English French German Italian Spanish
Entrar con mi cuenta de Facebook
Tu Farmacia
Tu Ecotienda
A tu Belleza

Rotigotina

La rotigotina es un agonista do-
paminérgico D3/D2/D1 no er-
golínico para el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson. Parece
que su efecto favorable se debe a
la activación de los receptores
D3, D2 y D1 del caudado-puta-
men en el cerebro.
El tratamiento con rotigotina
está indicado en el inicio de los
signos y síntomas de la primera
etapa de la enfermedad de Par-
kinson idiopática.
La eficacia de la rotigotina en el
tratamiento de los signos y sínto-
mas de la etapa inicial de la enfer-
medad de Parkinson idiopática se
evaluó en un programa de desa-
rrollo farmacológico internacio-
nal que consistió en dos estudios
fundamentales, paralelos, aleatori-
zados, doble ciego y controlados
con placebo. Estos estudios se rea-
lizaron en pacientes que no reci-
bían tratamiento concomitante
con un agonista dopaminérgico y
que o no habían recibido previa-
mente tratamiento con L-dopa o
que lo habían recibido durante
menos de 6 meses. El criterio de
valoración principal se basó en la
suma de la puntuación del com-
ponente de actividades de la vida
diaria (ADL) más el componente
de la exploración motora de la
escala de puntuación unificada
para la enfermedad de Parkinson
(UPDRS).
La eficacia se determinó según
la respuesta del paciente al trata-
miento en términos de mejoría
absoluta, atendiendo a la suma de
las puntuaciones de las secciones
de ADL y UPDRS
La rotigotina es un agonista do-
paminérgico D3/D2/D1 no er-
golínico para el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson. Parece
que su efecto favorable se debe a
la activación de los receptores
D3, D2 y D1 del caudado-puta-
men en el cerebro.
El tratamiento con rotigotina
está indicado en el inicio de los
signos y síntomas de la primera
etapa de la enfermedad de Par-
kinson idiopática.
La eficacia de la rotigotina en el
tratamiento de los signos y sínto-
mas de la etapa inicial de la enfer-
medad de Parkinson idiopática se
evaluó en un programa de desa-
rrollo farmacológico internacio-
nal que consistió en dos estudios
fundamentales, paralelos, aleatori-
zados, doble ciego y controlados
con placebo. Estos estudios se rea-
lizaron en pacientes que no reci-
bían tratamiento concomitante
con un agonista dopaminérgico y
que o no habían recibido previa-
mente tratamiento con L-dopa o
que lo habían recibido durante
menos de 6 meses. El criterio de
valoración principal se basó en la
suma de la puntuación del com-
ponente de actividades de la vida
diaria (ADL) más el componente
de la exploración motora de la
escala de puntuación unificada
para la enfermedad de Parkinson
(UPDRS).
La eficacia se determinó según
la respuesta del paciente al trata-
miento en términos de mejoría
absoluta, atendiendo a la suma de
las puntuaciones de las secciones
de ADL y UPDRS
La rotigotina es un agonista do-
paminérgico D3/D2/D1 no er-
golínico para el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson. Parece
que su efecto favorable se debe a
la activación de los receptores
D3, D2 y D1 del caudado-puta-
men en el cerebro.
El tratamiento con rotigotina
está indicado en el inicio de los
signos y síntomas de la primera
etapa de la enfermedad de Par-
kinson idiopática.
La eficacia de la rotigotina en el
tratamiento de los signos y sínto-
mas de la etapa inicial de la enfer-
medad de Parkinson idiopática se
evaluó en un programa de desa-
rrollo farmacológico internacio-
nal que consistió en dos estudios
fundamentales, paralelos, aleatori-
zados, doble ciego y controlados
con placebo. Estos estudios se rea-
lizaron en pacientes que no reci-
bían tratamiento concomitante
con un agonista dopaminérgico y
que o no habían recibido previa-
mente tratamiento con L-dopa o
que lo habían recibido durante
menos de 6 meses. El criterio de
valoración principal se basó en la
suma de la puntuación del com-
ponente de actividades de la vida
diaria (ADL) más el componente
de la exploración motora de la
escala de puntuación unificada
para la enfermedad de Parkinson
(UPDRS).
La eficacia se determinó según
la respuesta del paciente al trata-
miento en términos de mejoría
absoluta, atendiendo a la suma de
las puntuaciones de las secciones
de ADL y UPDRS
La rotigotina es un agonista do-
paminérgico D3/D2/D1 no er-
golínico para el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson. Parece
que su efecto favorable se debe a
la activación de los receptores
D3, D2 y D1 del caudado-puta-
men en el cerebro.
El tratamiento con rotigotina
está indicado en el inicio de los
signos y síntomas de la primera
etapa de la enfermedad de Par-
kinson idiopática.
La eficacia de la rotigotina en el
tratamiento de los signos y sínto-
mas de la etapa inicial de la enfer-
medad de Parkinson idiopática se
evaluó en un programa de desa-
rrollo farmacológico internacio-
nal que consistió en dos estudios
fundamentales, paralelos, aleatori-
zados, doble ciego y controlados
con placebo. Estos estudios se rea-
lizaron en pacientes que no reci-
bían tratamiento concomitante
con un agonista dopaminérgico y
que o no habían recibido previa-
mente tratamiento con L-dopa o
que lo habían recibido durante
menos de 6 meses. El criterio de
valoración principal se basó en la
suma de la puntuación del com-
ponente de actividades de la vida
diaria (ADL) más el componente
de la exploración motora de la
escala de puntuación unificada
para la enfermedad de Parkinson
(UPDRS).
La eficacia se determinó según
la respuesta del paciente al trata-
miento en términos de mejoría
absoluta, atendiendo a la suma de
las puntuaciones de las secciones
de ADL y UPDRS
La rotigotina es un agonista do-
paminérgico D3/D2/D1 no er-
golínico para el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson. Parece
que su efecto favorable se debe a
la activación de los receptores
D3, D2 y D1 del caudado-puta-
men en el cerebro.
El tratamiento con rotigotina
está indicado en el inicio de los
signos y síntomas de la primera
etapa de la enfermedad de Par-
kinson idiopática.
La eficacia de la rotigotina en el
tratamiento de los signos y sínto-
mas de la etapa inicial de la enfer-
medad de Parkinson idiopática se
evaluó en un programa de desa-
rrollo farmacológico internacio-
nal que consistió en dos estudios
fundamentales, paralelos, aleatori-
zados, doble ciego y controlados
con placebo. Estos estudios se rea-
lizaron en pacientes que no reci-
bían tratamiento concomitante
con un agonista dopaminérgico y
que o no habían recibido previa-
mente tratamiento con L-dopa o
que lo habían recibido durante
menos de 6 meses. El criterio de
valoración principal se basó en la
suma de la puntuación del com-
ponente de actividades de la vida
diaria (ADL) más el componente
de la exploración motora de la
escala de puntuación unificada
para la enfermedad de Parkinson
(UPDRS).
La eficacia se determinó según
la respuesta del paciente al trata-
miento en términos de mejoría
absoluta, atendiendo a la suma de
las puntuaciones de las secciones
de ADL y UPDRS
La rotigotina es un agonista do-
paminérgico D3/D2/D1 no er-
golínico para el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson. Parece
que su efecto favorable se debe a
la activación de los receptores
D3, D2 y D1 del caudado-puta-
men en el cerebro.
El tratamiento con rotigotina
está indicado en el inicio de los
signos y síntomas de la primera
etapa de la enfermedad de Par-
kinson idiopática.
La eficacia de la rotigotina en el
tratamiento de los signos y sínto-
mas de la etapa inicial de la enfer-
medad de Parkinson idiopática se
evaluó en un programa de desa-
rrollo farmacológico internacio-
nal que consistió en dos estudios
fundamentales, paralelos, aleatori-
zados, doble ciego y controlados
con placebo. Estos estudios se rea-
lizaron en pacientes que no reci-
bían tratamiento concomitante
con un agonista dopaminérgico y
que o no habían recibido previa-
mente tratamiento con L-dopa o
que lo habían recibido durante
menos de 6 meses. El criterio de
valoración principal se basó en la
suma de la puntuación del com-
ponente de actividades de la vida
diaria (ADL) más el componente
de la exploración motora de la
escala de puntuación unificada
para la enfermedad de Parkinson
(UPDRS).
La eficacia se determinó según
la respuesta del paciente al trata-
miento en términos de mejoría
absoluta, atendiendo a la suma de
las puntuaciones de las secciones
de ADL y UPDRS

La rotigotina es un agonista do-paminérgico D3/D2/D1 no er-golínico para el tratamiento de laenfermedad de Parkinson. Pareceque su efecto favorable se debe ala activación de los receptoresD3, D2 y D1 del caudado-puta-men en el cerebro.El tratamiento con rotigotinaestá indicado en el inicio de lossignos y síntomas de la primeraetapa de la enfermedad de Par-kinson idiopática.La eficacia de la rotigotina en eltratamiento de los signos y sínto-mas de la etapa inicial de la enfer-medad de Parkinson idiopática seevaluó en un programa de desa-rrollo farmacológico internacio-nal que consistió en dos estudiosfundamentales, paralelos, aleatori-zados, doble ciego y controladoscon placebo. Estos estudios se rea-lizaron en pacientes que no reci-bían tratamiento concomitantecon un agonista dopaminérgico yque o no habían recibido previa-mente tratamiento con L-dopa oque lo habían recibido durantemenos de 6 meses. El criterio devaloración principal se basó en lasuma de la puntuación del com-ponente de actividades de la vidadiaria (ADL) más el componentede la exploración motora de laescala de puntuación unificadapara la enfermedad de Parkinson(UPDRS).La eficacia se determinó segúnla respuesta del paciente al trata-miento en términos de mejoríaabsoluta, atendiendo a la suma delas puntuaciones de las seccionesde ADL y UPDRS.

Indicaciones terapéuticas
La rotigotina está indicada para el tra-
tamiento de los signos y síntomas de la
etapa inicial de la enfermedad de Par-
kinson idiopática como monoterapia.
Se aplica una vez al día. El parche
se debe aplicar aproximadamente a
la misma hora todos los días y se de-
ja sobre la piel durante 24 h, para
ser sustituido después por otro nue-
vo en otro lugar de aplicación dife-
rente. Si el paciente se olvida de
aplicarse el parche a su hora habi-
tual, o si se desprende el parche, se
debe aplicar otro parche nuevo para
el resto del día.
Las recomendaciones posológi-
cas se basan en las dosis nominales.
La administración debe comenzar
con una única dosis diaria de 2 mg/
24 h, con incrementos semanales
de 2 mg/24 h. Se puede alcanzar
una dosis efectiva máxima de
8 mg/24 h.
La dosis de 4 mg/24 h puede ser
efectiva en algunos pacientes. En la
mayoría de los casos, la dosis efecti-
va se alcanza en 3-4 semanas, con
dosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h,
respectivamente. La dosis máxima es
de 8 mg/24 h.
En caso de insuficiencia hepática y
renal no es necesario ajustar la dosis
en pacientes con insuficiencia hepá-
tica leve o moderada ni en pacientes
con insuficiencia renal leve o grave,
incluso cuando se precisa diálisis.
En niños y adolescentes, la rotigo-
tina no está recomendada debido a
la ausencia de datos sobre seguridad
y eficacia
Indicaciones terapéuticas
La rotigotina está indicada para el tra-
tamiento de los signos y síntomas de la
etapa inicial de la enfermedad de Par-
kinson idiopática como monoterapia.
Se aplica una vez al día. El parche
se debe aplicar aproximadamente a
la misma hora todos los días y se de-
ja sobre la piel durante 24 h, para
ser sustituido después por otro nue-
vo en otro lugar de aplicación dife-
rente. Si el paciente se olvida de
aplicarse el parche a su hora habi-
tual, o si se desprende el parche, se
debe aplicar otro parche nuevo para
el resto del día.
Las recomendaciones posológi-
cas se basan en las dosis nominales.
La administración debe comenzar
con una única dosis diaria de 2 mg/
24 h, con incrementos semanales
de 2 mg/24 h. Se puede alcanzar
una dosis efectiva máxima de
8 mg/24 h.
La dosis de 4 mg/24 h puede ser
efectiva en algunos pacientes. En la
mayoría de los casos, la dosis efecti-
va se alcanza en 3-4 semanas, con
dosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h,
respectivamente. La dosis máxima es
de 8 mg/24 h.
En caso de insuficiencia hepática y
renal no es necesario ajustar la dosis
en pacientes con insuficiencia hepá-
tica leve o moderada ni en pacientes
con insuficiencia renal leve o grave,
incluso cuando se precisa diálisis.
En niños y adolescentes, la rotigo-
tina no está recomendada debido a
la ausencia de datos sobre seguridad
y eficacia
Indicaciones terapéuticas
La rotigotina está indicada para el tra-
tamiento de los signos y síntomas de la
etapa inicial de la enfermedad de Par-
kinson idiopática como monoterapia.
Se aplica una vez al día. El parche
se debe aplicar aproximadamente a
la misma hora todos los días y se de-
ja sobre la piel durante 24 h, para
ser sustituido después por otro nue-
vo en otro lugar de aplicación dife-
rente. Si el paciente se olvida de
aplicarse el parche a su hora habi-
tual, o si se desprende el parche, se
debe aplicar otro parche nuevo para
el resto del día.
Las recomendaciones posológi-
cas se basan en las dosis nominales.
La administración debe comenzar
con una única dosis diaria de 2 mg/
24 h, con incrementos semanales
de 2 mg/24 h. Se puede alcanzar
una dosis efectiva máxima de
8 mg/24 h.
La dosis de 4 mg/24 h puede ser
efectiva en algunos pacientes. En la
mayoría de los casos, la dosis efecti-
va se alcanza en 3-4 semanas, con
dosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h,
respectivamente. La dosis máxima es
de 8 mg/24 h.
En caso de insuficiencia hepática y
renal no es necesario ajustar la dosis
en pacientes con insuficiencia hepá-
tica leve o moderada ni en pacientes
con insuficiencia renal leve o grave,
incluso cuando se precisa diálisis.
En niños y adolescentes, la rotigo-
tina no está recomendada debido a
la ausencia de datos sobre seguridad
y eficacia
Indicaciones terapéuticas
La rotigotina está indicada para el tra-
tamiento de los signos y síntomas de la
etapa inicial de la enfermedad de Par-
kinson idiopática como monoterapia.
Se aplica una vez al día. El parche
se debe aplicar aproximadamente a
la misma hora todos los días y se de-
ja sobre la piel durante 24 h, para
ser sustituido después por otro nue-
vo en otro lugar de aplicación dife-
rente. Si el paciente se olvida de
aplicarse el parche a su hora habi-
tual, o si se desprende el parche, se
debe aplicar otro parche nuevo para
el resto del día.
Las recomendaciones posológi-
cas se basan en las dosis nominales.
La administración debe comenzar
con una única dosis diaria de 2 mg/
24 h, con incrementos semanales
de 2 mg/24 h. Se puede alcanzar
una dosis efectiva máxima de
8 mg/24 h.
La dosis de 4 mg/24 h puede ser
efectiva en algunos pacientes. En la
mayoría de los casos, la dosis efecti-
va se alcanza en 3-4 semanas, con
dosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h,
respectivamente. La dosis máxima es
de 8 mg/24 h.
En caso de insuficiencia hepática y
renal no es necesario ajustar la dosis
en pacientes con insuficiencia hepá-
tica leve o moderada ni en pacientes
con insuficiencia renal leve o grave,
incluso cuando se precisa diálisis.
En niños y adolescentes, la rotigo-
tina no está recomendada debido a
la ausencia de datos sobre seguridad
y eficacia
Indicaciones terapéuticas
La rotigotina está indicada para el tra-
tamiento de los signos y síntomas de la
etapa inicial de la enfermedad de Par-
kinson idiopática como monoterapia.
Se aplica una vez al día. El parche
se debe aplicar aproximadamente a
la misma hora todos los días y se de-
ja sobre la piel durante 24 h, para
ser sustituido después por otro nue-
vo en otro lugar de aplicación dife-
rente. Si el paciente se olvida de
aplicarse el parche a su hora habi-
tual, o si se desprende el parche, se
debe aplicar otro parche nuevo para
el resto del día.
Las recomendaciones posológi-
cas se basan en las dosis nominales.
La administración debe comenzar
con una única dosis diaria de 2 mg/
24 h, con incrementos semanales
de 2 mg/24 h. Se puede alcanzar
una dosis efectiva máxima de
8 mg/24 h.
La dosis de 4 mg/24 h puede ser
efectiva en algunos pacientes. En la
mayoría de los casos, la dosis efecti-
va se alcanza en 3-4 semanas, con
dosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h,
respectivamente. La dosis máxima es
de 8 mg/24 h.
En caso de insuficiencia hepática y
renal no es necesario ajustar la dosis
en pacientes con insuficiencia hepá-
tica leve o moderada ni en pacientes
con insuficiencia renal leve o grave,
incluso cuando se precisa diálisis.
En niños y adolescentes, la rotigo-
tina no está recomendada debido a
la ausencia de datos sobre seguridad
y eficacia

Indicaciones terapéuticasLa rotigotina está indicada para el tra-tamiento de los signos y síntomas de laetapa inicial de la enfermedad de Par-kinson idiopática como monoterapia. Se aplica una vez al día. El parchese debe aplicar aproximadamente ala misma hora todos los días y se de-ja sobre la piel durante 24 h, paraser sustituido después por otro nue-vo en otro lugar de aplicación dife-rente. Si el paciente se olvida deaplicarse el parche a su hora habi-tual, o si se desprende el parche, sedebe aplicar otro parche nuevo parael resto del día.Las recomendaciones posológi-cas se basan en las dosis nominales.La administración debe comenzarcon una única dosis diaria de 2 mg/24 h, con incrementos semanalesde 2 mg/24 h. Se puede alcanzaruna dosis efectiva máxima de 8 mg/24 h.La dosis de 4 mg/24 h puede serefectiva en algunos pacientes. En lamayoría de los casos, la dosis efecti-va se alcanza en 3-4 semanas, condosis de 6 mg/24 h u 8 mg/24 h,respectivamente. La dosis máxima esde 8 mg/24 h.En caso de insuficiencia hepática yrenal no es necesario ajustar la dosisen pacientes con insuficiencia hepá-tica leve o moderada ni en pacientescon insuficiencia renal leve o grave,incluso cuando se precisa diálisis.En niños y adolescentes, la rotigo-tina no está recomendada debido ala ausencia de datos sobre seguridady eficacia.



Comparte esta información
Digg! Reddit! Del.icio.us! Google! Live! Facebook! MySpace! Yahoo! Meneame Twitter! Joomla Free PHP

Chat en línea

Follow us on Twitter

Sobre nosotros

Tu-farmacia.com es un portal con amplios contenidos informativos y
comerciales sobre los aspectos más relevantes de la salud. Además,
dispondrá de un amplio surtido de productos con la mejor relación
calidad-precio y siempre de la mano de los mejores profesionales.

 

Enlaces de interés