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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
UTILIZA TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN es una solución oral. Se presenta en envase de 180 ml de solución. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN es un estimulante sistémico que dilata las vías respiratorias facilitando la respiración. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN proporciona un alivio rápido de los síntomas tales como dificultad en la respiración en pacientes con asma o afecciones similares. Asimismo, TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN fluidifica la mucosidad, lo que permite aliviar la tos. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN se empleará de forma regular para prevenir los problemas respiratorios esperados en este tipo de afecciones. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN no alivia un ataque agudo de asma cuando éste ya ha comenzado. 2. ANTES DE TOMAR TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN No tome TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN: Si es alérgico a la terbutalina u otros componentes de la especialidad. Tenga especial cuidado con TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN: si ha manifestado anteriormente alguna reacción inusual a Terbasmin (terbutalina) o a otros medicamentos, debe comunicárselo a su médico. si padece otras afecciones, especialmente si se trata de problemas cardiacos, diabetes o trastornos tiroideos (hipertiroidismo), debe comunicárselo a su médico. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. IMPORTANTE PARA LA MUJER Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico. No se han observa do efectos perjudiciales durante el embarazo. No obstante, avise lo antes posible a su médico en caso de quedar embarazada durante el tratamiento con Terbasmin. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se han observado efectos perjudiciales durante la lactancia. Deportistas: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo. Conducción y uso de máquinas: No se ha descrito ningún efecto de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria a las dosis recomendadas. Información importante sobre alguno de los componentes de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN: Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea. Por contener benzoato sódico como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos. Este medicamento contiene 1,25 g de sorbitol como excipiente por cada medida dosificadora de 5 ml. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento - incluso los adquiridos sin receta médica. Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado antes o pueden tomarse después. Ciertos medicamentos para el tratamiento de la hipertensión, afecciones del corazón y algunos colirios, los denominados betabloqueantes, pueden reducir o anular el efecto de Terbasmin cuando se administran conjuntamente. También pueden observarse niveles bajos de potasio en la sangre cuando se emplea Terbasmin junto otros medicamentos. Normalmente, este efecto carece de importancia, pero en algunos casos puede influir en el ritmo cardiaco. 3. CÓMO TOMAR TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN. No suspenda el tratamiento sin antes consultar a su médico. Si estima que la acción de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN se administra por vía oral. Administración: Dosis habituales en adultos: 3 - 4,5 mg (10 - 15 ml) 3 veces en 24 horas. Dosis habituales en niños: La dosis dependerá del peso corporal del niño según se indica en la siguiente tabla: Dosis recomendadas: Peso corporal (Kg) Posología 4 1 ml x 3 6 1,5 ml x 3 8 2 ml x 3 10 2,5 ml x 3 12 3 ml x 3 14 3,5 ml x 3 16 4 ml x 3 18 4,5 ml x 3 20 5 ml x 3 24 6 ml x 3 28 7 ml x 3 32 8 ml x 3 36 9 ml x 3 40 10 ml x 3 Si usted toma más TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. Los síntomas y signos más comunes que pueden producirse tras una sobredosis son: nauseas, dolor de cabeza, ritmo cardiaco rápido o irregular, calambres musculares, nerviosismo, inquietud, temblores, desvanecimiento o somnolencia no habitual. En caso de sobredosis accidental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad administrada. Si olvidó tomar TERBASMIN SOLUCION: No tome una dosis doble para compensar el tratamiento con TERBASMIN SOLUCION. En caso de olvidarse una dosis, tome una tan pronto como se acuerde. Sin embargo si la siguiente toma estuviese muy próxima, espere hasta entonces. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN puede tener efectos adversos. Si se producen reacciones adversas, éstas son de carácter leve y desparecen al cabo de una o dos semanas de tratamiento. No obstante, comunique a sus médico las siguientes reacciones adversas que le resulten molestas o que no desaparezcan: Efectos adversos frecuentes: Temblores Ritmo cardíaco rápido Efectos adversos poco frecuentes: Náuseas Erupción cutánea Cefalea Calambres musculares Se ha observado dificultad para dormir y cambios de humor Efectos adversos raros: Se ha registrado raramente ritmo cardíaco irregular Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN Mantenga TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad: No utilice TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2004
Lunes, 08 Noviembre 2010 | 3883 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/Principios activos
Author:Farmacia
Información Basica del medicamento Principio activo: ICI-D1033 Codigo Nacional: 660049 Codigo Registro: 69374 Nombre de presentacion: ANASTROZOL KERN PHARMA 1 mg comprimidos recubiertos con película, 28 comprimidos Laboratorio: KERN PHARMA, S.L. Fecha de autorizacion: 2007-10-29 Estado: Autorizado Fecha de estado: 2007-10-29 Prospecto Toda la información del medicamento 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Anastrozol Kern Pharma 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA   Cada comprimido contiene 1 mg de anastrozol. Excipientes: cada comprimido contiene 92,50 mg de lactosa monohidrato. Para la lista completa de excipientes, ver apartado 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA   Comprimido recubierto con película. Comprimido blanco, redondo y biconvexo. 4. DATOS CLÍNICOS   Indicaciones terapéuticas Tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres posmenopáusicas. No se ha demostrado su eficacia en pacientes con receptor estrogénico negativo a menos que hayan tenido una respuesta clínica positiva previa al tamoxifeno. Tratamiento adyuvante de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama invasivo en estadios iniciales con receptor hormonal positivo. Tratamiento adyuvante del cáncer de mama en estadios iniciales en mujeres posmenopáusicas con receptor de hormonal positivo que han recibido tratamiento adyuvante con tamoxifeno durante un periodo de 2 a 3 años. Posología y forma de administración Adultos incluyendo pacientes geriátricas Un comprimido de 1 mg por vía oral, una vez al día. Niños No se recomienda su utilización en niños. Insuficiencia renal No se recomienda ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Insuficiencia hepática No se recomienda ajuste de dosis en pacientes con enfermedad hepática leve. En estadios iniciales, la duración recomendada del tratamiento es de 5 años. Contraindicaciones Anastrozol está contraindicado en: Mujeres premenopáusicas. - Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. - Pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 20 - ml/min). Pacientes con enfermedad hepática moderada o grave. - Pacientes con hipersensibilidad conocida a anastrozol o a alguno de los excipientes - indicados en el apartado 6.1. Los tratamientos que contienen estrógenos no deben administrarse conjuntamente con anastrozol ya que afectaría adversamente su acción farmacológica. Tratamiento concomitante con tamoxifeno (ver apartado 4.5). Advertencias y precauciones especiales de empleo No se recomienda la administración de anastrozol en niños, ya que no se ha establecido su seguridad y eficacia en este grupo de pacientes. La menopausia deberá definirse bioquímicamente en pacientes en las que existan dudas sobre su estado hormonal. No se dispone de datos que avalen el uso seguro de anastrozol en pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave o en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 20 ml/min). A las mujeres con osteoporosis o con riesgo de padecerla, se les deberá evaluar su densidad mineral ósea de forma protocolizada mediante densitometría ósea, por ejemplo, escáner DEXA al inicio del tratamiento y posteriormente a intervalos regulares. El tratamiento o la profilaxis para la osteoporosis deberá iniciarse cuando sea preciso y monitorizarse cuidadosamente. No se dispone de datos sobre el uso de anastrozol con análogos de LHRH. Esta combinación no debe usarse fuera del ámbito de los ensayos clínicos. Puesto que anastrozol disminuye los niveles de estrógenos circulantes, puede provocar una reducción en la densidad mineral ósea. Actualmente no se dispone de datos adecuados que demuestren el efecto de los bisfosfonatos sobre la reducción de la densidad de mineral ósea provocada por anastrozol o su utilidad cuando se emplean de forma preventiva. Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa- galactosa no deben tomar este medicamento. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción Anastrozol inhibió los citocromos P450 1A2, 2C8/9 y 3A4 in vitro, pero un estudio de interacción clínica con warfarina indicó que una dosis de 1 mg de anastrozol no inhibe MINISTERIO significativamente el metabolismo de sustancias que se metabolizan a través del citocromo P450. No se han identificado interacciones clínicamente significativas entre anastrozol y bisfosfonatos. No debe administrarse tamoxifeno conjuntamente con anastrozol, ya que esto puede disminuir su acción farmacológica (ver apartado 4.3). Embarazo y lactancia Embarazo No hay datos sobre el uso de anastrozol en pacientes embarazadas. Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva (ver apartado 5.3). Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Anastrozol está contraindicado en mujeres embarazadas. Lactancia Se desconoce si el anastrozol se excreta en la leche humana. Anastrozol está contraindicado en mujeres durante la lactancia. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No es probable que anastrozol altere la capacidad de las pacientes para conducir o manejar máquinas. Sin embargo, se han notificado astenia y somnolencia durante el tratamiento con anastrozol y debe tenerse precaución mientras se conduce o se manejan máquinas mientas persistan tales síntomas. 4.8 Reacciones adversas Las siguientes reacciones adversas pueden ser muy frecuentes ( 1/10), frecuentes ( 1/100 y
Domingo, 09 Enero 2011 | 3882 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
933. ablutoman
Tu Salud/Glosario
Ritual o compulsin de lavarse o baarse repetidamente. Es una manifestacin clnica caracterstica del trastorno obsesivo compulsivo, que puede acarrear lesiones dermatolgicas graves. fuente cun.es
Martes, 30 Noviembre 1999 | 3878 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/eSalud
Author:Farmacia
¿Sufres el Síndrome de la siesta? El síndrome de la siesta es la sensación de estar cansado y grogui que muchos de nosotros experimentamos por las tardes. Hay personas que lo llaman “coma alimenticio” o “adormecimiento de la tarde.” Si sufres el síndrome de la siesta, no estas solo. Un estudio reciente encargado por la compañía Avenance, del Reino Unido, afirma que el 74 por ciento de nosotros sufre este síndrome. Basándose en las informaciones de más de 1.000 trabajadores, el estudio revela el alcance de esta área de la que anteriormente se conocía muy poco. Tres cuartas parte de los trabajadores admiten que su productividad es menor por la tarde. Una cuarta parte cree que producen un menor nivel de trabajo en un lapso aproximado de 2 horas luego de la comida. Más de la mitad admiten que cometen errores durante este tiempo. Los hombres cometen un 10 por ciento más de errores que las mujeres. Uno de cada diez personas admite que son de 90-100 por ciento menos productivas durante este periodo. ¿Qué causa el Síndrome de la siesta? Hay quienes tienen la tentación de echar toda la culpa al hecho de elegir estilos de vida equivocados, como dietas a base de comida rápida, falta de ejercicio y no dormir lo suficiente. Aunque estos pueden ser factores que contribuyen, ninguna cantidad de comida nutritiva, ejercicio o sueño puede contrarrestar completamente nuestro horario de sueño biológico. Los médicos lo llaman ritmo circadiano. Los ritmos circadianos son importantes a la hora de fijar las pautas de sueño y alimentación tanto de los animales como de los seres humanos. Hay unas pautas claras de actividad de la onda cerebral, producción de hormonas, regeneración de células y otras actividades biológicas ligadas al ciclo diario. ¿Y ahora qué? Decirle a tu jefe que tienes sueño mientras estás sentado frente a tu mesa de trabajo porque tu ritmo circadiano está desajustado no tendría probablemente un final feliz. Así que, hasta que las siestas sean una parte normal de la jornada de trabajo, superar el Síndrome de la siesta puede ser importante para conservar tu empleo. De modo que, ¿qué puedes hacer? Muchas personas deciden tomarse un café, refrescos o algún tentempié para levantar el ánimo, pero esas soluciones pueden tener un alto nivel de azúcar y calorías. 5-hour ENERGY™ es la solución ideal para superar el Síndrome de la siesta. No tiene azúcar y sólo tiene cuatro calorías. Es rápido, simple y eficaz. Su mezcla de vitaminas del complejo B, aminoácidos y otros ingredientes funciona bien para ayudarte a que te sientas vivo y despierto, en vez de cansado y grogui. fuente :  http://www.5hourenergy.es/sindrome-de-la-siesta  
Martes, 19 Febrero 2013 | 3878 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Adicciones
Author:Farmacia
La adicción es una enfermedad primaria, que afecta al cerebro, constituída por un conjuntos de signos y síntomas característicos. El origen de la adicción es multifactorial involucrandose factores biológicos, genéticos, psicológicos, y sociales. Los estudios demuestran que existen cambios neuroquimicos involucrados en las personas con desordenes adictivos y que ademas existe predisposición biogenética a desarrollar esta enfermedad. La adicción es una enfermedad tratable y la recuperación es posible. A continuacion una serie de documentos que contienen mas informacion acerca de la naturaleza de la enfermedad de la adiccion         Primaria se refiere a la naturaleza de la adicción como entidad patológica separada de otros estados patofisiológicos que pueden estar asociados. Primaria se refiere a que la adicción no es un síntoma de otro proceso patológico subyacente. Enfermedad significa una discapacidad involuntaria. Representa la suma de fenómenos anormales que se presentan en un grupo de individuos. Estos fenómenos estan asociados con un conjunto específico de características comunes, por lo que estos individuos difieren de la norma, y que los coloca en desventaja. Frecuentemente progresiva y fatal significa que la enfermedad persiste a lo largo del tiempo y que los cambios físicos, emocionales y sociales son frecuentemente acumulativos y progresan mientras el uso continúa. La adicción causa muerte prematura a través de sobredosis, complicaciones orgánicas que involucran al cerebro, hígado, corazón, y otros organos, dependiendo del tipo de adicción; y contribuye a la ocurrencia de suicidios, homicidios, violencia, maltrato, violación y abuso sexual, accidentes y otros eventos traumáticos interpersonales y/o familiares. Descontrol se refiere a la inhabilidad para limitar el uso, la duración del episodio de uso, la intensidad del uso y las consecuencias conductuales del uso. Preocupación asociada con el uso se refiere a la inversión excesiva de atención hacia el uso, el sustrato del uso, los efectos del uso, las situaciones relacionadas con el uso; lo cual significa una gran inversión de energía y tiempo en las actividades adictivas, traduciéndose en un relativo descuido de los intereses importantes de la vida diaria. Las consecuencias adversas son problemas relacionados con el uso que llevan a impedimentos en las areas de: salud física, funcionamiento psicológico, funcionamiento interpersonal, funcionamiento ocupacional; y problemas legales, financieros y espirituales. La negación es usada aquí, no solo en el sentido psicoanalítico de un simple mecanismo de defensa que descalifica el significado de los eventos, sino más ampliamente incluyendo un amplio rango de maniobras psicológicas diseñadas para reducir la cociencia del hecho de que el uso es la causa de los problemas del individuo, más que una solución a estos problemas. La negación se convierte en una parte integral de la enfermedad y un obstáculo importante para la recuperación.   fuente : adicciones.org     
Jueves, 27 Octubre 2011 | 3869 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES FUCITHALMIC® 1% gel oftálmico en envase unidosis Y PARA QUÉ SE UTILIZA Fucithalmic® Unidosis es un gel viscoso y blanco, que se presenta en envases con 12 unidades de plástico contenidas en una bolsa de aluminio. Cada unidad contiene 0,2 g de gel oftálmico. Fucithalmic® Unidosis pertenece al grupo de medicamentos denominados antibióticos para uso oftálmico. Fucithalmic® Unidosis es un medicamento indicado para el tratamiento de las infecciones del ojo superficiales causadas por bacterias sensibles al ácido fusídico, fundamentalmente: Conjuntivitis. Infecciones inflamatorias de los párpados (blefaritis). 2. ANTES DE USAR FUCITHALMIC® 1% gel oftálmico en envase unidosis No use Fucithalmic® Unidosis: Si usted es alérgico al ácido fusídico o a alguno de los componentes del medicamento. Tenga especial cuidado con Fucithalmic® Unidosis: Si Vd. utiliza lentes de contacto, ya que no deben emplearse durante el tratamiento. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Si usted está embarazada o en periodo de lactancia puede utilizar Fucithalmic® Unidosis, siguiendo las recomendaciones de su médico. Conducción y uso de máquinas: El tratamiento con Fucithalmic® Unidosis no afecta a la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Toma/Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica. 3. CÓMO USAR FUCITHALMIC® 1% gel oftálmico en envase unidosis Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde aplicarse su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con Fucithalmic® Unidosis. No suspenda el tratamiento antes, ya que no se conseguirán los efectos deseados. Adultos y niños: Aplique 1 gota de gel en el ojo o los ojos afectados, dos veces al día. El tratamiento debe continuarse dos días después de la remisión total de la infección (cuando el ojo retorna a su aspecto normal). Cada envase de un solo uso tiene la cantidad suficiente para aplicar una dosis única en uno o los dos ojos. Utilizar el envase inmediatamente después de abrirlo y desecharlo a continuación. Instrucciones para la correcta administración del preparado: Abrir la bolsa cortando uno de los extremos. Sacar la tira de envases de la bolsa y separar una unidad. Cerrar la bolsa haciendo un pliegue en el borde. Mantener el envase con la punta hacia abajo (Figura 1). Dar unos golpecitos sobre el envase para que el gel se coloque en la punta. Abrir el envase girando la punta (Figura 2). Aplicar el gel en el ojo, presionando el extremo ancho del envase, tal y como se ilustra en la Figura 3. El gel se diluirá rápidamente, una vez entre en contacto con el fluido lagrimal. Una vez abierto, el envase debe desecharse inmediatamente después de aplicar el gel. Si Vd. usa más Fucithalmic® Unidosis del que debiera: Al tratarse de envases para un solo uso, es poco probable que Vd. se aplique más gel del que debiera. No obstante, si esto sucede, consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental puede consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si Vd. olvida usar Fucithalmic® Unidosis: En caso de olvido de una dosis, aplíquese otra tan pronto como sea posible. Luego continúe como se le ha indicado. No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Fucithalmic® Unidosis puede tener efectos adversos. Fucithalmic® Unidosis puede causar algunos efectos adversos, tales como: Trastornos del sistema inmunitario: Reacciones alérgicas. Trastornos oculares: Sensación de quemazón ocular, sensación de picor ocular y empeoramiento de la conjuntivitis. Alteraciones de la piel y tejido subcutáneo: Erupción cutánea, urticaria, prurito, edema alrededor de los ojos y hinchazón de la cara. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Reacciones en el lugar de aplicación. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico tan pronto como sea posible. 5. CONSERVACIÓN DE FUCITHALMIC® 1% gel oftálmico en envase unidosis Mantenga Fucithalmic® Unidosis fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Caducidad No utilizar Fucithalmic® Unidosis después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar los envases restantes a las cuatro semanas de
Miércoles, 23 Junio 2010 | 3866 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES VIRLIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA El principio activo de Virlix es la cetirizina dihidrocloruro. Virlix es un medicamento antialérgico. Virlix está indicado en adultos y niños a partir de 6 años para: el alivio de los síntomas nasales y oculares de la rinitis alérgica estacional y perenne. 2. ANTES DE TOMAR VIRLIX No tome Virlix si tiene una enfermedad renal grave (insuficiencia renal grave con aclaramiento de creatinina por debajo de 10 ml/min); si sabe que es alérgico (hipersensible) al principio activo de Virlix, a cualquiera de sus excipientes (otros componentes), a hidroxizina o a derivados de piperazina (principios activos estrechamente relacionados con otros fármacos); No debe tomar Virlix 10 mg comprimidos recubiertos con película: si tiene problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa-galactosa. Tenga especial cuidado con Virlix Si es un paciente con insuficiencia renal, consulte a su médico; si es necesario, tomará una dosis más baja. Su médico determinará la nueva dosis. Si es un paciente epiléptico o un paciente con riesgo de convulsiones, consulte a su médico. No se han observado interacciones susceptibles de tener un impacto notable entre el alcohol (con un nivel en sangre de 0,5 por ml, correspondiente a un vaso de vino) y el uso de cetirizina a dosis normales. Sin embargo, como en el caso de todos los antihistamínicos, se recomienda evitar el consumo conjunto de alcohol durante el tratamiento. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Debido al perfil de la cetirizina, no se esperan interacciones con otros fármacos. Toma de Virlix con los alimentos y bebidas La comida no afecta significativamente al grado de absorción de la cetirizina. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Se debe evitar el uso de Virlix en mujeres embarazadas. El uso accidental del medicamento en mujeres embarazadas no produce ningún efecto dañino sobre el feto. Sin embargo, se debe interrumpir el tratamiento con el medicamento. No se debe tomar Virlix durante la lactancia, ya que la cetirizina pasa a la leche materna. Conducción y uso de máquinas: Los estudios clínicos no han mostrado evidencia de que Virlix produzca alteraciones de la atención, disminución de la capacidad de reacción y la habilidad para conducir a la dosis recomendada. Si tiene intención de conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria, no debe exceder de la dosis recomendada. Debe observar su respuesta al medicamento estrechamente. Si es un paciente sensible, puede encontrar que el uso simultaneo de alcohol u otros agentes depresores del sistema nervioso puede afectar además a su atención y su capacidad para reaccionar. Información importante sobre algunos de los componentes de Virlix Virlix comprimidos recubiertos con película contienen lactosa; si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR VIRLIX Estas recomendaciones se aplican a menos que su médico le haya dado instrucciones diferentes de cómo usar Virlix. Siga estas instrucciones, de lo contrario el tratamiento con Virlix puede no ser totalmente efectivo. Los comprimidos tienen que tragarse con un vaso de líquido. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 comprimido de 10 mg una vez al día. Niños entre 6 y 12 años Medio comprimido (5 mg) dos veces al día. Pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave: Se recomienda a los pacientes con insuficiencia renal moderada tomar medio comprimido (5 mg) una vez al día. Si nota que el efecto de Virlix es demasiado débil o fuerte, consulte a su médico. Duración del tratamiento: La duración del tratamiento depende del tipo, duración y curso de sus molestias y se determinará por su médico. Si toma más Virlix del que debiera Informe a su médico si piensa que ha tomado una sobredosis de Virlix. Su médico decidirá entonces qué medidas deben tomarse. Tambien puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Después de una sobredosis, los efectos adversos descritos a continuación pueden ocurrir con una mayor intensidad. Se han comunicado efectos adversos como confusion, diarrea, mareo, fatiga, dolor de cabeza, debilidad, dilatación de la pupila, hormigueo, irritación, sedación, somnolencia, estupor, aumento anormal de la frecuencia cardiaca, temblor y retención urinaria. Si olvidó tomar Virlix No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Virlix Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Virlix puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han notificado los siguientes efectos adversos en la experiencia post-comercialización. La frecuencia se define como sigue: (frecuente: que afecta entre 1 y 10 de cada 100 pacientes, poco frecuente: que afecta entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes, raro: que afecta entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes; muy raro: que afecta a menos de 1 paciente de cada 10.000). Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Muy raro: trombocitopenia (niveles bajos de plaquetas en sangre) Trastornos del organismo: Frecuente: fatiga Trastornos cardiacos: Raro: taquicardia (el corazón late demasiado rápido) Trastornos oculares: Muy raros: trastornos de la acomodación, visión borrosa, giro ocular (los ojos tiene un movimiento circular incontrolado) Trastornos gastrointestinales: Frecuente: diarrea, sequedad de boca, nausea Poco frecuente: dolor abdominal Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Poco frecuente: astenia (fatiga extrema), malestar Raro: edema (hinchazón) Trastornos del sistema inmune: Raros: reacciones alérgicas, algunas graves (muy raro) Trastornos hepatobiliares: Raro: función hepática anormal Exploraciones: Raro: aumento de peso Trastornos del sistema nervioso: Frecuente: mareo, dolor de cabeza Poco frecuente: parestesia (sensación anormal de la piel) Raros: convulsiones, trastornos del movimiento Muy raros: síncope, temblor, disgeusia (trastorno del gusto) Trastornos psiquiátricos: Frecuente: somnolencia Poco frecuente: agitación Raros: agresividad, confusión, depresión, alucinación, insomnio Muy raro: tic Trastornos renales y urinarios: Muy raro: eliminación anormal de la orina Trastornos del sistema respiratorio: Frecuente: faringitis, rinitis Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuente: prurito, sarpullido Raro: urticaria Muy raro: edema, erupción debida al fármaco. Si desarrolla alguno de los efectos adversos descritos anteriormente, informe a su médico. A los primeros síntomas de hipersensibilidad, deje de tomar Virlix. Su médico evaluará la gravedad y decidirá las medidas que es necesario tomar. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE VIRLIX Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Virlix después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica No se requieren condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Virlix El principio activo de Virlix es cetirizina dihidrocloruro. Un comprimido recubierto contiene 10 mg de cetirizina dihidrocloruro. Los demás componentes (excipientes) son almidón de maíz, lactosa, macrogol 400, estearato magnésico, hipromelosa, povidona, dióxido de titanio (E 171), talco. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película, blancos, redondos, ranurados y biconvexos. Envase con 7 comprimidos. Titular de la Autorización de Comercialización y responsable de la Fabricación: LACER, S.A. C/Sardenya 350 08025 Barcelona- (España) Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2010
Sábado, 18 Diciembre 2010 | 3863 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
Tipo de actividad Sekisan es una especialidad farmacéutica que contiene cloperastina, fármaco dotado de propiedad antitusígena central y ligeras acciones broncoespasmolíticas y antihistamínicas. EI efecto de la cloperastina aparece a los 20-30 minutos de su administración y dura unas 3-4 horas. Por no pertenecer a la clase de los narcóticos, la cloperastina no provoca hábito ni otros efectos típicos de estas sustancias. Titular y fabricante Titular: Laboratorios Almirall, SA General Mitre, 151 08022 - Barcelona (España). Fabricante: Industrias Farmacéuticas Almirall Prodesfarma, S.L. (Planta de Sant Andreu de la Barca) Ctra Nacional II, Km 593 08740 Sant Andreu de la Barca - Barcelona (España).   Indicaciones Tratamiento sintomático de la tos.   Contraindicaciones Hipersensibilidad a los antihistamínicos.   Interacciones No administrar concomitantemente con IMAO. Puede aumentar los efectos del alcohol, hipnóticos, sedantes y otros depresores centrales.   Advertencias Embarazo y lactancia Aunque los estudios de toxicidad efectuados durante el embarazo en los animales de experimentación no han evidenciado ninguna actividad teratogénica ni fetotoxicidad, es prudente no administrar Sekisan, durante los primeros meses del embarazo. No administrarlo tampoco durante la lactancia. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria Por el riesgo de somnolencia se guardarán precauciones al conducir o manejar maquinaria peligrosa. Advertencias sobre excipientes Este medicamento contiene 0,45 g de sacarosa por ml, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos.   Posologia Adultos Una cucharada grande (10 ml) del dosificador adjunto, tres veces al día, preferentemente entre unas y otras comidas. Niños mayores de 2 años De media cucharada pequeña (2,5 ml) a una cucharada pequeña (5 ml) del dosificador adjunto, 2 ó 3 veces al día. (La dosis media para niños es de 2 mg de cloperastina por kg de peso y día). Niños menores de 2 años Dosis proporcionalmente inferiores, de acuerdo con la misma dosis media de 2 mg de cloperastina por kg de peso y día.   Sobredosis y tratamiento Dosis excepcionalmente elevadas pueden provocar depresión respiratoria. En estos casos se procederá al lavado gástrico y a corregir la acidosis y la pérdida de electrolitos. En presencia de un notable estado de excitación se podrá administrar un sedante (diazepam). En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Telefono 915 620 420.   Reacciones adversas Se ha descrito a veces la aparición de sequedad de boca, leve somnolencia, sedación, molestias epigástricas o espesamiento de las secreciones bronquiales, fenómenos que desaparecen rápidamente al reducir la dosis. Si apareciera alguna reacción adversa no descrita en este apartado, deberá comunicárselo a su médico o farmacéutico. Antes de tomar este medicamento debe asegurarse que no se ha sobrepasado la fecha de caducidad que figura en el etiquetado. Otras presentaciones Sekisan Grageas: Envase de 20 grageas. Texto revisado: Septiembre 2000 Con receta médica. Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños
Lunes, 08 Noviembre 2010 | 3860 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud femenina,embarazo,gestaciòn
Author:Farmacia
Las formas leves de anemia se consideran fisiológicas durante el embarazo. El 90% de las anemias son ferropénicas, es decir, por falta de hierro. ¿Cuál es su tratamiento? El tratamiento de este tipo de anemias fundamentalmente es la reposición de aquello que es deficitario, es decir hierro en caso que sea una anemia ferropénica o vitamina B en caso de que sea una anemia megaloblástica. Generalmente este tratamiento ha de instaurarse en el momento en que se detecta la anemia y debe de mantenerse durante toda la gestación e inclusive en los meses posteriores al parto. ¿Cuáles son sus síntomas? Generalmente van a aparecer síntomas como cansancio, palidez de la piel y de las mucosas, mareos, etc. ¿Cuáles son sus causas? Generalmente en el embarazo el 90% de las anemias son anemias de tipo ferropénico, es decir por una deficiencia de hierro.Más raramente existen lo que se denomina las anemias megaloblásticas en la cual lo que ocurre es un déficit de la vitamina B12. Finalmente existen otros pequeños grupos de anemias muy variadas y en cuya consideración no entraremos. ¿Cómo se diagnostica? En general es bastante sencillo de realizar ya que a partir de la clínica que puede manifestar la paciente con un simple análisis de sangre podemos determinar si existe o no existe anemia, y este análisis asimismo va poder orientar al origen del mismo. A este análisis de sangre se denomina hemograma. ¿Qué repercusiones puede tener en el feto? En general las necesidades fetales no van a sufrir un menoscabo por la deficiencia materna de hierro o de vitamina B12, inclusive en presencia de anemias maternas importantes. Sin embargo habrá de ser cuidadoso en los casos de anemias graves (cifras de Hb < 7 g%). En estos casos es conveniente realizar un consulta al hematólogo para evaluar más detalladamente la situación. Estas formas graves si que pueden tener una influencia claramente negativa en la gestación, ya que existe un mayor porcentaje de aborto o de parto pretérmino, un aumento de la mortalidad perinatal, un incremento del riesgo de infecciones puerperales, etc. Introducción La asociación de anemias y embarazo es frecuente, aunque raramente es una complicación seria. Sin embargo, su despistaje y tratamiento debe ser norma sistemática en una buena asistencia prenatal.La incidencia de la anemia en el embarazo varía ampliamente según el criterio empleado para su diagnóstico.Las formas leves son tan fracuentes que han sido consideradas durante mucho tiempo como fisiológicas y, por tanto, no precisaban tratamiento.Estas consideraciones estaban basadas en el hecho de que el aumento de la volemia, es decir que la cantidad de líquido que hay en los vasos sanguíneos durante el embarazo no iba seguida de un aumento paralelo de los hematíes y por ello las cifras que se objetivaban eran la manifestación de lo que se denomina una hemodilución relativa. fuente : cun.es  
Miércoles, 02 Mayo 2012 | 3847 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES RECTOGESIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA Rectogesic es una pomada rectal que contiene como principio activo el trinitrato de glicerilo. El trinitrato de glicerilo pertenece a un grupo de fármacos denominados nitratos orgánicos. La pomada ayudará a aliviar los síntomas dolorosos causados por las fisuras anales crónicas. Una fisura anal es un desgarro de la piel que recubre el canal anal. La aplicación tópica de trinitrato de glicerilo al canal anal reduce la presión anal y aumenta el flujo sanguíneo, lo que reduce la sensación de dolor. 2. ANTES DE USAR RECTOGESIC No use Rectogesic: si es alérgico al trinitrato de glicerilo o a otros medicamentos parecidos si es alérgico a alguno de los demás componentes contenidos en el producto si tiene la tensión arterial baja si padece trastornos del corazón o de los vasos sanguíneos si padece glaucoma de ángulo cerrado, una enfermedad en la que la presión interna de los ojos aumenta rápidamente y provoca pérdida de la visión si padece migraña o dolores de cabeza recurrentes si tiene la presión intracraneal aumentada o la presión craneal alta (por ejemplo, traumatismo craneoencefálico o hemorragia cerebral; una hemorragia provocada por la ruptura de un vaso sanguíneo en el cerebro que puede ser mortal sin el tratamiento médico inmediato. Suele considerarse a la hemorragia cerebral como un tipo de accidente cerebrovascular) o circulación cerebral inadecuada (bajo volumen de circulación sanguínea en el cerebro) si padece anemia (bajo contenido de hierro en la sangre) si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: citrato de sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo, medicamentos para la angina o el dolor del corazón, tales como trinitrato de glicerilo (NTG), dinitrato de isosorbida, nitrito amílico o nitrito butílico, medicamentos para la tensión arterial alta o la depresión (antidepresivos tricíclicos), acetilcisteínao alteplasa Tenga especial cuidado con Rectogesic: si padece alguna enfermedad del hígado o de los riñones si se le va a administrar heparina, se deberán vigilar de cerca los parámetros de la sangre ya que puede ser necesario modificar la dosis de heparina. Hable con su médico antes de interrumpir el tratamiento con Rectogesic si tiene también hemorroides (almorranas) y observa más sangrado que de costumbre, deberá interrumpir el tratamiento con Rectogesic. Hable con su médico sobre este tema si padece dolores de cabeza graves al utilizar Rectogesic, informe a su médico. El médico decidirá si usted necesita una cantidad diferente de Rectogesic, o si es necesario interrumpir totalmente el tratamiento Rectogesic puede bajar la tensión arterial. Al levantarse de una posición tumbada o sentada, deberá hacerlo despacio para evitar mareos. Es más probable que baje la tensión arterial si bebe alcohol durante el tratamiento con Rectogesic. Rectogesic no es apropiado para niños y adolescentes menores de 18 años ya que no fue evaluado en pacientes de este grupo de edad. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Los siguientes medicamentos pueden aumentar el efecto para bajar la tensión arterial de Rectogesic. Medicamentos para la depresión (antidepresivos tricíclicos) Medicamentos para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia masculina) (citrato de sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) Medicamentos para la tensión arterial alta Diuréticos Tranquilizantes de uso frecuente Medicamentos utilizados para el tratamiento de problemas del corazón (dinitrato de isosorbida y nitrito amílico o nitrito butílico) Otros medicamentos La acetilcisteína puede incrementar los efectos de Rectogesic sobre el flujo de sangre Pueden disminuir los efectos de la heparina (utilizada para controlar los coágulos sanguíneos) cuando se la utiliza junto con Rectogesic Pueden disminuir los efectos de la alteplasa (utilizada para el tratamiento de problemas del corazón) cuando se la utiliza simultáneamente con Rectogesic El uso de Rectogesic con dihidroergotamina (utilizada para tratar la migraña) puede aumentar los efectos de la dihidroergotamina y provocar una vasoconstricción coronaria (un estrechamiento de los vasos sanguíneos del corazón que provoca una circulación sanguínea más lenta) El ácido acetilsalicílico y los antiinflamatorios no esteroides (determinados tipos de analgésicos) pueden disminuir el efecto terapéutico de Rectogesic Uso de Rectogesic con los alimentos y bebidas Tenga cuidado con el consumo de alcohol ya que la pomada puede tener un efecto mayor que de costumbre. Embarazo y lactancia No debe usar Rectogesic durante el embarazo o la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento durante el embarazo o la lactancia. Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas con la Pomada Rectal Rectogesic 4 mg/g. Si empieza a sentir mareos o sueño o tiene la visión borrosa cuando empiece a utilizar la pomada, no conduzca ni opere con maquinaria hasta que estos efectos hayan desaparecido. Información importante sobre algunos de los componentes de Rectogesic Este medicamento contiene lanolina (grasa de la lana) que puede provocar reacciones cutáneas (p.e., dermatitis de contacto). El medicamento también contiene propilenglicol que puede causar irritación cutánea. 3. CÓMO USAR RECTOGESIC Método de administración La Pomada Rectal Rectogesic 4 mg/g es para uso rectal. Siga exactamente las instrucciones de administración de Rectogesic de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es aproximadamente 375 mg de pomada (aproximadamente 1,5 mg de trinitrato de glicerilo) aplicado al canal anal cada 12 horas. El dedo se puede recubrir, con película plástica o un dedil, antes de aplicar la pomada. Los dediles pueden obtenerse en su farmacia local o en un proveedor de suministros quirúrgicos y la película plástica en un comercio local. El dedo recubierto se coloca al lado de la línea para la dosificación de 2,5 cm, que aparece en el envase exterior, y se extrae una cantidad de pomada equivalente a la longitud de la línea sobre el extremo del dedo con una presión ligera sobre el tubo. Inserte la pomada suavemente en el canal anal con su dedo. El dedo con pomada debe insertarse hasta el primer nudillo (aproximadamente 1 cm) dentro del ano. Aplique la pomada cada doce horas según las instrucciones de su médico y no sobrepase la dosis indicada. Lávese las manos después de cada utilización y elimine el dedil o película de plástico (no por el desagüe del inodoro). El tratamiento podrá continuarse hasta que el dolor desaparezca, o hasta un máximo de 8 semanas. Si no se alivia el dolor después de usar Rectogesic, deberá consultar nuevamente con su médico para descartar otra causa del dolor. Si usa más Rectogesic del que debiera Si utiliza una cantidad de pomada mayor que lo indicado, es posible que sienta mareos o aturdimiento. También puede sentir ritmo cardiaco rápido o palpitaciones. Si experimenta estos síntomas, limpie el exceso y hable de inmediato con su médico o farmacéutico. Si olvidó usar Rectogesic No se aplique una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Aplique la próxima dosis a la hora de costumbre. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Rectogesic, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Rectogesic puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Indique a su médico cualquiera de las siguientes circunstancias: Muy frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 10 pacientes) Dolores de cabeza, que pueden llegar a ser graves. Si empieza a sufrir un dolor de cabeza como efecto secundario, límpiese cualquier resto de pomada. Si los dolores de cabeza llegan a ser molestos, consulte a su médico si debe interrumpir el uso del medicamento. Frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 100 pacientes) Vértigo, mareo al ponerse de pie, aturdimiento, visión borrosa y cansancio Náuseas Poco frecuentes (ocurren en al menos 1 de cada 1.000 pacientes) Diarrea, malestar anal, vómitos, hemorragia rectal, trastorno rectal Reacciones alérgicas en la piel (potencialmente graves) Reacción anafilactoide (reacción alérgica, potencialmente mortal con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar, falta de aire o colapso.) Si experimenta alguno de estos síntomas, suspenda el uso de la pomada y consulte a un médico de inmediato Quemazón o picor en el canal anal Ritmo cardiaco rápido o palpitaciones Dolor de pecho (angina) Golpes de calor Metahemoglobinemia (presencia de glóbulos rojos no funcionales que provoca una disminución del contenido de óxigeno en la sangre) Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE RECTOGESIC Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Rectogesic después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y el envase después de la abreviatura de la fecha de caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25°C. No congelar. Mantener el tubo perfectamente cerrado. Una vez abierto, utilice la pomada en las 8 semanas siguientes. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Rectogesic El principio activo es el trinitrato de glicerilo. Un gramo de pomada rectal contiene 40 mg de trinitrato de glicerilo en propilenglicol que corresponde a 4 mg de trinitrato de glicerilo. La dosis normal de 375 mg de Rectogesic contiene aproximadamente 1,5 mg de trinitrato de glicerilo. Los demás componentes (excipientes) son: propilenglicol, lanolina, sesquioleato de sorbitán, parafina dura y parafina blanda blanca. Aspecto de Rectogesic y tamaño del envase Rectogesic es una formulación de pomada rectal opaca, suave y blanquecina que se suministra en tubos de aluminio de 30 g. Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación. Titular de la Autorización de Comercialización ProStrakan Limited Galabank Business Park Galashiels TD1 1QH Reino Unido Tel. +44 (0) 1896 664000 Fax. + 44 (0) 1896 664001 Responsable de la fabricación Penn Pharmaceutical Services Limited Units 23&24, Tafarnaubach Industrial Estate Tredegar, Gwent NP22 3AA Reino Unido Este prospecto fue aprobado en: Agosto 2007
Martes, 26 Octubre 2010 | 3841 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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