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Deanxit ®

30 grageas
VIA ORAL

DESCRIPCION
Deanxit ® (flupentixol y melitraceno) es un medicamento original en el tratamiento de los síndromes caracterizados por depresión, ansiedad y astenia. Su acción terapéutica se produce con dosis bajas y en pocos días, sin producir efecto sedante ni excitante y con un amplio margen de tolerancia.

COMPOSICION
Melitraceno (D.C.I.) (clorhidrato) 10 mg Flupentixol (D.C.I.) (diclorhidrato) 0,5 mg
Excipiente (conteniendo 0,054 g de sacarosa), c.s.p.

INDICACIONES
Deanxit ® está indicado en el tratamiento de los trastornos depresivos leves y moderados, con o sin componente de ansiedad, así como también en los trastornos somáticos de fondo depresivo.

POSOLOGIA
Dosis inicial: Una gragea por la mañana y otra ai mediodía durante los tres primeros dias.
Dosis habitual: Una o dos grageas por la mañana y una al mediodia. En caso necesario, se puede añadir una tercera toma durante el dia (una gragea antes de las 6 de la tarde para evitar posible insomnio). La poso logia debe ajustarse individualmente en cada caso.
En pacientes ancianos suele ser suficiente una sola gragea al día tomada por la mañana.
La suspensión de tratamiento debe hacerse gradualmente y bajo la vigilancia del médico.

CONTRAINDICACIONES
Deanxit ® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto, agitación extrema, cardiopatias, insuficiencia cardiovascular o hepática grave, glaucoma y en el embarazo.

PRECAUCIONES
Hipertrofia prostática, insuficiencia renal grave, enfermedad de Parkinson e hipertiroidismo.
Puede afectar ocasionalmente a la capacidad de reacción (cuidado con el manejo de máquinas y vehículos).
Se recomienda precaución en caso de ingestión de alcohol, barbitúricos y otros depresores del SNC.
Cuando se sustituya un tranquilizante por DeanxitO, debe disminuirse gradualmente la posología del primero.
Deanxit ® no debe administrarse a pacientes tratados con inhibidores de la MAO durante los 15 primeros días, como mínimo, tras la suspensión de éstos.
Al igual que otros fármacos psicotrópicos, Deanxit ® puede provocar convulsiones en caso de epilepsia.
Todo tratamiento con neurolépticos debe ser suspendido si sobreviene una hipertermia; esta hipertermia puede ser uno de los elementos del síndrome neuroléptico maligno (palidez, hipertermia, problemas vegetativos) que ha sido descrito con neurolépticos.

INTERACCIONES
Deanxit ® puede potenciar los efectos de barbitúricos, opiáceos y alcohol. Deanxit ®no debe administrarse simultáneamente con inhibidores de la MAO. Los neurolépticos y timoanalépticos pueden disminuir el efecto antihipertensivo de guanetidina y otros compuestos de acción similar.

ADVERTENCIA
Este medicamento contiene 0,054 g de sacarosa, lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos.

EFECTOS SECUNDARIOS
Ocasionalmente y cuando la última administración es muy tardia, puede aparecer cierta dificultad para conciliar el sueño; este efecto no debe confundirse con el insomnio asociado a ansiedad y depresión que sólo desaparece tras varios días de tratamiento, cuando el medicamento ejerce su efecto pleno.
Raramente pueden aparecer mareos, temblor, cefalea, visión borrosa, hiperprolactinemia y efectos anticolinérgicos (sequedad de boca, estreñimiento, taquicardia, etc.).
Muy raramente pueden aparecer reacciones ex1rapiramidales a las dosis recomendadas. aunque si asi ocurre, debe supenderse el tratamiento.

INTOXICACION y SU TRATAMIENTO
En caso de ingesta masiva, ya sea accidental o no, deben ponerse en práctica las medidas habituales de inducción del vómito (si el paciente está consciente) y lavado gástrico, seguidas de la administración de carbón activado.
La aparición de sintomas extrapiramidales debe tratarse con fármacos antiparkinsonianos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicol6gica. Teléfono 915 620 420.

PRESENTACION
Deanxite se presenta en envase de 30 grageas conteniendo 10 mg de melitraceno (clorhidrato) y 0,5 mg de flupentixol (diclorhidrato) cada una.

CADUCIDAD
Una vez trascurrida la fecha de caducidad que figura en el estuche no debe utilizarse este producto.

Con receta médica

Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños



Titular
Lundbeck España, S.A.
Av. Diagonal, 605, 9°1, Barcelona


Fabricante
Industrias Farmacéuticas Almirall Prodesfarma, S.L.
(Planta de Sant Just Desvern) C/ Trabajo s/n 08960 Sant Just Desvern, Barcelona (España)



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