted padece una anemia por causas distintas a la deficiencia de hierro (anemia aplásica, hemolítica y sideroblástica). Toma de Lactoferrina con los alimentos y bebidas Algunos alimentos vegetales, la leche, el café y el té disminuyen la absorción del hierro, por lo que se aconseja no tomar Lactoferrina durante las dos horas siguientes a haber tomado alguno de estos alimentos. La ingestión simultánea de zumos de cítricos (naranja, limón, etc.) recién exprimidos puede favorecer la absorción de los derivados de hierro. Embarazo y lactancia Consulte a su médico ó farmacéutico antes de tomar un medicamento. Lactoferrina está indicada particularmente en los estados de carencia de hierro que se presentan durante el embarazo y la lactancia; por lo tanto, no se tiene que adoptar ninguna precaución especial. Conducción y uso de máquinas No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Lactoferrina Este medicamento contiene sorbitol. Si padece intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Este medicamento contiene como conservantes parahidroxibenzoatos de metilo y propilo sal de sodio, que pueden causar reacciones alérgicas. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Lactoferrina puede reducir la absorción intestinal y, por tanto, el efecto de algunos fármacos: antibióticos quinolónicos y tetraciclinas; bisfosfonatos, utilizados en pacientes con osteoporosis; penicilamina, empleado para la artritis; alfa-metildopa, utilizado para tratar la hipertensión arterial; tiroxina, utilizada para el tratamiento del hipotiroidismo (glándula tiroides insuficientemente activa); levodopa y carbidopa, utilizados para la enfermedad de Parkinson; micofenolato mofetilo, utilizado para evitar el rechazo de los transplantes. La absorción intestinal de hierro y, por tanto, la eficacia de Lactoferrina puede reducirse si se toma junto con los medicamentos mencionados a continuación, por lo que se deberá esperar al menos 2 horas entre la toma de alguno de estos medicamentos y la toma de Lactoferrina: antiácidos, normalmente empleados en pacientes que padecen acidez gástrica; cloranfenicol; colestiramina, utilizado en pacientes con colesterol alto; medicamentos para el tratamiento de la úlcera gástrica o el reflujo esofágico como omeprazol, lansoprazol, pantoprazol. 3. CÓMO TOMAR LACTOFERRINA Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No suspenda el tratamiento antes, ya que no se obtendría el efecto deseado. Tome este medicamento preferentemente unas horas antes de las comidas. El contenido del vial puede tomarse directamente o diluido en agua. Las dosis habituales son las siguientes: Adultos: 1-2 viales al día, según criterio médico, (equivalente a 40-80 mg de Fe 3+) dividido en 2 tomas. Niños: Administrar 1,5 ml de solución /Kg/día (equivalente a 4 mg de Fe 3+/Kg/día) o según criterio médico, dividido en 2 tomas. La duración del tratamiento depende de la naturaleza y gravedad de la deficiencia de hierro. El tratamiento debe continuarse hasta reponer las reservas de hierro. Si estima que la acción de Lactoferrina es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted toma más Lactoferrina del que debiera Si usted ha tomado más Lactoferrina de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Lactoferrina No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis lo antes posible y continúe como hasta ese momento. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Lactoferrina puede tener efectos adversos. Ocasionalmente, pueden aparecer molestias gastrointestinales (dolor de estómago, náuseas, estreñimiento o diarrea), que suelen desaparecer rápidamente tras la disminución de la dosis o, en su caso, tras la suspensión del tratamiento. Puede producirse un oscurecimiento de las heces. Puede interferir con los análisis de laboratorio para la investigación de sangre oculta en heces. También pueden aparecer reacciones alérgicas. Si se observa cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE LACTOFERRINA No requiere condiciones especiales de conservación. Mantenga Lactoferrina fuera del alcance y de la vista de los niños. Caducidad No utilice Lactoferrina después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Octubre de 2004. Bajo licencia de Italfarmaco S.p.A. (Italia)
Viernes, 06 Agosto 2010 | 4790 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES FUCITHALMIC® 1% gel oftálmico en envase unidosis Y PARA QUÉ SE UTILIZA Fucithalmic® Unidosis es un gel viscoso y blanco, que se presenta en envases con 12 unidades de plástico contenidas en una bolsa de aluminio. Cada unidad contiene 0,2 g de gel oftálmico. Fucithalmic® Unidosis pertenece al grupo de medicamentos denominados antibióticos para uso oftálmico. Fucithalmic® Unidosis es un medicamento indicado para el tratamiento de las infecciones del ojo superficiales causadas por bacterias sensibles al ácido fusídico, fundamentalmente: Conjuntivitis. Infecciones inflamatorias de los párpados (blefaritis). 2. ANTES DE USAR FUCITHALMIC® 1% gel oftálmico en envase unidosis No use Fucithalmic® Unidosis: Si usted es alérgico al ácido fusídico o a alguno de los componentes del medicamento. Tenga especial cuidado con Fucithalmic® Unidosis: Si Vd. utiliza lentes de contacto, ya que no deben emplearse durante el tratamiento. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Si usted está embarazada o en periodo de lactancia puede utilizar Fucithalmic® Unidosis, siguiendo las recomendaciones de su médico. Conducción y uso de máquinas: El tratamiento con Fucithalmic® Unidosis no afecta a la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Toma/Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica. 3. CÓMO USAR FUCITHALMIC® 1% gel oftálmico en envase unidosis Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde aplicarse su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con Fucithalmic® Unidosis. No suspenda el tratamiento antes, ya que no se conseguirán los efectos deseados. Adultos y niños: Aplique 1 gota de gel en el ojo o los ojos afectados, dos veces al día. El tratamiento debe continuarse dos días después de la remisión total de la infección (cuando el ojo retorna a su aspecto normal). Cada envase de un solo uso tiene la cantidad suficiente para aplicar una dosis única en uno o los dos ojos. Utilizar el envase inmediatamente después de abrirlo y desecharlo a continuación. Instrucciones para la correcta administración del preparado: Abrir la bolsa cortando uno de los extremos. Sacar la tira de envases de la bolsa y separar una unidad. Cerrar la bolsa haciendo un pliegue en el borde. Mantener el envase con la punta hacia abajo (Figura 1). Dar unos golpecitos sobre el envase para que el gel se coloque en la punta. Abrir el envase girando la punta (Figura 2). Aplicar el gel en el ojo, presionando el extremo ancho del envase, tal y como se ilustra en la Figura 3. El gel se diluirá rápidamente, una vez entre en contacto con el fluido lagrimal. Una vez abierto, el envase debe desecharse inmediatamente después de aplicar el gel. Si Vd. usa más Fucithalmic® Unidosis del que debiera: Al tratarse de envases para un solo uso, es poco probable que Vd. se aplique más gel del que debiera. No obstante, si esto sucede, consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental puede consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si Vd. olvida usar Fucithalmic® Unidosis: En caso de olvido de una dosis, aplíquese otra tan pronto como sea posible. Luego continúe como se le ha indicado. No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Fucithalmic® Unidosis puede tener efectos adversos. Fucithalmic® Unidosis puede causar algunos efectos adversos, tales como: Trastornos del sistema inmunitario: Reacciones alérgicas. Trastornos oculares: Sensación de quemazón ocular, sensación de picor ocular y empeoramiento de la conjuntivitis. Alteraciones de la piel y tejido subcutáneo: Erupción cutánea, urticaria, prurito, edema alrededor de los ojos y hinchazón de la cara. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Reacciones en el lugar de aplicación. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico tan pronto como sea posible. 5. CONSERVACIÓN DE FUCITHALMIC® 1% gel oftálmico en envase unidosis Mantenga Fucithalmic® Unidosis fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Caducidad No utilizar Fucithalmic® Unidosis después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar los envases restantes a las cuatro semanas de
Miércoles, 23 Junio 2010 | 4789 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Dietética
Author:Farmacia
Los deportistas. Metabolismo y energía. • Se sugiere que la combinación de una dieta rica en Triglicéridos de Cadena Media )TCM) y el ejercicio físico tiene un efecto aditivo en la reducción de la acumulación de grasa visceral y subcutánea. Este efecto puede deberse en parte a un mayor gasto de energía. (1) • La formulación de una bebida para uso antes del deporte enriquecida con TCM junto a otros nutrientes*, muestra eficacia para la mejora de los índices de rendimiento aeróbico (específicamente VO2max, tiempos hasta exhausto y FA) durante la prueba de ejercicio graduado. (2) (a) Bebidas para antes del deporte = fructosa, aminoácidos y TCM + agua. (1) Combined intervention of medium-chain triacylglycerol diet and reduces body fat mass and enhances energy expenditure in rats. Ooyama K, Wu J et al. (2008) (2)  The influence of a pre-exercise sports drink (PRX) on factors related to maximal aerobic performance. Byars A, Keith S et al. (2010).     Dietas de adelgazamiento. Complemento natural para tu dieta de peso. • La suplementación dietética con aceite de coco no causa dislipemia y parece promover una reducción de la obesidad abdominal en mujeres. (1) • El consumo de aceite de coco virgen ha mostrado un efecto en la reducción del perímetro de la cintura especialmente en hombres, sin efectos perjudiciales en el perfil lipídico. (2) • La substitución de los TCL de la dieta por TCM podría facilitar el mantenimiento de peso en humanos, debido a un incremento del gasto de energía y aumento de la saciedad. (3) (1) Effects of dietary coconut oil on the biochemical and anthropometric profiles of women resenting abdominal obesity. Assunçao, Ferreira et al. (2009) (2) An Open-Label Pilot Study to Assess the Efficacy and Safety of Virgin Coconut Oil in Reducing Visceral Adiposity. Kai Ming Liau, Yeong Yeh Lee et al. (2011) (3)  Physiological Effects of Medium-Chain Triglycerides: Potential Agents in the Prevention of Obesity). Marie-Pierre St-Onge and Peter J. H. Jones. (2002)     Piel y cabello. Hidratación, cuidado y cura. • Eficaz y seguro como hidratante en casos de sequedad de la piel leve o moderada (xerosis). (1) • Acelera la cicatrización y epitelización de las heridas. (2) • Mayor actividad emoliente y antibacteriana en dermatitis atópica comparado con aceite de oliva virgen. (3) • La composición en ácidos grasos de los aceites de masaje para bebés influye en la composición lipídica de su piel. (4) (1) Combined intervention of medium-chain triacylglycerol diet and reduces body fat mass and enhances energy expenditure in rats. Ooyama K, Wu J et al. (2008) (2)  The influence of a pre-exercise sports drink (PRX) on factors related to maximal aerobic performance. Byars A, Keith S et al. (2010).       10 USOS No es casualidad que entre los pueblos de Asia y el Pacífico llamen a la palmera del coco o cocotero el “Arbol de la Vida” por las prodigiosas cualidades de su fruto. Gracias a la recopilación de usos e investigaciones hemos conseguido destacar los 10 usos más destacados del aceite de coco puro extra virgen. Siempre hay que tener en cuenta que esta lista de usos del aceite de coco no debe ser tomada como consejo médico ni del profesional sanitario.     1. Aumenta la producción de cuerpos cetónicos (disminuye el apetito). 2. Huesos y Dientes – el Aceite de Coco ayuda en la absorción del calcio y del magnesio. 3. Digestión – Mejora la digestión de las grasas, vía metabólica más simple 4. Incremento Energético - Aumenta la energía y la resistencia por lo que es un gran complemento para atletas. 5. Ejercicio - Activa el metabolismo y aumentan los niveles de energía. 6. Evita la oxidación de los ácidos grasos. 7. Tono de piel y pelo– El aceite de coco puro extra virgen se ha mostrado eficaz y seguro como hidratante en casos de xerosis (sequedad de la piel), emoliente y antibacteriano en casos de dermatitis atópica y como acelerador de la cicatrización de heridas.promueve un tono de piel más firme con menos flacidez. 8. Cura contra el Estrés - Aliviar la fatiga mental mediante la aplicación de aceite de coco en la cabeza en un movimiento circular y un suave masaje. El aroma natural de coco es extremadamente calmante ayudando así a reducir su nivel de estrés. 9. Absorción de vitaminas y nutrientes – específicamente magnesio y calcio. 10. Pérdida de peso - las grasas saturadas contribuyen a la pérdida de peso y también aumentan la tasa metabólica.    
Domingo, 09 Junio 2013 | 4766 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES EXELON Y PARA QUÉ SE UTILIZA Exelon pertenece al grupo de sustancias denominadas inhibidores de la colinesterasa. Exelon se utiliza para el tratamiento de los trastornos de la memoria en pacientes con enfermedad de Alzheimer. Exelon se utiliza para el tratamiento de la demencia en pacientes con enfermedad de Parkinson. 2. ANTES DE TOMAR EXELON Antes de tomar Exelon es importante que lea la información siguiente y comente cualquier duda con su médico. No tome Exelon si es alérgico (hipersensible) a rivastigmina o a cualquiera de los demás componentes de Exelon. si padece problemas hepáticos graves. Tenga especial cuidado con Exelon si tiene o ha tenido alguna vez alteración de las funciones del riñón o del hígado, ritmo cardíaco irregular, úlcera de estómago activa, asma o una enfermedad respiratoria grave, dificultades al orinar o crisis epilépticas (ataques o convulsiones), su médico puede necesitar controlarle más estrechamente mientras esté en tratamiento. si no ha tomado Exelon durante varios días, no tome la siguiente dosis hasta que haya hablado con su médico. Si experimenta reacciones gastrointestinales tales como náuseas y vómitos. si tiene peso corporal bajo. si sufre temblores. Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico considere necesario realizar un mayor seguimiento mientras esté en tratamiento. No se recomienda el uso de Exelon en niños ni en adolescentes (menores de 18 años). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. En caso de que tenga que someterse a una intervención quirúrgica mientras está tomando Exelon, informe a su médico antes de que se le administre algún anestésico, ya que Exelon puede exagerar los efectos de algunos relajantes musculares durante la anestesia. Exelon no deberá administrarse al mismo tiempo que otros medicamentos con efectos similares a los suyos. Exelon puede interferir con medicamentos anticolinérgicos (medicamentos utilizados para aliviar retortijones o espasmos estomacales, para tratar la enfermedad de Parkinson o para prevenir el mareo de un viaje). Embarazo y lactancia Es preferible evitar el uso de Exelon durante el embarazo, a menos que sea claramente necesario. Informe a su médico si se queda embarazada durante el tratamiento. Las mujeres en tratamiento con Exelon no deberán amamantar a sus hijos. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Su enfermedad puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria y no debe llevar a cabo estas actividades a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas. Exelon puede causar mareos y somnolencia, principalmente al inicio del tratamiento o al aumentar la dosis. Si experimenta estos efectos, no deberá conducir o utilizar maquinaria. 3. CÓMO TOMAR EXELON Siga exactamente las instrucciones de administración de Exelon indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Tome la cápsula entera con ayuda de líquido, sin abrir ni triturar la cápsula. Exelon debe tomarse dos veces al día con las comidas (por la mañana y por la noche), Su médico le indicará qué dosis de Exelon debe tomar, iniciando el tratamiento con una dosis baja y aumentándola gradualmente dependiendo de cómo responda al tratamiento. La dosis máxima que debe tomarse es de 6 mg 2 veces al día. Si no ha tomado Exelon durante varios días, no tome la siguiente dosis hasta que haya hablado con su médico. Para que su medicamento ejerza el efecto deseado, debe tomarlo todos los días. Informe a su cuidador de que está tomando Exelon. Este medicamento únicamente debe ser recetado por un especialista y su médico debe evaluar periódicamente si ejerce los efectos deseados. Su médico le controlará el peso mientras esté tomando este medicamento. Si toma más Exelon del que debiera Informe a su médico si accidentalmente ha tomado una dosis mayor a la indicada. Usted puede requerir atención médica. Algunas personas que han tomado accidentalmente dosis superiores han sufrido náuseas, vómitos, diarrea, tensión arterial alta y alucinaciones. Puede producirse también un enlentecimiento de la frecuencia cardíaca y desmayos. Si olvidó tomar Exelon Si olvida su dosis de Exelon, espere y tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Exelon puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La tendencia a notar efectos adversos es más frecuente al empezar a tomar su medicamento o al aumentar la dosis. Los efectos adversos desaparecerán de forma gradual muy probablemente a medida que su organismo vaya acostumbrándose al medicamento. Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes): mareo, náuseas, vómitos, diarrea y pérdida de apetito. Efectos adversos frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): ardor, dolor de estómago, dolor de cabeza, agitación, confusión, debilidad, fatiga, sudoración, malestar general, pérdida de peso y temblor. Poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes), los pacientes han comunicado depresión, dificultad para dormir, cambios en la función hepática, desmayos o caídas accidentales. Raras (afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) los pacientes han experimentado dolor torácico, crisis epilépticas (ataques o convulsiones), rash cutáneo, úlceras gástricas y intestinales. Muy raras (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes), los pacientes han experimentado hemorragia gastrointestinal (sangre en las heces o al vomitar), infección del tracto urinario, inflamación del páncreas (dolor fuerte en la parte alta del estómago, frecuentemente acompañado de náuseas y vómitos), problemas del ritmo cardíaco (velocidad rápida o lenta), tensión arterial alta, alucinaciones, empeoramiento de la enfermedad de Parkinson o desarrollo de síntomas similares (rigidez muscular, dificultad para realizar movimientos). Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): vómitos graves que pueden provocar una ruptura esofágica (parte del tubo digestivo que conecta la boca con el estómago). Los pacientes con demencia asociada a la enfermedad de Parkinson experimentan algunos efectos adversos más frecuentemente así como efectos adversos adicionales: temblor (muy frecuente), dificultad para dormir, ansiedad, intranquilidad, empeoramiento de la enfermedad de Parkinson o desarrollo de síntomas similares (rigidez muscular, dificultad para realizar movimientos) movimientos anormalmente lentos o incontrolables, latido cardíaco lento, excesiva saliva y deshidratación (frecuente), latido cardíaco irregular y bajo control del movimiento (poco frecuente). Las siguientes reacciones adversas adicionales se han observado con Exelon parches transdérmicos: confusión grave, ansiedad, fiebre (frecuente). Si ocurren estos síntomas contacte con su médico ya que puede requerir asistencia médica. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE EXELON Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Exelon después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30°C. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL ¿Qué contiene Exelon? El principio activo es hidrogenotartrato de rivastigmina. Los demás componentes son hipromelosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, sílice coloidal, gelatina, amarillo óxido de hierro (E172), rojo óxido de hierro (E172) y dióxido de titanio (E171). Cada cápsula de Exelon 1,5 mg contiene 1,5 mg de rivastigmina. Cada cápsula de Exelon 3,0 mg contiene 3,0 mg de rivastigmina. Cada cápsula de Exelon 4,5 mg contiene 4,5 mg de rivastigmina. Cada cápsula de Exelon 6,0 mg contiene 6,0 mg de rivastigmina. Aspecto del producto y contenido del envase Exelon 1,5 mg cápsulas duras, contiene un polvo blanquecino a ligeramente amarillo, tiene una tapa y un cuerpo de color amarillo con una marca de impresión roja "EXELON 1,5 mg" en el cuerpo. Exelon 3,0 mg cápsulas duras, contiene un polvo blanquecino a ligeramente amarillo, tiene una tapa y un cuerpo de color naranja con una marca de impresión roja "EXELON 3 mg" en el cuerpo. Exelon 4,5 mg cápsulas duras, contiene un polvo blanquecino a ligeramente amarillo, tiene una tapa y un cuerpo de color rojo con una marca de impresión blanca "EXELON 4,5 mg" en el cuerpo. Exelon 6,0 mg cápsulas duras, contiene un polvo blanquecino a ligeramente amarillo, tiene una tapa de color rojo y un cuerpo de color naranja con una marca de impresión roja "EXELON 6 mg" en el cuerpo. Está acondicionado en blísters y está disponible en tres presentaciones diferentes (28, 56 ó 112 cápsulas) y frascos de plástico de 250 cápsulas, es posible que no todos estén disponibles en su país. Titular de la autorización de comercialización Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex, RH12 5AB Reino Unido Responsable de la fabricación Novartis Farmacéutica, S.A. Planta de Producción Ronda de Santa Maria 158 E-08210 Barberà del Vallès, Barcelona España
Miércoles, 23 Junio 2010 | 4761 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud femenina,embarazo,gestaciòn
Author:Farmacia
Si usted es una nueva mamá o un profesional experimentado crianza de los hijos, la lactancia materna a menudo viene con una buena cantidad de preguntas. Aquí están algunas respuestas a preguntas comunes que las madres, nuevos y veteranos - pueda tener. Las principales organizaciones de salud, incluyendo la Academia Americana de Pediatría (AAP), la Asociación Médica Americana (AMA), la Asociación Dietética Americana (ADA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) - están de acuerdo que la leche materna es la forma ideal de nutrición para bebés (especialmente durante los primeros 6 meses). ¿Cuándo mi leche?   Durante los primeros días después del nacimiento de su bebé, su cuerpo producirá calostro , una especie de "pre-leche" o "leche de la práctica." Para algunas mujeres, el calostro es espeso y amarillento.Para otros, es delgada y acuosa. El calostro contiene muchas propiedades de protección, incluidas las sustancias antibacterianas y estimulante del sistema inmune-que son tan importantes para su bebé y no se encuentran en las fórmulas infantiles. El flujo del calostro es muy lento, lo que permite que su bebé aprenda a mamar y también la forma de coordinar la succión, la respiración y la deglución. Después de unos 3 a 4 días de la enfermería, sus senos comienzan a sentirse menos suave y más firme a medida que cambia la leche de calostro a la leche que se parece un poco como la leche descremada. Su leche será de transición para los primeros 10 a 14 días, tras lo cual se considera que la leche madura. Durante este tiempo, la cantidad de leche que su cuerpo produce aumentará, en respuesta a la enfermería de su bebé. Su producción de leche se determina por la estimulación de su cuerpo recibe. En otras palabras, cuanto más amamante, más leche produce su cuerpo. Las madres que dan a luz por cesárea (cesárea) pueden encontrar que se necesita más tiempo para su suministro de leche a aumentar. A veces, sin razón aparente, la leche materna puede tardar más de unos pocos días para entrar Esto es perfectamente normal y generalmente no es motivo de preocupación, pero asegúrese de informar a su médico. Mientras que los bebés no necesitan mucho más que un poco de calostro de los primeros dos días, el médico puede necesitar para asegurarse de que el bebé está recibiendo suficiente para comer.Puede ayudar a dar el pecho con más frecuencia, poner el bebé al pecho cada 2 a 3 horas. Si la leche todavía no ha llegado en el plazo de 72 horas después del nacimiento de su bebé, usted debe hablar con su médico. No se alarme si su bebé pierde algo de peso al principio. Los bebés no deben perder más del 7% de su peso de nacimiento, dejar de perder el cuarto día, comience a ganar el quinto día, y estar de vuelta el peso al nacer a más tardar el día catorce.   ¿Cuándo debo comenzar a amamantar? Si es posible, trate de comenzar a amamantar dentro de una hora después del nacimiento. Este momento se aprovecha de la vigilia de su recién nacido después del nacimiento. Muchos bebés instintivamente se llevará en el pecho, aunque su primera vez.Después del período inicial de estar alerta, un recién nacido pasan gran parte de las próximas 24 horas para dormir. Por lo tanto, puede ser más difícil de lograr que su bebé se prenda al pecho después de las primeras horas. Incluso si su bebé en realidad no se pegan, a partir de principios ayuda a usted ya su pequeño a practicar y acostumbrarse a la idea de la lactancia materna. Se puede tomar un par de veces antes de hacer las cosas bien, pero es importante que su bebé se prende con una boca bien abierta y toma tanto como sea posible de la areola (la zona oscura de la mama) en la boca (no sólo la punta del pezón). Si su bebé está durmiendo en el pecho, tratar de despertar a él o ella por un cosquilleo de los pies o desvestir al bebé. Frecuentes los intentos de hacer eructar y cambiarle el pañal entre los pechos también pueden ser útiles. Muchos bebés que se duermen en el pecho no se prendido al pecho correctamente. Consulte a su médico o especialista en lactancia si esto continúa. Para ayudar a que tanto usted como su bebé se acostumbre a la lactancia materna, trate de comer cada 2-3 horas, incluso durante la noche. En muchos hospitales, se puede pedir a su bebé a "la habitación en" (o quedarse en la habitación del hospital con usted). Para las mamás que quieren - y necesitan - el suplemento de cierre los ojos durante los primeros días después del nacimiento, se puede tener a su bebé en la guardería en la noche y pedir al personal para llevar a su recién nacido para usted para alimentarse. En muchos hospitales se denomina un "vivero de respiro." Sin embargo, si su bebé no está en la pensión, no vas a aprender sus señales de hambre, por lo que la alimentación a la carta más difícil cuando regrese a casa. ¿Los biberones o chupetes OK? Si usted está comprometido a tratar de amamantar exclusivamente, usted no quiere a su bebé a succionar un chupón o un biberón. En el principio, es importante para permitir a su bebé a practicar la lactancia sin ser confundido por un biberón o un chupete. Algunos expertos creen que si usted comienza a usar biberones demasiado temprano - antes de que su bebé se acostumbre a la lactancia materna - su pequeño podría tener "confusión del pezón" y puede decidir que la botella es el más rápido, mejor opción que la de la mama. Si bien algunos bebés experimentan esta confusión, los demás no tienen ningún problema la transición del biberón y el pecho. Si el chupete se vez en cuando es necesario en el vivero (por ejemplo, durante una circuncisión , cuando los muchachos del bebé se puede dar el chupete con agua de azúcar), no supondrá un obstáculo a su enfermería. Si el médico le dice que el bebé requiere un poco de la suplementación con leche de fórmula, se puede dar con una botella o por medio de un sistema de enfermería en el que la fórmula pasa por un pequeño tubo que se conecta a su pezón.   ¿Cuáles son los signos de que mi bebé tiene hambre? A pesar de lo que algunos podrían pensar las nuevas madres, el llanto es una tardía señal de hambre. Usted debe tratar de amamantar antes de que su bebé tiene tanta hambre que él o ella se pone muy molesto y se hace difícil de calmar. Las señales de que los bebés tienen hambre incluyen: moviendo la cabeza de lado a lado abrir la boca la colocación de las manos y los puños a la boca fruncir los labios como si fuera a succionar acariciando los pechos de sus madres se extiende que muestra el reflejo de búsqueda (cuando un bebé mueve su boca en la dirección de algo que está acariciando o tocando su mejilla) ¿Cómo puedo saber si estoy listo para dar el pecho? Durante los primeros días o semanas después del parto, usted puede sentir calambres fuertes en el útero, un signo de la "reflejo de bajada", que significa que su leche se ha entrar Justo después de comenzar la lactancia, usted puede sentir una alfileres y agujas o sensación de hormigueo en los senos y la leche puede gotear de la mama no se utiliza. La bajada también puede ocurrir si es hora de lactar, o antes de empezar a amamantar (algunas mujeres experimentan la bajada de simplemente ver a su bebé o escuchar llorar a un bebé). O bien, puede suceder después de que su bebé se prende y se ha chupado un par de veces (usted puede notar que su bebé empieza a tragar). Algunas mujeres tienen múltiples bajadas durante una sola comida. Algunas mujeres, sin embargo, nunca tienen un sentimiento de decepción, lo cual está bien, también. Incluso si usted no lo sienten, que aún debe consultar la leche proveniente de su pezón y escuchar a su bebé tragar.   ¿Cómo puedo saber si mi bebé está prendido al pecho correctamente? Este suele ser el N º 1 razón por la que las nuevas madres tienen dificultades con la lactancia materna - a sus bebés no están prendido al pecho correctamente, lo cual puede ser frustrante para los bebés y sumamente doloroso para las madres. He aquí cómo usted puede asegurarse de que su pequeño está prendido al pecho correctamente cada vez que: Asegúrese de que la boca del bebé bien abierta y su lengua se ha reducido al prenderse. Sostenga su pecho con la mano, colocando el pulgar en la parte superior y los dedos en la parte inferior, manteniendo el pulgar y los dedos hacia atrás lo suficiente para que su bebé tenga suficiente del pezón y la areola (el círculo de la piel alrededor del pezón) para adherirse a . Deslice suavemente el pezón desde la mitad del labio inferior de su bebé hasta su barbilla para ayudar a motivar a tu bebé abra su boca. Cuando el bebé abre su boca y la lengua se reduce, de forma rápida traer a su bebé a su pecho ( no el pecho a su bebé). Su bebé debe tener la mayor cantidad de areola en la boca como sea posible. Asegúrese de que la nariz del bebé esté casi tocando su pecho ( no apretada contra él), sus labios están vueltos hacia fuera (o pestaña ), y ver y oír a su bebé tragar. (Usted debe ser capaz de decir al ver el movimiento a lo largo de la mandíbula inferior de su bebé, e incluso en el oído de su bebé y el templo.) Tener una sesión de enfermería observado por alguien con conocimientos sobre la lactancia materna. Cuando está bien prendido, usted puede tener de 30 a 60 segundos del cierre, sobre el dolor (esto es causado por el pezón y la areola se detuvo en la boca del bebé), el dolor debería desaparecer. A continuación, se siente como un tirón cuando el bebé está succionando. Si continúa a sentir dolor, dejar de alimentar a un momento y vuelva a colocar al bebé sobre su pecho. Si aún siente dolor durante la alimentación, incluso después de reposicionamiento, hable con su médico o especialista en lactancia para asegurarse de que otra cosa no sucede, tal como una infección. El bebé suele dar entre cuatro y cinco apesta, seguido de un 5 - a 10 segundos de pausa. Succiones del bebé se incrementarán en número como la cantidad de aumentos de los lácteos. A medida que el flujo de leche disminuye, el patrón de su bebé, probablemente va a cambiar a tres o cuatro succiones y pausas que duran más de 10 segundos. La mayoría de los bebés sueltan el pecho por su propia cuenta. Si su bebé no libera a su mama, pero la chupa ahora parecen limitarse a la parte delantera de la boca, puede deslizar el dedo por el costado de la boca de su bebé (entre las encías) y luego girar el dedo un cuarto de vuelta a la interrumpir la succión.Luego, trate de    ¿Cómo puedo saber si mi bebé se prende mal? Si el bebé tiende a chupar la punta del pezón, sin obtener gran parte de la areola, él o ella está bien enganchado correctamente.Los bebés que suelen prenderse mal también duermen frecuentemente en el pecho y no parece satisfecha porque no se puede comer lo suficiente. Si algo de esto ocurre, interrumpa la succión y vuelva a colocar el bebé al pecho para incluir el pezón y la areola. Llame a su médico o un especialista en lactancia si: usted no puede amamantar a su bebé sin dolor (sólo pueden necesitar ayuda para su bebé se prenda al pecho correctamente, o podría ser un signo de una infección de los senos) a su bebé siempre duerme en el pecho su bebé está lactando, pero no parece satisfecho cuando las comidas son más su bebé no aumenta de peso adecuadamente o no produce las cantidades esperadas de pañales mojados y sucios Estoy teniendo un momento difícil. ¿Qué puedo hacer? Esto es completamente normal. Considerando que la enfermería puede llegar fácilmente en algunas mujeres, puede tomar algún tiempo de adaptación y práctica para muchos otros. Amamantar a su bebé puede ser una de las cosas más difíciles pero gratificantes que va a hacer como madre. Mientras esté en el hospital, no dude en utilizar la experiencia del personal de enfermería y su OB-GYN. Pueden ser muy útiles para responder a cualquier pregunta que pueda tener, así como caminar a través de los dos y no hacer de la lactancia materna.Las enfermeras pueden incluso observar y entrenar que al tratar de amamantar a su bebé. El hospital también puede tener un especialista en lactancia en el personal que puede ser capaz de ofrecer una guía y consuelo. Generalmente, los médicos quieren que sopesar y evaluar los bebés la lactancia materna dentro de las 24 a 48 horas después de una madre y el recién nacido salga del hospital. Pero si usted tiene alguna inquietud o dificultades antes de esa fecha, asegúrese de hablar con su médico. Hagas lo que hagas, intenta no ser demasiado desanimado. Con un poco de paciencia y algo de práctica, es probable que será más fácil para usted y su bebé en las próximas semanas. Como dice el viejo refrán, la práctica hace la perfección!   ¿Hay algo más que una manera de sostener a mi bebé? Sí. Usted puede experimentar con varios diferentes puestos de enfermería (o tiene) para averiguar cuál es la más cómoda para usted y su bebé. Ellos incluyen: De cuna: Esta es la bodega tradicional de muchas madres a tratar desde el primer momento, que sostiene al bebé sobre el pecho y con el brazo del mismo lado que la mama de enfermería para apoyar al bebé. Embrague (o fútbol) Hold: Esta posición sostiene al bebé al lado, y es bueno para la madre que ha tenido una cesárea (porque el bebé no pone presión sobre el vientre de la madre), así como para las madres con grandes pechos o gemelos. Cuna cruzada (o cruce) Retención: Similar a la posición de cuna, esta posición implica el uso del brazo en el lado opuesto como el pecho de enfermería para apoyar al bebé. Algunas madres encuentran que esta bodega hace que sea más fácil de controlar a sus bebés prenderse. Posición de decúbito lateral: Esta posición, en la que la mamá se encuentra en su lado de cara al bebé, las mamás permite descansar un poco durante las comidas y también es una opción común para las madres que han tenido una cesárea. ¿Cómo puedo hacer que la lactancia más cómoda? Una vez más, es sobre todo de encontrar una posición cómoda y adecuada prensión - una vez que haya conseguido bajar, se puede hacer para una experiencia de unión verdaderamente gratificante. Aquí hay algunas cosas que usted puede hacer que también puede ayudarle a relajarse y disfrutar de la experiencia: Mantenga una bolsa de regalos lactancia materna o una cesta cerca de todas las áreas de enfermería regulares en casa (al lado de la cama, en el sofá, etc.) Rellenar con agua embotellada, algunos snacks saludables, algunas revistas, el teléfono portátil de casa o teléfono celular (por lo que no tiene que levantarse para contestar o hacer llamadas), un montón de baberos o pañales de algodón para regates y escupir , y los mandos a distancia, si desea utilizar un televisor, un reproductor de DVD, VCR, o equipo de música cerca. Encuentre la distribución de los asientos más cómodos y se adhieren a ella para que su bebé se encuentre cómodo - y espera - la rutina. Muchas madres les gusta sentarse en una mecedora o en una silla cómoda con reposabrazos. Dé a sus pies y la espalda una pausa. Reposapiés y almohadas pueden proporcionar un apoyo adicional.Almohadas de que algunas mujeres encuentran útiles son las almohadas de enfermería envolventes o el "marido" almohadas de espalda con los brazos a cada lado de la enfermería en la cama. ¿Cuánto tiempo debo amamantar a mi bebé? La AAP recomienda que los bebés sean amamantados en forma exclusiva (sin fórmula de ofrenda, agua, jugo, no leche materna, o la comida) durante los primeros 6 meses, y que la lactancia materna continúe hasta 12 meses (y después) si funciona tanto para la madre y el bebé. Los estudios sobre los niños demuestran que la lactancia materna puede reducir la aparición o la gravedad de las infecciones de oído, diarrea y meningitis bacterianas. La lactancia materna también puede proteger a los niños contra el síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL) , la diabetes, la obesidad y el asma. fuente : kidshealth.org 
Domingo, 08 Abril 2012 | 4753 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES FEMARA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Qué es Femara Femara contiene un principio activo denominado letrozol. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la aromatasa. Es un tratamiento hormonal (o "endocrino") del cáncer de mama. Para qué se utiliza Femara Femara se utiliza para el tratamiento del cáncer de mama. Se puede utilizar como el primer tratamiento después de la cirugía de mama o después de cinco años de tratamiento con tamoxifeno. Femara también está indicado para prevenir que el tumor de mama se expanda a otras partes del cuerpo en pacientes con una enfermedad avanzada. Femara debe utilizarse sólo para: cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo y sólo en mujeres que ya han pasado la menopausia (cese de los periodos menstruales). Cómo actúa Femara El crecimiento del cáncer de mama está estimulado habitualmente por estrógenos, que son las hormonas sexuales femeninas. Femara reduce la cantidad de estrógeno mediante el bloqueo de una enzima ("aromatasa") implicada en la producción de estrógenos. Como consecuencia, las células del tumor crecen de forma más lenta o bien paran el crecimiento y/o la expansión a otras partes del cuerpo. Control del tratamiento con Femara Sólo debe tomar este medicamento bajo un estricto control médico. Su médico va a controlar periódicamente su situación para combrobar si el tratamiento tiene el efecto adecuado. Femara puede ocasionar una disminución del grosor del hueso o una pérdida de hueso (osteoporosis) debido a la reducción de estrógenos en el cuerpo. Esto significa que el médico puede decidir realizar medidas de la densidad de hueso (una manera de controlar la osteoporosis) antes, durante y después del tratamiento. Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa Femara o porqué le han recetado este medicamento a usted, consulte a su médico. 2. ANTES DE TOMAR FEMARA Siga cuidadosamente todas las instrucciones de su médico. Pueden ser diferentes de la información general contenida en este prospecto. No tome Femara si es alérgico (hipersensible) a letrozol o a cualquiera de los demás componentes de Femara que figuran en la sección 6 de este prospecto, si todavía tiene ciclos menstruales, es decir no ha llegado a la menopausia, si está embarazada, si está en periodo de lactancia. Si alguno de estos casos es aplicable a usted, no tome este medicamento e informe a su médico. Tenga especial cuidado con Femara si sufre una enfermedad grave del riñón si sufre una enfermedad grave del hígado si tiene antecedentes de osteoporosis o fracturas de huesos (ver también la sección 1 "Control del tratamiento con Femara"). Si alguno de estos casos es aplicable a usted, informe a su médico. Su médico lo tendrá en cuenta durante su tratamiento con Femara. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Niños y adolescentes (menores de 18 años) Los niños y adolescentes no deben utilizar este medicamento. Pacientes de edad avanzada (a partir de 65 años) Las personas a partir de 65 años pueden utilizar este medicamento a la misma dosis que para otros adultos. Embarazo y lactancia No tome Femara si está embarazada o en periodo de lactancia ya que puede dañar a su bebé. Puesto que Femara sólo está recomendado para mujeres postmenopáusicas, las restricciones para embarazo y lactancia probablemente no le afectarán a usted. Sin embargo, si acaba de entrar en la etapa postmenopáusica o si está en la etapa perimenopáusica, su médico deberá comentar con usted la necesidad de un test de embarazo antes de tomar Femara y de un método anticonceptivo, puesto que podría quedarse embarazada. Conducción y uso de máquinas Si se siente mareado, cansado, si tiene somnolencia o no se siente bien, no conduza ni maneje herramientas o máquinas hasta que se sienta bien de nuevo. Información importante sobre algunos de los componentes de Femara Femara contiene lactosa (azúcar de la leche). Si su médico le ha informado que tiene intolerancia a algunos azúcares, contacte con su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR FEMARA Siga exactamente las instrucciones de administración de Femara de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Qué cantidad de Femara debe tomar La dosis normal es de un comprimido de Femara una vez al día. Si toma Femara a la misma hora cada día, le ayudará a recordar cuándo debe tomar el comprimido. Cómo tomar Femara Debe tomarse el comprimido entero con un vaso de agua u otro líquido. Durante cuánto tiempo tomar Femara Continúe tomando Femara cada día durante el tiempo que le indique su médico. Puede necesitar tomarlo durante meses o incluso años. Si tiene alguna duda sobre cuánto tiempo continuar tomando Femara, consulte a su médico. Si toma más Femara del que debiera Si ha tomado demasiados comprimidos de Femara, o si accidentalmente otra persona ha tomado los comprimidos, contacte con su médico o acuda al hospital inmediatamente. Muéstreles el envase del medicamento. Puede ser que necesite tratamiento médico. Si olvidó tomar Femara Si es casi la hora del siguiente comprimido (p.ej. faltan 2 ó 3 horas), no tome la dosis que olvidó y tome la siguiente dosis a la hora que le tocaba. De lo contrario, tome la dosis tan pronto como lo recuerde, y tome después el siguiente comprimido como lo haría normalmente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Femara No deje de tomar Femara a menos que su médico se lo diga. Ver también la sección "Durante cuánto tiempo tomar Femara". 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Femara puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y generalmente desaparecen después de pocos días o pocas semanas de tratamiento. Algunos de estos efectos adversos, como los sofocos, la pérdida de cabello o las hemorragias vaginales, pueden ser debidos a la falta de estrógenos. No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Puede ser que no experimente ninguno de ellos. Algunos efectos adversos pueden ser graves Estos efectos adversos pueden ser raros o poco frecuentes, (es decir, pueden afectar de 1 a 100 de cada 10.000 pacientes). Si nota debilidad, parálisis o pérdida de sensibilidad en un brazo o pierna o en alguna otra parte del cuerpo, pérdida de coordinación, náusea, o dificultad al hablar o respirar (signo de una alteración en el cerebro, p.ej. accidente cerebrovascular) Si tiene un dolor opresivo y de aparición repentina en el pecho (signo de alteración del corazón) Si nota dificultad al respirar, dolor en el pecho, desvanecimiento, ritmo cardiaco rápido, coloración azulada de la piel, o dolor repentino en el brazo o la pierna (pie) (signos que se ha formado un coágulo en la sangre) Si nota hinchazón y enrojecimiento en una vena que es extremadamente blanda y posiblemente dolorosa al tocarla Si tiene fiebre grave, resfriado o úlceras en la boca debidas a infecciones (falta de glóbulos blancos) Si sufre visión borrosa grave de forma continuada Informe a su médico inmediatamente. Algunos efectos adversos son muy frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar a más de 10 de cada 100 pacientes. Sofocos Fatiga Aumento de sudoración Dolor en los huesos y articulaciones (artralgia) Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico. Algunos efectos adversos son frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar de 1 a 10 de cada 100 pacientes. Erupción cutánea Dolor de cabeza Mareo Malestar general Trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos, indigestión, estreñimiento, diarrea Aumento o disminución del apetito Dolor muscular Adelgazamiento o pérdida de huesos (osteoporosis), que provoca fracturas en los huesos en algunos casos (ver también la sección "Control del tratamiento con Femara") Hinchazón de brazos, manos, pies, tobillos (edema) Depresión Aumento de peso Pérdida de cabello Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico. Algunos efectos adversos son poco frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar de 1 a 10 de cada 1000 pacientes. Trastornos nerviosos como ansiedad, nerviosismo, irritabilidad, adormecimiento, problemas de memoria, somnolencia, insomnio Problemas de sensibilidad, especialmente en el tacto Alteraciones de los ojos como visión borrosa, irritación de los ojos Palpitaciones, ritmo cardiaco rápido, aumento de la tensión arterial (hipertensión) Trastornos en la piel como picor (urticaria), sequedad de la piel Trastornos vaginales como hemorragia, descargas o sequedad Dolor adbominal Rigidez de las articulaciones (artritis) Dolor en los pechos Fiebre Sed, trastorno del gusto, sequedad de la boca Sequedad de las membranas mucosas Disminución del peso Infección del tracto urinario, aumento de frecuencia para orinar Tos Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico. También puede tener algunas alteraciones en los análisis de sangre mientras está tomando Femara, como un nivel alto de colesterol (hipercolesterolemia) o un nivel alto de las enzimas del hígado. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE FEMARA Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Femara después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No utilice ningún envase que esté dañado o muestre signos de manipulación. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Qué contiene Femara El principio activo es letrozol. Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de letrozol. Los demás componentes son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz, glicolato de almidón sódico, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra. El recubrimiento se compone de hipromelosa, talco, macrogol 8000, dióxido de titanio (E171) y amarillo óxido de hierro (E172). Aspecto de Femara y contenido del envase Femara se presenta como comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son de color amarillo oscuro y redondos. Tienen la marca "FV" en una cara y "CG" en la otra cara. Cada envase con blisters contiene 30 ó 100 comprimidos. Puede que no estén disponibles todos los envases en su país. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Novartis Farmacéutica, S.A. Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 - Barcelona, España Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2008
Miércoles, 23 Junio 2010 | 4734 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
937. Flecainida
Tu Medicamento/Principios activos
Author:Farmacia
Servicio de Farmacia hospitalaria CLINICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA Grupo antiarrítmicos.   ¿Qué es? Un estabilizador de membrana. Interfiere en la corriente rápida de entrada de Na durante la despolarización de la célula miocárdica. La flecainida es un fármaco que actúa reduciendo la velocidad de transmisión de los impulsos eléctricos en el músculo del corazón. Estos impulsos eléctricos son los que controlan la actividad de este órgano, ya que pasan a través del músculo cardiaco y provocan la contracción de las cámaras del corazón (aurículas y ventrículos). La flecainida tiene también actividad anestésica local.   ¿Para qué se utiliza? Arritmias ventriculares. Alteración del ritmo sinusal. En pacientes sin cardiopatía de base se usa para la prevención de: Taquicardia auriculoventricular. Taquicardia paroxística supraventricular. Síndrome de Wolff-Parkinson-White. Fibrilación supraventricular paroxístico sintomático.   ¿Cómo se utiliza? En España flecainida existe comercializada para su administración oral (comprimidos) y parenteral (intravenosa). La dosis adecuada de flecainida puede ser diferente para cada paciente. Ésta depende de la patología que se desee tratar y de la situación del paciente (funcionamiento del riñón y del hígado). A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas. Pero si su médico le ha indicado otra dosis distinta, no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico. Dosis oral en adultos: Arritmias ventriculares: Inicialmente 100 mg (1 comprimido) cada 12 horas, pudiéndose ajustar progresivamente en función de la respuesta del paciente. Arritmias supraventriculares:Inicialmente 50 mg (medio comprimido) cada 12 horas, pudiéndose ajustar progresivamente en función de la respuesta del paciente. Dosis intravenosa en adultos: Inicialmente 2 mg por kilo de peso en infusión durante 30 minutos. Si padece una enfermedad del hígado o del riñón puede requerir una dosis menor de flecainida. Consúltelo con su médico. No se recomienda su uso en pacientes menores de 18 años.   ¿Qué precauciones deben tenerse? Es importante respetar el horario pautado. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible y vuelva a la pauta habitual. Pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe tomando el medicamento como se le había indicado. El tratamiento oral de flecainida en pacientes con taquicardia ventricular debe iniciarse en el hospital, para evitar que se produzcan arritmias cardiacas. La flecainida debe administrarse con especial precaución si padece alguna de las siguientes enfermedades: enfermedad cardiaca severa, enfermedades del hígado o del riñón, alteraciones de los niveles de potasio en sangre, así como en pacientes que marcapasos. Se recomienda la suspensión del tratamiento con flecainida en un hospital, por el riesgo de que puedan aparecer arritmias cardiacas. La flecainida puede causar mareos y disminución de la atención. No se recomienda la conducción de vehículos ni el manejo de maquinaria peligrosa durante el tratamiento con este medicamento. Se recomienda la suspensión del tratamiento en medio hospitalario. No deberá abandonar la medicación por su cuenta ya que podría empeorar su situación. Si se va a someter a una intervención quirúrgica, informe a su médico sobre la toma de este medicamento. Si los síntomas no mejoran o empeoran visite a su médico.   ¿Cuándo no debe utilizarse? En caso de alergia a flecainida. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente. En caso de presentar bloqueo cardiaco, shock cardiaco o infarto de miocardio reciente.   ¿Puede afectar a otros medicamentos? Algunos medicamentos que interaccionan con la flecainida son: cloruro de amonio, colestiramina, bicarbonato sódico, betabloqueantes (propranolol, sotalol), diureticos, digoxina, amiodarona, cimetidina, quinina, quinidina y verapamilo. Algunos antidepresivos o antiepilepticos. Informe a su médico de cualquier otro medicamento que esté tomando.   ¿Qué problemas pueden producirse con su empleo? Los efectos adversos de este medicamento son, en general, infrecuentes aunque pueden ser importantes. Los más frecuentes son: malestar, fatiga, fiebre, mareos, desorientación, dolor de cabeza, visión borrosa y arritmias ventriculares. Ocasionalmente puede causar palpitaciones y molestias gastrointestinales, entre otros efectos. La flecainida también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.   ¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia? No se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas. Por ello, únicamente se acepta el empleo de flecainida en embarazadas en el caso de que no exista otra alternativa más segura. La flecainida pasa a la leche materna aunque no lo hace en cantidades significativas. Consulte con su médico la conveniencia de administrar este medicamento durante la lactancia materna.   ¿Necesita receta médica? Sí. Las preparaciones inyectables de flecainida sólo pueden obtenerse en el Servicio de Farmacia de un hospital. No se encuentran disponibles en las Oficinas de Farmacia.   ¿Cómo se conserva? Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa. No dejar al alcance de los niños.   Nombres Comerciales Apocard®
Lunes, 23 Agosto 2010 | 4729 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
En este prospecto: Qué es VALIUM AMPOLLAS y para qué se utiliza Antes de usar VALIUM AMPOLLAS Cómo usar VALIUM AMPOLLAS Posibles efectos adversos Conservación de VALIUM AMPOLLAS Valium 10 mg ampollas Diazepam El principio activo de Valium es diazepam. Cada ampolla de 2 ml contiene 10 mg de diazepam. Los demás componentes de las ampollas son: Etanol (170,5 mg), alcohol bencílico (31,4 mg), propilenglicol, hidróxido sódico 0,1N, ácido benzoico E-210, benzoato sódico E-211 y agua para inyección Titular de la Autorización de comercialización: ROCHE FARMA, S.A. C/ Eucalipto nº 33 -28016- Madrid Titular de la Autorización de Fabricación responsable de la liberación de los lotes: ROCHE FARMA, S.A. C/ Severo Ochoa, 13 -Pol. Ind. Leganés 28914-MADRID 1. QUÉ ES VALIUM AMPOLLAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA VALIUM está disponible en cajas con 6 ampollas que contienen una solución inyectable. VALIUM AMPOLLAS contiene como sustancia activa diazepam, que pertenece al grupo de medicamentos denominados benzodiacepinas. El diazepam tiene efectos tranquilizantes, sedantes, relajantes musculares y anticonvulsivantes. Los médicos recetan VALIUM AMPOLLAS a las personas que presentan agitación moderada o grave, ansiedad ó tensión psíquica. Las benzodiacepinas sólo están indicadas para el tratamiento de un trastorno intenso, que limite su actividad o le someta a una situación de estrés importante. Los médicos también recetan VALIUM AMPOLLAS en la medicación preoperatoria para la sedación basal en pacientes con ansiedad o tensión, inducción a la anestesia y sedación previa a las intervenciones de diagnóstico, quirúrgicas y procedimientos endoscópicos (cateterismo cardiaco). Para pacientes con síndrome de abstinencia al alcohol para el alivio de la excitación, pánico, el temblor y las alucinaciones (delirium tremens). Para el tratamiento agudo del status epiléptico, convulsiones graves, el tétanos, en ginecología en la preeclampsia o eclampsia (convulsiones debidas a un aumento brusco e inesperado de tensión arterial previa al parto o durante el embarazo). El médico evaluará el posible riesgo para el feto frente al beneficio terapéutico para la madre. VALIUM AMPOLLAS también es recetado por los médicos para el tratamiento de los espasmos musculares debidos a traumatismos locales (lesión, inflamación) y otras afecciones relacionadas con las parálisis cerebral, paraplejía y el síndrome de rigidez generalizada. 2. ANTES DE USAR VALIUM AMPOLLAS No use VALIUM AMPOLLAS: Si usted sabe que tiene alergia o reacción excesiva frente a cualquiera de las sustancias contenidas en este medicamento o bien frente al grupo de las benzodiacepinas en general. Tampoco debe usar VALIUM AMPOLLAS si padece dificultades respiratorias relacionadas o no con el sueño desde hace tiempo o si tiene problemas musculares o alteraciones del hígado graves. Si padece glaucoma de ángulo cerrado Si padece hipercapnia crónica grave Si usted sufre dependencia de drogas o alcohol, no debe usar VALIUM AMPOLLAS a menos que su médico se lo indique formalmente. Este medicamento no está recomendado para el tratamiento primario de trastornos psicóticos, ni debe ser utilizado como único tratamiento en pacientes con depresión, sola o asociada con ansiedad. Si Vd. tiene alguna duda sobre esto, consulte a su médico. Tenga especial cuidado con VALIUM AMPOLLAS: Antes de comenzar el tratamiento, informe a su médico si Vd.: tiene algún trastorno de corazón, hígado o riñón. si tiene dificultades respiratorias sufre debilidad muscular severa padece otras enfermedades tiene alergias tiene problemas de abuso de drogas o alcohol padece otras enfermedades Su médico decidirá usar una dosis inferior de VALIUM AMPOLLAS o que no lo use en absoluto. En los pacientes con depresión, VALIUM AMPOLLAS sólo actúa sobre el componente ansioso, por lo que no constituye en sí mismo un tratamiento de la depresión y puede eventualmente desenmascarar algunos signos de la misma (riesgo de suicidio). Si es usted epiléptico y está siguiendo un tratamiento de larga duración con VALIUM AMPOLLAS, no se recomienda el uso del antagonista de las benzodiacepinas Anexate (flumazenilo) para revertir el efecto de VALIUM AMPOLLAS, puesto que pueden aparecer convulsiones. Su médico prestará especial atención por el elevado riesgo asociado si Vd. es anciano o está muy debilitado. Riesgo de dependencia: El uso de benzodiacepinas, puede conducir a una dependencia. Esto ocurre principalmente, tras el uso ininterrumpido del medicamento durante largo tiempo. Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones: El uso de benzodiacepinas se hará solo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado resultado en otros pacientes), y nunca las aconseje a otras personas. Una vez que se haya desarrollado la dependencia, su médico le dará las instrucciones a seguir y aplicará el tratamiento correspondiente. Siga estrictamente las instrucciones de su médico. Uso en niños: La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. Uso en ancianos: Si usted es anciano, su médico le administrará una dosis menor. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha estar embarazada, o bien si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia de administrarle VALIUM AMPOLLAS. Si por estricta exigencia médica, VALIUM AMPOLLAS se administra antes o durante el parto, pueden aparecer en el recién nacido hipotermia, debilidad y dificultades respiratorias. Asimismo se han dado casos de síndrome de abstinencia en los recién nacidos. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Las benzodiacepinas se excretan por la leche materna, por lo que deberá consultar con su médico la conveniencia de usar VALIUM AMPOLLAS mientras está criando a su hijo. Conducción y uso de máquinas: Este medicamento puede causar sedación, amnesia, trastornos de concentración y alteración de la función muscular, que pueden afectar negativamente a la capacidad de conducir vehículos o usar máquinas. Este efecto se potencia si, además usted ha ingerido alcohol. Información importante sobre alguno de los componentes de VALIUM AMPOLLAS: Este medicamento contiene 8,5% de etanol. Cada ampolla contiene 0,17 g de etanol, lo que puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y en pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, daños o lesiones cerebrales. Puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos. Por contener alcohol bencílico como excipiente, este medicamento está contraindicado en niños menores de tres años. Por contener ácido benzóico y benzoato sódico como excipientes puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarilla de la piel (ictericia) en recién nacidos. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Esto es extremamente importante ya que al tomar más de una medicina al mismo tiempo, su efecto se puede potenciar o debilitarse. Por lo tanto, no debe usar VALIUM AMPOLLAS con ningún otro medicamento, a menos que se lo haya permitido su médico. Por ejemplo, los tranquilizantes, inductores del sueño y medicamentos similares actúan sobre el cerebro y los nervios y pueden reforzar el efecto de VALIUM AMPOLLAS. Las bebidas alcohólicas aumentan los efectos sedantes de VALIUM AMPOLLAS, por tanto evite el uso de bebidas alcohólicas durante el tratamiento. Si necesita información adicional consulte a su médico. La cisaprida, cimetidina, ketoconazol, fluvoxamina, fluoxetina y omeprazol aumentan temporalmente el efecto sedante de VALIUM AMPOLLAS, lo que aumenta el riesgo de somnolencia. Asimismo, el metabolismo de la fenitoína puede verse afectado si está siendo tratado con VALIUM AMPOLLAS, por lo tanto, si usted está tomando este medicamento, su médico ajustará las dosis de los mismos. Si necesita más información, consulte con su médico o farmacéutico. 3. CÓMO USAR VALIUM AMPOLLAS VALIUM AMPOLLAS se administra mediante una inyección intramuscular profunda. Si estima que la acción de VALIUM AMPOLLAS es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico ajustará la dosis a cada paciente. Las dosis serán menores en ancianos o en enfermos debilitados y en pacientes con alteraciones respiratorias crónicas. Su médico le indicará la duración del tratamiento con VALIUM AMPOLLAS que será lo más corta posible. Si Vd. usa más Valium ampollas de las que debiera: Si ha utilizado más VALIUM AMPOLLAS del que debiera, llame inmediatamente a su médico o farmacéutico o al hospital más cercano. En caso de sobredosis ó ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono (91) 562.04.20. Efecto que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con VALIUM AMPOLLAS: Tras la retirada del tratamiento pueden aparecer de forma transitoria los síntomas previos al tratamiento (aunque más acentuados), se recomienda disminuir la dosis de forma gradual hasta la supresión definitiva del tratamiento. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, VALIUM AMPOLLAS puede tener efectos adversos, además de los efectos beneficiosos, aún cuando se utilice este medicamento de la forma aconsejada. La mayoría de los pacientes toleran bien VALIUM AMPOLLAS pero algunos, especialmente al principio del tratamiento se encuentran algo cansados o somnolientos durante el día. Ocasionalmente se han descrito otros efectos adversos del tipo de confusión, perdida de sensibilidad, mareo, trastornos afectivos, estreñimiento, depresión, diplopia (visión doble), dificultad de articular las palabras, alteraciones digestivas, dolor de cabeza, hipotensión, alteraciones circulatorias, aumento o disminución de la libido (apetencia sexual), nauseas, sequedad de boca o hipersalivación (secreción salivar exagerada), incontinencia o retención urinaria, erupciones cutáneas, balbuceo, temblor, vértigo y visión borrosa. Excepcionalmente se ha informado de aumento de las transaminasas y de la fosfatasa alcalina e ictericia (aspecto amarillento de la piel y de los ojos), así como algunos casos de paro cardiaco. Se sabe que cuando se utilizan benzodiacepinas pueden ocurrir efectos adversos sobre el comportamiento tales como inquietud, agitación, irritabilidad, delirio, pesadillas, alucinaciones, psicosis o conducta inapropiada. Estas reacciones son más frecuentes en ancianos y en niños. Si le ocurren estos efectos, debe interrumpir el tratamiento y contactar inmediatamente con su médico. Puede aparecer amnesia anterógrada a dosis normales, el riesgo aumenta cuando se aumenta la dosis. Los efectos amnésicos pueden ir asociados a alteraciones del comportamiento. La trombosis venosa, la flebitis, la irritación local, la tumefacción o, más raramente, las lesiones vasculares pueden ocurrir, sobre todo después de la inyección intravenosa rápida. La inyección intramuscular puede producir dolor local que se acompaña, en ocasiones, de eritema en el lugar de la inyección. La sensibilidad dolorosa a la palpación local es bastante frecuente. Si se observa cualquier otra reacción, no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE VALIUM AMPOLLAS Mantenga VALIUM AMPOLLAS fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje exterior No conservar a temperatura superior a 30ºC Caducidad No utilizar VALIUM AMPOLLAS después de la fecha de caducidad indicada en la caja ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ INFORMACIÓN PARA EL PROFESIONAL SANITARIO La dosis debe ser individualizada en función de la necesidad de cada individuo y deberá administrarse la menor cantidad efectiva que sea posible, especialmente en niños, ancianos e individuos debilitados o en aquellos con enfermedad hepática o bajos niveles de albúmina sérica. Estados de ansiedad media/grave: La dosis para adultos es 2 a 10 mg i.m. o i.v., repetidos a las 3-4 horas si es necesario. La recomendación de dosis en ancianos y pacientes con insuficiencia renal y/o hepática es la menor cantidad efectiva que sea posible. Pacientes con deprivación alcohólica: 10 mg i.m. o i.v. En caso necesario, a las 3-4 horas 5-10 mg (Otra pauta: 0,1-0,3 mg/kg i.v. repetidos cada 8 horas, hasta cese de los síntomas). Luego tratamiento oral. Como premedicación: 10-20 mg i.m., una hora antes de inducir a la anestesia. (Niños: 0,1-0,2 mg/kg i.m.). Para inducción anestésica: 0,2-0,5 mg/kg i.v. Sedación previa a intervenciones: 10-30 mg i.v. (5 mg inicialmente y cada 30 segundos 2,5 mg hasta caída de los párpados a media pupila). (Niños: 0,1-0,2 mg/kg i.v.) En status epilepticus: 0,15-0,25 mg/kg i.v. repetidos con intervalos de 10-15 minutos, si es necesario. (Dosis máxima 3 mg/kg en 24 horas). Tétanos: Se debe administrar 0,1-0,3 mg/kg de peso corporal por vía i.v. en intervalos de 1-4 horas. Otra posibilidad es la infusión continua o con sonda gástrica (3-4 mg/kg de peso corporal en 24 horas). Preeclampsia y eclampsia: 10-20 mg i.v. (si se requieren dosis adicionales, dar en perfusión, hasta máx. de 100 mg en 24 horas). En espasmos musculares: 5 a 10 mg i.m. o i.v., repetibles si es necesario a las 3-4 horas. Forma de administración La inyección intramuscular se hará profunda. La inyección i.v. debe siempre aplicarse muy lentamente (aproximadamente 0,5-1 ml por minuto) en vasos de grueso calibre. Una administración excesivamente rápida puede conducir a una apnea. Es aconsejable al usar la vía i.v. el disponer de un sistema de asistencia respiratoria. Evítese a toda costa la inyección intraarterial o la extravasación por la posibilidad de alteraciones vasculares. Valium ampollas puede administrarse en infusión lenta (1-2 ampollas en 250 ml), con soluciones electrolíticas del tipo de NaCl 0,9%, NaCl 0,45% + glucosa al 2,5%, Ringer y Hartmann. No debe mezclarse ni diluirse con otras soluciones o medicamentos en la jeringa o botella de infusión. En cualquier caso tras el cese de la sintomatología aguda, si procede continuar el tratamiento se hará por vía oral. Este prospecto ha sido aprobado en: Agosto 2004
Sábado, 11 Diciembre 2010 | 4726 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
939. Amlodipino
Tu Salud/Glosario
Para cules condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? El amlodipino se usa slo o en combinacin con otros medicamentos para tratar la hipertensin y la angina (dolor en el trax) y para el tratamiento de los ataques cardacos. El amlodipino pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores de los canales del calcio. Disminuye la presin arterial al relajar los vasos sanguneos para que el corazn bombee de manera ms eficiente. Controla el dolor en el trax al aumentar el suministro de la sangre al corazn. Si se toma regularmente, el amlodipino controla el dolor en el trax, pero no lo detiene una vez que ya ha comenzado. Su doctor podra prescribirle un medicamento diferente para tomar cuando tenga este dolor. Cmo se debe usar este medicamento? El amlodipino viene envasado en forma de tabletas para tomar por va oral. Por lo general se toma una vez al da. Para ayudarle a acordarse de tomar el medicamento, tmelo a la misma hora todos los das. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregntele a su doctor o farmacutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use ms ni menos que la dosis indicada ni tampoco ms seguido que lo prescrito por su doctor. Su doctor podra comenzar con una dosis baja y aumentarla de manera gradual. El amlodipino controla la hipertensin y el dolor en el trax (angina), pero no los cura. Contine con el medicamento aunque se sienta mejor y no deje de tomarlo sin antes consultarlo con su mdico. Qu otro uso se le da a este medicamento?Volver al comienzo Este medicamento tambin puede ser prescrito para otros usos; pdale ms informacin a su doctor o farmacutico. Cules son las precauciones especiales que debo seguir Antes de comenzar a tomar amlodipino: dgale a su doctor y a su farmacutico si usted es alrgico al amlodipino o a otros medicamentos. dgale a su doctor y a su farmacutico qu medicamentos con y sin prescripcin est tomando, como por ejemplo vitaminas, suplementos nutricionales y productos fabricados a base de hierbas. dgale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido insuficiencia cardaca o problemas al corazn. dgale a su doctor si est embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si est amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato. Qu dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? Si su doctor le ha indicado un rgimen alimenticio bajo en contenido de sal y sodio, siga las instrucciones al pie de la letra. Qu tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Tome la dosis que olvid tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es hora para la siguiente, sltese aquella que no tom y siga con la dosificacin regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvid. Cules son los efectos secundarios que podra provocar este medicamento El amlodipino puede provocar efectos secundarios. Dgale a su doctor si cualquiera de estos sntomas se vuelve severo o si no desaparece: inflamacin (hinchazn) de las manos, pies, tobillos o piernas cefalea (dolor de cabeza) malestar estomacal dolor de estmago mareos o nuseas somnolencia (sueo) cansancio excesivo rubor (sensacin de calor) Algunos efectos secundarios podran provocar graves consecuencias para la salud. Los siguientes sntomas son poco comunes, pero si experimenta alguno de ellos, llame a su doctor de inmediato: aumento de la frecuencia o intensidad del dolor en el trax frecuencia cardaca irregular o latidos fuertes desmayos Cmo debo almacenar este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los nios. Almacnelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el bao). Deseche cualquier medicamento que est vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. Qu debo hacer en caso de una sobredosis? En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la vctima est inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. Los sntomas de la sobredosis pueden incluir: mareos desmayos frecuencia cardaca ms rpida que lo normal Qu otra informacin de importancia debera saber? Cumpla con todas las citas con su doctor y el laboratorio. Usted deber controlar su presin arterial de manera regular para determinar la respuesta de su cuerpo al amlodipino. No deje que otras personas tomen su medicamento. Pregntele al farmacutico cualquier duda que tenga sobre cmo renovar la prescripcin de su medicamento.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 4724 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
940. Tolnaftato
Tu Salud/Glosario
Para cules condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? El tolnaftato detiene el crecimiento de los hongos que provocan las infecciones de la piel, incluyendo el pie de atleta, la sarna y la tia. Este medicamento tambin puede ser prescrito para otros usos; pdale ms informacin a su doctor o farmacutico. Cmo se debe usar este medicament El tolnaftato viene envasado en forma de crema, lquido, polvo, gel, spray en polvo y lquido para aplicar sobre la piel. El tolnaftato por lo general, se aplica 2 veces al da. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregntele a su doctor o farmacutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use ms ni menos que la dosis indicada ni tampoco ms seguido que lo prescrito por su doctor. El ardor y el dolor producido por el pie de atleta o el prurito (picazn) de la sarna deberan disminuir dentro de 2 a 3 das. Siga el tratamiento durante al menos 2 semanas despus de que desaparezcan los sntomas. El tratamiento podra durar un total de 4 a 6 semanas. Limpie bien la zona afectada, deje que se seque y luego frote suavemente el medicamento hasta que desaparezca la mayora. Use lo suficiente como para cubrir la zona afectada. Lvese las manos despus de aplicar el medicamento. El spray en polvo y en solucin lquida deben aplicarse entre los dedos del pie; tambin hay que aplicar el medicamento a calcetines y zapatos. El spray debe agitarse mucho antes de cada uso para mezclar el medicamento y luego rociarlo a una distancia de al menos 6 pulgadas. Cules son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de comenzar a usar tolnaftato: dgale a su doctor y a su farmacutico si usted es alrgico al tolnaftato o a otros medicamentos. dgale a su doctor y a su farmacutico qu medicamentos con y sin prescripcin usted est tomando, incluyendo vitaminas. dgale a su doctor si est embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si est amamantando. Si queda embarazada mientras usa este medicamento, llame a su doctor de inmediato. Qu tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Aplique la dosis que olvid tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, sltese la que no aplic y siga con la dosificacin regular. No aplique una dosis doble para compensar la que olvid. Cules son los efectos secundarios que podra provocar este medicamento? Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podran llegar a presentarse. Si usted experimenta el siguiente sntoma, llame a su doctor de inmediato: irritacin de la piel Cmo debo almacenar este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los nios. Almacnelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el bao). Deseche cualquier medicamento que est vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. fuente medlineplus
Martes, 30 Noviembre 1999 | 4721 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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