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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES UNI-MASDIL 200 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA UNI-MASDIL 200 mg se presenta en envases con 28 cápsulas de liberación prolongada. Cada cápsula de liberación prolongada contiene 200 mg de Diltiazem hidrocloruro. UNI-MASDIL 200 mg pertenece a un grupo de fármacos denominados bloqueadores selectivos del canal de calcio con efectos cardíacos directos, derivados de la benzotiazepina. UNI-MASDIL 200 mg está indicado en el tratamiento preventivo de los ataques de angina estable. La formulación de liberación prolongada de UNI-MASDIL 200 mg hace posible que la absorción de Diltiazem se lleve a cabo de una forma prolongada, lo que permite una administración diaria única. 2. ANTES DE TOMAR UNI-MASDIL 200 mg No tome UNI-MASDIL 200 mg: Si es alérgico (hipersensible) a Diltiazem hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de UNI-MASDIL 200 mg. Si padece alguna enfermedad del ritmo o de la conducción cardíaca, tales como Síndrome de disfunción sinusal en pacientes sin marcapasos, bloqueo aurículo-ventricular de 2º ó 3er grado en pacientes sin marcapasos o bradicardia severa (frecuencia cardíaca inferior a 40 latidos por minuto). Si padece alguna enfermedad cardíaca como una insuficiencia ventricular izquierda. Si está en tratamiento con Dantroleno. Tenga especial cuidado con UNI-MASDIL 200 mg: Si padece afecciones de corazón como bradicardia (frecuencia cardíaca lenta) o bloqueo atrioventricular de primer grado (un tipo de arritmia) detectado electrocardiográficamente será necesario que su médico le controle estrechamente. Si es anciano o si padece enfermedad (insuficiencia) de los riñones o del hígado las concentraciones de diltiazem en sangre pueden ser más elevadas, por lo que será necesario vigilar estrechamente la frecuencia cardíaca al comienzo del tratamiento. En el caso de realizarse anestesia general, deberá informar al anestesista de que usted está siendo tratado con este medicamento. Ya que este tipo de medicamentos (bloqueadores de los canales del calcio) pueden estar asociados con cambios de humor, incluyendo depresión. Si tiene usted riesgo de desarrollar una obstrucción intestinal, ya que al igual que sucede con otros medicamentos del mismo grupo, diltiazem produce una disminución del movimiento de los intestinos. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado antes o puedan tomarse después. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Uni-Masdil. En estos casos, puede resultar conveniente cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Es especialmente importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos: Medicamentos para tratar problemas del corazón, tales como: Antagonistas alfa Beta-bloqueantes Amiodarona, digoxina Medicamentos antiarrítmicos Nitrato-derivados Ya que se puede producir la suma de los efectos de ambos pudiendo dar lugar a la aparición de efectos adversos, por lo que se debe tener especial precaución al combinarlos con diltiazem. Ciclosporina (medicamento inmunosupresor utilizado en trasplantes) Carbamazepina (para tratar la epilepsia) Teofilina (medicamento para el asma) Ya que el diltiazem eleva la cantidad de estos medicamentos que circula por la sangre por lo que su médico le tendrá que ajustar la dosis de estos medicamentos durante el tratamiento con diltiazem. Antagonistas H2 (cimetidina y ranitidina) medicamentos para tratar la úlcera de estómago, ya que producen el aumento de la cantidad de diltiazem en la sangre, por lo que o bien se interrumpirá su tratamiento con estos, o bien se le ajustará diariamente la dosis de diltiazem. Rifampicina (antibiótico utilizado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas infecciones) que puede producir la disminución de la cantidad de diltiazem en sangre, por lo que su médico le mantendrá estrechamente vigilado. Litio (medicamento para tratar problemas de salud mental), ya que puede aumentar la toxicidad de este. Su médico controlará estrechamente sus niveles de litio en sangre. Fármacos metabolizados por la enzima CYP3A4 ya que esto puede dar como resultado un descenso de la cantidad en sangre del diltiazem o un aumento de la cantidad de cualquiera de los medicamentos que se administren con este. Benzodiacepinas (midazolam, triazolam), que son medicamentos con efectos sedantes, ansiolíticos, anticonvulsivos, amnésicos y miorrelajantes (relajantes musculares). Ya que diltiazem aumenta las cantidades de estos medicamentos en sangre con lo que se alarga el tiempo de permanencia de estas en el organismo. Su médico tendrá especial cuidado al prescribirle benzodiacepinas (especialmente las de acción corta) si está usted tomando diltiazem. Corticosteroides (metilprednisolona) que se usan como antiinflamatorios y en alergias graves por su capacidad inmunosupresora. Ya que diltiazem reduce el metabolismo de esta, por lo que su médico le vigilará estrechamente y le deberá reajustar la dosis de metilprednisolona. Estatinas (medicamentos utilizados para disminuir el colesterol), ya que diltiazem aumenta mucho la cantidad de algunas estatinas en sangre lo que podría producir problemas de toxicidad por estatinas. El uso simultáneo de diltiazem con Dantroleno está contraindicado. Uso en niños: UNI-MASDIL 200 mg no es un medicamento apropiado para niños. Uso de UNI-MASDIL 200 mg con alimentos y bebidas: El efecto farmacológico de UNI-MASDIL 200 mg no se ve alterado por la ingestión de alimentos o bebidas. Su administración puede realizarse antes o durante las comidas principales, en cualquier momento del día, pero se aconseja que se tome siempre a la misma hora. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Este medicamento no debe administrarse a mujeres embarazadas ni a mujeres en edad fértil que no estén utilizando un método anticonceptivo eficaz. No se debe tomar este medicamento durante la lactancia, ya que pasa a la leche materna. Si el médico considera esencial la toma de este medicamento, el bebé debe ser alimentado con otro método alternativo. Conducción y uso de máquinas Hasta el momento, no se ha puesto de manifiesto que la administración de UNI-MASDIL 200 mg altere la capacidad de conducir o utilizar máquinas. 3. CÓMO TOMAR UNI-MASDIL 200 mg Siga exactamente las instrucciones de administración de UNI-MASDIL 200 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con UNI-MASDIL 200 mg. No suspenda el tratamiento antes. Recuerde tomar su medicamento. La vía de administración de UNI-MASDIL 200 mg es la vía oral. La cápsula debe ser ingerida entera, sin ser abierta ni masticada. La dosis que usted necesita será determinada por su médico y la ajustará individualmente para usted. En general, las dosis recomendadas son las siguientes: Adultos: La dosis diaria será de una cápsula de UNI-MASDIL 200 mg al día, es decir, 200 mg de Diltiazem hidrocloruro al día. Ancianos: Ver "Tenga especial cuidado con UNI-MASDIL 200 mg". No se recomienda la sustitución de las especialidades de diltiazem entre ellas salvo que usted reciba la expresa recomendación de su médico. Si toma más UNI-MASDIL 200 mg del que debiera: Si usted ha tomado más UNI-MASDIL 200 mg de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Una dosis demasiado elevada de UNI-MASDIL 200 mg puede provocar una disminución de la tensión arterial, enlentecimiento de la frecuencia cardíaca y alteraciones en la conducción cardíaca. En caso de sobredosis importante, debería ser trasladado a un centro especializado y realizarle lavado gástrico y diuresis osmótica. Pueden administrarse atropina, adrenalina, glucagón o gluconato de calcio como antídotos. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91.562.04.20. Si olvidó tomar UNI-MASDIL 200 mg No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar una dosis, tómela en cuanto pueda y la siguiente a la hora habitual. Sin embargo, si ya es la hora de la siguiente toma o está próximo a ella, espere y tómela a esta hora. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, UNI-MASDIL 200 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han comunicado los siguientes efectos adversos según las frecuencias detalladas a continuación: Frecuentes: al menos 1 de cada 100 pacientes Poco frecuentes: al menos 1 de cada 1.000 pacientes Raros: al menos 1 de cada 10.000 pacientes Muy raros: menos de 1 de cada 10.000 pacientes Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: dolor de cabeza, vértigo. Frecuencia no conocida: alteraciones del movimiento (Síndrome extrapiramidal) Trastornos psiquiátricos: Poco frecuentes: nerviosismo, dificultad para conciliar el sueño (insomnio) Frecuencia no conocida: cambios de humor incluyendo depresión. Trastornos cardíacos: Frecuentes: bloqueo aurículo-ventricular (un tipo de arritmia), palpitaciones. Poco frecuentes: frecuencia cardíaca lenta (bradicardia). Frecuencia no conocida: bloqueo sinoauricular dificultad del corazón para bombear sangre (insuficiencia cardíaca congestiva). Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración: Muy frecuentes: edema en los miembros inferiores. Frecuentes: malestar. Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: estreñimiento, digestión difícil (dispepsia), dolor de estómago, náuseas. Poco frecuentes: vómitos, diarrea. Raros: sequedad de boca. Frecuencia no conocida: inflamación del paladar duro (hiperplasia gingival). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Frecuentes: enrojecimiento de la piel (eritema). Raros: irritación y picor de la piel (urticaria) Frecuencia no conocida: sensibilidad a la luz (fotosensibilidad), inflamación de garganta, labios y vías respiratorias (edema angioneurótico), eritema multiforme (enfermedad grave de la piel asociada con manchas rojas, ampollas), incluyendo casos raros del Síndrome de Stevens-Johnson (reacciones vesiculosas graves de la piel y de las membranas mucosas), necrólisis epidérmica tóxica (enfermedad descamativa de la piel), sudoración, dermatitis exfoliativa (enrojecimiento cutáneo, picor, caída del cabello) y dermatitis pustular exantemática generalizada aguda (erupción repentina acompañada de fiebre, con formación de pústulas o lesiones en la superficie de la piel que se caracterizan por ser pequeñas, inflamadas, llenas de pus y similares a una ampolla). Trastornos vasculares: Frecuentes: enrojecimiento. Poco frecuentes: bajada de tensión al incorporarse rápidamente asociada o no con mareos (hipotensión ortostática). Frecuencia no conocida: vasculitis (enfermedades que cursan con inflamación de los vasos sanguíneos) incluyendo vasculitis leucocitoclástica. Trastornos hepatobiliares: Poco frecuentes: aumento de los niveles de los enzimas del hígado en la sangre durante el período inicial del tratamiento. Estas elevaciones son generalmente pasajeras. Hepatitis (enfermedad del hígado) clínica, que desaparece cuando se interrumpe el tratamiento con Diltiazem. Frecuencia no conocida: hepatitis (enfermedad inflamatoria que afecta al hígado). Trastornos del aparato reproductor y de la mama: Frecuencia no conocida: volumen excesivo de las mamas en el hombre (Ginecomastia). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE UNI-MASDIL 200 mg Conservar por debajo de 30ºC. No utilice UNI-MASDIL 200 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de UNI-MASDIL 200 mg cápsulas de liberación prolongada El principio activo es Diltiazem hidrocloruro. Cada cápsula de libración prolongada contiene 200 mg de Diltiazem hidrocloruro. Los demás componentes son: Celulosa microcristalina, copolímeros de ésteres acrílicos y metacrílicos, etilcelulosa, carmelosa sódica, monoglicéridos diacetilados, estearato de magnesio. La cápsula de gelatina está compuesta de: Gelatina, dióxido de titanio (E-171), óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro negro (E-172). Aspecto del producto y contenido del envase Las cápsulas de UNI-MASDIL 200 mg tienen el cuerpo de color blanco y la tapa de color rosa. Se presenta en envases de 28 cápsulas de liberación prolongada. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios Dr. Esteve, S.A. Avda. Mare de Déu de Montserrat, 221 08041 Barcelona Este prospecto fue aprobado en Febrero 2010
Jueves, 18 Noviembre 2010 | 2055 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
. QUÉ ES UROTROL NEO Y PARA QUÉ SE UTILIZA El principio activo de Urotrol Neo es tolterodina. Tolterodina es un fármaco que pertenece al grupo de medicamentos denominados antimuscarínicos. Urotrol Neo se utiliza para el tratamiento de los síntomas del síndrome de vejiga hiperactiva Si usted tiene el síndrome de vejiga hiperactiva, puede notar que no es capaz de controlar la orina de forma voluntaria, que sienta una necesidad repentina y urgente de orinar sin aviso previo y/o que aumente el número de veces que orina durante el día. 2. ANTES DE TOMAR UROTROL NEO No tome Urotrol Neo si Es alérgico (hipersensible) a tolterodina o a cualquiera de los demás componentes de Urotrol. No es capaz de eliminar la orina desde la vejiga (retención urinaria). Padece glaucoma de angulo estrecho no controlado (aumento en la presión intraocular). Padece miastenia gravis (excesiva debilidad en los músculos). Sufre colitis ulcerosa grave (ulceración e inflamación en el colon). Sufre de megacolon tóxico (dilatación aguda del colon). Tenga especial cuidado con Urotrol Neo Si hay dificultades para el paso de la orina y/o orina con chorro débil o lento. Si padece un trastorno gastrointestinal que afecte al paso y a la digestión de los alimentos. Si sufre problemas renales (insuficiencia renal). Si tiene una enfermedad del hígado. Si sufre desórdenes neuronales que afectan a su presión sanguínea, a la función intestinal o sexual (cualquier neuropatía del sistema nervioso autónomo). Si tiene hernia de hiato (hernia en un órgano abdominal). Si alguna vez nota disminución en los movimientos del intestino o padece estreñimiento grave (disminución en la motilidad gastro-intestinal). Si usted tiene una enfermedad cardíaca relevante tales como: registro cardiaco anormal (ECG) lentitud del ritmo cardíaco (bradicardia) enfermedades cardíacas preexistentes (cardiomiopatia o debilidad en el músculo cardíaco) isquemia miocárdica (disminución en el flujo sanguíneo que llega al corazón) arritmia (alteración del ritmo cardiaco) y fallo cardíaco Si tiene unos niveles en sangre anormalmente bajos de potasio (hipokalemia), calcio (hipocalcemia) o magnesio (hipomagnesemia). Si toma cualquier medicina para el tratamiento del ritmo cardíaco irregular (arritmia) (ver toma con otras medicinas) Consulte con su médico o farmacéutico si piensa que cualquiera de estas situaciones pueda ser aplicable a usted. Toma de otros medicamentos Tolterodina, el principio activo de Urotrol puede interaccionar con otros medicamentos. No se recomienda el uso de tolterodina en combinación con: algunos antibióticos (conteniendo p. ej: eritromicina y claritromicina). medicamentos usados para el tratamiento de infecciones producidas por hongos (conteniendo p.ej: ketoconazol e itraconazol). medicamentos para el tratamiento del HIV. Tolterodina debe usarse con precaución cuando se administra en combinación con: algunos medicamentos que afectan al tránsito de comida (conteniendo p. ej: metoclopramida y cisaprida). medicamentos para el tratamiento del ritmo cardíaco irregular (conteniendo p. ej: amiodarona, sotalol, quinidina y procainamida.) (ver "tenga especial cuidado con Urotrol Neo") otros medicamentos con propiedades antimuscarínicas (medicamentos que tienen un modo de acción similar a Urotrol Neo) o colinérgicas (medicamentos que tienen un modo de acción opuesto a Urotrol Neo) Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Urotrol Neo con los alimentos y bebidas. Urotrol Neo puede tomarse antes, durante o después de una comida. Embarazo y Lactancia Embarazo Usted no debería utilizar Urotrol Neo si está embarazada. Informe a su médico inmediatamente si esta embarazada o si piensa que lo está o si está planeando quedarse embarazada. Lactancia Se desconoce si tolterodina pasa a la leche materna. No se recomienda el uso de Urotrol Neo durante la lactancia materna Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Urotrol Neo puede hacerle sentir mareado, cansado o afectar a su vista; su capacidad para conducir o utilizar máquinas puede verse afectada. Información importante sobre algunos de los componentes de Urotrol Neo Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarosa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR UROTROL NEO Dosis: Siga exactamente las instrucciones de administración de Urotrol Neo que le ha indicado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis recomendada es una cápsula de 4 mg al día, excepto en pacientes que padecen una enfermedad hepática o renal, o efectos secundarios molestos, en cuyo caso, su médico puede reducir su dosis a una cápsula de 2 mg al día. No está recomendado el uso de Urotrol Neo en niños. Urotrol Neo se toma por vía oral. Las cápsulas deben tragarse enteras. No mastique las cápsulas. Duración del tratamiento: Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Urotrol Neo. No suspenda el tratamiento antes si no observa un efecto inmediato, ya que su vejiga necesita un tiempo para adaptarse a éste. Termine el tratamiento con las cápsulas de liberación prolongada prescrito por su médico. Si no nota ningún efecto, consulte con su médico. El beneficio del tratamiento deberá ser reevaluado tras 2-3 meses de usarlo. Siempre consulte con su médico si está pensando abandonar el tratamiento. Apertura del envase Urotrol Neo puede venir acondicionado en blister o en frasco. Si el envase de su Urotrol Neo es un frasco, para abrirlo, presione hacia abajo el anillo de sellado. A continuación, presione hacia abajo la tapa y manteniéndola presionada, gírela en sentido contrario a las agujas del reloj. Si toma más Urotrol Neo del que debiera Si usted o cualquier persona toma demasiadas cápsulas de liberación prolongada, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda al hospital más cercano o consulte con el Servicio de Información Toxicológica, Tfno. 91 562 04 20. Si olvidó tomar Urotrol Neo No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda. Sin embargo, si ya va a ser la hora de la siguiente toma, espere a la próxima dosis y tómela a la hora habitual. En este caso, continúe tomando las cápsulas tal y como le ha indicado su médico. Si usted tiene cualquier cuestión adicional acerca del uso de este producto, consulte con su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Urotrol Neo también puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos se han observado durante el tratamiento con Urotrol Neo con las siguientes frecuencias. El efecto adverso más frecuente (más de 1 por cada 10 pacientes) es la sequedad de boca. Los efectos adversos frecuentes (menos de 1 por cada 10, pero más de 1 por cada 100 pacientes) son: Nerviosismo Mareos Somnolencia Sensación de hormigueo en los dedos de las manos y de los pies Sequedad de ojos Visión borrosa Mala digestión (dispepsia) Estreñimiento Dolor abdominal Excesiva cantidad de aire o gases en el estómago o el intestino Vómitos Sequedad de la piel Cansancio Dolor de cabeza Dolor de pecho Los efectos adversos poco frecuentes (menos de 1 por cada 100, pero más de 1 por cada 1000 pacientes) son: Reacciones alérgicas Confusión Disminución de la capacidad para vaciar la vejiga Hinchazón por acumulación de líquidos (p. ej. en los tobillos). Los efectos adversos raros (menos de 1 por cada 1000, pero más de 1 por cada 10000 pacientes) son: Alucinaciones (ver, oir, sentir, saborear u oler cosas que no están presentes) Aumento del ritmo cardiaco Palpitaciones y ritmo cardíaco irregular Muy raramente (menos de 1 por cada 10000) se han observado algunas reacciones alérgicas exageradas (incluyendo angioedema ) e insuficiencia cardiaca. Usted debe consultar a su médico inmediatamente si padece síntomas de angioedema, tales como: Hinchazón en la cara, la lengua o la faringe Dificultad para tragar Urticaria y dificultad para respirar. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no descrito en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE UROTROL NEO Mantenga Urotrol Neo fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Urotrol Neo después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Blister: Mantener el blister en el cartonaje exterior. Botellas: Mantener en el envase original. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Urotrol Neo El principio activo de Urotrol Neo 2 mg, cápsulas de liberación prolongada es 2 mg de tartrato de tolterodina que corresponde a 1,37 mg de tolterodina. Los excipientes son: Contenido de la cápsula: gránulos de azúcar (conteniendo sacarosa y almidón de maíz), hipromelosa, surelease E-7-19010 transparente (etilcelulosa, triglicéridos de cadena media, ácido oleico). Cápsula: gelatina y colorantes. Colorantes: índigo carmín (E-132) dióxido de titanio (E-171) y óxido de hierro amarillo (E-172). Tinta de impresión: Laca Shellac, dióxido de titanio (E-171), propilenglicol y simeticona. Aspecto del producto y tamaño del envase Urotrol Neo son cápsulas de liberación prolongada diseñadas para la administración de una cápsula al día. Las cápsulas de Urotrol Neo 2 mg son de color azul-verde y llevan impreso en blanco un símbolo y un "2". Urotrol Neo está disponible en los siguientes tamaños de envases: Blisteres: 7 cápsulas de liberación prolongada (1 tira de 7) 14 cápsulas de liberación prolongada (2 tiras de 7) 28 cápsulas de liberación prolongada (4 tiras de 7) 49 cápsulas de liberación prolongada (7 tiras de 7) 84 cápsulas de liberación prolongada (12 tiras de 7) 98 cápsulas de liberación prolongada (14 tiras de 7) 280 cápsulas de liberación prolongada (40 tiras de 7) Frascos: conteniendo 30, 90 y 100 cápsulas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la Autorización de Comercialización y Responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Almirall Prodesfarma, S.A. General Mitre, 151 08022 Barcelona (España) Responsable de la fabricación: Pfizer Italia, S.r.l. Via del Commercio 63046 Marino del Tronto, Ascoli Piceno (Italia) Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Grecia: Protol SR Italia: Protol retard España: Urotrol Neo Suecia: Protol SR Este prospecto fue aprobado en marzo de 2007
Jueves, 18 Noviembre 2010 | 1746 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud femenina,embarazo,gestaciòn
Author:Farmacia
La primera menstruación tiene gran importancia para la niña, sobre todo desde el punto de vista emocional. La ayuda positiva de los padres mejora o evita la angustia o inseguridad de la niña. La posición más deseable es la aceptación de la regla como un hecho natural, acompañado de información para evitar mitos y errores relacionados con la higiene y las actividades durante esos días. Se debe favorecer el control personal de los ciclos, acostumbrándola a tener un calendario donde apuntar los días, la intensidad, el dolor… Intentaremos evitar transmitir prejuicios o rechazo, logrando que viva esos días de la regla lo más normalmente posible, sin limitaciones en su actividad diaria, porque es un hecho normal. Se le debe enseñar una higiene íntima femenina correcta y un cuidadoso aseo personal durante esos días, se le puede enseñar a utilizar tampones desde el comienzo, aunque al principio les puede causar cierto temor, no provoca desgarros en el himen y su uso es muy cómodo fuente : lactacyd.es  
Lunes, 02 Mayo 2011 | 4643 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/Salud femenina,embarazo,gestaciòn
Author:Farmacia
La sangre del cordón umbilical contiene células madre como las de la médula ósea, son las células que se donan en leucemias y otras enfermedades. Estas células tienen la capacidad de renovarse continuamente y de poder convertirse en células con distintas funciones. Estas células se utilizan para tratar algunas enfermedades congénitas y enfermedades de la sangre como leucemias. Actualmente, la investigación se dirige a conseguir convertirlas en células del corazón, del páncreas para así poder utilizarlas en pacientes con el corazón dañado, con diabetes... De los más de 10.000 trasplantes con células madre de cordón umbilical realizados en el mundo, la mayoría han sido trasplantes alogénicos (donde el donante y el receptor son distintos). No producen rechazo inmunológico en el paciente compatible, pues contiene células que son genéticamente idénticas a las suyas. Las células de cordón se recogen de forma sencilla, indolora, sin riesgos para la madre o el bebé, después de la salida del feto y antes de la expulsión de la placenta. Su disponibilidad es sencilla. No siempre las células se podrán almacenar, por eso hay que almacenar sólo las que sean válidas. Hay bancos públicos y privados de cordón. fuente : lactacyd.es
Lunes, 02 Mayo 2011 | 5730 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Salud/eSalud
Author:Farmacia
¿Qué se le viene a la mente cuando piensa en arriesgar su salud: manejar sin cuidado, o quizás abusar del alcohol o de drogas ilegales? Estos comportamientos ciertamente son peligrosos. Sin embargo, muchas personas tienen comportamientos menos dramáticos pero que a largo plazo son tan peligrosos. Usar tabaco, una nutrición desbalanceada: demasiadas calorías y muy poco o demasiado de un sólo grupo alimenticio, y no suficiente de los demás; y la falta de actividad física, son algunos de los factores de riesgo clave asociados con las causas más comunes de muerte. ¿Cuáles con las causas más comunes de muerte? El cuadro de abajo tiene una lista de las diez primeras causas de muerte en los EE. UU. Las causas más comunes de muerte son la enfermedad del corazón, el cáncer y el derrame. Casi 1,5 millones de personas en los EE. UU. mueren cada año de una de estas enfermedades o de complicaciones de las mismas. Ese número es mayor que la suma del número de soldados estadounidenses que murieron en la Guerra Civil, en la Guerra de Korea y en la Guerra de Vietnam, y ésto ocurre cada año. Las diez primeras causas de muerte en orden de incidencia Enfermedad del corazón Cáncer Derrame Enfermedad crónica de las vías respiratorias inferiores Accidentes (la mayoría se asocian con el uso de alcohol) Diabetes Gripe y neumonía Enfermedad de Alzheimer Enfermedad de los riñones Infección ¿Estas enfermedades no se heredan entre las familias? ¿En realidad qué tanto control tengo? Es verdad que la enfermedad del corazón, el derrame y otros tipos de cáncer tienden a ocurrir con más frecuencia en las personas que tienen familiares con la enfermedad. Sin embargo, sus genes son solamente parte de su riesgo asociado con estas enfermedades. En muchos casos, su comportamiento es por lo menos tan importante como su salud o sus antecedentes familiares. Si usted elige comportamientos que no son saludables usted tiene un mayor riesgo de desarrollar un problema de salud grave. ¿Qué puedo hacer para reducir mi riesgo? Las siguientes son las tres formas más importantes para disminuir su riesgo de tener las tres principales causas de muerte: Deje de fumar o no empiece a hacerlo. Coma menos comidas con un alto contenido en grasa y más frutas y vegetales. Sea más activo físicamente. Incluso, al hacer solamente una de estas cosas, usted mejorará su salud y disminuirá su riesgo de tener enfermedad del corazón, cáncer y derrame. Ya sé porqué debo comer menos comidas con un alto contenido en grasa pero ¿para qué preocuparme por comer más frutas y vegetales? Las frutas y vegetales son fuentes importantes de vitaminas, fibra y minerales. Para mejorar sus hábitos alimenticios usted querrá disminuir las comidas que tienen un alto contenido en grasa y calorías tales como los refrescos carbonatados y las hamburguesas. Al remplazar esas comidas con opciones más saludables tales como frutas o vegetales usted obtendrá mejor calidad nutritiva de los alimentos que come. Además, añadir frutas y vegetales, y aprender nuevas maneras de prepararlos, le puede ayudar a no aburrirse de una dieta más saludable. ¿Es mejor tener un plan de ejercicios en vez de tratar de ser más activo físicamente durante el día? Idealmente, todos haríamos suficiente ejercicio en nuestras vidas cotidianas para quemar la energía que obtenemos al comer alimentos. Desafortunadamente, muchas cosas relacionadas con la vida moderna permiten que la gente evite estar activa físicamente. Por ejemplo, muchas personas usan automóvil para ir casi a cualquier lugar, y muchos trabajos requieren que la gente se siente en un escritorio la mayor parte del día. Una manera obvia para quemar más energía es participar en un programa de ejercicio estructurado tal como aeróbicos o baloncesto. Sin embargo, usted también puede quemar energía añadiendo movimiento a sus actividades diarias. Por ejemplo, trate de caminar en vez de hacer ejercicio sobre una bicicleta estática mientras mira la televisión. Suba las escaleras en vez de usar el elevador (ascensor) o saque tiempo para tomar un par de descansos de quince minutos al día durante los cuales camina. ¿He tratado de hacer este tipo de cambios antes y no tuve éxito ¿Cómo puedo hacerlo mejor la próxima vez? Los comportamientos no saludables se convierten en hábitos, por lo tanto, cambiarlos puede ser muy difícil. Usted tiene más probabilidad de hacer cambios en sus hábitos si usted se fija una meta específica para si mismo. El tipo de meta que usted elige y cómo piensa usted acerca de ésta es muy importante. Si usted se fija una meta cuyo enfoque es un resultado; por ejemplo, perder 20 libras, puede ser difícil saber por dónde comenzar o qué hacer. En vez de eso, fíjese una meta cuyo enfoque sea un comportamiento específico. Por ejemplo, elija una cosa específica para cambiar acerca de la manera como usted come, tal como añadir un pedazo de fruta a una comida todos los días. Este tipo de meta es más fácil de pensar y de planear. Una vez que su nuevo comportamiento se convierta en un hábito usted puede fijarse una nueva meta. Si usted se fija una meta para estar más activo físicamente, puede aumentar su probabilidad de éxito haciendo ejercicio con otras personas. Por ejemplo, forme un grupo para salir a caminar en le trabajo o en el vecindario, o pídale a un amigo que sea su compañero de ejercicio. Esto le dará a usted apoyo y hará que usted disfrute más la actividad física.
Miércoles, 08 Diciembre 2010 | 4831 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
En este prospecto: Qué es VALTREX 1 g, Comprimidos con cubierta pelicular y para qué se utiliza Antes de tomar VALTREX 1 g, Comprimidos con cubierta pelicular Cómo tomar VALTREX 1 g, Comprimidos con cubierta pelicular Posibles efectos adversos Conservación de VALTREX 1 g, Comprimidos con cubierta pelicular VALTREX 1 g, Comprimidos con cubierta pelicular Valaciclovir Cada comprimido contiene: Valaciclovir (hidrocloruro)...................1000 miligramos Los demás componentes son: crospovidona, celulosa microcristalina, povidona K90, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 400, polisorbato 80, cera de carnauba y tinta de impresión azul FT203 (propilenglicol, goma laca, azul brillante FCF (E133), lactato de sodio y polidimetilsiloxano). Titular: GlaxoSmithKline, S.A. P.T.M.- C/Severo Ochoa, nº 2 28760 Tres Cantos (Madrid). Responsable de la fabricación: Glaxo Wellcome, S.A. Avda. Extremadura, 3 09400 Aranda de Duero (Burgos). 1. QUÉ ES VALTREX 1 g, Comprimidos con cubierta pelicular Y PARA QUÉ SE UTILIZA VALTREX 1 g se presenta en un envase conteniendo 21 comprimidos con cubierta pelicular. VALTREX pertenece al grupo de medicamentos denominados antivirales. VALTREX está indicado para el tratamiento de infecciones producidas por Herpes Zóster. 2. ANTES DE TOMAR VALTREX 1 g, Comprimidos con cubierta pelicular No tome VALTREX: En caso de haber experimentado previamente una reacción alérgica a valaciclovir, aciclovir o a cualquier componente de la formulación de VALTREX. Tenga especial cuidado con VALTREX: Si padece de alguna enfermedad del riñón o hígado. Embarazo Si Vd. está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico o farmacéutico acerca de la conveniencia de tomar VALTREX. Lactancia VALTREX pasa a la leche, por lo que se desaconseja que amamante a su hijo/a durante el tratamiento. Toma o uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica. 3. CÓMO TOMAR VALTREX 1 g, Comprimidos con cubierta pelicular: Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con VALTREX. No suspenda el tratamiento antes. Para el tratamiento del Herpes Zóster la dosis habitual en adultos es de 1 comprimido (1 gramo) de VALTREX tres veces al día durante 7 días. La mayoría de los pacientes suelen tomar una dosis al levantarse por la mañana, otra al mediodía y otra al acostarse por la noche. El espaciamiento de las dosis a lo largo del día ayudará a reducir la erupción y las molestias. En caso de padecer alguna enfermedad en el riñón, su médico le indicará si es necesario reducir las dosis del medicamento. Siga siempre las instrucciones del médico. Tomar los comprimidos con algo de agua. Es importante beber mucha agua mientras esté recibiendo tratamiento con VALTREX. Si estima que la acción de VALTREX 1 g es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si Vd. toma más VALTREX del que debiera: Si Usted ha tomado más VALTREX 1 g de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420. Si olvidó tomar VALTREX: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente aguarde a la siguiente toma. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, VALTREX puede tener efectos adversos. Raras veces los medicamentos pueden causar reacciones alérgicas graves. Si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos avise a su médico tan pronto como sea posible: molestias en el estómago como sensación de náuseas, vómitos, diarrea y dolor en el estómago dolor de cabeza erupción cutánea (la cual también puede aparecer tras la exposición a luz ultravioleta p.ej. al tomar el sol o rayos UVA) procesos infecciosos poco comunes o de evolución inusual cardenales o hemorragias poco comunes. También se han descrito los siguientes efectos adversos que son más comunes en pacientes con alteraciones renales o en aquellos que toman dosis altas de VALTREX. Los siguientes efectos adversos son frecuentes y pueden producirse en más de 1 de cada 100 y menos de 1 de cada 10 personas que utilizan VALTREX: náuseas dolor de cabeza Los siguientes efectos son poco frecuentes y pueden producirse en más de 1 de cada 1000 y menos de 1 de cada 100 personas que utilizan VALTREX: disnea (dificultad para respirar) erupción cutánea, algunas veces causada por sensibilidad a la luz solar Los siguientes efectos adversos son raros y pueden producirse en más de 1 de cada 10.000 y menos de 1 de cada 1000 personas que utilizan VALTREX: mareo confusión o visiones o sonidos imaginarios (alucinaciones) somnolencia molestias abdominales vómitos diarrea prurito (picor en la piel) alteración de los riñones Los siguientes efectos adversos son muy raros y pueden producirse en menos de 1 de cada 10.000 personas que utilizan VALTREX: agitación coma trombocitopenia (falta de plaquetas que puede dar lugar a que se formen hemorragias o cardenales con facilidad) leucopenia (disminución de glóbulos blancos que puede dar lugar a que se produzcan infecciones) anafilaxia (reacción alérgica grave y rápida) temblor ataxia (movimientos poco firmes, tambaleantes) disartria (problemas para hablar, pronunciación poco clara) convulsiones encefalopatía (alteración en el cerebro) alteraciones en la personalidad y en el comportamiento de la persona aumentos reversibles en las pruebas funcionales del hígado urticaria angioedema (hinchazón de los labios, los ojos o la lengua) fallo grave de los riñones VALTREX puede alterar las pruebas de función hepática. Ésta es una prueba sanguínea que permite a su médico conocer el correcto funcionamiento de su hígado. Si se producen algunos cambios debidos al VALTREX, no se preocupe, ya que volverán a la normalidad una vez que termine el tratamiento con VALTREX. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE VALTREX 1 g, Comprimidos con cubierta pelicular Mantenga VALTREX 1 g, Comprimidos con cubierta pelicular fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Caducidad: Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. OTRAS PRESENTACIONES: VALTREX 500 mg, Comprimidos con cubierta pelicular: envases conteniendo 10 y 42 comprimidos. Este prospecto ha sido aprobado en septiembre del 2005
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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES VANDRAL RETARD Y PARA QUÉ SE UTILIZA Vandral Retard es un antidepresivo que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (ISRNs). Este grupo de medicamentos se utiliza para tratar la depresión y otros estados tales como los trastornos de ansiedad. Se cree que las personas que están deprimidas y/o padecen ansiedad tienen niveles inferiores de serotonina y noradrenalina en el cerebro. No se comprende completamente cómo funcionan los antidepresivos, pero pueden ayudar a aumentar los niveles de serotonina y noradrenalina en el cerebro. Vandral Retard es un tratamiento para adultos con depresión. Vandral Retard también es un tratamiento para adultos con los siguientes trastornos de ansiedad: trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de ansiedad social (miedo o evitación de las situaciones sociales), trastorno de pánico (ataques de pánico). Tratar los trastornos depresivos y de ansiedad adecuadamente es importante para ayudarle a sentirse mejor. Si no se trata, puede que su estado no desaparezca o puede agravarse y volverse más difícil de tratar. 2. ANTES DE TOMAR VANDRAL RETARD No tome Vandral Retard Si es alérgico a venlafaxina o a cualquiera de los demás componentes de Vandral Retard. Si también está tomando o ha tomado en cualquier momento en los últimos 14 días, algún medicamento conocido como inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible usado para tratar la depresión o la enfermedad de Parkinson. Tomar un IMAO irreversible junto con otros medicamentos, como Vandral Retard, puede producir efectos adversos graves o incluso potencialmente mortales. Además, debe esperar al menos 7 días una vez que deje de tomar Vandral Retard antes de tomar cualquier IMAO irreversible (ver también las secciones "Síndrome serotoninérgico" y "Uso de otros medicamentos"). Tenga especial cuidado con Vandral Retard Si utiliza otros medicamentos que tomados al mismo tiempo que Vandral Retard podrían aumentar el riesgo de desarrollar síndrome serotoninérgico (ver la sección "Uso de otros medicamentos") Si tiene problemas en los ojos, tales como ciertos tipos de glaucoma (aumento de la presión en el ojo). Si tiene antecedentes de tensión arterial alta. Si tiene antecedentes de problemas cardiacos Si tiene antecedentes de ataques (convulsiones) Si tiene antecedentes de bajos niveles de sodio en la sangre (hiponatremia). Si tiene tendencia a desarrollar cardenales o tendencia a sangrar fácilmente (antecedentes de trastornos hemorrágicos), o si está usando otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de hemorragia. Si sus niveles de colesterol aumentan. Si tiene antecedentes de o si alguien de su familia ha tenido manía o trastorno bipolar (sentirse sobreexcitado o eufórico). Si tiene antecedentes de comportamiento agresivo. Vandral Retard puede provocar una sensación de inquietud o una dificultad para sentarse o estar quieto. Debe consultar a su médico si le ocurre esto. Si se le puede aplicar cualquiera de estas situaciones, consulte a su médico antes de tomar Vandral Retard. Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad Si está deprimido y/o tiene un trastornos de ansiedad a veces puede tener pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Esto puede aumentar al comenzar a tomar antidepresivos, debido a que todos estos medicamentos tardan un tiempo en hacer efecto, normalmente unas dos semanas pero a veces puede ser mas tiempo. Es más probable que le suceda esto: Si ha tenido previamente pensamientos de suicidio o de hacerse daño. Si es un adulto joven. La información de los ensayos clínicos ha mostrado un aumento del riesgo de conductas suicidas en adultos jóvenes (menos de 25 años de edad) con enfermedades psiquiátricas que se trataron con antidepresivos. Si tiene pensamientos de hacerse daño o suicidarse en cualquier momento, póngase en contacto con su médico o acuda a un hospital directamente. Puede encontrar útil contarle a un familiar o amigo cercano que está deprimido o que tiene un trastorno de ansiedad, y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirse también que le digan si piensan que su depresión o ansiedad está empeorando, o si están preocupados acerca de los cambios en su conducta. Sequedad bucal Se ha informado sequedad de boca en el 10% de pacientes tratados con venlafaxina. Esto puede aumentar el riesgo de caries. Por tanto, debe tener cuidado con su higiene dental. Uso en niños y adolescentes menores de 18 años de edad Vandral Retard no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. Además, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a esto, el doctor que le corresponda puede prescribir Vandral Retard a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si el médico que le corresponda ha prescrito Vandral Retard a un paciente menor de 18 años, y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si se desarrollan o empeoran alguno de los síntomas enumerados anteriormente cuando estos pacientes menores de 18 años están tomando Vandral Retard. Además, todavía no se han demostrado los efectos a largo plazo por lo que a la seguridad se refiere y los relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de Vandral Retard. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Su médico debe decidir si puede tomar Vandral Retard con otros medicamentos. No comience ni deje de tomar cualquier medicamento, incluyendo los que se venden sin receta, remedios naturales y a base de hierbas, antes de comprobarlo con su médico o farmacéutico. Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO: ver sección "Antes de tomar Vandral Retard") Síndrome serotoninérgico: El síndrome serotoninérgico, un estado potencialmente mortal, (ver sección "Posibles Efectos Adversos") puede producirse con el tratamiento con venlafaxina, particularmente cuando se toma con otros medicamentos. Ejemplos de estos medicamentos incluyen: triptanes (usados para la migraña) medicamentos para tratar la depresión, por ejemplo, ISRN, ISRS, antidepresivos tricíclicos o medicamentos que contienen litio medicamentos que contienen el antibiótico linezolid (usado para tratar infecciones) medicamentos que contienen moclobemida, un IMAO reversible (usado para tratar la depresión) medicamentos que contienen sibutramina (usado para la pérdida de peso) medicamentos que contienen tramadol (un analgésico) productos que contienen hierba de San Juan (también denominada "Hypericum perforatum", un remedio natural o a base de hierbas usado para tratar la depresión leve) productos que contienen triptófano (usados para problemas tales como sueño y depresión). Los signos y síntomas del síndrome serotoninérgico pueden incluir una combinación de los siguientes: inquietud, alucinaciones, pérdida de coordinación, latido cardiaco rápido, aumento de la temperatura corporal, cambios rápidos en la tensión arterial, reflejos hiperactivos, diarrea, coma, náuseas, vómitos. Consiga atención médica inmediatamente si cree que está experimentando el síndrome serotoninérgico. Los siguientes medicamentos también pueden interaccionar con Vandral Retard y deben usarse con precaución. Es especialmente importante mencionar a su médico o farmacéutico si está tomando medicamentos que contienen: Ketoconazol (un medicamento antifúngico) Haloperidol o risperidona (para tratar estados psiquiátricos). Metoprolol (un betabloqueante para tratar la tensión arterial elevada y problemas cardiacos) Toma de Vandral Retard con los alimentos y bebidas Vandral Retard debe tomarse con alimentos (ver sección 3 "COMO TOMAR VANDRAL RETARD" Debe evitar tomar alcohol mientras está usando Vandral Retard. Embarazo y lactancia Informe a su médico si se queda embarazada o si está intentando quedarse embarazada. Sólo debe tomar Vandral Retard tras discutir con su médico los posibles beneficios y los posibles riesgos para el niño no nacido. Si está tomando Vandral Retard durante el embarazo, dígaselo a su comadrona y/o médico ya que su bebé podría tener algunos síntomas cuando nazca. Estos síntomas normalmente comienzan durante las primeras 24 horas una vez que el bebé haya nacido. Éstos incluyen problemas en la alimentación y problemas con la respiración. Si su bebé tiene estos síntomas cuando nazca y está preocupada, póngase en contacto con su médico y/o comadrona quienes podrán aconsejarla. Vandral Retard pasa a la leche materna. Existe un riesgo de un efecto para el bebé. Por tanto, debe tratar el caso con su médico y él decidirá si debe interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Vandral Retard. Conducción y uso de máquinas No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta Vandral Retard. 3. CÓMO TOMAR VANDRAL RETARD Tome siempre Vandral Retard exactamente como le haya indicado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene duda. La dosis inicial normal recomendada para el tratamiento de la depresión, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno de ansiedad social es de 75 mg por día. Su médico puede aumentar gradualmente la dosis y si es necesario todavía más hasta un máximo de 375 mg al día para la depresión. Si se le está tratando por trastorno de pánico, su médico comenzará con una dosis inferior (37,5 mg) y después aumentará la dosis gradualmente. La dosis máxima para el trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de ansiedad social y trastorno de pánico es de 225 mg/día. Tome Vandral Retard aproximadamente a la misma hora cada día, ya sea por la mañana o por la noche. Las cápsulas deben tragarse enteras con líquidos y no deben abrirse, aplastarse, masticarse ni disolverse. Vandral Retard debe tomarse con comida. Si tiene problemas de hígado o de riñón, hable con su médico ya que puede ser necesario que su dosis de Vandral Retard sea diferente. No deje de tomar Vandral Retard sin consultarlo con su médico (ver sección "Si interrumpe el tratamiento con Vandral Retard"). Si toma más Vandral Retard del que debiera Llame a su médico o farmacéutico inmediatamente si toma más cantidad de Vandral Retard que la recetada por su médico. También puede consultar al servicio de información toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. Los síntomas de una posible sobredosis pueden incluir palpitaciones, cambios en el nivel de vigilancia, (que va desde somnolencia a coma) visión borrosa, convulsiones o ataques y vómitos. Si olvidó tomar Vandral Retard Si no se ha tomado una dosis, tómela en cuanto lo recuerde. Sin embargo, si ya es la hora de su siguiente dosis, sáltese la dosis perdida y tome sólo una única dosis como habitualmente. No tome más de la cantidad diaria de Vandral Retard, que le han recetado en un día. Si interrumpe el tratamiento con Vandral Retard No deje de tomar su tratamiento ni reduzca la dosis sin el consejo de su médico, aun cuando se sienta mejor. Si su médico cree que ya no necesita Vandral Retard, puede pedirle que reduzca la dosis lentamente antes de interrumpir el tratamiento totalmente. Se sabe que se producen efectos adversos cuando las personas dejan de utilizar Vandral Retard, especialmente cuando se deja de tomar repentinamente o si la dosis se reduce muy rápidamente. Algunos pacientes pueden experimentar síntomas como cansancio, mareos, falta de estabilidad, dolor de cabeza, insomnio, pesadillas, sequedad de boca, pérdida de apetito, náuseas, diarrea, nerviosismo, agitación, confusión, zumbidos en los oídos, hormigueo o, en escasas ocasiones, sensaciones de descarga eléctrica, debilidad, sudoración, convulsiones o síntomas similares a la gripe. Su médico le aconsejará cómo debe interrumpir gradualmente el tratamiento con Vandral Retard. Si experimenta cualquiera de éstos u otros síntomas que le resulten molestos, consulte a su médico para que le dé más consejos. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Vandral Retard puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. No se preocupe si observa pequeños gránulos o bolitas blancas en sus heces tras tomar Vandral Retard. Dentro de las cápsulas de Vandral Retard hay esferoides o pequeñas bolitas blancas que contienen el principio activo venlafaxina. Estos esferoides se liberan de la cápsula en el tracto gastrointestinal. Dado que los esferoides se desplazan a lo largo de la longitud del tracto gastrointestinal, venlafaxina se libera lentamente. La "vaina" del esferoide permanece sin disolverse y se elimina en las heces. Por tanto, aunque pueda ver esferoides en sus heces, su dosis de venlafaxina se ha absorbido. Reacciones alérgicas Si se produce cualquiera de los efectos siguientes, no tome más Vandral Retard. Comuníqueselo a su médico inmediatamente, o acuda a urgencias del hospital más cercano: Opresión en el pecho, respiración sibilante, dificultad al tragar o al respirar. Hinchazón de la cara, garganta, manos o pies. Sentirse nervioso o ansioso, mareos, sensaciones punzantes, enrojecimiento repentino de la piel y/o una sensación de calor. Erupción cutánea, picores o urticaria (zonas elevadas de piel enrojecida o pálida que a menudo pica) graves. Efectos adversos graves Si nota cualquiera de los siguientes signos, puede que necesite atención médica urgente: problemas de corazón, como frecuencia cardiaca rápida o irregular, aumento de la tensión arterial. problemas en los ojos, como visión borrosa, pupilas dilatadas. problemas nerviosos: como mareos, hormigueo, trastorno del movimiento, convulsiones o ataques problemas psiquiátricos, como hiperactividad y euforia. retirada del tratamiento (ver sección "Cómo tomar Vandral Retard, Si interrumpe el tratamiento con Vandral Retard"). Lista completa de efectos adversos La frecuencia (posibilidad de que se produzcan) de los efectos adversos se clasifica de la siguiente forma: Muy frecuente Afecta a más de 1 de cada 10 pacientes Frecuente Afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes Poco frecuente Afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes Raro Afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes Desconocido No puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles Trastornos sanguíneos Poco frecuentes: aparición de cardenales, heces alquitranosas (deposiciones) o sangre en las heces, que puede ser un signo de hemorragia interna. Desconocidos: número reducido de plaquetas en la sangre, que conduce a un aumento del riesgo de cardenales o hemorragias; trastornos sanguíneos, que pueden conducir a un aumento del riesgo de infección Trastornos del metabolismo / nutricionales Frecuentes: pérdida de peso, aumento del colesterol Poco frecuentes: aumento de peso Desconocidos: ligeros cambios en los niveles sanguíneos de enzimas hepáticas; disminución de los niveles de sodio en sangre; picor, ojos o piel amarilla, orina oscura o síntomas similares a la gripe, que son síntomas de inflamación del hígado (hepatitis); confusión, exceso de ingesta de agua (conocido como síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética- SIADH); producción anómala de leche materna. Trastornos del sistema nervioso: Muy frecuentes: sequedad de boca, dolor de cabeza. Frecuentes: sueños anómalos; disminución de la libido; mareos; aumento del tono muscular; insomnio; nerviosismo; hormigueo; sedación; temblores; confusión; sentirse separado (o despegado) de sí mismo y de la realidad Poco frecuentes: falta de sentimientos o emociones; alucinaciones; movimiento involuntario de los músculos; agitación; alteración del equilibrio y la coordinación Raros: una sensación de inquietud o incapacidad para sentarse o permanecer en reposo; convulsiones o ataques; sobreexcitación o euforia Desconocidos: una temperatura alta con músculos rígidos, confusión o agitación, y sudoración, o si experimenta movimientos musculares entrecortados que no puede controlar, pueden ser síntomas de estados graves conocidos como síndrome neuroléptico maligno; sensaciones eufóricas, somnolencia, movimiento de los ojos rápido sostenido, torpeza, inquietud, sensación de estar borracho, sudoración o músculos rígidos, que son síntomas de síndrome serotoninérgico; desorientación y confusión a menudo acompañados de alucinaciones (delirio); rigidez, espasmos y movimientos musculares involuntarios; pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Trastornos de la vista y de los oídos Frecuentes: visión borrosa Poco frecuentes: percepción alterada del gusto, zumbido de oídos (tinnitus) Desconocidos: dolor intenso en el ojo y visión reducida o borrosa Trastornos cardiacos o circulatorios Frecuentes: aumento de la tensión arterial, sofocos, palpitaciones Poco frecuentes: sentirse mareado (sobre todo al levantarse demasiado deprisa), desmayos, latido cardiaco rápido Desconocidos: disminución de la tensión arterial; latido cardiaco anómalo, rápido o irregular, que puede conducir a desmayos Trastornos del sistema respiratorio Frecuentes: bostezos Desconocidos: tos, respiración difícil, falta de aliento y una temperatura alta, que son síntomas de inflamación de los pulmones asociada con un aumento en los glóbulos blancos (eosinofilia pulmonar) Trastornos digestivos Muy frecuentes: náuseas Frecuentes: disminución del apetito, estreñimiento, vómitos Poco frecuentes: rechinar de los dientes, diarrea Desconocidos: dolor de espalda o abdominal grave (que puede indicar un problema grave en el intestino, hígado o páncreas) Trastornos de la piel Muy frecuentes: sudoración (incluyendo sudores nocturnos) Poco frecuentes: erupción cutánea, caída del cabello anómala Desconocidos: erupción cutánea que puede conducir a ampollas y pelado graves de la piel; picor; erupción cutánea leve Trastornos musculares Desconocidos: dolor muscular no explicado, molestias o debilidad (rabdomiolisis) Trastornos del sistema urinario Frecuentes: dificultades para orinar; aumento de la frecuencia de micción Poco frecuentes: incapacidad para orinar Trastornos sexuales y de la reproducción Frecuentes: eyaculación / orgasmo anómalos (varones), falta de orgasmo, disfunción eréctil (impotencia); irregularidades menstruales, tales como aumento del sangrado o aumento del sangrado irregular Poco frecuentes: orgasmo anómalo (mujeres) General Frecuentes: debilidad (astenia), escalofríos Poco frecuentes: sensibilidad a la luz del sol Desconocidos: hinchazón de la cara o la lengua, falta de aliento o dificultad para respirar, a menudo con erupciones en la piel (esto puede ser una reacción alérgica grave). Vandral Retard produce algunas veces efectos no deseados de los que puede que no sea consciente, tales como aumentos de la tensión arterial o un latido cardiaco anómalo; cambios ligeros en los niveles sanguíneos de enzimas hepáticas, sodio o colesterol. Con menos frecuencia, Vandral Retard puede reducir la función de las plaquetas de la sangre, lo que conduce a un aumento del riesgo de aparición de cardenales o hemorragia. Por tanto, su médico puede desear realizar análisis de sangre ocasionalmente, en particular si ha estado tomando Vandral Retard durante mucho tiempo. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si nota cualquier efecto adverso no mencionado en éste prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE VANDRAL RETARD Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC No utilizar Vandral Retard después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Vandral Retard 75 mg cápsulas duras de liberación prolongada El principio activo es venlafaxina. Cada cápsula contiene 75 mg venlafaxina (hidrocloruro). Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, etil celulosa e hidroxipropil metilcelulosa; Componentes de la cápsula: óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro amarillo (E-172), dióxido de titanio (E-171), gelatina y tinta (laca shellac, alcohol N-butílico, alcohol isopropílico, propilenglicol, óxido de hierro (E172), hidróxido de amonio (28%), simeticona). Aspecto del producto y contenido del envase Cápsula dura de liberación prolongada. Las cápsulas son de gelatina dura que contienen esferoides blancos o blanquecinos de aproximadamente 1 mm de diámetro, de color melocotón, opacas, con impresión roja. Vandral Retard 75 mg se presenta en envases conteniendo 14 ó 30 cápsulas de liberación prolongada. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Titular de la autorización de comercialización: Wyeth Farma, S.A. Ctra. Burgos, Km. 23 San Sebastián de los Reyes 28700 - Madrid Responsable de la fabricación: Wyeth Medica Ireland Little Connell Newbridge. Co. Kildare Irlanda Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2009
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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES VARIDASA Comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA Varidasa pertenece al grupo de medicamentos denominados antitrombóticos. Varidasa está indicado en el tratamiento de la inflamación aguda o crónica, infecciosa en combinación con antibióticos o traumática (con edema y/o hematoma). 2. ANTES DE TOMAR VARIDASA Comprimidos No tome Varidasa Si es alérgico (hipersensible) a la estreptoquinasa, estreptodornasa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. Si padece trastornos en la coagulación de la sangre (diátesis hemorrágica conocida). Si padece hipertensión grave no controlada. Si tiene niveles bajos de fibrinógeno. Si tiene bajos niveles de plaquetas en sangre (trombocitopenia). Tenga especial cuidado con Varidasa En caso de producirse una reacción alérgica, incluyendo shock anafiláctico, disnea (dificultad para respirar) y urticaria, se debe interrumpir el tratamiento con Varidasa. Se debe tener especial precaución al administrar Varidasa a pacientes que padezcan alguna de las situaciones siguientes: Hemorragia gastrointestinal grave reciente. Operaciones importantes recientes (6º a 10º día de postoperatorio, en función de la gravedad de la operación). Traumatismo reciente y resucitación cardiopulmonar. Biopsia reciente de algún órgano, punciones en vasos no compresibles, inyecciones intramusculares o intubación. Parto reciente, aborto. Pacientes con tratamiento concomitante con anticoagulantes orales (INR>1,3). Lesión hepática o renal grave. Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (p. ej. úlcera péptica activa). Pericarditis aguda y/o endocarditis bacteriana subaguda. Hemorragia interna activa, existente o reciente. Accidente cerebrovascular reciente; cirugía intracraneal o intraespinal. Neoplasia intracraneal. Traumatismo craneoencefálico reciente. Neoplasia conocida con riesgo de hemorragia. Pancreatitis aguda. Retinopatía hipertensiva de grados III/IV. Varidasa debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de disminución de la función hepática. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. El tratamiento previo o simultáneo de Varidasa con anticoagulantes o sustancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas (p. ej. inhibidores de la agregación plaquetaria, dextranos, antifibrinolíticos tales como ácido aminocapróico, aprotinina y ácido traxenámico, analgésicos antiinflamatorios no esteroideos especialmente ácido acetilsalicílico, indometacina, fenilbutazona y otros inhibidores de la agregación plaquetaria especialmente sulfinpirazona) podría incrementar el riesgo de hemorragia. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No se ha demostrado la seguridad y eficacia de Varidasa durante el embarazo ni durante la lactancia, por lo que no se recomienda su uso en estas situaciones. Uso en niños No se recomienda el uso de Varidasa en pacientes menores de 18 años, ya que no se ha establecido su seguridad y eficacia en estos pacientes. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de Varidasa: Varidasa contiene colorante amarillo anaranjado S (E-110), por lo que puede provocar reacciones de tipo alérgico. 3. CÓMO TOMAR VARIDASA Comprimidos Siga exactamente las instrucciones de administración de Varidasa indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Varidasa. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría no ejercer el efecto deseado. Los comprimidos de Varidasa son para administración por vía oral. La dosis media recomendada es de un comprimido, cuatro veces al día, durante 4-6 días. En cuadros agudos, pueden utilizarse dosis mayores como medida terapéutica de ataque que consistirá en dos comprimidos tres veces al día, y si fuese necesario la dosis podría aumentarse hasta dos comprimidos cuatro veces al día. Si toma más Varidasa de lo que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Si olvidó tomar Varidasa Si olvidó una dosis del medicamento, tome la siguiente dosis cuando le corresponda. No tome una dosis doble para compensar las olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Varidasa puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han descrito los siguientes efectos adversos, según las categorías de frecuencias indicadas a continuación: Muy frecuentes: al menos 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: al menos 1 de cada 100 pacientes Poco frecuentes: al menos 1 de cada 1.000 pacientes Raros: al menos 1 de cada 10.000 pacientes Muy raros: menos de 1 de cada 10.000 pacientes Trastornos del sistema inmunológico Frecuentes: Desarrollo de anticuerpos antiestreptoquinasa. Poco frecuentes: Hipersensibilidad y reacciones alérgicas incluyendo shock anafiláctico, disnea (dificultad para respirar) y urticaria. Trastornos gastrointestinales Poco frecuentes: Nauseas, diarrea, dolor epigástrico, vómitos. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Muy raros: Exantema eritematoso (lesión inflamatoria en el lugar de administración), dermatitis, picor. Trastornos hepatobiliares Poco frecuentes: Incremento transitorio de los enzimas hepáticos (transaminasas) y de la bilirrubina. Trastornos generales Poco frecuentes: Dolor de cabeza, dolor de columna (dorsalgia), dolor muscular (mialgia), escalofríos y/o aumento de la temperatura corporal, sensación de debilidad (astenia), malestar general. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE VARIDASA Comprimidos Mantener Varidasa fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad. No conservar a temperatura superior a 30ºC. No utilice Varidasa después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad es el último mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Varidasa Comprimidos Los principios activos son estreptoquinasa y estreptodornasa. Cada comprimido contiene 10.000 Unidades Internacionales y 2.500 Unidades de estreptodornasa. Los demás componentes son fosfato de calcio dibásico dihidratado, almidón de maíz, acacia, estearato de magnesio y colorante amarillo anaranjado S (E-110). Aspecto del producto y contenido del envase Varidasa son comprimidos ranurados de color naranja claro. Se presenta en envases de 20 ó 40 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA, S.A. Carretera Cazoña-Adarzo, s/n. 39011 - Santander Responsable de la fabricación Toll Manufacturing Services S.L. Aragoneses, 2 28108 - Alcobendas (Madrid) Este prospecto fue aprobado en: Mayo 2007
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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES VASTAT FLAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA Los comprimidos de Vastat Flas son redondos, de color blanco. Los comprimidos están marcados en una de las caras con el código TZ/1. Los comprimidos se presentan en blisters a prueba de niños, en cajas de 30 comprimidos. Vastat pertenece al grupo de medicamentos llamados antidepresivos. Vastat alivia el estado de ánimo deprimido que provoca la depresión. Durante la depresión se producen cambios en el cerebro: las células nerviosas cerebrales se comunican entre ellas mediante sustancias químicas y en la depresión, la cantidad normal de estas sustancias es menor. Los antidepresivos pueden corregir estas deficiencias y restablecer la función normal del cerebro. 2. ANTES DE TOMAR VASTAT FLAS No tome Vastat: Si Vd. es alérgico a este medicamento o a cualquiera de sus excipientes. Tenga especial cuidado con Vastat: si ha tenido o tiene en este momento: convulsiones (epilepsia) enfermedades del hígado, como ictericia (color amarillo de la piel o mucosas) enfermedades del riñón enfermedades del corazón presión arterial baja enfermedades psiquiátricas como esquizofrenia y depresión bipolar (se alternan períodos de animación/hiperactividad y períodos de depresión) diabetes mellitus aumento de la presión intraocular (glaucoma) dificultades en la micción a causa de un aumento del tamaño de la próstata Raramente, Vastat puede causar una disminución de los glóbulos blancos de la sangre, que causa una menor resistencia del organismo a las infecciones. Si presenta fiebre, dolor de garganta, llagas en la boca, trastornos gastrointestinales graves u otros signos de infección, debe contactar inmediatamente con su médico y hacerse un análisis de sangre. Estos síntomas aparecen en su mayor parte a las 4-6 semanas de tratamiento y en general son reversibles al dejarlo. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las situaciones anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez. Existen algunos casos esporádicos de pacientes que desarrollan una tendencia al suicidio, en particular durante la fase inicial del tratamiento. Si Vd. cree que le pasa esto, contacte con su médico inmediatamente. Toma de Vastat con los alimentos y bebidas: Vastat puede aumentar el efecto del alcohol. Por ello, no es aconsejable beber alcohol durante el tratamiento con Vastat. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Si está tomando Vastat y queda embarazada, consulte a su médico si puede continuar el tratamiento. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se recomienda tomar Vastat durante todo el período de lactancia. Niños La seguridad y eficacia de Vastat no se ha estudiado en niños. Por tanto, no se recomienda tratar niños con Vastat. Conducción y uso de máquinas: Vastat puede disminuir el estado de alerta y la concentración. Por tanto, durante el tratamiento con Vastat, evite realizar tareas potencialmente peligrosas que requieran atención continua, como conducir o manejar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de Vastat: Este medicamento contiene como excipiente aspartamo. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada comprimido contiene 2,6 mg de fenilalanina. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Vastat, en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos, como: algunos medicamentos para el tratamiento del SIDA (inhibidores de la proteasa del HIV) algunos antifúngicos, medicamentos para el tratamiento de infecciones por hongos (antifúngicos azólicos) eritromicina (un antibiótico) nefazodona (medicamento para la depresión) algunos medicamentos para el tratamiento de la epilepsia (carbamacepina y fenitoína) rifampicina (medicamento antibiótico para el tratamiento de la tuberculosis) cimetidina (medicamento para las úlceras de estómago) No debe tomar Vastat si ya toma otros antidepresivos que se llaman "inhibidores de la M.A.O.". Hay que esperar 2 semanas después del tratamiento con estos antidepresivos para poder tomar Vastat. Además, debe tener cuidado si toma Vastat y además benzodiacepinas (medicamentos tranquilizantes) porque Vastat puede aumentar los efectos sedantes de estos medicamentos. 3. CÓMO TOMAR VASTAT FLAS Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Vastat. No suspenda el tratamiento antes, ya que su enfermedad puede empeorar. Informe a su médico como le va el tratamiento. Su médico le indicará cómo bajar la dosis gradualmente hasta que pueda acabar su tratamiento. En general empezará con 15 mg ó 30 mg al día (la dosis más alta se toma por la noche), que en caso necesario puede aumentarse gradualmente por indicación del médico hasta llegar a la dosis diaria más eficaz. Para que el tratamiento tenga éxito es muy importante que tome su(s) comprimido(s) cada día. Es deseable que después de las primeras 2-4 semanas de tratamiento, hable con su médico sobre el efecto del tratamiento ya que en general suelen transcurrir de dos a cuatro semanas antes de que se experimente mejoría. Si el efecto ha sido insuficiente, su médico puede recetarle una dosis mayor y después de otras 2-4 semanas, se recomienda una nueva visita a su médico. Tome el(los) comprimido(s) en el mismo momento cada día, preferiblemente de una vez, por la noche antes de acostarse. Si se lo recomienda su médico, Vastat puede tomarse en dosis divididas a partes iguales durante el día (una por la mañana y una por la noche antes de acostarse). Los comprimidos deben tomarse de la forma siguiente: Para evitar que el comprimido se aplaste, no presione el alveolo (Figura 1). Cada blister contiene 6 alvéolos, separados por líneas perforadas. Doble el blister tal como se muestran en las Figuras 2a y 2b) y separe un alveolo siguiendo las líneas perforadas. Separe cuidadosamente la lámina del alveolo por la esquina indicada con una flecha (Figuras 3a y 3b). Saque el comprimido de su alveolo con las manos secas y póngaselo en la lengua. El comprimido se disgregará rápidamente y puede tragarse sin agua. Fig. 1. Fig. 2a. Fig. 2b. Fig. 3a. Fig. 3b. Si Vd. toma más Vastat del que debiera: En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a un médico o a un farmacéutico inmediatamente. También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Vastat: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, siga las siguientes instrucciones: Si tiene que tomar una dosis al día antes de acostarse y lo olvida, no tome la dosis olvidada a la mañana siguiente porque puede tener somnolencia durante el día. Continúe el tratamiento a la noche siguiente con su dosis normal. Si debe tomar los comprimidos dos veces al día (una por la mañana después del desayuno y otra por la noche, antes de acostarse) y ha olvidado tomar una o las dos dosis haga lo siguiente: si ha olvidado la dosis de la mañana, simplemente tómesela junto con la dosis de la noche si ha olvidado la dosis de la noche, no la tome a la mañana siguiente; continúe el tratamiento con su dosis normal por la mañana y por la noche si ha olvidado ambas dosis, no intente recuperarlas; al día siguiente continúe con la dosis normal por la mañana y por la noche Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con Vastat: Si sigue las instrucciones de su médico cuidadosamente para dejar el tratamiento de forma gradual, no es de esperar que aparezcan efectos negativos. Sin embargo, si deja bruscamente un tratamiento largo con Vastat pueden aparecer náuseas, dolor de cabeza y malestar. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Vastat puede tener efectos adversos. Los efectos adversos que pueden ocurrir son: aumento del apetito y aumento de peso somnolencia, que puede afectar a la concentración acumulación de líquidos generalizada o local, con aumento de peso mareo ocasional o desmayo, especialmente al levantarse rápidamente si está estirado o sentado dolor de cabeza y en casos raros: ataques epilépticos (convulsiones) ataques de manía coloración amarilla de los ojos o la piel; puede sugerir alteraciones en la función del hígado urticaria sensación extraña en la piel (quemazón, pinchazos, cosquilleo, hormigueo) movimientos de agitación de las piernas durante el sueño Consulte a su médico o farmacéutico si estos efectos secundarios son graves o molestos o si no desaparecen, o bien si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente o que Vd. considere que es grave. En raras ocasiones, Vastat puede causar una disminución de los glóbulos blancos de la sangre, resultando en una disminución de la resistencia del organismo a las infecciones. Si aparece fiebre, dolor de garganta, llagas en la boca u otros signos de infección, debe contactar inmediatamente con su médico. 5. CONSERVACIÓN DE VASTAT FLAS Mantenga Vastat fuera del alcance y de la vista de los niños. Conserve los comprimidos en su envase original. Caducidad No utilizar Vastat después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES VENORUTON 1000 mg granulado para solución oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA Venoruton 1000 mg es un granulado para solución oral, que se presenta en forma de sobres de sabor naranja conteniendo 1.000 mg de oxerutinas. Pertenece al grupo terapéutico "Antivaricosos sistémicos". Por su acción sobre el revestimiento de los vasos sanguíneos, reduciendo la permeabilidad de los capilares, Venoruton ejerce su acción sobre la hinchazón, el dolor y las diferentes manifestaciones que se presentan con la insuficiencia venosa crónica. Venoruton 1000 está indicado para el alivio a corto plazo (2-3 meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica, tales como: sensación de piernas cansadas, pesadas, dolorosas e hinchadas, calambres y hormigueos. 2. ANTES DE TOMAR VENORUTON 1000 mg granulado para solución oral En el caso de que presente hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la especialidad, no tome Venoruton® 1000 Sobres Sabor naranja. Los estudios específicos de tolerancia, realizados tanto en pacientes con insuficiencia renal o hepática como en pacientes ancianos, no han demostrado ningún signo de intolerancia significativo. Deberá realizarse un especial control clínico en pacientes con úlcera gastroduodenal, hemorragia grave o trombocitopenia. Embarazo: Los datos disponibles sobre el uso de Venoruton en mujeres embarazadas sugieren que Venoruton no tiene efectos perjudiciales durante el embarazo, sobre el feto o sobre el recién nacido. No obstante, debe de utilizarse con precaución durante el embarazo. Consulte con su médico si está embarazada o piensa estarlo. Lactancia: No se han descrito efectos perjudiciales debidos a la administración de Venoruton 1000 mg granulado para solución oral durante la lactancia. No obstante, es aconsejable interrumpir el tratamiento durante la lactancia, a menos que su médico le indique lo contrario. Conducción y uso de máquinas: No se conoce ningún efecto sobre la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Toma de otros medicamentos: No se han descrito interacciones entre Venoruton y otros medicamentos. Se ha demostrado que las oxerutinas no interaccionan con los anticoagulantes del tipo de la warfarina. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Información importante sobre algunos de los componentes de VENORUTON 1000 mg granulado para solución oral. Por contener manitol puede tener un ligero efecto laxante. 3. CÓMO TOMAR VENORUTON 1000 mg granulado para solución oral Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. La dosis inicial de Venoruton 1000 mg granulado para solución oral es de 1 sobre al día (1.000 mg de oxerutinas) por la mañana, de preferencia con el desayuno. No obstante, si estima que la acción de Venoruton 1000 mg granulado para solución oral es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Esta dosis debe ser mantenida hasta la remisión de los síntomas o del edema. El alivio de los síntomas se produce habitualmente en las primeras dos semanas de tratamiento. El tratamiento puede interrumpirse entonces, ya que el alivio sintomático generalmente persiste, por lo menos, durante unas 4 semanas después de terminarlo. Dependiendo de la respuesta de cada paciente, puede utilizarse entonces la dosis de 1.000 mg (1 sobre) o una dosis mínima de 500 mg (1/2 sobre) de oxerutinas al día, como terapia de mantenimiento, durante un período de tiempo de 2-3 meses. Cuando los síntomas reaparezcan, puede reiniciarse el tratamiento a la misma dosificación. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Venoruton 1000 mg granulado para solución oral. Venoruton 1000 mg granulado para solución oral se administra por vía oral. Para su correcta utilización deberá disolver el contenido de los sobres en un vaso de agua. Si Vd. ha tomado más Venoruton 1000 mg granulado para solución oral de los que debiera o en caso de ingestión accidental: consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Venoruton 1000 mg granulado para solución oral: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Esperar a tomar el medicamento a la dosis siguiente. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Venoruton 1000 mg granulado para solución oral puede tener efectos adversos. Raros (menos de 1 por cada 1.000, pero más de 1 por cada 10.000 pacientes): Venoruton 1000 mg en raras ocasiones puede causar desórdenes gastrointestinales, flatulencia, diarrea, dolor abdominal, molestias de estómago, dispepsia, erupción, prurito y urticaria. Raros (menos de 1 por cada 10.000 pacientes): En casos muy raros, Venoruton 1000 mg puede causar mareos, dolor de cabeza, fatiga, ruborización, reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilactoides y choque anafiláctico. Estas reacciones normalmente son suaves. Si se experimentan reacciones severas o éstas continuan durante un periodo superior a unos pocos días, abandone el tratamiento y consulte a un médico. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE VENORUTON 1000 mg granulado para solución oral Mantenga Venoruton 1000 mg granulado para solución oral fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar protegido de la humedad. No conservar a temperatura superior a 30ºC. No utilizar Venoruton 1000 mg granulado para solución oral después de la fecha de caducidad indicada en el sobre 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición: Oxerutinas : 1.000 mg Excipientes: manitol, sacarina sódica, aroma de naranja. Titular: Novartis Consumer Health S.A. Gran Vía de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona Responsable de la fabricación: Lamp S. Prospero S.p.A. Via della Pace, 25/A, San Prospero (Módena) Italia Este prospecto ha sido aprobado:Diciembre 2008.
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