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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES MUCOVITAL® y PARA QUÉ SE UTILIZA MUCOVITAL® se presenta en forma de granulado. Cada envase contiene 20 sobres monodosis conteniendo 5 g de granulado cada uno. El principio activo de MUCOVITAL®, carbocisteina sal de lisina monohidrato, pertenece al grupo de medicamentos llamados mucolíticos y expectorantes. MUCOVITAL® está indicado en: Tratamiento de los trastornos de la secreción mucosa que aparecen en el curso de las enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas. 2. ANTES DE TOMAR MUCOVITAL® No tome MUCOVITAL® Si Vd. tiene alergia a carbocisteina sal de lisina monohidrato o a cualquiera de los componentes de la formulación. Si Vd. tiene úlcera gastroduodenal activa. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No está recomendado el uso de MUCOVITAL® durante el primer trimestre del embarazo. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Uso en niños MUCOVITAL® no está recomendado en recién nacidos o niños menores de 2 años. Conducción y uso de máquinas No se han observado efectos sobre la capacidad de atención. Información importante sobre algunos de los componentes de MUCOVITAL® Este producto contiene aspartamo como excipiente. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada unidad de dosis contiene 17 mg. de fenilalanina. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. No se han observado interacciones o incompatibilidades con otros medicamentos. 3. CÓMO TOMAR MUCOVITAL® Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con MUCOVITAL®. No suspenda el tratamiento antes ya que puede ser perjudicial para su salud. Disolver el contenido del sobre en medio vaso de agua agitando bien con una cucharilla. Se recomienda la siguiente dosificación diaria en una única toma: Adultos: 1 sobre de MUCOVITAL® al día. Niños de 2 a 12 años: Medio sobre de MUCOVITAL® al día. Si estima que la acción de MUCOVITAL® es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o a su farmacéutico. Si Vd. toma MUCOVITAL® más de lo que debe Si Vd. ha tomado MUCOVITAL® más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20 Si ha olvidado tomar MUCOVITAL® No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, MUCOVITAL® puede tener efectos adversos. Si se presentan fenómenos de tipo digestivo como por ejemplo, molestias gástricas, náuseas, diarreas, sobre todo a dosis altas, se recomienda reducir la posología. Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE MUCOVITAL® Mantenga MUCOVITAL® fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad No utilizar MUCOVITAL® después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en junio de 2002
Sábado, 07 Agosto 2010 | 4064 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Glosario
Definicin Es una enfermedad causada por la inhalacin de esporas del hongo Coccidioides immitis. Causas, incidencia y factores de riesgo La infeccin es causada por la inhalacin de esporas de un hongo llamado Coccidioides immitis, que se encuentra a menudo en las regiones desrticas. Cerca de un 60% de las infecciones no causan sntomas y slo se reconocen posteriormente por una prueba cutnea con coccidioidina positiva. En el 40% restante, los sntomas varan de leves a severos. Las personas con un sistema inmunitario comprometido tienden a sufrir de infecciones ms graves y los individuos con SIDA corren un riesgo mayor de contraer la coccidioidomicosis pulmonar, as como las formas diseminada (propagada a muchos sistemas del cuerpo) y cutnea de la enfermedad. La enfermedad puede presentarse en su forma aguda, crnica o diseminada. La coccidioidomicosis pulmonar aguda casi siempre es leve, presenta pocos o ningn sntoma, desaparece sin tratamiento y su perodo de incubacin es de 7 a 21 das. La coccidioidomicosis aguda es poco comn. Aproximadamente el 3% de las personas desarrollar la enfermedad en un ao dado si viven en un rea donde la coccidioidomicosis es comn. La coccidioidomicosis pulmonar crnica puede desarrollarse unos 20 aos o ms despus de la infeccin inicial que posiblemente no se haya reconocido, diagnosticado ni tratado en ese momento. Las infecciones (abscesos pulmonares) pueden formarse y romperse liberando pus (empiema) entre los pulmones y las costillas (espacio pleural). Sin embargo, la incidencia de la enfermedad crnica es incluso ms baja que la forma aguda. En la enfermedad diseminada puede haber una propagacin de la infeccin hasta los huesos, pulmones, hgado, meninges, cerebro, piel, corazn y pericardio (saco alrededor del corazn). Entre el 30 y el 50% de los afectados por coccidioidomicosis diseminada sufre de meningitis y el curso de la enfermedad puede ser rpido en los pacientes inmunodeprimidos. Sntomas Cualquiera de los siguientes puede ser un sntoma: Tos Dolor en el pecho que vara de una sensacin de constriccin leve a severa Fiebre Escalofros Sudoracin nocturna Dolor de cabeza Rigidez muscular Dolores musculares Rigidez articular Rigidez en el cuello o rigidez en los hombros Erupcin, puede ser dolorosa, roja en la parte inferior de las piernas (eritema nodoso) Esputo teido con sangre Prdida del apetito Prdida de peso Sibilancias Sudoracin excesiva Cambio en el estado mental Sensibilidad a la luz Los sntomas adicionales que pueden estar asociados con esta enfermedad son: Inflamacin articular Dolor articular Artritis Inflamacin en tobillos, pies y piernas Ver tambin lesin cutnea de coccidioidomicosis. Signos y exmenes Frotis del esputo (examen KOH) Cultivo del esputo Ttulo de fijacin del complemento para coccidioides en suero CSC con diferencial sanguneo Radiografa del trax Prueba cutnea con coccidioidina o esferulina Tratamiento La enfermedad aguda casi siempre desaparece sin tratamiento. Se recomienda reposo en cama y el tratamiento de los sntomas seudogripales hasta que desaparezca la fiebre. Se recomienda amfotericina B, ketoconazol, fluconazol o itraconazol para el tratamiento de la enfermedad en un estado grave o diseminado. Expectativas (pronstico) El pronstico en la enfermedad aguda tiende a ser bueno. Con tratamiento, el pronstico para las formas crnica o grave de la enfermedad suele ser bueno, aunque puede haber recadas, mientras que las personas con la enfermedad diseminada tienen una tasa alta de mortalidad. Complicaciones Derrame pleural Recada de la infeccin Diseminacin de la infeccin a todo el organismo Complicaciones a causa de los medicamentos. En particular, la amfotericina B puede causar fiebre, escalofros y nuseas en el momento de administrarse y puede arrojar resultados anormales en un examen renal despus de muchas dosis. Situaciones que requieren asistencia mdica Se debe acudir al mdico si se presentan sntomas de coccidioidomicosis. Prevencin El hecho de mantener un buen estado de salud limita la enfermedad a una forma pulmonar benigna. La prevencin del SIDA o de otras causas de daos al sistema inmunitario generalmente previenen las formas ms graves de la enfermedad.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 4061 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES RECTOGESIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA Rectogesic es una pomada rectal que contiene como principio activo el trinitrato de glicerilo. El trinitrato de glicerilo pertenece a un grupo de fármacos denominados nitratos orgánicos. La pomada ayudará a aliviar los síntomas dolorosos causados por las fisuras anales crónicas. Una fisura anal es un desgarro de la piel que recubre el canal anal. La aplicación tópica de trinitrato de glicerilo al canal anal reduce la presión anal y aumenta el flujo sanguíneo, lo que reduce la sensación de dolor. 2. ANTES DE USAR RECTOGESIC No use Rectogesic: si es alérgico al trinitrato de glicerilo o a otros medicamentos parecidos si es alérgico a alguno de los demás componentes contenidos en el producto si tiene la tensión arterial baja si padece trastornos del corazón o de los vasos sanguíneos si padece glaucoma de ángulo cerrado, una enfermedad en la que la presión interna de los ojos aumenta rápidamente y provoca pérdida de la visión si padece migraña o dolores de cabeza recurrentes si tiene la presión intracraneal aumentada o la presión craneal alta (por ejemplo, traumatismo craneoencefálico o hemorragia cerebral; una hemorragia provocada por la ruptura de un vaso sanguíneo en el cerebro que puede ser mortal sin el tratamiento médico inmediato. Suele considerarse a la hemorragia cerebral como un tipo de accidente cerebrovascular) o circulación cerebral inadecuada (bajo volumen de circulación sanguínea en el cerebro) si padece anemia (bajo contenido de hierro en la sangre) si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: citrato de sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo, medicamentos para la angina o el dolor del corazón, tales como trinitrato de glicerilo (NTG), dinitrato de isosorbida, nitrito amílico o nitrito butílico, medicamentos para la tensión arterial alta o la depresión (antidepresivos tricíclicos), acetilcisteínao alteplasa Tenga especial cuidado con Rectogesic: si padece alguna enfermedad del hígado o de los riñones si se le va a administrar heparina, se deberán vigilar de cerca los parámetros de la sangre ya que puede ser necesario modificar la dosis de heparina. Hable con su médico antes de interrumpir el tratamiento con Rectogesic si tiene también hemorroides (almorranas) y observa más sangrado que de costumbre, deberá interrumpir el tratamiento con Rectogesic. Hable con su médico sobre este tema si padece dolores de cabeza graves al utilizar Rectogesic, informe a su médico. El médico decidirá si usted necesita una cantidad diferente de Rectogesic, o si es necesario interrumpir totalmente el tratamiento Rectogesic puede bajar la tensión arterial. Al levantarse de una posición tumbada o sentada, deberá hacerlo despacio para evitar mareos. Es más probable que baje la tensión arterial si bebe alcohol durante el tratamiento con Rectogesic. Rectogesic no es apropiado para niños y adolescentes menores de 18 años ya que no fue evaluado en pacientes de este grupo de edad. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Los siguientes medicamentos pueden aumentar el efecto para bajar la tensión arterial de Rectogesic. Medicamentos para la depresión (antidepresivos tricíclicos) Medicamentos para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia masculina) (citrato de sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) Medicamentos para la tensión arterial alta Diuréticos Tranquilizantes de uso frecuente Medicamentos utilizados para el tratamiento de problemas del corazón (dinitrato de isosorbida y nitrito amílico o nitrito butílico) Otros medicamentos La acetilcisteína puede incrementar los efectos de Rectogesic sobre el flujo de sangre Pueden disminuir los efectos de la heparina (utilizada para controlar los coágulos sanguíneos) cuando se la utiliza junto con Rectogesic Pueden disminuir los efectos de la alteplasa (utilizada para el tratamiento de problemas del corazón) cuando se la utiliza simultáneamente con Rectogesic El uso de Rectogesic con dihidroergotamina (utilizada para tratar la migraña) puede aumentar los efectos de la dihidroergotamina y provocar una vasoconstricción coronaria (un estrechamiento de los vasos sanguíneos del corazón que provoca una circulación sanguínea más lenta) El ácido acetilsalicílico y los antiinflamatorios no esteroides (determinados tipos de analgésicos) pueden disminuir el efecto terapéutico de Rectogesic Uso de Rectogesic con los alimentos y bebidas Tenga cuidado con el consumo de alcohol ya que la pomada puede tener un efecto mayor que de costumbre. Embarazo y lactancia No debe usar Rectogesic durante el embarazo o la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento durante el embarazo o la lactancia. Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas con la Pomada Rectal Rectogesic 4 mg/g. Si empieza a sentir mareos o sueño o tiene la visión borrosa cuando empiece a utilizar la pomada, no conduzca ni opere con maquinaria hasta que estos efectos hayan desaparecido. Información importante sobre algunos de los componentes de Rectogesic Este medicamento contiene lanolina (grasa de la lana) que puede provocar reacciones cutáneas (p.e., dermatitis de contacto). El medicamento también contiene propilenglicol que puede causar irritación cutánea. 3. CÓMO USAR RECTOGESIC Método de administración La Pomada Rectal Rectogesic 4 mg/g es para uso rectal. Siga exactamente las instrucciones de administración de Rectogesic de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es aproximadamente 375 mg de pomada (aproximadamente 1,5 mg de trinitrato de glicerilo) aplicado al canal anal cada 12 horas. El dedo se puede recubrir, con película plástica o un dedil, antes de aplicar la pomada. Los dediles pueden obtenerse en su farmacia local o en un proveedor de suministros quirúrgicos y la película plástica en un comercio local. El dedo recubierto se coloca al lado de la línea para la dosificación de 2,5 cm, que aparece en el envase exterior, y se extrae una cantidad de pomada equivalente a la longitud de la línea sobre el extremo del dedo con una presión ligera sobre el tubo. Inserte la pomada suavemente en el canal anal con su dedo. El dedo con pomada debe insertarse hasta el primer nudillo (aproximadamente 1 cm) dentro del ano. Aplique la pomada cada doce horas según las instrucciones de su médico y no sobrepase la dosis indicada. Lávese las manos después de cada utilización y elimine el dedil o película de plástico (no por el desagüe del inodoro). El tratamiento podrá continuarse hasta que el dolor desaparezca, o hasta un máximo de 8 semanas. Si no se alivia el dolor después de usar Rectogesic, deberá consultar nuevamente con su médico para descartar otra causa del dolor. Si usa más Rectogesic del que debiera Si utiliza una cantidad de pomada mayor que lo indicado, es posible que sienta mareos o aturdimiento. También puede sentir ritmo cardiaco rápido o palpitaciones. Si experimenta estos síntomas, limpie el exceso y hable de inmediato con su médico o farmacéutico. Si olvidó usar Rectogesic No se aplique una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Aplique la próxima dosis a la hora de costumbre. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Rectogesic, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Rectogesic puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Indique a su médico cualquiera de las siguientes circunstancias: Muy frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 10 pacientes) Dolores de cabeza, que pueden llegar a ser graves. Si empieza a sufrir un dolor de cabeza como efecto secundario, límpiese cualquier resto de pomada. Si los dolores de cabeza llegan a ser molestos, consulte a su médico si debe interrumpir el uso del medicamento. Frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 100 pacientes) Vértigo, mareo al ponerse de pie, aturdimiento, visión borrosa y cansancio Náuseas Poco frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 1.000 pacientes) Diarrea, malestar anal, vómitos, hemorragia rectal, trastorno rectal Reacciones alérgicas en la piel (potencialmente graves) Reacción anafilactoide (reacción alérgica, potencialmente mortal con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar, falta de aire o colapso.) Si experimenta alguno de estos síntomas, suspenda el uso de la pomada y consulte a un médico de inmediato Quemazón o picor en el canal anal Ritmo cardiaco rápido o palpitaciones Dolor de pecho (angina) Golpes de calor Metahemoglobinemia (presencia de glóbulos rojos no funcionales que provoca una disminución del contenido de óxigeno en la sangre) Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE RECTOGESIC Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Rectogesic después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y el envase después de la abreviatura de la fecha de caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25°C. No congelar. Mantener el tubo perfectamente cerrado. Una vez abierto, utilice la pomada en las 8 semanas siguientes. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Rectogesic El principio activo es el trinitrato de glicerilo. Un gramo de pomada rectal contiene 40 mg de trinitrato de glicerilo en propilenglicol que corresponde a 4 mg de trinitrato de glicerilo. La dosis normal de 375 mg de Rectogesic contiene aproximadamente 1,5 mg de trinitrato de glicerilo. Los demás componentes (excipientes) son: propilenglicol, lanolina, sesquioleato de sorbitán, parafina dura y parafina blanda blanca. Aspecto de Rectogesic y tamaño del envase Rectogesic es una formulación de pomada rectal opaca, suave y blanquecina que se suministra en tubos de aluminio de 30 g. Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación. Titular de la Autorización de Comercialización ProStrakan Limited Galabank Business Park Galashiels TD1 1QH Reino Unido Tel. +44 (0) 1896 664000 Fax. + 44 (0) 1896 664001 Responsable de la fabricación Penn Pharmaceutical Services Limited Units 23&24, Tafarnaubach Industrial Estate Tredegar, Gwent NP22 3AA Reino Unido Este prospecto fue aprobado en: Agosto 2007
Martes, 26 Octubre 2010 | 4049 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES VANDRAL RETARD Y PARA QUÉ SE UTILIZA Vandral Retard es un antidepresivo que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (ISRNs). Este grupo de medicamentos se utiliza para tratar la depresión y otros estados tales como los trastornos de ansiedad. Se cree que las personas que están deprimidas y/o padecen ansiedad tienen niveles inferiores de serotonina y noradrenalina en el cerebro. No se comprende completamente cómo funcionan los antidepresivos, pero pueden ayudar a aumentar los niveles de serotonina y noradrenalina en el cerebro. Vandral Retard es un tratamiento para adultos con depresión. Vandral Retard también es un tratamiento para adultos con los siguientes trastornos de ansiedad: trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de ansiedad social (miedo o evitación de las situaciones sociales), trastorno de pánico (ataques de pánico). Tratar los trastornos depresivos y de ansiedad adecuadamente es importante para ayudarle a sentirse mejor. Si no se trata, puede que su estado no desaparezca o puede agravarse y volverse más difícil de tratar. 2. ANTES DE TOMAR VANDRAL RETARD No tome Vandral Retard Si es alérgico a venlafaxina o a cualquiera de los demás componentes de Vandral Retard. Si también está tomando o ha tomado en cualquier momento en los últimos 14 días, algún medicamento conocido como inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible usado para tratar la depresión o la enfermedad de Parkinson. Tomar un IMAO irreversible junto con otros medicamentos, como Vandral Retard, puede producir efectos adversos graves o incluso potencialmente mortales. Además, debe esperar al menos 7 días una vez que deje de tomar Vandral Retard antes de tomar cualquier IMAO irreversible (ver también las secciones "Síndrome serotoninérgico" y "Uso de otros medicamentos"). Tenga especial cuidado con Vandral Retard Si utiliza otros medicamentos que tomados al mismo tiempo que Vandral Retard podrían aumentar el riesgo de desarrollar síndrome serotoninérgico (ver la sección "Uso de otros medicamentos") Si tiene problemas en los ojos, tales como ciertos tipos de glaucoma (aumento de la presión en el ojo). Si tiene antecedentes de tensión arterial alta. Si tiene antecedentes de problemas cardiacos Si tiene antecedentes de ataques (convulsiones) Si tiene antecedentes de bajos niveles de sodio en la sangre (hiponatremia). Si tiene tendencia a desarrollar cardenales o tendencia a sangrar fácilmente (antecedentes de trastornos hemorrágicos), o si está usando otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de hemorragia. Si sus niveles de colesterol aumentan. Si tiene antecedentes de o si alguien de su familia ha tenido manía o trastorno bipolar (sentirse sobreexcitado o eufórico). Si tiene antecedentes de comportamiento agresivo. Vandral Retard puede provocar una sensación de inquietud o una dificultad para sentarse o estar quieto. Debe consultar a su médico si le ocurre esto. Si se le puede aplicar cualquiera de estas situaciones, consulte a su médico antes de tomar Vandral Retard. Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad Si está deprimido y/o tiene un trastornos de ansiedad a veces puede tener pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Esto puede aumentar al comenzar a tomar antidepresivos, debido a que todos estos medicamentos tardan un tiempo en hacer efecto, normalmente unas dos semanas pero a veces puede ser mas tiempo. Es más probable que le suceda esto: Si ha tenido previamente pensamientos de suicidio o de hacerse daño. Si es un adulto joven. La información de los ensayos clínicos ha mostrado un aumento del riesgo de conductas suicidas en adultos jóvenes (menos de 25 años de edad) con enfermedades psiquiátricas que se trataron con antidepresivos. Si tiene pensamientos de hacerse daño o suicidarse en cualquier momento, póngase en contacto con su médico o acuda a un hospital directamente. Puede encontrar útil contarle a un familiar o amigo cercano que está deprimido o que tiene un trastorno de ansiedad, y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirse también que le digan si piensan que su depresión o ansiedad está empeorando, o si están preocupados acerca de los cambios en su conducta. Sequedad bucal Se ha informado sequedad de boca en el 10% de pacientes tratados con venlafaxina. Esto puede aumentar el riesgo de caries. Por tanto, debe tener cuidado con su higiene dental. Uso en niños y adolescentes menores de 18 años de edad Vandral Retard no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. Además, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a esto, el doctor que le corresponda puede prescribir Vandral Retard a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si el médico que le corresponda ha prescrito Vandral Retard a un paciente menor de 18 años, y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si se desarrollan o empeoran alguno de los síntomas enumerados anteriormente cuando estos pacientes menores de 18 años están tomando Vandral Retard. Además, todavía no se han demostrado los efectos a largo plazo por lo que a la seguridad se refiere y los relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de Vandral Retard. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Su médico debe decidir si puede tomar Vandral Retard con otros medicamentos. No comience ni deje de tomar cualquier medicamento, incluyendo los que se venden sin receta, remedios naturales y a base de hierbas, antes de comprobarlo con su médico o farmacéutico. Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO: ver sección "Antes de tomar Vandral Retard") Síndrome serotoninérgico: El síndrome serotoninérgico, un estado potencialmente mortal, (ver sección "Posibles Efectos Adversos") puede producirse con el tratamiento con venlafaxina, particularmente cuando se toma con otros medicamentos. Ejemplos de estos medicamentos incluyen: triptanes (usados para la migraña) medicamentos para tratar la depresión, por ejemplo, ISRN, ISRS, antidepresivos tricíclicos o medicamentos que contienen litio medicamentos que contienen el antibiótico linezolid (usado para tratar infecciones) medicamentos que contienen moclobemida, un IMAO reversible (usado para tratar la depresión) medicamentos que contienen sibutramina (usado para la pérdida de peso) medicamentos que contienen tramadol (un analgésico) productos que contienen hierba de San Juan (también denominada "Hypericum perforatum", un remedio natural o a base de hierbas usado para tratar la depresión leve) productos que contienen triptófano (usados para problemas tales como sueño y depresión). Los signos y síntomas del síndrome serotoninérgico pueden incluir una combinación de los siguientes: inquietud, alucinaciones, pérdida de coordinación, latido cardiaco rápido, aumento de la temperatura corporal, cambios rápidos en la tensión arterial, reflejos hiperactivos, diarrea, coma, náuseas, vómitos. Consiga atención médica inmediatamente si cree que está experimentando el síndrome serotoninérgico. Los siguientes medicamentos también pueden interaccionar con Vandral Retard y deben usarse con precaución. Es especialmente importante mencionar a su médico o farmacéutico si está tomando medicamentos que contienen: Ketoconazol (un medicamento antifúngico) Haloperidol o risperidona (para tratar estados psiquiátricos). Metoprolol (un betabloqueante para tratar la tensión arterial elevada y problemas cardiacos) Toma de Vandral Retard con los alimentos y bebidas Vandral Retard debe tomarse con alimentos (ver sección 3 "COMO TOMAR VANDRAL RETARD" Debe evitar tomar alcohol mientras está usando Vandral Retard. Embarazo y lactancia Informe a su médico si se queda embarazada o si está intentando quedarse embarazada. Sólo debe tomar Vandral Retard tras discutir con su médico los posibles beneficios y los posibles riesgos para el niño no nacido. Si está tomando Vandral Retard durante el embarazo, dígaselo a su comadrona y/o médico ya que su bebé podría tener algunos síntomas cuando nazca. Estos síntomas normalmente comienzan durante las primeras 24 horas una vez que el bebé haya nacido. Éstos incluyen problemas en la alimentación y problemas con la respiración. Si su bebé tiene estos síntomas cuando nazca y está preocupada, póngase en contacto con su médico y/o comadrona quienes podrán aconsejarla. Vandral Retard pasa a la leche materna. Existe un riesgo de un efecto para el bebé. Por tanto, debe tratar el caso con su médico y él decidirá si debe interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Vandral Retard. Conducción y uso de máquinas No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta Vandral Retard. 3. CÓMO TOMAR VANDRAL RETARD Tome siempre Vandral Retard exactamente como le haya indicado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene duda. La dosis inicial normal recomendada para el tratamiento de la depresión, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno de ansiedad social es de 75 mg por día. Su médico puede aumentar gradualmente la dosis y si es necesario todavía más hasta un máximo de 375 mg al día para la depresión. Si se le está tratando por trastorno de pánico, su médico comenzará con una dosis inferior (37,5 mg) y después aumentará la dosis gradualmente. La dosis máxima para el trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de ansiedad social y trastorno de pánico es de 225 mg/día. Tome Vandral Retard aproximadamente a la misma hora cada día, ya sea por la mañana o por la noche. Las cápsulas deben tragarse enteras con líquidos y no deben abrirse, aplastarse, masticarse ni disolverse. Vandral Retard debe tomarse con comida. Si tiene problemas de hígado o de riñón, hable con su médico ya que puede ser necesario que su dosis de Vandral Retard sea diferente. No deje de tomar Vandral Retard sin consultarlo con su médico (ver sección "Si interrumpe el tratamiento con Vandral Retard"). Si toma más Vandral Retard del que debiera Llame a su médico o farmacéutico inmediatamente si toma más cantidad de Vandral Retard que la recetada por su médico. También puede consultar al servicio de información toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. Los síntomas de una posible sobredosis pueden incluir palpitaciones, cambios en el nivel de vigilancia, (que va desde somnolencia a coma) visión borrosa, convulsiones o ataques y vómitos. Si olvidó tomar Vandral Retard Si no se ha tomado una dosis, tómela en cuanto lo recuerde. Sin embargo, si ya es la hora de su siguiente dosis, sáltese la dosis perdida y tome sólo una única dosis como habitualmente. No tome más de la cantidad diaria de Vandral Retard, que le han recetado en un día. Si interrumpe el tratamiento con Vandral Retard No deje de tomar su tratamiento ni reduzca la dosis sin el consejo de su médico, aun cuando se sienta mejor. Si su médico cree que ya no necesita Vandral Retard, puede pedirle que reduzca la dosis lentamente antes de interrumpir el tratamiento totalmente. Se sabe que se producen efectos adversos cuando las personas dejan de utilizar Vandral Retard, especialmente cuando se deja de tomar repentinamente o si la dosis se reduce muy rápidamente. Algunos pacientes pueden experimentar síntomas como cansancio, mareos, falta de estabilidad, dolor de cabeza, insomnio, pesadillas, sequedad de boca, pérdida de apetito, náuseas, diarrea, nerviosismo, agitación, confusión, zumbidos en los oídos, hormigueo o, en escasas ocasiones, sensaciones de descarga eléctrica, debilidad, sudoración, convulsiones o síntomas similares a la gripe. Su médico le aconsejará cómo debe interrumpir gradualmente el tratamiento con Vandral Retard. Si experimenta cualquiera de éstos u otros síntomas que le resulten molestos, consulte a su médico para que le dé más consejos. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Vandral Retard puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. No se preocupe si observa pequeños gránulos o bolitas blancas en sus heces tras tomar Vandral Retard. Dentro de las cápsulas de Vandral Retard hay esferoides o pequeñas bolitas blancas que contienen el principio activo venlafaxina. Estos esferoides se liberan de la cápsula en el tracto gastrointestinal. Dado que los esferoides se desplazan a lo largo de la longitud del tracto gastrointestinal, venlafaxina se libera lentamente. La "vaina" del esferoide permanece sin disolverse y se elimina en las heces. Por tanto, aunque pueda ver esferoides en sus heces, su dosis de venlafaxina se ha absorbido. Reacciones alérgicas Si se produce cualquiera de los efectos siguientes, no tome más Vandral Retard. Comuníqueselo a su médico inmediatamente, o acuda a urgencias del hospital más cercano: Opresión en el pecho, respiración sibilante, dificultad al tragar o al respirar. Hinchazón de la cara, garganta, manos o pies. Sentirse nervioso o ansioso, mareos, sensaciones punzantes, enrojecimiento repentino de la piel y/o una sensación de calor. Erupción cutánea, picores o urticaria (zonas elevadas de piel enrojecida o pálida que a menudo pica) graves. Efectos adversos graves Si nota cualquiera de los siguientes signos, puede que necesite atención médica urgente: problemas de corazón, como frecuencia cardiaca rápida o irregular, aumento de la tensión arterial. problemas en los ojos, como visión borrosa, pupilas dilatadas. problemas nerviosos: como mareos, hormigueo, trastorno del movimiento, convulsiones o ataques problemas psiquiátricos, como hiperactividad y euforia. retirada del tratamiento (ver sección "Cómo tomar Vandral Retard, Si interrumpe el tratamiento con Vandral Retard"). Lista completa de efectos adversos La frecuencia (posibilidad de que se produzcan) de los efectos adversos se clasifica de la siguiente forma: Muy frecuente Afecta a más de 1 de cada 10 pacientes Frecuente Afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes Poco frecuente Afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes Raro Afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes Desconocido No puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles Trastornos sanguíneos Poco frecuentes: aparición de cardenales, heces alquitranosas (deposiciones) o sangre en las heces, que puede ser un signo de hemorragia interna. Desconocidos: número reducido de plaquetas en la sangre, que conduce a un aumento del riesgo de cardenales o hemorragias; trastornos sanguíneos, que pueden conducir a un aumento del riesgo de infección Trastornos del metabolismo / nutricionales Frecuentes: pérdida de peso, aumento del colesterol Poco frecuentes: aumento de peso Desconocidos: ligeros cambios en los niveles sanguíneos de enzimas hepáticas; disminución de los niveles de sodio en sangre; picor, ojos o piel amarilla, orina oscura o síntomas similares a la gripe, que son síntomas de inflamación del hígado (hepatitis); confusión, exceso de ingesta de agua (conocido como síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética- SIADH); producción anómala de leche materna. Trastornos del sistema nervioso: Muy frecuentes: sequedad de boca, dolor de cabeza. Frecuentes: sueños anómalos; disminución de la libido; mareos; aumento del tono muscular; insomnio; nerviosismo; hormigueo; sedación; temblores; confusión; sentirse separado (o despegado) de sí mismo y de la realidad Poco frecuentes: falta de sentimientos o emociones; alucinaciones; movimiento involuntario de los músculos; agitación; alteración del equilibrio y la coordinación Raros: una sensación de inquietud o incapacidad para sentarse o permanecer en reposo; convulsiones o ataques; sobreexcitación o euforia Desconocidos: una temperatura alta con músculos rígidos, confusión o agitación, y sudoración, o si experimenta movimientos musculares entrecortados que no puede controlar, pueden ser síntomas de estados graves conocidos como síndrome neuroléptico maligno; sensaciones eufóricas, somnolencia, movimiento de los ojos rápido sostenido, torpeza, inquietud, sensación de estar borracho, sudoración o músculos rígidos, que son síntomas de síndrome serotoninérgico; desorientación y confusión a menudo acompañados de alucinaciones (delirio); rigidez, espasmos y movimientos musculares involuntarios; pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Trastornos de la vista y de los oídos Frecuentes: visión borrosa Poco frecuentes: percepción alterada del gusto, zumbido de oídos (tinnitus) Desconocidos: dolor intenso en el ojo y visión reducida o borrosa Trastornos cardiacos o circulatorios Frecuentes: aumento de la tensión arterial, sofocos, palpitaciones Poco frecuentes: sentirse mareado (sobre todo al levantarse demasiado deprisa), desmayos, latido cardiaco rápido Desconocidos: disminución de la tensión arterial; latido cardiaco anómalo, rápido o irregular, que puede conducir a desmayos Trastornos del sistema respiratorio Frecuentes: bostezos Desconocidos: tos, respiración difícil, falta de aliento y una temperatura alta, que son síntomas de inflamación de los pulmones asociada con un aumento en los glóbulos blancos (eosinofilia pulmonar) Trastornos digestivos Muy frecuentes: náuseas Frecuentes: disminución del apetito, estreñimiento, vómitos Poco frecuentes: rechinar de los dientes, diarrea Desconocidos: dolor de espalda o abdominal grave (que puede indicar un problema grave en el intestino, hígado o páncreas) Trastornos de la piel Muy frecuentes: sudoración (incluyendo sudores nocturnos) Poco frecuentes: erupción cutánea, caída del cabello anómala Desconocidos: erupción cutánea que puede conducir a ampollas y pelado graves de la piel; picor; erupción cutánea leve Trastornos musculares Desconocidos: dolor muscular no explicado, molestias o debilidad (rabdomiolisis) Trastornos del sistema urinario Frecuentes: dificultades para orinar; aumento de la frecuencia de micción Poco frecuentes: incapacidad para orinar Trastornos sexuales y de la reproducción Frecuentes: eyaculación / orgasmo anómalos (varones), falta de orgasmo, disfunción eréctil (impotencia); irregularidades menstruales, tales como aumento del sangrado o aumento del sangrado irregular Poco frecuentes: orgasmo anómalo (mujeres) General Frecuentes: debilidad (astenia), escalofríos Poco frecuentes: sensibilidad a la luz del sol Desconocidos: hinchazón de la cara o la lengua, falta de aliento o dificultad para respirar, a menudo con erupciones en la piel (esto puede ser una reacción alérgica grave). Vandral Retard produce algunas veces efectos no deseados de los que puede que no sea consciente, tales como aumentos de la tensión arterial o un latido cardiaco anómalo; cambios ligeros en los niveles sanguíneos de enzimas hepáticas, sodio o colesterol. Con menos frecuencia, Vandral Retard puede reducir la función de las plaquetas de la sangre, lo que conduce a un aumento del riesgo de aparición de cardenales o hemorragia. Por tanto, su médico puede desear realizar análisis de sangre ocasionalmente, en particular si ha estado tomando Vandral Retard durante mucho tiempo. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si nota cualquier efecto adverso no mencionado en éste prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE VANDRAL RETARD Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC No utilizar Vandral Retard después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Vandral Retard 75 mg cápsulas duras de liberación prolongada El principio activo es venlafaxina. Cada cápsula contiene 75 mg venlafaxina (hidrocloruro). Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, etil celulosa e hidroxipropil metilcelulosa; Componentes de la cápsula: óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro amarillo (E-172), dióxido de titanio (E-171), gelatina y tinta (laca shellac, alcohol N-butílico, alcohol isopropílico, propilenglicol, óxido de hierro (E172), hidróxido de amonio (28%), simeticona). Aspecto del producto y contenido del envase Cápsula dura de liberación prolongada. Las cápsulas son de gelatina dura que contienen esferoides blancos o blanquecinos de aproximadamente 1 mm de diámetro, de color melocotón, opacas, con impresión roja. Vandral Retard 75 mg se presenta en envases conteniendo 14 ó 30 cápsulas de liberación prolongada. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Titular de la autorización de comercialización: Wyeth Farma, S.A. Ctra. Burgos, Km. 23 San Sebastián de los Reyes 28700 - Madrid Responsable de la fabricación: Wyeth Medica Ireland Little Connell Newbridge. Co. Kildare Irlanda Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2009
Sábado, 11 Diciembre 2010 | 4047 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
935. Ursodiol
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? El ursodiol se usa para disolver los cálculos biliares (piedras en la vesícula) en los pacientes que no desean someterse a una cirugía o que no pueden tener cirugía para extraer los cálculos biliares. El ursodiol también se usa para prevenir la formación de los cálculos biliares en los pacientes excedidos de peso y que están perdiendo peso muy rápidamente. El ursodiol es un ácido biliar, una sustancia producida naturalmente por el cuerpo que se almacena en la vesícula biliar. Funciona al reducir la producción de colesterol y al disolver el colesterol en la bilis para que no se puedan formar cálculos. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico. ¿Cómo se debe usar este medicamento? El ursodiol viene envasado en forma de tabletas para tomar por vía oral. Por lo general se toma 2 o 3 veces al día para tratar los cálculos biliares y 2 veces al día para prevenir los cálculos biliares en los pacientes que están perdiendo peso rápidamente. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor. Este medicamento debe ser tomado durante meses para tener efecto. Usted podría necesitar tomar ursodiol hasta por 2 años. Sus cálculos biliares no pueden disolverse completamente, y aunque se disuelvan usted podría tener cálculos biliares nuevamente 5 años después de un tratamiento exitoso con ursodiol. Siga tomando el ursodiol aunque usted se sienta bien. No deje de tomar el medicamento sin antes conversar con su doctor. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?   Antes de comenzar a tomar ursodiol: dígale a su doctor y a su farmacéutico si es alérgico al ursodiol, los ácidos biliares o a otros medicamentos. dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamento con o sin prescripción está tomando, especialmente los antiácidos que contienen aluminio (Amphojel, Gaviscon, Maalox, Mylanta, otros), colestiramina (LoCHOLEST, Prevalite, Questran), clofibrato (Atromid-S), colestipol (Colestid), medicamentos para reducir los lípidos (grasas) o el nivel de colesterol, medicamentos que contienen estrógenos (incluidas las píldoras anticonceptivas), y las vitaminas y los productos fabricados a base de hierbas. dígale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido enfermedades al hígado, la vesícula biliar, el páncreas o a las vías biliares. dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato. ¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?    Tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, sáltese aquella que no tomó y siga con la dosificación regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó. ¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?   El ursodiol puede provocar efectos secundarios. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: diarrea estreñimiento malestar estomacal indigestión mareos vómitos tos dolor de garganta rinorrea (salida de sangre por la nariz) dolor de espalda dolor en los músculos y en las articulaciones pérdida del cabello Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato: orinar con mayor frecuencia o dolor al orinar tos con fiebre ¿Cómo debo almacenar este medicamento?   Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. ¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?   En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. ¿Qué otra información de importancia debería saber?   Cumpla con todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su doctor podría ordenar cada pocos meses análisis de sangre para comprobar el buen funcionamiento de su hígado mientras usted toma ursodiol. Usted también tendrá un exámen del tipo de radiografía llamado formación de imágenes por ultrasonido (ecografía) para ver como sus cálculos biliares están respondiendo al ursodiol. No deje que otras personas tomen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar la prescripción de su medicamento. Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
Lunes, 23 Agosto 2010 | 4045 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
UTILIZA TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN es una solución oral. Se presenta en envase de 180 ml de solución. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN es un estimulante sistémico que dilata las vías respiratorias facilitando la respiración. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN proporciona un alivio rápido de los síntomas tales como dificultad en la respiración en pacientes con asma o afecciones similares. Asimismo, TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN fluidifica la mucosidad, lo que permite aliviar la tos. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN se empleará de forma regular para prevenir los problemas respiratorios esperados en este tipo de afecciones. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN no alivia un ataque agudo de asma cuando éste ya ha comenzado. 2. ANTES DE TOMAR TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN No tome TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN: Si es alérgico a la terbutalina u otros componentes de la especialidad. Tenga especial cuidado con TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN: si ha manifestado anteriormente alguna reacción inusual a Terbasmin (terbutalina) o a otros medicamentos, debe comunicárselo a su médico. si padece otras afecciones, especialmente si se trata de problemas cardiacos, diabetes o trastornos tiroideos (hipertiroidismo), debe comunicárselo a su médico. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. IMPORTANTE PARA LA MUJER Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico. No se han observa do efectos perjudiciales durante el embarazo. No obstante, avise lo antes posible a su médico en caso de quedar embarazada durante el tratamiento con Terbasmin. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se han observado efectos perjudiciales durante la lactancia. Deportistas: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo. Conducción y uso de máquinas: No se ha descrito ningún efecto de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria a las dosis recomendadas. Información importante sobre alguno de los componentes de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN: Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea. Por contener benzoato sódico como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos. Este medicamento contiene 1,25 g de sorbitol como excipiente por cada medida dosificadora de 5 ml. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento - incluso los adquiridos sin receta médica. Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado antes o pueden tomarse después. Ciertos medicamentos para el tratamiento de la hipertensión, afecciones del corazón y algunos colirios, los denominados betabloqueantes, pueden reducir o anular el efecto de Terbasmin cuando se administran conjuntamente. También pueden observarse niveles bajos de potasio en la sangre cuando se emplea Terbasmin junto otros medicamentos. Normalmente, este efecto carece de importancia, pero en algunos casos puede influir en el ritmo cardiaco. 3. CÓMO TOMAR TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN. No suspenda el tratamiento sin antes consultar a su médico. Si estima que la acción de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN se administra por vía oral. Administración: Dosis habituales en adultos: 3 - 4,5 mg (10 - 15 ml) 3 veces en 24 horas. Dosis habituales en niños: La dosis dependerá del peso corporal del niño según se indica en la siguiente tabla: Dosis recomendadas: Peso corporal (Kg) Posología 4 1 ml x 3 6 1,5 ml x 3 8 2 ml x 3 10 2,5 ml x 3 12 3 ml x 3 14 3,5 ml x 3 16 4 ml x 3 18 4,5 ml x 3 20 5 ml x 3 24 6 ml x 3 28 7 ml x 3 32 8 ml x 3 36 9 ml x 3 40 10 ml x 3 Si usted toma más TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. Los síntomas y signos más comunes que pueden producirse tras una sobredosis son: nauseas, dolor de cabeza, ritmo cardiaco rápido o irregular, calambres musculares, nerviosismo, inquietud, temblores, desvanecimiento o somnolencia no habitual. En caso de sobredosis accidental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad administrada. Si olvidó tomar TERBASMIN SOLUCION: No tome una dosis doble para compensar el tratamiento con TERBASMIN SOLUCION. En caso de olvidarse una dosis, tome una tan pronto como se acuerde. Sin embargo si la siguiente toma estuviese muy próxima, espere hasta entonces. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN puede tener efectos adversos. Si se producen reacciones adversas, éstas son de carácter leve y desparecen al cabo de una o dos semanas de tratamiento. No obstante, comunique a sus médico las siguientes reacciones adversas que le resulten molestas o que no desaparezcan: Efectos adversos frecuentes: Temblores Ritmo cardíaco rápido Efectos adversos poco frecuentes: Náuseas Erupción cutánea Cefalea Calambres musculares Se ha observado dificultad para dormir y cambios de humor Efectos adversos raros: Se ha registrado raramente ritmo cardíaco irregular Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN Mantenga TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad: No utilice TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2004
Lunes, 08 Noviembre 2010 | 4043 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
937. Blefaritis
Tu Salud/Glosario
Definicin Es una inflamacin de los folculos de las pestaas en los bordes del prpado, causada por la proliferacin excesiva de bacterias normalmente presentes en la piel. Causas, incidencia y factores de riesgo La blefaritis usualmente es causada por dermatitis seborreica o por una infeccin bacteriana y, algunas veces, es una combinacin de ambas. Las alergias y la infestacin de piojos en las pestaas tambin pueden causarla, aunque estas causas son menos comunes. Esta afeccin se caracteriza por un exceso en la produccin de aceite de las glndulas cerca del prpado, lo cual crea un buen ambiente para la proliferacin excesiva de bacterias que normalmente estn presentes en la piel. Los prpados lucen rojos e irritados, con escamas que cuelgan de la base de las pestaas. La blefaritis puede estar conectada con orzuelos y chalazin repetitivos. Los factores de riesgo son la dermatitis seborreica de la cara o del cuero cabelludo, la roscea, los piojos y las alergias. Sntomas Prpados con los siguientes sntomas: costrosos enrojecidos inflamados pruriginosos con ardor Sensacin granular al parpadear (como si la persona tuviera arena o polvo en el ojo) Se puede presentar prdida de las pestaas Signos y exmenes V Una evaluacin de los prpados durante un examen ocular generalmente es suficiente para diagnosticar la blefaritis. Tratamiento El tratamiento ms importante es la limpieza diaria y cuidadosa de los bordes del prpado para retirar los aceites de la piel con los cuales se alimentan las bacterias. Los champes para bebs o productos limpiadores especiales pueden ser recomendados por el mdico. Los ungentos antibiticos tambin pueden ayudar a controlar las bacterias en los prpados. En caso de que la dermatitis seborreica o la roscea estn causando el problema, se recomienda buscar tratamiento para estas afecciones. Expectativas (pronstico) Con tratamiento, el pronstico probable es bueno y es necesario hacer una higiene continua en el prpado para prevenir problemas repetitivos. El tratamiento continuado reduce particularmente el enrojecimiento de los ojos y la persona se siente ms cmoda. Complicaciones Orzuelos Chalazin Lesin al tejido ocular (lcera corneal) por la irritacin Inflamacin de la superficie del ojo (conjuntivitis) Prdida de pestaas Cicatrizacin de los prpados Situaciones que requieren asistencia mdica Se debe acudir al mdico si los sntomas empeoran o no mejoran despus de una limpieza cuidadosa de los prpados durante varios das. Prevencin La limpieza cuidadosa de los prpados ayuda a prevenir la blefaritis y se debe tratar cualquier afeccin cutnea especfica que se presente.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 4038 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Glosario
Para cules condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? Volver al comienzo La ampicilina es un antibitico similar a la penicilina usado para tratar ciertas infecciones provocadas por las bacterias como la neumona; bronquitis; y las infecciones al odo, pulmn, piel y vas urinarias. Los antibiticos no tienen ningn efecto sobre los resfros, la gripe y otras infecciones virales. Este medicamento tambin puede ser prescrito para otros usos; pdale ms informacin a su doctor o farmacutico. Cmo se debe usar este medicamento? Volver al comienzo La ampicilina viene envasada en forma de cpsulas, solucin lquida y gotas peditricas para tomar por va oral. Se toma, por lo general, cada 6 horas (4 veces al da). Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregntele a su doctor o farmacutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use ms ni menos que la dosis indicada ni tampoco ms seguido que lo prescrito por su doctor. Agite bien las gotas peditricas y la solucin lquida antes de cada uso para mezclar el medicamento en forma homognea. Use el gotero que viene con el ensave para medir la dosis de las gotas peditricas. Las gotas y la solucin lquida pueden colocarse en la lengua de los nios o agregarse a la leche materna, leche, jugo de frutas, agua, Ginger Ale o cualquier otro lquido fro y tomarlo de inmediato. Las cpsulas deben tomarse enteras y con un vaso grande de agua. Contine con el medicamento aunque se sienta mejor y no deje de tomarlo sin antes consultarlo con su mdico. Cules son las precauciones especiales que debo seguir? Volver al comienzo Antes de comenzar a tomar ampicilina: dgale a su doctor y a su farmacutico si usted es alrgico a la ampicilina, penicilina o a otros medicamentos. dgale a su doctor y a su farmacutico qu medicamentos con y sin prescripcin est tomando, especialmente otros antibiticos, alopurinol (Lopurin), anticoagulantes como warfarina (Cumadina), atenolol (Tenormin), anticonceptivos orales, probenecida (Benemid), rifampicina, sulfasalazina y vitaminas. dgale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido enfermedades al rin o al hgado, alergias, asma, enfermedad a la sangre, colitis, problemas al estmago, o fiebre del heno. dgale a su doctor si est embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si est amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato. si va a ser sometido a cualquier ciruga, incluyendo la dental, dgale al doctor o dentista que usted est tomando ampicilina. Qu dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? Volver al comienzo Tome la ampicilina al menos 1 hora antes o 2 horas despus de las comidas. Qu tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Volver al comienzo Tome la dosis que olvid tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, sltese la que no tom y siga con la dosificacin regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvid. Cules son los efectos secundarios que podra provocar este medicamento? Volver al comienzo Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podran llegar a presentarse. Dgale a su doctor si cualquiera de estos sntomas se vuelve severo o si no desaparece: malestar estomacal diarrea vmitos sarpullido leve (erupciones en la piel) Si usted experimenta alguno de los siguientes sntomas, llame a su doctor de inmediato: sarpullido severo (erupciones en la piel) prurito (picazn) urticarias dificultad para respirar o tragar resoplo (respiracin con silbido) infeccin vaginal Cmo debo almacenar este medicamento? Volver al comienzo Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los nios. Almacnelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el bao). Deseche cualquier medicamento que est vencido o que ya no se utilice. Mantenga la solucin lquida en el refrigerador, bien cerrada, y deseche cualquier medicamento sin usar despus de 14 das. No lo congele. La solucin lquida se mantiene en buen estado durante 7 das si es almacenada a temperatura ambiente. Converse con su farmacutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. fuente medlineplus
Martes, 30 Noviembre 1999 | 4034 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
939. ablutoman
Tu Salud/Glosario
Ritual o compulsin de lavarse o baarse repetidamente. Es una manifestacin clnica caracterstica del trastorno obsesivo compulsivo, que puede acarrear lesiones dermatolgicas graves. fuente cun.es
Martes, 30 Noviembre 1999 | 4033 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
Tipo de actividad Sekisan es una especialidad farmacéutica que contiene cloperastina, fármaco dotado de propiedad antitusígena central y ligeras acciones broncoespasmolíticas y antihistamínicas. EI efecto de la cloperastina aparece a los 20-30 minutos de su administración y dura unas 3-4 horas. Por no pertenecer a la clase de los narcóticos, la cloperastina no provoca hábito ni otros efectos típicos de estas sustancias. Titular y fabricante Titular: Laboratorios Almirall, SA General Mitre, 151 08022 - Barcelona (España). Fabricante: Industrias Farmacéuticas Almirall Prodesfarma, S.L. (Planta de Sant Andreu de la Barca) Ctra Nacional II, Km 593 08740 Sant Andreu de la Barca - Barcelona (España).   Indicaciones Tratamiento sintomático de la tos.   Contraindicaciones Hipersensibilidad a los antihistamínicos.   Interacciones No administrar concomitantemente con IMAO. Puede aumentar los efectos del alcohol, hipnóticos, sedantes y otros depresores centrales.   Advertencias Embarazo y lactancia Aunque los estudios de toxicidad efectuados durante el embarazo en los animales de experimentación no han evidenciado ninguna actividad teratogénica ni fetotoxicidad, es prudente no administrar Sekisan, durante los primeros meses del embarazo. No administrarlo tampoco durante la lactancia. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria Por el riesgo de somnolencia se guardarán precauciones al conducir o manejar maquinaria peligrosa. Advertencias sobre excipientes Este medicamento contiene 0,45 g de sacarosa por ml, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos.   Posologia Adultos Una cucharada grande (10 ml) del dosificador adjunto, tres veces al día, preferentemente entre unas y otras comidas. Niños mayores de 2 años De media cucharada pequeña (2,5 ml) a una cucharada pequeña (5 ml) del dosificador adjunto, 2 ó 3 veces al día. (La dosis media para niños es de 2 mg de cloperastina por kg de peso y día). Niños menores de 2 años Dosis proporcionalmente inferiores, de acuerdo con la misma dosis media de 2 mg de cloperastina por kg de peso y día.   Sobredosis y tratamiento Dosis excepcionalmente elevadas pueden provocar depresión respiratoria. En estos casos se procederá al lavado gástrico y a corregir la acidosis y la pérdida de electrolitos. En presencia de un notable estado de excitación se podrá administrar un sedante (diazepam). En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Telefono 915 620 420.   Reacciones adversas Se ha descrito a veces la aparición de sequedad de boca, leve somnolencia, sedación, molestias epigástricas o espesamiento de las secreciones bronquiales, fenómenos que desaparecen rápidamente al reducir la dosis. Si apareciera alguna reacción adversa no descrita en este apartado, deberá comunicárselo a su médico o farmacéutico. Antes de tomar este medicamento debe asegurarse que no se ha sobrepasado la fecha de caducidad que figura en el etiquetado. Otras presentaciones Sekisan Grageas: Envase de 20 grageas. Texto revisado: Septiembre 2000 Con receta médica. Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños
Lunes, 08 Noviembre 2010 | 4026 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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