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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES CAPOTEN 100 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA Capoten 100 mg se presenta en forma de comprimidos. Cada envase contiene 15 comprimidos de 100 mg cada uno. Capoten 100 mg es un medicamento que contiene una sustancia denominada captopril que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (inhibidores de la ECA). Captopril produce una relajación de los vasos sanguíneos y reduce la presión arterial. Capoten 100 mg está indicado para: el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión); el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica (cuando el corazón no bombea la sangre de forma adecuada), en combinación con diuréticos y, cuando sea apropiado, con digitálicos y betabloqueantes; después de un infarto de miocardio (ataque cardíaco); el tratamiento de los problemas renales en pacientes con diabetes tipo I. 2. ANTES DE TOMAR CAPOTEN 100 MG COMPRIMIDOS No tome Capoten 100 mg: si es alérgico a cualquiera de los componentes si tiene antecedentes de angioedema (hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar) asociado a un tratamiento previo con fármacos del mismo grupo que captopril si padece angioedema idiopático o hereditario si se encuentra embarazada (sobre todo si se encuentra en el segundo o tercer trimestre de embarazo) si está en período de lactancia Tenga especial cuidado con Capoten 100 mg si usted presenta: hinchazón de los brazos, las piernas, la cara, los labios, la lengua y/o la garganta con dificultad al tragar o respirar (angioedema), cualquier signo de infección (como dolor de garganta o fiebre) que no responda con rapidez al tratamiento habitual, tiene la presión arterial baja (esto se puede manifestar como mareos o desvanecimientos, especialmente al estar de pie), vómitos o diarrea intensos o persistentes, alguna enfermedad del corazón, del hígado, de los riñones o diabetes, está sometido, o va a estarlo, a procedimientos de desensibilización por alergia a las picaduras de abejas o avispas, se está sometiendo a hemodiálisis o aféresis (procedimientos de separación sanguínea) dado que pueden aparecer reacciones al tipo de membrana utilizada, padece alguna enfermedad del colágeno, sigue una dieta baja en sal, tos. Se debe evitar la sudoración excesiva y la deshidratación que pueden conducir a una caída brusca en la presión arterial. Advierta a su médico de que está tomando Capoten 100 mg si va a ser sometido a una intervención quirúrgica o recibir anestésicos. Como ocurre con otros medicamentos utilizados para disminuir la presión arterial, este medicamento puede ser menos efectivo en los pacientes de raza negra. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez. Toma de Capoten 100 mg con los alimentos y bebidas: Capoten 100 mg puede ser administrado con o sin alimentos. Informe a su médico si toma suplementos de potasio o ingiere una dieta rica en potasio. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se recomienda el uso de Capoten 100 mg en el primer trimestre del embarazo y está contraindicado en el segundo y tercer trimestre de embarazo. Si se administran durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, los inhibidores del enzima de conversión de la angiotensina (grupo al que pertenece captopril) pueden causar daño y muerte fetal. Si se detecta embarazo, la administración de este medicamento debe ser suspendida lo antes posible. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Capoten 100 mg no debe administrarse durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas: Durante el tratamiento de la presión arterial elevada puede verse reducida su capacidad para conducir y utilizar máquinas, especialmente al comienzo del tratamiento, cuando se modifica la dosis o cuando se ingiere alcohol. No conduzca ni utilice maquinaria si observa que este medicamento le produce alguna incapacidad para realizar estas funciones. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Capoten. En estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos. Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes fármacos: diuréticos medicamentos que contienen potasio medicamentos que disminuyen la presión arterial antidiabéticos antiinflamatorios litio (medicamento usado en algunos tipos de depresión) antidepresivos tricíclicos/antipsicóticos simpaticomiméticos alopurinol procainamida (medicamento usado para alteraciones del ritmo cardíaco) agentes citostáticos o immunodepresores medicamentos para el tratamiento de infarto agudo de miocardio 3. CÓMO TOMAR CAPOTEN 100 MG COMPRIMIDOS Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosificación debe ser individualizada por lo que su médico establecerá la dosis adecuada para usted y realizará los ajustes que considere oportunos. Presión arterial La dosis inicial recomendada para el tratamiento de la presión arterial elevada es de 25-50 mg al día, administrados en dos tomas diarias. Su médico puede aumentar gradualmente la dosis hasta 100-150 mg al día. Su médico le puede recomendar la administración conjunta de otros medicamentos que disminuyen la presión arterial. Insuficiencia cardíaca crónica La dosis inicial recomendada para la insuficiencia cardíaca crónica (ayudar al corazón a bombear la sangre de forma adecuada) es de 6,25-12,5 mg dos ó tres veces al día. Su médico puede aumentar gradualmente la dosis hasta un máximo de150 mg al día. Infarto de miocardio La dosis habitual después de padecer un infarto de miocardio es una dosis de prueba de 6,25 mg. Su médico puede aumentar gradualmente la dosis hasta un máximo de 150 mg al día. Problemas renales La dosis inicial recomendada para el tratamiento de los problemas renales en pacientes con diabetes tipo I, es de 75-100 mg al día, administrados en varias tomas diarias. Los comprimidos deben tragarse con agua y pueden administrarse con o sin alimentos. Recuerde tomar su medicamento. Si estima que la acción de Capoten 100 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico se indicará la duración del tratamiento con Capoten 100 mg. No suspenda el tratamiento antes, ya que sólo su médico sabe lo que le conviene. Uso en niños: la dosis inicial recomendada es de 0,30 mg/kg de peso. En niños que requieran precauciones especiales, la dosis de inicio debe ser de 0,15 mg/kg de peso. El uso de este medicamentos en niños y adolescentes se debe iniciar bajo estrecha supervisión médica. Uso en ancianos: en los pacientes ancianos con alteración de la función renal y otras alteraciones orgánicas, se deben administrar dosis inferiores a las recomendadas. Insuficiencia renal: en los pacientes que presenten alteraciones renales, se deben administrar dosis inferiores a las recomendadas. Si Vd. toma más Capoten 100 mg del que debiera: Si usted ha tomado más Capoten 100 mg de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Los síntomas de sobredosis incluyen hipotensión severa, shock, estupor, bradicardia (enlentecimiento del ritmo cardiaco), alteraciones electrolíticas y fallo renal. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono               915 620 420         915 620 420. Si olvidó tomar Capoten 100 mg: Si olvidó tomar el medicamento, debe tomar la dosis tan pronto como lo recuerde en el mismo día. Si no toma su comprimido un día, tome su dosis normal al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Capoten 100 mg puede tener efectos adversos. Trastornos del sistema linfático y sanguíneo: muy raros: alteraciones en el recuento de las células sanguíneas, afecciones de los ganglios linfáticos, enfermedades autoinmunes. Trastornos del metabolismo y nutrición: raros: anorexia (pérdida de apetito) muy raros: cambios en su análisis de sangre relativos al recuento de potasio y glucosa. Trastornos psiquiátricos: comunes: trastornos del sueño. muy raros: confusión, depresión. Trastornos del sistema nervioso: comunes: alteración del gusto, mareos raros: sensación de sueño, dolor de cabeza y sensación de hormigueo muy raros: desfallecimiento, desmayos Trastornos oculares: muy raros: visión borrosa Trastornos cardíacos: poco comunes: taquicardia o taquiarritmia (aumento del ritmo cardíaco), dolor en el pecho, palpitaciones muy raros: parada cardiaca, shock cardiogénico. Trastornos vasculares: poco comunes: hipotensión, síndrome de Raynaud (crisis de palidez seguidas de cianosis y rubicundez, que se presenta en los dedos de la mano) , enrojecimiento, palidez. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: comunes: tos y dificultad al respirar. muy raros: alteraciones respiratorias Trastornos gastrointestinales: comunes: náuseas, vómitos, irritación gástrica, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, sequedad de boca. raros: lesiones en la boca muy raros: inflamación de la lengua, úlcera de estómago, inflamación del páncreas. Trastornos hepatobiliares: muy raros: alteración hepática y coloración amarilla de la piel, hepatitis (inflamación del hígado) incluyendo necrosis, elevaciones de las enzimas hepáticas y bilirrubina. Trastornos del tejido de la piel y subcutáneos: comunes: picor con o sin erupción cutánea, erupción cutánea y caída de cabello. poco comunes: hinchazón de los brazos, las piernas, la cara, los labios, la lengua y/o la garganta. muy raros: aparición de ampollas acompañadas de picor, síndrome de Steven Johnson, sensibilidad a la luz, enrojecimiento de la piel, descamación de la piel. Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y óseos: muy raros: dolor muscular, dolor de las articulaciones. Trastornos renales y urinarios: raros: trastornos de la función renal incluyendo fallo renal y alteraciones en la eliminación de orina. Trastornos del sistema reproductor y de la mama: muy raros: impotencia, volumen excesivo de las mamas en el hombre Trastornos generales: poco comunes: dolor torácico, fatiga, malestar. muy raros: fiebre. Hallazgos de laboratorio: muy raros: alteraciones en el recuento de las células sanguíneas y cambios en su análisis de sangre. Si aprecia efectos adversos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE CAPOTEN 100 MG COMPRIMIDOS Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el envase original. Mantener el envase perfectamente cerrado protegido de la humedad. No usar una vez superada la fecha de caducidad que figura en el envase. Otras presentaciones: Capoten Cor 12,5 mg comprimidos: envase conteniendo 20 comprimidos de 12,5 mg de captopril cada uno. Capoten 25 mg comprimidos: envase conteniendo 60 comprimidos de 25 mg de captopril cada uno. Capoten 50 mg comprimidos: envase conteniendo 30 comprimidos de 50 mg de captopril cada uno. Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre de 2002
Viernes, 18 Junio 2010 | 1873 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES CAPSICIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Capsicin se presenta en la forma farmacéutica de crema para uso cutáneo, en tubos de 30 gramos. Capsicin contiene capsaicina, que es un principio activo analgésico de acción local. Está indicado en el alivio del dolor moderado a severo en la neuropatía diabética dolorosa que interfiera en las actividades diarias y que no haya respondido a otro tratamiento. 2. ANTES DE USAR CAPSICIN No use Capsicin en pacientes con antecedentes de alergia a alguno de sus componentes. Este tratamiento debe ser instaurado y supervisado por el especialista que trate al paciente diabético. Este preparado es de exclusivo uso externo. No aplicarlo sobre piel irritada o heridas. Evitar el contacto con los ojos y mucosas. Para ello, se recomienda lavarse siempre bien las manos con agua fría y jabón inmediatamente después de cada aplicación y, a menos que lo indique el médico de forma expresa, se evitará la aplicación de la crema cerca de los ojos o en mucosas (por ejemplo la boca). El contacto con los ojos u otras mucosas puede causar una sensación de quemazón. En caso de producirse, se lavará la zona con abundante agua fría. Cuando la zona tratada sean las manos, los pacientes no deberán lavárselas como mínimo hasta 30 minutos después de la aplicación. Durante este tiempo, debe vigilarse el contacto accidental con las zonas sensibles. Si el dolor persiste o empeora tras las primeras 2 semanas de tratamiento o bien desaparece y vuelve a manifestarse al cabo de pocos días, o aparece una irritación excesiva, interrumpir el tratamiento y consultar al médico. No aplicar calor ni vendajes apretados en la zona. No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas. Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Si Vd. está embarazada, su médico determinará la conveniencia de iniciar este tratamiento. Asimismo, si está Vd. en período de lactancia será también su médico quien determine la conveniencia de iniciar el tratamiento con este medicamento. Conducción y uso de máquinas: El uso del medicamento no altera la capacidad de conducción y uso de máquinas. Las posibles interacciones de esta especialidad con otros medicamentos tópicos no son conocidas. Al tratarse de un producto tópico no se esperan interacciones con otros medicamentos sistémicos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado, recientemente cualquier otro medicamento - incluso los adquiridos sin receta médica 3. CÓMO USAR CAPSICIN Capsicin es un medicamento de uso cutáneo exclusivamente externo. Se aplicará sobre las zonas doloridas de la piel. Adultos y ancianos : Tres o cuatro aplicaciones diarias durante 8 semanas, después de las cuales el médico determinará la suspensión o continuación del tratamiento. Niños No recomendado. Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde aplicar su medicamento. Aplicar la mínima cantidad de crema necesaria para cubrir la zona de piel afectada. Extender la crema con un suave masaje hasta su total absorción, evitando que queden restos. Es importante hacer las aplicaciones diariamente. La duración del tratamiento será de 8 semanas, después de las cuales el médico determinará la suspensión o continuación del mismo. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Capsicin. La intoxicación aguda es prácticamente imposible con el uso adecuado de la especialidad. En caso de sobredosis o ingestión accidental, o contacto con los ojos, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono               91 562 04 20         91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Capsicin: No haga una aplicación doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe adelante el tratamiento con la posología recomendada. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Capsicin puede tener efectos adversos. Durante los primeros días de tratamiento, puede presentarse una sensación de quemazón o escozor cutáneo en la zona de aplicación en una proporción próxima al 50% de los casos. Esta reacción, conocida, es consecuencia de la acción farmacológica de la capsaicina, al liberar la sustancia P de las terminaciones nerviosas periféricas y acumularse en la sinapsis, y suele desaparecer o disminuir con el tiempo a medida que prosigue el tratamiento a la dosis recomendada, sin necesidad de interrumpirlo. Su duración e intensidad son variables pero pueden prolongarse si Capsicin se aplica menos de 3 ó 4 veces al día. El agua caliente, la excesiva sudoración o la oclusión pueden intensificar dicha sensación. Otros posibles efectos adversos a nivel cutáneo pueden ser el eritema irritativo y la sequedad de piel en el lugar de aplicación. Durante el tratamiento, también pueden aparecer, en mucha menor proporción, estornudos, lagrimeo o tos (menos del 2%), como consecuencia de la inhalación de residuos de crema seca. Por ello es importante aplicar la mínima cantidad necesaria de crema y evitar dejar restos en la piel, así como el lavado de las manos con agua fría y jabón tras su uso. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE CAPSICIN No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad de Capsicin No utilizar Capsicin después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Mantenga Capsicin fuera del alcance y de la vista de los niños. Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2001
Viernes, 18 Junio 2010 | 4600 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada y para qué se utiliza CARDURAN NEO es un fármaco con acción vasodilatadora para el tratamiento de la hipertensión arterial y de la hiperplasia benigna de próstata. CARDURAN NEO está indicado en el tratamiento de la tensión elevada de la sangre en las arterias (hipertensión arterial) y en el tratamiento de la obstrucción al flujo urinario y en los síntomas irritativos asociados con hiperplasia benigna de próstata (HBP). CARDURAN NEO puede ser utilizado en pacientes con HBP, hipertensos o normotensos. Aquellos pacientes con ambas patologías pueden ser tratados con CARDURAN NEO como monoterapia. 2. ANTES DE TOMAR CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada El tratamiento con CARDURAN NEO requiere el control periódico por su médico. No tome CARDURAN NEO si es alérgico a cualquiera de los componentes o a las quinazolinas (por ejemplo, prazosina, terazosina, doxazosina) ha sufrido hipotensión (mareo) al tomar otros medicamentos para bajar la tensión sanguínea tiene un aumento del tamaño de la glándula prostática a la vez que una congestión del tracto urinario superior, infecciones crónicas del tracto urinario o piedras en la vejiga sufre o ha sufrido cualquier forma de obstrucción del aparato gastrointestinal está amamantando tiene baja la tensión sanguínea Tenga un especial cuidado con CARDURAN NEOsi tiene problemas de hígado. Al no haber experiencia clínica en pacientes con insuficiencia hepática grave, no se recomienda el uso en estos pacientes. sufre una cardiopatía aguda, como edema de pulmón o insuficiencia cardiaca Sobre todo al inicio de la toma de este medicamento pueden darse mareos, debilidad y, en casos raras, desmayos. Por tanto, debe procederse con cautela, al inicio del tratamiento, y evitar situaciones que pudieran ocasionar lesiones en el caso de aparecer dichos síntomas. Si va a someterse a una operación quirúrgica ocular de cataratas, por favor, informe a su médico antes de dicha operación si está tomando o ha tomado anteriormente CARDURAN NEO. Esto es debido a que CARDURAN NEO puede ocasionar complicaciones durante la operación, que pueden ser tenidas en cuenta y controladas por su oftalmólogo si ha sido informado previamente. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o a su farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. CARDURAN NEO se ha administrado junto con otros antihipertensivos, otros medicamentos como antiinflamatorios no esteroideos, antibióticos, antidiabéticos orales, fármacos para la gota, anticoagulantes, digoxina, warfarina, fenitoina e indometacina sin que se produjeran consecuencias negativas. Doxazosina potencia la acción de otros antihipertensivos en la disminución de la presión arterial. CARDURAN NEO debe utilizarse con precaución en pacientes que reciban medicamentos para tratar trastornos de le erección (por ejemplo, sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) ya que en algunos pacientes se puede producir una hipotensión sintomática. Toma de CARDURAN NEO con alimentos y bebidas CARDURAN NEO puede tomarse con las comidas o fuera de ellas. Embarazo y lactancia No tome CARDURAN NEO si está embarazada o dando el pecho a su hijo. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas La capacidad para desarrollar actividades tales como el manejo de maquinaria o la conducción de vehículos, puede verse disminuida, sobre todo al comienzo del tratamiento con CARDURAN NEO. Información importante sobre algunos de los componentes de CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada Este medicamento contiene 11,4 mg de sodio por comprimido, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio. 3. CÓMO TOMAR CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada Siga exactamente las instrucciones de administración de CARDURAN NEO indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico decidirá qué dosis de CARDURAN NEO es la más aconsejable para usted. No debe tomar más comprimidos que los especificados por su médico. Dependiendo de la respuesta individual, el médico puede modificar la dosis de CARDURAN NEO. CARDURAN NEO se administra por vía oral. La dosis inicial es de un comprimido (4 mg) una vez al día. El efecto óptimo se obtiene a las cuatro semanas. Si fuese necesario, tras este periodo, se podrá incrementar a una dosis única diaria de 8 mg, dependiendo de la respuesta del paciente. La dosis máxima es de 8 mg en una única dosis diaria. No es necesario realizar un ajuste de dosis en pacientes ancianos (mayores de 65 años) y pacientes con insuficiencia renal. CARDURAN NEO se puede administrar tanto por la mañana como por la noche. Todas las modificaciones de la dosis y el control de las mismas se realizarán bajo supervisión médica. CARDURAN NEO puede administrarse con otros medicamentos que se emplean también para el tratamiento de la hipertensión arterial y de la hiperplasia benigna de próstata (HBP) que su médico le haya prescrito. Instrucciones para la correcta administración Ingiera el comprimido de CARDURAN NEO entero, sin masticar, dividir o machacar. Trague los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua). En CARDURAN NEO la medicación se encuentra en el interior de un comprimido no absorbible, especialmente diseñado para que el principio activo tenga una liberación controlada. Cuando se completa este proceso el comprimido vacío se elimina del organismo por las heces. Tome CARDURAN NEO una vez al día, todos los días y aproximadamente a la misma hora. Tomar los comprimidos a la misma hora cada día tendrá un mejor efecto en su presión sanguínea. También le ayudará a recordar cuándo tomar los comprimidos. CARDURAN NEO puede tomarse durante las comidas o fuera de ellas. Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con CARDURAN NEO. No suspenda el tratamiento antes ya que puede ser perjudicial para su salud. Si tiene la impresión de que el efecto de CARDURAN NEO es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o a su farmacéutico. No tome más comprimidos de los recomendados por el médico. Si toma más CARDURAN NEO del que debiera: En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de información Toxicológica, teléfono:               91 562 04 20         91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Una sobredosis de CARDURAN NEO puede producir una bajada de tensión. En este caso, siéntese con la cabeza hacia abajo. Si olvidó tomar CARDURAN NEO: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Es importante que tome CARDURAN NEO regularmente a la misma hora cada día. Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis, no tome el comprimido olvidado. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, CARDURAN NEO puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones de doxazosina varían en intensidad de un individuo a otro y deben tenerse en cuenta especialmente al inicio del tratamiento o al cambiar de medicación, siendo por regla general leves. A continuación se indican los efectos adversos frecuentes que pueden afectar al menos a 1 de cada 100 pacientes: Infección del tracto respiratorio, infección del tracto urinario Mareo, dolor de cabeza, tendencia al sueño (somnolencia) Vértigo Sensación de latidos cardiacos fuertes o acelerados (palpitaciones), aumento del número de latidos (taquicardia) Hipotensión, hipotensión postural Inflamación de los bronquios (bronquitis), tos, dificultad para respirar (disnea), inflamación de la mucosa nasal (rinitis) Dolor abdominal, indigestión (dispepsia), boca seca, nauseas Picor (prurito) Dolor de espalda, dolor muscular (mialgia) Inflamación de la vejiga (cistitis), incontinencia urinaria Cansancio (astenia), dolor en el pecho, enfermedad de tipo gripal, hinchazón de manos, pies o tobillos (edema periférico) A continuación se indican los efectos adversos poco frecuentes que pueden afectar al menos a 1 de cada 1.000 pacientes: Reacción alérgica Pérdida anormal del apetito (anorexia), gota, aumento del apetito Ansiedad, depresión, dificultad en iniciar o mantener el sueño (insomnio) Interrupción del suministro de sangre en el cerebro (accidente cerebrovascular), disminución de la sensibilidad (hipoestesia), pérdida temporal del conocimiento (síncope), temblor Zumbido de oídos (acúfenos) Dolor u opresión en el pecho (angina de pecho, infarto de miocardio) Sangrado de nariz (epistaxis) Estreñimiento, diarrea, flatulencia, vómitos, gastroenteritis Pruebas de función hepática anormales, Erupción cutánea Dolor en las articulaciones (artralgia) Molestias al orinar (disuria), sangre en orina (hematuria) y micciones frecuentes o Impotencia Dolor, hinchazón de la cara o Aumento de peso A continuación se indican los efectos adversos muy raros que pueden afectar al menos a 1 de cada 10.000 pacientes: Disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia), disminución del número de las plaquetas sanguíneas (trombocitopenia) Agitación, nerviosismo Mareo postural, hormigueo (parestesia) Visión borrosa Disminución del número de latidos (bradicardia), trastornos del ritmo del corazón (arritmias cardiacas) Sofocos Dificultad para respirar (broncoespasmo,) Detención o supresión del flujo biliar (colestasis), inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarilla de la piel (ictericia) Caída del pelo (alopecia), manchas confluentes de coloración purpúrea en la piel (púrpura), ronchas rojizas elevadas y pruriginosas que aparecen en la superficie de la piel (urticaria) Calambres musculares, debilidad muscular Trastornos de la micción, necesidad de orinar por la noche (nicturia), aumento del número de veces que necesita orinar (poliuria) o de la cantidad de orina (diuresis) Aumento de las glándulas mamarias masculinas (ginecomastia), erección anormal persistente del pene (priapismo) Fatiga, malestar general Efectos adversos observados con una frecuencia que no ha podido ser establecida: IFIS (Síndrome de Iris Flácido Intraoperatorio, cierto trastorno ocular que se puede experimentar durante la cirugía de cataratas) Entrada de semen en la vejiga durante la eyaculación (eyaculación retrógrada) No se observaron diferencias respecto a los acontecimientos adversos entre pacientes jóvenes y ancianos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar protegido de la humedad. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el envase original. No utilizar CARDURAN NEO después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada El principio activo es doxazosina. Cada comprimido contiene 4 mg de doxazosina como doxazosina mesilato. Los demás componentes (excipientes) son: Núcleo del comprimido: óxido de polietileno, cloruro sódico, hidroxipropil metilcelulosa, óxido férrico rojo (E172) y estearato magnésico Recubrimiento del comprimido: acetato de celulosa, polietilen glicol, (Macrogol) 3350, hidroxipropil metilcelulosa, dióxido de titanio (E171) tinta de impresión (goma laca Shellac, óxido de hierro negro (E 172), n-butil alcohol, alcohol isopropílico, hidróxido de amonio y propilenglicol). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de CARDURAN NEO 4 mg son comprimidos de liberación modificada, recubiertos, blancos, redondos, de forma biconvexa, con un orificio en una cara impreso con "CXL 4". CARDURAN NEO 4 mg comprimidos de liberación modificada está disponible en envases conteniendo 28 comprimidos. Otras presentaciones: CARDURAN NEO 8 mg comprimidos de liberación modificada Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular PFIZER, S.A. Avda de Europa 20B Parque Empresarial de la Moraleja 28108 Alcobendas (Madrid) Responsable de fabricación Farmasierra Manufacturing, S.L. Carretera de Irún, Km. 26,200 28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid) Este prospecto ha sido aprobado en enero de 2010
Viernes, 18 Junio 2010 | 3333 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES Cariban 10 mg/10 mg cápsulas duras de liberación modificada Y PARA QUÉ SE UTILIZA Este medicamento pertenece al grupo de los llamados antieméticos y antinauseosos y está indicado para el tratamiento sintomático de náuseas y vómitos. 2. ANTES DE TOMAR Cariban 10 mg/10 mg cápsulas duras de liberación modificada No tome Cariban: Si es alérgico (hipersensible) a la doxilamina, a la piridoxina o a cualquiera de los demás componentes de Cariban. Si es hipersensible a algún otro antihistamínico del grupo H1 (antagonistas histamínicos). Si padece crisis asmáticas. Si padece algún tipo de porfiria: enfermedades metabólicas ocasionadas por deficiencia en las enzimas que intervienen en la biosíntesis del grupo hemo (componente de la hemoglobina, parte esencial de los glóbulos rojos sanguíneos). Tenga especial cuidado con Cariban: Si padece glaucoma (aumento de la presión ocular), alteraciones intestinales como obstrucción intestinal o úlceras, obstrucción de la vejiga urinaria, retención de orina, anomalías de la próstata, hipertiroidismo, aumento de la tensión arterial y alteraciones cardiovasculares, ya que Cariban puede agravar la enfermedad. Si padece asma, enfisema pulmonar o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), ya que Cariban puede agravar la enfermedad. Si padece enfermedades de riñón. Si padece enfermedades de hígado. Si padece epilepsia, ya que puede agravar la enfermedad. Cariban puede ocasionar reacciones de sensibilidad a la luz, por lo que no se recomienda tomar el sol durante el tratamiento. Cariban puede interferir el diagnóstico de la apendicitis. Cariban puede enmascarar síntomas que pueden afectar a sus oídos (como vértigo), por lo que deberá consultar a su médico si usted está tomando otros medicamentos que pudieran tener los mismos efectos. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Cariban no se debe administrar junto con los fármacos llamados anticolinérgicos (por ejemplo algunos fármacos antidepresivos) ya que puede potenciarse la toxicidad. Asimismo, tampoco debe administrarse junto con fármacos sedantes ya que puede potenciarse su acción hipnótica. Este medicamento puede alterar las siguientes determinaciones analíticas: falso negativo de las pruebas cutáneas en las que se utilicen extractos alergénicos. Se aconseja suspender el tratamiento al menos 72 h antes de comenzar la prueba. Toma de Cariban con los alimentos y bebidas: No es conveniente ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento con Cariban porque pueden potenciar la toxicidad el medicamento. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Su médico valorará la conveniencia o no de este medicamento. Conducción y uso de máquinas: Cariban puede causar somnolencia en algunos pacientes, por lo que deben evitarse situaciones que requieran un estado de alerta, como conducir vehículos o manejar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de Cariban: Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR Cariban 10 mg/10 mg cápsulas duras de liberación modificada Siga exactamente las instrucciones de administración de Cariban indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Cariban se administra por vía oral. En adultos y niños mayores de 12 años se recomienda una dosis de 1 cápsula cada 8 horas hasta un máximo de 70 mg al día (equivalente a 7 cápsulas). En mujeres embarazadas si las náuseas son matutinas se recomienda tomar dos cápsulas al acostarse. Si las náuseas se tienen durante el día se recomienda tomar una cápsula por la mañana y otra por la tarde. Las cápsulas deben ingerirse enteras, sin masticar. Si toma más Cariban del que debiera: Si usted ha tomado más Cariban del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Una posible intoxicación se reconocería por alteraciones de tipo neurológico como agitación, alucinaciones o convulsiones intermitentes pudiendo llegar en casos extremos a disminución de la actividad vital y coma. En caso de producirse cualquiera de estos síntomas le será instaurado el tratamiento adecuado. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono               91 562 04 20         91 562 04 20. Si olvidó tomar Cariban: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Cariban puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se aplican las siguientes definiciones a la incidencia de los efectos adversos: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100, 1/10); poco frecuentes (≥1/1000, 1/100); raros (≥1/10000, 1/1000); muy raros ( 1/10000). Efectos adversos frecuentes (al menos de 1 en 100 pacientes): Sequedad de boca, estreñimiento, somnolencia sobre todo al inicio del tratamiento, retención urinaria (dificultad para orinar), hipersecreción bronquial, visión borrosa Efectos adversos poco frecuentes (al menos de 1 cada 1000 pacientes): Astenia (sensación de debilidad y falta de vitalidad), edema periférico (acumulación de fluidos en los tobillos, pies y piernas), hipotensión ortostática (reducción de la presión arterial tras un cambio postural), naúseas, vómitos, diarrea, confusión, tinnitus (sensación de pitidos en los oídos), diplopía (visión doble), glaucoma (aumento de la presión ocular), erupciones exantemáticas, reacciones fotosensibilidad Efectos adversos raros (al menos 1 de cada 10000 pacientes): Anemia hemolítica (trastornos de los glóbulos rojos), temblor, convulsiones, excitación paradójica especialmente en niños y ancianos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE Cariban 10 mg/10 mg cápsulas duras de liberación modificada Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Cariban después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Cariban: Los principios activos de Cariban, por cada cápsula, son: Doxilamina succinato 10 mg y Piridoxina hidrocloruro 10 mg. Los demás componentes son: Microgránulos: sacarosa, almidón de maíz, goma laca, povidona, talco, polímero de metacrilato (Eudragit L). Componentes de la cápsula: gelatina, índigo carmín, amarillo quinoleina, dióxido de titanio y agua. Aspecto del producto y contenido del envase Cariban se presenta en estuches conteniendo 24 cápsulas en 3 blisters, a razón de 8 cápsulas/blister. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Laboratorios INIBSA, S.A. Carretera de Sabadell a Granollers Km. 14,5 08185 LLIÇA DE VALL - Barcelona (España) Tel:               93 860 95 00         93 860 95 00 Fax: 93 843 96 95 e-mail: info_medica@inibsa.com Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2007
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695. Casodex 50
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUE ES CASODEX 50 Y PARA QUE SE UTILIZA Este medicamento se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 30 comprimidos recubiertos con película. CASODEX 50 pertenece a un grupo de medicamentos denominados anti-andrógenos, lo que significa que interfiere con alguna de las acciones de los andrógenos (hormonas sexuales masculinas) en el organismo. CASODEX 50 está indicado en determinadas patologías prostáticas junto con otros tratamientos como, por ejemplo, fármacos que reduzcan los niveles de andrógenos del cuerpo. 2. ANTES DE TOMAR CASODEX 50 No tome CASODEX 50: Si Vd. es alérgico a Bicalutamida o a cualquiera de los otros componentes de CASODEX 50. CASODEX 50 no debe ser tomado por mujeres, ni tampoco debe ser administrado a niños. Tenga especial cuidado con CASODEX 50: Si padece alguna alteración o enfermedad que afecte a su hígado. Si está tomando cualquier otro medicamento incluyendo aquellos que usted haya comprado, en particular, si está tomando anti-coagulantes orales (para prevenir coágulos de sangre). En caso de ingresar en un hospital comunique al personal sanitario que está tomando CASODEX 50. Unicamente deje de tomar los comprimidos si su médico así se lo indica. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. CASODEX 50 no debe ser tomado por mujeres, incluyendo mujeres embarazadas o madres que estén en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas: Es improbable que CASODEX 50 afecte de forma adversa su capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de CASODEX 50: Los comprimidos de CASODEX 50 contienen lactosa y dióxido de titanio, los cuales pueden causar problemas en un pequeño número de pacientes sensibles a ellos. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ver "Tenga especial cuidado con CASODEX 50". 3. COMO TOMAR CASODEX 50 Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con CASODEX 50. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga. Dosis habitual: En adultos la dosis habitual es de 1 comprimido diario. Trague el comprimido entero con ayuda de agua. Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Si Vd. toma más CASODEX 50 del que debiera: Si ingiere una dosis superior a la normal, contacte con su médico u hospital más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono               91 562 04 20         91 562 04 20. Si olvida tomar CASODEX 50: Si olvida una dosis no ingiera un comprimido adicional, simplemente continúe con su tratamiento habitual. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, CASODEX 50 puede tener efectos adversos. Contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico si experimenta cualquiera de los siguientes: dificultades graves para respirar, o empeoramiento repentino de la dificultad para respirar, posiblemente con tos o fiebre. Algunos pacientes que están tomando CASODEX 50 desarrollan una inflamación de los pulmones denominada enfermedad pulmonar intersticial. Este efecto adverso es poco frecuente (1 a 10 de cada 1.000 pacientes). picor grave de la piel (con bultos) o hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, lo que puede causar dificultades al tragar. Estas reacciones a CASODEX 50 son poco frecuentes (1 a 10 de cada 1.000 pacientes). Informe a su médico si le preocupa cualquiera de los siguientes efectos adversos: Efectos adversos que son muy frecuentes (es probable que los presenten más de 10 de cada 100 pacientes): Sensibilidad o aumento del tamaño de la mama. Sofocos. Efectos adversos que son frecuentes (es probable que los presenten 1 a 10 de cada 100 pacientes): Náuseas. Diarrea. Picor. Debilidad. Piel y ojos de color amarillo (ictericia). Efectos adversos que son raros (es probable que los presenten 1 a 10 de cada 10.000 pacientes): Vómitos. Sequedad cutánea. Ocasionalmente, CASODEX 50 puede asociarse con cambios en su sangre que pueden requerir que su médico realice ciertos controles sanguíneos. No se alarme por esta lista de posibles reacciones adversas, ya que puede que no aparezca ninguna de ellas. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACION DE CASODEX 50 Mantenga CASODEX 50 fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el envase original. Caducidad: No utilizar CASODEX 50 después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Este prospecto ha sido aprobado: Mayo 2004 Octubre 2003
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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUE ES DALSY 20 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA DALSY 20 mg/ml suspensión oral pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). DALSY 20 mg/ml suspensión oral está indicado para el tratamiento de la fiebre, el dolor leve a moderado y la artritis reumatoide juvenil. 2. ANTES DE TOMAR DALSY 20 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este medicamento DALSY 20 mg/ml suspensión oral más tiempo del necesario para controlar sus síntomas. No tome DALSY 20 mg/ml suspensión oral Si es alérgico (hipersensible) al ibuprofeno, a otros fármacos del grupo de los AINE (ej. Ácido acetil salicílico, naproxeno, etc.) o a cualquiera de los demás componentes del producto. Si tiene antecedentes de asma, rinitis aguda, urticaria u otras reacciones alérgicas con medicamentos de acción similar, p. ej. el ácido acetilsalicilico... Ha tenido anteriomente una hemorragia de estómago o duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo mientras tomaba un medicamento anti-inflamatorio no esteroideo. Padece actualmente o ha padecido en más de una ocasión: una úlcera o una hemorragia de estómago o duodeno Si vomita sangre, presenta heces negras o diarrea con sangre. Si padece una enfermedad grave del hígado o los riñones. Si padece trastornos hemorrágicos o de la coagulación sanguínea, Si padece una insuficiencia cardiaca grave Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo Tenga especial cuidado con DALSY 20 mg/ml suspensión oral Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin síntomas previos de alerta. Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago. Si padece asma o cualquier otro trastorno respiratorio. Si ha padecido o padece una enfermedad del corazón, de los riñones o del hígado, hipertensión arterial, tiene edema o necesita tomar el medicamento de forma prolongada (más de 1 a 2 semanas), es posible que su médico deba efectuar controles de forma regular. Es posible que se produzcan reacciones alérgicas. El médico efectuará un control más estricto si recibe ibuprofeno tras ser sometido a cirugía mayor. Si sufre dolores de cabeza tras un tratamiento prolongado no debe tomar dosis más elevadas del medicamento. Utilice la dosis eficaz más baja durante el tiempo más corto posible para disminuir los posibles efectos adversos. Puede provocar dificultad para quedarse embarazada. Usted debe informar a su médico si tiene planeado quedarse embarazada o si tiene problemas para embarazarse. Es aconsejable no tomar este medicamento si tiene varicela. Si presenta síntomas de deshidratación, p.ej. diarrea grave o vómitos tome abundante líquido y contacte inmediatamente con su médico, ya que el ibuprofeno en este caso concreto podría provocar como consecuencia de la deshidratación una insuficiencia renal. Informe a su médico: Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como, anticoagulantes orales, antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos del tipo DALSY 20 mg/ml suspensión oral pueden empeorar estas patologías. Si está en tratamiento con diuréticos (medicamentos para orinar) porque éste debe vigilar el funcionamiento de su riñón.. Si padece lupus eritematoso sistémico, ya que puede producirse meningitis aséptica. Si padece porfiria intermitente aguda para que valore la conveniencia o no del tratamiento con ibuprofeno. Si ha iniciado tratamiento con DALSY 20 mg/ml suspensión oral antes de acudir a la consulta, ya que el ibuprofeno puede enmascarar los síntomas de una posible infección, dificultando su diagnóstico. Precauciones Cardiovasculares Los medicamentos como DALSY 20 mg/ml suspensión oral se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos ("infartos de miocardio") o cerebrales. Dicho riesgo es más probable que ocurra cuando se emplean dosis altas y tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendados Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener riesgo para sufrir estas patologías (por ejemplo, tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico. Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión) Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil Debido a que la administración de medicamentos del tipo DALSY 20 mg/ml suspensión oral se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible. En el tercer trimestre la administración de DALSY 20 mg/ml suspensión oral está contraindicada Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo DALSY 20 mg/ml suspensión oral.se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir. Toma de DALSY 20 mg/ml suspensión oral con alimentos y bebidas Se recomienda tomar DALSY 20 mg/ml suspensión oral con leche o con la comida, o inmediatamente después de comer, para reducir así la posibilidad de que se produzcan molestias en el estómago. Embarazo Debe evitarse el uso de ibuprofeno durante el primer y segundo trimestre del embarazo. Si se considerase esencial, deberá administrarse la dosis efectiva más baja y durante el menor tiempo posible. No debe tomarse DALSY 20 mg/ml suspensión oral en el tercer trimestre del embarazo..(ver sección precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil) Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Lactancia El ibuprofeno pasa a la leche materna, pero no es necesario interrumpir la lactancia durante un tratamiento corto con la dosis recomendada para dolor y fiebre. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas Si se administra una sola dosis de ibuprofeno o durante un período corto, no es necesario adoptar precauciones especiales. En caso de tratamiento prolongado se recomienda precaución por la posibilidad de aparición de efectos adversos relacionados con el sistema nervioso central como mareo, vértigo, alteraciones visuales u otros. Información importante sobre alguno de los componentes de Dalsy Cada 5 ml de DALSY 20 mg/ml suspensión oral contienen 3,3 g de sacarosa y 350 mg de sorbitol, si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo que podrían causar reacciones alérgicas (posiblemente retrasadas en el tiempo). Este medicamento contiene el colorante amarillo anaranjado S (E-110) como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico. Uso de otros medicamentos Los medicamentos citados a continuación pueden interferir y, por tanto, no deben tomarse junto con DALSY 20 mg/ml suspensión oral sin antes consultar a su médico: No se recomienda su uso concomitante con: Ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos y glucocorticoides porque se pueden incrementar las reacciones adversas en el tracto gastrointestinal. Medicamentos que se utilicen para "fluidificar" la sangre y evitar la aparición de coágulos ya que puede aumentar el riesgo de aparición de hemorragias. Mifepristona (inductor de abortos) Debe tenerse precaución con los siguientes medicamentos: Litio (medicamento que se utiliza para tratar la depresión). Metotrexato. Hidantoínas (para las convulsiones) Sulfamidas (activos frente a algunas infecciones bacterianas).. Pentoxifilina (para la claudicación intermitente). Fenitoína (para la epilepsia). Probenecid (utilizado en pacientes con gota o junto con la penicilina en infecciones). Antibióticos del grupo de las quinolonas . Diuréticos (medicamentos empleados para aumentar la eliminación de orina) Sulfinpirazona (para la gota). Sulfonilureas (para la diabetes). Tacrolimo y ciclosporina (utilizados en trasplantes de órganos para evitar el rechazo). Zidovudina (medicamento contra el virus del SIDA). Antihipertensivos (medicamentos que disminuyen la presión arterial elevada). Trombolíticos (medicamentos que disuelven o desintegran los trombos de la sangre). Digoxina (medicamento utilizado en enfermedades del corazón) . Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. La toma de ibuprofeno puede alterar las siguientes pruebas de laboratorio: Tiempo de hemorragia (puede prolongarse durante 1 día después de suspender el tratamiento) Concentración de glucosa en sangre (puede disminuir) Aclaramiento de creatinina (puede disminuir) Hematocrito o hemoglobina (puede disminuir) Concentraciones sanguíneas de nitrógeno ureico y concentraciones séricas de creatinina y potasio (puede aumentar) Con pruebas de la función hepática: incremento de valores de transaminasas Informe a su médico si va a someterse a un análisis clínico y está tomando o ha tomado recientemente ibuprofeno. 3. CÓMO TOMAR DALSY 20 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Dalsy es una suspensión para la administración por vía oral. Para una dosificación exacta, los envases contienen un dosificador oral graduado. Primero debe agitar la solución, luego el dosificador se introduce en el tapón perforado, se invierte el frasco, se tira del émbolo hasta que el líquido alcance la cantidad prescrita por el médico, se vuelve el frasco a su posición inicial y se retira el dosificador. El dosificador debe ser desmontado, lavado y secado y puede esterilizarse hirviéndolo en agua o sumergiéndolo en la solución esterilizante utilizada para los biberones. Los pacientes con molestias de estómago deben tomar el medicamento con leche y/o durante las comidas. Niños: La dosis a administrar de ibuprofeno depende de la edad y del peso del niño. Por regla general, la dosis diaria recomendada es de 20 a 30 mg por kg de peso, repartida en tres o cuatro dosis individuales. Para el tratamiento de la artritis reumatoide juvenil podrían ser necesarias dosis superiores, aunque se recomienda no sobrepasar la dosis máxima diaria de 40 mg por kg de peso al día de ibuprofeno. No se recomienda el uso de este medicamento en niños con peso inferior a 7 Kg El intervalo entre dosis dependerá de la evolución de los síntomas, pero nunca será inferior a 4 horas. No obstante, a modo de orientación, se recomienda la siguiente pauta posológica: Peso corporal aproximado Posología Aprox. 7,0 kg a 9 kg 2,5 ml de 3 a 4 veces al día (corresponden a 150 mg - 200 mg de ibuprofeno/día) Aprox. 10 kg a 15 kg 5,0 ml de 3 a 4 veces al día (corresponden a 300 mg - 400 mg de ibuprofeno/día) Aprox. 16 kg a 20 kg 7,5 ml de 3 a 4 veces al día (corresponden a 450 mg - 600 mg de ibuprofeno/día) Aprox. 21 kg a 29 kg 10,0 ml de 3 a 4 veces al día (corresponden a 600 mg - 800 mg de ibuprofeno/día) Aprox. 30 kg a 40 kg 15,0 ml de 3 a 4 veces al día (corresponden a 900 mg - 1200 mg de ibuprofeno/día) Adultos y niños mayores de 12 años: Debido a la cantidad de ibuprofeno que contiene DALSY 20 mg/ml suspensión oral, se recomienda el uso de otras presentaciones más adecuadas para el tratamiento con ibuprofeno en adultos y niños mayores de 12 años. Si se padece una enfermedad de los riñones o del hígado se puede requerir una dosis especial, por lo que antes de tomar ibuprofeno consulte con su médico. No debe tomar ibuprofeno si padece enfermedad renal grave o enfermedad hepática grave. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con DALSY 20 mg/ml suspensión oral. No suspenda el tratamiento antes, ya que entonces no se obtendrían los resultados esperados. Del mismo modo tampoco emplee DALSY 20 mg/ml suspensión oral más tiempo del indicado por su médico. Consulte con su médico si durante el periodo de tratamiento los síntomas persisten o empeoran. Si toma más DALSY 20 mg/ml suspensión oral del que debiera Si ha tomado más DALSY 20 mg/ml suspensión oral de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. Los síntomas leves de una sobredosis son: dolor abdominal, náuseas, vómitos, indiferencia, sueño, dolor de cabeza, movimientos involuntarios rápidos del ojo, zumbido de oídos y falta de coordinación de los músculos. Es raro que aparezcan síntomas más graves como hemorragia intestinal, bajada de la tensión, bajada de la temperatura corporal, acidosis metabólica, convulsiones, alteración de la función del riñón, coma, distress respiratorio del adulto y parada transitoria de la respiración en niños (después de ingerir grandes cantidades). Si se ha producido una intoxicación grave, el médico adoptará las medidas necesarias. En caso de ingestión de cantidades importantes deberá administrarse carbón activado. El vaciado de estómago se planteará si ha ingerido cantidades importantes y durante los 60 minutos siguientes a la ingestión. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un Centro Médico o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono               915 62 04 20         915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar DALSY 20 mg/ml suspensión oral No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si olvida tomar su dosis correspondiente, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si la hora de la siguiente toma está muy próxima, salte la dosis que olvidó y tome la dosis siguiente en su hora habitual. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, DALSY 20 mg/ml suspensión oral puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La incidencia de efectos adversos es menor en tratamientos cortos y si la dosis diaria está por debajo de la dosis máxima recomendada. Se han observado los siguientes efectos adversos relacionados con el uso de DALSY 20 mg/ml suspensión oral. Gastrointestinales: Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como DALSY 20 mg/ml suspensión oral son los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. También se han observado nauseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis Cardiovasculares Los medicamentos como Dalsy, pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco ("infarto de miocardio") o cerebral También se han observado edema (retención de líquidos), hipertensión arterial, e insuficiencia cardiaca en asociación con tratamientos con medicamentos del tipo Dalsy. Cutáneos: Los medicamentos como Dalsy pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica Hepáticos: Los medicamentos como Dalsy pueden asociarse, en raras ocasiones a lesiones hepáticas Reacciones alérgicas: Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes): hinchazón de los labios, cara o lengua, secreción nasal aumentada y dificultad respiratoria. Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico). Sistema nervioso central: Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes): fatiga o somnolencia, dolor de cabeza, mareos o vértigo. Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes): insomnio, ansiedad, inquietud, alteraciones de la visión, zumbidos o pitidos en los oídos. Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): desorientación o confusión, agitación, irritabilidad o depresión, visión anormal o borrosa y dificultad auditiva. Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes): meningitis aséptica. Sangre: Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes): prolongación del tiempo de sangrado, disminución de los glóbulos blancos (puede manifestarse por la aparición de infecciones frecuentes con fiebre, escalofríos o dolor de garganta), disminución de los glóbulos rojos (puede manifestarse por dificultad respiratoria y palidez de la piel). Renales: Alteraciones o insuficiencia renal. Otras: Agravación de las inflamaciones durante procesos infecciosos. Hasta la fecha no se han comunicado reacciones alérgicas graves con DALSY 20 mg/ml suspensión oral, aunque no pueden descartarse. Las manifestaciones de este tipo de reacciones podrían ser fiebre, erupción en la piel, dolor abdominal, dolor de cabeza intenso y persistente, náuseas, vómitos, hinchazón de la cara, lengua y garganta, dificultad respiratoria, asma, palpitaciones, hipotensión o shock. 5. CONSERVACIÓN DE DALSY 20 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. No utilice Dalsy después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón después de "CAD.:". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de DALSY 20 mg/ml suspensión oral. El principio activo es ibuprofeno Los demás componentes son Celulosa microcristalina, carmelosa de sodio, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, laurilsulfato de sodio, estearato de magnesio, hipromelosa, talco y dióxido de titanio (E-171). Aspecto del producto y contenido del envase DALSY 20 mg/ml suspensión oral se presenta en forma de comprimidos oblongos de color blanco en envases que contienen tres blister con 10 comprimidos cada uno. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Abbott Laboratories, S.A. Avenida de Burgos, 91 28050 Madrid. Responsable de la fabricación: Abbott S.R.L. Via Pontina Km 52 04010 Campoverde de Aprilia Latina Italia Este prospecto ha sido aprobado en MARZO de 2008.
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Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES EXELON Y PARA QUÉ SE UTILIZA Exelon pertenece al grupo de sustancias denominadas inhibidores de la colinesterasa. Exelon se utiliza para el tratamiento de los trastornos de la memoria en pacientes con enfermedad de Alzheimer. Exelon se utiliza para el tratamiento de la demencia en pacientes con enfermedad de Parkinson. 2. ANTES DE TOMAR EXELON Antes de tomar Exelon es importante que lea la información siguiente y comente cualquier duda con su médico. No tome Exelon si es alérgico (hipersensible) a rivastigmina o a cualquiera de los demás componentes de Exelon. si padece problemas hepáticos graves. Tenga especial cuidado con Exelon si tiene o ha tenido alguna vez alteración de las funciones del riñón o del hígado, ritmo cardíaco irregular, úlcera de estómago activa, asma o una enfermedad respiratoria grave, dificultades al orinar o crisis epilépticas (ataques o convulsiones), su médico puede necesitar controlarle más estrechamente mientras esté en tratamiento. si no ha tomado Exelon durante varios días, no tome la siguiente dosis hasta que haya hablado con su médico. Si experimenta reacciones gastrointestinales tales como náuseas y vómitos. si tiene peso corporal bajo. si sufre temblores. Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico considere necesario realizar un mayor seguimiento mientras esté en tratamiento. No se recomienda el uso de Exelon en niños ni en adolescentes (menores de 18 años). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. En caso de que tenga que someterse a una intervención quirúrgica mientras está tomando Exelon, informe a su médico antes de que se le administre algún anestésico, ya que Exelon puede exagerar los efectos de algunos relajantes musculares durante la anestesia. Exelon no deberá administrarse al mismo tiempo que otros medicamentos con efectos similares a los suyos. Exelon puede interferir con medicamentos anticolinérgicos (medicamentos utilizados para aliviar retortijones o espasmos estomacales, para tratar la enfermedad de Parkinson o para prevenir el mareo de un viaje). Embarazo y lactancia Es preferible evitar el uso de Exelon durante el embarazo, a menos que sea claramente necesario. Informe a su médico si se queda embarazada durante el tratamiento. Las mujeres en tratamiento con Exelon no deberán amamantar a sus hijos. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Su enfermedad puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria y no debe llevar a cabo estas actividades a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas. Exelon puede causar mareos y somnolencia, principalmente al inicio del tratamiento o al aumentar la dosis. Si experimenta estos efectos, no deberá conducir o utilizar maquinaria. 3. CÓMO TOMAR EXELON Siga exactamente las instrucciones de administración de Exelon indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Tome la cápsula entera con ayuda de líquido, sin abrir ni triturar la cápsula. Exelon debe tomarse dos veces al día con las comidas (por la mañana y por la noche), Su médico le indicará qué dosis de Exelon debe tomar, iniciando el tratamiento con una dosis baja y aumentándola gradualmente dependiendo de cómo responda al tratamiento. La dosis máxima que debe tomarse es de 6 mg 2 veces al día. Si no ha tomado Exelon durante varios días, no tome la siguiente dosis hasta que haya hablado con su médico. Para que su medicamento ejerza el efecto deseado, debe tomarlo todos los días. Informe a su cuidador de que está tomando Exelon. Este medicamento únicamente debe ser recetado por un especialista y su médico debe evaluar periódicamente si ejerce los efectos deseados. Su médico le controlará el peso mientras esté tomando este medicamento. Si toma más Exelon del que debiera Informe a su médico si accidentalmente ha tomado una dosis mayor a la indicada. Usted puede requerir atención médica. Algunas personas que han tomado accidentalmente dosis superiores han sufrido náuseas, vómitos, diarrea, tensión arterial alta y alucinaciones. Puede producirse también un enlentecimiento de la frecuencia cardíaca y desmayos. Si olvidó tomar Exelon Si olvida su dosis de Exelon, espere y tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Exelon puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La tendencia a notar efectos adversos es más frecuente al empezar a tomar su medicamento o al aumentar la dosis. Los efectos adversos desaparecerán de forma gradual muy probablemente a medida que su organismo vaya acostumbrándose al medicamento. Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes): mareo, náuseas, vómitos, diarrea y pérdida de apetito. Efectos adversos frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): ardor, dolor de estómago, dolor de cabeza, agitación, confusión, debilidad, fatiga, sudoración, malestar general, pérdida de peso y temblor. Poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes), los pacientes han comunicado depresión, dificultad para dormir, cambios en la función hepática, desmayos o caídas accidentales. Raras (afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) los pacientes han experimentado dolor torácico, crisis epilépticas (ataques o convulsiones), rash cutáneo, úlceras gástricas y intestinales. Muy raras (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes), los pacientes han experimentado hemorragia gastrointestinal (sangre en las heces o al vomitar), infección del tracto urinario, inflamación del páncreas (dolor fuerte en la parte alta del estómago, frecuentemente acompañado de náuseas y vómitos), problemas del ritmo cardíaco (velocidad rápida o lenta), tensión arterial alta, alucinaciones, empeoramiento de la enfermedad de Parkinson o desarrollo de síntomas similares (rigidez muscular, dificultad para realizar movimientos). Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): vómitos graves que pueden provocar una ruptura esofágica (parte del tubo digestivo que conecta la boca con el estómago). Los pacientes con demencia asociada a la enfermedad de Parkinson experimentan algunos efectos adversos más frecuentemente así como efectos adversos adicionales: temblor (muy frecuente), dificultad para dormir, ansiedad, intranquilidad, empeoramiento de la enfermedad de Parkinson o desarrollo de síntomas similares (rigidez muscular, dificultad para realizar movimientos) movimientos anormalmente lentos o incontrolables, latido cardíaco lento, excesiva saliva y deshidratación (frecuente), latido cardíaco irregular y bajo control del movimiento (poco frecuente). Las siguientes reacciones adversas adicionales se han observado con Exelon parches transdérmicos: confusión grave, ansiedad, fiebre (frecuente). Si ocurren estos síntomas contacte con su médico ya que puede requerir asistencia médica. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE EXELON Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Exelon después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30°C. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL ¿Qué contiene Exelon? El principio activo es hidrogenotartrato de rivastigmina. Los demás componentes son hipromelosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, sílice coloidal, gelatina, amarillo óxido de hierro (E172), rojo óxido de hierro (E172) y dióxido de titanio (E171). Cada cápsula de Exelon 1,5 mg contiene 1,5 mg de rivastigmina. Cada cápsula de Exelon 3,0 mg contiene 3,0 mg de rivastigmina. Cada cápsula de Exelon 4,5 mg contiene 4,5 mg de rivastigmina. Cada cápsula de Exelon 6,0 mg contiene 6,0 mg de rivastigmina. Aspecto del producto y contenido del envase Exelon 1,5 mg cápsulas duras, contiene un polvo blanquecino a ligeramente amarillo, tiene una tapa y un cuerpo de color amarillo con una marca de impresión roja "EXELON 1,5 mg" en el cuerpo. Exelon 3,0 mg cápsulas duras, contiene un polvo blanquecino a ligeramente amarillo, tiene una tapa y un cuerpo de color naranja con una marca de impresión roja "EXELON 3 mg" en el cuerpo. Exelon 4,5 mg cápsulas duras, contiene un polvo blanquecino a ligeramente amarillo, tiene una tapa y un cuerpo de color rojo con una marca de impresión blanca "EXELON 4,5 mg" en el cuerpo. Exelon 6,0 mg cápsulas duras, contiene un polvo blanquecino a ligeramente amarillo, tiene una tapa de color rojo y un cuerpo de color naranja con una marca de impresión roja "EXELON 6 mg" en el cuerpo. Está acondicionado en blísters y está disponible en tres presentaciones diferentes (28, 56 ó 112 cápsulas) y frascos de plástico de 250 cápsulas, es posible que no todos estén disponibles en su país. Titular de la autorización de comercialización Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex, RH12 5AB Reino Unido Responsable de la fabricación Novartis Farmacéutica, S.A. Planta de Producción Ronda de Santa Maria 158 E-08210 Barberà del Vallès, Barcelona España
Miércoles, 23 Junio 2010 | 3707 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. Qué es EXOCIN 0,3% colirio en solución y para qué se utiliza Exocin es un colirio en solución. Cada envase contiene un frasco con 5 ml. Exocin es un agente antibacteriano sintético, con actividad frente a un amplio número de microorganismos. Pertenece al tipo de medicamentos denominados agentes antibacterianos. Exocin se utiliza para el tratamiento de las infecciones oculares externas , tales como conjuntivitis y queratoconjuntivitis, en adultos y niños mayores de un año, que están producidas por organismos sensibles a este medicamento. También se utiliza para el tratamiento de la ulceración corneal bacteriana en adultos y niños. 2. Antes de usar EXOCIN 0,3% colirio en solución No use EXOCIN si: Es usted alérgico a ofloxacino, otras quinolonas, o a cualquier otro componente de este medicamento. Tenga especial cuidado con Exocin: Si la infección empeora durante el período de tratamiento que le haya indicado el médico, ya que el uso prolongado de ofloxacino puede originar una infección en el ojo, por microorganismos no sensibles a este medicamento, incluidos los hongos. Si durante el tratamiento aparece una erupción cutánea o cualquier otro signo de reacción alérgica, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico. Si usted es usuario de lentes de contacto, este medicamento contiene cloruro de benzalconio, por tanto, no deben utilizarse lentes de contacto blandas hasta transcurridos 20 minutos de la aplicación. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se recomienda el uso de Exocin durante el embarazo y lactancia. En caso necesario su médico valorará la conveniencia o no de su utilización. Conducción y uso de máquinas No existen datos, por ello antes de realizar tareas que requieran atención como, el uso de maquinas o la conducción, asegurar que se tolera bien el medicamento. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento - incluso los adquiridos sin receta médica. 3. Cómo usar EXOCIN 0,3% colirio en solución Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento. EXOCIN se administra por vía oftálmica. Para el tratamiento de las infecciones oculares externas en adultos y niños mayores de un año: Aplique una o dos gotas en el ojo(s) afectado(s) cada dos a cuatro horas durante los dos primeros días y posteriormente cuatro veces al día. Para el tratamiento de la ulceración corneal bacteriana en adultos y niños: Durante los dos primeros días, aplique una o dos gotas cada 30 minutos mientras usted esté despierto. Por la noche, aplique una o dos gotas a las cuatro y a las seis horas de haberse acostado. Desde el día 3 hasta el día 7 o 9, aplique una o dos gotas cada hora mientras esté despierto. A partir de los días 7 o 9 y hasta que acabe el tratamiento, aplique una o dos gotas cuatro veces al día. Duración del tratamiento Su médico le indicará la duración de su tratamiento con EXOCIN. No suspender el tratamiento antes, ya que en ese caso el medicamento podría no surtir el efecto deseado. El tratamiento de las infecciones oculares externas, no debería ser superior a 10 días, a no ser que su médico se lo indique. Si usted usa más EXOCIN del que debiera Si usted usa más EXOCIN del que debiera, lave el ojo abundantemente con agua y consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, Tlfno. 91 562 04 20. 4. Posibles Efectos Adversos Como todos los medicamentos, Exocin puede tener efectos adversos. Ocasionalmente se ha observado; irritación ocular transitoria manifestada por alguno(s) de estos síntomas: quemazón, escozor, enrojecimiento del ojo, lagrimeo, picor o molestia por la luz. En informes procedentes de la experiencia postcomercialización se ha observado una incidencia muy baja de reacciones alérgicas que incluyen erupción y urticaria. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en esta prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. Conservación de EXOCIN 0,3% colirio en solución No conservar a temperatura superior a 30ºC. Mantener el envase perfectamente cerrado. No utilice Exocin si observa enturbiamiento o cambio en el color del contenido del envase. Mantenga Exocin fuera del alcance y de la vista de los niños. Deseche el producto al mes de haber abierto el envase. No utilizar Exocin después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en......Noviembre 2002
Miércoles, 23 Junio 2010 | 2989 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES EXTRAPLUS GEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA Extraplus gel se presenta en forma de gel para uso cutáneo. Cada envase contiene 60 gramos de gel. Extraplus gel contiene ketoprofeno, que es un medicamento que pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos. Extraplus gel está indicado en el tratamiento de alteraciones dolorosas, inflamatorias o contusiones de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos (artritis, periartritis, artrosinovitis, tendinitis, tenosinovitis, bursitis, contusiones, distorsiones, luxaciones, lesiones del menisco de la rodilla, tortícolis, lumbalgias). 2. ANTES DE USAR EXTRAPLUS GEL No use Extraplus gel: si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Extraplus gel. en caso de haber sufrido reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico o a cualquier otro medicamento del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (los síntomas son dificultad para respirar, inflamación de la mucosa de las fosas nasales o ronchas). sobre heridas abiertas, infección en la piel, eccemas, acné, mucosas, zona genital, ojos o alrededor de los ojos. durante el tercer trimestre del embarazo. Tenga especial cuidado con Extraplus gel: si usted padece alteraciones del corazón, del hígado o del riñón ya que en estos casos con otros medicamentos de este grupo por vía tópica se han producido reacciones adversas. una vez aplicado el gel no debe utilizar ropa ajustada o vendajes oclusivos. si le aparece una erupción en la piel debe interrumpir la aplicación del gel. evite la exposición a la luz directa del sol o a rayos UV mientras se aplique Extraplus gel y hasta dos semanas después de que termine de usarlo. No se ha establecido la seguridad y la eficacia del ketoprofeno en niños, siendo su uso no recomendable. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No es probable que interaccione con otros medicamentos debido a su aplicación directa sobre la piel. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Debe evitarse aplicar Extraplus gel durante el primer o segundo trimestre del embarazo, ya que no se conoce su seguridad. No utilice Extraplus gel durante el tercer trimestre del embarazo ya que puede tener efectos nocivos sobre el feto y sobre la madre. No se dispone de datos suficientes sobre la eliminación de ketoprofeno por la leche materna, por lo que no se recomienda su uso si está en período de lactancia. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducir y usar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de EXTRAPLUS GEL Este medicamento, por contener dimetil sulfóxido puede provocar irritación de la piel. 3. CÓMO USAR EXTRAPLUS GEL Uso cutáneo. Siga exactamente las instrucciones de administración de Extraplus gel indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Extraplus gel se usa por vía tópica. Aplicar el gel una o más veces al día (3-5 cm o más según la extensión de la parte interesada), dando un suave masaje a fin de favorecer la absorción. La dosis diaria total no debe exceder los 15 g por día, lo que equivale a 28 cm de gel. Cierre el tubo de Extraplus gel después de cada uso. Lávese las manos después de cada aplicación. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Extraplus gel. La duración del tratamiento continuado con ketoprofeno tópico debe limitarse a un máximo de 7 días. Si estima que la acción de Extraplus gel es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usa más Extraplus gel del que debiera: Debido a que la administración del medicamento es tópica, la sobredosificación es muy improbable. Si se ingiere accidentalmente Extraplus gel debe ponerse inmediatamente en contacto con el médico o el departamento de urgencias del hospital más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Extraplus gel: Si olvidó aplicarse una dosis, aplíquese la dosis habitual tan pronto como sea posible, pero no se aplique una dosis doble para compensar la olvidada. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Extraplus gel puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han descrito con la siguiente frecuencia efectos adversos cutáneos en zonas localizadas, que pueden extenderse posteriormente alrededor del lugar de aplicación y en casos aislados pueden ser severas y generalizadas: Poco frecuentes (menos de 1 por cada 100 pero igual o más de 1 por cada 1.000 pacientes): enrojecimiento de la piel (eritema), picor (prurito) o inflamación de la piel (eczema). Raras (menos de uno por cada 1.000 pero igual o más de uno por cada 10.000 pacientes): reacciones en la piel al exponerla a la luz (fotosensibilidad), enrojecimiento o prominencias en la piel (erupciones bullosas) y aparición en la piel de habones blanquecinos o rojizos con picor (urticaria). Muy raras (menos de uno por cada 10.000 pacientes): urticaria generalizada acompañada de inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias (angioedema) o empeoramiento de un mal funcionamiento de sus riñones ya existente (insuficiencia renal). Como caso aislado se ha producido alguna reacción alérgica seria (reacción anafiláctica). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE EXTRAPLUS GEL Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Caducidad No utilice Extraplus gel después de la fecha de caducidad que aparece en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo desechar los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de EXTRAPLUS GEL: El principio activo es ketoprofeno. Cada 100 gramos de gel contienen 2,5 g de ketoprofeno. Los demás componentes son carbómero, dimetil sulfóxido, gomenol, alcanfor, esencia de trementina, etanol, trietanolamina, agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Tubo con 60 gramos de gel. Titular de la autorización de comercialización PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A. Ramón Trias Fargas, 7-11 08005 - Barcelona Teléfono: 93 483 30 00 Fax: 93 483 30 59 Responsable de la fabricación: INDUSTRIAS FARMACÉUTICAS ALMIRALL PRODESFARMA, S.L. - Sant Just Desvern (Barcelona) Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2008
Miércoles, 23 Junio 2010 | 2537 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report
Tu Medicamento/tus medicamentos
Author:Farmacia
1. QUÉ ES EXTUR RETARD 1,5 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA Este medicamento sirve para bajar la tensión arterial elevada (hipertensión). Se presenta en forma de comprimido recubierto con película de liberación prolongada que contiene indapamida como principio activo. Indapamida es un diurético. La mayoría de los diuréticos aumentan la cantidad de orina producida por los riñones. Sin embargo, indapamida es diferente a otros diuréticos, ya que sólo produce un ligero aumento en la cantidad de orina formada. 2. ANTES DE TOMAR EXTUR RETARD 1,5 mg No tome EXTUR RETARD 1,5 mg: si es alérgico a indapamida o a cualquier otra sulfamida, o a cualquiera de los demás componentes de EXTUR RETARD 1,5 mg, si padece una enfermedad grave de riñón, si padece una enfermedad grave de hígado o sufre un trastorno denominado encefalopatía hepática (enfermedad degenerativa del cerebro), si tiene bajas concentraciones sanguíneas de potasio. Tenga especial cuidado con EXTUR RETARD 1,5 mg: si padece problemas de hígado, si tiene diabetes, si tiene gota, si padece cualquier problema del ritmo cardiaco o problemas en los riñones, si tiene que someterse a alguna prueba para comprobar si su glándula paratiroidea funciona correctamente. Debe informar a su médico si ha tenido reacciones de fotosensibilidad. Su médico puede prescribirle análisis de sangre para comprobar si tiene concentraciones bajas de sodio o potasio, o concentraciones altas de calcio. Si considera que alguna de las anteriores situaciones puede afectarle a usted o tiene cualquier duda de cómo tomar este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico. Los atletas deben saber que EXTUR RETARD 1,5 mg contiene un principio activo que puede dar positivo en un control de dopaje. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No debe tomar EXTUR RETARD 1,5 mg con litio (utilizado para tratar la depresión) debido al riesgo de aumento de los niveles de litio en sangre. Asegúrese de informar a su médico si está utilizando cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que puede requerirse un cuidado especial: medicamentos para trastornos del ritmo cardiaco (ej. quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, ibutilida, dofetilida, digitálicos), medicamentos utilizados para tratar trastornos mentales tales como depresión, ansiedad, esquizofrenia... (ej. antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, neurolépticos), bepridil (utilizado para el tratamiento de angina de pecho, un trastorno que produce dolor en el pecho), cisaprida, difemanilo (utilizados para el tratamiento de problemas gastrointestinales), esparfloxacino, moxifloxacino (antibióticos utilizados para tratar infecciones), halofantrina (antiparasitario utilizado para el tratamiento de algunos tipos de malaria), pentamidina (utilizado para el tratamiento de ciertos tipos de neumonía), mizolastina (utilizado para el tratamiento de reacciones alérgicas, tales como la alergia al polen), antiinflamatorios no esteroideos para el alivio del dolor (ej. ibuprofeno) o altas dosis de ácido acetilsalicílico, inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina (IECAS) (utilizados para el tratamiento de la tensión arterial elevada y fallo cardiaco), corticoesteroides orales utilizados en distintos tratamientos, incluyendo asma grave y artritis reumatoide, laxantes estimulantes, baclofeno (para el tratamiento de la rigidez muscular que sucede en enfermedades tales como la esclerosis múltiple), diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, espironolactona, triamtereno), metformina (para el tratamiento de la diabetes), agente de contraste yodado (utilizado para pruebas con rayos-X), comprimidos de calcio u otros suplementos de calcio, ciclosporina, tacrolimus u otros medicamentos inmunosupresores utilizados después de un trasplante, para el tratamiento de enfermedades autoinmunes, o enfermedades dermatológicas o reumatológicas graves, tetracosactida (para el tratamiento de la enfermedad de Crohn). Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No se recomienda tomar este medicamento durante el embarazo. Cuando se planea o se confirma un embarazo, debe realizarse el cambio a un tratamiento alternativo tan pronto como sea posible. Informe a su médico si está embarazada o desea quedarse embarazada. El principio activo se excreta en la leche. Si está tomando este medicamento no se aconseja la lactancia. Conducción y uso de máquinas: Este medicamento puede producir efectos adversos debidos a la bajada de la tensión arterial, tales como mareos o cansancio (ver sección 4). La aparición de estos efectos adversos es más probable tras el inicio del tratamiento y después de realizar aumentos de dosis. Si esto ocurre, usted debe abstenerse de conducir o de realizar otras actividades que requieran un estado de alerta. Sin embargo, cuando existe un buen control, estos efectos son improbables. Información importante sobre algunos de los componentes de EXTUR RETARD 1,5 mg: Este medicamento contiene lactosa monohidratada. Si su médico le ha comunicado que tiene intolerancia a algunos azúcares, informe a su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR EXTUR RETARD 1,5 mg Instrucciones para una correcta utilización: Un comprimido al día, preferentemente por las mañanas. Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua. No los rompa ni los mastique. El tratamiento para la tensión arterial elevada normalmente es de por vida. Si toma más EXTUR RETARD 1,5 mg del que debiera: Si ha ingerido un número excesivo de comprimidos, contacte con su médico o farmacéutico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20. Una dosis muy alta de EXTUR RETARD 1,5 mg podría causar náuseas, vómitos, tensión arterial baja, calambres, mareos, somnolencia, confusión y cambios en la cantidad de orina producida por los riñones. Si olvidó tomar EXTUR RETARD 1,5 mg: Si olvidó tomar una dosis de EXTUR RETARD 1,5 mg, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con EXTUR RETARD 1,5 mg: Como el tratamiento para la tensión arterial elevada normalmente es de por vida, debe hablar con su médico antes de dejar de tomar este medicamento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, EXTUR RETARD 1,5 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos pueden incluir: Frecuentemente (menos de 1 paciente de cada 10, pero más de 1 de cada 100): bajos niveles de potasio en sangre, que pueden producir debilidad muscular. Poco frecuentemente (menos de 1 paciente de cada 100, pero más de 1 de cada 1.000): vómitos, reacciones alérgicas, principalmente dermatológicas, como erupciones cutáneas, púrpura (puntitos rojos en la piel) en personas con una predisposición a las reacciones alérgicas y asmáticas. Raramente (menos de 1 paciente de cada 1.000, pero más de 1 de cada 10.000): Sensación de cansancio, mareos, dolor de cabeza, hormigueo (parestesia); Trastornos gastro-intestinales (tales como náuseas, estreñimiento), sequedad de boca; Riesgo aumentado de deshidratación en ancianos y en pacientes con insuficiencia cardíaca. Muy raramente (menos de 1 paciente de cada 10.000): Irregularidades del ritmo cardíaco, tensión arterial baja; Enfermedad renal; Pancreatitis (inflamación del páncreas que produce dolor en la parte superior del abdomen), alteración de la función hepática. En casos de fallo hepático, existe la posibilidad de desarrollar encefalopatía hepática (enfermedad degenerativa del cerebro). Cambios en las células sanguíneas, tales como trombocitopenia (disminución del número de plaquetas, lo cual favorece la aparición de hematomas y de hemorragia nasal), leucopenia (disminución de los glóbulos blancos, lo cual puede producir fiebre sin causa aparente, dolor de garganta u otros síntomas de tipo gripal - si esto ocurre, contacte con su médico) y anemia (disminución de los glóbulos rojos). Angioedema y/o urticaria, manifestaciones cutáneas graves. El angioedema se caracteriza por inflamación de la piel de las extremidades o de la cara, inflamación de los labios o lengua, inflamación de las mucosas de la garganta o de las vías respiratorias que produce dificultad respiratoria o dificultad para tragar. Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente. Si padece un lupus eritematoso sistémico (un tipo de enfermedad del colágeno), puede agravarse. También se han comunicado casos de reacciones de fotosensibilidad (cambio en el aspecto de la piel) después de la exposición al sol o a los rayos UVA artificiales. Pueden observarse algunos cambios en sus pruebas analíticas, por lo que su médico puede prescribirle análisis de sangre para controlar su estado. Se pueden observar los siguientes cambios en sus pruebas analíticas: bajos niveles de potasio en sangre, bajos niveles de sodio en sangre que pueden provocar deshidratación y tensión arterial baja, aumento del ácido úrico, una sustancia que puede producir o empeorar la gota (dolor en las articulaciones, especialmente en los pies), aumento de los niveles de glucosa en sangre en pacientes diabéticos, aumento de los niveles de calcio en sangre. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE EXTUR RETARD 1,5 mg Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de EXTUR RETARD 1,5 mg El principio activo es indapamida. Cada comprimido contiene 1,5 mg de indapamida. Los demás componentes son: núcleo del comprimido: sílice coloidal anhidra (E551), hipromelosa (E464), lactosa monohidratada, estearato de magnesio (E470B), povidona. película de recubrimiento: glicerol (E422), hipromelosa (E464), macrogol 6000, estearato de magnesio (E470B), dióxido de titanio (E171). Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento es un comprimido recubierto con película de liberación prolongada de color blanco y redondo. Los comprimidos están disponibles en blisters de 10, 14, 15, 20, 30, 50, 60, 90 ó 100 comprimidos envasados en una caja de cartón. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Laboratorios Normon, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos - Madrid ESPAÑA Responsables de la fabricación: Les Laboratoires Servier Industrie 905 route de Saran 45520 Gidy FRANCIA Servier (Ireland) Industries Ltd Gorey Road Co. Wicklow - Arklow IRLANDA ANPHARM Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A. Ul. Annopol 6B - 03-236 Warszawa POLONIA Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: INDAPAMIDE SERVIER RETARD 1.5 mg Estonia: INDAPAMIDE SR SERVIER France: INDAPAMIDE BIOGARAN 1.5 mg Germany: INDAPAMIDE SERVIER SR 1.5 mg Hungary: APADEX Latvia: INDAPAMIDE SR SERVIER Lithuania: INDAPAMIDE SR SERVIER Poland: PREVILEX Portugal: TANDIX LP Slovakia: APADEX Slovenia: INDAPAMID 1.5 mg SR SERVIER Spain: EXTUR RETARD Este prospecto fue aprobado en Agosto 2007
Miércoles, 23 Junio 2010 | 1610 hits | Imprimir | PDF |  E-mail | Report


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