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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES KEPPRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Keppra 250 mg comprimidos recubiertos con película es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia). Keppra se utiliza en solitario (sin necesidad de otro medicamento antiepiléptico) en el tratamiento de las crisis parciales en pacientes mayores de 16 años. Keppra se utiliza en pacientes que estén tomando otro medicamento antiepiléptico en el tratamiento de las crisis parciales en adultos y niños mayores de 4 años en el tratamiento de las crisis mioclónicas en pacientes mayores de 12 años con Epilepsia Mioclónica Juvenil. en el tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes mayores de 12 años. 2. ANTES DE TOMAR KEPPRA Keppra se utiliza en adultos y niños mayores de 4 años. No se recomienda para niños menores de 4 años. No tome Keppra: si es alérgico (hipersensible) a levetiracetam o a cualquiera de los demás componentes. Tenga especial cuidado con Keppra: si usted padece de problemas de riñón, siga las instrucciones de su médico quien decidirá si debe ajustarle la dosis a tomar. no se ha observado ninguna repercusión en el crecimiento ni en la pubertad de niños que han tomado Keppra. Sin embargo, la experiencia que se tiene de los efectos a largo plazo en niños es limitada. si usted nota un aumento en la severidad de las crisis (p. ej. incremento del número), contacte con su médico. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Keppra con los alimentos y bebidas: Puede tomar Keppra con o sin las comidas. Como medida de seguridad no tome Keppra con alcohol. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si está embarazada o piensa que pueda estarlo informe a su médico. Keppra no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Se desconoce el riesgo para el bebé durante el embarazo. En estudios con animales Keppra ha mostrado efectos no deseados en la reproducción a dosis mayores de las que usted puede necesitar para controlar sus crisis. No se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento. Conducción y uso de máquinas: Keppra puede alterar su capacidad para conducir o manejar herramientas o maquinaria, puesto que puede producirle sensación de sueño. Esto es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No debería conducir o utilizar maquinaria hasta que se compruebe que su capacidad para realizar estas actividades no está afectada. 3. CÓMO TOMAR KEPPRA Dosificación en adultos y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso de 50 kg o superior: Tome el número de comprimidos que le haya recetado su médico. Dosis general: entre 1.000 mg (4 comprimidos) y 3.000 mg (12 comprimidos) al día. Keppra se debe tomar dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la noche, aproximadamente a la misma hora cada día. Por ejemplo, para una dosis diaria de 1.000 mg, usted debe tomar 2 comprimidos por la mañana y 2 comprimidos por la noche. Dosificación en niños (de 4 a 11 años) y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso inferior a los 50 kg: Dar al niño el número de comprimidos siguiendo las instrucciones de su médico. Dosis general: entre 20 mg/kg y 60 mg/kg cada día. Keppra se debe tomar dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la noche, aproximadamente a la misma hora cada día. Administración: Trague los comprimidos de Keppra con una cantidad suficiente de líquido (p. ej. un vaso de agua). Duración del tratamiento: Keppra se utiliza como un tratamiento crónico. Debe continuar con el tratamiento con Keppra durante el tiempo indicado por su médico. No deje su tratamiento sin la recomendación de su médico ya que pueden aumentar sus crisis. Si su médico decide parar su tratamiento con Keppra, él/ella le dará las instrucciones para la retirada gradual de Keppra. Si usted toma más Keppra del que debiera: Contacte con su médico si ha tomado más comprimidos de los que debiera. Si olvidó tomar Keppra: Contacte con su médico si ha dejado de tomar una o más dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Keppra: Al igual que sucede con otros medicamentos antiepilépticos, la finalización del tratamiento con Keppra debe efectuarse de forma gradual para evitar un incremento de las crisis. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Keppra puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Comunique a su médico si tiene alguno de los efectos adversos siguientes y le preocupa. Efectos adversos muy frecuentes (> 1/10) descritos con Keppra son: somnolencia (sensación de sueño); astenia/fatiga (sensación de debilidad). Efectos adversos frecuentes (> 1/100 - < 1/10) descritos con Keppra son: trastornos del sistema nervioso: mareos (sensación de inestabilidad), convulsiones, dolor de cabeza, hipercinesia (hiperactividad), ataxia (coordinación de los movimientos alterada), temblor (temblor involuntario), amnesia (pérdida de memoria), trastorno del equilibrio, alteraciones de la atención (pérdida de concentración), deterioro de la memoria (falta de memoria); trastornos psiquiátricos: agitación, depresión, inestabilidad emocional/cambios de humor, hostilidad o agresividad, insomnio, nerviosismo o irritabilidad, trastornos de la personalidad (problemas de comportamiento), pensamiento anormal (pensamiento lento, dificultad para concentrarse); trastornos digestivos: dolor abdominal, náuseas, dispepsia ( digestión pesada, ardor y acidez), diarrea, vómitos; trastornos de la nutrición: anorexia (pérdida de apetito), aumento de peso; trastornos del oído y del laberinto: vértigo (sensación de rotación); trastornos oculares: diplopía (visión doble), visión borrosa; trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: mialgia (dolor muscular); lesión: lesión accidental; infecciones: infección, nasofaringitis; trastornos respiratorios: tos (aumento de tos pre-existente); trastornos de la piel: erupción en la piel, eczema, picor; trastornos de la sangre: disminución del número de plaquetas. Otros efectos adversos descritos con Keppra son: trastornos del sistema nervioso: parestesia (hormigueo) trastornos psiquiátricos: comportamiento anormal, cólera, ansiedad, confusión, alucinaciones, alteraciones mentales, un número reducido de personas puede tener pensamientos suicidas (pensamientos de quitarse la vida); trastornos digestivos: pancreatitis (inflamación del páncreas), hepatitis (inflamación del hígado), resultados anormales en las pruebas sobre la funcionalidad del hígado; trastornos de la nutrición: pérdida de peso; trastornos de la piel: pérdida de cabello; trastornos de la sangre: disminución de los glóbulos rojos y/o glóbulos blancos. Alguno de estos efectos adversos como sensación de sueño, sensación de debilidad y mareos pueden ser más comunes cuando se inicia el tratamiento o se aumenta la dosificación. Sin embargo, estos efectos deben disminuir con el tiempo. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE KEPPRA Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón después de CAD y en el blister después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Keppra El principio activo es levetiracetam. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: croscarmelosa de sodio, macrogol 6000, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. Cubierta pelicular: Opadry 85F20694 (alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E171), macrogol 3350, talco, laca aluminio con carmín de índigo (E132)). Los comprimidos recubiertos con película de Keppra se acondicionan en blisters y se presentan en cajas de cartón. Cada comprimido contiene 250 mg de levetiracetam. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos recubiertos con película son azules, oblongos, ranurados y con el código "ucb" y "250" grabado en una cara. Los envases contienen 20, 30, 50, 60, 100 y 200 comprimidos recubiertos con película. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: UCB S.A., Allée de la Recherche 60, B-1070 Bruselas, Bélgica. Fabricante: UCB S.A. (Pharma Sector), Chemin du Foriest, B-1420 Braine-l´Alleud, Bélgica. Representantes locales Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA).
Jueves, 05 Agosto 2010 | 3262 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES SPECTRACEF 200 mg Comprimidos recubiertos con película Y PARA QUÉ SE UTILIZA SPECTRACEF pertenece a un grupo de antibióticos denominados cefalosporinas, que actúan inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana. SPECTRACEF se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento de las siguientes infecciones: Faringoamigdalitis aguda Sinusitis maxilar aguda. Exacerbación aguda de bronquitis crónica Neumonía adquirida en la comunidad, leve a moderada. Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos, tales como celulitis, heridas infectadas, abscesos, foliculitis, impétigo y forunculosis. 2. ANTES DE TOMAR SPECTRACEF 200 mg Comprimidos recubiertos con película No tome SPECTRACEF: si es alérgico ( hipersensible) a antibióticos, fundamentalmente a penicilina o a otro tipo de antibióticos β-lactámicos, o a cualquiera de los componentes de este medicamento. si tiene alergia a la caseina, deberá tener en cuenta que este medicamento contiene caseinato de sodio. si tiene una enfermedad denominada deficiencia primaria de carnitina. Tenga especial cuidado con SPECTRACEF: si durante el tratamiento presenta alguna reacción alérgica caracterizada por síntomas tales como picor, enrojecimiento, erupción de la piel, hinchazón o dificultad al respirar. si padece alguna enfermedad del hígado y/o del riñón. si está recibiendo terapia anticoagulante. si presenta diarrea mientras toma este medicamento o una vez finalizado el tratamiento si tiene historia previa de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis. Si recibe a la vez tratamiento con principios activos nefrotóxicos como antibióticos aminoglicósidos o potentes diuréticos (como furosemida) ya que estas combinaciones pueden tener efectos indeseables sobre la función renal y han sido asociadas a ototoxicidad. Consulte a su médico si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez. Al igual que con otros antibióticos, el tratamiento prolongado con SPECTRACEF puede dar lugar a un sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles que requiere la interrupción del tratamiento y la instauración de una terapia idónea. El tratamiento con SPECTRACEF puede interferir con el resultado de algunas pruebas analíticas pudiendo dar lugar a falsos positivos en la prueba directa de Coombs y en la determinación de glucosa en orina y falsos negativos en la determinación de glucosa en sangre o plasma. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Se recomienda dejar transcurrir un período de al menos dos horas entre la administración de antiácidos y SPECTRACEF. La administración conjunta de SPECTRACEF con probenecid aumenta la cantidad de cefditoren en sangre. No se recomienda la administración conjunta de SPECTRACEF con famotidina intravenosa porque puede dificultar que se alcance la cantidad necesaria en sangre. Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si usted está o sospecha estar embarazada, o bien si desea estarlo, comuníqueselo a su médico antes de comenzar el tratamiento. No se recomienda la administración de SPECTRACEF durante el embarazo o lactancia. Conducción y uso de máquinas: SPECTRACEF puede producir mareos y somnolencia, lo que puede interferir en la capacidad de conducir o manejar cualquier herramienta o maquinaria. 3. CÓMO TOMAR SPECTRACEF 200 mg Comprimidos recubiertos con película Siempre tome SPECTRACEF exactamente como su médico le ha dicho. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. No olvide tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con SPECTRACEF. Ingiera los comprimidos enteros, con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua). Los comprimidos deben ser tomados con alimentos. La dosis normal del medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente: Adultos y adolescentes (mayores de 12 años) Faringoamigdalitis aguda: 1 comprimido (200 mg de cefditoren) cada 12 horas durante 10 días. Sinusitis maxilar aguda: 1 comprimido (200 mg de cefditoren) cada 12 horas durante 10 días. Exacerbación aguda de bronquitis crónica: 1 comprimido (200 mg de cefditoren) cada 12 horas durante 5 días. Neumonía adquirida en la comunidad: En casos leves: 1 comprimido (200 mg de cefditoren) cada 12 horas durante 14 días. En casos moderados: 2 comprimidos (400 mg de cefditoren) cada 12 horas durante 14 días. Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos: 1 comprimido (200 mg de cefditoren) cada 12 horas durante 10 días. Niños menores de 12 años El uso de SPECTRACEF no ha sido estudiado en pacientes menores de 12 años por lo que su uso no está recomendado. Ancianos En pacientes de edad avanzada no se precisan ajustes de dosis excepto en casos de deterioro avanzado de las funciones hepática y/o renal. Pacientes con insuficiencia renal No se precisa ajuste de dosis en pacientes con alteración de la función renal de carácter leve. En pacientes con insuficiencia renal moderada no superar la dosis de 1 comprimido (200 mg de cefditoren) cada 12 horas. En pacientes con insuficiencia renal grave está recomendada una dosis única de 1 comprimido al día (200 mg de cefditoren). No se ha determinado la dosis apropiada en pacientes sometidos a diálisis. Pacientes con insuficiencia hepática En insuficiencia hepática leve o moderada no es necesario modificar la pauta de tratamiento. En casos de insuficiencia grave no se dispone de datos que permitan hacer una recomendación de dosis. Si toma más SPECTRACEF del que debiera: Si usted ha tomado más SPECTRACEF del recomendado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar SPECTRACEF: Si usted ha olvidado una dosis, tome otra tan pronto como sea posible y continúe con el horario habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con SPECTRACEF: Termine el periodo de tratamiento completo, ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, SPECTRACEF puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden presentarse efectos adversos principalmente de tipo gastrointestinal. Muy frecuente (más de 1 por cada 10 pacientes): diarrea. Frecuentes (1 a 10 por cada 100 pacientes) son: dolor de cabeza, náuseas, dolor abdominal, sensación de indigestión e infección vaginal. Poco frecuentes (1 a 10 por cada 1.000 pacientes): infección por hongos anorexia nerviosismo, mareos y trastornos del sueño faringitis, rinitis y sinusitis estreñimiento, flatulencia, vómitos, candidosis oral, eructación, sequedad de boca y pérdida del gusto alteración de la función hepática erupción cutánea, picor y urticaria inflamación de la vagina y flujo vaginal fiebre, debilidad y sudoración. alteraciones en el número de células sanguíneas (leucopenia y trombocitosis), trastornos de pruebas de la función hepática (elevación de ALT). Raros (1 a 10 por cada 10.000 pacientes): anemia hemolítica y alteración de ganglios linfáticos deshidratación demencia, despersonalización, debilidad emocional, euforia, alucinaciones y aumento de la libido pérdida de la memoria, descoordinación, aumento del tono muscular, meningitis y temblor fotosensibilidad, pérdida de agudeza visual, dolor ocular e inflamación del párpado zumbidos en oídos alteraciones del ritmo cardiaco, fallo cardiaco y desmayo bajada de tensión asma úlceras bucales, estomatitis, colitis hemorrágica, colitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal, hipo, inflamación y decoloración de la lengua, diarrea asociada a Clostridium difficile acné, caída del pelo, eczema, dermatitis exfoliativa (piel agrietada y escamada) y herpes simple dolor muscular dolor al orinar, inflamación del riñón, alteraciones de la frecuencia urinaria, incontinencia e infección urinaria dolor de mamas, trastornos menstruales y disfunción eréctil olor corporal y escalofríos alteración en el número de células sanguíneas (eosinofilia, trombocitopenia), trastornos de la coagulación (prolongación del tiempo de coagulación, disminución del tiempo de tromboplastina, alteración plaquetaria), trastornos de pruebas de la función hepática (elevación de AST, fosfatasa alcalina), alteraciones en los valores de ciertos componentes de la sangre (hiperglicemia, hipocalemia, bilirrubinemia, elevación de LDH, hipoproteinemia, elevación de creatinina), o de la orina (albuminuria). Frecuencia no conocida: Neumonía Síndrome de Stevens Johnson (ampollas y erosión de la piel y mucosas) Enrojecimiento de la piel Necrolisis epidérmica tóxica (forma severa del Síndrome de Steven Johnson seguido de dolor de la piel y desprendimiento de la capa superior de la piel) Fallo renal agudo Shock anafiláctico Reacción de la enfermedad del suero (reacción alérgica tardía de la piel) Disminución de las células sanguíneas (agranulocitosis) Disminución de los valores de carnitina en la sangre Colestasis (el flujo de la bilis del hígado está obstruido) Anemia aplásica (disminución del número de células sanguíneas) Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico 5. CONSERVACIÓN DE SPECTRACEF 200 mg Comprimidos recubiertos con película Mantener SPECTRACEF fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar SPECTRACEF en el envase original. No conservar a temperatura superior a 30°C. No utilice SPECTRACEF después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Qué contiene SPECTRACEF 200 mg Comprimidos recubiertos con película El principio activo es: cefditoren. Cada comprimido contiene 200 mg de cefditoren (como cefditoren pivoxilo). Los demás componentes son: núcleo: caseinato de sodio, croscarmelosa de sodio, manitol E421, tripolifosfato de sodio y estearato de magnesio. cubierta: opadry Y-1-7000 (hipromelosa, dióxido de titanio E171, macrogol 400) y cera carnauba. tinta de impresión Opacode S-1-20986 azul: goma de barniz, laca azul brillante, dióxido de titanio E171, propilenglicol y solución concentrada de amoníaco. Qué aspecto tiene SPECTRACEF 200 mg Comprimidos recubiertos con película y contenido del envase SPECTRACEF 200 mg son comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 16 o 20 comprimidos. Otras presentaciones: SPECTRACEF 400 mg Comprimidos recubiertos con película: envase con 10 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación: GlaxoSmithKline, S.A. P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2 28760, Tres Cantos (MADRID) Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2008
Domingo, 14 Noviembre 2010 | 3259 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película Y PARA QUÉ SE UTILIZA ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película, es una combinación de dos analgésicos: Tramadol y paracetamol, que actúan juntos para aliviar el dolor. ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película, está indicado en el tratamiento sintomático del dolor de intensidad de moderada a intensa siempre que su médico crea que la combinación de tramadol y paracetamol es necesaria. ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película sólo debe se utilizado por adultos y niños mayores de 12 años. 2. ANTES DE TOMAR ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película No tome ZALDIAR si usted: es alérgico (hipersensible: erupción cutánea, hinchazón de la cara, sibilancias (o pitos) o dificultad para respirar) a tramadol, paracetamol o cualquiera de los demás componentes de este medicamento. en caso de intoxicación alcohólica aguda, si ha tomado algún medicamento para el tratamiento del insomnio, analgésicos potentes (opioides), o bien fármacos psicótropos (fármacos que pueden alterar el nivel de conciencia). si está tomando inhibidores, de la MAO (ciertos medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión o de la enfermedad de Parkinson), o si los ha tomado en los últimos 14 días antes del tratamiento con ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película. si usted padece una enfermedad hepática grave. si usted padece epilepsia que no está controlada con tratamiento. Tenga especial cuidado con ZALDIAR si usted Está tomando otros medicamentos que contengan paracetamol o tramadol; Tiene problemas de hígado o enfermedad hepática o si nota que sus ojos o su piel adquieren un tono amarillo. Esto puede ser indicativo de ictericia o problemas con sus conductos biliares; Tiene problemas de riñón; Tiene dificultades respiratorias severas por ejemplo asma o problemas pulmonares graves Es usted epiléptico o ha sufrido convulsiones. Ha sufrido recientemente traumatismo craneal, dolores de cabeza intensos asociados con vómitos. Tiene dependencia a cualquier otro medicamento utilizado para el alivio del dolor, por ejemplo, morfina; Está tomando otras medicinas para el tratamiento del dolor que contienen buprenorfina, nalbufina o pentazocina; Va a ser anestesiado. Dígale a su médico o dentista que está utilizando ZALDIAR. Si le surge o le ha surgido en el pasado cualquiera de estos problemas mientras está tomando ZALDIAR, por favor informe a su médico. El decidirá si usted debe continuar tomando este medicamento. Uso de otros medicamentos Es importante que informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Importante: este medicamento contiene paracetamol y tramadol. Informe a su médico si usted está tomando cualquier otro medicamento que contenga paracetamol o tramadol, de forma que no exceda la dosis máxima diaria. Usted no debe tomar ZALDIAR junto con inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs) (ver sección ("No tome ZALDIAR") Está contraindicado el uso de ZALDIAR si usted está en tratamiento con: Carbamacepina ( un medicamento normalmente utilizado para tratar la epilepsia o algunos tipos de dolor, como ataques de dolor severo en la cara llamados neuralgias del trigémino). Buprenorfina, nalbufina o pentazocina (analgésico opioide).El alivio del dolor puede verse reducido. El riesgo de efectos adversos aumenta, si usted también utiliza: Triptanes (para el tratamiento de la migraña) o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, "ISRSs"(para el tratamiento de la depresión). Si usted experimenta confusión, agitación, fiebre, sudoración, movimientos incoordinados de las extremidades o de los ojos, contracciones incontrolables de los músculos o diarrea, deberá llamar a su médico. Sedantes, píldoras para dormir, otros analgésicos como morfina y codeína (también cuando se utiliza para el tratamiento contra la tos), baclofeno (relajante muscular), algunos medicamentos para disminuir la presión arterial, antidepresivos o medicamentos para el tratamiento de las alergias. Usted puede sentirse somñoliento o mareado. Si esto ocurre, consulte con su médico. Antidepresivos, anestésicos, neurolépticos (medicamentos que afectan al estado de ánimo) o bupropion (medicamento que se utiliza como ayuda para dejar de fumar).El riesgo de sufrir un ataque puede aumentar. Su médico le dirá si ZALDIAR es adecuado para usted. Warfarina o fenprocumona (medicamento utilizado para evitar coágulos en la sangre). La efectividad de éstos medicamentos puede verse alterada existiendo riesgo de sangrado.Debe informar a su médico inmediatamente de cualquier hemorragia prolongada o inesperada. La efectividad de ZALDIAR puede verse alterada si usted también utiliza: Metoclopramida, domperidona u ondasetron (medicinas para el tratamiento de nauseas y vómitos), Colestiramina (medicina que reduce el colesterol en sangre), Ketoconazol y eritromicina (medicinas que se utilizan contra las infecciones). Su médico sabrá cuáles son los medicamentos seguros para utilizar junto con ZALDIAR. Toma de ZALDIAR con los alimentos y bebidas ZALDIAR puede hacerle sentir somnolencia. El alcohol puede hacerle sentir más somñoliento, por lo que se recomienda no tomar alcohol mientras esté tomando ZALDIAR. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Debido a que ZALDIAR contiene tramadol, no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo.si usted se queda embarazada durante el tratamiento con ZALDIAR, consulte a su médico antes de tomar el siguiente comprimido. Pequeñas cantidades de tramadol pueden pasar a la leche materna. Por tanto, no debería tomar este medicamento durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas: ZALDIAR puede producir somnolencia y esto puede afectar a su capacidad para conducir o manejar maquinaria pesada. 3. CÓMO TOMAR ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película Siga exactamente las instrucciones de administración de ZALDIAR indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Debe tomar ZALDIAR durante el menor tiempo posible. No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años. A menos que su médico le prescriba algo distinto, la dosis normal de inicio para adultos y adolescentes mayores de 12 años es de 2 comprimidos. Si es necesario, puede aumentar la dosis, tal y como le recomiende su médico. El intervalo más corto entre dosis debe ser de al menos 6 horas. No tome más de 8 comprimidos de ZALDIAR al día. No tome ZALDIAR más frecuentemente de lo que le haya indicado su médico. Su médico puede aumentar el intervalo entre dosis. Si usted es mayor de 75 años. Si usted tiene problemas de riñón. Si usted tiene problemas de hígado. Forma de administración ZALDIAR se presenta en forma de comprimidos para administrar por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros con suficiente líquido. No deben romperse ni masticarse. Si estima que el efecto de ZALDIAR es demasiado fuerte (ej: se siente muy somñoliento o tiene dificultad para respirar) o demasiado débil (ej: no tiene un adecuado alivio del dolor), comuníqueselo a su médico. Si usted toma más ZALDIAR del que debiera: Si usted ha tomado más ZALDIAR de lo que debe, aunque usted se sienta bien, consulte inmediatamente a su médico, ya que existe el riesgo de que se produzcan daños graves en el hígado que sólo se pondrán de manifiesto después. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar ZALDIAR: Si usted olvidó tomar una dosis de ZALDIAR,es probable que el dolor reaparezca. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continue tomando los comprimidos como de costumbre. Si interrumpe el tratamiento con ZALDIAR: Generalmente no aparecen efectos indeseados tras la interrupción del tratamiento con ZALDIAR. Sin embargo, en raras ocasiones, puede darse el caso de que pacientes que han estado tomando ZALDIAR durante un tiempo y han interrumpido el tratamiento de forma brusca se sientan mal (ver sección 4. "Posibles efectos adversos"). Si usted ha estado tomando ZALDIAR durante algún tiempo, debería consultar a su médico antes de interrumpir el tratamiento ya que su cuerpo podría haberse habituado a él. Si usted tiene alguna otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, ZALDIAR puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes: más de 1 de cada 10 personas tratadas.; naúseas. mareos, somnolencia. Frecuentes: menos de 1 de cada 10, pero más de 1 de cada 100 personas tratadas; vómitos, problemas digestivos (estreñimiento, flatulencia, diarrea), dolor de estómago, sequedad de boca. picores, aumento de sudoración. dolor de cabeza, agitación confusión, trastornos del sueño, cambios de humor (ansiedad, nerviosismo, euforia - sensación de sentirse "con el ánimo alto" todo el tiempo), Poco frecuentes: menos de 1 de cada 100, pero más de 1 de cada 1.000 personas tratadas; taquicardia, hipertensión, trastornos del ritmo y de la frecuencia cardíaca dificultad o dolor al orinar reacciones de la piel (por ejemplo:erupciones, urticaria) sensación de hormigueo, entumecimiento, o sensación de pinchazos en las extremidades, ruidos en el oído, espasmos musculares involuntarios. depresión, pesadillas, alucinaciones, (escuchar, oír o percibir algo que no existe en la realidad), pérdida de memoria dificultad para tragar, sangre en las heces escalofríos, sofocos, dolor en el pecho dificultad para respirar. Raras: menos de 1 de cada 1.000, pero más de 1 de cada 10.000 personas tratadas; convulsiones, dificultades para llevar a cabo movimientos coordinados. Adicción Visión borrosa Los siguientes efectos adversos reconocidos han sido comunicados por personas que han tomado medicamentos que contenían sólo tramadol o sólo paracetamol. Sin embargo, si usted experimenta cualquiera de esos síntomas mientras toma ZALDIAR, debe decírselo a su médico: Sensación de vahído al levantarse tras estar tumbado o sentado, baja frecuencia cardíaca, desmayo, cambios en el apetito, debilidad muscular, respiración más lenta o más débil, cambios de humor, cambios de actividad, cambios en la percepción, empeoramiento del asma. En casos raros erupciones cutáneas, siendo indicativos de reacciones alérgicas que pueden ponerse de manifiesto mediante la aparición de hinchazón repentina de la cara y cuello, respiración entrecortada o caida de la presión arterial y mareo. Si le ocurre esto, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico inmediatamente. No debe volver a tomar éste medicamento. En casos raros, utilizar un medicamento como tramadol, puede crearle dependencia, haciéndole difícil dejar de tomarlo. En raras ocasiones, personas que han estado tomando tramadol durante algún tiempo pueden sentirse mal si interrumpen el tratamiento bruscamente. Pueden sentirse agitados, ansiosos, nerviosos o temblorosos. Pueden estar hiperactivos, tener dificultad para dormir y presentar tarstornos digestivos e intestinales. Muy poca gente, puede tener también ataques de pánico, alucinaciones, percepciones inusuales como picores, sensación de hormigueo y entumecimiento, y ruidos en los oidos (tinnitus). Si usted experimenta alguno de éstos síntomas después de interrumpir el tratamiento con ZALDIAR, por favor consulte a su médico. En casos excepcionales los análisis de sangre pueden revelar ciertas anormalidades, por ejemplo, bajo recuento plaquetario, que puede dar como resultado hemorragias nasales o en las encías. El uso de ZALDIAR junto con anticoagulantes (e.j: fenprocumona, warfarina) puede aumentar el riesgo de hemorragias. Debe informar a su médico inmediatamente sobre cualquier hemorragia prolongada o inesperada. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE ZALDIAR 37,5 mg /325 mg Comprimidos recubiertos con película Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice ZALDIAR después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No se precisan condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medioambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de ZALDIAR Los principios activos son tramadol hidrocloruro y paracetamol. Un comprimido con cubierta pelicular contiene 37,5 mg de tramadol hidrocloruro y 325 mg de paracetamol. Los demás componentes son: Comprimido: celulosa en polvo; almidón pregelatinizado; almidón glicolato sódico (tipo A), almidón de maiz; estearato magnésico. Cubierta pelicular: OPADRY amarillo YS-1-6382 G (hipromelosa; dióxido de titanio (E 171); macrogol 400; óxido de hierro amarillo (E 172); polisorbato 80), cera de carnauba. Aspecto del producto y contenido del envase ZALDIAR comprimidos recubiertos con película, se presenta en forma de comprimidos amarillo pálido envasados en blisters. ZALDIAR se presenta en envases de 2, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 y 100 comprimidos. Puede que no todos los tamaños de envase se encuentren comercializados. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: GRÜNENTHAL PHARMA, S.A. Doctor Zamenhof, 36 - 28027 Madrid Responsable de la fabricación: Grünenthal GmbH, Zieglerstrasse 6, 52078 Aquisgrán, Alemania Este prospecto ha sido aprobado en Julio de 2007.
Miércoles, 12 Enero 2011 | 3258 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1.- QUÉ ES TRANKIMAZIN 0,25 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA Se presenta en comprimidos ranurados ovalados y de color blanco. Cada envase (blister) contiene 30 comprimidos. Trankimazin pertenece al grupo farmacoterapéutico de los ansiolíticos. Está indicado en el tratamiento de los estados de ansiedad y está dotado además de una actividad específica en las crisis de angustia. Muestra un inicio rápido de la acción y un efecto máximo precoz. Está indicado en el tratamiento de: Estados de ansiedad generalizada y ansiedad asociada a síntomas de depresión. Trastornos por angustia con o sin agorafobia (miedo a lugares donde escapar o disponer de ayuda puede resultar difícil o embarazoso). 2.- ANTES DE TOMAR TRANKIMAZIN 0,25 mg No tome TRANKIMAZIN Si es hipersensible (alérgico) a alprazolam, otras benzodiazepinas o a cualquiera de los demás componentes de Trankimazin Si padece dificultades respiratorias relacionadas o no con el sueño Si tiene problemas musculares graves Si padece alteraciones del hígado graves Si sufre dependencias a drogas o alcohol, a menos que su médico se lo indique formalmente No debe administrarse a niños Tenga especial cuidado con TRANKIMAZIN Si tiene algún trastorno de hígado o riñón o sufre debilidad muscular, su médico decidirá la conveniencia de que tome una dosis inferior. El uso de benzodiazepinas puede causar dependencia. Esto ocurre, principalmente, tras la toma de forma ininterrumpida del medicamento durante largo tiempo. Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones: La toma de benzodiazepinas se hará sólo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado resultado en otros pacientes) y nunca se aconsejarán a otras personas. No aumentar en absoluto las dosis prescritas por el médico, ni prolongar el tratamiento más tiempo del recomendado. Consultar al médico regularmente para que decida si usted debe continuar con el tratamiento. Al cesar la administración puede aparecer inquietud, ansiedad, falta de concentración, dolor de cabeza y sofocos. Se recomienda no interrumpir bruscamente el tratamiento, sino reducir gradualmente la dosis, de acuerdo con las instrucciones del médico. Uso de TRANKIMAZIN con los alimentos y bebidas Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol puede potenciar la sedación, y esto puede afectar a su estado de alerta (ver Efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria). Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha estar embarazada o bien si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia de que tome Trankimazin. Si por decisión del médico, se administra Trankimazin durante una fase tardía del embarazo o durante el parto, podrán aparecer efectos sobre el recién nacido tales como disminución de la temperatura corporal (hipotermia), disminución del tono muscular (hipotonía) y depresión respiratoria moderada. Los niños nacidos de madres que toman benzodiazepinas de forma crónica durante el último periodo del embarazo pueden desarrollar dependencia física, pudiendo desencadenarse un síndrome de abstinencia en el periodo postnatal. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. Las benzodiazepinas pasan a la leche materna por lo que no se recomienda su uso en mujeres durante la lactancia. Uso en niños Las benzodiazepinas no deben administrarse a los niños a no ser que sea estrictamente necesario y sea prescrito por el médico. No se han establecido la eficacia y seguridad de alprazolam en menores de 18 años. Uso en pacientes de edad avanzada Trankimazin puede afectar más a este grupo de pacientes que a los pacientes jóvenes. Si usted pertenece a él, su médico puede reducir la dosis y comprobar su respuesta al tratamiento. Por favor, siga cuidadosamente sus instrucciones (Ver 3. Como tomar Trankimazin 0,25 mg). Efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria Este medicamento puede afectar a su capacidad para conducir o manejar maquinaria. Conviene que antes de efectuar estas actividades, se asegure de cómo afecta Trankimazin a su capacidad de reacción. El efecto del alcohol puede potenciar la sedación y esto puede afectar a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Información importante sobre alguno de los componentes de TRANKIMAZIN 0,25 mg Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Depresores del Sistema Nervioso Central como los tranquilizantes, inductores del sueño, antidepresivos, antiepilépticos, anestésicos y antihistamínicos sedantes pueden reforzar el efecto de Trankimazin. Los analgésicos narcóticos pueden aumentar la sensación de euforia, que puede llevar a aumentar la dependencia psíquica y el riesgo de provocar depresión respiratoria. Hay unos grupos de fármacos que por su acción en el organismo (Inhibidores del Citocromo P450) pueden aumentar la actividad de Trankimazin y son los siguientes: Antibióticos macrólidos como eritromicina, claritromicina o josamicina; Medicamentos utilizados para el tratamiento de infecciones por hongos como ketoconazol o itraconazol; Medicamentos utilizados para el tratamiento del SIDA como ritonavir, nelfinavir e indinavir; Protectores gástricos como cimetidina. Si necesita información adicional sobre este punto consulte a su médico o farmacéutico. 3.- CÓMO TOMAR TRANKIMAZIN 0,25 mg Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Usted debe tomar siempre Trankimazin como se lo indique el médico. En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración (en general no debe superar las dos semanas). El tratamiento debe comenzarse con las dosis más bajas y no debe excederse la dosis máxima. El comprimido o su parte se ingerirán enteros, sin masticar, con la ayuda de un poco de líquido. Las dosis habituales recomendadas son las siguientes: Para el tratamiento de los estados de ansiedad la dosis inicial es de 1 mg de alprazolam al día (4 comprimidos), repartidos en una o dos tomas. En los trastornos por angustia se recomienda una dosis inicial de 0,5 a 1 mg de alprazolam (de 2 a 4 comprimidos) al acostarse, o bien 0,5 mg de alprazolam (2 comprimidos) dos veces al día (uno por la mañana y otro por la noche), lo que significa, en este caso, un máximo diario de 1 mg de alprazolam (4 comprimidos en total y como máximo). En pacientes de edad avanzada, con insuficiencia respiratoria crónica, alteración del hígado o riñón la dosis recomendada inicialmente es de 0,5 a 1 mg de alprazolam (de 2 a 4 comprimidos) al día, repartidos en una o dos tomas. Nunca debe interrumpir el tratamiento de forma brusca. Su médico le indicará la duración del mismo dependiendo de la evolución de su enfermedad y le explicará como debe disminuir progresivamente la dosis hasta finalizar su tratamiento. Cada dosis individual no debe rebasar los límites indicados y la dosis diaria total tampoco, a menos que su médico se lo indique expresamente. Si estima que la acción de Trankimazín es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted toma más TRANKIMAZIN del que debiera La sobredosis con benzodiazepinas se manifiesta generalmente por distintos grados de depresión del sistema nervioso central, que pueden ir desde somnolencia hasta coma. En casos moderados, los síntomas incluyen somnolencia, confusión y letargia; en casos más serios, pueden aparecer fallo en la coordinación muscular, disminución del tono muscular, descenso de la tensión arterial, depresión respiratoria, raramente coma y muy raramente muerte. Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o acuda al hospital más próximo llevando este prospecto. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si se olvidó de tomar TRANKIMAZIN No debe nunca tratar de corregirlo tomando una dosis doble. Si la toma olvidada es reciente tome su dosis inmediatamente y si no espere a la siguiente dosis, sin tomar una dosis doble para compensar. 4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Trankimazin puede causar efectos adversos. La mayoría de los pacientes toleran bien Trankimazin pero algunos, especialmente al principio del tratamiento se encuentran algo cansados o somnolientos durante el día, aunque esto desaparece con la continuación del tratamiento, si persisten estos síntomas consulte con su médico. Como con todas las benzodiazepinas, durante el tratamiento con Trankimazin pueden aparecer efectos adversos como somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular, falta de coordinación en los movimientos o visión doble. Estos fenómenos ocurren predominantemente al comienzo del tratamiento y generalmente desaparecen con la administración continuada. Otras reacciones adversas tales como alteraciones gastrointestinales, cambios en la libido o reacciones cutáneas pueden ocurrir ocasionalmente. Muy raramente Trankimazin puede producir ansiedad repentina, alucinaciones, excitación y trastornos del sueño. Si esto sucede, consulte inmediatamente a su médico. Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con TRANKIMAZIN Al cesar la administración del medicamento puede aparecer inquietud, ansiedad, confusión, falta de concentración, dolor de cabeza, dolores musculares, irritabilidad, confusión y sudores. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. 5.- CONSERVACIÓN DE TRANKIMAZIN 0,25 mg No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Mantenga TRANKIMAZIN fuera del alcance y de la vista de los niños. Caducidad Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en julio de 2003. Versión de agosto de 2004. Otras presentaciones Trankimazin 0,50 mg en envases de 30 comprimidos. Trankimazin 1 mg en envases de 30 comprimidos. Trankimazin 2 mg en envases de 30 y 50 comprimidos. Trankimazin 20 mg/ml Gotas orales en envases de 20 ml.
Jueves, 18 Noviembre 2010 | 3257 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Doxazosina (D.C.I.) (mesilato): 2 mg Excipientes: celulosa microcristalina, lactosa anhidra, carboximetilalmidón de sodio (tipo A), sílice coloidal anhidra, lauril sulfato de sodio y estearato de magnesio. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE Comprimidos. Envase con 28 comprimidos. ACTIVIDAD Doxazosina es un fármaco desarrollado para el tratamiento de la hipertensión arterial (HTA) y la hiperplasia prostática benigna (HPB). Doxazosina puede ser utilizada en pacientes con HPB, ya sean hipertensos o normotensos. Mientras que las modificaciones en la presión arterial en pacientes normotensos con HPB son clínicamente insignificantes. Los pacientes que reúnan ambas condiciones, HTA y HPB, pueden ser tratados eficazmente. INDICACIONES Doxazosina está indicado en el tratamiento de los siguientes procesos: - Hipertensión arterial. - Obstrucción al flujo urinario y síntomas asociados con la hiperplasia prostática benigna. CONTRAINDICACIONES Doxazosina está contraindicado en aquellos pacientes con hipersensibilidad conocida a las quinazolinas o a cualquiera de sus componentes. PRECAUCIONES El tratamiento con doxazosina requiere un control periódico por parte de su médico. En caso de que usted advierta síntomas tales como vértigos, aturdimiento o palpitaciones, consulte con su médico, el cual considerará el ajuste de la dosis. INTERACCIONES Doxazosina no presentó problemas de interacción cuando se administró concomitantemente con: warfarina, digoxina, fenitoína e indometacina. No se han observado efectos adversos debidos a interacción cuando se administró doxazosina junto con otros fármacos utilizados en el tratamiento de la hipertensión (diuréticos tiazídicos, furosemida, betabloqueantes), así como con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), antibióticos, antidiabéticos orales, agentes uricosúricos y otros anticoagulantes. No obstante, en caso de estar tomando alguno de los fármacos anteriormente indicados, debe consultar a su médico. ADVERTENCIAS El tratamiento con doxazosina puede producir hipotensión acusada, especialmente hipotensión postural, asociada con la administración de la primera o primeras dosis. En caso de aparición de esta eventualidad, consulte con su médico. Uso durante el embarazo y la lactancia: Debido a que la seguridad de doxazosina durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida, sólo se aconseja su utilización cuando, a juicio del médico, no exista otra alternativa terapéutica más segura y cuando la propia enfermedad plantee un riesgo mayor para la madre o el feto. Uso en niños: No se dispone de experiencia sobre el uso de doxazosina en niños. Uso en ancianos: El perfil de seguridad y de eficacia de doxazosina es similar en ancianos (edad ³ 65 años) y en jóvenes (edad < 65 años). Uso en pacientes con insuficiencia renal: Doxazosina se puede usar en este grupo de pacientes a las dosis habitualmente recomendadas. Uso en pacientes con insuficiencia hepática: Como cualquier otro fármaco metabolizado en su totalidad por el hígado, doxazosina debe ser administrado con precaución en aquellos pacientes con insuficiencia hepática evidente. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria: La capacidad para desarrollar actividades tales como el manejo de maquinaria o la conducción de vehículos, puede verse disminuida, sobre todo al comienzo del tratamiento. POSOLOGÍA Este tratamiento ha sido indicado por su médico específicamente para usted y su proceso. La dosis será establecida por el médico en función de las necesidades de cada paciente. Dependiendo de la respuesta individual, el médico podrá modificar la dosificación de doxazosina. Siga fielmente las instrucciones de su médico, en cuanto a la dosis y el modo de empleo. Doxazosina se puede administrar tanto por la mañana como por la noche. Hipertensión arterial Doxazosina se administra por vía oral. La dosis habitual es de 2-4 mg una vez al día. Se recomienda iniciar el tratamiento con la administración de 1 mg una vez al día, durante 1 ó 2 semanas. Según la respuesta de cada paciente, la dosis puede aumentarse a 2 mg, 4 mg, 8 mg, o 16 mg al día como dosis máxima, a intervalos de 1 ó 2 semanas entre ellas, hasta conseguir la reducción deseada en la presión arterial del paciente. Doxazosina puede administrarse con otros medicamentos que su médico le haya prescrito para el tratamiento de la hipertensión arterial. Hiperplasia prostática benigna Doxazosina se administra por vía oral. La dosis habitual es de 2-4 mg una vez al día. Se recomienda iniciar el tratamiento con la administración de 1 mg una vez al día. Dependiendo de la respuesta de cada paciente, la dosis puede aumentarse a 2 mg, 4 mg u 8 mg al día como dosis máxima, a intervalos de 1 ó 2 semanas entre ellas. SOBREDOSIS La ingesta masiva (sobredosis) de doxazosina puede producir hipotensión. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 5620420. REACCIONES ADVERSAS Doxazosina es un fármaco que se tolera habitualmente bien. Las reacciones adversas más comúnmente asociadas con doxazosina fueron de tipo postural e inespecíficas, incluyendo sensación de mareo, cefalea, fatiga, malestar general, vértigo, mareo postural, edema, astenia, somnolencia, náuseas y rinitis. En estudios de farmacovigilancia con doxazosina se comunicaron los siguientes efectos adversos: casos excepcionales de molestias gástricas inespecíficas tales como dolor abdominal, diarrea y vómitos, excepcionalmente agitación y temblor. Se han comunicado casos aislados de priapismo e impotencia asociados a alfa-1-bloqueantes, incluyendo doxazosina y casos aislados de reacciones alérgicas (tales como rubefacción, prurito, púrpura, ictericia y elevación de las transaminasas hepáticas), también se han comunicado epistaxis. Si se observa alguna de estas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACIÓN No requiere condiciones especiales de conservación. CADUCIDAD Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. OTRAS PRESENTACIONES doxazosina cinfa 4 mg comprimidos, envase con 28 comprimidos. CON RECETA MÉDICA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS TEXTO REVISADO: Marzo 2000 Titular Laboratorios Cinfa, S.A. C/ Olaz-Chipi, 10 - Poligono Industrial Areta., 31620 Huarte-Pamplona (Navarra). España. Fabricante Omega Farma ehf Karsnesbraut 108, 200 Kopavogur. Islandia.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3256 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES Primperan 1 mg/ml solución oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA Primperan pertenece al grupo de medicamentos que actúan sobre las náuseas y los vómitos. Está indicado en el tratamiento de los síntomas en caso de náuseas y vómitos, en los trastornos funcionales de la motilidad digestiva y en la prevención y tratamiento de las náuseas y vómitos provocados por radioterapia, cobaltoterapia y quimioterapia anticancerosa. También está indicado en la preparación de exploraciones radiológicas del tubo digestivo. 2. ANTES DE TOMAR Primperan 1 mg/ml solución oral No tome Primperan Si es alérgico (hipersensible) a metoclopramida hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de Primperan 1 mg/ml solución oral. Si usted padece hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal cuya estimulación de la motilidad gastrointestinal constituye un riesgo. Si usted ha sufrido en el pasado problemas de coordinación de los movimientos voluntarios provocados por fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central o por metoclopramida. Si se ha confirmado o si se sospecha la existencia de un tumor de la médula suprarrenal, debido al riesgo de episodios graves de tensión arterial alta (hipertensión). Si usted está tomando levodopa (medicamento para tratar la enfermedad del Parkinson) u otros fármacos que produzcan reacciones extrapiramidales (síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, problemas de coordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto) como algunos antipsicóticos (fenotiazinas, butirofenonas). Si se encuentra en periodo de lactancia. Tenga especial cuidado con Primperan No se recomienda la administración de metoclopramida hidrocloruro en pacientes que padecen epilepsia ya que el grupo de fármacos al que pertenece Primperan puede favorecer la aparición de crisis epilépticas. Al igual que con otros grupos de fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central, puede producirse Síndrome neuroléptico maligno (SNM) caracterizado por fiebre, alteraciones extrapiramidales (síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, problemas de coordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto), inestabilidad autónoma nerviosa (el corazón late más rápido, el corazón no late a un ritmo constante, sudoración muy abundante, salivación abundante, palidez cutánea e inconsciencia) y aumento de los marcadores de destrucción muscular. Por lo tanto, se deben tomar precauciones si aparece fiebre, uno de los síntomas del SNM, y se debe suspender el tratamiento con metoclopramida hidrocloruro si se sospecha un SNM. El tratamiento no debe exceder de los 3 meses por el riesgo de que aparezcan problemas de coordinación de los movimientos voluntarios. En caso de producirse metahemoglobinemia (incapacidad de que la sangre transporte oxígeno) cuyos síntomas son coloración azulada de la piel y mucosas, náuseas, cefaleas, mareos, agitación, taquicardia y somnolencia, el tratamiento con metoclopramida deberá ser retirado inmediatamente y permanentemente y tendrá que informar a su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si aparecen tales síntomas. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. El uso simultáneo de metoclopramida y levodopa está contraindicado. No debe consumir alcohol cuando esté en tratamiento con metoclopramida. Se tiene que realizar con precaución la combinación de Primperan con los siguientes medicamentos: Anticolinérgicos y derivados de la morfina: poseen un efecto contrario al de la metoclopramida sobre la motilidad del tracto digestivo. Medicamentos que actúan deprimiendo el sistema nervioso central (derivados de la morfina, fármacos que inducen el sueño, fármacos contra la ansiedad, antialérgicos, antidepresivos sedantes, barbitúricos, clonidina y derivados) porque se potencian el efecto sedante de los depresores del sistema nervioso central y de la metoclopramida. Medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central: la metoclopramida puede aumentar su efecto si se administra junto a fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central, produciendo alteraciones extrapiramidales (Síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, problemas de coordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto). Medicamento para el tratamiento de algunos problemas del corazón (digoxina): la metoclopramida reduce la concentración sanguínea de la digoxina. Se recomienda un seguimiento exhaustivo de la concentración de digoxina en sangre. Medicamento utilizado en trasplantes de órganos (ciclosporina): la metoclopramida aumenta la concentración sanguínea de la ciclosporina. Se recomienda un seguimiento exhaustivo de la concentración de ciclosporina en sangre. Medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión (sertralina y fluoxetina): la administración simultánea de Primperan con ambos fármacos puede potenciar el riesgo de aparición de síntomas de carácter extrapiramidal (Síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, problemas de coordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto). Uso de Primperan con los alimentos y bebidas Evitar la combinación con alcohol ya que potencia el efecto sedante de metoclopramida hidrocloruro. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Embarazo: En caso de que sea necesario, será su médico quien deberá valorar el uso de metoclopramida hidrocloruro durante el embarazo. En caso de embarazo debe informar de su situación al médico que le atiende. Lactancia: La metoclopramida hidrocloruro pasa a la leche materna. Por lo tanto, la lactancia materna está contraindicada durante el tratamiento con este medicamento. En caso de estar en periodo de lactancia materna, debe informar de ello al médico que le atiende. Conducción y uso de máquinas Durante el tratamiento deben evitarse situaciones que requieran un estado especial de alerta, como la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa, ya que la metoclopramida hidrocloruro puede producir somnolencia. Información importante sobre algunos de los componentes de Primperan 1 mg/ml solución oral Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo. 3. CÓMO TOMAR Primperan 1 mg/ml solución oral Siga exactamente las instrucciones de administración de Primperan indicadas por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas. No es conveniente exceder de las dosis recomendadas. La duración de este tratamiento es limitada. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Primperan. No suspenda antes el tratamiento. Recuerde tomar su medicamento. Si estima que la acción de Primperan es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Primperan 1 mg/ml solución oral se administra por vía oral. Niños: La dosis habitual para un niño de más de 3 años es de ½ - 1 cucharilla dosificadora (5 ml) 3veces al día (una toma cada 8 horas), lo que significa un máximo diario de 3 cucharillas (15 mg de metoclopramida hidrocloruro). Para los niños de hasta 3 años, el médico podrá recetar Primperan 260 mg/100 ml gotas orales en solución. En los casos agudos o muy rebeldes, su médico le podrá recetar Primperan 10 mg/2 ml solución inyectable que se administra por vía parenteral (intramuscular o intravenosa) a dosis pediátricas (1/2 ampolla). Adultos: La dosis normal es de 1 a 2 cucharillas dosificadoras (5 ml), 3 veces al día (una toma cada 8 horas) lo que significa un máximo diario de 6 cucharillas (30 mg de metoclopramida hidrocloruro). En pacientes con insuficiencia hepática o renal, se recomienda disminuir la dosis. En caso de producirse vómitos, no se volverá a tomar Primperan hasta que hayan transcurrido al menos 6 horas desde la última toma en niños menores de 15 años. Si toma más Primperan del que debiera Si se sobrepasan las dosis recomendadas, especialmente en niños, adolescentes y pacientes mayores de 65 años, pueden originarse reacciones extrapiramidales (Síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, problemas de coordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto). Por sobredosis, también pueden aparecer somnolencia, desorientación, disminución del nivel de conciencia, confusión y alucinaciones. Estos síntomas normalmente desaparecen al suspender el tratamiento. De persistir los síntomas, se practicará un lavado de estómago y se administrará medicación para tratar los síntomas. Las reacciones extrapiramidales (síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, problemas de coordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto) se controlan con la administración de benzodiazepinas en niños y/o fármacos anticolinérgicos antiparkinsonianos en adultos. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Primperan No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Lo más recomendable es administrar la dosis olvidada cuanto antes, manteniendo a continuación intervalos de 8 horas para cada nueva administración. Si interrumpe el tratamiento con Primperan Al interrumpirse el tratamiento no se detecta ningún efecto. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Primperan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Trastornos del sistema nervioso y trastornos psiquiátricos: Este medicamento puede producir somnolencia, disminución del nivel de conciencia, confusión, alucinación. Pueden producirse síntomas extrapiramidales (síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, problemas de coordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto), especialmente en niños y adolescentes, incluso después de la administración de una dosis única del fármaco. Problemas de coordinación de los movimientos voluntarios (potencialmente irreversible) durante o después de tratamientos prolongados particularmente en pacientes mayores de 65 años (ver "Tenga especial cuidado con Primperan"). Convulsiones, Síndrome neuroléptico maligno (caracterizado por un aumento de la temperatura corporal, alteraciones extrapiramidales y una inestabilidad nerviosa), depresión. Estas reacciones adversas desaparecen al suspender el tratamiento. Puede ser necesario un tratamiento sintomático (ver punto 3: "Si toma más Primperan del que debiera"). Trastornos gastrointestinales: Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pero menos de 1 de cada 10 pacientes): Diarrea. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Metahemoglobinemia (incapacidad de que la sangre transporte oxígeno) cuyos síntomas son coloración azulada de la piel y mucosas, náuseas, cefaleas, mareos, agitación, taquicardia y somnolencia, especialmente en recién nacidos. Sulfohemoglobinemia (enfermedad que afecta a los glóbulos rojos), sobre todo cuando se combina con medicamentos que liberan azufre. Trastornos endocrinos: Raros (al menos 1 de cada 10.000 pero menos de 1 de cada 1000 pacientes): Desórdenes metabólicos, durante tratamientos prolongados, en relación con el aumento de la concentración sanguínea de la hormona lactógena (por ejemplo problemas en la aparición o desaparición de la menstruación, salida espontánea de secreción láctea de la mama, crecimiento anormal de la glándula mamaria masculina). Trastornos cardíacos y trastornos vasculares: Tensión arterial baja, disminución de la frecuencia del latido del corazón (bradicardia), bloqueo del corazón, parada cardiaca, aunque esto es más probable que se produzca cuando se utiliza Primperan solución inyectable. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pero menos de 1 de cada 10 pacientes): Cansancio/fatiga (astenia). Raros (al menos 1 de cada 10.000 pero menos de 1 de cada 1000 pacientes): Reacciones alérgicas incluidas la reacción alérgica grave que afecta a todo el cuerpo (anafilaxis). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE Primperan 1 mg/ml solución oral Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. No utilice Primperan después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Primperan 1 mg/ml solución oral El principio activo es metoclopramida hidrocloruro. Cada ml de solución oral contiene 1 mg de metoclopramida hidrocloruro. Los demás componentes son: Hidroxietilcelulosa, ciclamato de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), ácido cítrico, aroma de naranja - albaricoque, agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Primperan 1 mg/ml solución oral es un líquido transparente viscoso, incoloro a ligeramente ámbar y con olor aromático a naranja y albaricoque. Esta solución oral está envasada en un frasco de 250 ml y se incluye una cucharilla dosificadora de 5 ml para su administración por vía oral. Otras presentaciones: Primperan 10 mg comprimidos: Envases con 30 y 60 comprimidos Primperan 260 mg/100 ml gotas orales en solución: Frasco con 60 ml Primperan 10 mg/2 ml solución inyectable: Envase con 12 ampollas de 2 ml Primperan 100 mg/5 ml solución inyectable: Envase con 6 ampollas de 5 ml Titular de la autorización de comercialización Sanofi-aventis, S.A. C/Josep Pla, 2 08019 Barcelona Responsable de la fabricación SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 1-3 Allée de la Neste; Z.I. EN SIGAL 31770 Colomiers - FRANCIA Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2009.
Domingo, 24 Octubre 2010 | 3255 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/eSalud
Author:Farmacia
1.  ¿Cuáles son las drogas genéricas? Una droga genérica es una copia idéntica de otra con nombre de fábrica. La misma dosis, seguridad, potencia, efecto deseado, manera de usarla y resultados finales, menos el nombre de fábrica. 2.  ¿Son las drogas genéricas igualmente seguras a las que llevan nombre de fábrica?  Si. La FDA exige que todas las drogas sean seguras y efectivas. Siendo que las genéricas usan los mismos ingredients activos y trabajan en el cuerpo de la misma manera que las originales, también tienen los mismos riesgos y beneficios.  3.  ¿Son las drogas genéricas igualmente poderosas a las originales? Si. La FDA exige que las drogas genéricas sean de la misma calidad, fortaleza, pureza y estabilidad, como sus equivalentes con nombre de fábrica. 4.  ¿Necesitan las drogas genéricas más tiempo para trabajar en el cuerpo? No. Las drogas genéricas trabajan de la misma manera y durante el mismo período de tiempo que las drogas con nombre de fábrica. 5.  ¿Por qué las drogas genéricas son menos costosas? Una de las principales razones es debido a que los manufactureros de las drogas  genéricas no tuvieron que invertir el dinero que los promotores de las drogas originales gastaron en el nuevo producto. Las drogas nuevas son desarrolladas y protegidas por una patente. La patente protege la inversión—incluyendo investigación, desarrollo, distribución y publicidad—dándole a la compañía el derecho exclusivo para vender la droga mientras ésta permanezca en efecto. Al acercarse el vencimiento de la patente, los manufactureros pueded presentar a la FDA una solicitud para vender versions genéricas de la droga. Siendo que éstos manufactureros no incurren en los mismos gastos de desarrolllo del producto como los primeros, pueden vender la versión genérica con descuentos substanciales. También hay mayor competencia y menos publicidad, lo que ayuda a mantener el precio bajo. Hoy, casi la mitad de las drogas en las recetas médicas son reemplazadas con versions genéricas.  6.  ¿Son las drogas con marca de fábrica conocida, producidas en instalaciones más modernas que las genéricas? No. Ambas facilidades deben cumplir con los requisitos de manufactura exigidos por la FDA. La agencia no permite la manufactura de drogas en facilidades de inferior calidad. La FDA anualmente lleva a cabo cerca de 3,500 inspecciones para asegurarse que los reglamentos sean cumplidos. Las firmas de drogas genéricas funcionan en facilidades comparables a las de las drogas con nombre de fábrica. En efecto, los productores de drogas originales producen aproximadamente cerca de un 50 por ciento de drogas genéricas; frecuentemente hacen copias de su propia marca y de otras firmas que son vendidas sin el nombre original. 7.  Si las drogas con nombre de fábrica y las genéricas tienen los mismos  ingredientes activos ¿por qué se ven diferentes? En los Estados Unidos las leyes no permiten que una droga genérica luzca exactamente igual a otra con nombre o marca registrada. Sin embargo, una droga genérica debe duplicar el ingrediente activo de la original. Los colores, sabores y ciertos ingredients inactivos, pueden ser diferentes.  8.  ¿Es necesario que cada droga tenga un equivalente genérico? No. Cuando las drogas con nombre de fábrica fueron introducidas, la mayoría de ellas estaban protegidas por una patente durante 17 años. Esto  proporcionó protección al iniciador que sufragó los gastos iniciales (incluyendo investigación, y gastos de comercialización) para desarrollar la nueva droga. Sin embargo, cuando la patente caduca, otras compañias pueden introducir versions genéticas para competir, pero únicamente después de haber sido puestas a  prueba minuciosa por el manufacturero y aprobadas por la FDA.  9.  ¿Cuál es la mejor fuente de información acerca de las drogas genéticas? Ponerse en contacto con su médico, farmacéutico, o compañía de seguros para más información acerca de sus drogas genéricas. También puede visitar la FDA en el Internet: Understanding Generic Drugs.   fuente : fda.gov 
Lunes, 10 Septiembre 2012 | 3247 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
938. Adenopat
Tu Salud/Glosario
Agrandamiento anormal de los ganglios linfticos. Puede acompaarse de dolor, aumento de la consistencia, adherencia a planos profundos, etc.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3243 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/Vacunas
Author:Farmacia
Características de la vacuna Vacuna polisacárida 23 valente frente a las enfermedades neumocócicas producidas por los serotipos incluidos en la vacuna (VNP23) Composición: La vacuna está constituida por 25 µg de cada uno de los 23 serotipos diferentes de polisacáridos capsulares purificados del Streptococcus pneumoniae (serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F e 33F de la nomenclatura danesa). Excipientes: Fenol, Tiomersal. Solución tamponada (cloruro sódico, fosfato disódico, fosfato monosódico) y agua para inyectable (solución salina isotónica 0,5 ml). Existe una única vacuna de estas características disponible en España: Pneumo-23® del laboratorio Aventis Pasteur MSD, contiene como conservante Fenol (máximo de 1,25 mg). Existen además dos vacunas antineumocócicas conjugadas (una heptavalente y otra 13 valente), pero son de indicación exclusiva para niños hasta los 5 años de edad. Conservación. Como todas las vacunas debe ser conservada entre 2º C y 8º C. Esta vacuna no puede ser congelada. Pautas de vacunación y vía de administración Una única dosis de 0,5 ml a todas las personas, independientemente de su edad y de la pertenencia a un grupo de riesgo. En las personas con patologías de riesgo puede administrarse una segunda dosis (ver apartado de revacunación) Es recomendable la vacunación antineumocócica aprovechando la campaña de vacunación antigripal, aplicándola en lugares anatómicos distintos, en las personas no vacunadas. Vía de administración: Preferentemente intramuscular, aunque puede utilizarse la vía subcutánea. El lugar de elección es la región deltoidea del brazo. Inmunogenicidad, efectividad y tolerancia / reactogenicidad Inmunogenicidad La administración de la vacuna induce una respuesta tipo-específica, con aumento del título de anticuerpos dentro de las 2-3 semanas siguientes en más del 80% de las personas adultas sanas. Las personas de mayor edad y las personas con enfermedades crónicas pueden desarrollar títulos más bajos de anticuerpos que los adultos sanos. Sin embargo, las personas de más de dos años con asplenia anatómica o funcional responden con un nivel de anticuerpos similar a las personas sanas de la misma edad. Existe una respuesta satisfactoria también en el caso de las personas con linfoma siempre que la vacunación se lleve a cabo antes del inicio de la quimioterapia. Existe una respuesta inmunógena suficiente en otras personas de grupos de riesgo como son las personas de 65 ó más años, personas con diabetes insulino-dependiente, enfermedades cardio-pulmonares o hepáticas crónicas y en personas alcohólicas. En el grupo de personas inmunocomprometidas la respuesta a la vacuna puede estar disminuida. Así ésta es pobre en personas con síndrome nefrótico y personas hemodializadas y muy pobre en personas con leucemia linfocítica crónica, mieloma múltiple e infección avanzada con VIH en relación al grado de inmunosupresión. Efectividad Existen múltiples estudios de eficacia con diferentes vacunas en su composición, con diferentes diseños, sobre poblaciones heterogéneas y con diferentes resultados por lo que es difícil establecer tasas de efectividad de estas vacunas. En general, puede asumirse que su efectividad frente a la enfermedad invasora en estudios caso-control presenta un rango de 56-81%. En personas inmunocompetentes de 65 o más años es del 75% y en el grupo de pacientes con enfermedades crónicas oscila entre un 65-84%. No se ha demostrado la eficacia de estas vacunas en la prevención de la neumonía no bacteriémica. Los estudios epidemiológicos sugieren que la vacuna confiere protección durante al menos 9 años, por lo que no se recomienda la revacunación rutinaria en personas inmunocompetentes. En este momento, las situaciones en las que se contempla la administración de una segunda dosis son las siguientes (CDC y CS): Personas de 65 o más años: podrán recibir una segunda dosis si pasaron al menos 5 años de la primera y esta fue administrada antes de los 65 años. Personas entre 2-64 años de edad con asplenia anatómica o funcional y personas inmunodeprimidas: en este caso está indicada una segunda dosis a los 5 años de la primera, si recibió esta con más de 10 años, y a los 3 años de la primera si la recibió a una edad inferior a los 10 años. No se considera en este momento la posibilidad de una tercera dosis de recuerdo y no existen datos sobre la tolerancia o reactogenicidad de esa tercera dosis. Reactogenicidad/Tolerancia de la vacuna La seguridad de la vacuna antineumocócica está avalada por la experiencia clínica de su utilización desde 1977. El efecto secundario más frecuente es la reacción local (dolor, eritema, induración), que se presenta en un 30- 50% de los casos y dura menos de 48 horas. Las reacciones locales más severas y las reacciones sistémicas son infrecuentes (fiebre, cefaleas, astenia, mialgias, exantemas, artralgias, artritis, trombopenia y adenitis). Se presentan en menos del 1% de los vacunados y las reacciones febriles severas y la anafilaxia son extremadamente raras. La inyección intradérmica puede dar lugar a reacciones locales severas. No se encontraron alteraciones neurológicas tales como síndrome de Guillain-Barré tras la administración de la vacuna antineumocócica. Cuando la vacuna antineumocócica se administra simultáneamente con la vacuna antigripal, no aumentan las reacciones adversas a ninguna de las dos vacunas. No se han descrito interacciones con otras vacunas por lo que puede ser administrada de forma simultánea con cualquier otra. La administración simultánea con la vacuna antigripal parece incluso potenciar la efectividad de la vacuna antineumocócica. La administración simultánea con otras vacunas deberá realizarse siempre con jeringas y agujas distintas y en lugares anatómicos diferentes. Indicaciones de revacunación En este momento, las situaciones en las que se contempla la administración de una segunda dosis son las siguientes (CDC): Personas de 65 o más años: Podrán recibir una segunda dosis si pasaron al menos 5 años de la primera y esta primera dosis se les administró antes de los 65 años Personas entre 2 y 64 años de edad con asplenia anatómica o funcional e inmunodeprimidos. No se considera en este momento la posibilidad de una tercera dosis de recuerdo y no existen datos sobre la tolerancia o reactogenicidad de esa tercera dosis. A pesar de estas recomendaciones del CDC hoy se acepta que la revacunación cada 5 o 10 años de los adultos con alto riesgo de infección neumocócica (pacientes con cirrosis hepática, enfermedad cardíaca o respiratoria crónica o enfermedad hematológica) y de aquellos con un descenso más rápido de su nivel de anticuerpos (síndrome nefrótico, insuficiencia renal, transplante renal, pacientes sometidos a hemodiálisis o a terapia inmunosupresora) Recomendaciones de las sociedades Según edad: PAPPS y CDC (ACIP): Personas > 65 años. CS e ICSI: Personas > 64 años (ICSI y CS: reinmunizar tras 5 años si la dosis previa fue aplicada antes de los 65 años). Según circunstancias de riesgo: PAPPS: Pacientes crónicos (insuficiencia cardiaca, neumopatías crónicas, cirrosis hepática, diabetes mellitus, insuficiencia renal, alcoholismo, pacientes con fístulas de LCR); inmunodeprimidos, esplenectomizados; infección por VIH, linfomas, mielomas múltiple, anemia de células falciformes. CS y CDC (ACIP): Personas inmunocompetentes entre 2 y 64 años con patologías crónicas: Patología cardiovascular crónica (incluye insuficiencia cardíaca congestiva y miocardiopatía) Enfermedad pulmonar crónica: Diabetes Mellitas Alcoholismo y enfermedades hepáticas crónicas (incluye cirrosis) Enfermedades que llevan consigo pérdida de líquido cefalorraquídeo Personas entre 2 y 64 años con asplenia anatómica o funcional Personas inmunocomprometidas de 2 ó más años de edad: Personas VIH (+) asintomáticas o sintomáticas, lo más precozmente posible tras el diagnóstico. Personas con leucemia, enfermedad de Hodgkin, linfoma, mieloma múltiple y otras neoplasias generalizadas. Personas con insuficiencia renal crónica o síndrome nefrótico. Receptores de transplantes de órganos o de médula ósea. Personas que están recibiendo terapia inmunosupresora, incluyendo los corticoesteroides sistémicos de larga duración. CDC (ACIP): Además de las anteriores, personas de 2 a 64 años que viven en determinadas condiciones sociales como los Nativos de Alaska. ICSI: Personas institucionalizadas de >49 años y pacientes crónicos (EPOC, cardiovasculares, hepáticas, alcohólicos, diabéticos, con fístulas de LCR), esplenectomizados anatómica o funcionalmente, con deficiencias de la cadena final del complemento, inmunocomprometidos y personas que viven en condiciones geográficas o sociales que se han identificado como de alto riesgo. Contraindicaciones y precauciones No se administrará la vacuna por vía intradérmica, ya que puede ocasionar reacciones locales severas. Tampoco se debe utilizar la vía intravascular. No existen datos sobre la seguridad de la vacuna durante el primer trimestre del embarazo, aunque no se han notificado consecuencias adversas en los neonatos de madres que fueron vacunadas inadvertidamente. Asimismo está contraindicada su administración a niños menores de 24 meses. Por lo demás, las contraindicaciones de esta vacuna son las generales para todas las vacunas, es decir, enfermedad aguda moderada o severa, alergia a algún componente de la vacuna o reacción severa a una dosis previa. Como con todas las vacunas inyectables, se debe disponer de tratamiento médico y de la supervisión apropiada para una eventual, aunque extremadamente poco frecuente, reacción alérgica tras su administración. Aunque la vacunación de personas VIH(+) puede seguirse de un incremento transitorio de la replicación viral (similar a lo que ocurre con otras vacunas inactivadas). El significado de este hecho es desconocido y sin ninguna trascendencia clínica, lo que justifica su utilización en estas personas. En pacientes que vayan a ser sometidos a la administración de terapia inmunosupresora, como quimioterapia, radioterapia o administración de glucocorticoides a altas dosis, la vacunación se realizará 2 semanas antes del inicio o bien, se diferirá hasta 3 ó 4 meses después de la terapia. En pacientes que requieran administración prolongada de antibióticos con fines preventivos (personas esplenectomizadas o con fístula de LCR), no debe suspenderse la administración de terapia antibiótica a pesar de la recepción de la vacuna antineumocócica.
Jueves, 12 Agosto 2010 | 3243 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
940. Excipiente
Tu Salud/Glosario
En general, la sustancia medicinal o principio activo necesita la ayuda de otras materias para acceder al organismo y facilitar la accin teraputica. Esas materias son los llamados excipientes, es decir, sustancias inertes que acompaan al principio activo para darle forma, cohesin y para conseguir una biodisponibilidad adecuada, esto es, para servir de vehculo al frmaco, facilitar su absorcin, su sabor, su aspecto, su conservacin, etc.
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3239 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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